Dihaluskan dengan menggunakan Blender. Direndam selama lebih kurang 24 jam. Filtrat dibuang. Dilakukan pencucian berulang-ulang
|
|
|
- Glenna Kurniawan
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Flowsheet isolasi pati jagung 5 Kg biji jagung Dihaluskan dengan menggunakan Blender Diperas menggunakan kain blacu berwarna putih Filtrat Residu Direndam selama lebih kurang 24 jam Filtrat dibuang Dilakukan pencucian berulang-ulang Pati putih Dikeringkan dibawah matahari Masa lembab dikeringkan di lemari pengering pada suhu 40 o C - 42 o C selama lebih kurang 24 jam Pati jagung kering
2 Lampiran 2. Flowsheet pembuatan pati jagung pragelatinasi Pati jagung kering Dibuat suspensi pati jagung dalam air 16,6% b/v Dipanaskan pada suhu 60 o C sampai mengental Dituang di atas porselin lalu dikeringkan pada suhu 60 o C selama 3 jam Pati kering dipecah-pecah dan diblender menggunakan blender tepung Hasilnya ditimbang Pati jagung pragelatinasi
3 Lampiran 3. Flowsheet granul laktosa mesh 20 Laktosa Dibasahkan dengan mucilago amili 10% sampai memperoleh massa yang kompak Dikeringkan dilemari pengering pada suhu 40 o C - 60 o C selama lebih kurang 3 jam Laktosa kering Diayak dengan ayakan mesh 20, 60 dan 100 Mesh 20 Mesh 60 Mesh 100 Digunakan sebagai Bahan pengisi Granul Granul Serbuk
4 Lampiran 4. Contoh perhitungan pembuatan tablet Vitamin C Sebagai contoh diambil tablet Vitamin C dengan konsentrasi pati jagung pragelatinasi 50% (formula F6) Berat 100 tablet Berat Vitamin C dalam tablet Amilim manihot 5% Mg Stearat Talkum = 100 x 0,3 g = 30 g = 100 x 0,12 g = 12 g = 5% x 30 g = 1,5 g = 1% x 30 g = 0,3 g = 1% x 30 g = 0,3 g Pengisi = 30 g ( 12 g + 1,5 g + 0,3 g + 0,3 g ) - Pati jagung pragelatinasi 50 % = 50 % x 15,9 g = 7,95 g - granul laktosa 50 % ( q.s ) = 15,9 g 7,95 = 7,95 g
5 Lampiran 5. Hasil uji preformulasi tablet Vitamin C a) Tabel data hasil uji waktu alir Waktu Alir ( detik ) Pengujian F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 I 1,53 1,39 1,53 1,56 1,33 1,39 1,53 II 1,53 1,50 1,59 1,66 1,45 1,53 1,68 III 1,60 1,46 1,66 1,50 1,62 1,54 1,80 Rata rata 1,55 1,45 1,59 1,57 1,46 1,48 1,67 b) Tabel data hasil uji sudut diam F Sudut Diam ( o ) O R M I II III U L A h (cm) d (cm) Ø ( o ) h (cm) d (cm) Ø ( o ) h (cm) d (cm) Ø ( o ) Ratarata F1 1,9 7 28,29 2,1 7,5 29,24 1,5 7,2 22,61 26,71 F2 1,8 7,5 25,64 1,8 7,8 24,77 1,7 7,3 24,97 25,12 F3 1,7 8 23,02 1,6 7,5 23,10 1,6 7,3 23,67 23,26 F4 2,1 7,7 28,61 1,9 7,9 25,68 1,9 7,9 25,68 26,65 F5 1,9 7,9 25,68 2,2 7,8 29,42 1,8 7,9 24,49 26,53 F6 2,0 8,1 26,28 1,9 8 25,40 2,1 7,7 28,61 26,76 F7 1,6 8,1 21,55 1,7 8,3 22,27 1,6 8 21,80 21,87
6 Lampiran 5. (lanjutan) c) Tabel data hasil uji indeks tap Indeks Tap ( % ) FORMULA V 1 ( ml ) V 2 ( ml ) I ( % ) F ,18 F ,14 F ,67 F ,51 F ,63 F ,18 F ,55 Contoh perhitungan Indeks Tap Rumus : I = x 100% Keterangan : I = Indeks Tap (%) V1 = Volume sebelum hentakan ( ml ) V2 = Volume setelah hentakan ( ml ) Syarat : Granul akan mempunyai sifat alir yang baik jika mempunyai I 20% Sebagai contoh diambil tablet Vitamin C formula F6 (50%) Volume sebelum hentakan ( V1 ) = 44 ml Volume setelah hentakan ( V2 ) = 36 ml Indeks Tap = x 100% = x 100% = 18,18 %
7 Lampiran 6. Hasil evaluasi tablet Vitamin C a) Tabel data hasil uji kekerasan tablet Vitamin C Kekerasan ( Kg ) Tablet F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 1 4,0 4,2 5,5 4,9 5,2 4,2 4,4 2 4,2 4,3 5,7 4,5 5,5 4,6 4,6 3 4,1 4,3 5,5 4,8 5,3 4,5 4,5 4 4,2 4,4 5,8 4,9 5,5 4,6 4,6 5 4,0 4,1 5,8 4,7 5,3 4,4 4,4 6 4,1 4,3 5,7 4,8 5,4 4,5 4,5 Rata rata 4,1 4,2 5,6 4,7 5,3 4,4 4,5 b) Tabel data hasil uji waktu hancur Formula Tablet Waktu Hancur (menit) 1 06, , ,55 FI 4 07, , ,30 Rata-rata 07, , , ,25 F2 4 08, , ,56 Rata-rata 07,56
8 Lampiran 6. (lanjutan) 1 08, ,35 F3 3 08, , , ,43 Rata-rata 09, , ,37 F4 3 07, , , ,50 Rata-rata 08, , ,32 F5 3 08, , , ,43 Rata-rata 08,32
9 Lampiran 6. (lanjutan) 1 07, ,36 F6 3 07, , , ,14 Rata-rata 08, , ,32 F7 3 07, , , ,47 Rata-rata 08,25 c) Tabel data hasil uji friabilitas Formula Berat 20 tablet Awal (gr) Akhir (gr) Friabilitas (%) F1 8,6236 8,5836 0,46 F2 8,3928 8,3498 0,51 F3 8,8245 8,7645 0,67 F4 8,5471 8,4941 0,62 F5 8,7821 8,7241 0,66 F6 8,5829 8,5369 0,53 F7 8,5963 8,5463 0,58
10 Lampiran 6. (lanjutan) Contoh Perhitungan Friabilitas Tablet Vitamin C Rumus : F = (a-b)/a x 100% Keterangan : F = Friabilitas a = Bobot tablet sebelum diputar dalam alat Friabilitas Tester selama 4 menit (100 putaran) b = Bobot tablet setelah diputar dalam alat Friabilitas Tester selama 4 menit (100 putaran) Syarat friabilitas tablet : Kehilangan bobot tidak boleh lebih dari 0,8 % (x 0,8%), sebagai contoh diambil tablet formula F6 - Bobot 20 tablet sebelum diputar = 8,5829 g - Bobot 20 tablet setelah diputar = 8,5369 g Friabilitas tablet = 8,5829 8,5369 / 8,5829 x 100% = 0,53 %
11 Lampiran 7. Hasil pembuatan kurva serapan Vitamin C baku pada panjang gelombang 243 nm dalam pelarut air suling
12 Lampiran 8. Kurva kalibrasi Vitamin C pada panjang gelombang 243 nm pada pelarut air suling
13 Lampiran 8. (lanjutan) C (μg/ml) Absorbansi (X) (Y) XY X 2 Y 2 0,0000 0,000 0,000 0,000 0,000 3,6000 0,204 0, ,96 0, ,4000 0,305 1,647 29,16 0, ,2000 0,413 2, ,84 0, ,000 0,519 4, , ,800 0,619 6, ,64 0, ΣX = 36 ΣY = 2,06 ΣXY = 16,7112 ΣX 2 = 291,6 ΣY 2 = 0, X = 6 Y =0,3433 a = 16,7112 (36)(2,06) / 6 = 291,6 (36)2 / 6 = 0,05755 Y = a X + b b = Y a X = 0,3433 (0,05755 x 6) = - 0,002 Persamaan regresi : Y = 0,05755x + (- 0,002) Dengan nilai r sebagai berikut : r = = 16,7112 (36)(2,06) / 6 (291,6 1296) / 6(0, ,2436) / 6 = 1,0842
14 Lampiran 9. Perhitungan kadar tablet Vitamin C Misalnya untuk formula F7 ( 40 % ) Berat 20 tablet = 8442,5 mg Berat Vitamin C dalam 20 tablet = 20 x 50 mg = 2400 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = 50 mg / 2400 mg x 8442,5 mg = 175,8 mg Berat serbuk yang ditimbang = 176,1 mg Berat Vitamin C di dalam serbuk tablet secara teoritis = (176,1 mg) / 8442,5 mg x 2400 = 50,06 mg Dilarutkan sampai 100 ml, dipipet 10 ml diencerkan dalam labu tentukur sampai 100 ml, kemudian di pipet 5 ml diencerkan di dalam labu tentukur sampai 50 ml maka konsentrasi Vitamin C teoritis didalam larutan sampel = (50,06 x 1000 μg) / (100 ml) x (10 ml) / (100 ml) x (5 ml) / (50 ml = 5,006μg/ml Diukur absorbansi nya diperoleh : a = 0,2886 Persamaan regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi Y = 0,05755 X + (-0,002 ) ; maka diperoleh konsentrasi larutan ( X ) : 0,2886 = 0,05755 X + (-0,002) X = 0, ,002 0,05755 X = 5,0494 Kadar Vitamin C = 5,0494 x 100% 5,006 = 100,86 %
15 Lampiran 9. (lanjutan) Formula F1 ( 100% ) Berat 20 tablet = 8598,4 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x8598,4 = 179,1mg 2400mg serbuk Berat Konsentra Konsentr Kadar No tablet yang Vit.C teoritis si Vit.C teoritis Absor bansi asi Vit.C peroleha Kadar (%) ratarata Persya ratan ditimban (mg) (μg/ml) n (μg/ml) (%) g (mg) 1 179,3 50,04 5,004 0,2881 5, , ,5 50,10 5,010 0,2693 4, , ,7 50,15 5,015 0,2627 4, , ,6 50,13 5,013 0,2603 4, , ,2 50,01 5,001 0,2588 4, , ,6 50,13 5,013 0,2771 4, ,74 94,13 90,00 % - 110,00 % Formula F2 ( 90 % ) Berat 20 tablet = 7866,3 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x7866,3mg = 163,8mg 2400mg serbuk Berat Konsentra Konsentr Kadar No tablet yang Vit.C teoritis si Vit.C teoritis Absor bansi asi Vit.C peroleha Kadar (%) ratarata Persy aratan ditimban (mg) (μg/ml) n (μg/ml) (%) g (mg) 1 164,7 50,24 5,024 0,2606 4, , ,5 50,18 5,018 0,2781 4, , ,1 50,06 5,006 0,2827 4, , ,8 50,28 5,028 0,2645 4, , ,1 50,06 5,006 0,2612 4, , ,3 50,12 5,012 0,2621 4, ,25 94,37 90,00 % - 110,0 0%
16 Lampiran 9. (lanjutan) Formula F3 ( 80 % ) Berat 20 tablet = 8849,2 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x8849,2mg = 184,3mg 2400mg serbuk Berat Konsentr Konsentr Kadar No tablet yang Vit.C teoritis asi Vit.C teoritis Absorba nsi asi Vit.C peroleha Kadar (%) ratarata Persy aratan ditimba (mg) (μg/ml) n (μg/ml) (%) ng (mg) 1 185,7 50,36 5,036 0,3131 5, , ,5 50,30 5,030 0,3103 5, , ,6 50,33 5,033 0,3099 5, , ,1 50,20 5,020 0,3087 5, , ,9 50,41 5,041 0,3219 5, , ,9 50,41 5,041 0,2999 5, ,08 107,93 90,00 % - 110,0 % Formula F4 ( 70% ) Berat 20 tablet = 8564,3 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x8564mg = 178,4mg 2400mg serbuk Berat Konsentr Konsentr Kadar No tablet yang Vit.C teoritis asi Vit.C teoritis Absorb ansi asi Vit.C peroleha Kadar (%) ratarata Persy aratan ditimban (mg) (μg/ml) n (μg/ml) (%) g (mg) 1 178,5 50,02 5,002 0,2788 4, , ,9 50,13 5,013 0,2999 5, , ,5 50,02 5,002 0,2922 5, , ,6 50,04 5,004 0,2823 4, , ,6 50,04 5,004 0,2809 4, , ,8 50,10 5,010 0,3030 5, ,78 101,19 90,00 % - 110,0 0%
17 Lampiran 9. (lanjutan) Formula F5 ( 60% ) Berat 20 tablet = 7842,1 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = No Berat serbuk tablet yang ditimba ng (mg) Berat Vit.C teoritis (mg) Konsentras i Vit.C teoritis (μg/ml) 50mg x7842,1mg = 163,3mg 2400mg Absorb ansi Konsentr asi Vit.C peroleha n (μg/ml) Kadar (%) 1 163,6 50,06 5,006 0,2805 4, , ,5 50,03 5,003 0,3055 5, , ,8 50,12 5,012 0,2889 5, , ,4 50,00 5,000 0,2576 4, , ,7 50,09 5,009 0,2811 4, , ,5 50,03 5,003 0,2858 5, ,95 Kada r ratarata (%) 99,02 Persyar atan 90,00 % - 110,00 % Formula F6 ( 50% ) Berat 20 tablet = 8104 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x8104,0mg = 168,8mg 2400mg serbuk Berat Konsentras Konsentr Kadar No tablet yang Vit.C teoritis i Vit.C teoritis Absorb ansi asi Vit.C peroleha Kadar (%) ratarata Persyar atan ditimba (mg) (μg/ml) n (μg/ml) (%) ng (mg) 1 169,3 50,13 5,013 0,2683 4, , ,8 50,28 5,028 0,2874 5, , ,3 50,13 5,013 0,2881 5, , ,6 50,22 5,022 0,2782 4, , ,5 50,19 5,019 0,2777 4, , ,1 50,07 5,007 0,2858 5, ,87 97,98 90,00 % - 110,00 %
18 Lampiran 9. (lanjutan) Formula F7 ( 40% ) Berat 20 tablet = 8442,5 mg Berat setara 50 mg Vitamin C = Berat 50mg x8442,5mg = 175,8mg 2400mg No serbuk tablet yang ditimba ng Berat Vit.C teoritis (mg) Konsentras i Vit.C teoritis (μg/ml) Absorb ansi Konsentr asi Vit.C peroleha n (μg/ml) Kadar (%) Kadar ratarata (%) Pers yarat an (mg) 1 176,1 50,06 5,006 0,2886 5, , ,4 50,12 5,012 0,2816 4, , ,6 50,20 5,020 0,2688 4, , ,3 50,11 5,011 0,2727 4, , ,8 50,25 5,025 0,2772 4, , ,2 50,08 5,008 0,2858 5, ,85 97,42 90,0 0 % - 110, 00%
19 Lampiran 10. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari Vitamin C dalam formulasi tablet Misal untuk formula F7 ( 40% ) No Kadar % X X- (X- ) ,86 3,44 11, ,33 0,91 0, ,73 3,69 13, ,25 2,17 4, ,55 0,87 0, ,85 2,43 5,9049 = 97,42 Σ = 37,6485 SD = = 37, = 2,744 Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel = 4,032 Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel t hitung = t hitung data 1 = [ 3,44] 2,744 6 = 0,5119 t hitung data 2 = [ 0,91] 2,744 6 = 0,1354 t hitung data 3 = [ 3,69 ] 2,744 6 = 0,5491 t hitung data 4 = [ 2,17 ] 02,744 6 = 0,3229
20 Lampiran 10. (lanjutan) t hitung data 5 = t hitung data 6 = [ 0,87] 2,744 6 [ 2,43] 2,744 6 = 0,1294 = 0,3616 Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : μ = ± t(1-1/2α)dk x : 97,42 ± 4,032 2,744 6 : 97,42 ± 4,5167 Perhitungan dalam formula tablet lainnya dilakukan dengan cara yang sama.
21 Lampiran 11. Data simpangan baku kadar tablet Vitamin C Formula F 1 F 2 F 3 F 4 F 5 F 6 F 7 Kadar (%) 100,73 94,09 91,71 90,90 90,61 96,74 90,83 96,98 98,83 92,01 96,28 91,25 108,73 107,89 107,70 107,56 111,66 104,08 97,55 104,66 102,22 98,74 98,23 105,78 98,06 106,82 100,87 90,20 98,22 99,95 93,69 100,00 100,55 96,95 96,84 99,87 100,86 98,33 93,73 95,25 96,55 99,85 Kadar rata-rata (%) Simpangan baku (SD) 94,13 3,976 94,37 3, ,93 2, ,19 3,526 99,02 5,375 97,98 2,646 97,42 2,744
22 Lampiran 12. Perhitungan keseragaman kandungan tablet Vitamin C Misalnya untuk formula F6 (50%) Timbang 10 tablet satu per satu masing-masing berat tablet : 1.399, , , , , , , , , ,4 Berat Vitamin C dalam 1 tablet 120 mg. Misal pada tablet 1 dengan berat 399,1 mg -Pengujian I Satu tablet digerus dan dilakukan pengujian seperti pada penetapan kadar, Maka diperoleh serapan ( Y ) = 0,2863 Konsentrasi natrium diklofenak dapat dihitung dengan memasukkan nilai absorbansi ke persamaan regresi berikut : Y = 0,05755x + (-0,002) X = 0, ,002 0,05755 = 5,0091μg/ml Diketahui konsentrasi teoritisnya = 5,000 μg/ml Maka kadar natrium diklofenak = 5,0091µ g / ml x 100% = 100,18% 5,000µ g / ml - Pengujian II Kadar Vitamin C = 100,47%
23 Lampiran 12. (lanjutan) - Pengujian III Kadar Vitamin C = 100,65% - Pengujian IV Kadar Vitamin C = 99,79% - Pengujian V Kadar Vitamin C = 99,54% - Pengujian VI Kadar Vitamin C = 100,98 % -Pengujian VII Kadar Vitamin C = 99,97% -Pengujian VIII Kadar Vitamin C = 100,73% -Pengujian I X Kadar Vitamin C = 99,69% -Pengujian X Kadar Vitamin C = 99,36% Rata rata hasil penetapan kadar = 100,13% x 120 mg = 120,156 mg zat berkhasiat/tablet
24 SD = = 2, = 0,55 RSD = x 100% = 0, ,13 x 100% = 0,55 %
25 Lampiran 13. Hasil uji keseragaman kandungan tablet Vitamin C Data hasil uji keseragaman kandungan Formula Kadar rata rata ( % ) Simpangan Baku (SD) RSD Persyaratan (%) F 1 89,52 1,260 1,40 85,0 115,0 F 2 93,79 0,853 0,90 85,0 115,0 F 3 113,64 0,583 0,51 85,0 115,0 F 4 109,11 2,158 1,97 85,0 115,0 F 5 103,64 1,477 1,43 85,0 115,0 F 6 100,13 0,552 0,55 85,0 115,0 F 7 97,46 0,935 0,95 85,0 115,0
26 Lampiran 14. Perhitungan disolusi tablet Vitamin C Misalnya pada formula F5 (60%) -Pengujian I 1. Konsentrasi (C) Dengan persamaan regresi Y = 0,05755 X + (-0,002) X = Konsentrasi Y = Absorbansi Pada t = 1 menit, Y = 0,1041 0,4559 = 0,05755 X + (-0,002) X = 8,0674 μg/ml 2. Faktor Pengenceran Fp = (pengenceran dalam labu 25 ml) / jumlah pemipetan aliquot = 25 / 5 Fp = 5 3. Konsentrasi dalam 1 ml (Cp x Fp) Contoh pada t = 5 menit C = 8,0674 mcg/ml x 5 = 40,337 mcg/ml 4. konsentrasi dalam 900ml C dalam 900ml = Cdalam 1ml x 900 Contoh pada t = 5 menit C (1 ) = 40,337 mcg/ml x 900 ml = 36303,3 mcg/900 ml 5. Faktor Penambahan Faktor penambahan pada t n = C dalam 1 ml pada t n-1 + C dalam 5 ml pada t n-2 Fp = 0
27 Lampiran 14. (lanjutan) 6. Vitamin C yang terlepas Vitamin C yang terlepas = C dalam 900ml + faktor penambahan Contoh pada t = 5 menit Vitamin C yang terlepas = 36303,3 mcg + 0 = 36303,3 mcg = 36,3033 mg 7. Persen Kumulatif Vitamin C yang terlepas % kumulatif = x100% 120mg Dosis Vitamin C = 120 mg Contoh pada t = 5 menit % kumulatif = 36,3033mg x 100% 120mg = 30,25 %
28 Lampiran 15. Data persen kumulatif disolusi tablet Vitamin C Formula F1 Fact or Kons,x Kons, Kons,x T pen Fp Faktor Obat % Serapa Kons, Fp (me gen dalam penamba yang Kumu n (mcg/ml) (mcg/ nit) cera 900ml han terlepas latif ml) n (mcg/ml) (mcg) (Fp) 5 0,2570 4, , , ,85 17, ,4093 7, , ,05 22, ,876 27, , , , ,15 59, ,291 47, , ,, , , ,114 57, , , , ,6 198, ,114 65, , , , ,3 285, ,,838 78,43 Formula F2 Facto Kons,x Kons, r Kons,x T Kons, Fp Faktor Obat % Serapa peng Fp (me (mcg/m dalam penamba yang Kum n encer (mcg/ nit) l) 900ml han terlepas ulatif an ml) (mcg/ml) (mcg) (Fp) 5 0,2874 5, , , ,15 19, ,4540 8, , ,3 25, ,843 30, , , , ,75 65, ,600 49, , , , ,7 131, ,318 59, , , , , ,681 67, , , , ,7 300, ,131 80,59
29 Lampiran 15. (lanjutan) Formula F3 Facto Kons,x Kons, T r Kons,x Kons, Fp Faktor Obat % (m Serapa penge Fp (mcg/ml dalam penamba yang Kumu eni n ncera (mcg/ml ) 900ml han terlepas latif t) n ) (mcg/ml) (mcg) (Fp) 5 0,5016 8, , , ,5 33, , , , ,95 44, ,335 46, , , , ,15 106, ,360 58, , , , ,4 184, ,414 69, , , , ,65 276, ,16 78, , , , ,1 380, ,08 86,83 Formula F4 Facto T Kons,x Kons, r Kons,x ( Fp Faktor Obat % Serapa Kons, penge Fp m dalam penamba yang Kumu n (mcg/ml) ncera (mcg/m en 900ml han terlepas latif n l) it) (mcg/ml) (mcg) (Fp) 5 0,1135 7, , , , , , , , ,2 37, ,811 40, , , , ,9 91, ,149 54, , , , , ,570 69, , , , ,15 249, ,480 75, , , , ,4 349, ,16 84,40
30 Lampiran 15. (lanjutan) Formula F5 Facto Kons,x r Kons,x Kons, T Fp Faktor % Kons, penge Fp Obat (men Serapan dalam penam Kum (mcg/ml) ncera (mcg/m yang it) 900ml bahan ulatif n l) terlepas (mcg/ml) (Fp) 5 0,4559 8, , , ,3 30, , , , ,15 40, ,487 42, , , , ,5 96, ,320 56, , , , ,9 171, ,895 67, , , , ,6 261, ,466 75, , , , ,1 362, ,36 85,62 Formula F6 Facto Kons,x r Kons,x Kons, T Fp Faktor % Serapa Kons, penge Fp Obat (me dalam penamb Kumu n (mcg/ml) ncera (mcg/m yang nit) 900ml ahan latif n l) terlepas (mcg/ml) (Fp) 5 0,3791 6, , , ,6 25, ,5610 9, , , ,554 37, , , , ,55 83, ,754 52, , , , ,85 153, ,373 61, , , , ,7 235, ,41 70, , , , ,45 328, ,993 82,72
31 Lampiran 15. (lanjutan) Formula F7 Facto Kons,x T r Kons,x Kons, Fp Faktor % (m Kons, penge Fp Obat Serapan dalam penamb Kum enit (mcg/ml) ncera (mcg/m yang 900ml ahan ulatif ) n l) terlepas (mcg/ml) (Fp) 5 0,3335 5, , , ,8 22, ,5186 9, , ,4 29, ,952 34, , , , ,15 75, ,628 51, , , , ,2 144, ,371 60, , , , ,15 224, ,759 69, , , , ,15 317, ,213 82,50
32 Lampiran 16. Gambar alat yang digunakan Alat Uji Kekerasan (Copley) Alat Uji Waktu Hancur (Copley) Alat uji friabilitas (Copley) Alat Uji Disolusi (Veego)
33 Lampiran 16. (lanjutan) Mesin Pencetak Tablet (Erweke) Alat Flowmeter (Copley) Spektrofotometer UV-Visible (UV Mini 1240 Shimadzu)
34 Lampiran 17. Gambar tumbuhan jagung
35 Lampiran 18. Gambar mikroskopik pati jagung Mikroskopik Pati Jagung Pragelatinasi Mikroskopik Pati Jagung Alami Pati Jagung Pragelatinasi Pati Jagung Alami
36 Lampiran 19. Gambar tablet Vitamin C menggunakan pati jagung pragelatinasi
37 Lampiran 19. (lanjutan)
38 Lampiran 19. (lanjutan)
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pembuatan Amilum Biji Nangka. natrium metabisulfit agar tidak terjadi browning non enzymatic.
28 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pembuatan Amilum Biji Nangka Pada penelitian ini didahulu dengan membuat pati dari biji nangka. Nangka dikupas dan dicuci dengan air yang mengalir kemudian direndam larutan
BAB III METODE PENELITIAN. ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco
17 BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Bahan yang digunakan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco chemical),
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Berbagai Jenis Kentang. Kentang Putih. Kentang Kuning. Kentang Merah. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Berbagai Jenis Kentang Kentang Putih Kentang Kuning Kentang Merah 53 Lampiran 2. Gambar Mikroskopik Pati Kentang Pati Kentang Kuning dengan perbesaran 10x10 Keterangan; Lamela tampak
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong 41 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati Singkong 42 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
10); Pengayak granul ukuran 12 dan 14 mesh; Almari pengenng; Stopwatch;
BAB HI CARA PENELITIAN A. Bahan Dan Alat Yang Digunakan 1. Bahan-bahan yang digunakan Metampiron (kualitas farmasi); Amilum manihot (kualitas fannasi); Amilum ganyong (dibuat dari umbi Canna edulis, Ker);
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Data Hasil Uji Kekerasan, Uji Friabilitas, dan Uji Waktu
Lampira 1. Data Hasil Uji Kekerasa, Uji Friabilitas, da Uji Waktu A. Uji Kekerasa tablet No G. Idofarma G. Uiversal Kekerasa Tablet (kg) Varsemol Farmadol Rakyat B. Sediri 1 1.5 9 7.5 9.5 1 5.5 1.5 8 8.75
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Bahan dan Alat
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak daun sirih hijau (Piper betle, L) diperoleh dari PT. Borobudur Natural Herbal Industry,
LAMPIRAN. Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat. Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield
LAMPIRAN Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield a. Larutan alginat 80-120 cp konsentrasi 4,5% No spindle : 64 Speed : 12 Faktor koreksi
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI Dwi Elfira Kurniati*, Mirhansyah Ardana, Rolan Rusli Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS,
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG LAMPIRAN B HASIL RENDEMEN AMILUM KULIT PISANG AGUNG Jenis Hasil Uji Rep. Serbuk Amilum Perhitungan A A A Rendemen (%),,0, Hasil Rendemen Serbuk Amilum
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul. Gambar alat pencetak kapsul
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul Gambar alat pencetak kapsul Gambar alat pengering kapsul 66 Lampiran 2. Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul Gambar mikrometer skrup
kurang dari 135 mg. Juga tidak boleh ada satu tablet pun yang bobotnya lebih dari180 mg dan kurang dari 120 mg.
PEMBAHASAN TABLET Setelah dilakukan uji granul dan granul dinyatakan layak untuk dikempa, proses yang selanjutnya dilakukan adalah pencetakan tablet sublingual famotidin. Sebelum pencetakan, yang dilakukan
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan salak, buah salak, simplisia, serbuk simplisia dan jus daging buah salak Gambar 2.1 Tanaman kulit jeruk kesturi Gambar 2.2 Kulit jeruk
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger 44 Lampiran 2. Bagan alur penelitian Teripang segar dicuci hingga bersih ditiriskan hingga tidak ada lagi air ditimbang Teripang bersih dikeringkan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan metode rancangan eksperimental sederhana (posttest only control group design)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Pembuatan Tepung Kentang Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan kentang. Pembuatan tepung kentang dilakukan dengan tiga cara yaitu tanpa pengukusan,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tepung daging lidah
25 BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tepung daging lidah buaya (PT. Kavera Biotech, Indonesia), asam sitrat (Cina), asam tartrat (Perancis) dan natrium
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh penambahan polimer terhadap pelepasan amoksisilin dari kapsul alginat. Dalam penelitian ini yang termasuk
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Sertifikat Analisis Natrium diklofenak (PT. Dexa Medika) 43 Lampiran 3. Kerangka Pikir Penelitian Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter Simplisia
DITOLAK BAGIAN PENGAWASAN MUTU PHARMACEUTICAL INDUSTRIES MEDAN
Lampiran 15. Etiket PT. UNIVERSAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES MEDAN Nama Produk/Bahan No. Batch/Lot Pabrik Pemasok No. Penerimaan Barang Jumlah No. Sertifikat Analisis Tanda Tangan DITOLAK BAGIAN PENGAWASAN
LAMPIRAN. Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 44 Lampiran 2. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga pepaya jantan a. Bunga Pepaya Jantan b. Simplisia bunga pepaya jantan
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel. Tanaman wortel. Wortel
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel Tanaman wortel Wortel Lampiran 2. Gambar potongan wortel Potongan wortel basah Potongan wortel kering Lampiran 3. Gambar mesin giling tepung 1 2 4 3 5 Mesin Giling
LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB. Gambar 1. Gambar 2. Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas. Gambar 2 : Alfa Selulosa
Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB Gambar 1 Gambar 2 Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas Gambar 2 : Alfa Selulosa 42 Gambar Gambar 4 Gambar 5 Gambar 6 Gambar 7 Keterangan :
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Pragel Pati Singkong Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar berwarna putih. Rendemen pati yang dihasilkan adalah sebesar 90,0%.
BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan
13 BAB III MATERI DAN METODE Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2016 di Laboratorium Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan Pertanian, Universitas Diponegoro,
FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT
FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Sugiyono 1), Siti Komariyatun 1), Devi Nisa Hidayati 1) 1) Program S1 Fakultas Farmasi
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
BAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara
BAB III METODOLOGI Metodologi yang dilakukan pada kaplet Omefulvin produksi PT.MUTIFA Medan adalah uji disolusi dengan menggunakan alat uji disolusi tipe dayung dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan waktu
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya. Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1,
35 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1, menggunakan metode kering pada kondisi khusus
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Dalam proses ekstraksi tepung karaginan, proses yang dilakukan yaitu : tali rafia. Hal ini sangat penting dilakukan untuk memperoleh mutu yang lebih
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Proses Ekstraksi Tepung Karaginan Dalam proses ekstraksi tepung karaginan, proses yang dilakukan yaitu : 1. Sortasi dan Penimbangan Proses sortasi ini bertujuan untuk memisahkan
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat. Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat dicelupkan kedalam larutan natrium alginate 5% dengan viskositas
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap. Variabel independen dengan pencampuran tepung kecambah kacang kedelai, kacang tolo dan kacang hijau