Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
|
|
|
- Ridwan Irawan
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
2 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal Kalsium Sulfat Gambar 6. Uji Kristal Kalsium dengan Asam Sulfat 1N Gambar 7. Uji Magnesium dengan larutan kuning titan 0,1% b/v + NaOH Gambar 8. Uji Timbal dengan larutan Dithizon 0,005%
3 Gambar 9. a) Uji Timbal dengan larutan Kalium Kromat 1 N b) Uji Timbal dengan larutan Kalium Iodida 0,5 N
4 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pengasaman Menggunakan Asam Nitrat (p) Sampel 5 ml Sampel + HNO ml larutan Larutan Dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 ml Ditambahkan 15 ml HNO 3 (p) Dipanaskan hingga hampir kering Didinginkan Dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml Ditepatkan dengan akuabides sampai garis tanda Disaring dengan kertas saring Whatman no. 4 dengan membuang ± 10 tetes larutan pertama hasil penyaringan
5 Lampiran 4. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel 1. Penetapan kadar kalsium dan magnesium pada Aqua LarutanSampel 50 ml larutan Hasil Dipipet 15 ml dan 0 ml masing-masing masukkan ke dalam labu tentukur 50 ml Ditepatkan dengan akuabides sampai garis tanda Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 4,7 nm untuk kalsium dan pada λ 85, nm untuk magnesium. Penetapan kadar kalsium dan magnesium pada Amoz Larutan Sampel 50 ml larutan Hasil Dipipet 18 ml masing-masing masukkan ke dalam labu tentukur 50 ml Ditepatkan dengan akuabides sampai garis tanda Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 4,7 nm untuk kalsium dan pada λ 85, nm untuk magnesium 3. Penetapan kadar kalsium dan magnesium pada Air Minum Isi Ulang I Larutan Sampel Hasil Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 4,7 nm untuk kalsium dan pada λ 85, nm untuk magnesium
6 4. Penetapan kadar kalsium pada Air Minum Isi Ulang II Larutan Sampel 50 ml larutan Hasil Dipipet 1 ml masukkan ke dalam labu tentukur 50 ml Ditepatkan dengan akuabides sampai garis tanda Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 4,7 nm 5. Penetapan kadar magnesium pada Air Minum Isi Ulang II Larutan Sampel Hasil Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 85, nm 6. Penetapan kadar timbal pada Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Larutan Sampel Hasil Diukur dengan Spektrofotometer Serapan Atom pada λ 83 nm
7 Lampiran 5. No. Konsentrasi (mg/l) (X) Absorbansi (Y) 1. 0,0000-0, ,000 0, ,4000 0, ,6000 0, ,8000 0, ,0000 0,044 No. X Y XY X Y x ,0000-0,0007 0,0000 0,0000 0, ,000 0,0080 0,0016 0,0400 0, ,4000 0,0161 0,0064 0,1600, ,6000 0,068 0,0161 0,3600 7, ,8000 0,0358 0,086 0,6400 1, ,0000 0,044 0,044 1, ,5364 3,0000 X 0,5000 0,130 Y 0,017 0,0969,000 4,77 XY X Y / n a X ( X ) / n 0,0969 ( 3,0000)( 0,130) / 6,000 ( 3,0000) / 6 0,0455 Y a X + b b Y a X 0,017 (0,0455)(0,5000) -0,0011 Maka persamaan garis regresinya adalah: Y 0,0455X 0,0011 XY X Y / n r ( X ( X ) / n)( Y ( Y ) / n) 0,0969 ( 3,0000)( 0,130) / 6-4 {,000 ( 3,0000) / 6} { 4,77x10 ( 0,130) / 6} 0, , ,9994 Data Kalibrasi Kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom, Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r)
8 Lampiran 6. No. Konsentrasi (mg/l) (X) Absorbansi (Y) 1. 0,0000-0,000. 0,000 0, ,4000 0, ,6000 0, ,8000 0, ,0000 0,4583 No. X Y XY X Y x ,0000-0,000 0,0000 0,0000 0, ,000 0,1063 0,013 0, , ,4000 0,046 0,0818 0, , ,6000 0,904 0,174 0, , ,8000 0,3765 0,301 0, , ,0000 0,4583 0,4583 1, ,3889 3,0000 X 0,5000 1,4359 Y 0,393 1,0368, ,8419 XY X Y / n a X ( X ) / n 1,0368 ( 3,0000)( 1,4359) / 6,000 ( 3,0000) / 6 0,4555 Y a X + b b Y a X 0,393 (0,4555)(0,5000) 0,0115 Maka persamaan garis regresinya adalah: Y 0,4555X + 0,0115 XY X Y / n r ( X ( X ) / n)( Y ( Y ) / n) 1,0368 ( 3,0000)( 1,4359) / 6-4 {,000 ( 3,0000) / 6} { 489,8419x10 ( 1,4359) / 6} 0, ,3193 0,9987 Data Kalibrasi Magnesium dengan Spektrofotometer Serapan Atom, Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r)
9 Lampiran 7. No. Konsentrasi (ng/ml) (X) Absorbansi (Y) 1. 0,0000-0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0,00041 No. X Y XY X Y x ,0000-0, ,0000 0,0000 0, ,0000 0, ,000 16,0000 0, ,0000 0, , ,0000 0, ,0000 0,0001 0, ,0000 0, ,0000 0,0003 0, ,0000 0, ,0000 0, , ,0000 0, ,0000 X 10,0000 0,00111 Y 1,85 x , ,0000 0,3341 XY X Y / n a X ( X ) / n 0,01708 ( 60,0000)( 0,00111) / 6 880,0000 ( 60,0000) / 6 0,136x10-4 Y a X + b b Y a X 1,85 x 10-4 (0,136 x 10-4 )(10,0000) -0,86x10-4 Maka persamaan garis regresinya adalah: Y 0,136x10-4 X 0,86x10-4 XY X Y / n r ( X ( X ) / n)( Y ( Y ) / n) 0,01708 ( 60,0000)( 0,00111) / 6-4 { 880,0000 ( 60,0000) / 6} { 0,3341x10 ( 0,00111) / 6} 0, , ,9960 Data Kalibrasi Timbal dengan Spektrofotometer Serapan Atom, Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r)
10 Lampiran 8. Hasil Analisis Kadar Kalsium dan Magnesium dalam Sampel 1. Hasil Analisis Kalsium Sampel Aqua Amoz Air Minum Isi Ulang I Air Minum Isi Ulang II No Volume Sampel (ml) Absorbansi (A) Konsentrasi (mg/l) Kadar dalam Sampel (mg/l) 1 5 0,067 0, , ,071 0, , ,068 0,611 40, ,069 0, , ,066 0, , ,070 0, , ,041 0,557 30, ,040 0, , ,038 0, , ,039 0, , ,043 0, , ,044 0, , ,054 0, , ,056 0, , ,057 0, , ,05 0, , ,055 0, , ,058 0, , ,03 0,5330 5, ,037 0,5439 5, ,035 0,5395 5, ,033 0,535 5, ,036 0,5417 5, ,034 0,5374 5,5905
11 . Hasil Analisis Magnesium Sampel Aqua Amoz Air Minum Isi Ulang I Air Minum Isi Ulang II No Volume Sampel (ml) Absorbansi (A) Konsentrasi (mg/l) Kadar dalam Sampel (mg/l) 1 5 0,1470 0,974 14, ,1474 0,983 14, ,1457 0,946 14, ,1460 0,95 14, ,1453 0,937 14, ,1448 0,96 14, ,1739 0, , ,1749 0, , ,1766 0,364 0, ,1754 0, , ,1735 0, , ,1760 0,3611 0, ,1685 0,3446 6, ,1731 0,3547 7, ,1690 0,3457 6, ,1711 0,3503 7, ,1699 0,3477 6, ,1703 0,3486 6, ,3071 0,6489 1, ,3074 0,6496 1, ,3068 0,648 1, ,3045 0,643 1, ,3035 0,6410 1, ,3033 0,6406 1,810
12 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Kadar Kalsium dan Magnesium Dalam Sampel 1. Contoh Perhitungan Kadar Kalsium Volume larutan sampel 100 ml Absorbansi (Y) 0,067 Persamaan Regresi: Y 0,0455X 0,0011 X 0, ,0011 0,6099 0,0455 Konsentrasi Kalsium 0,6099 mcg/ml Kadar Kalsium (mcg/ml) Konsentrasi (mcg/ml) x Volume (ml) x Faktor pengenceran Berat Sampel (ml) 0,6099 mcg ml x 100 ml x 3,33 5 ml 40,66mcg/ml 40,66 mg/l. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium Volume larutan sampel 100 ml Absorbansi (Y) 0,1470 Persamaan Regresi: Y 0,4555X + 0,0115 0,1470 0,0115 X 0,974 0,4555 Konsentrasi Magnesium 0,974mcg/ml Kadar Magnesium (mcg/ml) Konsentrasi (mcg/ml) x Volume (ml) x Faktor pengenceran Berat Sampel (ml) 0,974 mcg ml x 100 ml x,5 5 ml 14,87mcg/ml 14,87 mg/l
13 Lampiran 10. Contoh Perhitungan Statistik Kadar Kalsium dalam Sampel Aqua No Kadar (mg/l) (XX ii XX ) (XX ii XX ) 1 40,6600-0,189 0, ,467 0,3678 0, ,8067-0,07 0, ,9533 0,0744 0, ,5133-0,3656 0, ,0933 0,144 0, Σ 45,733 0, XX 40,8789 Dari data yang diperoleh, data ke adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q, 41,467-41,0933 Q 0,09 41,467-40,5133 Nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,610 sehingga semua data diterima, SD ( Xi - X) n -1 0, ,733 Pada taraf kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, n 6, dk 5 dari tabel distribusi t diperoleh nilat t tabel,5706, Kadar kalsium dalam Aqua: µ X ± (t (1/α, dk) x SD / n ) 40,8789 ± (,5706 x 0,733 / 6 ) (40,8789 ± 0,868) mg/l
14 Lampiran 11. Contoh Perhitungan Statistik Kadar Magnesium dalam Sampel Aqua No Kadar (mg/l) (XX ii XX ) (XX ii XX ) 1 14,8700 0,1050 0, ,9150 0,1500 0, ,7300-0,0350 0, ,7600-0,0050 0, ,6850-0,0800 0, ,6300-0,1350 0,0185 Σ 88,5900 0, XX 14,7650 Dari data yang diperoleh, data ke adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q, 14, ,8700 Q 0, , ,6300 Nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,610 sehingga semua data diterima, SD ( Xi - X) n -1 0, ,1089 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, n 6, dk 5 dari tabel distribusi t diperoleh nilat t tabel,5706, Kadar magnesium dalam Aqua: µ X ± (t (1/α, dk) x SD / n ) 14,7650 ± (,5706 x 0,1089 / 6 ) (14,7650 ± 0,1143) mg/l.
15 Lampiran 1. Pengujian Beda Nilai Rata-Rata Kadar Kalsium dalam Sampel Deskriptif Kadar Kalsium dalam Sampel Interval Kepercayaan N Nilai Rata- Rata Standar Deviasi Standar Kesalahan 95% untuk Nilai Rata- Rata Batas Batas Atas Bawah Minimu m Maksim um Aqua 6 40,8788 0,733 0, ,590 41, , ,467 Amoz 6 30,685 0,831 0, , ,983 30, ,07 AMIU I AMIU II 6 11,6847 0,0951 0, , , , , ,6405 0,1937 0,0791 5,4371 5,8437 5,3809 5,9000 Total 4 7,3 10,7451,1933, , , ,467 ANOVA Kadar Kalsium dalam Sampel Jumlah kuadrat df Kuadrat Nilai Rata-Rata F Signifikansi Antara Kelompok 654, , ,951 0,000 Dalam Kelompok 1, ,050 Total 655,49 3
16 (I) Jenis Sampel Aqua Amoz AMIU I AMIU II (J) Jenis Sampel Beberapa Perbandingan Kadar Kalsium dalam Sampel Tukey HSD Perbedaan Nilai Rata- Rata(I-J) Standar Kesalahan Sig. Interval Kepercayaan 95% Batas Bawah Batas Atas Amoz 10, * 0, ,000 9, , AMIU I 9, * 0, ,000 8,8316 9, AMIU II 15, * 0, ,000 14, , Aqua -10, * 0, ,000-10,5563-9, AMIU I 19, * 0, ,000 18, , AMIU II 5, * 0, ,000 4,681 5, Aqua -9, * 0, ,000-9,5568-8, Amoz -19, * 0, ,000-19,363-18, AMIU II -13, * 0, ,000-14, , Aqua -15, * 0, ,000-15, , Amoz -5, * 0, ,000-5,4074-4,68076 AMIU I 13, * 0, ,000 13,593 14, *. Perbedaan nilai rata-rata signifikan pada nilai 0,05.
17 Lampiran 13. Pengujian Beda Nilai Rata-Rata Kadar Magnesium dalam Sampel Deskriptif Kadar Magnesium dalam Sampel Interval Kepercayaan N Nilai Rata- Rata Standar Deviasi Standar Kesalahan 95% untuk Nilai Rata- Rata Batas Batas Atas Bawah Minimu m Maksim um Aqua 6 14, , , , , , ,9150 Amoz 6 19, , , ,7950 0, ,7556 0,1333 AMIU I AMIU II 6 6, , ,095 6, , ,890 7, , , ,0336 1, , ,810 1,990 Total 4 13, , ,967 11, , ,890 0,1333 ANOVA Kadar Magnesium dalam Sampel Jumlah Kuadrat df Kuadrat Nilai Rata-Rata F Signifikansi Antara Kelompok 516, , ,851 0,000 Dalam Kelompok 0,6 0 0,011 Total 516,380 3
18 (I) Jenis Sampel Aqua Amoz AMIU I AMIU II (J) Jenis Sampel Beberapa Perbandingan Kadar Magnesium dalam Sampel Tukey HSD Perbedaan Nilai Rata-Rata (I-J) Standar Kesalahan Sig. Interval Kepercayaan 95% Batas Bawah Batas Atas Amoz -5, * 0, ,000-5, ,00863 AMIU I 7, * 0, ,000 7,6149 7, AMIU II 1, * 0, ,000 1,68849, Aqua 5, * 0, ,000 5, ,35134 AMIU I 1, * 0, ,000 1, , AMIU II 7, * 0, ,000 6, ,1134 Aqua -7, * 0, ,000-7, ,6149 Amoz -1, * 0, ,000-13, ,80163 AMIU II -5, * 0, ,000-6, ,76149 Aqua -1, * 0, ,000 -, ,68849 Amoz -7, * 0, ,000-7,1134-6,86863 AMIU I 5, * 0, ,000 5, , *. Perbedaan nilai rata-rata signifikan pada nilai 0,05.
19 Lampiran 14. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi 1. Perhitungan batas deteksi dan batas kuantitasi kalsium Y 0,0455X - 0,0011 Slope 0,0455 Konsentrasi (mg/l) Absorbansi No Yi Y-Yi (Y-Yi) x10-4 X Y 1 0,0000-0,0007-0, , , ,000 0,0080 0, , , ,4000 0,0161 0, , , ,6000 0,068 0,0643 0, , ,8000 0,0358 0, , , ,0000 0,044 0, , , , SB ( Y Yi) n -4 0, x10 4 6,699x x SB Batas deteksi slope 3 x 6,699 x10 0, ,044 mg/l Batas kuantitasi 10 x SB slope 10 x 6,699 x 10 0, ,147 mg/l
20 . Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Magnesium Y 0,4555X + 0,0115 Slope 0,4555 Konsentrasi (mg/l) Absorbansi No Yi Y-Yi (Y-Yi) x10-4 X Y 1 0,0000-0,000 0,0115 0,0113 1,8144 0,000 0,1063 0,106 0, , ,4000 0,046 0,1937 0, , ,6000 0,904 0,848 0, , ,8000 0,3765 0,3759 0, , ,0000 0,4583 0,4670-0,0087 0, , SB ( Y Yi) n -4 3, x10 4 9,5861 x x SB Batas deteksi slope 3 x 9,5861 x 10 0, ,0631 mg/l Batas kuantitasi 10 x SB slope 10 x 9,5861x 10 0, ,105mg/l
21 3. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Timbal Y 0,136x10-4 X 0,86x10-4 Slope 0,136 x 10-4 No Konsentrasi (ng/ml) X Absorbansi Y Yi x 10-4 Y-Yi x 10-5 (Y-Yi) x ,0000-0, ,860 1,8600 3, ,0000 0, ,5684-0,6840 0, ,0000 0, ,48-1,80 1, ,0000 0,0001,77-1,770 3, ,0000 0,0003 3,1316 0,6840 0, ,0000 0, ,9860 1,1400 1, ,3488 SB ( Y Yi) n ,3488 x10 4 1,608 x x SB Batas deteksi slope 3 x 1,608 x 10 0,136 x ,584ng/ml Batas kuantitasi 10 x SB slope 10 x 1,608 x 10 0,136 x ,581ng/ml -5
22 Lampiran 15. Perhitungan Perolehan Kembali Untuk Kalsium dalam Aqua No A A C A A F C F 1 0,067 40,6600 0, ,586 0,071 41,467 0, , ,068 40,8067 0,043 46, ,069 40,9533 0,045 46, ,066 40,5133 0, , ,070 41,0933 0, ,438 CC A 40,8789 CC F 46,476 Volume sampel 5 ml Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan 10 mcg/ml Volume larutan yang ditambahkan 3 ml Keterangan: A A C A A F C F C * A : Absorbansi sebelum penambahan bahan baku : Konsentrasi analit dalam sampel sebelum penambahan bahan baku : Absorbansi setelah penambahan bahan baku : Konsentrasi analit dalam sampel setelah penambahan bahan baku : Kadar baku yang ditambahkan ke dalam sampel C * A konsentrasi bahan baku x volume larutan baku yang ditambahkan berat sampel C * A C * A 10 mcg/ml x 3 ml 5 ml 6 mcg/ml % Recovery C F C A C A x 100% 46,476-40, ,9 % x 100%
23 Perhitungan RSD No Absorbansi X i X i - XX (X i - XX ) 1 0, ,586 0,054 0, , ,143-0,619 0, ,043 46,3190-0,157 0, ,045 46,6333 0,1571 0, , ,7381 0,619 0, , ,438-0,054 0, n 6 XX 46,476 (X i - XX ) 0, SD Xi-X n-1 SD 0, SD 0, RSD SD XX x 100% 0, ,476 x 100% 0,417 %
24 Lampiran 16. Perhitungan Perolehan Kembali Untuk Magnesium dalam Aqua No A A C A A F C F 1 0, ,8700 0, ,6591 0, ,9150 0,004 18, , ,7300 0,063 18, , ,7600 0, , , ,6850 0,04 19, , ,6300 0,003 18,8364 CC A 14,7650 CC F 18,9137 Volume sampel 5 ml Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan 10 mcg/ml Volume larutan yang ditambahkan ml Keterangan: A A C A A F C F C * A : Absorbansi sebelum penambahan bahan baku : Konsentrasi analit dalam sampel sebelum penambahan bahan baku : Absorbansi setelah penambahan bahan baku : Konsentrasi analit dalam sampel setelah penambahan bahan baku : Kadar baku yang ditambahkan ke dalam sampel C * A konsentrasi bahan baku x volume larutan baku yang ditambahkan berat sampel C * A C * A 10 mcg/ml x ml 5 ml 4 mcg/ml % Recovery C F C A C A x 100% 18, , ,7 % x 100%
25 Perhitungan RSD No Absorbansi X i X i - XX (X i - XX ) 1 0, ,6591-0,546 0, ,004 18,8500-0,0637 0, ,063 18,4364-0,4773 0, , ,6500-0,637 0, ,04 19,0500 0,1363 0, ,003 18,8364-0,0773 0, n 6 XX 18,9137 (X i - XX ) 0, SD Xi-X n-1 SD 0, SD 0, RSD SD XX x 100% 0, ,9137 x 100% 1,4781 %
26 Lampiran 17. Tabel Distribusi t
27 Lampiran 18. Gambar Alat Spektrofotometer Serapan Atom Gambar 10. Atomic Absorption Spectrophotometer hitachi Z-000
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
ANALISIS KALSIUM, MAGNESIUM, DAN TIMBAL PADA AIR MINERAL DALAM KEMASAN DAN AIR MINUM ISI ULANG SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
ANALISIS KALSIUM, MAGNESIUM, DAN TIMBAL PADA AIR MINERAL DALAM KEMASAN DAN AIR MINUM ISI ULANG SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syaruniversitas Sumatera
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
SNI Standar Nasional Indonesia
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 16: Cara uji kadmium (Cd) dengan metode Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i Prakata...ii
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan Teknis Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang Dinas Perindustrian dan Perdagangan
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
Lampiran 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel
Lampiran 1 Penentuan Persamaan Garis Regresi 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel Tabel 10. Perhitungan persamaan garis regresi standar Ni No. X (ppm Y (abs X2 Y2 (X 10-4 XY
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: NOVEN PRISSILIA NIM 091501064 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011
36 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilakukan pada 4 April 2016 sampai 16 Agustus 2016. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Material dan Hayati Departemen
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
PEMERIKSAAN KANDUNGAN MINERAL PADA DAUN EKOR NAGA (Rhaphidophora pinnata (L.f.) Schott) SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
PEMERIKSAAN KANDUNGAN MINERAL PADA DAUN EKOR NAGA (Rhaphidophora pinnata (L.f.) Schott) SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Masfria, Chairul Azhar Dalimunte, Syafridah ABSTRAK Daun ekor naga (Rhaphidophora
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat alat yang digunakan ; a. Spektrofotometri Serapan Atom ( SSA ), Type Buck Scientific seri 205 b. Lampu katoda Zn dan Cu c. Lampu katoda Fe dan
ANALISIS MINERAL KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA BEBERAPA JENIS AIR MINUM ISI ULANG DI KOTA MEDAN
ANALISIS MINERAL KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA BEBERAPA JENIS AIR MINUM ISI ULANG DI KOTA MEDAN SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syaruniversitas Sumatera OLEH: JULI HANDAYANI PASARIBU
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
III. METODOLOGI PENELITIAN
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai Desember 2013 bertempat di Laboratorium Biomassa Terpadu Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos
LAMPIRA 30 Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC 1984) Cawan alumunium kosong dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada temperatur 100 o C. Cawan porselen kemudian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian lapangan yang dilanjutkan dengan analisis di laboratorium. Penelitian ini didukung oleh penelitian deskriptif dengan pendekatan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel diambil di tempat sampah yang berbeda, yaitu Megascolex sp. yang
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Pengambilan Sampel Sampel diambil di tempat sampah yang berbeda, yaitu Megascolex sp. yang hidup di tumpukan sampah basah, diambil di Tempat Pembuangan Sampah Akhir (TPA)
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2011
STUDI PERBANDINGAN KANDUNGAN MANGAN PADA TELUR AYAM KAMPUNG, TELUR AYAM RAS DAN TELUR BEBEK SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: RAFIKA SARI NIM 060804035 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
ANALISIS KANDUNGAN MINERAL ESENSIAL PADA DAUN EKOR NAGA (Rhaphidophora pinnata (L.f.) Schott) SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
ANALISIS KANDUNGAN MINERAL ESENSIAL PADA DAUN EKOR NAGA (Rhaphidophora pinnata (L.f.) Schott) SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: SYAFRIDAH NIM 071501030 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
BAB III METODE PENELITIAN. Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g
19 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g Kacang hijau (tanpa kulit) ± 1
A = berat cawan dan sampel awal (g) B = berat cawan dan sampel yang telah dikeringkan (g) C = berat sampel (g)
LAMPIRAN 42 Lampiran 1. Prosedur Analisis mutu kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC, 1984) Cawan porselen kosong dan tutupnya dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada suhu 100 o C.Cawan porselen kemudian
ANALISIS Pb PADA SEDIAAN EYESHADOW DARI PASAR KIARACONDONG DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
ANALISIS Pb PADA SEDIAAN EYESHADOW DARI PASAR KIARACONDONG DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM FENTI FATMAWATI 1,, AYUMULIA 2 1 Program Studi Farmasi, Sekolah Tinggi Farmasi Bandung. email: fenti.fatmawati@stfb.ac.id.
BAB III METODE PENELITIAN. telah tercemar logam merkuri oleh limbah pertambangan emas tradisional.
30 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian 3.1.1 Lokasi Penelitian BAB III METODE PENELITIAN Lokasi Penelitian ini dilaksanakan di desa Hulawa kecamatan Buntulia Kabupaten Pohuwato. Dengan hasil observasi bahwa
BAB III METODE PENELITIAN. Pani Desa Botubulohu Kecamatan Marisa Kabupaten Pohuwato dan lokasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian 3.1.1 Lokasi Lokasi pengambilan sampel air limbah yaitu di Pertambangan Gunung Pani Desa Botubulohu Kecamatan Marisa Kabupaten Pohuwato dan lokasi
Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i Prakata...ii
PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN
ANALISIS MERKURI DALAM SEDIAAN KOSMETIK BODY LOTION MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Agung Dimas Jatmiko, Tjiptasurasa, Wiranti Sri Rahayu Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto,
1. Analisis Kuantitatif K,P, Cu dan Mn
1. Analisis Kuantitatif K,P, Cu dan Mn 1.1 Perhitungan Persamaan Garis Regresi Kurva Kalibrasi Setelah diperoleh hasil pengukuran absorbansi dari larutan standar K,P,Cu dan Mn maka absorbansi dialurkan
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
ANALISIS KADAR TEMBAGA (Cu) DAN SENG (Zn) DALAM AIR MINUM ISI ULANG KEMASAN GALON DI KECAMATAN LIMA KAUM KABUPATEN TANAH DATAR.
Jurnal Sainstek Vol. VI No. 2: 116-123, Desember 2014 ISSN: 2085-8019 ANALISIS KADAR TEMBAGA (Cu) DAN SENG (Zn) DALAM AIR MINUM ISI ULANG KEMASAN GALON DI KECAMATAN LIMA KAUM KABUPATEN TANAH DATAR Kuntum