Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ukuran: px
Mulai penontonan dengan halaman:

Download "Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI"

Transkripsi

1 Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

2 Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI

3 Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Gambar 79. Kurva serapan derivat kedua triprolidin HCl 1,5 mcg/ml Gambar 80. Kurva serapan derivat kedua pseudoefedrin HCl 300 mcg/ml

4 Gambar 81. Kurva serapan campuran yang di dalamnya terdapat pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl masing-masing dengan konsentrasi 300 mcg/ml dan 1,5 mcg/ml

5 Lampiran 4. Kurva Kalibrasi Pseudoefedrin HCl dan Triprolidin HCl Gambar 8. Kurva kalibrasi pseudoefedrin HCl pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang, λ = 71 nm.

6 Gambar 83. Kurva kalibrasi triprolidin HCl pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang, λ = 318 nm

7 Lampiran 5. Perhitungan Regresi Kalibrasi Pseudoefedrin HCl No X Y (10-4 ) XY(10 - ) X (10 4 ) Y (10-6 ) , 9, 1 84, ,3 36, , ,3 81, , , 144, , , ,16 n = 6 X= 1500 X = 50 Y= 136, Y =, XY= X = Y = 499, , a = a = XY ( X )( X ( X ) Y ) / n / n 499,5.10 (1500)(136, (1500) / 6 3 ) / 6 4,995 3,41 a = ,5.10 1,585 a = 4 17,5.10 a = 9, Y = a X + b, = 9, (50) + b, =, b b = 0, b = Persamaan garis regresi : Y = (9,06X +8).10-6

8 r = r = r = XY ( X )( Y ) / n X ( X ) / n)( Y ( ( ( (17,5.10 Y ) / n) 499,5.10 (1500) 1,585 )(1435, (1500)(136,4.10 / 6)(4536, ) / 6 (136, ) ) / 6) r = 1,585 1,58501 r = 0,9999

9 Lampiran 6. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Pseudoefedrin HCl Persamaan garis regresinya adalah Y = (9,06 X + 8) No X Y(10-4 ) Yi(10-6 ) Y Yi(10-6 ) (Y Yi) (10-1 ) , , , , , Ʃ= SB = ( Y Yi) n = = 9, x SB LOD = Slope 3 x9,5410 = 6 9,06.10 = 3,16 mcg/ml 10 x SB LOQ = Slope 6 10 x 9,54.10 = 6 9, = 10,53 mcg/ml

10 Lampiran 7. Perhitungan Regresi Kalibrasi Triprolidin HCl No X Y (10-4 ) XY(10-4 ) X Y (10-8 ) ,3 11,5 5 5, , , ,1 106,5 5 50, , , , ,84 n = 6 X= 75 X = 1,5 Y=36, Y = 6, XY= X =1375 Y = , a = XY ( X )( X ( X ) Y ) / n / n (75)(36,1.10 a = 1375 (75) / 6 4 ) / 6 a = a = , ,5 4 13, ,5 4 a = 0, a = 48, Y = a X + b 6, = 48, (1,5) + b 6, = 6, b b = -0, b= Persamaan garis regresi : Y = (48,9X 9).10-6

11 r = XY ( X )( Y ) / n X ( X ) / n)( Y ( ( Y ) / n) r = ( (75) 4 (75(36,1.10 / 6)(31, ) / 6 (36, ) / 6) r = (437,5 13, )(104, ) r = 4 13, , r = 0,9998

12 Lampiran 8. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Triprolidin HCl Persamaan garis regresinya adalah Y = (48,9X - 9) No Y(10-4 ) Yi(10-6 ) Y Yi(10-6 ) (Y Yi) (10-1 ) X ,3 35,5-5,5 30, , ,1 74,5-14,5 10, , , 113,5 6,5 4,5 SB = ( Y Yi) n Ʃ= 364, = , = 9, LOD = 3 x SB Slope = 6 3 x9, , = 0,59 mcg/ml LOQ 10 x SB = Slope 10 x9, ,9.10 = 5 6 = 1,95 mcg/ml

13 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Berat 0 tablet = 3,1737 g Ditimbang analit setara dengan 50 mg pseudoefedrin HCl, maka jumlah analit yang ditimbang adalah; = 3,1737 g = 0,13 g Kemudian dihitung kesetaraan triprolidin HCl yang terkandung dalam 0,13 g analit ini. = (0 x,5 mg) =,087 mg Dilarutkan dengan HCl 0,1 N dengan kuantitatif dalam labu tentukur 50 ml sampai garis tanda. Larutan kemudian dihomogenkan dengan pengaduk ultrasonik selama 0 menit. Larutan tersebut kemudian disaring, lebih kurang 10 ml filtrat pertama dibuang. Filtrat selanjutnya ditampung. Konsentrasi pseudoefedrin HCl = Konsentrasi triprolidin HCl = x 1000 mcg = 1000 mcg/ml x 1000 mcg = 41,654 mcg/ml Kemudian dari larutan filtrat ini, dipipet 3 ml dan dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml dan diencerkan dengan HCl 0,1 N hingga garis tanda. Konsentrasi pseudoefedrin HCl = = 300 mcg/ml Konsentrasi triprolidin HCl = = 1,5 mcg/ml

14 Misalnya berat yang ditimbang adalah 0,139 g, maka terlebih dahulu dihitung kesetaraan dengan pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl. Kesetaraan dengan Pseudoefedrin HCl = x ( 0 x 60 mg) = 50,5 mg Konsentrasi = x 1000 mcg = 1001,5 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis pseudoefedrin HCl = = 301,5 mcg/ml Kesetaraan dengan triprolidin HCl = x ( 0 x,5 mg) =,09 mg Konsentrasi = x 1000 mcg = 41,8 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis triprolidin HCl = = 1,54 mcg/ml Absorbansi pseudoefedrin HCl pada derivat/order kedua pada panjang gelombang 71 nm adalah 0,007. Konsentrasi praktek dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktek = = 99,34 mcg/ml Kadar pseudoefedrin HCl = x 99,54 % = 99,83% Absorbansi triprolidin pada derivat/order kedua pada panjang gelombang 318 nm adalah 0, Konsentrasi praktek dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktek = = 11,84 mcg/ml Kadar triprolidin HCl = x 99,87 % = 94,9 %

15 Lampiran 10. Kurva Serapan Penetapan Kadar Trifed Gambar 84. Kurva Serapan Trifed -1 Gambar 85. Kurva Serapan Trifed -

16 Gambar 86. Kurva Serapan Trifed -3 Gambar 87. Kurva Serapan Trifed -4

17 Gambar 88. Kurva Serapan Trifed -5 Gambar 89. Kurva Serapan Trifed -6

18 Lampiran 11. Kurva Serapan Penetapan Kadar Tremenza Gambar 90. Kurva Serapan Tremenza -1 Gambar 91. Kurva Serapan Tremenza -

19 Gambar 9. Kurva Serapan Tremenza -3 Gambar 93. Kurva Serapan Tremenza -4

20 Gambar 94. Kurva Serapan Tremenza -5 Gambar 95. Kurva Serapan Tremenza -6

21 Lampiran 1. Data Kadar Triprolidin HCl dalam Sediaan Tablet Nama Sediaan Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorba nsi pada λ= 318 nm Konsentra si teoritis (mcg/ml) Konsent rasi praktek (mcg/ml ) Kadar % 0,193,0745 0, , , ,36 0,1934,0766 0, , , ,7 TRIFED (Interbat) 0,1937,0798 0, , , ,1 0,1941,0841 0, , , ,57 0,1941,0841 0, , , ,57 0,1945,0884 0, ,5304 1,495 97,63 0,1319,0780 0, ,4680 1, ,76 0,1317,0795 0, ,4494 1, ,91 TREMENZA (Sanbe Farma) 0,13,0811 0, ,496 1, ,0 0,131,087 0, ,487 1, ,60 0,1316,0779 0, ,4398 1, ,98 0,1318,0811 0, ,4584 1, ,83

22 Lampiran 13. Data Kadar Pseudoefedrin HCl dalam Sediaan Tablet Nama Sediaan Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorba nsi pada λ= 71 nm Konsentr asi teoritis (mcg/ml) Konsentras i praktek (mcg/ml) Kadar % 0,193 49,3874 0, ,744 93, ,91 0, ,8389 0, , , ,80 TRIFED (Interbat) 0, ,916 0, ,497 99,339 99,1 0, ,0193 0, , , ,8 0, ,0139 0, , , ,01 0, ,14 0, , , ,7 0, ,874 0,007 99,344 99, ,57 0, ,7968 0, , , ,09 TREMENZA (Sanbe Farma) 0,13 49,9858 0, , , ,08 0,131 49,9480 0, , ,130 98,69 0, ,7589 0, , , ,17 0, ,8346 0, , , ,0

23 Lampiran 14. Perhitungan Statistik Pseudoefedrin HCl pada Tablet Trifed No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 97,91-1,3 1, ,80-1,43, ,1-0,11 0, ,8 0,05 0, ,01 0,78 0, ,7 1,04 1,086 X = 99,3 Ʃ = 5,4919 SD = ( Xi X ) n 1 5,4919 = = 1, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -1,3/0,478 = -3,0856 t hitung : -1,43/0,478 = -3,347 t hitung 3 : -0,11/0,478 = -0,571 t hitung 4 : 0.05/0,478 = 0,1169 t hitung 5 : 0,78/0,478 = 1,833 t hitung 6 : 1,04/0,478 =,4310 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,3 ± ( 4,03 x 1,0480 ) 6 = 99,3 ± 1,7

24 Lampiran 15. Perhitungan Statistik Kadar Triprolidin HCl pada Tablet Trifed No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 93,36-1,06 1, ,7-1,15 1, ,1-1,3 1, ,57 0,15 0, ,57 0,15 0, ,63 3,1 10,3041 X = 94,4 Ʃ = 14,485 SD = ( Xi X ) n 1 14,485 = = 1,701 5 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -1,06/0,6949 = -1,554 t hitung : -1,15/0,6949 = 1,6549 t hitung 3 : -1,3/0,6949 = -1,8708 t hitung 4 : 0,15/0,6949 = 0,159 t hitung 5 : 0,15/0,6949 = 0,159 t hitung 6 : 3,1/0,6949 = 4,6194 (ditolak)

25 Karena data ke-6 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-6 No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 93,36-0,4 0, ,7-0,51 0, ,1-0,66 0, ,57 1,1 1, ,57 1,1 1,4641 X = 93,78 Ʃ = 3,8003 SD = ( Xi X ) n 1 3,8003 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,4/0,4359 = -0,9635 t hitung : -0,51/0,4359 = -1,1699 t hitung 3 : -0,66/0,4359 = -1,5141 t hitung 4 : 1,1/0,4359 =,7759 t hitung 5 : 1,1/0,4359 =,7759 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 93,78 ± ( 4,60 x 0,9747 ) 5 = 93,78 ± 0,89

26 Lampiran 16. Perhitungan Statistik Kadar Pseudoefedrin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,5-0, 0, ,09 0,3 0, ,08 0,31 0, ,69-1,08 1, ,17 0,4 0, ,0 0,5 0,065 X = 99,79 Ʃ = 1,674 SD = ( Xi X ) n 1 1,674 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,/0,39 = -0,8587 t hitung : 0,3/0,39 = 1,3739 t hitung 3 : 0,31/0,39 = 1,3310 t hitung 4 : -1,08/0,39 = -4,6371(ditolak) t hitung 5 : 0,4/0,39 = 1,7175 t hitung 6 : 0,5/0,39 = 1,0734

27 Karena data ke-4 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-4 No Kadar [X] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,57-0,4 0, ,09 0,1 0, ,09 0, ,17 0,18 0, ,0 0,03 0,0009 X = 99,99 Ʃ = 0,78 SD = ( Xi X ) n 1 0,78 = = 0,386 4 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,4/0,1067 = -3,9363 t hitung : 0,1/0,1067 = 0,937 t hitung 3 : 0,09/0,1067 = 0,8435 t hitung 4 : 0,18/0,1067 = 1,6869 t hitung 5 : 0,03/0,1067 = 0,81 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,99 ± ( 4,60 x 0,386 ) 5 = 99,99 ± 0,49

28 Lampiran 17. Perhitungan Statistik Kadar Triprolidin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,76 0,05 0, ,91 0, 0, ,0-0,5 0, ,60-0,11 0, ,98 0,7 0, ,83 0,1 0,0144 X = 99,71 Ʃ = 0,3919 SD = ( Xi X ) n 1 0,3919 = = 0,799 5 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : 0,05/0,1143 = 0,4374 t hitung : 0,/0,1143 = 1,7498 t hitung 3 : -0,05/0,1143 = -4,3744(ditolak) t hitung 4 : -0,11/0,1143 = -0,969 t hitung 5 : 0,7/0,1143 =,36 t hitung 6 : 0,1/0,1143 = 1,0499

29 Karena data ke-3 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-3 No Kadar [X] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,76-0,06 0, ,91 0,09 0, ,60 0, 0, ,98 0,16 0, ,83 0,01 0,0001 X = 99,8 Ʃ = 0,0858 SD = ( Xi X ) n 1 0,0858 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi SD / X n t hitung 1 : -0,06/0,0655 = -0,9160 t hitung : 0,09/0,0655 = 1,3740 t hitung 3 : 0,/0,0655 = 3,3588 t hitung 4 : 0,16/0,0655 =,447 t hitung 5 : 0,01/,0655 = 0,157 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,8 ± ( 4,60 x 0,1465 ) 5 = 99,8 ± 0,30

30 Lampiran 18. Contoh Perhitungan Persentase Perolehan Kembali (% recovery) Sampel yang digunakan adalah tablet Tremenza Berat 0 tablet Tremenza = 3,1737 g Berat kesetaraan penimbangan sampel pada penetapan kadar = 50 mg Perolehan 80% 80 Pseudoefedrin HCl = x50mg = 40mg Analit pseudoefedrin HCl 70% = x 40 mg = 8mg 100 Penimbangan serbuk analit setara 8 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 8mg x3,1737 g 0x60mg = 0,0741g Baku pseudoefedrin HCl 30%= x 40mg = 1mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit yang ditimbang: 0,0741g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,1674 mg Baku triprolidin HCl yang ditambahkan : mg,5mg 60 mg = 0,5 mg Persen perolehan kembali: Dimana: A B % Recovery = x100% C

31 A = Jumlah sampel yang diperoleh setelah penambahan bahan baku B = jumlah sampel sebelum penambahan bahan baku C = Jumlah baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (8mg) x(99,77%) = x100% (1mg) x(99,54mg) A 7,9356mg = x100% 11,9448mg Perolehan kembali Triprolidin HCl: A (1,1674mg) x(99,71%) = x100% (0,5mg) x(99,87mg) A 1,1640mg = x100% 0,4994mg Perolehan 100% Pseudoefedrin HCl = 100 x50mg = 50mg 100 Analit pseudoefedrin HCl 70% = x50mg = 35mg Penimbangan serbuk analit setara 35 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 35mg x3,1737 g 0x60 mg = 0,096g Baku pseudoefedrin HCl 30% = x50 mg = 15mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit: 0,096 g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,4589 mg

32 Baku triprolidin HCl yang ditambahkan : = 0,65 mg Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (35mg) x(99,77%) = x100% (15mg) x(99,54mg) A 34,9195mg = x100% 14,9310mg Perolehan kembali triprolidin HCl: A (1,4589mg) x(99,71%) = x100% (0,65mg) x(99,87mg) = A 1,4547mg 0,64mg x100% Perolehan 10% Pseudoefedrin HCl = 10 x50mg = 60mg 100 Analit pseudoefedrin HCl 70% = x 60mg = 4mg Penimbangan serbuk analit setara 4 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 4mg x3,1737 g 0x60mg = 0,1111g Baku pseudoefedrin HCl 30% = x 60 mg = 18mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit: 0,1111g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,1674 mg Baku triprolidin HCl yang ditambahkan :

33 mg,5mg 60 mg = 0,75 mg Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (4mg) x(99,77%) = x100% (18mg) x(99,54mg) A 41,9034mg = x100% 17,917mg Perolehan kembali triprolidin HCl: A (1,7503mg) x(99,71%) = x100% (0,75mg) x(99,87mg) A 1,745mg = x100% 0,7490mg

34 Lampiran 19. Kurva Serapan Tremenza pada Uji Perolehan Kembali Gambar 96. Kurva serapan perolehan kembali 80 %-1 pada tablet Tremenza Gambar 97. Kurva serapan perolehan kembali 80 %- pada tablet Tremenza

35 Gambar 98. Kurva serapan perolehan kembali 80 %-3 pada tablet Tremenza Gambar 99. Kurva serapan perolehan kembali 100 %-1 pada tablet Tremenza

36 Gambar 100. Kurva serapan perolehan kembali 100 %- pada tablet Tremenza Gambar 101. Kurva serapan perolehan kembali 100 %-3 pada tablet Tremenza

37 Gambar 10. Kurva serapan perolehan kembali 10%-1 pada tablet Tremenza Gambar 103. Kurva serapan perolehan kembali 10%- pada tablet Tremenza

38 Gambar 104. Kurva serapan perolehan kembali 10%-3 pada tablet Tremenza

39 Lampiran 0. Data Hasil Persen Perolehan Kembali Pseudoefedrin HCl padatablet Tremenza dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) No Konsentrasi % Absorbansi pada λ= 318 nm Setelah penambahan baku mg Konsentrasi Sebelum penambahan baku mg Baku yang ditambahkan mg Persen perolehan kembali (%) 1. 0, ,7719 7, , , , ,7719 7, , , , ,7719 7, , , , , , , , ,007 49, , , ,6 6. 0, , , , , , ,834 41, , , , , , , , , ,834 41, , ,0 Rata-rata (% recovery) 99,90 Standard Deviation (SD) 0,9159 Relative Standard Deviation (RSD) (%) 0,904

40 Lampiran 1. Data Hasil Persen Perolehan Kembali Triprolidin HCl padatablet Tremenza dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) No Konsentrasi % Absorbansi pada λ= 318 nm Setelah penambahan baku mg Konsentrasi Sebelum penambahan baku mg Baku yang ditambahkan mg Persen perolehan kembali (%) 1. 0, ,6667 1,1640 0, , , ,6667 1,1640 0, , , ,6667 1,1640 0, , ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00073,5187 1,745 0, , ,00073,5187 1,745 0, ,8 9. 0,00073,5187 1,745 0, ,8 Rata-rata (% recovery) 101,14 Standard Deviation (SD) 1,6806 Relative Standard Deviation (RSD) (%) 1,6617

41 Lampiran. Perhitungan Rata-Rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar deviasi Perolehan Kembali Pseudoefedrin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar Perolehan Xi - X (Xi X) Kembali [X] (%) 1. 99,09-0,81 0, ,09-0,81 0, ,09-0,81 0, ,03-0,87 0, ,6 0,36 0, ,49 1,59, ,0 0,1 0, ,04 1,14 1, ,0 0,1 0,0144 X = 99,90 Ʃ = 6,7113 = = = 0,9159 = x = x = 0,940 %

42 Lampiran 3. Perhitungan Rata-Rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar deviasi Perolehan Kembali Triprolidin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar Perolehan Xi - X (Xi X) Kembali [X] (%) ,66-0,48 0, ,66-0,48 0, ,66-0,48 0, ,49-1,65, ,49-1,65, ,49-1,65, ,8,14 4, ,8,14 4, ,8,14 4,5796 X = 101,14 Ʃ =,5975 = = = 1,6806 = x = x = 1,6617 %

43 Lampiran 4. Daftar Distribusi Nilai t

44 Lampiran 5. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tremenza (Sanbe) No. Reg : DKL Expire Date : Juli 01 Komposisi : Pseudoefedrin HCl 60 mg Triprolidin HCl..,5 mg. Trifed (Interbat) No. Reg : DKL Expire Date : Mei 01 Komposisi : Pseudoefedrin HCl 60 mg Triprolidin HCl..,5 mg

45 Lampiran 6. Sertifikat Bahan Baku Pseudoefedrin HCl dan Triprolidin HCl BPFI

46

47 Lampiran 7. Gambar Alat Gambar 105. Spektrofotometer UV (Shimadzu 1800) Gambar 106. Sonikator (Branson 1510).

48 Gambar 107. Spektrofotometer FTIR (Shimadzu) Gambar 108. Neraca analitik (Mettler Toledo)

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama 9 mcg/ml 13 mcg/ml 18 mcg/ml 22 mcg/ml 26 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan amoksisilin derivat pertama 4,5 mcg/ml 5 mcg/ml

Lebih terperinci

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet 1. Merek Grafasma Gambar 1. Grafasma tablet 2. Merek Ifasma Gambar 2. Ifasma tablet 52 Lampiran 2. Komposisi Tablet Grafasma dan Ifasma Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh

Lebih terperinci

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI No X Y XY X Y 1. 0 0 0 0 0. 6 0,83 1,698 36 0,080089 3. 8 0,357,856 64 0,17449 4. 10 0,449 4,49 0,01601 5. 1 0,544 6,58 144 0,95936 6. 14

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet 61 Lampiran 2. Komposisi Kaplet Topras dan Nodrof Daftar Spesifikasi Sampel 1. Nodrof (PT. Tempo Scan Pacific) No. Reg : DTL8722702309A1 Expire Date :

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi

Lebih terperinci

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004)

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004) Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 004) Tebal sel (b) = 1cm c = A 1 A xb 1 0,4343 c = = 0,000659g / ml 659 1 c c = 659,0

Lebih terperinci

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum.

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum Diketahui : Domperidone λ maks 87, E 1% 1 cm 94, ε 1500, Berat molekul 54 Tebal sel (b) 1 cm A ε x b x c c c A ε b 0,4343

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Gambar 1.1 Tablet Rimactazid 42 Lampiran 2. Komposisi Tablet Rimactazid Daftar Spesifikasi Sampel No. Reg : DKL1031608509A1 Expired Date : Juli 2017 Komposisi : Rifampisin....

Lebih terperinci

No Nama RT Area k Asym N (USP)

No Nama RT Area k Asym N (USP) Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet. Gambar 1. Tablet Ocuson. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet. Gambar 1. Tablet Ocuson. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1. Tablet Ocuson Lampiran 2. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Ocuson 1. Ocuson (Sanbe) No. Reg : DKL9722221010A1 Expire Date : September 2016 Komposisi mg : Betametason...

Lebih terperinci

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB II METODOLOGI PENELITIAN 2.1 Waktu dan tempat penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada tanggal 20 Oktober 2010 sampai tanggal 15 Nopember 2010. 2.2 Alat-alat

Lebih terperinci

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tablet Tarivid (Kalbe) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : 525084 No Registrasi : DKL9311608317C1 Exp Date : 05 2017 2. Tablet Akilen

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi 1. Merek Kratingdaeng 2. Merek Kratingdaeng-S 66 Lampiran 2. Komposisi Sampel Minuman Berenergi Spesifikasi sampel minuman berenergi: Merek Kratingdaeng No.

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase

Lebih terperinci

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Gambar 11. Spektrum Inframerah FTIR Natrium benzoat (BPFI) 0 Lampiran. Spektrum Inframerah Natrium benzoat Pharmaceutical Substance (UV/IR) Gambar 1.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Peni mba ngan (mg) Setara (mg) Absorbansi kaptopril HCT 237 273 Kons Teoritis (mcg/ml) Konsentrasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Asym N 14,49 152806 2,56 * 3685 * A Asym N 7,71 132466 2.05 *

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman 41 Lampiran. Sampel yang digunakan Gambar 1. Buah strawberry (Fragaria ananassa Duchesne.) 4 Lampiran 3. Hasil Analisis Kualitatif Kalium, Kalsium, Natrium,, dan

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan,

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Sumatera Utara) Gambar 1 Bayam Supermarket Berastagi Gambar 2 Lokasi Pengambilan Bayam

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml

Lebih terperinci

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315 Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca Konsentrasi (ppm) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 0,2000 0,6000 1,5000 2,0000 2,5000 3,0000 0,0042 0,0125 0,0318 0,0432 0,0535 0,0635 Lampiran 2. Perhitungan

Lebih terperinci

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak 8,61 245944 859,67 1,56* 5955 A 8,14 1310791 813,00 1,30* 6542 B Keterangan : A = kromatogram hasil penyuntikan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung 36 Lampiran 2. Gambar Sampel yang digunakan Gambar 1. Ikan Baung Gambar 2. Penangkapan ikan baung 37 Lampiran 3. Gambar alat-alat yang digunakan Gambar 3. Spektrofotometer

Lebih terperinci

Kentang (Solanum tuberosum L.)

Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif

Lebih terperinci

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Non Hidroponik Lampiran. Gambar Varietas Selada (Lactuca sativa L.) Gambar 1. Selada kepala (Lactuca sativa var. capitata

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Daun Ubi Jalar Berumbi Ungu Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning 35 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3. Daun Ubi Jalar Berumbi Putih 36 Lampiran 2. Hasil Identifikasi

Lebih terperinci

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 = Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N =

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N = Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat 1 mgrek NaOH berat kalium biftalat BE V N maka, berat kalium biftalat N BE V V N BE volume titrasi asam perklorat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak

Lebih terperinci

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml NaOH 0,03 M dalam etanol 70 % NaOH 0,03 M V x N X BE 500 ml x 0,03 x 40 600 mg (dilebihkan 10 %) 600 + (10 % x 600 mg) 660 mg NaOH ditambah etanol 70

Lebih terperinci

Sampel 50 ml. Larutan sampel

Sampel 50 ml. Larutan sampel Lampiran 1. Bagan Alir Penyiapan sampel Sampel 50 ml Dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 ml Ditambahkan,5 ml HNO 3 p.a Dipanaskan di atas hot plate hingga sampel tersisa 10 15 ml Didinginkan Dimasukkan ke

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas. Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata

Lebih terperinci

5 12,5 µg/ml 0,507 6, ,25 0, µg/ml 0, , µg/ml , ,5 0,933695

5 12,5 µg/ml 0,507 6, ,25 0, µg/ml 0, , µg/ml , ,5 0,933695 1 0 µg/ml 0,00 0,00 0,00 0,00 2 5 µg/ml 0,21 1,05 25 0,0441 3 7,5 µg/ml 0,315 2,3625 56,25 0.099225 4 10 µg/ml 0,4 4 100 0,16 5 12,5 µg/ml 0,507 6,3375 156,25 0,257049 6 15 µg/ml 0,611 9.165 225 0,373321

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Gambar 1. Kromatogram penentuan kurva kalibrasi secara KCKT menggunakan kolom Waters X-Bridge (50 x 4,6 mm) dengan perbandingan fase gerak asetonitril:air

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Tempuyung

Gambar 2. Daun Tempuyung Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan

Lebih terperinci

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender.

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender. Lampiran 1. Flowsheet proses Dekstruksi Basah Sayur kangkung sebanyak kg Serbuk kangkung Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender Ditimbang 0 gram Dimasukkan

Lebih terperinci

a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = µg / 25 ml = 400 µg/ml

a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = µg / 25 ml = 400 µg/ml 38 Lampiran 1. Perhitungan seri konsentrasi hidrokuinon dari larutan baku hidrokuinon a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = 10.000 µg / 25 ml = 400 µg/ml b. Dari

Lebih terperinci

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015 BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan

Lebih terperinci

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Herba Meniran Dibersihkan Dicuci bersih dan dibilas dengan akuabides Dipotong kecil-kecil Sampel yang telah dipotong Ditimbang sebanyak 5 gram di atas krus

Lebih terperinci

Dihaluskan dengan menggunakan Blender. Direndam selama lebih kurang 24 jam. Filtrat dibuang. Dilakukan pencucian berulang-ulang

Dihaluskan dengan menggunakan Blender. Direndam selama lebih kurang 24 jam. Filtrat dibuang. Dilakukan pencucian berulang-ulang Lampiran 1. Flowsheet isolasi pati jagung 5 Kg biji jagung Dihaluskan dengan menggunakan Blender Diperas menggunakan kain blacu berwarna putih Filtrat Residu Direndam selama lebih kurang 24 jam Filtrat

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (5:95) Komposisi fase gerak metanol

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3. Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran. Hasil Identifikasi Kelapa Gading/kuning Lampiran 3. Gambar Sampel Kelapa Gambar 1. Kelapa Hijau (Cocos nucivera L. Varietas vieidis) Gambar. Kelapa

Lebih terperinci

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah Lampiran 2. Gambar Penguapan Kandungan Air, Hasil Pengarangan, dan Hasil Pengabuan Sampel a. Gambar Penguapan Kandungan Air b. Gambar Hasil Pengarangan c.

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Gambar 1. Tanaman ceplukan (Physalis angulata Linn.) 58 Lampiran 2. Buah Ceplukan Gambar 2. Buah ceplukan dengan pembungkus buah Gambar 3. Buah ceplukan tanpa pembungkus

Lebih terperinci

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588 Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 79 Lampiran 2. Gambar tumbuhan talas, umbi talas dan pati talas (Colocasia esculenta (L.) Schott) Tumbuhan Talas Umbi Talas Pati Talas 80 Lampiran 3. Flowsheet pembuatan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar umbi singkong

Lampiran 1. Gambar umbi singkong Lampiran 1. Gambar umbi singkong a b c Keterangan: a = Umbi singkong b = Pati Singkong c = Pati Sitrat 51 Lampiran 2. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong Dikupas kulit umbi Dicuci dengan aquadest

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong

Lebih terperinci

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan

Lebih terperinci

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis Lampiran 1.Kromatogram Natrium benzoat pada optimasi perbandingan fase gerak Dapar fosfat ph 2,6: metanol, laju alir 1 ml/menit dan panjang gelombang 254 nm. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng

Lebih terperinci

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq).

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). 33 Lampiran.Gambar Tanaman Pegagan Tanaman Pegagan (Centella asiatica (L.) Urb). Lampiran 3.Gambar

Lebih terperinci

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman Vogel, A.I. (1979). Textbook of Macro and Semimacro Qualitative Inorganic Analysis. Terjemahan Setiono, L., Hadyana Pudjaatmaka. (1985). Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro. Bagian

Lebih terperinci

Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati

Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan BAB III METODE PENELITIAN Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan maksud mengetahui pengaruh atau hubungan antara variabel bebas dengan variabel terikat. Dalam penelitian

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis

Lebih terperinci

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016 PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DAN PREDNISOLON DALAM SEDIAAN KRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: DELYUVIN NASUTION NIM 131524106 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI

Lebih terperinci

Gambar sekam padi setelah dihaluskan

Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan

Lebih terperinci

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Kimia Farmasi Kuantitatif Fakultas Farmasi dan Pusat Penelitian Kelapa Sawit (PPKS)

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan

Lebih terperinci

Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara

Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Penyaring vakum Lampiran 2. (Lanjutan) Alat vortex sentrifugasi Lampiran 2. (Lanjutan) Neraca analitik Lampiran

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging. III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar

Lebih terperinci