Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
|
|
|
- Siska Kurnia
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
2 Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI
3 Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Gambar 79. Kurva serapan derivat kedua triprolidin HCl 1,5 mcg/ml Gambar 80. Kurva serapan derivat kedua pseudoefedrin HCl 300 mcg/ml
4 Gambar 81. Kurva serapan campuran yang di dalamnya terdapat pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl masing-masing dengan konsentrasi 300 mcg/ml dan 1,5 mcg/ml
5 Lampiran 4. Kurva Kalibrasi Pseudoefedrin HCl dan Triprolidin HCl Gambar 8. Kurva kalibrasi pseudoefedrin HCl pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang, λ = 71 nm.
6 Gambar 83. Kurva kalibrasi triprolidin HCl pada kurva serapan derivat kedua pada panjang gelombang, λ = 318 nm
7 Lampiran 5. Perhitungan Regresi Kalibrasi Pseudoefedrin HCl No X Y (10-4 ) XY(10 - ) X (10 4 ) Y (10-6 ) , 9, 1 84, ,3 36, , ,3 81, , , 144, , , ,16 n = 6 X= 1500 X = 50 Y= 136, Y =, XY= X = Y = 499, , a = a = XY ( X )( X ( X ) Y ) / n / n 499,5.10 (1500)(136, (1500) / 6 3 ) / 6 4,995 3,41 a = ,5.10 1,585 a = 4 17,5.10 a = 9, Y = a X + b, = 9, (50) + b, =, b b = 0, b = Persamaan garis regresi : Y = (9,06X +8).10-6
8 r = r = r = XY ( X )( Y ) / n X ( X ) / n)( Y ( ( ( (17,5.10 Y ) / n) 499,5.10 (1500) 1,585 )(1435, (1500)(136,4.10 / 6)(4536, ) / 6 (136, ) ) / 6) r = 1,585 1,58501 r = 0,9999
9 Lampiran 6. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Pseudoefedrin HCl Persamaan garis regresinya adalah Y = (9,06 X + 8) No X Y(10-4 ) Yi(10-6 ) Y Yi(10-6 ) (Y Yi) (10-1 ) , , , , , Ʃ= SB = ( Y Yi) n = = 9, x SB LOD = Slope 3 x9,5410 = 6 9,06.10 = 3,16 mcg/ml 10 x SB LOQ = Slope 6 10 x 9,54.10 = 6 9, = 10,53 mcg/ml
10 Lampiran 7. Perhitungan Regresi Kalibrasi Triprolidin HCl No X Y (10-4 ) XY(10-4 ) X Y (10-8 ) ,3 11,5 5 5, , , ,1 106,5 5 50, , , , ,84 n = 6 X= 75 X = 1,5 Y=36, Y = 6, XY= X =1375 Y = , a = XY ( X )( X ( X ) Y ) / n / n (75)(36,1.10 a = 1375 (75) / 6 4 ) / 6 a = a = , ,5 4 13, ,5 4 a = 0, a = 48, Y = a X + b 6, = 48, (1,5) + b 6, = 6, b b = -0, b= Persamaan garis regresi : Y = (48,9X 9).10-6
11 r = XY ( X )( Y ) / n X ( X ) / n)( Y ( ( Y ) / n) r = ( (75) 4 (75(36,1.10 / 6)(31, ) / 6 (36, ) / 6) r = (437,5 13, )(104, ) r = 4 13, , r = 0,9998
12 Lampiran 8. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Triprolidin HCl Persamaan garis regresinya adalah Y = (48,9X - 9) No Y(10-4 ) Yi(10-6 ) Y Yi(10-6 ) (Y Yi) (10-1 ) X ,3 35,5-5,5 30, , ,1 74,5-14,5 10, , , 113,5 6,5 4,5 SB = ( Y Yi) n Ʃ= 364, = , = 9, LOD = 3 x SB Slope = 6 3 x9, , = 0,59 mcg/ml LOQ 10 x SB = Slope 10 x9, ,9.10 = 5 6 = 1,95 mcg/ml
13 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Berat 0 tablet = 3,1737 g Ditimbang analit setara dengan 50 mg pseudoefedrin HCl, maka jumlah analit yang ditimbang adalah; = 3,1737 g = 0,13 g Kemudian dihitung kesetaraan triprolidin HCl yang terkandung dalam 0,13 g analit ini. = (0 x,5 mg) =,087 mg Dilarutkan dengan HCl 0,1 N dengan kuantitatif dalam labu tentukur 50 ml sampai garis tanda. Larutan kemudian dihomogenkan dengan pengaduk ultrasonik selama 0 menit. Larutan tersebut kemudian disaring, lebih kurang 10 ml filtrat pertama dibuang. Filtrat selanjutnya ditampung. Konsentrasi pseudoefedrin HCl = Konsentrasi triprolidin HCl = x 1000 mcg = 1000 mcg/ml x 1000 mcg = 41,654 mcg/ml Kemudian dari larutan filtrat ini, dipipet 3 ml dan dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml dan diencerkan dengan HCl 0,1 N hingga garis tanda. Konsentrasi pseudoefedrin HCl = = 300 mcg/ml Konsentrasi triprolidin HCl = = 1,5 mcg/ml
14 Misalnya berat yang ditimbang adalah 0,139 g, maka terlebih dahulu dihitung kesetaraan dengan pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl. Kesetaraan dengan Pseudoefedrin HCl = x ( 0 x 60 mg) = 50,5 mg Konsentrasi = x 1000 mcg = 1001,5 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis pseudoefedrin HCl = = 301,5 mcg/ml Kesetaraan dengan triprolidin HCl = x ( 0 x,5 mg) =,09 mg Konsentrasi = x 1000 mcg = 41,8 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis triprolidin HCl = = 1,54 mcg/ml Absorbansi pseudoefedrin HCl pada derivat/order kedua pada panjang gelombang 71 nm adalah 0,007. Konsentrasi praktek dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktek = = 99,34 mcg/ml Kadar pseudoefedrin HCl = x 99,54 % = 99,83% Absorbansi triprolidin pada derivat/order kedua pada panjang gelombang 318 nm adalah 0, Konsentrasi praktek dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktek = = 11,84 mcg/ml Kadar triprolidin HCl = x 99,87 % = 94,9 %
15 Lampiran 10. Kurva Serapan Penetapan Kadar Trifed Gambar 84. Kurva Serapan Trifed -1 Gambar 85. Kurva Serapan Trifed -
16 Gambar 86. Kurva Serapan Trifed -3 Gambar 87. Kurva Serapan Trifed -4
17 Gambar 88. Kurva Serapan Trifed -5 Gambar 89. Kurva Serapan Trifed -6
18 Lampiran 11. Kurva Serapan Penetapan Kadar Tremenza Gambar 90. Kurva Serapan Tremenza -1 Gambar 91. Kurva Serapan Tremenza -
19 Gambar 9. Kurva Serapan Tremenza -3 Gambar 93. Kurva Serapan Tremenza -4
20 Gambar 94. Kurva Serapan Tremenza -5 Gambar 95. Kurva Serapan Tremenza -6
21 Lampiran 1. Data Kadar Triprolidin HCl dalam Sediaan Tablet Nama Sediaan Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorba nsi pada λ= 318 nm Konsentra si teoritis (mcg/ml) Konsent rasi praktek (mcg/ml ) Kadar % 0,193,0745 0, , , ,36 0,1934,0766 0, , , ,7 TRIFED (Interbat) 0,1937,0798 0, , , ,1 0,1941,0841 0, , , ,57 0,1941,0841 0, , , ,57 0,1945,0884 0, ,5304 1,495 97,63 0,1319,0780 0, ,4680 1, ,76 0,1317,0795 0, ,4494 1, ,91 TREMENZA (Sanbe Farma) 0,13,0811 0, ,496 1, ,0 0,131,087 0, ,487 1, ,60 0,1316,0779 0, ,4398 1, ,98 0,1318,0811 0, ,4584 1, ,83
22 Lampiran 13. Data Kadar Pseudoefedrin HCl dalam Sediaan Tablet Nama Sediaan Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorba nsi pada λ= 71 nm Konsentr asi teoritis (mcg/ml) Konsentras i praktek (mcg/ml) Kadar % 0,193 49,3874 0, ,744 93, ,91 0, ,8389 0, , , ,80 TRIFED (Interbat) 0, ,916 0, ,497 99,339 99,1 0, ,0193 0, , , ,8 0, ,0139 0, , , ,01 0, ,14 0, , , ,7 0, ,874 0,007 99,344 99, ,57 0, ,7968 0, , , ,09 TREMENZA (Sanbe Farma) 0,13 49,9858 0, , , ,08 0,131 49,9480 0, , ,130 98,69 0, ,7589 0, , , ,17 0, ,8346 0, , , ,0
23 Lampiran 14. Perhitungan Statistik Pseudoefedrin HCl pada Tablet Trifed No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 97,91-1,3 1, ,80-1,43, ,1-0,11 0, ,8 0,05 0, ,01 0,78 0, ,7 1,04 1,086 X = 99,3 Ʃ = 5,4919 SD = ( Xi X ) n 1 5,4919 = = 1, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -1,3/0,478 = -3,0856 t hitung : -1,43/0,478 = -3,347 t hitung 3 : -0,11/0,478 = -0,571 t hitung 4 : 0.05/0,478 = 0,1169 t hitung 5 : 0,78/0,478 = 1,833 t hitung 6 : 1,04/0,478 =,4310 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,3 ± ( 4,03 x 1,0480 ) 6 = 99,3 ± 1,7
24 Lampiran 15. Perhitungan Statistik Kadar Triprolidin HCl pada Tablet Trifed No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 93,36-1,06 1, ,7-1,15 1, ,1-1,3 1, ,57 0,15 0, ,57 0,15 0, ,63 3,1 10,3041 X = 94,4 Ʃ = 14,485 SD = ( Xi X ) n 1 14,485 = = 1,701 5 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -1,06/0,6949 = -1,554 t hitung : -1,15/0,6949 = 1,6549 t hitung 3 : -1,3/0,6949 = -1,8708 t hitung 4 : 0,15/0,6949 = 0,159 t hitung 5 : 0,15/0,6949 = 0,159 t hitung 6 : 3,1/0,6949 = 4,6194 (ditolak)
25 Karena data ke-6 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-6 No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 93,36-0,4 0, ,7-0,51 0, ,1-0,66 0, ,57 1,1 1, ,57 1,1 1,4641 X = 93,78 Ʃ = 3,8003 SD = ( Xi X ) n 1 3,8003 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,4/0,4359 = -0,9635 t hitung : -0,51/0,4359 = -1,1699 t hitung 3 : -0,66/0,4359 = -1,5141 t hitung 4 : 1,1/0,4359 =,7759 t hitung 5 : 1,1/0,4359 =,7759 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 93,78 ± ( 4,60 x 0,9747 ) 5 = 93,78 ± 0,89
26 Lampiran 16. Perhitungan Statistik Kadar Pseudoefedrin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,5-0, 0, ,09 0,3 0, ,08 0,31 0, ,69-1,08 1, ,17 0,4 0, ,0 0,5 0,065 X = 99,79 Ʃ = 1,674 SD = ( Xi X ) n 1 1,674 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,/0,39 = -0,8587 t hitung : 0,3/0,39 = 1,3739 t hitung 3 : 0,31/0,39 = 1,3310 t hitung 4 : -1,08/0,39 = -4,6371(ditolak) t hitung 5 : 0,4/0,39 = 1,7175 t hitung 6 : 0,5/0,39 = 1,0734
27 Karena data ke-4 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-4 No Kadar [X] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,57-0,4 0, ,09 0,1 0, ,09 0, ,17 0,18 0, ,0 0,03 0,0009 X = 99,99 Ʃ = 0,78 SD = ( Xi X ) n 1 0,78 = = 0,386 4 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : -0,4/0,1067 = -3,9363 t hitung : 0,1/0,1067 = 0,937 t hitung 3 : 0,09/0,1067 = 0,8435 t hitung 4 : 0,18/0,1067 = 1,6869 t hitung 5 : 0,03/0,1067 = 0,81 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,99 ± ( 4,60 x 0,386 ) 5 = 99,99 ± 0,49
28 Lampiran 17. Perhitungan Statistik Kadar Triprolidin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar [Xi] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,76 0,05 0, ,91 0, 0, ,0-0,5 0, ,60-0,11 0, ,98 0,7 0, ,83 0,1 0,0144 X = 99,71 Ʃ = 0,3919 SD = ( Xi X ) n 1 0,3919 = = 0,799 5 Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n = 6; dk = 5, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi X SD / n t hitung 1 : 0,05/0,1143 = 0,4374 t hitung : 0,/0,1143 = 1,7498 t hitung 3 : -0,05/0,1143 = -4,3744(ditolak) t hitung 4 : -0,11/0,1143 = -0,969 t hitung 5 : 0,7/0,1143 =,36 t hitung 6 : 0,1/0,1143 = 1,0499
29 Karena data ke-3 ditolak maka dilakukan perhitungan tanpa menyertakan data ke-3 No Kadar [X] (%) Xi - X (Xi X) 1. 99,76-0,06 0, ,91 0,09 0, ,60 0, 0, ,98 0,16 0, ,83 0,01 0,0001 X = 99,8 Ʃ = 0,0858 SD = ( Xi X ) n 1 0,0858 = = 0, Jika taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01; n =5; dk = 4, dari daftar tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel t hitung = Xi SD / X n t hitung 1 : -0,06/0,0655 = -0,9160 t hitung : 0,09/0,0655 = 1,3740 t hitung 3 : 0,/0,0655 = 3,3588 t hitung 4 : 0,16/0,0655 =,447 t hitung 5 : 0,01/,0655 = 0,157 Karena t hitung t tabel maka data diterima, maka kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/α)dk x SD n = 99,8 ± ( 4,60 x 0,1465 ) 5 = 99,8 ± 0,30
30 Lampiran 18. Contoh Perhitungan Persentase Perolehan Kembali (% recovery) Sampel yang digunakan adalah tablet Tremenza Berat 0 tablet Tremenza = 3,1737 g Berat kesetaraan penimbangan sampel pada penetapan kadar = 50 mg Perolehan 80% 80 Pseudoefedrin HCl = x50mg = 40mg Analit pseudoefedrin HCl 70% = x 40 mg = 8mg 100 Penimbangan serbuk analit setara 8 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 8mg x3,1737 g 0x60mg = 0,0741g Baku pseudoefedrin HCl 30%= x 40mg = 1mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit yang ditimbang: 0,0741g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,1674 mg Baku triprolidin HCl yang ditambahkan : mg,5mg 60 mg = 0,5 mg Persen perolehan kembali: Dimana: A B % Recovery = x100% C
31 A = Jumlah sampel yang diperoleh setelah penambahan bahan baku B = jumlah sampel sebelum penambahan bahan baku C = Jumlah baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (8mg) x(99,77%) = x100% (1mg) x(99,54mg) A 7,9356mg = x100% 11,9448mg Perolehan kembali Triprolidin HCl: A (1,1674mg) x(99,71%) = x100% (0,5mg) x(99,87mg) A 1,1640mg = x100% 0,4994mg Perolehan 100% Pseudoefedrin HCl = 100 x50mg = 50mg 100 Analit pseudoefedrin HCl 70% = x50mg = 35mg Penimbangan serbuk analit setara 35 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 35mg x3,1737 g 0x60 mg = 0,096g Baku pseudoefedrin HCl 30% = x50 mg = 15mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit: 0,096 g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,4589 mg
32 Baku triprolidin HCl yang ditambahkan : = 0,65 mg Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (35mg) x(99,77%) = x100% (15mg) x(99,54mg) A 34,9195mg = x100% 14,9310mg Perolehan kembali triprolidin HCl: A (1,4589mg) x(99,71%) = x100% (0,65mg) x(99,87mg) = A 1,4547mg 0,64mg x100% Perolehan 10% Pseudoefedrin HCl = 10 x50mg = 60mg 100 Analit pseudoefedrin HCl 70% = x 60mg = 4mg Penimbangan serbuk analit setara 4 mg pseudoefedrin HCl Sampel yang ditimbang = 4mg x3,1737 g 0x60mg = 0,1111g Baku pseudoefedrin HCl 30% = x 60 mg = 18mg Jumlah triprolidin HCl dalam serbuk analit: 0,1111g 3,1737 g = ( 0x,5mg) =1,1674 mg Baku triprolidin HCl yang ditambahkan :
33 mg,5mg 60 mg = 0,75 mg Persen perolehan kembali pseudoefedrin HCl A (4mg) x(99,77%) = x100% (18mg) x(99,54mg) A 41,9034mg = x100% 17,917mg Perolehan kembali triprolidin HCl: A (1,7503mg) x(99,71%) = x100% (0,75mg) x(99,87mg) A 1,745mg = x100% 0,7490mg
34 Lampiran 19. Kurva Serapan Tremenza pada Uji Perolehan Kembali Gambar 96. Kurva serapan perolehan kembali 80 %-1 pada tablet Tremenza Gambar 97. Kurva serapan perolehan kembali 80 %- pada tablet Tremenza
35 Gambar 98. Kurva serapan perolehan kembali 80 %-3 pada tablet Tremenza Gambar 99. Kurva serapan perolehan kembali 100 %-1 pada tablet Tremenza
36 Gambar 100. Kurva serapan perolehan kembali 100 %- pada tablet Tremenza Gambar 101. Kurva serapan perolehan kembali 100 %-3 pada tablet Tremenza
37 Gambar 10. Kurva serapan perolehan kembali 10%-1 pada tablet Tremenza Gambar 103. Kurva serapan perolehan kembali 10%- pada tablet Tremenza
38 Gambar 104. Kurva serapan perolehan kembali 10%-3 pada tablet Tremenza
39 Lampiran 0. Data Hasil Persen Perolehan Kembali Pseudoefedrin HCl padatablet Tremenza dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) No Konsentrasi % Absorbansi pada λ= 318 nm Setelah penambahan baku mg Konsentrasi Sebelum penambahan baku mg Baku yang ditambahkan mg Persen perolehan kembali (%) 1. 0, ,7719 7, , , , ,7719 7, , , , ,7719 7, , , , , , , , ,007 49, , , ,6 6. 0, , , , , , ,834 41, , , , , , , , , ,834 41, , ,0 Rata-rata (% recovery) 99,90 Standard Deviation (SD) 0,9159 Relative Standard Deviation (RSD) (%) 0,904
40 Lampiran 1. Data Hasil Persen Perolehan Kembali Triprolidin HCl padatablet Tremenza dengan Metode Penambahan Baku (Standard Addition Method) No Konsentrasi % Absorbansi pada λ= 318 nm Setelah penambahan baku mg Konsentrasi Sebelum penambahan baku mg Baku yang ditambahkan mg Persen perolehan kembali (%) 1. 0, ,6667 1,1640 0, , , ,6667 1,1640 0, , , ,6667 1,1640 0, , ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00060,0757 1,4547 0,64 99, ,00073,5187 1,745 0, , ,00073,5187 1,745 0, ,8 9. 0,00073,5187 1,745 0, ,8 Rata-rata (% recovery) 101,14 Standard Deviation (SD) 1,6806 Relative Standard Deviation (RSD) (%) 1,6617
41 Lampiran. Perhitungan Rata-Rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar deviasi Perolehan Kembali Pseudoefedrin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar Perolehan Xi - X (Xi X) Kembali [X] (%) 1. 99,09-0,81 0, ,09-0,81 0, ,09-0,81 0, ,03-0,87 0, ,6 0,36 0, ,49 1,59, ,0 0,1 0, ,04 1,14 1, ,0 0,1 0,0144 X = 99,90 Ʃ = 6,7113 = = = 0,9159 = x = x = 0,940 %
42 Lampiran 3. Perhitungan Rata-Rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar deviasi Perolehan Kembali Triprolidin HCl pada Tablet Tremenza No Kadar Perolehan Xi - X (Xi X) Kembali [X] (%) ,66-0,48 0, ,66-0,48 0, ,66-0,48 0, ,49-1,65, ,49-1,65, ,49-1,65, ,8,14 4, ,8,14 4, ,8,14 4,5796 X = 101,14 Ʃ =,5975 = = = 1,6806 = x = x = 1,6617 %
43 Lampiran 4. Daftar Distribusi Nilai t
44 Lampiran 5. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tremenza (Sanbe) No. Reg : DKL Expire Date : Juli 01 Komposisi : Pseudoefedrin HCl 60 mg Triprolidin HCl..,5 mg. Trifed (Interbat) No. Reg : DKL Expire Date : Mei 01 Komposisi : Pseudoefedrin HCl 60 mg Triprolidin HCl..,5 mg
45 Lampiran 6. Sertifikat Bahan Baku Pseudoefedrin HCl dan Triprolidin HCl BPFI
46
47 Lampiran 7. Gambar Alat Gambar 105. Spektrofotometer UV (Shimadzu 1800) Gambar 106. Sonikator (Branson 1510).
48 Gambar 107. Spektrofotometer FTIR (Shimadzu) Gambar 108. Neraca analitik (Mettler Toledo)
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DAN PREDNISOLON DALAM SEDIAAN KRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: DELYUVIN NASUTION NIM 131524106 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR FENILBUTAZON DAN PROPIFENAZON DALAM TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF SKRIPSI Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Fa rmasi pada Fakultas Farmasi Universitas
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017
Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode dalam proses elektrokoagulasi larutan yang mengandung pewarna tekstil hitam ini
Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve.
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Vol. 19 Suplemen 1 (Desember 2017) Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason dalam Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri
PHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN
VALIDASI METODE UNTUK PENETAPAN KADAR CIPROFLOXACIN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Herlinda I.P Tjaboali 1), Fatimawali 1), Defny S. Wewengkang