Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
|
|
|
- Farida Gunardi
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di atas hotplate sampai larutan berwarna kuning jernih Didinginkan Dipindahkan ke dalam labu tentukur 100 ml Dibilas tempat larutan hasil destruksi dengan akuabides Ditepatkan dengan akuabides hingga garis tanda Disaring dengan kertas saring Whatman No. 4 Dipipet 0,5 ml dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml (pengenceran 00 kali) untuk kalium Diukur pada panjang gelombang 766,5 nm untuk kalium Dipipet 10 ml dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml (pengenceran 10 kali) untuk natrium Diukur pada panjang gelombang 589 nm untuk natrium
2 Lampiran. Data Kalibrasi Kalium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) No Konsentrasi (ppm) Absorbansi 1 1,50 0,143,00 0,1767 3,50 0,04 4 3,00 0,70 5 3,50 0, ,00 0,373 Y X (konsentrasi) No (Absorbansi) X Y XY (mcg/ml) 1 1, , , , , , , , , , , , , , , S 16,5000 1, ,7500 0,4155 4,54450 `x,7500 0,490 Σx. Σy n. Σxy = ( Σx) n( Σx ) a ( ).(1,4937) 6.( ) a = (16.500) 6(49.75),609 a = 6,5 a = 0,0998 b = Y ax b = 0,4895 (0, ).,75 b = -0,056 Persamaan regresinya adalah Y = 0,0998X-0,056
3 r = ( )( ) x y xy - n ( ) ( ) ( ) ( ) x y x y n n r = r = 4,5445 (16,5)(1,4937) 6 6 ( ) ( ) 49,75 16,5 ( 0,4155) ( 1,4937) 0,71735 (0,7083).(0,703) 6 0,4368 r = 0,4369 r = 0,9996
4 Lampiran 3. Data Kalibrasi Natrium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) No Konsentrasi (ppm) Absorbansi 1 0,500 0,1468 0,750 0, ,000 0, ,50 0, ,500 0,3833 No X (konsentrasi) Y (Absorbansi) X Y XY (mcg/ml) 1 0,500 0,1468 0,500 0,016 0, ,750 0,089 0,565 0,0436 0, ,000 0,658 1,0000 0,0706 0, ,50 0,367 1,565 0,1067 0, ,500 0,1469 0,57495 Σ 5,0000 1,3315 5,6500 0, ,4790 `x 1,0000 0,663 Σx. Σy n. Σxy = ( Σx) n( Σx ) a (5).(1,3315) 5.(1,479) a = (5) 5(5,650) a = 0,7385 3,15 a = 0,363 b = Y ax b = 0,663 (0,363), 1 b = 0,0998 Persamaan Garis Regresi : Y = 0,363X + 0,0998
5 r = r = r = ( )( ) x y xy - n ( ) ( ) ( ) ( ) x y x y n 1,479 (5)(1,3315) 5 5 ( ) ( ) 5,65 5 ( 0,3894) ( 1,3315) 0,1477 (0,650).(0,0348) n 5 r = 0,1477 0, r = 0,9999
6 Lampiran 4. Perhitungan Limit of Detection (LOD) dan Limit of Quantitation (LOQ) Kalium Persamaan garis regresi logam Kalium: Y = 0,0998X-0,056 No Konsentrasi Absorbansi Yi Yi Y Yi (X) (Y) 1 1,50 0,143 0,141 0,000 0, ,00 0,1767 0,1740 0,007 0, ,50 0,04 0,39-0,0035 0, ,00 0,7 0,738-0,0018 0, ,50 0,371 0,337 0,0034 0, ,00 0,373 0,3736-0,0004 0, Y = 0,41 Σ = 0, Y ( ) SD = ( Y Yi) n = 0, = 0, x SD LOD = = slope 3 x ( ) 0,0998 = 0,1439 mcg/ml LOQ = 10 x SD slope = 10x ( ) 0,0998 = 0,4797 mcg/ml
7 Lampiran 5. Perhitungan Limit of Detection (LOD) dan Limit of Quantitation (LOQ) Natrium Persamaan garis regresi logam Natrium: Y = 0,363X + 0,0998 No Konsentrasi Absorbansi Yi Yi Y Yi (X) (Y) 1 0,500 0,1468 0,1481-0,0013 0, ,750 0,089 0,07 0,0017 0, ,000 0,658 0,663-0,0005 0, ,50 0,367 0,354 0,0013 0, ,500 0,3833 0,3844-0,0011 0, Y = 0,663 Σ = 0, Y ( ) SD = ( Y Yi) n = 0, = 0, x SD LOD = = slope 3 x0, ,363 = 0,0067 mcg/ml LOQ = 10 x SD slope = 10 x 0, ,363 = 0,0689 mcg/ml
8 Lampiran 6, Contoh Perhitungan Hasil Penetapan Kadar Kalium Dalam Sampel 1. Perhitungan kadar kalium pada pisang barangan Diketahui : Y = absorbansi X = konsentrasi larutan sampel (mcg/ml), Y (PB 1) = 0,3330 maka X (konsentrasi larutan sampel) dihitung dengan menggunakan persamaan garis regresi untuk kalium : Y = 0,0998X-0,056 Y + 0,056 X = 0,0998 0, ,056 X = 0,0998 X = 3,5931 mcg/ml Diketahui; Konsentrasi larutan sampel Volume total Berat sampel = 3,5931 mcg/ml = 100 ml = 5,005 g Selanjutnya kadar kalium sebenarnya dapat dihitung dengan rumus berikut: C x V x Fp Kadar = BS Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) Fp = Faktor pengenceran = 00 BS = Berat sampel (g) Maka, Kadar kalium dalam PB 1 = 3,5931 mcg/ml 100 ml x 00 5,005 g = 873,974 mcg/g = 87,3974 mg/100g
9 Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar Kalium pada Pisang Barangan dengan 6 kali replikasi, pisang barangan Berat sampel(g) Y (Absorbansi) X (konsentrasi) Kadar (mcg/g) kadar mg/100g 5,005 0,3330 3, , ,3974 5,004 0,3306 3, , ,4853 5,009 0,3310 3, , , Perhitungan kadar kalium pada pisang kepok Diketahui : Y X = absorbansi Y (PB 1) = 0,16 = konsentrasi larutan sampel (mcg/ml), maka X (konsentrasi larutan sampel) dihitung dengan menggunakan persamaan garis regresi untuk kalium : Y = 0,0998X-0,056 Y + 0,056 X = 0,0998 0,16 + 0,056 X = 0,0998 X =,48 mcg/ml Diketahui; Konsentrasi larutan sampel Volume total Berat sampel =,48 mcg/ml = 100 ml = 5,005 g Selanjutnya kadar kalium sebenarnya dapat dihitung dengan rumus berikut:
10 C x V x Fp Kadar = BS Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) Fp = Faktor pengenceran = 00 BS = Berat sampel (g) Maka, Kadar kalium dalam PK 1 =,48 mcg/ml 100 ml x 00 5,005 g = 1938,115 mcg/g = 193,811 mg/100g Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar Kalium pada Pisang Kepok dengan 6 kali replikasi pisang kepok Berat sampel(g) Y (Absorbansi) X (konsentrasi) Kadar (mcg/g) kadar mg/100g , , ,8465 5,004 0,14, , ,1937 5,005 0,161, , ,7088 5,007 0,136, , ,6898
11 Lampiran 7, Contoh Perhitungan Hasil Penetapan kadar Natrium dalam Sampel 1. Perhitungan kadar Natrium pada pisang barangan Diketahui : Y X = absorbansi = konsentrasi larutan sampel (mcg/ml), Y (PB 1) = 0,805 maka X (konsentrasi larutan sampel) dihitung dengan menggunakan persamaan garis regresi untuk natrium : Y = 0,363X+0,0998 Y 0,0998 X = 0,363 0,805 0,0998 X = 0,363 X = 1,0601 mcg/ml Diketahui; Konsentrasi larutan sampel Volume total Berat sampel = 1,0601 mcg/ml = 100 ml = 5,005 g Selanjutnya kadar natrium sebenarnya dapat dihitung dengan rumus berikut: Kadar = C x V x Fp BS Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) Fp = Faktor pengenceran = 10 BS = Berat sampel (g) Maka, Kadar kalium dalam PB 1 = 1,0601 mcg/ml 100 ml x 10 5,005 g = 4,3986 mcg/g = 4,398 mg/100g
12 Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar Natrium pada Pisang Barangan dengan 6 kali replikasi pisang barangan Berat sampel(g) Y (Absorbansi) X (konsentrasi) Kadar (mcg/g) kadar mg/100g 5,005 0,805 1,060 4,3986 4, ,004 0,814 1,064 4,556 4,5565 5,009 0,8 1,067 4,6457 4, ,007 0,89 1,070 4,8014 4, ,005 0,87 1,069 4,7710 4, ,007 0,848 1,078 43,19 4,319. Perhitungan kadar Natrium pada pisang Kepok Diketahui : Y = absorbansi X = konsentrasi larutan sampel (mcg/ml), Y (PB 1) = 0,776 maka X (konsentrasi larutan sampel) dihitung dengan menggunakan persamaan garis regresi untuk natrium : Y = 0,363X+0,0998 Y 0,0998 X = 0,363 0,776 0,0998 X = 0,363 X = 1,0479 mcg/ml Diketahui; Konsentrasi larutan sampel Volume total Berat sampel = 1,0479 mcg/ml = 100 ml = 5,005 g Selanjutnya kadar natrium sebenarnya dapat dihitung dengan rumus berikut:
13 Kadar = C x V x Fp BS Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) Fp = Faktor pengenceran = 10 BS = Berat sampel (g) Maka, Kadar kalium dalam PB 1 = 1,0479 mcg/ml 100 ml x 10 5,00 g = 41,919 mcg/g = 4,191 mg/100g Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar Natrium pada Pisang Kepok dengan 6 kali replikasi pisang kepok Berat sampel(g) Y (Absorbansi) X (konsentrasi) Kadar (mcg/g) kadar mg/100g ,0534 4,145 4,1447 5,00 0,791 1,0543 4,1667 4, ,004 0,818 1,0657 4,603 4,6035 5,005 0,811 1,067 4,500 4, ,007 0,806 1,0606 4,41 4,4116
14 Lampiran 8, Perhitungan Statistik Kadar Kalium pada Pisang Barangan No X Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PB1 87,3974 0,9751 0,9507 PB 85,4854-0,9370 0, PB3 85,7488-0,6735 0, PB4 84,9703-1,450, PB5 87,5577 1,1354 1,890 6 PB6 87,3744 0,951 0,9064 x = 1718,5341 x = 86,44 (x - x) = 6,5868 SD = SD = ( X X ) n , SD = 1,1477 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, df = 5 diperoleh nilai t tabel = α /,dk =,5706, Data diterima jika t hitung < t tabel, t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = t hitung data = t hitung data 3 = / / / 6 =,0813 =,000 = 1,4375
15 t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data 6 = / / / 6 = 3,099 (data ditolak) =,434 =,03 Untuk itu perhitungan diulangi dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-4, No X Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PB1 87,3974 0,6847 0,4687 PB 85,4854-1,74 1, PB3 85,7488-0,9639 0,991 4 PB5 87,5577 0,8450 0, PB6 87,3744 0,6617 0,4378 x = 1433,56381 x = 86,718 (x - x) = 4, SD = SD = ( X X ) n SD = 1,0069 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, df = 4 diperoleh nilai t tabel = α /,dk =,7765, Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n
16 t hitung data 1 = 0, / 5 = 1,503 t hitung data = -1, / 5 = -,754 t hitung data 3 = - 0, / 5 = -,1404 t hitung data 5 = 0, / 5 = 1,876 t hitung data 6 = 0, / 5 = 1,469 Karena t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Rata-rata kadar kalium pada pisang barangan adalah : µ = X ± t(1 α, df ) s n μ = 86,718 ±,7765 x 1,0069/ 5 μ = 86,718 ± 1,50 mg/100g dibulatkan menjadi: μ = 86,718 ± 1,5 mg/100g
17 Lampiran 9. Perhitungan Statistik Kadar Kalium pada Pisang Kepok No, Sampel X (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PK1 193,811 1,0747 1,1548 PK 194,1740 1,4366, PK3 190,8464-1,8910 3, PK4 19,1936-0,5438 0,957 5 PK5 193,7087 0,9713 0, PK6 191,6898-1,0477 1,0976 x = 1156,4496 (x - x) = 9, x = 19,7375 SD = SD = ( X X ) n SD = 1,3513 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 5 diperoleh nilai t tabel = α /,dk =,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = t hitung data = t hitung data 3 = 1, / / / 6 = 1,9478 =,6038 (data ditolak) = (data ditolak)
18 t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data 6 = / / / 6 = -0,9856 = 1,7604 = -1,8989 Untuk itu perhitungan diulangi dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke- dan ke-3. No, X Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PK1 193,811 0,9610 0,936 PK4 19,1936-0,6574 0,431 3 PK5 193,7087 0,8576 0, PK6 191,6898-1,1613 1,3485 x = 771,4044 x =19,8511 (x - x) = 3, SD = SD = ( X X ) n 1 3, SD = 0,973 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, df = 4 diperoleh nilai t tabel = α /,dk = 3,184. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n
19 t hitung data 1 = / 4 =,317 t hitung data = / 4 = -1,5851 t hitung data 3 = / 4 =,0679 t hitung data 4 = / 4 = -,8001 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 3 diperoleh nilai t tabel = α /,dk = 3,184. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = / 4 = 0,9009 t hitung data = / 4 = 1,5115 t hitung data 3 = / 4 =,9374 t hitung data 4 = / 4 = 0,551
20 Karena t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Rata-rata kadar kalium pada pisang kepok adalah: µ = X ± t(1 α, df ) s n μ = 19,8511 ± 3,184 x 0,8753/ 4 μ = 19,8511 ± 1,397 mg/100g dibulatkan menjadi : μ = 193,47 ± 1,39 mg/100g
21 Lampiran 10. Perhitungan Statistik Kadar Natrium pada Pisang Barangan No, x Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PB1 4,398-0,0317 0, PB 4,55-0,0163 0, PB3 4,645-0,0070 0, PB4 4,801 0,0086 0, PB5 4,770 0,0056 0, PB6 4,31 0,0408 0, x = 5,69 (x - x) =0,00308 x = 4,715 SD = SD = ( X X ) n 1 0, SD = 0,048 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 5 diperoleh nilai t tabel = α /,dk =,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = ,048/ 6 = 3,146 (Data ditolak) t hitung data = ,048/ 6 = -1,605 t hitung data 3 = ,048/ 6 = -0,6876
22 t hitung data 4 = ,048/ 6 = 0,8486 t hitung data 5 = ,048/ 6 = 0,5484 t hitung data 6 = ,048/ 6 = 4,005 (Data ditolak) Untuk itu perhitungan diulangi dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-1 dan ke-6. No, x Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PB 4,500-0,0179 0,0003 PB3 4,645-0,0034 0, PB4 4,801 0,01 0, PB5 4,770 0,0091 0, x = 17,0718 (x - x) = x = SD = SD = ( X X ) n 1 0, SD = 0,0137 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 3 diperoleh nilai t tabel = α /,dk = 3,184, Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X X SD / n
23 t hitung data 1 = / 4 = -,6136 t hitung data 4 = / 4 = -0,4936 t hitung data 5 = / 4 = 1,775 t hitung data 6 = / 4 = 1,3319 karena t hitung < t tabel, maka semua data diterima Rata-rata kadar natrium pada pisang barangan adalah µ = X ± t(1 α, df ) s n μ = 4,680 ± 3,184 x 0,0137/ 4 μ = 4,680 ± 0,0109 mg/100g dibulatkan menjadi : μ = 4,6 ± 0,01 mg/100g
24 Lampiran 11. Perhitungan Statistik Kadar Natrium pada Pisang Kepok. No X Sampel (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PK1 4,191-0,0377 0, PK 4,15-0,0165 0, PK3 4,166-0,013 0, PK4 4,60 0,0331 0, PK5 4,500 0,011 0, PK6 4,41 0,013 0, x = 5,37368 x = 4,89 (x - x) = 0, SD = SD = ( X X ) n 1 0, SD = 0,065 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 5 diperoleh nilai t tabel = α /,dk =,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = X SD / X n t hitung data 1 = ,065/ 6 = 3,4714 (data ditolak) t hitung data = ,065/ 6 = -1,508 t hitung data 3 = ,065/ 6 = -1,1311
25 t hitung data 4 = ,065/ 6 = 3,0895 (data ditolak) t hitung data 5 = ,065/ 6 = 1,943 t hitung data 6 = ,065/ 6 = 1,13103 Untuk itu perhitungan diulangi dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-1 dan ke-4. No Sampel X (Kadar (ppm) ) x - x (x - x) 1 PB 4,14-0,0176 0, PB3 4,166-0,0134 0, PB4 4,500 0,0199 0, PB5 4,41 0,0111 0,00014 x = 16,9036 x = 4,301 (x - x) = 0,00101 SD = SD = ( X X ) n 1 0, SD = 0,0183 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = 3 diperoleh nilai t tabel = α /,dk = 3,184. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung = Xi SD / X n
26 t hitung data 1 = ,0183/ 4 = -1,909 t hitung data = ,0183/ 4 = -1,4606 t hitung data 3 = ,0183/ 4 =,1699 t hitung data 4 = ,0183/ 4 = 1,116 Karena t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. Rata-rata kadar natrium pada pisang kepok adalah µ = X ± t(1 α, df ) s n μ = 4,301± 3,184 x 0,0183/ 4 μ = 4,301± 0,091 mg/100g dibulatkan menjadi μ = 4,3 ± 0,03 mg/100g
27 Lampiran 1. Perhitungan Kadar Logam kalium Dalam Pisang Kepok Untuk Recovery Kadar = CxVxFp Bs Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran Bs = Berat Sampel (g) A. Konsentrasi Persamaan garis regresi y = 0,0998x - 0,056 y = absorbansi, x = konsentrasi 1) 0,5 = 0,0998x - 0,056 x =,5130 mcg/ml ) 0,67 = 0,083x + 0,0048 x =,581 mcg/ml 3) 0,1 = 0,0998x - 0,056 x =,479 mcg/ml 4) 0,4 = 0,0998x - 0,056 x =,5030 mcg/ml 5) 0,61 = 0,0998x - 0,056 x =,50 mcg/ml 6) 0,6 = 0,0998x - 0,056 x =,4869 mcg/ml
28 Maka :,5130 1) Kadar 1 = mcg/ml x 100mlx00 5,007 g = 009,8581 mcg/g =00,9858 mg/100g,581 mcg/ml x 100 mlx00 ) Kadar = 5,005 g,479 3) Kadar 3 =,5030 4) Kadar 4 =,50 5) Kadar 5 =,4869 6) Kadar 6 = = 0,0405 mcg/mg =0,040 mg/100g mcg/ml x 100 mlx00 5,006g = 1977,880 mcg/mg =197,788 mg/100g mcg/ml x 100 mlx00 5,007g = 001,8443 mcg/mg =00,1844mg/100g mcg/ml x 100 mlx00 5,007g = 017,0705 mcg/mg =01,7070 mg/100g mcg/ml x 100 mlx00 5,00g = 1989,400 mcg/mg =198,940 mg/100g
29 Lampiran 13. Perhitungan Uji Perolehan Kembali untuk Kalium % recovery = Kadar setelah penambahan baku - kadar logam dalam sampel awal Jumlah logam baku yang ditambahkan x100% Jumlah larutan baku yang ditambahkan pada sampel = Volume larutan baku yang ditambahkan x Konsentrasi larutan baku Berat sampel = ml x 1000 mcg/ml 5,007 g = 79,9776 mcg/g =7,9977 mg/100g % Recovery = 00, ,81 x 100% 7,9977 = 89,70 %
30 Lampiran 14. Data Hasil Perhitungan Persen Perolehan Kembali Logam Kalium dalam Pisang Kepok Larutan Baku Kalium yang Ditambahkan pada Uji Recovery, No Berat Sampel (g) Volume standar yang ditambahkan (ml) Konsentrasi Standar K yang ditambahkan (mcg/ml) Kadar K yang ditambahkan (mcg/g) Kadar yang ditambahkan (mg/100g) 1 5, ,9776 7,9978 5, ,9840 7, , ,9808 7, , ,9776 7, , ,9776 7, , ,9936 7,9994 No Sampel Berat Sampel ( g ) Absor bansi Kadar Sampel (mg/100g) Setelah penambahan baku Sebelum penambahan baku Jumlah Baku Ditambah kan Persen Perolehan Kembali 1 PK1 5,007 0,5 00, ,81 7, ,70 PK 5,005 0,67 0, ,1741 7, ,39 3 PK3 5,006 0,1 197, ,8465 7, ,79 4 PK4 5,007 0,4 00, ,1937 7, ,91 5 PK5 5,007 0,61 01, ,7088 7, ,01 6 PK6 5,00 0,6 198, ,6898 7, ,70 Rata-rata % Recovery 94,58
31 Lampiran 15. Perhitungan Kadar Logam Natrium Dalam pisang kepok Untuk Recovery Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (mg) A. Konsentrasi Persamaan garis regresi y = 0,363x + 0,0998 y = absorbansi, x = konsentrasi 1) 0,375 = 0,363x + 0,0998 x = 1,59 mcg/ml ) 0,3195 = 0,363x + 0,0998 x = 1,5 mcg/ml 3) 0,3335 = 0,363x + 0,0998 x = 1,84 mcg/ml 4) 0,3304 = 0,363x + 0,0998 x = 1,71 mcg/ml 5) 0,3350 = 0,363x + 0,0998 x = 1,91 mcg/ml 6) 0,3300 = 0,363x + 0,0998 x = 1,70 mcg/ml
32 Maka : 1,591 mcg/ml x 100 ml x10 1) Kadar 1 = 5,006g = 50,3510 mcg/mg =5,0351 mg/100g 1,5mcg/ml x 100 mlx10 ) Kadar = 5,004g = 49,0010 mcg/mg =4,9001mg/100g 1,845 mcg/ml x 100 mlx10 3) Kadar 3 = 5,005g = 51,3685 mcg/mg =5, mg/100g 1,713 mcg/ml x 50 mlx10 4) Kadar 4 = 10,004g = 50,8459 mcg/mg =5,0845 mg/100g 1,918mcg/ml x 100 mlx10 5) Kadar 5 = 5,007g = 51,618 mcg/mg =5,1618 mg/100g 1,707 mcg/ml x 100 mlx10 6) Kadar 6 = 5,005g = 50,7761 mcg/mg =5,0776 mg/100g
33 Lampiran 16. Perhitungan Uji Perolehan Kembali untuk Natrium % recovery = Kadar logam setelah penambahan baku - kadar logam dalam sampel awal x100% Jumlah logam baku yang ditambahkan Jumlah larutan baku yang ditambahkan pada sampel = Volume larutan baku yang ditambahkan x Konsentrasi larutan baku Berat sampel = ml x 100 mcg/ml 5,006 ml = 7,9980 mcg/g =0,7998 mg/100g % Recovery = 5,0351 4,191 x 100% 0,7998 = 105,51 %
34 Lampiran 17. Data Hasil Perhitungan Persen Perolehan Kembali Logam Natrium dalam Pisang Kepok Larutan baku Natrium yang ditambahkan pada uji recovery, No Berat Sampel (g) Volume standar yang ditambahkan (ml) Konsentrasi Standar Na yang ditambahkan (mcg/ml) Kadar Na yang ditambahkan (mcg/g) Kadar Na yang ditambahkan (mg/100g) 1 5, ,9980 0,7998 5, ,9990 0, , ,9980 0, , ,9990 0, , ,9980 0, , ,9980 0,7998 Perhitungan persen perolehan kembali logam Natrium No Sampel Berat Sampel ( g ) Absor bansi Kadar Sampel (mg/100g) Setelah penambahan baku Sebelum penambahan baku Jumlah Baku Ditambah kan Persen Perolehan Kembali 1 PK1 5,006 0,375 5,0351 4,191 0, ,51 PK 5,004 0,3195 4,9001 4,14 0, ,98 3 PK3 5,005 0,3335 5,1368 4,166 0, ,05 4 PK4 5,004 0,3304 5,0845 4,60 0, ,84 5 PK5 5,007 0,3350 5,1618 4,500 0, ,01 6 PK6 5,005 0,3300 5,0776 4,41 0, ,57 Rata-rata % Recovery 104,63
35 Lampiran 18. Tabel Nilai Kritik Distribusi t
36 Lampiran 19. Gambar Sampel Pisang Gambar 1. Pisang Barangan Gambar. Pisang Kepok
37 Lampiran 0. Gambar Alat Spektrofotometer Serapan Atom
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat alat yang digunakan ; a. Spektrofotometri Serapan Atom ( SSA ), Type Buck Scientific seri 205 b. Lampu katoda Zn dan Cu c. Lampu katoda Fe dan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan Teknis Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang Dinas Perindustrian dan Perdagangan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i Prakata...ii
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: NOVEN PRISSILIA NIM 091501064 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS
SNI Standar Nasional Indonesia
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 16: Cara uji kadmium (Cd) dengan metode Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2011
STUDI PERBANDINGAN KANDUNGAN MANGAN PADA TELUR AYAM KAMPUNG, TELUR AYAM RAS DAN TELUR BEBEK SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: RAFIKA SARI NIM 060804035 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar
76 Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar 1.1 Larutan standar Pb 5, 3, 1, 0.5 mg/l Rumus: x Keterangan: = Konsentrasi larutan pekat Volume larutan pekat C2 = Konsentrasi larutan encer V2 = Volume
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian eksperimental yaitu metode penelitian yang digunakan untuk mencari pengaruh perlakuan
III. METODOLOGI PENELITIAN
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai Desember 2013 bertempat di Laboratorium Biomassa Terpadu Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL Wiranti Sri Rahayu*, Asmiyenti Djaliasrin Djalil, Devi Ratnawati Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Lampiran. Lampiran I. Rancangan Percobaan. Laaitan standar formaldehid. Sampel 2 macam. Persiapan sampel dengan. Penentuan Panjang gelombang optimum
Lampiran Lampiran I. Rancangan Percobaan Sampel 2 macam Laaitan standar formaldehid Persiapan sampel dengan berbagai variasi suhu (50,6O,7O,8O,9O,dan 100 V Penentuan waktu kestabilan warna y V Penentuan
LAMPIRAN I. LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II)
LAMPIRAN I LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II) 1. Persiapan Bahan Adsorben Murni Mengumpulkan tulang sapi bagian kaki di RPH Grosok Menghilangkan sisa daging dan lemak lalu mencucinya dengan air
Lampiran 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel
Lampiran 1 Penentuan Persamaan Garis Regresi 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel Tabel 10. Perhitungan persamaan garis regresi standar Ni No. X (ppm Y (abs X2 Y2 (X 10-4 XY
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011
36 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
LAMPIRAN. Lampiran I Langkah kerja percobaan adsorpsi logam Cadmium (Cd 2+ ) Mempersiapkan lumpur PDAM
LAMPIRAN 56 57 LAMPIRAN Lampiran I Langkah kerja percobaan adsorpsi logam Cadmium (Cd 2+ ) 1. Preparasi Adsorben Raw Sludge Powder (RSP) Mempersiapkan lumpur PDAM Membilas lumpur menggunakan air bersih
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
PENYEHATAN MAKANAN MINUMAN A
PETUNJUK PRAKTIKUM PENYEHATAN MAKANAN MINUMAN A Cemaran Logam Berat dalam Makanan Cemaran Kimia non logam dalam Makanan Dosen CHOIRUL AMRI JURUSAN KESEHATAN LINGKUNGAN POLTEKKES KEMENKES YOGYAKARTA 2016
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),