Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
|
|
|
- Surya Sasmita
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu)
2 Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson 1510)
3 Gambar Penyaring Gambar 13. Pompa Vakum (Gast DO A-PG04-BN) dan alat penyaring fase gerak.
4 Lampiran 3. Spektrum Inframerah Sulfadoksin pada literatur Pharmaceutical Sub stance (UV/IR)
5
6 Gambar 14. Spektrum Inframerah Sulfadoksin Lampiran 4. Spektrum Inframerah Pirimetamin pada literatur Pharmaceutical Sub stance (UV/IR)
7 Gambar 15. Spektrum Inframerah Pirimetamin
8 Lampiran 5. Perhitungan persamaan regresi dari kurva kalibrasi Sulfadoksin N o X Y XY X² Y² ,92, ,907,72,240 90,000 93,943,020,94, ,707, ,082,980,10 10,000 11,479,295,8, ,55,742. 7,778,371, , ,012,240,322, ,895, ,337,40, , ,050,059,47, ,03, ,444,97, ,000 48,813,04,792, ,500 78,91, ,551,235,71 0 1,350,00 0,227,772,14,575, Y = ax + b n a = n = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) 5 ( ΣX 2 ) ( ΣX ) 2 ( ) 2.500( ) 5( ) ( 2500) 2 = ,18 b = Y ax r = r = = = n ( ,18)( 500) ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) 2 [ ] [ n ( ΣX ) ( ΣX )] n ( ΣY ) ( ΣY ) 5( ) ( 2500)( ) 2 ( ) ( 2.500) [ 5 ][ ( ) ( ) ] r =0, Jadi Persamaannya didapat :
9 Y = 30931,2X Lampiran. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Sulfadoksin Luas No Consentrasi Puncak Yi Y Yi ( Y - Yi )² X (mcg/ml) Y ( Y Yi) SB = n 2 SB = ( ,2) 5 2 SB =371021,29 LOD = 3 x SB Slope 3 x371021,29 LOD = 30931,2 LOD =35,99 mcg/ml 10 x SB LOQ = Slope 2
10 10 x ,29 LOQ = 30931,2 LOQ =119,95mcg/ml Lampiran 7. Perhitungan Persamaan Regresi dari kurva kalibrasi Pirimetamin No X Y XY X² Y² , , , , , , , , , , , ,3 Y = ax + b n a = n = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) 5 ( ΣX 2 ) ( ΣX ) 2 ( ) 150( ,1) 5( 5.500) ( 150) 2 = ,1 b = Y ax r = r = = 17.02,02 = 37454,2 n ( )( 30) ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) 2 [ ] [ n ( ΣX ) ( ΣX )] n ( ΣY ) ( ΣY ) 5( ) ( 150)( ,1) 2 ( 5.500) ( 150) ,3 2 [ 5 ][ ( ) ( ,1) ] r =0,999899
11 Jadi Persamaannya didapat : Y = 19319,1X ,2 Lampiran 8. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Pirimetamin No Consentrasi Luas Puncak X (mcg/ml) Y Yi Y - Yi ( Y - Yi )² ( Y Yi) SB = n 2 SB = SB =878,14 2 ( ) 5 2 LOD = 3 x SB Slope 3 x878,14 LOD = 19319,1 LOD =1,3 mcg/ml 10 x SB LOQ = Slope 2
12 10 x878,14 LOQ = 19319,1 LOQ = 4,55 mcg/ml Lampiran 9. Contoh perhitungan kadar kombinasi Sulfadoksin dan Pirimetamin dari tablet Fansidar (PT. Roche). Sulfadoksin : Persamaan regresi Y = 30931,2X Luas Puncak = X = ,2 X = 499,8325 mcg/ml 499,8325mcg / ml Kadar = x99,% 500mcg / ml Pirimetamin : = 99,3% Persamaan regresi Y = 19319,1X ,2 Luas puncak = X = , ,1 X = 25,795 mcg/ml
13 25,795mcg / ml Kadar = x100,97% 25mcg / ml = 104,08% Lampiran 10. Kromatogram hasil penyuntikkan dari larutan tablet Fansidar (PT. Rhoce) (a)
14 (b) (c)
15 (d) (e)
16 (f) a, b, c, d, e dan f berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan kali perlakuan dari larutan tablet Fansidar (PT. Rhoce) pada konsentrasi 500 mcg/ml Sulfadoksin dan 25 mcg/ml Pirimetamin yang dianalisa secara KCKT pada kolom VP-ODS (4, mm x 25 cm), dengan perbandingan fase gerak asetonitril-asam asetat glasial 1% (40:0), laju alir 2 ml/menit dan dideteksi pada panjang gelombang 254 nm.
17 Lampiran 11. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari penyuntikkan larutan tablet Fansidar (PT. Roche) No Luas area Kadar (%) (X-Xrata) (X-Xrata)² S P S P S P S P Keterangan : - S = Sulfadoksin - P = Pirimetamin ( X X Sulfadoksin SD = n 1 ) 2 0,0229 = = 0, ( X X ) 0,0305 Pirimetamin SD = = = 0,0781 n 1 5 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = n 1 = 1 = 5 Diperoleh t tabel = 4,0321 Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel X X t hitung = SD / n Sulfadoksin :
18 0,03 t hitung data 1 = 0,077 / = 1,0854 t hitung data 2 = 0,01 0,077 / = 0,318 t hitung data 3 = 0,07 0,077 / = 2,5327 t hitung data 4 = 0,11 0,077 / = 3,9799 t hitung data 5 = 0,01 0,077 / = 0,318 t hitung data = 0,07 0,077 / = 2,5327 Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 99, ± 4,0321 x = 99,% ± 0,11% Pirimetamin : 0,077 0,01 t hitung data 1 = = 0,313 0,0781/ t hitung data 2 = t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = 0,12 0,0781/ 0,04 0,0781/ 0,12 0,0781/ 0,03 0,0781/ = 3,73 = 1,2545 = 3,73 = 0,9409
19 0,00 t hitung data = 0,0781/ = 0,0000 Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 104,09 ± 4,0321 x = 104,09% ± 0,13% 0,0781 Lampiran 12. Kromatogram hasil dari penyuntikkan larutan tablet Generik Sulfadoksin dan Pirimetamin (PT. Ifars)
20 (a)
21 (b)
22 (c)
23 (d)
24 (e)
25 (f) A, b, c, d, e dan f berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan kali perlakuan dari larutan tablet Generik (PT. Ifars) pada konsentrasi 500 mcg/ml Sulfadoksin dan 25 mcg/ml Pirimetamin yang dianalisa secara KCKT pada kolom VP-ODS (4, mm x 25 cm), dengan perbandingan fase gerak asetonitril-asam asetat glasial 1% (40:0), laju alir 2 ml/menit dan dideteksi pada panjang gelombang 254 nm. Lampiran 13. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari penyuntikkan larutan tablet Generik Sulfadoksin-Pirimetamin (PT. Ifars) No Luas area Kadar (%) (X-Xrata) (X-Xrata)² S P S P S P S P Xr Sulfadoksin ( X X ) SD = n 1 2 0,0503 = = 0,1003 5
26 ( X X ) Pirimetamin SD = n 1 2 1,4193 = = 0, Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = n 1 = 1 = 5 Diperoleh t tabel = 4,0321 Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel X X t hitung = SD / n Sulfadoksin : t hitung data 1 = t hitung data 2 = t hitung data 3 = 0,10 0,1003/ 0,15 0,1003/ 0,07 0,1003/ = 2,4422 = 3,32 = 1,7095 t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data = 0,08 = 1,9537 0,1003/ 0,03 = 0,732 0,1003/ 0,08 = 1,9537 0,1003/ Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t (1-1/2α)dk x n = 90,38 ± 4,0321 x = 90,39% ± 0,17% Pirimetamin : 0,1003 0,28 t hitung data 1 = = 1,2873 0,5328/
27 0,75 t hitung data 2 = 0,5328/ = 3,4480 t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data = 0,18 0,5328/ 0,1 0,5328/ 0,03 0,5328/ 0,1 0,5328/ = 0,8275 = 2,8044 = 0,1379 = 2,8044 Semua data diterima Jadi kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 99,99 ± 4,0321 x = 99,99% ± 0,88% 0,5328 Lampiran 14. Kromatogram hasil penyuntikkan dari larutan tablet Suldox (PT. Actavis)
28 (a)
29 (b)
30 (c)
31 (d)
32 (e)
33 (f) a, b, c, d, e dan f berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan kali perlakuan dari larutan tablet Suldox (PT. Actavis) pada konsentrasi 500 mcg/ml Sulfadoksin dan 25 mcg/ml Pirimetamin yang dianalisa secara KCKT pada kolom VP-ODS (4, mm x 25 cm), dengan perbandingan fase gerak asetonitril-asam asetat glasial 1% (40:0), laju alir 2 ml/menit dan dideteksi pada panjang gelombang 254 nm. Lampiran 15. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari penyuntikkan larutan tablet Suldox (PT. Actavis) No Luas area Kadar (%) (X-Xrata) (X-Xrata)² S P S P S P S P Xr Sulfadoksin Pirimetamin ( X X ) SD = n 1 ( X X ) SD = n ,1439 = = 0,19 5 4,299 = = 0,9273 5
34 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = n 1 = 1 = 5 Diperoleh t tabel = 4,0321 Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel X X t hitung = SD / n Sulfadoksin : t hitung data 1 = t hitung data 2 = t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = t hitung data = 0,01 0,19 / 0,29 0,19 / 0,05 0,19 / 0,14 0,19 / 0,09 0,19 / 0,18 0,19 / = 0,1444 = 4,1884 = 0,7221 = 2,0219 = 1,2998 = 2,5997 Pirimetamin : t hitung data 1 = t hitung data 2 = t hitung data 3 = t hitung data 4 = 0,13 0,9273/ 0,28 0,9273/ 0,58 0,9273/ 1,44 0,9273/ = 0,3434 = 0,739 = 1,5321 = 3,8038
35 1,30 t hitung data 5 = 0,9273/ = 3,4339 t hitung data 0,31 = = 0,8189 0,9273/ Karena t hitung 2 dari Sulfadoksin < 4,0321, maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. Luas area Kadar (%) (X-Xrata) (X-Xrata)² No S P S P S P S P Sulfadoksin ( X X ) SD = n 1 2 0,048 = = 0, ( X X ) 4,2072 Pirimetamin SD = = = 1,025 n 1 4 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel = 4,040 Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel t hitung = X X SD / n
36 Sulfadoksin : t hitung data 1 = t hitung data 2 = t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = 0,0 0,1082 / 0 0,1082 / 0,09 0,1082 / 0,14 0,1082 / 0,13 0,1082 / = 1,3583 = 0 = 2,0375 = 3,194 = 2,9430 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 85,12 ± 4,040 x = 85,12% ± 0,22% 0, Pirimetamin : t hitung data 1 = t hitung data 2 = t hitung data 3 = t hitung data 4 = t hitung data 5 = 0,08 1,025 / 0,53 1,025 / 1,49 1,025 / 1,25 1,025 / 0,3 1,025 / = 0,1911 = 1,258 = 3,558 = 2,9854 = 0,8598
37 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : µ = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 9,2 ± 4,040 x = 9,2% ± 2,11% 1,025 5
38 Lampiran 1. Hasil pengolahan data dari sedian tablet Fansidar, Generik, dan Suldox No Nama sampel Perlakuan Luas area Kadar (%) S P S P Tablet Fansidar Tablet Generik Tablet Suldox
39 Keterangan : - S = Sulfadoksin - P = Pirimetamin
40 Lampiran 17. Kromatogram hasil penyuntikkan dari larutan tablet Fansidar (PT.Roche dan bahan baku, pada persen perolehan kembali pada rentang 80, 100 dan 120 % (a)
41 (b)
42 (c)
43 (d)
44 (e)
45 (f)
46 (g)
47 (h)
48 (i) a, b, c berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari persen perolehan dengan rentang 80%. d, e, f adalah kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari persen perolehan dengan rentang 100%. g, h, i adalah kromatogram hasil penyuntikan dari persen perolehan dengan rentang 120% pada tablet Fansidar (PT. Roche) yang dianalisis secara KCKT pada kolom VP-ODS (4, mm x 25 cm), dengan perbandingan fase gerak asetonitril-asam asetat glasial dalam air 1% (40:0), laju alir 2 ml/menit, dideteksi pada panjang gelombang 254 nm.
49 Lampiran 18. Contoh perhitungan persen perolehan kembali Berat 20 tablet = 13,9 gram Berat 1 tablet = 0,98 gram Kandungan zat berkhasiat : - Sulfadoksin = 500 mg - Pirimetamin= 25 mg Rentang 80% 80 - Sulfadoksin = x500mg = 400mg Analit 70% = x 400mg = 280mg mg Sampel yang ditimbang = x 98mg = 390,88mg 500mg 30 Baku 30% = x 400mg = 120mg Pirimetamin= x 25mg = 20 mg Analit 70% = x 20mg = 14mg Baku 30% = x 20mg = mg 100 Rentang 100% Sulfadoksin = x500mg = 500mg Analit 70% = x500mg = 350mg mg Sampel yang ditimbang = x 98mg 500mg = 488, mg 30 Baku 30% = x500mg = 150mg Pirimetamin= x 25mg = 25mg 100
50 70 Analit 70% = x 25mg = 17, 5mg Baku 30% = x 25mg = 7, 5mg 100 Rentang 120% Sulfadoksin = x500 mg = 00 mg Analit 70% = x 00mg = 420mg mg Sampel yang ditimbang = x 98mg 500mg = 58,32mg Baku 30% 30 = x 00mg = 180mg Pirimetamin= x 25mg = 30 mg 100 Analit 70% 70 = x30mg = 21mg 100 Baku 30% 30 = x30mg = 9mg 100
51 Lampiran 19. Perhitungan berat sampel dari lampiran 18 setelah penimbangan Rentang 80% - Sulfadoksin : Analit = = Sampel yg ditimbang Berat1tablet 392,19 mg 99, x500 x 98mg 100 x kandungan zat khasiat x % kadar rata 2 = 279,98 mg 99,72 Baku = 120,2 mg x 100 = 119,8 mg - Pirimetamin : Analit = 392,19mg 104,09 x 25mg x 98mg 100 = 14,2 mg Baku = ditimbang 25 mg Pirimetamin dalam labu 25 ml, larutkan dalam pelarutnya sampai garis tanda. Jadi setiap 1 ml mengandung 1 mg Pirimetamin. Pipet ml mg 102,8 Jadi = mg x =,17 mg 100 Rentang 100% - Sulfadoksin : Analit = Sampel yg ditimbang Berat1tablet x kandungan zat khasiat x % kadar rata 2 = 488,4 mg 98 mg x 500 x 99, 100 = 348,7 mg 99,72 Baku = 150,7 mg x 100 = 150,28 mg
52 - Pirimetamin : Analit = 488,4 mg 104,09 x 25mg x 98mg 100 = 18,21 mg Baku = ditimbang 25 mg Pirimetamin dalam labu 25 ml, larutkan dalam pelarutnya sampai garis tanda. Jadi setiap 1 ml mengandung 1 mg Pirimetamin. Pipet 7,5 ml 7,5 mg Jadi = 102,8 7,5 mg x = 7,71 mg 100 Rentang 120% - Sulfadoksin : Analit = = Sampel yg ditimbang Berat1tablet 585,57 mg 99, x500 x 98mg 100 x kandungan zat khasiat x % kadar rata 2 = 418,04 mg 99,72 Baku = 180, mg x 100 = 180,09 mg - Pirimetamin : Analit = 585,57 mg 104,09 x25mg x 98mg 100 = 21,83 mg Baku = ditimbang 25 mg Pirimetamin dalam labu 25 ml, larutkan dalam pelarutnya sampai garis tanda. Jadi setiap 1 ml mengandung 1 mg Pirimetamin. Pipet 9 ml 9 mg Jadi = 102,8 9 mg x = 9,25 mg 100
53 Lampiran 20. Analisis data statistik persen perolehan kembali pada tablet Fansidar (PT. Roche) N o Sulafdoxi n (%) Pirimetami n (%) (X-Xrata) (X-Xrata) (X-Xrata)² (X-Xrata) Sulfadoksi Pirimetami Sulfadoksi Pirimetami n n n n Xr Sulfadoksin : SD = = ( X X ) n 1 35, = 2,09
54 Pirimetamin : SD = = ( X X ) n 1 21, = 1,5 Relatif Standar Deviasi (RSD) Sulfadoksin : SD RSD = x100% X 2,09 = x 100% 103,13 = 2,03 Pirimetamin: SD RSD = x100% X 1,5 = x 100% 93,17 = 1,77
55 Lampiran 21. Data hasil perolehan kembali Sulfadoxin dan Pirimetamin pada tablet Fansidar (PT. Rhoce) Konsentrasi Baku y di(+)kan (%) perolehan No (%) R Luas area Setelah pe(+)an baku (mcg/ml) A Sebelum pe(+)an baku (mcg/ml) B (mcg/ml) C Kembali S P S P S P S P S P Kadar rata-rata (%) Recovery Standar Deviasi
56 Relatif standar Deviasi (RSD) (%) Keterangan: - S = Sulfadoksin - P = Pirimetamin
57 Lampiran 22. Contoh Perhitungan % Recovery dengan Metode Penambahan Bahan Baku (Standard Addition Method) dari Tablet Fansidar (PT. Roche) A B % Recovery = x100% C Dimana: A = Konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan bahan baku B = Konsentrasi sampel sebelum penambahan bahan baku C = Konsentrasi baku yang ditambahkan 40,783mcg / ml 279,98mcg / ml % Recovery Sulfadoksin = x100% 119,8mcg / ml = 105,79% 20,247mcg / ml 14,2mcg / ml % Recovery Pirimetamin = x100%,17mcg / ml = 91,49%
58 Lampiran 23. Sertifikat pengujian Sulfadoksin BPFI
59
60 Lampiran 24. Sertifikat pengujian Pirimetamin BPFI
61
62 Lampiran 25. Sertifikat bahan baku Sulfadoksin pabrik dari PT. Ifars
63
64 Lampiran 2. Sertifikat bahan baku Pirimetamin dari PT. Ifars
65
66 Lampiran 27. Tabel nilai Distribusi t
67
68 Lampiran 28. Contoh perhitungan penimbangan sampel : Diketahui : Berat 20 tablet : 13,90 gram = 1390 mg Kandungan Sulfadoxin dalam tablet Kandungan Pyrimethamin dalam tablet : 500 mg x 20 = mg : 25 mg x 20 = 500 mg Timbang serbuk setara dengan 500 Sulfadoxin dan 25 Pyrimethamin, maka berat sampel yang ditimbang adalah : Sulfadoxin : Penimbangan sampel Pyrimethamin : Penimbangan sampel 1390 = mg x 500 mg mg = 98mg 1390 = mg x 25 mg 500mg = 98mg Sampel yang ditimbang seberat 98 mg, masukkan dalam labu tentukur 50 ml, larutkan dalam pelarutnya dan dicukupkan dengan fase gerak hingga garis tanda. 500mg Kadar larutan uji : Sulfadoxin = x1000 = mcg / ml 50ml Pyrimethamin 25mg = x1000 = 500mcg / ml 50ml kemudian disaring, 10% filtrat pertama dibuang. Filtrat dipipet 0,5 ml masukkan dalam labu tentukur 10 ml dan dicukupkan dengan fase gerak hingga garis tanda. 0,5 mg Kadar larutan uji : Sulfadoxin = x = 500mcg / ml 10ml Pyrimethamin 0,5 mg = x500= 25mcg / ml 10 ml
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010
PENERAPAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) PADA PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK BAHAN SKRIPSI OLEH: PASRI NIM: 060824024 FAKULTAS FARMASI
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
BAHAN SEMINAR PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) OLEH RIKA KHAIRYAH PANE NIM 071524056 FAKULTAS FARMASI
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko
BAB III METODE PERCOBAAN
BAB III METODE PERCOBAAN 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan ini dilakukan di Laboratorium Instrument PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Jalan Raya Tanjung Morawa Km. 9 pada bulan Februari
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Preparasi sampel Daging bebek yang direbus dengan parasetamol dihaluskan menggunakan blender dan ditimbang sebanyak 10 g kemudian dipreparasi dengan menambahkan asam trikloroasetat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dan pengukuran dilakukan dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biofarmasi dan di Laboratorium
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:
8 Kolom : Bondapak C18 Varian 150 4,6 mm Sistem : Fase Terbalik Fase Gerak : Asam oksalat 0.0025 M - asetonitril (4:1, v/v) Laju Alir : 1 ml/menit Detektor : Berkas fotodioda 355 nm dan 368 nm Atenuasi
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN
PENETAPAN KADAR SULFAMETOKSAZOL DAN TRIMETOPRIM DALAM SEDIAAN SUSPENSI DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI Oleh: DEVIANTI NIM 071524014 FAKULTAS
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM TETES MATA PADA SEDIAAN GENERIK DAN MERK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Optimasi esterifikasi DHA Dilakukan dua metode esterifikasi DHA yakni prosedur Lepage dan Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir DHA
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan kadar Aspartam ini dilakukan menggunakan alat KCKT, dengan sistem kromatografi fasa terbalik, yaitu polarisitas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam dengan kolom
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian 1. Optimasi Sistem KCKT Sistem KCKT yang digunakan untuk analisis senyawa siklamat adalah sebagai berikut: Fase diam : C 18 Fase gerak : dapar fosfat ph
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
BAB I PENDAHULUAN. menghambat enzim HMG-CoA reduktase. HMG-CoA merupakan pembentuk
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Simvastatin merupakan obat antihiperlidemia yang bekerja dengan cara menghambat enzim HMG-CoA reduktase. HMG-CoA merupakan pembentuk kolesterol dengan bantuan katalis
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Kata kunci : deksametason, jamu pegal linu, KCKT
ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT DEKSAMETASON DALAM JAMU PEGAL LINU MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Aqnes Budiarti 1 *, Muhamad Barik Ulfa Faza 1 1 Jurusan S1 Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Sistem kromatografi yang digunakan merupakan kromatografi fasa balik, yaitu polaritas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam, dengan kolom C-18 (n-oktadesil silan)
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. B. BAHAN Levofloksasin
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
SKRIPSI OLEH : RUSMAN EDI NIM PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2008
OPTIMASI FASE GERAK METANOL : CAMPURAN AIR-ASAM FOSFAT PADA PENENTUAN KADAR SEDIAAN TABLET SIMETIDIN DENGAN METODE KROMETOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI OLEH : RUSMAN EDI NIM 060824057 PROGRAM
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PENELITIAN 1. Pencarian kondisi analisis optimum levofloksasin a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT Pada penelitian ini digunakan
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Pengumpulan Sampel Pengumpulan sampel ini dilakukan berdasarkan ketidaklengkapannya informasi atau keterangan yang seharusnya dicantumkan pada etiket wadah dan atau pembungkus.
VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK
VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK Ika Yuni Astuti *, Wiranti Sri Rahayu, Dian Pratiwi Fakultas Farmasi Universitas
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
ANALISIS ASAM RETINOAT DALAM SEDIAAN KRIM PEMUTIH YANG DIJUAL BEBAS DI WILAYAH PURWOKERTO ABSTRAK
ANALISIS ASAM RETINOAT DALAM SEDIAAN KRIM PEMUTIH YANG DIJUAL BEBAS DI WILAYAH PURWOKERTO Wiranti Sri Rahayu 1, Nunuk Aries Nurulita 1, Dyah Ayu Septianingrum 1 Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Validasi metode merupakan proses yang dilakukan
TEKNIK VALIDASI METODE ANALISIS KADAR KETOPROFEN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Erina Oktavia 1 Validasi metode merupakan proses yang dilakukan melalui penelitian laboratorium untuk membuktikan