Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ukuran: px
Mulai penontonan dengan halaman:

Download "Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml"

Transkripsi

1 Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45

2 Lampiran 1. (lanjutan) Spektrum serapan campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat masingmasing dengan konsentrasi 5 mcg/ml dan 20 mcg/ml 46

3 Lampiran 2. Kurva Kalibrasi deksametason dan deksklorfeniramin maleat Kurva kalibrasi deksametason pada serapan derivat kedua pada panjang gelombang 294,80 nm Kurva kalibrasi deksklorfeniramin maleat pada serapan derivat kedua pada panjang gelombang 267,80 nm. 47

4 Lampiran 3. Kurva serapan kalibrasi 5 mcg/ml 8 mcg/ml 10 mcg/ml Kurva serapan kalibrasi deksametason pada panjang gelombang 294,8 nm 8 mcg/ml 10 mcg/ml 12 mcg/ml Kurva serapan kalibrasi deksklorfeniramin maleat pada pajang gelombang 267,8 nm 48

5 Lampiran 4. Spektrum serapan derivat kedua Spektrum serapan deksametason 5 mcg/ml pada derivat kedua Spektrum serapan deksklorfeniramin maleat 20 mcg/ml pada derivat kedua deksametason 5 mcg/ml deksklorfeniramin 20 mcg/ml Spektrum tumpang tindih serapan deksametason dan deksklorfeniramin maleat pada serapan derivat kedua 49

6 Lampiran 4. (lanjutan) Deksametason 5 mcg/ml Deksklorfeniramin 20 mcg/ml Campuran deksametason 5 mcg/ml dan deksklorfeniramin 20 mcg/ml Spektrum tumpang tindih serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml, deksklorfeniramin maleat 20 mcg/ml, dan campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat 50

7 Lampiran 5. Perhitungan Regresi Kalibrasi Deksametason No. X Y (10-5 ) XY (10-5 ) X 2 Y 2 (10-10 ) n = 6 X = 51 X = 8,5 Y = XY = X 2 = Y = Y 2 = Y = ax + b a = n( XY) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 = = 1, (0,00891) (51)(0,00078) 6 (583) (51 2 ) b = Y ax = ( ) (1, )(8,5) = 0, Maka persamaan garis regresinya adalah Y = (1,52508X + 0,0368) Perhitungan Koefisien Korelasi r = n( XY ) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 n( Y 2 ) ( Y) 2 r = 6 (0,00891 ) (51)(0,00078 ) [6 (583) 51 2 ][6 ( ) (0,00078 ) 2 ] = 0,9995 Maka koefisien korelasi dari data kalibrasi serapan derivat kedua deksametason pada panjang gelombang 294,80 nm adalah 0,

8 Lampiran 6. Perhitungan Batas Deteksi / Limit of Detection (LOD) dan Batas Kuantitasi / Limit of Quantitation (LOQ) Deksametason Persamaan garis regresinya adalah Y = (1,52508X + 0,0368) No X Y (10-5 ) Yi (10-5 ) Y-Yi (10-5 ) (Y-Yi) 2 (10-10 ) ,6 0,4 0, ,2-0,2 0, ,3-0,3 0, ,8 0,2 0, ,9 0,1 0,01 (Y-Yi) 2 = 0, SB = (Y Yi)2 n 2 LOD = 3 x SB Slope LOQ = 10 x SB Slope = 0, = 2, = 3 x 2, = 0,573 mcg/ml 1, = 10 x 2, , = 1,911 mcg/ml 52

9 Lampiran 7. Perhitungan Regresi Kalibrasi Deksklorfeniramin Maleat No. X Y (10-5 ) XY (10-5 ) X 2 Y 2 (10-10 ) n = 6 X = 65 X = 10,83 Y = Y = 264, XY = X 2 = Y 2 = a = n( XY ) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 = 6 (0,22871 ) (65)(0,01585 ) 6 (933) (65 2 ) = 2, Y = ax + b b = Y ax = (264, ) (2, )(10,83) = 5, Maka persamaan garis regresinya adalah Y = (24,909X 5,5984) Perhitungan Koefisien Korelasi r = n( XY ) ( X)( Y) n( X 2 ) ( X) 2 n( Y 2 ) ( Y) 2 r = 6 (0,22871 ) (65)(0,01585 ) [6 (933) (65) 2 ][6 ( ) (0,01585 ) 2 ] = 0,9995 Maka koefisien korelasi dari data kalibrasi serapan derivat kedua deksklorfeniramin maleat pada panjang gelombang 267,80 nm adalah 0,

10 Lampiran 8. Perhitungan Batas Deteksi / Limit of Detection (LOD) dan Batas Kuantitasi / Limit of Quantitation (LOQ) Deksklorfeniramin Maleat Persamaan garis regresinya adalah Y = (0,24909X 5,5984) No X Y (10-5 ) Yi (10-5 ) Y-Yi (10-5 ) (Y-Yi) 2 (10-10 ) ,6-3,6 12, ,4-3,4 11, ,3-5,3 28, ,5 5,5 30,25 (Y-Yi) 2 = 82, SB = (Y Yi)2 n 2 = 82, = 4, LOD = 3 x SB Slope = 3 x 4, = 0,547 mcg/ml 2, LOQ = 10 x SB Slope = 10 x 4, , = 1,826 mcg/ml 54

11 Lampiran 9. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat Berat 20 tablet = 3,6408 g Tablet digerus hingga homogen lalu ditimbang serbuk setara dengan 1 tablet yang mengandung 0,5 mg deksametason dan 2 mg deksklorfeniramin maleat, maka jumlah serbuk yang ditimbang adalah : = 3,6408 g 20 = 0,1820 g Dilarutkan dengan metanol p.a dengan kuantitatif dalam labu tentukur 10 ml sampai garis tanda. Larutan kemudian dihomogenkan dengan pengaduk ultrasonik selama 15 menit. Larutan tersebut kemudian disaring, lebih kurang 5 ml filtrat pertama dibuang. Filtrat selanjutnya ditampung. Konsentrasi deksametason = 0,5 g 10 ml 1000 mcg = 50 mcg/ml Konsentrasi deksklorfeniramin maleat = 2 mg 10 ml 1000 mcg = 200 mcg/ml Kemudian dari larutan filtrat ini, dipipet 1 ml dan dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dan diencerkan dengan metanol hingga garis tanda. Konsentrasi deksametason = 50 mcg /ml 10 ml 1 ml = 5 mcg/ml Konsentrasi deksklorfeniramin maleat = 200 mcg /ml 10 ml 1 ml = 20 mcg/ml Berat serbuk yang ditimbang adalah 0,1805 g, maka terlebih dahulu dihitung Kesetaraan dengan deksametason = 0,1805 g 3,6408 g 20 0,5 mg = 0,495 mg Konsentrasi awal = 0,495 mg 10 ml 1000 mcg = 49,5 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis deksametason = 49,5 mcg /ml 10 ml 1 ml = 4,95 mcg/ml 55

12 Lampiran 9. (lanjutan) Kesetaraan dengan deksklorfeniramin maleat = 0,1805 g 3,6408 g 20 2 mg Konsentrasi awal = 1,983 mg 10 ml = 1,983 mg 1000 mcg = 198,3 mcg/ml Konsentrasi akhir teoritis deksklorfeniramin maleat = 198,3 mcg /ml 10 ml 1 ml = 19,83 mcg/ml Absorbansi deksametason pada derivat kedua pada panjang gelombang 294,80 nm adalah 0, Konsentrasi praktik dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktik = 0, , , = 4,565 mcg/ml Kadar deksametason = 4,565 mcg /ml 4,95 mcg /ml 99,2 % = 91,48 % Absorbansi deksklorfeniramin maleat pada derivat kedua pada panjang gelombang 267,80 nm adalah 0, Konsentrasi praktik dihitung dari persamaan kalibrasi. Konsentrasi praktik = 0, , , = 19,61 mcg/ml Kadar deksklorfeniramin maleat = mcg /ml 19,83 mcg /ml 99,7 % = 98,59 % 56

13 Lampiran 10. Spektrum Serapan Penetapan Kadar Tablet Omegtamine Spektrum serapan tablet Omegtamine-1 Spektrum serapan tablet Omegtamine-2 57

14 Lampiran 10. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Omegtamine-3 Spektrum serapan tablet Omegtamine-4 58

15 Lampiran 10. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Omegtamine-5 Spektrum serapan tablet Omegtamine-6 59

16 Lampiran 11. Spektrum Serapan Penetapan Kadar Tablet Dextaf Spektrum serapan tablet Dextaf-1 Spektrum serapan tablet Dextaf-2 60

17 Lampiran 11. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Dextaf-3 Spektrum serapan tablet Dextaf-4 61

18 Lampiran 11. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Dextaf-5 Spektrum serapan tablet Dextaf-6 62

19 Lampiran 12. Spektrum Serapan Penetapan Kadar Tablet Dextamine Spektrum serapan tablet Dextamine-1 Spektrum serapan tablet Dextamine-2 63

20 Lampiran 12. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Dextamine-3 Spektrum serapan tablet Dextamine-4 64

21 Lampiran 12. (lanjutan) Spektrum serapan tablet Dextamine-5 Spektrum serapan tablet Dextamine-6 65

22 Lampiran 13. Data Kadar Deksametason dalam Tablet Nama Tablet Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorbansi pada λ = 294,80 nm Konsentrasi teoritis (mcg/ml) Konsentra si praktek (mcg/ml) Kadar (%) 0,1805 0,495 0, ,95 4,565 91,48 0,1802 0,494 0, ,94 4,565 91,66 Omegtamine (PT.Mutifa) 0,1804 0,495 0, ,95 4,565 91,48 0,1801 0,494 0, ,94 4,565 91,66 0,1805 0,495 0, ,95 4,565 91,48 0,1802 0,494 0, ,94 4,565 91,66 0,1980 0,501 0, ,01 5, ,37 0,1978 0,500 0, ,00 5, ,58 Dextaf (PT.Balatif ) 0,1976 0,500 0, ,00 5, ,58 0,1958 0,495 0, ,95 4,565 91,48 0,1962 0,496 0, ,96 4,565 91,3 0,1965 0,497 0, ,97 4,565 91,11 0,1505 0,498 0, ,98 5, ,1517 0,502 0, ,02 5, ,17 Dextamine (PT. Phapros) 0,1510 0,500 0, ,00 5, ,58 0,1518 0,502 0, ,02 5, ,58 0,1504 0,498 0, ,98 5, ,1522 0,504 0, ,04 5, ,76 66

23 Lampiran 14. Data Kadar Deksklorfeniramin Maleat dalam Tablet Nama Tablet Penimba ngan (g) Setara (mg) Absorbansi pada λ = 294,80 nm Konsentrasi teoritis (mcg/ml) Konsentrasi praktek (mcg/ml) Kadar (%) 0,1805 1,983 0, ,83 19,81 99,59 0,1802 1,979 0, ,79 20,49 103,26 Omegtamine (PT.Mutifa) 0,1804 1,981 0, ,81 21,42 107,81 0,1801 1,978 0, ,78 20,53 103,52 0,1805 1,983 0, ,83 19,61 98,59 0,1802 1,979 0, ,79 19,13 96,37 0,1980 2,004 0, ,04 21,30 105,96 0,1978 2,002 0, ,02 20,86 103,87 Dextaf (PT.Balatif ) 0,1976 2,000 0, ,00 20,94 104,38 0,1958 1,982 0, ,82 20,65 103,87 0,1962 1,986 0, ,86 21,14 106,13 0,1965 1,989 0, ,89 21,46 107,58 0,1505 1,993 0, ,93 19,25 96,31 0,1517 2,009 0, ,09 21,30 105,70 Dextamine (PT. Phapros) 0,1510 2,000 0, ,00 20,33 101,38 0,1518 1,992 0, ,10 21,10 104,66 0,1504 2,016 0, ,92 19,21 96,16 0,1522 0,504 0, ,16 21,54 106,53 67

24 Lampiran 15. Perhitungan Statistik Deksametason pada Tablet Omegtamine No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,48-0,09 0, ,66 0,09 0, ,48-0,09 0, ,66 0,09 0, ,48-0,09 0, ,66 0,09 0,0081 X = 91,57 = 0,0486 SD = XX XX 2 nn 1 = 0, = 0,098 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = 0,098 0,098 = 0,098 0,098 = 0,098 0,098 = 0,098 0,098 = 0,098 0,098 = 0,098 0,098 = 2,249 = 2,249 = 2,249 = 2,249 = 2,249 = 2,249 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 68

25 Lampiran 15. (lanjutan) Kadar Deksametason pada tablet Omegtamine yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 91,57 ± (4,0321 x 0,098 / ) = 91,57 ± 0,16 % 69

26 Lampiran 16. Perhitungan Statistik Deksklorfeniramin Maleat pada Tablet Omegtamine No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,59-1,93 3, ,26 1,74 3, ,81 6,29 39, , ,59-2,93 8, ,37-5,15 26,52 X = 101,52 = 85,42 SD = XX XX 2 nn 1 = 85, = 4,133 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = 1,93 = = = 4,133 1,74 4,133 6,29 4, ,133 = 2,93 4,133 = 5,15 4,133 = 1,143 = 1,031 = 3,727 = 1,185 = 1,736 = 3,052 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 70

27 Lampiran 16. (lanjutan) Kadar Deksklorfeniramin Maleat pada tablet Omegtamine yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 101,52 ± (4,0321 x 4,133 / ) = 101,52 ± 6,80 % 71

28 Lampiran 17. Perhitungan Statistik Deksametason pada Tablet Dextaf No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,37 5,99 35, ,58 6,21 38, ,58 6,21 38, ,3-6,07 36, ,3-6,07 36, ,11-6,26 39,18 X = 97,37 = 225,86 SD = XX XX 2 nn 1 = 225, = 6,721 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = = = 5,99 6,721 6,21 6,721 6,21 6,721 = 6,07 6,721 = 6,07 6,721 = 6,26 6,721 = 2,18 = 2,26 = 2,26 = 2,21 = 2,21 = 2,28 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 72

29 Lampiran 17. (lanjutan) Kadar Deksametason pada tablet Dextaf yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 97,37 ± (4,0321 x 6,721 / ) = 97,37 ± 11,06 % 73

30 Lampiran 18.Perhitungan Statistik Deksklorfeniramin Maleat pada Tablet Dextaf No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,96 0,67 0, ,87-1,42 2, ,38-0,91 0, ,87-1,42 2, ,13 0,84 0, ,58 2,29 5,2441 X = 105,29 = 11,2595 SD = XX XX 2 nn 1 = 11, = 1,500 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = 0,67 1,5 = 1,094 = 1.42 = 2,318 1,5 = 0,91 = 1,486 1,5 = 1,42 = 2,318 1,5 = 0,84 1,5 = 2,29 1,5 = 1,371 = 3,739 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 74

31 Lampiran 18. (lanjutan) Kadar Deksklorfeniramin Maleat pada tablet Dextaf yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 105,29 ± (4,0321 x 1,5 / ) = 105,29 ± 2,46 % 75

32 Lampiran 19. Perhitungan Statistik Deksametason pada Tablet Dextamine No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,48 0, ,17-0,34 0, ,58 0,07 0, ,58 0,07 0, ,49 0, ,76-0,75 0,5625 X = 103,51 = 1,1584 SD = XX XX 2 nn 1 = 1, = 0,481 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = 0,48 0,481 = 0,34 = = = 0,481 0,07 0,481 0,07 0,481 0,49 0,481 = 0,75 0,481 = 2,442 = 1,730 = 0,356 = 0,356 = 2,493 = 3,816 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 76

33 Lampiran 19. (lanjutan) Kadar Deksametason pada tablet Dextamine yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 103,51 ± (4,0321 x 0,4813 / ) = 103,51 ± 0,792 % 77

34 Lampiran 20. Perhitungan Statistik Deksklorfeniramin Maleat pada Tablet Dextamine No Kadar (Xi) (%) Xi X (Xi X ) ,31 5,51 30, ,70 3,88 15, ,58-0,24 0, ,66 2,84 8, ,16-5,66 32, ,53 4,71 22,1841 X = 101,82 = 129,937 SD = X X 2 n 1 = 129, = 5,097 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, dk = 5, maka t (α/2,dk) = 4,0321. Data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung 1 t hitung 2 t hitung 3 t hitung 4 t hitung 5 t hitung 6 = = 5,51 5,097 3,88 5,097 = 0,24 = 5,097 2,84 5,097 = 5,66 = 5,097 4,71 5,097 = 2,647 = 1,864 = 0,115 = 1,364 = 2,720 = 2,263 Dari hasil perhitungan tersebut diperoleh bahwa semua t hitung < t tabel, maka semua data tersebut diterima. 78

35 Lampiran 20. (lanjutan) Kadar Deksklorfeniramin Maleat pada tablet Dextamine yaitu: μ = XX ± (t α/2, dk) x SD / n) = 101,82 ± (4,0321 x 5,097 / ) =101,82 ± 8,39 % 79

36 Lampiran 21. Contoh Perhitungan Persentase Perolehan Kembali Sampel yang digunakan adalah tablet Dextaf Berat 20 tablet Dextaf = 3,9508g Berat kesetaraan penimbangan sampel pada penetapan kadar yaitu 2 mg deksklorfeniramin maleat Perolehan 80% Deksklorfeniramin maleat = mg = 1,6 mg Deksklorfeniramin maleat 70% = ,6 mg = 1,12 mg Deksametason dan deksklorfeniramin maleat 70% Penimbangan serbuk setara 1,12 mg deksklorfeniramin maleat Sampel yang ditimbang = 1, ,9508 g = 0,1106 mg Jumlah deksametason dalam sampel yang ditimbang = 0,1106 3, ,5 mg = 0,28 mg Total baku 30% Total baku yang digunakan = ,6 mg = 0,48 mg Pada sampel perbandingan antara deksklorfeniramin maleat dengan deksametason yaitu 4 : 1. Baku deksklorfeniramin maleat = 4 5 0,48 mg = 0,384 mg Baku deksklorfeniramin maleat yang ditimbang = 0,384 mg 0,997 = 0,382 mg Baku deksametason = 1 5 0,48 mg = 0,096 mg Baku deksametason yang ditimbang = 0,096 mg 0,992 = 0,095 mg 80

37 Lampiran 21. (lanjutan) Persen perolehan kembali : % Perolehan Kembali = A B C 100% Dimana : A B C : jumlah zat yang diperoleh setelah penambahan bahan baku : jumlah zat sebelum penambahan bahan baku : jumlah baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali deksametason : % Perolehan Kembali = A (1,12 mg 97,37 %) 0,1 mg 99,2 % 100% Persen perolehan kembali deksklorfeniramin maleat : % Perolehan Kembali = A (1,12 mg 105,29 %) 0,38 mg 99,7 % 100% Perolehan 100% Deksklorfeniramin maleat = mg = 2 mg Deksklorfeniramin maleat 70% = mg = 1,4 mg Deksametason dan deksklorfeniramin maleat 70% Penimbangan serbuk setara 1,4 mg deksklorfeniramin maleat Sampel yang ditimbang = 1, ,9508 g = 0,1382 mg Jumlah deksametason dalam sampel yang ditimbang = 0,1382 3, ,5 mg = 0,35 mg 81

38 Lampiran 21. (lanjutan) Total baku 30% Total baku yang digunakan = mg = 0,6 mg Pada sampel perbandingan antara deksklorfeniramin maleat dengan deksametason yaitu 4 : 1. Baku deksklorfeniramin maleat = 4 5 0,6 mg = 0,48 mg Baku deksklorfeniramin maleat yang ditimbang = 0,48 mg 0,997 = 0,48 mg Baku deksametason = 1 5 0,6 mg = 0,12 mg Baku deksametason yang ditimbang = 0,12 mg 0,992 = 0,12 mg Persen perolehan kembali : % Perolehan Kembali = A B C 100% Dimana : A B C : jumlah zat yang diperoleh setelah penambahan bahan baku : jumlah zat sebelum penambahan bahan baku : jumlah baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali deksametason : % Perolehan Kembali = A (1,4 mg 97,37 %) 0,12 mg 99,2 % 100% Persen perolehan kembali deksklorfeniramin maleat : % Perolehan Kembali = A (1,4 mg 105,29 %) 0,48 mg 99,7 % 100% 82

39 Lampiran 21. (lanjutan) Perolehan 120% Deksklorfeniramin maleat = mg = 2,4 mg Deksklorfeniramin maleat 70% = ,4 mg = 1,68 mg Deksametason dan deksklorfeniramin maleat 70% Penimbangan serbuk setara 1,68 mg deksklorfeniramin maleat Sampel yang ditimbang = 1, ,9508 g = 0,1659 mg Jumlah deksametason dalam sampel yang ditimbang = 0,1659 3, ,5 mg = 0,42 mg Total baku 30% Total baku yang digunakan = ,4 mg = 0,72 mg Pada sampel perbandingan antara deksklorfeniramin maleat dengan deksametason yaitu 4 : 1. Baku deksklorfeniramin maleat = 4 5 0,72 mg = 0,576 mg 0,57 mg Baku deksklorfeniramin maleat yang ditimbang = 0,576 mg 0,997 = Baku deksametason = 1 5 0,72 mg = 0,144 mg Baku deksametason yang ditimbang = 0,144 mg 0,992 = 0,14 mg 83

40 Lampiran 21. (lanjutan) Persen perolehan kembali : % Perolehan Kembali = A B C 100% Dimana : A B C : jumlah zat yang diperoleh setelah penambahan bahan baku : jumlah zat sebelum penambahan bahan baku : jumlah baku yang ditambahkan Persen perolehan kembali deksametason : % Perolehan Kembali = A (1,68 mg 97,37 %) 0,14 mg 99,2 % 100% Persen perolehan kembali deksklorfeniramin maleat : % Perolehan Kembali = A (1,68 mg 105,29 %) 0,57 mg 99,7 % 100% 84

41 Lampiran 22. Spektrum Serapan Tablet Dextaf pada Persentase Perolehan Kembali Spektrum serapan perolehan kembali 80% -1 pada tablet Dextaf Spektrum serapan perolehan kembali 80% -2 pada tablet Dextaf 85

42 Lampiran 22. (lanjutan) Spektrum serapan perolehan kembali 80% -3 pada tablet Dextaf Spektrum serapan perolehan kembali 100% -1 pada tablet Dextaf 86

43 Lampiran 22. (lanjutan) Spektrum serapan perolehan kembali 100% -2 pada tablet Dextaf Spektrum serapan perolehan kembali 100% -3 pada tablet Dextaf 87

44 Lampiran 22. (lanjutan) Spektrum serapan perolehan kembali 120% -1 pada tablet Dextaf Spektrum serapan perolehan kembali 120% -2 pada tablet Dextaf 88

45 Lampiran 22. (lanjutan) Spektrum serapan perolehan kembali 120% -3 pada tablet Dextaf 89

46 Lampiran 23. Data Hasil Persentase Perolehan Kembali Deksametason pada Tablet Dextaf dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Absorban si pada λ = 294,80 nm Setelah penambahan baku (mg) Konsentrasi Sebelum penambahan baku (mg) Baku yang ditambahkan (mg) Persen perolehan kembali (%) 1 0, ,3950 0,2950 0,1 101, , ,3940 0,2940 0,1 102,40 3 0, ,3950 0,2950 0,1 101,42 4 0, ,4620 0,3420 0,12 100, , ,4620 0,3420 0,12 100,67 6 0, ,4620 0,3420 0,12 100,67 7 0, ,5920 0,4520 0,14 102, , ,5930 0,4530 0,14 101,65 9 0, ,5930 0,4530 0,14 101,65 Rata-rata % Perolehan Kembali (%) Standard Deviation (SD) Relative Standard Deviation (RSD) (%) 101,43 0,6758 0,

47 Lampiran 24. Data Hasil Persentase Perolehan Kembali Deksklorfeniramin Maleat pada Tablet Dextaf dengan Metode Penambahan Baku (standard addition method) No Konsentrasi (%) Absorban si pada λ = 267,80 nm Setelah penambahan baku (mg) Konsentrasi Sebelum penambahan baku (mg) Baku yang ditambahkan (mg) Persen perolehan kembali (%) 1 0, ,5590 1,1790 0,38 98, , ,5570 1,1770 0,38 102,40 3 0, ,5590 1,1790 0,38 98,14 4 0, ,8460 1,3660 0,48 98, , ,8460 1,3660 0,48 98,41 6 0, ,8460 1,3660 0,48 98,41 7 0, ,3780 1,8080 0,57 99, , ,3800 1,8100 0,57 99,57 9 0, ,3800 1,8100 0,57 99,57 Rata-rata % Perolehan Kembali (%) Standard Deviation (SD) Relative Standard Deviation (RSD) (%) 98,81 0,6916 0,

48 Lampiran 25. Perhitungan Rata-rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar Deviasi Perolehan Kembali Deksametason pada Tablet Dextaf No Kadar Perolehan Kembali [Xi] (%) Xi X (Xi X ) ,42-0,01 0, ,40 0,97 0, ,42-0,01 0, ,67-0,76 0, ,67-0,76 0, ,67-0,76 0, ,37 0,94 0, ,65 0,22 0, ,65 0,22 0,0484 X = 101,43 = 3,6543 SD = (Xi X)2 n 1 = 3, = 0,6758 RSD = SD X 0, % = 100% = 0,6667% 101,43 92

49 Lampiran 26. Perhitungan Rata-rata, Standar Deviasi dan Relatif Standar Deviasi Perolehan Kembali Deksklorfeniramin Maleat pada Tablet Dextaf No Kadar Perolehan Kembali [Xi] (%) Xi X (Xi X ) ,14 0,67 0, ,68 0,13 0, ,14 0,67 0, ,41 0,4 0, ,41 0,4 0, ,41 0,4 0, ,94-1,13 1, ,57-0,76 0, ,57-0,76 0,5776 X = 98,81 = 3,8268 SD = (XXXX XX)2 nn 1 = 3, = 0,6916 RSD = SSSS XX 100% = 0, ,81 100% = 0,6999% 93

50 Lampiran 27. Daftar Distribusi Nilai t 94

51 Lampiran 28. Sertifikat Bahan Baku Deksametason BPFI dan Deksklorfeniramin Maleat BPFI 95

52 Lampiran 28. (lanjutan) 96

53 Lampiran 29. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Omegtamine (PT.Mutifa) No. Reg : DKL A1 No. Batch : Expire Date : Agustus 2020 Komposisi : Deksametason 0,5 mg Deksklorfeniramin maleat 2 mg 2. Dextaf (PT.Balatif) No. Reg : DKL A1 No. Batch : T141209C Expire Date : Januari 2019 Komposisi : Deksametason 0,5 mg Deksklorfeniramin maleat 2 mg 3. Dextamine (PT. Phapros) No. Reg : DKL A1 No. Batch : Expire Date : Februari 2017 Komposisi : Deksametason 0,5 mg Deksklorfeniramin maleat 2 mg 97

54 Lampiran 30. Alat yang Digunakan Spektrofotometer UV (Shimadzu 1800) beserta seperangkat komputer Sonikator (Branson 1510) Neraca Analitik (Boeco) 98

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis

Lebih terperinci

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg

Lebih terperinci

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi

Lebih terperinci

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel

Lebih terperinci

No Nama RT Area k Asym N (USP)

No Nama RT Area k Asym N (USP) Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11

Lebih terperinci

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal

Lebih terperinci

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015 BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur

Lebih terperinci

Kentang (Solanum tuberosum L.)

Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif

Lebih terperinci

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315 Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas. Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi

Lebih terperinci

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 = Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3. Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588 Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan

Lebih terperinci

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133

Lebih terperinci

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom

Lebih terperinci

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi

Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong

Lebih terperinci

Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco

Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).

Lebih terperinci

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008 4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging. III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di 30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium 30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN 21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1

Lebih terperinci

Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017

Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017 Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)

Lebih terperinci

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin

LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam

Lebih terperinci

VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET

VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)

Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan

Lebih terperinci

BAB I PENDAHULUAN. Hidrokortison asetat adalah kortikosteroid yang banyak digunakan sebagai

BAB I PENDAHULUAN. Hidrokortison asetat adalah kortikosteroid yang banyak digunakan sebagai BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Hidrokortison asetat adalah kortikosteroid yang banyak digunakan sebagai antiinflamasi local akibat dermatitis. Hidrokortison dapat mencegah dan menekan timbulnya gejala

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN ANALISIS MERKURI DALAM SEDIAAN KOSMETIK BODY LOTION MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Agung Dimas Jatmiko, Tjiptasurasa, Wiranti Sri Rahayu Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto,

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar

Lebih terperinci

Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK

Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat

Lebih terperinci

PHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN

PHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN VALIDASI METODE UNTUK PENETAPAN KADAR CIPROFLOXACIN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Herlinda I.P Tjaboali 1), Fatimawali 1), Defny S. Wewengkang

Lebih terperinci

Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve.

Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve. Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Vol. 19 Suplemen 1 (Desember 2017) Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason dalam Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan

Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan 43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan

Lebih terperinci

Validasi metode merupakan proses yang dilakukan

Validasi metode merupakan proses yang dilakukan TEKNIK VALIDASI METODE ANALISIS KADAR KETOPROFEN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Erina Oktavia 1 Validasi metode merupakan proses yang dilakukan melalui penelitian laboratorium untuk membuktikan

Lebih terperinci

Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis

LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas

Lebih terperinci

TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012

TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri

Lebih terperinci

ABSTRACT

ABSTRACT PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS PROPANOLOL HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Edwin

Lebih terperinci

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2015

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2015 UJI VALIDASI METODE ZERO CROSSING SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF PADA PENETAPAN KADAR KAFEIN DAN PARASETAMOL DALAM SEDIAAN TABLET SKRIPSI Diajukan Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi

Lebih terperinci

Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding

Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu

Lebih terperinci

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia

III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia 44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan

Lebih terperinci

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan Juli 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)

Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan

Lebih terperinci

VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR TABLET ASAM MEFENAMAT SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR TABLET ASAM MEFENAMAT SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR TABLET ASAM MEFENAMAT SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Noviny Ramayany Uno 1), Sri Sudewi 1), Widya Astuty Lolo 1) 1) Program Studi Farmasi FMIPA UNSRAT

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi

Lebih terperinci

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini melibatkan pengujian secara kualitatif dan kuantitatif. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan sampel, tahap

Lebih terperinci