Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul. Gambar alat pencetak kapsul
|
|
|
- Verawati Lesmono
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul Gambar alat pencetak kapsul Gambar alat pengering kapsul 66
2 Lampiran 2. Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul Gambar mikrometer skrup Gambar jangka sorong Lampiran 3. Gambar alat-alat uji disolusi 67
3 Gambar ph meter Gambar termometer Gambar alat disolusi Gambar spektrofotometer 68
4 Lampiran 4. Gambar alat uji kerapuhan a b c Untuk cangkang kapsul kosong (a)kotak akrilik dengan ukuran 9 x 9 x 13 cm (b)pipa plastik dengan diameter 3 cm dan tinggi 10 cm (c)anak timbangan 50 g dengan diameter 1,8 cm dan tinggi 2,8 cm a Untuk cangkang kapsul berisi (a)kotak akrilik dengan ukuran 9 x 9 x 13 cm (b)anak timbangan 2 kg dengan diameter 5,8 cm dan tinggi 11,2 cm b 69
5 Lampiran 5.Gambar alat uji aktivitas antibakteri Mikropipet Oven Inkubator Laminar air flow Otoklaf 70
6 Lampiran 6. Kurva serapan larutan amoksisilin dalam medium lambung buatan ph 1,2 71
7 Lampiran 7. Kurva kalibrasi larutan amoksisilin pada panjang gelombang 277 nm dalam medium lambung buatan ph 1,2 72
8 Lampiran 8. Data pelepasan amoksisilin dari cangkang kapsul alginat cp dalam medium lambung buatan ph 1,2 Percobaan 1 Dosis Amoksisilin: 500 mg Waktu (menit ) Abs (mcg/ ml) (mcg/ml ) x FP amoks dalam 900 ml (mcg) amoks dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah an Amoks yang terlarut (mcg) % kumul atif ,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0, ,23 1, ,00 5,65 0, ,00 0, ,98 4, ,50 24,38 5, ,15 0, ,10 5, ,00 27,60 30, ,03 1, ,76 8, ,50 43,98 57, ,13 1, ,05 10, ,00 51,35 101, ,60 1, ,61 13, ,00 65,35 152, ,95 2, ,48 17, ,50 86,98 218, ,80 3, ,89 29, ,00 147,15 305, ,28 5, ,19 30, ,50 154,73 452, ,93 5, ,05 35, ,00 176,25 607, ,15 6, ,91 39, ,00 197,70 783, ,40 7, ,04 45, ,50 225,88 981, ,60 8, ,17 55, ,50 279, , ,48 10, ,27 61, ,00 306, , ,15 11, ,36 66, ,50 334, , ,50 12, ,64 78, ,50 391, , ,53 14, ,65 88, ,00 441, , ,05 16, ,20 101, ,00 505, , ,25 18, ,51 117, ,00 587, , ,30 21, ,63 133, ,00 665, , ,10 24, ,10 150, ,00 752, , ,90 28, ,19 165, ,00 829, , ,40 30, ,83 179, ,00 895, , ,05 33, ,00 190, ,50 950, , ,35 35, ,02 39,35 196, ,00 983, , ,88 37, ,09 41,79 208, , , , ,53 39, ,12 43,15 215, , , , ,28 40, ,17 45,07 225, , , , ,93 42,82 73
9 Lampiran 8. (Lanjutan) Percobaan 2 Dosis Amoksisilin: 500 mg Waktu (menit) Abs. (mcg/ ml) (mcg/m l) x FP amoks. dalam 900 ml (mcg) Kons amoks. dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah an Amoks. yang terlarut (mcg) % kumula tif 0 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,013 0,46 2, ,00 11,40 0, ,00 0, ,018 0,62 3, ,00 15,50 11, ,40 0, ,023 0,84 4, ,50 20,98 26, ,40 0, ,049 1,86 9, ,50 46,38 47, ,38 1, ,057 2,15 10, ,50 53,78 94, ,75 1, ,062 2,37 11, ,50 59,18 148, ,53 2, ,092 3,51 17, ,50 87,83 207, ,70 3, ,112 4,26 21, ,50 106,43 295, ,53 3, ,143 5,45 27, ,50 136,28 401, ,95 4, ,152 5,83 29, ,00 145,80 537, ,73 5, ,175 6,68 33, ,50 167,08 683, ,03 6, ,221 8,47 42, ,50 211,63 850, ,10 7, ,227 8,70 43, ,00 217, , ,23 8, ,248 9,51 47, ,50 237, , ,23 8, ,277 10,64 53, ,50 265, , ,85 9, ,313 12,02 60, ,50 300, , ,73 11, ,363 13,95 69, ,00 348, , ,75 12, ,462 17,73 88, ,00 443, , ,45 16, ,496 19,04 95, ,50 475, , ,30 17, ,528 20,26 101, ,00 506, , ,73 18, ,641 24,61 123, ,00 615, , ,23 22, ,768 29,51 147, ,00 737, , ,53 27, ,801 30,76 153, ,00 769, , ,28 28, ,838 32,21 161, ,50 805, , ,78 30, ,932 35,82 179, ,00 895, , ,60 33, ,966 36,21 181, ,00 905, , ,10 34, ,993 38,17 190, ,00 954, , ,35 36, ,141 43,87 219, , , , ,15 41,39 74
10 Lampiran 8. (Lanjutan) Percobaan 3 Dosis Amoksisilin: 500 mg Amoks amoks Faktor % Waktu (mcg/ amoks yang Abs (mcg/ dalam 5 penambah kumula (menit) ml) x dalam 900 terlarut ml) ml an tif FP ml (mcg) (mcg) (mcg) 0 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,001 0,09 0,46 409,50 2,28 0,00 409,50 0, ,003 0,10 0,48 427,50 2,38 2,28 429,78 0, ,014 0,49 2, ,50 12,23 4, ,15 0, ,031 1,16 5, ,00 28,90 16, ,88 1, ,043 1,61 8, ,50 40,23 45, ,28 1, ,054 2,04 10, ,00 50,95 86, ,00 1, ,080 3,04 15, ,50 75,98 136, ,45 2, ,099 3,79 18, ,00 94,70 212, ,93 3, ,133 5,08 25, ,00 127,00 307, ,63 4, ,126 4,79 23, ,00 119,85 434, ,63 4, ,149 5,70 28, ,50 142,43 554, ,98 5, ,167 6,37 31, ,00 159,30 696, ,90 5, ,181 6,92 34, ,00 173,00 856, ,20 6, ,197 7,53 37, ,00 188, , ,20 6, ,224 8,58 42, ,00 214, , ,50 7, ,247 9,46 47, ,50 236, , ,55 8, ,267 10,24 51, ,50 256, , ,98 9, ,314 12,06 60, ,50 301, , ,00 11, ,368 14,14 70, ,50 353, , ,38 13, ,432 16,57 82, ,00 414, , ,25 15, ,503 19,31 96, ,50 482, , ,95 17, ,580 22,28 111, ,00 556, , ,28 20, ,749 28,80 143, ,00 719, , ,23 26, ,770 29,58 147, ,50 739, , ,68 27, ,837 32,18 160, ,50 804, , ,05 30, ,885 34,03 170, ,50 850, , ,48 31, ,952 36,60 183, ,00 915, , ,65 34, ,026 39,46 197, ,50 986, , ,25 37,12 75
11 Lampiran 9.Data %kumulatif pelepasan amoksisilin dari cangkang kapsul alginat cp Waktu (menit) Disolusi Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3 Rata-rata STDEV 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,20 0,41 0,08 p0,23 0, ,88 0,56 0,09 0,51 0, ,00 0,76 0,44 0,73 0, ,59 1,68 1,04 1,44 0, ,38 2,16 1,85 2,13 0, ,17 3,20 2,76 3,05 0, ,36 3,89 3,45 4,23 1, ,66 4,99 4,63 5,09 0, ,47 5,36 4,40 5,41 1, ,27 6,15 5,24 6,22 1, ,33 7,79 5,87 7,33 1, ,29 8,04 6,40 8,24 1, ,34 8,81 6,98 9,05 2, ,38 9,87 7,97 10,07 2, ,50 11,18 8,80 11,49 2, ,39 12,97 9,55 12,97 3, ,77 16,45 11,23 15,48 3, ,85 17,71 13,17 17,58 4, ,78 18,90 15,43 19,70 4, ,03 22,92 17,98 22,98 5, ,96 27,45 20,75 26,39 5, ,51 28,73 26,72 29,65 3, ,64 30,19 27,57 31,13 4, ,04 33,60 30,06 33,56 3, ,44 34,13 31,88 35,15 3, ,87 36,07 34,37 37,11 3, ,82 41,39 37,12 40,44 2,96 76
12 Lampiran 10. Grafik kinetika pelepasan amoksisilin 500 mg dari cangkang kapsul alginat cp Log % Kumulatif 2,00 1,50 1,00 0,50 0,00-0,50-1,00 Orde Satu y = 0,002x - 0,051 R² = 0, Waktu (menit) Higuchi % Kumulatif y = 1,553x - 12,02 R² = 0, ,00 5,00 10,00 15,00 20,00 25,00 30,00-20 Akar Waktu 77
13 Lampiran 11. Data pelepasan dispersi padat amoksisilin:pvp K30 (1:1) dari cangkang kapsul alginat cp dalam medium lambung buatan ph 1,2 Percobaan 1 Dosis dispersi padat amoksisilin:pvp K30 (1:1): 1000 mg Waktu (menit) Abs. (mcg/ ml) (mcg/ml ) x FP amoks. dalam 900 ml (mcg) amoks. dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah an Amoks. yang terlarut (mcg) % kumul atif 0 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,004 0,31 1, ,50 7,73 0, ,50 0, ,008 0,49 2, ,00 12,20 7, ,73 0, ,022 1,09 5, ,00 27,20 19, ,93 0, ,057 2,62 13, ,00 65,45 47, ,13 2, ,149 6,63 33, ,00 165,85 112, ,58 5, ,262 11,57 57, ,50 289,28 278, ,93 10, ,390 17,16 85, ,00 428,95 567, ,70 15, ,548 24,10 120, ,50 602,58 996, ,15 21, ,682 29,94 149, ,50 748, , ,73 27, ,821 36,03 180, ,50 900, , ,30 32, ,973 42,66 213, , , , ,63 39, ,091 47,82 239, , , , ,08 43, ,192 52,24 261, , , , ,13 48, ,313 57,55 287, , , , ,65 53, ,408 61,69 308, , , , ,85 57, ,524 66,76 333, , , , ,03 62, ,610 70,52 352, , , , ,40 65, ,705 74,65 373, , , , ,95 69, ,796 78,65 393, , , , ,13 73, ,855 81,22 406, , , , ,80 76, ,943 85,07 425, , , , ,70 80, ,011 88,07 440, , , , ,38 83, ,049 89,70 448, , , , ,55 85, ,119 92,77 463, , , , ,50 88, ,161 94,60 473, , , , ,13 90, ,201 96,35 481, , , , ,18 92, ,233 97,74 488, , , , ,53 94,51 78
14 Lampiran 11. (Lanjutan) Percobaan 2 Dosis dispersi padat amoksisilin:pvp K30 (1:1): 1000 mg Wa ktu (me nit) Abs. (mcg/ ml) (mcg/ml ) x FP amoks. dalam 900 ml (mcg) amoks. dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah an Amoks. yang terlarut (mcg) % kumula tif 0 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,007 0,45 2, ,00 11,30 0, ,00 0, ,010 0,575 2, ,50 14,38 11, ,80 0, ,015 0,80 4, ,00 20,05 25, ,68 0, ,051 2,37 11, ,00 59,35 45, ,73 2, ,150 6,67 33, ,00 166,70 105, ,08 6, ,259 11,44 57, ,00 286,10 271, ,78 10, ,380 16,75 83, ,00 418,80 557, ,88 15, ,511 22,48 112, ,00 561,90 976, ,68 20, ,628 27,59 137, ,00 689, , ,58 25, ,736 32,29 161, ,50 807, , ,93 29, ,844 37,03 185, ,50 925, , ,15 33, ,946 41,48 207, , , , ,48 38, ,045 45,82 229, , , , ,53 42, ,143 50,11 250, , , , ,03 46, ,213 53,16 265, , , , ,78 49, ,322 57,94 289, , , , ,23 53, ,407 61,64 308, , , , ,25 57, ,491 65,30 326, , , , ,15 61, ,565 68,53 342, , , , ,15 64, ,658 72,63 363, , , , ,43 68, ,736 76,03 380, , , , ,60 71, ,809 79,21 396, , , , ,85 75, ,875 82,11 410, , , , ,58 78, ,958 85,73 428, , , , ,33 81, ,000 87,56 437, , , , ,68 83, ,027 88,77 443, , , , ,28 85, ,088 91,41 457, , , , ,90 88,14 79
15 Lampiran 11. (Lanjutan) Percobaan 3 Dosis dispersi padat amoksisilin:pvp K30 (1:1): 1000 mg Waktu (menit ) Abs. (mcg/ ml) (mcg/ml ) x FP amoks. dalam 900 ml (mcg) amoks. dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah an Amoks. yang terlarut (mcg) % kumul atif 0 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 0,008 0,50 2, ,00 12,40 0, ,00 0, ,009 0,50 2, ,00 12,55 12, ,40 0, ,019 0,96 4, ,00 24,00 24, ,95 0, ,073 3,31 16, ,00 82,65 48, ,95 2, ,165 7,33 36, ,50 183,13 131, ,10 6, ,229 10,13 50, ,00 253,25 314, ,73 9, ,286 12,62 63, ,50 315,53 567, ,48 11, ,345 15,21 76, ,00 380,30 300, ,00 13, ,435 19,13 95, ,00 478,30 383, ,30 17, ,556 24,45 122, ,50 611,28 861, ,10 22, ,661 29,02 145, ,50 725, , ,38 26, ,749 32,86 164, ,00 821, , ,35 30, ,850 37,29 186, ,00 932, , ,85 34, ,946 41,49 207, , , , ,00 38, ,032 45,26 226, , , , ,25 41, ,124 49,25 246, , , , ,15 45, ,235 54,12 270, , , , ,93 50, ,321 57,89 289, , , , ,88 53, ,422 62,29 311, , , , ,23 58, ,546 68,52 342, , , , ,93 64, ,681 73,64 368, , , , ,00 68, ,765 77,28 412, , , , ,93 77, ,884 82,48 423, , , , ,80 79, ,933 84,66 438, , , , ,73 82, ,001 87,61 457, , , , ,08 86, ,088 91,43 468, , , , ,88 89, ,141 93,74 468, , , , ,28 89,61 80
16 Lampiran 12. Data % kumulatif pelepasan dispersi padat amoksisilin:pvp (1:1) dari cangkang kapsul alginat cp Waktu (menit) Disolusi Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3 Rata-rata STDV 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0, ,28 0,41 0,45 0,38 0, ,44 0,52 0,45 0,47 0, ,98 0,73 0,87 0,86 0, ,37 2,15 2,99 2,50 0, ,99 6,02 6,62 6,21 0, ,47 10,35 9,18 10,00 0, ,56 15,19 13,80 14,85 0, ,89 20,42 17,22 19,85 1, ,27 25,14 22,10 24,84 2, ,90 29,51 26,34 29,58 2, ,04 33,94 29,94 34,31 3, ,90 38,13 34,09 38,70 4, ,12 42,24 38,06 42,80 4, ,16 46,33 41,65 47,05 4, ,17 49,32 45,47 50,65 4, ,04 53,89 50,10 55,34 4, ,76 57,51 53,77 59,01 5, ,83 61,11 56,62 62,52 5, ,80 64,35 58,32 65,49 6, ,51 68,38 64,24 69,71 5, ,38 71,80 69,19 73,79 4, ,50 75,04 72,83 77,13 4, ,41 78,05 77,89 80,45 3, ,62 81,72 80,27 83,54 3, ,74 83,80 83,35 85,96 3, ,79 85,32 87,23 88,44 3, ,51 88,14 89,76 90,80 2,
17 Lampiran 13.Grafik kinetika pelepasan amoksisilin-pvp K30 (1:1) dari cangkang kapsul alginat cp Log % Kumulatif 3,00 2,50 2,00 1,50 1,00 0,50 0,00-0,50-1,00 y = 0,002x + 0,525 R² = 0,698 Orde Satu Waktu (menit) % Kumulatif y = 3,994x - 21,69 R² = 0,966 Higuchi 0 0,00 5,00 10,00 15,00 20,00 25,00 30,00-20 Akar Waktu 2,00 Krosmeyer-peppas Log % Kumulatif 1,50 1,00 0,50 0,00 y = 1,234x - 1,425 R² = 0,993 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00-0,50-1,00 Akar Waktu 82
18 Lampiran 14. Data AUC pelepasan amoksisilin dari cangkang kapsul alginat cp Waktu AUC 1 AUC 2 AUC ,50 1,03 0, ,70 2,43 0, ,70 3,30 1, ,43 18,30 11, ,55 57,58 43, ,25 80,45 69, ,95 106,40 93, ,30 133,15 121, ,95 155,14 135, ,10 172,62 144, ,00 209,10 166, ,30 237,47 184, ,45 252,79 200, ,80 280,28 224, ,20 315,76 251, ,35 362,18 275, ,40 441,26 311, ,30 512,33 366, ,45 549,19 428, ,15 627,40 501, ,85 755,64 580, ,05 842,70 712, ,25 883,71 814, ,20 956,74 864, , ,81 929, , ,96 993, , , ,43 Total 13126, , ,79 Rata-rata 11270,58 83
19 Lampiran 15. Data AUC pelepasan dispersi padat amoksisilin:pvp K30 (1:1) dari cangkang kapsul alginat cp Waktu AUC 1 AUC 2 AUC ,70 1,02 1, ,80 2,32 2, ,56 3,12 3, ,12 21,55 28, ,38 122,52 144, ,94 245,64 236, ,38 383,13 344, ,72 534,18 465, ,41 683,49 589, ,52 819,72 726, ,12 951,64 844, , ,94 960, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,84 Total 38229, , ,20 Rata-rata 35038,01 84
20 Lampiran 16. Data pengujian aktivitas antibakteri larutan standar amoksisilin terhadap Staphylococcus aureus Diameter Daerah Hambat Konsentrasi (mm) (x) (ppm) (c) Rata-rata STDEV 0 0,0 0,0 0,0 0,000 0,00 0,5 6,1 6,0 6,1 6,067 0,06 1 6,2 6,1 6,2 6,167 0,06 2 7,9 7,8 8,1 7,933 0,15 3 8,7 8,6 8,6 8,633 0,06 4 9,2 8,7 9,3 9,067 0,32 5 9,5 9,2 9,5 9,400 0, ,2 10,1 9,6 9,967 0, ,6 10,4 10,5 10,500 0, ,8 10,9 11,2 10,967 0, ,1 10,8 11,4 11,100 0, ,2 11,1 11,5 11,267 0, ,4 11,5 11,7 11,533 0, ,5 11,6 11,6 11,567 0, ,6 11,7 11,6 11,633 0, ,7 11,6 11,7 11,667 0, ,6 11,7 11,8 11,700 0, ,7 11,8 11,7 11,733 0,06 85
21 Lampiran 17. Data pengujian aktivitas antibakteri larutan standar amoksisilin terhadap Eschericia coli Diameter Daerah Hambat Konsentrasi (mm) (x) (ppm) (c) Rata-rata STDEV 0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,00 0,5 6,0 6,1 6,0 0,0 0,06 1 6,4 6,3 6,2 6,4 0,10 2 7,8 7,8 7,9 6,8 0,06 3 8,1 8,2 8,4 8,1 0,15 4 8,5 8,6 8,7 8,5 0,10 5 8,8 8,7 8,9 8,8 0, ,7 9,6 9,5 9,7 0, ,2 10,3 9,8 10,2 0, ,6 10,4 10,7 10,6 0, ,8 10,7 10,8 10,8 0, ,0 11,1 10,9 11,0 0, ,2 11,2 11,0 11,2 0, ,3 11,2 11,2 11,3 0, ,4 11,3 11,3 11,4 0, ,3 11,5 11,4 11,3 0, ,4 11,5 11,5 11,4 0, ,5 11,6 11,5 11,5 0,06 86
22 Lampiran 18. Data pengujian aktivitas antibakteri aliquot disolusi sediaan floating dispersi padat amoksisilin terhadap Staphylococcus aureus Disolusi 1 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 0,00 0,5 6,2 6,1 6,4 6,23 0,15 1 7,2 6,5 7,5 7,07 0,51 2 7,7 6,9 7,2 7,27 0,40 3 8,1 7,5 7,5 7,70 0,35 4 8,4 7,7 8,0 8,03 0,35 5 8,7 8,0 8,6 8,43 0,38 6 9,2 8,4 9,1 8,90 0,44 7 9,6 8,9 9,6 9,37 0,40 8 9,8 9,6 10,2 9,87 0, ,3 10,1 10,9 10,43 0, ,8 10,7 11,4 10,97 0, ,4 11,5 11,9 11,60 0, ,5 12,6 12,8 12,63 0,15 Disolusi 2 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 0,00 0,5 6,4 6,3 6,1 6,27 0,15 1 6,6 6,9 6,7 6,73 0,15 2 6,9 7,6 7,2 7,23 0,35 3 7,7 7,9 7,8 7,80 0,10 4 8,3 9,6 8,6 8,83 0,68 5 9,2 10,8 9,5 9,83 0, ,0 10,8 10,3 10,70 0, ,3 11,2 10,9 11,13 0, ,7 11,6 11,5 11,60 0, ,9 12,1 11,9 11,97 0, ,4 12,6 12,4 12,47 0, ,9 12,7 12,9 12,83 0, ,6 13,4 13,5 13,50 0,10 87
23 Lampiran 18. (Lanjutan) Disolusi 3 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 6,0 0,5 6,2 6,3 6,4 6,30 6,2 1 6,5 6,7 6,6 6,60 6,5 2 6,5 6,9 6,8 6,73 6,5 3 8,1 8,3 8,0 8,13 8,1 4 8,6 8,7 8,4 8,57 8,6 5 9,3 8,8 8,9 9,00 9,3 6 9,5 9,1 9,2 9,27 9,5 7 10,0 9,8 9,7 9,83 10,0 8 10,1 10,5 10,0 10,20 10,1 9 10,8 11,1 10,5 10,80 10, ,8 11,5 11,0 11,43 11, ,0 12,2 11,7 11,97 12, ,7 12,8 12,6 12,70 12,7 88
24 Lampiran 19. Data pengujian aktivitas antibakteri aliquot disolusi sediaan floating dispersi padat amoksisilin terhadap Eschericia coli Disolusi 1 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 6,0 0,5 6,7 6,5 6,4 6,53 6,7 1 7,2 6,9 7,6 7,23 7,2 2 7,3 7,4 7,9 7,53 7,3 3 8,1 7,9 8,1 8,03 8,1 4 8,3 8,4 8,2 8,30 8,3 5 8,7 8,7 8,8 8,73 8,7 6 9,2 9,1 9,0 9,10 9,2 7 9,5 9,4 9,2 9,37 9,5 8 9,8 9,3 9,4 9,50 9,8 9 10,1 9,9 9,9 9,97 10, , ,3 10,23 10, ,9 10,6 10,7 10,73 10, ,2 10,8 11,3 11,10 11,2 Disolusi 2 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 0,00 0,5 6,6 6,3 6,2 6,37 0,21 1 7,5 6,7 6,5 6,90 0,53 2 7,8 7,6 6,8 7,40 0,53 3 8,5 8,3 7,4 8,07 0,59 4 8,8 9,0 8,1 8,63 0,47 5 9,5 9,4 8,6 9,17 0,49 6 9,7 10,3 9,3 9,77 0, ,6 10,7 9,9 10,40 0, ,1 10,9 10,5 10,83 0, ,4 11,6 11,1 11,37 0, ,9 12,5 11,7 12,03 0, ,5 12,6 11,9 12,33 0, ,8 12,9 12,4 12,70 0,26 89
25 Lampiran 19. (Lanjutan) Disolusi 3 Waktu Diameter Daerah Hambat (mm) (jam) Perlakuan I Perlakuan II Perlakuan III Rata-rata STDEV 0 6,0 6,0 6,0 6,00 0,00 0,5 6,3 6,2 6,1 6,20 0,10 1 6,6 6,5 6,7 6,60 0,10 2 6,8 8,2 7,2 7,40 0,72 3 7,4 8,5 7,9 7,93 0,55 4 8,2 8,7 8,9 8,60 0,36 5 9,3 9,2 9,4 9,30 0, ,4 10, ,27 0, ,6 11,1 10,8 10,83 0, ,8 11,7 11,1 11,20 0, ,0 11,4 11,5 11,30 0, ,3 11,9 11,9 11,70 0, ,8 12,0 12,4 12,07 0, ,2 12,4 12,4 12,33 0,12 90
LAMPIRAN. Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat. Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield
LAMPIRAN Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield a. Larutan alginat 80-120 cp konsentrasi 4,5% No spindle : 64 Speed : 12 Faktor koreksi
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh penambahan polimer terhadap pelepasan amoksisilin dari kapsul alginat. Dalam penelitian ini yang termasuk
PEMBUATAN SEDIAAN FLOATING DISPERSI PADAT KLARITROMISIN DENGAN MENGGUNAKAN CANGKANG KAPSUL ALGINAT DAN PENGUJIAN AKTIVITAS ANTIBAKTERINYA
PEMBUATAN SEDIAAN FLOATING DISPERSI PADAT KLARITROMISIN DENGAN MENGGUNAKAN CANGKANG KAPSUL ALGINAT DAN PENGUJIAN AKTIVITAS ANTIBAKTERINYA SKRIPSI OLEH: VIVIEN FRANSISKA NAINGGOLAN NIM 121501084 PROGRAM
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PEMBUATAN DAN PENGUJIAN AKTIVITAS ANTIBAKTERI SEDIAAN FLOATING TETRASIKLIN DENGAN MENGGUNAKAN CANGKANG KAPSUL ALGINAT SKRIPSI OLEH: MICHAEL KHOSASIH NIM 121501097 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Mengapung Verapamil HCl Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih lima formula untuk dibandingkan kualitasnya, seperti
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB I PENDAHULUAN. memiliki beberapa masalah fisiologis, termasuk waktu retensi lambung yang
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Rute pemberian obat secara oral merupakan rute pemberian obat yang paling nyaman dan paling sering digunakan (Badoni, et al.,2012). Namun, rute ini memiliki beberapa
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar
76 Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar 1.1 Larutan standar Pb 5, 3, 1, 0.5 mg/l Rumus: x Keterangan: = Konsentrasi larutan pekat Volume larutan pekat C2 = Konsentrasi larutan encer V2 = Volume
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
BAB I PENDAHULUAN. Sistem peyampaian obat konvensional tidak dapat mempertahankan
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Sistem peyampaian obat konvensional tidak dapat mempertahankan konsentrasi obat yang efektif selama periode yang diperlukan, terutama untuk obat-obat yang memiliki
BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
PENGARUH KONSENTRASI GLISERIN PADA PEMBUATAN CANGKANG KAPSUL ALGINAT TERHADAP SIFAT-SIFAT FISIK CANGKANG DAN PELEPASAN NATRIUM DIKLOFENAK
PENGARUH KONSENTRASI GLISERIN PADA PEMBUATAN CANGKANG KAPSUL ALGINAT TERHADAP SIFAT-SIFAT FISIK CANGKANG DAN PELEPASAN NATRIUM DIKLOFENAK SKRIPSI OLEH: TRIPUTRIANA DOSTAHI SITOHANG NIM 091501057 PROGRAM
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
METODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Formulasi Granul Mengapung Teofilin Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula untuk dibandingkan karakteristiknya, seperti terlihat pada Tabel
BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang. Obat analgesik antipiretik serta obat anti inflamasi nonsteroid (AINS)
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Obat analgesik antipiretik serta obat anti inflamasi nonsteroid (AINS) merupakan salah satu kelompok obat yang banyak diresepkan dan juga digunakan tanpa resep dokter.
Lampiran 1. Prosedur penetapan kemasaman tanah (ph) H 2 O
Lampiran 1. Prosedur penetapan kemasaman tanah (ph) H 2 O Bahan-bahan - air destilasi - larutan kalium chloride (KCl) 1N ditimbang 373 g KCl yang sudah dikeringkan di dalam oven pengering 105 o C, dilarutkan
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat. Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat dicelupkan kedalam larutan natrium alginate 5% dengan viskositas
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Data Absorbansi dan Kurva Standar Pada Pengujian Kadar Amilosa
35 7. LAMPIRAN Lampiran 1. Data Absorbansi dan Kurva Standar Pada Pengujian Kadar Amilosa Tabel 6. Data absorbansi pada larutan standar amilosa pada berbagai konsentrasi (ppm) yang diukur pada panjang
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Metode Penelitian Hidrolisis Kitosan A dengan NaOH
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-April 2011 di Laboratorium Kimia Organik, Departemen Kimia, Institut Pertanian Bogor (IPB), Laboratorium Kimia Pusat Studi
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di
17 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).
3 Percobaan 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan yang digunakan untuk menyerap ion logam adalah zeolit alam yang diperoleh dari daerah Tasikmalaya, sedangkan ion logam yang diserap oleh zeolit adalah berasal
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi
LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi 35 LAMPIRAN 2 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sesudah Aktivas 36 LAMPIRAN 3 Data XRD Pasir Vulkanik Merapi a. Pasir Vulkanik
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan melakukan percobaan disolusi tablet floating metformin HCl dan tablet
PROFIL PELEPASAN METRONIDAZOL DARI MATRIKS KALSIUM ALGINAT-KITOSAN
PROFIL PELEPASAN METRONIDAZOL DARI MATRIKS KALSIUM ALGINAT-KITOSAN SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi gelar Sarjana Farmasi
Penetapan Potensi Antibiotik Secara Mikrobiologi. Marlia Singgih Wibowo School of Pharmacy ITB
Penetapan Potensi Antibiotik Secara Mikrobiologi Marlia Singgih Wibowo School of Pharmacy ITB Mengapa antibiotik perlu ditentukan kadar atau potensinya? Efek penggunaan antimikroba yang meningkat, sehingga
Untuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi. atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam
Untuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam klorida 0,1 N. Prosedur uji disolusi dalam asam dilakukan dengan cara
LAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) 47 Lampiran 2. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 48 Lampiran 3. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga
Lampiran 1. Pengukuran morfometrik keong matah merah Parameter No Panjang (cm) Lebar (cm) Berat (gram)
LAMPIRAN 54 55 Lampiran 1. Pengukuran morfometrik keong matah merah Parameter No Panjang (cm) Lebar (cm) Berat (gram) Tinggi (cm) 1 3,8 1,8 5 1,3 2 3,7 1,7 5 1,8 3 3,7 1,7 4 1,7 4 4,2 2,1 7 1,7 5 3,7 1,8
Analisis Hayati PENETAPAN POTENSI ANTIBIOTIKA SECARA MIKROBIOLOGI. Oleh : Dr. Harmita
Analisis Hayati PENETAPAN POTENI ANTIBIOTIKA ECARA MIKROBIOLOGI Oleh : Dr. Harmita Pendahuluan Aktivitas (potensi antibiotika dapat ditunjukkan pada kondisi yang sesuai dengan efek daya hambatan terhadap
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
LAMPIRAN A DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN A DATA PERCOBAAN LA.1 Pengaruh Konsentrasi Awal Terhadap Daya Serap Tabel LA.1 Data percobaan pengaruh konsentrasi awal terhdap daya serap Konsentrasi Cd terserap () Pb terserap () 5 58,2 55,2
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Variabel penelitian 1. Variabel bebas : variasi konsentrasi sabun yang digunakan. 2. Variabel tergantung : daya hambat sabun cair dan sifat fisik sabun 3. Variabel terkendali
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Labolatorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Labolatorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Lampung dari bulan April 2014 sampai
BAB II. STUDI PUSTAKA
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR... vi DAFTAR ISI... viii DAFTAR GAMBAR... xi DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR LAMPIRAN... xiv INTISARI... xv ABSTRACT... xvi BAB I. PENDAHULUAN... 1 A. Latar Belakang Masalah... 1
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini melibatkan pengujian secara kualitatif dan kuantitatif. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan sampel, tahap
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alat-alat yang digunakan adalah alat permeasi in vitro Crane dan Wilson
23 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat Alat-alat yang digunakan adalah alat permeasi in vitro Crane dan Wilson (modifikasi), spektrofotometer UV-visibel (Shimadzu), neraca analitik (Metler Toledo),
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat
17 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Organik dan Kimia Analitik Jurusan Kimia FMIPA IPB, di Laboratorium Pusat Studi Biofarmaka, IPB dan Laboratorium
LAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
22 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Kurva Kalibrasi Untuk menentukan konsentrasi o-klorofenol pada setiap sampel, digunakan spektrofotometer UV. Sehingga diperlukan kurva kalibrasi yang menggambarkan hubungan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
BAB III METODE PENELITIAN. D. Alat dan bahan Daftar alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini dapat dilihat pada Lampiran 2.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian dasar dengan menggunakan metode deskriptif (Nazir, 1998). B. Populasi dan sampel Populasi yang digunakan
BAB I PENDAHULUAN. Aspirin mencegah sintesis tromboksan A 2 (TXA 2 ) di dalam trombosit dan
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Antiplatelet adalah obat yang dapat menghambat agregasi trombosit sehingga menyebabkan terhambatnya pembentukan trombus yang terutama sering ditemukan pada sistem arteri
Gambar 4. Pengaruh kondisi ph medium terhadap ionisasi polimer dan pembentukan kompleks poliion (3).
Gambar 4. Pengaruh kondisi ph medium terhadap ionisasi polimer dan pembentukan kompleks poliion (3). 51 o CH 2 H H o CH 2 H H CNa H H CNa H H NH 2 NH 2 H H H H KITSAN NATRIUM ALGINAT ionisasi ionisasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Proses Industri Kimia dan Laboratorium Operasi Teknik Kimia, Departemen Teknik Kimia, Fakultas Teknik,,
METODE PENELITIAN. pembuatan vermikompos yang dilakukan di Kebun Biologi, Fakultas
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dibagi menjadi dua tahap: Tahap pertama adalah pembuatan vermikompos yang dilakukan di Kebun Biologi, Fakultas Teknobiologi, Universitas
9. Pembuatan Larutan Cr ppm Diambil larutan Cr ppm sebanyak 20 ml dengan pipet volumetri berukuran 20 ml, kemudian dilarutkan dengan
35 Lampiran 1 Perhitungan dan Pembuatan Larutan Cr 3+ 1. Perhitungan dan pembuatan larutan Cr 3+ 1000 ppm Diketahui : konsentrasi larutan 1000 ppm Volume Larutan 1 Liter (Ar Cr = 52; Cl = 35,5 ; H = 1;
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi dan Laboratorium Pembenihan Ikan dan Kolam Percobaan Ciparanje untuk penelitian pendahuluan
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dalam tiga tahap yaitu, tahap isolasi kitin yang terdiri dari penghilangan protein, penghilangan mineral, tahap dua pembuatan kitosan dengan deasetilasi
Sintesis partikel Fe 0. % degradasi. Kondisi. Uji kinetika reaksi
LAMPIRAN 13 14 Lampiran 1 Bagan alir penelitian Sintesis partikel Fe 0 Uji degradasi dengan DBS (penentuan rasio konsentrasi partikel Fe 0 /sampel, waktu degradasi, dan ph terbaik) Uji degradasi dengan
DAFTAR ISI. BAB I. PENDAHULUAN A...Latar Belakang Masalah... 1 B. Perumusan Masalah... 2 C. Tujuan Penelitian... 2 D. Manfaat Penelitian...
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR... viii DAFTAR ISI... x DAFTAR GAMBAR... xii DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR PERSAMAAN... xiv DAFTAR LAMPIRAN... xv INTISARI... xvi ABSTRACT... xvii BAB I. PENDAHULUAN A...Latar Belakang
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
LAPORAN PRAKTIKUM. ISOLASI DNA, Isolasi Protein dan PCR (Elektroforesis agarose dan Acrylamic)
LAPORAN PRAKTIKUM ISOLASI DNA, Isolasi Protein dan PCR (Elektroforesis agarose dan Acrylamic) Nama : Rebecca Rumesty Lamtiar (127008016) Yulia Fitri Ghazali (127008007) Paska Rahmawati Situmorang (127008011)
LOGO. KINETIKA DEGRADASI FOTOKATALITIK MALACHITE GREEN DENGAN KATALIS SEMIKONDUKTOR TiO 2 DAN O 2 /UV. Nama : Yusnaya Adisti NRP :
LOGO KINETIKA DEGRADASI FOTOKATALITIK MALACHITE GREEN DENGAN KATALIS SEMIKONDUKTOR TiO 2 DAN O 2 /UV Nama : Yusnaya Adisti NRP : 1410100012 Dosen Pembimbing: Dr. Ir. Endah Mutiara Marhaeni Putri, M.Si.
BAB IV PENGUJIAN DAN PEMBAHASAN. a. Nama Alat : Alat ukur nitrit untuk air bersih dan air minum berbasis
41 BAB IV PENGUJIAN DAN PEMBAHASAN Pada bab 4 akan diuraikan pengujian dan pembahasan serta hasil dari percobaan alat dengan sampel. 4.1. Spesifikasi alat a. Nama Alat : Alat ukur nitrit untuk air bersih
BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Lewikopo, Departemen Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor yang terletak pada ketinggian
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Sertifikat Analisis Natrium diklofenak (PT. Dexa Medika) 43 Lampiran 3. Kerangka Pikir Penelitian Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter Simplisia
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
OLEH: RUDI YANTO ANTONO NIM PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN
UJI STABILITAS ASPIRIN PADA CANGKANG KAPSUL ALGINAT YANG DITAMBAHKAN BAHAN PEMBURAM TITANIUM DIOKSIDA DAN DIKEMAS DENGAN ALUMINIUM FOIL SEBAGAI SEDIAAN LEPAS TUNDA SKRIPSI OLEH: RUDI YANTO ANTONO NIM 081501004
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih. Tanaman sirih. Daun sirih segar. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih Tanaman sirih Daun sirih segar 9 Lampiran 2. Gambar daun sirih kering serta serbuk simplisia daun sirih Daun sirih kering Serbuk daun sirih 60 Lampiran 3. Hasil
Aspirin merupakan salah satu obat anti inflamasi non steroid (AINS) yang
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Aspirin merupakan salah satu obat anti inflamasi non steroid (AINS) yang memiliki efek analgetik, antipiretik, anti inflamasi, dan dalam dosis rendah dapat menghambat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian Dalam pelaksanaan penelitian ini diperlukan alur penelitian, berikut merupakan diagram alir penelitian dapat dilihat pada Gambar 3.1. STUDI LITERATUR
LAB PERCOBAAN # 3B: ANALISIS HYDROMETER
The City College of New York Jurusan Teknik Sipil CE 345: Mekanika Tanah Instruktur: Dr George Mylonakis AB PERCOBAAN # 3B: ANAISIS HYDROMETER Pengantar Analisis adalah metode banyak digunakan untuk memperoleh
DAFTAR ISI. KATA PENGANTAR.. vii. DAFTAR ISI.. viii. DAFTAR GAMBAR. xi. DAFTAR TABEL. xiii. DAFTAR LAMPIRAN. xiv. INTISARI.. xv. ABSTRAC.
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR.. vii DAFTAR ISI.. viii DAFTAR GAMBAR. xi DAFTAR TABEL. xiii DAFTAR LAMPIRAN. xiv INTISARI.. xv ABSTRAC. xvi BAB I. PENDAHULUAN. 1 A. LATAR BELAKANG MASALAH.. 1 B. PERUMUSAN MASALAH..
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT Nursiah Hasyim 1, Mirawati 2, dan Sri Sulistiana 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas
PENGARUH PENYIMPANAN DAN VISKOSITAS TERHADAP STABILITAS NATRIUM DIKLOFENAK DARI CANGKANG KAPSUL ALGINAT SKRIPSI OLEH : MAINARTI EKASARI NIM
PENGARUH PENYIMPANAN DAN VISKOSITAS TERHADAP STABILITAS NATRIUM DIKLOFENAK DARI CANGKANG KAPSUL ALGINAT SKRIPSI OLEH : MAINARTI EKASARI NIM 081524007 PROGRAM SARJANA EKSTENSI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Metode penelitian secara umum tentang pemanfaatan cangkang kerang darah (AnadaraGranosa) sebagai adsorben penyerap logam Tembaga (Cu) dijelaskan melalui
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Pemeriksaan Bahan Baku GMP GMP diperiksa pemerian, titik lebur dan identifikasinya sesuai dengan yang tertera pada monografi bahan di Farmakope Amerika Edisi 30. Hasil pemeriksaan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah eksperimental Murni dengan rancangan eksperimental random atau disebut juga randomized pretest posttest control group
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
STUDI PENETRASI KETOPROFEN MELALUI KULIT KELINCI MENGGUNAKAN BASIS GEL ALGINAT SECARA IN VITRO SKRIPSI pada Fakultas Farmasi Universitas Mate ra OLEH: SEVENTRIA SINAGA NIM 131524044 PROGRAM EKSTENSI SARJANA
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dimulai pada tanggal 1 April 2016 dan selesai pada tanggal 10 September 2016. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen