Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ukuran: px
Mulai penontonan dengan halaman:

Download "Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)"

Transkripsi

1 Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

2 Perbandingan fase gerak metanol-air (55:45) Perbandingan fase gerak metanol-air (60:40)

3 Perbandingan fase gerak metanol-air (65:35) Perbandingan fase gerak metanol-air (70:30)

4 Perbandingan fase gerak metanol-air (75:5)

5 Lampiran. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku pada Pembuatan Kurva Kalibrasi A B

6 C D

7 E F

8 G A, B, C, D, E, F dan G berturut-turut adalah kromatogram hasil penyuntikan kloramfenikol baku untuk pembuatan kurva kalibrasi dengan konsentrasi 0,05; 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 0,9; dan 1,1 µg/ml yang dianalisa secara KCKT pada kolom C18 (50 mm x 4,60 mm), dengan perbandingan fase gerak metanol-air (55:45), laju alir 1 ml/menit dan dideteksi pada panjang gelombang 78 nm.

9 Lampiran 3. Perhitungan Persamaan Regresi dari Kurva Kalibrasi Kloramfenikol No X Y XY X Y 1 0, ,5 0, , ,3 0, , ,5 0, , , , ,1 0, , ,7 0, , , 1, , ,05, Rerata 0, ,486 Y = ax + b a = = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) ( ΣX ) ( ΣX ) / n / n ( 53518,05) ( 3,65)( 70773) (,865) ( 3,65) / ,9857 = 0,9593 = 17319,9059 / 7 b = Y ax = 10110,486 = 1079,897 ( 17319,9059)( 0,514) Sehingga diperoleh persamaan regresi : Y = 17319,9059X , 897

10 Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan luas area (Y), maka dihitung koefisien korelasi sebagai berikut: r = r = r = r = r = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) / n [( ΣX ) ( X ) / n] ( ΣY ) ( ΣY ) [ / n] ( 53518,05) ( 3,65)( 70773) (,865) ( 3,65) / / 7 [ ][( ) ( 70773) / 7] ( 53518,05) ( 36903,0643) [(,865) ( 1,903) ][ ( ) ( ,3) ] 16614,9857 [( 0,9593) ][ ( ,7) ] 16614, , ,9857 r = 1665,7806 r =0,9994

11 Lampiran 4. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Kloramfenikol No. Konsentrasi Luas (mcg/g) Puncak Yi Y Yi ( Y - Yi )² X Y 1 0, , , ,715 0, ,803-18, , , , , , , ,787 13, , , , , , , , , , , ,76 140, ,7389 Σ (Y-Yi) ,163 Persamaan regresi Y = 17319,9059X , 897 ( Y Yi) SD = n (369771,163) SD = = 71, ,3 x SD LOD = Slope 3,3 x 71,9453 LOD = = 0, 0518µg/g 17319, x SD LOQ = Slope 10 x 71,9453 LOQ = = 0, 1570 µg/g 17319,9059

12 Lampiran 5. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 1 (Binjai)

13 Lampiran 6. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 1 (Binjai) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4503 =17319,9059X ,897 X = 0,1976 µg/ml K = 0,1976 µ g / ml x5ml = 0,1961µ g / g 5,0393 g

14 Lampiran 7. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 1 (Binjai) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,043 5, ,885 0,0849 7, ,1961-0,0075 0, ,1581-0,0455 0, ,1976-0,0060 0, ,019-0,0017 0, Σ 1,15 99, X 0,036 ( X X ) SD = n 1 99, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = 0,043 = 1,335 0,0446 / 6 t hitung 1. = 0,0849 0,0446 / = 4,6648 ditolak 6 t hitung 1.3 = t hitung 1.4 = 0,0075 = 0,411 0,0446 / 6 0,0455 =,5 0,0446 / 6 t hitung 1.5 = t hitung 1.6 = 0,0060 0,0446 / 0,0017 0,0446 / = 0,397 6 = 0,0934 6

15 Karena t hitung 1. t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,0073 0, ,1961 0,0095 0, ,1581 0,085 8, ,1976 0,0110 1, ,019 0,0153, Σ 0, , X 0,1866 ( X X ) SD = n , = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = t hitung 1. = t hitung 1.3 = t hitung 1.4 = 0,0073 = 0,901 0,0181/ 5 0,0095 = 1,178 0,0181/ 5 0,085 = 3,5185 ditolak 0,0181/ 5 0,0110 = 1,3580 0,0181/ 5 0,0153 t hitung 1.5 = = 1,8889 0,0181/ 5 Karena t hitung 1.3 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.

16 No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,0144, ,1961 0,004 0, ,1976 0,0039 0, ,019 0,008 6, Σ 0,7749 9, X 0,1937 ( X X ) SD = n 1 4 9, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = t hitung 1. = t hitung 1.3 = 0,0144 = 1,655 0,0173/ 4 0,004 = 0,759 0,0173/ 4 0,0039 = 0,4483 0,0173/ 4 0,008 t hitung 1.4 = = 0,945 0,0173/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0173 = 0,1937± 3,1845 x 4 = 0,1937 ± 0,075 µg/g

17 Lampiran 8. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur (Tandem)

18 Lampiran 9. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur (Tandem) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4985 =17319,9059X ,897 X = 0,55 µg/ml K = 0,55µ g / ml x5ml = 0,193µ g / g 5,1407 g

19 Lampiran 10. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur (Tandem) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,151-0,03 4, ,1434-0,0310 9, ,169-0,0115 1, ,1969 0,05 5, ,193 0,0449 0, ,1716-0,008 0, Σ 1,046 41, X 0,1744 ( X X ) SD = n 1 41, = = 0,087 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung.1 = 0,03 0,087 / 6 = 1,9059 t hitung. = 0,0310 0,087 / 6 =,6496 ditolak t hitung.3 = 0,0115 0,087 / 6 = 0,989 t hitung.4 = 0,05 0,087 / 6 = 1,931 t hitung.5 = 0,0449 0,087 / 6 = 3,8376 ditolak t hitung.6 = 0,008 = 0,393 0,087 6

20 Karena t hitung. dan t hitung.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,151-0,0188 3, ,169-0,0080 0, ,1969 0,060 6, ,1716 0,0007 0, Σ 0, , X 0,1709 ( X X ) SD = n , = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung.1 = t hitung. = t hitung.3 = 0,0188 0,0191/ 4 0,0080 0,0191/ 4 0,060 0,0191/ 4 = 1,9583 = 0,8333 =,7083 0,0007 t hitung.4 = = 0,079 0,0191/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0191 = 0,1709± 3,1845 x 4 = 0,1709 ± 0,0304 µg/g

21 Lampiran 11. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 3 (Pantai Labu)

22 Lampiran 1. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 3 (Pantai Labu) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4435 =17319,9059X ,897 X = 0,1937 µg/ml K = 0,1937µ g / ml x5ml = 0,1935µ g / g 5,0065 g

23 Lampiran 13. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 3 (Pantai Labu) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1935 0,061 6, ,1551-0,013 1, ,1685 0,0011 0, ,146-0,048 6, ,1605-0,0069 0, ,1841 0,0167, Σ 1, , X 0,1674 ( X X ) SD = n 1 17, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 3.1 = t hitung 3. = t hitung 3.3 = t hitung 3.4 = t hitung 3.5 = 0,061 = 3,3896 ditolak 0,0188/ 6 0,013 = 1,597 0,0188/ 6 0,0011 = 0,148 0,0188/ 6 0,048 = 3,08 ditolak 0,0188/ 6 0,0069 = 0,8961 0,0188/ 6 t hitung 3.6 = 0,0167 0,0188/ =,1688 6

24 Karena t hitung 3.1 dan t hitung 3.4 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) , , ,1685 0,0014 0, ,1605-0,0066 0, ,1841 0,017, Σ 0,668 4, X 0,1671 ( X X ) SD = n 1 4 4,78510 = = 0,016 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel t hitung = X X SD / n t hitung 3.1 = 0,01 0,016 / 4 = 1,9048 t hitung 3. = 0,0014 0,016 / 4 = 0, t hitung 3.3 = 0,0066 0,016 / 4 = 1,0476 0,017 t hitung 3.4 = =,6984 0,016 / 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,016 = 0,1671± 3,1845 x 4 = 0,1671 ± 0,000 µg/g

25 Lampiran 14. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 4 (Marelan)

26 Lampiran 15. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 4 (Marelan) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 3440 =17319,9059X ,897 X = 0,1363 µg/ml K = 0,1363µ g / ml x5ml = 0,1310 µ g / g 5,011 g

27 Lampiran 16. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 4 (Marelan) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,0774-0, , , , , , , , ,1310 0, , ,0763-0, , Σ 0, , X 0,0861 ( X X ) SD = n 1 45, = = 0,00 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = t hitung 4.4 = t hitung 4.5 = 0,0087 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0449 0,00 / = 0, = 1 6 = 1 6 = 1 6 = 5,0449 ditolak 6 t hitung 4.6 = 0,0098 = 1,1011 0,00 / 6

28 Karena t hitung 4.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,0774 0, ,077 0, ,077 0, ,077 0, ,0763-0, Σ 0, X 0,0771 ( X X ) SD = n = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = t hitung 4.4 = 0,0003 = 1.5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0008 t hitung 4.5 = = 4 ditolak 0,0004 / 5 Karena t hitung 4.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.

29 No. Luas Area (y) Kadar (µg/g) (x) ( X X ) ( X X ) ,0774 0, ,077-0, ,077-0, ,077-0, Σ 0, X 0,0773 ( X X ) SD = n = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = 0,0001 0,0001/ 4 0,0001 0,0001/ 4 0,0001 0,0001/ 4 = = = 0,0001 t hitung 4.4 = = 0,0001/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0001 = 0,0773± 3,1845 x 4 = 0,0773 ± 0,000 µg/g

30 Lampiran 17. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 5 (Kabanjahe)

31 Lampiran 18. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 5 (Kabanjahe) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 865 =17319,9059X ,897 X = 0,1031 µg/ml K = 0,1031µ g / ml x5ml = 0,107 µ g / g 5,0179 g

32 Lampiran 19. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 5 (Kabanjahe) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078-0,005 6, ,0739-0, , ,107 0, ,07-0,0085 7, ,0809-0,000 0, ,0765-0,004 17, Σ 0, , X 0,0807 ( X X ) SD = n 1 66, = = 0,011 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 5.1 = t hitung 5. = t hitung 5.3 = t hitung 5.4 = 0,005 = 0,5435 0,011 / 6 0,0068 = 1,4783 0,011 / 6 0,00 = 4,786 ditolak 0,011 / 6 0,0085 = 1,8478 0,011 / 6 t hitung 5.5 = t hitung 5.6 = 0,000 0,011 / 0,004 0,011 / = 0, = 0,9130 6

33 Karena t hitung 5.3 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078 0,0019 3, ,0739-0,004 5, ,07-0, , ,0809 0,0046 1, ,0765 0,000 0, Σ 0, , X 0,0763 ( X X ) SD = n ,38.10 = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 5.1 = t hitung 5. = 0,0019 0,0034 / 0,004 0,0034 / = 1,667 5 = 1,6 5 t hitung 5.3 = 0,0041 =,7333 0,0034 / 5 t hitung 5.4 = 0,0046 0,0034 / = 3,0667 ditolak 5 0,000 t hitung 5.5 = = 0,1333 0,0034 / 5 Karena t hitung 5.4 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.

34 No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078 0, ,0739-0,0013 1, ,07-0, ,0765 0,0013 1, Σ 0,3008 1, X 0,075 ( X X ) SD = n 1 6 1,38.10 = = 0,007 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel t hitung = X X SD / n t hitung 5.1 = 0,003 0,007 / 4 =,148 t hitung 5. = 0,0013 0,007 / 4 = 0,986 t hitung 5.3 = 0,003 0,007 / 4 =,148 0,0013 t hitung 5.4 = = 0,986 0,007 / 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,007 = 0,075± 3,1845 x 4 = 0,075 ± 0,0043 µg/g

35 Lampiran 0. Hasil Pengolahan Data Penetapan Kadar Residu Kloramfenikol dalam Telur Ayam No. Lokasi pengambilan sampel Perlakuan Luas area Kadar (µg/g) , ,885 1 Telur ,1961 (Binjai) , , ,019 Telur (Tandem) 3 Telur 3 (Pantai Labu) 4 Telur 4 (Marelan) 5 Telur 5 (Kabanjahe) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,0765

36 Lampiran 1. Kromatogram Hasil Penyuntikan dari Telur Ayam dan Bahan Baku, pada Persen Perolehan Kembali pada Rentang 50%, 100%, dan 150 %. A B

37 C D

38 E F

39 G H

40 I J

41 K L A, B, C berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari telur ayam tanpa penambahan baku. D, E, F adalah kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari persen perolehan dengan rentang 50%. G, H, I adalah kromatogram hasil penyuntikan dari persen perolehan dengan rentang 100%. J, K, L adalah kromatogram hasil penyuntikan dari persen perolehan dengan rentang 150% yang dianalisis secara KCKT dengan perbandingan fase gerak metanol-air (55:45), laju alir 1 ml/menit, dideteksi pada panjang gelombang 78 nm.

42 Lampiran. Perhitungan Persen Perolehan Kembali Nama Perlakuan Luas area Kadar (µg/g) Konsentrasi analit yang ditambah (µg/g) ,1004 Sampel 44 0, ,0898 Rerata 0, ,1365 0,05 50% ,1363 0, , ,1975 0,1 100% ,1976 0, ,1973 0, ,456 0,15 150% 561 0,414 0, ,409 0,15 Perhitungan % Recovery C F C A ( C % recovery = F C A ) x 100% C * A = kadar analit yang diperoleh setelah penambahan kloramfenikol baku = kadar analit awal (sebelum ditambahkan kloramfenikol baku) C* A = kadar kloramfenikol baku yang ditambahkan 50% ( 0,1365 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,05 µ g / g ( 0,1363 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,05 µ g / g = 93,8% = 93,4% ( 0,1381 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% = 97% 0,05 µ g / g

43 100% ( 0,1975 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,1 µ g / g ( 0,1976 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,1µ g / g ( 0,1973 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% 0,1 µ g / g 150% ( 0,456 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,15 µ g / g ( 0,414 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,15µ g / g ( 0,409 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% 0,15 µ g / g = 107,9% = 108% = 107,7% = 104% = 101,% = 100,9% Analisis Data Statistik Persen Perolehan Kembali Kloramfenikol pada TelurAyam No. X ( X X ) ( X X ) 1. 93,8-7,7 59,9. 93,4-8,1 65, ,5 0, ,9 6,4 40, ,5 4, ,7 6, 38, ,5 6, , -0,3 0, ,9-0,6 0,36 Σ 913,9 73,5 Rerata 101,5 ( X X ) SD = Relatif Standar Deviasi (RSD) n 1 73,5 100 x SD = RSD = 8 X 100 x 5,8470 = 5,8470 = 101,5 = 5,7606

44 Lampiran 3. Sertifikat Analisis Kloramfenikol BPFI

45 Lampiran 4. Sertifikat Analisis Baku Kloramfenikol PT. Varia Sekata

46 Lampiran 5. Tabel Nilai Distribusi t

47 Lampiran 6. Gambar alat KCKT dan vial Autosampler Gambar 9. Alat KCKT (Hitachi) Gambar 10. Vial Autosampler

48 Lampiran 7. Gambar Telur Ayam dan Ayam Petelur Gambar 11. Telur Ayam Gambar 1. Ayam petelur

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Asym N 14,49 152806 2,56 * 3685 * A Asym N 7,71 132466 2.05 *

Lebih terperinci

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak 8,61 245944 859,67 1,56* 5955 A 8,14 1310791 813,00 1,30* 6542 B Keterangan : A = kromatogram hasil penyuntikan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (5:95) Komposisi fase gerak metanol

Lebih terperinci

No Nama RT Area k Asym N (USP)

No Nama RT Area k Asym N (USP) Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Gambar 11. Spektrum Inframerah FTIR Natrium benzoat (BPFI) 0 Lampiran. Spektrum Inframerah Natrium benzoat Pharmaceutical Substance (UV/IR) Gambar 1.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase

Lebih terperinci

Lampiran 1 Kromatogram Penyuntikan Larutan Flukonazol untuk Mencari Komposisi Fase Gerak Asetonitril:Air yang Optimum pada Analisis

Lampiran 1 Kromatogram Penyuntikan Larutan Flukonazol untuk Mencari Komposisi Fase Gerak Asetonitril:Air yang Optimum pada Analisis Lampiran 1 Kromatogram Penyuntikan Larutan Flukonazol untuk Mencari Komposisi Fase Gerak Asetonitril:Air yang Optimum pada Analisis Perbandingan fase gerak asetonitril:air (50:50) dengan laju alir 1 ml/menit

Lebih terperinci

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis Lampiran 1.Kromatogram Natrium benzoat pada optimasi perbandingan fase gerak Dapar fosfat ph 2,6: metanol, laju alir 1 ml/menit dan panjang gelombang 254 nm. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng

Lebih terperinci

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT

Lampiran 1. Gambar alat KCKT Lampiran 1. Gambar alat KCKT Lampiran. Gambar alat ultrasonic cleaner Lampiran 3. Kromatogram dari larutan Sulfametoksazol BPFI a konsentrasi 50 mcg/ml b konsentrasi 100 mcg/ml c konsentrasi 160 mcg/ml

Lebih terperinci

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml

Lebih terperinci

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB II METODOLOGI PENELITIAN 2.1 Waktu dan tempat penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada tanggal 20 Oktober 2010 sampai tanggal 15 Nopember 2010. 2.2 Alat-alat

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang

Lebih terperinci

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di

Lebih terperinci

No. Berat K-Bifthalat (mg) Volume NaOH (ml) , , ,55

No. Berat K-Bifthalat (mg) Volume NaOH (ml) , , ,55 Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N No. Berat K-Bifthalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 304 1,65. 301 1,45 3. 301 1,55 BeratK Bifthalat( mg) Normalitas NaOH Vol. NaOH ( ml) xbek bifthalat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Gambar 1. Kromatogram penentuan kurva kalibrasi secara KCKT menggunakan kolom Waters X-Bridge (50 x 4,6 mm) dengan perbandingan fase gerak asetonitril:air

Lebih terperinci

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tablet Tarivid (Kalbe) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : 525084 No Registrasi : DKL9311608317C1 Exp Date : 05 2017 2. Tablet Akilen

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N =

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N = Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat 1 mgrek NaOH berat kalium biftalat BE V N maka, berat kalium biftalat N BE V V N BE volume titrasi asam perklorat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet 1. Merek Grafasma Gambar 1. Grafasma tablet 2. Merek Ifasma Gambar 2. Ifasma tablet 52 Lampiran 2. Komposisi Tablet Grafasma dan Ifasma Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum.

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum Diketahui : Domperidone λ maks 87, E 1% 1 cm 94, ε 1500, Berat molekul 54 Tebal sel (b) 1 cm A ε x b x c c c A ε b 0,4343

Lebih terperinci

Lampiran 1, Data Kalibrasi Kalium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r),

Lampiran 1, Data Kalibrasi Kalium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r), Lampiran 1, Data Kalibrasi Kalium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r), No, Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1, 0, 0,030, 0,4 0,0383 3,

Lebih terperinci

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender.

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender. Lampiran 1. Flowsheet proses Dekstruksi Basah Sayur kangkung sebanyak kg Serbuk kangkung Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender Ditimbang 0 gram Dimasukkan

Lebih terperinci

PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI

PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH : ANITA KARLINA NIM 091524024 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Daun Ubi Jalar Berumbi Ungu Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning 35 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3. Daun Ubi Jalar Berumbi Putih 36 Lampiran 2. Hasil Identifikasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak

Lebih terperinci

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg

Lebih terperinci

Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara

Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Penyaring vakum Lampiran 2. (Lanjutan) Alat vortex sentrifugasi Lampiran 2. (Lanjutan) Neraca analitik Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi 1. Merek Kratingdaeng 2. Merek Kratingdaeng-S 66 Lampiran 2. Komposisi Sampel Minuman Berenergi Spesifikasi sampel minuman berenergi: Merek Kratingdaeng No.

Lebih terperinci

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315 Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama 9 mcg/ml 13 mcg/ml 18 mcg/ml 22 mcg/ml 26 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan amoksisilin derivat pertama 4,5 mcg/ml 5 mcg/ml

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung 36 Lampiran 2. Gambar Sampel yang digunakan Gambar 1. Ikan Baung Gambar 2. Penangkapan ikan baung 37 Lampiran 3. Gambar alat-alat yang digunakan Gambar 3. Spektrofotometer

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan

Lebih terperinci

Lampiran A. Universitas Sumatera Utara

Lampiran A. Universitas Sumatera Utara Lampiran A A1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan standar TBHQ 50 ppm yang dianalisa (60:30:10) dan laju alir 0,5 ml/menit A2. Kromatogram hasil penyuntikan larutan standar TBHQ 50 ppm yang dianalisa

Lebih terperinci

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008 4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam

Lebih terperinci

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 = Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Gambar 1. Tanaman ceplukan (Physalis angulata Linn.) 58 Lampiran 2. Buah Ceplukan Gambar 2. Buah ceplukan dengan pembungkus buah Gambar 3. Buah ceplukan tanpa pembungkus

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 3. Gambar Plasma Darah Manusia

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca Konsentrasi (ppm) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 0,2000 0,6000 1,5000 2,0000 2,5000 3,0000 0,0042 0,0125 0,0318 0,0432 0,0535 0,0635 Lampiran 2. Perhitungan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Herba Meniran Dibersihkan Dicuci bersih dan dibilas dengan akuabides Dipotong kecil-kecil Sampel yang telah dipotong Ditimbang sebanyak 5 gram di atas krus

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas. Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata

Lebih terperinci

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi

Lebih terperinci

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml NaOH 0,03 M dalam etanol 70 % NaOH 0,03 M V x N X BE 500 ml x 0,03 x 40 600 mg (dilebihkan 10 %) 600 + (10 % x 600 mg) 660 mg NaOH ditambah etanol 70

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9705 = 0,9647 = 0,9823 = 0,9882. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding =

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9705 = 0,9647 = 0,9823 = 0,9882. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 37 Lampiran 2. Gambar Sampel Gambar 1. Sampel Ikan Sarden Gambar 2. Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng Gambar 3. Sampel Ikan Sarden Segar 38 Lampiran 3. Gambar Alat

Lebih terperinci

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium 30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen

Lebih terperinci

Sampel 50 ml. Larutan sampel

Sampel 50 ml. Larutan sampel Lampiran 1. Bagan Alir Penyiapan sampel Sampel 50 ml Dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 ml Ditambahkan,5 ml HNO 3 p.a Dipanaskan di atas hot plate hingga sampel tersisa 10 15 ml Didinginkan Dimasukkan ke

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Pengukuran Operating Time Kalium Permanganat dengan Penambahan Klopidogrel Bisulfat

Lampiran 1. Data Pengukuran Operating Time Kalium Permanganat dengan Penambahan Klopidogrel Bisulfat Lampiran 1. Data Pengukuran Operating Time Kalium Permanganat dengan Penambahan Klopidogrel Bisulfat Waktu (menit) Absorbansi 2 0,391 3 0,387 4 0,394 5 0,379 6 0,376 7 0,371 8 0,368 9 0,366 10 0,364 11

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan,

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Sumatera Utara) Gambar 1 Bayam Supermarket Berastagi Gambar 2 Lokasi Pengambilan Bayam

Lebih terperinci

Gambar 1. Alat kromatografi gas

Gambar 1. Alat kromatografi gas 68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3. Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439

Lebih terperinci

Gambar 2. Satu unit alat Spektrofotometer uv-vis (UV mini Shimadzu)

Gambar 2. Satu unit alat Spektrofotometer uv-vis (UV mini Shimadzu) Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Sampel Lobak Lampiran 2. Gambar Alat Spektrofotometri Sinar Tampak Gambar 2. Satu unit alat Spektrofotometer uv-vis (UV mini- 1240 Shimadzu) Lampiran 3. Uji Kualitatif

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Scanning Panjang Gelombang Betametason dan Deksklorfeniramin Maleat a. Panjang Gelombang Maksimum Betametason

Lampiran 1. Hasil Scanning Panjang Gelombang Betametason dan Deksklorfeniramin Maleat a. Panjang Gelombang Maksimum Betametason 40 Lampiran 1. Hasil Scanning Panjang Gelombang Betametason dan Deksklorfeniramin Maleat a. Panjang Gelombang Maksimum Betametason b. Panjang Gelombang Maksimum Deksklorfeniramin Maleat Lampiran 2. Kurva

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran. Hasil Identifikasi Kelapa Gading/kuning Lampiran 3. Gambar Sampel Kelapa Gambar 1. Kelapa Hijau (Cocos nucivera L. Varietas vieidis) Gambar. Kelapa

Lebih terperinci

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual

Lebih terperinci

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan

Lebih terperinci

Kentang (Solanum tuberosum L.)

Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI No X Y XY X Y 1. 0 0 0 0 0. 6 0,83 1,698 36 0,080089 3. 8 0,357,856 64 0,17449 4. 10 0,449 4,49 0,01601 5. 1 0,544 6,58 144 0,95936 6. 14

Lebih terperinci

Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan

Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran. Brokoli (Brassica oleracea, L.) Gambar 1. Brokoli (Brassica oleracea, L.) Gambar. Tanaman Brokoli (Brassica oleracea L.) Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Peni mba ngan (mg) Setara (mg) Absorbansi kaptopril HCT 237 273 Kons Teoritis (mcg/ml) Konsentrasi

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman Vogel, A.I. (1979). Textbook of Macro and Semimacro Qualitative Inorganic Analysis. Terjemahan Setiono, L., Hadyana Pudjaatmaka. (1985). Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro. Bagian

Lebih terperinci

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004)

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004) Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 004) Tebal sel (b) = 1cm c = A 1 A xb 1 0,4343 c = = 0,000659g / ml 659 1 c c = 659,0

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588 Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara

Lebih terperinci

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015 BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Optimasi esterifikasi DHA Dilakukan dua metode esterifikasi DHA yakni prosedur Lepage dan Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir DHA

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688

Lebih terperinci

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom

Lebih terperinci

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Analisis Kualitatif Timbal. Dithizon 0,005% b/v. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Hasil Analisis Kualitatif Timbal. Dithizon 0,005% b/v. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Hasil Analisis Kualitatif Timbal Gambar Kualitatif Dithizon 0,005% b/v Hasil Analisa dengan Larutan 4 Lampiran. Gambar Atomic Absorption Spectrophotometer hitachi Z-000 Lampiran 3. Gambar hot

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Tempuyung

Gambar 2. Daun Tempuyung Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Gambar 1.1 Tablet Rimactazid 42 Lampiran 2. Komposisi Tablet Rimactazid Daftar Spesifikasi Sampel No. Reg : DKL1031608509A1 Expired Date : Juli 2017 Komposisi : Rifampisin....

Lebih terperinci

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Sistem kromatografi yang digunakan merupakan kromatografi fasa balik, yaitu polaritas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam, dengan kolom C-18 (n-oktadesil silan)

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas

Lebih terperinci

ANALISIS METIL PARABEN PADA KECAP DAN SAUS YANG BEREDAR DIPASARAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

ANALISIS METIL PARABEN PADA KECAP DAN SAUS YANG BEREDAR DIPASARAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI ANALISIS METIL PARABEN PADA KECAP DAN SAUS YANG BEREDAR DIPASARAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH: CORY MIA SIHOMBING NIM 071501059 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Lebih terperinci

Tempat Pengambilan Sampel : Jl. PDAM No 1 Medan Tanggal Pengambilan Sampel : 30 November 2014

Tempat Pengambilan Sampel : Jl. PDAM No 1 Medan Tanggal Pengambilan Sampel : 30 November 2014 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Air PDAM Tirtanadi Sunggal Tempat Pengambilan Sampel : Jl. PDAM No 1 Medan - 20351 Tanggal Pengambilan Sampel : 30 November 2014 2. Air PDAM Tirtanadi Delitua Tempat

Lebih terperinci

BAB IV PROSEDUR KERJA

BAB IV PROSEDUR KERJA BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Lampiran 1. Perhitungan Harga Rf Harga Rf = Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Harga yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 2

Lebih terperinci

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq).

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). 33 Lampiran.Gambar Tanaman Pegagan Tanaman Pegagan (Centella asiatica (L.) Urb). Lampiran 3.Gambar

Lebih terperinci

HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:

HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus: 8 Kolom : Bondapak C18 Varian 150 4,6 mm Sistem : Fase Terbalik Fase Gerak : Asam oksalat 0.0025 M - asetonitril (4:1, v/v) Laju Alir : 1 ml/menit Detektor : Berkas fotodioda 355 nm dan 368 nm Atenuasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet 61 Lampiran 2. Komposisi Kaplet Topras dan Nodrof Daftar Spesifikasi Sampel 1. Nodrof (PT. Tempo Scan Pacific) No. Reg : DTL8722702309A1 Expire Date :

Lebih terperinci

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Non Hidroponik Lampiran. Gambar Varietas Selada (Lactuca sativa L.) Gambar 1. Selada kepala (Lactuca sativa var. capitata

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman 41 Lampiran. Sampel yang digunakan Gambar 1. Buah strawberry (Fragaria ananassa Duchesne.) 4 Lampiran 3. Hasil Analisis Kualitatif Kalium, Kalsium, Natrium,, dan

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan

Lebih terperinci