Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
|
|
|
- Sucianty Hadiman
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
2 Perbandingan fase gerak metanol-air (55:45) Perbandingan fase gerak metanol-air (60:40)
3 Perbandingan fase gerak metanol-air (65:35) Perbandingan fase gerak metanol-air (70:30)
4 Perbandingan fase gerak metanol-air (75:5)
5 Lampiran. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku pada Pembuatan Kurva Kalibrasi A B
6 C D
7 E F
8 G A, B, C, D, E, F dan G berturut-turut adalah kromatogram hasil penyuntikan kloramfenikol baku untuk pembuatan kurva kalibrasi dengan konsentrasi 0,05; 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 0,9; dan 1,1 µg/ml yang dianalisa secara KCKT pada kolom C18 (50 mm x 4,60 mm), dengan perbandingan fase gerak metanol-air (55:45), laju alir 1 ml/menit dan dideteksi pada panjang gelombang 78 nm.
9 Lampiran 3. Perhitungan Persamaan Regresi dari Kurva Kalibrasi Kloramfenikol No X Y XY X Y 1 0, ,5 0, , ,3 0, , ,5 0, , , , ,1 0, , ,7 0, , , 1, , ,05, Rerata 0, ,486 Y = ax + b a = = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) ( ΣX ) ( ΣX ) / n / n ( 53518,05) ( 3,65)( 70773) (,865) ( 3,65) / ,9857 = 0,9593 = 17319,9059 / 7 b = Y ax = 10110,486 = 1079,897 ( 17319,9059)( 0,514) Sehingga diperoleh persamaan regresi : Y = 17319,9059X , 897
10 Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dan luas area (Y), maka dihitung koefisien korelasi sebagai berikut: r = r = r = r = r = ( ΣXY ) ( ΣX )( ΣY ) / n [( ΣX ) ( X ) / n] ( ΣY ) ( ΣY ) [ / n] ( 53518,05) ( 3,65)( 70773) (,865) ( 3,65) / / 7 [ ][( ) ( 70773) / 7] ( 53518,05) ( 36903,0643) [(,865) ( 1,903) ][ ( ) ( ,3) ] 16614,9857 [( 0,9593) ][ ( ,7) ] 16614, , ,9857 r = 1665,7806 r =0,9994
11 Lampiran 4. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Kloramfenikol No. Konsentrasi Luas (mcg/g) Puncak Yi Y Yi ( Y - Yi )² X Y 1 0, , , ,715 0, ,803-18, , , , , , , ,787 13, , , , , , , , , , , ,76 140, ,7389 Σ (Y-Yi) ,163 Persamaan regresi Y = 17319,9059X , 897 ( Y Yi) SD = n (369771,163) SD = = 71, ,3 x SD LOD = Slope 3,3 x 71,9453 LOD = = 0, 0518µg/g 17319, x SD LOQ = Slope 10 x 71,9453 LOQ = = 0, 1570 µg/g 17319,9059
12 Lampiran 5. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 1 (Binjai)
13 Lampiran 6. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 1 (Binjai) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4503 =17319,9059X ,897 X = 0,1976 µg/ml K = 0,1976 µ g / ml x5ml = 0,1961µ g / g 5,0393 g
14 Lampiran 7. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 1 (Binjai) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,043 5, ,885 0,0849 7, ,1961-0,0075 0, ,1581-0,0455 0, ,1976-0,0060 0, ,019-0,0017 0, Σ 1,15 99, X 0,036 ( X X ) SD = n 1 99, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = 0,043 = 1,335 0,0446 / 6 t hitung 1. = 0,0849 0,0446 / = 4,6648 ditolak 6 t hitung 1.3 = t hitung 1.4 = 0,0075 = 0,411 0,0446 / 6 0,0455 =,5 0,0446 / 6 t hitung 1.5 = t hitung 1.6 = 0,0060 0,0446 / 0,0017 0,0446 / = 0,397 6 = 0,0934 6
15 Karena t hitung 1. t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,0073 0, ,1961 0,0095 0, ,1581 0,085 8, ,1976 0,0110 1, ,019 0,0153, Σ 0, , X 0,1866 ( X X ) SD = n , = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = t hitung 1. = t hitung 1.3 = t hitung 1.4 = 0,0073 = 0,901 0,0181/ 5 0,0095 = 1,178 0,0181/ 5 0,085 = 3,5185 ditolak 0,0181/ 5 0,0110 = 1,3580 0,0181/ 5 0,0153 t hitung 1.5 = = 1,8889 0,0181/ 5 Karena t hitung 1.3 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
16 No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1793-0,0144, ,1961 0,004 0, ,1976 0,0039 0, ,019 0,008 6, Σ 0,7749 9, X 0,1937 ( X X ) SD = n 1 4 9, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 1.1 = t hitung 1. = t hitung 1.3 = 0,0144 = 1,655 0,0173/ 4 0,004 = 0,759 0,0173/ 4 0,0039 = 0,4483 0,0173/ 4 0,008 t hitung 1.4 = = 0,945 0,0173/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0173 = 0,1937± 3,1845 x 4 = 0,1937 ± 0,075 µg/g
17 Lampiran 8. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur (Tandem)
18 Lampiran 9. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur (Tandem) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4985 =17319,9059X ,897 X = 0,55 µg/ml K = 0,55µ g / ml x5ml = 0,193µ g / g 5,1407 g
19 Lampiran 10. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur (Tandem) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,151-0,03 4, ,1434-0,0310 9, ,169-0,0115 1, ,1969 0,05 5, ,193 0,0449 0, ,1716-0,008 0, Σ 1,046 41, X 0,1744 ( X X ) SD = n 1 41, = = 0,087 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung.1 = 0,03 0,087 / 6 = 1,9059 t hitung. = 0,0310 0,087 / 6 =,6496 ditolak t hitung.3 = 0,0115 0,087 / 6 = 0,989 t hitung.4 = 0,05 0,087 / 6 = 1,931 t hitung.5 = 0,0449 0,087 / 6 = 3,8376 ditolak t hitung.6 = 0,008 = 0,393 0,087 6
20 Karena t hitung. dan t hitung.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,151-0,0188 3, ,169-0,0080 0, ,1969 0,060 6, ,1716 0,0007 0, Σ 0, , X 0,1709 ( X X ) SD = n , = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung.1 = t hitung. = t hitung.3 = 0,0188 0,0191/ 4 0,0080 0,0191/ 4 0,060 0,0191/ 4 = 1,9583 = 0,8333 =,7083 0,0007 t hitung.4 = = 0,079 0,0191/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0191 = 0,1709± 3,1845 x 4 = 0,1709 ± 0,0304 µg/g
21 Lampiran 11. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 3 (Pantai Labu)
22 Lampiran 1. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 3 (Pantai Labu) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 4435 =17319,9059X ,897 X = 0,1937 µg/ml K = 0,1937µ g / ml x5ml = 0,1935µ g / g 5,0065 g
23 Lampiran 13. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 3 (Pantai Labu) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,1935 0,061 6, ,1551-0,013 1, ,1685 0,0011 0, ,146-0,048 6, ,1605-0,0069 0, ,1841 0,0167, Σ 1, , X 0,1674 ( X X ) SD = n 1 17, = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 3.1 = t hitung 3. = t hitung 3.3 = t hitung 3.4 = t hitung 3.5 = 0,061 = 3,3896 ditolak 0,0188/ 6 0,013 = 1,597 0,0188/ 6 0,0011 = 0,148 0,0188/ 6 0,048 = 3,08 ditolak 0,0188/ 6 0,0069 = 0,8961 0,0188/ 6 t hitung 3.6 = 0,0167 0,0188/ =,1688 6
24 Karena t hitung 3.1 dan t hitung 3.4 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) , , ,1685 0,0014 0, ,1605-0,0066 0, ,1841 0,017, Σ 0,668 4, X 0,1671 ( X X ) SD = n 1 4 4,78510 = = 0,016 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel t hitung = X X SD / n t hitung 3.1 = 0,01 0,016 / 4 = 1,9048 t hitung 3. = 0,0014 0,016 / 4 = 0, t hitung 3.3 = 0,0066 0,016 / 4 = 1,0476 0,017 t hitung 3.4 = =,6984 0,016 / 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,016 = 0,1671± 3,1845 x 4 = 0,1671 ± 0,000 µg/g
25 Lampiran 14. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 4 (Marelan)
26 Lampiran 15. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 4 (Marelan) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 3440 =17319,9059X ,897 X = 0,1363 µg/ml K = 0,1363µ g / ml x5ml = 0,1310 µ g / g 5,011 g
27 Lampiran 16. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 4 (Marelan) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,0774-0, , , , , , , , ,1310 0, , ,0763-0, , Σ 0, , X 0,0861 ( X X ) SD = n 1 45, = = 0,00 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = t hitung 4.4 = t hitung 4.5 = 0,0087 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0089 0,00 / 0,0449 0,00 / = 0, = 1 6 = 1 6 = 1 6 = 5,0449 ditolak 6 t hitung 4.6 = 0,0098 = 1,1011 0,00 / 6
28 Karena t hitung 4.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,0774 0, ,077 0, ,077 0, ,077 0, ,0763-0, Σ 0, X 0,0771 ( X X ) SD = n = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = t hitung 4.4 = 0,0003 = 1.5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0001 = 0,5 0,0004 / 5 0,0008 t hitung 4.5 = = 4 ditolak 0,0004 / 5 Karena t hitung 4.5 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
29 No. Luas Area (y) Kadar (µg/g) (x) ( X X ) ( X X ) ,0774 0, ,077-0, ,077-0, ,077-0, Σ 0, X 0,0773 ( X X ) SD = n = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 4.1 = t hitung 4. = t hitung 4.3 = 0,0001 0,0001/ 4 0,0001 0,0001/ 4 0,0001 0,0001/ 4 = = = 0,0001 t hitung 4.4 = = 0,0001/ 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,0001 = 0,0773± 3,1845 x 4 = 0,0773 ± 0,000 µg/g
30 Lampiran 17. Kromatogram Hasil Penyuntikkan Telur 5 (Kabanjahe)
31 Lampiran 18. Perhitungan Kadar Kloramfenikol dalam Telur 5 (Kabanjahe) Y = ax + b Y = 17319,9059X ,897 Y = luas area, X = konsentrasi (µg/ml) K C x Va =, K = kadar (µg/g) Bs C = konsentrasi (µg/ml) Va = volum akhir (ml) Bs = berat sampel (g) 865 =17319,9059X ,897 X = 0,1031 µg/ml K = 0,1031µ g / ml x5ml = 0,107 µ g / g 5,0179 g
32 Lampiran 19. Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Penyuntikkan Telur 5 (Kabanjahe) No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078-0,005 6, ,0739-0, , ,107 0, ,07-0,0085 7, ,0809-0,000 0, ,0765-0,004 17, Σ 0, , X 0,0807 ( X X ) SD = n 1 66, = = 0,011 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 6 1 = 5 Diperoleh t tabel =,57058 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 5.1 = t hitung 5. = t hitung 5.3 = t hitung 5.4 = 0,005 = 0,5435 0,011 / 6 0,0068 = 1,4783 0,011 / 6 0,00 = 4,786 ditolak 0,011 / 6 0,0085 = 1,8478 0,011 / 6 t hitung 5.5 = t hitung 5.6 = 0,000 0,011 / 0,004 0,011 / = 0, = 0,9130 6
33 Karena t hitung 5.3 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang. No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078 0,0019 3, ,0739-0,004 5, ,07-0, , ,0809 0,0046 1, ,0765 0,000 0, Σ 0, , X 0,0763 ( X X ) SD = n ,38.10 = = 0, Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 5 1 = 4 Diperoleh t tabel =,77645 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel X X t hitung = SD / n t hitung 5.1 = t hitung 5. = 0,0019 0,0034 / 0,004 0,0034 / = 1,667 5 = 1,6 5 t hitung 5.3 = 0,0041 =,7333 0,0034 / 5 t hitung 5.4 = 0,0046 0,0034 / = 3,0667 ditolak 5 0,000 t hitung 5.5 = = 0,1333 0,0034 / 5 Karena t hitung 5.4 t tabel maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
34 No. Luas Area Kadar (µg/g) ( X X ) ( X X ) (y) (x) ,078 0, ,0739-0,0013 1, ,07-0, ,0765 0,0013 1, Σ 0,3008 1, X 0,075 ( X X ) SD = n 1 6 1,38.10 = = 0,007 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 = 4 1 = 3 Diperoleh t tabel = 3,1845 Dasar penolakan data apabila t tabel t hitung t tabel t hitung = X X SD / n t hitung 5.1 = 0,003 0,007 / 4 =,148 t hitung 5. = 0,0013 0,007 / 4 = 0,986 t hitung 5.3 = 0,003 0,007 / 4 =,148 0,0013 t hitung 5.4 = = 0,986 0,007 / 4 Semua data diterima. Jadi kadar sebenarnya terletak antara : SD µ = X ± t x n 0,007 = 0,075± 3,1845 x 4 = 0,075 ± 0,0043 µg/g
35 Lampiran 0. Hasil Pengolahan Data Penetapan Kadar Residu Kloramfenikol dalam Telur Ayam No. Lokasi pengambilan sampel Perlakuan Luas area Kadar (µg/g) , ,885 1 Telur ,1961 (Binjai) , , ,019 Telur (Tandem) 3 Telur 3 (Pantai Labu) 4 Telur 4 (Marelan) 5 Telur 5 (Kabanjahe) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,0765
36 Lampiran 1. Kromatogram Hasil Penyuntikan dari Telur Ayam dan Bahan Baku, pada Persen Perolehan Kembali pada Rentang 50%, 100%, dan 150 %. A B
37 C D
38 E F
39 G H
40 I J
41 K L A, B, C berturut-turut kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari telur ayam tanpa penambahan baku. D, E, F adalah kromatogram hasil penyuntikan 3 kali dari persen perolehan dengan rentang 50%. G, H, I adalah kromatogram hasil penyuntikan dari persen perolehan dengan rentang 100%. J, K, L adalah kromatogram hasil penyuntikan dari persen perolehan dengan rentang 150% yang dianalisis secara KCKT dengan perbandingan fase gerak metanol-air (55:45), laju alir 1 ml/menit, dideteksi pada panjang gelombang 78 nm.
42 Lampiran. Perhitungan Persen Perolehan Kembali Nama Perlakuan Luas area Kadar (µg/g) Konsentrasi analit yang ditambah (µg/g) ,1004 Sampel 44 0, ,0898 Rerata 0, ,1365 0,05 50% ,1363 0, , ,1975 0,1 100% ,1976 0, ,1973 0, ,456 0,15 150% 561 0,414 0, ,409 0,15 Perhitungan % Recovery C F C A ( C % recovery = F C A ) x 100% C * A = kadar analit yang diperoleh setelah penambahan kloramfenikol baku = kadar analit awal (sebelum ditambahkan kloramfenikol baku) C* A = kadar kloramfenikol baku yang ditambahkan 50% ( 0,1365 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,05 µ g / g ( 0,1363 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,05 µ g / g = 93,8% = 93,4% ( 0,1381 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% = 97% 0,05 µ g / g
43 100% ( 0,1975 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,1 µ g / g ( 0,1976 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,1µ g / g ( 0,1973 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% 0,1 µ g / g 150% ( 0,456 0,0896) µ g / g 1. % recovery = x 100% 0,15 µ g / g ( 0,414 0,0896) µ g / g. % recovery = x 100% 0,15µ g / g ( 0,409 0,0896) µ g / g 3. % recovery = x 100% 0,15 µ g / g = 107,9% = 108% = 107,7% = 104% = 101,% = 100,9% Analisis Data Statistik Persen Perolehan Kembali Kloramfenikol pada TelurAyam No. X ( X X ) ( X X ) 1. 93,8-7,7 59,9. 93,4-8,1 65, ,5 0, ,9 6,4 40, ,5 4, ,7 6, 38, ,5 6, , -0,3 0, ,9-0,6 0,36 Σ 913,9 73,5 Rerata 101,5 ( X X ) SD = Relatif Standar Deviasi (RSD) n 1 73,5 100 x SD = RSD = 8 X 100 x 5,8470 = 5,8470 = 101,5 = 5,7606
44 Lampiran 3. Sertifikat Analisis Kloramfenikol BPFI
45 Lampiran 4. Sertifikat Analisis Baku Kloramfenikol PT. Varia Sekata
46 Lampiran 5. Tabel Nilai Distribusi t
47 Lampiran 6. Gambar alat KCKT dan vial Autosampler Gambar 9. Alat KCKT (Hitachi) Gambar 10. Vial Autosampler
48 Lampiran 7. Gambar Telur Ayam dan Ayam Petelur Gambar 11. Telur Ayam Gambar 1. Ayam petelur
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI
PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH : ANITA KARLINA NIM 091524024 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Optimasi esterifikasi DHA Dilakukan dua metode esterifikasi DHA yakni prosedur Lepage dan Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir DHA
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Sistem kromatografi yang digunakan merupakan kromatografi fasa balik, yaitu polaritas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam, dengan kolom C-18 (n-oktadesil silan)
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko
HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:
8 Kolom : Bondapak C18 Varian 150 4,6 mm Sistem : Fase Terbalik Fase Gerak : Asam oksalat 0.0025 M - asetonitril (4:1, v/v) Laju Alir : 1 ml/menit Detektor : Berkas fotodioda 355 nm dan 368 nm Atenuasi
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PENELITIAN 1. Pencarian kondisi analisis optimum levofloksasin a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT Pada penelitian ini digunakan
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Preparasi sampel Daging bebek yang direbus dengan parasetamol dihaluskan menggunakan blender dan ditimbang sebanyak 10 g kemudian dipreparasi dengan menambahkan asam trikloroasetat
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Pengumpulan Sampel Pengumpulan sampel ini dilakukan berdasarkan ketidaklengkapannya informasi atau keterangan yang seharusnya dicantumkan pada etiket wadah dan atau pembungkus.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemilihan Kondisi Optimum Kromatografi Gas untuk Analisis
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pemilihan Kondisi Optimum Kromatografi Gas untuk Analisis DHA Kondisi analisis optimum kromatografi gas terpilih adalah dengan pemrograman suhu dengan suhu awal
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan kadar Aspartam ini dilakukan menggunakan alat KCKT, dengan sistem kromatografi fasa terbalik, yaitu polarisitas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam dengan kolom
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM TETES MATA PADA SEDIAAN GENERIK DAN MERK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Penetapan kadar metoflutrin dengan menggunakan kromatografi gas, terlebih dahulu ditentukan kondisi optimum sistem kromatografi gas untuk analisis metoflutrin. Kondisi
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
BAB III METODE PERCOBAAN
BAB III METODE PERCOBAAN 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan ini dilakukan di Laboratorium Instrument PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Jalan Raya Tanjung Morawa Km. 9 pada bulan Februari
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. B. BAHAN Levofloksasin
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja
BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian 1. Optimasi Sistem KCKT Sistem KCKT yang digunakan untuk analisis senyawa siklamat adalah sebagai berikut: Fase diam : C 18 Fase gerak : dapar fosfat ph
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
24 BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Perangkat lunak validasi metode analisis ini dibuat dengan menggunakan perangkat lunak pemograman yang biasa dipakai yaitu Microsoft Visual Basic 6.0, dimana perangkat
PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
BAHAN SEMINAR PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) OLEH RIKA KHAIRYAH PANE NIM 071524056 FAKULTAS FARMASI
Kata kunci : deksametason, jamu pegal linu, KCKT
ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT DEKSAMETASON DALAM JAMU PEGAL LINU MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Aqnes Budiarti 1 *, Muhamad Barik Ulfa Faza 1 1 Jurusan S1 Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dan pengukuran dilakukan dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biofarmasi dan di Laboratorium
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN Pada penelitian ini telah dilakukan pengembangan dan validasi metode analisis untuk penetapan kadar vitamin A dalam minyak goreng sawit secara KCKT menggunakan kolom C 18 dengan
VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK
VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK Ika Yuni Astuti *, Wiranti Sri Rahayu, Dian Pratiwi Fakultas Farmasi Universitas
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM IKAN GURAMI (Osphronemus goramy) DAN IKAN MAS (Cyprinus carpio) SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM IKAN GURAMI (Osphronemus goramy) DAN IKAN MAS (Cyprinus carpio) SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI OLEH: RIKHA ANDRYSSHA NIM 091524022 PROGRAM
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penelitian studi voltametri siklik asam urat dengan menggunakan elektroda nikel sebagai elektroda kerja ini bertujuan untuk mengetahui berbagai pengaruh dari parameter yang ada
OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Aqnes Budiarti 1*, Ibrahim Arifin 1 1 Fakultas Farmasi Universitas
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1.Preparasi Sampel Larutan standar dibuat dengan melarutkan standar tetrasiklin sebanyak 10 mg dalam metanol 100 ml dari larutan standar tersebut lalu dibuat larutan baku dengan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental menggunakan cairan tubuh manusia yaitu plasma secara in vitro. 3.2 Subyek Penelitian Subyek penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
TESIS PENENTUAN RESIDU DAN PENGARUH PEMANASAN TERHADAP KANDUNGAN ANTIBIOTIK YANG TERDAPAT DALAM DAGING AYAM YANG BEREDAR DI PASAR KOTA MEDAN
TESIS PENENTUAN RESIDU DAN PENGARUH PEMANASAN TERHADAP KANDUNGAN ANTIBIOTIK YANG TERDAPAT DALAM DAGING AYAM YANG BEREDAR DI PASAR KOTA MEDAN OLEH: MUSTIKA FURI NIM 087014007 PROGRAM STUDI MAGISTER DAN