LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
|
|
|
- Hendri Susman
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam 1 ml etanol Larutan I dan II dicampur sambil diaduk hingga homogen Obat dilarutkan dalam campuran larutan dan diaduk hingga homogen. Sejumlah Gliserin dan PEG 400 ditambahkan ke dalam larutan sambil terus diaduk. Campuran didiamkan pada suhu ruang hingga gelembung udara hilang. Larutan dituang kedalam cetakan dan dikeringkan dalam lemari pengering pada suhu 40 o C selama 4 jam. Film dikeluarkan dari cetakan dan dipotong sesuai bentuk ukuran yang diinginkan 40
2 Lampiran.Hasil Pengamatan Organolepetis a. Warna dan bentuk - Sangat menarik ( Skor 5 ) - Menarik ( Skor 4 ) - Cukup menarik ( Skor 3 ) - Kurang menarik ( Skor ) - Tidak menarik ( Skor 1 ) b. Bau dan Rasa - Sangat menarik ( Skor 5 ) - Menarik ( Skor 4 ) - Cukup menarik ( Skor 3 ) - Kurang menarik ( Skor ) - Tidak Menarik ( Skor 1 ) 41
3 Formula 1 Nama Relawan Kriteria Intan Muti Nensi Niar Sukma Muna Dinda Silvi Ardi Fajar Warna dan bentuk Bau dan Rasa Formula Nama Relawan Kriteria Intan Muti Nensi Niar Sukma Muna Dinda Silvi Ardi Fajar Warna dan Bentuk Bau dan Rasa Formula 3 Nama Relawan Kriteria Intan Muti Nensi Niar Sukma Muna Dinda Silvi Ardi Fajar Warna dan Bentuk Bau Rasa
4 Lampiran 3.Perhitungan Panjang Gelombang Maksimum a) Penentuan LIB I 15 mg ml μg 50 ml = 500 ppm Serapan maksimum A = A 1 1 b c C = C = A A 1 1 b 0, C = 1,80 ppm 13 ppm b) Pembuatan LIB II V 11 C 11 = V C V ppm = 50 ml 100 ppm V 1= 50 ml 100 ppm 500 ppm V 11 = 10 ml c) Pembuatan LIB III V 11 C 11 = V C V ppm = 10 ml 13 ppm V 1= 10 ml 13 ppm 100 ppm V 11 = 1,3 ml 43
5 44
6 Lampiran 4.Perhitungan Kurva Kalibrasi C 1 = 0, = 6 ppm C = 0, = 9 ppm C 3 = 0, = 1 ppm C 4 = 0, = 15 ppm C 5 = 0, = 18 ppm C 6 = 0, = 1 ppm C 7 = 0, = 4 ppm 45
7 Lampiran 4 (Lanjutan) 46
8 Lampiran 4 (Lanjutan) NO Cons (X) Abs (Y) XY X Y 1 0,0000 0,000 0,000 0,000 0,000 6,0000 0,160 0,960 36,000 0, ,0000 0,31,079 81,000 0, ,0000 0,317 3, ,000 0, ,0000 0,386 5,790 5,000 0, ,0000 0,470 8,460 34,000 0, ,0000 0,548 11, ,000 0, ,0000 0,65 15, ,000 0,39065 X = 105 X = 13,15 Y =,737 Y = 0,341 XY = 47,601 X = 187 Y = 1,40 aa = aa = aa = XXXX (( XX xx YY)/ nn) XX² ( ( XX)² / nn ) 47,601 ((105 xx,737)/ 8) 187 ((105) / 8) 47,601 35, ,15 aa = 11, ,875 aa = 0,06016 Y = ax + b b = Y ax = 0,341 (0,06016 x 13,15) = 0,341 0,34146 = 0, ,4 x 10-4 Maka persamaan garis regresinya adalah : Y = 0,06016 x + 0,
9 Lampiran 4 (Lanjutan) r = ( X )( Y ) XY [ ] n X ( X)² / n ( Y ( Y)² / n ) (105 xx,737 ) 47,601 8 r = (105 ) 187 1,40 8 (,737 ) 8 47,601 35,9315 r = (448,875)(0, ) r = 11, , r = 11, , r = 0,
10 Lampiran 5.Perhitungan Keseragaman Kandungan Formula I Sample No ABS Conc. ppm 1 0,380 14,59 0,400 15, ,388 14,90 1) Y = 0,06016 x + 0, ,380 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,380 0, ,06016 x = 0,37936 X = 14, Kadar = 14, konsentrasi teoritis 100 % Kadar = 14, % Kadar = 97,1 % ) Y = 0,06016 x + 0, ,400 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,400 0, ,06016 x = 0,39936 X = 15, kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % 3) Y = 0,06016 x + 0,00064 kadar = 10,337 % 49
11 Lampiran 5 (Lanjutan) 0,388 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,388 0, ,06016 x = 0,38736 X = 14, kadar = 14, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 14, % Formula II kadar = 99,6 % Sample No ABS Conc. ppm 1 0,403 15,459 0,397 15,73 3 0,391 14,998 1) Y = 0,06016 x + 0, ,415 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,403 0, ,06016 x = 0,4036 X = 15, kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % kadar = 103,105% ) Y = 0,06016 x + 0, ,407 = 0,06016 x + 0,
12 Lampiran 5 (Lanjutan) 0,06016 x = 0,397 0, ,06016 x = 0,39636 X = 15, kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % kadar = 101,568 % 3) Y = 0,06016 x + 0, ,380 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,391 0, ,06016 x = 0,39036 X = 15, kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % Formula III kadar = 100,031 % Sample No ABS Conc. ppm 1 0,40 15,436 0,398 15,77 3 0,393 15,080 51
13 Lampiran 5 (Lanjutan) 1) Y = 0,06016 x + 0, ,40 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,40 0, ,06016 x = 0,40136 X = 15,47497 kadar = 15,47497 konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % kadar = 10,849 % ) Y = 0,06016 x + 0, ,398 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,398 0, ,06016 x = 0,39736 X = 15, kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % kadar = 101,84 % 3) Y = 0,06016 x + 0, ,393 = 0,06016 x + 0, ,06016 x = 0,393 0, ,06016 x = 0,3936 X = 15,
14 Lampiran 5 (Lanjutan) kadar = 15, konsentrasi teoritis 100 % kadar = 15, % kadar = 100,543 % 53
15 Lampiran 6.Analisis Data Statistik untuk Mencari Kadar Sebenarnya dari Formula I Antalgin dalam Formulasi ODF No Kadar % X X- XX (X-XX ) 1 97,1 -,391 5,716 10,337,734 7, ,6-0,341 0,116 Rata-rata = 99,603 13,306 SD = Σ X X n 1 = 13,306 = 6,653 =,579 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung data 1 =,391 = 1,6057,579 / 3 t hitung data =,734,579 / = 1, t hitung data 3 = 0,341 = 0,90,579 / 3 Semua data diterima 54
16 Lampiran 6 (Lanjutan) Jadi kadar sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn Formula II = 99,603±,91999 x,579/ 3 = 99,603±4,3478 No Kadar % X X- XX (X-XX ) 1 103,105 1,537, , ,031-1,537,363 Rata-rata = 101,568 4,746 SD = Σ X X n 1 = 4,746 =,363 = 1,537 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel t hitung data 1 = t hitung data = t hitung data 3 = 1,537 1,537 / 0 1,537 / 1,537 1,537 / = 1,730 3 = 0 3 = 1,730 3 Semua data diterima 55
17 Lampiran 6 (Lanjutan) Jadi kadar sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn Formula III = 101,568±,91999 x 1,537/ 3 = 101,568±,591 No Kadar % X X- XX (X-XX ) 1 10,849 1,111 1, ,84 0,086 0, ,543-1,195 1,480 Rata-rata = 101,738,6697 SD = Σ X X n 1 =,6697 = 1,33485 = 1,155 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel t hitung data 1 = t hitung data = t hitung data 3 = 1,111 = 1,6661 1,155 / 3 0,086 = 0,189 1,155 / 3 1,195 = 1,790 1,155 / 3 Semua data diterima 56
18 Lampiran 6 (Lanjutan) Jadi kadar sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn = 101,738±,91999 x 1,155/ 3 = 101,738±1,947 Data Simpangan Baku Kadar ODF Antalgin Formula F 1 F F 3 Kadar (%) 97,1 10,337 99,6 103, , ,031 10, ,84 100,543 Kadar rata-rata (%) Simpangan baku (SD) 99,603, ,568, ,738 1,155 57
19 Lampiran 7.Analisis Data Statistik untuk Mencari Bobot Sebenarnya dari ODF Formula I Antalgin. No Bobot (mg) X X- XX (X-XX ) ,667, ,667 1, ,333 40,106 Rata-rata = 153,33 64,665 SD = Σ X X n 1 = 64,665 = 3,335 = 5,686 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel. t hitung data 1 = 1,667 = 0,5078 5,686 / 3 t hitung data = 4,667 5,686 / = 1,416 3 t hitung data 3 = 6,333 = 1,991 5,686 / 3 Semua data diterima 58
20 Lampiran 7 (Lanjutan) Jadi bobot sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn Formula II = 153,333±,91999 x 5,686/ 3 = 153,333±9,5857 No Bobot (mg) X X- XX (X-XX ) Rata-rata = SD = Σ X X n 1 = 6 = 31 = 5,567 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel t hitung data 1 = t hitung data = t hitung data 3 = 1 5,567 / 6 5,567 / 5 5,567 / = 0, = 1,866 3 = 1,555 3 Semua data diterima 59
21 Lampiran 7 (Lanjutan) Jadi bobot sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn Formula III = 164±,91999 x 5,567/ 3 = 164±9,3851 No Kadar % X X- XX (X-XX ) ,667 13, ,333 0, ,333 11,1088 Rata-rata = 179,667 4,6664 SD = Σ X X n 1 = 4,6664 = 1,333 = 3,51 Pada interval kepercayaan 95 % dengan nilai α = 0,05, dk = n 1 =, diperoleh t tabel = α/, dk =,91999, data diterima jika t hitung < t tabel t hitung data 1 = t hitung data = 3,667 = 1,8084 3,51 / 3 0,333 = 0,1647 3,51 / 3 t hitung data 3 = 3,333 3,51 / = 1, Semua data diterima 60
22 Lampiran 7 (Lanjutan) Jadi bobot sebenarnya terletak antara : μ = ± t(α/, dk) x SD/ nn = 179,667±,91999 x 3,51/ 3 = 179,667±5,907 61
23 Lampiran 8. Perhitungan Uji Disolusi Formula 0 (Kontrol) ktu (detik) ABS. onc. ppm 15 0,40 9, , ,55 9, ,66 10, ,80 10,754 t 15 detik = 9,19 ppm t 30 detik = 9,548 ppm t 45 detik = 9,778 ppm t 60 detik = 10,14 ppm t 90 detik = 10,754 ppm Faktor pengencer ( C = C X Fp) 5 mmmm 5 mmmm = 5 C 15 detik = 9,19 ppm x 5 = 46,095 ppm C 30 detik = 9,548 ppm x 5 = 47,740 ppm C 45 detik = 9,778 ppm x 5 = 48,890 ppm C 60 detik = 10,14 ppm x 5 = 51,070 ppm C 90 detik = 10,754 ppm x 5 = 53,770 ppm Konsentrasi dalam 900 ml C 15 detik = 46,095 ppm x 900 ml = ,5 ppm C 30 detik = 47,740 ppm x 900 ml = ppm C 45 detik = 48,890 ppm x 900 ml = ppm C 60 detik = 51,070 ppm x 900 ml = ppm C 90 detik = 53,770 ppm x 900 ml = ppm 6
24 Lampiran 8 (Lanjutan) Faktor Penambahan FP t 15 detik : 0 FP t 30 detik : ,095 = 46,095 FP t 45 detik : 46, ,740 = 93,835 FP t 60 detik : 93, ,890 = 14,75 FP t 90detik : 14, ,070 = 193,795 Obat yang terurai ( C dalam C FP) C 15 detik : ,5 + 0 = ,5 C 30 detik : ,095 = 43.01,095 C 45 detik : ,835 = ,835 C 60 detik : ,75 = ,75 C 90 detik : ,795 = ,795 % Kumulatif C 15 detik = , % = 33,16 % C 30 detik = 43.01, % = 34,41 % C 45 detik = , % = 35,7 %C 60 detik = , % = 36,88 % 63
25 Lampiran 8 (Lanjutan) C 90 detik = , % Formula I = 38,869 % ktu (detik) ABS. onc. ppm 15 0,6 10, ,358 13, ,418 15, ,480 18, ,54 0,790 t 15 detik = 10,036 ppm t 30 detik = 13,743 ppm t 45 detik = 15,751 ppm t 60 detik = 18,411 ppm t 90 detik = 0,790 ppm Faktor pengencer ( C = C X Fp) 5 mmmm 5 mmmm = 5 C 15 detik = 10,036 ppm x 5 = 50,18 ppm C 30 detik = 13,743 ppm x 5 = 68,715 ppm C 45 detik = 15,751 ppm x 5 = 78,755 ppm C 60 detik = 18,411 ppm x 5 = 9,055 ppm C 90 detik = 0,790 ppm x 5 = 103,95 ppm Konsentrasi dalam 900 ml C 15 detik = 50,18 ppm x 900 ml = ppm C 30 detik = 68,715 ppm x 900 ml = ,5 ppm 64
26 Lampiran 8 (Lanjutan) C 45 detik = 78,755 ppm x 900 ml = ,5 ppm C 60 detik = 9,055 ppm x 900 ml = 8.849,5 ppm C 90 detik = 103,95 ppm x 900 ml = ppm Faktor Penambahan FP t 15 detik : 0 FP t 30 detik : ,18 = 50,18 FP t 45 detik : 50, ,715 = 118,895 FP t 60 detik : 118, ,755 = 316,545 FP t 90detik : 316, ,055 = 408,6 Obat yang terurai ( C dalam C FP) C 15 detik : = C 30 detik : ,5 + 50,18 = ,68 C 45 detik : , ,895 = ,395 C 60 detik : 8.849, ,545 = ,045 C 90 detik : ,6 = ,6 % Kumulatif C 15 detik = % = 36,13 % C 30 detik = , % = 49,51 % C 45 detik = , % = 56,79 % 65
27 Lampiran 8 (Lanjutan) C 60 detik = , % = 64,93 % C 90 detik = , % Formula II = 75,17 % ktu (detik) ABS. onc. ppm 15 0,46 9, ,366 14, ,536 0, ,565 1, ,648 4,895 t 15 detik = 9,415 ppm t 30 detik = 14,057 ppm t 45 detik = 0,560 ppm t 60 detik = 1,686 ppm t 90 detik = 4,895 ppm Faktor pengencer ( C = C X Fp) 5 mmmm 5 mmmm = 5 C 15 detik = 9,415 ppm x 5 = 47,065 ppm C 30 detik = 14,057 ppm x 5 = 70,85 ppm C 45 detik = 0,560 ppm x 5 = 10,8 ppm C 60 detik = 1,686 ppm x 5 = 108,43 ppm C 90 detik = 4,895 ppm x 5 = 14,475 ppm 66
28 Lampiran 8 (Lanjutan) Konsentrasi dalam 900 ml C 15 detik = 47,065 ppm x 900 ml = 4.355,8 ppm C 30 detik = 70,85 ppm x 900 ml = 63.56,5 ppm C 45 detik = 10,8 ppm x 900 ml = 9.50 ppm C 60 detik = 108,43 ppm x 900 ml = ppm C 90 detik = 14,475 ppm x 900 ml = ppm Faktor Penambahan FP t 15 detik : 0 FP t 30 detik : ,065 = 47,065 FP t 45 detik : 47, ,85 = 117,3475 FP t 60 detik : 117, ,8 = 0,1475 FP t 90detik : 0, ,43 = 38,5775 Obat yang terurai ( C dalam C FP) C 15 detik : 4.355,8 + 0 = 4.355,8 C 30 detik : 63,56,5 + 47,065 = ,565 C 45 detik : ,3475 = 9.637,3475 C 60 detik : ,1475 = ,1475 C 90 detik : 11.07,5 + 38,5775 = ,0775 % Kumulatif C 15 detik = 4.355, % = 33,88 % C 30 detik = , = 50,64 % 100 % 67
29 Lampiran 8 (Lanjutan) C 45 detik = 9.637, = 74,11 % C 60 detik = , = 78,4 % C 90 detik = , Formula III = 89,88 % 100 % 100 % 100 % ktu (detik) ABS. onc. ppm 15 0,419 16, ,58 0, ,635 4, ,719 7, ,780 9,7 t 15 detik = 16,084 ppm t 30 detik = 0.69 ppm t 45 detik = 4.40 ppm t 60 detik = ppm t 90 detik = 9.7 ppm Faktor pengencer ( C = C X Fp) 5 mmmm 5 mmmm = 5 C 15 detik = 16,084 ppm x 5 = 80,40 ppm C 30 detik = 0,69 ppm x 5 = 101,345 ppm C 45 detik = 4,40 ppm x 5 = 1,010 ppm C 60 detik = 7,593 ppm x 5 = 137,965 ppm 68
30 Lampiran 8 (Lanjutan) C 90 detik = 9,7 ppm x 5 = 146,36 ppm Konsentrasi dalam 900 ml C 15 detik = 80,40 ppm x 900 ml = ppm C 30 detik = 101,345 ppm x 900 ml = 91.10,5 ppm C 45 detik = 1,010 ppm x 900 ml = ppm C 60 detik = 137,965 ppm x 900 ml = ,5 ppm C 90 detik = 146,36 ppm x 900 ml = ppm Faktor Penambahan FP t 15 detik : 0 FP t 30 detik : ,40 = 80,40 FP t 45 detik : 80, ,345 = 181,765 FP t 60 detik : 181, ,01 = 309,775 FP t 90detik : 309, ,965 = 38,5775 Obat yang terurai ( C dalam C FP) C 15 detik : = C 30 detik : 91.10,5 + 80,40 = 91.90,9 C 45 detik : ,765 = ,765 C 60 detik : , ,775 = ,75 C 90 detik : ,74 = ,74 % Kumulatif C 15 detik = % = 57,90 % 69
31 Lampiran 8 (Lanjutan) C 30 detik = 91.90, % = % C 45 detik = , = 87,99 % C 60 detik = , = 99,58 % 100 % 100 % C 90 detik = , % = 105,73 % 70
32 Lampiran 9. Perhitungan AUC ODF Antalgin Kontrol 1) ) 3) 4) 5) 15 X 33,16 33,16+ 34,41 X 15 34,41+ 35,7 X 15 35,7+ 36,88 X 15 36,88+ 38,87 X 30 = 48,7 mcg/ml = 506,775 mcg/ml = 5,6 mcg/ml = 541,15 mcg/ml = 1.136,5 mcg/ml AUC total =.955,45 mcg/ml Formula I 6) 7) 8) 9) 15 X 36,13 36,13+ 49,51 X 15 49,51+ 56,79 X 15 56,79+ 64,93 X 15 = 70,975 mcg/ml = 64,3 mcg/ml = 797,5 mcg/ml = 919,9 mcg/ml 64,93+ 75,17 X 30 10) =.101,5 mcg/ml AUC total = 4.731,95 mcg/ml Formula II 1) ) 3) 4) 5) 15 X 33,88 33,88+ 50,64 X 15 50,64+ 74,11 X 15 74,11+ 78,4 X 15 78,4+ 89,88 X 30 = 54,1 mcg/ml = 633,9 mcg/ml = 935,65 mcg/ml = 1.14,65 mcg/ml =.51,8 mcg/ml 71
33 Lampiran 9 (Lanjutan) AUC total = 5.488,050 mcg/ml Formula III 1) ) 3) 4) 5) 15 X 57,90 57,90+ 73,03 X 15 73,03+ 87,99 X 15 87, ,58 X 15 99, ,73 X 30 = 434,5 mcg/ml = 981,975 mcg/ml = 1.07,65 mcg/ml = 1.406,775 mcg/ml = 3079,65 mcg/ml 7
34 Lampiran 10. Analisis Statistik Uji Disolusi ODF Antalgin 73
35 Lampiran 11.Tabel distribusi t 74
36 Lampiran 1.Sertifkat analisis HPMC 75
37 Lampiran 13.Sertifikat Analisa Antalgin 76
38 Lampiran 14.Gambar Sediaan ODF Antalgin Film 1 Film Film 3 77
39 Lampiran 15.Alat Yang digunakan Spektrofotometer UV-Vis Alat Uji Waktu Hancur (Copley) 78
40 Lampiran 15.(Lanjutan) Alat Uji Disolusi (Veego) Oven (Memmert) 79
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
LAMPIRAN. Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat. Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield
LAMPIRAN Lampiran 1. Perhitungan viskositas larutan alginat Pengukuran viskositas menggunakan viskosimeter Broookfield a. Larutan alginat 80-120 cp konsentrasi 4,5% No spindle : 64 Speed : 12 Faktor koreksi
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran. Lampiran I. Rancangan Percobaan. Laaitan standar formaldehid. Sampel 2 macam. Persiapan sampel dengan. Penentuan Panjang gelombang optimum
Lampiran Lampiran I. Rancangan Percobaan Sampel 2 macam Laaitan standar formaldehid Persiapan sampel dengan berbagai variasi suhu (50,6O,7O,8O,9O,dan 100 V Penentuan waktu kestabilan warna y V Penentuan
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
LAMPIRAN. Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 44 Lampiran 2. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga pepaya jantan a. Bunga Pepaya Jantan b. Simplisia bunga pepaya jantan
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul. Gambar alat pencetak kapsul
Lampiran 1.Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul Gambar alat pencetak kapsul Gambar alat pengering kapsul 66 Lampiran 2. Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul Gambar mikrometer skrup
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula A Replikasi I Replikasi II Replikasi III No Bobot Bobot Bobot Y Y Y Tablet Tablet Tablet (%) (%)
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi
Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula A Replikasi I Replikasi II Replikasi III No Bobot Bobot Bobot Y Y Y Tablet Tablet Tablet (%) (%)
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian bersifat eksperimental yaitu dilakukan pengujian pengaruh penambahan polimer terhadap pelepasan amoksisilin dari kapsul alginat. Dalam penelitian ini yang termasuk
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG LAMPIRAN B HASIL RENDEMEN AMILUM KULIT PISANG AGUNG Jenis Hasil Uji Rep. Serbuk Amilum Perhitungan A A A Rendemen (%),,0, Hasil Rendemen Serbuk Amilum
BAB III METODE PENELITIAN. ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco
17 BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Bahan yang digunakan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco chemical),
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).
3 Percobaan 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan yang digunakan untuk menyerap ion logam adalah zeolit alam yang diperoleh dari daerah Tasikmalaya, sedangkan ion logam yang diserap oleh zeolit adalah berasal
BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET. Formula Tablet Likuisolid Ibuprofen F A F B F C F D
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET Mutu fisik yang diuji Replikasi Formula Tablet Likuisolid Ibuprofen F A F B F C F D Persyaratan Sudut Diam (derajat) Carr s Index (%) Hausner Ratio I 31,99
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar
76 Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar 1.1 Larutan standar Pb 5, 3, 1, 0.5 mg/l Rumus: x Keterangan: = Konsentrasi larutan pekat Volume larutan pekat C2 = Konsentrasi larutan encer V2 = Volume
LAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) 47 Lampiran 2. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 48 Lampiran 3. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
BAB IV PENGUJIAN DAN PEMBAHASAN. a. Nama Alat : Alat ukur nitrit untuk air bersih dan air minum berbasis
41 BAB IV PENGUJIAN DAN PEMBAHASAN Pada bab 4 akan diuraikan pengujian dan pembahasan serta hasil dari percobaan alat dengan sampel. 4.1. Spesifikasi alat a. Nama Alat : Alat ukur nitrit untuk air bersih
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger 44 Lampiran 2. Bagan alur penelitian Teripang segar dicuci hingga bersih ditiriskan hingga tidak ada lagi air ditimbang Teripang bersih dikeringkan
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan metode rancangan eksperimental sederhana (posttest only control group design)
Percobaan pendahuluan dilakukan pada bulan Januari - Maret 2012 dan. pecobaan utama dilakukan pada bulan April Mei 2012 dengan tempat percobaan
IV. BAHAN DAN METODE PERCOBAAN 4.1. Waktu dan Tempat Percobaan Percobaan pendahuluan dilakukan pada bulan Januari - Maret 2012 dan pecobaan utama dilakukan pada bulan April Mei 2012 dengan tempat percobaan
LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
3 LMPIRN 1. Tabel penentuan panjang gelombang maksimal Panjang Gelombang (nm) bsorbansi 490 0,895 500 0,776 510 0,74 50 0,646 530 0,61. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Sertifikat Analisis Natrium diklofenak (PT. Dexa Medika) 43 Lampiran 3. Kerangka Pikir Penelitian Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter Simplisia
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
BAB III METODE PENELITIAN. Berdasarkan kerangka teori yang ada, maka dapat disusun kerangka konsep
BAB III METODE PENELITIAN A. Kerangka Konsep Berdasarkan kerangka teori yang ada, maka dapat disusun kerangka konsep sebagai berikut : Konsentrasi tawas dalam perendaman Variabel independen Kadar aluminium
BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian dengan judul kelarutan senyawa fenolik dan aktivitas antioksidan
9 BAB III MATERI DAN METODE Penelitian dengan judul kelarutan senyawa fenolik dan aktivitas antioksidan daun kelor (Moringa oleifera) di dalam rumen secara in vitro dilakukan pada bulan Agustus 2016 sampai
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
Sampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
DAFTAR LAMPIRAN. No. Judul Halaman. 1. Pelaksanaan dan Hasil Percobaan Pendahuluan a. Ekstraksi pati ganyong... 66
DAFTAR LAMPIRAN No. Judul Halaman 1. Pelaksanaan dan Hasil Percobaan Pendahuluan... 66 a. Ekstraksi pati ganyong... 66 b. Penentuan kisaran konsentrasi sorbitol untuk membuat edible film 68 c. Penentuan
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT DAN BAHAN 1. Alat Peralatan yang digunakan adalah alat-alat gelas, neraca analitik tipe 210-LC (ADAM, Amerika Serikat), viskometer Brookfield (Brookfield Synchroectic,
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
LAPORAN PRAKTIKUM. ISOLASI DNA, Isolasi Protein dan PCR (Elektroforesis agarose dan Acrylamic)
LAPORAN PRAKTIKUM ISOLASI DNA, Isolasi Protein dan PCR (Elektroforesis agarose dan Acrylamic) Nama : Rebecca Rumesty Lamtiar (127008016) Yulia Fitri Ghazali (127008007) Paska Rahmawati Situmorang (127008011)
III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan