massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ukuran: px
Mulai penontonan dengan halaman:

Download "massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 ="

Transkripsi

1 Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa 1 0,004 x 1235,86 0, 5 Massa 2,472 gram ml H 2 SO 4 98% H 2 SO 4 98% 98 % b/b (98 gram dalam 100 gram larutan) BJ H 2 SO 4 1,84 massa Volume massa jenis 100 1,84 54,35 ml N gram BE x x 49 54,35 36,8 N 1000 volume (ml) Dari H 2 SO 4 36,8 N diencerkan menjadi 500 ml H 2 SO 4 0,6 M 36

2 Normalitas Molaritas x valensi 0,6 x 2 1,2 N V1.N1 V2.N2 V1. 36,8 1,2.500 V1 16,3 ml 37

3 Lampiran 2. Data Hasil Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Keterangan : Pengukuran kompleks Mo (V)/fosfat diukur pada rentang panjang gelombang nm dilakukan pada panjang gelombang 710 nm. 38

4 Lampiran 3. Data Hasil Penentuan Waktu Kerja Menit Abs 1 0, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,447 Keterangan : Kestabilan warna diperoleh pada menit ke-11 sampai menit ke- 21, sehingga stabil selama 10 menit. 39

5 Lampiran 4. Perhitungan kurva kalibrasi Vitamin C LIB I 50 mg 50 ml µg 50 ml 1000 µg/ml. Untuk membuat kurva kalibrasi: 1. Dari LIB I dipipet 0,6 ml >V1.NI V2.N2 0, N2 N2 60 µg/ml Dari 60 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0,5.80 5,5.N2 N2 5,4545 µg/ ml 2. Dari LIB I dipipet 0,8 ml >V1.NI V2.N2 0, N2 N2 80 µg/ml Dari 80 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0,5.80 5,5.N2 N2 7,2727 µg/ml 3. Dari LIB I dipipet 1,0 ml >V1.NI V2.N N2 N2 100 µg/ml 40

6 Dari 100 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0, ,5.N2 N2 9,0909 µg/ml 4. Dari LIB I dipipet 1,2 ml >V1.NI V2.N2 1, N2 N2 100 µg/ml Dari 120 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0, ,5.N2 N2 10,909 µg/ml 5. Dari LIB I dipipet 1,4 ml >V1.NI V2.N2 1, N2 N2 140 µg/ml Dari 140 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0, ,5.N2 N2 12,7272 µg/ml 6. Dari LIB I dipipet 1,6 ml >V1.NI V2.N2 1, N2 N2 160 µg/ml 41

7 Dari 160 µg/ml dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0, ,5.N2 N2 14,5454 µg/ml 42

8 Lampiran 5. Data kurva kalibrasi Vitamin C pada panjang gelombang 710 nm Absorbansi 0,700 0,600 0,500 0,400 0,300 0,200 0,100 Kurva Kalibrasi y x R² ,000 0,0000 5, , , ,0000 Konsentrasi No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi X Y 1 0,0000 0, ,545 0, ,727 0, ,909 0, ,090 0, ,272 0, ,454 0,609 43

9 Lampiran 6. Perhitungan Persamaan Regresi No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi X Y XY a X 27, , X Y / n 2 2 ( X ) / n ( 59,9997) 2 ( 59,9997) / 7 (2,510) / 7 XY X 2 Y ,0000 0, ,4545 0,230 1, ,7516 0, ,2727 0,311 2, ,8922 0, ,0909 0,380 3, ,6445 0, ,9090 0,453 4, ,0063 0, ,7272 0,527 6, ,9816 0, ,5454 0,609 8, ,5687 0,3709 X 59,9997 Y2,510 XY27,4779 X 2 657,8449 Y 2 1,1478 X 8,5714 Y 0,3586 b Y a X 0,3586 (0,0415)(8,5714) 0,0029 Maka persamaan garis regresinya adalah: Y 0,0415 X + 0,0029 r ( XY X Y/n 2 X ( ) X) /n)( Y ( Y) /n 27,4779 (59,9997)(2,510) / 7 (657,8449 (59,9997) / 7)(1,1478 (2,510) 2 / 7) 44

10 Lampiran 7. Hasil dan Data Pengukuran Kapasitas Antioksidan dari Larutan Sampel Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak 909,0909 µg/ml No. Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kapasitas antioksidan (mg vitamin C/g sampel) 1 0,478 11, , ,482 11, , ,473 11, , ,473 11, , ,482 11, , ,479 11, ,

11 Lampiran 8. Contoh Perhitungan Kapasitas Antioksidan dalam Sampel Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak 909,0909 µg/ml Berat sampel yang ditimbang 100,0 mg Absorbansi (Y) 0,478 Persamaan regresi: y 0,0415x + 0,0029 (absorbansi - b) Konsentrasi (x) a y - 0,0029 0,0415 0,478-0,0029 0, ,4482 µg/ ml Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) x sampel (µg/ml) x Fp Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) kesetaraan jumlah antioksidan sampel dalam berat vitamin C Kapasitas Antioksidan x sampel (µg/ml) x Fp 11,4482 µg/ml x 5,5 ml 0,5 ml x 10 ml 100 mg 1mg x 1000 µg x 1000 mg 1g 12,5930 mg/gram* *Artinya dalam 1 gram sampel mempunyai kekuatan antioksidan yang setara dengan mg vitamin C Kapasitas antioksidan pada sampel yang lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh di atas. 46

12 Lampiran 9. Hasil dan Data Pengukuran Kapasitas Antioksidan dari Larutan Sampel Serbuk Simplisia Temulawak 1818,1818 µg/ml dengan maserasi No. Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kapasitas antioksidan (mg vitamin C/g sampel ) 1 0,446 10,6771 5, ,445 10,6530 5, ,441 10,5566 5, ,441 10,5566 5, ,446 10,6771 5, ,447 10,7012 5,

13 Lampiran 10. Contoh Perhitungan Kapasitas Antioksidan dalam sampel Larutan Sampel Serbuk Simplisia Temulawak 1818,1818 µg/ml dengan maserasi Berat sampel yang ditimbang 200 g Absorbansi (Y) 0,446 Persamaan regresi : y 0,0415x + 0,0029 Konsentrasi (x) (absorbansi - b) a y - 0,0029 0,0415 0,446-0,0029 0, ,6771 µg/ml Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) x sampel (µg/ml) x Fp Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) kesetaraan jumlah antioksidan sampel dalam berat vitamin c Kapasitas Antioksidan x sampel (µg/ml) x Fp 10,6771 µg/ml x 5,5 ml 0,5 ml x 10 ml 2 ml x 2000 ml 200 g 1mg x 1000 µg 5,8724 mg /gram* *Artinya dalam 1 gram sampel mempunyai kekuatan antioksidan yang setara dengan 5,8724 mg vitamin C Kapasitas antioksidan pada sampel yang lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh di atas. 48

14 Lampiran 11. Hasil dan Data Pengukuran Kapasitas Antioksidan dari Larutan Sampel Sediaan Jadi Temulawak 181,8181 µg/ml di Pasaran No. Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kapasitas antioksidan (mg vitamin C/g sampel) 1 0,512 12, , ,518 12, , ,510 12, , ,513 12, , ,508 12, , ,514 12, ,

15 Lampiran 12. Contoh Perhitungan Kapasitas Antioksidan dalam sampel Larutan Sampel Sediaan Jadi Temulawak 181,8181 µg/ml di Pasaran Berat sampel yang ditimbang 100,0 mg Absorbansi (Y) 0,512 Persamaan regresi : y 0,0415x + 0,0029 (absorbansi - b) Konsentrasi (x) a y - 0,0029 0,0415 0,512-0,0029 0, ,2675 µg/ml Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) x sampel (µg/ml) x Fp Kapasitas Antioksidan ( mg vit c/g sampel) kesetaraan jumlah antioksidan sampel dalam berat vitamin C Kapasitas Antioksidan 12,2675 µg/ml x x sampel (µg/ml) 5,5 ml x 0,5 ml 67,4711 mg /gram* x Fp 10 ml 10 ml 1mg x x 2 ml 100 mg 1000 µg 1000 mg x 1g *Artinya dalam 1 gram sampel mempunyai kekuatan antioksidan yang setara dengan 67,4711 mg vitamin C Kapasitas antioksidan pada sampel yang lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh di atas. 50

16 Lampiran 13. Perhitungan Statistik Kapasitas Antioksidan 1.Perhitungan Statistik Kapasitas Antioksidan dalam Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak No. Xi Kadar (mg/g) (Xi- X ) (Xi- X ) ,5930 0,0129 0, ,6737 0,0936 0, ,4730-0,1071 0, ,4605-0,1196 0, ,6611 0,0810 0, ,6195 0,0394 0, ,4808 X 12,5801 0, Dari data yang diperoleh, data ke 2 adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. Nilai yang dicurigai - Nilai yang terdekat Q Nilai tertinggi - Nilai terendah 12, ,4730 Q 12, ,4605 Q 0,0586 Nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,6210 sehingga semua data diterima. 2 ( Xi - X) SD n -1 0, ,0925 SD RSD x100% X 0,0925 RSD x100% 12,5801 RSD 0,74 % 51

17 Pada tingkat kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05 dan dk 5, diperoleh t tabel 2,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel Xi - X t hitung SD n t hitung data 1 0,0569 t hitung data 2 0,4131 t hitung data 3 0,4727 t hitung data 4 0,5278 t hitung data 5 0,3575 t hitung data 3 0,1739 Semua data diterima, maka Kadar sebenarnya; µ X ± (t (α/2, dk) x α SD n ) 12,5801 ± (2,5706 x 0,0925 / 6 ) Setara dengan (12,5801± 0,0971) mg Vitamin C/gram sampel 52

18 2. Perhitungan Statistik Kapasitas Antioksidan dalam Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak dengan maserasi No. Xi Kadar (mg/g) (Xi- X ) (Xi- X ) ,8724 0,0221 0, ,8592 0,0089 0, ,8061-0,0442 0, ,8061-0,0442 0, ,8724 0,0221 0, ,8857 0,0354 0, ,1019 X 5,8503 0, Dari data yang diperoleh, data ke 2 adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. Nilai yang dicurigai - Nilai yang terdekat Q Nilai tertinggi - Nilai terendah Q 5,8061-5,8592 5,8857-5,8061 Q 0,6671 Nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,6210 sehingga semua data diterima. 2 ( Xi - X) SD n -1 0, ,0353 SD RSD x100% X 0,0353 RSD x100% 5,8503 RSD 0,60 % 53

19 Pada tingkat kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05 dan dk 5, diperoleh t tabel 2,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel Xi - X t hitung SD n t hitung data 1 0,2556 t hitung data 2 0,1029 t hitung data 3 0,5112 t hitung data 4 0,5112 t hitung data 5 0,2556 t hitung data 3 0,4094 Semua data diterima, maka Kadar sebenarnya; µ X ± (t (α/2, dk) x α SD n ) 5,8503 ± (2,5706 x 0,0353 / 6 ) Setara dengan (5,8503 ± 0,0370) mg Vitamin C/gram sampel 54

20 3. Perhitungan Statistik Kapasitas Antioksidan dalam Sediaan Jadi Temulawak di Pasaran No. Xi Kadar (mg/g) (Xi- X ) (Xi- X ) ,4711-0,0660 0, ,1981 0,6610 0, ,2733-0,2638 0, ,6036 0,0665 0, ,0080-0,5291 0, ,6685 0,1314 0, ,2226 X 67,5371 0, Dari data yang diperoleh, data ke 2 adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. Nilai yang dicurigai - Nilai yang terdekat Q Nilai tertinggi - Nilai terendah Q 68, , , ,0080 Q 0,4455 Nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,6210 sehingga semua data diterima. 2 ( Xi - X) SD n -1 0, ,4031 SD RSD x100% X 0,4031 RSD x100% 67,5371 RSD 0,60 % 55

21 Pada tingkat kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05 dan dk 5, diperoleh t tabel 2,5706. Data diterima jika t hitung < t tabel Xi - X t hitung SD n t hitung data 1 0,0668 t hitung data 2 0,6694 t hitung data 3 0,2672 t hitung data 4 0,0673 t hitung data 5 0,5359 t hitung data 3 0,1331 Semua data diterima, maka Kadar sebenarnya; μ X ± (t (α/2, dk) x α SD n ) 67,5371 ± (2,5706 x 0,4031 / 6 ) Setara dengan (67,5371 ± 0,4230) mg Vitamin C/gram sampel 56

22 Lampiran 14. Perhitungan Hasil Penentuan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi X Y Yi Y-Yi (Y-Yi) 2 0,0000 0,000 0,0029-0,0029 0, ,4545 0,230 0,2293 0,0007 0, ,2727 0,311 0,3047 0,0063 0, ,0909 0,380 0,3802-0,0002 0, ,9090 0,453 0,4556-0,0026 0, ,7272 0,527 0,5311-0,0041 0, ,5454 0,609 0,6065 0,0025 0, (Y-Yi) 2 0, Simpangan Baku (Y Yi) n 2 2 0, , x SB LOD slope 3 x 0, ,0415 0,2863 µg/ ml LOQ 10x SB slope 10 x 0, ,0415 0,9542 µg/ ml 57

23 Lampiran 15. Data dan Contoh Perhitungan Uji Akurasi dengan Persen Perolehan Kembali (%Recovery) untuk Sampel 1. Data untuk Uji Akurasi dengan Persen Perolehan Kembali (%Recovery) untuk Sampel Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak. No. Abs CF CF (µg/ml) Abs CA CA (µg/ml) C*A (µg/ml) % recovery (%) 1 0,596 14,2916 0,478 11,4482 2, ,26 2 0,592 14,1952 0,482 11,5446 2, ,19 3 0,590 14,1470 0,473 11,3277 2, ,38 4 0,596 14,2916 0,473 11,3277 2, ,68 5 0,589 14,1229 0,482 11,5446 2, ,54 6 0,585 14,0265 0,479 11,4723 2, ,66 Rata-rata 100,28 % Contoh Perhitungan % Recovery Keterangan : CF CA C * A x 100% C F konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan larutan baku C A konsentrasi sampel awal C* A konsentrasi larutan baku yang ditambahkan Untuk mencari C F, dimasukkan Abs C F ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,596 0,0415X + 0,0029 X 14,2916 µg/ml Untuk mencari C A, dimasukkan Abs C A ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,478 0,0415X + 0,0029 X 11,4482 µg/ml 58

24 Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan LIB I 50 mg 50 ml µg 50 ml 1000 µg/ml. Dari LIB I dipipet 0,3 ml >V1.NI V2.N2 0, N2 N2 30 µg/ ml Dari labu larutan ini dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0,5.30 5,5.N2 N2 2,7272 µg/ ml* Keterangan : * maka konsentrasi larutan baku yang ditambahkan adalah sebesar 2,7272 µg/ ml. % Recovery 14,2916 µg/ml - 11,4482 µg/ml 2,7272 µg/ml x 100% 104,26 % Perhitungan perolehan kembali (%) kadar antioksidan pada sampel lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh diatas. 59

25 2. Data untuk Uji Akurasi dengan Persen Perolehan Kembali (%Recovery) untuk Sampel Serbuk Simplisia Rimpang Temulawak dengan maserasi. No. Abs CF CF (µg/ml) Abs CA CA (µg/ml) C*A (µg/ml) % recovery (%) 1 0,563 13,4964 0,446 10,6771 2, ,38 2 0,561 13,4482 0,445 10,6530 2, ,49 3 0,551 13,2072 0,441 10,5566 2, ,19 4 0,553 13,2554 0,441 10,5566 2, ,96 5 0,550 13,1831 0,446 10,6771 2, ,89 6 0,558 13,3759 0,447 10,7012 2, ,07 Rata-rata 98,66 % Contoh Perhitungan % Recovery Keterangan : CF CA C * A x 100% C F konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan larutan baku C A konsentrasi sampel awal C* A konsentrasi larutan baku yang ditambahkan Untuk mencari C F, dimasukkan Abs C F ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,563 0,0415X + 0,0029 X 13,4964 µg/ml Untuk mencari C A, dimasukkan Abs C A ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,446 0,0415X + 0,0029 X 10,6771 µg/ml Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan LIB I 50 mg 50 ml µg 50 ml 1000 µg/ml. 60

26 Dari LIB I dipipet 0,3 ml >V1.NI V2.N2 0, N2 N2 30 µg/ ml Dari labu larutan ini dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0,5.30 5,5.N2 N2 2,7272 µg/ ml* Keterangan : * maka konsentrasi larutan baku yang ditambahkan adalah sebesar 2,7272 µg/ ml. % Recovery 13,4964 µg/ml - 10,6771µg/ml 2,7272 µg/ml x 100% 103,38 % Perhitungan perolehan kembali (%) kadar antioksidan pada sampel lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh diatas. 61

27 3. Data untuk Uji Akurasi dengan Persen Perolehan Kembali (%Recovery) untuk Sampel Sediaan Jadi Temulawak di Pasaran. No. Abs CF CF (µg/ml) Abs CA CA (µg/ml) C*A (µg/ml) % recovery (%) 1 0,589 14,1229 0,512 12,2675 1, ,05 2 0,582 13,9542 0,518 12,4120 1, ,82 3 0,581 13,9301 0,510 12,2193 1, ,10 4 0,586 14,0506 0,513 12,2916 1, ,75 5 0,579 13,8819 0,508 12,1711 1, ,10 6 0,584 14,0024 0,514 12,3157 1, ,78 Rata-rata 94,10 % Contoh Perhitungan % Recovery Keterangan : CF CA C * A x 100% C F konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan larutan baku C A konsentrasi sampel awal C* A konsentrasi larutan baku yang ditambahkan Untuk mencari C F, dimasukkan Abs C F ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,589 0,0415X + 0,0029 X 14,1229 µg/ml Untuk mencari C A, dimasukkan Abs C A ke dalam persamaan regresi: Y 0,0415X + 0,0029 0,589 0,0415X + 0,0029 X 12,2675 µg/ml Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan LIB I 50 mg 50 ml µg 50 ml 1000 µg/ml. 62

28 Dari LIB I dipipet 0,2 ml >V1.NI V2.N2 0, N2 N2 20 µg/ ml Dari larutan ini dipipet 0,5 ml dan ditambah 5 ml larutan pereaksi V1.NI V2.N2 0,5.20 5,5.N2 N2 1,8181 µg/ ml* Keterangan : * maka konsentrasi larutan baku yang ditambahkan adalah sebesar 1,8181 µg/ ml. % Recovery 14,1229 µg/ml -12,2675 µg/ml 1,8181µg/ml 102,05 % x 100% Perhitungan perolehan kembali (%) kadar antioksidan pada sampel lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh diatas. 63

29 Lampiran 16. Tabel Distribusi t 64

30 Lampiran 17. Hasil Identifikasi Sampel Temulawak 65

31 Lampiran 18. Gambar sampel Gambar 1. Gambar Kotak Sediaan Jadi Temulawak di Pasaran Gambar 2. Gambar Etiket Sediaan Jadi Temulawak di Pasaran Gambar 3. Gambar Simplisia Temulawak 66

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml

= 500 ml x 0,03 x 40. (dilebihkan 10 %) = (10 % x 600 mg) = 660 mg NaOH ditambah etanol 70 % sampai 500 ml Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml NaOH 0,03 M dalam etanol 70 % NaOH 0,03 M V x N X BE 500 ml x 0,03 x 40 600 mg (dilebihkan 10 %) 600 + (10 % x 600 mg) 660 mg NaOH ditambah etanol 70

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml

Lebih terperinci

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum.

0, Massa mol = Mr. Massa n = Mr. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum. Lampiran 1. Perhitungan konsentrasi Pengukuran Panjang Gelombang Serapan Maksimum Diketahui : Domperidone λ maks 87, E 1% 1 cm 94, ε 1500, Berat molekul 54 Tebal sel (b) 1 cm A ε x b x c c c A ε b 0,4343

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet

Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet Lampiran 1. Sampel Grafasma dan Ifasma Tablet 1. Merek Grafasma Gambar 1. Grafasma tablet 2. Merek Ifasma Gambar 2. Ifasma tablet 52 Lampiran 2. Komposisi Tablet Grafasma dan Ifasma Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi

Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca. No Konsentrasi (ppm) Absorbansi Lampiran 1. Data hasil pengukuran absorbansi larutan standar Ca Konsentrasi (ppm) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 0,2000 0,6000 1,5000 2,0000 2,5000 3,0000 0,0042 0,0125 0,0318 0,0432 0,0535 0,0635 Lampiran 2. Perhitungan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi

Lebih terperinci

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S

Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi. 1. Merek Kratingdaeng. 2. Merek Kratingdaeng-S Lampiran 1. Gambar Sampel Minuman Berenergi 1. Merek Kratingdaeng 2. Merek Kratingdaeng-S 66 Lampiran 2. Komposisi Sampel Minuman Berenergi Spesifikasi sampel minuman berenergi: Merek Kratingdaeng No.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3. Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning

Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Daun Ubi Jalar Berumbi Ungu Gambar 2. Daun Ubi Jalar Berumbi Kuning 35 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3. Daun Ubi Jalar Berumbi Putih 36 Lampiran 2. Hasil Identifikasi

Lebih terperinci

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak

Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak Lampiran 1.Kromatogram Penyuntikan Kofein Baku untukmencari Perbandingan Komposisi Fase Gerak 8,61 245944 859,67 1,56* 5955 A 8,14 1310791 813,00 1,30* 6542 B Keterangan : A = kromatogram hasil penyuntikan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas. Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439

Lebih terperinci

Gambar 2. Daun Tempuyung

Gambar 2. Daun Tempuyung Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.

Lebih terperinci

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1

: Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg. No Registrasi : DKL C1 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Tablet Tarivid (Kalbe) Komposisi : Tiap tablet mengandung ofloksasin 400 mg No Batch : 525084 No Registrasi : DKL9311608317C1 Exp Date : 05 2017 2. Tablet Akilen

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan,

Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Sampel 1. Sampel Bayam Supermarket Berastagi (Jl. Gatot Subroto No. 288, Medan, Sumatera Utara) Gambar 1 Bayam Supermarket Berastagi Gambar 2 Lokasi Pengambilan Bayam

Lebih terperinci

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004)

/ 100 ml. Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel. Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 2004) Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Sampel Diketahui : Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1= 659) (Moffat, 004) Tebal sel (b) = 1cm c = A 1 A xb 1 0,4343 c = = 0,000659g / ml 659 1 c c = 659,0

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran

Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering. Herba Meniran Lampiran 1. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Herba Meniran Dibersihkan Dicuci bersih dan dibilas dengan akuabides Dipotong kecil-kecil Sampel yang telah dipotong Ditimbang sebanyak 5 gram di atas krus

Lebih terperinci

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender.

Sayur kangkung sebanyak 2 kg. Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender. Lampiran 1. Flowsheet proses Dekstruksi Basah Sayur kangkung sebanyak kg Serbuk kangkung Dicuci Bersih Dipotong kecil-kecil Dikeringkan didalam oven Dihaluskan dengan blender Ditimbang 0 gram Dimasukkan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak

Lebih terperinci

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik

Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Hidroponik Gambar Selada ( Lactuca sativa L.) Non Hidroponik Lampiran. Gambar Varietas Selada (Lactuca sativa L.) Gambar 1. Selada kepala (Lactuca sativa var. capitata

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (5:95) Komposisi fase gerak metanol

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi

Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Lampiran 1. Gambar kromatogram penentuan kurva kalibrasi Gambar 1. Kromatogram penentuan kurva kalibrasi secara KCKT menggunakan kolom Waters X-Bridge (50 x 4,6 mm) dengan perbandingan fase gerak asetonitril:air

Lebih terperinci

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung Lampiran 1. Hasil Identifikasi Ikan Baung 36 Lampiran 2. Gambar Sampel yang digunakan Gambar 1. Ikan Baung Gambar 2. Penangkapan ikan baung 37 Lampiran 3. Gambar alat-alat yang digunakan Gambar 3. Spektrofotometer

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet

Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet Lampiran 1. Gambar Sampel Nodrof dan Topras Kaplet 61 Lampiran 2. Komposisi Kaplet Topras dan Nodrof Daftar Spesifikasi Sampel 1. Nodrof (PT. Tempo Scan Pacific) No. Reg : DTL8722702309A1 Expire Date :

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan

Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Lampiran 1. Gambar Tanaman Ceplukan Gambar 1. Tanaman ceplukan (Physalis angulata Linn.) 58 Lampiran 2. Buah Ceplukan Gambar 2. Buah ceplukan dengan pembungkus buah Gambar 3. Buah ceplukan tanpa pembungkus

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).

Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Lampiran 1. Perhitungan Harga Rf Harga Rf = Jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Harga yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 2

Lebih terperinci

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama

Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama Lampiran 1. Kurva Serapan Amoksisilin dan Kalium Klavulanat pada Derivat Pertama 9 mcg/ml 13 mcg/ml 18 mcg/ml 22 mcg/ml 26 mcg/ml Kurva tumpang tindih serapan amoksisilin derivat pertama 4,5 mcg/ml 5 mcg/ml

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI

Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Pirantel Pamoat BPFI No X Y XY X Y 1. 0 0 0 0 0. 6 0,83 1,698 36 0,080089 3. 8 0,357,856 64 0,17449 4. 10 0,449 4,49 0,01601 5. 1 0,544 6,58 144 0,95936 6. 14

Lebih terperinci

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman

Walpole, R.E. (1995). Pengantar Statistika. Penerjemah: Bambang Sumantri. Edisi Ketiga. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Halaman Vogel, A.I. (1979). Textbook of Macro and Semimacro Qualitative Inorganic Analysis. Terjemahan Setiono, L., Hadyana Pudjaatmaka. (1985). Buku Teks Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro. Bagian

Lebih terperinci

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315 Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran 1. Hasil Identifikasi Kelapa Hijau Lampiran. Hasil Identifikasi Kelapa Gading/kuning Lampiran 3. Gambar Sampel Kelapa Gambar 1. Kelapa Hijau (Cocos nucivera L. Varietas vieidis) Gambar. Kelapa

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid

Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Lampiran 1. Sampel Tablet Rimactazid Gambar 1.1 Tablet Rimactazid 42 Lampiran 2. Komposisi Tablet Rimactazid Daftar Spesifikasi Sampel No. Reg : DKL1031608509A1 Expired Date : Juli 2017 Komposisi : Rifampisin....

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis

Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Aquabidest yang Optimal untuk Analisis Asym N 14,49 152806 2,56 * 3685 * A Asym N 7,71 132466 2.05 *

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur

Lebih terperinci

Kentang (Solanum tuberosum L.)

Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase

Lebih terperinci

a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = µg / 25 ml = 400 µg/ml

a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = µg / 25 ml = 400 µg/ml 38 Lampiran 1. Perhitungan seri konsentrasi hidrokuinon dari larutan baku hidrokuinon a. Ditimbang 10 mg, dilarutkan dengan etanol 96% hingga 25 ml 10 mg / 25 ml = 10.000 µg / 25 ml = 400 µg/ml b. Dari

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588 Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N =

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat = 1 mgrek NaOH N = Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Larutan Asam Perklorat 0,1 N 1 mgrek kalium biftalat 1 mgrek NaOH berat kalium biftalat BE V N maka, berat kalium biftalat N BE V V N BE volume titrasi asam perklorat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan

Lebih terperinci

Sampel 50 ml. Larutan sampel

Sampel 50 ml. Larutan sampel Lampiran 1. Bagan Alir Penyiapan sampel Sampel 50 ml Dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 ml Ditambahkan,5 ml HNO 3 p.a Dipanaskan di atas hot plate hingga sampel tersisa 10 15 ml Didinginkan Dimasukkan ke

Lebih terperinci

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering

Gambar 2. Sampel B Sirup Kering Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel

Lebih terperinci

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB II METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB II METODOLOGI PENELITIAN 2.1 Waktu dan tempat penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada tanggal 20 Oktober 2010 sampai tanggal 15 Nopember 2010. 2.2 Alat-alat

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =

Lebih terperinci

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan

Lebih terperinci

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis

Perbandingan 80:20. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng R α retensi 23,114 22,18 335, , ,86 0, teoritis Lampiran 1.Kromatogram Natrium benzoat pada optimasi perbandingan fase gerak Dapar fosfat ph 2,6: metanol, laju alir 1 ml/menit dan panjang gelombang 254 nm. Waktu K Luas Area Tinggi Simetris Lebar Lempeng

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman 41 Lampiran. Sampel yang digunakan Gambar 1. Buah strawberry (Fragaria ananassa Duchesne.) 4 Lampiran 3. Hasil Analisis Kualitatif Kalium, Kalsium, Natrium,, dan

Lebih terperinci

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015 BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Jambu Biji Merah Lampiran 2. Gambar Penguapan Kandungan Air, Hasil Pengarangan, dan Hasil Pengabuan Sampel a. Gambar Penguapan Kandungan Air b. Gambar Hasil Pengarangan c.

Lebih terperinci

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat

Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Lampiran 1. Spektrum Inframerah BPFI Natrium benzoat Gambar 11. Spektrum Inframerah FTIR Natrium benzoat (BPFI) 0 Lampiran. Spektrum Inframerah Natrium benzoat Pharmaceutical Substance (UV/IR) Gambar 1.

Lebih terperinci

No Nama RT Area k Asym N (USP)

No Nama RT Area k Asym N (USP) Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*

Lebih terperinci

a. Penimbangan Simplisia (Tanaman Kulit Batang Rambutan) b. Penimbangan Fraksi Kloroform Ekstrak Kulit Batang Rambutan

a. Penimbangan Simplisia (Tanaman Kulit Batang Rambutan) b. Penimbangan Fraksi Kloroform Ekstrak Kulit Batang Rambutan 60 Lampiran 1. Perhitungan Penimbangan Bahan a. Penimbangan Simplisia (Tanaman Kulit Batang Rambutan) Berat basah : 21,405 Kg Berat kering : 12,435 Kg Berat serbuk :11,953 Kg b. Penimbangan Fraksi Kloroform

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di 30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dan dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi dan Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi Universitas

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet. Gambar 1. Tablet Ocuson. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet. Gambar 1. Tablet Ocuson. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1. Tablet Ocuson Lampiran 2. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Ocuson 1. Ocuson (Sanbe) No. Reg : DKL9722221010A1 Expire Date : September 2016 Komposisi mg : Betametason...

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal

Lebih terperinci

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq).

Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). Lampiran 1.GambarTanaman Kumis Kucing. Tanaman Kumis Kucing Segar (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq). 33 Lampiran.Gambar Tanaman Pegagan Tanaman Pegagan (Centella asiatica (L.) Urb). Lampiran 3.Gambar

Lebih terperinci

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium

Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanaman Jeruk Nipis (Citrus aurantifolia S.)

Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanaman Jeruk Nipis (Citrus aurantifolia S.) Lampiran 1. Hasil Determinasi Tanaman Jeruk Nipis (Citrus aurantifolia S.) 42 Lampiran 1. Lanjutan... 43 Lampiran 1. Lanjutan... 44 Lampiran 2. Certificate of Analysis ABTS 45 Lampiran 3. ABTS (2,2-Azinobis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonic

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet

Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Lampiran 1. Data kadar Kaptopril dan Hidroklorotizid sediaan tablet Capozid secara Spektrofotometri Ultraviolet Peni mba ngan (mg) Setara (mg) Absorbansi kaptopril HCT 237 273 Kons Teoritis (mcg/ml) Konsentrasi

Lebih terperinci

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.

Lebih terperinci

Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati

Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 3. Gambar Plasma Darah Manusia

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan BAB III METODE PENELITIAN Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan maksud mengetahui pengaruh atau hubungan antara variabel bebas dengan variabel terikat. Dalam penelitian

Lebih terperinci

Gambar sekam padi setelah dihaluskan

Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan

Lebih terperinci

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar umbi singkong

Lampiran 1. Gambar umbi singkong Lampiran 1. Gambar umbi singkong a b c Keterangan: a = Umbi singkong b = Pati Singkong c = Pati Sitrat 51 Lampiran 2. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong Dikupas kulit umbi Dicuci dengan aquadest

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Kimia Farmasi Kuantitatif Fakultas Farmasi dan Pusat Penelitian Kelapa Sawit (PPKS)

Lebih terperinci

5 12,5 µg/ml 0,507 6, ,25 0, µg/ml 0, , µg/ml , ,5 0,933695

5 12,5 µg/ml 0,507 6, ,25 0, µg/ml 0, , µg/ml , ,5 0,933695 1 0 µg/ml 0,00 0,00 0,00 0,00 2 5 µg/ml 0,21 1,05 25 0,0441 3 7,5 µg/ml 0,315 2,3625 56,25 0.099225 4 10 µg/ml 0,4 4 100 0,16 5 12,5 µg/ml 0,507 6,3375 156,25 0,257049 6 15 µg/ml 0,611 9.165 225 0,373321

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 79 Lampiran 2. Gambar tumbuhan talas, umbi talas dan pati talas (Colocasia esculenta (L.) Schott) Tumbuhan Talas Umbi Talas Pati Talas 80 Lampiran 3. Flowsheet pembuatan

Lebih terperinci

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti

n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133

Lebih terperinci

114 Lampiran 1. Foto alat (a) (b) (d) (c) (e) (g) Lanjutan lampiran 1 (f) (h) A1 (Spindel 3) A2 (Spindel 5) A3 (Spindel 5) B1 (Spindel 3) ƞ = dr x f) F/A = dr x (dv/dr = 14,347 F/Ax

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar

Lebih terperinci