Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB. Gambar 1. Gambar 2. Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas. Gambar 2 : Alfa Selulosa
|
|
|
- Sukarno Gunardi
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar Kertas HVS Bekas, ᾳ selulosa, dan SMKHB Gambar 1 Gambar 2 Keterangan : Gambar 1 : Kertas HVS bekas Gambar 2 : Alfa Selulosa 42
2 Gambar Gambar 4 Gambar 5 Gambar 6 Gambar 7 Keterangan : Gambar : SMKHB 5 Menit Gambar 4 : SMKHB 10 Menit Gambar 6 : SMKHB 20 Menit Gambar 7 : SMKHB 0 Menit Gambar 5 : SMKHB 15 Menit 4
3 Lampiran 2.Isolasi α-selulosa dari Kertas HVS Bekas Kertas 1. HVS Bekas Ditimbang 00 g Dimasukkan ke dalam gelas beker Ditambahkan 4 L Asam Nitrat,5% yang mengandung 40 mg Natrium Nitrit Dipanaskan dalam waterbath pada suhu 90ºC selama 2 jam Disaring dan dicuci dengan air suling Residu Filtrat Ditambahkan L Natrium Hidroksida 2% dan Natrium Sulfit 2% Dipanaskan pada suhu 50ºC selama 1 jam Disaring dan dicuci dengan air suling Residu Filtrat Ditambahkan 2 L Natrium Hipoklorit,5% dan air (1:1) Dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit Disaring dan dicuci dengan air suling Residu Filtrat Ditambahkan 2 L Natrium Hidroksida 17,5% Dipanaskan pada suhu 80ºC selama 0 menit Disaring dan dicuci dengan air suling Residu Filtrat Ditambahkan 2 L Natrium Hipoklorit,5% dan air (1:1) Dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit Disaring dan dicuci dengan air suling Residu Filtrat Dikeringkan pada suhu 60ºC dalam oven α-selulosa 44
4 Lampiran. Pembuatan Selulosa Mikrokristal dari Kertas HVS Bekas 50 g α-selulosa Dimasukkan ke dalam gelas beker Dihidrolisis dengan 1,2 L Asam Klorida 2,5 N Dididihkan selama 5 menit, 10 menit, 15 menit, 20 menit dan 0 menit Dituangkan pada air dingin sambil diaduk kuat dengan spatel Didiamkan 1 malam Disaring dan dicuci dengan air suling sampai ph netral Dikeringkan di dalam oven pada suhu 57-60ºC selama 1 jam Selulosa Mikrokristal Dihaluskan atau digerus Diayak dengan ayakan Mesh 80 dan 100 Dikarakteristisasi Organoleptik, Identifikasi, ph, indkes hausner, indeks kompresibilitas, kapasitas hidrasi, berat jenis mampat, berat jenis nyata, kelarutan zat dalam air, kapasitas pembasah, analisis gugus fungsi dan analisis morfologi bentuk permukaan. 45
5 Lampiran 4.Gambar Alat-Alat Uji Karakterisasi SMKHB Gambar 1 Gambar 2 Gambar Keterangan Gambar 1. Scanning Electron Microscopy (SEM) Gambar 2. Spektrofotometer FT-IR Gambar. ph meter Lampiran 5. Gambar Hasil Analisis Gugus Fungsi SMKHB dan Avicel ph
6 Gambar 5.1 Hasil Spektrum IR SMKHB 5 Menit Gambar 5.2Hasil Spektrum IR SMKHB 10 Menit 47
7 Gambar 5. Hasil Spektrum IR SMKHB 15 Menit Gambar 5.4Hasil Spektrum IR SMKHB 20 Menit 48
8 Gambar 5.5 Hasil Spektrum IR SMKHB 0 Menit Gambar 5.6 Hasil Spektrum IR Avicel ph
9 Lampiran 6.Perhitungan Rendemen α-selulosa dan SMKHB Jumlah serbuk kertas HVS bekas (g) Alfa Selulosa(g) Rendemen Selulosa mikrokristal dari 50g alfa selulosa (g) ,81 19,85 Rendemen Alfa selulosa = 251,81 g xx 100 % = 8,9 % 00 g Rendemen SMKHB 5 Menit = 29,75 g 50 g 10 Menit = 0,42 g 50 g 15 Menit = 1,09 g 50 g 20 Menit =,91 g 50 g 0 Menit = 6,7 g 50 g x 100 % = 59,50 % x 100 % = 60,84 % x 100 % = 62,18 % x 100 % = 67,82 % x 100 % = 7,46 % Rendemen SMKHB dari 00 gkertas HVS bekas 5 Menit = 59,50 g 100 x 251,81 00 g x 100 % = 49,95 % 10 Menit= 15 Menit= 20 Menit= 0 Menit= 60,84 g 100 x 251,81 00 g 62,18 g 100 x 251,81 00 g 67,82 g x 100 % = 51,06 % x 100 % = 52,19 % 100 x 251,81 x 100 % = 56,92 % 00 g 7,46 g 100 x 251,81 00 g x 100 % = 61,65 % 50
10 Lampiran 7. Perhitungan Uji Bobot JenisSMKHB a. Bobot Jenis Nyata Bobot Jenis Nyata = W V Keterangan: W = Jumlah zat uji (g) V = Volume zat uji di dalam gelas beker (ml) 5 Menit No Berat Zat Uji Volume Serbuk Bobot Jenis Nyata 1 2,5 g 6,5 ml 0,846 g/ml 2 2,5 g 6,7 ml 0,71 g/ml 2,5 g 6,5 ml 0,846 g/ml 10 Menit Bobot jenis nyata I = 2,5 g/ml = 0,846 g/ml 6,5 Bobot jenis nyata II = 2,5 g/ml = 0,71 g/ml 6,7 Bobot jenis nyata III = 2,5 g/ml = 0,846 g/m 6,5 0,846 +0,71+0,846 Bobot jenis nyatarata-rata = = 0,807 g/ml No Berat Zat Uji Volume Serbuk Bobot Jenis Nyata 1 2,5 g 7,5 ml 0, g/ml 2 2,5 g 7 ml 0,571 g/ml 2,5 g 6,9ml 0,62 g/ml Bobot jenis nyata I = 2,5 g/ml = 0, g/ml 7,5 Bobot jenis nyata II = 2,5 g/ml = 0,571 g/ml 7 Bobot jenis nyata III = 2,5 g/ml = 0,62 g/m 7,6 Bobot jenis nyatarata-rata = 0,+0,571+0,62 = 0,509 g/ml 51
11 15 Menit Berat Zat Uji Volume Serbuk Bobot Jenis Nyata 1 2,5 g 6,5 ml 0,846 g/ml 2 2,5 g 6,5 ml 0,846 g/ml 2,5 g 6,4 ml 0,906 g/ml 20 Menit Bobot jenis nyata I = 2,5 g/ml = 0,846 g/ml 6,5 Bobot jenis nyata II = 2,5 g/ml = 0,846 g/ml 6,5 Bobot jenis nyata III = 2,5 g/ml = 0,906 g/ml 6,4 Bobot jenis nyatarata-rata = 0,846+0,846+0,906 = 0,866 g/ml Berat Zat Uji Volume Serbuk Bobot Jenis Nyata 1 2,5 g 6,5 ml 0,846 g/ml 2 2,5 g 5,4ml 0,62 g/ml 2,5 g 6,7ml 0,71 g/ml 0 Menit Bobot jenis nyata I = 2,5 g/ml = 0,846 g/ml 6,5 Bobot jenis nyata II = 2,5 g/ml = 0,62 g/m 7,6 Bobot jenis nyata III = 2,5 g/ml = 0,71 g/ml 6,7 Bobot jenis nyatarata-rata = 0,846+0,62+0,71 = 0,7g/ml Berat Zat Uji Volume Serbuk Bobot Jenis Nyata 1 2,5 g 8 ml 0,125 g/ml 2 2,5 g 7,7 ml 0,246 g/ml 2,5 g 7,7 ml 0,246 g/ml Bobot jenis nyata I = 2,5 g/ml = 0,125 g/ml 8 Bobot jenis nyata II = 2,5 g/ml = 0,246 g/m 7,7 Bobot jenis nyata III = 2,5 g/ml = 0,246 g/ml 7,7 Bobot jenis nyatarata-rata = 0,125+0,246+0,246 = 0,205 g/ml 52
12 b. Bobot Jenis Mampat Bobot Jenis Mampat= W V t 5 Menit Keterangan: W = Berat zat uji (g) V t = Volume sampel (ml) No Berat Zat Uji Vol. Sampel Bobot Jenis Mampat 1 2,5g 5,5ml 0,4545 g/ml 2 2,5 g 5,4ml 0,4629 g/ml 2,5 g 5,5ml 0,4545 g/ml 10 Menit Bobot jenis mampat I = 2,5 g/ml = 0,4545 g/ml 5,5 Bobot jenis mampat II = 2,5 g/ml = 0,4629 g/ml 5,4 Bobot jenis mampat III = 2,5 g/ml = 0,4545 g/ml 5,5 0,4545+0, ,4545 Bobot jenis mampat rata-rata = = 0, 457 g/ml No Berat Zat Uji Vol. Sampel Bobot Jenis Mampat 1 2,5g 6,4ml 0,906 g/ml 2 2,5 g 6ml 0,4166 g/ml 2,5 g 5,8ml 0,410 g/ml Bobot jenis mampat I = 2,5 g/ml = 0,906 g/ml 6,4 Bobot jenis mampat II = 2,5 g/ml = 0,4166 g/ml 6 Bobot jenis mampat III = 2,5 g/ml = 0,410 g/ml g/ml 5,8 0,906+0, ,410 Bobot jenis mampat rata-rata = = 0, 4127 g/ml 5
13 15 Menit No Berat Zat Uji Vol. Sampel Bobot Jenis Mampat 1 2,5g 6ml 0,4166 g/ml 2 2,5 g 5,9 ml 0,427 g/ml 2,5 g 5,9 ml 0,427 g/ml 20 Menit Bobot jenis mampat I = 2,5 g/ml = 0,4166 g/ml 6 Bobot jenis mampat II = 2,5 g/ml = 0,427 g/ml 5,9 Bobot jenis mampat III = 2,5 g/ml = 0,427 g/ml 5 0,4166+0,427+ 0,427 Bobot jenis mampat rata-rata = = 0, 421 g/ml No Berat Zat Uji Vol. Sampel Bobot Jenis Mampat 1 2,5g 6ml 0,4166 g/ml 2 2,5 g 6,25ml 0,4 g/ml 2,5 g 6,25 ml 0,4 g/ml 0 Menit Bobot jenis mampat I = 2,5 g/ml = 0,906 g/ml 6 Bobot jenis mampat II = 2,5 g/ml = 0,4 g/ml 6,25 Bobot jenis mampat III = 2,5 g/ml = 0,4 g/ml 6,25 0,906+0,4+ 0,4 Bobot jenis mampat rata-rata = = 0, 968 g/ml No Berat Zat Uji Vol. Sampel Bobot Jenis Mampat 1 2,5g 7,5 ml 0, g/ml 2 2,5 g 7ml 0,571 g/ml 2,5 g 7,ml 0,424 g/ml Bobot jenis mampat I = 2,5 g/ml = 0, g/ml 7 Bobot jenis mampat II = 2,5 g/ml = 0,571 g/ml 7 Bobot jenis mampat III = 2,5 g/ml = 0,424 g/ml 7, 0,+0,571+ 0,424 Bobot jenis mampat rata-rata = = 0, 442 g/ml 54
14 Lampiran 8. Indeks Kompresibilitas SMKHB Indeks kompresibilitas SMKHB dihitung dengan persamaan: Bobot jenis mampat Bobot jenis nyata Indeks Kompresibilitas= x 100% Bobot jenis nyata 5 Menit 0,4545-0,846 Indeks Kompresibilitas I = x 100 = 18,17 % 0, Menit 15 Menit 20 Menit 0,4629-0,71 Indeks Kompresibilitas II = x 100 = 24,06 % 0,71 0,4545-0,846 Indeks Kompresibilitas III = x 100 = 18,17 % 0,846 Indeks Kompresibilitas rata-rata = 18,17+24,06+18,17 = 20,1% 0,906-0, Indeks Kompresibilitas I = x 100 = 17,19 % 0, 0,4166-0,571 Indeks Kompresibilitas II = x 100 = 16,66 % 0,571 0,410-0,62 Indeks Kompresibilitas III = x 100 = 18,96 % 0,62 Indeks Kompresibilitas rata-rata = 17,19+16,66+18,96 = 17,60 % 0,4166-0,846 Indeks Kompresibilitas I = x 100 = 8,2 % 0,846 0,427-0,846 Indeks Kompresibilitas II = x 100 = 10,16 % 0,846 0,427-0,906 Indeks Kompresibilitas III = x 100 = 8,47 % 0,906 Indeks Kompresibilitas rata-rata = 8,2+10,16+8,47 = 8,98% 0,4166-0,846 Indeks Kompresibilitas I = x 100 = 8,2 % 0,846 55
15 0 Menit 0,4-0,62 Indeks Kompresibilitas II = x 100 = 10,40 % 0,62 0,4-0,71 Indeks Kompresibilitas III = x 100 = 7,20 % 0,71 Indeks Kompresibilitas rata-rata = 8,2+10,40+7,20 = 11,97 % 0,- 0,846 Indeks Kompresibilitas I = x 100 = 6,65 % 0,846 0,571-0,246 Indeks Kompresibilitas II = x 100 = 10,01 % 0,246 0,42-0,246 Indeks Kompresibilitas III = x 100 = 5,48 % 0,246 Indeks Kompresibilitas rata-rata = 6,65+10,01+5,48 = 7,8 % 56
16 Lampiran 9. Indeks Hausner SMKHB Indeks Hausner SMKHB dihitung dengan persamaan: 5 Menit 10 Menit 15 Menit Bobot jenis mampat Indeks Hausner= Bobot jenis nyata Indeks Hausner I = 0,4545 = 1,18 g/ml 0,846 Indeks Hausner II = 0,4629 = 1,24 g/ml 0,71 Indeks Hausner III = 0,4545 = 1,18 g/ml 0,846 Indeks Hausner rata-rata = 1,18+1,24+1,18 Indeks Hausner I = 0,905 = 1,17 g/ml 0, Indeks Hausner II = 0,4166 = 1,16 g/ml 0,571 Indeks Hausner III = 0,410 = 1,18 g/ml 0,62 = 1,2g/ml Indeks Hausner rata-rata = 1,17+1,16+1,18 = 1,17g/ml Indeks Hausner I = 0,4166 = 1,08 g/ml 0,846 Indeks Hausner II = 0,427 = 1,10 g/ml 0,846 Indeks Hausner III = 0,427 = 1,08 g/ml 0,905 Indeks Hausner rata-rata = 1,08+1,10+1,08 = 1,08g/ml 57
17 20 Menit 0 Menit Indeks Hausner I = 0,4166 = 1,08 g/ml 0,846 0,4 Indeks Hausner II = = 1,04 g/ml 0,62 0,4 Indeks Hausner III = = 1,07 g/ml 0,71 Indeks Hausner rata-rata = 1,08+1,04+1,07 Indeks Hausner I = 0, = 1,06 g/ml 0,125 Indeks Hausner II = 0,571 = 1,10 g/ml 0,246 Indeks Hausner III = 0,424 = 1,05 g/ml 0,246 Indeks Hausner rata-rata = 1,06+1,10+1,05 = 1,06g/ml = 1,07g/ml 58
18 Lampiran 10. Kapasitas Hidrasi SMKHB kapasitas hidrasi= Vt Vo 5 Menit 10 Menit 15 Menit Kapasitas Hidrasi I = 4,2,6 =1,16ml Kapasitas Hidrasi II = 4,0,5 = 1,14ml Kapasitas Hidrasi III =,20,0 =1,06ml Kapasitas Hidrasi rata-rata = 1,16+1,14+1,06 Kapasitas Hidrasi I = 4,20,20 =1,1ml Kapasitas Hidrasi II =,90,15 = 1,4ml Kapasitas Hidrasi III =,2 2,6 =1,26ml = 1,12ml Kapasitas Hidrasi rata-rata = 1,1+1,4+1,26 = 1,0ml Kapasitas Hidrasi I =,2 2,6 =1,26ml Kapasitas Hidrasi II =,40,65 = 1,28ml Kapasitas Hidrasi III = 4,20,20 =1,1ml Kapasitas Hidrasi rata-rata = 1,26+1,28+1,1 = 1,28ml 59
19 20 Menit 0 Menit Kapasitas Hidrasi I =,2 2,6 =1,26ml Kapasitas Hidrasi II =,0,79 = 1,25ml Kapasitas Hidrasi III =, 2,62 =1,27ml Kapasitas Hidrasi rata-rata = 1,26+1,25+1,27 Kapasitas Hidrasi I =,2 2,6 =1,26ml Kapasitas Hidrasi II =,0,79 = 1,25ml Kapasitas Hidrasi III =,1,88 =1,24ml Kapasitas Hidrasi rata-rata = 1,26+1,25+1,24 = 1,26ml = 1,25ml 60
20 Lampiran 11. Kapasitas PembasahSMKHB kapasitas pembasah dihitung dengan persamaan: kapasitas pembasahan = Vt Vo Keterangan :Vt : Volume sedimen 5 Menit Vo : volume awal No Volume sedimen (ml) Volume awal (ml) Kapasitas pembasahan 1 12,91 9,09 1,42 2 1,41 9,8 1,4 1,1 9,8 1,40 10 Menit Kapasitas pembasahan I = 12,91 = 1,42 ml 9,09 Kapasitas pembasahan II = 1,41 9,8 = 1,4 ml Kapasitas pembasahan III = 1,1 = 1,40 ml 9,8 Kapasitas pembasahan rata-rata = 1,42+1,4+1,40 = 1,42 ml No Volume sedimen (ml) Volume awal (ml) Kapasitas pembasahan 1 12,91 9,09 1,42 2 1,15 9,0 1,41 1,1 9,8 1,40 Kapasitas pembasahan I = 12,91 9,09 Kapasitas pembasahan II = 1,15 9,0 = 1,42 ml = 1,41 ml Kapasitas pembasahan III = 1,1 = 1,40 ml 9,8 Kapasitas pembasahan rata-rata = 1,42+1,41+1,40 = 1,41 ml 61
21 15 Menit No Volume sedimen (ml) Volume awal (ml) Kapasitas pembasahan 1 12,91 9,09 1,42 2 1,41 9,8 1,4 1,1 9,8 1,40 20 Menit Kapasitas pembasahan I = 12,91 9,09 Kapasitas pembasahan II = 1,41 9,8 = 1,42 ml = 1,4 ml Kapasitas pembasahan III = 1,1 = 1,40 ml 9,8 Kapasitas pembasahan rata-rata = 1,42+1,4+1,40 = 1,42 ml No Volume sedimen (ml) Volume awal (ml) Kapasitas pembasahan 1 11,10 8,09 1,7 2 11,20 8,09 1,8 1,1 9,8 1,40 0 Menit Kapasitas pembasahan I = 11,10 8,09 Kapasitas pembasahan II = 11,20 8,09 = 1,7 ml = 1,8 ml Kapasitas pembasahan III = 1,1 = 1,40 ml 9,8 Kapasitas pembasahan rata-rata = 1,7+1,8+1,40 = 1,8 ml No Volume sedimen (ml) Volume awal (ml) Kapasitas pembasahan 1 10,90 8,4 1, ,90 8,9 1, 9,80 8,0 1,22 Kapasitas pembasahan I = 10,90 8,4 Kapasitas pembasahan II = 11,90 8,9 = 1,29 ml = 1, ml 62
22 Kapasitas pembasahan III = 9,80 = 1,22 ml 8,0 Kapasitas pembasahan rata-rata = 1,29+1,+1,22 = 1,28 ml 6
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 36 Lampiran 2. Gambar tumbuhan jerami padi ( a ) ( b ) Keterangan : a. Pohon padi b. Jerami padi 37 Lampiran 3. Gambar serbuk, α-selulosa, dan karboksimetil selulosa
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan padi
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan padi 46 Lampiran 2. Gambar tumbuhan padi ( a ) Keterangan : ( b ) a. Tumbuhan padi b. Sekam padi 47 Lampiran 3. Gambar serbuk, α-selulosa, dan natrium karboksimetil
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan tahapan isolasi selulosa dan sintesis CMC di Laboratorium Kimia Organik
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan singkong 41 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati Singkong 42 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan
28 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada bulan Mei sampai
BAB III METODE PENELITIAN. Kegiatan penelitian ini dilaksanakan selama 6 bulan, dimulai dari bulan
25 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Kegiatan penelitian ini dilaksanakan selama 6 bulan, dimulai dari bulan Januari 2011. Penelitian dilakukan di Laboratorium Fisika Material jurusan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang beralamat
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 41 Lampiran 2.Gambar tumbuhan segar dan simplisia Sargassum ilicifolium (Turner) C. Agard A. Tumbuhan Segar Sargassum ilicifolium (Turner) C. Agard B. Simplisia
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Lingkungan Jurusan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI. Untuk keperluan Analisis digunakan Laboratorium
LAMPIRAN. Lampiran 1 Dokumentasi Serbuk Rami padi yang telah di blender.
LAMPIRAN Lampiran 1 Dokumentasi Serbuk Rami padi yang telah di blender. Lampiran 2, Dokumentasi Mesin Berkas Elektron (MBE) 350 kev/10 ma. Lampiran 3, Dokumentasi Pengerjaan Dilaboratorium Stirer Rami
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
L A M P I R A N. Lampiran 1. Dokumentasi. Gambar 1. Mesin Operator MBE. Gambar 2. Mesin Operator MBE
L A M P I R A N Lampiran 1 Dokumentasi Gambar 1. Mesin Operator MBE Gambar 2. Mesin Operator MBE Gambar 3. Indikator Radiasi MBE Gambar 4. Proses Iradiasi MBE Gambar 5. Mesin Berkas Elektron (MBE) Gambar
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Mei sampai Juli 2013 di Laboratorium
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Mei sampai Juli 2013 di Laboratorium Kimia Anorganik dan Laboratorium Biokimia FMIPA Universitas Lampung, serta
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 3. Serbuk Simplisia Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah di laksanakan pada bulan Desember 2014 sampai April 2015
III. METODE PENELITIAN A.Waktu dan Tempat Penelitian ini telah di laksanakan pada bulan Desember 2014 sampai April 2015 di UPT Laboratorium Terpadu dan Sentra Inovasi Teknologi Universitas Lampung. Pengambilan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan bulan Oktober 2013 di Laboratorium Kimia Riset Material dan Makanan serta di Laboratorium
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juli 2015 di Laboratorium
23 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juli 2015 di Laboratorium Kimia Anorganik/Fisik FMIPA Universitas Lampung. Penyiapan alga Tetraselmis sp
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan November 2014 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan November 2014 sampai dengan bulan Maret 2015 di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik/Fisik Fakultas
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik/Fisik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan Oktober 2011 di
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan Oktober 2011 di Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia FMIPA Unila. B. Alat dan Bahan
Gambar 3.1 Diagram Alir Penelitian Secara Keseluruhan
25 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian Secara umum penelitian akan dilakukan dengan pemanfaatan limbah media Bambu yang akan digunakan sebagai adsorben dengan diagram alir keseluruhan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang beralamat
PENGARUH KONSENTRASI LARUTAN, TEMPERATUR DAN WAKTU PEMASAKAN PADA PEMBUATAN PULP BERBAHAN BAKU SABUT KELAPA MUDA (DEGAN) DENGAN PROSES SODA
PENGARUH KONSENTRASI LARUTAN, TEMPERATUR DAN WAKTU PEMASAKAN PADA PEMBUATAN PULP BERBAHAN BAKU SABUT KELAPA MUDA (DEGAN) DENGAN PROSES SODA H.Abdullah Saleh,, Meilina M. D. Pakpahan, Nowra Angelina Jurusan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan November 2014 sampai Mei 2015,
43 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan dari bulan November 2014 sampai Mei 2015, dengan tahapan kegiatan, yaitu: proses deasetilasi bertingkat, penentuan derajat
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian Secara garis besar penelitian dibagi menjadi tiga, yaitu pembuatan kertas dengan modifikasi tanpa tahap penghilangan lemak, penambahan aditif kitin, kitosan, agar-agar, dan karagenan,
LAMPIRAN. di panaskan. dan selama 15 menit. dituangkan dalam tabung reaksi. didiamkan dalam posisi miring hingga beku. inkubator
81 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema 1. Pembuatan Biakan A. xylinum Pada Media Agar 2,3 g nutrien agar diencerkan dengan 100 ml akuades di panaskan di sterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 o C Media Agar dan
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei-Juli 2013 di Laboratorium Kimia
27 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei-Juli 2013 di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Jurusan Pendidikan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang beralamat di Jl. Dr. Setiabudi No.229 Bandung. Untuk keperluan
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian
III. METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian Jurusan Teknologi Hasil Pertanian, Universitas Lampung pada bulan Juli
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan dari bulan maret sampai juli 2013, dengan
28 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilaksanakan dari bulan maret sampai juli 2013, dengan tahapan kegiatan, yaitu: pengambilan sampel limbah kulit udang di Restoran
III. BAHAN DAN METODE. Analisis kimia dilakukan di Laboratorium Tanah, dan Laboratorium Teknologi Hasil
19 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Analisis kimia dilakukan di Laboratorium Tanah, dan Laboratorium Teknologi Hasil Pertanian, Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Penelitian ini
EFEK ASAM TERHADAP SIFAT TERMAL EKSTRAK GELATIN DARI TULANG IKAN TUNA (Euthynnus affinis)
EFEK ASAM TERHADAP SIFAT TERMAL EKSTRAK GELATIN DARI TULANG IKAN TUNA (Euthynnus affinis) Oleh : MARSAID/ 1409.201.717 Pembimbing: Drs.Lukman Atmaja, M.Si.,Ph.D. LATAR BELAKANG PENELITIAN GELATIN Aplikasinya
Bab III Metodologi. III.1 Alat dan Bahan. III.1.1 Alat-alat
Bab III Metodologi Penelitian ini dibagi menjadi 2 bagian yaitu isolasi selulosa dari serbuk gergaji kayu dan asetilasi selulosa hasil isolasi dengan variasi waktu. Kemudian selulosa hasil isolasi dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. melakukan uji morfologi, Laboratorium Teknik Kimia Ubaya Surabaya. mulai dari bulan Februari 2011 sampai Juli 2011.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian dilakukan di Laboratorim Fisika Material Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga, Laboratorium Metalurgi ITS Surabaya
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat-alat yang digunakan Ayakan ukuran 120 mesh, automatic sieve shaker D406, muffle furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat titrasi
BAB III. BAHAN DAN METODE
10 BAB III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian dilakukan dari bulan Februari dan berakhir pada bulan Agustus 2011. Proses pembuatan dan pengujian arang aktif dilakukan
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS. A.1. Pengujian Daya Serap Air (Water Absorption Index) (Ganjyal et al., 2006; Shimelis el al., 2006)
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS A.1. Pengujian Daya Serap Air (Water Absorption Index) (Ganjyal et al., 2006; Shimelis el al., 2006) Pengujian daya serap air (Water Absorption Index) dilakukan untuk bahan
BAB III METODE PENELITIAN. Ide Penelitian. Studi Literatur. Persiapan Alat dan Bahan Penelitian. Pelaksanaan Penelitian.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian Tahapan penelitian secara umum mengenai pemanfaatan tulang sapi sebagai adsorben ion logam Cu (II) dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1 berikut
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei Agustus 2014 di Laboratorium
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei Agustus 2014 di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
PEMANFAATAN SELULOSA MIKROKRISTAL SEBAGAI BAHAN PENGISI TABLET EKSTRAK ETANOL SABUT BUAH PINANG (Areca catechu L.) SKRIPSI
PEMANFAATAN SELULOSA MIKROKRISTAL SEBAGAI BAHAN PENGISI TABLET EKSTRAK ETANOL SABUT BUAH PINANG (Areca catechu L.) SKRIPSI Diajukan Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi Pada
BAB III. METODE PENELITIAN
BAB III. METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Percobaan I Percobaan ini dilaksanakan di Laboratorium Program Studi Pendidikan Kimia Universitas Riau selama 2 bulan (April s/d Juni 2009) 3.2 Bahan dan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada bulan April
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Tahapan penelitian secara umum tentang pemanfaatan daun matoa sebagai adsorben untuk menyerap logam Pb dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1. Preparasi
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Peralatan Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian,
18 III. BAHAN DAN METODE A. Tempat Dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Jurusan Teknologi Hasil Pertanian Fakultas Pertanian Universitas Lampung dan
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Mulai. Persiapan alat dan bahan. Meshing AAS. Kalsinasi + AAS. Pembuatan spesimen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian berikut: Pada penelitian ini langkah-langkah pengujian mengacu pada diagram alir Mulai Persiapan alat dan bahan Meshing 100 + AAS Kalsinasi + AAS
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Pragel Pati Singkong Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar berwarna putih. Rendemen pati yang dihasilkan adalah sebesar 90,0%.
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Februari - Mei 2015 di Laboratorium Kimia
25 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Februari - Mei 2015 di Laboratorium Kimia Anorganik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida
NP 5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1) Klasifikasi
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS A.1 Pengujian Viskositas (menggunakan viskosimeter) (Jacobs, 1958) Viskositas Saos Tomat Kental diukur dengan menggunakan viskosimeter (Rion Viscotester Model VT-04F). Sebelum
BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian,
19 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Jurusan Teknologi Hasil Pertanian, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung,
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September sampai Desember 2012. Cangkang kijing lokal dibawa ke Laboratorium, kemudian analisis kadar air, protein,
BAB III METODE PENELITIAN. laboratorium jurusan pendidikan biologi Universitas Negeri Gorontalo. Penelitian
25 3.1. Lokasi dan Waktu Penelitian BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium jurusan pendidikan kimia dan laboratorium jurusan pendidikan biologi Universitas Negeri Gorontalo.
LAMPIRAN. Lampiran 1 Langkah Kerja Percobaan Adsorbsi Methylene Blue. Mempersiapkan alat dan bahan. Membersihkan lumpur dengan air kran
LMPIRN Lampiran 1 Langkah Kerja Percobaan dsorbsi Methylene Blue. Preparasi dsorben Mempersiapkan alat dan bahan Membersihkan lumpur dengan air kran Mengeringkan lumpur dalam oven dengan suhu 100 0 C selama
Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian III.2. Alat dan Bahan III.2.1. Alat III.2.2 Bahan
Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan Januari hingga April 2008 di Laboratorium Penelitian Kimia Analitik, Institut Teknologi Bandung. Sedangkan pengukuran
BAB III METODE PENELITIAN. Preparasi selulosa bakterial dari limbah cair tahu dan sintesis kopolimer
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Preparasi selulosa bakterial dari limbah cair tahu dan sintesis kopolimer superabsorbent di bawah radiasi microwave dilakukan di Laboratorium Riset Jurusan
BAB IV METODE PENELITIAN
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Alat dan Bahan 4.1.1 Alat-Alat yang digunakan : 1. Seperangkat alat kaca 2. Neraca analitik, 3. Kolom kaca, 4. Furnace, 5. Kertas saring, 6. Piknometer 5 ml, 7. Refraktometer,
BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode penelitian deskriptif eksploratif dan
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Metode Penelitian Penelitian ini menggunakan metode penelitian deskriptif eksploratif dan eksperimental. Penelitian deskriptif eksploratif meliputi isolasi kitin, transformasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah eksperimen laboratorium yang meliputi dua tahap. Tahap pertama dilakukan identifikasi terhadap komposis kimia dan fase kristalin
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Lokasi Penelitian Pelaksanaan penelitian dimulai dari bulan Februari sampai Juni 2014. Sintesis selulosa bakterial dan isolasi nanokristalin selulosa bakterial
III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Oktober 2012 sampai Agustus 2013,
III. METODELOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Oktober 2012 sampai Agustus 2013, dengan tahapan kegiatan yaitu : pengambilan sampel onggok singkong,
= ( ) + + ( ) 10 1
LAMPIRAN Lampiran 1. Contoh perhitungan serat pangan, SD, dan RSD Total serat pangan (TDF) pada kacang kedelai metode AOAC TDF, % = [(bobot residu P A B) / (bobot sampel - Kadar Lemak - Kadar air)] x 0
III. METODOLOGI PENELITIAN. dengan tahapan kegiatan, yaitu: pengambilan sampel cangkang udang di PT.
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilaksanakan dari bulan juni 2011 sampai Desember 2011, dengan tahapan kegiatan, yaitu: pengambilan sampel cangkang udang di PT. Indokom
LAMPIRAN 1 DATA PENELITIAN
LAMPIRAN 1 DATA PENELITIAN 1.1 BILANGAN IODIN ADSORBEN BIJI ASAM JAWA Dari modifikasi adsorben biji asam jawa yang dilakukan dengan memvariasikan rasio adsorben : asam nitrat (b/v) sebesar 1:1, 1:2, dan
1.Penentuan Kadar Air. Cara Pemanasan (Sudarmadji,1984). sebanyak 1-2 g dalam botol timbang yang telah diketahui beratnya.
57 Lampiran I. Prosedur Analisis Kimia 1.Penentuan Kadar Air. Cara Pemanasan (Sudarmadji,1984). Timbang contoh yang telah berupa serbuk atau bahan yang telah dihaluskan sebanyak 1-2 g dalam botol timbang
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian Fakultas
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian Fakultas Pertanian Universitas Lampung dan Laboratorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi
PENGARUH KONSENTRASI NaOH PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU
PENGARUH KONSENTRASI NaOH PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU Drs. Syamsu herman,mt Nip : 19601003 198803 1 003 DIBIAYAI OLEH DANA DIPA Universitas Riau Nomor: 0680/023-04.2.16/04/2004,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset, dan Laboratorium Kimia Instrumen
LAMPIRAN. I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara
LAMPIRAN I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara 87 2. Proses Leaching dari Abu Layang Batubara 10,0028 gr abu Layang yang telah dicuci - dimasukkan ke dalam gelas beker - ditambahkan 250 ml larutan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Metode penelitian secara umum tentang pemanfaatan cangkang kerang darah (AnadaraGranosa) sebagai adsorben penyerap logam Tembaga (Cu) dijelaskan melalui
METODOLOGI PENELITIAN
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Bahan dan Alat Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah teh hitam yang diperoleh dari PT Perkebunan Nusantara VIII Gunung Mas Bogor grade BP1 (Broken Pekoe 1).
BAB III PELAKSANAAN PENELITIAN. Universitas Muhammadiyah Riau dan di Laboratorium Patologi, Entimologi
30 BAB III PELAKSANAAN PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini akan dilaksanakan di laboratorium Kimia Terpadu Universitas Muhammadiyah Riau dan di Laboratorium Patologi, Entimologi dan Mikrobiologi
BAB 3 METODOLOGI PERCOBAAN. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah: Beaker glass 50 ml pyrex. Beaker glass 100 ml pyrex
BAB 3 METODOLOGI PERCOBAAN 3.1 Alat-Alat Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah: Beaker glass 50 ml pyrex Beaker glass 100 ml pyrex Beaker glass 150 ml pyrex Beaker glass 200 ml pyrex Erlenmeyer
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari - Juni 2015 di Balai Besar
30 BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari - Juni 2015 di Balai Besar Pengembangan Budidaya Laut Lampung untuk pengambilan biomassa alga porphyridium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
17 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan April sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Riset Material dan Makanan serta di Laboratorium
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008.
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Fitokimia dan Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008. B. BAHAN DAN ALAT
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada Oktober 2014 sampai dengan Februari
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilaksanakan pada Oktober 2014 sampai dengan Februari 2015, dengan tahapan kegiatan pengambilan sampel kulit udang di P.T Lola Mina,
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS
LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS A.1 Pengujian Viskositas (menggunakan viskosimeter) (Jacobs, 1958) Viskositas Saos Tomat Kental diukur dengan menggunakan viskosimeter (Brookfield Digital Viscometer Model
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN 3.1 BAHAN DAN ALAT Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah kacang kedelai, kacang tanah, oat, dan wortel yang diperoleh dari daerah Bogor. Bahan kimia yang digunakan
Direndam dalam aquades selama sehari semalam Dicuci sampai air cucian cukup bersih
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan Bahan katalis yang digunakan pada penelitian ini adalah zeolit alam yang berasal dari Tasikmalaya Jawa Barat dan phospotungstic acid (HPW, H 3 PW 12 O 40 )
5007 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein
57 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Reaksi pada gugus
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian III.1 Metodologi Seperti yang telah diungkapkan pada Bab I, bahwa tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat katalis asam heterogen dari lempung jenis montmorillonite
BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang
13 BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Molekul-molekul pada permukaan zat padat atau zat cair mempunyai gaya tarik kearah dalam, karena tidak ada gaya-gaya lain yang mengimbangi. Adanya gayagaya ini
3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).
3 Percobaan 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan yang digunakan untuk menyerap ion logam adalah zeolit alam yang diperoleh dari daerah Tasikmalaya, sedangkan ion logam yang diserap oleh zeolit adalah berasal
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dalam tiga tahap yaitu, tahap isolasi kitin yang terdiri dari penghilangan protein, penghilangan mineral, tahap dua pembuatan kitosan dengan deasetilasi
BAB III METODE PENELITIAN. A. Subjek dan Objek Penelitian 1. Subjek Penelitian Subjek penelitian ini adalah senyawa zeolit dari abu sekam padi.
BAB III METODE PENELITIAN A. Subjek dan Objek Penelitian 1. Subjek Penelitian Subjek penelitian ini adalah senyawa zeolit dari abu sekam padi. 2. Objek Penelitian Objek penelitian ini adalah karakter zeolit
LAMPIRAN I. LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II)
LAMPIRAN I LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II) 1. Persiapan Bahan Adsorben Murni Mengumpulkan tulang sapi bagian kaki di RPH Grosok Menghilangkan sisa daging dan lemak lalu mencucinya dengan air
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Riau selama kurang lebih 5
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Balai Riset dan Standarisasi Industri Bandar
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Balai Riset dan Standarisasi Industri Bandar Lampung dan Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Jurusan Teknologi Hasil
BAB III METODE PENELITIAN
17 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam proses delignifikasi jerami padi adalah set neraca analitik, gelas kimia 50 dan 250 ml, ph indikator, gelas ukur 100