No. Berat K-Bifthalat (mg) Volume NaOH (ml) , , ,55
|
|
|
- Iwan Rachman
- 4 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N No. Berat K-Bifthalat (mg) Volume NaOH (ml) , , ,55 BeratK Bifthalat( mg) Normalitas NaOH Vol. NaOH ( ml) xbek bifthalat BE K-Bifthalat 04, N 1 0,903 N N 1,0166 N N 3 0,997 N Normalitas rata-rata (Nr) dan persen deviasi (% d) N1 + N 0, ,0166 Nr 0, 9519 N ( N Nr1) 0,903 0,9594 % d 1 x100% x100% 5,95% Nr 0, N1 + N 3 0, ,987 Nr 0, 945 N ( N 3 Nr ) 0,987 0,45 % d x100% x100% 4,6% Nr 0,945 N + N 3 1, ,987 Nr 3 0, 9996 N ( N Nr3) 0,987 0,9996 % d 3 x100% x100% 1,69% Nr 0, Normalitas NaOH adalah Normalitas rata-rata dengan persen deviasi terkecil, yaitu % d 3 0,16 % dengan Normalitas 0,9996 N 56
2 Lampiran. Perhitungan Pembakuan Asam Klorida 1 N No. Berat Na CO 3 anhidrat (mg) Volume HCl (ml) ,68. 15, ,74 Normalitas HCl BeratNa CO anhidrat( mg) Vol. Hcl( ml) xbena 3 CO anhidrat 3 BE Na CO 3 anhidrat 5, 99 N 1 1,0491 N N 1,0545 N N 3 1,0675 N Normalitas rata-rata (Nr) dan persen deviasi (% d) N1 + N 1, ,0545 Nr 1 1, 0518 N ( N Nr1 ) 1,0491 1,0518 % d 1 x100% x100% 0,5% Nr 1, N1 + N 3 1, ,0675 Nr 1, 0583N N 3 Nr 1,0675 1,0583 % d x100% x100% 0,86% Nr 1,0583 N + N 3 1, ,0675 Nr 3 1, 0610 N N Nr3 1,0675 1,0610 % d 3 x100% x100% 0,61% Nr 1, Normalitas HCl adalah Normalitas rata-rata dengan persen deviasi terkecil, yaitu % d 3 1,05 % dengan Normalitas 1,0518 N 57
3 Lampiran 3. Perhitungan Pembakuan Larutan Formalin secara Titrasi Asam - Basa No Berat Formalin (mg) Volume NaOH (ml) Volume HCl (ml) Kadar Formalin (%) ,68 35, ,84 35, ,9 36,3 ( Vt Vb ) xnormalitashclxbeformalin Kadar x100% Beratlar. formalin( mg) Keterangan : Vt Volume HCl (ml) Vb Volume blanko 1,95 ml Normalitas HCl 1,0518 N BE Formalin 30,03 Kadar rata-rata (Kr) dan persen deviasi (% d) K1 + K 35,5363% + 35,861% Kr 1 35,6987% ( K1 Kr1 ) (35,5363% 35,6987%) % d 1 x100% x100% 0,45% Kr 35,6987% 1 K1 + K 3 35,5363% + 36,3% Kr 35,8793% ( K1 Kr ) (36,3% 35,8793%) % d x100% x100% 0,95% Kr 35,8793% K + K 3 35,861% + 36,3% Kr 3 36,0417% ( K Kr3 ) (36,3% 36,0417%) % d 3 x100% x100% 0,50% Kr 36,0417% 3 58
4 Kadar larutan formalin adalah kadar rata-rata dengan persen deviasi terkecil, yaitu % d3 0,45% dengan Kadar 35,6987 % Lampiran 4. Hasil Pemeriksaan Kualitatif Formalin Pada Sampel Hasil Destilasi Hasil Kualitatif Formalin Baku 59
5 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Formalin Pada Sampel Keterangan: A : Hasil Pemeriksaan Kualitatif Formalin Pada Sampel ayam kemasan Carrefour B : Hasil Pemeriksaan Kualitatif Formalin Pada Sampel ayam kemasan Hypermart 60
6 Lampiran 5. Perhitungan Pembuatan Larutan Formalin 1000 µg/ml Kadar larutan Formalin yang diperoleh yaitu 35,6987% Formalin 35,6987% 35, µ g 35, µg/ml 100ml Untuk pembuatan larutan Formalin 1000 µg/ml V 1C1 VC 4 V 1 35, µg/ml 1000ml 1000µg/ml V ml 1000µg/ml 4 35, ,801 ml 61
7 Berat formalin yang ditimbang V 1 berat jenis Formalin,801 ml x 1,08 g/ml 3,05 gram Lampiran 6. Data Panjang Gelombang Maksimum Larutan Formalin 6
8 Lampiran 7. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Formalin 63
9 No Menit ke- Serapan (A) 1 5 0, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,4064 Keterangan : Operating time larutan formalin dengan pereaksi Nash diperoleh pada menit ke- 5 sampai menit ke
10 Lampiran 8. Data Kurva Kalibrasi Larutan Formalin pada Panjang Gelombang 41nm 65
11 Lampiran 9. Perhitungan Persamaan Regresi No X Y XY X Y 1 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 1,0000 0,50 0,50 1,0000 0, ,5000 0,340 0,5130,500 0,1170 4,0000 0,4370 0,8740 4,0000 0,1910 5,5000 0,5610 1,045 6,500 0, ,0000 0,6530 1,9590 9,0000 0,465 n 6 ΣX 10,000 X 1,6667 Σ Y,180 Y 0,3696 Σ XY 4,9735 ΣX,5000 ΣY 1,0999 a a ( XY ) ( X )( ( X ) ( X ) Y ) / n / n 4,9735 (10)(,180) / 6,5 (10) / 6 a 0,190 b Y - a X b 0,3696 (0,190)( 1,6667) b 0,0046 Maka, persamaan regresinya adalah : y 0,190x + 0,0046 r r xy ( x)( y) / n [( x ) ( x) / n][. ( y ) ( y) / n] 4,9735 (10)(,180) / 6 [(,5) (10) / 6 ][. (1,0999) (,180) / 6] r 0,999 66
12 Lampiran 10. Contoh Perhitungan Kadar Formalin dalam Sampel Berat sampel yang ditimbang 100,08 gram Serapan (y) 0,4313 Persamaan regresi : y 0,190 x + 0,0046 Kadar formalin(x) 0,4313 0,190 x + 0,0046 x 0,4313 0,0046 0,190 x 1,9484 µg/ml Rumus Perhitungan Kadar Formalin : K x V Fp BS Dimana K kadar total formalin dalam sampel (µg/g) x kadar formalin sesudah pengenceran V volume sampel (ml) Fp faktor pengenceran BS Berat sampel Kadar total formalin 1,9484µ g / ml 100ml 50 /10 100,08g 9,7340 µg/g Kadar formalin pada sampel yang lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh diatas. 67
13 Lampiran 11. Analisa Data Statistik untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan di Carrefour sebelum direndam No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 9,7340 0,0150 0, ,7584-0,0094 0, ,767-0,0137 0, ,741 0,0069 0, ,7535-0,0047 0, ,7430 0,0060 0, n 6 X 9,7490 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0110 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 3,340 (data ditolak) t hitung data -,093 t hitung data 3-3,0507 (data ditolak) t hitung data 4 1,5365 t hitung data 5-1,0466 t hitung data 6 1,
14 Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-1 dan 3 No Xi Xi- X (Xi- X ) 9,7584-0,0091 0, ,741 0,007 0, ,7537-0,0044 0, ,7430 0,0063 0, n 4 X 9,7493 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0080 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184. Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data -,750 t hitung data 4 1,8000 t hitung data 5-1,1000 t hitung data 6 1,1575 (Semua data diterima) Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 9,7493 ± (3,184 x 0,0080/) 69
15 9,7493 ± 0,018 µg/g Lampiran 1. Analisa Data Statistik untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan di Hypermart sebelum direndam No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 9,8048 0,0073 0, ,8397-0,076 0, ,787 0,094 0, ,891-0,0170 0, ,804-0,0083 0, ,7957 0,0164 0, n 6 X 9,811 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,015 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 0,8317 t hitung data -3,1445 (data ditolak) t hitung data 3 3,3495 (data ditolak) t hitung data 4-1,9368 t hitung data 5-0,
16 t hitung data 6 1,8685 Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke- dan 3 No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 9,8048 0,0077 0, ,891-0,0166 0, ,804-0,0079 0, ,7957 0,0168 0,00084 n 4 X 13,1991 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0150 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 1,067 t hitung data 3 -,133 t hitung data 5-1,0533 t hitung data 6,400 (Semua data diterima) Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 71
17 9,815 ± (3,184 x 0,015/) 9,815 ± 0,086 µg/g Lampiran 13. Analisa Data Statistik untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan Di Carrefour sesudah direndam dengan Air Mendidih 30 menit No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 3,659 0,0110 0, ,6610 0,009 0, ,6576 0,0063 0, ,677-0,0133 0, ,6707-0,0068 0, ,6641-0,000 0, n 6 X 8,9083 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0089 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 3,075 (ditolak) t hitung data 0,798 7
18 t hitung data 3 1,7339 t hitung data 4-3,6605 (ditolak) t hitung data 5-1,8715 t hitung data 6-0,0550 Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-1 dan 4 No Xi Xi- X (Xi- X ) 3,6610 0,0014 0, ,6576 0,0048 0, ,6707-0,0083 0, ,6641-0,0017 0, n 4 X 3,6634 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0057 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184. Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 0,5000 t hitung data 3 1,684 t hitung data 5 -,913 t hitung data 6-0,5965 (Semua data diterima) 73
19 Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 3,6634 ± (3,184 x 0,005/) 3,6634 ± 0,0090 µg/g Lampiran 14. Analisa Data Statistik untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan Hypermart sesudah direndam dengan Air Mendidih 30 menit No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 3,6991-0,000 0, ,6901 0,0070 0, ,7099-0,018 0, ,6789 0,018 0, ,701-0,0041 0, ,7034-0,0063 0, n 6 X 6,0433 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0110 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1-0,4454 t hitung data 1,
20 t hitung data 3 -,8503 (data ditolak) t hitung data 4 4,058 (data ditolak) t hitung data 5-0,9130 t hitung data 6-1,409 Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-3 dan 4 No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 3,6991-0,0006 0, ,6901 0,0084 0, ,701-0,007 0, ,7034-0,0049 0, n 4 X 3,6985 Σ (Xi- X ) 0,00010 SD ( Xi X ) n 1 0, ,0058 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1-0,069 t hitung data,8966 t hitung data 5-0,
21 t hitung data 6-1,6897 (semua data diterima) Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 3,6985 ± (3,184 x 0,0058/) 3,6985 ± 0,093 µg/g Lampiran 15. Analisa Data Statistik untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan Carrefour sesudah direndam dengan Air Dingin 30 Menit No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 5,9315 0,0017 0, ,9335-0,0003 0, ,9395-0,0063 0, ,953 0,0079 0, ,9461-0,019 0, ,933 0,0099 0, n 6 X 5,933 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0086 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 0,484 76
22 t hitung data -0,0854 t hitung data 3-1,7944 t hitung data 4,501 t hitung data 5-3,6743 (ditolak) t hitung data 6,8198 (ditolak) Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-5 dan 6 No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 5,9315 0,0010 0, ,9335-0,0010 0, ,9395 0,0070 0, ,953 0,007 0, n 5 X 5,935 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0059 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184. Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 0,3390 t hitung data -0,
23 t hitung data 4 -,379 t hitung data 5,4407 (semua data diterima) t hitung data 6,4440 Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 5,935 ± (3,184 x 0,0059/ ) 5,935 ± 0,0094 µg/g Lampiran 16. Analisa Data Statistik Untuk Menghitung Kadar Formalin dalam Destilat Ayam Kemasan Hypermart sesudah direndam dengan Air Dingin 30 menit No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 5,980 0,0061 0, ,9837 0,006 0, ,9986-0,013 0, ,9737-0,016 0, ,9950-0,0087 0, , n 6 X 1,0594 Σ (Xi- X ) 0,01763 SD ( Xi X ) n 1 0, ,0085 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 5 diperoleh nilai t tabel,5706 Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n 78
24 t hitung data 1 1,7579 t hitung data 0,7493 t hitung data 3-3,5446 (data ditolak) t hitung data 4 3,6310 (data ditolak) t hitung data 5 -,5071 t hitung data 6 0 Untuk itu dihitung kembali dengan cara yang sama tanpa mengikutsertakan data ke-4 dan 5 No Xi Xi- X (Xi- X ) 1 5,980 0,0061 0, ,9837 0,006 0, ,9950-0,0087 0, , n 4 X 5,9863 Σ (Xi- X ) 0, SD ( Xi X ) n 1 0, ,0063 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α 0,05, dk 3 diperoleh nilai t tabel 3,184. Data diterima jika t hitung t tabel. t hitung Xi X SD / n t hitung data 1 1,
25 t hitung data 0,854 t hitung data t hitung data 5 0 (Semua data diterima) Kadar Formalin (μ) X ± (t α/, dk x SD / n ) 5,9863 ± (3,184 x 0,0031) 5,9863 ± 0,0010 µg/g Lampiran 17. Hasil Orientasi Pengukuran Kadar Sampel dengan Proses Perendaman dalam Air Mendidih selama 35 menit No Waktu Perendaman (menit) Kadar Formalin yang Tersisa (µg/g) , , , ,
26 Lampiran 18. Hasil Orientasi Pengukuran Kadar Sampel dengan Proses Perendaman dalam Air Dingin selama 35 menit No Waktu Perendaman (menit) Kadar Formalin yang Tersisa (µg/g) , , , ,
27 Lampiran 19. Hasil Analisa Kadar Formalin dalam Sampel 1. Hasil Analisa Kadar Formalin Dalam Sampel Ayam Kemasan Di Supermarket Carrefour a. Sebelum Perendaman No. Berat (gram) Fp Absorbansi Kadar (µg/g) Kadar Sebenarnya (µg/g) 1 100,08 0,4313 9, ,30 0,4330 9, ,3 50/10 0,433 9,767 9,7493 ±0, ,163 0,430 9, ,187 0,436 9, ,177 0,431 9,7430 b. Perendaman Menggunakan Air Mendidih Selama 30 menit No. Berat Fp Absorbansi Kadar (gram) (µg/g) 1 99,876 0,1644 3,659 Kadar Sebenarnya (µg/g) 8
28 100,031 0,1650 3, ,935 50/10 0,1647 3, ,147 0,1659 3, ,139 0,1656 3, ,133 0,1653 3,6641 3,6634±0,0090 c. Perendaman Menggunakan Air Dingin Selama 30 menit No. Berat (gram) Fp Absorbansi Kadar (µg/g) 1 100,193 0,649 5, ,198 0,650 5, ,49 50/10 0,654 5, ,18 0,646 5, ,53 0,657 5, ,177 0,645 5,9863 Kadar Sebenarnya (µg/g) 5,9863±0,010. Hasil Analisa Kadar Formalin Dalam Sampel Ayam Kemasan di Supermarket Hypermart a. Sebelum Perendaman No. Berat (gram) Fp Absorbansi Kadar (µg/g) 1 100,91 0,4353 9, ,399 0,4373 9, ,61 50/10 0,434 9, ,39 0,4368 9, ,387 0,4364 9, ,68 0,4348 9,7957 b. Perendaman Menggunakan Air Mendidih 30 Menit Kadar Sebenarnya (µg/g) 9,815±0,086 No. Berat Fp Absorbansi Kadar Kadar Sebenarnya (gram) (µg/g) (µg/g) 83
29 1 100,173 0,1669 3, ,169 0,1665 3, ,189 50/10 0,1674 3,7099 3,6985±0, ,164 0,1660 3, ,176 0,1670 3, ,180 0,1671 3,7034 c. Perendaman Menggunakan Air Dingin Selama 30 menit No. Berat Fp Absorbansi Kadar Kadar Sebenarnya (gram) (µg/g) (µg/g) 1 100,10 0,668 5, ,119 0,667 5, ,138 50/10 0,677 5,9986 5,9863±0, ,096 0,665 5, ,11 0,675 5, ,115 0,671 5,9863 Lampiran 0. Contoh Perhitungan Persen Penurunan Kadar Formalin dalam Sampel Pada destilat sampel ayam kemasan yang dicuci menggunakan air mengalir Kadar rata-rata formalin sebelum direndam 9,7493 Kadar rata-rata formalin sesudah direndam 3,6634 % penurunan kadar formalin sesudah dicuci KRSE x KRSU 100% KRSE 9,7493µ g / g 3,6634µ g / g 9,7493µ g / g 84
30 6,4% Persen penurunan kadar formalin pada sampel yang lain dapat dihitung dengan cara yang sama seperti contoh diatas. Keterangan : KRSE KRSU Kadar Rata-Rata Formalin Sebelum Direndam Kadar Rata-Rata Formalin Sesudah Direndam Lampiran 1. Hasil Analisa Persen Penurunan Kadar Formalin dalam Sampel 1. Hasil Analisa Persen Penurunan Kadar Formalin dalam Sampel Ayam Kemasan Di Supermarket Carrefour No Keterangan 1 Perendaman menggunakan air mendidih selama 30 menit Perendaman menggunakan air Dingin selama 30 menit Persen Penurunan Kadar Formalin (%) 6,4 39,14 85
31 . Hasil Analisa Persen Penurunan Kadar Formalin dalam Sampel Ayam Kemasan di Supermarket Hypermart Persen Penurunan Kadar No Keterangan Formalin (%) 1 Perendaman Menggunakan Air Mendidih Selama 30 Menit 6,30 Perendaman Menggunakan Air Dingin Selama 30 Menit 38,99 Lampiran. Contoh Perhitungan Persen Perolehan Kembali % Perolehan kembali CF C C * A A x 100% Keterangan : C F Konsentrasi Sampel Yang Diperoleh Setelah Penambahan Larutan Baku C A Konsentrasi Sampel Awal Sebelum Ditambahkan Baku C A Konsentrasi Larutan Baku Yang Ditambahkan 86
32 Konsentrasi analit yang diperoleh setelah penambahan formalin baku misalkan pada data satu adalah (C F ),88 µg/g Rata-rata kadar formalin dalam sampel ayam kemasan adalah (C A ) 1,1987 µg/g. Konsentrasi larutan formalin baku yang ditambahkan 1 µg/ml Maka persen perolehan kembali adalah % Perolehan kembali CF C C * A A x 100% 103,01% SD (Standar Deviasi) (CF CF) n 1 1, ,58 SD RSD (Relative Standar Deviasi) 100% CF 0,58 100% 10,335 0,5667% 87
33 Lampiran 3. Data Perolehan Kembali Formalin Baku yang Ditambahkan pada Sampel (Metode Penambahan Baku) No. Berat (gram) Fp Penam bahan baku 1 Konsentrasi Sebelum Penambahan Konsentrasi Setelah Penambahan Abs % Recovery 1 100,10 1,1973,89 0, ,16 50/10 100,119 µg/ml 1,198,3 0, ,41 88
34 3 100,138 1,014,13 0, , ,096 1,1959,173 0,490 10, ,11 1,005,51 0, , ,115 1,1986,64 0,49 10,78 Lampiran 4. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi No Konsentrasi X Absorbansi Y Yi Y - Yi (Y Yi) 89
35 1 0,0000 0,0000-0,0046 0,0046 0, ,0000 0,5 0,144 0,0106 0, ,5000 0,34 0,339 0,0181 0, ,0000 0,437 0,4334 0,0036 0, ,5000 0,561 0,549 0,0181 0, ,0000 0,653 0,654 0,0006 0, n 6 Σ 0, SD ( y yi) n 0, ,01416 Batas Deteksi 3SB Slope 3x0, ,19 0, µg/ml 10SB Batas Kuantitasi Slope 10 0, ,19 0,64659 µg/ml Ket : Persamaan Regresi : y ax + b dimana a slope dan b intersep y 0,190x + 0,0046 Lampiran 5. Nilai Distribusi t α
36 df
37 Lampiran 6. Foto Sampel Ayam kemasan Carrefour Ayam kemasan Hypermart 9
38 Lampiran 7. Foto Alat Destilasi 93
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Bagan Penetapan Kadar Protein Jangkrik dengan Metode Kjeldhal. Dititrasi dengan larutan NaOH 0,02 N Dilakukan titrasi blanko Hasil
Lampiran 1. Bagan Penetapan Kadar Protein Jangkrik dengan Metode Kjeldhal 0,50 gram l Dimasukan ke dalam labu Kjedahl Ditambahkan 3 ml H SO 4 pekat dan gram sampuran selen Digojog sampai rata dan dipanaskan
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Dimana X rata rata : Χ n. Dimana Y rata rata : Persamaan garis regresi untuk kurva kalibrasi dapat ditentukan dari persamaan : Y = ax + b
1.1. Menentukan Persamaan Garis Regresi Kurva Kalibrasi Setelah diperoleh hasil pengukuran absorbansi dari larutan standar fosfat maka absorbansi dialurkan terhadap konsentrasi larutan standar untuk mendapatkan
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat alat yang digunakan ; a. Spektrofotometri Serapan Atom ( SSA ), Type Buck Scientific seri 205 b. Lampu katoda Zn dan Cu c. Lampu katoda Fe dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar
Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen. B. Tempat dan waktu penelitian Tempat penelitian adalah Laboratorium Kimia Analis Kesehatan,
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
PRODUKSI ABON IKAN PARI ( (RAYFISH): PENENTUAN KUALITAS GIZI ABON
SEMINAR HASIL PRODUKSI ABON IKAN PARI ( (RAYFISH): PENENTUAN KUALITAS GIZI ABON OLEH : FITHROTUL MILLAH NRP : 1406 100 034 Dosen pembimbing : Dra. SUKESI, M. Si. Surabaya, 18 Januari 2010 LATAR BELAKANG
Kadar air (basis kering) = b (c-a) x 100 % c-a
LAMPIRAN 48 49 Lampiran. Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 00 o C selama 5 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 0 menit. Ditimbang
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01
Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Jenis penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen. B. Tempat dan waktu penelitian Tempat penelitian adalah lab. Kimia DIII Analis Kesehatan,
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
DAFTAR ISI. ABSTRAK... i. ABSTRACT... ii. KATA PENGANTAR... iii. UCAPAN TERIMA KASIH... iv. DAFTAR ISI... v. DAFTAR TABEL... vii
v DAFTAR ISI ABSTRAK... i ABSTRACT... ii KATA PENGANTAR... iii UCAPAN TERIMA KASIH... iv DAFTAR ISI... v DAFTAR TABEL... vii DAFTAR GAMBAR... viii DAFTAR LAMPIRAN... ix BAB I PENDAHULUAN... 1 1.1 Latar
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Lampiran 1. Kriteria penilaian beberapa sifat kimia tanah
30 LAMPIRAN 31 Lampiran 1. Kriteria penilaian beberapa sifat kimia tanah No. Sifat Tanah Sangat Rendah Rendah Sedang Tinggi Sangat Tinggi 1. C (%) < 1.00 1.00-2.00 2.01-3.00 3.01-5.00 > 5.0 2. N (%)
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN
14 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan melalui dua tahap selama bulan April-Oktober 2010. Tahap pertama adalah proses pencekokan serbuk buah kepel dan akuades dilakukan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
BAB III METODE PENELITIAN
39 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Produksi Kerupuk Terfortifikasi Tepung Belut Bagan alir produksi kerupuk terfortifikasi tepung belut adalah sebagai berikut : Belut 3 Kg dibersihkan dari pengotornya
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG
ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG Mirsya Ekarina Mulyani 1407 100 053 Pembimbing: Dra. Sukesi, M.Si Contents Pendahuluan Latar Belakang Lebih dari setengah
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Air dan air limbah Bagian 21: Cara uji kadar fenol secara Spektrofotometri
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 21: Cara uji kadar fenol secara Spektrofotometri ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i Prakata....ii 1 Ruang lingkup...
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian pengaruh konsentrasi larutan tawas terhadap protein terlarut dan kandungan asam amino pada ikan tongkol adalah melalui eksperimen di bidang
Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI ) Kadar Air (%) = A B x 100% C
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI 01-2891-1992) Sebanyak 1-2 g contoh ditimbang pada sebuah wadah timbang yang sudah diketahui bobotnya. Kemudian dikeringkan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Pembuatan Tepung Kentang Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan kentang. Pembuatan tepung kentang dilakukan dengan tiga cara yaitu tanpa pengukusan,
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman
LAMPIRAN 52 Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman 53 54 Lampiran 2 Perhitungan nilai rendemen Hasil fraksinasi dari 5,046 gram ekstrak adalah 2,886 gram atau 57,1938 % dari berat ekstrak. Oleh karena itu,
BAB III METODE PENELITIAN. Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g
19 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g Kacang hijau (tanpa kulit) ± 1