n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
|
|
|
- Hendra Halim
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38
2 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Piroxicam (PT. INDOFARMA) No. Batch : No. Reg : GKL A1 Expire Date : Sep 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 2. Pirofel (PT. SANBE FARMA) No. Batch : No.Reg : DKL A1 Expire date : Juni 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 3. Infeld (PT. INTERBAT) No. Batch :038D001 No.Reg :DKL B1 Expire date : Juli 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 4. Pirocam (PT. DEXA MEDICA) No. Batch : No.Reg : DKL D1B1 Expire date : Maret 2019 Komposisi : Piroxicam 20mg 39
3 Lampiran 2.(Lanjutan) 5. Omeretik (PT.MUTIFA) No. Batch : No.Reg : DKL A1 Expire date : Oct 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 6. Mecodene (Mecosin Indonesia) No. Batch : No.Reg : DKL B1 Expire date : April 2015 Komposisi : Piroxicam 20mg 40
4 Lampiran3.PerhitunganKonsentrasiPengukuran Diketahui : Nilai A 1 1, yaitu A 1% = 813 b ( λ = 375) 1cm Tebalsel (b) = 1 cm A = A 1% x b x c ( c = g/100ml) 1cm c = A 1% A xb 1cm c = 0, c = 0, g/100ml c = 5,34 µg/ml 41
5 Lampiran4.PerhitunganPersamaanRegresiPiroksikam(Sigma Aldrich) No X Y XY X 2 Y ,000 0,178 0, , ,000 0,268 0, , ,000 0,355 1, , ,000 0,453 2, , ,000 0,540 3, ,2916 Ʃ 20,000 1,794 8, , ,333 0,299 1, ,121 Ratarata Y = ax + b a = Σxy ( Σx)( Σy) / n 2 2 Σx Σ( x) / n b = Y a X = 8,085 (20)(1,794) / (20) / 6 = 0,299 (0,09018) (3,333) = 2,105 23,34 = 0,299 0, = 0,09018 = = - 0,00129 r = ( Σxy ( Σx) Σxy ( Σx)( Σy) / n 2 / n)( Σy 2 ( Σy) 2 / n) = (90 (20) 8,085 (20)(1,794) / 6 2 / 6)(0, (1,794) 2 / n) = 0,9998 Jadipersamaanregresi: Y = ax b = 0,0901 x 0,
6 Lampiran 5. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Piroksikam dalam sampel (KapsulPirofel SANBE) Berat20 kapsul Kandungan piroksikampadaetiket Bobot rata-rata 1 kapsul = mg = 20 mg = mg Ditimbangseksamaserbuk setara dengan 20.0 mg piroksikam, makaberatsampel yang ditimbangadalah : 20mg = x4978,6mg 20x20mg = 248,93 mg Sampel yang telahditimbangdimasukkankedalamlabutentukur 50ml, lalu ditambahkan metanol HCl 0.1M dikocokhingga larut dan diencerkan dengan metanol HCl 0.1 M sampaigaristanda.kemudian, filtrate larutanujidipipet 0,25ml, laludimasukkankedalamlabutentukur 25ml dandicukupkandenganmetanol HCl 0.1M sampaigaristanda. Absorbansi yang diperolehadalah Konsentrasiperolehan : Y = 0,09012x 0, ,368 = 0, , ,09012 = 4,0976 µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0976 µg/ml x 100 = 409,76 µg/ml 43
7 Lampiran5.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml): = 409,76 µg/ml x 50 ml = µg = 20,488 mg Kadarperolehanpiroksikamperkapsulnya 20,488mg = x248,9mg = 20,488mg 248,9mg 20,488 % Kadar = x 100% 20 = 102,44 % 44
8 Lampiran6.Data PiroksikamdalamSediaanKapsul Nama Sediaan Bobotserbuk yang ditimbang (mg) Bobot ratarata (mg) Absorbansi Kadar Perolehan / kapsul Kadar Etiket (mg) Kadar (%) Piroxicam (PT.Indofarma) Pirofel (PT.SanbeFarma) Infeld (PT.Interbat) Pirocam (PT.DexaMedica) 247,3 0,367 20, ,16 248,2 0,365 20, ,60 246,3 247,37 0,365 20, ,60 247,1 0,365 20, ,60 248,5 0,366 20, ,88 247,6 0,367 20, ,16 248,9 0,368 20, ,44 247,8 0,375 20, ,37 248,2 248,93 0,374 20, ,37 248,1 0,351 20,010 97,72 248,0 0,357 19,875 99,38 248,5 0,355 19,765 98,83 245,2 0,361 20, ,49 246,1 0,362 20, ,77 245,9 0,362 20, ,77 246,0 245,21 0,363 20, ,05 245,3 0,365 20, ,60 245,5 0,363 20, ,05 246,7 0,353 19,655 98,28 246,5 0,353 19,655 98,28 246,6 0,354 19,710 98,55 247,8 246,76 0,356 19,820 99,11 248,9 0,354 19,710 98,55 247,8 0,356 19,820 99,10 203,4 0,356 19,820 99,10 204,4 0,360 20, ,22 Omeretik (PT.MutifaPharma) 208,1 203,42 0,361 20, ,49 205,3 0,364 20, ,33 204,9 0,363 20, ,05 205,2 0,364 20, ,33 45
9 Lampiran6.(Lanjutan) NamaSediaan Mecodene (PT.Mecosin Indonesia) Bobotserbuk yang ditimbang (mg) 204,3 Bobot ratarata (mg) Kadar perolehan/ Absorbansi kapsul (mg) 0,286 15,935 Kadar etiket (mg) Kadar (%) 79,69 242,1 0,288 16,045 80,24 241,1 240,36 0,288 16, ,24 240,5 0,288 16,045 80,24 240,7 0,288 16,045 80,24 46
10 Lampiran7. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPiroxicamGenerik (PT.Indofarma) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 102,16 0,33 0, ,60-0,23 0, ,60-0,23 0, ,60-0,23 0, ,88 0,05 0, ,16 0,33 0,1089 X = 101,83 Ʃ = 0,3790 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,33 = = 2, , thitung 2 0,23 = = 2, , thitung 3 0,23 = = 2, , thitung 4 0,23 = = 2, ,
11 Lampiran7.(Lanjutan) 0,05 thitung 5 = = 0, , ,33 thitung 6 = = 2, , Karena thitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelpiroksikam generik (PT.Indofarma): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 101,83 % ± (4,03 x 0,112398)% = (101,83± 0,453)% 48
12 Lampiran8. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPirofel (PT.SanbeFarma) No Kadar (X) (%) Xi X (Xi X) ,44 1,3 1, ,37 3,23 10, ,10 2,23 8, ,72-3,23 11, ,38-1,76 3, ,83-2,31 5,3361 X = 101,14 Ʃ = 41,0146 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 41, = 2, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 1,3 = = 1, , thitung 2 3,23 = = 2, , thitung 3 2,96 = = 2, , thitung 4 3,42 = = 2, ,
13 Lampiran8. (Lanjutan) 1,76 thitung 5 = = 1, , ,31 thitung 6 = = 1, , Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelpirofel (PT.SanbeFarma): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 101,83 % ± (4,03 x 1,169253)% = (101,14± 4,71)% 50
14 Lampiran9.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulInfeld (PT.Interbat) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 100,49-0,465 0, ,77-0,185 0, ,77-0,185 0, ,05 0,095 0, ,60 0,645 0, ,05 0,095 0, X = 100,95 Ʃ = 0,71875 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,465 = = 3, , thitung 2 0,185 = = 1, , thitung 3 0,185 = = 1, , thitung 4 0,095 = = 0, ,
15 Lampiran9.(Lanjutan) thitung 5 0,645 = = 4, (ditolak) 0, thitung 6 0,095 = = 0, , No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 100,49-0,34 0, ,77-0,06 0, ,77-0,06 0, ,05 0,022 0, ,05 0,022 0,0484 X = 100,83 Ʃ = 0,2196 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0,23426 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,336 = = 3, ,10476 thitung 2 0,056 = = 0, ,10476 thitung 3 0,056 = = 0, ,
16 Lampiran9.(Lanjutan) 0,224 thitung 4 = = 2, , ,224 thitung 5 = = 2, ,10476 Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelinfeld (PT.Interbat): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 100,83 % ± (4,03 x 0,10476)% = (101,83 ± 0,422)% 53
17 Lampiran10.PerhitunganStatistikKadar PiroksikampadaKapsulPirocam (PT.DexaMedica) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 98,28-0,37 0, ,28-0,37 0, ,55-0,1 0, ,11 0,46 0, ,55-0,1 0, ,10 0,45 0,2025 X = 98,65 Ʃ = 0,7079 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,37 = = 2, , thitung 2 0,37 = = 2, , thitung 3 0,1 = = 0, , thitung 4 0,46 = = 2, ,
18 Lampiran10.(Lanjutan) 0,1 thitung 5 = = 0, , ,45 thitung 6 = = 2, , Karena thitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelpirocam (PT.DexaMedica): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 98,65 % ± (4,03 x 0,153612)% = (98,65± 0,619)% 55
19 Lampiran11.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulOmeretik (PT.Mutifa) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 99,10-1,23 1, ,22-0,37 0, ,49-0,1 0, ,49 0,74 0, ,05 0,46 0, ,33 0,74 0,5476 X = 100,59 Ʃ = 2,9666 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 2, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 1,23 = = 3, , thitung 2 0,37 = = 1, , thitung 3 0,1 = = 0, , thitung 4 0,74 = = 2, ,
20 Lampiran11.(Lanjutan) 0,46 thitung 5 = = 1, , ,74 thitung 6 = = 2, , Karena t hitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelomeretik (PT.Mutifa): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 100,59 % ± (4,03 x 0,314462)% = (100,59 ± 1,27)% 57
21 Lampiran12.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulMecodene (PT.Mecosin) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 79,69-0,515 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,52 0,325 0,1056 X = 80,195 Ʃ = 0,37895 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 2, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung1 0,045 = = 0, ,1124 thitung2 0,045 = = 0, ,1124 thitung3 0,045 = = 0, ,1124 thitung4 0,045 = = 0, ,
22 Lampiran12.(Lanjutan) 0,325 thitung5 = = 2, ,1124 Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelmecodene (PT.Mecosin): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 80,195 % ± (4,03 x 0,1123)% = (80,195 ± 0,4529)% Persenkadarobat yang menurun: = x 100% = 20%
23 Lampiran13.ContohPerhitunganPerolehanKembali (% recovery) Sampel yang digunakanadalahkapsulpirofel( PT.SanbeFarma) Berat20 kapsul Kandunganpiroksikampadaetiket = 4978,6 mg = 20 mg Ditimbangseksamaserbuksetaradengan 20.0 mg piroksikam. Perolehan 80% Piroksikam = Analit 70% = x20mg = 16mg x16mg = 11, 2mg Sampel yang ditimbang = 11,2mg x4978,6mg = 139,4mg 20x20 Baku 30% = 30 x16mg = 4,8 mg 100 Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,256 Konsentrasipiroksikam: Y = 0,09012x 0,00128 = 0, , ,09012 X = 2,8548µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8548 µg/ml x 100 = 285,48 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,48 µg/ml x 50 ml = 14274,3 µg = 14,274mLampiran13.(Lanjutan) Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah
24 Lampiran13. (Lanjutan) KonsentrasiPiroksikam: Y = 0,09012x 0,00128 = 0, , ,09012 x = 3,8313µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,8313 µg/ml x 100 = 383,13 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 383,13µg/ml x 50 ml = 19156,6 µg = 19,156mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: 19,156mg 14,274mg = x100% 4,8mg = 101,7% Perolehan 100% Piroksikam = 100 x20mg = 20mg 100 Analit 70% = x20mg = 14mg Sampel yang ditimbang = 14mg x4978,6mg = 174,25mg 20x20 Baku 30% = 30 x20mg 100 = 6mg Absorbansisebelumpenambahanbaku= 0,256 Y = 0,09012x 0,
25 Lampiran13. (Lanjutan) = 0, , ,09012 x = 2,8549µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8549 µg/ml x 100 = 285,49 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,49µg/ml x 50 ml = µg = 14,274mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,365 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 4,0643µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0643 µg/ml x 100 = 406,43 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 393,12µg/ml x 50 ml = 20321,8 µg = 20,322mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: 20,322mg 14,274mg = x100% 6mg = 100,8% 62
26 Lampiran13.(Lanjutan) Perolehan 120% Piroksikam = 120 x20mg = 24mg 100 Analit 70% = x24mg = 16, 8mg Sampel yang ditimbang = 16,8mg 20x20 x4978,6mg = 209,1mg Baku 30% = 30 x24mg 100 = 7,2mg Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,308 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 3,4319µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,4319µg/ml x 100 = 243,19 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 243,19µg/ml x 50 ml = 17159,3 µg = 17,159mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,440 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 4,8966µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,8966 µg/ml x 100 = 489,66 µg/ml 63
27 Lampiran13.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 489,66µg/ml x 50 ml = 2448,3 µg = 24,483mg Makapersenperolehankembali: 24,483mg 17,159mg = x100% 7,2mg = 101,72% 64
28 Lampiran14.Data HasilPersenPerolehanKembalipadaKapsulPirofel (PT.Sanbe Farma) denganmetodepenambahan Baku (Standard Addiation Method) No Konsentrasi (%) Absorbansi Setelahpenambahanbaku (A) (mg) Kadar Sebelumpenambahanbaku (B) (mg) 1 0,344 19,157 14, ,342 19,046 14, ,344 19,157 14, ,365 20,322 14, ,368 20,488 14, ,368 20,488 14, ,440 24,483 17, ,442 24,594 17, ,444 24,705 17,270 Baku yang ditambahkan (C) (mg) Rata rata (%Recovery) 101 Standard Deviation (SD) 1,3 Relative Standard Deviation 1,2 4,8 6 7,2 Per SD = ( X X ) n 1 2 = 13, = 1,315 RSD = SD x 100% X = 1, ,26 x 100% = 1,299 % Lampiran15.Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) 65
29 Persamaangarisregresinyaadalah Y = 0,09012 x 0,00128 No Konsentrasi µg/ml Absorbansi Y Yi Y - Yi (Y-Yi) ,178 0,179-0,001 0, ,268 0,269-0,001 0, ,355 0,359-0,004 0, ,453 0,449 0,004 0, ,540 0,539 0,001 0, Ʃ 20 1,794 0, Rata-rata 3,333 SY/X = Σ( y n yi) 2 2 = 0, LOD = = 0,0201 3xSY / X Slope = 3x0,0201 0,09012 = 0,669 µg/ml LOQ = 10xSY / X Slope = 10x0,0201 0,09012 = 2,23 µg/ml Lampiran 16. Data UjiPerolehanKembali (% recovery) 66
30 Rentang 80% Sebelumpenambahanbahanbaku SesudahPenambahan Baku Rentang 100% Sebelumpenambahanbaku Lampiran 16. (Lanjutan) 67
31 Setelahpenambahanbaku Rentang 120% Sebelumpenambahanbaku Setelahpenambahanbaku Lampiran 17. NilaiDistribusi t 68
32 Lampiran18.SertifikatBahan BakuPiroksikam (Sigma-Aldrich) 69
33 Lampiran19.AlatSpektrofotometri Ultraviolet (UV-1800 Shimadzu UV Spektrometer) 70
34 Lampiran 19. Data Sampel Piroksikam Omeretik 71
35 Infield Mecodene 72
36 Lampiran 19. (Lanjutan) PiroxicamPT. Dexa Medica Pirofel Piroxicam PT. Indofarma 73
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
VALIDASI METODE PADA PENETAPAN KADAR PIROKSIKAM DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGANNAMAGENERIK DAN NAMA DAGANG SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
VALIDASI METODE PADA PENETAPAN KADAR PIROKSIKAM DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGANNAMAGENERIK DAN NAMA DAGANG SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH: ASTRIED FARADITA NIM 111524102 PROGRAM EKSTENSI
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN
PENETAPAN KADAR TABLET RANITIDIN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis DENGAN PELARUT METANOL Wiranti Sri Rahayu, Pri Iswati Utami, Sochib Ibnu Fajar Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Bagan kerja penelitian. 1 g Serbuk sampel. Dimasukkan kedalam beaker glass, ditambahkan 100 ml air panas dan diletakkan diatas hot plate.
Lampiran 1. Bagan kerja penelitian 1 g Serbuk sampel Dimasukkan kedalam beaker glass, ditambahkan 100 ml air panas dan diletakkan diatas hot plate. Didihkan. Seduhan Teh Daun Sirsak Kemasan Pemeriksaan
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01
Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
ABSTRACT
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS PROPANOLOL HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Edwin
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
ABSTRACT. Keywords: Analytical Method, Ranitidine Hydrochloride, Area Under Curve, Ultraviolet Spectrophotometry
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS RANITIDIN HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Marianis
PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM TETES MATA PADA SEDIAAN GENERIK DAN MERK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas
PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM
PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM 060804048 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010 PENETAPAN KADAR
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf)
Lampiran 1 Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf) B A Keterangan: A = jarak yang ditempuh zat terlarut B = jarak yang ditempuh pelarut R = f Jarak yang ditempuh zat terlarut Jarak yang ditempuh pelarut
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Ridho Asra 2), Harrizul Rivai 1), Via Lovita S Riani
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK
VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017
Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
BAHAN SEMINAR PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) OLEH RIKA KHAIRYAH PANE NIM 071524056 FAKULTAS FARMASI
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DAN PREDNISOLON DALAM SEDIAAN KRIM SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: DELYUVIN NASUTION NIM 131524106 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve.
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Vol. 19 Suplemen 1 (Desember 2017) Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason dalam Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual
PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN
ANALISIS MERKURI DALAM SEDIAAN KOSMETIK BODY LOTION MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Agung Dimas Jatmiko, Tjiptasurasa, Wiranti Sri Rahayu Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto,
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan