n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ukuran: px
Mulai penontonan dengan halaman:

Download "n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti"

Transkripsi

1 Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38

2 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Piroxicam (PT. INDOFARMA) No. Batch : No. Reg : GKL A1 Expire Date : Sep 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 2. Pirofel (PT. SANBE FARMA) No. Batch : No.Reg : DKL A1 Expire date : Juni 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 3. Infeld (PT. INTERBAT) No. Batch :038D001 No.Reg :DKL B1 Expire date : Juli 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 4. Pirocam (PT. DEXA MEDICA) No. Batch : No.Reg : DKL D1B1 Expire date : Maret 2019 Komposisi : Piroxicam 20mg 39

3 Lampiran 2.(Lanjutan) 5. Omeretik (PT.MUTIFA) No. Batch : No.Reg : DKL A1 Expire date : Oct 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 6. Mecodene (Mecosin Indonesia) No. Batch : No.Reg : DKL B1 Expire date : April 2015 Komposisi : Piroxicam 20mg 40

4 Lampiran3.PerhitunganKonsentrasiPengukuran Diketahui : Nilai A 1 1, yaitu A 1% = 813 b ( λ = 375) 1cm Tebalsel (b) = 1 cm A = A 1% x b x c ( c = g/100ml) 1cm c = A 1% A xb 1cm c = 0, c = 0, g/100ml c = 5,34 µg/ml 41

5 Lampiran4.PerhitunganPersamaanRegresiPiroksikam(Sigma Aldrich) No X Y XY X 2 Y ,000 0,178 0, , ,000 0,268 0, , ,000 0,355 1, , ,000 0,453 2, , ,000 0,540 3, ,2916 Ʃ 20,000 1,794 8, , ,333 0,299 1, ,121 Ratarata Y = ax + b a = Σxy ( Σx)( Σy) / n 2 2 Σx Σ( x) / n b = Y a X = 8,085 (20)(1,794) / (20) / 6 = 0,299 (0,09018) (3,333) = 2,105 23,34 = 0,299 0, = 0,09018 = = - 0,00129 r = ( Σxy ( Σx) Σxy ( Σx)( Σy) / n 2 / n)( Σy 2 ( Σy) 2 / n) = (90 (20) 8,085 (20)(1,794) / 6 2 / 6)(0, (1,794) 2 / n) = 0,9998 Jadipersamaanregresi: Y = ax b = 0,0901 x 0,

6 Lampiran 5. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Piroksikam dalam sampel (KapsulPirofel SANBE) Berat20 kapsul Kandungan piroksikampadaetiket Bobot rata-rata 1 kapsul = mg = 20 mg = mg Ditimbangseksamaserbuk setara dengan 20.0 mg piroksikam, makaberatsampel yang ditimbangadalah : 20mg = x4978,6mg 20x20mg = 248,93 mg Sampel yang telahditimbangdimasukkankedalamlabutentukur 50ml, lalu ditambahkan metanol HCl 0.1M dikocokhingga larut dan diencerkan dengan metanol HCl 0.1 M sampaigaristanda.kemudian, filtrate larutanujidipipet 0,25ml, laludimasukkankedalamlabutentukur 25ml dandicukupkandenganmetanol HCl 0.1M sampaigaristanda. Absorbansi yang diperolehadalah Konsentrasiperolehan : Y = 0,09012x 0, ,368 = 0, , ,09012 = 4,0976 µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0976 µg/ml x 100 = 409,76 µg/ml 43

7 Lampiran5.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml): = 409,76 µg/ml x 50 ml = µg = 20,488 mg Kadarperolehanpiroksikamperkapsulnya 20,488mg = x248,9mg = 20,488mg 248,9mg 20,488 % Kadar = x 100% 20 = 102,44 % 44

8 Lampiran6.Data PiroksikamdalamSediaanKapsul Nama Sediaan Bobotserbuk yang ditimbang (mg) Bobot ratarata (mg) Absorbansi Kadar Perolehan / kapsul Kadar Etiket (mg) Kadar (%) Piroxicam (PT.Indofarma) Pirofel (PT.SanbeFarma) Infeld (PT.Interbat) Pirocam (PT.DexaMedica) 247,3 0,367 20, ,16 248,2 0,365 20, ,60 246,3 247,37 0,365 20, ,60 247,1 0,365 20, ,60 248,5 0,366 20, ,88 247,6 0,367 20, ,16 248,9 0,368 20, ,44 247,8 0,375 20, ,37 248,2 248,93 0,374 20, ,37 248,1 0,351 20,010 97,72 248,0 0,357 19,875 99,38 248,5 0,355 19,765 98,83 245,2 0,361 20, ,49 246,1 0,362 20, ,77 245,9 0,362 20, ,77 246,0 245,21 0,363 20, ,05 245,3 0,365 20, ,60 245,5 0,363 20, ,05 246,7 0,353 19,655 98,28 246,5 0,353 19,655 98,28 246,6 0,354 19,710 98,55 247,8 246,76 0,356 19,820 99,11 248,9 0,354 19,710 98,55 247,8 0,356 19,820 99,10 203,4 0,356 19,820 99,10 204,4 0,360 20, ,22 Omeretik (PT.MutifaPharma) 208,1 203,42 0,361 20, ,49 205,3 0,364 20, ,33 204,9 0,363 20, ,05 205,2 0,364 20, ,33 45

9 Lampiran6.(Lanjutan) NamaSediaan Mecodene (PT.Mecosin Indonesia) Bobotserbuk yang ditimbang (mg) 204,3 Bobot ratarata (mg) Kadar perolehan/ Absorbansi kapsul (mg) 0,286 15,935 Kadar etiket (mg) Kadar (%) 79,69 242,1 0,288 16,045 80,24 241,1 240,36 0,288 16, ,24 240,5 0,288 16,045 80,24 240,7 0,288 16,045 80,24 46

10 Lampiran7. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPiroxicamGenerik (PT.Indofarma) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 102,16 0,33 0, ,60-0,23 0, ,60-0,23 0, ,60-0,23 0, ,88 0,05 0, ,16 0,33 0,1089 X = 101,83 Ʃ = 0,3790 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,33 = = 2, , thitung 2 0,23 = = 2, , thitung 3 0,23 = = 2, , thitung 4 0,23 = = 2, ,

11 Lampiran7.(Lanjutan) 0,05 thitung 5 = = 0, , ,33 thitung 6 = = 2, , Karena thitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelpiroksikam generik (PT.Indofarma): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 101,83 % ± (4,03 x 0,112398)% = (101,83± 0,453)% 48

12 Lampiran8. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPirofel (PT.SanbeFarma) No Kadar (X) (%) Xi X (Xi X) ,44 1,3 1, ,37 3,23 10, ,10 2,23 8, ,72-3,23 11, ,38-1,76 3, ,83-2,31 5,3361 X = 101,14 Ʃ = 41,0146 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 41, = 2, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 1,3 = = 1, , thitung 2 3,23 = = 2, , thitung 3 2,96 = = 2, , thitung 4 3,42 = = 2, ,

13 Lampiran8. (Lanjutan) 1,76 thitung 5 = = 1, , ,31 thitung 6 = = 1, , Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelpirofel (PT.SanbeFarma): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 101,83 % ± (4,03 x 1,169253)% = (101,14± 4,71)% 50

14 Lampiran9.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulInfeld (PT.Interbat) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 100,49-0,465 0, ,77-0,185 0, ,77-0,185 0, ,05 0,095 0, ,60 0,645 0, ,05 0,095 0, X = 100,95 Ʃ = 0,71875 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,465 = = 3, , thitung 2 0,185 = = 1, , thitung 3 0,185 = = 1, , thitung 4 0,095 = = 0, ,

15 Lampiran9.(Lanjutan) thitung 5 0,645 = = 4, (ditolak) 0, thitung 6 0,095 = = 0, , No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 100,49-0,34 0, ,77-0,06 0, ,77-0,06 0, ,05 0,022 0, ,05 0,022 0,0484 X = 100,83 Ʃ = 0,2196 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0,23426 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,336 = = 3, ,10476 thitung 2 0,056 = = 0, ,10476 thitung 3 0,056 = = 0, ,

16 Lampiran9.(Lanjutan) 0,224 thitung 4 = = 2, , ,224 thitung 5 = = 2, ,10476 Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelinfeld (PT.Interbat): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 100,83 % ± (4,03 x 0,10476)% = (101,83 ± 0,422)% 53

17 Lampiran10.PerhitunganStatistikKadar PiroksikampadaKapsulPirocam (PT.DexaMedica) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 98,28-0,37 0, ,28-0,37 0, ,55-0,1 0, ,11 0,46 0, ,55-0,1 0, ,10 0,45 0,2025 X = 98,65 Ʃ = 0,7079 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 0, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 0,37 = = 2, , thitung 2 0,37 = = 2, , thitung 3 0,1 = = 0, , thitung 4 0,46 = = 2, ,

18 Lampiran10.(Lanjutan) 0,1 thitung 5 = = 0, , ,45 thitung 6 = = 2, , Karena thitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelpirocam (PT.DexaMedica): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 98,65 % ± (4,03 x 0,153612)% = (98,65± 0,619)% 55

19 Lampiran11.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulOmeretik (PT.Mutifa) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 99,10-1,23 1, ,22-0,37 0, ,49-0,1 0, ,49 0,74 0, ,05 0,46 0, ,33 0,74 0,5476 X = 100,59 Ʃ = 2,9666 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 2, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung t tabel atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung 1 1,23 = = 3, , thitung 2 0,37 = = 1, , thitung 3 0,1 = = 0, , thitung 4 0,74 = = 2, ,

20 Lampiran11.(Lanjutan) 0,46 thitung 5 = = 1, , ,74 thitung 6 = = 2, , Karena t hitung t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelomeretik (PT.Mutifa): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 100,59 % ± (4,03 x 0,314462)% = (100,59 ± 1,27)% 57

21 Lampiran12.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulMecodene (PT.Mecosin) No Kadar (X) Xi X (Xi X) 2 (%) 1 79,69-0,515 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,24 0,045 0, ,52 0,325 0,1056 X = 80,195 Ʃ = 0,37895 SD = Σ( Xi X ) n 1 2 = 2, = 0, Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung t table atau t hitung -t tabel thitung = X X SD / n thitung1 0,045 = = 0, ,1124 thitung2 0,045 = = 0, ,1124 thitung3 0,045 = = 0, ,1124 thitung4 0,045 = = 0, ,

22 Lampiran12.(Lanjutan) 0,325 thitung5 = = 2, ,1124 Karena thitung t tabel maka data diterima.kadar piroksikamdalamsampelmecodene (PT.Mecosin): SD µ = X % ± t (1-1/2 ) dk x % n µ = 80,195 % ± (4,03 x 0,1123)% = (80,195 ± 0,4529)% Persenkadarobat yang menurun: = x 100% = 20%

23 Lampiran13.ContohPerhitunganPerolehanKembali (% recovery) Sampel yang digunakanadalahkapsulpirofel( PT.SanbeFarma) Berat20 kapsul Kandunganpiroksikampadaetiket = 4978,6 mg = 20 mg Ditimbangseksamaserbuksetaradengan 20.0 mg piroksikam. Perolehan 80% Piroksikam = Analit 70% = x20mg = 16mg x16mg = 11, 2mg Sampel yang ditimbang = 11,2mg x4978,6mg = 139,4mg 20x20 Baku 30% = 30 x16mg = 4,8 mg 100 Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,256 Konsentrasipiroksikam: Y = 0,09012x 0,00128 = 0, , ,09012 X = 2,8548µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8548 µg/ml x 100 = 285,48 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,48 µg/ml x 50 ml = 14274,3 µg = 14,274mLampiran13.(Lanjutan) Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah

24 Lampiran13. (Lanjutan) KonsentrasiPiroksikam: Y = 0,09012x 0,00128 = 0, , ,09012 x = 3,8313µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,8313 µg/ml x 100 = 383,13 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 383,13µg/ml x 50 ml = 19156,6 µg = 19,156mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: 19,156mg 14,274mg = x100% 4,8mg = 101,7% Perolehan 100% Piroksikam = 100 x20mg = 20mg 100 Analit 70% = x20mg = 14mg Sampel yang ditimbang = 14mg x4978,6mg = 174,25mg 20x20 Baku 30% = 30 x20mg 100 = 6mg Absorbansisebelumpenambahanbaku= 0,256 Y = 0,09012x 0,

25 Lampiran13. (Lanjutan) = 0, , ,09012 x = 2,8549µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8549 µg/ml x 100 = 285,49 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,49µg/ml x 50 ml = µg = 14,274mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,365 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 4,0643µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0643 µg/ml x 100 = 406,43 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 393,12µg/ml x 50 ml = 20321,8 µg = 20,322mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: 20,322mg 14,274mg = x100% 6mg = 100,8% 62

26 Lampiran13.(Lanjutan) Perolehan 120% Piroksikam = 120 x20mg = 24mg 100 Analit 70% = x24mg = 16, 8mg Sampel yang ditimbang = 16,8mg 20x20 x4978,6mg = 209,1mg Baku 30% = 30 x24mg 100 = 7,2mg Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,308 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 3,4319µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,4319µg/ml x 100 = 243,19 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 243,19µg/ml x 50 ml = 17159,3 µg = 17,159mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,440 Y = 0,09012x 0,00128 x = 0, , ,09012 = 4,8966µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,8966 µg/ml x 100 = 489,66 µg/ml 63

27 Lampiran13.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 489,66µg/ml x 50 ml = 2448,3 µg = 24,483mg Makapersenperolehankembali: 24,483mg 17,159mg = x100% 7,2mg = 101,72% 64

28 Lampiran14.Data HasilPersenPerolehanKembalipadaKapsulPirofel (PT.Sanbe Farma) denganmetodepenambahan Baku (Standard Addiation Method) No Konsentrasi (%) Absorbansi Setelahpenambahanbaku (A) (mg) Kadar Sebelumpenambahanbaku (B) (mg) 1 0,344 19,157 14, ,342 19,046 14, ,344 19,157 14, ,365 20,322 14, ,368 20,488 14, ,368 20,488 14, ,440 24,483 17, ,442 24,594 17, ,444 24,705 17,270 Baku yang ditambahkan (C) (mg) Rata rata (%Recovery) 101 Standard Deviation (SD) 1,3 Relative Standard Deviation 1,2 4,8 6 7,2 Per SD = ( X X ) n 1 2 = 13, = 1,315 RSD = SD x 100% X = 1, ,26 x 100% = 1,299 % Lampiran15.Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) 65

29 Persamaangarisregresinyaadalah Y = 0,09012 x 0,00128 No Konsentrasi µg/ml Absorbansi Y Yi Y - Yi (Y-Yi) ,178 0,179-0,001 0, ,268 0,269-0,001 0, ,355 0,359-0,004 0, ,453 0,449 0,004 0, ,540 0,539 0,001 0, Ʃ 20 1,794 0, Rata-rata 3,333 SY/X = Σ( y n yi) 2 2 = 0, LOD = = 0,0201 3xSY / X Slope = 3x0,0201 0,09012 = 0,669 µg/ml LOQ = 10xSY / X Slope = 10x0,0201 0,09012 = 2,23 µg/ml Lampiran 16. Data UjiPerolehanKembali (% recovery) 66

30 Rentang 80% Sebelumpenambahanbahanbaku SesudahPenambahan Baku Rentang 100% Sebelumpenambahanbaku Lampiran 16. (Lanjutan) 67

31 Setelahpenambahanbaku Rentang 120% Sebelumpenambahanbaku Setelahpenambahanbaku Lampiran 17. NilaiDistribusi t 68

32 Lampiran18.SertifikatBahan BakuPiroksikam (Sigma-Aldrich) 69

33 Lampiran19.AlatSpektrofotometri Ultraviolet (UV-1800 Shimadzu UV Spektrometer) 70

34 Lampiran 19. Data Sampel Piroksikam Omeretik 71

35 Infield Mecodene 72

36 Lampiran 19. (Lanjutan) PiroxicamPT. Dexa Medica Pirofel Piroxicam PT. Indofarma 73

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015

Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015 Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis

Lebih terperinci

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...

Lebih terperinci

No Nama RT Area k Asym N (USP)

No Nama RT Area k Asym N (USP) Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*

Lebih terperinci

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat

Lebih terperinci

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 = Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa

Lebih terperinci

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson

Lebih terperinci

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak

Lebih terperinci

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315

a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315 Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1) Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =

Lebih terperinci

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.

Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas. Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017

Lebih terperinci

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan

Lebih terperinci

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N

Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75

Lebih terperinci

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm

Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal

Lebih terperinci

Kentang (Solanum tuberosum L.)

Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar

Lebih terperinci

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015 BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel

Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan

Lebih terperinci

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi

Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis

Lebih terperinci

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588

Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588 Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3. Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen

Lebih terperinci

VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET

VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN PENETAPAN KADAR TABLET RANITIDIN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis DENGAN PELARUT METANOL Wiranti Sri Rahayu, Pri Iswati Utami, Sochib Ibnu Fajar Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Lebih terperinci

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.

METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging. III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar

Lebih terperinci

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008 4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium 30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen

Lebih terperinci

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01 Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui

Lebih terperinci

ABSTRACT

ABSTRACT PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS PROPANOLOL HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Edwin

Lebih terperinci

Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco

Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal

Lebih terperinci

PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana

Lebih terperinci

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.

Lebih terperinci

TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012

TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133

Lebih terperinci

ABSTRACT. Keywords: Analytical Method, Ranitidine Hydrochloride, Area Under Curve, Ultraviolet Spectrophotometry

ABSTRACT. Keywords: Analytical Method, Ranitidine Hydrochloride, Area Under Curve, Ultraviolet Spectrophotometry PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS RANITIDIN HIDROKLORIDA TABLET DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Boy Chandra 2), Harrizul Rivai 1), Marianis

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM TETES MATA PADA SEDIAAN GENERIK DAN MERK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas

Lebih terperinci

PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM

PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM PENETAPAN KADAR PIRANTEL PAMOAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET SKRIPSI OLEH : NIKI AGUSTINA NIM 060804048 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010 PENETAPAN KADAR

Lebih terperinci

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Bahan 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Omeprazole Rumus struktur : Nama Kimia : 5-metoksi-{[(4-metoksi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]sulfinil]}1h-benzimidazol Rumus Molekul

Lebih terperinci

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan

Lebih terperinci

Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf)

Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf) Lampiran 1 Contoh Perhitungan Faktor Retardasi (Rf) B A Keterangan: A = jarak yang ditempuh zat terlarut B = jarak yang ditempuh pelarut R = f Jarak yang ditempuh zat terlarut Jarak yang ditempuh pelarut

Lebih terperinci

PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET FUROSEMID DENGAN METODE ABSORBANSI DAN LUAS DAERAH DI BAWAH KURVA SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET Ridho Asra 2), Harrizul Rivai 1), Via Lovita S Riani

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara

Lebih terperinci

Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK

Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam

Lebih terperinci

Gambar 1. Alat kromatografi gas

Gambar 1. Alat kromatografi gas 68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase

Lebih terperinci

Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017

Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017 Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)

Lebih terperinci

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,

Lebih terperinci

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),

Lebih terperinci

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel

Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong

Lebih terperinci

LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul

LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41

Lebih terperinci

BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.

BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl. BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.

Lebih terperinci

LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA

LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42

Lebih terperinci

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat

Lebih terperinci

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN ANALISIS MERKURI DALAM SEDIAAN KOSMETIK BODY LOTION MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM Agung Dimas Jatmiko, Tjiptasurasa, Wiranti Sri Rahayu Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Puwokerto,

Lebih terperinci

LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37

LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37 LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36

Lebih terperinci

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara

BAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara BAB III METODOLOGI Metodologi yang dilakukan pada kaplet Omefulvin produksi PT.MUTIFA Medan adalah uji disolusi dengan menggunakan alat uji disolusi tipe dayung dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan waktu

Lebih terperinci

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.

Lebih terperinci

Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman

Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman LAMPIRAN 52 Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman 53 54 Lampiran 2 Perhitungan nilai rendemen Hasil fraksinasi dari 5,046 gram ekstrak adalah 2,886 gram atau 57,1938 % dari berat ekstrak. Oleh karena itu,

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.07 No. 02 Agustus 2010 ISSN

PHARMACY, Vol.07 No. 02 Agustus 2010 ISSN ANALISIS SILDENAFIL SITRAT PADA JAMU TRADISIONAL KUAT LELAKI MERK A DAN B DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Angga Tiya Warma Sarigih, Anjar Mahardian Kusuma, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi

Lebih terperinci

VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK

VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK Ika Yuni Astuti *, Wiranti Sri Rahayu, Dian Pratiwi Fakultas Farmasi Universitas

Lebih terperinci

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,

Lebih terperinci

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN PENETAPAN KADAR SULFAMETOKSAZOL DAN TRIMETOPRIM DALAM SEDIAAN SUSPENSI DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI Oleh: DEVIANTI NIM 071524014 FAKULTAS

Lebih terperinci

DAFTAR PUSTAKA. Curfman, G. D., 2010, Sibutramine-Another Flawed Diet Pill, The New England Journal of Medicine, 972.

DAFTAR PUSTAKA. Curfman, G. D., 2010, Sibutramine-Another Flawed Diet Pill, The New England Journal of Medicine, 972. BAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan - Metode KLT-Densitometri dapat digunakan untuk identifikasi dan menetapkan kadar sibutramin HCl dalam kapsul herbal pelangsing. - Dari sembilan macam kapsul herbal pelangsing

Lebih terperinci

PETUNJUK PELAKSANAAN VALIDASI METODE DAN CARA PERHITUNGANNYA

PETUNJUK PELAKSANAAN VALIDASI METODE DAN CARA PERHITUNGANNYA Harmita Departemen Farmasi FMIPA-UI ISSN : 1693-9883 Majalah Ilmu Kefarmasian,, 117-135 PETUNJUK PELAKSANAAN VALIDASI METODE DAN CARA PERHITUNGANNYA ABSTRACT Each analysis method by some reason, must be

Lebih terperinci

LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin

LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam

Lebih terperinci

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN ANALISIS SIKLAMAT PADA AGAR-AGAR YANG BEREDAR DI PASAR WAGE PURWOKERTO DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Rizki Widyaningsih*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto,

Lebih terperinci

Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar

Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan

Lebih terperinci

ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT ASAM MEFENAMAT DALAM JAMU PEGAL LINU DAN JAMU REMATIK YANG BEREDAR DI KOTA MANADO

ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT ASAM MEFENAMAT DALAM JAMU PEGAL LINU DAN JAMU REMATIK YANG BEREDAR DI KOTA MANADO ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT ASAM MEFENAMAT DALAM JAMU PEGAL LINU DAN JAMU REMATIK YANG BEREDAR DI KOTA MANADO Rifani Hutami Supardi 1), Sri Sudewi 1), Defny S. Wewengkang 1) 1) Program Studi Farmasi FMIPA

Lebih terperinci

IV. METODOLOGI PE ELITIA

IV. METODOLOGI PE ELITIA IV. METODOLOGI PE ELITIA 4.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan selama 4 bulan, mulai bulan Februari 2012 sampai dengan Mei 2012 di laboratorium kimia departemen Quality Control (QC)

Lebih terperinci

Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi

Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Buah Stroberi 48 Lampiran 2. Gambar tumbuhan, buah, dan simplisua buah stroberi (Fragaria vesca L. ) ( A ) ( B ) 49 Lampiran 2 (lanjutan) ( C ) ( D ) Keterangan : A

Lebih terperinci

VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR TABLET FLOATING GLIBENKLAMID DENGAN SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET VISIBLE

VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR TABLET FLOATING GLIBENKLAMID DENGAN SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET VISIBLE VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR TABLET FLOATING GLIBENKLAMID DENGAN SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET VISIBLE SKRIPSI Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi RAHARJO

Lebih terperinci

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid

Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter

Lebih terperinci

BAB IV PROSEDUR KERJA

BAB IV PROSEDUR KERJA BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko

Lebih terperinci

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY 9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja

Lebih terperinci

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan

Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan Lampran 1. Gambar Sampel Buah Peta Pad dan Buah Peta Papan a. Gambar Buah Peta Pad b. Gambar Buah Peta Papan Lampran. Flowsheet Destruks Kerng Buah Peta Buah Peta Dblender Sampel yang telah dhaluskan Dtmbang

Lebih terperinci