Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Volume Larutan NaOH 0,1056 N
|
|
|
- Indra Halim
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Hasil Penetapan Kadar Baku Ibuprofen (PT.Mutifa) Secara Alkalimetri. Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaOH 0,1056 N Kadar Bahan baku (%) 250,7 11,75 98,83 251,4 11,75 98,35 250,2 11,75 98,83 250,9 11,75 98,55 250,4 11,75 98,75 250,1 11,75 98,87 Kadar rata-rata (%) 98,66 Volume Blanko = 0,4 ml N NaOH = 0,1056 BE = 206,3
2 Lampiran 2. Perhitungan Statistik Kadar Baku Ibuprofen (PT. Mutifa) Secara Alkalimetri. No Kadar (x i ) (%) 1 98,63-0,03 0, ,35-0,31 0, ,83 0,17 0, ,55-0,11 0, ,75 0,09 0, ,87 0,21 0,0441 Σ = 0,1902 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = 0,3769 t hitung 2 = 3,8945 t hitung 3 = -2,1357 t hitung 4 = 1,3819 t hitung 5 = -1,1307 t hitung 6 = - 2,6382 ( semua data diterima)
3 Lampiran 2. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara :
4 Lampiran 3. Hasil Penetapan Kadar Baku Parasetamol (PT. Mutifa) Secara Nitrimetri. No Berat bahan baku (mg) Volume Larutan NaNO2 (ml) Kadar (%) 1 259,1 17,15 100, ,0 17,10 100, ,1 16,50 100, ,5 16,75 100, ,9 16,55 100, ,9 16,70 99,36 Kadar rata-rata (%) 100,43 N NaNO 2 = 0,1007 BE = 151,2
5 Lampiran 4. Perhitungan Statistik Kadar Bahan Baku Parasetamol (PT. Mutifa) Secara Nitrimetri No Kadar (x i ) (%) 1 100,78 0,35 0, ,53 0,10 0, ,85 0,42 0, ,61 0,18 0, ,43 0,00 0, ,36-1,07 1,1449 Σ = 1,4862 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 1,5723 t hitung 2 = - 0,4492 t hitung 3 = - 1,8870 t hitung 4 = - 0,8086 t hitung 5 = 0,0000 t hitung 6 = 4,8068 karena t hitung 6 t tabel, maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
6 No Kadar (x i ) 1 100,78 0,14 0, ,53-0,11 0, ,85 0,21 0, ,61-0,03 0, ,43-0,21 0,0441 Σ = 0,1208 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 5, dk = 4, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60409 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 1,8018 t hitung 2 = 1,4157 t hitung 3 = - 2,7027 t hitung 4 = 0,3861 t hitung 5 = 2,7027 (semua data diterima) karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara :
7 Lampiran 5. Data Kadar Ibuprofen dalam Sediaan Tablet dengan Berbagai Nama Dagang No Nama Dagang Penimbangan Setara Volume (mg) (mg) pemipetan (ml) Setara ( mg) Volume titrasi (ml) Kadar (%) 1726,5 499,62 25,00 249,81 13,50 106, ,2 500,11 25,00 250,06 13,55 106,54 1 Bimacyl 1726,9 499,74 25,00 249,87 13,50 106, ,3 500,14 25,00 250,07 13,55 106, ,5 499,62 25,00 249,81 13,45 105, ,8 500,00 25,00 250,00 13,45 105, ,2 497,11 25,00 248,55 12,80 101, ,2 500,84 25,00 250,42 13,10 102,74 2 Iremax 1872,0 499,72 25,00 249,86 12,85 100, ,5 499,86 25,00 249,93 12,85 100,92 3 Neo Rheumacyl 1873,5 500,12 25,00 250,06 12,90 101, ,8 498,07 25,00 249,03 12,75 100, ,5 498,80 25,00 249,40 13,30 104, ,3 499,01 25,00 249,50 13,45 105, ,2 499,25 25,00 249,62 13,40 105, ,4 497,98 25,00 248,99 13,25 104, ,1 499,22 25,00 249,61 13,30 104, ,1 499,22 25,00 249,61 13,35 105, ,7 498,68 25,00 249,34 13,10 103, ,6 498,94 25,00 249,47 13,25 104,35 4 Oskadon SP 1727,9 499,89 25,00 249,95 13,30 104, ,7 498,68 25,00 249,34 13,15 103, ,8 500,15 25,00 250,08 13,35 104, ,7 499,83 25,00 249,92 13,40 105,38
8 Lampiran 6. Perhitungan Statistik Kadar Ibuprofen dalam Sediaan Tablet Bimacyl No Kadar (x i ) (%) 1 106,24 0,06 0, ,54 0,36 0, ,21 0,03 0, ,53 0,35 0, ,83-0,35 0, ,75-0,43 0,1849 Σ = 0,5640 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai α= 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 0,4376 t hitung 2 = - 2,6258 t hitung 3 = - 0,2188 t hitung 4 = - 2,5529 t hitung 5 = 2,5529 t hitung 6 = -3,1364 (Semua data diterima)
9 Lampiran 6. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara :
10 Lampiran 7. Perhitungan Statistik Kadar Ibuprofen dalam Sediaan Tablet Iremax No Kadar (x i ) (%) 1 101,07-0,17 0, ,74 1,50 2, ,94-0,30 0, ,92-0,32 0, ,27 0,03 0, ,47-0,77 0,5929 Σ = 3,0651 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = 0,5318 t hitung 2 = - 4,6919 t hitung 3 = 0,9384 t hitung 4 = 1,0009 t hitung 5 = - 0,0938 t hitung 6 = 2,4085 karena t hitung 2 - t tabel, maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
11 No Kadar (x i ) 1 101,07 0,14 0, ,94 0,01 0, ,92-0,01 0, ,27 0,34 0, ,47-0,46 0,2116 Σ = 0,3275 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 5, dk = 4, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60409 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = -1,0938 t hitung 2 = -0,07818 t hitung 3 = 0,07818 t hitung 4 = 2,6563 t hitung 5 = 3,5938 karena -t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara :
12 Lampiran 8. Perhitungan Statistik Kadar Ibuprofen dalam Sediaan Tablet Neo Rheumacyl No Kadar (x i ) (%) 1 104,79-0,31 0, ,96 0,86 0, ,50 0,40 0, ,55-0,55 0, ,70-0,40 0, ,10 0,00 0,0000 Σ = 1,4582 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = 1,4059 t hitung 2 = -3,9002 t hitung 3 = -1,8141 t hitung 4 = 2,4943 t hitung 5 = t hitung 6 = 0,0000 ( semua data diterima)
13 Lampiran 8. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 105,10 % ± 0,89 %
14 Lampiran 9. Perhitungan Statistik Kadar Ibuprofen dalam Sediaan Tablet Oskadon SP No Kadar (x i ) (%) 1 103,19-1,14 1, ,35 0,02 0, ,56 0,23 0, ,59-0,74 0, ,91 0,58 0, ,38 1,05 1, ,33 Σ = 3,3394 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03214 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = 3,4162 t hitung 2 = -0,0599 t hitung 3 = -0,6892 t hitung 4 = 2,2176 t hitung 5 = -1,8141 t hitung 6 = 3,1465 ( semua data diterima)
15 Lampiran 9. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 104,33 % ± 1,34 %
16 Lampiran 10. Data Kadar Parasetamol dalam Sediaan Tablet dengan Berbagai Nama Dagang No Nama Dagang 1 Bimacyl 2 Iremax 3 Neo Rheumacyl 4 Oskadon SP Penimbangan Setara Volume Kadar (mg) (mg) Titrasi (ml) (%) 492,6 249,46 16,50 98,91 495,8 251,08 16,55 98,57 494,7 250,53 16,45 98,19 497,5 251,95 16,50 97,93 492,5 249,41 16,60 99,53 498,2 252,30 16,50 97,79 462,7 247,03 16,50 99,27 466,8 249,22 16,25 96,91 464,4 247,94 16,35 98,01 470,6 251,25 16,15 95,54 464,7 248,10 15,85 94,95 466,1 248,85 15,80 94,37 542,5 250,36 16,00 94,99 544,1 251,09 16,05 95,00 544,6 251,32 16,10 95,21 541,2 249,76 15,80 94,03 541,2 249,76 15,80 94,03 542,1 250,17 15,80 93,87 497,0 251,62 16,75 98,94 493,7 249,95 16,70 99,30 494,3 250,26 16,65 98,89 495,2 250,71 16,65 98,71 494,8 250,51 16,60 98,49 492,4 249,29 16,55 98,67
17 Lampiran 11. Perhitungan Statistik Kadar Parasetamol dalam Sediaan Tablet Bimacyl No Kadar (x i ) (%) 1 98,91 0,42 0, ,57 0,08 0, ,19-0,30 0, ,93-0,56 0, ,53 1,04 1, ,79-0,70 0, ,49 Σ = 2,1580 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 0,6393 t hitung 2 = - 0,1218 t hitung 3 = 0,4566 t hitung 4 = 0,8524 t hitung 5 = - 1,5830 t hitung 6 = 1,0655 ( semua data diterima)
18 Lampiran 11. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 98,49 % ± 1,08 %
19 Lampiran 12. Perhitungan Statistik Kadar Parasetamol dalam Sediaan Tablet Iremax No Kadar (x i ) (%) 1 99,27 2,76 7, ,91 0,40 0, ,01 1,50 2, ,54-0,97 0, ,95-1,56 2, ,37-2,14 4, ,51 Σ = 17,9817 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai α = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03214 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 3,5650 t hitung 2 = - 0,5167 t hitung 3 = - 1,9375 t hitung 4 = 1,2530 t hitung 5 = 2,0150 t hitung 6 = 2,7641 ( semua data diterima)
20 Lampiran 12. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 96,51 % ± 3,12 %
21 Lampiran 13. Perhitungan Statistik Kadar Parasetamol dalam Sediaan Tablet Neo Rheumacyl No Kadar (x i ) (%) 1 94,99 0,47 0, ,00 0,48 0, ,21 0,69 0, ,03-0,49 0, ,03-0,49 0, ,87-0,65 0, ,52 Σ = 1,8301 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4, Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 1,9028 t hitung 2 = - 1,9433 t hitung 3 = - 2,7935 t hitung 4 = 1,9838 t hitung 5 = 1,9838 t hitung 6 = 2,6316 ( semua data diterima)
22 Lampiran 13. Sambungan karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 94,52 % ± 1,00 % %
23 Lampiran 14. Perhitungan Statistik Kadar Parasetamol dalam Sediaan Tablet Oskadon SP No Kadar (x i ) (%) 1 98,94 0,11 0, ,30 0,47 0, ,89 0,06 0, ,71-0,12 0, ,49-0,34 0, ,67-0,16 0, ,83 Σ = 0,1902 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,03214 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 0,9615 t hitung 2 = - 4,1084 t hitung 3 = - 0,5245 t hitung 4 = 1,0490 t hitung 5 = 2,9720 t hitung 6 = 1,39865 karena t hitung 2 - t tabel, maka data ditolak, selanjutnya dilakukan pengujian terhadap data yang dianggap tidak menyimpang.
24 No Kadar (x i ) 1 98,94 0,20 0, ,89 0,15 0, ,71-0,03 0, ,49-0,25 0, ,67-0,07 0, ,74 0,4908 Jika taraf kepercayaan 99 % dengan nilai = 0,01; n = 5, dk = 4, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel = 4,60409 Data ditolak jika t hitung t tabel atau t hitung - t tabel t hitung 1 = - 1,2763 t hitung 2 = - 1,9572 t hitung 3 = 0,1915 t hitung 4 = 1,5954 t hitung 5 = 0,4467( semua data diterima) karena - t tabel t hitung t tabel maka data diterima maka kadar sebenarnya terletak antara : = 98,74 % ± 0,72 %
25 Lampiran 15. Data hasil persen perolehan kembali Ibuprofen dalam sediaan tablet Iremax secara Alkalimetri dengan Metode Penambahan Baku (Standar addition method) Konsentrasi No Rentang Spesifik (%) Penimbangan analit (mg) Penimbangan baku (mg) Setara (mg) Volume Pemipetan (ml) Volume titrasi ( ml ) Setelah Penambahan baku (A) mg Sebelum Penambahan baku (B) mg Baku yang ditambahkan (C) mg Persen perolehan 1 839,5 94,90 224, ,00 7,70 159, , ,45 96, ,4 94,80 224, ,00 7,70 159, , ,40 96, ,5 95,00 224, ,00 7,70 159, , ,50 96, ,8 117,50 279, ,00 9,55 199, , ,75 98, ,8 119,20 279, ,00 9,60 200, , ,60 99, ,7 118,70 279, ,00 9,60 200, , ,35 99, ,6 142,70 335, ,00 11,50 241, , ,35 101, ,7 143,00 336, ,00 11,50 241, , ,50 101, ,6 142,90 335, ,00 11,50 241, , ,45 101,14 Kadar rata-rata ( % recovery) 99,07 Standar Deviasi (SD) 1,89 Relative Standar Deviasi (RSD) ( %) 1,91
26 Lampiran 16. Data Hasil Persen Perolehan Kembali parasetamol Dalam Sediaan Tablet Iremax Secara Nitrimetri dengan Metode Penambahan Baku (Standar Addition Method) No Rentang Spesifik (%) Penimbangan analit (mg) Setara (mg) Volume titrasi (ml) Setelah penambahan analit ( A ) mg Konsentrasi Sebelum penambahan analit ( B) mg Analit yang ditambahkan (C) mg Persen perolehan (%) 1 414,6 221, ,30 309, , ,2 98, ,9 221, ,40 310, , ,8 100, ,8 220, ,40 310, , ,9 100, ,5 278, ,60 389, , ,3 100, ,3 280, ,60 389, , ,6 98, ,4 277, ,60 389, , ,7 98, ,6 331, ,65 466, , ,2 101, ,5 333, ,65 466, , ,2 100, ,8 332, ,60 465, , ,6 100,28 Kadar rata-rata ( % recovery ) 99,81 Standar Deviasi (SD) 1,12 Relatif Standar Deviasi (RSD) ( %) 1,13
27
28 Lampiran 17. Contoh Perhitungan Persen Perolehan Kembali Keterangan : A : konsentrasi sampel setelah penambahan baku i
29 B C : konsentrasi sampel sebelum penambahan baku : konsentrasi baku yang ditambahkan Contoh : Pada rentang spesifik 80% Konsentrasi setelah penambahan baku (A) = mg Konsentrasi sebelum penambahan baku (B) Konsentrasi baku yang ditambahkan (C) = 96,82 % = 98,20 % ii
30 Lampiran 18. Contoh Perhitungan Persentase (%) Perolehan Kembali Tablet Iremax Berat 100 tablet Berat rata-rata 1 tablet = 74921,6 mg = 749,216 mg Kandungan zat berkhasiat = 200 mg Ibuprofen dan 400 mg Parasetamol Rentang Spesifik 80 % 200 mg = 160 mg Analit 70 % 160 mg = 112 mg Sampel yang ditimbang setara dengan 112 mg Ibuprofen = 749,216 mg Baku 30 % = 419,5610 mg 160 mg = 48 mg Baku Ibuprofen yang ditambahkan 48 mg Baku Parasetamol yang ditambahkan 96 mg Rentang Spesifik 100 % 200 mg = 200 mg Analit 70 % 200 mg = 140 mg Sampel yang ditimbang setara dengan 140 mg Ibuprofen = 749,216 mg Baku 30 % = 524,4512 mg 200 mg = 60 mg iii
31 Baku Ibuprofen yang ditambahkan 60 mg Baku Parasetamol yang ditambahkan 120 mg Rentang Spesifik 120 % 200 mg = 240 mg Analit 70 % 240 mg = 168 mg Sampel yang ditimbang setara dengan 168 mg Ibuprofen = 749,216 mg Baku 30 % = 629,34144 mg 240 mg = 72 mg Baku Ibuprofen yang ditambahkan 72 mg Baku Parasetamol yang ditambahkan 144 mg iv
32 Lampiran 19. Contoh Perhitungan Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N No Berat Kalium Bifthalat (mg) Volume titrasi (ml) Normalitas 1 300,1 14,00 0, ,5 14,05 0, ,4 14,05 0, ,0 14,00 0, ,5 14,00 0, ,0 14,00 0,1063 Normalitas rata-rata 0,1056 v
33 Lampiran 20. Contoh Perhitungan Pembakuan Natrium Nitrit 0,1 N No Berat Asam sulfanilat (mg) Volume titrasi (ml) Normalitas 1 280,9 16,10 0, ,7 16,00 0, ,8 16,00 0, ,4 16,10 0, ,5 16,10 0, ,7 16,00 0,1016 Normalitas rata-rata 0,1007 vi
34 Lampiran 21. Contoh Perhitungan Penimbangan Sampel Tablet Diketahui : Berat 100 tablet Kandungan pada etiket = 74921,6 mg = 200 mg Ibuprofen dan 400 mg Parasetamol Ditanya : 1. Berapakah berat serbuk tablet yang ditimbang setara dengan 500 mg Ibuprofen? 2. Berapakah berat serbuk tablet yang ditimbang setara dengan 250 mg Parasetamol? Jawab : Berat serbuk tablet yang ditimbang setara dengan 500 mg Ibuprofen adalah = = 1873,04 mg Berat serbuk tablet yang ditimbang setara dengan 250 mg Parasetamol adalah = = 468,26 mg vii
35 Lampiran 22. Nilai Distribusi t α 0,1 0,05 0,025 0,01 0,005 0,0005 df viii
36 Lampiran 23. Sertifikat Baku Ibuprofen PT. Mutifa ix
37 Lampiran 24. Sertifikat Baku Parasetamol PT. Mutifa x
38 Lampiran 25. Spektrum Inframerah Ibuprofen pada literatur Pharmaceutical Substance (UV and IR) and Pramaceutical and Cosmetic Excipients (IR). xi
39 Lampiran 26. Spektrum Inframerah Parasetamol pada literatur Pharmaceutical Substance (UV and IR) and Pramaceutical and Cosmetic Excipients (IR). xii
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel T CR02659 AUG11A01
Lampiran Contoh Perhitungan Data Pengambilan Sampel Sampel dibagi menjadi 3 kelompok populasi yaitu sampel kelompok mahal, sampel kelompok menengah, dan sampel kelompok murah karena harga tiap sampel berbeda.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lampiran 1. Bagan Penetapan Kadar Protein Jangkrik dengan Metode Kjeldhal. Dititrasi dengan larutan NaOH 0,02 N Dilakukan titrasi blanko Hasil
Lampiran 1. Bagan Penetapan Kadar Protein Jangkrik dengan Metode Kjeldhal 0,50 gram l Dimasukan ke dalam labu Kjedahl Ditambahkan 3 ml H SO 4 pekat dan gram sampuran selen Digojog sampai rata dan dipanaskan
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL DAN IBUPROFEN PADA SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN ZERO CROSSING SKRIPSI
PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL DAN IBUPROFEN PADA SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN ZERO CROSSING SKRIPSI OLEH: RISTINA HASIBUAN NIM 121524085 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Menurut Moffat, dkk., (2004), uraian tentang tramadol adalah sebagai
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Tramadol HCl berikut: Menurut Moffat, dkk., (2004), uraian tentang tramadol adalah sebagai Gambar 1. Struktur Tramadol HCl Tramadol HCl dengan rumus molekul C 16 H 25 N 2, HCl
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet
Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 17 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet Lampiran. Perhitungan Karakteristik Pati Kentang Merah Berat kentang
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
BAB III METODE PERCOBAAN
BAB III METODE PERCOBAAN 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan ini dilakukan di Laboratorium Instrument PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Jalan Raya Tanjung Morawa Km. 9 pada bulan Februari
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar
Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
BAB III METODE PENELITIAN. menggambarkan sifat dari suatu keadaan sampel dalam hal ini dilakukan
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian adalah metode deskriptif, karena penelitian bertujuan menggambarkan sifat dari suatu keadaan sampel dalam hal ini dilakukan penetapan kadar vitamin C dari bawang
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 2 (1), VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK
VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK, Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin E-mail : siska.musiam@gmail.com ABSTRAK Pengawasan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
kimia TITRASI ASAM BASA
Kurikulum 2006/2013 2013 kimia K e l a s XI TITRASI ASAM BASA Tujuan Pembelajaran Setelah mempelajari materi ini, kamu diharapkan memiliki kemampuan berikut. 1. Memahami definisi dan macam-macam titrasi.
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
LABORATORIUM KIMIA FARMASI
LABORATORIUM KIMIA FARMASI SEMESTER GASAL TAHUN AJARAN 2013/2014 Praktikum : KIMIA FARMASI Modul : Penetapan Kadar Senyawa Obat dengan Metoda Nitrimetri Pembimbing : Drs. Budi Santoso., Apt.,MT Praktikum
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012
TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012 Mata Kuliah Topik Smt / Kelas Beban Kredit Dosen Pengampu Batas Pengumpulan : Kimia Analitik II : Spektrofotometri
BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara
BAB III METODOLOGI Metodologi yang dilakukan pada kaplet Omefulvin produksi PT.MUTIFA Medan adalah uji disolusi dengan menggunakan alat uji disolusi tipe dayung dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan waktu
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel Gambar 6. Pepino Pepino Pada Penyimpanan Suhu Ruang Pepino Pada Penyimpanan Lemari (+ 25 0 C) Pendingin (5 0 C) Gambar 7. Pepino setelah
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan kadar Aspartam ini dilakukan menggunakan alat KCKT, dengan sistem kromatografi fasa terbalik, yaitu polarisitas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam dengan kolom
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Optimasi esterifikasi DHA Dilakukan dua metode esterifikasi DHA yakni prosedur Lepage dan Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir DHA
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto
Validasi metode merupakan proses yang dilakukan
TEKNIK VALIDASI METODE ANALISIS KADAR KETOPROFEN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Erina Oktavia 1 Validasi metode merupakan proses yang dilakukan melalui penelitian laboratorium untuk membuktikan
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel. Tanaman wortel. Wortel
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel Tanaman wortel Wortel Lampiran 2. Gambar potongan wortel Potongan wortel basah Potongan wortel kering Lampiran 3. Gambar mesin giling tepung 1 2 4 3 5 Mesin Giling
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PENELITIAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PENELITIAN L1.1 DATA HASIL ANALISIS BILANGAN ASAM MINYAK KELAPA Tabel L1.1 Data Hasil Analisis Bilangan Asam Kadar Flavonoid Total aktu Kontak (Hari) Volume KOH (ml) Bilangan Asam
LAMPIRAN A DATA PENGAMATAN. 1. Data Analisis Awal Bahan Baku Pembuatan Pupuk Organik Cair
LAMPIRAN A DATA PENGAMATAN 1. Data Analisis Awal Bahan Baku Pembuatan Pupuk Organik Cair Parameter Satuan Hasil Pemeriksaan Sedimentasi Fermentasi N % 1,3598 1,0724 P % 0,0489 0,0412 K % 0,8739 0,8272
LARUTAN. Zat terlarut merupakan komponen yang jumlahnya sedikit, sedangkan pelarut adalah komponen yang terdapat dalam jumlah banyak.
LARUTAN Larutan merupakan campuran yang homogen,yaitu campuran yang memiliki komposisi merata atau serba sama di seluruh bagian volumenya. Suatu larutan mengandung dua komponen atau lebih yang disebut
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
LAMPIRAN. Lampiran 1. Pembakuan HCl dan Perhitungan Kadar Kandungan Boraks
61 LAMPIRAN Lampiran 1. Pembakuan HCl dan Perhitungan Kadar Kandungan Boraks A. Pembakuan HCl dengan NaOH Molaritas HCl Pekat 37% yaitu: M = gram x 1000 Mr ml M = 37 gram 36,5 M = 10,1 M x 1000 100 Diperoleh
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan
43 Lampiran 1. Flowsheet Rancangan Percobaan Furosemida Sifat Fisikokimia Serbuk hablur berwarna putih s/d kekuningan dan tidak berbau Praktis tidak larut dalam air pka 3,9 Log P 0,74 Kelarutan 0,01 (mg/ml)
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB 3 PERCOBAAN. Pada bab ini dibahas mengenai percobaan yang dilakukan meliputi bahan dan alat serta prosedur yang dilakukan.
BAB 3 PERCOBAAN Pada bab ini dibahas mengenai percobaan yang dilakukan meliputi bahan dan alat serta prosedur yang dilakukan. 3.1 Bahan Buah jeruk nipis, belimbing, jeruk lemon, vitamin C baku (PPOMN),
SNI Standar Nasional Indonesia
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 15: Cara uji kebutuhan oksigen kimiawi (KOK) refluks terbuka dengan refluks terbuka secara titrimetri ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016
PENETAPAN KADAR TRAMADOL SECARA TITRASI SEMI BEBAS AIR DALAM SEDIAAN KAPSUL SKRIPSI SKR] OLEH: SRI WAHYUNI TANJUNG NIM 091524027 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Laporan Praktikum Kimia Dasar II. Standarisasi Larutan NaOH 0,1 M dan Penggunaannya Dalam Penentuan Kadar Asam Cuka Perdagangan.
Laporan Praktikum Kimia Dasar II Standarisasi Larutan NaOH 0,1 M dan Penggunaannya Dalam Penentuan Kadar Asam Cuka Perdagangan Oleh: Kelompok : I (satu) Nama Nim Prodi : Ardinal : F1D113002 : Teknik Pertambangan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Penetapan Simultan Kadar Fenilpropanolamin Hidroklorida dan Klorfeniramin Maleat dalam Tablet secara Spektrofotometri
JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, April 2008, hal. 29-34 ISSN 1693-1831 Vol. 6, No. 1 Penetapan Simultan Kadar Fenilpropanolamin Hidroklorida dan Klorfeniramin Maleat dalam Tablet secara Spektrofotometri
Air dan air limbah Bagian 79: Cara uji nitrat (NO 3 -N) dengan spektrofotometer UV-visibel secara reduksi kadmium
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 79: Cara uji nitrat (NO 3 -N) dengan spektrofotometer UV-visibel secara reduksi kadmium ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional BSN 2011 Hak cipta
PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
BAHAN SEMINAR PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) OLEH RIKA KHAIRYAH PANE NIM 071524056 FAKULTAS FARMASI
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penelitian studi voltametri siklik asam urat dengan menggunakan elektroda nikel sebagai elektroda kerja ini bertujuan untuk mengetahui berbagai pengaruh dari parameter yang ada
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Aluminium Hidroksida 2.1.1 Sifat Fisika Aluminium Hidroksida Rumus Molekul: Al(OH) 3 OH Al OH OH Berat Molekul: 78,00 Aluminium hidroksida merupakan padatan berbentuk serbuk
III. METODOLOGI PENELITIAN
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai Desember 2013 bertempat di Laboratorium Biomassa Terpadu Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Syarat Mutu Biskuit (SNI, 1992)
LAMPIRAN Lampira 1. Syarat Mutu Biskuit (SNI, 199) Syarat mutu biskuit 1. Air : Maksimum 5 %. Protei : Miimum 9 % 3. Lemak : Miimum 9,5 %. Karbohidrat : Miimum 70 % 5. Abu : Maksimum 1, %. Logam Berbahaya
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL Wiranti Sri Rahayu*, Asmiyenti Djaliasrin Djalil, Devi Ratnawati Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 36 Lampiran 2. Gambar tumbuhan jerami padi ( a ) ( b ) Keterangan : a. Pohon padi b. Jerami padi 37 Lampiran 3. Gambar serbuk, α-selulosa, dan karboksimetil selulosa
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas