Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis
|
|
- Yandi Tan
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Akrilamida Baku untuk Mencari Komposisi Fase Gerak yang Optimum pada Analisis Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (5:95) Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (10:90)
2 Lampiran 1. (lanjutan) Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (15:85) Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (20:80)
3 Lampiran 1. (lanjutan) Komposisi fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (25:75)
4 Lampiran 2. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku pada Pembuatan Kurva Kalibrasi A. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 0,4 µg/ml
5 Lampiran 2. (lanjutan) B. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 0,8 µg/ml
6 Lampiran 2. (lanjutan).
7 Lampiran 2. (lanjutan) C. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 2 µg/ml
8 Lampiran 2. (lanjutan) C. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 3 µg/ml
9 Lampiran 2. (lanjutan) D. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 3 µg/ml
10 Lampiran 2. (lanjutan) E. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku 3,6 µg/ml
11 Lampiran 2. (lanjutan) A, B, C, D dan E merupakan kromatogram hasil penyuntikan larutan akrilamida baku dengan konsentrasi masing-masing 0,4 µg/ml, 0,8 µg/ml, 2 µg/ml, 3 µg/ml dan 3,6 µg/ml. Dengan menggunakan KCKT dengan kolom Shim- Pack VP-ODS (4,6 X 250 mm), perbandingan fase gerak metanol : larutan asam fosfat 0,1% (5:95), volume penyuntikan 20 µl, laju alir 1,0 ml/menit, dan detektor UV pada panjang gelombang 210 nm.
12 Lampiran 3. Perhitungan Persamaan Regresi dari Kurva Kalibrasi Akrilamida Baku yang diperoleh dengan KCKT pada Panjang Gelombang 210 nm Data Hasil Penyuntikan Larutan Akrilamida Baku yang Diperoleh dengan KCKT No. Konsentrasi Luas Area (µg/ml) 1 0, , , , , , , , , ,3333 Tabel Konsentrasi (X) vs Luas Area (Y) untuk Akrilamida Baku No. X Y XY X 2 Y , , , ,4000 0, , , ,5333 0, , , ,0000 4, , , ,0001 9, , , , , = 9,8 = ,6670 = ,9330 = 26,7600 = a = ( 2 y)( x ) ( x)( 2 2 n( x ) ( x) xy) ( ,6670)(26,76) (9,8)( ,9330) 6(26,76) (9,8) = 2 = 5006,4720 b = n( xy) ( x)( 2 2 n( x ) ( x) y) 6( ,9330) (9,8)( ,,6670) 6(26,76) (9,8) = 2 = ,7040
13 Sehingga diperoleh persamaan garis regeresi Y = ,7040X 5006,4720 Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (X) dengan luas area (Y) maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut r = = [ n( n( 2 x ) xy) ( x)( y) 2 2 ( x) ] x[ n( y ) ( 2 [6(26,76) (9,8) ] x[6( ) ( ,6670) y) 6( ,9330) (9,8)( ,6670) 2 ] 2 = 0,9996
14 Lampiran 4. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Kontrol
15 Lampiran 4. (lanjutan)
16 Lampiran 4. (lanjutan)
17 Lampiran 5. Analisis Data secara Statistik dari Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Kontrol (tanpa perendaman) No Luas Area (Y) Kadar (µg/g) (X- ) (X- ) ,4593 1,2523 1, ,0592-0,1473 0, ,9061-0,3009 0, , , ,9530-0,2540 0, ,9750-0,2320 0, = 7,2070 = 01, SD = 2 ( X X ) 1, = = 0,6148 n 1 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 5 diperoleh nilai t tabel = 2,57. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = 1,2523 x t hitung data 2 = -0,1473 x t hitung data 3 = -0,3009x t hitung data 4 = -0,3180 x t hitung data 5 = -0,2540x t hitung data 6 = -0,2320 x 2,4495 = 4,9894 (ditolak) 0,6148 2,4495 = -0,7064 0,6148 2,4495 = -1,1988 0,6148 2,4495 = -1,2669 0,6148 2,4495 = -1,0119 0,6148 2,4495 = -0,9242 0,6148
18 Lampiran 5. (lanjutan) No Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) 2 1 7,0592 0,1031 0, ,9061-0,0505 0, ,8890-0,0676 0, ,9530-0,0360 0, ,9750-0,0184 0, = 6,9566 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0673 n 1 4 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025, dk = 4 diperoleh nilai t tabel = 2,78. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = 0,1031 x t hitung data 2 = -0,0505 x t hitung data 3 = -0,0676 x t hitung data 4 = -0,0360 x t hitung data 5 = -0,0184x 2,2361 = 3,4256 (ditolak) 0,0673 2,2361 = -1,6779 0,0673 2,2361 = -2,3461 0,0673 2,2361 = -0,1196 0,0673 2,2361 = -0,6113 0,0673
19 Lampiran 5. (lanjutan) No konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) 2 1 6,9061-0,0247 0, ,8890 0,0418 0, ,9530 0,0222 0, ,9750 0,0442 0, = 6,9308 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0399 n 1 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 3 diperoleh nilai t tabel = 3,18. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0247x t hitung data 2 = 0,0418x t hitung data 3 = 0,0222 x t hitung data 4 = 0,0442 x 2,0000 = -1,2381 0,0399 2,0000 = 2,0952 0,0399 2,0000 = 01,1128 0,0399 2,0000 = 2,2155 0,0399 (semua data diterima) Kadar Akrilamida (µ) = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 6,9308 ± (3,18 x 0,0399/ ) = 6,9308 ± 0,0634
20 Lampiran 6. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 15 menit
21 Lampiran 6. (lanjutan)
22 Lampiran 6. (lanjutan)
23 Lampiran 7. Analisis Data secara Statistik dari Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 15 menit No Luas Area (Y) Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) ,8339-0,0048 0, ,8326-0,0061 0, ,8295-0,0092 0, ,8466 0,0079 0, ,8445 0,0058 0, ,8454 0,0067 0, = 1,8387 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0076 n 1 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 5 diperoleh nilai t tabel = 2,57.Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0048x 2,4495 = -1,5470 0,0316 t hitung data 2 = -0,0061x 2,4495 = -1,9660 0,0316 t hitung data 3 =-0,0092 x t hitung data 4 = 0,0079x t hitung data 5 = 0,0058x t hitung data 6 = 0,0067 x 2,4495 = -2,9652(ditolak) 0,0316 2,4495 = 2,5462 0,0316 2,4495 = 1,8693 0,0316 2,4495 = 2,1594 0,0316
24 Lampiran 7. (lanjutan) No Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) 2 1 1,8339-0,0067 0, ,8326-0,0080 0, ,8466 0,0060 0, ,8445 0,0039 0, ,8454 0,0048 0, = 1,8406 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0068 n 1 4 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025, dk = 4 diperoleh nilai t tabel = 2,78. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0067x t hitung data 2 = -0,0080x t hitung data 3 = 0,0060x t hitung data 4 = 0,0039x t hitung data 5 = 0,0048 x 2,2361 = -2,2032 0,0068 2,2361 = -2,6307 0,0068 2,2361 = 1,9730 0,0068 2,2361 = 1,2825 0,0068 2,2361 = 1,5784 0,0068 (semua data diterima) Kadar Akrilamida (µ) = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 1,8406 ± (2,78 x 0,0068/ = 1,8406 ± 0,008
25 Lampiran 8. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 30 menit
26 Lampiran 8. (lanjutan)
27 Lampiran 8. (lanjutan)
28 Lampiran 9. Analisis Data secara Statistik dari Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 30 menit No Luas Area Konsentrasi (Y) (µg/g) (X- ) (X- ) ,5136-0,0057 0, ,5165-0,0028 0, ,5183-0,0010 0, ,5220 0,0027 0, ,5203 0,0010 0, ,5252 0,0059 0, =1,5193 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0041 n 1 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 5 diperoleh nilai t tabel = 2,57. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0057x t hitung data 2 = -0,0028x t hitung data 3 = -0,0010x t hitung data 4 = 0,0027 x t hitung data 5 = 0,0010x t hitung data 6 = 0,0059x 2,4494 = -3,4054 (ditolak) 0,0144 2,4494 = -1,6728 0,0144 2,4494 = -0,5974 0,0144 2,4494 = 1,6131 0,0144 2,4494 = 0,5974 0,0144 2,4494 = 3,5249(ditolak) 0,0144
29 Lampiran 9. (lanjutan) No Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) ,0028 0, ,0010 0, ,0027 0, ,0010 0, = 1,5193 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0024 n 1 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 3 diperoleh nilai t tabel = 3,18. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = 0,0039 x t hitung data 2 = 0,0049 x t hitung data 3 = -0,0100 x t hitung data 4 = 0,0012 x 2,0000 = 1,1304 0,0069 2,0000 = 1,4202 0,0069 2,0000 = -2,8986 0,0069 2,0000 = 0,3478 0,0069 (semua data diterima) Kadar Akrilamida (µ) = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 1,5193 ± (3,18 x 0,0024/ ) = 1,5193 ± 0,0038
30 Lampiran 10. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Sampel perendaman 45 menit
31 Lampiran 10. (lanjutan)
32 Lampiran 10. (lanjutan)
33 Lampiran 11. Analisis Data secara Statistik dari Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 45 menit No Luas Area (Y) Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) ,9297-0,0003 0, ,9296-0,0004 0, ,9304 0,0004 0, ,9322 0,0022 0, ,9301 0,0001 0, ,9279 0,0021 0, = 0,9300 = 0, ( X X ) 0, SD = = = 0,0014 n 1 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025, dk = 5 diperoleh nilai t tabel = 2,57. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0003x t hitung data 2 = -0,0004x t hitung data 3 = 0,0004x t hitung data 4 = 0,0022x t hitung data 5 = 0,0001x t hitung data 6 = 0,0021x 2,4495 = -0,5249 0,0014 2,4495 = -0,6998 0,0014 2,4495 = 0,6998 0,0014 2,4495 = 3,8492 (ditolak) 0,0014 2,4495 = 0,1749 0,0014 2,4495 = 3,6742 (ditolak) 0,0014
34 Lampiran 11. (lanjutan) No Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) 2 1 0,9297-0,0003 0, ,9296-0,0004 0, ,9304 0,0004 0, ,9301 0,0001 0, = 0,9300 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0040 n 1 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 3 diperoleh nilai t tabel = 3,18. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0003x t hitung data 2 = -0,0004x t hitung data 3 = 0,0004x t hitung data 4 = 0,0001x 2,0000 = -1,5000 0,0040 2,0000 = -2,0000 0,0040 2,0000 = 2,0000 0,0040 2,0000 = 0,5000 0,0040 (semua data diterima) Kadar Akrilamida (µ) = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 0,9300 ± (3,18 x 0,0040/ ) =0,9300 ± 0,0006
35 Lampiran 12. Kromatogram Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 60 menit
36 Lampiran 12. (lanjutan)
37 Lampiran 12. (lanjutan)
38 Lampiran 13. Analisis Data secara Statistik dari Hasil Penyuntikan Larutan Sampel Perendaman 60 menit No Luas Area Konsentrasi (Y) (µg/g) (X- ) (X- ) ,7592-0,0007 0, ,7590-0,0009 0, ,7615 0,0016 0, ,7598-0,0001 0, ,7613 0,0014 0, ,7587-0,0012 0, =0,7599 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0012 n 1 5 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 5 diperoleh nilai t tabel = 2,57.Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = -0,0007x t hitung data 2 = -0,0009x t hitung data 3 = 0,0016 x t hitung data 4 = -0,0001x t hitung data 5 = 0,0014x t hitung data 6 = -0,0012x 2,4495 = -1,4289 0,0127 2,4495 = -1,8371 0,0127 2,4495 = 3,2660 (ditolak) 0,0127 2,4495 = -0,2941 0,0127 2,4495 = 2,8580 (ditolak) 0,0127 2,4495 = -2,4495 0,0127
39 Lampiran 13. (lanjutan) No Konsentrasi (µg/g) (X- ) (X- ) 2 1 0,7592 0,0001 0, ,7590-0,0001 0, ,7598 0,0007 0, ,7587-0,0004 0, = 0,7591 = 0, SD = 2 ( X X ) 0, = = 0,0005 n 1 3 Pada interval kepercayaan 95% dengan nilai α/2 = 0,0025,dk = 3 diperoleh nilai t tabel = 3,18. Data diterima bila t tabel t hitung t tabel. t hitung = X X SD / n t hitung data 1 = 0,0001x t hitung data 2 = -0,0001x t hitung data 3 = 0,0007x t hitung data 4 = -0,0004x 2,0000 = 0,4000 0,0005 2,0000 = -0,4000 0,0005 2,0000 = 2,8000 0,0005 2,0000 = -1,6000 0,0005 (semua data diterima) Kadar Akrilamida (µ) = X ± t (1-1/2α)dk x SD n = 0,7591 ± (3,18 x 0,0005/ ) = 0,7591 ± 0,0008
40 Lampiran 14. Hasil Pengolahan Data Penyuntikan Larutan Sampel Kentang Goreng Menggunakan KCKT NO Sampel 1 Kontrol 2 Perendaman 15 menit 3 Perendaman 30 menit 4 Perendaman 45 menit 5 Perendaman 60 menit Luas Area Kadar Akrilamida (µg/g sampel) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,7583 Rata-rata Kadar Akrilamida (µg/g sampel) 6,9308 1,8406 1,5193 0,9300 0,7591
41 Lampiran 15. Contoh Perhitungan untuk Mencari Kadar Akrilamida dalam Sampel Persamaan regresi: Y = ,7040 X 5006,4720 Luas Area (misalnya diambil dari data penyuntikan pertama sampel kontrol) Y= Y , ,472 X = = = 3,4011 µ g / ml , ,7040 Setiap ± 10,0 gram sampel ( berat sampel 10,0513 gram) dilarutkan dalam 25 ml pelarut, maka 25 ml larutan sampel mengandung akrilamida sebanyak 3,4011 µg/ml X 25 ml = 85,0275 µg 85,0275 Dengan kadar akrilamida dalam sampel sebesar = = 8,4593 µ g / g 10,0513
42 Lampiran 16. Kromatogram Hasil Perolehan Kembali Akrilamida Baku yang Ditambahkan pada Sampel Perendaman 15 menit (Metode Penambahan Baku)
43 Lampiran 16. (lanjutan)
44 Lampiran 16. (lanjutan)
45 Lampiran 17. Data Perolehan Kembali Akrilamida Baku yang Ditambahkan pada Sampel Perendaman 15 menit (Metode Penambahan Baku) NO Rentang Spesifik % Luas Area Perolehan Kembali ( ) , , , , , ,15 Rerata perolehan kembali 94,37 Simpangan baku (SD) 0,9672 Simpangan baku relatif (RSD) 1,0249
46 Lampiran 18. Contoh Perhitungan Persen Perolehan Kembali Rumus : % Perolehan Kembali Keterangan : A B = C x100% A = kadar akrilamida dalam sampel setelah penambahan baku B = kadar akrilamida dalam sampel sebelum penambahan baku C = kadar akrilamida baku yang ditambahkan Rerata kadar akrilamida dalam sampel perendaman 15 menit adalah B = 1,8406 µg/g. Kadar akrilamida yang diperoleh setelah penambahan baku misalkan pada data satu rentang spesifik 100 % adalah A = 3,5221 µg/g Kadar akrilamida baku yang ditambahkan adalah C = 1,8 µg/g Maka persen perolehan kembali adalah % Perolehan Kembali A B = C x100% 3,5221 1,8406 = x100% 1,8 = 93,42%
47 No Lampiran 19. Perhitungan Penetapan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Konsentrasi (µg/ml) X Persamaan regresi: Y = ,7040X 5006,4720 Luas Area Y Yi (Y-Yi) (Y-Yi) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,5100 = ,6600 ( Y Yi) SY = n 2 2 = , = 4089,6463 3x SY LOD = Slope 3x4089,6463 = ,7040 = 0,1157 µg/ml 10 x SY LOQ = Slope 3x4089,6463 = ,7040 = 0,3857 µg/ml
48 Lampiran 20. Sertifikat Analisis Akrilamida Baku
49 Lampiran 21. Daftar Nilai Distribusi t 0,1 0,05 0,025 0,01 0,005 df 1 3,08 6,31 12,71 31,82 63,66 2 1,89 2,92 4,30 6,96 9,92 3 1,61 2,35 3,18 1,51 5,81 4 1,53 2,13 2,78 3,75 4,60 5 1,18 2,02 2,57 3,36 4,03 6 1,11 1,94 2,15 3,11 3,71 7 1,12 1,90 2,36 3,00 3,50 8 1,40 1,86 2,31 2,90 3,36 9 1,38 1,83 2,26 2,82 3, ,37 1,81 2,23 2,76 3, ,36 1,80 2,20 2,72 3, ,36 1,78 2,18 2,68 3, ,35 1,77 2,16 2,65 3, ,34 1,76 2,14 2,62 2, ,34 1,75 2,13 2,60 2, ,34 1,75 2,12 2,58 2, ,33 1,71 2,11 2,57 2, ,33 1,73 2,10 2,55 2, ,33 1,73 2,09 2,54 2, ,32 1,72 2,09 2,53 2, ,32 1,72 2,08 2,52 2, ,32 1,72 2,07 2,51 2, ,32 1,71 2,07 2,50 2, ,32 1,71 2,06 2,49 2, ,32 1,71 2,06 2,48 2, ,32 1,71 2,06 2,48 2, ,31 1,70 2,05 2,47 2, ,31 1,70 2,05 2,47 2, ,31 1,70 2,04 2,46 2, ,31 1,70 2,04 2,46 2, ,30 1,68 2,02 2,42 2, ,30 1,67 2,00 2,39 2, ,29 1,66 1,98 2,36 2,62 1,28 1,615 1,96 2,33 2,58 α
50 Lampiran 22. Gambar Instrumen KCKT dan Syringe 100 μl Seperangkat instrumen KCKT (Shimadzu Corp.) dan komputer (Hewlett-Packard) sebagai perangkat pendukung. Syringe 100 μl (SGE).
51 Lampiran 23. Gambar Perangkat Pendukung Penelitian Lainnya Sonifikator (Branson 1510) Pompa vakum (Gast DOA-P604-BN) serta seperangkat penyaring sampel dan fase gerak (Whatman Ltd.)
52 Lampiran 23. (lanjutan) Laboratory shaker ( Stuart ) Sentrifugator ( Hitachi )
53 Lampiran 23. ( lanjutan). Spektrofotometer UV ( Shimadzu 1800 )
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
Lebih terperinciPerbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
Lebih terperinciLampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Lebih terperinciNo Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
Lebih terperinciBAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
Lebih terperinciAnalisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lebih terperinciSpektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lebih terperinciLampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lebih terperincimassa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Lebih terperinciKentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lebih terperinciGambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lebih terperinciGambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Lebih terperinciLampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lebih terperinciIII. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 WAKTU DAN TEMPAT Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Juli 2011, bertempat di Laboratorium Pangan Pusat Pengujian Obat dan Makanan Nasional Badan POM RI,
Lebih terperinciLampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lebih terperinciBAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1 Pengambilan Sampel Dalam penelitian ini, pengambilan lima sampel yang dilakukan dengan cara memilih madu impor berasal Jerman, Austria, China, Australia, dan Swiss yang dijual
Lebih terperinciLampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk mengetahui pada serapan berapa zat yang dibaca oleh spektrofotometer UV secara
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lebih terperinciLampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Sistem kromatografi yang digunakan merupakan kromatografi fasa balik, yaitu polaritas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam, dengan kolom C-18 (n-oktadesil silan)
Lebih terperinciGambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lebih terperinciGambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lebih terperinciJarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lebih terperinciLampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lebih terperinciGambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
Lebih terperinciLampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian 1. Optimasi Sistem KCKT Sistem KCKT yang digunakan untuk analisis senyawa siklamat adalah sebagai berikut: Fase diam : C 18 Fase gerak : dapar fosfat ph
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. B. BAHAN Levofloksasin
Lebih terperinciDitimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lebih terperinciPENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
PENETAPAN KADAR CEFADROXIL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PENELITIAN 1. Pencarian kondisi analisis optimum levofloksasin a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT Pada penelitian ini digunakan
Lebih terperinciPENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
BAHAN SEMINAR PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) OLEH RIKA KHAIRYAH PANE NIM 071524056 FAKULTAS FARMASI
Lebih terperinciBAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Preparasi sampel Daging bebek yang direbus dengan parasetamol dihaluskan menggunakan blender dan ditimbang sebanyak 10 g kemudian dipreparasi dengan menambahkan asam trikloroasetat
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
Lebih terperinciPENGARUH PERENDAMAN TERHADAP KADAR AKRILAMIDA DALAM KENTANG GORENG SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH: ZULHAMIDAH NIM
PENGARUH PERENDAMAN TERHADAP KADAR AKRILAMIDA DALAM KENTANG GORENG SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH: ZULHAMIDAH NIM 060804037 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2011
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dan pengukuran dilakukan dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biofarmasi dan di Laboratorium
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental menggunakan cairan tubuh manusia yaitu plasma secara in vitro. 3.2 Subyek Penelitian Subyek penelitian
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lebih terperinciBAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lebih terperinciBAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5.1. Pengumpulan Sampel Pengumpulan sampel ini dilakukan berdasarkan ketidaklengkapannya informasi atau keterangan yang seharusnya dicantumkan pada etiket wadah dan atau pembungkus.
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:
8 Kolom : Bondapak C18 Varian 150 4,6 mm Sistem : Fase Terbalik Fase Gerak : Asam oksalat 0.0025 M - asetonitril (4:1, v/v) Laju Alir : 1 ml/menit Detektor : Berkas fotodioda 355 nm dan 368 nm Atenuasi
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*
PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM TETES MATA PADA SEDIAAN GENERIK DAN MERK DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Lebih terperincia = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
12 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Dalam penelitian ini digunakan jenis penelitian eksperimental dengan rancangan penelitian eksperimental sederhana (posttest only control group
Lebih terperinciLampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lebih terperinciANALISIS KANDUNGAN AKRILAMIDA DALAM UBI GORENG YANG DIJUAL DI KOTA MANADO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)
ANALISIS KANDUNGAN AKRILAMIDA DALAM UBI GORENG YANG DIJUAL DI KOTA MANADO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) Clara A. Sengke, Gayatri Citraningtyas, Frenly Wehantouw Program Studi Farmasi
Lebih terperinciSIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
9 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY Penetapan secara Simultan Campuran Parasetamol dan Ibuprofen dengan Kromatografi Cair Kinerja
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Optimasi esterifikasi DHA Dilakukan dua metode esterifikasi DHA yakni prosedur Lepage dan Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir DHA
Lebih terperinciBAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Sampel 4.1.1. Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan berupa minuman serbuk dalam kemasan sachet yang beredar di pasar Bandung. Sampel yang digunakan diambil dari sebuah toko
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemilihan Kondisi Optimum Kromatografi Gas untuk Analisis
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pemilihan Kondisi Optimum Kromatografi Gas untuk Analisis DHA Kondisi analisis optimum kromatografi gas terpilih adalah dengan pemrograman suhu dengan suhu awal
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Lebih terperinciKata kunci : deksametason, jamu pegal linu, KCKT
ANALISIS BAHAN KIMIA OBAT DEKSAMETASON DALAM JAMU PEGAL LINU MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Aqnes Budiarti 1 *, Muhamad Barik Ulfa Faza 1 1 Jurusan S1 Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas
Lebih terperinciLampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lebih terperinciVALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK
VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK Ika Yuni Astuti *, Wiranti Sri Rahayu, Dian Pratiwi Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciFAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2010
PENERAPAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) PADA PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL DALAM SEDIAAN KAPSUL DENGAN NAMA DAGANG DAN GENERIK BAHAN SKRIPSI OLEH: PASRI NIM: 060824024 FAKULTAS FARMASI
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN Pada penelitian ini telah dilakukan pengembangan dan validasi metode analisis untuk penetapan kadar vitamin A dalam minyak goreng sawit secara KCKT menggunakan kolom C 18 dengan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif Departemen Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, Depok, pada
Lebih terperinciLampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN
ANALISIS SIKLAMAT PADA AGAR-AGAR YANG BEREDAR DI PASAR WAGE PURWOKERTO DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Rizki Widyaningsih*, Pri Iswati Utami* Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto,
Lebih terperinciLampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Lebih terperinciBAB III METODE PERCOBAAN
BAB III METODE PERCOBAAN 3.1. Tempat dan Waktu Percobaan Percobaan ini dilakukan di Laboratorium Instrument PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Jalan Raya Tanjung Morawa Km. 9 pada bulan Februari
Lebih terperinciOPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Aqnes Budiarti 1*, Ibrahim Arifin 1 1 Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lebih terperinciLampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
Lebih terperinciBAB V HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan kadar Aspartam ini dilakukan menggunakan alat KCKT, dengan sistem kromatografi fasa terbalik, yaitu polarisitas fasa gerak lebih polar daripada fasa diam dengan kolom
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.07 No. 02 Agustus 2010 ISSN
ANALISIS SILDENAFIL SITRAT PADA JAMU TRADISIONAL KUAT LELAKI MERK A DAN B DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Angga Tiya Warma Sarigih, Anjar Mahardian Kusuma, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi
Lebih terperinciKentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Penetapan kadar metoflutrin dengan menggunakan kromatografi gas, terlebih dahulu ditentukan kondisi optimum sistem kromatografi gas untuk analisis metoflutrin. Kondisi
Lebih terperinciDAFTAR ISI. ABSTRAK... i. ABSTRACT... ii. KATA PENGANTAR... iii. UCAPAN TERIMA KASIH... iv. DAFTAR ISI... v. DAFTAR TABEL... vii
v DAFTAR ISI ABSTRAK... i ABSTRACT... ii KATA PENGANTAR... iii UCAPAN TERIMA KASIH... iv DAFTAR ISI... v DAFTAR TABEL... vii DAFTAR GAMBAR... viii DAFTAR LAMPIRAN... ix BAB I PENDAHULUAN... 1 1.1 Latar
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Lebih terperinciBAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
BAB III METODE PENGUJIAN 3.1 Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penetapan kadar ini dilakukan di Ruang Laboratorium yang terdapat di Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.
Lebih terperinciOLEH : WINA HALIM NIM
PENETAPAN KADAR AKRILAMIDA PADA KERIPIK SINGKONG YANG BERASAL DARI PASAR SWALAYAN DAN PASAR TRADISIONAL DI KOTA MEDAN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI OLEH : WINA HALIM NIM 060804018
Lebih terperinciPEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI
PEMERIKSAAN RESIDU KLORAMFENIKOL DALAM TELUR AYAM SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SKRIPSI OLEH : ANITA KARLINA NIM 091524024 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
Lebih terperinci