Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
|
|
|
- Sudirman Hardja
- 4 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 37
2 Lampiran 2. Gambar Sampel Gambar 1. Sampel Ikan Sarden Gambar 2. Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng Gambar 3. Sampel Ikan Sarden Segar 38
3 Lampiran 3. Gambar Alat Spektrofotometer Serapan Atom, Mikroskop, Neraca Analitik, dan Tanur Gambar 4. Alat Spektrofotometer Serapan Atom Hitachi Z-2000 Gambar 5. Mikroskop Gambar 6. Neraca Analitik 39
4 Lampiran 3. (Lanjutan) Gambar 7. Tanur Stuart 40
5 Lampiran 4. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Magnesium, Kalium, dan Kalsium A B C Keterangan : - A : Larutan Baku Magnesium - B : Larutan Sampel Ikan Sarden Kemasan - C : Larutan Sampel Ikan Sarden Segar Gambar 8. Hasil Identifikasi Magnesiumdalam Sampel Kristal Kalium Pikrat Larutan Baku Larutan Sampel Larutan Sampel Kalium Ikan Sarden Kemasan Ikan Sarden Segar Gambar 9. Kristal Kalium Pikrat dalam Sampel Kristal Kalsium Sulfat Larutan Baku Larutan Sampel Larutan Sampel Kalsium Ikan Sarden Kemasan Ikan Sarden Segar Gambar 10. Kristal Kalsium Sulfat dalam Sampel 41
6 Lampiran 5. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daging Ikan Sarden Ditimbang sebanyak 250 gram Dicuci bersih Dihaluskan dengan blender Sampel Halus Ditimbang sebanyak 5 gram didalam krus porselen Diarangkan diatas hotplate Diabukan dalam tanur dengan temperatur awal 100 o C dan perlahan-lahan temperatur dinaikkan hingga suhu 500 o C dengan interval 25 o C setiap 5 menit Dilakukan selama 48 jam dan dibiarkan hingga dingin pada desikator Abu Hasil Dilarutkan abu dengan 5 ml HNO3 (1:1) Dipanaskan di atas hotplate dengan suhu 100 o C selama 30 menit sampai kering Ditanur kembali dengan temperatur awal 100 o C dan perlahan-lahan temperatur dinaikkan hingga suhu 500 o C dengan interval 25 o C setiap 5 menit Dilakukan selama 1 jam dan dibiarkan hingga dingin pada desikator 42
7 Lampiran 6. Bagan Alir Pembuatan Larutan Sampel Sampel hasil destruksi Dilarutkan dalam 5 ml HNO3 (1:1) Dipindahkan ke dalam labu tentukur 25 ml Dibilas krus porselen sebanyak 3 kali dengan akua demineralisata dan dicukupkan dengan akua demineralisata hingga garis tanda Disaring dengan kertas saring Whatman No. 42 Dibuang 5 ml larutan pertama untuk menjenuhkan kertas saring Filtrat Dimasukkan ke dalam botol Larutan sampel Dilakukan analisis kualitatif Dilakukan analisis kuantitatif dengan spektrofotometer serapan atom pada λ 285,2 nm, 766,5 nm, dan 422,7 nm untuk magnesium, kalium, dan kalsium Hasil 43
8 Lampiran 7. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Magnesium dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi Magnesium a. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Magnesium No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,5000 0, ,0000 0, ,5000 0, ,0000 0, ,5000 1,0142 b. Perhitungan Persamaan Garis Regresi No X Y XY X 2 Y 2 1 0,0000-0,0001 0, , ,5000 0,2251 0, ,25 0, ,0000 0,4276 0, ,0 0, ,5000 0,6062 0, ,25 0, ,0000 0,8305 1, ,0 0, ,5000 1,0142 2, ,25 1, Ʃ 7,5 x = 1,25 a = Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n = 5,64595 (7,5)(3,1035)/6 13,75-(7,5) 2 /6 = 0, b = y ax 3,1035 y = 0, , ,75 2, = 0,51725-(0,4038)(1,25) = 0, Maka persamaan garis regresinya adalah : Y = 0,403789X + 0, c. Perhitungan Koefisien Korelasi Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n r = (Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n)(ʃy 2 (Ʃy) 2 /n) 5,64595 (7,5)(3,1035)/6 = (13,75 (7,5) 2 /6)(2, (3,1035) 2 /6) = 1, , = 0,
9 Lampiran 8. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalium dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi Kalium a. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalium No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0,5461 b. Perhitungan Persamaan Garis Regresi No X Y XY X 2 Y 2 1 0,0000-0,0001 0, , ,0000 0,1156 0, , ,0000 0,2280 0, , ,0000 0,3384 2, , ,0000 0,4441 3, , ,0000 0,5461 5, , Ʃ 30 x = 5 a = Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n 12,1874 -(30)(1,6721)/6 = 220-(30) 2 /6 = 0, b = y ax 1,6721 y = 0, , , = 0, (0,05467)(5) = 0, Maka persamaan garis regresinya adalah : Y = 0,054670X + 0, c. Perhitungan Koefisien Korelasi Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n r = (Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n)(ʃy 2 (Ʃy) 2 /n) = 12,1874 (30)(1,6721)/6 (220-(30) 2 /6)(0, (1,6721) 2 /6) = 3,8269 3,8278 =0,
10 Lampiran 9. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalsium dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi Kalsium a. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalsium No Konsentrasi (µg/ml) Absorbansi (X) (Y) 1 0,0000-0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0, ,0000 0,4433 b. Perhitungan Persamaan Garis Regresi No X Y XY X 2 Y 2 1 0,0000-0,0001 0, , ,0000 0,0986 0, , ,0000 0,1791 0, , ,0000 0,2726 1, , ,0000 0,3575 2, , ,0000 0,4433 4, , Ʃ 30 x = 5 a = Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n 9,8422 -(30)(1,3510)/6 = 220-(30) 2 /6 = 0, b =y ax 1,3510 y = 0, , , =0, (0,0441)(5) = 0, Maka persamaan garis regresinya adalah : Y = 0,044103X + 0, c. Perhitungan Koefisien Korelasi Ʃxy (Ʃx)(Ʃy)/n r = (Ʃx 2 (Ʃx) 2 /n)(ʃy 2 (Ʃy) 2 /n) = 9,8422 (30)(1,3510)/6 (220 (30) 2 /6)(0, (1,3510) 2 /6) = 3,0872 3,0880 =0,
11 Lampiran 10. Hasil Analisis Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel A. Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng 1. Hasil Analisis Kadar Magnesium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0406 0,4449 1, , ,0389 0,4456 1, , ,0478 0,4442 1, , ,0395 0,4460 1, , ,0432 0,4463 1, , ,0468 0,4478 1, , Hasil Analisis Kadar Kalium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0406 0,3312 5, , ,0389 0,3312 5, , ,0478 0,3314 5, , ,0395 0,3316 5, , ,0432 0,3320 5, , ,0468 0,3318 5, , Hasil Analisis Kadar Kalsium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0406 0,2768 6, , ,0389 0,2774 6, , ,0478 0,2773 6, , ,0395 0,2769 6, , ,0432 0,2775 6, , ,0468 0,2774 6, ,
12 Lampiran 10. (Lanjutan) B. Sampel Ikan Sarden Segar 1. Hasil Analisis Kadar Magnesium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0962 0,5716 1, , ,0934 0,5711 1, , ,0856 0,5706 1, , ,0943 0,5707 1, , ,0948 0,5732 1, , ,0787 0,5708 1, , Hasil Analisis Kadar Kalium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0962 0,3935 7, , ,0934 0,3930 7, , ,0856 0,3932 7, , ,0943 0,3930 7, , ,0948 0,3942 7, , ,0787 0,3927 7, , Hasil Analisis Kadar Kalsium Sampel Berat Sampel (g) Absorbansi (Y) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) 1 5,0962 0,1848 4, , ,0934 0,1854 4, , ,0856 0,1853 4, , ,0943 0,1855 4, , ,0948 0,1850 4, , ,0787 0,1841 4, ,
13 Lampiran 11. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel A. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium pada Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng 1. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium Berat sampel yang ditimbang = 5,0406 g Absorbansi (Y) = 0,4449 Persamaan Regresi : Y = 0,403789X + 0, X = 0,4449-0, , = 1,0708 µg/ml Konsentrasi Magnesium Kadar Magnesium = 1,0708 µg/ml = C x V x Fp W 1,0708 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0406 g 2. Contoh Perhitungan Kadar Kalium Berat sampel yang ditimbang = 531,0875 µg/g = 53,1088 mg/100g = 5,0406 g Absorbansi (Y) = 0,3312 Persamaan Regresi : Y = 0,054670X + 0, X = 0,3312-0, , = 5,9606 µg/ml Konsentrasi Kalium Kadar Kalium = 5,9606 µg/ml = C x V x Fp W 5,9606 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0406 g = 2956,2948 µg/g = 295,6295 mg/100g 3. Contoh Perhitungan Kadar Kalsium Berat sampel yang ditimbang = 5,0406 g Absorbansi (Y) = 0,
14 Lampiran 11. (Lanjutan) Persamaan Regresi : Y = 0,044103X + 0, X = 0,2768-0, , = 6,1707 µg/ml Konsentrasi Kalsium Kadar Kalsium = 6,1707 µg/ml = C x V x Fp W 6,1707 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0406 g = 3060,4988 µg/g = 306,0499 mg/100g Selanjutnya dilakukan perhitungan kadar magnesium, kalium, dan kalsium dengan cara yang sama terhadap semua sampel. B. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium pada Sampel Ikan Sarden Segar 1. Contoh Perhitungan Kadar Magnesium Berat sampel yang ditimbang = 5,0962 g Absorbansi (Y) = 0,5716 Persamaan Regresi : Y = 0,403789X + 0, X = 0,5716-0, , = 1,3846 µg/ml Konsentrasi Magnesium Kadar Magnesium = 1,3846 µg/ml = C x V x Fp W 1,3846 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0962 g 2. Contoh Perhitungan Kadar Kalium Berat sampel yang ditimbang = 679,2316 µg/g = 67,9232 mg/100g = 5,0962 g Absorbansi (Y) = 0,3935 Persamaan Regresi : Y = 0,054670X + 0, X = 0,3935-0, , = 7,1001 µg/ml 50
15 Lampiran 11. (Lanjutan) Konsentrasi Kalium Kadar Kalium = 7,1001 µg/ml = C x V x Fp W 7,1001 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0962 g 3. Contoh Perhitungan Kadar Kalsium Berat sampel yang ditimbang = 3483,0363 µg/g = 348,3036 mg/100g = 5,0962 g Absorbansi (Y) = 0,1848 Persamaan Regresi : Y = 0,044103X + 0, X = 0,1848-0, , = 4,0847 µg/ml Konsentrasi Kalsium Kadar Kalsium = 4,0847 µg/ml = C x V x Fp W 4,0847 µg/ml x 25 ml x 100 = 5,0962 g = 2003,7969 µg/g = 200,3797 mg/100g Selanjutnya dilakukan perhitungan kadar magnesium, kalium, dan kalsium dengan cara yang sama terhadap semua sampel. 51
16 Lampiran 12. Perhitungan Statistik Kadar Magnesium dalam Sampel A. Perhitungan Statistik Kadar Magnesium pada Ikan Sarden Kemasan Kaleng No. xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,1088-0,0884 0, ,2160 0,0188 0, ,9488-0,2484 0, ,2543 0,0571 0, ,2549 0,0577 0, ,4002 0,2030 0,0412 Ʃ 319,1830 0,1177 x 53,1971 SD = (xi-x )2 n-1 = 0, = 0,1534 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,0884 = 1,4115 < 4,0321 0,1534/ 6 t hitung 2 = 0,0188 = 0,3001 < 4,0321 0,1534/ 6 thitung 3 = 0,2484 = 3,9664 < 4,0321 0,1534/ 6 thitung 4 = 0,0571 = 0,9117 < 4,0321 0,1534/ 6 thitung 5 = 0,0577 = 0,9213 < 4,0321 0,1534/ 6 thitung 6 = 0,2030 = 3,2415 < 4,0321 0,1534/ 6 52
17 Lampiran 12. (Lanjutan) Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar magnesium sebenarnya dalam ikan sarden kemasan kaleng adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 53, (4,0321 x 0,1534/ 6) = (53, ,2525) mg/100g B. Perhitungan Statistik Kadar Magnesium pada Ikan Sarden Segar No. Xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,9232-0,0441 0, ,9016-0,0657 0, ,9418-0,0255 0, ,8405-0,1268 0, ,1381 0,1708 0, ,0588 0,0915 0,0084 Ʃ 407,8040 0,0605 x 67,9673 SD = (xi-x )2 n-1 = 0, = 0,1100 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,0441 = 0,9820< 4,0321 0,1100/ 6 thitung 2 = 0,0657 = 1,4630< 4,0321 0,1100/ 6 53
18 Lampiran 12. (Lanjutan) t hitung 3 = 0,0255 = 0,5678< 4,0321 0,1100/ 6 thitung 4 = 0,1268 = 2,8235< 4,0321 0,1100/ 6 thitung 5 = 0,1708 = 3,8033< 4,0321 0,1100/ 6 thitung 6 = 0,0915 = 2,0375< 4,0321 0,1100/ 6 Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar magnesium sebenarnya dalam ikan sarden segar adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 67, (4,0321 x 0,1100/ 6) = (67, ,1811) mg/100g 54
19 Lampiran 13. Perhitungan Statistik Kadar Kalium dalam Sampel A. Perhitungan Statistik Kadar Kalium pada Ikan Sarden Kemasan Kaleng No. Xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,6295-0,1718 0, ,7292-0,0721 0, ,3861-0,4152 0, ,0562 0,2549 0, ,2008 0,3995 0, ,8063 0,0050 0, Ʃ 1774,8081 0, x 295,8013 SD = (xi-x )2 n-1 = 0, = 0,2938 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,1718 = 1,4323 < 4,0321 0,2938/ 6 t hitung 2 = 0,0721 = 0,6011 < 4,0321 0,2938/ 6 thitung 3 = 0,4152 = 3,4616 < 4,0321 0,2938/ 6 thitung 4 = 0,2549 = 2,1251 < 4,0321 0,2938/ 6 thitung 5 = 0,3995 = 3,3307 < 4,0321 0,2938/ 6 thitung 6 = 0,0050 = 0,0416 < 4,0321 0,2938/ 6 55
20 Lampiran 13. (Lanjutan) Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar kalium sebenarnya dalam ikan sarden kemasan kaleng adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 295, (4,0321 x 0,2938/ 6) = (295, ,4836) mg/100g B. Perhitungan Statistik Kadar Kalium pada Ikan Sarden Segar No. Xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,3036-0,1815 0, ,0485-0,4366 0, ,7592 0,2741 0, ,9870-0,4981 0, ,0274 0,5423 0, ,7851 0,3000 0,0900 Ʃ 2090,9108 0,9308 x 348,4851 SD = (xi-x )2 n-1 = 0, = 0,4314 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,1815 = 1,0305< 4,0321 0,4314/ 6 thitung 2 = 0,4366 = 2,4790< 4,0321 0,4314/ 6 56
21 Lampiran 13. (Lanjutan) t hitung 3 = 0,2741 = 1,5563< 4,0321 0,4314/ 6 thitung 4 = 0,4981 = 2,8282< 4,0321 0,4314/ 6 thitung 5 = 0,5423 = 3,0792< 4,0321 0,4314/ 6 thitung 6 = 0,3000 = 1,7034< 4,0321 0,4314/ 6 Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar kalium sebenarnya dalam ikan sarden segar adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 348, (4,0321 x 0,4314/ 6) = (348, ,7101) mg/100g 57
22 Lampiran 14. Perhitungan Statistik Kadar Kalsium dalam Sampel A. Perhitungan Statistik Kadar Kalsium pada Ikan Sarden Kemasan Kaleng No. Xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,0499-0,3350 0, ,8279 0,4430 0, ,1730-0,2119 0, ,2308-0,1541 0, ,6803 0,2954 0, ,3476-0,0373 0,0014 Ʃ 1838,3095 0,4657 x 306,3849 SD = (xi-x )2 n-1 = 0, = 0,3052 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,3350 = 2,6886 < 4,0321 0,3052/ 6 t hitung 2 = 0,4430 = 3,5554 < 4,0321 0,3052/ 6 thitung 3 = 0,2119 = 1,7006 < 4,0321 0,3052/ 6 thitung 4 = 0,1541 = 1,2367 < 4,0321 0,3052/ 6 thitung 5 = 0,2954 = 2,3708 < 4,0321 0,3052/ 6 thitung 6 = 0,0373 = 0,2993 < 4,0321 0,3052/ 6 58
23 Lampiran 14. (Lanjutan) Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar kalsium sebenarnya dalam ikan sarden kemasan kaleng adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 306, (4,0321 x 0,3052/ 6) = (306, ,5023) mg/100g B. Perhitungan Statistik Kadar Kalsium pada Ikan Sarden Segar No. Xi kadar (mg/100g) xi-x (xi-x ) ,3797-0,4641 0, ,1574 0,3136 0, ,3528 0,5090 0, ,2298 0,3860 0, ,6556-0,1882 0, ,2875-0,5563 0,3095 Ʃ 1205,0628 1,0667 x 200,8438 SD = (xi-x )2 n-1 = 1, = 0,4619 Pada interval kepercayaan 99% dengan nilai α = 0,01, n = 6, dk (n-1) = 5, diperoleh nilai t tabel = α/2, dk = 4,0321. Data diterima jika thitung ttabel thitung = xi-x SD/ n thitung 1 = 0,4641 = 2,4611< 4,0321 0,4619/ 6 thitung 2 = 0,3136 = 1,6630< 4,0321 0,4619/ 6 59
24 Lampiran 14. (Lanjutan) t hitung 3 = 0,5090 = 2,6992< 4,0321 0,4619/ 6 thitung 4 = 0,3860 = 2,0469< 4,0321 0,4619/ 6 thitung 5 = 0,1882 = 0,9980< 4,0321 0,4619/ 6 thitung 6 = 0,5563 = 2,9501< 4,0321 0,4619/ 6 Dari hasil perhitungan diatas diperoleh semua thitung < ttabel, maka semua data tersebut diterima. Kadar kalsium sebenarnya dalam ikan sarden segar adalah : µ = x + (t (α/2, dk) x SD/ n) = 200, (4,0321 x 0,4619/ 6) = (200, ,7603) mg/100g 60
25 Lampiran 15. Rekapitulasi Data Kadar Mineral Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel Sebelum Uji t A. Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng Mineral No Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) Magnesium Kalium Kalsium 1 5,0406 0,4449 1, , ,0389 0,4456 1, , ,0478 0,4442 1, , ,0395 0,4460 1, , ,0432 0,4463 1, , ,0468 0,4478 1, ,4002 Rata-rata 53,1971 SD 0, ,0406 0,3312 5, , ,0389 0,3312 5, , ,0478 0,3314 5, , ,0395 0,3316 5, , ,0432 0,3320 5, , ,0468 0,3318 5, ,8063 Rata-rata 295,8013 SD 0, ,0406 0,2768 6, , ,0389 0,2774 6, , ,0478 0,2773 6, , ,0395 0,2769 6, , ,0432 0,2775 6, , ,0468 0,2774 6, ,3476 Rata-rata 306,3849 SD 0,
26 Lampiran 15. (Lanjutan) B. Sampel Ikan Sarden Segar Mineral No Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) Magnesium Kalium Kalsium 1 5,0962 0,5716 1, , ,0934 0,5711 1, , ,0856 0,5706 1, , ,0943 0,5707 1, , ,0948 0,5732 1, , ,0787 0,5708 1, ,0588 Rata-rata 67,9673 SD 0, ,0962 0,3935 7, , ,0934 0,3930 7, , ,0856 0,3932 7, , ,0943 0,3930 7, , ,0948 0,3942 7, , ,0787 0,3927 7, ,7851 Rata-rata 348,4851 SD 0, ,0962 0,1848 4, , ,0934 0,1854 4, , ,0856 0,1853 4, , ,0943 0,1855 4, , ,0948 0,1850 4, , ,0787 0,1841 4, ,2875 Rata-rata 200,8438 SD 0,
27 Lampiran 16. Rekapitulasi Data Kadar Mineral Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel Setelah Uji t A. Sampel Ikan Sarden Kemasan Kaleng Mineral No Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) Magnesium Kalium Kalsium 1 5,0406 0,4449 1, , ,0389 0,4456 1, , ,0478 0,4442 1, , ,0395 0,4460 1, , ,0432 0,4463 1, , ,0468 0,4478 1, ,4002 Rata-rata 53,1971 SD 0,1534 Kadar Sebenarnya 53, , ,0406 0,3312 5, , ,0389 0,3312 5, , ,0478 0,3314 5, , ,0395 0,3316 5, , ,0432 0,3320 5, , ,0468 0,3318 5, ,8063 Rata-rata 295,8013 SD 0,2938 Kadar Sebenarnya 295, , ,0406 0,2768 6, , ,0389 0,2774 6, , ,0478 0,2773 6, , ,0395 0,2769 6, , ,0432 0,2775 6, , ,0468 0,2774 6, ,3476 Rata-rata 306,3849 SD 0,3052 Kadar Sebenarnya 306, ,
28 Lampiran 16. (Lanjutan) B. Sampel Ikan Sarden Segar Mineral No Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) Magnesium Kalium Kalsium 1 5,0962 0,5716 1, , ,0934 0,5711 1, , ,0856 0,5706 1, , ,0943 0,5707 1, , ,0948 0,5732 1, , ,0787 0,5708 1, ,0588 Rata-rata 67,9673 SD 0,1100 Kadar Sebenarnya 67, , ,0962 0,3935 7, , ,0934 0,3930 7, , ,0856 0,3932 7, , ,0943 0,3930 7, , ,0948 0,3942 7, , ,0787 0,3927 7, ,7851 Rata-rata 348,4851 SD 0,4314 Kadar Sebenarnya 348, , ,0962 0,1848 4, , ,0934 0,1854 4, , ,0856 0,1853 4, , ,0943 0,1855 4, , ,0948 0,1850 4, , ,0787 0,1841 4, ,2875 Rata-rata 200,8438 SD 0,4619 Kadar Sebenarnya 200, ,
29 Lampiran 17. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) pada Magnesium, Kalium, dan Kalsium 1. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Magnesium Y = 0,403789X + 0, slope = 0, No Konsentrasi (µg/ml) (X) Absorbansi (Y) Yi Y-Yi (Y-Yi) 2 x ,0000-0,0001 0, , , ,5000 0,2251 0, , , ,0000 0,4276 0, , , ,5000 0,6062 0, , , ,0000 0,8305 0, , , ,5000 1,0142 1, , ,06841 Ʃ 71,40304 Sy/x = (y-yi)2 n-2 71,40304 x10-5 = 6-2 = 0,01336 Batas Deteksi (LOD) = 3 x Sy/x slope = 3 x 0, , = 0, x Sy/x Batas Kuantitasi (LOQ) = slope 10 x 0,01336 = 0, = 0,
30 Lampiran 17. (Lanjutan) 2. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Kalium Y = 0,054670X + 0, slope = 0, No Konsentrasi (µg/ml) (X) Absorbansi (Y) Yi Y-Yi (Y-Yi) 2 x ,0000-0,0001 0, , , ,0000 0,1156 0, , , ,0000 0,2280 0, , , ,0000 0,3384 0, , , ,0000 0,4441 0, , , ,0000 0,5461 0, , ,51649 Ʃ 10,89254 Sy/x = (y-yi)2 n-2 10,89254 x 10-5 = 6-2 = 0,00522 Batas Deteksi (LOD) = 3 x Sy/x slope = 3 x 0, , = 0, x Sy/x Batas Kuantitasi (LOQ) = slope 10 x 0,00522 = 0, = 0,
31 Lampiran 17. (Lanjutan) 3. Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Kalsium Y = 0,044103X + 0, slope = 0, No Konsentrasi (µg/ml) (X) Absorbansi (Y) Yi Y-Yi (Y-Yi) 2 x ,0000-0,0001 0, , , ,0000 0,0986 0, , , ,0000 0,1791 0, , , ,0000 0,2726 0, , , ,0000 0,3575 0, , , ,0000 0,4433 0, , ,56644 Ʃ 7,61054 Sy/x = (y-yi)2 n-2 7,61054 x 10-5 = 6-2 = 0,00436 Batas Deteksi (LOD) = 3 x Sy/x slope = 3 x 0, , = 0, x Sy/x Batas Kuantitasi (LOQ) = slope 10 x 0,00436 = 0, = 0,
32 Lampiran 18. Hasil Uji Perolehan Kembali Magnesium, Kalium, dan Kalsium Setelah Penambahan Masing-masing Larutan Standar. 1. Hasil Analisis Magnesium Setelah Ditambahkan Larutan Standar Magnesium Sebanyak 0,3 ml (Konsentrasi 1000 µg/ml) No Berat Sampel (g) Absorbansi (ppm) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) % Recovery 1 5,0487 0,4989 1, , ,49 2 5,0465 0,4950 1, , ,85 3 5,0389 0,4928 1, , ,76 Ʃ 15, ,10 x 5, , Hasil Analisis Kalium Setelah Ditambahkan Larutan Standar Kalium Sebanyak 1,5 ml (Konsentrasi 1000 µg/ml) No Berat Sampel (g) Absorbansi (ppm) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) % Recovery 1 5,0487 0,3644 6, , ,96 2 5,0465 0,3617 6, , ,21 3 5,0389 0,3637 6, , ,95 Ʃ 15, ,12 x 5, , Hasil Analisis Kalsium Setelah Ditambahkan Larutan Standar Kalsium Sebanyak 1,5 ml (Konsentrasi 1000 µg/ml) No Berat Sampel (g) Absorbansi (ppm) Konsentrasi (µg/ml) Kadar (mg/100g) % Recovery 1 5,0487 0,3060 6, , ,48 2 5,0465 0,3058 6, , ,23 3 5,0389 0,3049 6, , ,54 Ʃ 15, ,25 x 5, ,75 68
33 Lampiran 19. Contoh Perhitungan Uji Perolehan Kembali Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel 1. Contoh Perhitungan Uji Perolehan Kembali Magnesium Berat sampel = 5,0487 g Absorbansi = 0,4989 Persamaan Regresi : Y = 0,403789X + 0, X = 0,4989-0, , X = 1,2046 µg/ml Konsentrasi setelah ditambahkan baku Kadar setelah ditambahkan baku (CF) : CF = 1,2046 µg/ml x 25mL x 100 5,0487 g = 596,4902 µg/g = 59,6490 mg/100g Berat sampel rata-rata uji recovery Kadar rata-rata sebelum ditambah baku (CA) Kadar larutan standar yang ditambahkan (C*A) : C*A 1000 µg/ml = x 0,3 ml 5,0447 g = 59,4684 µg/g = 5,9468 mg/100g Persen perolehan kembali magnesium : % recovery = C F - C A C * A x 100% 59,6490 mg/100g-53,1971 mg/100g = x 100 % 5,9468 mg/100g = 108,49 % 2. Contoh Perhitungan Uji Perolehan Kembali Kalium Berat sampel = 5,0487 g Absorbansi = 0,3644 = 1,2046 µg/ml = 5,0447 g Persamaan Regresi : Y = 0,054670X + 0, = 53,1971 mg/100g 69
34 Lampiran 19. (Lanjutan) X = 0,3644-0, , X = 6,5679 µg/ml Konsentrasi setelah ditambahkan baku Kadar setelah ditambahkan baku (CF) : = 6,5679 µg/ml CF = 6,5679 µg/ml x 25mL x 100 5,0487 g = 3252,2728 µg/g = 325,2273 mg/100g Berat sampel rata-rata uji recovery Kadar rata-rata sebelum ditambah baku (CA) Kadar larutan standar yang ditambahkan (C*A) : C*A 1000 µg/ml = x 1,5 ml 5,0447 g = 297,3417 µg/g = 29,7342 mg/100g Persen perolehan kembali magnesium : % recovery = C F C A C * A x 100% = 5,0447 g 325,2273 mg/100g - 295,8013 mg/100g = x 100 % 29,7342 mg/100g = 98,96 % 3. Contoh Perhitungan Uji Perolehan Kembali Kalsium Berat sampel = 5,0487 g Absorbansi = 0,3060 Persamaan Regresi : Y = 0,044103X + 0, X = 0,3060-0, , X = 6,8328 µg/ml = 295,8013 mg/100g Konsentrasi setelah ditambahkan baku = 6,8328 µg/ml 70
35 Lampiran 19. (Lanjutan) Kadar setelah ditambahkan baku (CF) : 6,8328 µg/ml x 25mL x 100 CF = 5,0487 g = 3383,4452 µg/g = 338,3445 mg/100g Berat sampel rata-rata uji recovery = 5,0447 g Kadar rata-rata sebelum ditambah baku (CA) = 306,3849 mg/100g Kadar larutan standar yang ditambahkan (C*A) : C*A 1000 µg/ml = 5,0447 g x 1,5 ml = 297,3417 µg/g = 29,7342 mg/100g Persen perolehan kembali magnesium : % recovery = C F - C A C * A x 100% 338,3445 mg/100g - 306,3849 mg/100g = x 100 % 29,7342 mg/100g = 107,48 % 71
36 Lampiran 20. Perhitungan Uji Presisi Kadar Magnesium, Kalium, dan Kalsium dalam Sampel 1. Perhitungan Uji Presisi Kadar Magnesium No % Perolehan Kembali (xi) (xi-x ) (xi-x ) ,49 6, , ,85-1,5167 2, ,76-4, ,2217 Ʃ 307,10 61,0169 x 102,3667 SD = (xi-x )2 n-1 = 61, = 5,5234 RSD = SD x x 100% = 5, ,3667 x 100% = 5,3957 % 2. Perhitungan Uji Presisi Kadar Kalium No % Perolehan Kembali (xi) (xi-x ) (xi-x ) ,96 2,5867 6, ,21-5, , ,95 2,5767 6,6394 Ʃ 289,12 39,9901 x 96,3733 SD = (xi-x )2 n-1 = 39, = 4,
37 Lampiran 20. (Lanjutan) RSD = SD x x 100% = 4, ,3733 x 100% = 4,6399 % 3. Perhitungan Uji Presisi Kadar Kalsium No % Perolehan Kembali (xi) (xi-x ) (xi-x ) ,48 0,73 0, ,23 0,48 0, ,54-1,21 1,4641 Ʃ 320,25 2,2274 x 106,75 SD = (xi-x )2 n-1 = 2, = 1,0553 RSD = SD x x 100% = 1, ,75 x 100% = 0,98 % 73
38 Lampiran 21. Tabel Distribus t 74
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar
Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
Lampiran 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel
Lampiran 1 Penentuan Persamaan Garis Regresi 1. Penentuan Persamaan Garis Regresi dari Larutan Standar Nikel Tabel 10. Perhitungan persamaan garis regresi standar Ni No. X (ppm Y (abs X2 Y2 (X 10-4 XY
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
BAB III METODE PENELITIAN. Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g
19 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g Kacang hijau (tanpa kulit) ± 1
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan
Lampran 1. Gambar Sampel Buah Peta Pad dan Buah Peta Papan a. Gambar Buah Peta Pad b. Gambar Buah Peta Papan Lampran. Flowsheet Destruks Kerng Buah Peta Buah Peta Dblender Sampel yang telah dhaluskan Dtmbang
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011
36 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian eksperimental yaitu metode penelitian yang digunakan untuk mencari pengaruh perlakuan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat-alat yang digunakan Ayakan ukuran 120 mesh, automatic sieve shaker D406, muffle furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat titrasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
DAFTAR ISI... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... BAB I PENDAHULUAN... 1
DAFTAR ISI Halaman JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... ABSTRAK... ABSTRACT... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... i iii iv vi vii viii xi xii xiii BAB I PENDAHULUAN...
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
DAFTAR ISI JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... iii KATA PENGANTAR... ABSTRAK... ABSTRACT... vii. DAFTAR ISI... viii. DAFTAR TABEL...
DAFTAR ISI Halaman JUDUL..... i HALAMAN PENGESAHAN... iii KATA PENGANTAR... ABSTRAK... iv vi ABSTRACT... vii DAFTAR ISI... viii DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR GAMBAR... xiv DAFTAR LAMPIRAN... xv BAB I PENDAHULUAN...
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
BAB III. BAHAN DAN METODE
10 BAB III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian dilakukan dari bulan Februari dan berakhir pada bulan Agustus 2011. Proses pembuatan dan pengujian arang aktif dilakukan
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Riau selama kurang lebih 5
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
30 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan berdasarkan bagan alir yang ditunjukkan pada gambar 3.1
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Penelitian 3.1.1 Bagan Alir Pembuatan Keju Cottage Penelitian ini dilaksanakan berdasarkan bagan alir yang ditunjukkan pada gambar 3.1 900 g Susu skim - Ditambahkan
PEMURNIAN GARAM DAPUR MELALUI METODE KRISTALISASI AIR TUA DENGAN BAHAN PENGIKAT PENGOTOR NA 2 C 2 O 4 NAHCO 3 DAN NA 2 C 2 O 4 NA 2 CO 3
PEMURNIAN GARAM DAPUR MELALUI METODE KRISTALISASI AIR TUA DENGAN BAHAN PENGIKAT PENGOTOR NA 2 C 2 O 4 NAHCO 3 DAN NA 2 C 2 O 4 NA 2 CO 3 Triastuti Sulistyaningsih, Warlan Sugiyo, Sri Mantini Rahayu Sedyawati
setelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8
40 setelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8 ml. Reaksi enzimatik dibiarkan berlangsung selama 8 jam
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Percobaan yang dilakukan pada penelitian ini yaitu membuat nata dari bonggol nanas dengan menggunakan sumber nitrogen alami dari ekstrak kacang hijau. Nata yang dihasilkan
LAMPIRAN I. LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II)
LAMPIRAN I LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II) 1. Persiapan Bahan Adsorben Murni Mengumpulkan tulang sapi bagian kaki di RPH Grosok Menghilangkan sisa daging dan lemak lalu mencucinya dengan air
BAB III METODE PENELITIAN
39 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Produksi Kerupuk Terfortifikasi Tepung Belut Bagan alir produksi kerupuk terfortifikasi tepung belut adalah sebagai berikut : Belut 3 Kg dibersihkan dari pengotornya
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel. Tanaman wortel. Wortel
Lampiran 1. Gambar tanaman dan wortel Tanaman wortel Wortel Lampiran 2. Gambar potongan wortel Potongan wortel basah Potongan wortel kering Lampiran 3. Gambar mesin giling tepung 1 2 4 3 5 Mesin Giling