KONSTRUKSI DNA REKOMBINAN pcambia STILBENA SINTASE PENCEGAH BUSUK AKAR KELAPA SAWIT EMBI LILIS

Transkripsi

1 KONSTRUKSI DNA REKOMBINAN pcambia STILBENA SINTASE PENCEGAH BUSUK AKAR KELAPA SAWIT EMBI LILIS DEPARTEMEN BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2009

2 ABSTRAK EMBI LILIS. Konstruksi DNA Rekombinan pcambia 1303-Stilbena Sintase Pencegah Busuk Akar Kelapa Sawit. Dibimbing oleh I MADE ARTIKA dan TETTY CHAIDAMSARI. Kelapa sawit merupakan komoditas perkebunan yang penting di Indonesia. Namun usaha peningkatan produksi kelapa sawit memiliki hambatan. Salah satu hambatan itu adalah adanya penyakit busuk akar yang disebabkan oleh Ganoderma spp. Pendekatan baru untuk memperoleh kelapa sawit yang tahan terhadap serangan Ganoderma adalah dengan menyisipkan gen penghasil zat yang berfungsi sebagai antijamur. Salah satu gen penghasil zat antijamur adalah gen stilbena sintase yang berasal dari anggur (Vitis vinifera). Tujuan penelitian ini adalah mengklon gen stilbena sintase pada vektor ekspresi pcambia 1303 diantara promotor CaMV 35S. Gen stilbena sintase diklon terlebih dahulu ke dalam vektor ekspresi pcambia 1303, kemudian ditransformasikan ke Eschericia coli XL-1 Blue dan selanjutnya dimasukkan kedalam Agrobacterium tumefaciens. Hasil penelitian membuktikan bahwa gen stilbena sintase telah berhasil diklon ke dalam vektor pcambia Hasil ini ditunjukkan oleh terbentuknya dua pita pada gel elektroforesis masing-masing berukuran bp (plasmid pcambia 1303) dan 1500 bp (gen stilbena sintase) setelah dipotong dengan enzim Spe1 dan Nco1.

3 ABSTRACT EMBI LILIS. The Construction of pcambia 1303-Stilbene Syntase Recombinant DNA Preventive for Rotten Root Disease of Oil Palm. Under the direction of I MADE ARTIKA and TETTY CHAIDAMSARI. An oil palm is one of the important estate commodities in Indonesia. Nevertheless the effort to increase its productivity has many hindrances. One of them is rotten root disease caused by Ganoderma spp. New approach to get resistence oil palm toward Ganoderma attack is to insert gene produces substance played role as an antifungi. One of genes that produces antifungi is stilbene syntase gene derived from grapes (Vitis vinifera). The purpose of this research is to cloning stilbene syntase gene on to pcambia 1303 expression vector between 35S CaMV promoter. Stilbene syntase gene was cloned on to pcambia 1303 expression vector then to be transformed on to Escherichia coli XL-1 Blue and the last to be inserted on to Agrobacterium tumefaciens. The result of this research shows stilbene syntase gene was successful to be cloned to pcambia This result was showed by two band sized bp (pcambia 1303 plasmid) and 1500 bp (stilbene syntase gene) in agarose gel after have been restricted with SpeI and NcoI enzyme.

4 KONSTRUKSI DNA REKOMBINAN pcambia STILBENA SINTASE PENCEGAH BUSUK AKAR KELAPA SAWIT EMBI LILIS Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Sains pada Departemen Biokimia DEPARTEMEN BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2009

5 Judul Nama NIM : Konstruksi DNA Rekombinan pcambia 1303-Stilbena Sintase Pencegah Busuk Akar Kelapa Sawit : Embi Lilis : G Disetujui Dr. Ir. I Made Artika, M.App. Sc. Ketua Dr. Tetty Chaidamsari,M.Si. Anggota Diketahui Dr. drh. Hasim, DEA Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Tanggal Lulus:

6 RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Cianjur pada tanggal 11 Mei 1986 dari pasangan H. Marjuk dan Hj. Nurjanah. Penulis merupakan anak keempat dari empat bersaudara. Pendidikan penulis dimulai dari SDN Karang Anyar Sukaresmi Cianjur hingga lulus tahun Kemudian penulis melanjutkan pendidikan ke SMPN 1 Sukaresmi Cianjur dan lulus tahun Tahun 2005 penulis lulus dari SMA Negeri 1 Sukaresmi Cianjur dan melanjutkan pendikannya ke Institut Pertanian Bogor Departemen Biokimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Selama mengikuti perkuliahan, penulis aktif dalam kegiatan-kegiatan organisasi kemahasiswaan diantaranya penulis aktif di Lembaga Dakwah Fakultas MIPA (Serum G) dan CREBs. Penulis juga aktif mengikuti beberapa acara kepanitiaan di IPB seperti politic expose 2006/2007 dan masa pengenalan departemen Biokimia 2007/2008. Penulis melakukan Praktik Lapangan di PT Gizindo Primanusantara Padalarang, Bandung.

7 PRAKATA Puji syukur kehadirat Allah SWT atas rahmat dan ridhanya sehingga penulis dapat menyelesaikan Karya Ilmiah ini. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan Juli 2009 di Laboratorium Biologi Molekuler Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia. Penelitian ini berjudul Konstruksi DNA Rekombinan pcambia 1303-Stilbena Sintase Pencegah Busuk Akar Kelapa Sawit. Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada semua pihak yang telah membantu penyusunan Karya Ilmiah ini terutama kepada Ibu Dr. Tetty Chaidamsari, M.Si dan Bapak Dr. Ir. I Made Artika, M.App. Sc, selaku pembimbing, Teh Herti, dan Teh Nina serta seluruh staf Laboratorium Biologi Molekular. Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada Tri, Nunung, Saeli, Jimy, Wiwin, Mba Ratna, Yoanita, Dwi dan teman-teman Biokimia 42 atas motivasinya. Tak lupa penulis sampaikan terima kasih kepada Ibu, Bapak, Aa, Teteh, atas doa dan kasih sayang yang selalu menyertai. Semoga Karya Ilmiah ini dapat bermanfaat. Bogor, Oktober 2009 Embi Lilis

8 DAFTAR ISI Halaman DAFTAR GAMBAR...vi DAFTAR LAMPIRAN... vi PENDAHULUAN... 1 TINJAUAN PUSTAKA Kelapa Sawit... 1 Stilbena Sintase... 2 Vektor Pengklonan pgem-t Easy... 2 Vektor Ekspresi pcambia Rekombinasi DNA... 3 Polimerase Chain Reaction (PCR)... 4 Elektroforesis Gel Agarosa untuk Analisis Fragmen... 5 BAHAN DAN METODE Alat dan Bahan... 5 Metode... 5 HASIL DAN PEMBAHASAN Purifikasi dan Pengujian Produk PCR (stilbena sintase)... 8 Kloning Gen Stilbena Sintase ke pgem-t Easy... 8 Urutan Nukleotida Gen Stilbena Sintase... 9 Kloning Gen Stilbena Sintase ke dalam Vektor Ekspresi pcambia Transformasi pcambia 1303-Stilbena Sintase ke dalam Agrobacterium tumefaciens SIMPULAN DAN SARAN DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN... 15

9 DAFTAR GAMBAR Halaman 1 Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq) Kelapa sawit yang terkena penyakit busuk akar Profil vektor pengklonan pgem-t easy Hasil purifikasi gen stilbena sintase sebagai produk PCR Koloni biru putih hasil transformsi pgem-t Easy ke Escherichia coli XL-1 Blue Hasil PCR koloni gen stilbena sintase Hasil pemotongan pgemt-easy dan STS menggunakan enzim restriksi Spe 1 dan Nco Hasil pemotongan pcambia 1303 dengan enzim Nco1 dan Spe Hasil purifikasi pcambia Hasil transformasi DNA rekombinan pcambia 1303-stilbena sintase ke dalam Escherichia coli XL-1 Blue Hasil pemotongan pcambia 1303-STS dengan enzim Spe1 dan Nco Hasil transformasi DNA rekombinan pcambia 1303-STS ke Agrobacterium tumefaciens... 13

10 DAFTAR LAMPIRAN Halaman 1 Tahapan penelitian Prosedur elektroforesis gel agarosa Komposisi larutan sediaan Prosedur kerja isolasi plasmid dengan kit dari Qiagen Elektroforegram hasil sekuensing Hasil analisis BLASTX fragmen gen stilbena sintase Peta restriksi pcambia

11 PENDAHULUAN Kelapa sawit merupakan tanaman komoditas perkebunan yang penting di Indonesia dan masih memiliki prospek pengembangan yang cukup bagus. Komoditas kelapa sawit, baik berupa bahan mentah maupun hasil olahannya, menduduki peringkat ketiga penyumbang devisa nonmigas terbesar bagi Indonesia setelah karet dan kopi (Lubis, 1992). Akan tetapi, usaha peningkatan produksi kelapa sawit memiliki hambatan yang diakibatkan oleh hama dan penyakit, antara lain disebabkan oleh cendawan patogenik Ganoderma spp. Cendawan ini menyebabkan penyakit busuk akar. Penyakit busuk akar merupakan penyakit pada kelapa sawit yang sulit ditanggulangi (Lubis 1992). Pendekatan yang umum dilakukan dalam pengendalian penyakit tersebut adalah dengan cara mekanis, kimia dan hayati. Cara mekanis dilakukan dengan membersihkan sumber infeksi sebelum tanam dan menghindari pelukaan pada batang dan akar, namun ternyata pendekatan ini dianggap kurang ekonomis karena masih banyak generasi tanaman baru yang terkena infeksi Ganoderma spp. Pendekatan kimia menggunakan fungisida, diantaranya fungisida Tridemorph atau Triadimenol 50 ppm dan Bayfidan 10 ppm. Fungisida ini dapat membunuh miselium Ganoderma secara in vitro namun pemberian fungisida pada perkebunan kelapa sawit ternyata sulit dilakukan karena areal kelapa sawit yang luas dan menimbulkan dampak negatif terhadap lingkungan. Cara hayati dilakukan dengan menggunakan biofungisida Trichoderma dan Penicilium namun daya bunuh biofungisida relatif lebih lama dibandingkan dengan senyawa kimia yang biasa digunakan sebagai fungisida (Lubis 1992). Solusi yang paling tepat untuk pengendalian penyakit ini adalah melalui program pemuliaan tanaman dengan menemukan gen-gen yang tahan terhadap Ganoderma baik yang berasal dari interspesies maupun antar-spesies tetapi hingga saat ini tanaman tersebut belum pernah ada. Oleh karena itu, diperlukan pendekatan baru untuk memperoleh kelapa sawit yang tahan terhadap serangan Ganoderma. Upaya yang dilakukan adalah dengan menyisipkan gen penghasil zat yang berfungsi sebagai anti jamur salah satunya adalah gen stilbena sintase (STS) yang berasal dari anggur (Vitis vinifera). Tujuan Penelitian ini adalah mengklon gen stilbena sintase (STS) ke dalam vektor ekspresi pcambia 1303 diantara promotor CAMP 35S. Hipotesis dari penelitian ini adalah gen stilbena sintase (STS) yang berasal dari anggur dapat diklon ke dalam vektor pcambia Pendekatan bioteknologi melalui transfer gen stilbena sintase (STS) diharapkan mampu menghasilkan bibit transgenik kelapa sawit yang toleran terhadap Ganoderma spp. TINJAUAN PUSTAKA Kelapa Sawit Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq) berasal dari Afrika. Tanaman ini dikenal di Indonesia sejak tahun 1848, namun baru ditanam secara komersial pada tahun Elaeis berasal dari kata Elaion (bahasa Yunani) yang berarti minyak, sedangkan guineensis berasal dari Guinea yaitu nama pantai barat Afrika, dan Jacq adalah nama penemu kelapa sawit yaitu Jacquis. Kelapa sawit termasuk divisi trancheophyta, kelas monocotyledoneae, ordo cocoideae, famili palmae, spesies Elaeis guineensis Jacq (Gambar 1). Upaya peningkatan produksi kelapa sawit memiliki beberapa hambatan. Salah satu hambatan untuk meningkatkan produksi kelapa sawit adalah adanya gangguan penyakit yang disebabkan oleh Ganoderma spp. Ganoderma adalah jamur yang menyebabkan penyakit busuk akar. Penyakit ini sampai saat ini belum dapat dikendalikan dengan baik. Gambar 1 Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq).

12 stilbena sintase yang mengatalisis pembentukan stilbena hidroksi yang berasal dari malonil CoA dan p-coumaroyl CoA. Tanaman tembakau, tomat, alfafa dan varietas anggur rentan yang disisipi gen tersebut terbukti resisten terhadap berbagai patogen jamur (Hain et al. 1993). Gambar 2 Kelapa sawit yang terkena penyakit busuk akar. Gejala awal penyakit ini adalah pelepah daun yang berada di pucuk berwarna pucat seperti kekurangan hara kemudian daun mengalami nekrosis yang dimulai dari daun tua ke daun yang lebih muda, pelepah daun akan patah dan menggantung. Selain itu, pelepah daun muda tidak membuka dan terkumpul lebih banyak dari biasanya. (Gambar 2). Umumnya 6-12 bulan setelah gejala terakhir tanaman akan mati. Infeksi terjadi karena kontak akar yang sakit (Lubis 1992). Stilbena Sintase Stilbena sintase merupakan gen yang berperan sebagai pengendali resveratrol. Resveratrol merupakan pitoaleksin yang paling lama dan intensif diteliti dalam hubungannya dengan mekanisme ketahanan suatu tanaman terhadap serangan jamur patogen. Resveratrol (trans 3,4,5-trihidroksistilbena) merupakan pitoaleksin dengan berat molekul rendah dan bersifat nonprotein yang terbentuk bila tanaman terinduksi oleh patogen. Pitoaleksin merupakan metabolit sekunder yang bersifat antimikrobial (Ingham 1973). Beberapa varietas tanaman diketahui memiliki kandungan resveratrol tinggi secara alami, seperti anggur, kacang tanah dan pinus. Kandungan resveratrol di daun anggur sebesar 400 µg g -1 per berat segar. Konsentrasi sebesar ini menyebabkan tanaman anggur resisten terhadap serangan jamur (Sbaghi et al. 1995). Biosintesis stilbena (resveratrol) dapat berlangsung bila tersedia enzim Vektor Pengklonan pgem-t Easy Plasmid pgem-t Easy (Gambar3) merupakan plasmid sirkular terbuka, memiliki dua buah origin of replication dan gen ketahanan terhadap ampisilin (Amp). Plasmid ini mengandung multy cloning site. Karena memiliki kelebihan timin yang menggantung di ujung terbuka plasmid ( T overhang), plasmid ini sering dipakai sebagai vektor untuk produk PCR yang selalu memiliki kelebihan adenin pada ujungnya tanpa memerlukan tahapan pemotongan terlebih dahulu. Plasmid pgem-t Easy juga termasuk plasmid high copy number yang cocok untuk menyimpan gen insert dalam suatu inang (Kendrew & Lawrence 1994). Selain itu, pgem-t Easy merupakan vektor yang berukuran kecil yaitu 3015 bp. Ukuran tersebut relatif kecil sehingga vektor dapat membawa DNA target cukup banyak dan memudahkan preparasi DNA sisipan dalam jumlah besar. Vektor berukuran kecil lebih mudah dimasukkan ke dalam sel inang dan lebih mudah dimurnikan karena cenderung tidak rapuh dibandingkan dengan vektor berukuran besar ( Sambrook et al. 1991). Gambar 3 Profil vektor pengklonan pgem-t Easy.

13 Vektor Ekspresi pcambia 1303 DNA vektor adalah molekul DNA yang dapat bereplikasi secara mandiri dan dapat digunakan sebagai pembawa molekul DNA lain yang tidak memiliki kemampuan bereplikasi sendiri di dalam sel. DNA yang sering digunakan adalah plasmid bakteri. Plasmid adalah bahan genetik ekstrakromosom yang diwariskan secara tetap. Ciri-ciri plasmid antara lain berukuran kecil dan hanya mengandung beberapa gen, membawa informasi genetik, terlepas dari DNA kromosom atau kadang-kadang dapat berintegrasi dengan DNA kromosom, dan dapat diisolasi dengan mudah dari sel bakteri. Ciri lain plasmid adalah mempunyai situs untuk memulai replikasi yang disebut ORI (origin of replication) (Nicholl 1994) Plasmid pcambia 1303 merupakan plasmid yang dikonstruksi sebagai vektor DNA dalam metode transformasi langsung dan menggunakan Agrobacterium tumefaciens. Plasmid pcambia 1303 mengandung promotor CaMV 35S (cauliflower mosaic virus). Promotor ini berhubungan dengan urutan yang terpoliadenilasi pada T-DNA plasmid. Hal ini memungkinkan pembuatan klon langsung ke dalam T-DNA plasmid. Tersedianya promotor aktif yang kuat sangat diperlukan untuk ekspresi suatu gen pada tanaman baik monokotil maupun dikotil. Beberapa hasil penelitian menyatakan bahwa CaMV35S adalah promotor konstitutif yang aktif pada sel tanaman monokotil akan tetapi kekuatannya sedikit menurun pada sel tumbuhan dikotil dan tidak aktif pada beberapa tipe sel seperti pollen (Tzfira & Citovsky 2002). Selain itu, pcambia 1303 mempunyai gen gusa. Gen gusa ( -glucuronidase) dalam plasmid pcambia 1303 berfungsi sebagai gen reporter untuk memonitor proses transformasi dan introduksi gen yang direkayasa (Tzfira & Citovsky 2002). Rekombinasi DNA Rekombinasi DNA adalah pembentukan kombinasi baru dari materi pembawa informasi genetik. Rekombinasi dilakukan dengan melakukan penyisipan molekul asam nukleat yang dikerjakan di luar sel ke suatu vektor dan dibawa masuk ke dalam sel inang. Rekombinasi DNA memerlukan adanya vektor dan enzimenzim. Enzim yang umum digunakan adalah enzim nuklease, ligase, polimerase dan enzim modifikasi (Brown 1991). Enzim nuklease adalah enzim yang mendegradasi DNA dengan memecah ikatan fosfodiester yang menghubungkan satu nukleotida dengan nukleotida lainnya pada urutan DNA. Enzim nuklease terdiri atas endonuklease dan eksonuklease. Eksonuklease memecah nukleotida satu per satu dari ujung rantai DNA sementara endonuklease memecah ikatan fosfodiester di tengah-tengah pada rantai DNA. Salah satu contoh endonuklease adalah endonuklease restriksi. Endonuklease restriksi merupakan enzim bakteri yang memotong DNA utas ganda hanya pada tempat pengenalan spesifik. Aktivitas enzim restriksi dipengaruhi oleh kemurnian DNA, buffer, dan temperatur. Enzim restriksi membutuhkan NaCl, Mg 2+, dan terkadang ditriotreitol (DDT) sebagai pereduksi. Sifat hasil pemotongan DNA oleh enzim nuklease ini ada dua yaitu (1) ujung tumpul (blunt end) terjadi karena enzim membuat potongan utas ganda yang sederhana pada pertengahan urutan pengenal dan (2) ujung lengket (sticky end) terjadi karena enzim restriksi menghasilkan potongan berbentuk zig zag atau dengan belok tajam melalui dua atau empat nukleoitida. Salah satu contoh endonuklease restriksi adalah Spe1 dan Nco1 (Brown 1991). Situs pemotongan enzim Spe1 adalah di antara basa AC pada urutan basa ACTAGT sedangkan situs pemotongan enzim Nco1 adalah di antara basa CC pada urutan CCATGG. Sifat hasil pemotongan dari kedua ujung ini adalah ujung lengket. Enzim kedua dari kelompok enzim manipulasi DNA adalah enzim ligase. Enzim ligase berfungsi menyambungkan utas DNA. Penyambungan DNA terjadi jika nukleotida yang satu mempunyai gugus 5 fosfat dan nukleotida yang lain terdiri atas gugus 3 hidroksil. Ujung lengket yang komplementer jauh lebih efisien dibandingkan dengan ujung tumpul pada proses ligasi karena ujung-ujung lengket yang cocok dapat saling berpasangan dengan ikatan hidrogen (Brown 1991). Enzim yang ketiga adalah enzim polimerase. Menurut Brown (1991) enzim polimerase adalah enzim yang dapat mensintesis DNA baru. Enzim polimerase ini dibagi menjadi tiga jenis, yaitu polimerase DNA 1, polimerase klenow, dan polimerase transkriptase reversi. Polimerase DNA 1 melekat pada untaian DNA tunggal yang pendek dan mensintesis DNA baru sekaligus mendegradasi DNA yang ada. Enzim polimerase klenow dapat mensisntesis DNA komplementer hanya pada cetakan DNA tunggal. Jenis enzim

14 yang ketiga yaitu polimerase transkriptase reversi dapat membentuk untaian DNA dengan menggunakan RNA sebagai cetakan. Enzim yang keempat adalah enzim modifikasi. Enzim modifikasi adalah enzim yang dapat menambahkan dan menghilangkan gugus kimia. Salah satu contoh enzim ini adalah calf intestinal alkaline phosphatase (CIAP). Enzim ini mengatalisis pemindahan gugus 5 fosfat dari DNA. Pemindahan gugus 5 fosfat bertujuan mencegah terjadinya penyambungan intramolekul (Kendrew & Lawrence 1994). Tahap-Tahap Rekombinasi DNA Secara umum rekombinasi DNA dilakukan sebanyak 6 tahap. Tahap pertama merupakan tahap isolasi fragmen DNA dan DNA vektor, masing-masing DNA dapat diisolasi dari bakteri. Setelah diisolasi, fragmen DNA dan DNA vektor dipotong dengan enzim restriksi yang sama. Tahap selanjutnya adalah penggabungan fragmen DNA dengan DNA vektor. Tahap ini biasanya disebut tahap ligasi. Penggabungan DNA ini biasanya dibantu oleh enzim ligase. Hasil tahap ligasi adalah terbentuknya DNA rekombinan (fragmen DNA dengan DNA vektor). Tahap ketiga dari rekombinasi DNA adalah transformasi DNA rekombinan ke bakteri. Transformasi adalah proses memasukkan DNA asing ke dalam sel inang. Tahap keempat adalah seleksi sel inang yang telah mengalami transformasi dan telah mengandung DNA rekombinan. Inang yang telah mengalami transformasi dan telah mengandung DNA rekombinan dapat diseleksi berdasarkan gen penanda (selectable marker) yang dibawa oleh plasmid. Gen penanda yang biasa digunakan adalah gen yang tahan terhadap antibiotik tertentu. Tahap selanjutnya adalah transformasi ke sel target. Tahap terakhir dari rekombinasi DNA adalah meneliti gen yang diklon. Kegiatan ini ditekankan pada cara mendapatkan informasi mengenai lokasi gen, struktur gen, cara gen ditranskripsi, dan produk translasi yang dikode oleh gen (Brown 1991). Polymerase Chain Reaction (PCR) Teknik PCR merupakan salah satu komponen utama teknologi DNA rekombinan dan pertama kali ditemukan oleh Kary B. Mulis pada tahun Teknik ini merupakan amplifikasi in vitro sejumlah sekuens DNA dengan menggunakan 2 oligonukleotida sebagai primer yang berhibridisasi secara berlawanan pada sisi daerah target utas DNA yang diinginkan (Old & Primrose 1994). PCR mampu mengamplifikasi secara selektif sekuens DNA spesifik dengan faktor 10 6, hal inilah yang membuat penggunaan teknik PCR semakin meluas disamping kesederhanaan metodenya (Saiki 1989). Reaksi PCR adalah tiruan dari proses replikasi DNA, yaitu dengan adanya pembukaan rantai DNA utas ganda, penempatan primer, dan perpanjanagan rantai DNA baru oleh DNA polimerase dari arah 5 ke 3, hanya saja pada teknik PCR tidak menggunakan enzim ligase dan primer RNA. Secara ringkas, teknik PCR dilakukan dengan cara mencampurkan sampel DNA dengan primer oligonukleotida, deoksiribonukleotida trifosfat, enzim termostabil Taq DNA polimerase dalam larutan yang sesuai, kemudian menaikkan dan menurunkan suhu campuran secara berulang selama beberapa jam sampai diperoleh jumlah sekuen DNA yang diinginkan. Satu siklus pada teknik PCR terdiri atas tiga tahap, yaitu denaturasi, annealing dan ekstensi. Denaturasi dilakukan pada suhu o C, sehingga terjadi pemisahan utas ganda DNA menjadi dua utas tunggal DNA yang menjadi cetakan (template) tempat penempelan primer dan tempat kerja DNA polimerase. Selanjutnya suhu diturunkan untuk penempelan primer oligonukleotida pada sekuen yang komplementer pada molekul DNA cetakan. Tahap ini disebut annealing. Suhu annealing tiap sekuen DNA sifatnya spesifik dan merupakan penentu utama keberhasilan suatu reaksi PCR. Tahap terakhir adalah tahap ekstensi yang dilakukan pada suhu 72 o C. Suhu ini merupakan suhu optimum untuk kerja enzim Taq DNA polimerase. Sintesis DNA komplemen dengan DNA cetakan terjadi pada rahap ekstensi. Ketiga tahap tersebut disusun berulang kali dalam mesin PCR, umumnya antara siklus, bergantung pada jumlah DNA yang diinginkan Primer oligonukleotida yang digunakan dalam teknik PCR harus memenuhi beberapa syarat, antara lain memiliki susunan basa yang acak, sehingga tidak terjadi polipurin atau polipirimidin, memiliki jumlah purin dan pirimidin yang seimbang, memiliki titik leleh saling mendekati satu sama lain, dan sedikit mungkin memiliki basa yang komplementer.

15 Panjang primer yang umum digunakan berkisar basa (Saiki 1989). Elektroforesis Gel Agarosa untuk Analisis Fragmen Elektroforesis merupakan pergerakan zat bermuatan listrik akibat adanya pengaruh medan listrik. Molekul DNA termasuk senyawa bermuatan negatif. Sifat ini menjadikan molekul DNA yang ditempatkan pada medan listrik akan bermigrasi menuju kutub positif. Kecepatan migrasi molekul DNA tergantung pada konsentrasi gel yang digunakan, ukuran molekul yang dianalisis, serta tegangan listrik yang diberikan. Salah satu gel yang dapat digunakan pada elektroforesis adalah gel agarosa. Agarosa digunakan untuk memisahkan, mengidentifikasi, dan memurnikan fragmen-fragmen DNA (Sambrook et al.1989). Mobilitas fragmen DNA pada gel elektroforesis sangat dipengaruhi oleh komposisi dan kelarutan ion buffer elektroforesis. Jika konsentrasi ion-ion sangat sedikit maka konduktifitas listrik sangat kecil dan migrasi DNA menjadi lambat. Konsentrasi ion yang berlebih akan mengakibatkan gel mencair dan DNA terdenaturasi. Selain buffer elektroforesis, teknik elektroforesis DNA juga memerlukan loading buffer. Buffer ini berfungsi meningkatkan densitas sampel sehingga fragmen tersebut berada di dasar well dan tidak menyebar. Fungsi lainnya adalah memberi warna pada fragmen DNA sehingga mempermudah pengamatan proses elektroforesis. Buffer ini dapat juga membantu pergerakan sampel ke anoda. Ukuran fragmen DNA hasil pemotongan dengan endonuklease restriksi dapat ditentukan dengan memakai penanda DNA (marker). Penanda DNA adalah fragmen DNA yang telah diketahui ukurannya (Sambrook et al.1989). BAHAN DAN METODE Alat dan Bahan Alat-alat yang digunakan pada penelitian ini adalah tabung mikro 500 µl, pipet mikro, alumunium foil, parafilm, sarung tangan, cawan petri, Erlenmeyer, gelas piala, sudip, peralatan elektroforesis, gel doc, sentrifus, ose, stirer, laminar air flow cabinet, inkubator bergoyang, autoklaf, penangas air, mesin PCR, penangas air bergoyang, dan lemari es. Bahan-bahan yang digunakan adalah E. coli galur XL1-Blue, gen stilbena sintase, plasmid pgem-t Easy, pcambia 1303, Agrobacterium tumefacians galur AGL-0, enzim restriksi Nco1 dan Spe1, kit elusi dari Invitrogen, kit ligasi dari promega, kit isolasi plasmid dari Roche, kit elusi dari Qiagen, es batu, TBE 0.5x, EtBr, loading dye, marker 1 Kb plus, media luria bertani (LB) yang terdiri atas tripton, ekstrak kamir dan NaCl, media luria bertani agar (LA) yang terdiri atas tripton, ekstrak kamir, NaCl dan agar, KOH 10 N, HCl 5M, bufer ligasi, T4 ligase, glukosa, Ampisilin 100 mg/l, IPTG 0.1 mm, X-Gal 40 mg/l, kanamisin mg/l, rifampisin mg/l, EDTA, dntp, primer M13 F, primer M13 R, Taq polimerase, MW, Mg 2+ dan buffer. Metode Penelitian Purifikasi Produk PCR (Stilbena Sintase) Penelitian ini dimulai dari purifikasi terhadap produk PCR yang didapatkan. Purifikasi ini menggunakan high pure plasmid isolation kit dari Invitrogen. Fragmen dipotong dari gel menggunakan pisau skalpel, kemudian ditimbang dan dilarutkan dengan buffer GS1. Penimbangan dilakukan untuk menentukan banyaknya buffer GS1 yang harus ditambahkan. Perbandingan antara sampel dan buffer GS1 adalah 1:3. Selanjutnya, campuran diinkubasi pada suhu 50 o C selama 15 menit, setiap 3 menit larutan dikocok dengan membolak-balikan tabung secara perlahan dan setelah larut campuran dikocok setiap 5 menit. Larutan kemudian ditransfer ke dalam kolom, lalu disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. Tahap selanjutnya adalah sebanyak 500 µl buffer GS1 ditambahkan ke dalam kolom dan diinkubasi selama 1 menit, kemudian disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit. Sampel yang berada di dalam kolom kemudian ditambah dengan 700 µl W9 dan diinkubasi selama 5 menit, sampel selanjutnya disentrifugasi kembali dengan kecepatan rpm selama 2 menit untuk menghilangkan sisa etanol. Setelah itu, 30 µl buffer TE yang sudah dipanaskan (65-70 o C) dimasukkan ke dalam sampel, kemudian diinkubasi selama 1 menit dan disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 3 menit. Hasil purifikasi kemudian diuji dengan elektroforesis gel agarosa 1% sebanyak 2 µl.

16 Kloning Gen Stilbena Sintase (STS) ke dalam Plasmid pgem-t Easy Kloning gen diawali dengan ligasi gen STS dengan pgem-t Easy. Ligasi dilakukan dengan menggunakan kit dari Promega. Sebanyak 5 µl buffer ligase dicampurkan dengan 0.5 µl plasmid pgem- T Easy, 1 µl T4 Ligase dan 3.5 µl gen stilbena sintase. Kemudian campuran diinkubasi pada suhu 25 o C selama 1 jam atau pada suhu 4 o C selama satu malam. Hasil ligasi selanjutnya ditransformasikan ke E.coli XL1-Blue Transformasi gen hasil ligasi ke bakteri E.coli XL1-Blue menggunakan metode heat shock. Sebanyak 10 µl hasil ligasi dimasukkan ke dalam 200 µl sel kompeten dan dikocok perlahan sampai campuran merata. Selanjutnya, campuran diinkubasi di dalam es selama 30 menit, kemudian diinkubasi pada suhu 42 o C selama 50 detik. Tabung yang telah diinkubasi pada suhu 42 o C kemudian diinkubasi di dalam es selama 10 menit. Larutan kemudian ditambah dengan 800 µl LB glukosa dan dikocok menggunakan inkubator bergoyang dengan kecepatan 150 rpm pada suhu 37 o C selama 90 menit. Selanjutnya, larutan diambil dan disebar ke media luria bertani agar (LA) ditambah ampisilin 100 ppm, isopropil tiogalaktosida (IPTG) 0.1 mm dan X-Gal 40 mg/l. Selanjutnya dilakukan seleksi putih biru untuk membedakan sel yang mengandung plasmid rekombinan dengan sel yang tidak mengandung plasmid rekombinan. Konfirmasi Koloni Transforman yang Membawa Fragmen Sisipan Konfirmasi koloni transforman dilakukan dengan teknik PCR koloni. PCR koloni dilakukan menggunakan mesin PCR (Biometra T-Personal). Proses ini diawali oleh pemecahan sel dengan pemanasan 96 o C selama 5 menit, kemudian suhu turun menjadi 50 o C dan berlangsung selama 90 detik, suhu naik kembali menjadi 96 o C selama 90 detik, lalu 90 detik selanjutnya pada suhu 45 o C, 1 menit pada suhu 96 o C dan 40 o C selama 1 menit. Setelah pemanasan pada proses lisis, campuran PCR (buffer, MW, dntps, primer universal M13 F, M13 R dan Taq polimerase) ditambahkan pada setiap sampel. Proses PCR dilanjutkan kembali dengan suhu 94 o C selama 30 detik, 55 o C selama 1 menit, dan 2 menit pada 72 o C selama 30 siklus dan selanjutnya 72 o C selama 5 menit. Hasil PCR koloni diverifikasi pada gel agarosa. Koloni terpilih kemudian dikultur dalam medium LB cair yang mengandung ampisilin dan diinkubasi pada inkubator bergoyang suhu 37 o C dengan kecepatan 150 rpm. Selanjutnya dilakukan isolasi plasmid menggunakan High Pure Plasmid Isolation Kit (Roche) dari kultur bakteri yang tumbuh. Hasil isolasi plasmid selanjutnya diverifikasi kembali pada gel agarosa dan dilakukan sekuensing. Sekuensing Fragmen Terklon Pengurutan basa (sekuensing) fragmen gen terklon dilakukan di Lembaga Molekuler Eijkman Jakarta menggunakan primer universal M13 F dan M13 R. Hasil sekuen fragen selanjutnya dianalisis dengan program bioinformatika. Isolasi DNA Plasmid Prosedur yang digunakan mengikuti prosedur High Pure Plasmid Isolation Kit dari Roche. Isolasi DNA plasmid dilakukan terhadap koloni yang berdasarkan hasil PCR koloni diketahui mengandung plasmid terinsersi fragmen yang diinginkan. Koloni tersebut dikulturkan dalam media luria bertani (LB) yang mengandung ampisilin kemudian diinkubasi selama 16 jam pada suhu 37 o C dengan pengocokan 150 rpm. DNA plasmid yang diperoleh dielektroforesis dengan gel agarosa 1% untuk melihat kemurniannya. Sebanyak 3-4 ml kultur sel Escherichia coli diransfer ke dalam tabung mikro dan disentrifugasi dengan kecepatan 8000 rpm pada suhu 25 o C selama 2 menit. Pellet yang dihasilkan kemudian diresuspensikan dengan suspension buffer 250 µl dan ditambahkan lysis buffer selanjutnya diaduk 6-8 kali. Campuran kemudian diinkubasi selama 5 menit pada suhu ruang dan ditambah dengan 350 µl binding buffer dan diaduk 3-4 kali, campuran diinkubasi kembali didalam es selam 5 menit. Selanjutnya, campuran disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 10 menit pada suhu 25 o C, supernatan kemudian ditransfer ke kolom dan disentrifugasi kembali dengan kecepatan rpm selama 1 menit pada suhu 25 o C. Cairan di bawah kolom dibuang dan ditambah dengan 500 µl wash buffer 1. Selanjutnya, larutan disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 1 menit pada suhu 25 o C, cairan di bawah kolom dibuang dan ditambah dengan wash buffer 2. Larutan kemudian disentrifugasi dengan kecepatan

17 13000 rpm selama 1 menit pada suhu 25 o C, cairan di bawah kolom dibuang selanjutnya disentrifugasi kembali. Sebanyak 30 µl elution buffer selanjutnya ditambahkan ke dalam kolom dan disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 1 menit pada suhu 25 o C, hasil purifikasi kemudian diuji dengan elektroforesis gel agarosa 1%. Pemotongan pgem-t Easy dan Pemurnian Gen Stilbena Sintase Plasmid pgem-t Easy yang mengandung gen stilbena sintase dipotong menggunakan enzim restriksi Spe1 dan Nco1. Sebanyak 49 µl DNA plasmid rekombinan dicampur dengan 7 µl dh 2 O, 7 µl buffer 2 SpeI, 7 µl enzim SpeI dan 7 µl enzim NcoI. Campuran diinkubasi selama 1 jam pada suhu 37 o C dan kemudian dielektroforesis menggunakan gel agarosa 0.6%. Setelah elektroforesis selesai, gel diletakkan pada gel doc. Selanjutnya fragmen yang berukuran 1500 bp dipotong menggunakan skalpel untuk dipurifikasi. Kloning Gen Stilbena Sintase dengan Vektor Ekspresi pcambia 1303 Sebelum diligasi dengan gen stilbena sintase, plasmid pcambia 1303 dipotong terlebih dahulu dengan enzim restriksi Spe1 dan Nco1. Pemotongan ini dilakukan pada suhu 37 o C selama 1 jam. Ligasi dilakukan menggunakan T4 ligase dan buffer ligase dari Promega. Sebanyak 5 µl gen stilbena sintase yang telah dipurifikasi dicampur dengan buffer ligase sebanyak 10 µl, 3 µl plasmid pcambia 1303 dan 2 µl T4 ligase di dalam tabung mikro 500 µl. Selanjutnya, tabung ditutup dengan parafilm, diaduk menggunakan alat spin kira-kira 1 menit, kemudian diinkubasi pada suhu 4 o C selama 16 jam. Transformasi gen stilbena sintase ke dalam bakteri E.coli XL1-Blue menggunakan metode heat shock. Sebanyak 10 µl hasil ligasi dimasukkan ke dalam 200 µl sel kompeten dan dikocok perlahan sampai campuran merata. Selanjutnya, campuran diinkubasi di dalam es selama 30 menit, kemudian diinkubasi pada suhu 42 o C selama 50 detik. Campuran kemudian diinkubasi di dalam es selama 10 menit, ditambah dengan 800 µl LB glukosa dan dikocok menggunakan inkubator bergoyang dengan kecepatan 150 rpm pada suhu 37 o C selama 90 menit. Selanjutnya, campuran disebar ke media LA dengan penambahan kanamisin 25 mg/l kemudian diinkubasi selama 1 malam. Seleksi DNA Rekombinan Setelah diinkubasi semalam, koloni yang terbentuk diambil dengan tusuk gigi dan diberi nomor kemudian dimasukkan ke dalam media LA untuk dibuat duplikatnya dan juga koloni tersebut dikulturkan dalam media LB yang mengandung kanamisin 25 mg/l. Selanjutnya dikocok pada kecepatan 150 rpm selama 1 malam. Hasil kultur selanjutnya diisolasi menggunakan kit dari Qiagen dan ditransformasikan ke dalam Agrobacterium setelah dilakukan analisis restriksi menggunakan enzim Spe1 dan Nco1. Transformasi pcambia 1303-Stilbena Sintase ke dalam Agrobacterium tumefaciens Transformasi pcambia stilbena sintase ke dalam Agrobacterium tumefaciens menggunakan metode heat shock. Sebanyak 10 µl DNA plasmid ditambahkan ke dalam 500 µl sel kompeten Agrobacterium strain AGL-0. Kemudian diinkubasi didalam es selama 15 menit. Selanjutnya, campuran diinkubasi selama 5 menit di nitrogen cair lalu 5 menit pada suhu 37 o C. Campuran kemudian ditambah dengan 1 ml YEP dan diinkubasi selama 3 jam pada suhu 28 o C. Selanjutnya, campuran disentrifugasi 3 menit dengan kecepatan 6000 rpm pada suhu 25 o C. Supernatan dibuang dan 200 µl dicampur dengan pellet. Campuran kemudian disebar ke media LA yang mengandung rifampisin 50 mg/l dan kanamisin 25 mg/l lalu diinkubasi pada suhu 28 o C selama 2 malam dalam keadaan gelap sambil dikocok dengan kecepatan 150 rpm. Seleksi DNA Rekombinan Setelah DNA rekombinan pcambia 1303-stilbena sintase ditransformasikan ke Agrobacterium tumefaciens diinkubasi 2 malam, koloni yang terbentuk diambil dengan tusuk gigi. Kemudian koloni tersebut diberi nomor. Selanjutnya, koloni dimasukkan ke dalam media LA untuk dibuat duplikatnya dan juga koloni tersebut dikulturkan dalam media LB yang mengandung kanamisin 25 mg/l dan rifampisin 50 mg/l. Selanjutnya koloni dalam media LB diinkubasi pada suhu 28 o C sambil dikocok pada kecepatan 150 rpm selama 2 malam kemudian dilakukan isolasi plasmid.

18 HASIL DAN PEMBAHASAN Purifikasi dan Pengujian Produk PCR (Stilbena Sintase) Purifikasi ini menggunakan high pure plasmid isolation kit dari Invitrogen. Percobaan dilakukan sesuai dengan prosedur yang terdapat dalam metode. Purifikasi bertujuan memurnikan produk PCR yang diperoleh dari pengotor yang mungkin ada pada produk PCR. Hasil purifikasi kemudian diuji dengan elektroforesis gel agarosa. Hasil elektroforesis menunjukkan adanya satu fragmen hasil purifikasi. Fragmen tersebut berukuran sekitar 1500 bp dan fragmen ini diperkirakan merupakan gen stilbena sintase yang diinginkan (Gambar 4). Pengujian dengan elektroforesis gel agarosa dilakukan untuk mengetahui kualitas dan kuantitas gen stilbena sintase yang akan diligasi dengan vektor pgem-t Easy. Hasil purifikasi ini selanjutnya dimasukkan ke dalam vektor pengklonan pgem-t Easy 1500 bp Gambar 4 Hasil purifikasi gen stilbena sintase, M= marker, fragmen berukuran 1500 bp = Gen stilbena sintase. Kloning Gen Stilbena Sintase ke dalam Vektor pgem-t Easy Tahapan kloning terdiri atas ligasi, transformasi dan seleksi. Ligasi dilakukan dengan menggabungkan fregmen gen stilbena sintase, plasmid pgem-t Easy sebagai vektor, buffer dan T4 DNA ligase. Produk ligasi kemudian ditransformasikan ke dalam Escherichia coli XL-1 Blue kompeten. Produk ligasi pada tahap ini adalah stilbena sintase yang sudah disisipkan pada vektor pgem-t Easy. Transformasi ke Escherichia coli dilakukan untuk memperbanyak DNA M 5000 bp 1000 bp plasmid rekombinan. Transformasi dilakukan menggunakan metode heat shock yaitu dengan pemberian kejut panas pada suhu 42 o C selama 50 detik. Prinsip dari proses tersebut adalah terjadi lonjakan suhu dari 0 o C ke 42 o C terhadap sel yang telah diberi perlakuan CaCl 2. Perlakuan CaCl 2 ini dilakukan dalam pembuatan sel kompeten. Garam CaCl 2 akan mempengaruhi porositas membran sel sehingga pada saat terjadi lonjakan suhu membran menjadi tidak selektif terhadap molekul asing dan produk ligasi dapat masuk ke dalam sel. Sel kemudian dikultur dalam media tumbuh LB dengan penambahan glukosa selama 1.5 jam untuk memperbanyak jumlah sel dan memberi kesempatan kepada sel untuk mengekspresikan marka seleksi dari plasmid yang dibawanya. Setelah itu sel disebar pada media seleksi LA, IPTG, dan X-Gal kemudian diinkubasi selama 16 jam pada suhu 37 o C. Penambahan IPTG dalam media seleksi berfungsi sebagai penginduksi ekspresi gen sedangkan X-Gal berfungsi sebagai substrat. Hasil transformasi ke Escherichia coli menunjukkan terbentuknya koloni putih dan biru (Gambar 5). Koloni putih merupakan koloni yang diperkirakan mengandung fragmen gen sisipan (gen stilbena sintase) sedangkan koloni biru diperkirakan merupakan koloni yang tidak mengandung fragmen gen sisipan. Terbentuknya koloni putih biru ini disebabkan adanya marka seleksi pada vektor pgem-t Easy. Marka seleksi biasanya berupa gen yang membawa sifat resistensi terhadap antibiotik tertentu. Vektor pgem-t Easy memiliki marka seleksi berupa gen resistensi ampisilin dan marka seleksi tambahan berupa gen Lac Z. Gen pembawa sifat resistensi terhadap ampisilin ini menyandi enzim -Laktamase. Enzim -Laktamase akan mendegradasi ampisilin sehingga ketika sel pembawa plasmid rekombinan ditumbuhkan dalam media yang mengandung ampisilin, maka sel tersebut akan tumbuh sementara sel yang tidak membawa plasmid rekombinan akan mati. Gen Lac Z menyandi enzim - Galaktosidase. Enzim ini akan menghidrolisis X-Gal yang ditambahkan pada media seleksi menjadi galaktosida dan senyawa turunannya yaitu 5-bromo-4-kloro indoksil yang berwarna biru. Ketika terdapat fragmen gen sisipan pada plasmid maka sintesis -peptida yang berperan sebagai aktivator terhadap kerja enzim - Galaktosidase akan terhambat sehingga warna biru tidak terbentuk.

19 1 2 Gambar 5 Koloni biru putih hasiltransformasi pgem-t Easy ke Escherichia coli. Nomor 1 adalah koloni putih dan nomor 2 adalah koloni biru.. Seleksi transforman melalui pengamatan warna koloni yang terbentuk tidak selalu sesuai dengan teori. Artinya bahwa tidak semua koloni berwarna putih pasti membawa fragmen gen sisipan dan sebaliknya belum tentu semua koloni berwarna biru merupakan koloni yang tidak membawa fragmen gen sisipan. Hal tersebut dapat disebabkan oleh karakteristik dari fragmen gen hasil PCR yang diklon ke dalam pgem-t Easy. Sebagai contoh, koloni biru dapat dihasilkan dari produk PCR yang diklon pada frame yang sama dengan gen LacZ. Produk PCR tersebut biasanya memiliki tiga basa sama yang berulang pada beberapa bagian fragmen, termasuk memiliki basa adenin yang berulang pada bagian ujungnya (Promega 1999). Produk PCR yang demikian tidak memiliki kodon stop pada bagian fragmennya sehingga akan ditranslasi bersamaan dengan gen LacZ dan menghasilkan koloni berwarna biru Koloni sel yang terbentuk pada media seleksi selanjutnya diambil 6 koloni untuk diamplifikasi dengan teknik PCR koloni dan dikonfirmasi dengan elektroforesis gel agarosa 1% dengan voltase 100 volt. Tujuan utama dari PCR koloni adalah untuk mengkonfirmasi koloni transforman yang membawa fragmen gen sisipan dan menghindari kesalahan dari pengamatan warna koloni. PCR koloni diawali dengan pemilihan koloni terpisah yang tumbuh pada media seleksi. Koloni-koloni tersebut diberi nomor terlebih dahulu kemudian dengan tusuk gigi steril, koloni tersebut diduplikat pada media seleksi yang telah dibagi menjadi beberapa wilayah dan digunakan sebagai cetakan pada proses PCR. Elektroforegram (Gambar 6) menunjukkan terdapat dua klon transforman yang berhasil diinsersi yaitu koloni nomor 5 dan nomor 6. Keberhasilan dalam proses PCR koloni dapat diamati dari ukuran klon transforman. Gambar 6 Menunjukkan bahwa fragmen mengalami penambahan ukuran sekitar 200 bp sehingga ukurannya menjadi 1700 bp. Penambahan ukuran ini mungkin terjadi karena terdapat sekuen promotor dari vektor yang menempel pada gen target. Koloni positif selanjutnya dikultur pada media LB yang ditambah ampisilin. Selanjutnya, dilakukan isolasi plasmid dari setiap kultur menggunakan high pure plasmid isolation kit dari Roche M Gambar 6 Hasil PCR koloni gen STS. Nomor 1-6 nomor koloni yang digunakan sebagai cetakan, M= Marker bp 1700 bp 1000 bp Urutan Nukleotida Gen Stilbena Sintase Fragmen DNA plasmid hasil klon tersebut kemudian dimurnikan dan dikirim ke lembaga Eijkman Jakarta untuk ditentukan urutan nukleotidanya. Data hasil sekuensing yang berupa urutan basa selanjutnya diproses menggunakan program bioedit. Melalui program bioedit, urutan basa yang diperoleh disejajarkan baik forward maupun revers dan selanjutnya

20 dianalisis dengan program BLASTX pada web. untuk membandingkan sekuen nukleotida yang ditranslasikan pada seluruh open reding frame (ORF) dengan sekuen protein dalam database ( Claverie dan Notredam 2003). Hasil analisis dengan program BLASTX dinyatakan dengan besarnya nilai scorebits dan E value. Nilai E value dan scorebits menunjukkan tingkat homologi gen yang dianalisis dengan protein yang bersesuaian pada database. Homologi yang tinggi ditunjukkan dengan nilai score bits yang semakin besar (>150) dan E value yang kecil (<10-4 ). Nilai score bits ditunjukkan oleh warna hasil analisis BLASTX yaitu warna hitam, biru, hijau, merah muda dan merah. Warna hitam menunjukkan nilai score bits kurang dari 40, warna biru menunjukkan nilai score bits antara 40 sampai dengan 50, warna hijau menunjukkan nilai score bits 50 sampai dengan 80, warna merah muda menunjukkan nilai score bits 80 sampai dengan 200, dan warna merah menunjukkan nilai score bits lebih besar sama dengan 200. Semakin besar nilai score bits maka semakin tinggi tingkat homologi gen yang diperoleh dengan protein lain yang bersesuaian pada database. Hasil analisis fragmen gen stilbena sintase dengan program BLASTX menunjukkan terbentuknya warna merah (Lampiran 6) dengan nilai score bits lebih besar dari 150 dan E value lebih kecil dari 10-4 (Tabel 1). Hasil ini menunjukkan bahwa fragmen gen stilbena sintase yang dianalisis memiliki tingkat homologi yang tinggi dengan protein lain yang bersesuaian pada database. Hasil ini memberikan keyakinan bahwa fragmen yang terbentuk dari hasil PCR adalah gen stilbena sintase. Kloning Gen Stilbena Sintase ke dalam Vektor Ekspresi pcambia 1303 Sebelum gen stilbena sintase (STS) diligasi dengan vektor ekspresi pcambia 1303, gen stilbena sintase yang terdapat didalam pgem-t Easy dipotong terlebih dahulu dengan enzim restriksi Spe1 dan Nco1. Pemotongan ini dilakukan pada suhu 37 o C selama 4 jam. Tujuan pemotongan ini adalah memisahkan fragmen gen stilbena sintase (STS) dengan vektor pengklonan pgem-t Easy sehingga STS bisa diligasi dengan vektor ekspresi pcambia Hasil pemotongan pgem-t Easy dan STS ditunjukkan pada gambar 7. Gambar 7 menunjukkan bahwa hasil pemotongani pgem-t Easy dan stilbena sintase dengan enzim restriksi Spe1 dan Nco1 menghasilkan 2 fragmen dengan ukuran sekitar 3000 bp dan 1500 bp. Fragmen berukuran 3000 bp diperkirakan merupakan fragmen pgem-t Easy sementara fragmen berukuran 1500 bp merupakan fragmen gen stilbena sintase (STS). Hasil ini menunjukkan bahwa fragmen gen stilbena sintase telah berhasil dipisahkan dengan vektor pengklonan pgem-t Easy. Fragmen berukuran 1500 bp selanjutnya dipotong dari gel menggunakan pisau skalpel dan dipurifikasi. Selanjutnya, fragmen gen stilbena sintase diligasi dengan vektor ekspressi pcambia bp 3000 bp Tabel 1 Hasil analisis BLASTX fragmen gen stilbena sintase 1000 bp 1500 bp Protein yang bersesuaian Score (Bits) E Value hypothetical protein 286 3e-76 [Vitis vinifera] Stilbene synthase 286 3e-76 [Vitis riparia] resveratrol synthase 286 3e-76 [Vitis vinifera] Stilbene synthase 286 3e-76 [Vitis vinifera] *hanya ditampilkan sebagian,secara lebih lengkap dapat dilihat pada lampiran 6. M Gambar 7 Hasil pemotongan pgem-t Easy dan gen stilbena sintase (STS) dengan enzim restriksi Spe 1 dan Nco1, M= Marker, fragmen berukuran 3000 bp = Plasmid pgem-t Easy, fragmen berukuran 1500 bp= Gen stilbena sintase.

21 Gen stilbena sintase disisipkan pada vektor ekspresi pcambia 1303 pada tempat pemotongan enzim restriksi NcoI dan Spe1 sehingga untuk mencapai tujuan tersebut vektor pcambia 1303 dipotong terlebih dahulu dengan enzim restriksi NcoI dan Spe1. Hasil pemotongan vektor pcambia 1303 menunjukkan terbentuknya fragmen berukuran sekitar bp (Gambar 8). Fragmen tersebut kemudian diisolasi dari gel dan dipurifikasi, sehingga didapatkan plasmid pcambia 1303 yang siap diligasi dengan gen STS. Pemotongan dengan enzim restriksi ini dilakukan pada suhu 37 C selama 1 jam. Seluruh volume reaksi kemudian dielektroforesis pada gel agarosa 1%. Setelah itu, dilakukan Ligasi antara pcambia 1303 dan stilbena sintase. Ligasi dilakukan dengan mencampur plasmid pcambia 1303, DNA sisipan (stilbena sintase), buffer dan T4 DNA ligase. Ligasi dilakukan menggunakan T4 ligase dan buffer ligase dari Promega. Penggunaan enzim T4 DNA ligase pada proses ini untuk mengatalisis pembentukan ikatan fosfodiester antara ujung 5 fosfat dan 3 hidroksil dari nukleotida yang berdekatan. Penambahan enzim T4 DNA ligase ini mampu membentuk kompleks enzim AMP yang selanjutnya terikat pada nick (daerah putus). Hasil ligasi stilbena sintase dan pcambia 1303 selanjutnya ditransformasikan ke bakteri Escherichia coli XL1-Blue untuk memperbanyak DNA plasmid rekombinan. Transformasi dilakukan menggunakan metode Heat shock yaitu dengan pemberian kejut panas pada suhu 42 o C selama 50 detik. Prinsip dari metode ini adalah adanya lonjakan suhu dari 0 o C ke 42 o C terhadap sel yang telah diberi perlakuan CaCl 2. Garam CaCl 2 akan mempengaruhi porositas dari membran sel sehingga pada saat terjadi lonjakan suhu membran menjadi tidak selektif terhadap molekul asing dan produk ligasi dapat masuk ke dalam sel. Hasil transformasi selanjutnya diseleksi dalam media Luria bertani agar yang mengandung kanamisin 25 mg/l. Hasil seleksi menunjukkan Terbentuknya beberapa koloni putih (Gambar 9). Koloni tersebut diperkirakan merupakan koloni Escherichia coli yang mengandung plasmid rekombinan. Escherichia coli yang tidak mengandung plasmid rekombinan tidak akan tumbuh dalam media seleksi karena tidak membawa gen yang mampu mendegradasi kanamisin. Koloni tersebut kemudian ditumbuhkan dalam media LB yang mengandung kanamisin dengan konsentrasi 25 mg/l. Plasmid rekombinan dalam E. coli yang telah dikultur selanjutnya diisolasi. Isolasi DNA plasmid ini menggunakan kit dari Qiagen bp 1000 bp M Gambar 8 Hasil pemotongan pcambia 1303, M=Marker, fragmen berukuran 12000= Plasmid pcambia K Gambar 9 Hasil transformasi pcambia 1303-stilbena sintase ke Escherichia coli XL-1 Blue, K= Koloni yang mengandung plasid rekombinan.

22 Hasil isolasi plasmid dianalisis dengan menggunakan elektroforesis gel agarosa. Hasil elektroforesis menunjukkan terbentuknya plasmid berukuran sekitar (Gambar 10). Plasmid ini diperkirakan merupakan plasmid pcambia 1303 yang telah mengandung fragmen gen stilbena sintase. Plasmid yang telah diisolasi selanjutnya dipotong dengan enzim restriksi spe1 dan Nco1. Pemotongan ini dilakukan untuk memastikan bahwa sel yang tumbuh pada media seleksi adalah sel E. coli XL1- Blue yang membawa plasmid yang telah tersisipi gen stilbena sintase. Hasil pemotongan plasmid rekombinan pcambia 1303-stilbena sintase dengan enzim restriksi Spe1 dan Nco1 menunjukkan terbentuknya dua fragmen masing-masing berukuran sekitar bp dan 1500 bp (Gambar 11). Fragmen berukuran bp diperkirakan merupakan plasmid pcambia 1303 sedangkan fragmen berukuran 1500 bp diperkirakan merupakan fragmen gen stilbena sintase. Adanya dua pita dengan ukuran bp dan 1500 bp ini menunjukkan bahwa gen stilbena sintase telah berhasil dikonstruksi dengan vektor ekspresi pcambia M bp bp Gambar 10 Gen stilbena sintase yang sudah terklon dalam pcambia 1303, M=Marker, fragmen ukuran 13500= Gen stilbena sintase yang terklon dalam pcambia bp bp 1500 bp M Gambar 11 Hasil pemotongan pcambia stilbena sintase dengan enzim restriksi Spe1 dan Nco1, M=Marker, fragmen berukuran bp= Plasmid pcambia 1303, fragmen berukuran 1500 bp = Gen stilbena sintase. Transformasi pcambia 1303-Stilbena Sintase ke dalam Agrobacterium tumefaciens. Transformasi pcambia stilbena sintase ke dalam Agrobacterium tumefaciens menggunakan metode heat shock. Prinsip metode ini adalah terjadi lonjakan suhu dari 0 o C ke suhu -20 o C terhadap sel yang telah diberi perlakuan CaCl 2. Garam CaCl 2 akan mempengaruhi struktur dan muatan dari membran sel sehingga pada saat terjadi lonjakan suhu membran menjadi tidak selektif terhadap molekul asing dan produk ligasi dapat masuk ke dalam sel. Setelah sel kompeten AGL-0 dicampur dengan plasmid pcambia STS, campuran selanjutnya disebar ke media seleksi LA yang dicampur kanamisin dan rifamfisin kemudian diinkubasi dalam keadaan gelap. Inkubasi dalam keadaan gelap dilakukan karena Agrobacterium tumefaciens sensitif terhadap cahaya. Selain itu, inkubasi dalam keadaan gelap dilakukan untuk mengkondisikan Agrobacterium seperti pada habitat aslinya yaitu tanah yang gelap. Hasil seleksi DNA rekombinan pada media sleksi menunjukkan terbentuknya koloni berwarna putih (Gambar 12). Koloni yang terbentuk merupakan koloni yang mengandung plasmid rekombinan yaitu koloni yang mengandung DNA rekombinan pcambia 1303-stilbena sintase. Jumlah koloni yang tumbuh di media seleksi saat transformasi ke

23 Agrobacterium tumefaciens lebih sedikit dibandingkan dengan jumlah koloni saat transformasi ke Escherichia coli. Hal ini terjadi karena Agrobacterium tumefaciens memiliki jumlah salinan yang lebih sedikit dibandingkan dengan Escherichia coli. Agrobacterium tumefaciens yang digunakan pada penelitian ini adalah Agrobacterium galur AGL-0. Agrobacterium galur AGL-0 digunakan karena memiliki virulensi yang lebih tinggi dibandingkan galur Agrobacterium lainnya. Agrobacterium tumefaciens merupakan bakteri tanah yang secara genetik dapat mentransfer gen ke tanaman. Bakteri ini secara alami mampu menginfeksi tanaman dan menyebabkan timbulnya tumor akibat dari transfer fragmen DNA (T-DNA) dari plasmid Ti (tumor-inducing) bakteri ke sel tanaman. Sifat unik ini memungkinkan plasmid Ti menjadi alat pemindah gen-gen antar spesies yang berbeda, yaitu dengan menyisipkan gen asing pada T-DNA ( Shepherd 1997). Plasmid Ti ditemukan pada semua strain A. tumefaciens virulen, berukuran sekitar 200 kb dan stabil dalam Agrobacterium pada temperatur di bawah 30 C. Selama pembentukan tumor urutan tertentu plasmid Ti T-DNA ditransfer ke sel tanaman dan berintegrasi ke genom inti sel tanaman (Tzfira & Citovsky 2002). Plasmid Ti membawa banyak gen yang terlibat dalam proses infeksi, sebagian dari sekuennya berintegrasi ke DNA kromosom tanaman. Agrobacterium tumefaciens memiliki tiga komponen genetik yang digunakan untuk menginfeksi tanaman. Komponen yang pertama adalah komponen T-DNA, yaitu fragmen yang ditransfer ke sel tanaman. T-DNA terletak di plasmid Ti pada Agrobacterium. Komponen kedua adalah virulance (vir) region. Gen vir dibagi menjadi tujuh macam, yaitu vir A, vir B, vir C, vir D, vir E, vir F, dan vir G (Brown 1997). Gen-gen vir mensintesis protein virulance (vir). Peranan protein vir adalah menginduksi terjadinya transfer T-DNA dan mengintegrasikan T-DNA ke tanaman. Gen vir akan berekspresi jika terdapat inducer, antara lain monosiklik fenolik seperti asetosiringon dan monosakarida seperti glukosa dan galaktosa. Selain inducer, kondisi ph juga mempengaruhi gen vir, ph yang digunakan adalah Senyawa fenolik dan monosakarida terbentuk saat tanaman dikotil mengalami luka dengan mengeluarkan getah dan proses ini jarang terjadi pada tanaman monokotil sehingga untuk transformasi tanaman monokotil perlu penyesuaian kondisi infeksi. Penyesuaian kondisi dapat dilakukan dengan menambahkan fenolik, menambahkan monosakarida, dan pengaturan ph (Sheng & Citovsky 1996). Komponen yang ketiga adalah gen cromosomal virulance (chv). Gen chv terletak di kromosom Agrobacterium. Gen ini berfungsi dalam pelekatan bakteri ke dalam sel tanaman dengan membentuk senyawa protein -1,2-glukan (Sheng & Citovsky 1996). Penggunaan Agrobacterium tumefaciens dalam transformasi tanaman lebih menguntungkan dibandingkan dengan metode lain. Beberapa keuntungannya antara lain Agrobacterium tumefaciens bersifat lebih stabil dan tanaman transgenik bersifat fertil (Arencibia et a. 1998). SIMPULAN DAN SARAN K Gambar 12 Hasil transformasi pcambia 1303-STS ke Agrobacterium, K= Koloni yang tumbuh. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gen stilbena sintase sudah berhasil terklon ke dalam vektor ekspresi pcambia Hal ini dibuktikan dengan restriksi menggunakan enzim Spe1 dan Nco1 menghasilkan dua fragmen berukuran bp dan 1500 bp. Fragmen berukuran merupakan pcambia 1303 sedangkan fragmen berukuran 1500 bp merupakan fragmen gen stilbena sintase. DNA rekombinan pcambia 1303-stilbena sintase telah berhasil ditransformasi ke Agrobacterium tumefaciens strain AGL-0.

24 DNA rekombinan pcambia 1303 stilbena sintase yang telah berhasil ditransformasikan ke dalam Agrobacterium tumefaciens strain AGL-0 sebaiknya dilanjutkan dengan transformasi ke dalam tanaman. DAFTAR PUSTAKA Arencibia AD et al Transformation mediated by Agrobacterium tumefaciens. Transgenic Res 7: Claverie JM, Notredame C Bioinformatics for Dummies. Indianapolis:Wiley. Brown TA Pengantar Kloning Gen. Yogyakarta : Yayasan Essentia Medica. Hain et al Disease resistance results from foreign phytoalexin ekspression in a novel plant. Nature 361: Hammer REVG, et al Production of transgenic rabbits, sheep, and pigs by microinjection. Nature 315: Hooykaas et al Agrobacterium tumor inducing plasmids: Potential vectors for the genetic engineering of plants. Di dalam: JK Setlow, A Hollaender, editor. Genetic engineering: Principles and Methods. New York: Plenum Press. hlm Ingham JL Disease resistance in higher plants : The concept of preinfectional and post-infectional resistance. Phytopathol 7: Kendrew SJ, Lawrence E The Encyclopedia of Molecular Biology. Cambridge: Blackwell Science Lin W et al Genetic Engineering of rice for resistance to sheath blight. Biotechnology 13: Lubis AU Kelapa Sawit di Indonesia. Sumatra Utara : Marihat Nicholl DST An Introduction to Genetic Engineering. New York : Cambridge University Press. Old RW, Primrose SB Principles of Genetic Manipulation. Ed ke-5. Oxford: Blackwell Sciencetific. [Promega] pgem-t and pgem-t easy Vector Systems (Technical Manual No. 042) Wisconsin : Promega Corporation. Saiki The design and optimizationof the PCR. Di dalam: HA Erlich, edior. PCR Technology Principles and Application for DNA Amplifications. New York: M. Stockton Press. hlm Sain SL, Oduro, Furtek Genetic transformation of cocoa leaf cells using Agrobacterium tumefaciens. Plant cells, Tissue and Organ Culture 37 : Sambrook, J. Fritsch EF, Maniatis T Molecular cloning A Laboratory Manual. Ed ke-1. New York : Cold Spring Harbor Laboratory. Sambbrook J, Russell DW Molecular Cloning A Laboratory Manual. Ed ke-3. New York: Cold Spring Harbor Laboratory. Sbaghi MP Development of methods selection criterion to screen grapevine in vitro cultures for resistance to grey mould (Botritis cinerea). Euphyta 86: Sheng J, Citovsky Agrobacterium plant cell DNA transport: have virulance protein, will trave. The Plant Cell 8: Tzfira T, Citovsky V Partners-ininfection: host proteins involved in the transformation of plant cells by Agrobacterium. Trends in Cell Biology. 12:

25 LAMPIRAN

26 Lampiran 1 Tahapan penelitian Tahap 1 NCBI Disain primer berdasarkan informasi yang diperoleh dari NCBI Amplifikasi menggunakan primer spesifik. Purifikasi produk PCR Kloning gen stilbene synthase ke pgemt-easy Transformasi ke Escherichia coli (XL1-Blue) Isolasi DNA plasmid Sekuensing Tahap 2 Strategi Konstruksi Gen Restriksi pgem-t Easy-stilbene synthase dengan enzim SpeI dan NcoI Restriksi pcambia 1303 dengan enzim Spe1 dannco1 Ligasi potongan fragmen gen stilbene synthase dengan pcambia 1303 Transformasi hasil ligasi ke Escherichia coli (XL1-Blue) Konfirmasi koloni transforman dengan analisis restiksi menggunakan SpeI dan NcoI Transformasi pcambia 1303-stilbene synthase ke Agrobacterium tumefaciens Penelitian dilakukan dari Purifikasi produk PCR (tahap1) sampai transformasi ke Agrobacterium (tahap 2).

27 Lampiran 2 Prosedur elektroforesis gel agarosa (Sambrook et al 1989) 0.3 gram agarosa ditimbang dan dilarutkan dalam 30 ml buffer TBE 0.5X dengan bantuan oven microvave selama satu menit 110 o C Setelah larut, larutan dibiarkan pada suhu kamar sebentar hingga cukup hangat dan segera ditambahkan etidium bromide sebanyak 1.5 L dan dipindahkan ke dalam cetakan gel yang telah disusun bersama sisirnya. Gel ditunggu hingga memadat dan sisirnya diangkat. DNA dilarutkan dengan loading buffer dengan perbandingan 1:5 dan dimasukkan ke dalam sumur yang terbentuk pada gel. Gel diletakkan dalam bak elektroforesis yang telah diisi dengan buffer TBE 0.5X. Kemudian dihubungkan dengan adaptor dengan potensial listrik sebesar 100 volt. Setelah loading buffer berada ± 1 cm dari dasar gel, adaptor dimatikan dan gel diangkat. Gel diletakkan di bawah sinar UV untuk melihat ada tidaknya pita yang menunjukkan adanya DNA.

28 Lampiran 3 Komposisi larutan sediaan 1. Bufer TBE 0.5X (500 ml) Bufer TBE 5X dibuat dengan komposisi: Tris-Base 27 gram Asam borat gram EDTA 0.5 M ph ml dan ditepatkan dengan ddh 2 O hingga 500 ml. Saat pemakaian dalam pembuatan gel agarosa, bufer TBE 5X ini diencerkan menjadi 0.5X. 2. Media padat LA Media padat LA dibuat dengan komposisi: LB agar Low Salt 30 gr (1 L) Komposisi (per 1 Liter ) Tripton 10 Yeast exctract 5 NaCl 5 Micro agar 10 Kemudian dilarutkan dengan ddh 2 O sesuai dengan volume yang diinginkan. Selanjutnya diaduk menggunakan stirer dan ph disesuaikan hingga 7.2. Larutan kemudian ditera dan disterilisasi di dalam autoklaf.

29 Lampiran 3 Lanjutan 3. Media LB (Luria bertani agar) Media LB dibuat dengan komposisi: Komposisi (per 1 Liter) Tripton 10 Yeast exctract 5 NaCl 5 Kemudian dilarutkan dengan ddh 2 O sesuai dengan volume yang diinginkan. Selanjutnya diaduk menggunakan stirer dan ph disesuaikan hingga 7.2. dan disterilisasi menggunakan autoklaf.

30 Lampiran 4 Prosedur kerja isolasi plasmid dengan kit dari Qiagen 1. Hasil kultur ditransfer ke dalam tabung mikro 2 ml, 2. Disentrifugasi dengan kecepatan 8000 rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. 3. Supernatan dibuang dan pellet ditambah dengan 250 µl P1 + RNAse, 250 µl P2 dan diaduk 6 kali, 4. Ditambah dengan 350 µl N3 dan diaduk sebanyak 6 kali. 5. Disentrifugasi dengan kecepatan rpm selam 2 menit pada suhu 25 o C. 6. Supernatan ditransfer ke dalam kolom dan disentrifugasi dengan kecepatan rpm selam 2 menit pada suhu 25 o C. 7. Ditambah dengan 500 µl PB kemudian disentifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. 8. Ditambah dengan 750 µl PE kemudian disentifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. 9. Cairan yang terdapat di bawah kolom dibuang dan bagian yang ada pada kolom disentifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. 10. Sebanyak 30 µl eluent buffer ditambahkan kedalam kolom dan disentrifugasi dengan kecepatan rpm selama 2 menit pada suhu 25 o C. 11. Plasmid yang sudah diisolasi kemudian dielektroforesis dengan gel agarosa sebanyak 1-2 µl.

31 Lampiran 5 Elektroforegram hasil sekuensing

32 Lampiran 6 Hasil analisis BLASTX fragmen gen stilbene synthase Score E Sequences producing significant alignments: (Bits) Value gb AAL stilbene synthase 3 [Vitis sp. cv. 'Norton'] 288 1e-76 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 286 3e-76 sp A5AEM3.1 THS4_VITVI RecName: Full=Stilbene synthase 4; Alt e-76 emb CAN hypothetical protein [Vitis vinifera] 286 3e-76 sp P THS2_VITVI RecName: Full=Stilbene synthase 2; Alt e-76 gb ABE resveratrol synthase [Vitis vinifera] >gb ABE e-76 gb AAF stilbene synthase [Vitis riparia] 286 3e-76 gb ABC resveratrol synthase [Vitis vinifera] 286 3e-76 emb CAA Stilbene synthase [Vitis vinifera] 286 3e-76 pir S16206 stilbene synthase (EC ) - grape 286 3e-76 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] >emb e-76 gb ABD stilbene synthase [Vitis vinifera] 285 8e-76 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 285 1e-75 gb ABM stilbene synthase [Vitis quinquangularis] 285 1e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 284 2e-75 emb CAN hypothetical protein [Vitis vinifera] 284 2e-75 emb CAN hypothetical protein [Vitis vinifera] 284 2e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 283 2e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 283 2e-75 gb ABF stilbene synthase [Vitis pseudoreticulata] 283 2e-75 gb ABF stilbene synthase [Vitis pseudoreticulata] 283 2e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 283 3e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] >emb e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 283 3e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 283 3e-75 emb CAN hypothetical protein [Vitis vinifera] 283 3e-75 gb ABM stilbene synthase [Vitis quinquangularis] 283 3e-75 gb ABK stilbene synthase [Vitis rotundifolia] 283 3e-75 gb ABJ stilbene synthase 1 [Vitis vinifera] 283 3e-75 gb ABF stilbene synthase [Vitis pseudoreticulata] 283 3e-75 gb ABF stilbene synthase [Vitis pseudoreticulata] 283 3e-75 sp P THS3_VITVI RecName: Full=Stilbene synthase 3; Alt e-75 gb ABJ stilbene synthase [Vitis vinifera] 283 4e-75 gb ABF stilbene synthase [Vitis pseudoreticulata] 282 7e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 281 9e-75 emb CAO unnamed protein product [Vitis vinifera] 281 9e-75