Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
|
|
|
- Yohanes Kartawijaya
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata 151,961 5,37. Sampel Susu KM NO Susu KM (g) 1 5,831 5,89 3 5, , ,83 6 5,835 Jumlah Rata-rata 154,999 5,833 d = Massa piknometer berisi sampel - Massa piknometer kosong Massa piknometer berisi Air - Massa piknometer kosong 5,833-15,30 d = 5,37-15,30 d = 1,0505 g/ml
2 3. Susu KA NO Susu KA (g) 1 5,90 5,96 3 5,99 4 5,97 5 5, ,9 Jumlah Rata-rata 155,554 5,96 d = Massa piknometer berisi sampel - Massa Massa piknometer berisi Air - Massa 5,96-15,30 d = 5,37-15,30 d = 1,0597 g/ml piknometer kosong piknometer kosong 4. Susu KD NO Susu KD (g) 1 5,898 5, , ,90 5 5, ,897 Jumlah 155,394 Rata-rata 5,899 d = Massa piknometer berisi sampel - Massa Massa piknometer berisi Air - Massa 5,899-15,30 d = 5,37-15,30 d = 1,0571 g/ml piknometer kosong piknometer kosong
3 Lampiran. Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Kalsium (Ca), Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium. 1. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar Kalsium No Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,000 0,0000 0,500 0, ,000 0,0858 4,000 0, ,000 0,39 6 4,000 0,30. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) No X Y X Y XY 1 0,000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,500 0,0469 0,500 0, , ,000 0,0858 1,0000 0, ,0858 4,000 0,1636 4,0000 0, ,37 5 3,000 0,39 9,0000 0, , ,000 0,30 16,0000 0,1058 1,808 X = 10,5 Y = 0,8557 X = 30,5 Y =0,19607 XY =,4348 X = 1,75 Y = 0,146 a = a = xy - x x y x,4348 (10,5)(0,8557) 6 30,5 10,5 6 n n a = 0,0789 b = y - a x = 0,146 (0,0789)(1,75) = 0,0045 Persamaan Regresinya adalah y = 0,0789x + 0,0045
4 r = x y xy - n x y x y n n r,4348 (10,5)(0,8557) 6 30,5 10,5 0, , r = 0,9373 0,9376 r = 0,99968 = 0,9997
5 Lampiran 3. Perhitungan Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Kalsium Persamaan garis regresi : Y = 0,0789x + 0,0045 No Konsentrasi (X) mcg/ml Absorbansi (Y) Y i Y Y i (Y Y i ) x ,0000 0,0000 0,0045-0,0045,05 0,5000 0,0469 0,0439 0,0030 9, ,0000 0,0858 0,0834 0,004 5,760 4,0000 0,1636 0,163 0,0013 1, ,0000 0,39 0,41-0,000 4, ,0000 0,30 0,301 0,0001 0,010 N = 6 (Y Y i ) =,485 x 10-6 SB = Y Yi n - = 0, = 0, x SB LOD = Slope LOD = LOQ = LOQ = 3 x 0,00371 mcg/ml = 0,0901 mcg/ml 0, x SB Slope 10 x 0,00371mcg/ml 0,0789 = 0,3005 mcg/ml
6 Lampiran 4. Contoh Perhitungan Hasil Penetapan kadar kalsium dalam sampel 1. Susu KM Dengan Menggunakan Persamaan Garis Regresi Contoh perhitungan konsentrasi kalsium dalam sampel yang beratnya 50,018 g dan absorbansi 0,1561. X = Konsentrasi sampel (mcg/ml) Y = Absorbansi sampel Persamaan garis regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi adalah Y = 0,0789X + 0,0045 X = 0,1561 0,0045 0,0789 X = 1,914 mcg/ml Maka konsentrasi sampel tersebut adalah 1,914 mcg/ml Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (g) Kadar = 1,914mcg/mlx100mlx50 50,018g = 19,0708 mcg/g = 0, mg/g = 19,071 mg/100g Maka kadar kalsium yang terkandung dalam sampel adalah 19,071 mg/100g
7 Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar kalsium pada susu KM dengan 6 kali Replikasi No Perlakuan Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (mcg/ml) Kadar (mg/100g) 1 Susu KM 50,018 0,1561 1,914 19,071 50,017 0,1558 1, , ,09 0,1536 1, , ,00 0,1478 1,816 18, ,07 0,1544 1, , ,05 0,158 1, ,7866. Susu KA Dengan Menggunakan Persamaan Garis Regresi Contoh perhitungan konsentrasi kalsium dalam sampel yang beratnya 50,004 g dan absorbansi 0,1760. X = Konsentrasi sampel (mcg/ml) Y = Absorbansi sampel Persamaan garis regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi adalah Y = 0,0789X + 0,0045 X = 0,1760 0,0045 0,0789 X =,1736 mcg/ml Maka konsentrasi sampel tersebut adalah,1736 mcg/ml Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (g)
8 ,1736mcg/mlx100mlx0 Kadar = 50,004g = 86,9370 mcg/g = 0, mg/g = 8,6937 mg/100g Maka kadar kalsium yang terkandung dalam sampel adalah 8,6937 mg/100g. Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar kalsium pada susu KA dengan 6 kali Replikasi No Perlakuan Berat Konsentrasi Kadar Absorbansi Sampel (g) (mcg/ml) (mg/100g) 1 Susu KA 50,004 0,1760,1736 8, ,07 0,1780,1989 8,789 50,094 0,1784,040 8, ,090 0,1784,040 8,800 50,141 0,1793,155 8, ,066 0,1773,1901 8, Susu KD Dengan Menggunakan Persamaan Garis Regresi Contoh perhitungan konsentrasi kalsium dalam sampel yang beratnya 50,038 g dan absorbansi 0,1610. X = Konsentrasi sampel (mcg/ml) Y = Absorbansi sampel Persamaan garis regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi adalah Y = 0,0789X + 0,0045 X = 0,1610 0,0045 0,0789 X = 1,9835 mcg/ml Maka konsentrasi sampel tersebut adalah 1,9835 mcg/ml
9 Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (g) Kadar = 1,9835mcg/mlx100mlx0 50,038g = 79,797 mcg/g = 0, mg/g = 7,980 mg/100g Maka kadar kalsium yang terkandung dalam sampel adalah 7,980 mg/100g. Data hasil berat sampel, absorbansi, konsentrasi, dan kadar kalsium pada susu KD dengan 6 kali Replikasi No Perlakuan Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentrasi (mcg/ml) Kadar (mg/100g) 1 Susu KD 50,038 0,1610 1,9835 7,980 50,150 0,1647,0304 8, ,1 0,164,041 8, ,141 0,1645,079 8, ,09 0,164,0013 7, ,044 0,1608 1,9810 7,9170
10 Lampiran 5. Perhitungan Kadar Kalsium dalam sampel 1. Susu KM A. Konsentrasi y = 0,0789x + 0,0045 y = absorbansi, x = konsentrasi (mcg/ml) 1) 0,1561= 0,0789x + 0,0045 x = 1,914 mcg/ml ) 0,1558 = 0,0789x + 0,0045 x = 1,9176 mcg/ml 3) 0,1536 = 0,0789x + 0,0045 x = 1,8897 mcg/ml 4) 0,1478 = 0,0789x + 0,0045 x = 1,816 mcg/ml 5) 0,1544 = 0,0789x + 0,0045 x = 1,8998 mcg/ml 6) 0,158 = 0,0789x + 0,0045 B. Kadar (mcg/ml) x = 1,8796 mcg/ml Kadar (mcg/ml) = C x V x Fp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel setelah pengenceran V = Volume labu kerja (ml) Fp = Faktor pengenceran W = Berat penimbangan sampel (g)
11 1,914mcg/ml x 100 ml x 50 1) Kadar 1 = 50,018 g 1,9176mcg/ml x 100 ml x 50 ) Kadar = 50,017 g 1,8897mcg/ml x 100 ml x 50 3) Kadar 3 = 50,09g 1,816mcg/ml x 100 ml x 50 4) Kadar 4 = 50,00 g 1,8998mcg/ml x 100 ml x 50 5) Kadar 5 = 50,07 g 1,8796mcg/ml x 100 ml x 50 6) Kadar 6 = 50,05 g = 19,0708 mcg/g = 19,071mg/100g = 191,6948 mcg/g = 19,1695 mg/100g = 188,8605 mcg/g = 18,8861 mg/100g = 181,617 mcg/g = 18,1613 mg/100g = 189,8775 mcg/g = 18,9877 mg/100g = 187,8661 mcg/g = 18,7866 mg/100g. Susu KA A. Konsentrasi y = 0,0789x + 0,0045 y = absorbansi, x = konsentrasi (mcg/ml) 1) 0,1760= 0,0789x + 0,0045 x =,1736 mcg/ml ) 0,1780 = 0,0789x + 0,0045 x =,1989 mcg/ml 3) 0,1784 = 0,0789x + 0,0045 x =,040 mcg/ml
12 4) 0,1784 = 0,0789x + 0,0045 x =,040 mcg/ml 5) 0,1793 = 0,0789x + 0,0045 x =,155 mcg/ml 6) 0,1773 = 0,0789x + 0,0045 B. Kadar (mcg/ml) x =,1901 mcg/ml Kadar (mcg/ml) = C x V x Fp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel setelah pengenceran V = Volume labu kerja (ml) Fp = Faktor pengenceran W = Berat sampel (g),1736mcg/ml x 100 ml x 0 1) Kadar 1 = 50,004 g,1989mcg/ml x 100 ml x 0 ) Kadar = 50,07 g,040mcg/ml x 100 ml x 0 3) Kadar 3 = 50,094g,040mcg/ml x 100 ml x 0 4) Kadar 4 = 50,090 g = 86,9370 mcg/g = 8,6937 mg/100g = 87,895 mcg/g = 8,789 mg/100g = 87,9946 mcg/g = 8,7995 mg/100g = 88,0016 mcg/g = 8,800 mg/100g
13 ,155mcg/ml x 100 ml x 0 5) Kadar 5 = 50,141 g = 88,3708 mcg/g = 8,8371 mg/100g,1901mcg/ml x 100 ml x 0 6) Kadar 6 = 50,066 g = 87,4885 mcg/g = 8,7488 mg/100g 3. Susu KD A. Konsentrasi y = 0,0789x + 0,0045 y = absorbansi, x = konsentrasi (mcg/ml) 1) 0,1610= 0,0789x + 0,0045 x = 1,9835 mcg/ml ) 0,1647 = 0,0789x + 0,0045 x =,0304 mcg/ml 3) 0,164 = 0,0789x + 0,0045 x =,041 mcg/ml 4) 0,1645 = 0,0789x + 0,0045 x =,079 mcg/ml 5) 0,164 = 0,0789x + 0,0045 x =,0013 mcg/ml 6) 0,1608 = 0,0789x + 0,0045 B. Kadar x = 1,9810 mcg/ml Kadar (mcg/ml) = C x V x Fp W
14 Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel setelah pengenceran (mcg/ml) V = Volume labu kerja (ml) Fp = Faktor pengenceran W = Berat penimbangan sampel (g) 1,9835mcg/ml x 100 ml x 0 1) Kadar 1 = 50,038 g,0304mcg/ml x 100 ml x 0 ) Kadar = 50,150 g,041mcg/ml x 100 ml x 0 3) Kadar 3 = 50,1g,079mcg/ml x 100 ml x 0 4) Kadar 4 = 50,141 g,0013mcg/ml x 100 ml x 0 5) Kadar 5 = 50,09 g 1,9810mcg/ml x 100 ml x 0 6) Kadar 6 = 50,044 g = 79,797 mcg/g = 7,980 mg/100g = 80,9731 mcg/g = 8,0973 mg/100g = 80,7669 mcg/g = 8,0767 mg/100g = 80,8879 mcg/g = 8,0888 mg/100g = 79,9050 mcg/g = 7,9905 mg/100g = 79,1703 mcg/g = 7,9170 mg/100g
15 Lampiran 6. Perhitungan Statistik Kadar Kalsium pada sampel 1. Susu KM No. X (Kadar (mg/100g) ) X - X (X X) 1 19,071-0,3407 0, ,1695-0,3031 0, ,8860-0,0196 0, ,1613 0,7051 0, ,9877-0,113 0, ,7866 0,0789 0, X = 113,198 X = 18,8664 (X X) = 0,76578 Dari 6 data yang diperoleh, data ke 6 adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. 18, ,7866 Q = = 0, ,071 18,1613 nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,61 sehingga semua data diterima. SD = Xi - X n -1 0,76578 = 0, RSD = SD 0,381 X 100% = x 100% =,005% X 18,8664 Rata-rata kadar Ca dengan selang kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel =,5706 (Lampiran 11 Halaman 48).
16 μ = X mg/100g ± (t ½ α s/ n) mg/100g μ = 18,8664 mg/100g ±, ,381/ 6 mg/100g μ = 18,8664 mg/100g ± 0,4000 mg/100g μ = (18,8664 ± 0,4000) mg/100g. Susu KA No. X X X (X X) (Kadar (mg/100g)) 1 8,6937 0,0833 0, ,789 0,0059 0, ,7995-0,05 0, ,800-0,03 0, ,8371-0,0601 0, ,7488 0,08 0, X = 5,66 X = 8,7770 (X X) = 0, Dari 6 data yang diperoleh, data ke adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. 8,6937 8,7488 Q = = 0,384 8,8371 8,6937 nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,61 sehingga semua data diterima. SD = Xi - X n -1 0, = 0, RSD = SD 0,0498 X 100% = x 100% = 0,57% X 8,7770 Rata-rata kadar Ca dengan selang kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel =,5706 (Lampiran 11 Halaman 48).
17 μ = X mg/100g ± (t ½ α s/ n) mg/100g μ = 8,7770 mg/100g ±, ,0498/ 6 mg/100g μ = 8,7770 mg/100g ± 0,18 mg/100g μ = (8,7770 ± 0,18) mg/100g 3. Susu KD No. X X X (X X) (Kadar (mg/100g) ) 1 7,980 0,0884 0, ,0973-0,0809 0, ,0767-0,0603 0, ,0888-0,073 0, ,9905 0,059 0, ,9170 0,0994 0, X = 48,0983 X = 8,0164 (X X) =0, Dari 6 data yang diperoleh, data ke 3 adalah yang paling menyimpang sehingga diuji dengan uji Q. 7,9170 7,980 Q = = 0,0610 8,0973 7,9170 nilai Q yang diperoleh tidak melebihi nilai Q 0,95 yaitu 0,61 sehingga semua data diterima. SD = Xi - X n -1 0, = 0, 08 5 SD RSD = 0,08 X 100% = x 100% = 1,0% X 8,0164 Rata-rata kadar Ca dengan selang kepercayaan 95% dengan nilai α = 0,05, n = 6, dk = 5, dari tabel distribusi t diperoleh nilai t tabel =,5706 (Lampiran 11 Halaman 48).
18 μ = X mg/100g ± (t ½ α s/ n) mg/100g μ = 8,0164 mg/100g ±, ,08/ 6 mg/100g μ = 8,0164 mg/100g ± 0,0863 mg/100g μ = (8,0164 ± 0,0863) mg/100g Lampiran 7. Pengujian Beda Nilai Rata-Rata Kadar Kalsium Antara Susu KM Dan Susu KA No Kadar Kalsium Pada Susu KM (mg/100g) Kadar Kalsium Pada Susu KA mg/100g) 1, 19,071 8,6937, 19,1695 8,789 3, 18,8860 8,7995 4, 18,1613 8,800 5, 18,9877 8,8371 6, 18,7866 8,7488 X = 18,8664 X = 8,7770 S 1 = 0,381 S = 0,0498 Dilakukan uji F dengan taraf kepercayaan 95% untuk mengetahui apakah variasi kedua populasi sama (σ 1 = σ ) atau bebeda (σ 1 σ ). 1. H o : σ 1 = σ H 1 : σ 1 σ. Nilai kritis F yang diperoleh dari tabel (F 0,05/ (5,5))adalah = 7,1464 (Lampiran 1 Halaman 49). Daerah kritis penerimaan : -7,1464 F o 7,1464 Daerah kritis penolakan : F o < -7,1464 dan F o > 7, Fo = S S 1 0,381 = = 58,593 0, Hasil ini menunjukkan bahwa H o ditolak dan H 1 diterima sehingga disimpulkan bahwa (σ 1 σ ). Kemudian dilanjutkan dengan uji beda rata rata menggunakan distribusi t:
19 1. H o = μ 1 = μ H 1 = μ 1 μ. Dengan menggunakan taraf kepercayaan α = 5% t 0,05/ = ±,81 untuk df = 6+6- = Daerah kritis penerimaan : -,81 t o,81 Daerah kritis penolakan : t o < -,81dan t o >,81 4. F o melewati nilai kritis F maka dilanjutkan dengan pengujian statistik uji t dengan rumus : t o = (X 1 X ) S 1 /n 1 + S /n (18,8664 8,7770) t o = (0,381 /6) + (0,0498 /6) t o = 64, Karena t o = 64,3046 >,81, maka hipotesa ditolak, Berarti terdapat perbedaan signifikan rata-rata kadar kalsium antara susu KM dan susu KA.
20 Lampiran 8. Pengujian Beda Nilai Rata-Rata Kadar Kalsium Antara Susu KM Dan Susu KD No Kadar Kalsium Pada Susu KM (mg/100g) Kadar Kalsium Pada Susu KD (mg/100g) 1, 19,071 7,980, 19,1695 8,0973 3, 18,8860 8,0767 4, 18,1613 8,0888 5, 18,9877 7,9905 6, 18,7866 7,9170 X = 18,8664 X = 8,0164 S 1 = 0,381 S = 0,08 Dilakukan uji F dengan taraf kepercayaan 95% untuk mengetahui apakah variasi kedua populasi sama (σ 1 = σ ) atau bebeda (σ 1 σ ). 1. Ho : σ 1 = σ H 1 : σ 1 σ. Nilai kritis F yang diperoleh dari tabel (F 0,05/ (5,5)) adalah 7,1464 (Lampiran 1 Halaman 49) Daerah kritis penerimaan : -7,1464 Fo 7,1464 Daerah kritis penolakan : Fo < -7,1464 atau Fo > 7,1464 S1 3. Fo = S 0,381 = = 1,5061 0,08 4. Dari hasil ini menunjukkan bahwa Ho ditolak dan H 1 diterima sehingga disimpulkan bahwa σ 1 σ. Kemudian dilanjutkan dengan uji beda rata-rata menggunakan distribusi t : 1. Ho : µ 1 = µ
21 H 1 : µ 1 µ. Dengan menggunakan taraf kepercayaan α = 5% t 0,05/ = ±,81 untuk df = = Daerah kritis penerimaan : -,81 t o,81 Daerah kritis penolakan : t o < -,81 atau t o >,81 4. F o melewati nilai kritis F maka dilanjutkan dengan pengujian statistik uji t dengan rumus : t o = (X 1 X ) S 1 /n 1 + S /n (18,8664 8,0164) t o = (0,381 /6) + (0,08 /6) t o = 68, Karena t o = 68,1961 >,81 maka hipotesa ditolak. Berarti terdapat perbedaan signifikan rata-rata kadar kalsium antara susu KM dan susu KD.
22 Lampiran 9. Pengujian Beda Nilai Rata-Rata Kadar Kalsium Antara Susu KA dan Susu KD No Kadar Kalsium Pada Susu KA (mg/100g) Kadar Kalsium Pada Susu KD (mg/100g) 1, 8,6937 7,980, 8,789 8,0973 3, 8,7995 8,0767 4, 8,800 8,0888 5, 8,8371 7,9905 6, 8,7488 7,9170 X = 8,7770 X = 8,0164 S = 0,0498 S = 0,08 Dilakukan uji F dengan taraf kepercayaan 95% untuk mengetahui apakah variasi kedua populasi sama (σ 1 = σ ) atau bebeda (σ 1 σ ). 1 Ho : σ 1 = σ H 1 : σ 1 σ Nilai kritis F yang diperoleh dari tabel (F 0,05/ (5,5)) adalah 7,1464 (Lampiran 1 Halaman 49) Daerah kritis penerimaan : -7,1464 Fo 7,1464 Daerah kritis penolakan : Fo < -7,1464 atau Fo > 7,1464 S1 3 Fo = S 0,0498 = = 0,3670 0,08 4 Dari hasil ini menunjukkan bahwa Ho diterima dan H 1 ditolak sehingga disimpulkan bahwa σ 1 = σ. Kemudian dilanjutkan dengan uji beda rata-rata menggunakan distribusi t karena ragam populasi sama (σ 1 = σ ), maka simpangan bakunya adalah :
23 S p = (n 1)S 1 n 1 1 +(n + n 1)S = ( 6 1) 0,0498 +( 6 1) 0, = 0, Ho : µ 1 = µ H 1 : µ 1 µ. Dengan menggunakan taraf kepercayaan α = 5% t 0,05/ = ±,81 untuk df = = Daerah kritis penerimaan : -,81 t o,81 Daerah kritis penolakan : t o < -,81 atau t o >,81 4. Pengujian statistik t o = = S (X 1 X ) ( 1/ n )+( 1/ n p 1 8,7770-8,0164 0,0679 ( 1/ 6+ 1/ 6 ) = 19, Karena t o = 19,4031 >,81 maka hipotesa ditolak. Berarti terdapat perbedaan signifikan rata-rata kadar kalsium antara susu KA dan susu KD.
24 Lampiran 10. Perhitungan Kadar Kalsium Dalam Susu KD Untuk Recovery Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (g) A. Konsentrasi Persamaan garis regresi y = 0,0789X + 0,0045 y = absorbansi, x = konsentrasi (mcg/ml) 1) 0,1734 = 0,0789x + 0,0045 x =,1407 mcg/ml ) 0,174 = 0,0789x + 0,0045 x =,1496 mcg/ml 3) 0,1744 = 0,0789x + 0,0045 x =,1534 mcg/ml 4) 0,1699 = 0,0789x + 0,0045 x =,0963 mcg/ml 5) 0,1759 = 0,0789x + 0,0045 x =,174 mcg/ml 6) 0,1747 = 0,0789x + 0,0045 x =,157 mcg/ml Maka :
25 ,1407mcg/ml x 100 ml x 0 1) Kadar 1 = 50,048 g = 85,5459 mcg/g = 8,5546 mg/100g,1496mcg/ml x 100 ml x 0 ) Kadar = 50,053g = 85,899 mcg/g = 8,5893 mg/100g,1534mcg/ml x 100 ml x 0 3) Kadar 3 = 50,050 g = 86,0499 mcg/g = 8,6050 mg/100g,0963mcg/ml x 100 ml x 0 4) Kadar 4 = 50,05 g = 83,7649 mcg/g = 8,3765 mg/100g,174mcg/ml x 100 ml x 0 5) Kadar 5 = 50,085 g = 86,7485 mcg/g = 8,6748 mg/100g,157mcg/ml x 100 ml x 0 6) Kadar 6 = 50,083g = 86,16 mcg/g = 8,616 mg/100g Kadar rata-rata = 8, , , , , ,616 6 = 8,5694 mg/100g
26 Lampiran 11. Perhitungan Uji Perolehan Kembali Kalsium dalam Susu KD Konsentrasi larutan baku yang ditambahkan Volume larutan baku yang ditambahkan x Konsentrasi larutan baku = Volume labu tentukur = 3 ml x 100 mcg/ml 100ml = 3 mcg/ml Mengalami pengenceran 0 kali maka konsentrasi larutan baku menjadi = 3 mcg/ml 0 = 0,15 mcg/ml Kadar logam standar yang ditambahkan Kadar = CxVxFp W Keterangan : C = Konsentrasi larutan sampel (mcg/ml) V = Volume larutan sampel (ml) F p = Faktor pengenceran W = Berat Sampel (g) = 0,15 mcg/ml x 100ml x 0 50,060 g = 5,998 mcg/g
27 = 0,5993 mg/100g (8,5694-8,0164) mg/100g % Recovery = x 100 % 0,5993 mg/100g = 9,7 % Data % Recovery Kalsium No Berat Sampel (g) Absorbansi Konsentasi (mcg/ml) Kadar Total (KT) (mg/100g) Kadar Awal (KA) (mg/100g) 1 50,048 0,1734,1407 8,5546 7,980 50,053 0,174,1496 8,5893 8, ,050 0,1744,1534 8,6050 8, ,05 0,1699,0963 8,3765 8, ,085 0,1759,174 8,6748 7, ,073 0,1747,157 8,616 7,9170 X = 50,061 KT = 8,5694 KA= 8,0164 % Recovery 9,7 %
28 Lampiran 1. Tabel Nilai Kritik Distribusi t
29 Lampiran 13. Tabel Nilai Kritik Distribusi F
30 Lampiran 14. Uji Kualitatif Kalsium Reaksi Kristal Kristall jarum Susu Kedelai M Kristal Jarum Susu kedelai A Kristall Jarum Susu Kedelaii D
31 Lampiran 15. Gambar Alat Spektrofotometer Serapan Atom
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium
Lampiran 1. Kurva Absorbansi Maksimum Kalsium Lampiran. Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r) dari Data Kalibrasi Kalsium No. Konsentrasi (mcg/ml) (X) Absorbansi (Y) XY X Y 1.
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom. dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r).
Lampiran 1. Data kalibrasi kalsium dengan Spektrofotometer Serapan Atom dan Perhitungan Persamaan Garis Regresi dan Koefisien Korelasi (r). NO Konsentrasi (mcg/ml) Absorbansi 1 0,0000 0,0013 2 1,0000 0,0688
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
a = r = Y = 0,3538 X =2 Y = a X + b Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X 2 Y 2 0,0 0,00 0,0000 0,0000 0,000 0,0992 0,5670 0,315
Lampiran 1. Perhitungan Persamaan Regresi Besi No. X Y XY X Y 1. 0,0 0,000 0,0000 0,00 0,0000. 1,8 0,315 0,5670 3,4 0,099 3.,1 0,369 0,7749 4,41 0,136 4.,4 0,46 1,04 5,76 0,1815 5.,7 0,478 1,906 7,9 0,85
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal = 17 cm = 0,9235 = 0,9058 = 0,8529. Harga Rf untuk sampel VIII + baku pembanding = = 0,8588
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Harga Rf Harga Rf = jarak yang digerakkan oleh senyawa dari titik asal jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal Jarak yang digerakkan oleh pelarut dari titik asal
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos. Konsentrasi 1665,5 mcg/ml sebagai Larutan Baku I (LB1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Baku Profenofos Kadar baku Profenofos = 98,% Berat Profenofos yang ditimbang = 4,4 mg Volume larutan = 5 ml Konsentrasi Profenofos 98,% = 4,4mg 98, 6 10 mcg =
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil
Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil No. Menit ke- Serapan (A) 1 10 0,432 2 11 0,432 3 12 0,433 4 13 0,432 5 14 0,433 6 15 0,432 7 16 0,433 8 17 0,435 9 18 0,435 10 19 0,435 11
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Kloramfenikol Baku untuk Menentukan Perbandingan Fase Gerak yang Optimum Perbandingan fase gerak metanol-air (40:60) Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50) Perbandingan
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi dan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Medan pada bulan
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Sampel
Lampiran 1. Gambar Lokasi Pengambilan Gambar 1. Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Gambar.Gambar Depot Air Minum Isi Ulang Teknik Reverse Osmosis Gambar 3. Gambar air minum reverse osmosis dalam kemasan
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb)
Lampiran 1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Plumbum (Pb) No. 1.. 3. 4.. 6. Konsentrasi (mcg/l) 0 0 100 00 300 400 Absorbansi (A) 0,007 0,171 0,94 0,1 0,7369 0,9317 Lampiran. Contoh Perhitungan
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dilaboratorium Kimia Bahan Makanan Fakultas Farmasi USU, Lembaga Penelitian Fakultas MIPA USU, dan PT. AIRA Chemical Laboratories. 3.1 Alat-alat Alat-alat
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Produk bubur bayi yang dijadikan sampel 35 Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Kalsium dan Besi Gambar. Gambar Kristal Kalsium Sulfat (Perbesaran 10x10) Gambar
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1 Pengembangan Metode Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun hanya salah satu tahapan saja. Pengembangan metode dilakukan karena metode
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Penentuan Linieritas Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara absorbansi pada sumbu y dan konsentrasi
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011, pengambilan sampel dilakukan di Sungai Way Kuala Bandar Lampung,
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan. Gambar 4. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis)
Lampiran 1. Sampel yang Digunakan Gambar. Ikan Sembilang (Paraplotosus albilabris). Gambar 5. Ikan Kepala Batu (Pranesus duodecimalis) Lampiran.Bagan Alir Proses Destruksi Basah. Sampel yang sudah dihaluskan
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2011
STUDI PERBANDINGAN KANDUNGAN MANGAN PADA TELUR AYAM KAMPUNG, TELUR AYAM RAS DAN TELUR BEBEK SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: RAFIKA SARI NIM 060804035 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di
34 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2 Alat
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014
33 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN. Analisa kualitatif terhadap Kalsium, Besi, Posfor dan Seng dalam sampel
BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN 3.1 Analisa Kualitatif Analisa kualitatif terhadap Kalsium, Besi, Posfor dan Seng dalam sampel dilakukan dengan reaksi identifikasi dari masing-masing mineral. Pemeriksaan
n = n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : Keterangan: n = N + 1 n = 21 + 1 n = 5,6 n = 6 n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Lampiran 2. Daftar Spesifikasi
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia
44 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan bulan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September
33 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September 2013 di Laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan Januari 2013. Proses penyemaian, penanaman, dan pemaparan dilakukan
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan NaOH 0,1 N Data Larutan Baku NaOH No. Berat K.Biftalat Titrasi yang diperoleh 1. 0,501 5,5. 0,500 5,1 3. 0,500 5,3 Perhitungan: Normalitas NaOH = G. K. Biftalat 0,04 ml
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi adanya kandungan logam Timbal pada kerupuk rambak dengan menggunakan alat Spektrofotometer serapan atom Perkin Elmer 5100 PC. A.
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI
PENETAPAN KADAR KALSIUM, KALIUM, DAN MAGNESIUM PADA AIR TEBU MERAH DAN AIR TEBU HIJAU SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM SKRIPSI OLEH: NOVEN PRISSILIA NIM 091501064 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL9730904510A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017
Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989)
153 LAMPIRA 154 Lampiran 1 Penentuan Kadar Air (Apriyantono et al. 1989) Cawan aluminium dikeringkan dalam oven pada suhu 100 o C selama 15 menit, lalu didinginkan dalam desikator selama 10 menit. Ditimbang
Lampiran 1. Gambar Sampel Buah Petai Padi dan Buah Petai Papan
Lampran 1. Gambar Sampel Buah Peta Pad dan Buah Peta Papan a. Gambar Buah Peta Pad b. Gambar Buah Peta Papan Lampran. Flowsheet Destruks Kerng Buah Peta Buah Peta Dblender Sampel yang telah dhaluskan Dtmbang
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl Alat KCKT Syringe 50 µl Lampiran 2. Gambar Perangkat Penelitian Lainnya Ultrasonic cleaner Pompa vakum dan seperangkat penyaring fase gerak Lampiran 2. (Lanjutan)
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Validasi merupakan proses penilaian terhadap parameter analitik tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi syarat sesuai
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah hand body lotion. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
PERBANDINGAN PEREDUKSI NATRIUM TIOSULFAT (Na 2 S 2 O 3 ) DAN TIMAH (II) KLORIDA (SnCl 2 ) PADA ANALISIS KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI
PERBANDINGAN PEREDUKSI NATRIUM TIOSULFAT (Na 2 S 2 O 3 ) DAN TIMAH (II) KLORIDA (SnCl 2 ) PADA ANALISIS KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS DAFTAR ISI Pendahuluan Metodologi Hasil dan Pembahasan
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Salah satu produk kosmetik yang banyak menggunakan bahan pengawet sebagai bahan tambahan adalah krim wajah. Metode analisis yang sensitif dan akurat diperlukan untuk mengetahui
Gambar 1. Alat kromatografi gas
68 A B Gambar 1. Alat kromatografi gas Keterangan: A. Unit utama B. Sistem kontrol 69 Gambar 2. Kromatogram larutan standar DHA 1552,5 µg/g Kondisi: Kolom kapiler VB-wax (60 m x 0,32 mm x 0,25 µm), fase
1. Analisis Kuantitatif K,P, Cu dan Mn
1. Analisis Kuantitatif K,P, Cu dan Mn 1.1 Perhitungan Persamaan Garis Regresi Kurva Kalibrasi Setelah diperoleh hasil pengukuran absorbansi dari larutan standar K,P,Cu dan Mn maka absorbansi dialurkan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
SKRIPSI OLEH: A FARMASI UTARA MEDAN Universitas Sumatera Utara
PENETAPAN KADAR KALSIUM DALAM SUSUU KEDELAI MURNI DAN KEMASAN YANG BEREDAR DIPASARAN SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPANN ATOM SKRIPSI OLEH: VERA NOVITAWATI NIM 081524010 PROGRAM EKSTENSI SARJANA A FARMASI
DAFTAR ISI... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... BAB I PENDAHULUAN... 1
DAFTAR ISI Halaman JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... ABSTRAK... ABSTRACT... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... i iii iv vi vii viii xi xii xiii BAB I PENDAHULUAN...
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011
36 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011 di Laboratorium Kimia Analitik, Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008
4 3 5 1 2 6 Gambar 3. Alat kromatografi cair kinerja tinggi Keterangan : 1. Pompa LC-10AD (Shimadzu) 2. Injektor Rheodyne 3. Kolom Kromasil TM LC-18 25 cm x 4,6 mm 4. Detektor SPD-10 (Shimadzu) 5. Komputer
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Alat Spektrofotometer UV-visibel (Genesys 10), cawan conway dengan penutupnya, pipet ukur, termometer, neraca analitik elektrik C-200D (Inaba Susakusho),
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel yang digunakan Nanas yang masih utuh Nanas yang sudah dibuang kulitnya Lampiran 4. Flowsheet Nanas Kota Medan Dibersihkan dari kulitnya Ditimbang
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat alat yang digunakan ; a. Spektrofotometri Serapan Atom ( SSA ), Type Buck Scientific seri 205 b. Lampu katoda Zn dan Cu c. Lampu katoda Fe dan
PENETAPAN KADAR PROTEIN DAN KALSIUM (Orthetrm sp.) DARI CIBET YANG TERDAPAT DIKABUPATEN KARO OLEH: MAHARANI NIM:
PENETAPAN KADAR PROTEIN DAN KALSIUM (Orthetrm sp.) DARI CIBET YANG TERDAPAT DIKABUPATEN KARO Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi OLEH:
SNI Standar Nasional Indonesia
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 16: Cara uji kadmium (Cd) dengan metode Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 3. Sampel Gambar 6. Pepino Pepino Pada Penyimpanan Suhu Ruang Pepino Pada Penyimpanan Lemari (+ 25 0 C) Pendingin (5 0 C) Gambar 7. Pepino setelah
III. METODOLOGI PENELITIAN
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai Desember 2013 bertempat di Laboratorium Biomassa Terpadu Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula