Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet
|
|
|
- Budi Muljana
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet Gambar 1.TabletPritacort
2 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pritacort Daftar spesifikasi sampel Nama sampel : Pritacort No. Reg : DKL A1 Tanggal Kadaluarsa : Mei 2017 Komposisi : Deksametason...0,5 mg Deksklorfeniramin Maleat...2 mg
3 Lampiran 3. Gambar Alat Gambar 2.Spektrofotometer UV-Vis (Shimadzu 1800) Gambar 3.Neraca analitik (MettlerToledo) Gambar 4.Sonikator (Branson 1510)
4 Lampiran 4. Bagan Alir Prosedur Penelitian 1. Pembuatan Larutan Induk Baku dan Serapan Maksimum Deksametason Baku Deksametason LIB I Deksametason 1000 μg/ml ditimbang sebanyak 10 mg dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dilarutkan dan dicukupkan dengan methanol p.a dipipet 0,5 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan methanol p.a LIB Deksametason 50 μg/ml dipipet 2,2 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan metanol p.a diukur serapan pada panjang gelombang nm Panjang gelombang Deksametason 239 nm
5 Lampiran5. (Lanjutan) 2. Pembuatan Larutan Induk Baku dan Serapan Maksimum Deksklorfeniramin Maleat Baku Deksklorfeniramin Maleat ditimbang sebanyak 10 mg dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dilarutkan dan dicukupkan dengan methanol p.a LIB I Deksklorfeniramin Maleat 1000 μg/ml LIB II Deksklorfeniramin Maleat 50 μg/ml Panjang gelombang Deksklorfeniramin Maleat 161,8 nm dipipet 0,5 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan metanol p.a dipipet 4,2 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dicukupkan metanol p.a diukur serapan pada panjang gelombang nm
6 Lampiran6. (Lanjutan) 3. Pembuatan Spektrum Serapan Deksametason LIB II Deksametason 50 μg/ml dipipet masing-masing sebanyak 1,1 ml; 1,6 ml; 2,2 ml; 2,6 ml; dan 3,2 ml dimasukkan masing-masing kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan metanol p.a Larutan Standar Deksametason (5 μg/ml; 8,0 µg/ml, 11,0 μg/ml; 13,0 µg/ml; dan 16 μg/ml) diukur serapan maksimum pada panjang gelombang nm Spektrum Serapan Deksametason
7 Lampiran7. (Lanjutan) 4. Pembuatan Spektrum Serapan Deksklorfeniramin Maleat LIB II Deksklorfeniramin Maleat 50 μg/ml dipipet masing-masing sebanyak 2 ml; 3 ml; 4,2 ml; 5,2 ml; dan 6,2 ml dimasukkan masing-masing kedalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan methanol p.a Larutan Standar Deksklorfeniramin Maleat (10 μg/ml; 15 µg/ml, 21 μg/ml; 25 µg/ml; dan 30 μg/ml) Spektrum Serapan Deksklorfeniramin Maleat diukur serapan maksimum pada panjang gelombang nm
8 Lampiran8. (Lanjutan) 5. Penentuan Panjang Gelombang Analisis Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat Deksametason 11 μg/ml Deksklorfeniramin Maleat 21 μg/ml diukur serapan dari masing-masing Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat panjang gelombang nm ditumpang tindihkan ditentukan 5 titik panjang panjang gelombang analisis diambil panjang gelombang dari spektrum serapan komponen mulai memberikan serapan sampai hampir tidak memberikan 234 nm 236 nm 239 nm 251 nm 261 nm
9 Lampiran9. (Lanjutan) 6. Pembuatan Larutan Baku Campuran Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat Deksametason 10 mg Deksklorfeniramin Maleat 10 mg Dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml Dilarutkan dan dicukupkan dengan metanol p.a Dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml Dilarutkan dan dicukupkan dengan metanol p.a Larutan Deksametason 100 µg/ml Larutan Deksklorfeniramin Maleat 200 µg/ml Diambil 1 ml Diambil 2 ml Kedua larutan dicampurkan ke dalam labu tentuukur 10 ml dicukupkan dengan metanol p.a Diambil dari larutan tersebut 1 ml dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 ml dicukupkan dengan metanol p.a Larutan diukur pada panjang gelombang nm Lakukan replikasi sebanyak 6 kali
10 Lampiran10. (Lanjutan) 7. Penentuan Kadar Sediaan Tablet 20 tablet ditimbang digerus dalam lumpang sampai halus dan homogen Serbuk ditimbang setara 4,5 mg Deksametason dihitung kesetaraan Deksklorfeniramin Maleat yang terkandung didalamnya (penimbangan dilakukan sebanyak 6 kali pengulangan) dimasukkan kedalam labu tentukur 50 ml dilarutkan dengan methanol p.a dihomogenkan dengan sonikator selama 15 menit dicukupkan dengan methanol pa sampai garis tanda dikocok sampai homogen disaring dibuang ± 10 ml filtrat pertama filtrat selanjutnya ditampung diambil 2,75 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 50 ml dipipet 5,5 ml larutan Deksklorfeniramin Maleat dengan konsentrasi 50 µg/ml dimasukkan ke dalam labu tentukur 50 ml di atas dicukupkan dengan pelarut Metanol pa diukur pada 5 titik panjang gelombang Nilai Absorbansi dihitung Kadar
11 Lampiran 10. (lanjutan) Contoh perhitungan penetapan kadar Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat dalam sampel Berat 20 tablet = 2002,1 Komposisi tablet = Deksametason 0,5 mg Deksklorfeniramin maleat 2 mg Ditimbang serbuk setara dengan 4,5 mg, maka jumlah serbuk yang ditimbang adalah: 4,5 mg = x Berat 20 tablet 20 tablet x 0,5 mg = 900,945 mg Kadar deksametason dengan penimbangan 900,945 mg adalah: kadar deksametason 900,945 mg = 20 tablet x 0,5 mg = 4,9948 mg x 2002,1 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason = 4,9948 mg 50 ml Deksklorfeniramin maleat = 0,5 mg 2 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat = x 1000 = 99,89 µg/ml 99,89 µg /ml Deksklorfeniramin maleat = 399,58 µg/ml Dari konsentrasi diatas deksametason 99,89 µg/ml dan deksklorfeniramin maleat 399,58 µg/ml (1:4) untuk menjadikan perbandingan (1:2) maka, ditambahkan baku deksametason yang diambil dari LIB II 100 µg/ml. Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 399,58 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 2,75 ml Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 2,75 ml x 99,89µg/mL = 50 ml x C 2 C 2 = 5,4942µg/mL
12 Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Dari baku deksametason konsentrasi yang diperoleh adalah 11 µg/ml dan deksklorfeniramin maleat 21 µg/ml. Kadar deksametason = 11 µg/ml 5,4942 µg/ml = 5,5058 µg/ml Deksametason = 10 mg 100 ml x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 100 µg/ml = 100 ml x 5,5058 µg/ml V 1 = 5,5 ml
13 Lampiran 11. Data perhitungan kadar teoritis dari baku Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat (Penimbangan Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat masing-masing 10 mg) Pengulangan 1 Kadar deksklorfeniramin maleat : Kadar deksametason : Pengulangan 2 Kadar deksklorfeniramin maleat : Kadar deksametason : Pengulangan 3 Kadar deksklorfeniramin maleat : V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1000 = 10 x C2 X = 200 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 200 = 10 x C3 X = 21 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1010 = 10 x C2 X = 101 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 101 = 10 x C3 X = 10,60 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1010 = 10 x C2 X = 202 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 202 = 10 x C3 X = 21,21 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1025 = 10 x C2 X = 102,5 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 102,5 = 10 x C3 X = 10,75 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1018 = 10 x C2 X = 203,6 μg/ml
14 Kadar deksametason : Pengulangan 4 Kadar deksklorfeniramin maleat : Kadar deksametason : Pengulangan 5 Kadar deksklorfeniramin maleat : Kadar deksametason : V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 203,6 = 10 x C3 X = 21,37 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1008 = 10 x C2 X = 100,8 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 100,8 = 10 x C3 X = 10,58 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1005 = 10 x C2 X = 201 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 201 = 10 x C3 X = 21,10 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1009 = 10 x C2 X = 100,9 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 100,9 = 10 x C3 X = 10,59 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1013 = 10 x C2 X = 202,6 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 202,6 = 10 x C3 X = 21,27 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1016 = 10 x C2 X = 101,6 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 101,6 = 10 x C3 X = 10,66 μg/ml
15 Pengulangan 6 Kadar deksklorfeniramin maleat : Kadar deksametason : V1 x C1 = V2 x C2 2 x 1019 = 10 x C2 X = 203,8 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05 x 203,8 = 10 x C3 X = 21,39 μg/ml V1 x C1 = V2 x C2 1 x 1020 = 10 x C2 X = 102 μg/ml V2 x C2 = V3 x C3 1,05x 102 = 10 x C3 X = 10,71 μg/ml
16 Lampiran 12. Tabel penimbangan baku Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat, serta kadar teoritis dari Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat Pengulangan Penimbangan Deksametason (mg) Penimbangan Deksklorfeniramin Maleat (mg) Kadar Teoritis Deksametason (µg/ml) Kadar Teoritis Deksklorfeniramin Maleat (µg/ml) 1 10,60 10,00 10, ,25 10,10 10,75 21, ,08 10,18 10,58 21, ,09 10,05 10,59 21, ,16 10,13 10,66 21, ,20 10,19 10,71 21,39
17 Lampiran 13. Data penimbangan dan serapan dari Tablet Pritacort Tabel 14. Data serapan larutan sampel NO Keterangan Serapan pada λ Pengulangan 1 0,837 0,741 0,688 0,593 0,519 2 Pengulangan 2 0,835 0,797 0,708 0,605 0,596 3 Pengulangan 3 0,842 0,735 0,675 0,648 0,519 4 Pengulangan 4 0,834 0,741 0,685 0,595 0,518 5 Pengulangan 5 0,936 0,842 0,733 0,656 0,587 6 Pengulangan 6 0,938 0,841 0,736 0,651 0,587
18 Lampiran 14. Data perhitungan kadar Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat dengan operasi matriks Pengulangan 1 - X = Pengulangan 2 - X = Pengulangan 3 - X = Pengulangan 4 - X = Pengulangan 5 - X =
19 Pengulangan 6 - X =
20 Lampiran 15. Perhitungan kadar teoritis dari Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam tablet P Berat 20 tablet Berat setara = 1,9964 mg = 4,5 mg (Pemilihan 4,5 mg adalah agar tahap pengenceran tidak banyak sehingga dapat mengurangi kesalahan pengerjaan) 1. Penimbangan Serbuk Pertama = 0,9026 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9026 mg = x 1,9964 mg Kadar Deksametason = 4,5211 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason= x 1000 = 90,422 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 361,688 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 361,688 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 3,00 ml Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 3,00 ml x 90,422 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,4253 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 100 µg/ml = 100 ml x 5,5747 µg/ml V 1 = 5,57 ml
21 Lampiran 15. (Lanjutan) 11. Penimbangan Serbuk Kedua = 0,9015 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9015 mg = x 1,9825 mg Kadar Deksametason = 4,5472 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason = x 1000 = 90,944 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 363,776 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 363,776 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 3,02 ml Deksametason : V 1 x C 1 = V 2 x C 2 3,02 ml x 90,944 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,4984 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 100 µg/ml = 100 ml x 5,5016 µg/ml V 1 = 5,50 Ml
22 Lampiran 15. (Lanjutan) III.Penimbangan Serbuk ketiga = 0,9020 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9020 mg = x 1,9963 mg Kadar Deksametason = 4,5183 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason = x 1000 = 90,37 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 361,48 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 361,48 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 2,90 ml Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 2,90 ml x 90,37 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,2499 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 50 µg/ml = 50 ml x 5,7501 µg/ml V 1 = 5,7 ml
23 Lampiran 15. (Lanjutan) 1V. Penimbangan Serbuk Keempat = 0,9026 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9026 mg = x 1,9964 mg Kadar Deksametason = 4,5211 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason = x 1000 = 90,422 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 361,688 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat:: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 90,422 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 3,00 ml Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 3,00 ml x 90,422 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,4253 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 50 µg/ml = 50 ml x 5,5747 µg/ml V 1 = 5,57 ml
24 Lampiran 15. (Lanjutan) V. Penimbangan Serbuk kelima = 0,9021 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9021 mg = x 1,9833 mg Kadar Deksametason = 4,5484 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason= x 1000 = 90,96 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 363,84 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 363,84 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 2,88 ml Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 2,88 ml x 90,96 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,2392 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 100 µg/ml = 100 ml x 5,2428 µg/ml V 1 = 5,24 ml
25 Lampiran 15. (Lanjutan) V1. Penimbangan Serbuk keenam = 0,9024 mg Berat Deksklorfeniramin maleat = x Berat 20 tablet 0,9024 mg = x 1,9966 mg Kadar deksametason = 4,5196 mg Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksametason= x 1000 = 90,393 µg/ml Deksklorfeniramin maleat = = Kadar Deksklorfeniramin maleat = 361,574 µg/ml Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam Labu 50 ml: Deksklorfeniramin maleat: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V 1 x 90,393 µg/ml = 50 ml x 21 µg/ml V 1 = 2,90 ml Deksametason: V 1 x C 1 = V 2 x C 2 2,90 ml x 90,393 µg/ml = 50 ml x C 2 C 2 = 5,2428 µg/ml Larutan Deksametason (Metode Adisi Standar): Deksametason = x 1000 = 100 µg/ml V 1 x C 1 = V 2 x C 2 V1 x 100 µg/ml = 100 ml x 5,7572 µg/ml V 1 = 5,75 ml
26 Lampiran 16. Perhitungan kadar akurasi dari hasil matriks Deksklorfeniramin Maleat dan Deksametason Pengulangan 1 Deksklorfeniramin Maleat = x 99,7 %= 92,09% Deksametason = x 99,2% = 91,34% Pengulangan 2 Deksklorfeniramin Maleat = x 99,7% = 91,17% Deksametason = x 99,2 % = 91,32% Pengulangan 3 Deksklorfeniramin Maleat= x 99,7 % = 90,53% Deksametason= x 99,2% = 91,33% Pengulangan 4 Deksklorfeniramin Maleat = x 99,7 % = 91,33% Deksametason = x 99,2 % = 91,32% Pengulangan 5 Deksklorfeniramin Maleat = x 99,7 % = 90,65% Deksametason = x 99,2 % = 91,10% Pengulangan 6 Deksklorfeniramin Maleat = x 99,7% = 90,13% Deksametason = x 99,2 % = 91,12% Rata rata akurasi dari perhitungan matriksdeksklorfeniramin Maleat = 90,98 % Rata rata akurasi dari perhitungan matriksdeksametason = 91,25%
27 Lampiran 17. Perhitungan Statistik Kadar Deksklorfeniramin Maleat dan Deksametason padasediaan Tablet Pritacort 1. Kadar Deksklorfeniramin Maleat No. Kadar terukur (X) (µg/ml) X - (X - ) ,10 0,14 0, ,09 0,13 0, ,13 0,17 0, ,78-0,17 0, ,82-0,13 0, ,81-0,14 0,0210 = 91,95 Σ(X - ) 2 = 0,1397 SD = = = = 0,1671 Uji statistik pada taraf kepercayaan 95% maka nilai α = 0,05 ; dk = n-1 = 6-1 = 5 Diperoleh t tabel = (1 ½ α); dk = (1 0,025); 5 = 0,975; 5 = 2,5706 Dasar penerimaan data jika t hitung t tabel dan t hitung -t tabel. t hitung = t hitung 1 = = 2,0527 (diterima) t hitung 2 = = 1,9061 (diterima) t hitung 3 = = 2,4926 (diterima) t hitung 4 = = 2,4926 (diterima)
28 t hitung 5 = = 1,9061 (diterima) t hitung 6 = = 2,0527 (diterima) Semua data diterima, maka kadar deksklorfeniramin maleat sebenarnya untuk α = 0,05; dk =5 adalah: μ = ± t tabel x = (91,95 ± 2,5706 x ) = (91,95± 0,17) % 2. Kadar Deksametason No. Kadar terukur (X) (µg/ml) X - (X - ) ,34 0,10 0, ,32 0,08 0, ,15-0,08 0, ,33 0,09 0, ,22-0,11 0, ,13-0,10 0,0103 = 91,23 Σ(X - ) 2 = 0,0586 SD = = = = 0,1082 Uji statistik pada taraf kepercayaan 95% maka nilai α = 0,05 ; dk = n-1 = 6-1 = 5 Diperoleh t tabel = (1 ½ α); dk = (1 0,025); 5 = 0,975; 5 = 2,5706 Dasar penerimaan data jika t hitung t tabel dan t hitung -t tabel. t hitung =
29 t hitung 1 = = 2,2675 (diterima) t hitung 2 = = 1,8140 (diterima) t hitung 3 = = 1,8140 (diterima) t hitung 4 = = 2,0408 (diterima) t hitung 5 = = 2,4943 (diterima) t hitung 6 = = 2,2675 (diterima) Semua data diterima, maka kadar deksametason sebenarnya untuk α = 0,05; dk =5 adalah: μ = ± t tabel x = (91,23 ± 2,5706 x ) = (91,23 ± 0,11) %
30 Lampiran 18. Perhitungan %KV (Koefisien Variasi) Deksklorfeniramin maleat dan Deksametason dalam sediaan tablet B % KV = x 100% %KV Deksklorfeniramin Maleat = x 100% = 0,1676 % %KV Deksametason = x 100% = 0,1090 %
31 0, , ,60000 Abs. 0, , , , ,00 250,00 300,00 350,00 nm.
32 0, , ,60000 Abs. 0, , , , ,00 250,00 300,00 350,00 nm.
33 0, ,60000 Abs. 0, , , , ,00 250,00 300,00 350,00 nm.
34 0, ,60000 Abs. 0, , , , ,00 250,00 300,00 350,00 nm.
35 Lampiran 21. Spektrum serapan dari larutan baku campuran deksklorfeniramin maleat dan deksametason yang di buat sebanyak 6 kali 1, ,00000 Abs. 0, , ,00 250,00 300,00 350,00 nm. Gambar 17.Replikasi 1 Gambar 18.Replikasi 2 Gambar 19.Replikasi 3
36 Lampiran 21. (lanjutan) 1, ,00000 Abs. 0, , ,00 250,00 300,00 350,00 nm. Gambar 20.Replikasi 4 Gambar 21.Replikasi 5 Gambar 22.Replikasi 6
37 Lampiran 22. Spektrun serapan dari sampel deksklorfeniramin maleat dan deksametason pada Sediaan Tablet Pritacort 1, ,00000 Abs. 0, , ,00 250,00 300,00 350,00 nm. Gambar 23.Replikasi 1 Gambar 24.Replikasi 2 Gambar 25.Replikasi 3
38 1, ,00000 Abs. 0, , ,00 250,00 300,00 350,00 nm.
39 Lampiran 23. Daftar Nilai Distribusi r
40 Lampiran 24. Daftar Nilai Distribusi t
41 Lampiran 25.Sertifikat Pengujian Deksametason
42 Lampiran 26.Sertifikat Pengujian deksklorfeniramin maleat
Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml
Lampiran 1. Spektrum Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis Spektrum serapan derivat kedua deksametason 5 mcg/ml Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml 45 Lampiran 1. (lanjutan)
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel : DKL A1. Expire Date : September 2015
Lampiran 1. Daftar Spesifikasi Sediaan tablet Celestamin, Ocuson, dan Polacel 1. Celestamin (Schering-plough) No. Reg : DKL 9106604510A1 Expire Date : September 2015 Komposisi : Betametason... 0,25 mg
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet
Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet 50 Lampiran 2. Komposisi Tablet Pulna Forte Daftar Spesifikasi Sampel 1. Pulna Forte No. Reg : DKL 0319609209A1 ExpireDate :Agustus 2017 Komposisi : Ethambutol HCL...
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H
Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Gambar 1 Krim merek Klorfeson Gambar 2 Krim merek Chloramfecort-H 48 Lampiran 2. Komposisi krim Klorfeson dan Chloramfecort-H Daftar Spesifikasi krim 1. Klorfeson
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol
Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol Gambar 1. Gambar krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol 48 Lampiran 2. Komposisi krim merek X Contoh
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul
Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul 43 Lampiran 2. Komposisi Neo Antidorin Kapsul Setiap kapsul mengandung:
Gambar 2. Sampel B Sirup Kering
Lampiran 1. Gambar Sampel A dan B Sirup Kering 1. Sampel A 2. Sampel B Gambar 1. Sampel A Sirup Kering Gambar 2. Sampel B Sirup Kering 53 Lampiran 2. Komposisi Sirup Kering Claneksi dan Clavamox DaftarSpesifikasiSampel
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI
Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI Lampiran. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Triprolidin HCl BPFI Lampiran 3. Kurva Serapan Penentuan Panjang Gelombang Analisis
Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit
Lampiran 1. Kromatogram Penyuntikan Deksklorfeniramin maleat Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M - Metanol yang Optimal untuk Analisis. A Perbandingan fase
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml
Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran Diketahui: Nilai Absorptivitas spesifik (A 1 1 = 351b) λ= 276 nm Tebal sel (b) = 1 cm A = A 1 1 x b x c c = c = c = 0,001237 g/100ml c = 12,37 µg/ml Konsentrasi
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU
BAB III METODE PENELITIAN 2.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU pada bulan Februari 2012 April 2012. 2.2 Alat dan Bahan 2.2.1 Alat-alat Alat-alat
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Februari sampai Mei tahun 2012. 3.2 Alat-alat Alat alat yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA A. ALAT Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang dilengkapi dengan detektor UV-Vis (SPD-10A VP, Shimadzu), kolom Kromasil LC-18 dengan dimensi kolom
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Kentang. Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong. Diblender hingga halus. Residu. Filtrat. Endapan. Dibuang airnya. Pati
Lampiran 1. Flow Sheet Pembuatan Pati Kentang Kentang Residu Filtrat Ditimbang ± 10 kg Dikupas, dicuci bersih, dipotong-potong Diblender hingga halus Disaring dan diperas menggunakan kain putih yang bersih
massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi 1. 500 ml Natrium Fosfat 28 mm M massa 1 x Mr V(liter) 0,028 massa 1 x 164 0, 5 massa 2,296 gram 2. 500 ml Amonium Molibdat 4 mm M massa 1 x Mr V(liter) massa
No Nama RT Area k Asym N (USP)
Lampiran 1. Hasil kromatogram Penyuntikan Propranolol HCl Baku untuk Mencari Perbandingan Fase Gerak Metanol-Air dan Laju Alir yang Optimal untuk Analisis. 1 Propranolol HCl 3.1 24823 359.7 2.32* 1410*
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia, Jl. Setiabudhi No. 229, Bandung. 3.2 Alat dan Bahan 3.2.1
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat
Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel Mata air yang terletak di Gunung Sitember Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat 48 Air minum yang dialirkan menggunakan pipa besi Lokasi pengambilan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Pendekatan Penelitian Jenis pendekatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah eksperimen. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan
METODE PENELITIAN. ultraviolet secara adisi standar menggunakan teknik ekstraksi MSPD dalam. penetapan residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging.
III. METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif yang mengarah pada pengembangan metode dengan tujuan mengembangkan spektrofotometri ultraviolet secara adisi standar
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. METODOLOGI PENELITIAN Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitian eksperimental yaitu metode penelitian yang digunakan untuk mencari pengaruh perlakuan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan Juli 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA
Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan
Lampiran 1. Flowsheet Destruksi Basah Sampel yang telah dihomogenkan Ditimbang 5 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 5 ml Didiamkan selama 4 jam Sampel + HNO 3 (p) Larutan Sampel Hasil Dipanaskan di
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif. 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penyiapan sampel dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif Fakultas Farmasi
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pelarut HCl 0,1 N HCl pekat = 37% ~ 12 N V 1 x N 1 = V 2 x N 2 V 1 x 12 N = 1000 ml x 0,1 N V 1 = 1000 ml x 0,1 N 12 N = 8,3 ml = 8,5 ml Lampiran 2. Bagan Alir Prosedur
BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015
BAB II METODE PENELITIAN 2.1 Tempat danwaktupenelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi pada bulan Januari-April 2015 2.2Bahan-bahan 2.2.1 Sampel Sampel yang digunakan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Maret sampai Juni 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan April 2013 sampai Agustus 2013 di Laboratoium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium Instrumen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.
3 METODOLOGI PENELITIAN
3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan alat yang berasal dari Laboratorium Tugas Akhir dan Laboratorium Kimia Analitik di Program
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan Maret sampai Bulan Juni 2013. Pengujian aktivitas antioksidan, kadar vitamin C, dan kadar betakaroten buah pepaya
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini melibatkan pengujian secara kualitatif dan kuantitatif. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan sampel, tahap
BAB III METODE PENELITIAN. salam dan uji antioksidan sediaan SNEDDS daun salam. Dalam penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Metode penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratorium untuk memperoleh data hasil. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahap yaitu pembuatan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Pendekatan Metode penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode kuantitatif dengan jenis pendekatan eksperimen laboratorium. Pelaksanaannya dilakukan
UNIVERSITAS PANCASILA FAKULTAS FARMASI LAPORAN PENELITIAN DAN PUBLIKASI ILMIAH
UNIVERSITAS PANCASILA FAKULTAS FARMASI LAPORAN PENELITIAN DAN PUBLIKASI ILMIAH UJI SENSITIVITAS PEREAKSI PENDETEKSI KUNING METANIL DI DALAM SIRUP SECARA SPEKTROFOTOMETRI CAHAYA TAMPAK Oleh: Novi Yantih
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen
19 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia
Kentang (Solanum tuberosum L.)
Gambar 1. Kentang (Solanum tuberosum L.) Kentang (Solanum tuberosum L.) Gambar. Tanaman Kentang Tanaman Kentang Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif Timbal dan Kadmium Kadmium Timbal Hasil Analisa Kualitatif
BAB III METODE PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan November 2011 sampai Mei 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)
Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) 93 Lampiran. Identifikasi Tumbuhan 94 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Pembuatan Larutan Sampel Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.) sebanyak
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Analisis Universitas Muhammadiyah Purwokerto selama 4 bulan. Penelitian dilaksanakan dari bulan Maret
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid
Lampiran 1. Contoh Perhitungan Pembuatan Tablet Isoniazid Sebagai contoh diambil tablet Isoniazid dengan konsentrasi 11.5% (Formula 4). Dibuat formula untuk 100 tablet, dengan berat tablet 50 mg dan diameter
Laporan Praktikum Analisa Tablet Vitamin C dengan HPLC (High Performance Liquid Chromatograph)
Laporan Praktikum Analisa Tablet Vitamin C dengan HPLC (High Performance Liquid Chromatograph) Hari / Tanggal Praktikum : Rabu / 19 Desember 2012 Nama Praktikan : Rica Vera Br. Tarigan dan Jekson Martiar
BAB III METODOLOGI. Universitas Sumatera Utara
BAB III METODOLOGI Metodologi yang dilakukan pada kaplet Omefulvin produksi PT.MUTIFA Medan adalah uji disolusi dengan menggunakan alat uji disolusi tipe dayung dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan waktu
Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Kromatogram penyuntikan larutan Naa Siklamat ph dapar fosfat yang optimum pada analisis untuk mencari Dapar fosfat ph 4,5 dengan perbandingan fase gerak dapar fosfat : methanol (70:30) dan
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang
Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan Gambar 5. Air Minum Isi Ulang Lampiran. Hasil Analisis Kualitatif Kalsium, Magnesium dan Timbal
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2013 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah larutan asam klorida pekat 37% (Merck KG aa), akuadestilata, sampel hand body lotion, standar
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat
DAFAR LAMPIRAN Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid Polimer : HPMC/ HPMC+PVA/ PVA Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat Metoklopramid Dikembangkan dengan akuades - Dilarutkan dengan akuades - Diaduk
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan April sampai dengan bulan Juli 2013 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material, dan Laboratorium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium riset dan laboratorium kimia instrumen Jurusan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl
Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl Gambar 10. Alat KCKT (Shimadzu) Gambar 11. Syringe 100 µl (SGE) Lampiran 2. Gambar Sonifikator (Branson 1510) dan Penyaring Gambar. 12. Sonifikator (Branson
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Riset (Research Laboratory),
27 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Riset (Research Laboratory), Karakterisasi FTIR dan Karakterisasi UV-Vis dilakukan di laboratorium Kimia Instrumen,
Penetapan Simultan Kadar Fenilpropanolamin Hidroklorida dan Klorfeniramin Maleat dalam Tablet secara Spektrofotometri
JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, April 2008, hal. 29-34 ISSN 1693-1831 Vol. 6, No. 1 Penetapan Simultan Kadar Fenilpropanolamin Hidroklorida dan Klorfeniramin Maleat dalam Tablet secara Spektrofotometri
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode dan Jenis Penelitian 1. Metode Penelitian Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode penelitian eksperimen (experiment research) (Notoatmodjo, 2002).
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN L1.1 DATA RENDEMEN EKSTRAK Dari hasil percobaan diperoleh data rendemen ekstrak sebagai berikut: Jumlah Tahap Ekstraksi 2 3 Konsentrasi Pelarut (%) 50 70 96 50 70 96 Tabel L1.1
BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian validasi metode dan penentuan cemaran melamin dalam susu formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode dalam proses elektrokoagulasi larutan yang mengandung pewarna tekstil hitam ini
VALIDASI PENETAPAN KADAR BESI DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS
VALIDASI PENETAPAN KADAR BESI DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS Wiranti Sri Rahayu, Asmiyenti Djaliasrin Djalil, Fauziah Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah
Jurnal Farmasi Higea, Vol. 9, No. 2, 2017
Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri Ultraviolet Ridho Asra 1), Harrizul Rivai 2), Widya Astuty 1)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami
KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto
BAB III METODE PENELITIAN. pendahuluan berupa uji warna untuk mengetahui golongan senyawa metabolit
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tahapan Penelitian Penelitian yang dilakukan terdiri dari beberapa tahap, yaitu tahap uji pendahuluan berupa uji warna untuk mengetahui golongan senyawa metabolit sekunder
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam Ditimbang 10,90 mg fenobarbital dan 10,90 mg diazepam, kemudian masing-masing dimasukkan ke dalam
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet Lampiran. Gambar Cibet (Orthetrum sp.) dan Capung (Orthetrum Sabina) sp.) (Orthetrum sabina) Capung Lampiran 3. Data Pembakuan Larutan NaOH 0,1 N Rumus normalitas larutan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Bahan dan Alat 3.1.1. Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah asam klorida pekat 37% (Merck KG, aa), sampel krim, metil paraben pa (Brataco), dan propil paraben
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat-alat - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Alat-alat gelas pyrex - Pipet volume pyrex - Hot Plate Fisons - Oven Fisher - Botol akuades - Corong - Spatula
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN
18 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli sampai dengan bulan Oktober 2015 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Instrumen
LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin Dilarutkan sejumlah HPMC dalam 7 ml akuades. Diamkan 10 menit agar mengembang Sorbitol dilarutkan dalam sejumlah air hangat dan mentol dilarutkan dalam
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL
VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL Wiranti Sri Rahayu*, Asmiyenti Djaliasrin Djalil, Devi Ratnawati Fakultas Farmasi
ANALISIS KADAR FLAVONOID TOTAL PADA EKSTRAK DAUN SIRSAK (ANNONA MURICATA L.) DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS.
ANALISIS KADAR FLAVONOID TOTAL PADA EKSTRAK DAUN SIRSAK (ANNONA MURICATA L.) DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS. Mukhriani, FaridhaYenny Nonci, Sitti Munawarah Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan
BAB III METODE PENELITIAN
12 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Dalam penelitian ini digunakan jenis penelitian eksperimental dengan rancangan penelitian eksperimental sederhana (posttest only control group
BAB IV PROSEDUR KERJA
BAB IV PROSEDUR KERJA 4.1. Pemeriksaan Bahan Baku GMP GMP diperiksa pemerian, titik lebur dan identifikasinya sesuai dengan yang tertera pada monografi bahan di Farmakope Amerika Edisi 30. Hasil pemeriksaan
BAB III METODE PENELITIAN. Neraca analitik, tabung maserasi, rotary evaporator, water bath,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Neraca analitik, tabung maserasi, rotary evaporator, water bath, termometer, spatula, blender, botol semprot, batang pengaduk, gelas kimia, gelas
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel 50 Lampiran 2. Sampel yang digunakan Gambar 2. Daun Kumis Kucing Segar Gambar 3. Jamu Daun Kumis Kucing 51 Lampiran 3. Bagan Alir Proses Destruksi Kering Daun Kumis
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Dalam melakukan kegiatan penelitian diperlukan peralatan laboratorium, bahan serta prosedur penelitian yang akan dilakukan. Tiga hal tersebut dapat diuraikan sebagai berikut:
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding. Lampiran 2. Sampel yang digunakan UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lampiran 1.Sertifikat Bahan Baku Pembanding Lampiran 2. Sampel yang digunakan Lampiran 2 Gambar 2: Mangga Arumanis Gambar 3: Mangga Golek Gambar 4: Mangga Shrimp Lampiran 3. Flowsheet Buah Mangga Filtrat
VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET
Jurnal Natural Vol. 15, No. 2, 2015 ISSN 1141-8513 VALIDATION METHOD OF ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY DETERMINATIONN OF CONTENTT IN AMBROXOL HCl TABLET Tedy Kurniawan Bakri 1, Fathur Rahman Harun 2, Misrahanum
PENGARUH SUHU TERHADAP STABILITAS BERBAGAI PRODUK TABLET NIFEDIPIN. Elda F. Luawo, Gayatri Citraningtyas, Novel Kojong
PENGARUH SUHU TERHADAP STABILITAS BERBAGAI PRODUK TABLET NIFEDIPIN Elda F. Luawo, Gayatri Citraningtyas, Novel Kojong Program Studi Farmasi FMIPA UNSRAT Abstrak Penyimpanan obat pada kondisi suhu udara
Keyword: betamethasone; absorbance method; method of area under the curve.
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Vol. 19 Suplemen 1 (Desember 2017) Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Betametason dalam Tablet dengan Metode Absorbansi dan Luas Daerah di Bawah Kurva Secara Spektrofotometri
PENENTUAN KADAR BESI DALAM SAMPEL AIR SUMUR SECARA SPEKTROFOTOMETRI
PENENTUAN KADAR BESI DALAM SAMPEL AIR SUMUR SECARA SPEKTROFOTOMETRI A. Tujuan Menentukan kadar besi dalam sampel air sumur secara spektrofotometri. B. Dasar Teori Kimia analitik dibagi menjadi dua bidang
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian Tanaman Sayuran (BALITSA), jalan Tangkuban Perahu No. 157 Lembang, Bandung. 3.2.
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm
Lampiran 1. Data Penentuan Operating Time Senyawa Kompleks Fosfor Molibdat pada λ = 708 nm No Menit ke- Absorbansi 1 4 0,430 5 0,431 3 6 0,433 4 7 0,434 5 8 0,435 6 9 0,436 7 10 0,437 8 11 0,438 9 1 0,439