Kondensasi Senyawa Karbonil dan Reaksi Cannizaro
|
|
- Iwan Atmadja
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Kondensasi Senyawa Karbonil dan Reaksi Cannizaro Maykel Gautama ; K-01; Kelompok V maykel.gautama@gmail.com Abstrak Reaksi Cannizzaro adalah reaksi redoks yang menggunakan dua buah molekul aldehid yang direaksikan sehingga membentuk satu molekul alkohol primer dan satu molekul asam karboksilat dalam suasana basa. Pada percobaan ini telah berhasil dilakukan kondensasi dibenzalaseton dengan dua cara dan juga dilakukan reaksi cannizzaro pada benzaldehid sehingga menghasilkan benzil alkohol dan asam benzoat. Pada percobaan pertama, dilakukan sintesis senyawa dibenzalaseton dengan mereaksikan benzaldehid dengan aseton dan etanol. Pada percobaan kedua dilakukan lagi síntesis dibenzalaseton tapi dengan menggunakan reagen 4-metoksibenzaldehid, aseton dan etanol. Dan pada percobaan ketiga dilakukan reaksi cannizzaro dengan menggunakan benzaldehid. Kata kunci: Reaksi Cannizzaro, Dibenzalaseton, Benzaldehid, Benzil Alcohol, Asam Benzoat. Abstract Cannizzaro reaction is a redox reaction which uses two molecules of an aldehyde and reacted it to produce a primary alcohol molecule and a carboxylic acid molecule in base state. In this experiment, condensation of dibenzalacetone with two method successfully performed and cannizzaro reaction with benzaldehyde performed to produce benzyl alcohol and benzoic acid. In first experiment, dibenzalacetone synthesized from benzaldehyde with acetone and ethanol. In second experiment, dibenzalacetone synthesized again but with different compound, using reagen 4- methoxybenzaldehyde, acetone, and ethanol. In third experiment, cannizaro reaction performed using benzaldehyde. Keywords: Cannizzaro Reaction, Dibenzalacetone, Benzaldehyde, Benzyl Alcohol, Benzoic Acid. 1. PENDAHULUAN Reaksi kondensasi aldol dapat terjadi dengan mereaksikan suatu aldehid dengan suatu aldehid lain ataupun keton pada suasana basa. Pertamatama aldehid direaksikan dengan suatu basa sehingga menghasilkan suatu ion enolat lalu ion enolat ini di reaksikan dengan suatu aldehid atau keton sehingga di dapatkan senyawa aldol(aldehid dan alkohol). Pada percobaan kali ini digunakan 2 reagen berbeda untuk mensintesis dibenzalaseton, yang pertama menggunakan benzaldehid dan aseton sebagai reagennya dan yang kedua menggunakan 4-metoksi benzaldehid dan aseton sebagai reagennya. Selain itu pada percobaan kali ini juga dilakukan reaksi Cannizzaro terhadap benzaldehid. Reaksi Cannizzaro terjadi ketika aldehid di panaskan di dalam larutan hidroksida sehingga sebagian aldehid teroksidasi menjadi asam karboksilat dan sisanya tereduksi menjadi alcohol primer. Tujuan dari percobaan kali ini adalah mensintesis senyawa aldol yaitu dibenzalaseton dan juga melakukan reaksi Cannizzaro terhadap benzaldehid sehingga menghasilkan asam benzoat dan alcohol primer lalu menentukan rendemen, galat titik leleh dan Rfnya. 2. METDE PERCBAAN Pada percobaan ini, dilakukan tiga percobaan yaitu dua percobaan untuk sintesis dibenzalaseton dengan reagen yang berbeda dan satu percobaan adalah melakukan reaksi Cannizzaro pada benzaldehid. Percobaan pertama adalah sintesis dibenzalaseton dengan menggunakan reagen benzaldehid. Pertama-tama 1mL enzaldehid dicampurkan dengan 0,37 ml asetón & 1 ml etanol. Lalu dibuat juga larutan campuran dari 1 NaH, 10mL air dan 8 ml etanol di dalam labu erlenmeyer 50 ml. Setengah dari campuran benzaldehid yang telah dibuat kemudian dimasukkan ke dalam larutan NaH dan campuran diaduk selama 20 menit sambil ditambahkan sisa campuran benzaldehid. Jika campuran belum homogen, ditambahkan etanol.
2 Campuran di aduk sampai terbentuk padatan yang mengendap. Campuran ini kemudian di saring menggunakan corong Buchner dan padatan yang terbentuk dicuci dengan air untuk menghilangkan basa yang masih tersisa. Senyawa dibenzalaseton yang terbentuk ini kemudian direkristalisasi dengan menggunakan etenol. Kristal dibenzalaseton kemudian ditimbang dan ditentukan rendemen dan galat titik lelehnya. Lakukan juga kromatografi lapis tipis terhadap sedikit kristal pada pelat silika dengan eluennya adalah etil asetat : n-heksana dengan perbandingan 2:8, lalu ditentukan nilai Rfnya. Pada percobaan kedua, reagen yang digunakan adalah 4-metoksibenzaldehid. Pertama-tama 2,5 ml 4-metoksibenzaldehid dicampurkan dengan 1 ml aseton dan 25 ml etanol dalam labu erlenmeyer 100 ml. Lalu ke dalam campuran ditambahkan 5 ml larutan NaH 10 % dan 20 ml air lalu labu erlenmeyer ditutup. Campuran ini kemudian diguncangkan selama 10 menit sambil dibuka tutupnya sesekali. Campuran lalu didiamkan selama 5-10 menit sambil sesekali diguncangkan kemudian labu erlenmeyer dimasukkan ke dalam penangas es. Larutan campuran kemudian di saring menggunakan corong Buchner dan cristal yang terbentuk di cuci dengan air dingin. Cristal ini kemudian direkristalisasi dengan menggunakan etanol. Produk akhir ini kemudian ditimbang lalu ditentukan rendemen dan galat titik lelehnya. Lakukan juga kromatografi lapis tipis terhadap sedikit kristal pada pelat silika dengan eluennya adalah etil asetat : n-heksana dengan perbandingan 2:8, lalu ditentukan nilai Rfnya. Pada percobaan ketiga ini dilakukan reaksi Cannizzaro dengan menggunakan reagen benzaldehid. Pertama-tama, 3 KH di larutkan dala 6 ml air pada labu bundar 50 ml. Kemudian pada larutan KH ditambahkan 2 ml benzaldehid. Campuran ini kemudian direfluks selama 30 menit sambil diaduk dengan magnetik stirrer. Campuran kemudian didinginkan pada suhu kamar lalu di masukkan ke dalam corong pisah. Cammpuran ini kemudian diekstraksi dua kali dengan masing-masing ekstraksi menggunakan 25 ml eter. Dari kedua ekstraksi, diambil fasa airnya dan diteteskan HCl pekat sampai phnya 3 lalu fasa air ini didingiinkan di dalam penangas es sampai terbentuk kristal. Campuran ini kemudian disaring dengan menggunakan corong Buchner. Kristal yang merupakan asam benzoat ini kemudian direkristalisasi dengan menggunakan air. Hasil akhir kristal ini kemudian ditimbang dan ditentukan rendemen dan galat titik lelehnya. Pada fasa eter hasil ekstraksi, ditambahkan NaS 4 anhidrat atau CaCl 2 anhidrat dan larutan eter kemudian disaring dengan penyaringan biasa ke labu erlenmeyer 50 ml. Uapkan eter ini pada pemanas listrik sampai didapatkan kristal yang merupakan benzil alkohol. Benzil alkohol ini kemudian ditimbang. Lakukan juga kromatografi lapis tipis terhadap benzaldehid, hasil síntesis kristal asam benzoat dan cristal benzil alkohol dengan mengunakan eluen metanol : kloroform dengan perbandingan 2:8. Kemudian ditentukan nilai Rf dari masing-masing zat. 3. HASIL DAN PEMBAHASAN Tabel 1. Data pengamatan hasil percobaan Senyawa Massa Titik Rf Leleh Dibenzalaseton ( reagen benzaldehid) C 2,3/2,8 Dibenzalaseton (reagen 4- metoksi benzaldehid) C 2,6/2,8 Asam Benzoat C Benzil Alkohol Pada percobaan pertama, sintesis dibenzalaseton dengan menggunakan reagen benzaldehid diperoleh kristal yang berwarna putih kekuningan dengan massa 0.07 sedangkan massa teoritisnya adalah : Mol benzaldehid awal : v x 1m L x 1.05 / m L M r / m ol Mol aseton awal (pereaksi pembatas) : v x m L x g ra m / m L M r g r a m / m o l 5. 0 x m o l Massa teoritis dibenzalaseton : 9.9 x / m ol x m o l x g r a m m o l g ra m sehingga diperoleh rendemen dibenzalaseton dari reagen benzaldehid sebesar :
3 m assa dibenzalaseton percobaan x1 0 0 % m assa dibenzalaseto n teoritis 0.07 x100% 5.93% 1.18 gra m Dan titik leleh dari dibenzalaseton pada percobaan ini adalah 115 C dengan galat sebesar : T i t i k l e l e h p e r c o b a a n C C % % x C Pada sintesis 4-metoksidibenzalaseton dengan reagen 4-metoksi benzaldehid, diperoleh massa dibenzalaseton sebesar 0.3 sedangkan massa teoritisnya adalah : Mol awal 4-metoksi benzaldehid : v x 2.5 ml x1.119 / ml Mr / mol 0.023mol Mol aseton awal (pereaksi pembatas) : v x 1mL x 0.79 / ml 0.014mol Mr / mol Massa teoritis 4-metoksidibenzalaseton : mol x / mol Sehingga diperoleh rendemen produk sebesar : massa 4 metoksi dibenzalaseton percobaan x100% massa 4 metoksi dibenzalaseton teoritis 0.3 x100% 8.05% Dan titik leleh dari 4-metoksidibenzalaseton yang diperoleh adalah 135 C sehingga galatnya sebesar : T i t i k l e l e h p e r c o b a a n C C % % x C Pada reaksi Cannizzaro, hanya berhasil didapatkan kristal asam benzoat dengan massa sebesar 0.03 namun benzil alkohol tidak berhasil disintesis. Sehingga rendemen dari kristal asam benzoat ini adalah : Mol benzaldehid awal (pereaksi pembatas) : v x 2 ml x1.05 / ml 0.019mol Mr / mol Mol KH awal : m m ol M r 56 / m ol Massa teoritis Asam Benzoat : ½ x mol x 108 /mol =1.026 Rendemen : massa asam benzoat percobaan x100% massa asam benzoat teoritis 0.03 x100% 3.01% Galat yang di peroleh untuk asam benzoat ini adalah : T i t i k l e l e h p e r c o b a a n C C % % x C Pada percobaan sintesis dibenzalaseton, etanol digunakan sebagai pelarut dan penggunaan NaH sebagai pensuasana basa dan juga sebagai pereaksi dalam pembuatan ion enolat dari aseton. Aseton memiliki atom hidrogen sehingga dalam suasana basa ia dapat membentuk karbanion dari hasil penyerangan H - ke atom C karbonil dan menjadikan nya suatu nukleofil. Ion enolat ini sangat reaktif dan bermuatan negatif, sehingga ia dapat menyerang atom C karbonil pada benzaldehid menghasilkan benzalaseton. Benzaldehid tidak bisa menjadi suatu ion enolat karena ia tidak memiliki atom Hidrogen. Kemudian benzal aseton di serang lagi oleh ion H - (masih bersuasana basa) pada atom C karbonilnya sehingga pada benzilaseton terjadi tautomerisasi menjadi bentuk enol. Hasil akhir dari reaksi ini adalah dibenzalaseton. Pembagian larutan benzaldehid dan aseton menjadi dua bagian, supaya sebagian aseton pada larutan awal yang di campur larutan KH bereaksi sempurna semuanya menghasilkan ion enolat lalu kemudian baru ditambahkan sisa larutan benzaldehid dan aseton sehingga ion enolat yang terbentuk di awal bereaksi dengan benzaldehid dan aseton baru dari larutan sisa bereaksi dengan NaH. Pengadukan ini berfungsi untuk mempercepat berlangsungnya reaksi secara kinetik (supaya ion enolat lebih cepat bertumbukan dengan benzaldehid). Rekristalisasi bertujuan untuk memurnikan kristal dibenzaldehid yang terbentuk, rekristalisasi ini dilakukan dengan menyaring larutan kristal dibenzalaseton dengan etanol secara panas-panas dengan penyaringan
4 biasa supaya semua analit larut dalam etanol dan disaring sebelum analit mulai membentuk kristal lagi sehingga di harapkan ion pengotor akan tertahan pada kertas saring tersebut saat analit berada dalam fasa larutan. Dari hasil perhitungan, rendemen yang didapat sebesar 5.93 % dengan galat 3.6 %. Jika dilihat dari % galatnya maka senyawa sintesis ini kemungkinan adalah murni dibenzalaseton karen % galatnya kurang dari 5 % namun dilihat dari rendemennya yang kecil, kemungkinan ini disebabkan karena kurang lama dan kurang kuatnya pengadukan larutan sehingga kristal dibenzalaseton yang terbentuk tidak optimal. Selain itu, kemungkinan lainnya adalah saat peroses rekristalisasi, terlalu banyak menggunakan etanol sehingga setelah di saring, sulit untuk membentuk banyak kristal karena jumlah pelarut yang banyak dan juga suhu pelarut yang cukup tinggi. Pada percobaan kedua, di sintesis 4- metoksidibenzalaseton. yang mekanismenya mirip dengan pembentukan dibenzalaseton. Rendemen yang di peroleh dari percobaan ini sebesar 8.05 % dengan % galat sebesar 3.85 %. Sama seperti percobaan 1, jika dilihat dari % galatnya, senyawa 4-metoksidibenzaldehid ini murni karena % galatnya kurang dari 5 % namun jika dilihat dari rendemennya, kemungkinan kurangkan kuatnya penguncangan yang dilakukan sehingga antara 4-metoksi benzaldehid dan aseton tidak bereaksi semuanya & saat proses rekristalisasi terlalu banyak digunakan etanol untuk melarutkan senyawa 4-metoksidibenzaldehid. Pada Percobaan ketiga yaitu reaksi Cannizzaro, air digunakan sebagai pelarut dan benzaladehid dan KH sebagai reagen. Untuk menghasilkan Asam benzoat dan benzil alkohol di perlukan energi yang besar karena rekasi yang terjadi merupakan reaksi yang eksoterm maka dilakukan refluks. Lalu dilakukan ekstraksi sebanyak 2 kali dengan masing-masing menggunakan 25 ml eter supaya hasil ekstraksi yang di dapatkan lebih baik daripada dengan ekstraksi sekali namun dengan volume yang banyak karena ion-ion yang ingin diekstrak manjadi lebih tersebar pada fasa air & di fasa air bisa didapatkan ion hasil ekstrak lebih banyak. Fasa air mengandung asam benzoat sedangkan fasa eter mengandung benzil alkohol. Di fasa eter di tambahkan Na 2 S 4 anhidrat supaya mengikat molekul air yang kemungkinan masih tersisa dari proses ekstraksi tadi. Pada percobaan ini tidak berhasil dilakukan penguapan eter karena waktu yang dibutuhkan praktikan tidak mencukupi untuk melakukan penguapan & pengeringan benzil alkohol dari fasa eter. Asam benzoat yang diperoleh dari percobaan ini memiliki rendemen 3.01 % dengan galat 7.78 %. Persentase dari galat yang kecil ini kemungkinan karena kurang efektifnya ektraksi yang dilakukan sehingga ionion benzoat dari fasa eter sedikit yang terekstrak ke fasa air dan saat diuapkan hanya sedikit sekali asam benzoat yang terbentuk. Dilihat dari galatnya senyawa ini masih belum murni asam benzoat karena galatnya lebih besar dari 5 % karena asam benzoat yang didapat terlalu sedikit sehingga tidak dilakukan rekristalisasi dan kemungkinan masih terdapat zat pengotor seperti benzaldehid yang masih belum bereaksi. Gambar 1. Mekanisme reaksi pembentukan dibenzalaseton. 4. KESIMPULAN Pada percobaan kali ini, telah berhasil di sintesis senyawa dibenzalaseton dengan rendemen sebesar 5.93%, galat sebesar 3.6% & Rf 2,3/2,8. Telah berhasil juga disintesis senyawa 4-metoksi dibenzalaseton dengan rendemen sebesar 8.05%, galat 3.85% & Rf 2,6/2,8. Dan Telah berhasil di sintesis asam benzoat dari reaksi Cannizzaro dengan rendemen sebesar 3.01% & galat sebesar 7.78% namun tidak berhasil diuji KLT dan tidak berhasil di sintesis Benzil Alkohol dari reaksi Cannizzaro. UCAPAN TERIMAKASIH Terima kasih saya ucapkan kepada temanteman praktikum Senyawa rganik Polifungsi kelompok 5 yang selama satu semester ini menemani saya dalam praktikum ini. Terima kasih juga kepada seluruh teman-teman K-01 Kimia ITB 2012 yang telah membantu saya juga baik dalam
5 hal moral maupun dalam materi pelajaran sehingga saya bisa menyelesaikan laporan akhir praktikum ini. Saya juga berterima kasih kepada seluruh asisten praktikum Senyawa rganik Polifungsi shift Selasa yang telah membimbing saya selama praktikum dan terima kasih juga saya ucapkan kepada Ibu Dr.Deana Wahyuningrum, S.Si., M.Si. yang menjadi Pemimpin Praktikum selama satu semester ini dan juga selalu mengingatkan pentingnya peralatan keselamatan selama praktikum. Tak lupa saya ucapkan juga terima kasih kepada kedua orang tua saya, Tuhan Yang Maha Esa serta pihak-pihak lain yang tidak bisa di sebutkan satu-persatu, karena berkat mereka semua saya bisa menyelesaikan tugas ini. DAFTAR PUSTAKA [1] Fessenden, Ralph, J dan Johan, S. Fessenden, 1999, Kimia rganik, Jilid I, Edisi 3, Erlangga : Jakarta. [2] Juntak, Devi, Reaksi Kondensasi Senyawa Karbonil : Pembuatan Dibenzalaseton [3] Hull, L.A, 2001, The Dibenzalacetone Reaction Revisited, Journal of Chemical Education, 78(2), p.226. [4] Mayo, D.W., Pike, R.M., Forbes, D.C., 2011, Microscale rganic Laboratory : with Multistep and Multiscale Synthesis, 5 th edition, John Wiley & Sons, New York, p ; [5] Pasto, D.J.,Johnson, C.R., Miler,M.J., 1992, Experimental rganic Chemistry, Prentice- Hall, Englewood Cliffs, New Jersey, p.509. [6] Wilcox, C.F. and Wilcox, M.F., 1998, Experimental rganic Chemistry. A Small Scale Approach, Prentice-Hall, Ebglewood Cliffws, New Jersey, p.397.
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO Septi Nur Diana 10510036 K-02 Kelompok J septinurdiana92@yahoo.com Abstrak Pada percobaan ini telah dilakukan sintesis senyawa organik dengan
Lebih terperinciSintesis Benzil Alkohol dan Asam Benzoat dengan Menggunakan Prinsip Reaksi Cannizzaro
Sintesis Benzil Alkohol dan Asam Benzoat dengan Menggunakan Prinsip Reaksi Cannizzaro Kezia, Akbar Saputro, Septianty Magdalena, Widhi Susanti Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus
Lebih terperinciLaporan Praktikum Kimia Organik Polifungsi Percobaan 9 Sintesis Dihidro 1,3 Benzoksazin Tersubstitusi
Laporan Praktikum Kimia Organik Polifungsi Percobaan 9 Sintesis Dihidro 1,3 Benzoksazin Tersubstitusi Penulis: Ricky Aditya 10512095; Kelas 01; Kelompok VI rickyadityasmansa@gmail.com Abstrak Dihidro 1,3
Lebih terperinciI. DASAR TEORI Struktur benzil alkohol
JUDUL TUJUAN PERCBAAN IV : BENZIL ALKL : 1. Mempelajari kelarutan benzyl alkohol dalam berbagai pelarut. 2. Mengamati sifat dan reaksi oksidasi pada benzyl alkohol. ari/tanggal : Selasa, 2 November 2010
Lebih terperinciOLIMPIADE SAINS NASIONAL 2015
Hak Cipta Dilindungi Undang-undang OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2015 CALON PESERTA INTERNATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD (IChO) 2016 Yogyakarta, DI Yogyakarta 18 24 Mei 2015 Kimia Soal Praktikum B Waktu: 120 menit
Lebih terperinciSintesis Organik Multitahap: Sintesis Pain-Killer Benzokain
Sintesis Organik Multitahap: Sintesis Pain-Killer Benzokain Safira Medina 10512057; K-01; Kelompok IV shasamedina@gmail.com Abstrak Sintesis ester etil p-aminobenzoat atau benzokain telah dilakukan melalui
Lebih terperinciKondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin
Laporan Praktikum Senyawa Organik Polifungsi KI2251 1 Kondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin Antika Anggraeni Kelas 01; Subkelas I; Kelompok C; Nurrahmi Handayani
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI-2051) PERCOBAAN 3 PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK : Ekstraksi dan Isolasi Kafein Dari Daun Teh Serta Uji Alkaloid
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI-2051) PERCOBAAN 3 PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK : Ekstraksi dan Isolasi Kafein Dari Daun Teh Serta Uji Alkaloid Tanggal Praktikum : Kamis, 02 Oktober 2014 Tanggal Pengumpulan:
Lebih terperinci1. Werthein E, A Laboratory Guide for Organic Chemistry, University of Arkansas, 3 rd edition, London 1953, page 51 52
I. Pustaka 1. Werthein E, A Laboratory Guide for Organic Chemistry, University of Arkansas, 3 rd edition, London 1953, page 51 52 2. Ralph J. Fessenden, Joan S Fessenden. Kimia Organic, Edisi 3.p.42 II.
Lebih terperinciLAPORAN RESMI PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK DASAR I SENTESIS BENZIL ALKOHOL DAN ASAM BENZOAT
LAPRAN RESMI PRAKTIKUM KIMIA RGANIK DASAR I SENTESIS BENZIL ALKL DAN ASAM BENZAT LABRATRIUM KIMIA RGANIK FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAUAN ALAM UNIVERSITAS GADJA MADA YGYAKARTA 2005 SINTESIS BENZIL
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 5 Alkohol dan Fenol: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia DIAH RATNA SARI 11609010 KELOMPOK I Tanggal Percobaan : 27 Oktober 2010 Shift Rabu Siang (13.00 17.00
Lebih terperinciPEMISAHAN SENYAWA ORGANIK: EKSTRAKSI
PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK: EKSTRAKSI Penulis: Gayatri Ayu Andari NIM: 10513053 Kelas: K-01 Kelompok: 4 gayatriayuandari@yahoo.com Abstrak Ekstraksi merupakan salah satu metode yang digunakan untuk proses
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)
1 LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 6 Aldehid dan Keton: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia DIAH RATNA SARI 11609010 KELOMPOK I Tanggal Percobaan : 27 Oktober 2010 Shift Rabu Siang (13.00 17.00
Lebih terperinciLAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT DI SUSUN OLEH : NAMA : IMENG NIM : ACC 109 011 KELOMPOK : 2 ( DUA ) HARI / TANGGAL : SABTU, 28 MEI 2011
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FARMASI ORGANIK DAN FISIK FA2212
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FARMASI ORGANIK DAN FISIK FA2212 PERCOBAAN VIII PEMURNIAN SENYAWA ORGANIK PADAT DENGAN REKRISTALISASI Tanggal Praktikum : 4 Maret 2014 Tanggal Pengumpulan : 13 Maret 2014 Disusun
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
19 Bab IV Hasil dan Pembahasan 4.1 Sintesis Biodiesel Minyak jelantah semula bewarna coklat pekat, berbau amis dan bercampur dengan partikel sisa penggorengan. Sebanyak empat liter minyak jelantah mula-mula
Lebih terperinciI. ISOLASI EUGENOL DARI BUNGA CENGKEH
Petunjuk Paktikum I. ISLASI EUGENL DARI BUNGA CENGKEH A. TUJUAN PERCBAAN Mengisolasi eugenol dari bunga cengkeh B. DASAR TERI Komponen utama minyak cengkeh adalah senyawa aromatik yang disebut eugenol.
Lebih terperinciPEMBUATAN ETIL ASETAT MELALUI REAKSI ESTERIFIKASI
PEMBUATAN ETIL ASETAT MELALUI REAKSI ESTERIFIKASI TUJUAN Mempelajari pengaruh konsentrasi katalisator asam sulfat dalam pembuatan etil asetat melalui reaksi esterifikasi DASAR TEORI Ester diturunkan dari
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 03 PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK: EKSTRAKSI DAN ISOLASI KAFEIN DARI DAUN TEH SERTA UJI ALKALOID
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 03 PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK: EKSTRAKSI DAN ISOLASI KAFEIN DARI DAUN TEH SERTA UJI ALKALOID Nama : Anca Awal Sembada NIM : 11214003 ` Kelompok : 1 (Shift
Lebih terperinciSINTESIS ALKOHOL DENGAN REAGEN GRIGNARD
SINTESIS ALKOHOL DENGAN REAGEN GRIGNARD Pramukti Nawar Ra idah 10512025-K-01-Kelompok II pramukti_nawarraidah@yahoo.co.id Abstrak Sintesis alkohol telah dilakukan dengan mereaksikan keton dengan preagen
Lebih terperinciReaksi Dehidrasi: Pembuatan Sikloheksena. Oleh : Kelompok 3
Reaksi Dehidrasi: Pembuatan Sikloheksena Oleh : Kelompok 3 Outline Tujuan Prinsip Sifat fisik dan kimia bahan Cara kerja Hasil pengamatan Pembahasan Kesimpulan Tujuan Mensintesis Sikloheksena Menentukan
Lebih terperinciReaksi Kupling Diazonium : Sintesis Kombinatorial Azo Dyes
Laporan Praktikum Senyawa Organik Polifungsi KI2251 1 Reaksi Kupling Diazonium : Sintesis Kombinatorial Azo Dyes Antika Anggraeni Kelas 01; Subkelas I; Kelompok C; Ibnu Ubaidillah Abstrak. Garam diazonium
Lebih terperinciSK SINTESIS SENYAWA ORGANIK PETUNJUK PRAKTIKUM. Tim Pembina Kimia Organik Mardi Santoso Agus Wahyudi Yulfi Zetra Didik Prasetyoko Arif Fadlan
SK 091342 SINTESIS SENYAWA RGANIK PETUNJUK PRAKTIKUM Tim Pembina Kimia rganik Mardi Santoso Agus Wahyudi Yulfi Zetra Didik Prasetyoko Arif Fadlan Jurusan Kimia Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN VIII PEMISAHAN DAN PEMURNIAN ZAT PADAT ( REKRISTALISASI & SUBLIMASI)
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN VIII PEMISAHAN DAN PEMURNIAN ZAT PADAT ( REKRISTALISASI & SUBLIMASI) DISUSUN OLEH : NAMA : RAHMAWATI STAMBUK : F1C1 13 031 KELOMPOK : VI (ENAM) ASISTEN : EKA
Lebih terperinciREKRISTALISASI REKRISTALISASI
REKRISTALISASI Dwi Yuli Prastika 2013 Telah dilakukan percobaan rekritalisasi dengan tujuan mempelajari teknik pemurnian senyawa berbentuk kristal, memurnikan vanilin dan menentukan titik lebur vanilin.
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Mensintesis Senyawa rganotimah Sebanyak 50 mmol atau 2 ekivalen senyawa maltol, C 6 H 6 3 (Mr=126) ditambahkan dalam 50 mmol atau 2 ekivalen larutan natrium hidroksida,
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS KIMIA ORGANIK
LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS KIMIA ORGANIK PEMBUATAN t - BUTIL KLORIDA NAMA PRAKTIKAN : KARINA PERMATA SARI NPM : 1106066460 PARTNER PRAKTIKAN : FANTY EKA PRATIWI ASISTEN LAB : KAK JOHANNES BION TANGGAL
Lebih terperinciOLIMPIADE SAINS NASIONAL Medan, 1-7 Agustus 2010 BIDANG KIMIA. Ujian Praktikum KIMIA ORGANIK. Waktu 150 menit. Kementerian Pendidikan Nasional
OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2010 Medan, 1-7 Agustus 2010 BIDANG KIMIA Ujian Praktikum KIMIA ORGANIK Waktu 150 menit Kementerian Pendidikan Nasional Direktorat Jenderal Manajemen Pendidikan Dasar dan Menengah
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak 40 Lampiran 2. Hasil uji kalium diklofenak dengan FT-IR 41 Lampiran 3. Hasil uji asam dikofenak dengan FT-IR 42 Lampiran 4. Hasil uji butil diklofenak
Lebih terperinciPERCOBAAN VII PEMBUATAN KALIUM NITRAT
I. Tujuan Percobaan ini yaitu: PERCOBAAN VII PEMBUATAN KALIUM NITRAT Adapun tujuan yang ingin dicapai praktikan setelah melakukan percobaan 1. Memisahkan dua garam berdasarkan kelarutannya pada suhu tertentu
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA ORGANIK : Reaksi Pembuatan Alkena dengan Dehidrasi Alkohol
Paraf Asisten Judul LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA ORGANIK : Reaksi Pembuatan Alkena dengan Dehidrasi Alkohol Tujuan Percobaan : 1. Mempelajari reaksi dehidrasi dari suatu alkohol untuk menghasilkan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni 2010 di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material, Laboratorium Kimia
Lebih terperinciSOAL UJIAN OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2014
Hak Cipta Dilindungi Undang-undang SOAL UJIAN OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2014 CALON PESERTA INTERNATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD (IChO) 2015 Mataram, Lombok 1-7 September 2014 Kimia Praktikum B Waktu: 120 menit
Lebih terperinciSintesis Asam Salisilat Dari Minyak Gandapura Dan Kenaikan Titik Leleh
Sintesis Asam Salisilat Dari Minyak Gandapura Dan Kenaikan Titik Leleh Jumat, 4 April 2014 Raisa Soraya*, Naryanto, Melinda Indana Nasution, Septiwi Tri Pusparini Jurusan Pendidikan Imu Pengetahuan Alam
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK REKRISTALISASI Tujuan Percobaan : Mempelajari teknik rekristalisasi untuk pemurnian senyawa organik.
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK REKRISTALISASI Tujuan Percobaan : Mempelajari teknik rekristalisasi untuk pemurnian senyawa organik. Pendahuluan Rekristalisasi merupakan salah satu cara pemurnian zat padat
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS KANDUNGAN TUMBUHAN OBAT. ANALISIS Etil p-metoksi sinamat DARI RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.)
LAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS KANDUNGAN TUMBUHAN OBAT ANALISIS Etil p-metoksi sinamat DARI RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.) Disusun oleh: Nama : Eky Sulistyawati FA/08708 Putri Kharisma FA/08715 Gol./Kel.
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA ORGANIK
Paraf Asisten LAPRAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA RGANIK Judul : Sintesis Para Nitroasetanilida Tujuan Percobaan : Memperlajari reaksi nitrasi senyawa aromatis Pendahuluan Asetanilida adalah senyawa turunan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 5 Alkohol dan Fenol: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia PERCOBAAN 6 Aldehid dan Keton: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia
Lebih terperinciPEMBUANTAN NIKEL DMG KIMIA ANORGANIK II KAMIS, 10 APRIL 2014
PEMBUANTAN NIKEL DMG KIMIA ANORGANIK II KAMIS, 10 APRIL 2014 Disusun oleh : AMELIA DESIRIA KELOMPOK: Ma wah shofwah, Rista Firdausa Handoyo, Rizky Dayu utami, Yasa Esa Yasinta PROGRAM STUDI PENDIDIKAN
Lebih terperinciSINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID. R. E. Putri 1, A.
SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID R. E. Putri 1, A. Zamri 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-UR 2 Bidang Kimia Organik
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari bulan Juni tahun 2012 Januari 2013 di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis bahan baku (kalium diklofenak)
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis bahan baku (kalium diklofenak) 56 Lampiran 2. Hasil uji kalium diklofenak dengan FT-IR 57 Lampiran 3. Hasil uji asam diklofenak dengan FT-IR 58 Lampiran 4. Hasil
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK. Disusun Oleh :
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK Disusun Oleh : Nama : Veryna Septiany NPM : E1G014054 Kelompok : 3 Hari, Jam : Kamis, 14.00 15.40 WIB Ko-Ass : Jhon Fernanta Sipayung Lestari Nike Situngkir Tanggal Praktikum
Lebih terperinci5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida
NP 5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1) Klasifikasi
Lebih terperinciI. PENDAHULUAN. senyawa kompleks bersifat sebgai asam Lewis sedangkan ligan dalam senyawa
I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang Senyawa kompleks merupakan senyawa yang memiliki warna yang khas yang diakibatkan oleh adanya unsur yang dari golongan transisi yang biasanya berperperan sebagai atom pusat
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PEMBUATAN ASAM ASETIL SALISILAT (ASPIRIN) Tanggal: 8 Oktober 2015 Dosen Pembimbing: Lina Elfita, M.Si, Apt Disusun oleh: Kelompok 3D Safizah Ummu Harisah (1112102000010)
Lebih terperinci4002 Sintesis benzil dari benzoin
4002 Sintesis benzil dari benzoin H VCl 3 + 1 / 2 2 + 1 / 2 H 2 C 14 H 12 2 C 14 H 10 2 (212.3) 173.3 (210.2) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan ksidasi alkohol, keton, katalis logam transisi
Lebih terperinciOPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA
OPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA OPTIMIZATION FOR REACTION TIME OF BENZYLIDENECYCLOHEXANONE S COMPOUND SYNTHESIS USING SODIUM HYDROXIDE
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMISAHAN KOMPONEN DARI CAMPURAN 11 NOVEMBER 2014 SEPTIA MARISA ABSTRAK
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMISAHAN KOMPONEN DARI CAMPURAN 11 NOVEMBER 2014 SEPTIA MARISA 1113016200027 ABSTRAK Larutan yang terdiri dari dua bahan atau lebih disebut campuran. Pemisahan kimia
Lebih terperinci3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
Lebih terperinci1.3 Tujuan Percobaan Tujuan pada percobaan ini adalah mengetahui proses pembuatan amil asetat dari reaksi antara alkohol primer dan asam karboksilat
1.1 Latar Belakang Senyawa ester hasil kondensasi dari asam asetat dengan 1-pentanol akan menghasilkan senyawa amil asetat.padahal ester dibentuk dari isomer pentanol yang lain (amil alkohol) atau campuran
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA METOKSIFLAVON MELALUI SIKLISASI OKSIDATIF HIDROKSIMETOKSIKALKON
SEMINAR NASIONAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA V Kontribusi Kimia dan Pendidikan Kimia dalam Pembangunan Bangsa yang Berkarakter Program Studi Pendidikan Kimia Jurusan PMIPA FKIP UNS Surakarta, 6 April 2013
Lebih terperinci3 Percobaan. Garis Besar Pengerjaan
3 Percobaan Garis Besar Pengerjaan Rangkaian proses isolasi pertama-tama dimulai dengan proses pengumpulan sampel. Karena area sampling adalah area yang hanya ditemukan pada musim hujan, sampel alga baru
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051) PERCOBAAN 5 Alkohol dan Fenol: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia PERCOBAAN 6 Aldehid dan Keton: Sifat Fisik dan Reaksi Kimia DIAH RATNA SARI 11609010 KELOMPOK I Tanggal
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan 4.1 Tahap Sintesis Biodiesel Pada tahap sintesis biodiesel, telah dibuat biodiesel dari minyak sawit, melalui reaksi transesterifikasi. Jenis alkohol yang digunakan adalah metanol,
Lebih terperinciADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA LAMPIRAN
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 Contoh Perhitungan A. Penimbangan Bahan 1. Asetofenon 5 mmol ( BM = 120,15 ; BJ = 1,028 g/cm 3 ) 0,005 mol = g = 0,60 gram Volume = = 0,58 ml 0,6 ml 2. Benzaldehida 6 mmol ( BM = 106,12;
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya adalah gelas kimia 100 ml (Pyrex), corong Buchner (Berlin), Erlenmeyer
Lebih terperinciII. HARI/TANGGAL PERCOBAAN : 2. Perbedaan reaksi antara aldehid dan keton. 3. Jenis Pengujian Kimia Sederhana yang Dapat Membedakan Aldehid dan Keton.
I.JUDUL PERBAAN : Aldehid dan Keton II. ARI/TANGGAL PERBAAN : III.TUJUAN PERBAAN :1. Azas-azas reaksi dari senyawa karbonil 2. Perbedaan reaksi antara aldehid dan keton 3. Jenis Pengujian Kimia Sederhana
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMBUATAN TAWAS. Penyusun : Muhammad Fadli ( ) Kelompok 3 ( Tiga) : Pinta Rida.
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMBUATAN TAWAS Penyusun : Muhammad Fadli (1301782) Kelompok 3 ( Tiga) : Pinta Rida Serlin Oktavia Ade Amelia NST Dosen :1.Dra. Bayharti, M.Sc 2. Miftahul Khair, S.si
Lebih terperincidalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. IV.
dalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. 4.1. Disain Penelitian IV. METODA PENELITIAN Pembentukan senyawa turunan calkon dilakukan
Lebih terperinci5007 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein
57 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Reaksi pada gugus
Lebih terperinciReaksi Esterifikasi. Oleh : Stefanus Dedy ( ) Soegiarto Adi ( ) Cicilia Setyabudi ( )
Reaksi Esterifikasi Oleh : Stefanus Dedy (5203011003) Soegiarto Adi (5203011006) Cicilia Setyabudi (5203011014) Macam Reaksi Senyawa Organik Reaksi Substitusi Reaksi penggantian (penukaran) suatu gugus
Lebih terperinci4014 Resolusi enantiomer (R)- dan (S)-2,2'-dihidroksi-1,1'- binaftil ((R)- dan (S)-1,1-bi-2-naftol)
4014 Resolusi enantiomer (R)- dan (S)-2,2'-dihidroksi-1,1'- binaftil ((R)- dan (S)-1,1-bi-2-naftol) NBCC CH 3 CN + C 20 H 14 O 2 C 26 H 29 ClN 2 O (286.3) (421.0) R-enantiomer S-enantiomer Klasifikasi
Lebih terperinciBAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kuantitatif
BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kuantitatif Departemen Farmasi FMIPA UI, dalam kurun waktu Februari 2008 hingga Mei 2008. A. ALAT 1. Kromatografi
Lebih terperinciLaporan praktikum kimia logam dan non logam
Laporan praktikum kimia logam dan non logam natrium peroksoborat Nama Anggota Kelompok Ebsya Serashi James Marisi Yeshinta Risky Priasmara Putri Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciREAKSI-REAKSI ALKOHOL DAN FENOL
REAKSI-REAKSI ALKHL DAN FENL TUJUAN Tujuan dari Percobaan ini adalah: 1. Membedakan alkohol dengan fenol berdasarkan reaksinya dengan asam karboksilat 2. Membedakan alkohol dan fenol berdasarkan reaksi
Lebih terperinci4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat
NP 4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Reaksi pada gugus
Lebih terperinci4028 Sintesis 1-bromododekana dari 1-dodekanol
4028 Sintesis 1-bromododekana dari 1-dodekanol C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi
Lebih terperinci4006 Sintesis etil 2-(3-oksobutil)siklopentanon-2-karboksilat
NP 4006 Sintesis etil 2-(3-oksobutil)siklopentanon-2-karboksilat CEt + FeCl 3 x 6 H 2 CEt C 8 H 12 3 C 4 H 6 C 12 H 18 4 (156.2) (70.2) (270.3) (226.3) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Adisi
Lebih terperinciREKRISTALISASI DAN TITIK LELEH
REKRISTALISASI DAN TITIK LELEH I. Tujuan Dapat memahami teknik teknik dasar dalam pemisahan dan pemurnian zat padat dengan rekristalisasi serta menentukan kemurniannya dengan titik leleh. II. Teori Zat
Lebih terperinci5009 Sintesis tembaga ftalosianin
P 59 Sintesis tembaga ftalosianin (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Literatur Classic
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 ASIL PECBAAN DAN PEMBAASAN Transesterifikasi, suatu reaksi kesetimbangan, sehingga hasil reaksi dapat ditingkatkan dengan menghilangkan salah satu produk yang terbentuk. Penggunaan metil laurat dalam
Lebih terperinciMAKALAH PRAKTIKUM KIMIA DASAR REAKSI-REAKSI ALKOHOL DAN FENOL
MAKALAH PRAKTIKUM KIMIA DASAR REAKSI-REAKSI ALKOHOL DAN FENOL Oleh : ZIADUL FAIEZ (133610516) PROGRAM STUDI TEKNIK GEOLOGI FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS ISLAM RIAU PEKANBARU 2015 BAB I PENDAHULUAN LatarBelakang
Lebih terperinciLAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN 2 SINTESIS DAN KARAKTERISASI CIS DAN TRANS KALIUM DIOKSALATODIAKUOKROMAT ( III )
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN 2 SINTESIS DAN KARAKTERISASI CIS DAN TRANS KALIUM DIOKSALATODIAKUOKROMAT ( III ) OLEH : NAMA : IMENG NIM: ACC 109 011 KELOMPOK : 2 ( DUA ) HARI, TANGGAL
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang telah dilakukan, maka diperoleh hasil sebagai berikut: 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L etanol, diperoleh ekstrak
Lebih terperinciMODUL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK. Disusun oleh: Adri Nora S.Si M.Si
MODUL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK Disusun oleh: Adri Nora S.Si M.Si FAKULTAS ILMU-ILMU KESEHATAN PROGRAM STUDI BIOTEKNOLOGI UNIVERSITAS ESA UNGGUL 2017 KATA PENGANTAR Buku petunjuk praktikum Kimia Organik
Lebih terperinciJURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK : Identifikasi Gugus Fungsional Senyawa Organik
Paraf Asisten Judul JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK : Identifikasi Gugus Fungsional Senyawa Organik Tujuan Percobaan : 1. Mempelajari teknik pengukuran fisik untuk mengidentifikasi suatu senyawa organik
Lebih terperinci2018 UNIVERSITAS HASANUDDIN
Konversi Etil p-metoksisinamat Isolat dari Kencur Kaempferia galanga L. Menjadi Asam p-metoksisinamat Menggunakan Katalis Basa NaH Murtina*, Firdaus, dan Nunuk Hariani Soekamto Departemen Kimia, Fakultas
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM ASPIRIN
LAPORAN PRAKTIKUM ASPIRIN I. Tujuan Praktikum 1. Melakukan sintesis aspirin dari asam salisilat dan asam asetat anhibrida 2. Menjelaskan prinsip asetilasi II. Landasan Teoritis Reaksi asam salisilat (asam
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai Juli 2010 di Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer
Lebih terperinci4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol
4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Substitusi
Lebih terperinciPenambatan kompleks pada silika Oksidasi alkohol sekunder HASIL DAN PEMBAHASAN Penyiapan silika terfungsionalisasi
3 sehingga suhu meningkat menjadi 70 C. Selanjutnya, campuran tersebut ditambahkan asam asetat glasial (1 ml, 17.5 mmol) sehingga suhu reaksi meningkat menjadi 90 C. Suspensi putih yang terbentuk diaduk
Lebih terperinciBAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
Lebih terperinciTINJAUAN MATA KULIAH MODUL 1. TITRASI VOLUMETRI
iii Daftar Isi TINJAUAN MATA KULIAH MODUL 1. TITRASI VOLUMETRI Kegiatan Praktikum 1: Titrasi Penetralan (Asam-Basa)... Judul Percobaan : Standarisasi Larutan Standar Sekunder NaOH... Kegiatan Praktikum
Lebih terperinci3 Percobaan. 3.1 Alat dan Bahan Alat Bahan
3 Percobaan 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat gelas yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat gelas yang umum digunakan di laboratorium kimia, seperti gelas kimia, gelas ukur, cawan petri, labu
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM FITOKIMIA Isolasi Trimiristin dan Asam Miristat dari Biji Buah Pala Penyabunan Trimiristin Untuk Mendapatkan Asam Miristat
LAPORAN PRAKTIKUM FITOKIMIA Isolasi Trimiristin dan Asam Miristat dari Biji Buah Pala Penyabunan Trimiristin Untuk Mendapatkan Asam Miristat Oleh: Nabila Fatin Aisiah M0614026 S1 Farmasi 2014 Fakultas
Lebih terperinciEKSTRAKSI Ekstraksi padat-cair Ekstraksi cair-cair Ekstraksi yang berkesinambungan Ekstraksi bertahap Maserasi metode ekstraksi padat-cair bertahap
EKSTRAKSI Ekstraksi adalah suatu proses pemisahan substansi dari campurannya dengan menggunakan pelarut yang sesuai. Berdasarkan bentuk campuran yang diekstraksi, dapat dibedakan dua macam ekstraksi yaitu
Lebih terperinciJURNAL PRAKTIKUM. KIMIA ANALITIK II Titrasi Permanganometri. Selasa, 10 Mei Disusun Oleh : YASA ESA YASINTA
JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK II Titrasi Permanganometri Selasa, 10 Mei 2014 Disusun Oleh : YASA ESA YASINTA 1112016200062 Kelompok : Ma wah shofwah Millah hanifah Savira aulia Widya fitriani PROGRAM
Lebih terperinciLAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS. b. p-klorobenzoil klorida (BM : 175,02 g/mol, berat jenis : 1,377 g/cm 3 ) Volume : 25,42 ml
LAMPIRA A COTOH PERHITUGA PERSETASE HASIL SITESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam Antranilat (BM : 137,14 g/mol) Penimbangan : 13,7 gram mol asam antranilat : 13,7 137,14 = 0,1 mol b. p-klorobenzoil
Lebih terperinciDeskripsi METODE SEMISINTESIS TURUNAN EURIKUMANON MONOSUBSTITUSI (EURIKUMANON MONOVALERAT)SEBAGAI ANTIPLASMODIUM
1 Deskripsi 1 2 METODE SEMISINTESIS TURUNAN EURIKUMANON MONOSUBSTITUSI (EURIKUMANON MONOVALERAT)SEBAGAI ANTIPLASMODIUM Bidang Teknik Invensi Invensi ini berhubungan dengan metode semisintesis satu senyawa
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 2 PENENTUAN KADAR KLORIDA. Senin, 21 April Disusun Oleh: MA WAH SHOFWAH KELOMPOK 1
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 2 PENENTUAN KADAR KLORIDA Senin, 21 April 2014 Disusun Oleh: MA WAH SHOFWAH 1112016200040 KELOMPOK 1 MILLAH HANIFAH (1112016200073) YASA ESA YASINTA (1112016200062) WIDYA
Lebih terperinci4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat
NP 4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41 N 3 (355.6) NH Klasifikasi Tipe reaksi
Lebih terperinciLAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS. b. p-klorobenzoil klorida (BM : 175,02 g/mol, berat jenis : 1,377 g/cm 3 ) Volume : 25,42 ml
LAMPIRAN A CNTH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam Antranilat (BM : 137,14 g/mol) Penimbangan : 13,7 gram mol asam antranilat : 13,7 137,14 = 0,1 mol b. p-klorobenzoil
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK 2
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK 2 IODOFORM DARI ASETON Tanggal Praktikum : 20 Juni 2014 DISUSUN OLEH : RIZKY HARRY SETIAWAN 1112016200069 PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN ILMU PENGETAHUAN
Lebih terperinciOleh: Arifta Henda Kurniatullah Dosen Pembimbing: Dr. Didik Prasetyoko, M.Sc Arif Fadlan, M.Si
PERBANDINGAN HASIL REAKSI KONDENSASI ISATIN DAN INDOL DENGAN KATALIS AlCl 3 DAN ZSM-5 Oleh: Arifta Henda Kurniatullah 1407 100 014 Dosen Pembimbing: Dr. Didik Prasetyoko, M.Sc Arif Fadlan, M.Si O HN N
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai dengan November 2015. Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk. dilakukan di daerah
Lebih terperinciBab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian 3.1 Alat dan Bahan Peralatan yang diperlukan pada penelitian ini meliputi seperangkat alat gelas laboratorium kimia (botol semprot, gelas kimia, labu takar, erlenmeyer, corong
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Alat dan Bahan Desain dan Sintesis Amina Sekunder
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis amina sekunder rantai karbon genap dan intermediat-intermediat sebelumnya dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Institut Pertanian Bogor. Sedangkan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI. Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji
19 BAB III METODOLOGI Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji pendahuluan golongan senyawa kimia, pembuatan ekstrak, dan analisis kandungan golongan senyawa kimia secara
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK PERCOBAAN II SIFAT-SIFAT KELARUTAN SENYAWA OGANIK
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK PERCOBAAN II SIFAT-SIFAT KELARUTAN SENYAWA OGANIK OLEH NAMA : ISMAYANI NIM : F1F1 10 074 KELOMPOK : III ASISTEN : SYAWAL ABDURRAHMAN, S.Si. LABORATORIUM FARMASI FAKULTAS
Lebih terperinci