Gambar 2. Jamur tiram cokelat
|
|
|
- Suhendra Lesmono
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1
2 63 Tudung Insang yang dikelilingi basidia Insang Basidia yang menghasilkan basidiospora Basidiospora Basidia Gambar 1. Struktur badan buah jamur tiram [Sumber: Farabee 2001: 1.] (a) (b) 2 cm Gambar 2. Jamur tiram cokelat
3 64 Miselium primer Basidia dewasa Plasmogami Basidiospora Miselium sekunder dikariotik Basidia dikariotik Gambar 3. Siklus hidup Basidiomycota [Sumber: University of Winnipeg 1999:1.] Gambar 4. Struktur kimia β-glukan [Sumber: Zamora 2005: 1.]
4 65 Gambar 5. Biosintesis curdlan [Sumber: Lee 1997: 141.] (a) O CH 3 CH 2 O S CH 3 (b) O Nukleotida O 6 -metilguanin Nukleotida Guanin Keterangan: (a) Struktur kimia ethyl methane sulfonate (EMS) (b) Mekanisme perbaikan alkilasi basa guanin oleh enzim metil-guanin metil transferase (MGMT) Gambar 6. Struktur kimia dan mekanisme perbaikan ethyl methane sulfonate (EMS) [Sumber: Snustad & Simmons 2003: 345; BMS-Korea 2000: 1.]
5 66 MUTASI Konsentrasi EMS 8, 15, 20, 25, dan 30 μl/ml Perhitungan rasio kematian (penentuan konsentrasi optimal) Kultur kerja di PDB Peremajaan tiram cokelat di PDA MUTASI Konsentrasi EMS 15 μl/ml dengan variasi inkubasi Filtrat Presipitasi Ekstraksi EPS EPS Penyebaran di m edium regenerasi PDA Subkultur di PDB P e l e t Penimbangan berat kering EPS dan penentuan kadar β-glukan (metode colorimetric assay) Analisis statistik Analisis isozim Pengukuran Pengukuran berat kering miselium Gambar 7. Skema kerja penelitian secara umum
6 Rasio kematian (%) Konsentrasi EMS (μl/ml) Gambar 8. Grafik persentase rerata rasio kematian jamur tiram cokelat setelah perlakuan mutasi pada berbagai konsentrasi EMS dengan waktu inkubasi 60 menit a b c d e Keterangan: a. Kontrol : isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS. b. TCMK1: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0). c. TCMK2: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit. d. TCMK3: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit. e. TCMK4: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit. Gambar 9. Morfologi jamur tiram cokelat kontrol dan isolat hasil perlakuan dengan mutagen EMS
7 Berat kering miselium (g) W aktu pertumbuhan miselium (hari) kontrol TCMK1 TCMK2 TCMK3 TCMK4 Keterangan: Kontrol : isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS. TCMK1: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0). TCMK2: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit. TCMK3: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit. TCMK4: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit. Gambar 10. Grafik berat kering miselium jamur tiram cokelat selama 20 hari setelah pemberian mutagen EMS
8 (a) (b) Keterangan: Lajur 1 : Kontrol (isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS). Lajur 2 : TCMK1 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0)). Lajur 3 : TCMK2 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit). Lajur 4 : TCMK3 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit). Lajur 5 : TCMK4 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit). (a) (b) : gel pati hasil pewarnaan untuk enzim dehidrogenase malat (MDH) : interpretasi zimogram enzim MDH Gambar 11. Hasil elektroforesis gel pati enzim MDH jamur tiram cokelat
9 (a) (b) Keterangan: Lajur 1 : Kontrol (isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS). Lajur 2 : TCMK1 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0)). Lajur 3 : TCMK2 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit). Lajur 4 : TCMK3 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit). Lajur 5 : TCMK4 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit). (a) (b) : gel pati hasil pewarnaan untuk enzim aspartat aminotransferase (AAT) : interpretasi zimogram enzim AAT Gambar 12. Hasil elektroforesis gel pati enzim AAT jamur tiram cokelat
10 (a) (b) Keterangan: Lajur 1 : Kontrol (isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS). Lajur 2 : TCMK1 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0)). Lajur 3 : TCMK2 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit). Lajur 4 : TCMK3 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit). Lajur 5 : TCMK4 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit). (a) (b) : gel pati hasil pewarnaan untuk enzim fosfatase asam (ACP) : interpretasi zimogram enzim ACP Gambar 13. Hasil elektroforesis gel pati enzim ACP jamur tiram cokelat
11 (a) (b) Keterangan: Lajur 1 : Kontrol (isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS). Lajur 2 : TCMK1 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0)). Lajur 3 : TCMK2 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit). Lajur 4 : TCMK3 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit). Lajur 5 : TCMK4 (isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit). (a) (b) : gel pati hasil pewarnaan untuk enzim peroksidase (PER) : interpretasi zimogram enzim PER Gambar 14. Hasil elektroforesis gel pati enzim PER jamur tiram cokelat
12 73 Berat kering EPS (g) a a a a b 0 Kontrol TCMK 1 TCMK 2 TCMK 3 TCMK 4 Nama isolat Keterangan: Kontrol : isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS. TCMK1: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0). TCMK2: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit. TCMK3: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit TCMK4: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit. Perbedaan huruf abjad menunjukkan perbedaan antar kelompok perlakuan berdasarkan nilai standar deviasi. Persamaan huruf abjad menunjukkan bahwa antar kelompok perlakuan tidak berbeda berdasarkan nilai standar deviasi. Gambar 15. Histogram berat kering EPS oleh jamur tiram cokelat setelah perlakuan EMS
13 74 Absorbansi (nm) y = x R 2 = Konsentrasi β-glukan (ppm) Gambar 16. Kurva standar β-glukan pada pengenceran 3,5% w/v
14 a Kadar β-glukan (mg/l) a a a b 0 Kontrol TCMK 1 TCMK 2 TCMK 3 TCMK 4 Nama isolat Keterangan: Kontrol : isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS. TCMK1: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS tanpa waktu inkubasi (menit ke-0). TCMK2: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 20 menit. TCMK3: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 40 menit. TCMK4: isolat jamur tiram cokelat hasil pemberian EMS dengan waktu inkubasi 60 menit. Perbedaan huruf abjad menunjukkan perbedaan antar kelompok perlakuan berdasarkan nilai standar deviasi. Persamaan huruf abjad menunjukkan bahwa antar kelompok perlakuan tidak berbeda berdasarkan nilai standar deviasi. Gambar 17. Histogram kadar β-glukan yang merupakan komponen EPS dari jamur tiram cokelat setelah perlakuan EMS
15 76 TABEL
16 77 Tabel 1 Perlakuan mutasi tiram cokelat pada berbagai konsentrasi EMS dengan waktu inkubasi 60 menit Jumlah Konsentrasi Pengenceran EMS (μl/ml) koloni (cfu/ml) Kontrol Rerata (cfu/ml) Rasio kematian (%) ,7 1 99, Keterangan: cfu = colony forming unit
17 78 Tabel 2 Data berat kering miselium (g) jamur tiram cokelat setelah perlakuan dengan mutagen EMS Hari Kontrol TCMK 1 TCMK 2 TCMK 3 TCMK 4 ke- U1 U2 U3 x U1 U2 U3 x U1 U2 U3 x U1 U2 U3 x U1 U2 U3 x 3 0,241 0,228 0,226 0,232 0,324 0,296 0,241 0,287 0,686 0,612 0,544 0,614 0,785 0,845 0,541 0,727 1,733 1,251 1,136 1, ,008 0,953 0,964 0,975 1,116 1,035 1,019 1,057 1,223 1,135 1,254 1,204 1,547 1,284 1,441 1,424 2,135 1,932 1,984 2, ,985 1,951 2,012 1,983 1,982 1,876 1,914 1,924 1,983 1,945 1,912 1,946 1,988 1,897 1,974 1,953 2,426 2,417 2,098 2, ,114 2,089 2,074 2,092 2,092 2,103 2,065 2,087 2,354 2,129 2,015 2,166 2, ,174 2,211 2,651 2,260 2,224 2, ,184 2,132 2, ,156 2,184 2,102 2,135 2,451 2,23 2,183 2,289 2, ,482 2,445 2,680 2,350 2,398 2,476 Keterangan: U1 :ulangan 1 U2 :ulangan 2 U3 :ulangan 3 x : rerata Kontrol : isolat jamur tiram cokelat tanpa diberi perlakuan mutagen EMS. TCMK1: isolat jamur tiram cokelat hasil perlakuan dengan mutagen EMS pada menit ke-0. TCMK2: isolat jamur tiram cokelat hasil perlakuan dengan mutagen EMS selama 20 menit. TCMK3: isolat jamur tiram cokelat hasil perlakuan dengan mutagen EMS selama 40 menit. TCMK4: isolat jamur tiram cokelat hasil perlakuan dengan mutagen EMS selama 60 menit.
18 79 Tabel 3 Hasil pengukuran berat kering EPS (g) tiram cokelat setelah perlakuan dengan mutagen EMS dengan variasi waktu inkubasi Ulangan Kontrol TCMK1 TCMK2 TCMK3 TCMK4 1 0,696 0,618 0,817 0,887 0, ,751 0,606 0,809 0,901 0, ,759 0,623 0,799 0,898 0,953 Total 2,206 1,847 2,425 2,686 2,823 Rerata 0,735 0,614 0,789 0,895 0,941 Standar deviasi Tabel 4 Data kadar β-glukan (mg/l) pada EPS tiram cokelat setelah perlakuan dengan mutagen EMS pada variasi waktu inkubasi Ulangan Kontrol TCMK1 TCMK2 TCMK3 TCMK , , , , , , , , , , , , , , ,5 Total , , , , ,8 Rerata , , , , ,6 Standar deviasi
19 80 Tabel 5 Rekapitulasi hasil analisis isozim, produksi EPS, dan kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat setelah perlakuan dengan mutagen EMS Isolat Jumlah pita isozim MDH AAT ACP PER Rerata berat kering EPS (g) Rerata kadar β-glukan pada EPS (mg/l) Kontrol , ,7 TCMK , ,0 TCMK , ,3 TCMK , ,9 TCMK , ,6 Keterangan: = Perbedaan yang terbesar dibandingkan kontrol
20 81 LAMPIRAN
21 82 Lampiran 1 Komposisi bahan kimia dari larutan, dapar, dan medium dalam penelitian Larutan/ dapar/ medium Dapar fosfat 0,1 M ph 7,0 Dapar pengekstrak Komposisi 1,3799 g NaH 2 PO 4 dan 1,7799 g Na 2 HPO 4 0,07045 g 10 mm L-asam askorbat, 0,1939 g 40 mm L- sistein, 0,25 g PVP- 40, 0,12 ml Triton- X-100, 40 ml akuades, 0,1 M Na 2 HPO 4.2H 2 O Dapar gel 1,048 g 5 mm L- histidin monohidrat, 1 l akuades Dapar elektroda Larutan Na 2 S 2 O 3 0,4 M Pewarna Peroksidase (PER) 10,5507 g 50 mm asam sitrat monohidrat, 18,1650 g 150 mm tris-hidroksimetil aminometan, 1 l akuades 1,23 g Na 2 S 2 O 3 dan 50 ml akuades 50 mg CaCl 2, 50 mg 3-amino-9- etilkarbasol, 0,5 ml H 2 O 2 3%, 5 ml Cara Pembuatan Sebanyak 1,3799 g NaH 2 PO 4 dilarutkan dengan akuades hingga volume 100 ml (larutan A). Sebanyak 1,7799 g Na 2 HPO 4 dilarutkan pula dengan akuades hingga volume 100 ml (larutan B). Larutan A sebanyak 92 ml dan larutan B sebanyak 8 ml dicampurkan. ph larutan diukur dengan mengunakan ph meter hingga mencapai ph 7,0 kemudian dapar disimpan pada suhu ruang. Sebanyak 0,07045 g 10 mm L-asam askorbat, 0,1939 g 40 mm L-sistein, 0,25 g PVP-40, dan 0,12 ml Triton-X- 100 dilarutkan ke dalam 40 ml akuades. Setelah homogen larutan ditambahkan 0,1 M Na 2 HPO 4.2H 2 O sampai ph mencapai ph 7,0. Sebanyak 1,048 g 5 mm L-histidin monohidrat dilarutkan ke dalam 1 l akuades, kemudian ph diatur hingga mencapai ph 6,0 Sebanyak 10,5507 g 50 mm asam sitrat monohidrat dan 18,1650 g 150 mm tris-hidroksimetil aminometan dilarutkan ke dalam 1 l akuades, kemudian ph diatur hingga bernilai ph 6,0. Sebanyak 1, 23 g Na 2 S 2 O 3 ditambahkan akuades hingga volume akhir 50 ml. Sebanyak 50 mg CaCl 2, 50 mg 3- amino-9-etilkarbasol, 0,5 ml H 2 O 2 3%, dan 5 ml aseton dimasukkan ke dalam 100 ml 50 mm natrium asetat
22 83 Pewarna Aspartat Aminotransferase (AAT) Pewarna Dehidrogenase Malat (MDH) Pewarna Fosfatase Asam (ACP) Potato dextrose agar (PDA) Potato dextrose broth (PDB) aseton, 100 ml 50 mm natrium asetat ph 5,0 Larutan substrat AAT 50 ml, Fast Blue BB salt 50 mg (1ml), H 2 O 800 ml, asam α-ketoglutarat 292 mg, L-asam aspartat 1,07 g, PVP-40 4 g, garam EDTA. Na 2 4 mg, Na 2 H 2 PO 4 11,36 g 10 mg NAD, 150 mg asam malik, 10 mg NBT, 2 mg PMS, dan 50 ml 100 mm Tris-HCl ph 8,5 50 mg Na-1-naftil asam fosfatase, 50 mg MgCl 2, 50 mg fast Garnet GBG salt, dan 100 ml 50 mm Na-asetat ph ph 5,0, kemudian diaduk hingga homogen. Sebanyak 50mg Garam Fast Blue BB ditambahkan ke dalam 800 ml H 2 O, kemudian dimasukkan asam α- ketoglutarat 292 mg, L-asam aspartat 1,07 g, PVP-40 4 g, garam EDTA. Na 2 4 mg, Na 2 H 2 PO 4 11,36 g. Larutan selanjutnya ditambahkan ke dalam 50 ml larutan substrat AAT. Sebanyak 10 mg NAD, 150 mg asam malik, 10 mg NBT, dan 2 mg PMS dilarutkan ke dalam 50 ml 100 mm Tris-HCl ph 8,5, kemudian diaduk hingga homogen. Sebanyak 50 mg Na-1-naftil asam fosfatase, 50 mg MgCl 2, dan 50 mg fast Garnet GBG salt dilarutkan ke dalam 100 ml 50 mm Na-asetat ph 5,0 hingga homogen. 5,0 30 g bubuk PDA Bahan dilarutkan dengan akuades hingga volume 1 l. Larutan diaduk dengan pengaduk berkecepatan 250 rpm pada suhu 150 C. ph diatur hingga ph 5,6. Sterilisasi dilakukan dengan autoklaf suhu 121 C selama 15 menit. Setelah larutan dingin, ditambahkan kloramfenikol dan siap dituang ke dalam petri steril 24 g bubuk PDB Bahan dilarutkan dengan akuades hingga volume 1 l lalu diaduk menggunakan pengaduk dengan kecepatan 250 rpm suhu 150 C, setelah larutan homogen dituang ke erlenmeyer hingga 1/10 volume. Sterilisasi dilakukan dengan autoklaf suhu 121 C selama 15 menit. [Sumber: Wendel & Weeden 1989: ; Gandjar dkk. 1992: 80 ]
23 84 Lampiran 2 Penentuan nilai rasio kematian jamur tiram cokelat setelah mutasi pada berbagai konsentrasi EMS Tujuan: Menentukan nilai rasio kematian jamur tiram cokelat setelah perlakuan mutasi pada berbagai konsentrasi EMS. Rumus: Rasio kematian (%) = Σ koloni sebelum perlakuan - Σ setelah perlakuan EMS x 100% Σ koloni sebelum perlakuan (Bauman 2004: 227) Contoh perhitungan: Rasio kematian setelah pemberian EMS 8 μl = x 100% 1022 = 92,9%
24 85 Lampiran 3 Pembuatan larutan β-glukan Tujuan: Membuat larutan β-glukan dari larutan β-glukan standar dengan pengenceran 3,5% w/v. Rumus: M 1. V 1 = M 2. V 2 Keterangan: M : Konsentrasi larutan V : Volume larutan Contoh perhitungan: Larutan β-glukan 3,5% w/v = ppm Pengenceran: ppm. x = ppm. 1 ml x = 0,143 ml Sebanyak 1 ml larutan β-glukan ppm dibuat dengan menambahkan 0,857 ml akuades ke dalam 0,143 ml larutan β-glukan 3,5% w/v.
25 86 Lampiran 4 Penentuan kadar β-glukan dari ekstrak EPS Tujuan: Menentukan kadar β-glukan (ppm) pada ekstrak EPS dengan persamaan kurva standar β-glukan murni (barley) mengunakan reagen congo red M senilai y= 0,0874x 0,0987. Rumus: Kadar β-glukan (x) = Absorbansi (y) + 0,0987 0,0874 x pengenceran Contoh perhitungan: Absorbansi (OD) EPS tiram putih kontrol = 0,434 Pengenceran = 3,5% w/v = ppm Kadar β-glukan = 0, ,0987 x ,0874 = ,8 ppm
26 87 Lampiran 5 Uji Shapiro-Wilk untuk mengetahui normalitas distribusi data berat kering miselium jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data berdistribusi normal Ha: Data tidak berdistribusi normal Statistika pengujian: W hitung = k a i (X (n i+1) X (i) ) 2 i=1 n (X i X) 2 i=1 Keterangan: n X i X k = jumlah data = nilai data = nilai rata-rata sampel = setengah jumlah data a i = nilai koefisien tabel Shapiro-Wilk dengan N = 36 X (n i+1) X (i) = nilai selisih antara data terbesar dengan data terkecil (Conover 1980: , 467)
27 88 Kriteria pengujian: Ho diterima jika W hitung > W tabel (derajat bebas (db) = jumlah data = 3; untuk α = 0,05; db = 3, maka W tabel = 0,767). (Conover 1980: 468) Hasil perhitungan: W hitung isolat kontrol = 0,768 W hitung isolat TCMK1= 0,797 W hitung isolat TCMK2 = 0,875 W hitung isolat TCMK3= 0,897 W hitung isolat TCMK4= 0,900 Kesimpulan: Data berat kering miselium jamur tiram cokelat berdistribusi normal.
28 89 Lampiran 6 Uji Levene untuk mengetahui homogenitas varians data berat kering EPS jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data bervariansi homogen Ha: Data tidak bervariansi homogen Taraf nyata: Untuk α = 0,05; db 1 = 4 dan db 2 = 10 Kriteria & hasil pengujian: Ho diterima jika -p > α F hitung = 3,557 ; -p = 0,011 Kesimpulan: Data berat kering miselium jamur tiram cokelat bervariansi homogen.
29 90 Lampiran 7 Uji ANOVA dua faktor terhadap data berat kering miselium jamur tiram cokelat menggunakan program Microsoft Office Excel 2003 Tujuan: Untuk mengetahui adanya pengaruh faktor perlakuan (waktu inkubasi mutagen) dan faktor waktu inkubasi miselium (hari) pada penimbangan berat kering miselium jamur tiram cokelat. Hipotesis: Ho (A): tidak ada pengaruh perbedaan perlakuan terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat. Ha (A): ada pengaruh perbedaan perlakuan terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat. Ho (B): tidak ada pengaruh perbedaan waktu inkubasi miselium terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat. Ha (B): ada pengaruh perbedaan waktu inkubasi miselium terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat. Ho (C): tidak ada pengaruh perbedaan perlakuan dan waktu inkubasi miselium terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat. Ha (C): ada pengaruh perbedaan perlakuan dan waktu inkubasi miselium terhadap produksi berat kering miselium jamur tiram cokelat.
30 91 Statistika pengujian: a b n Y 2 = Y ijk 2, dengan db = abn i=1 j=1 k=1 b J ioo = Y ijk j=1 k=1 a J ojo = Y ijk i=1 k=1 n n n J ijo = Y ijk k=1 a b n J ooo = Y ijk i=1 j=1 k=1 R y = J 2 ooo/abn, dengan db = 1 a A y = (J 2 ioo/bn) R y, dengan db = (a 1) i=1 b B y = (J 2 ojo/an) R y, dengan db = (b 1) j=1 a b J ab = (J 2 ijo/n) R y i=1 j=1 AB y = J ab A y B y, dengan db = (a 1)(b 1) E y = Y 2 R y A y B y AB y, dengan db = ab (n 1) Keterangan: J ioo J ojo J ijo J ooo = jumlah nilai pengamatan pada taraf ke-i faktor A = jumlah nilai pengamatan pada taraf ke-j faktor B = jumlah nilai pengamatan pada taraf ke-i faktor A dan taraf ke-j faktor B = jumlah nilai semua pengamatan
31 92 a b n A y B y J ab AB y E y = jumlah perlakuan pada faktor A = jumlah perlakuan pada faktor B = jumlah ulangan pada setiap perlakuan = jumlah kuadrat (JK) untuk semua taraf faktor A = jumlah kuadrat (JK) untuk semua taraf faktor B = jumlah kuadrat (JK) untuk antara sel untuk daftar a x b = jumlah kuadrat (JK) untuk interaksi antara faktor A dan B = jumlah kuadrat (JK) kekeliruan (Sudjana 1991: ) Kriteria pengujian: Ho ditolak jika Probabilitas (P) < α (α=0,05) Hasil perhitungan: Sumber variasi Waktu inkubasi mutagen (A) Waktu inkubasi miselium (B) Interaksi A x B Kekeliruan 50 0, , Jumlah 74 34,93325 Kesimpulan: db JK KT F hitung P Kesimpulan 4 28, , ,9033 3, Ada pengaruh 4 3, , ,8491 2, Ada pengaruh 16 1, , ,8851 6, Ada pengaruh Ada pengaruh faktor waktu inkubasi mutagen waktu inkubasi miselium terhadap produksi berat kering miselium oleh jamur tiram cokelat.
32 93 Lampiran 8 Uji LSD (least significance difference) untuk data berat kering miselium jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Menentukan perbedaan antar kelompok perlakuan Hipotesis: H o = tidak terdapat pebedaan antar perlakuan H a = terdapat perbedaan antar perlakuan Statistika pengujian: Keterangan: LSD = t 0,05; r (t tabel ) [(2s 2 ) / r] S 2 n r = nilai RT dari tabel ANOVA = jumlah data = banyak ulangan (Zar 1974: 151)
33 94 Hasil perhitungan: Perlakuan (I) Perlakuan (J) Multiple Comparisons LSD Rata-rata perbedaan (I-J) Standar kesalahan Probabilitas Interval kepercayaan 95% Batas bawah Batas atas kontrol TCMK TCMK TCMK TCMK TCMK1 kontrol TCMK TCMK TCMK TCMK2 kontrol TCMK TCMK TCMK TCMK3 kontrol TCMK TCMK TCMK TCMK4 kontrol TCMK TCMK TCMK * Perbedaan signifikan pada taraf kepercayan 95% (α= 0,05) Kriteria pengujian: H 0 ditolak jika Probabilitas (P) < α Kesimpulan: Produksi berat kering miselium isolat TCMK4 berbeda nyata dengan produksi isolat kontrol, TCMK1, TCMK2, dan TCMK3.
34 95 Lampiran 9 Uji Shapiro-Wilk untuk mengetahui normalitas distribusi data berat kering EPS jamur tiram cokelat Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data berdistribusi normal Ha: Data tidak berdistribusi normal Statistika pengujian: W hitung = k a i (X (n i+1) X (i) ) 2 i=1 n (X i X) 2 i=1 Keterangan: n X i X k = jumlah data = nilai data = nilai rata-rata sampel = setengah jumlah data a i = nilai koefisien tabel Shapiro-Wilk dengan N = 36 X (n i+1) X (i) = nilai selisih antara data terbesar dengan data terkecil (Conover 1980: , 467)
35 96 Kriteria pengujian: Ho diterima jika W hitung > W tabel (derajat bebas (db) = jumlah data = 3; untuk α = 0,05; db = 3, maka W tabel = 0,767). (Conover 1980: 468) Hasil perhitungan: W hitung isolat kontrol = 0,857 W hitung isolat TCMK1= 0,985 W hitung isolat TCMK2 = 1,000 W hitung isolat TCMK3= 0,928 W hitung isolat TCMK4= 0,920 Kesimpulan: Data berat kering EPS jamur tiram cokelat berdistribusi normal.
36 97 Lampiran 10 Uji Levene untuk mengetahui homogenitas varians data berat kering EPS jamur tiram cokelat Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data bervariansi homogen Ha: Data tidak bervariansi homogen Taraf nyata: Untuk α = 0,05; db 1 = 4 dan db 2 = 10 Kriteria & hasil pengujian: Ho diterima jika -p > α F hitung = 5,942 ; -p = 0,010 Kesimpulan: Data berat kering EPS jamur tiram cokelat bervariansi homogen.
37 98 Lampiran 11 Uji ANOVA satu faktor terhadap data berat kering EPS jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Untuk mengetahui adanya pengaruh faktor waktu inkubasi mutagen EMS pada berat kering EPS tiram cokelat. Hipotesis: Ho : Tidak ada pengaruh lamanya waktu inkubasi mutagen EMS pada proses mutasi Ha : Ada pengaruh lamanya waktu inkubasi mutagen EMS pada proses mutasi Statistika pengujian: JKA = i [( T i+ ) 2 /n ] (T ++ / N) 2 JKT = i j (Y ij ) 2 (T ++ / N) 2 JKD = JKT JKA RKA = JKA / (k-1) RKD = JKD / (N- 1) F hitung = RKA / RKD Keterangan: JKA JKD : Jumlah kuadrat antar kelompok perlakuan : Jumlah kuadrat dalam kelompok perlakuan
38 99 JKT : Jumlah kuadrat total RKA : rerata kuadrat antar kelompok perlakuan RKD : rerata kuadrat dalam kelompok perlakuan N k : banyak data : banyak perlakuan (Sudjana 1996: ) Kriteria pengujian: Ho ditolak jika signifikansi < α (digunakan α = 0,05) Hasil perhitungan: Tabel perhitungan ANOVA data berat kering EPS tiram cokelat Sumber variasi Antar kelompok perlakuan Dalam kelompok perlakuan db JK RT F hitung F tabel (α = 0,05) Signifikansi Kesimpulan 4 0,198 0, ,269 3,48 0,000 Ada pengaruh 10 0,003 0,000 Jumlah 14 0,201 Kesimpulan: Faktor waktu inkubasi mutagen EMS memengaruhi berat kering EPS pada jamur tiram cokelat.
39 100 Lampiran 12 Uji LSD (least significance difference) untuk data berat kering EPS jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Menentukan perbedaan antar kelompok perlakuan Hipotesis: H o = tidak terdapat pebedaan antar perlakuan H a = terdapat perbedaan antar perlakuan Statistika pengujian: Keterangan: LSD = t 0,05; r (t tabel ) [(2s 2 ) / r] S 2 n r = nilai RT dari tabel ANOVA = jumlah data = banyak ulangan (Zar 1974: 151)
40 101 Hasil perhitungan: Perlakuan (I) Perlakuan (J) Rata-rata perbedaan (I-J) Multiple Comparisons LSD Standar kesalahan Probabilitas Interval kepercayaan 95% Batas bawah Batas atas Kontrol MK * MK * MK * MK * MK1 Kontrol * MK * MK * MK * MK2 Kontrol * MK * MK * MK * MK3 Kontrol * MK * MK * MK * MK4 Kontrol * MK * MK * MK * * Perbedaan signifikan pada taraf kepercayan 95% (α= 0,05) Kriteria pengujian: H 0 ditolak jika Probabilitas (P) < α Kesimpulan: Produksi berat kering EPS antar seluruh isolat hasil perlakuan variasi inkubasi mutagen EMS menunjukkan perbedaan nyata.
41 102 Lampiran 13 Uji Shapiro-Wilk untuk mengetahui normalitas distribusi data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data berdistribusi normal Ha: Data tidak berdistribusi normal Statistika pengujian: W hitung = k a i (X (n i+1) X (i) ) 2 i=1 n (X i X) 2 i=1 Keterangan: n X i X k = jumlah data = nilai data = nilai rata-rata sampel = setengah jumlah data a i = nilai koefisien tabel Shapiro-Wilk dengan N = 36 X (n i+1) X (i) = nilai selisih antara data terbesar dengan data terkecil (Conover 1980: , 467)
42 103 Kriteria pengujian: Ho diterima jika W hitung > W tabel (derajat bebas (db) = jumlah data = 3; untuk α = 0,05; db = 3, maka W tabel = 0,767) (Conover 1980: 468) Hasil perhitungan: W hitung isolat kontrol = 0,842 W hitung isolat TCMK1= 0,996 W hitung isolat TCMK2 = 0,829 W hitung isolat TCMK3= 0,772 W hitung isolat TCMK4= 0,826 Kesimpulan: normal. Data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat berdistribusi
43 104 Lampiran 14 Uji Levene untuk mengetahui homogenitas varians data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat Tujuan: Sebagai prasyarat uji analisis variansi Hipotesis: Ho: Data bervariansi homogen Ha: Data tidak bervariansi homogen Taraf nyata: Untuk α = 0,05; db 1 = 4 dan db 2 = 10 Kriteria & hasil pengujian: Ho diterima jika -p α F hitung = 7,249 ; -p = 0,005 Kesimpulan: homogen. Data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat bervariansi
44 105 Lampiran 15 Uji ANOVA satu faktor terhadap data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Untuk mengetahui adanya pengaruh faktor waktu inkubasi mutagen EMS pada kadar β-glukan jamur tiram cokelat. Hipotesis: Ho : Tidak ada pengaruh lamanya waktu inkubasi mutagen EMS terhadap kadar β-glukan Ha : Ada pengaruh lamanya waktu inkubasi mutagen EMS terhadap kadar β-glukan Statistika pengujian: JKA = i [( T i+ ) 2 /n ] (T ++ / N) 2 JKT = i j (Y ij ) 2 (T ++ / N) 2 JKD = JKT JKA RKA = JKA / (k-1) RKD = JKD / (N- 1) F hitung = RKA / RKD Keterangan: JKA : Jumlah kuadrat antar kelompok perlakuan
45 106 JKD JKT : Jumlah kuadrat dalam kelompok perlakuan : Jumlah kuadrat total RKA : rerata kuadrat antar kelompok perlakuan RKD : rerata kuadrat dalam kelompok perlakuan N k : banyak data : banyak perlakuan Kriteria pengujian: Ho ditolak jika signifikansi < α (digunakan α = 0,05) Hasil perhitungan: Tabel perhitungan ANOVA data kadar crude β-glukan jamur tiram cokelat Sumber variasi Antar kelompok perlakuan Dalam kelompok perlakuan db JK RT F hitung F tabel (α = 0,05) Signifikansi Kesimpulan 4 2, , ,441 3, Ada pengaruh 10 1, , Jumlah 14 2, Kesimpulan: Terdapat pengaruh faktor waktu inkubasi mutagen EMS terhadap kadar β-glukan sebagai komponen EPS pada jamur tiram cokelat.
46 107 Lampiran 16 Uji LSD (least significance difference) untuk data kadar β-glukan pada EPS jamur tiram cokelat menggunakan program SPSS versi 12.0 Tujuan: Menentukan perbedaan antar kelompok perlakuan Hipotesis: H o = tidak terdapat pebedaan antar perlakuan H a = terdapat perbedaan antar perlakuan Statistika pengujian: Keterangan: LSD = t 0,05; r (t tabel ) [(2s 2 ) / r] S 2 n r = nilai RT dari tabel ANOVA = jumlah data = banyak ulangan (Zar 1974: 151)
47 108 Hasil perhitungan: Perlakuan (I) Perlakuan (J) Rata-rata perbedaan (I-J) Multiple Comparisons LSD Taraf kepercayaan 95% Standar kesalahan Probabilitas Batas bawah Batas atas Kontrol MK * MK * MK * MK * MK1 Kontrol * MK * MK * MK * MK2 Kontrol * MK * MK * MK * MK3 Kontrol * MK * MK * MK * MK4 Kontrol * MK * MK * MK * * Perbedaan signifikan pada taraf kepercayan 95% (α= 0,05) Kriteria pengujian: Ho ditolak jika Probabilitas (P) < α Kesimpulan: Terdapat perbedaan nyata pada kadar β-glukan sebagai komponen EPS antara masing-masing isolat jamur tiram cokelat yang diperoleh melalui perlakuan variasi waktu inkubasi EMS.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. KONSENTRASI DAN WAKTU INKUBASI EHTYL METHANE SULFONATE (EMS) YANG MEMBERIKAN EFEK MUTASI PADA JAMUR TIRAM COKELAT
33 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. KONSENTRASI DAN WAKTU INKUBASI EHTYL METHANE SULFONATE (EMS) YANG MEMBERIKAN EFEK MUTASI PADA JAMUR TIRAM COKELAT Perlakuan mutasi EMS pada penelitian menggunakan kisaran
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Balai
21 BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Balai Pengkajian dan Penerapan Teknologi (BPPT), Serpong dan Laboratorium Bioteknologi
Lampiran 1 Analisis fitokimia
113 Lampiran 1 Analisis fitokimia a. Uji alkaloid Satu gram sampel daun digerus dan ditambahkan 1.5 ml kloroform dan tiga tetes amoniak. Fraksi kloroform dipisahkan dan diasamkan dengan lima tetes H 2
Lampiran 1 Metode pengujian aktivitas protease (Walter 1984)
LAMPIRAN Lampiran 1 Metode pengujian aktivitas protease (Walter 1984) Pereaksi Blanko (µl) Standar (µl) Sampel (µl) Penyangga Tris HCl (0.2 M) ph 7.5 Substrat kasein for biochemistry (1 %) Ekstrak kasar
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan di Herbarium Manokwariense (MAN) dan Bogoriense (BO) pada bulan Juni sampai Agustus 2008; Hutan Papua pada bulan Agustus sampai September 2008
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran A : Komposisi Media MS
Lampiran A : Komposisi Media MS Komposisi Media MS (Murashige & Skoog, 1962) Bahan Kimia Konsentrasi dalam mesia (mg/l) Makro Nutrient NH 4 NO 3 1650,000 KNO 3 1900,000 CaCl 2.H 2 O 440,000 MgSO 4.7H 2
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN. dengan mengadakan manipulasi terhadap objek penelitian serta adanya kontrol
24 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk penelitian dasar dengan metode penelitian eksperimen. Penelitian eksperimen adalah penelitian yang dilakukan dengan mengadakan
BAB III METODE PENELITIAN. Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya dan kumbung
BAB III METODE PENELITIAN A.
32 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan memberikan manipulasi terhadap objek penelitian serta adanya kontrol (Nazir, 1999). Pada penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan 6 ulangan,
BAB 4 METODE PENELITIAN. 4.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratorik yang dilakukan secara in vitro.
18 BAB 4 METODE PENELITIAN 4.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratorik yang dilakukan secara in vitro. 4.2 Sampel Penelitian dan Bahan Uji Sampel yang digunakan
LAMPIRAN. Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan
56 LAMPIRAN Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan Air laut Dimasukkan ke dalam botol Winkler steril Diisolasi bakteri dengan pengenceran 10 0, 10-1, 10-3 Dibiakkan dalam cawan petri
BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi dan Genetika Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
Lampiran 1. Analisis Kadar Pati Dengan Metode Luff Schroll (AOAC, 1995)
Lampiran 1. Analisis Kadar Pati Dengan Metode Luff Schroll (AOAC, 1995) Bahan sejumlah kurang lebih 1 g ditimbang. Sampel dimasukkan ke dalam erlenmeyer 500 ml dan ditambahkan 200 ml HCl 3%. Sampel kemudian
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada 17-20 Juni 2013 di Laboratorium Uji Mineral 1 Politeknik Kampar. B. Alat dan Bahan 1. Alat Alat yang digunakan
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Sampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair.
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair. a. Komposisi media skim milk agar (Widhyastuti & Dewi, 2001) yang telah
Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian. Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus licheniiformis dan Saccharomyces.
43 Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian Limbah Udang Pengecilan Ukuran Sterilisasi suhu 121 c, tekanan 1 atm Dianalisis kadar air dan bahan keringnya Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus
BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:
BAB III METODE PENELITIAN Tahapan-tahapan yang dilakukan dalam penelitian ini adalah: pengumpulan sampel, lisis terhadap sampel mtdna yang telah diperoleh, amplifikasi daerah HVI mtdna sampel dengan menggunakan
BAB III METODE PENELITIAN. yaitu jenis isolat dan sumber fosfat yang digunakan. selama 3 bulan mulai tanggal 1 Februari 31 April 2017.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen dengan dua variabel yaitu jenis isolat dan sumber fosfat yang digunakan. B. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian
Air Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif
75 Lampiran 1. Metode Kerja L.1.1 Bagan kerja Air Panas - Isolasi dan Seleksi Bakteri Pemurnian Bakteri Isolat Murni Bakteri Uji Bakteri Penghasil Selulase Secara Kualitatif Isolat Bakteri Selulolitik
Lampiran 1. Prosedur Analisa Karakteristik Tepung Empulur Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisa Karakteristik Tepung Empulur Sagu 1. Analisa Proksimat a. Kadar Air (AOAC 1999) Sampel sebanyak 2 g ditimbang dan ditaruh di dalam cawan aluminium yang telah diketahui
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian. Peremajaan Isolat. Pembuatan Suspensi Trichoderma spp.
LAMPIRAN Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian Peremajaan Isolat Pembuatan Suspensi Trichoderma spp. Perhitungan kepadatan spora suspensi Trichoderma spp. Pembuatan inokulum Trichoderma spp. Pengujian kemampuan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis peleitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimen. Penelitian eksperimen adalah metode penelitian yang dilakukan dengan memanipulasi objek penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan April sampai Bulan Agustus 2013. Penelitian pengaruh penambahan edible coat kitosan sebagai anti jamur pada
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian 1. Waktu Penelitian Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013. 2. Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Patologi,
Lampiran 1 Prosedur uji aktivitas protease (Walter 1984, modifikasi)
76 Lampiran Prosedur uji aktivitas protease (Walter 984, modifikasi) Pereaksi Blanko (ml) Standard (ml) Contoh ml) Penyangga TrisHCl (.2 M) ph 7. Substrat Kasein % Enzim ekstrak kasar Akuades steril Tirosin
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB. Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil dan Pembahasan. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density) inkubasi D75 D92 D110a 0 0,078 0,073
Analisis kadar protein
LAMPIRAN Lampiran 1 Bagan alir penelitian Biawak air bagian duodenum, jejenum, ileum, kolon Cuci dengan akuades dan kerok lapisan atasnya (mukosa Ekstraksi enzim protease Analisis kadar protein Pencirian
Lampiran 1. DATA SHEET : RIBAVIRIN (Bertrand 2000 dalam McEvoy 2005)
36 LAMPIRAN 37 Lampiran 1. DATA SHEET : RIBAVIRIN (Bertrand 2000 dalam McEvoy 2005) Nilai toksisitas Non-Manusia : Rat LD50 oral 5,3 g / kg; Mouse LD50 oral 2 g / kg; Ip Mouse LD50 0,9-1,3 g / kg; LD50
HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG
1 Lampiran 1. Prosedur dan Hasil Percobaan Pendahuluan A. Karakterisasi Nira Tebu Tujuan : Mengetahui sifat fisik dan kimia nira tebu yang digunakan dalam penelitian Prosedur : 1) Pengujian sifat kimia,
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN. Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di UPT Pengembangan Agrobisnis Tanaman Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen Biologi,
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November Penelitian ini
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November 2013. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Biomassa Jurusan Kimia
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan September 2010 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
LAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium
15 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat Isolat bakteri koleksi Laboratorium Mikrobiologi hasil isolasi Laut Belawan ditumbuhkan
1 atm selama 15 menit
85 Lampiran 1. Prosedur Kerja L.1.1 Pembuatan Media Nutrient Agar Media Nutrient Agar - ditimbang sebanyak 20 gram dan dimasukkan dalam erlenmeyer 1000 ml - dilarutkandengan aquades 1000 ml - dipanaskan
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan November 2006 sampai dengan Januari 2008. Penelitian bertempat di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi,
BAB III METODE PENELITIAN. menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian bioremediasi logam berat timbal (Pb) dalam lumpur Lapindo menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas pseudomallei)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. MetodePenelitian Penelitian ini dilakukan menggunakan metode eksperimen kuantitatif, metode ini dipilih karena digunakan untuk menguji sebab-akibat serta mempunyai keunggulan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September
21 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September 2014 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia, Laboratorium Mikrobiologi
I. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium. Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
1 I. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium Biokimia, Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml
36 Lampiran 1. Pembuatan Larutan Stok dan Buffer A. Pembuatan Larutan Stok Tris HCL 1 M ph 8.0 (100 ml) : Timbang Tris sebanyak 12,114 g. Masukkan Tris ke dalam Erlenmeyer dan ditambahkan 80 ml aquades.
III. MATERI DAN METODE. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Desember 2013 Maret 2014
III. MATERI DAN METODE 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Desember 2013 Maret 2014 di Laboratorium Teknologi Pascapanen, Laboratorium Patologi, Entomologi dan
3. METODOLOGI PENELITIAN
3. METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai bulan Juli 2011. Pengujian dilaksanakan di Laboratorium Mekanisasi Proses, Laboratorium Bioteknologi
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel 1. Pengukuran Kadar Air (AOAC, 1984) Cawan aluminium dikeringkan di dalam oven pada suhu 105 C selama 15 menit, kemudian didinginkan di dalam desikator lalu ditimbang
MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, 1.2. Bahan beaker glass, tabung
Prosedur pembuatan suspensi alginat
LAMPIRA 39 Lampiran 1. Prosedur pembuatan suspensi alginat 1. Pembuatan suspensi alginat tanpa filler Aquades Na-alginat Pencampuran Sterilisasi 121 o C, 15 menit Pendinginan suhu ruang Suspensi alginat
Buah asam gelugur, rimpang lengkuas, dan kencur. Persiapan contoh. Serbuk contoh
LAMPIRAN 20 Lampiran 1 Bagan alir penelitian Buah asam gelugur, rimpang lengkuas, dan kencur Persiapan contoh pencucian perajangan pengeringan penggilingan Serbuk contoh Penetapan kadar air Ekstraksi air
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat Spektrofotometer Genesis II keluaran Milton Roy Co., USA (No. Catalog 4001/4 ); Waterbadi Termostat WK-24 (Sibata Scientific Technology Ltd); Kertas
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Pusat
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Pusat Teknologi Bioindustri, Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (LTB- PTB-BPPT)-Serpong.
Lampiran 1. Pembuatan Suspensi Zat Uji
Lampiran 1 Pembuatan Suspensi Zat Uji Bahan obat herbal X yang merupakan hasil fraksinasi dari daun sukun tidak dapat larut secara langsung dalam air maka dibuat dalam bentuk sediaan suspensi agar dapat
Lampiran 1 Komposisi media pertumbuhan bakteri
LAMPIRAN 13 14 Lampiran 1 Komposisi media pertumbuhan bakteri No Media Komposisi 1 Media gelatin Sebanyak 150 g gelatin dilarutkan dengan akuades hingga 1000 ml, cek ph 6.7±7.0, lalu disterilisasi dengan
Lampiran 1 Persiapan sebelum tahapan kuantitasi DNA dengan RT-PCR. a. Penempatan larutan di dalam well sebelum DNA dikuantitasi dengan RT- PCR
55 Lampiran 1 Persiapan sebelum tahapan kuantitasi DNA dengan RT-PCR. a. Penempatan larutan di dalam well sebelum DNA dikuantitasi dengan RT- PCR Keterangan : Std 1 Std 1 1A EC Std 2 Std 2 1 B Std 3 Std
LAMPIRAN 1. SPESIFIKASI BAHAN PENELITIAN
LAMPIRAN 1. SPESIFIKASI BAHAN PENELITIAN A. Spesifikasi Susu Skim Bubuk Oldenburger Komponen Satuan Jumlah (per 100g bahan) Air g 3,6 Energi kj 1480 Protein g 34,5 Lemak g 0,8 Karbohidrat g 53,3 Mineral
METODE PENELITIAN. Penelitian ini di laksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini di laksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi FMIPA Universitas Lampung dari bulan Juni 2011 sampai dengan Januari 2012
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
17 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada Januari
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan dilaksanakan di Laboratorium Patologi, Entomologi dan Mikrobiologi (PEM) Fakultas
BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Jamur tiram diklasifikasikan sebagai berikut: : Pleurotus cystidiosus O. K. Mill. (jamur tiram cokelat)
6 BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. JAMUR TIRAM (Pleurotus spp.) 1. Klasifikasi, morfologi, dan fisiologi jamur tiram Jamur tiram diklasifikasikan sebagai berikut: Kerajaan Filum Kelas Bangsa Suku Marga Jenis
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN 3.1 BAHAN DAN ALAT Limbah tanaman jagung (LTJ) yang digunakan dalam penelitian ini adalah varietas Bisi 2 yang komponen utamanya berupa batang, tongkol, klobot, dan daun berasal
Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,
Lampiran. Persiapan Media Bakteri dan Jamur Media Trypticase Soy Agar (TSA) Sebanyak g bubuk TSA dilarutkan dalam ml akuades yang ditempatkan dalam Erlenmeyer liter dan dipanaskan pada penangas air sambil
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Karakterisasi Isolat L. plantarum dan Bakteri Indikator
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini berlangsung selama tujuh bulan, yakni mulai dari bulan Februari sampai dengan bulan Agustus 2011. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Ilmu
7. LAMPIRAN. Lampiran 1. Perbedaan Karakteristik Bakteri Asam Laktat. Tabel 7. Perbedaan Karakteristik Beberapa Jenis Bakteri Asam Laktat
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Perbedaan Karakteristik Bakteri Asam Laktat Tabel 7. Perbedaan Karakteristik Beberapa Jenis Bakteri Asam Laktat Karakter Batang Bulat Carnob. Lactob. Aeroc. Enteroc. Lactoc. Leuconoc.
BAHAN DAN METODE. Pembiakan P. fluorescens dari Kultur Penyimpanan
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Bakteriologi Tumbuhan, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor mulai bulan Februari
BAB III METODE PENELITIAN. adalah variasi jenis kapang yaitu Penicillium sp. dan Trichoderma sp. dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
LAMPIRAN. Sterilisasi alat dan bahan. Mengisolasi dan Menghitung Populasi Awal dari Bakteri yang Terkandung dalam Biofertilizer komersial
LAMPIRAN 22 LAMPIRAN Lampiran 1: Bagan Alir Cara Kerja Persiapan alat dan bahan penelitian di laboratorium Sterilisasi alat dan bahan Mengisolasi dan Menghitung Populasi Awal dari Bakteri yang Terkandung
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan pengaruh rasio w/p terhadap
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan pengaruh rasio w/p terhadap setting time bahan cetak alginate dengan penambahan pati garut (Maranta
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Pertanian dan
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Pertanian dan Laboratorium Lapang Terpadu Fakultas Pertanian Universitas Lampung pada bulan
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Pertumbuhan dan Peremajaan Isolat Pengamatan Morfologi Isolat B. thuringiensis
13 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, IPB, dari bulan Oktober 2011 Mei 2012. Bahan Isolasi untuk memperoleh isolat B. thuringiensis
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dimulai pada tanggal 1 April 2016 dan selesai pada tanggal 10 September 2016. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen
LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi
LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi Bagian akar dan batang (3-5 cm) Dicuci dengan air mengalir selama
Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian Pembuatan larutan buffer menggunakan metode pencampuran antara asam lemah dengan basa konjugasinya. Selanjutnya larutan buffer yang sudah dibuat diuji kemampuannya dalam mempertahankan
Gambar Penerapan metode..., Anglia Puspaningrum, FMIPA UI, 2008
Gambar 52 Gambar 1. Hasil elektroforesis Escherichia coli ATCC 25922 yang diisolasi menggunakan CTAB dan diamplifikasi dengan PCR [lajur 1 dan lajur 2]. 650 pb 500 pb Gambar 2. Hasil elektroforesis sampel
BAB 4 METODE PENELITIAN
22 BAB 4 METODE PENELITIAN 4.1. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental laboratoris dengan rancangan penelitian The Post Test-Only Control Group Design. 4.2 Populasi
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA 1. Pembuatan sodium Sitrat (C 6 H 5 Na 3 O 7 2H 2 O) 0,1 M 1. Mengambil dan menimbang sodium sitrat seberat 29.4 gr. 2. Melarutkan dengan aquades hingga volume 1000
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian A.1. Materi Penelitian A.1.1. Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian adalah 4 isolat Trichoderma spp. koleksi Prof. Loekas
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini sudah dilaksanakan dari bulan Februari sampai bulan Juli 2013 di
24 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini sudah dilaksanakan dari bulan Februari sampai bulan Juli 2013 di Laboratorium Instrumentasi dan Biokimia Jurusan Kimia FMIPA
BAB 4 METODE PENELITIAN. 4.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik.
BAB 4 METODE PENELITIAN 4.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik. 4.2 Sumber Data Sampel dalam penelitian ini adalah usapan (swab) dari lesi mukosa mulut subyek
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi. Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari sampai April 2008. B. ALAT
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama lebih kurang 6 (enam) bulan yaitu dari bulan Januari sampai
2. Spesifikasi MRS broth (merk Pronadisa Cat )
Lampiran 1. Spesifikasi Bahan Penelitian 1. Spesifikasi Susu Skim Bubuk Oldenburger Komponen Satuan Jumlah (per 100g bahan) Air g 3,6 Energi kj 1480 Protein g 34,5 Lemak g 0,8 Karbohidrat g 53,3 Mineral
Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis
44 Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis Dalam setiap satu liter media mengandung: NaHCO3 : 10,0 gr Pupuk NPK : 1,18 gr Pupuk TSP : 1,20 gr NaCl : 1,00 gr Selanjutnya ditambahkan
BAB III METODE PENELITIAN. dan Peternakan Universitas Islam Negeri Sultan Syarif Kasim Riau.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September sampai Oktober 2013 di Laboratorium Patologi, Entomologi, dan Mikrobiologi Fakultas Pertanian dan
50 ml 97 ml. Diencerkan sampai 200 ml. ph diukur dengan ph meter. Ditambahkan HCl 0,3 M tetes demi tetes hingga diperoleh ph 1
Lampiran 1. Skema Pembuatan Buffer ph 1 1,119 gram KCl (s) dilarutkan dengan akuades dalam labu ukur 50 ml 2,5 ml HCl (p) dilarutkan dengan akuades dalam labu ukur 100 ml 50 ml 97 ml Diencerkan sampai
BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA
15 BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA 3.1 BAHAN Lactobacillus acidophilus FNCC116 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan dari Universitas Gajah Mada), Bacillus licheniformis F11.4 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan
BAB III METODE PENELITIAN. Dalam penelitian ini dilakukan lima tahap utama yang meliputi tahap
BAB III METODE PENELITIAN Dalam penelitian ini dilakukan lima tahap utama yang meliputi tahap penyiapan templat mtdna, amplifikasi fragmen mtdna pada daerah D-loop mtdna manusia dengan teknik PCR, deteksi
LAMPIRAN. Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus. Ulangan I II III. Total A 0 B
LAMPIRAN Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus Ulangan I II III Total A 0 B 0 0 0 0 0 A 0 B 1 0 0 0 0 A 0 B 2 0 0 0 0 A 0 B 3 0 0 0 0 A 1 B 0 1 1 1 3 A 1 B 1 1 1 1 3 A 1 B
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009 yang bertempat di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Sterilisasi alat dilakukan sebelum semua peralatan digunakan, yaitu dengan cara membungkus semua peralatan dengan menggunakan kertas stensil kemudian di