STUDI GANGGUAN KOBALT, NIKEL DAN TEMBAGA PADA PENETAPAN BESI DENGAN SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM DALAM NYALA UDARA - ASETILEN

STUDI GANGGUAN KOBALT, NIKEL DAN TEMBAGA PADA PENETAPAN BESI DENGAN SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM DALAM NYALA UDARA - ASETILEN

T 546.621 65 BUD

ABSTRAK Terdapatnya gangguan dalam analisa secara spektroskopi serapan atom akan mempengaruhi keakuratan hasil penetapan. Tujuan penelitian ini adalah untuk menemukan jawaban masalah : "Bagaimana pengaruh (gangguan) unsur-unsur logam kobalt, nikel dan tembaga, jika masing-masing unsur tersebut berada dalam satu campuran dengan besi, serta bagaimana mengatasi gangguan itu". Langkah-langkah penelitian yang dilakukan adalah menetapkan kondisi optimum analisa besi, mengetahui pengaruh variasi konsentrasi logam-logam pengganggu terhadap nilai absorbans besi pada konsentrasi tertentu dalam medium HCl, HNO 3 dan H 2 SO 4, mengetahui Pengaruh kondisi nyala terhadap nilai absorbans besi, serta mengetahui pengaruh penambahan zat organik tertentu ke dalam matriks larutan sebagai upaya untuk mengatasi gangguan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tiga unsur tersebut di atas memberikan gangguan yang cukup serius, yaitu menurunkan nilai absorbans besi pada kondisi optimum analisanya. Besarnya gangguan tersebut sangat tergantung pada kondisi nyala yang berhubungan dengan laju alir gas asetilen, tinggi pembakar, dan juga tergantung pada jenis anion yang terdapat dalam larutan. Diketahui bahwa dalam medium HNO 3 dan H 2 SO 4 gangguan yang terjadi lebih besar bila dibanding dalam medium HCl.

Diketahui pula bahwa senyawa 8-Tidroksikuinolia (aksin) dapat berfungsi sebagai zat pembebas gangguan yang efektip pada konsentrasi yang lebih besar dari konsentrasi logam-logam pengganggu. Dari segi pandangan aplikasi, menunjukkan bahwa metode analisa secara spektroskopi serapan atom memiliki kecermatan cukup tinggi, yang dapat terlihat dari nilai simpangan baku (s) yang diperoleh. Pada penetapan besi dalam contoh kawat tembaga, diperoleh nilai simpangan baku 2,5 untuk penetapan tanpa penambahan oksin, dan 1,09 untuk penetapan dengan penambahan oksin. Pada penetapan besi dalam contoh kawat kasa, diperoleh nilai simpangan baku 0,18 untuk penetapan tanpa penambahan oksin, dan 1,98 untuk penetapan dengan penambahan oksin.

ABSTRACT The presence of the interference in the analysis with the atomic absorption spectroscopy will influence the accuracy of the result. The aim of this investigation is to find the answer of the problems :" How is the effect (thee interference) of the elements cobalt, nickel and copper, when each e- lement is in one mixture with iron, and how do we over come that interference?" The steps in this investigation are carried out by determining the optimum analytical condition of iron; to know the effect of the concentration variation of the interfering elements towards iron absorbance at a certain concentration in HCl, HNO 3 and H 2 SO 4 medium; to know the effect of the flame condition towards iron absorbance ; and to know the effect of adding certain organic agent to the matrix solution as a means to overcome the inter ference. The result of this investigation showed that those three elements interfered seriously, they decreased the iron absorbance at optimum analytical condition. The magnitude of those interferences strongly depends on the flame condition with respect to acetylene gas flows rate, the height of the burner and is also depends on the anion present in solution. It was known that in HN0 3 and H 2 SO 4

lx medium, the interference observed was greater than in Hcl medium. It was also known that 8-hydroxyquinoline (oxine) can also function as an effective releasing agent at a greater concentration than the interfering elements concentration. From the application of view point, showed that the anaysis method by way of atomic absortion spectroscopy has a high precision that could be seen from the standard deviation (s) value. On the iron determination in copper wire sample, the standard deviation value was 2,5 for the determination without oxine, and 1,09 for the determination with oxine. On the iron determination in netting wire sample, the standard deviation value was 0,18 for the determination without oxine, and 1,98 for the deter mination with oxine.