7. LAMPIRAN. Gambar 19. Kurva Standar Protein

dokumen-dokumen yang mirip
LAMPIRAN 1. Pembuatan Reagen Bradford dan Larutan Standar Protein

Lampiran 1. Bahan-bahan yang digunakan untuk pengujian aktivitas enzim (Grossowicz et al., 1950) (a). Reagen A 1. 0,2 M bufer Tris-HCl ph 6,0 12,1 gr

Lampiran 1 Metode pengujian aktivitas protease (Walter 1984)

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai September 2014 di Green

Lampiran 1 Prosedur uji aktivitas protease (Walter 1984, modifikasi)

Lampiran 1. Pembuatan Larutan Buffer untuk Dialisa Larutan buffer yang digunakan pada proses dialisa adalah larutan buffer Asetat 10 mm ph 5,4 dan

Lampiran 1 Pembuatan Medium Kultur DMEM Lampiran 2 Pembuatan Larutan PBS Lampiran 3 Prosedur Pewarnaan HE

Analisis kadar protein

Lampiran 1 Rancangan penelitian

Lampiran A : Komposisi Media MS

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Pertumbuhan dan Peremajaan Isolat Pengamatan Morfologi Isolat B. thuringiensis

III. METODOLOGI PENELITIAN

ANALISIS PROTEIN SPESIFIK TEMBAKAU SRINTHIL. Disusun oleh : Nama : Slamet Haryono NIM :

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN. Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dari empat primer yang

3. METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2. Alat dan Bahan 3.3 Metode Penelitian

3. METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Alat dan Bahan

Lampiran 1 Lokasi pengambilan sampel tanah di Pulau Gili Meno, Lombok Utara

1 ml enzim + 1 ml larutan pati 1% (dalam bufer) Diinkubasi (suhu optimum, 15 menit) + 2 ml DNS. Dididihkan 5 menit. Didinginkan 5 menit

Isolasi bakteri kitinolitik dari Sumber Air Panas. Penentuan Isolat Terpilih

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian dilaksanakan pada bulan September Januari 2016 di

Efisiensi isolat protein metode presipitasi dengan Aseton

Lampiran 1. DATA SHEET : RIBAVIRIN (Bertrand 2000 dalam McEvoy 2005)

s - soluble fraction i - insoluble fraction p - post-ni 2+ column

Metode Penelitian. III.2.1 Sampel

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM. Dokumen nomor : CCRC Tanggal : 21 Mei 2015 Mengganti nomor : - Tanggal : -

Tabel 4. Hubungan antara berbagai tingkat kejenuhan ammonium sulfat (0-100%) dengan aktivitas unit enzim selulase. No Fraksi Aktivitas Unit (U/mL)

Tabel 3. Hubungan antara berbagai tingkat kejenuhan ammonium sulfat (0-80%) dengan aktivitas spesifik enzim selulase. Aktivitas Unit (U/mL)

DAFTAR ISI... KATA PENGANTAR... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR TABEL... DAFTAR LAMPIRAN... INTISARI... ABSTRACT...

Lampiran 1 Prosedur Rotofor

BAB IV. HASIL PENELITIAN

3. METODE 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

3. METODOLOGI 3.1 Pelaksanaan Penelitian 3.2 Bahan dan Alat Penelitian

ADLN- PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA DAFTAR ISI

Lampiran 1 Data Rendemen Pelet Kapang Endofit Xylaria psidii KT30. Berat sampel (pelet) setelah sentrifugase: 0,223 gram

III. METODOLOGI PENELITIAN

3 METODE PENELITIAN. 3.1 Bahan Bahan penelitian

3 Metode Penelitian Alat

BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Hewan coba Metode Penelitian 1 Isolasi dan Produksi Antigen E/S Fasciola gigantica

III. METODOLOGI PENELITIAN

RPMI 1640 medium. Kanamisin 250 µg. Coomassie brilliant blue G-250

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Pusat

I. Tujuan Menentukan berat molekul protein dengan fraksinasi (NH 4 ) 2 SO 4 Teori Dasar

Lampiran III Peraturan Menteri Negara Lingkungan Hidup Nomor : 06 Tahun 2007 Tanggal : 8 Mei 2007

Bab III Metodologi Penelitian

20,0 ml, dan H 2 O sampai 100ml. : Tris 9,15 gram; HCl 3ml, dan H 2 O sampai 100ml. : ammonium persulfat dan 0,2 gram H 2 O sampai 100ml.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian, Jurusan

dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)

Lampiran. Lampiran I. Rancangan Percobaan. Laaitan standar formaldehid. Sampel 2 macam. Persiapan sampel dengan. Penentuan Panjang gelombang optimum

Lampiran 1.a Data Kadar Air Kelopak Rosella Kadar air (%) = kehilangan berat (g) x 100 Sampel sebelum kering (g)

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di

LAMPIRAN A KOMPOSISI PREMIX DAN KOMPOSISI PAKAN NORMAL BR 1. Premix (PT. Eka Farma, Medan)

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Institute of Human Virology and

Lampiran 1 Prosedur analisis fisik

LAPORAN PRAKTIKUM BIOKIMIA PERCOBAAN KE 2 PEMISAHAN PROTEIN PUTIH TELUR DENGAN FRAKSINASI (NH 4 ) 2 SO 4

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

SKRIPSI. Diajukan untuk memenuhi sebagian dari syarat-syarat guna memperoleh gelar Sarjana Teknologi Pangan. Oleh : WAHYU PUTRI SARI

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi

3 Percobaan. 3.1 Tempat dan Bahan Penelitian. 3.2 Peralatan

PRAKTIKUM UJI KANDUNGAN PROTEIN DENGAN METODE BRADFORD

BAB III METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Data dan perhitungan analisis proksimat Padina australis

PRODUKSI ENZIM MANANASE

7. LAMPIRAN. Kurva Standar Total Fenol

METODE. Materi. Rancangan

Beberapa definisi berkaitan dengan elektroforesis

FAKULTAS BIOLOGI LABORATORIUM GENETIKA & PEMULIAAN INSTRUKSI KERJA UJI

3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Metode Penelitian

III BAHAN DAN METODE PENELITIAN. digunakan diantaranya N2 cair, alkohol 70 %, yodium tinkture, kapas dan tissue.

PRODUKSI ENZIM AMILASE

Antioksidan dalam Bakso Rumput Laut Merah Eucheuma cottonii

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang

BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA

Lampiran 1. Surat Keterangan Determinasi

Lampiran 1. Prosedur penetapan kemasaman tanah (ph) H 2 O

METODOLOGI PENELITIAN

Lampiran 1 Ekstraksi dan isolasi DNA dengan metode GeneAid

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

BAB 4 METODE PENELITIAN

Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis

3. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat Penelitian 3.2 Metode Penelitian Persiapan dan Pemeliharaan Kelinci sebagai Hewan Coba

PENENTUAN KADAR PROTEIN SECARA SPEKTROFOTOMETRI

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Oktober sampai Februari 2014, dengan

BAB III METODE PENELITIAN

Pengamatan Pertumbuhan dan Produksi Tinggi Tajuk dan Panjang Akar Analisis Askorbat peroksidase (APX) Bobot Tajuk dan Bobot Akar

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Maret Juli 2015 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi.

I. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium. Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

Lampiran 1 Hasil pengukuran kualitas air

METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013.

BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:

x100% LAMPIRAN PROSEDUR ANALISIS A.1. Pengujian Daya Serap Air (Ganjyal et al., 2006; Shimelis et al., 2006)

STUDI INTERAKSI GLUTENIN DAN BETALAIN DARI ASPEK MOLEKULER ADONAN DAN KARAKTERISTIK FISIK SETELAH PEMANGGANGAN ADONAN YANG DISUPLEMENTASI BIT MERAH

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM. Dokumen nomor : CCRC Tanggal : 21 Mei 2015 Mengganti nomor : - Tanggal : -

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODOLOGI

Transkripsi:

7. LAMPIRAN Lampiran 1. Kurva Standar Protein Larutan Bardfrod Commasive blue ditimbang sebanyak 0,01 gram kemudian dilarutkan ke dalam 5 ml etanol 95% dan ditambah dengan 10 ml asam fosfor. Larutan selanjutnya disaring dengan menggunakan kertas saring dan disimpan dalam botol gelap pada suhu rendah. Sebelum digunakan, larutan harus diencerkan terlebih dahulu sebanyak lima kali (Bollag & Stuart, 1991) Pembuatan Kurva Standar Bovine Serum Albumin (BSA) ditimbang sebanyak 100 mg kemudian dilarutkan ke dalam 100 ml ddh 2 O dan larutan tersebut dinamakan larutan stok BSA 1 mg/ml. Selanjutnya, larutan stok BSA dibuat seri pengenceran larutan standar dengan konsentrasi 0 mg/ml, 0,1 mg/ml, 0,2 mg/ml, 0,3 mg/ml, 0,4 mg/ml, 0,5 mg/ml, 0,6 mg/ml, 0,7 mg/ml, 0,8 mg/ml, 0,9 mg/ml, dan 1 mg/ml. Dari masing-masing konsentrasi larutan standar diambil sebanyak 0,1 ml, lalu ditambahkan 5 ml larutan Bradford. Setelah itu, larutan didiamkan selama 5 menit, dan diukur absorbansinya pada panjang gelombang 595 nm (Bradford, 1976). Gambar 19. Kurva Standar Protein 49

50 Lampiran 2. Komposisi Reagen Elektroforesis Protein Larutan Stok (Stock Solutions) Bahan-bahan yang digunakan dalam pembuatan larutan stok adalah 2M Tris-HCl (ph 8,8) 100 ml, 1 Tris-HCl (ph 6,8) 100 ml, 10% SDS 100 ml, 50% gliserol 100 ml, dan 1% bromophenol blue 10 ml. Larutan Kerja (Working Solutions) Nama Larutan Larutan A (Acrylamide Stock Solution), 100 ml 30% acrylamide, 0,8% bisacrylamide Larutan B (4x Separating Gel Buffer), 100 ml Komposisi 29,2 gram acrylamide 0,8 gram bis-acrylamide 75 ml 2M Tris-HCl (ph 8,8) --- 1,5 M 4 ml 10% SDS --- 0,4 % 21 ml ddh 2 O Larutan C 50 ml 1M Tris-HCl (ph 6,8) --- 0,5 M (4x Stacking Gel Buffer), 100 ml 4 ml 10% SDS --- 0,4 % 46 ml ddh 2 O 10% Ammonium Persulphate 0,5 gram APS (APS) 5 ml DDH 2 O Buffer Elektroforesis 3 gr Tris --- 25Mm 14,4 gram glycine --- 192Mm 1 gram SDS --- 0,1% ddh 2 O sampai 1 liter Sampel Buffer 3,028 gram Tris 0,25 ml larutan C 0,4 ml 10% SDS 25 ml gliserol 0,2 mg bromophenol blue 0,031 gram Dithiothreitol (DTT) Larutan 12,5% Separating Gel Buffer (dalam 10 ml) Larutan Jumlah Larutan acrylamide 4,2 ml 4x Separating gel buffer 2,5 ml 10% SDS 100 µl ddh 2 O 3,2 ml 10% Ammonium Persulphate (APS) 50 µl TEMED 3,4 µl

51 Larutan 4x Stacking Gel Buffer (dalam 10 ml) Larutan Jumlah Larutan acrylamide 2,66 ml 4x stacking gel buffer 2,5 ml 10% SDS 0,1 ml ddh 2 O 6 ml 10% Ammonium Persulphate (APS) 50 µl TEMED 5 µl

52 Lampiran 3. Kurva Standar BSA (Bovine Serum Albumin) Low Moleculer Weight Gambar 20. Kurva Standar BSA (Bovine Serum Albumin) Low Moleculer Weight

53 Lampiran 4. Hasil Pengolahan SPSS Tingkat Kekerasan (Hardness) pada Adonan Tepung Terigu Duncan a Adonan Tpeung Terigu Kontrol Adonan Tepung Terigu + Jahe 1,5% Adonan Tepung Terigu + Jahe 3% Hardness f or alpha =.05 6 183,0533 6 220,4083 6 310,7017

54 Lampiran 5. Hasil Pengolahan SPSS Karakteristik Fisik Roti Kukus a. Tingkat Kekerasan (Hardness) Roti Kukus Jahe 0% Hardness Roti Kukus Jahe 0% 6 115,9317 6 176,0700 6 370,4967 The error term is Mean Square(Error) = 40,777. Hardness 6 143,8850 6 217,5817 6 712,6117 The error term is Mean Square(Error) = 261,490. Hardness 6 168,1267 6 265,6117 6 899,9483 The error term is Mean Square(Error) = 57,050.

55 Hardness 6 176,0700 6 217,5817 6 265,6117 The error term is Mean Square(Error) = 56,683. Proofing Hardness Proofing 6 115,9317 6 143,8850 6 168,1267 The error term is Mean Square(Error) = 22,232. Hardness 6 370,4967 6 712,6117 6 899,9483 The error term is Mean Square(Error) = 280,403.

56 b. Warna L* Duncan a L for alpha =.05 6 75,1567 6 76,3233 6 84,1850 a* Duncan a a for alpha =.05 6-2,7733 6-2,3667 6 -,8083 b* Duncan a b for alpha =.05 6 20,4600 6 24,3767 6 27,7800

57 c. Volume Pengembangan Roti Kukus Jahe 0% Volume 6 31,2017 6 55,3967 6 81,6717 The error term is Mean Square(Error) =,792. Volume 6 35,4583 6 47,7350 6 74,2233 The error term is Mean Square(Error) =,761. Volume 6 39,4717 6 51,8533 6 77,4100 The error term is Mean Square(Error) =,894.

58 Volume 6 31,2017 6 35,4583 6 39,4717 The error term is Mean Square(Error) =,778. Proofing Volume 6 47,7350 6 51,8533 6 55,3967 The error term is Mean Square(Error) =,801. Volume 6 74,2233 6 77,4100 6 81,6717 The error term is Mean Square(Error) =,868.

59 Lampiran 6. Hasil Pengolahan SPSS Aktivitas Antioksidan pada Roti Kukus Roti Kukus Jahe 0% Antioksidan 6 2,9567 6 8,0750 6 11,4750 The error term is Mean Square(Error) =,877. Antioksidan 6 9,3483 6 13,8067 6 21,6717 The error term is Mean Square(Error) = 3,089. Antioksidan 6 18,7217 6 26,3800 6 34,1617 The error term is Mean Square(Error) = 1,153.

60 Antioksidan 6 11,4750 6 21,6717 6 34,1617 The error term is Mean Square(Error) = 1,327. Proofing Antioksidan 6 8,0750 6 13,8067 6 26,3800 The error term is Mean Square(Error) = 2,604. Antioksidan 6 2,9567 6 9,3483 6 18,7217 The error term is Mean Square(Error) = 1,188.