Lampiran A : Komposisi Media MS
|
|
|
- Sudirman Dharmawijaya
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran A : Komposisi Media MS Komposisi Media MS (Murashige & Skoog, 1962) Bahan Kimia Konsentrasi dalam mesia (mg/l) Makro Nutrient NH 4 NO ,000 KNO ,000 CaCl 2.H 2 O 440,000 MgSO 4.7H 2 O 370,000 KH 2 PO 4 170,000 Iron Na 2 EDTA 37,000 FeSO 4.7H 2 O 27,800 Mikro Nutrient MnSO 4.4H 2 O 22,300 ZnSO 4.7H 2 O 8,600 H 3 BO 3 6,200 KI 0,830 NaMoO 4.2H 2 O 0,250 CuSO 4.5H 2 O 0,025 CoCl.6H 2 O 0,025 Vitamin Glycine 2,000 Nicotine Acid 0,500 Pyrodoxin HCl 0,500 Thyamine HCl 0,100 Myo-inositol 100,000 Sukrosa ,000 Agar 7.000,000 ph 5,8
2 Lampiran B: Alur Kerja Pembuatan Reagen Coomassie Briliant Blue G 250 Coomassie Briliant Blue G-250 Ditimbang sebanyak 100 mg Dilarutkan kedalam 50 ml etanol 95% Dicampur dengan 100 ml asam fosfat 85% Dilarutkan dengan 1 liter akuades Disaring dengan kertas Whatman Reagen Protein
3 Lampiran C: Alur Kerja Pembuatan Kurva Standar BSA 0,1 g BSA Dilarutkan dengan 100 ml aquades Dimasukkan ke dalam masing-masing tabung reaksi dengan konsentrasi larutan 0;3;6;9;1,2 dan 1,5 μg/ml Ditambahkan larutan Coomassie Briliant Blue G 250 hingga volume batas Dihomogenkan Larutan Absorbansi Dimasukkan ke dalam kuvet spekrtofotometer Diukur absorbansi pada panjang gelombang 595 nm Ditentukan persamaan garis regresi kurva standar larutan protein dengan metode Least Square Kurva Standar BSA
4 Lampiran D: Alur Kerja Ekstraksi Kalus Kalus Diambil 200 mg (duplo) Digerus dengan Nitrogen Cair Larutan Dihomogenkan dengan 2 ml buffer Tris HCl 0,05 M dan Triton X 100 0,15% Disentrifuse dengan kecepatan rpm, suhu O 0 C selama 20 menit Endapan Protein Kalus (crude extract)
5 Lampiran E: Alur Kerja Determinasi Protein Ekstrak kalus Diambil sebanyak 0, 1 ml Dimasukkan kedalam tabung reaksi Dicampur dengan 5 ml larutan reagen pewarna Coomassie brilliant blue G-250, Dihomogenkan Diukur absorbansinya pada panjang gelombang 595 nm Absorbansi
6 Lampiran F: Alur Kerja Penentuan Aktivitas Enzim Peroksidase 30 µl Protein Kalus (crude extract) Ditambahkan 10 mm pyrogallol Dicampurkan dengan buffer posfat sebanyak 0,1 ml pada ph 6,8 dan suhu 25 0 C Ditambahkan 10 mm H 2 O 2 Didiamkan selama 5 menit Ditambahkan 0,5 ml H 2 SO 4 (v/v) untuk menghentikan reaksi Larutan Dimasukkan ke dalam kuvet spektrofotometer Diukur pada panjang gelombang 420 nm Absorbansi
7 Lampiran G: Alur Kerja Penentuan Aktivitas Enzim Polifenol oksidase 70 µl Protein Kalus (crude extract) Ditambahkan 10 mm pyrogallol Dicampurkan dengan buffer posfat sebanyak 0,1 ml pada ph 6,8 dan suhu 25 0 C Ditambahkan 0,5 ml H 2 SO 4 (v/v) untuk menghentikan reaksi Larutan Dimasukkan ke dalam kuvet spektrofotometer Diukur pada panjang gelombang 420 nm Absorbansi
8 Lampiran H: Lay-out Penelitian C 4 T 1 4 C 4 T 1 3 C 4 T 1 1 C 4 T 1 5 C 4 T 1 6 C 4 T 1 2 C 4 T 1 3 C 4 T 2 5 C 4 T 2 6 C 4 T 2 1 C 4 T 2 4 C 4 T 2 2 C 4 T 3 5 C 4 T 3 4 C 4 T 3 3 C 4 T 3 1 C 4 T 3 6 C 4 T 3 2 C 3 T 1 4 C 3 T 1 5 C 3 T 1 6 C 3 T 1 3 C 3 T 1 2 C 3 T 1 1 C 3 T 2 1 C 3 T 2 3 C 3 T 2 4 C 3 T 2 5 C 3 T 2 2 C 3 T 2 6 C 3 T 3 2 C 3 T 3 5 C 3 T 3 4 C 3 T 3 6 C 3 T 3 1 C 3 T 3 3 C 2 T 1 5 C 2 T 1 4 C 2 T 1 2 C 2 T 1 6 C 2 T 1 1 C 2 T 1 3 C 2 T 2 3 C 2 T 2 2 C 2 T 2 5 C 2 T 2 4 C 2 T 2 6 C 2 T 2 1 C 2 T 3 3 C 2 T 3 6 C 2 T 3 1 C 2 T 3 4 C 2 T 3 2 C 2 T 3 5 C 1 T 1 6 C 1 T 1 1 C 1 T 1 3 C 1 T 1 5 C 1 T 1 4 C 1 T 1 2 C 1 T 2 1 C 1 T 2 6 C 1 T 2 3 C 1 T 2 2 C 1 T 2 4 C 1 T 2 5 C 1 T 3 1 C 1 T 3 6 C 1 T 3 5 C 1 T 3 3 C 1 T 3 2 C 1 T 3 4
9 Lampiran I : Data Pengamatan Persentase Kultur Hidup (%) Data Pengamatan Kultur Hidup (%) Perlakuan Ulangan Total C 1 T C 1 T C 1 T C 2 T C 2 T C 2 T C 3 T C 3 T C 3 T C 4 T C 4 T C 4 T Keterangan : 1 = Kalus hidup - = Kalus terkontaminasi Jumlah eksplan yang hidup Persentase kalus hidup = X 100 % Jumlah eksplan seluruh perlakuan 65 = X 100 % 72 = 90,27%
10 Lampiran J: Data Pengamatan Persentase Kultur Terkontaminasi (%) Data Pengamatan Kultur Yang Terkontaminasi Ulangan Perlakuan C 1 T C 1 T C 1 T C 2 T C 2 T C 2 T C 3 T C 3 T C 3 T C 4 T C 4 T C 4 T Keterangan : 1 = Kalus yang terkontaminasi 0 = Kalus yang tidak terkontaminasi Total Jumlah eksplan yang terkontaminasi Persentase terkontaminasi = X 100 % Jumlah eksplan seluruh perlakuan 7 = X 100 % 72 = 9,73%
11 Lampiran K: Data Pengamatan Warna Kalus Perlakuan C 1 T 1 C 1 T 2 C 1 T 3 C 2 T 1 C 2 T 2 C 2 T 3 C 3 T 1 C 3 T 2 C 3 T 3 C 4 T 1 C 4 T 2 C 4 T 3 Ulangan Putih Putih Putih Putih Putih - Kecoklatan Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kekuningan Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kecoklatan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kehijauan kecoklatan Putih Putih Putih Putih Putih - Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kecoklatan Kekuningan Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kekuningan Putih Putih Putih Putih Putih - Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kecoklatan Kecoklatan Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kekuningan Kecoklatan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Putih Putih Putih Putih Putih - Kecoklatan Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kecoklatan Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kecoklatan Kecoklatan Kecoklatan Putih Putih Putih Putih Putih - Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Kekuningan Putih Putih Putih Putih - Kecoklatan Kecoklatan Kecoklatan Kecoklatan - Putih Putih Putih Putih Putih Putih Kekuningan Kekuningan Kehijauan Kecoklatan Kecoklatan Kecoklatan
12 Lampiran L: Data Awal Pembentukan Kalus Perlakuan Hari Ke- (Jumlah Botol) Total Kalus yang Hidup C 1 T C 1 T C 1 T C 2 T C 2 T C 2 T C 3 T C 3 T C 3 T C 4 T C 4 T C 4 T Keterangan: 0 = Belum tumbuh kalus Rataan Dari Hari Inisiasi Kalus Hari Ke- (Jumlah Botol) Total Perlakuan Inisiasi Kalus C 1 T 1 0 3,6 3,3 0 6,9 C 1 T ,6 7,6 C 1 T ,8 2 6,8 C 2 T 1 0 3,6 1,6 2 7,2 C 2 T C 2 T ,6 6,6 9,2 C 3 T ,3 3,3 8,6 C 3 T ,2 6 9,2 C 3 T 3 1,3 2 2,6 0 5,9 C 4 T 1 0,6 2 2,6 1,6 6,8 C 4 T ,8 4 8,8 C 4 T
13 Lampiran M : Data Pengamatan Berat Basah Kalus (g) Data Pengamatan Berat Basah Kultur Sebelum Ditransformasi Perlakuan Ulangan Total Rataan C1T C1T C1T C2T C2T C2T C3T C3T C3T C4T C4T C4T Data Pengamatan Berat Basah Kultur Setelah Ditransformasi (Y+0,5) 0,5 Perlakuan Ulangan Total Rataan C1T C1T C1T C2T C2T C2T C3T C3T C3T C4T C4T C4T Daftar Sidik Ragam Berat Basah Kultur SK DB JK KT fhit f5% f1% Perlakuan ** C tn T tn CT ** Galat Total Keterangan : tn : Tidak berbeda nyata *: Berbeda nyata ** : Berbeda sangat nyata
14 Tabel Dwikasta dari kombinasi perlakuan Waktu Konsentrasi T1 T2 T3 Total C C C C Total Data perlakuan yang berbeda sangat nyata diuji ke tabel Duncan New Multiple Range Test (DNMRT). C 1 T 1 : 1.06 (cdb) C 1 T 2 C 1 T 3 : 1.24 (abcdab) : 1.25 (abcdab) C 2 T 1 : 1.11 (abcdab) C 2 T 2 : 1.09 (cdb) C 2 T 3 C 3 T 1 C 3 T 2 C 3 T 3 C 4 T 1 C 4 T 2 C 4 T 3 : 1.49 (Aa) : 1.40 (abab) : 1.22 (abcdab) : 1.33 (abcda) : 1.35 (abcab) : 0.99 (cdb) : 1.10 (bcdab)
15 Lampiran N : Data Pengukuran Kurva Standar Bovine Serum Albumine (BSA) Nilai Absorbansi 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 R 2 = 0, Konsentrasi BSA (µg) X (Konsentrasi) Y (Absorbansi) XY X 2 Y X = 45 X =7.5 Y = Y = XY = X 2 = 495 Y 2 = Persamaan Regresi Kurva Linier, Y = a + bx r 2 = 0,9899
16 XY- ( X)( Y)/n r = { X 2 ( X) 2 /n} { Y 2 ( Y) 2 /n} r 2 = = Dimana : a = intersep a = Y b X b = slope (koefisien regresi) b = n ( XY) ( X)( Y) n ( X 2 ) ( Y) 2 6 (58.086) (45)(5.395) b = 6 (495) (6.8460) = a = (7.5) = Sehingga diperoleh persamaan regresinya Y = a + bx Y = X
17 Lampiran O : Data Pengukuran Kurva Standar Pyrogallol 2,5 Nilai Absorbansi 2 1,5 1 0,5 R 2 = 0, ,5 1 1,5 2 2,5 3 Konsentrasi Pyrogallol (µg) X Y XY X 2 Y 2 (Konsentrasi) (Absorbansi) X = X = Y = Ӯ = XY = X 2 = Y 2 = Persamaan Regresi Kurva Linier, Y = a + bx r 2 =
18 XY- ( X)( Y)/n r = { X 2 ( X) 2 /n} { Y 2 ( Y) 2 /n} = r 2 = (7)(2.756) = b = n ( XY) ( X)( Y) n ( X 2 ) ( Y) 2 7 (14.976) (10.5)(7.07) = 7 (22.750) (9.896) = a = Y- b X = (1.5) = 0,7077 sehingga, Y = a + bx = X
19 Lampiran P : Data Pengukuran Determinasi Protein Kalus Dapat dihitung dengan menggunakan persamaan regresi, yaitu : Y = a + bx Dimana nilai a = 0,6320 Nilai b = 0,0356 Sehingga diperoleh untuk masing-masing nilai X yaitu dengan rumus X = Y a B Perlakuan Absorban Nilai Determinasi Protein Kalus (µg/g Ekstrak Kalus) C1T1 1,549 25,758 C1T2 1,553 25,870 C1T3 1,547 25,702 C2T1 1,544 25,617 C2T2 1,547 25,702 C2T3 1,547 25,702 C3T1 1,544 25,617 C3T2 1,549 25,758 C3T3 1,553 25,870 C4T1 1,553 25,870 C4T2 1,549 25,758 C4T3 1,547 25,702
20 Lampiran Q : Data Pengamatan Hasil Pengukuran Aktivitas Enzim Peroksidase Dengan Spektrofotometer Pada Panjang Gelombang 420 nm Perlakuan Ulangan Total (A) Rataan (A) C1T C1T C1T C2T C2T C2T C3T C3T C3T C4T C4T C4T Daftar Sidik Ragam Aktivitas Enzim Polifenol oksidase SK DB JK KT fhit f5% f1% Perlakuan tn Galat Total Keterangan : tn : Tidak berbeda nyata * : Berbeda nyata ** : Berbeda sangat nyata
21 Lampiran R : Data Pengamatan Hasil Pengukuran Aktivitas Enzim Polifenol Oksidase Dengan Spektrofotometer Pada Panjang Gelombang 420 nm Perlakuan Ulangan Total (A) Rataan (A) C1T C1T C1T C2T C2T C2T C3T C3T C3T C4T C4T C4T Daftar Sidik Ragam Aktivitas Enzim Peroksidase SK DB JK KT fhit f5% f1% Perlakuan tn Galat Total Keterangan : tn : Tidak berbeda nyata * : Berbeda nyata ** : Berbeda sangat nyata
22 Lampiran S : Data Pengamatan Nilai Aktivitas Peroksidase Dapat dihitung dengan menggunakan persamaan regresi, yaitu : Y = a + bx Dimana nilai a = 0,7077 BM Pyrogallol = 126,11 Nilai b = 0,2034 Sehingga diperoleh untuk masing-masing nilai X yaitu dengan rumus X = Y a b Perlakuan Absorban Konsentrasi Pyrogallol (µg) Sisa Pyrogallol (µg) Aktivitas Enzim PO (Unit) Aktivitas Spesifik Enzim PO (Unit/µg protein) C1T1 1,659 2,492 7,508 0,0074 2,872 x 10-4 C1T2 1,687 2,554 7,446 0,0076 2,938 x 10-4 C1T3 1,627 2,446 7,554 0,0071 2,762 x 10-4 C2T1 1,641 2,466 7,534 0,0072 2,810 x 10-4 C2T2 1,683 2,545 7,455 0,0075 2,918 x 10-4 C2T3 1,733 2,663 7,337 0,0079 3,074 x 10-4 C3T1 1,75 2,703 7,297 0,0081 3,162 x 10-4 C3T2 1,623 2,440 7,560 0,0071 2,756 x 10-4 C3T3 1,771 2,753 7,247 0,0082 3,170 x 10-4 C4T1 1,591 2,394 7,606 0,0068 2,629 x 10-4 C4T2 1,633 2,455 7,545 0,0072 2,795 x 10-4 C4T3 1,614 2,427 7,573 0,0071 2,762 x 10-4 Misalnya : Sisa Pyrogallol = Konsentrasi Pyrogallol awal Konsentrasi Pyrogallol akhir = 10µg 2,492 µg = 7,508 µg Aktivitas Enzim PO = 4,676/5 menit Sehingga Aktivitas PO = 0,0074 Unit = 0,935/ BM Pyrogallol Aktivitas Spesifik = Nilai Aktivitas PO/ Nilai Kadar Protein = 0,0074/ 25,758 = 2,872 x 10-4 Unit/µg protein
23 Lampiran T : Data Pengamatan Nilai Aktivitas Polifenol Oksidase Dapat dihitung dengan menggunakan persamaan regresi, yaitu : Y = a + bx Dimana nilai a = 0,7077 BM Pyrogallol = 126,11 Nilai b = 0,2034 Sehingga diperoleh untuk masing-masing nilai X yaitu dengan rumus Perlakuan X = Y a b Absorban Konsentrasi Pyrogallol (µg) Sisa Pyrogallol (µg) Aktivitas Enzim PPO (Unit) Aktivitas Spesifik Enzim PO (Unit/µg protein) C1T1 1,495 2,257 7,743 0,0061 2,386 x 10-4 C1T2 1,261 1,901 8,099 0,0043 1,662 x 10-4 C1T3 1,243 1,868 8,132 0,0041 1,560 x 10-4 C2T1 1,487 2,245 7,755 0,0060 2,324 x 10-4 C2T2 1,445 2,185 7,815 0,0057 2,218 x 10-4 C2T3 1,555 2,343 7,657 0,0066 2,568 x 10-4 C3T1 1,250 1,881 8,119 0,0042 1,640 x 10-4 C3T2 1,562 2,354 7,646 0,0043 1,670 x 10-4 C3T3 1,416 2,143 7,857 0,0055 2,126 x 10-4 C4T1 1,386 2,100 7,900 0,0052 2,010 x 10-4 C4T2 1,501 2,266 7,734 0,0061 2,370 x 10-4 C4T3 1,262 1,903 8,097 0,0043 1,673 x 10-4 Misalnya : Sisa Pyrogallol = Konsentrasi Pyrogallol awal Konsentrasi Pyrogallol akhir = 10µg 2,257 µg = 7,743 µg Aktivitas Enzim PO = 4,676/5 menit Sehingga Aktivitas PO = 0,0061 Unit = 0,774/ BM Pyrogallol Aktivitas Spesifik = Nilai Aktivitas PO/ Nilai Kadar Protein = 0,0061/ 25,758 = 2,386 x 10-4 Unit/µg protein
LAMPIRAN. Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus. Ulangan I II III. Total A 0 B
LAMPIRAN Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus Ulangan I II III Total A 0 B 0 0 0 0 0 A 0 B 1 0 0 0 0 A 0 B 2 0 0 0 0 A 0 B 3 0 0 0 0 A 1 B 0 1 1 1 3 A 1 B 1 1 1 1 3 A 1 B
Kontaminasi No Perlakuan U1 U2 U3 U4 U5 U6 Total 1 B B B B B
40 Lampiran A. Data Pengamatan MINGGU KE-1 Kontaminasi 1 B0 0 0 0 0 0 0 0 2 B1 0 0 0 0 0 0 0 3 B2 0 0 1 1 1 0 3 4 B3 0 0 1 1 0 0 2 5 B4 1 0 0 0 1 1 3 Panjang akar 1 B0 0 0.9 0 0.2 0 0 1.1 2 B1 0.1 0.2
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran A. Komposisi Media MS (Murashige & Skoog) 1962 Bahan Kimia Konsentrasi Dalam Media (mg/l) Makro Nutrien NH 4 NO 3 1650,000 KNO 3 1900,000 CaCl 2. H 2 O 440,000 MgSO 4. 7H 2 O 370,000
DAFTAR LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran A. Komposisi Media MS (Murashige & Skoog) 1962 Bahan Kimia Konsentrasi Dalam Media (mg/l) Makro Nutrien NH 4 NO 3 1650,000 KNO 3 1900,000 CaCl 2. H 2 O 440,000 MgSO 4. 7H 2 O 370,000
Lampiran 1. Data Pengamatan Jumlah Muncul Tunas (Tunas) PERLAKUAN ULANGAN
Lampiran 1. Data Pengamatan Jumlah Muncul Tunas (Tunas) G1A1 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 5,0 1,0 G1A2 0 1,0 0 1,0 0 2,0 0,4 G1A3 1,0 0 1,0 0 0 2,0 0,4 G1A4 1,0 0 1,0 1,0 1,0 4,0 0,8 G1A5 1,0 1,0 0 1,0 1,0 4,0
Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV
Lampiran 1. Bagan Penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV A0B2 A3B1 A2B0 A1B0 A0B3 A3B0 A2B1 A1B1 A1B2 A2B0 A0B2 A0B0 A1B3 A2B1 A0B3 A0B1 A3B0 A3B2 A2B2 A3B2 A3B1 A3B3 A2B3 A3B3 A0B0 A0B2
LAMPIRAN A: DATA PERSENTASE KULTUR HIDUP (%)
LAMPIRAN A: DATA PERSENTASE KULTUR HIDUP (%) Keterangan 1 = Kalus Hidup - = Kalus terkontaminasi 0 = Kalus tidak tumbuh A0B0 1 1 1 1 1-5 A0B1 1 0 0 0 0 0 1 A0B2 1 1 1 1 1 1 6 A0B3 1 1 1 1 1 1 6 A1B0 1
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis peleitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimen. Penelitian eksperimen adalah metode penelitian yang dilakukan dengan memanipulasi objek penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. bersifat eksperimen karena pada penelitian menggunakan kontrol yaitu
30 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan termasuk ke dalam penelitian yang bersifat eksperimen karena pada penelitian menggunakan kontrol yaitu pada medium Murashige-Skoog
Lampiran 1. Deskripsi Varietas Kedelai. Varietas Anjasmoro
Lampiran 1. Deskripsi Varietas Kedelai Varietas Anjasmoro Nama varietas : Anjasmoro Kategori : Varietas ungggul nasional (released variety) SK : 537/Kpts/TP.240/10/2001 tanggal 22 Oktober tahun 2001 Tahun
LAMPIRAN. Persiapan alat dan bahan. Sterilisasi alat. Pembuatan media. Inisiasi kalus. Pengamatan. Penimbangan dan subkultur.
LAMPIRAN Lampiran 1 Skema Penelitian Persiapan alat dan bahan Sterilisasi alat Pembuatan media Inisiasi kalus Pengamatan Penimbangan dan subkultur Hasil 80 81 Lampiran 2 Skema Kerja Sterilisasi Alat Direndam
Lampiran 1. Bagan penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV
Lampiran 1. Bagan penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV P0V1 P0V1 P0V1 P0V1 P1V1 P1V1 P1V1 P1V1 P2V1 P2V1 P2V1 P2V1 P3V1 P3V1 P3V1 P3V1 P4V1 P4V1 P4V1 P4V1 P0V2 P0V2 P0V2 P0V2 P1V2 P1V2
LAMPIRAN K1.5 K4.5 K1.3 K3.3 K3.5 K4.4 K2.3 K4.3 K3.2 K5.2 K2.1 K5.3 K3.1 K4.1 K5.4 K1.2 K4.2 K5.5 K3.4 K5.1 K1.4 K2.5 K2.2 K1.1 K2.
LAMPIRAN Lampiran 1. Layout Penelitian K1.5 K4.5 K1.3 K3.3 K3.5 K4.4 K2.3 K4.3 K3.2 K5.2 K2.1 K5.3 K3.1 K4.1 K5.4 K1.2 K4.2 K5.5 K3.4 K5.1 K1.4 K2.5 K2.2 K1.1 K2.4 K1.7 K2.9 K4.7 K3.6 K5.9 K4.6 K5.10 K5.7
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Membuat Larutan Stok A. Teori kepekatan jumlah larutan
Membuat Larutan Stok A. Teori Dewasa ini beberapa jenis media kultur jaringan dapat dibeli dalam bentuk bubuk yang telah dipersiapkan. Hal ini tergantung dari jenisnya, ada yang hanya mengandung garam
LAMPIRAN. Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan
56 LAMPIRAN Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan Air laut Dimasukkan ke dalam botol Winkler steril Diisolasi bakteri dengan pengenceran 10 0, 10-1, 10-3 Dibiakkan dalam cawan petri
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. RANCANGAN PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen yang dilaksanakan dengan Rancangan Acak Lengkap Faktorial dua faktor yaitu faktor kombinasi larutan enzim
BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA
15 BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA 3.1 BAHAN Lactobacillus acidophilus FNCC116 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan dari Universitas Gajah Mada), Bacillus licheniformis F11.4 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium
15 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lampiran 1 Analisis fitokimia
113 Lampiran 1 Analisis fitokimia a. Uji alkaloid Satu gram sampel daun digerus dan ditambahkan 1.5 ml kloroform dan tiga tetes amoniak. Fraksi kloroform dipisahkan dan diasamkan dengan lima tetes H 2
7. LAMPIRAN. Gambar 19. Kurva Standar Protein
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Kurva Standar Protein Larutan Bardfrod Commasive blue ditimbang sebanyak 0,01 gram kemudian dilarutkan ke dalam 5 ml etanol 95% dan ditambah dengan 10 ml asam fosfor. Larutan selanjutnya
Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis
44 Lampiran 1 Media pupuk untuk pertumbuhan Spirulina fusiformis Dalam setiap satu liter media mengandung: NaHCO3 : 10,0 gr Pupuk NPK : 1,18 gr Pupuk TSP : 1,20 gr NaCl : 1,00 gr Selanjutnya ditambahkan
BAB III METODE PENELITIAN
26 A. Jenis Penelitian BAB III METODE PENELITIAN Jenis Penelitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimen. Penelitian eksperimen merupakan metode penelitian yang digunakan untuk mengetahui pengaruh
METODOLOGI PENELITIAN
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Bahan dan Alat Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah teh hitam yang diperoleh dari PT Perkebunan Nusantara VIII Gunung Mas Bogor grade BP1 (Broken Pekoe 1).
Lampiran 1. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam air.
Lampiran 1. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam air. Nitrogen - Distilasi dari 50 ml ke 25 ml - Tambahkan MnSO4 1 tetes - Tambahkan Clorox 0,5 ml - Tambahkan Phenat 0,6 ml - Diamkan ± 15 menit
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Bulan Juni 2014 sampai Januari
Lampiran 1. Hasil Analisa Persentase Perkecambahan. Ulangan I II III
Lampiran 1. Hasil Analisa Persentase Perkecambahan 1.1. Data Persentase Perkecambahan (%) A0 B0 C0 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 C1 66.67 66.67 100.00 233.34 77.78 B1 C0 100.00 100.00 100.00 300.00
LAMPIRAN 1. PROSEDUR ANALISIS CONTOH TANAH. Pertanian Bogor (1997) yang meliputi analisis ph, C-organik dan P-tersedia.
LAMPIRAN 1. PROSEDUR ANALISIS CONTOH TANAH Berikut diuraikan prosedur analisis contoh tanah menurut Institut Pertanian Bogor (1997) yang meliputi analisis ph, C-organik dan P-tersedia. Pengujian Kandungan
Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos
LAMPIRA 30 Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC 1984) Cawan alumunium kosong dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada temperatur 100 o C. Cawan porselen kemudian
LAMPIRAN 1. Pembuatan Reagen Bradford dan Larutan Standar Protein
49 7. LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Pembuatan Reagen Bradford dan Larutan Standar Protein 1.1. Pembuatan Reagen Bradford Commasive Blue sebanyak 0,01 gram dilarutkan ke dalam 5 ml etanol 95% kemudain ditambah asam
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. PEMBUATAN MEDIA SELEKTIF DAN REAGEN SALKOWSKI
78 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. PEMBUATAN MEDIA SELEKTIF DAN REAGEN SALKOWSKI a) Media Luria Bertani Cair (Bric et al, 1991) Yeast extract 5 g, agar 20 g, Trypton 10 g, NaCl 0,5 g, 5 mm L-Tryptopan dilarutkan
BAB III METODE PENELITIAN
17 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Bioteknologi Lingkungan Pusat Penelitian Lingkungan Hidup Institut Pertanian Bogor (PPLH IPB) dari
3. METODOLOGI 3.1 Pelaksanaan Penelitian 3.2 Bahan dan Alat Penelitian
3. METODOLOGI 3.1 Pelaksanaan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Karakteristik Bahan Baku Hasil Perairan, Laboratorium Biokiomia Hasil Perairan, Laboratorium Mikrobiologi Hasil Perairan,
Lampiran 1. Prosedur Analisis
L A M P I R A N 69 Lampiran 1. Prosedur Analisis A. Pengukuran Nilai COD (APHA,2005). 1. Bahan yang digunakan : a. Pembuatan pereaksi Kalium dikromat (K 2 Cr 2 O 7 ) adalah dengan melarutkan 4.193 g K
LAMPIRAN. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Inisiasi Kalus HASIL
1 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian Perisiapan alat-alat dan bahan-bahan Ruang Sterilisasi Alat-Alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Inisiasi Kalus HASIL 2 Lampiran 2. Skema Kerja Tahapan Sterilisasi
Analisis kadar protein
LAMPIRAN Lampiran 1 Bagan alir penelitian Biawak air bagian duodenum, jejenum, ileum, kolon Cuci dengan akuades dan kerok lapisan atasnya (mukosa Ekstraksi enzim protease Analisis kadar protein Pencirian
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
LAMPIRAN. Persiapan alat alat dan. bahan- bahan. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Sterilisasi Eksplan.
Lampiran 1. Skema kerja penelitian LAMPIRAN Persiapan alat alat dan bahan- bahan Ruang Sterilisasi Alat - alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Sterilisasi Eksplan Inisiasi HASIL 79 80 Lampiran 2. Skema
MATERI DAN METODE Tempat dan Waktu
III. MATERI DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai bulan Mei 2015 di Sekolah Menengah Kejuruan Negeri 1 Rupat Kelurahan Pergam Kecamatan Rupat Kabupaten
Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml
36 Lampiran 1. Pembuatan Larutan Stok dan Buffer A. Pembuatan Larutan Stok Tris HCL 1 M ph 8.0 (100 ml) : Timbang Tris sebanyak 12,114 g. Masukkan Tris ke dalam Erlenmeyer dan ditambahkan 80 ml aquades.
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN
3.1 Tempat dan Waktu BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan, Balai Penelitian Tanaman Kelapa dan Palma Lain (Balit Palma) Manado, pada bulan Desember
BAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi.
BAB III METODE PENELITIAN A. Subjek dan Objek Penelitian 1. Subjek Penelitian Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi. 2. Objek Penelitian Objek penelitian ini adalah aktivitas antioksidan
BAB III METODE PENELITIAN
17 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Pusat Penelitian Lingkungan Hidup, Institut Pertanian Bogor (PPLH IPB) dari bulan Oktober
KULTUR JARINGAN TUMBUHAN
Petunjuk Praktikum KULTUR JARINGAN TUMBUHAN SBG 147. Disusun Oleh : Victoria Henuhili victoria@uny.ac.id JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA
III. METODE KERJA. Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
14 III. METODE KERJA A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari 2015
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Pusat
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Teknologi Bioindustri, Pusat Teknologi Bioindustri, Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (LTB- PTB-BPPT)-Serpong.
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat Isolat bakteri koleksi Laboratorium Mikrobiologi hasil isolasi Laut Belawan ditumbuhkan
III. METODOLOGI PENELITIAN
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Alat dan Bahan Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah teh hijau yang diperoleh dari PT Perkebunan Nusantara Gunung Mas di Bogor. Bahan-bahan yang digunakan
LAMPIRAN. Persiapan Alat dan Bahan. Sterilisasi Alat. Pembuatan Media. Inisiasi Kalus. Pengamatan. Penimbangan Kalus dan Subkultur.
LAMPIRAN Lampiran 1: Skema Penelitian Persiapan Alat dan Bahan Sterilisasi Alat Pembuatan Media Inisiasi Kalus Pengamatan Penimbangan Kalus dan Subkultur Hasil 98 99 Lampiran 2: Skema Kerja Sterilisasi
III. METODE PENELITIAN
10 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Penelitian dimulai pada bulan Maret
BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi dan Genetika Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI ) Kadar Air (%) = A B x 100% C
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI 01-2891-1992) Sebanyak 1-2 g contoh ditimbang pada sebuah wadah timbang yang sudah diketahui bobotnya. Kemudian dikeringkan
LAMPIRAN. Komposisi Media Murashige & Skoog (MS). Bahan penyusun a. Makronutrien NH 4 NO KNO CaCl 2.2H 2 O
LAMPIRAN Lampiran 1 Komposisi Media Murashige & Skoog (MS). Bahan penyusun mg/l a. Makronutrien NH 4 NO 3 1650 KNO 3 1900 CaCl 2.2H 2 O 440 370 MgSO 4.7H 2 O 170 KH 2 PO 4 b. Mikronutrien MnSO 4.H 2 O
BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian Alat dan Bahan
13 I. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan dan Bioteknologi Fakultas Pertanian Univeristas Sebelas Maret Surakarta mulai bulan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Percobaan yang dilakukan pada penelitian ini yaitu penggunaan amonium
24 BAB III METODOLOGI PENELITIAN Percobaan yang dilakukan pada penelitian ini yaitu penggunaan amonium sulfat dalam menghasilkan enzim bromelin dan aplikasinya sebagai koagulan pada produksi keju. 3.1
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitianini dilaksanakandaribulanagustus - Desember 2015 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. WaktudanTempat Penelitianini dilaksanakandaribulanagustus - Desember 2015 di LaboratoriumBiokimiaFakultasMatematikadanIlmuPengetahuanAlamUniversitas Lampung. B. AlatdanBahan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan dilaksanakan di Laboratorium Patologi, Entomologi dan Mikrobiologi (PEM) Fakultas
Lampiran 1 Metode pengujian aktivitas protease (Walter 1984)
LAMPIRAN Lampiran 1 Metode pengujian aktivitas protease (Walter 1984) Pereaksi Blanko (µl) Standar (µl) Sampel (µl) Penyangga Tris HCl (0.2 M) ph 7.5 Substrat kasein for biochemistry (1 %) Ekstrak kasar
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni 2010 sampai dengan bulan Oktober 2010 di Laboraturium Bioteknologi Tanaman, Departemen Agronomi dan Hortikultura, Fakultas
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian 1. Waktu Penelitian Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013. 2. Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Patologi,
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilakukan di Balai Besar Pengembangan Budidaya Laut (BBPBL) Hanura Lampung pada bulan Juli - Agustus 2011. B. Materi Penelitian B.1. Biota Uji Biota
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
3. METODE 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat
3. METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada Bulan April 2009 sampai Bulan September 2009 di Laboratorium Karakteristik Bahan Baku Hasil Perikanan, Laboratorium Bioteknologi 2 Hasil
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
III BAHAN DAN METODE PENELITIAN. tambahan. Bahan utama berupa daging sapi bagian sampil (chuck) dari sapi
III BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Peralatan Penelitian 3.1.1 Bahan Penelitian Bahan yang digunakan dalam penelitian terdiri dari bahan utama dan bahan tambahan. Bahan utama berupa daging sapi
3. METODOLOGI PENELITIAN
3. METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai bulan Juli 2011. Pengujian dilaksanakan di Laboratorium Mekanisasi Proses, Laboratorium Bioteknologi
Biota kultur yang digunakan dalam penelitian adalah Nannochloropsis sp. yang dikultur pada skala laboratorium di BBPBL Lampung.
III. METODOLOGI 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan pada tanggal 13-21 Januari 2014 bertempat di Laboratorium Budidaya Perikanan, Jurusan Budidaya Perairan, Fakultas Pertanian, Universitas
BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Kelompok Peneliti Biologi Sel dan Jaringan, Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumberdaya
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Deskripsi varietas Grobogan Nama Varietas : Grobogan SK : 238/Kpts/SR.120/3/2008 Tahun : 2008 Tetua : Pemurnian populasi Lokal Malabar Grobogan Rataan Hasil : 3,40 ton/ha Potensi Hasil : 2,77
Lampiran 1. DATA SHEET : RIBAVIRIN (Bertrand 2000 dalam McEvoy 2005)
36 LAMPIRAN 37 Lampiran 1. DATA SHEET : RIBAVIRIN (Bertrand 2000 dalam McEvoy 2005) Nilai toksisitas Non-Manusia : Rat LD50 oral 5,3 g / kg; Mouse LD50 oral 2 g / kg; Ip Mouse LD50 0,9-1,3 g / kg; LD50
I. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium. Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
1 I. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium Biokimia, Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika
LAMPIRAN. Sampel Daun Tumbuhan. dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan
LAMPIRAN Lampiran A. Alur Kerja Ekstraksi Daun Tumbuhan Sampel Daun Tumbuhan dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan Serbuk ditimbang dimasukkan ke dalam botol steril dimaserasi selama + 3 hari
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan Teknis Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang Dinas Perindustrian dan Perdagangan
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilakukan pada 4 April 2016 sampai 16 Agustus 2016. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Material dan Hayati Departemen
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dimulai pada tanggal 1 April 2016 dan selesai pada tanggal 10 September 2016. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen
BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN
39 BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN 3.1. Alat-alat dan bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu - Lampu hallow katoda - PH indikator universal - Alat-alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Maret sampai Juni 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat Bahan yang digunakan adalah daun salam, daun jati belanda, daun jambu biji yang diperoleh dari Pusat Studi Biofarmaka (PSB) LPPM-IPB Bogor. Bahan yang digunakan untuk uji
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Labolatorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Labolatorium Ilmu Tanah Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Lampung dari bulan April 2014 sampai
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Pertumbuhan dan Peremajaan Isolat Pengamatan Morfologi Isolat B. thuringiensis
13 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, IPB, dari bulan Oktober 2011 Mei 2012. Bahan Isolasi untuk memperoleh isolat B. thuringiensis
PRAKTIKUM UJI KANDUNGAN PROTEIN DENGAN METODE BRADFORD
PRAKTIKUM UJI KANDUNGAN PROTEIN DENGAN METODE BRADFORD Disusun Oleh : ARGHYA NARENDRA DIANASTYA (111510501105) (Mahasiswa Penerima Beasiswa Unggulan S-1 PS. Agroteknologi Fakultas Pertanian UNEJ) PROGRAM
Lampiran 1 Lokasi pengambilan sampel tanah di Pulau Gili Meno, Lombok Utara
LAMPIRAN 10 Lampiran 1 Lokasi pengambilan sampel tanah di Pulau Gili Meno, Lombok Utara C E A D B Lokasi Titik Sampling Titik sampling A : Zoraya Pavillion Titik sampling B : Bagen Ville Titik sampling
III OBJEK DAN METODE PENELITIAN. diambil dari hasil penelitian oleh Balia, dkk. (2017) dengan judul Pemanfaatan
III OBJEK DAN METODE PENELITIAN 3.1 Objek Penelitian 3.1.1 Organ Percobaan Organ percobaan yang digunakan dalam penelitian adalah hati broiler yang diambil dari hasil penelitian oleh Balia, dkk. (2017)
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang
III. METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian (Ruang Analisis Pati dan Karbohidrat), Laboratorium Pengolahan Limbah Hasil
Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian. Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus licheniiformis dan Saccharomyces.
43 Lampiran 1. Diagram Alur Penelitian Limbah Udang Pengecilan Ukuran Sterilisasi suhu 121 c, tekanan 1 atm Dianalisis kadar air dan bahan keringnya Persiapan Penyediaan dan Pembuatan Inokulum Bacillus
TATA CARA PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas
III. TATA CARA PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas Pertanian Universitas Muhammadiyah Yogyakarta pada bulan Januari April 2016.
BAB III METODE PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan November 2011 sampai Mei 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan November 2006 sampai dengan Januari 2008. Penelitian bertempat di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi,
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA 1. Pembuatan sodium Sitrat (C 6 H 5 Na 3 O 7 2H 2 O) 0,1 M 1. Mengambil dan menimbang sodium sitrat seberat 29.4 gr. 2. Melarutkan dengan aquades hingga volume 1000
Lampiran 1. Pembuatan Ekstrak Daun Nangka. (a) (b) (c)
Lampiran 1. Pembuatan Ekstrak Daun Nangka (a) (b) (c) (d) (e) Keterangan : (a) Daun nangka segar dicuci kemudian dikeringkan (kering udara). (b) Daun nangka kering dihaluskan dengan cara diblender. (c)
Pengamatan Pertumbuhan dan Produksi Tinggi Tajuk dan Panjang Akar Analisis Askorbat peroksidase (APX) Bobot Tajuk dan Bobot Akar
3 kemudian dilakukan hidrasi selama 24 jam di botol kecil. Setelah 24 jam dilakukan penimbangan untuk mengetahui bobot jenuh (BJ. Untuk mengetahui bobot kering (BK maka potongan daun tersebut dikeringkan
BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah desain
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah desain eksperimen. Menurut Nasution (2009) desain eksperimen yaitu penelitian yang dilakukan
Lampiran 1. Penentuan kadar ADF (Acid Detergent Fiber) (Apriyantono et al., 1989)
LAMPIRAN Lampiran 1. Penentuan kadar ADF (Acid Detergent Fiber) (Apriyantono et al., 1989) Pereaksi 1. Larutan ADF Larutkan 20 g setil trimetil amonium bromida dalam 1 liter H 2 SO 4 1 N 2. Aseton Cara
Lampiran 1 Prosedur uji aktivitas protease (Walter 1984, modifikasi)
76 Lampiran Prosedur uji aktivitas protease (Walter 984, modifikasi) Pereaksi Blanko (ml) Standard (ml) Contoh ml) Penyangga TrisHCl (.2 M) ph 7. Substrat Kasein % Enzim ekstrak kasar Akuades steril Tirosin
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari sampai Juni 2014 bertempat di
29 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari sampai Juni 2014 bertempat di Laboratorium Kimia Fisik, Laboratorium Biomassa Universitas Lampung
BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Pengolahan Hasil Pertanian dan
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Pengolahan Hasil Pertanian dan Laboratorium Analisis Hasil Pertanian di Jurusan Teknologi Hasil Pertanian Universitas