LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara

dokumen-dokumen yang mirip
Kontaminasi No Perlakuan U1 U2 U3 U4 U5 U6 Total 1 B B B B B

DAFTAR LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara

LAMPIRAN. Lampiran 1. Persentase Data Pengamatan Kultur yang Membentuk Kalus. Ulangan I II III. Total A 0 B

Lampiran 1. Data Pengamatan Jumlah Muncul Tunas (Tunas) PERLAKUAN ULANGAN

Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV

LAMPIRAN A: DATA PERSENTASE KULTUR HIDUP (%)

Lampiran A : Komposisi Media MS

BAB III METODE PENELITIAN. bersifat eksperimen karena pada penelitian menggunakan kontrol yaitu

BAB III METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Bagan penelitian Ulangan I Ulangan II Ulangan III Ulangan IV

Lampiran 1. Deskripsi Varietas Kedelai. Varietas Anjasmoro

METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian Alat dan Bahan

LAMPIRAN. Persiapan alat dan bahan. Sterilisasi alat. Pembuatan media. Inisiasi kalus. Pengamatan. Penimbangan dan subkultur.

III. METODE PENELITIAN

LAMPIRAN K1.5 K4.5 K1.3 K3.3 K3.5 K4.4 K2.3 K4.3 K3.2 K5.2 K2.1 K5.3 K3.1 K4.1 K5.4 K1.2 K4.2 K5.5 K3.4 K5.1 K1.4 K2.5 K2.2 K1.1 K2.

BAB III METODE PENELITIAN

Membuat Larutan Stok A. Teori kepekatan jumlah larutan

LAMPIRAN. Komposisi Media Murashige & Skoog (MS). Bahan penyusun a. Makronutrien NH 4 NO KNO CaCl 2.2H 2 O

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

LAMPIRAN. Persiapan alat alat dan. bahan- bahan. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Sterilisasi Eksplan.

GAHARU. Dr. Joko Prayitno MSc. Balai Teknologi Lingkungan Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah desain

BAB III METODOLOGI 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian 3.2 Alat dan Bahan 3.3 Prosedur Kerja Persiapan Bibit Tumih

BAHA DA METODE Tempat dan Waktu Bahan dan Alat Metode Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan tempat 3.2 Alat dan Bahan 3.3 Metode Penelitian pendahuluan

KULTUR JARINGAN TUMBUHAN

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Khansa Orchid Cimanggis-

LAMPIRAN 1 ALAT DAN BAHAN PENELITIAN

LAMPIRAN. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Inisiasi Kalus HASIL

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium UPT BBI (Balai Benih Induk) Jl.

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan. Penelitian ini dimulai pada bulan

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat Metode Penelitian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman, Fakultas

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur In vitro Fakultas

BAB 3 BAHAN DAN METODA

in. BAHAN DAN METODE Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Fisiologi dan Kultur Jaringan

TATA CARA PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu. Bahan Tanaman dan Media

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan dan Alat

TATA CARA PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas

METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Juni-Juli 2014 bertempat di Laboratorium

III. METODE PENELITIAN A.

KULTUR KOTILEDON JERUK KEPROK (Citrus nobilis Lour.) PADA MEDIA MS YANG DIPERKAYA DENGAN KINETIN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan studi pembiakan in vitro tanaman pisang yang terdiri

Lampiran1. Dosis. Konsentrasi Hara Makro dan Mikro dalam Larutan Pupuk Siap Pakai untuk Produksi Sayuran Daun

Lampiran 1. Komposisi Nutrisi Media MS

Lampiran 1. Sidik Ragam Persentase Kematian Tanaman

LAMPIRAN. Persiapan Alat dan Bahan. Sterilisasi Alat. Pembuatan Media. Inisiasi Kalus. Pengamatan. Penimbangan Kalus dan Subkultur.

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Pelaksanaan Bahan dan Alat Metode Penelitian

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan, Gedung

III. METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Bagan percobaan pada masing-masing Perlakuan Penelitian di laboratorium.

BAB III METODE PENELITIAN

PENGARUH PENAMBAHAN SITOKININ PADA SENYAWA FLAVONOID KALUS (Echinacea purpurea L)

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanaman, Jurusan

3 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat

Bahan Konsentrasi (g/ l) K 2 HPO g NaH 2 PO 4 H 2 O g (NH 4 ) 2 SO g MgSO 4.7H 2 O. 0.2 g mg FeSO 4. 7H 2 O. 4.

BAB III METODE PENELITIAN. Tanaman cabai rawit (Capsicum frutescens L.) varietas Dewata F1

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

BAB III BAHAN DAN METODE. Percobaan dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Teknologi

LAMPIRAN. No. Nama Bahan Spesifikasi Kegunaan

METODOLOGI PENELITIAN

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Metode Pelaksanaan

PENGARUH ZAT PENGATUR TUMBUH PADA PERBANYAKAN JATI MUNA SECARA KULTUR JARINGAN*)

LAMPIRAN 1. PROSEDUR ANALISIS CONTOH TANAH. Pertanian Bogor (1997) yang meliputi analisis ph, C-organik dan P-tersedia.

III. METODE PENELITIAN A.

Tabel 1. Kombinasi Perlakuan BAP dan 2,4-D pada Percobaan Induksi Mata Tunas Aksilar Aglaonema Pride of Sumatera Secara In Vitro

III. BAHAN DAN METODE. 1. Percobaan 1: Pengaruh konsentrasi 2,4-D terhadap proliferasi kalus.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan, Fakultas Pertanian,

Biota kultur yang digunakan dalam penelitian adalah Nannochloropsis sp. yang dikultur pada skala laboratorium di BBPBL Lampung.

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

LAMPIRAN. Lampiran 1. Komposisi Media Bushnell-Haas,Larutan Standar Mc -Farland

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di laboratorium Plant Physiology and Culture

BAB III METODE PENELITIAN. rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial, yaitu penambahan konsentrasi

Tugas Akhir - SB091358

Puput Perdana Widiyatmanto Dosen Pembimbing Tutik Nurhidayati S.Si., M.Si. Siti Nurfadilah, S.Si., M.Sc. Tugas Akhir (SB091358)

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di

Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml

III. BAHAN DAN METODE

LAMPIRAN. Sampel Daun Tumbuhan. dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode deskriptif kualitatif dengan 2

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan

AGROVIGOR VOLUME 7 NO. 1 MARET 2014 ISSN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan / Ilmu Tanaman Fakultas

Mulai. Merancang bentuk alat. Memilih bahan. Diukur bahan yang akan digunakan. Merangkai alat. Pengelasan. Dihaluskan permukaan yang kasar.

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

BAHAN DAN METODE PENELITIAN. aquades, larutan hara hidroponik standart AB Mix (KNO 3, Ca(NO 3 ) 2,K 2 SO 4,

UPAYA PEMBIBITAN BIJI SARANG SEMUT (Myrmecodia pendans) DENGAN KULTUR JARINGAN. Heru Sudrajad

Transkripsi:

LAMPIRAN Lampiran A. Komposisi Media MS (Murashige & Skoog) 1962 Bahan Kimia Konsentrasi Dalam Media (mg/l) Makro Nutrien NH 4 NO 3 1650,000 KNO 3 1900,000 CaCl 2. H 2 O 440,000 MgSO 4. 7H 2 O 370,000 KH 2 PO 4 170,000 Iron Na 2 EDTA 37,000 FeSO 4. 7H 2 O 27,000 Mikro Nutrien MnSO 4. 4H 2 O 22,300 ZnSO 4. 7H 2 O 8,600 H 3 BO 3 6,200 KI 0,830 NaMoO 4. 2H 2 O 0,250 CuSO 4. 5H 2 O 0,025 CoCl. 6H 2 O 0,025 Vitamin Glycine 2,000 Nicotine Acid 0,500 Pyrodoxin HCl 0,500 Thyamine HCl 0,100 Myo-inositol 100,000 Sukrosa 30.000,000 Agar 7.000,000 Ph 5,8

Lampiran B. Persentase Pertumbuhan Planlet No. 1 K 0. 1 6 1 K 0. 2 5 1 K 0. 3 6 1 K 0. 4 6 2 K 1. 1 6 2 K 1. 2 6 2 K 1. 3 6 2 K 1. 4 6 3 K 2. 1 4 3 K 2. 2 5 3 K 2. 3 6 3 K 2. 4 5 4 K 3. 1 5 4 K 3. 2 3 4 K 3. 3 6 4 K 3. 4 4 5 K 4. 1 5 5 K 4. 2 6 5 K 4. 3 6 5 K 4. 4 6 112 persentase kultur yang hidup = X 100 % 120 = 93%

Lampiran C. Persentase Kontaminasi (%) No 1 K 0. 1 0 0 0 0 0 0 0 1 K 0. 2 0 1 0 0 0 0 1 1 K 0. 3 0 0 0 0 0 0 0 1 K 0. 4 0 0 0 0 0 0 0 2 K 1. 1 0 0 0 0 0 0 0 2 K 1. 2 0 0 0 0 0 0 0 2 K 1. 3 0 0 0 0 0 0 0 2 K 1. 4 0 0 0 0 0 0 0 3 K 2. 1 0 1 0 0 0 1 2 3 K 2. 2 0 0 0 1 0 0 1 3 K 2. 3 0 0 0 0 0 0 0 3 K 2. 4 0 0 0 0 1 0 1 4 K 3. 1 0 0 0 0 0 1 1 4 K 3. 2 1 0 0 0 1 1 3 4 K 3. 3 0 0 0 0 0 0 0 4 K 3. 4 0 1 0 0 0 1 2 5 K 4. 1 1 0 0 0 0 0 1 5 K 4. 2 0 0 0 0 0 0 0 5 K 4. 3 0 0 0 0 0 0 0 5 K 4. 4 0 0 0 0 0 0 0 12 persentase terkontaminasi = X 100 % 120 = 10%

Lampiran D. Layout Penelitian K 4.4.1 K 1.4.2 K 2.4.2 K 3.4.2 K 4.4.2 K 0.3.2 K 3.4.4 K 0.3.1 K 4.3.5 K 2.1.1 K 4.4.3 K 2.4.4 K 2.4.6 K 3.4.6 K 2.3.5 K 4.2.4 K 0.1.6 K 1.2.2 K 2.2.3 K 2.1.4 K 0.2.2 K 4.3.2 K 2.2.2 K 0.2.4 K 3.2.4 K 4.2.6 K 1.4.4 K 1.4.6 K 1.4.3 K 3.4.1 K 0.4.5 K 3.3.5 K 2.4.5 K 0.3.6 K 4.4.5 K 3.4.5 K 1.3.6 K 2.3.6 K 3.3.6 K 2.3.3 K 0.2.5 K 3.3.2 K 2.2.5 K 1.2.6 K 1.3.3 K 0.4.3 K 1.3.2 K 0.3.5 K 3.4.3 K 0.4.6 K 2.4.3 K 2.2.6 K 4.4.6 K 1.4.5 K 0.2.6 K 1.3.1 K 4.2.5 K 4.3.6 K 3.3.3 K 4.3.3 K 2.4.3 K 2.2.6 K 4.4.6 K 1.4.5 K 0.2.6 K 0.4.1 K 3.2.6 K 0.3.4 K 4.4.4 K 0.4.2 K 2.1.6 K 4.1.3 K 2.1.3 K4.1.1 K 1.1.3 K 2.3.2 K 0.3.3 K 2.3.1 K 3.3.1 K 4.3.1 K 4.1.6 K 0.1.5 K 2.1.5 K 3.1.5 K 4.1.5 K 1.2.5 K 3.2.5 K 1.3.5 K 1.4.1 K 0.4.4 K 3.1.4 K 0.2.1 K 4.1.4 K 0.1.4 K 3.1.3 K 2.2.1 K 1.1.6 K 4.1.2 K 2.1.2 K 1.1.5 K 2.2.4 K 4.2.1 K3.1.1 K 3.2.3 K 4.2.3 K 3.1.6 K 1.1.2 K 0.1.2 K 3.1.2 K 0.1.3 K 3.2.2 K 1.2.4 K 0.2.3 K 4.2.2 K 0.1.1 K 2.4.1 K 1.3.4 K 2.3.4 K 3.3.4 K 1.1.1 K 1.1.4 K 1.2.1 K 4.3.4 K 3.2.1 K 1.2.3 Keterangan : K (kinetin) ; Angka pertama (menyatakan konsentrasi perlakuan); Angka kedua (menyatakan minggu); Angka ketiga (menyatakan ulangan).

Lampiran E. Data rataan tiap parameter pengamatan dan Uji Sidik Ragam A. Minggu ke-1 1. Berat Kultur (gram) K 0 0,056 0,053 0,072 0,012 0,104 0,103 0,403 K 1 0,012 0,022 0,116 0,108 0,182 0,166 0,608 K 2 0,112 0 0,242 0,106 0,452 0 0,913 K 3 0,31 0,058 0,050 0,082 0,1 0 0,601 K 4 0 0,069 0,101 0,121 0,126 0,048 0,467 Perlakuan 4 0,026 0,006 0,6 tn 2,7 4,04 Galat 25 0,25 0,01 Total 29 0,276 2. Tinggi planlet (cm) K 0 0,6 0,7 1,4 0,6 0,6 0,5 0,7333 K 1 1,2 1,5 1,5 0,8 1,2 0,9 1,1833 K 2 0,6 0 0,5 1 1,1 0 0,5333 K 3 0,5 1,4 0,9 1 1,2 0 0,8333 K 4 0 0,6 0,7 0,8 0,4 0,6 0,5167 Perlakuan 4 0,049 0,012 0,013 tn 2,7 4,04 Galat 25 22,369 0,894 Total 29 22,419 3. Panjang akar (cm) K 0 0,6 1,5 0,5 0,7 0,6 0,5 4,4 K 1 0,4 0,5 0,7 1,2 0,7 0,6 4,1 K 2 0,4 0 1,2 0,8 0,6 0 3 K 3 0,5 0,8 0,9 1 1,2 0 4,4 K 4 0 1,4 1 1,2 2 1,2 6,8 Perlakuan 4 1,285 0,321 1,521 tn 2,7 4,04 Galat 25 5,269 0,211 Total 29 6,554

4. Jumlah akar K 0 1 1 1 1 1 1 6 K 1 1 1 1 1 2 2 8 K 2 1 0 1 1 1 0 4 K 3 1 1 1 1 1 0 5 K 4 0 1 1 1 1 1 5 Perlakuan 4 1,533 0,383 2,213 tn 2,7 4,04 Galat 25 4,334 0,173 Total 29 5,867 5. Jumlah daun K 0 0 0 0 0 0 0 0 K 1 0 1 0 0 0 0 0,167 K 2 0 0 0 0 0 0 0 K 3 2 0 1 2 1 0 6 K 4 0 0 0 1 0 0 1 Perlakuan 4 4,459 1,114 4,781* 2,7 4,04 Galat 25 5,829 0,233 Total 29 10,288 6. Jumlah tunas K 0 0 1 0 1 0 0 2 K 1 1 1 1 1 1 1 6 K 2 0 0 1 1 0 0 2 K 3 0 2 0 0 1 0 3 K 4 0 2 1 1 1 2 7 Perlakuan 4 3,667 0,916 2,544 tn 2,7 4,04 Galat 25 9 0,36 Total 29 12,667

B. Minggu ke-2 1. Berat Kultur (gram) K 0 0,021 0 0,12 0,102 0,098 0,116 0,458 K 1 0,032 0,076 0,056 0,108 0,045 0,151 0,471 K 2 0,011 0,172 0,137 0 0,15 0,148 0,62 K 3 0 0,167 0,109 0,132 0 0 0,409 K 4 0,023 0,098 0,124 0,148 0,159 0,143 0,696 Perlakuan 4 0,01 0,002 0,667 tn 2,7 4,04 Galat 25 0,095 0,003 Total 29 0,105 2. Tinggi planlet (cm) K 0 0,5 0 2 2,2 2,4 1 8,1 K 1 1,8 2 1,5 2,1 1,9 4 13,3 K 2 1,9 1 1,4 0 1,8 2,1 8,2 K 3 0 1 1,2 1,5 0 0 3,7 K 4 1 2,5 1 0,5 3,4 3 11,4 Perlakuan 4 8,962 2,24 2,574 tn 2,7 4,04 Galat 25 21,762 0,87 Total 29 30,727 3. Panjang akar (cm) K 0 0,5 0 0,4 0,3 0,6 2,5 0,716 K 1 0,6 0,4 0,5 0,5 1,5 1,5 0,833 K 2 1,5 1 1,2 0 0,8 3,6 1,35 K 3 0 1,5 2,8 3,5 0 0 1,3 K 4 0,4 0,9 0,6 3,5 3 2,7 1,85 Perlakuan 4 0,137 0,034 0,01 tn 2,7 4,04 Galat 25 81,773 3,27 Total 29 81,91

4. Jumlah akar K 0 1 0 1 1 1 1 5 K 1 1 1 1 1 1 1 6 K 2 1 1 2 0 2 1 7 K 3 0 1 1 1 0 0 3 K 4 1 1 1 1 2 1 7 Perlakuan 4 1,867 0,466 1,941 tn 2,7 4,04 Galat 25 6 0,24 Total 29 7,867 5. Jumlah daun K 0 0 0 0 1 1 0 2 K 1 1 1 1 1 0 1 5 K 2 0 0 0 0 0 1 1 K 3 0 0 1 0 0 0 1 K 4 0 1 1 0 2 1 5 Perlakuan 4 2,797 0,699 2,627 tn 2,7 4,04 Galat 25 6,67 0,266 Total 29 9,467 6. Jumlah tunas K 0 1 0 1 0 0 1 3 K 1 0 0 1 0 1 0 2 K 2 1 1 2 0 2 0 6 K 3 0 1 1 1 0 0 3 K 4 1 0 1 1 0 0 3 SK DB JK KT Fh 5 1 Perlakuan 4 1,533 0,383 0,974 tn 2,7 4,04 Galat 25 9,834 0,393 Total 29 11,367

C. Minggu ke-3 1. Berat kultur (gram) K 0 0,079 0,132 0,256 0,191 0,237 0,274 1,17 K 1 0,054 0,108 0,032 0,129 0,118 0,205 0,649 K 2 0,228 0,191 0,256 0,17 0,045 0,301 1,194 K 3 0,172 0,12 0,097 0,15 0,165 0,201 0,907 K 4 0,211 0,163 0,11 0,133 0,33 0,266 1,215 Perlakuan 4 0,041 0,01 2 tn 2,7 4,04 Galat 25 0,129 0,005 Total 29 0,17 2. Tinggi planlet (cm) K 0 3,5 3,3 4 2,9 1,4 6,8 21,9 K 1 2,5 2,2 4 2,2 3,5 4,8 19,2 K 2 1 1,2 0,7 1,8 2 3,8 10,5 K 3 1,5 2,1 1,8 2,5 1,3 3,6 12,8 K 4 2,7 3,6 3,1 5,2 5,1 4,2 23,9 Perlakuan 4 22,362 5,59 3,711* 2,7 4,04 Galat 25 37,672 1,506 Total 29 3. Panjang akar (cm) K 0 4,5 3,5 4,5 3,5 3 3,7 22,7 K 1 4,5 3,8 4,4 4,6 6 5,1 28,4 K 2 4 2,5 3 3,6 5 6 24,1 K 3 5,5 1,4 6,2 4,5 5,6 5,1 28,3 K 4 4,5 5 4,8 5,8 5,5 7,6 33,2 SK DB JK KT Fh 5 1 Perlakuan 4 11,402 2,85 2,094 tn 2,7 4,04 Galat 25 34,032 1,361 Total 29 45,434

4. Jumlah akar K 0 5 1 5 2 1 6 3,333 K 1 1 1 6 1 5 5 3,167 K 2 1 1 1 3 1 2 1,5 K 3 1 2 7 1 1 5 2,833 K 4 2 3 2 1 1 3 2 Perlakuan 4 0,413 0,103 0,008 tn 2,7 4,04 Galat 25 301,098 12,043 Total 29 301,511 5. Jumlah daun K 0 2 2 2 0 0 4 10 K 1 0 1 3 2 2 2 10 K 2 2 3 1 2 0 2 10 K 3 1 3 0 2 1 2 9 K 4 1 2 2 3 3 2 13 Perlakuan 4 1,533 0,383 0,315 tn 2,7 4,04 Galat 25 30,334 1,213 Total 29 31,867 6. Jumlah tunas K 0 1 2 0 2 1 1 7 K 1 0 0 1 2 0 1 4 K 2 0 0 1 0 0 1 2 K 3 1 0 0 1 1 0 3 K 4 0 0 1 1 4 1 7 Perlakuan 4 3,533 0,883 1,113 tn 2,7 4,04 Galat 25 19,834 0,793 Total 29 23,367

D. Minggu ke-4 1. Berat Kultur (gram) K 0 0,171 0,162 0,193 0,22 0,206 0,182 1,135 K 1 0,147 0,303 0,212 0,088 0,116 0,071 0,939 K 2 0,139 0,13 0,109 0,243 0 0,192 0,814 K 3 0,076 0 0,055 0,043 0,228 0 0,403 K 4 0,017 0,172 0,131 0,121 0,302 0,159 0,904 Perlakuan 4 0,545 0,136 27,2** 2,7 4,04 Galat 25 0,144 0,005 Total 29 0,689 2. Tinggi Planlet (cm) K 0 3,5 3,5 4,8 5 3,9 3,5 24,2 K 1 1 2,8 1,5 1 1,2 3 10,5 K 2 4 4,8 2 2,5 0 3,8 17,1 K 3 2 0 1,9 2,5 3,7 0 1,683 K 4 0,8 2,8 1,9 2 4 3,5 15 Perlakuan 4 64,087 16,022 7,22* 2,7 4,04 Galat 25 55,462 2,218 Total 29 119,549 3. Panjang akar (cm) K 0 1 2 1,5 0,5 3,8 10,2 3,167 K 1 2,2 0,2 1 3,5 4,5 4,6 16 K 2 5 3,5 3,4 5 0 1,7 18,6 K 3 0,4 0 0,4 2,6 5,2 0 8,6 K 4 3 0,5 3,7 5 6 11 29,2 Perlakuan 4 66,089 16,522 1,686 tn 2,7 4,04 Galat 25 244,85 9,794 Total 29 310,939

4. Jumlah akar K 0 1 2 1 3 3 1 11 K 1 1 1 1 1 1 2 7 K 2 1 1 1 1 0 1 5 K 3 1 0 2 1 1 0 5 K 4 1 2 1 1 8 2 15 Perlakuan 4 12,533 3,133 1,673 tn 2,7 4,04 Galat 25 46,834 1,873 Total 29 5. Jumlah daun K 0 2 2 2 2 2 2 12 K 1 0 0 1 0 1 1 3 K 2 2 2 1 2 0 2 9 K 3 0 0 2 2 2 0 6 K 4 2 0 2 1 2 3 10 Perlakuan 4 8,333 2,082 3,188* 2,7 4,04 Galat 25 16,334 0,653 Total 29 24,667 6. Jumlah tunas K 0 0 0 0 0 0 0 0 K 1 0 1 0 0 1 1 3 K 2 0 0 0 0 0 1 1 K 3 1 0 0 0 1 0 2 K 4 0 1 0 1 0 0 2 Perlakuan 4 0,867 0,216 1,08 tn 2,7 4,04 Galat 25 5 0,2 Total 29 5,867 Keterangan : * = berbeda nyata ** = berbeda sangat nyata tn = tidak berbeda nyata

Lampiran F. Alur Kerja Pengkulturan Embrio Jeruk Keprok (Citrus nobilis Lour.) dan Penambahan Media MS Dengan Perlakuan Kinetin Kotiledon Dicuci pada air mengalir selama 30 menit Direndam dalam larutan dithane 0,2 g/ml Ditambahkan tween 20 sebanyak 2 tetes Dishaker selama 30 menit Direndam dengan alkohol 70% selama 1 menit Dibilas dengan akuades steril Direndam dengan larutan pemutih 5% selama 5 menit Dibilas dengan akuades steril sebanyak 3 kali Direndam dengan larutan pemutih 2,5% selama 5 menit Dibilas dengan akuades steril sebanyak 3 kali Diletakkan diatas cawan petri yang dilapisi kertas saring Dikeringkan Kotiledon Steril Ditanam pada media MS yang telah disediakan Disusun pada rak-rak kultur Diamati dan dipelihara hingga terbentuk Planlet Planlet

Lampiran G. Gambar Kultur Kotiledon pada Media MS yang diperkaya Kinetin 1. Perlakuan K0 (Tanpa Kinetin)

2. Perlakuan K1 (Konsentrasi Kinetin 1ppm)

3. Perlakuan K2 (Konsentrasi Kinetin 2ppm)

4. Perlakuan K3 (Konsentrasi Kinetin 3ppm)

5. Perlakuan K4 (Konsentrasi Kinetin 4ppm)

Lampiran H. Gambar Preparat akar Kultur Kotiledon pada Beberapa Tingkat Konsentrasi Kinetin yang Diamati Dari Minggu ke-1 hingga Minggu ke-4 Minggu M 1 M 2 M 3 M 4 Perlakuan K 0 K 1 K 2 K 3 K 4 Keterangan: K 0 = Kinetin 0 ppm K 1 = Kinetin 1 ppm K 2 = Kinetin 2 ppm K 3 = Kinetin 3 ppm K 4 = Kinetin 4 ppm M 1 = Pengamatan Minggu ke-1 M 2 = Pengamatan Minggu ke-2 M 3 = Pengamatan Minggu ke-3 M 4 = Pengamatan Minggu ke-4