Lampiran 1. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam air.

Transkripsi

1 Lampiran 1. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam air. Nitrogen - Distilasi dari 50 ml ke 25 ml - Tambahkan MnSO4 1 tetes - Tambahkan Clorox 0,5 ml - Tambahkan Phenat 0,6 ml - Diamkan ± 15 menit - Spektrofotometer (panjang gelombang 630 nm) Fosfat - Ambil sampel 25 ml - Masukkan Ammonium molybdate 0,5 ml - Teteskan SnCl2 5 tetes - Spektrofotometer

2 Lampiran 2. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam thallus rumput laut. Nitrogen A. Prosedur Oksidasi : 1. Sampel ditimbang 0.5 g (S), dimasukkan ke dalam labu kjedahl. 2. Katalis (K2SO4 + CuSO4 + H2O) rasio 9 : 1 ditimbang sebanyak 3 g dan dimasukkan ke dalam labu kjedahl ml H2SO4 pekat ditambahkan ke dalam labu kjedahl kemudian dipanaskan pada suhu 400 o C selama 3-4 jam sampai cairan dalam labu berwarna hijau bening. 4. Larutan didinginkan, ditambahkan air destilasi 100 ml, kemudian larutan dimasukkan ke dalam labu takar dan diencerkan dengan akuades hingga volume larutan tersebut mencapai 100 ml (larutan A). B. Prosedur Destilasi : 1. Labu Erlenmeyer diisi dengan 10 ml H2SO N, ditambahkan 2 tetes indikator methyl red (larutan B). 2. Larutan A diambil sebanyak 5 ml dan ditambahkan 10 ml NaOH 30% lalu dimasukkanke dalam labu kjedahl. Lakukan destruksi selama 10 menit mulai saat tetesan pertama pada larutan B. C. Titrasi : 1. Hasil detruksi dititrasi dengan NaOH 0.05 N, dan volume titran dicatat. 2. dilakukan juga terhadap blanko dengan prosedur yang sama. D. Nitrogen (%) = * x (Vb Vs) x F x 20**S Protein (%) = Nitrogen x 6.25 Keterangan : Vs = volume titran NaOH 0.05 N (ml) untuk sampel Vb = volume titran NaOH 0.05 N (ml) untuk blanko F = faktor koreksi dari 0.05 N larutan NaOH S = bobot sampel (g) * = setiap ml 0.05 N NaOH ekivalen dengan g nitrogen ** = volume larutan sampel yang diambil dari 100 ml menjadi 5 m Fosfat 1. Ditimbang ± 1 gr sampel rumput laut dimasukkan kedalam erlenmeyer ukuran 125 ml/100 ml 2. Ditambahkan 5 ml HNO 3 (p) didiamkan selama 1 jam pada suhu ruang di ruang asam. 3. Dipanaskan diatas hot plate dengan temperatur rendah selama 4-6 jam (dalam ruang asam). 4. Dibiarkan semalam (sampel ditutup).

3 5. Ditambahkan 0.4 ml H 2 SO 4 (p), lalu dipanaskan diatas hot plate sampai larutan berkurang (lebih pekat), biasanya ± 1 jam. 6. Ditambahkan 2-3 tetes larutan campuran HClO 4 : HNO 3 (2:1). Sampel masih tetap diatas hot plate, karena pemanasan terus dilanjutkan sampai ada perubahan warna dari coklat kuning tua kuning muda (biasanya ± 1 jam) 7. Setelah ada perubahan warna, pemanasan masih dilanjutkan selama menit 8. Pindahkan sampel, dinginkan dan tambahkan 2 ml aquades dan 0.6 ml HCl (p). 9. Dipanaskan kembali agar sampel larut(±15 menit) kemudian masukkan kedalam labu takar 100 ml. 10. Apabila ada endapan disaring dengan glass wool 11. Hasil pengabuan basah bisa di analisa di AAS atau spektrofotometer untuk analisa berbagai mineral. Tapi sebelumnya dipreparasi dulu dengan faktor pengenceran yang dibutuhkan dan penambahan bahan kimia untuk menghilangkan ion-ion pengganggu (Cl 3 La.7H 2 O).

4 Lampiran 3. Hasil pengukuran pertumbuhan, diameter thallus, N dan P dalam thallus rumput laut Kappaphycuys alvarezii pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik pada awal dan akhir percobaan (28 hari). Perlakuan Aliran air (cm/detik) Awal W rumput laut (g) Diameter thallus 28 hari (cm 2 ) N dalam rumput laut awal (g) Fosfat dalam rumput laut (g) Akhir W rumput laut (g) Diameter thallus 28 hari (cm 2 ) N dalam rumput laut awal (g) Fosfat dalam rumput laut (g) 1.030

5 Lampiran 4. Bobot biomasa rumput laut (g) Kappaphycus alvarezii setiap minggu selama percobaan kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. Aliran air Pengukuran bobot minggu ke.- Ulangan cm/detik Rata-rata Rata-rata Rata-rata

6 Lampiran 5. Kandungan nitrogen (mg/l) dalam bak penelitian setiap minggu selama percobaan pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. Aliran air Minggu ke.- Ulangan cm/detik Rata-rata Rata-rata Rata-rata

7 Lampiran 6. Kandungan fosfat (mg/l) di dalam bak penelitian setiap minggu percobaan pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. Aliran air Minggu ke.- Ulangan cm/detik Rata-rata Rata-rata Rata-rata

8 Lampiran 7 Perhitungan retensi nitrogen dan fosfat thallus rumput laut (Kappaphycus alvarezii) pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik Perhitungan Retensi Aliran air Luas permukaan Air yang melewati badan thallus Rata-rata N N melewati badan N 28 *W 28 -N 0 *W 0 Retensi Ulangan cm/detik thallus (cm 2 ) cm 3 /detik l/detik l/28 hari dalam air (mg/l) thallus (mg/28 h) (gram) N (%) % % % Rata-rata % , % , % , % Rata-rata , % , % , % , % Rata-rata , % Ket : *) Kecepatan aliran air 28 hari dihitung berdasarkan perkalian antara kecepatan air yang melewati badan thallus dan [(1 hari) 24*(1 jam) 60 (menit)*(1 detik) 60)]

9 Lampiran 7 (Lanjutan) Perhitungan retensi fosfat Aliran air Ulangan Luas permukaan Air yang melewati badan thallus Rata-rata P P melewati badan P 28 *W 28 - P 0 *W 0 Retensi cm/detik thallus (cm 2 ) cm 3 /detik l/detik l/28 hari dalam air (mg/l) thallus (mg/28 h) (gram) P (%) % % % Rata-rata % , % , % , % Rata-rata , % , % , % , % Rata-rata , % Ket : *) Kecepatan aliran air 28 hari dihitung berdasarkan perkalian antara kecepatan air yang melewati badan thallus dan [(1 hari) 24*(1 jam) 60 (menit)*(1 detik) 60)]

10

11 Lampiran 8. Salinitas (ppm) dan ph yang terukur pada setiap minggu selama percobaan kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. Minggu ke.- Salinitas ph

12 Lampiran 9. Pengukuran suhu air rata-rata di dalam bak penelitian pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. Aliran air (cm/detik) Hari ke Pagi Siang Sore Pagi Siang Sore Pagi Siang Sore

13 Lampiran 10. Hasil analisis ragam bobot biomasa rumput laut Kappaphycus alvarezii pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhitung Ftabel Perlakuan Error Total Uji lanjut pertumbuhan menggunakan beda nyata terkecil (BNT) Aliran air Laju pertumbuhan cm/detik *

14 Lampiran 11. Hasil analisis ragam laju pertumbuhan rumput laut Kappaphycus alvarezii pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhitung Ftabel Perlakuan Error Total Uji lanjut laju pertumbuhan menggunakan beda nyata terkecil (BNT) Aliran air Laju pertumbuhan cm/detik *

15 Lampiran 12. Hasil analisis ragam retensi nitrogen dalam rumput laut Kappaphycus alvarezii pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhit Ftabel Perlakuan E E Error E E-09 Total E-06 8 Uji lanjut retensi nitrogen menggunakan beda nyata terkecil (BNT) Kec air Nitrogen cm/detik *

16 Lampiran 13. Hasil analisis ragam retensi fosfat dalam rumput laut Kappaphycus alavrezii pada aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhitung Ftabel Perlakuan E E Error E E-08 Total E-06 8 Uji lanjut retensi posfat menggunakan beda nyata terkecil (BNT) Kec air Posfat cm/detik *

17 Lampiran 14. Hasil analisis ragam nitrogen dalam air pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhitung Ftabel Perlakuan Error Total

18 Lampiran 15. Hasil analisis ragam fosfat dalam air pada kecepatan aliran air 0, 10 dan 20 cm/detik. ANOVA SB JK DB KT Fhitung Ftabel Perlakuan Error Total Uji lanjut fosfat menggunakan beda nyata terkecil (BNT) Aliran air Laju pertumbuhan cm/detik * *