R OH gugus alkil. ALKOHOL, FENOL, DAN TIOL Tata Nama dan Penggolongan

Ukuran: px

Mulai penontonan dengan halaman:

Download "R OH gugus alkil. ALKOHOL, FENOL, DAN TIOL Tata Nama dan Penggolongan"

Ade Sanjaya
7 tahun lalu
Tontonan:

1 GLNGAN SENYAWA ALKIL ALIDA ALKL UMUS STUKTU SENYAWA X GUGUS FUNGSI X ETE ALDEID KETN // \ // \ ASAM KABKSILAT ESTE // \ // \ // \ // \ ALKL, FENL, DAN TIL Tata Nama dan Penggoongan Turunan monoaki dari air: gugus aki gugus hidroksi Nama IUPA = akana, akhiran a diganti -o Nama trivia: nama gugus aki + akoho.

2 2 () (2) (3) (4) 2 LANJUTAN (5) (6) (7) PEMBAGIAN ALKL Berdasarkan jumah gugus akoho dibedakan atas. akoho monovaen ( terdapat sebuah gugus ) 2. akoho poivaen ( terdapat > sebuah gugus ) - akoho bivaen ( 2 buah ) - akoho trivaen ( 3 buah ) Berdasar kedudukan gugus pada rantai karbon Akoho primer Akoho sekunder Akoho tersier Berikut adaah contoh akoho poivaen :

3 Kearutan Akoho dapat berikatan hidrogen dengan air: akoho ber-bm rendah bercampur sempurna dengan air. Latihan: S S S kearutan dari (a) metano, -butano, dan -heksano; (b) -butano, sec-buti akoho, dan t-buti akoho; ETE, EPKSIDA, DAN SULFIDA Tata Nama Eter dapat dianggap sebagai turunan diaki dari air. ' rantai induk akana cabang akoksi (atom ebih banyak) (atom ebih sedikit) Nama IUPA: akoksiakana Nama trivia: nama kedua gugus aki (urut abjad Inggris) + eter

4 2 2 oksirana etiena oksida ETE SIKLIK Latihan: tetrahidrofuran S metitiometana dimeti sufida (metitio)butana. Beriah masing-masing 2 buah nama yang betu untuk 2 5 S 2 S metitioetana eti meti sufida a b. ( ) 2 2. Gambarkan dan beri nama IUPA semua isomer dari Perhatikan contoh berikut (3)3 - (3) 2 3. Tuisah struktur untuk -metitio-3-metibutana. ALDEIDA DAN KETN Tata Nama gugus karboni gugus karboni ' adehida keton Nama IUPA: akana Nama IUPA: akanon Nama trivia: Nama trivia: anaog asam karboksiat nama kedua gugus aki (urut abjad Inggris) + keton Akhiran karbadehida (atau karboksadehida) digunakan jika gugus terangkai pada suatu struktur sikik

5 Latihan:. Beriah masing-masing 2 buah nama yang betu untuk a. b Gambarkan dan beri nama IUPA semua isomer dari Tuisah struktur untuk (a) propena (akroein) (b) 2,4-pentanadion Bobot moeku Titik didih ( o ) Meskipun tidak dapat berikatan hidrogen dengan sesamanya, gugus karboni dapat berikatan hidrogen dengan air. ' ( 2 ) 4 ( 2 ) 3 = (gaya London) (interaksi dipo-dipo) Adehida dan keton ber-bm rendah arut daam air ( 2 ) (ikatan hidrogen) Perhatikan contoh berikut = I -= I = I I I Perhatikan contoh berikut II II II I II I I I 25 3 II

6 ASAM KABKSILAT Tata Nama + karboni hidroksi karboksi Nama IUPA: asam akanoat Nama trivia: sumber asa asamnya (akananya + karboksiat) asam gikoat asam aktat asam saisiat asam metanoat asam format asam etanoat asam asetat asam propanoat asam propionat asam butanoat asam butirat asam tereftaat bahan baku poiester Dacron n = 0 asam etanadioat asam oksaat n = asam propanadioat asam maonat n = 2 asam butanadioat asam suksinat ( 2 ) n n = 3 asam pentanadioat asam gutarat n = 4 asam heksanadioat asam adipat (bahan baku poiamida Nion-6,6) Sifat Fisik n = 5 asam heptanadioat asam pimeat Asam karboksiat dapat saing berikatan hidrogen membentuk dimer: Bobot moeku Titik didih ( o ) 8 97 Asam karboksiat poar & dapat berikatan hidrogen dengan air asam karboksiat ber-bm rendah arut daam air. Asam karboksiat ber-bm rendah berbau tajam dan tak enak, dan semakin besar BM, semakin tidak berbau. Kegunaan Sabun: garam ogam akai (Na, K atau Li) dari asam emak Sintesis Industri Asam emak asam karboksiat rantai panjang asetadehida Mn( ) 2 + / o asam asetat 6

7 Latihan:. Beriah nama untuk (a) 2 2 (d) (b) = 2 (c) ( ) Tuisah struktur untuk (a) asam 3-bromobutanoat (c) asam 2-butunoat (b) asam 2-hidroksi-propanoat (d) asam m-nitrobenzoat 3. (a) Gambarkan poarisasi ikatan pada gugus karboksi berdasarkan eektronegativitas atom-atom penyusunnya. (b) Gambarkan ikatan hidrogen antara asam asetat dan air. TUUNAN ASAM KABKSILAT Tata Nama Gugus asam karboksiat diganti oeh heteroatom/gugus ain. X asi haida anhidrida karboksiat ester amida ' ' N 2 idroisis senyawa-senyawa tersebut akan menghasikan asam karboksiat induknya. Asi aida etanoi bromida Anhidrida Karboksiat Ester anhidrida etanoat anhidrida asetat ' aki akanoat aseti bromida Br 6 5 benzoi korida 2 meti etanoat meti asetat anhidrida etanoat propanoat anhidrida asetat propionat feni etanoat feni asetat ( ) 3 2 7

8 Sifat Fisik dan Kegunaan Ester airan atsiri dengan bau dan wewangian buah atau bunga. Pearut atau zat antara daam berbagai reaksi organik. Sintesis Ester. Esterifikasi umum, contohnya asam etanoat asam asetat + /Q metano meti akoho 2. Pembuatan vini asetat daam industri: meti etanoat meti asetat u / asam asetat etiena vini asetat Perhatikan contoh berikut : II - -3 II II I I I 3 II I 3 AMINA Tata Nama dan Penggoongan Turunan organik dari amonia (N 3 ) N N N N o 2 o 3 o 4 o N. Nama umum: Gugus aki yang meekat pada atom N + akhiran - amina. 2. Nama IUPA: Gugus amino, -N 2, dianggap sebagai substituen. 3. Nama hemica Abstracts (A): akanamina. 8

9 Struktur Nama Umum Nama IUPA Nama A 2 N 2 etiamina aminoetana etanamina ( 2 ) 2 N dietiamina etiaminoetana N-etietanamina ( 2 ) 3 N trietiamina dietiaminoetana N,N-dietietanamina Jika gugus N 2 dapat berada di > posisi, penomoran diperukan: 2 2 N 2 -propiamina -aminopropana -propanamina ( ) 2 N 2 2-propiamina 2-aminopropana 2-propanamina Latihan:. Beriah nama yang dapat diterima untuk (a) ( ) 3 N 2 (b) ( ) 2 N (c) ( 2 ) 3 N 2 (d) (e) (f) 2 N N 2 Struktur Nama Umum Nama IUPA Nama A Amina aromatik dinamai sebagai turunan aniina (IUPA) atau benzenamina (A): N 2 Br N 2 p-bromoaniina 4-bromo benzenamina 2. Goongkan amina-amina di atas sebagai o, 2 o, 3 o, atau 4 o. Sifat Fisik Sebagian besar amina ber-bm rendah berupa gas atau cairan atsiri dengan bau seperti ikan atau amonia. Td asam karboksiat > akoho > amina, jika BM hampir sama. Sintesis. eaksi amonia dan organohaogen, au garamnya dibasakan: 2. Sintesis aniina reduksi nitrobenzena: nitrobenzena N 2 Fe aniina N 2 Perhatikan contoh berikut II I I II I = I I I

10 2 N 2 2 N AMINA norepinefrin epinefrin Struktur amina : -N 2, () 2 N, () 3 N =primer, sekunder, tersier N efedrina N 2 ( ) 2 N ( ) 3 N Atom N pada amina dapat memiiki empat gugus atau atom yang terikat padanya (atom N bagian ion positif). Ada 2 goongan senyawa ion : a.garam amina : jika satu atau ebih yang terikat adaah atom b.garam amonium kuarterner : jika keempat gugus yang terikat adaah aki atau ari (tdk ada yang terikat N) Dimetiamonium korida (garam amina) N Tetrameti amonium korida (garam amonium kuarterner) 0

11 Latihan Jika ebih dari satu gugus aki, gugus aki terbesar sebagai induk, sedangkan gugus aki tambahan dinyatakan dg awaan N-aki N N-meti-2-propi ami Bia sebagai substituen : sebagai awaan amino 2 N aminoetano Ari amina : sebagai turunan amin aromatik asa (aniin), substituen pd N diberi awaan N- aniin N 2 N N,N-dimetianiin Amina heterosikik (N dm cincin) nama tersendiri N N N N piroidin piperidin piperazin. Ikatan dan sifat fisis Amina Ikatan daam amina anaog dengan ikatan daam amonia sp 3 hibrid (piramida) N sepasang eektron beba Moeku amina yang mengikat tiga gugus berbeda bersifat kira Ikatan N--- pada amina dapat membentuk ikatan hidrogen dg atom eektronegatif dari moeku ain. Ikatan N---N ebih emah dari ---, karena N kurang eektronegatif dibanding N kurang poar sehingga titik didih < dari akoho. Amina tersier daam bentuk murni tidak dapat membentuk ikatan hidrogen titik didih amina tersier < amina sekunder dan primer. Amina tersier, sekunder dan primer dapat membentuk ikatan hidrogen dengan moeku air. Garam amina dan garam amonium kuarterner bersifat seperti garam anorganik : titik eeh tinggi, arut daam air dan tidak berbau.

12 Kebasaan Amina Amina basa emah << dari ion, karena dapat memberikan sepasang eektron bebasnya berikatan dengan proton. Amina yang arut daam air membentuk ion N N Aki amina mengaami reaksi sempurna dengan asam kuat membentuk garam amina (garam akiamonium) 3 N + X 3 N + X - garam amina AMIDA Amida adaah turunan asam karboksiat, dimana gugus digan-ti dengan N 2 atau amoniak, dimana diganti dengan asi. Sifat fisika : zat padat kecuai formamida yang berbentuk cair, tak berwarna, sukusuku yang rendah arut daam air, bereaksi kira-kira netra. Struktur Amida : N 2 AMIDA PEMBUATAN AMIDA : eaksi asam karboksiat dengan amoniak Garam amoniumamida dipanaskan eaksi anhidrid asam dengan amponiak PENGGUNAAN AMIDA : Formamida berbentuk cair, sebagai pearut. Untuk identifikasi asam yang berbentuk cair. Untuk sintesis nion Amida N 2 N 2 2 N 2 2

13 That s A Foks ave a Nice Day SAL LATIAN. Gambarkan struktur amina berikut dan kasifikasikan! a. Trietiamina b. 2-aminopropanoat c. Isopropi amina d. N-isopropi aniin e. N,N-dimetibutiamina f. Sikopentiamin g. Benziamina Nama yang tepat untuk senyawa 2= adaah. 33 3

14 Senyawa yang bukan merupakan akoho sekunder adaah... a.2-pentano b.3-pentano c.2-meti-3-pentano d.3-meti-2-pentano e.3-meti-3-pentano Gambarkan struktur senyawa dibawah ini a.4-eti-2-meti-2-pentena b.2-meti-2-eti-2-pentena c.4-eti-2-meti-pentena d.2,4-dimeti-2-heksena e. 3,5-dimeti-4-heksena Jawaban e Penyeesaian: 3-meti-3-pentano merupakan akoho tersier. Akoho tersier:-i dan o terikiat pada yang sama =2 Dan Gambarkan struktur senyawa dibawah ini : A.3-eti-3-isopropi heptena B.4-meti-4,5-diisopropi oktana Tentukan jumah isomer senyawa 46! Jawab: a. = butuna b butuna Senyawa 46 mempunyai 2 buah isomer 4

15 Tuiskan dan tentukan jumah isomer dari senyawa dengan rumus 52 Jawaban: Penyeesaian: Isomer 52 adaah (n-pentana) (2-meti butana) (2,2-dimeti propana) Jadi, kemungkinan senyawa dari 52 adaah tiga. 5

dokumen-dokumen yang mirip

BAB 1 GUGUS FUNGSI. A. GUGUS FUNGSI Gugus fungsi adalah suatu gugus atom atau atom yang menentukan sifat suatu senyawa karbon. Nama Senyawa Karbon

BAB 1 GUGUS FUNGSI. A. GUGUS FUNGSI Gugus fungsi adalah suatu gugus atom atau atom yang menentukan sifat suatu senyawa karbon. Nama Senyawa Karbon BAB 1 GUGUS FUNGSI A. GUGUS FUNGSI Gugus fungsi adaah suatu gugus atom atau atom yang menentukan sifat suatu senyawa karbon. No 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. Rumus Gugus Fungsi - -O- -CHO -CO-