SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON (E)-1-(2- HIDROKSIFENIL)-3-(4-METOKSIFENIL)PROP-2-EN-1-ON. A.Sofiana 1, N. Balatif 2, A.
|
|
- Sonny Tanuwidjaja
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN (E)-1-(2- HIDRKSIFENIL)-3-(4-METKSIFENIL)PRP-2-EN-1-N A.Sofiana 1, N. Balatif 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Kampus Bina Widya Pekanbaru, 28293, Indonesia octoberamelia@gmail.com ABSTRACT Chalcone of (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one has been synthesized by stirring 2 -hydroxyacetophenon with methoxybenzaldehide derivatives in polyethylene glycol (PEG-400) at room temperature according to Claisen-Schmidt condensation. In this research KH is used as catalyst. The rendement obtained was 76% and the structure was confirmed by UV, IR, 1 H-NMR and MS spectroscopy. The toxicity was evaluated by Brine Shirmp Lethality Test (BSLT) method againts larvae of Artemia salina Leach. The chalcone had good toxicity activity since its LC 50 was µg/ml. Keywords: Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), chalcone, toxicity test ABSTRAK Senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on telah disintesis dengan metode pengadukan senyawa 2 -hidroksiasetofenon dengan turunan metoksbenzaldehid dalam larutan polietilen glikol (PEG-400) pada suhu kamar melalui kondensasi Claisen-Schmidt. Pada penelitian ini KH digunakan sebagai katalis. Rendemen yang dihasilkan sebesar 76% dan strukturnya dikonfirmasi menggunakan spektroskopi UV, IR, 1 H-NMR dan MS. Toksisitas senyawa kalkon diuji menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) terhadap larva Artemia salina Leach. Senyawa kalkon menunjukkan aktivitas toksisitas yang baik karena nilai LC 50 sebesar 0,666 µg/ml. Kata kunci: Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), kalkon, uji toksisitas PENDAHULUAN Kalkon merupakan salah satu jenis metabolit sekunder golongan flavonoid yang dihasilkan oleh tumbuhan dan merupakan senyawa flavonoid paling sederhana yang pertama kali terbentuk melalui jalur sikimat dan asetat malonat (Markham, 1988). Kalkon (1,3 difenil 2 propen 1 on) banyak menunjukkan aktivitas biologis seperti antiviral, anti-inflamasi, antimikroba, antitumor, sitotoksik, analgesik, antipiretik dan berpotensi sebagai antijamur, antioksidan, antikanker dan antimalaria (Sarda et al, 2009). Senyawa kalkon juga berguna dalam sintesis berbagai macam senyawa 1
2 heterosiklik seperti isoksazol, quinolinon, thiadiazin, benzofuranon, benzotiazepin, flavon, flavanol, flavanon dan lain sebagainya yang juga memiliki aktivitas biologis yang menarik (Prashar et al, 2012). leh karena itu, senyawa kalkon banyak dijadikan sebagai molekul target oleh para peneliti. Meskipun kalkon tersebar dalam berbagai famili tanaman, namun persentasenya kecil dan variasi strukturnya relatif sedikit sehingga apabila mengisolasi senyawa kalkon dari tumbuhan tidak effisien. Sintesis adalah cara yang paling tepat untuk mengatasi kelemahan dari isolasi. Senyawa calkon mengandung gugus etilen keto (-C-CH=CH-) yang reaktif. Adanya gugus tersebut menyebabkan molekul calkon mempunyai berbagai macam aktivitas biologi (Jayapal et al, 2010). Aktivitas biologis kalkon, selain disebabkan oleh gugus karbonil α,β tak jenuh, juga dipengaruhi oleh subtituen yang terikat pada kedua cincin aromatik. leh karena itu, variasi subtituen pada kedua cincin aromatik akan menghasilkan kalkon dengan struktur yang beragam. Pada penelitian ini, akan disintesis analog kalkon dengan menggunakan bahan baku 2 -hidroksiasetofenon sebagai keton aromatik dan 3-metoksibenzaldehid digunakan sebagai aldehid aromatik. METDE PENELITIAN a. Sintesis senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on 2 -hidroksiasetofenon (5 mmol) dan 4-metoksibenzaldehid (5 mmol) dilarutkan dengan polietilen glikol (PEG-400) 5 ml dalam labu bulat yang berisi magnetic stirer kemudian diaduk selama 2 menit. Katalis KH sebanyak 15 mmol ditambahkan lalu campuran diaduk selama 8-12 jam. Tahapan reaksi diamati melalui KLT. Setelah reaksi selesai, campuran ditambahkan HCl dingin sebanyak 10 ml atau hingga ph menjadi netral sehingga akan terbentuk endapan. Endapan disaring dengan corong buchner kemudian dicuci dengan akuades dan heksana dingin lalu dikering pada suhu ruang. Rekristalisasi dilakukan dengan menggunakan etil asetat. Produk yang diperoleh diuji kemurniannya dengan KLT, uji titik leleh dan analisis HPLC. Senyawa yang telah murni dikarakterisasi dengan IR, 1 H-NMR dan MS. b. Uji toksisitas dengan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) Sampel sebanyak 20 mg dilarutkan dalam 2 ml metanol (larutan induk, konsentrasi μg/ml), kemudian dari larutan induk dibuat konsentrasi yang berbeda 1000 μg/ml, 100 μg/ml, 10 μg/ml, 1 μg/ml dan 0,1 μg/ml dengan cara pengenceran bertingkat. Sampel dipipet kedalam masing-masing vial sebanyak 0,5 ml, lalu pelarut diuapkan hingga mengering. Selanjutnya, ditambahkan 50 μl DMS, 10 ekor larva Artemia salina Leach dan air laut sampai batas kalibrasi 5 ml. Larva yang mati dihitung setelah 24 jam. Pengujian dilakukan sebanyak tiga kali pengulangan dengan perlakuan yang sama untuk masing-masing konsentrasi. Data yang diperoleh dihitung nilai LC 50 dengan metode kurva menggunakan tabel analisis probit (Harefa, 1987). HASIL DAN PEMBAHASAN a. Sintesis senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on Sintesis senyawa kalkon menggunakan metode pengadukan dengan katalis KH dan pelarut Polietilen glikol pada suhu ruang. Skema reaksi sintesis senyawa kalkon dapat dilihat pada Gambar 1. 2
3 H H KH, PEG CH H 3 -H 2 Gambar 1. Skema reaksi sintesis senyawa kalkon CH 3 Sintesis senyawa analog kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop- 2-en-1-on menghasilkan kristal berwarna kuning dengan berat 0,967 g dengan rendemen sebesar 76% dan titik leleh C. Kemurnian senyawa analog kalkon diuji dengan KLT dengan menggunakan eluen yang bervariasi dan perbandingan yang berbeda menunjukkan satu noda pada plat KLT. Range titik leleh senyawa analog kalkon sebesar 2 C dan terdapat satu puncak dominan pada kromatogram HPLC. Berdasarkan data-data uji kemurnian tersebut senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on telah murni. Spektrum UV senyawa analog kalkon memperlihatkan adanya serapan maksimum pada panjang gelombang 311 dan 353 nm menunjukkan adanya ikatan rangkap terkonjugasi. Spektrum IR senyawa analog kalkon memperlihatkan adanya serapan pada bilangan gelombang 1647 cm -1 yang menunjukkan adanya gugus C=, pada bilangan gelombang 1588 cm -1 menunjukkan adanya gugus C=C alkena, pada bilangan gelombang 3078 cm -1 adanya gugus C-H aromatik dan pada bilangan gelombang 1029 cm -1 adanya gugus C- alkohol. Spektrum 1 H-NMR senyawa analog kalkon menunjukkan pergesaran kimia yang khas pada δ 7,54 ppm (d, IH, J= 15,5 Hz) dan 7,90 ppm (d, IH, J= 15,5 Hz) berturutturut memperlihatkan proton H pada C α dan C β. Dapat diperkirakan bahwa proton pada ikatan rangka ini mempunyai konfigurasi trans (E), hal tersebut dapat dilihat dari harga tetapan kopling (J) pada C β dan C α. Tabel 1: Interpretasi data 1 H-NMR senyawa analog kalkon No Senyawa kalkon Atom H (ppm) 1-2 7,63 (d, 1H) 3 6,95 (d, 1H) 4 3,86 (s, 3H, CH 3 ) 5 6,95 (d, 1H) 6 7,63 (d, 1H) C 7,54 (d, 1H, J= 15,5 Hz) C 7,90 (d, 1H, J= 15,5 Hz) ,94 (s, 1H, -H) 3 7,02 (d, 1H) 4 7,48 (t, 1H) 5 6,94 (t, 1H) 6 7,92 (dd, 1H) 3
4 Berat molekul senyawa analog kalkon dikonfirmasi melalui spektroskopi massa yang dihitung sebagai C 15 H 16 3 [M+H] + dengan puncak ion molekul 255,1025 m/z sedangkan puncak ion molekul yang dihitung secara teoritis adalah m/z 255,1021, selisih massa molekul tersebut 0,0004. Selisih massa berdasarkan spektrum massa dengan massa perhitungan menunjukkan perbedaan yang sangat kecil antara senyawa yang diharapkan dengan senyawa kalkon yang diperoleh sehingga dapat dikatakan bahwa senyawa kalkon tersebut murni dan mempunyai struktur sesuai dengan yang diharapkan. b. Uji Toksisitas Tabel 2: Uji toksisitas (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on Nama Senyawa Struktur Senyawa Nilai LC 50 (µg/ml) (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4- metoksifenil)prop-2-en-1-on 0,666 H CH 3 Senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on diuji toksisitasnya menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) dengan menggunakan larva udang Artemia salina Leach sebagai hewan uji. Senyawa analog kalkon diuji pada konsentrasi 1000, 100, 10, 1 dan 0,1 µg/ml. Hasil uji toksisitas senyawa analog kalkon diperoleh nilai LC 50 sebesar 0,406 µg/ml, hal ini menunjukkan senyawa analog kalkon memiliki aktivitas toksisitas yang cukup baik dan berpotensi sebagai antikanker karena menurut Meyer et al (1982) senyawa murni dianggap menunjukkan aktivitas sitotoksik bila mempunyai nilai LC 50 kecil dari 200 µg/ml. Aktivitas dari senyawa analog kalkon dipengaruhi oleh adanya ikatan α,β-tak jenuh dan subtituen pada cincin aromatiknya. Senyawa analog kalkon (E)-1-(2- hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on memiliki subtituen hidroksi dan metoksi masing-masing pada cincin aromatik A dan cincin aromatik B. Adanya gugus hidroksi dan metoksi menyebabkan terjadinya mesomeri positif ke sistem karbonil sehingga meningkatkan aktivitas toksisitasnya. KESIMPULAN Senyawa kalkon (E)-1-(2-hidroksifenil)-3-(4-metoksifenil)prop-2-en-1-on berhasil disintesis dengan metode pengadukan menggunakan katalis KH dan pelarut Polietilen glikol menghasilkan rendemen 76%. Senyawa kalkon dengan LC 50 0,666 µg/ml menunjukkan aktivitas toksisitas yang cukup baik dan berpotensi sebagai antikanker karena nilai LC 50 <200 µg/ml. UCAPAN TERIMAKASIH Penulis mengucapkan terima kasih kepada Universitas Riau yang telah membantu biaya penelitian ini melalui Dana Hibah Pasca Sarjana atas nama Prof. Dr. Adel Zamri, MS, DEA tahun
5 DAFTAR PUSTAKA Harefa, F Pembudidayaan Artemia salina untuk Pakan Udang dan Ikan. Penerbit Swadaya, Jakarta. Jayapal, M.R., Prasad, K.S., Prasad, P.R., dan Sreedhar, N.Y Synthesis and Characterization of 4-Hydroxy Chalcones Using PEG-400 as a Recyclable Solvent. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences.1(4): Markham, K.R Cara Mengidentifikasi Flavonoid. Penerbit ITB, Bandung. Meyer, B.N., Ferrigni, N.R., Jacobsen, J.E., Nichols, D.E. dan McLaughlin, J.L Brine shrimp: a convenient general bioassay for active plants-constituents. J. Med.Plant Res. 45: Prashar, H., Chawla, A., Sharma, A. K., dan Kharb, R Chalcone as a versatile moiety for diverse pharmacological activities. International Journal of Pharmaceutical Sciences And Research, CT Institute of Pharmaceutical Sciences, Jalandhar, Punjab, India. Sarda, S.R., Bhusare, S.R., Dake, S.A., Jadhav, W.N., dan Pawar, R.P Solventfree NaH-Al 2 3 supported synthesis of 1,3-diaryl-2-propene-1-ones. International Journal of ChemTech Research. 1(2):
SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID. R. E. Putri 1, A.
SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID R. E. Putri 1, A. Zamri 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-UR 2 Bidang Kimia Organik
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON TURUNAN 4 METIL ASETOFENON. Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN TURUNAN 4 METIL ASETFENN M. Tillah 1, Yuharmen 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON TURUNAN 2 -HIDROKSI ASETOFENON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN TURUNAN 2 -IDRKSI ASETFENN Lelani 1, Adel Zamri 2, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA KALKON TURUNAN 3,4 -DIMETOKSI ASETOFENON DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT)
SINTESIS SENYAWA KALKN TURUNAN 3,4 -DIMETKSI ASETFENN DAN UJI TKSISITAS MENGGUNAKAN METDE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) W.P.Hastiningrum 1, Y.Eryanti 2 & A.Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON ANALOG 2,5-DIMETOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON ANALOG 2,5-DIMETOKSIBENZALDEHID T. Hidayat 1, A. Zamri 2, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-UR 2 Bidang Kimia organik FMIPA-UR Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS BEBERAPA SENYAWA ANALOG PARA METOKSI KALKON.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS BEBERAPA SENYAWA ANALOG PARA METOKSI KALKON F. Perdana 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 E-mail: fitraperdana.91@gmail.com 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen
Lebih terperinci8 Desember 2016 UNIVERSITAS HASANUDDIN
SINTESIS TRANS 1,3-DIFENIL-2-PRPEN-1-N MELALUI REAKSI KNDENSASI CLAISEN-SCHMIDT TERKATALIS BASA MENGGUNAKAN PELARUT DIKLRMETANA DAN UJI TKSISITAS TERHADAP ARTEMIA SALINA L. Annisa Nur Khaeruni*, Firdaus,
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3,4 - DIMETOKSI ASETOFENON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3,4 - DIMETOKSI ASETOFENON D.W.P.Sari 1, A.Zamri, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG 3, 4 -DIMETOKSI KALKON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG 3, 4 -DIMETOKSI KALKON S. Novianti 1, N. Balatif 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI AKTIVITAS TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 2 -METOKSIASETOFENON
SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 2 -METOKSIASETOFENON Ronaldo Junior 1, Adel Zamri 2, Yum Eryanti 3 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2,3 Dosen Jurusan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG KALKON TERSUBSTITUSI METOKSI
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG KALKON TERSUBSTITUSI METOKSI Edi Prayitno, Jasril, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID Elisa Fikrianti 1, Adel Zamri 2, Yum Eryanti 2 Laboratorium Riset Sains Material, Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG FLAVANON TERSUBSTITUSI HALOGEN. Ibnu Rush, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS ANALG FLAVANN TERSUBSTITUSI HALGEN Ibnu Rush, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL-4-PIPERIDINON DAN UJI TOKSISITAS DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT)
SINTESIS SENYAWA KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL-4-PIPERIDINN DAN UJI TKSISITAS DENGAN METDE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) E. Wahyuni 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS DUA SENYAWA ANALOG KURKUMIN SIMETRIS DARI SIKLOHEKSANON DENGAN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS DUA SENYAWA ANALOG KURKUMIN SIMETRIS DARI SIKLOHEKSANON DENGAN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID Ayu Lestari 1, Yum Eryanti 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia FMIPA-Universitas
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA (E)-1-(3-BROMOFENIL)-3-(4-KLOROFENIL)PROP-2-EN-1-ON
ISSN 2085-0050 SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA (E)-1-(3-BRMFENIL)-3-(4-KLRFENIL)PRP-2-EN-1-N Eti Meirina Brahmana*, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciABSTRAK. Kata Kunci : trans-1,3-difenil-2-propen-1-on, kondensasi Claisen-Schmidt, tetrahidrofuran, antibakteri. ABSTRACT
Sintesis Trans-1,3-difenil-2-propen-1-on Melalui Reaksi Kondensasi Claisen-Schmidt Terkatalis Basa dengan Pelarut Tertrahidrofuran serta Potensinya sebagai Antibakteri Ahmad Nur*, Firdaus, Nunuk Hariani
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN IV.l. Hasil IV.Ll. Hasil Sintesis No Nama Senyawa 1. 2'-hidroksi calkon 0 Rendemen (%) Titik Leleh Rf Spektrum 43 86-87 0,44 (eterheksana Spektrum UV A^fjnm (A): 314,4; 221,8;
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Pemisahan dengan VLC Hasil pemisahaan dengan VLC menggimakan eluen heksan 100% sampai diklorometan : metanol (50 : 50) didiperoleh 11 fraksi. Pengujian KLT
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN 4-PIPERIDINON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA ANALG KURKUMIN TURUNAN 4-PIPERIDINN W. Nurwantari 1, Y. Eryanti 2, Jasril 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN 1-METIL-4-PIPERIDINON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA ANALG KURKUMIN TURUNAN 1-METIL-4-PIPERIDINN N. Hidayah 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganikjurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS ANALOG PIRAZOLIN 5-(4-FLOROFENIL)-3-(NAFTALEN-1- IL)-1-FENIL-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL
SINTESIS ANALOG PIRAZOLIN 5-(4-FLOROFENIL)-3-(NAFTALEN-1- IL)-1-FENIL-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL Agus Yones 1, Nur Balatif 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA METOKSI FLAVANON TURUNAN 2 -HIDROKSIKALKON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA METOKSI FLAVANON TURUNAN 2 -HIDROKSIKALKON Syamsul Rizal, Yuharmen, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA METOKSIFLAVON MELALUI SIKLISASI OKSIDATIF HIDROKSIMETOKSIKALKON
SEMINAR NASIONAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA V Kontribusi Kimia dan Pendidikan Kimia dalam Pembangunan Bangsa yang Berkarakter Program Studi Pendidikan Kimia Jurusan PMIPA FKIP UNS Surakarta, 6 April 2013
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah Khalkon atau (E)-1,3-difenil-2-propen-1-on merupakan senyawa yang termasuk flavonoid dan banyak diteliti sebagai therapeutic, yaitu antioksidan, antiinflamasi,
Lebih terperinciIDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DARI DAUN TANAMAN SIRSAK (Annona muricata L)
IDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DARI DAUN TANAMAN SIRSAK (Annona muricata L) R.Juliani 1, Yuharmen, H.Y. Teruna 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Dosen Kimia Organik, Jurusan Kimia Fakultas
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
13 HASIL DAN PEMBAHASAN Ekstraksi dan Fraksinasi Sampel buah mahkota dewa yang digunakan pada penelitian ini diperoleh dari kebun percobaan Pusat Studi Biofarmaka, Institut Pertanian Bogor dalam bentuk
Lebih terperinci2018 UNIVERSITAS HASANUDDIN
Konversi Etil p-metoksisinamat Isolat dari Kencur Kaempferia galanga L. Menjadi Asam p-metoksisinamat Menggunakan Katalis Basa NaH Murtina*, Firdaus, dan Nunuk Hariani Soekamto Departemen Kimia, Fakultas
Lebih terperinciPATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 2013
1 PATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P00147 Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 13 2, bis(4 HIDROKSI KLORO 3 METOKSI BENZILIDIN)SIKLOPENTANON DAN 2, bis(4 HIDROKSI 3 KLOROBENZILIDIN)SIKLOPENTANON
Lebih terperincisan dengan tersebut (a) (b) (b) dalam metanol + NaOH
4 Hasil dan Pembaha san Pada penelitian mengenai kandungan metabolitt sekunder dari kulit batang Intsia bijuga telah berhasil diisolasi tiga buah senyawaa turunan flavonoid yaitu aromadendrin (26), luteolin
Lebih terperinci4 Hasil dan Pembahasan
4 Hasil dan Pembahasan Penelitian yang dilakukan terhadap kayu akar dari Artocarpus elasticus telah berhasil mengisolasi dua senyawa flavon terprenilasi yaitu artokarpin (8) dan sikloartokarpin (13). Penentuan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Latar dan Waktu Penelitian Tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah bagian daun dari tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan
Lebih terperinci4 Pembahasan. 4.1 Sintesis Resasetofenon
4 Pembahasan 4.1 Sintesis Resasetofenon O HO H 3 C HO ZnCl 2 CH 3 O Gambar 4. 1 Sintesis resasetofenon Pada sintesis resasetofenon dilakukan pengeringan katalis ZnCl 2 terlebih dahulu. Katalis ZnCl 2 merupakan
Lebih terperinciSINTESIS KALKON PIRIDIN DAN TURUNANNYA DARI ASETILPIRIDIN DAN INDOL-3-KARBALDEHID SERTA UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIOKSIDAN
SITESIS KALK PIRIDI DA TURUAYA DARI ASETILPIRIDI DA IDL-3-KARBALDEHID SERTA UJI AKTIVITASYA SEBAGAI ATIKSIDA Juwita ktavani, Hilwan Yuda Teruna, Jasril Mahasiswa Program S1 Kimia Bidang Kimia rganik Jurusan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Determinasi Tumbuhan Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi FPMIPA UPI Bandung untuk mengetahui dan memastikan famili dan spesies tumbuhan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DAN KLOROBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DAN KLOROBENZALDEHID Melda Susanti 1, Yum Eryanti 2, Yuharmen 3 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DENGAN TURUNAN BENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DENGAN TURUNAN BENZALDEHID Nabilla Sonia Sahara 1, Yum Eryanti 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen
Lebih terperinciGambar 1.1 Struktur khalkon
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian Senyawa khalkon (C 15 H 12 O) atau benziliena asetofenon atau E-1,3- difenilprop-2-en-1-on, merupakan senyawa golongan flavonoid yang ditemukan dalam tanaman
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Mensintesis Senyawa rganotimah Sebanyak 50 mmol atau 2 ekivalen senyawa maltol, C 6 H 6 3 (Mr=126) ditambahkan dalam 50 mmol atau 2 ekivalen larutan natrium hidroksida,
Lebih terperinciISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander Nelda Fitria 1, Hilwan Yuda Teruna 2, Yum Eryanti 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia FMIPA Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia FMIPA
Lebih terperinciSINTESIS ANALOG KALKON TURUNAN 3 -HIDROKSIASETOFENON DAN METOKSIBENZALDEHID MENGGUNAKAN METODE IRADIASI MICROWAVE
SINTESIS ANALOG KALKON TURUNAN 3 -HIDROKSIASETOFENON DAN METOKSIBENZALDEHID MENGGUNAKAN METODE IRADIASI MICROWAVE Mukhsin Nurhalis 1, Jasril 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas
Lebih terperinci4002 Sintesis benzil dari benzoin
4002 Sintesis benzil dari benzoin H VCl 3 + 1 / 2 2 + 1 / 2 H 2 C 14 H 12 2 C 14 H 10 2 (212.3) 173.3 (210.2) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan ksidasi alkohol, keton, katalis logam transisi
Lebih terperinciOPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA
OPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA OPTIMIZATION FOR REACTION TIME OF BENZYLIDENECYCLOHEXANONE S COMPOUND SYNTHESIS USING SODIUM HYDROXIDE
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan selama lima bulan dari bulan Mei hingga September 2011, bertempat di Laboratorium Kimia Hasil Hutan, Bengkel Teknologi Peningkatan
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA _ :i
BAB II TINJAUAN PUSTAKA _ :i r-.., ^ 2.1. Tinjauan Umum Calkon Senyawa calkon merupakan l,3-difenil-2-propen-l-on. Kedua cincin aromatis pada senyawa tersebut dihubungkan oleh 3 atom karbon yang merupakan
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
13 HASIL DAN PEMBAHASAN Sampel Temulawak Terpilih Pada penelitian ini sampel yang digunakan terdiri atas empat jenis sampel, yang dibedakan berdasarkan lokasi tanam dan nomor harapan. Lokasi tanam terdiri
Lebih terperinciLAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat
47 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat Biji Alpukat - Dicuci dibersihkan dari kotoran - Di potong menjadi
Lebih terperinciOPTIMASI WAKTU PENGADUKAN SINTESIS SENYAWA KALKON DARI 4-BROMOASETOFENON DAN VANILIN DALAM SUASANA BASA
Optimasi Waktu Pengadukan ( Hanavin Wolla Wunga ) 83 OPTIMASI WAKTU PENGADUKAN SINTESIS SENYAWA KALKON DARI 4-BROMOASETOFENON DAN VANILIN DALAM SUASANA BASA OPTIMATION STIRRING TIME OF CHALCONE SYNTHESIS
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan. IV.2.1 Proses transesterifikasi minyak jarak (minyak kastor)
23 Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Penyiapan Sampel Kualitas minyak kastor yang digunakan sangat mempengaruhi pelaksanaan reaksi transesterifikasi. Parameter kualitas minyak kastor yang dapat menjadi
Lebih terperincidalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. IV.
dalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. 4.1. Disain Penelitian IV. METODA PENELITIAN Pembentukan senyawa turunan calkon dilakukan
Lebih terperinciBAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE
BAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis senyawa analog calkon dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Sintesis Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciOleh: Niluh Putu Febrina Astarini. Prof. Dr. Perry Burhan, M.Sc Dra. Yulfi Zetra, MS Jurusan Kimia-ITS 2010
MINYAK ATSIRI DARI KULIT BUAH Citrus grandis, Citrus aurantium (L.) dan Citrus aurantifolia (RUTACEAE) SEBAGAI SENYAWA ANTIBAKTERI DAN INSEKTISIDA Oleh: Niluh Putu Febrina Astarini (1406100015) Dosen Pembimbing:
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1. Uji fitokimia daun tumbulian Tabernaenwntana sphaerocarpa Bl Berdasarkan hasil uji fitokimia, tumbuhan Tabemaemontana sphaerocarpa Bl mengandung senyawa dari
Lebih terperinciTOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI
TOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI OLEH : I MADE ADI SUARDHYANA NIM. 1108105005 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA
Lebih terperinciLampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons
Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons 96 97 98 Lampiran 2. Pembuatan Larutan untuk Uji Toksisitas terhadap Larva Artemia salina Leach A. Membuat Larutan Stok Diambil 20 mg sampel kemudian dilarutkan
Lebih terperinciSINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA (E)-3-(2- BROMOFENIL)-1-(NAFTALENIL)-2- PROPENON
SINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA (E)-3-(2- BROMOFENIL)-1-(NAFTALENIL)-2- PROPENON Ariesta Safitri 1, Jasril 2, Yum Eryanti 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia
Lebih terperinciREAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM
REAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM leh : Nur Mei Rohmawati 1406 100 007 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT TEKNLGI SEPULUH NPEMBER SURABAYA 2010 Dosen Pembimbing
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. Isolasi Senyawa Fenolik Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar tumbuhan kenangkan yang diperoleh dari Desa Keputran Sukoharjo Kabupaten
Lebih terperinciBAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Hasil pemisahan ekstrak n-heksana dengan kromatografi kolom Tujuh gram ekstrak n-heksana dipisahkan dengan kromatografi kolom, diperoleh 16 fi-aksi. Hasil
Lebih terperinciBAB IV PEMBAHASAN IV.1 Artonin E (36)
BAB IV PEMBAHASAN IV.1 Artonin E (36) Artonin E (36) diperoleh berupa padatan yang berwarna kuning dengan titik leleh 242-245 o C. Artonin E (36) merupakan komponen utama senyawa metabolit sekunder yang
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Uji pendahuluan Uji pendahuluan terhadap daun Artocarpus champeden secara kualitatif dilakukan dengan teknik kromatografi lapis tipis dengan menggunakan beberapa variasi
Lebih terperinciISOLASI DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ALKALOID DARI KULIT BATANG TUMBUHAN Polyalthia rumphii (B) Merr. (ANNONACEAE)
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ALKALOID DARI KULIT BATANG TUMBUHAN Polyalthia rumphii (B) Merr. (ANNONACEAE) Diski Rahman Hakim, Hilwan Yuda Teruna, Yuharmen Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Dosen
Lebih terperinci4005 Sintesis metil 9-(5-oksotetrahidrofuran-2-il)nonanoat
NP 4005 Sintesis metil 9-(5-oksotetrahidrofuran-2-il)nonanoat H 3 C (CH 2 ) 8 + I CH 2 CH 3 H 3 C (CH 2 ) 8 + CH 3 CH 2 I C 12 H 22 2 C 4 H 7 I 2 C 14 H 24 4 C 2 H 5 I (198.3) (214.0) (63.6) (256.3) (156.0)
Lebih terperinciLampiran 1. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Sebanyak 10 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker
Lampiran. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Pereaksi pendeteksi Flavonoid Pereaksi NaOH 0% Sebanyak 0 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker kemudian dimasukkan ke dalam labu ukur
Lebih terperinciPOTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) ABSTRAK
POTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) Nadia Rahma Kusuma Dewi*, Hadi Kuncoro, Laode Rijai Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS, Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman,
Lebih terperinciISOLASI METABOLIT SEKUNDER DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DAUN TANAMAN SRIKAYA (Annona squamosa Linn)
ISOLASI METABOLIT SEKUNDER DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DAUN TANAMAN SRIKAYA (Annona squamosa Linn) M. Tripiana 1, H.Y. Teruna 2, N. Balatif 2 E-mail : mahyani_tn@yahoo.co.id 1 Mahasiswi Program
Lebih terperinciFakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Riau Kampus Binawidya Pekanbaru, 28293, Indonesia
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA METABOLIT SEKUNDER DARI EKSTRAK n-heksana DAUN TUMBUHAN Polyalthia rumphii (B) Merr. (ANNONACEAE) A. A. Asthary 1, Yuharmen 2, Hilwan Y. Teruna 2 1 Mahasiswa Program
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Isolasi sinamaldehida dari minyak kayu manis. Minyak kayu manis yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari
37 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Isolasi sinamaldehida dari minyak kayu manis Minyak kayu manis yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari hasil penyulingan atau destilasi dari tanaman Cinnamomum
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI ANTIBAKTERI SENYAWA (3E,5E)-3,5-BIS (4-HIDROKSIBENZILIDIN)PIPERIDIN-4-ON
SINTESIS DAN UJI ANTIBAKTERI SENYAWA (3E,5E)-3,5-BIS (4-HIDRKSIBENZILIDIN)PIPERIDIN-4-N Tri Endah Tresna Sari 1, Yum Eryanti 2, Yuharmen 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa program studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. tersebar luas di alam. Sekitar 5-10% metabolit sekunder tumbuhan adalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Flavonoid merupakan metabolit sekunder yang paling beragam dan tersebar luas di alam. Sekitar 5-10% metabolit sekunder tumbuhan adalah flavonoid, dengan struktur kimia
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA METIL β-(p-hidroksifenil)akrilat DARI ASAM β- (p-hidroksifenil)akrilat DAN METANOL MENGGUNAKAN METODE DEAN STARK TRAP
SINTESIS SENYAWA METIL β-(p-hidroksifenil)akrilat DARI ASAM β- (p-hidroksifenil)akrilat DAN METANOL MENGGUNAKAN METODE DEAN STARK TRAP Herlina Rasyid 1, Firdaus, Nunuk Hariani S. Jurusan Kmia, Fakultas
Lebih terperinciADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA LAMPIRAN
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 Contoh Perhitungan A. Penimbangan Bahan 1. Asetofenon 5 mmol ( BM = 120,15 ; BJ = 1,028 g/cm 3 ) 0,005 mol = g = 0,60 gram Volume = = 0,58 ml 0,6 ml 2. Benzaldehida 6 mmol ( BM = 106,12;
Lebih terperinci3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan gelas yang digunakan dalam penelitian ini adalah gelas kimia, gelas ukur, labu Erlenmeyer, cawan petri, corong dan labu Buchner, corong
Lebih terperinciNoda tidak naik Minyak 35 - Noda tidak naik Minyak 39 - Noda tidak naik Minyak 43
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Hasil uji pendahuluan Setelah dilakukan uji kandungan kimia, diperoleh hasil bahwa tumbuhan Tabemaemontana sphaerocarpa positif mengandung senyawa alkaloid,
Lebih terperinci5013 Sintesis dietil 2,6-dimetil-4-fenil-1,4-dihidropiridin-3,5- dikarboksilat
NP 5013 Sintesis dietil 2,6-dimetil-4-fenil-1,4-dihidropiridin-3,5- dikarboksilat NH 4 HC 3 + + 2 C 2 C 2 C 2 H CH 3 H 3 C N CH 3 H + 4 H 2 + C N 3 C 7 H 6 C 6 H 10 3 C 19 H 23 4 N C 2 (79.1) (106.1) (130.1)
Lebih terperinciADLN-Perpustakaan Universitas Airlangga BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Skrining Alkaloid dari Tumbuhan Alstonia scholaris
BAB IV ASIL DAN PEMBAASAN 4.1. Skrining Alkaloid dari Tumbuhan Alstonia scholaris Serbuk daun (10 g) diekstraksi dengan amonia pekat selama 2 jam pada suhu kamar kemudian dipartisi dengan diklorometan.
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA KURKUMIN (3E,5E)-3,5-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN) -1-METILPIPERIDIN-4-ON
SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA KURKUMIN (3E,5E)-3,5-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN) -1-METILPIPERIDIN-4-ON U. Hasanah 1, A. Zamri 2, N. Balatif 2, Y. Eryanti 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia
Lebih terperinciPERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO Septi Nur Diana 10510036 K-02 Kelompok J septinurdiana92@yahoo.com Abstrak Pada percobaan ini telah dilakukan sintesis senyawa organik dengan
Lebih terperinciSINTESIS TURUNAN KALKON DARI MIRISTISIN MINYAK PALA
SINTESIS TURUNAN KALKON DARI MIRISTISIN MINYAK PALA Hery Muhamad Ansory *, Anita Nilawati Jurusan Analisis Farmasi dan Makanan, Fakultas Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta Jl. Let. Jend. Sutoyo,
Lebih terperinciISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN
ISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN Novitaria 1*, Andi Hairil Alimuddin 1, Lia Destiarti 1 1 Progam Studi Kimia,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung Lawu. Sedangkan pengujian sampel dilakukan di Laboratorium Biologi dan Kimia
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa Roxb.) menunjukkan adanya golongan senyawa flavonoid, terpenoid, steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran
Lebih terperinci4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat
NP 4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41 N 3 (355.6) NH Klasifikasi Tipe reaksi
Lebih terperinciGambar 1 Struktur (a) senyawa kalkon (b) 3-(3,4-dimetoksifenil)-1-(4 -hidroksifenil)-2-propen-1-on
UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN METODE DPPH SENYAWA TURUNAN KALKON 3-(3,4-DIMETOKSIFENIL)-1-(4 - HIDROKSIFENIL)-2-PROPEN-1-ON Dwi Koko Pratoko 1, Indah Purnama Sary 1 1 Kimia Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
19 Bab IV Hasil dan Pembahasan 4.1 Sintesis Biodiesel Minyak jelantah semula bewarna coklat pekat, berbau amis dan bercampur dengan partikel sisa penggorengan. Sebanyak empat liter minyak jelantah mula-mula
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.
16 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus 2012 sampai dengan bulan Maret 2013 di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung. 3.2 Alat
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen
19 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia
Lebih terperinciJurnal Kimia Indonesia
Jurnal Kimia Indonesia Vol. 1 (1), 2006, h. 17-21 Isolasi Senyawa Antrakuinon dari Cassia multijuga (Leguminosae) Alfinda Novi Kristanti, Nanik Siti Aminah, Mulyadi Tanjung, Yusamsutin, Azizah, dan Dahlia
Lebih terperinciMETODE. Waktu dan Tempat Penelitian
2 dalam menurunkan kadar glukosa dalam darah, selain itu daun anggrek merpati juga memiliki kandungan flavonoid yang tinggi, kandungan flavonoid yang tinggi ini selain bermanfaat sebagai antidiabetes juga
Lebih terperinciHASIL. Tabel 1 Rendemen sintesis resasetofenon metode Cooper et al. (1955) Sintesis 1,3-Diketon
3 Sintesis 1,3-Diketon Kira-kira 1 mmol dibenzoil resasetofenon dilarutkan dengan 4 ml piridina lalu dipanaskan hingga mencapai suhu 50 C. Sementara itu, sekitar 3 mmol KOH 85% digerus dalam mortar yang
Lebih terperinciKondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin
Laporan Praktikum Senyawa Organik Polifungsi KI2251 1 Kondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin Antika Anggraeni Kelas 01; Subkelas I; Kelompok C; Nurrahmi Handayani
Lebih terperinci2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi
3 2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Bahan Alam, Pusat Penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong dan Badan Tenaga Atom
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilakukan di dua tempat yang berbeda, yaitu: 1. Tempat pengambilan sampel dan preparasi sampel dilakukan di desa Sembung Harjo Genuk Semarang
Lebih terperinciSintesis Senyawa Metil β-(p-hidroksifenil)akrilat dari Asam β-(p- Hidroksifenil)akrilat dan Metanol Menggunakan Metode Dean Stark Trap
Sintesis Senyawa Metil β-(p-hidroksifenil)akrilat dari Asam β-(p- Hidroksifenil)akrilat dan Metanol Menggunakan Metode Dean Stark Trap Herlina Rasyid, Firdaus, dan Nunuk Hariani S. Jurusan Kmia, Fakultas
Lebih terperinciPenambatan kompleks pada silika Oksidasi alkohol sekunder HASIL DAN PEMBAHASAN Penyiapan silika terfungsionalisasi
3 sehingga suhu meningkat menjadi 70 C. Selanjutnya, campuran tersebut ditambahkan asam asetat glasial (1 ml, 17.5 mmol) sehingga suhu reaksi meningkat menjadi 90 C. Suspensi putih yang terbentuk diaduk
Lebih terperinci3 Percobaan dan Hasil
3 Percobaan dan Hasil 3.1 Pengumpulan dan Persiapan sampel Sampel daun Desmodium triquetrum diperoleh dari Solo, Jawa Tengah pada bulan Oktober 2008 (sampel D. triquetrum (I)) dan Januari 2009 (sampel
Lebih terperinci5004 Asetalisasi terkatalisis asam 3-nitrobenzaldehida dengan etanadiol menjadi 1,3-dioksolan
5004 Asetalisasi terkatalisis asam 3-nitrobenzaldehida dengan etanadiol menjadi 1,3-dioksolan H O O O NO 2 + HO HO 4-toluenesulfonic acid + NO 2 O H 2 C 7 H 5 NO 3 C 2 H 6 O 2 C 7 H 8 O 3 S. H 2 O C 9
Lebih terperinciSri Mulyani M. Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta ABSTRAK
Majalah Farmasi Indonesia, 12(4), 211-216, 2001 TOKSISITAS AKUT SENYAWA BARU 12,13-DIHIDRO- -AMIRIN- 20,30-en-3-ASETAT ; SENYAWA 12,13-DIHIDRO- -AMIRIN-20, 30- en-3-ol DAN -SITOSTAN-20,30-en-3-ol, PADA
Lebih terperinciBAB III PERCOBAAN DAN HASIL
BAB III PERCOBAAN DAN HASIL III.1 Alat dan Bahan Isolasi senyawa metabolit sekunder dari serbuk kulit akar dilakukan dengan cara ekstraksi menggunakan pelarut MeOH pada suhu kamar (maserasi). Pemisahan
Lebih terperinci