SINTESIS ANALOG KALKON TURUNAN 3 -HIDROKSIASETOFENON DAN METOKSIBENZALDEHID MENGGUNAKAN METODE IRADIASI MICROWAVE
|
|
- Harjanti Agusalim
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 SINTESIS ANALOG KALKON TURUNAN 3 -HIDROKSIASETOFENON DAN METOKSIBENZALDEHID MENGGUNAKAN METODE IRADIASI MICROWAVE Mukhsin Nurhalis 1, Jasril 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia FMIPA-Universitas Riau Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Riau Kampus Binawidya, Pekanbaru, 28293, Indonesia mukhsinnurhalis@gmail.com ABSTRACT Chalcone (E)-1-(3 -hidroxyphenyl)-3-(3-methoxysiphenyl)prop-2-en-1-one (MN) have been synthesized by Claisen Schmidt condensation using potassium hydroxide as a catalyst under microwave irradiation. The reactions took placed in a short time (4 minutes) with a satisfying yield (55-96%). The chalcone structure was characterized based on the interpretation of spectroscopic data included UV, FTIR, 1 H NMR and HRMS. Keywords : chalcon, Claisen Schmidt condensation, microwave irradiation ABSTRAK Senyawa kalkon (E)-1-(3 -hidroksifenil)-3-(3-metoksifenil) prop-2-en-1-on (MN) telah disintesis melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt dengan katalis kalium hidroksida menggunakan iradiasi microwave. Reaksi berlangsung dalam waktu yang cepat (4 menit) dengan rendemen yang memuaskan (55%). Struktur kalkon tersebut dikarakterisasi berdasarkan interpretasi data spektoskopi UV, FTIR, 1 H NMR dan HRMS. Kata kunci : kalkon, condentation Claisen Schmidt, iradiasi microwave PENDAHULUAN Kalkon merupakan salah satu senyawa metabolit sekunder golongan flavonoid yang secara alami dapat ditemukan dalam tumbuhan. Kalkon memiliki banyak aktivitas biologis, beberapa diantaranya seperti antimikrob (Cushnie & Lamb, 2005; Tiwari et al., 2010), antioksidan (Amic et al,2007), antitumor (Prasad et al., 2006), antiinflamasi (Xin et al., 2012; Yadav et al., 2011), sitotoksik (Ahmed et al., 2011), antikanker (Syam et al., 2012), antimalaria, antiangiogenik (Ngaini et al., 2009), antipoliperatif (Xin et al., 2012) dan lain sebagainya. Selain itu, kalkon juga merupakan prekursor dalam banyak sintesis senyawa heterosiklik seperti benzodiazepin dan pirazolin 1
2 (Dawane et al., 2012). Banyaknya potensi yang dihasilkan kalkon membuat senyawa ini banyak dijadikan sebagai molekul target oleh para peneliti. Aktivitas biologi senyawa kalkon, selain disebabkan oleh gugus karbonil α, β tak jenuh, juga dipengaruhi oleh substituen yang terikat pada kedua cincin aromatiknya (Kamble et al., 2011). Variasi jenis dan posisi substituen pada kedua cincin aromatik senyawa tersebut akan menghasilkan senyawa kalkon dengan variasi struktur yang luas dan aktivitas yang beragam. Variasi struktur yang luas tersebut sulit diperoleh jika melalui isolasi bahan alam. Karena senyawa kalkon tergolong kedalam minor flavonoid. Oleh karena itu, sintesis secara kombinatorial merupakan jalan keluar yang paling tepat bagi pemecahan masalah tersebut untuk menghasilkan senyawa kalkon dengan variasi struktur yang luas dan dalam jumlah yang banyak. Untuk maksud tersebut, grup riset sintesis organik beberapa tahun terakhir ini telah mencanangkan program sintesis 200 molekul kalkon untuk menghasilkan kalkon dengan struktur beragam tersebut. Senyawa kalkon dapat disintesis melalui reaksi kondensasi kondensasi Claisen-Schmidt menggunakan bahan baku berbagai turunan asetofenon dan turunan benzaldehid yang tersedia di pasaran. Reaksi ini juga telah dikenal sebagai reaksi yang ramah lingkungan. Beberapa metode konvensional yang sering digunakan untuk mensintesis senyawa analog kalkon dan turunannya adalah metode gerus, pengadukan dan refluk. Namun, dengan semakin berkembangnya metode sintesis saat ini, metode iradiasi microwave telah menjadi metode alternatif bagi para peneliti saat ini karena waktu reaksi yang lebih cepat dibandingkan dengan metode-metode lainnya. Selain itu, sintesis dengan menggunakan microwave juga dapat mengurangi reaksi antar situs yang tidak diinginkan sehingga dapat mengurangi terbentuknya produk samping dan menghasilkan produk akhir yang lebih murni, meningkatkan reproduksibilitas, menghindari hilangnya panas ke lingkungan dan juga dapat menekan biaya pengoperasian alat ataupun biaya produksi (Ravichandran dan Karthikeyan, 2011). Sintesis menggunakan pendekatan metode ramah lingkungan yang dibantu dengan iradiasi microwave ini dilakukan untuk meningkatkan efisiensi dan mempercepat reaksi sintesis kalkon, mengurangi dampak negatif terhadap lingkungan dan manusia serta mendukung program green chemistry. METODE PENELITIAN a. Alat dan Bahan Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini yaitu microwave (Samsung ME 109F 500 MHz), pengukur titik leleh Fisher Johns, lampu UV (Camag 254 nm dan 366 nm), spektrofotometer UV-Vis (Genesys 10S UV-Vis v L9N175013), HPLC (Shimadzu Lcsolution 20AD, kolom Shim-pack VP- ODS dengan panjang dan diameter 150 x 4,6 mm), spektrofotometer FTIR (Shimadzu, IR Prestige-21), spektrometer NMR (Agilent 500 MHz), dan spektrometer massa (Water LCT Premier XE mode positif). Bahan-bahan yang digunakan pada penelitian ini yaitu 3 -hidroksiasetofenon (Sigma Aldrich), 3-metoksibenzaldehid (Merck), kalium hidroksida (Merck), asam klorida (Merck), indikator universal, n-heksana 2
3 (Merck), etanol absolut (Merck), plat KLT GF254 (Merck) dan akuades. b. Sintesis Senyawa Kalkon Sebanyak 5 mmol; 0,6811 g 3 - hidroksiasetofenon dan 3- metoksibenzaldehid 5 mmol; 0,681 g dilarutkan dengan 7,5 ml etanol absolut dalam erlenmeyer, kemudian ditambahkan katalis KOH 6N (12,5 ml). Campuran di-iradiasi gelombang mikro dengan daya 180 watt selama 4 menit. Tahapan reaksi diamati dengan uji KLT. Setelah reaksi selesai, campuran ditambahkan akuades dingin (15 ml) dan ph campuran dinetralkan dengan HCl. Campuran dibiarkan selama 24 jam di dalam lemari pendingin untuk memaksimalkan endapan yang diperoleh. Endapan yang terbentuk kemudian disaring dengan menggunakan corong buchner sambil dicuci dengan akuades dan n-heksana dingin kemudian dibiarkan kering pada suhu ruang untuk mendapatkan senyawa kalkon murni tanpa rekristalisasi. Kemurnian senyawa tersebut ditentukan melalui uji KLT, pengukuran titik leleh dan analisis HPLC. HASIL DAN PEMBAHASAN Senyawa kalkon disintesis melalui reaksi kondensasi aldol dari senyawa awal 3 -hidroksiasetofenon dan 3-dimetoksibenzaldehid. Reaksi dilakukan menggunakan iradiasi gelombang mikro dan penambahan NaOH sebagai katalis. Senyawa kurkumin yang diperoleh dimurnikan dengan rekristalisasi. Sintesis yang telah dilakukan menghasilkan senyawa murni berupa serbuk berwarna kecoklatan dengan berat 0,3513 g, rendemen sebesar 55,30% dan titik leleh C. Analisis kemurnian senyawa urkumin dilakukan menggunakan KLT, titik leleh, dan HPLC. Analisis kemurnian dengan KLT dilakukan menggunakan eluen yang bervariasi dan perbandingan yang berbeda. Senyawa kurkumin menunjukkan satu noda pada plat KLT. Analisis kemurnian senyawa MN Senyawa MN mememiliki titik leleh sebesar 2ºC yang menandakan bahwa senyawa tersebut telah murni. Uji kemurnian dengan KLT menggunakan variasi eluen dengan perbandingan yang berbeda terhadap ketiga senyawa tersebut juga telah menunjukkan 1 noda pada plat KLT. Selain itu, uji kemurnian dengan HPLC juga menunjukkan satu puncak dominan pada waktu retensi 11,914, 12,046 dan 11,728 menit. Berdasarkan data-data hasil uji kemurnian tersebut dapat disimpulkan bahwa senyawa MN yang diperoleh telah murni. Karakterisasi senyawa MN Spektrum UV senyawa MN memperlihatkan adanya serapan maksimum pada 207 nm (ɛ= L mol -1 cm -1 ) dan 250 nm (ɛ= L mol - 1 cm -1 ). Serapan ini menunjukkan adanya ikatan rangkap pada cincin benzena. Sedangkan serapan pada panjang gelombang 304 nm (ɛ= L mol - 1 cm -1 ) dan 341 nm (ɛ= L mol -1 cm -1 ) menunjukkan serapan dari ikatan rangkap pada cincin aromatik A dan B yang terkonjugasi dengan sistem karbonil. Spektrum FTIR senyawa MN memperlihatkan adanya serapan pada 3
4 3346 cm -1 yang menunjukkan adanya gugus OH yang ditandai dengan pita melebar cm -1 menunjukkan vibrasi dari ikatan C-H aromatik pada kedua cincin aromatik, sedangkan serapan pada bilangan gelombang 2974 cm -1 menunjukkan vibrasi ikatan C-H alifatik pada gugus metoksi. Serapan pada bilangan gelombang 1661 cm -1 menunjukkan adanya gugus C=O terkonjugasi, sedangkan serapan pada bilangan gelombang 1584 cm -1 menunjukkan vibrasi ikatan C=C aromatik. Selain itu, serapan pada bilangan gelombang 1049 cm -1 menunjukkan vibrasi ikatan C-O alkohol. Analisis spektroskopi 1 H NMR dilakukan menggunakan pelarut CDCl3. Sinyal dari pelarut akan muncul pada pergeseran kimia 7,26 ppm dengan puncak singlet. Berdasarkan spektrum 1 H-NMR, senyawa MN memiliki jumlah proton yang sama. Sinyal proton metoksi dari senyawa MN muncul pada pergeseran kimia 3,85 ppm dengan puncak singlet. Sinyal pada pergeseran kimia 7,39-7,59 ppm dan 7,77-8,13 ppm, menunjukkan proton Hα dan Hβ pada senyawa MN. Nilai konstanta kopling Jαβ sebesar 15,5-17 Hz menunjukkan bahwa senyawa tersebut mempunyai konfigurasi trans (E). Interpretasi data spektrum 1 H-NMR senyawa MN dapat dilihat pada table berikut: Tabel. Interpretasi data 1 H-NMR senyawa MN Nomo Senyawa MN r Atom H (ppm) 1-2 7,14 (d, 1H, J= 2 Hz) 3-4 6,97 (dd, 1H, J1= 8,5 Hz, J2= 2,5 Hz) 5 7,32 (t, 1H, J= 8 Hz) 6 7,22 (d, 1H, J= 7,5 Hz ) α 7,48 (d, 1Hα, J= 16 Hz) β 7,77 (d, 1Hβ, J= 15,5 Hz) 1-2 7,62 (t, 1H, J= 2,5 Hz) 3-4 7,13 (dd, 1H, J1= 8 Hz, J2= 2,5 Hz) 5 7,37 (t, 1H, J= 8 Hz) 6 7,56 (d, 1H, J= 7,5 Hz) OH - OCH3 3,85 (s, 3H) Molekul MN adalah 255,1021 g/mol. Berdasarkan karakterisasi menggunakan spektroskopi massa, massa terukur molekul MN 255,1022 g/mol. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa senyawa yang diperoleh pada penelitian ini telah sesuai dengan yang diharapkan. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat diambil kesimpulan bahwa hasil karakterisasi mengunakan spektrometer UV, FTIR, 1 H-NMR dan MS menunjukkan bahwa senyawa kalkon yang diperoleh pada penelitian ini memiliki struktur yang sesuai dengan harapan. Senyawa kalkon MN yang disintesis memiliki rendemen 55,30 %. DAFTAR PUSTAKA Ahmed, M.R., Sastry, V.G., Bano, N., Ravichandra, S. dan Raghavendra, M Synthesis and Cytotoxic, Antioxidant 4
5 Activities of New Chalcone Derivatives. Rasayan J. Chem. 4(2): Amic, D., Dovidovic-Amic, D., Beslo, D., Rastija, V., Lucic, B. dan Trinajstic, N SAR and QSAR of the Antioxidant Activity of Flavonoids. Current Medicinal Chemistry. 14: Cushnie, T.P.T., dan Lamb, A.J Antimicrobial Activity of Flavonoids. Int. J. Antimicrob Agents. 26: Dawane, B.S., Chobe, S.S., Mandawad, G.G., dan Shaikh, B.M An Efficient and Rapid Synthesis of Some Novel 1,3- Diaryl, Diazenyl, 2-Propen-1- One Using PEG-400 As Recyclable Solvent and Their In Vitro Antimicrobial Evaluation. Electron. J. Chem. 4(1): Kamble, V.M., Hatnapure, G.D., Keche, A.P., Birajdar, S., Patil, S.G., Tale, R.H., Rodge, A.H., Turkar, S.S. dan Gour, K Sintesis and Biological Evaluation of a Novel Series of Methoxylated Chalcones as Antioxidant and Anti-microbial agents. J. Chem. Pharm. Res. 3(6): Ngaini, Z., Haris-Fadzillah, S.M., Hussain, H., dan Kamaruddin, K Synthesis and Antimicrobial Studies of (E)-3- (4-alkylloxyphenyl)-1-(2- hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one, (E)-3-(4-alkylloxyphenyl)-1-(4- hydroxy phenyl)prop-2-en-1-one and Their Analogues. World. J. Chem. 4(1): Ravichandran, S., dan Karthikeyan, E Microwave Synthesis - A Potential Tool for Green Chemistry. Int. J. ChemTech. Res. 3(1): Syam, S., Abdelwahab, S.I., Al-Mamary, M.A., dan Mohan, S Synthesis of Chalcone with Anticancer Activities. Molecules. 17: Tiwari, B., Pratapwar, A.S., Tapas, A.R., Butle, S.R. dan Vatkar, B.S Synthesis and Antimicrobial Activity of some chalcone derivatives. Int. J. ChemTech. Res. 2(1): Xin, W., Huang, H., Yu, L., Shi, H., Sheng, Y., Wang, T.T.Y. dan Yu, L Three New Flavanonol Glycosides from Leaves of Engelhardtia Roxburghiana, and Their Anti-Inflammation, Antipoliferative and Antioxidant Properties. Food Chemistry. 132: Yadav, H.L., Gupta, P., Pawar, R.S., Singour, P.K. dan Patil, U.K Synthesis and Biological Evaluation of Anti-Inflammatory Activity of 1,3 Diphenyl Propenone Derivatives. Med. Chem. Res. 20:
SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID. R. E. Putri 1, A.
SINTESIS (E)-3-(4-HIDROKSIFENIL)-1-(NAFTALEN-1-IL)PROP-2-EN-1-ON DARI ASETILNAFTALEN DAN 4-HIDROKSIBENZALDEHID R. E. Putri 1, A. Zamri 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-UR 2 Bidang Kimia Organik
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON ANALOG 2,5-DIMETOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON ANALOG 2,5-DIMETOKSIBENZALDEHID T. Hidayat 1, A. Zamri 2, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-UR 2 Bidang Kimia organik FMIPA-UR Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI AKTIVITAS TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 2 -METOKSIASETOFENON
SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 2 -METOKSIASETOFENON Ronaldo Junior 1, Adel Zamri 2, Yum Eryanti 3 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2,3 Dosen Jurusan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON TURUNAN 4 METIL ASETOFENON. Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN TURUNAN 4 METIL ASETFENN M. Tillah 1, Yuharmen 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG 3, 4 -DIMETOKSI KALKON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG 3, 4 -DIMETOKSI KALKON S. Novianti 1, N. Balatif 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS BEBERAPA SENYAWA ANALOG PARA METOKSI KALKON.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS BEBERAPA SENYAWA ANALOG PARA METOKSI KALKON F. Perdana 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 E-mail: fitraperdana.91@gmail.com 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen
Lebih terperinciSINTESIS ANALOG PIRAZOLIN 5-(4-FLOROFENIL)-3-(NAFTALEN-1- IL)-1-FENIL-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL
SINTESIS ANALOG PIRAZOLIN 5-(4-FLOROFENIL)-3-(NAFTALEN-1- IL)-1-FENIL-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL Agus Yones 1, Nur Balatif 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA KALKON TURUNAN 3,4 -DIMETOKSI ASETOFENON DAN UJI TOKSISITAS MENGGUNAKAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT)
SINTESIS SENYAWA KALKN TURUNAN 3,4 -DIMETKSI ASETFENN DAN UJI TKSISITAS MENGGUNAKAN METDE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) W.P.Hastiningrum 1, Y.Eryanti 2 & A.Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3,4 - DIMETOKSI ASETOFENON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3,4 - DIMETOKSI ASETOFENON D.W.P.Sari 1, A.Zamri, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS KALKON PIRIDIN DAN TURUNANNYA DARI ASETILPIRIDIN DAN INDOL-3-KARBALDEHID SERTA UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIOKSIDAN
SITESIS KALK PIRIDI DA TURUAYA DARI ASETILPIRIDI DA IDL-3-KARBALDEHID SERTA UJI AKTIVITASYA SEBAGAI ATIKSIDA Juwita ktavani, Hilwan Yuda Teruna, Jasril Mahasiswa Program S1 Kimia Bidang Kimia rganik Jurusan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON (E)-1-(2- HIDROKSIFENIL)-3-(4-METOKSIFENIL)PROP-2-EN-1-ON. A.Sofiana 1, N. Balatif 2, A.
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN (E)-1-(2- HIDRKSIFENIL)-3-(4-METKSIFENIL)PRP-2-EN-1-N A.Sofiana 1, N. Balatif 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS DUA SENYAWA ANALOG KURKUMIN SIMETRIS DARI SIKLOHEKSANON DENGAN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS DUA SENYAWA ANALOG KURKUMIN SIMETRIS DARI SIKLOHEKSANON DENGAN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID Ayu Lestari 1, Yum Eryanti 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia FMIPA-Universitas
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN METOKSIBENZALDEHID Elisa Fikrianti 1, Adel Zamri 2, Yum Eryanti 2 Laboratorium Riset Sains Material, Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciBAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE
BAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis senyawa analog calkon dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Sintesis Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG KALKON TERSUBSTITUSI METOKSI
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG KALKON TERSUBSTITUSI METOKSI Edi Prayitno, Jasril, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciGambar 1.1 Struktur khalkon
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian Senyawa khalkon (C 15 H 12 O) atau benziliena asetofenon atau E-1,3- difenilprop-2-en-1-on, merupakan senyawa golongan flavonoid yang ditemukan dalam tanaman
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA METOKSIFLAVON MELALUI SIKLISASI OKSIDATIF HIDROKSIMETOKSIKALKON
SEMINAR NASIONAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA V Kontribusi Kimia dan Pendidikan Kimia dalam Pembangunan Bangsa yang Berkarakter Program Studi Pendidikan Kimia Jurusan PMIPA FKIP UNS Surakarta, 6 April 2013
Lebih terperinciABSTRAK. Kata Kunci : trans-1,3-difenil-2-propen-1-on, kondensasi Claisen-Schmidt, tetrahidrofuran, antibakteri. ABSTRACT
Sintesis Trans-1,3-difenil-2-propen-1-on Melalui Reaksi Kondensasi Claisen-Schmidt Terkatalis Basa dengan Pelarut Tertrahidrofuran serta Potensinya sebagai Antibakteri Ahmad Nur*, Firdaus, Nunuk Hariani
Lebih terperinciOPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA
OPTIMASI WAKTU REAKSI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA OPTIMIZATION FOR REACTION TIME OF BENZYLIDENECYCLOHEXANONE S COMPOUND SYNTHESIS USING SODIUM HYDROXIDE
Lebih terperincidalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. IV.
dalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. 4.1. Disain Penelitian IV. METODA PENELITIAN Pembentukan senyawa turunan calkon dilakukan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN 4-PIPERIDINON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA ANALG KURKUMIN TURUNAN 4-PIPERIDINN W. Nurwantari 1, Y. Eryanti 2, Jasril 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA (E)-3-(2- BROMOFENIL)-1-(NAFTALENIL)-2- PROPENON
SINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA (E)-3-(2- BROMOFENIL)-1-(NAFTALENIL)-2- PROPENON Ariesta Safitri 1, Jasril 2, Yum Eryanti 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI ANTIBAKTERI SENYAWA (3E,5E)-3,5-BIS (4-HIDROKSIBENZILIDIN)PIPERIDIN-4-ON
SINTESIS DAN UJI ANTIBAKTERI SENYAWA (3E,5E)-3,5-BIS (4-HIDRKSIBENZILIDIN)PIPERIDIN-4-N Tri Endah Tresna Sari 1, Yum Eryanti 2, Yuharmen 2, Adel Zamri 2 1 Mahasiswa program studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DENGAN TURUNAN BENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DENGAN TURUNAN BENZALDEHID Nabilla Sonia Sahara 1, Yum Eryanti 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA-Universitas Riau 2 Dosen
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL-4-PIPERIDINON DAN UJI TOKSISITAS DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT)
SINTESIS SENYAWA KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL-4-PIPERIDINN DAN UJI TKSISITAS DENGAN METDE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) E. Wahyuni 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. tersebar luas di alam. Sekitar 5-10% metabolit sekunder tumbuhan adalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Flavonoid merupakan metabolit sekunder yang paling beragam dan tersebar luas di alam. Sekitar 5-10% metabolit sekunder tumbuhan adalah flavonoid, dengan struktur kimia
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN IV.l. Hasil IV.Ll. Hasil Sintesis No Nama Senyawa 1. 2'-hidroksi calkon 0 Rendemen (%) Titik Leleh Rf Spektrum 43 86-87 0,44 (eterheksana Spektrum UV A^fjnm (A): 314,4; 221,8;
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS ANALOG FLAVANON TERSUBSTITUSI HALOGEN. Ibnu Rush, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS ANALG FLAVANN TERSUBSTITUSI HALGEN Ibnu Rush, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DAN KLOROBENZALDEHID
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN DARI SIKLOPENTANON DAN KLOROBENZALDEHID Melda Susanti 1, Yum Eryanti 2, Yuharmen 3 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia Organik Jurusan
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah Khalkon atau (E)-1,3-difenil-2-propen-1-on merupakan senyawa yang termasuk flavonoid dan banyak diteliti sebagai therapeutic, yaitu antioksidan, antiinflamasi,
Lebih terperinciOPTIMASI WAKTU PENGADUKAN SINTESIS SENYAWA KALKON DARI 4-BROMOASETOFENON DAN VANILIN DALAM SUASANA BASA
Optimasi Waktu Pengadukan ( Hanavin Wolla Wunga ) 83 OPTIMASI WAKTU PENGADUKAN SINTESIS SENYAWA KALKON DARI 4-BROMOASETOFENON DAN VANILIN DALAM SUASANA BASA OPTIMATION STIRRING TIME OF CHALCONE SYNTHESIS
Lebih terperinciADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA LAMPIRAN
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 Contoh Perhitungan A. Penimbangan Bahan 1. Asetofenon 5 mmol ( BM = 120,15 ; BJ = 1,028 g/cm 3 ) 0,005 mol = g = 0,60 gram Volume = = 0,58 ml 0,6 ml 2. Benzaldehida 6 mmol ( BM = 106,12;
Lebih terperinciSINTESIS TURUNAN KALKON DARI MIRISTISIN MINYAK PALA
SINTESIS TURUNAN KALKON DARI MIRISTISIN MINYAK PALA Hery Muhamad Ansory *, Anita Nilawati Jurusan Analisis Farmasi dan Makanan, Fakultas Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta Jl. Let. Jend. Sutoyo,
Lebih terperinciBAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Mensintesis Senyawa rganotimah Sebanyak 50 mmol atau 2 ekivalen senyawa maltol, C 6 H 6 3 (Mr=126) ditambahkan dalam 50 mmol atau 2 ekivalen larutan natrium hidroksida,
Lebih terperinciSINTESIS ANALOG KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL 4-PIPERIDINON MENGGUNAKAN KATALIS BASA DAN UJI AKTIVITAS SEBAGAI ANTIBAKTERI
SINTESIS ANALOG KURKUMIN TURUNAN 1-BENZIL 4-PIPERIDINON MENGGUNAKAN KATALIS BASA DAN UJI AKTIVITAS SEBAGAI ANTIBAKTERI S. Wahyuni 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI DARI SENYAWA 1-FENIL-3-(1-NAFTIL)-5-(2-KLOROFENIL)-2-PIRAZOLIN
SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI DARI SENYAWA 1-FENIL-3-(1-NAFTIL)-5-(2-KLOROFENIL)-2-PIRAZOLIN Dahliarti 1, Hilwan Yuda Teruna 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kmia 2 Dosen Kimia Organik
Lebih terperinciPATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 2013
1 PATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P00147 Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 13 2, bis(4 HIDROKSI KLORO 3 METOKSI BENZILIDIN)SIKLOPENTANON DAN 2, bis(4 HIDROKSI 3 KLOROBENZILIDIN)SIKLOPENTANON
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA KALKON SERTA UJI AKTIVITAS SEBAGAI ANTIOKSIDAN. I Wayan Suirta
ISSN 1907-9850 SINTESIS SENYAWA KALKON SERTA UJI AKTIVITAS SEBAGAI ANTIOKSIDAN I Wayan Suirta Jurusan Kimia FMIPA Universitas Udayana, Bukit Jimbaran, Bali *E-mail : Suirta2013@gmail.com ABSTRAK Telah
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Determinasi Tumbuhan Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi FPMIPA UPI Bandung untuk mengetahui dan memastikan famili dan spesies tumbuhan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya adalah gelas kimia 100 ml (Pyrex), corong Buchner (Berlin), Erlenmeyer
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA KALKON TURUNAN 2 -HIDROKSI ASETOFENON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA KALKN TURUNAN 2 -IDRKSI ASETFENN Lelani 1, Adel Zamri 2, Yuharmen 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganik Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
13 HASIL DAN PEMBAHASAN Sampel Temulawak Terpilih Pada penelitian ini sampel yang digunakan terdiri atas empat jenis sampel, yang dibedakan berdasarkan lokasi tanam dan nomor harapan. Lokasi tanam terdiri
Lebih terperinci2018 UNIVERSITAS HASANUDDIN
Konversi Etil p-metoksisinamat Isolat dari Kencur Kaempferia galanga L. Menjadi Asam p-metoksisinamat Menggunakan Katalis Basa NaH Murtina*, Firdaus, dan Nunuk Hariani Soekamto Departemen Kimia, Fakultas
Lebih terperinciProsiding Seminar Nasional Meneguhkan Peran Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat dalam Memuliakan Martabat Manusia
OPTIMASI WAKTU REAKSI PADA SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON DENGAN MENGGUNAKAN KATALISATOR NATRIUM HIDROKSIDA Erika Rahmawati, Sri Handayani, C. Budimarwanti dan Winarto Haryadi Universitas Negeri
Lebih terperinci4 Pembahasan. 4.1 Sintesis Resasetofenon
4 Pembahasan 4.1 Sintesis Resasetofenon O HO H 3 C HO ZnCl 2 CH 3 O Gambar 4. 1 Sintesis resasetofenon Pada sintesis resasetofenon dilakukan pengeringan katalis ZnCl 2 terlebih dahulu. Katalis ZnCl 2 merupakan
Lebih terperinciPERBANDINGAN METODE SINTESIS ONE-POT SENYAWA 3-(3-BROMOFENIL)-5-(2-METOKSIFENIL)-1-FENIL-4,5- DIHIDRO-PIRAZOL
PERBANDINGAN METODE SINTESIS ONE-POT SENYAWA 3-(3-BROMOFENIL)-5-(2-METOKSIFENIL)-1-FENIL-4,5- DIHIDRO-PIRAZOL Dini Izzaty 1, Yum Eryanti 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia FMIPA Universitas Riau 2 Dosen Jurusan
Lebih terperinciProsiding Seminar Nasional Meneguhkan Peran Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat dalam Memuliakan Martabat Manusia
OPTIMASI SINTESIS SENYAWA BENZILIDENSIKLOHEKSANON MELALUI VARIASI KONSENTRASI NATRIUM HIDROKSIDA Winarni, Sri Handayani, C. Budimarwanti dan Winarto Haryadi Universitas Negeri Yogyakarta, wind03113@gmail.com,
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN TURUNAN 1-METIL-4-PIPERIDINON
SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA ANALG KURKUMIN TURUNAN 1-METIL-4-PIPERIDINN N. Hidayah 1, Y. Eryanti 2, A. Zamri 2 1 Mahasiswa Program S1 Kimia 2 Bidang Kimia rganikjurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciSynthesis of 3-(4-Hydroxy-3-Metoxyphenyil)-1-Phenyl-2-Propen-1-On and its Antioxidant Activity Assay using DPPH
Synthesis of 3-(4-Hydroxy-3-Metoxyphenyil)-1-Phenyl-2-Propen-1-On and its Antioxidant Activity Assay using DPPH Yuzkiya Azizah, Ahmad Hanapi, Tri Kustono Adi Jurusan Kimia, Fakultas Sains dan Teknologi,
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA KURKUMIN (3E,5E)-3,5-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN) -1-METILPIPERIDIN-4-ON
SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA KURKUMIN (3E,5E)-3,5-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN) -1-METILPIPERIDIN-4-ON U. Hasanah 1, A. Zamri 2, N. Balatif 2, Y. Eryanti 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia
Lebih terperincisan dengan tersebut (a) (b) (b) dalam metanol + NaOH
4 Hasil dan Pembaha san Pada penelitian mengenai kandungan metabolitt sekunder dari kulit batang Intsia bijuga telah berhasil diisolasi tiga buah senyawaa turunan flavonoid yaitu aromadendrin (26), luteolin
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Sintesis C-3,7-dimetil-7-hidroksiheptilkaliks[4]resorsinarena
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Sintesis C-3,7-dimetil-7-hidroksiheptilkaliks[4]resorsinarena Pada penelitian ini telah disintesis C-3,7-dimetil-7- hidroksiheptilkaliks[4]resorsinarena (CDHHK4R) dari
Lebih terperinci8 Desember 2016 UNIVERSITAS HASANUDDIN
SINTESIS TRANS 1,3-DIFENIL-2-PRPEN-1-N MELALUI REAKSI KNDENSASI CLAISEN-SCHMIDT TERKATALIS BASA MENGGUNAKAN PELARUT DIKLRMETANA DAN UJI TKSISITAS TERHADAP ARTEMIA SALINA L. Annisa Nur Khaeruni*, Firdaus,
Lebih terperinciPERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO Septi Nur Diana 10510036 K-02 Kelompok J septinurdiana92@yahoo.com Abstrak Pada percobaan ini telah dilakukan sintesis senyawa organik dengan
Lebih terperinciOPTIMASI SENYAWA 1- (2,5-DIHIDROKSIFENIL)-(3-PIRIDIN-2 IL) PROPENON SEBAGAI AGEN ANTI-INFLAMASI MENGGUNAKAN KATALIS NAOH
OPTIMASI SENYAWA 1- (2,5-DIHIDROKSIFENIL)-(3-PIRIDIN-2 IL) PROPENON SEBAGAI AGEN ANTI-INFLAMASI MENGGUNAKAN KATALIS NAOH OPTIMIZATION OF 1-(2,5-DIHYDROXYPHENYL)-(3-PYRIDINE-2-YL)- PROPENONE AS ANTI-INFLAMATION
Lebih terperinciEfektivitas Katalis Asam Basa Pada Sintesis 2-hidroksikalkon, Senyawa yang Berpotensi Sebagai Zat Warna
Profesionalisme Peneliti dan Pendidik dalam Riset dan Pembelajaran yang Berkualitas dan Berkarakter Yogyakarta, 30 ktober 2010 prosiding seminar nasional Kimia dan Pendidikan Kimia 2010 ISBN: 978-979-98117-7-6
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni 2010 di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material, Laboratorium Kimia
Lebih terperinci4 Hasil dan Pembahasan
4 Hasil dan Pembahasan Penelitian yang dilakukan terhadap kayu akar dari Artocarpus elasticus telah berhasil mengisolasi dua senyawa flavon terprenilasi yaitu artokarpin (8) dan sikloartokarpin (13). Penentuan
Lebih terperinciADLN-Perpustakaan Universitas Airlangga BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Skrining Alkaloid dari Tumbuhan Alstonia scholaris
BAB IV ASIL DAN PEMBAASAN 4.1. Skrining Alkaloid dari Tumbuhan Alstonia scholaris Serbuk daun (10 g) diekstraksi dengan amonia pekat selama 2 jam pada suhu kamar kemudian dipartisi dengan diklorometan.
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. Isolasi Senyawa Fenolik Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar tumbuhan kenangkan yang diperoleh dari Desa Keputran Sukoharjo Kabupaten
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Sintesis 1-(2,5-dihidroksifenil)-(3-piridin-2-il) propenon
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Sintesis -(,5-dihidroksifenil)-(-piridin--il) propenon Senyawa -(,5-dihidroksifenil)-(-piridin--il) propenon disintesis dengan cara mencampurkan senyawa,5-dihidroksiasetofenon,
Lebih terperinciGambar 1 Struktur (a) senyawa kalkon (b) 3-(3,4-dimetoksifenil)-1-(4 -hidroksifenil)-2-propen-1-on
UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN METODE DPPH SENYAWA TURUNAN KALKON 3-(3,4-DIMETOKSIFENIL)-1-(4 - HIDROKSIFENIL)-2-PROPEN-1-ON Dwi Koko Pratoko 1, Indah Purnama Sary 1 1 Kimia Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3. 1 Waktu dan Lokasi Penelitian Waktu penelitian dimulai dari bulan Februari sampai Juni 2014. Lokasi penelitian dilakukan di berbagai tempat, antara lain: a. Determinasi sampel
Lebih terperinciBAB III PERCOBAAN DAN HASIL
BAB III PERCOBAAN DAN HASIL III.1 Alat dan Bahan Isolasi senyawa metabolit sekunder dari serbuk kulit akar dilakukan dengan cara ekstraksi menggunakan pelarut MeOH pada suhu kamar (maserasi). Pemisahan
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan. IV.2.1 Proses transesterifikasi minyak jarak (minyak kastor)
23 Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Penyiapan Sampel Kualitas minyak kastor yang digunakan sangat mempengaruhi pelaksanaan reaksi transesterifikasi. Parameter kualitas minyak kastor yang dapat menjadi
Lebih terperinciOPTIMIZATION OF TIME REACTION AND HYDROXIDE ION CONCENTRATION ON FLAVONOID SYNTHESIS FROM BENZALDEHYDE AND ITS DERIVATIVES
Indo. J. Chem., 2005, 5 (2), 163-168 163 OPTIMIZATION OF TIME REACTION AND HYDROXIDE ION CONCENTRATION ON FLAVONOID SYNTHESIS FROM BENZALDEHYDE AND ITS DERIVATIVES Optimasi Waktu Reaksi dan Konsentrasi
Lebih terperinciSINTESIS PIRAZOLIN DARI KALKON 3-KLORO INTI NAFTALEN DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIBAKTERI
SINTESIS PIRAZOLIN DARI KALKON 3-KLORO INTI NAFTALEN DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIBAKTERI Ary Puspita 1, Hilwan Yuda Teruna 2, Jasril 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Dosen Kimia Organik Jurusan
Lebih terperinciBab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Uji pendahuluan Uji pendahuluan terhadap daun Artocarpus champeden secara kualitatif dilakukan dengan teknik kromatografi lapis tipis dengan menggunakan beberapa variasi
Lebih terperinciOPTIMASI MOL NATRIUM HIDROKSIDA PADA SINTESIS 2,6-BIS(3',4'-DIMETOKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMID
OPTIMASI MOL NATRIUM HIDROKSIDA PADA SINTESIS 2,6-BIS(3',4'-DIMETOKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMID MOLE OPTIMIZATION OF SODIUM HYDROXIDE ON 2,6-BIS(3',4'-DIMETHOXYBENZYLIDENE)CYCLOHEXANONE
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 4.1.1. Uji fitokimia daun tumbulian Tabernaenwntana sphaerocarpa Bl Berdasarkan hasil uji fitokimia, tumbuhan Tabemaemontana sphaerocarpa Bl mengandung senyawa dari
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA 4-(3-HIDROKSIFENIL)-3-BUTEN-2-ON DAN UJI POTENSINYA SEBAGAI TABIR SURYA
SINTESIS SENYAWA 4-(3-HIDROKSIFENIL)-3-BUTEN-2-ON DAN UJI POTENSINYA SEBAGAI TABIR SURYA SYNTHESIS OF 4-(3-HYDROXYPHENYL)BUT-3-EN-2-ONE COMPOUND AND ITS POTENCY TEST AS SUNSCREEN Yuli Ivanto Saputro, Sri
Lebih terperinciPENGEMBANGAN SINTESIS SENYAWA KHALKON MELALUI PENDEKATAN GREEN CHEMISTRY
SEMINAR NASINAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA VIII dan Periset Sains Kimia di Era Program Studi Pendidikan FKIP UNS Surakarta, 14 Mei 2016 MAKALAH UTAMA UTAMA ISBN : 978-602-73159-1-4 PENGEMBANGAN SINTESIS
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA METOKSI FLAVANON TURUNAN 2 -HIDROKSIKALKON
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA METOKSI FLAVANON TURUNAN 2 -HIDROKSIKALKON Syamsul Rizal, Yuharmen, Adel Zamri Mahasiswa Program Studi S1 Kimia Bidang Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCBAAN DAN PEMBAHASAN Penelitian ini bertujuan untuk membuat, mengisolasi dan mengkarakterisasi derivat akrilamida. Penelitian diawali dengan mereaksikan akrilamida dengan anilin sulfat.
Lebih terperinciBAB IV PEMBAHASAN IV.1 Artonin E (36)
BAB IV PEMBAHASAN IV.1 Artonin E (36) Artonin E (36) diperoleh berupa padatan yang berwarna kuning dengan titik leleh 242-245 o C. Artonin E (36) merupakan komponen utama senyawa metabolit sekunder yang
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN
13 HASIL DAN PEMBAHASAN Ekstraksi dan Fraksinasi Sampel buah mahkota dewa yang digunakan pada penelitian ini diperoleh dari kebun percobaan Pusat Studi Biofarmaka, Institut Pertanian Bogor dalam bentuk
Lebih terperinciSenyawa 1 C7H8O2 Spektrum IR senyawa C7H8O2. Spektrum 13 C NMR senyawa C7H8O2
Senyawa 1 C7H8O2 Spektrum IR senyawa C7H8O2 Spektrum 1 H NMR senyawa C7H8O2 Spektrum 13 C NMR senyawa C7H8O2 Jawaban : Harga DBE = ½ (2C + 2 - H - X + N) = ½ (2.7 + 2-8 - 0 + 0) = ½ (16-8) = 4 Data spektrum
Lebih terperinciBAB III. eksperimental komputasi. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahapan yang
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Desain Penelitian Dalam melakukan penelitian ini, peneliti menggunakan penelitian yang termasuk gabungan dari penelitian jenis eksperimental laboratorik dan eksperimental
Lebih terperinciSintesis 2,5-dibenzilidinsiklopentanon dari benzaldehid dan siklopentanon dengan variasi pelarut
Majalah Pudjono Farmasi Indonesia, 17(1), 45 49, 2006 Sintesis 2,5-dibenzilidinsiklopentanon dari benzaldehid dan siklopentanon dengan variasi pelarut Synthesis of 2,5-dibenzilidin cyclopentanone from
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.
16 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus 2012 sampai dengan bulan Maret 2013 di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung. 3.2 Alat
Lebih terperinciSINTESIS 2,6-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON DARI HIDROKSIBENZALDEHID DAN SIKLOHEKSANON DENGAN KATALIS NATRIUM HIDROKSIDA
SINTESIS 2,6-BIS(2 -HIDROKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON DARI HIDROKSIBENZALDEHID DAN SIKLOHEKSANON DENGAN KATALIS NATRIUM HIDROKSIDA Adam M. Ramadhan 1, Dwi Utami 2, Sardjiman 3 1 Laboratorium Penelitian
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi
2 dikeringkan pada suhu 105 C. Setelah 6 jam, sampel diambil dan didinginkan dalam eksikator, lalu ditimbang. Hal ini dilakukan beberapa kali sampai diperoleh bobot yang konstan (b). Kadar air sampel ditentukan
Lebih terperincisehingga dapat diperoleh produk dengan waktu yang cepat. Dilain pihak, penggunaan katalis yang selama ini digunakan adalah katalis yang berwujud cair
sehingga dapat diperoleh produk dengan waktu yang cepat. Dilain pihak, penggunaan katalis yang selama ini digunakan adalah katalis yang berwujud cair sehingga dapat menyebabkan korosi atau karat pada reaktor
Lebih terperinci4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat
NP 4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Reaksi pada gugus
Lebih terperinciNoda tidak naik Minyak 35 - Noda tidak naik Minyak 39 - Noda tidak naik Minyak 43
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Hasil uji pendahuluan Setelah dilakukan uji kandungan kimia, diperoleh hasil bahwa tumbuhan Tabemaemontana sphaerocarpa positif mengandung senyawa alkaloid,
Lebih terperinciSINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA (E)-1-(3-BROMOFENIL)-3-(4-KLOROFENIL)PROP-2-EN-1-ON
ISSN 2085-0050 SINTESIS DAN UJI TKSISITAS SENYAWA (E)-1-(3-BRMFENIL)-3-(4-KLRFENIL)PRP-2-EN-1-N Eti Meirina Brahmana*, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Hasil pemisahan ekstrak n-heksana dengan kromatografi kolom Tujuh gram ekstrak n-heksana dipisahkan dengan kromatografi kolom, diperoleh 16 fi-aksi. Hasil
Lebih terperinciOptimalisasi waktu reaksi kondensasi antara vanilin dan p-nitroasetofenon dalam katalis asam
J. Sains Dasar 2014 3(1) 34-38 ptimalisasi waktu reaksi kondensasi antara vanilin dan p-nitroasetofenon dalam katalis asam (ptimization of condensation reaction time between vanillin and p-nitroacetophenone
Lebih terperinci4016 Sintesis (±)-2,2'-dihidroksi-1,1'-binaftil (1,1'-bi-2-naftol)
4016 Sintesis (±)-2,2'-dihidroksi-1,1'-binaftil (1,1'-bi-2-naftol) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Penggabungan oksidatif naftol,
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Reaksi oksidasi merupakan reaksi yang memiliki peranan penting dalam metabolisme tubuh manusia. Reaksi oksidasi ini disebabkan oleh senyawa reactive oxygen species
Lebih terperinciSINTESIS SENYAWA METIL β-(p-hidroksifenil)akrilat DARI ASAM β- (p-hidroksifenil)akrilat DAN METANOL MENGGUNAKAN METODE DEAN STARK TRAP
SINTESIS SENYAWA METIL β-(p-hidroksifenil)akrilat DARI ASAM β- (p-hidroksifenil)akrilat DAN METANOL MENGGUNAKAN METODE DEAN STARK TRAP Herlina Rasyid 1, Firdaus, Nunuk Hariani S. Jurusan Kmia, Fakultas
Lebih terperinci3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan gelas yang digunakan dalam penelitian ini adalah gelas kimia, gelas ukur, labu Erlenmeyer, cawan petri, corong dan labu Buchner, corong
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa Roxb.) menunjukkan adanya golongan senyawa flavonoid, terpenoid, steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran
Lebih terperinciKondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin
Laporan Praktikum Senyawa Organik Polifungsi KI2251 1 Kondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin Antika Anggraeni Kelas 01; Subkelas I; Kelompok C; Nurrahmi Handayani
Lebih terperinci4026 Sintesis 2-kloro-2-metilpropana (tert-butil klorida) dari tert-butanol
4026 Sintesis 2-kloro-2-metilpropana (tert-butil klorida) dari tert-butanol OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Substitusi nukleofilik
Lebih terperinciSintesis Senyawa Metil β-(p-hidroksifenil)akrilat dari Asam β-(p- Hidroksifenil)akrilat dan Metanol Menggunakan Metode Dean Stark Trap
Sintesis Senyawa Metil β-(p-hidroksifenil)akrilat dari Asam β-(p- Hidroksifenil)akrilat dan Metanol Menggunakan Metode Dean Stark Trap Herlina Rasyid, Firdaus, dan Nunuk Hariani S. Jurusan Kmia, Fakultas
Lebih terperinciMETODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014 yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Fakultas MIPA Unila, dan
Lebih terperinciKIMIA ANALISIS ORGANIK (2 SKS)
KIMIA ANALISIS ORGANIK (2 SKS) 1.PENDAHULUAN 2.KONSEP DASAR SPEKTROSKOPI 3.SPEKTROSKOPI UV-VIS 4.SPEKTROSKOPI IR 5.SPEKTROSKOPI 1 H-NMR 6.SPEKTROSKOPI 13 C-NMR 7.SPEKTROSKOPI MS 8.ELUSIDASI STRUKTUR Teknik
Lebih terperinci4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol
4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Substitusi
Lebih terperinci