BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Transkripsi

1 BAB I PENDAHULUAN Epilepsi didefinisikan sebagai suatu keaadaan yang ditandai oleh bangkitan (seizure) berulang sebagai akibat dari adanya gangguan fungsi otak secara intermiten, yang disebabkan oleh lepas muatan listrik abnormal dan berlebihan di neuron-neuron secara pparoksismal, dan disebabkan oleh berbagai etiologi. Sedangkan bangkitan epilepsi (epileptic seizure) adalah manifestasi klinik dari bangkitan serupa (stereotipik),berlangsung secara mendadak dan sementara dengan atau tanpa perubahan kesadaran, disebabkan oleh hiperaktivitas listrik sekelompok sel saraf di otak, bukan disebabkan oleh suatu penyakit otak akut (unprovoked) Menurut Shapiro Menurut Shapiro dan kawan-kawan (1990) penyebab late onset epilepsi sebagian besar masih belum diketahui. Pendapat ini juga didukung oleh penelitian Jimenez dan kawan-kawan (1990), dimana penyebab epilepsi 53% tidak diketahui, 20% penyakit serebrovaskuler, 10% peminum alkohol kronis, 6,3% tumor dan 2,5% post trauma kapitis. Apabila terjadi setelah usia 60 tahun penyebab terserung adalah penyakit serebrovaskuler. Penyebab bangkitan berulang yang dimuali pada usia tahun dipikirkan kemungkinan penyebab seperti trauma, neoplasma, penyakit vaskuler, withdrawal alkohol atau obat sedatif-hipnotif lainnya. Sedangkan pada usia lebih dari 60 tahun dipikirkan penyakit vaskuler, tumor penyakit degeneratif, trauma, oleh karena itu late onset epilepsy memerlukan perhatian khusus serta dievaluasi dan dicari penyebabnya. 1

2 BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Definisi Epilepsi didefinisikan sebagai suatu keaadaan yang ditandai oleh bangkitan (seizure) berulang sebagai akibat dari adanya gangguan fungsi otak secara intermiten, yang disebabkan oleh lepas muatan listrik abnormal dan berlebihan di neuron-neuron secara pparoksismal, dan disebabkan oleh berbagai etiologi. Sedangkan bangkitan epilepsi (epileptic seizure) adalah manifestasi klinik dari bangkitan serupa (stereotipik),berlangsung secara mendadak dan sementara dengan atau tanpa perubahan kesadaran, disebabkan oleh hiperaktivitas listrik sekelompok sel saraf di otak, bukan disebabkan oleh suatu penyakit otak akut (unprovoked) 2.2 Etiologi Penyebab bangkitan berulang yang dimuali pada usia tahun dipikirkan kemungkinan penyebab seperti trauma, neoplasma, penyakit vaskuler, withdrawal alkohol atau obat sedatif-hipnotif lainnya. Sedangkan pada usia lebih dari 60 tahun dipikirkan penyakit vaskuler, tumor penyakit degeneratif, trauma, oleh karena itu late onset epilepsy memerlukan perhatian khusus serta dievaluasi dan dicari penyebabnya. Menurut Shapiro Menurut Shapiro dan kawan-kawan (1990) penyebab late onset epilepsi sebagian besar masih belum diketahui. Pendapat ini juga didukung oleh penelitian Jimenez dan kawan-kawan (1990), dimana penyebab epilepsi 53% tidak diketahui, 20% penyakit serebrovaskuler, 10% peminum alkohol kronis, 6,3% tumor dan 2,5% post trauma kapitis. Apabila terjadi setelah usia 60 tahun penyebab terserung adalah penyakit serebrovaskuler. 2.3 Patofisiologi Bangkitan epilepsi disebabkan oleh ketidakseimbangan sekresi maupun fungsi neurotransmiter eksitatorik dan inhibitorik di otak. Keadaan ini bisa disebabkan sekresi neurotransmiter dari presinaptik tidak terkontrol ke sinaptik yang selanjutnya berperan pada 2

3 reseptor NMDA atau AMPA di post-sinaptik. Keterlibatan reseptor NMDA subtipe dari reseptor glutamat (NMDAR) disebut-sebut sebagai patologi terjadinya kejang dan epilepsi. Secara farmakologik, inhibisi terhadap NMDAR ini merupan prinsip kerja dari obat antiepilepsi. Beberapa penelitian neurogenetik membuktikan adanya beberapa faktor yang bertanggungjawab atas bangkitan epilepsi antara lain kelainan pada ligand-gate (sub unit dari reseptor nikotinik) begitu juga halnya dengan voltage-gate (kanal natrium dan kalium). Hal ini terbukti pada epilepsi lobus frontalis yang ternyata ada hubungannya dengan terjadinya mutasi dari resepotor nikotinik subunit alfa 4.9 Berbicara mengenai kanal ion maka peran natrium, kalium dan kalsium merupakan ion-ion yang berperan dalam sistem komunikasi neuron lewat reseptor. Masuk dan keluarnya ion-ion ini menghasilkan bangkitan listrik yang dibutuhkan dalam komunikasi sesame neuron.9 Jika terjadi kerusakan atau kelainan pada kanal ion-ion tersebut maka bangkitan listrik akan juga terganggu sebagaimana pada penderita epilepsi. Kanal ion ini berperan dalam kerja reseptor neurotransmiter tertentu. Dalam hal epilepsi dikenal beberapa neurotransmiter seperti gamma aminobutyric acid (GABA) yang dikenal sebagai inhibitorik, glutamat (eksitatorik), serotonin (yang sampai sekarang masih tetap dalam penelitian kaitan dengan epilepsi, asetilkholin yang di hipokampus dikenal sebagai yang bertanggungjawab terhadap memori dan proses belajar. 2,6 2.4 Klasifikasi Terdapat berbagai cara klasifikasi, klafikikasi yang ditetapkan oleh International League Against Epilepsy (ILAE) terdiri dari jenis klasifikasi, yaitu klasifikasi untuk jenis bangkitan epilepsi dan klasifikasi untuk sindrom, untuk kepentingan klinis, biasanya digunakan kiasifikasi berdasarkan sifat serangan: 2,5 Klasifikasi ILAE 1981 untuk tipe bangkitan epilepsy. I. Serangan parsial. 3

4 A. Serangan sederhana Dengan manifestasi motorik Dengan manifestasi sensorik Dengan manifestasi autonomik Dengan manifestasi psikik B. Serangan parsial kompleks (dapat diikuti dengan automatisme) Dengan gambaran parsial sederhana (Al A4) pada awalnya, disusul serangan lena (absence) Dengan serangan lena pada awalnya C. Serangan umum sekunder dengan evolusi dan serangan parsial sederhana/kompleks menjadi serang umum. Parsial sederhana yang menjadi umum tonik-klonik Parsial kompleks menjadi umum tonik klonik Parsial sederhana menjadi parsial kompleks menjadi umum tonik-klonik 2,5 II. Serangan umum A. Serangan lena (petit mal) B. Serangan mioklonik C. Serangan klonik D. Serangan tonik 4

5 E. Serangan tonik-klonik (grand mal) F. Serangan atonik III. Serangan tak tergolongkan 2.5 Manifestasi Klinis Epilepsi parsial ( 20% dari seluruh kasus epilepsi). A. Bangkitan parsial sederhana Dimulai dengan muatan listrik di bagian otak tertentu dan muatan ini tetap terbatas di daerah tersebut, dimana tidak terjadi perubahan kesadaran. Penderita mengalami sensasi, gerakan atau kelainan psikis yang abnormal, tergantung kepada daerah otak yang terkena. Jika terjadi di bagian otak yang mengendalikan gerakan otot lengan kanan, maka bangkitan dimulai dari lengan kanan yang akan bergoyang dan mengalami sentakan, tungkai atau muka (unilateral/fokal) kemudian menyebar pada sisi yang sama (jacksonian march), kepala juga mungkin berpaling kea rah bagian tubuh yang mengalami kejang (adversif). Jika terjadi pada lobus temporalis anterior bagian dalam, maka penderita akan mencium bau yang sangat menyenangkan atau sangat tidak menyenangkan. Pada penderita yang mengalami kelainan psikis bisa mengalami deja vu (merasa pernah mengalami keadaan sekarang di masa yang lalu). B. Bangkitan parsial kompleks Bangkitan fokal disertai terganggunya kesadaran, yang sering diikuti oleh automatisme yang stereotipik seperti mengunyah, menelan, tertawa, dan kegiatan motorik lainnya tanpa tujuan yang jelas, atau kepala mungkin berpaling ke arah bagian tubuh yang mengalami kejang (adversif). Epilepsy umum menurut simptomatologi a. Epilipsi Petit Mal Ialah epilepsy umum yang idiopatik. Meliputi kira-kira 3-4 % dari kasus epilepsy. Umumnya timbul pada anak pubertas (4-5 tahun). Bangkitan berupa kehilangan kesadaranyang 5

6 berlangsung tidak lebih dari 10 detik. Sikap berdiri dan duduk masih bisa dipertahankan kadangkadang terlihat gerakan alis, kelopak dan bola mata. Setelah sadar biasanya penderita dapat melanjutkan aktivitas seperti semula. Bangkitan dapat berlangsung beberapa ratus kali dalam sehari. Bangkitan petitmal yang tidak ditanggulangi 50% akan menjadi grand-mal. Petit-mal yang tidak akan timbul lagi pada usia dewasa dapat diramalkan berdasarkan 4 ciri : timbul pada usia 4-5 tahun dengan taraf kecerdasan yang normal, harus murni dan kehilangan kesadaran hanya beberapa detik, mudah di tanggulangi hanya dengan satu macam obat. Pola EEG khas berupa gelombang runcing dan lambat dengan frekuensi 3 per detik. b. Grand-mal Grand-mal (meliputi 75% kasus epilepsy) meliputi tipe primer dan sekunder. Epilepsy grand mal ditandai dengan hilang kesadaran dan bangkitan tonik- klonik Gejala kejang berdasarkan sisi otak yang terkena Sisi otak yang terkena Lobus frontalis/precentral Lobus oksipitalis Lobus parietalis Lobus temporalis Lobus temporalis anterior Lobus temporalis anterior sebelah dalam Gejala Kedutan pada otot tertentu Halusinasi kilauan cahaya Mati rasa atau kesemutan di bagian tubuh tertentu Halusinasi gambaran dan perilaku repetitif yang kompleks misalnya berjalan berputarputar Gerakan mengunyah, gerakan bibir mencium Halusinasi bau, baik yg menyenangkan maupun yang tidak menyenangkan 6

7 2.6 Diagnosis Ada 3 langkah untuk menuju diagnosis epilepsi, yaitu: 1. Memastikan apakah kejadian yang bersifat paroksismal menunjukkan bangkitan epilepsy atau bukan epilepsy 2. Apabila benar terdapat bangkitan epilepsy, maka tentukanlah bangkitan yang ada termasuk jenis bangkitan yang mana 3. Tentukan etiologi, sindrom epilepsi apa yang ditunjukkan oleh bangkitan tadi, atau epilepsi apa yang diderita oleh pasien. Diagnosis epilepsy ditegakkan atas dasar adanya gejala dan tanda klinik dalam bentuk bangkitan epilepsy berulang (minimum 2 kali) yang ditunjang oleh gambaran epileptiform pada EEG. Secara lengkap urutan pemeriksaan untuk menuju ke diagnosis adalah sebagai berikut: 1. Anamnesis (auto dan alo-anamnesis) a) Pola/ bentuk bangkitan b) Lama bangkitan c) Gejala sebelum, selama dan pasca bangkitan d) Frekuensi bangkitan e) Factor pencetus f) Ada/ tidak adanya penyakit lain yang diderita sekarang 7

8 g) Usia pada saat terjadinya bangkitan pertama h) Riwayat pada saat dalam kandungan, kelahiran dan perkembangan bayi/ anak i) Riwayat terapi epilepsy sebelumnya j) Riwayat penyakit epilepsy dalam keluarga 2. Pemeriksaan fisik umum dan neurologic Melihat adanya tanda-tanda dari gangguann yang berhubungan dengan epilepsi, seperti trauma kepala, infeksi telinga atau sinus, gangguan kongenital, gangguan neurologic fokal atau difus, kecanduan alcohol atau obat terlarang dan kanker. 3. Pemeriksaan penunjang dilakukan sesuai dengan indikasi I. Pemeriksaan laboratorium a. Darah : hemoglobin, lekosit, hematokrit, trombosit, apusan darah tepi, elektrolit (natrium, kalium, kalsium, magnesium), kadar gula, fungsi hati (SGOT, SGPT, Gamma GT, alkali fosfatase), ureum, kreatinin, dan lainnya atas indikasi. b. Cairan serebrospinal : bila dicurigai ada infeksi SSP c. Pemeriksaan-pemeriksaan lain dilakukan atas indikasi misalnya ada kelainan metabolic bawaan. 3,5 II. Pemeriksaan Pencitraan a. Pemeriksaan elektro-ensefalografi (EEG) Rekaman EEG sebaiknya dilakukan pada saat bangun, tidur, dengan stimulasi fotik, hiperventilasi, stimulasi tertentu sesuai pencetus bangkitan (pada epilepsy reflex) 8

9 Kelainan epileptiform EEG interiktal (di luar bangkitan) pada orang dewasa dapat ditemukan sebesar 29-38%, pada pemeriksaan ulang gambaran epileptiform dapat meningkat menjadi 59-77%. Bila EEG pertama normal sedangkan persangkalan epilepsy sangat tinggi, maka dapat dilakukan EEG ulangan dalam jam setelah bangkitan atau dilakukan dengan persyaratan khusus, misalnya kurangi tidur (sleep deprivation), atau dengan menghentikan obat anti-epilepsi (OAE). Indikasi pemeriksaan EEG : 1. Membantu menegakkan diagnosis epilepsi. 2. Menentukan prognosis pada kasus tertentu 3. Pertimbangan dalam penghentian OAE 4. Membantu dalam menentukan letak focus 5. Bila ada perubahan bentuk bangkitan dari bangkitan sebelumnya. b. Pemeriksaan pencitraan otak (brain imaging), dengan indikasi : 1. Semua kasus bangkitan pertama yang diduga ada kelainan structural 2. Adanya perubahan bentuk bangkitan 3. Terdapat defisit neurologik fokal 4. Epilepsi dengan bangkitan parsial 5. Bangkitan pertama di atas usia 25 tahun 6. Untuk persiapan tindakan pembedahan epilepsi C. Magnetic Resonance Imaging (MRI) 9

10 MRI merupakan prosedur pencitraan pilihan untuk epilepsi dengan sensitivitas tinggi dan lebih spesifik dibanding dengan Computed Tomography (CT scan) MRI dapat mendeteksi sklerosis hipokampus, disgenesis kortikal, tumor dan hemangioma kavernosa. Pemeriksaan MRI diindikasikan untuk epilepsi yang sangat mungkin memerlukan terapi pembedahan. 2.7 Diagnosis Banding 1. Sinkop, dapat bersifat vasovagal attack, kardiogenik, hipovolumik, hipotens dan sinkope saat miksi (micturition syncope). 2. Serangan iskemik sepintas (Transient Ischemic Attack) 3. Vertigo 4. Transient global amnesia 5. Narkolepsi 6. Bangkitan panic, psikogenik 7. Sindrom menier 8. Tics 2.8 PENATALAKSANAAN Jika penyebabnya adalah tumor, infeksi atau kadar gula maupun natrium yang abnormal, maka keadaan tersebut harus diobati terlebih dahulu. Jika keadaan tersebut sudah teratasi, maka kejangnya sendiri tidak memerlukan pengobatan. Jika penyebabnya tidak dapat disembuhkan atau dikendalikan secara total, maka diperlukan obat anti-kejang untuk mencegah terjadinya kejang lanjutan. Sekitar sepertiga penderita mengalami kejang kambuhan, sisanya biasanya hanya mengalami 1 kali serangan. Obat-obatan biasanya diberikan kepada penderita yang mengalami kejang kambuhan. 10

11 a. Karbamazepin Obat ini telah digunakan sebagai obat antiepilepsi sejak 1974, merupakan senyawa minostilbene. Terutama efektif untuk epilepsi psikomotor, meskipun juga bermanfaat untuk jenis tonik-klonik umum atau fokal motorik.tidak efektif untuk jenis lena dan jenis mioklonik Obat ini tidak menimbulkan sedasi dan dilaporkan membenikan efek psikotropik berupa meningkatnya inisiatif dan perbaikan tingkah laku; selain itu juga diduga mempunyai efek antidepresi karena struktur kimianya yang mirip imipramin. Mekanisme kerjanya secara pasti belum diketahui. Karbamazepin diserap dengan cepat setelah penggunaan per-oral, kadar puncak plasma tercapai dalam2 6 jam; waktu paruhnya dalam penggunaan jangka lama berkisar antara jam; dalam darah 80% terikat dengan protein. Obat ini dimetabolisme menjadi 10,11-epoksid yang juga mempunyai aktivitas antikonvulsan. Karena merangsang metabolisme hepar, obat ini dapat memperpendek waktu paruh obat (antiepilepsi) lain yang diberikan bersamaan. Obat ini juga bermanfaat untuk mengatasi neuralgia trigeminal. Dosis umumnya berkisan antara mg/hari untuk dewasa dan mg/kgbb/hari untuk anak-anak, dibagi 2 3 dosis. Dimulai dari dosis rendah untuk menghindani efek samping dan dinaikkan setiap 4 6 minggu sampai tercapai dosis optimal. Kadar plasma yang efektif berkisar 6 8 ug/ml, efek samping mulai muncul pada kadar plasma 8,5 10 ug/ml. Efek samping yang mungkin dijumpai berupa diplopi, pandangan kabur, mengantuk, pusing, muntah, mual dan ataksia, selain itu pernah dilaporkan menyebabkan depresi sumsum tulang yang fatal, ikterus dan sindrom Steven-Johnson. Ada yang menganjurkan pemeriksaan darah berkala pada penggunaan karbamazepin yang terus menerus. Karbamazepin tersedia dalam bentuk tablet 100 mg, 200 mg. tablet controlled release 200 mg dan sirup 100 mg/5 ml.9 b. Fenitoin/Difenilhidantoin Fenitoin telah diperkenalkan sebagai obat antiepilepsi sejak 1938, merupakan hasil riset yang khusus mencari obat anti epilepsi. Obat ini menekan penyebaran lepas muatan listrik dan 11

12 fokus epileptik ke korteks normal di sekitarnya; efek ini diduga karena fenitoin mengurangi kadar natrium intraseluler sehingga mengurangi iritabilitas neuron bersangkutan terutama di selsel piramidal dan sel-sel neuron perantara. Obat ini efektifdan banyak digunakan untuk epilepsi umum, terutama jenis tonik-klonik, juga untuk jenis fokal dan psikomotor, tetapi tidak efektif untuk jenis lena atau untuk kejang demam. Pada pemberian per oral, diserap di traktus gastrointestinal dan dimetabolisme di hati; waktu paruhnya 22 jam pada pemberian per oral dan jam bila diberikan intravena. Konsentrasi maksimal tercapai dalam 4 24 jam dan keadaan mantap tercapai setelah 7 10 hari. Ekskresinya terutama dalam bentuk termetabolisme melalui urine, hanya <5% yang diekskresi dalam bentuk utuh. Obat ini diketahui mempunyai sifat farmakokinetik yang sulit karena adanya sifat kejenuhan atau kemampuan maksimum hepar untuk memetabolisme obat ini sehingga perubahan dosis yang melampaui batas maksimum akan sangat menaikkan kadarnya dalam plasma. Bila efek terapeutiknya belum memuaskan, dianjurkan untuk mengukur kadarnya dalam plasma; bila <8 mg/l (20 umol/l) dosis ditambah 100 mg, bila kadarnya 8 12 mg/i (20 60 umol/i) dosis ditambah 50 mg., sedangkan bila kadarnya> 12 mg/l (60 umol/l) cukup dengan penambahan 25 mg. Dosis umumnya 47 mg/kgbb/hari dibagi dalam tiga dosis terutama efektif untuk jenis tonik-klonik umum atau fokal dan jenis parsial kompleks. Efek samping dapat berupa alergi. Manifestasi alergi berupa ruam kulit dapat muncul hari setelah pengobatan dimulai, juga dapat menyebabkan sindrom Steven-Johnson, Hiperplasi gingiva dan hipertnikosis merupakan efek samping yang tidak tergantung dosis, dijumpai terutama pada anak-anak 2-3 bulan pengobatan. Fenitoin juga pernah dilaporkan meningkatkan kejadian labio/palatoschizis pada bayi yang ibunya menggunakan obat tersebut. Fenitoin tersedia dalam bentuk kapsul/tablet 50 mg., 100 mg. dan preparat per enteral 100 mg/2 ml. 2.9 Prognosis Pasien epilepsy yang berobat teratur,1/3 akan bebas dari serangan paling sedikit 2 tahun,dan bisa lebih dari 5 tahun sesudah serangan terakhir obat dihentikan,pasien tidak mengalami sawan 12

13 lagi,dikatakan telah mengalami remisi.diperkirakan 30% pasien tidak mengalami remisi meskipun minum obat dengan teratur. Sesudah remisi,kemungkinan munculnya serangan ulang paling sering didapat pada sawan tonikklonik dan sawan parsial kompleks.demikian pula usia muda lebih mudah mengalami relaps sesudah remisi. BAB III KESIMPULAN Epilepsi merupakan salah satu penyakit saraf kronik kejang berulang muncul tanpa diprovokasi. 13

14 Penyebabnya adalah kelainan bangkitan listrik jaringan saraf yang tidak terkontrol baik sebagian maupun seluruh bagian otak. Keadaan ini bisa di indikasikan sebagai disfungsi otak. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala-gejala yang disampaikan oleh orang lain yang menyaksikan terjadinya serangan epilepsi pada penderita. EEG (elektroensefalogram) merupakan pemeriksaan yang mengukur aktivitas listrik di dalam otak. Pemeriksaan ini tidak menimbulkan rasa sakit dan tidak memiliki resiko. Elektroda ditempelkan pada kulit kepala untuk mengukur impuls listrik di dalam otak 14