PENGARUH PEMBERIAN CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR (CMA) DAN

Transkripsi

1 PENGARUH PEMBERIAN CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR (CMA) DAN Rhizobium TERHADAP KARAKTERISTIK ANATOMI DAUN DAN KADAR KLOROFIL TANAMAN KACANG KORO PEDANG (Canavalia ensiformis L.) Indah Rohmatul Zuroidah Prodi S-1 Biologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains Teknologi Universitas Airlangga, Surabaya Abstract The aim of this research was to know effects of AMF, Rhizobium and their combination on the anatomy characteristics and chlorophyll content in leaves of Jackbean (Canavalia ensiformis L). This is an experimental research and factorial Completely Randomized Design (CRD) 4x4 was used with three replicates. The datas were analyzed used MANOVA at 5 % level and continue by Duncan test. The results showed that the giving of AMF, Rhizobium, and combination of both of them are influenced for the anatomy characteristic (the amount of stomata, the leaf thickness, and thickness of palisade) and chlorophyll content. For the giving of AMF 20 g / plant provided the highest point for leaf thickness. The highest point of giving Rhizobium 30 ml/ plant for amount of stomata (9,13 mm2) and leaf thickness (37,67 mm), while thickness of palisade the highest point by Rhizobium 10 ml/plant (21,67 mm), and the highest point for chlorophyll content (16,29 mg/l) has given by Rhizobium 20 ml/plant. While the combination AMF 30 g with Rhizobium 10 ml/plant gave the highest point for the amount of stomata (9,73 mm2), the highest for thickness of palisade (27,33 mm) in the giving of combination of both AMF 30 g with Rhizobium 30 ml/plant, the highest point for the leaf thickness (44,33 mm) and chlorophyll content (21,26 mg/l) giving of combination of both AMF 30 g with Rhizobium 20 ml/plant. Key words : Jackbean ensiformis L.), AMF, chlorophyll content. (Canavalia Rhizobium, Pendahuluan Pemupukan termasuk salah satu cara untuk meningkatkan jumlah hara yang tersedia didalam tanah. Namun, penggunaan pupuk kimia dalam jangka waktu lama dapat menyebabkan tercemarnya kondisi lingkungan. Selain itu penggunaan pupuk kimia juga dapat mengubah sifat tanah menjadi keras (Sugito, 1999). Oleh karena itu perlu aya suatu pupuk yang ramah lingkungan. Pupuk hayati adalah pupuk yang dapat memperbaiki sifat fisika, kimia, biologi tanah serta lingkungan, dengan demikian pupuk hayati merupakan solusi yang sangat tepat. Selain itu, pupuk hayati dapat melindungi akar tanaman dari serangan bakteri patogen, bisa mengurangi residu pestisida sehingga menjadi senyawa yang tidak berbahaya bagi tanaman (Yulipriyanto, 2010) dapat digunakan sebagai pelindung tanaman dari logam berat (Sasli, 2004). Pupuk hayati yang sering digunakan adalah Cendawan Mikoriza Arbuskular (CMA) pupuk mikroba. Cendawan mikoriza arbuskular merupakan suatu bentuk hubungan simbiosis mutualisme antara cendawan perakaran tumbuhan tinggi dimana jenis mikoriza ini membentuk arbuskular vesikular dalam sel korteks akar. Cendawan mikoriza arbuskular dapat meningkatkan kemampuan tanaman dalam pengambilan unsur hara (K, Mg, Ca, O, H,

2 C, S) terutama fosfor (Yulipriyanto, 2010) yang berguna untuk dapat merangsang pertumbuhan perkembangan akar (Hamidahmamur s, 2010). Selain itu CMA mampu memberikan ketahanan terhadap kekeringan karena hifa cendawan masih mampu untuk menyerap air pada pori-pori tanah penyebaran hifa di dalam tanah sangat luas sehingga dapat mengambil air relatif lebih banyak (Imas et al., 1989) hal ini dibuktikan pada penelitian Karti (2004) bahwa pemberian CMA meningkatkan pertumbuhan produksi rumput Setaria splendida. Pupuk hayati selain CMA juga dapat digunakan pupuk mikroba seperti Rhizobium. Rhizobium adalah bakteri penambat nitrogen yang hidup di dalam tanah membentuk asosiasi simbiotik dengan sel akar tanaman. Rhizobium digunakan untuk membantu memperbanyak pembentukan bintil akar. Selain itu Rhizobium yang tumbuh dalam bintil akar mengambil nitrogen langsung dari udara bersama sel tanaman bakteri (Anonimous, 2009). Menurut hasil penelitian Tahir et al. (2009) pemberian Rhizobium mempengaruhi perbanyakan bintil akar hingga dua kali lipat bintil akar dapat meningkatkan pertumbuhan produksi kacang kedelai. Karateristik anatomi daun adalah kunci untuk mengetahui bagaimana tanaman bereaksi beradaptasi terhadap lingkungan. Struktur anatomi daun adalah dasar dari fungsi fisiologi tanaman, perubahan pada struktur anatomi daun akan memberikan efek yang besar pada pertumbuhan tanaman (Guan et al., 2010). Karakteristik anatomi daun meliputi ketebalan kutikula, tebal daun, tebal palisade, ukuran stomata, jumlah daun per luas persegi (Dickison, 2000, dalam Juwarno Samiyarsih, 2009). Kacang koro dipilih karena tanaman ini merupakan salah satu program pemerintah dalam meningkatkan ketahanan pangan, dapat digunakan untuk mengganti pakan lain seperti kacang kedelai yang sekarang harganya mulai naik (Anonimous, 2007). Selain itu Biji kacang koro peg merupakan sumber protein nabati yang setara dengan kedelai. Biji kacang peg mengandung protein 23% 34% karbohidrat sekitar 55%, selain itu juga mengandung sumber Ca, Zn, P, Mg, Cu Ni (Karuniawan Ismail, 2007). Metode Penelitian Waktu Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi, FSAINTEK, Universitas Airlangga penanaman dilakukan di tegalan sawah, Rungkut Asri, Surabaya. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September April Bahan yang digunakan adalah bibit kacang koro peg dari Balai Besar Bioteknologi Sumber Daya Genetik Pertanian Bogor, propagul Cendawan Mikoriza Arbuskular (CMA) dari Laboratorium Bioteknologi Hutan Lingkungan PUSLIT Sumber Hayati BIOTEK Institut Pertanian Bogor, biakan bakteri Rhizobium yang di produksi oleh Departemen Biologi Fakultas Sains Teknologi Universitas Airlangga, pupuk NPK, pupuk kang, alkohol 96%, air, daun. Alat yang digunakan adalah cangkul, tugal (alat pembuat lubang tanaman), sentrifuse, spektrofotometer UV-1700 (SHIMADZU), mikrometer okuler, mikrometer pentas, mikroskop, gelas objek, gelas penutup, tabung cuvet, mortar dengan penggerusnya, labu ukur 50 ml, botol semprot, pipet, botol kaca 100 ml, gunting, timbangan, tissu, silet, handcounter, silet, label. Tahap pembuatan pupuk Rhizobium Setelah isolat bakteri Rhizobium diremajakan, diukur OD dihitung jumlah bakterinya (TPC). Selanjutnya adalah tahap pembuatan media pupuk. Pembuatan media produksi bakteri dilakukan dengan cara menyiapkan media

3 molase 2%. Pembuatan media molase 2% dilakukan dengan cara mencampurkan 108 ml molase dengan 5292 ml aquades. Sebanyak 600 ml bakteri Rhizobium sp. dari larutan NB dimasukkan ke dalam 5400 ml yang sudah dicampur dengan larutan Molase 2% yang sebelumnya sudah di didihkan telah dingin. Sebelum dilakukan pembuatan media produksi bakteri, dihitung TPC bakteri Rhizobium sp. yang ada dalam media NB dengan cara membuat seri pengenceran larutan bakteri dalam molase sampai Sebanyak 1 ml larutan bakteri pada pengenceran 10-6, 10-7, 10-8 dipour plate pada media NA. Inkubasi 24 jam pada suhu kamar, hitung TPC bakteri (cfu/ml) (Supriyanto, 2007). Tahap penanaman Biji yang ditanam dipilih yang bagus, yaitu yang tenggelam ketika direndam di air.tanah diolah terlebih dahulu sebelum ditanami.luas setiap plot adalah 3 x 3 m 2 dengan 25 tanaman. Masing- masing plot dipisahkan oleh bedengan sepanjang 25 cm.tanaman diberi pupuk konsorsium mikroba dengan dosis sesuai perlakuan yaitu 0, 10, ml/tanaman dengan kontrol positif (5 g NPK), setiap perlakuan diulang tiga kali. Tahap penghitungan jumlah stomata Daun ketiga dari bawah berumur 3 bulan di sayat bagian epidermis bawah daun (abaksial). Diamati di bawah mikroskop dengan perbesara 400 x menghitung dalam 3 kali lapang pang perluas lapang pang. Tahap pengukuran tebal daun tebal palisade Daun ketiga dari bawah berumur 4 bulan di ambil. Bagian yang terlebar dari daun di potong transversal. Tebal daun diamati dari epidermis atas hingga epidermis bawah. Tebal palisade diamati dari bagian bawah epidermis bagian atas hingga bagian atas bunga karang dengan perbesaran 100 x. Tahap pengukuran kadar klorofil Daun yang sudah tua diambil 3 secara acak. Gunting kecil-kecil daun tanpa tulang daun. Daun ditimbang 2,5 g digerus dalam mortar dengan pelarut alkohol 96%. Setelah klorofil larut dalam alcohol 96% disentrifugasi selama 10 menit dengan kecepatan 500 rpm. Supernatan diambil kemudian di spektrofotometer. Dalam spektrofotometer ini terdapat 2 tabung cuvet, tabung cuvet 1 berisi alkohol 96% sebagai blanko tabung cuvet 2 berisi ekstrak klorofil. Absorbansi larutan ekstrak klrofil ini menggunakan panjang gelombang 649 nm 665 nm (Purnobasuki, 2009). Setelah kadar klorofil diketahui, delanjutnya dapat dihitung kadar klorofil total dengan menggunakan turunan rumus (Winstermans Mots, 1965 dalam Purnobasuki, 2009). Klorofil a (mg/l) = (13,7 x OD 665 ) - (5,76 x OD 649 ) Klorofil b (mg/l) = (25,8 x OD 649 ) - (7,7 x OD 665 ) Klorofil total (mg/l) = (20,0 x OD 649 ) + (6,1 x OD 665 )

4 Hasil Pembahasan Tabel 4.1 Pengaruh pemberian CMA, Rhizobium kombinasi keduanya terhadap karakteristik anatomi daun tanaman kacang koro peg (C. ensiformis) Jenis No. Pupuk Perlakuan Kontrol CMA Rhizobium Kombinasi Rerata pengamatan Jumlah stomata Tebal daun (mm) (jumlah/mm2 daun) Kontrol + 8,0 1,18defgh (NPK) Kontrol 6,57 1,15 abcde (M0R0) M10R0 5,37 1,91ab M20R0 6,90 0,61abcdef M30R0 7,93 0,64defgh M0R10 7,50 0,87cdefg M0R20 8,27 0,49efgh M0R30 9,13 1,33gh M10R10 5,00 0,70a M10R20 7,07 0,85bcdef M10R30 8,16 1,16defgh M20R10 5,40 0,95ab M20R20 5,80 0,35abc M20R30 7,43 0,42cdefg M30R10 9,73 1,99h M30R20 6,13 1,00abcd M30R30 8,67 0,58fgh Tebal palisade (mm) 29,33 4,51ab 20,33 2,52bcde 28,00 2,65 abc 14,33 4,04ab 21,00 6,00 a 31,67 7,64 bcd 28,00 8,18 ab 32,67 3,51 bcd 30,67 1,53 bc 37,67 2,52 cdef 26,67 2,52 ab 35,33 6,11bcdef 32,00 3,00 bcd 35,33 5,51bcdef 43,00 6,08 ef 34,67 1,15 bcde 35,33 4,51bcdef 44,33 5,03 f 40,33 5,69 def 10,00 2,00a 15,33 4,04abc 16,00 5,19abc 21,67 2,31bcde 18,67 8,33abcde 17,67 7,09abcd 22,67 6,11bcde 20,00 6,56bcde 23,00 1,73bcde 20,00 8,54bcde 23,67 3,21cde 25,33 2,52de 18,67 1,15abcde 24,33 4,16cde 27,33 2,52e Keterangan : angka yang diikuti dengan huruf berbeda menunjukkan perbedaaan yang nyata berdasarkan uji Duncan pada taraf 5% Tabel 4.2 Pengaruh pemberian CMA, Rhizobium kombinasi keduanya terhadap kadar klorofil daun tanaman kacang koro peg (C. ensiformis) No. Jenis Pupuk Kontrol CMA Rhizobium Kombinasi Rerata kadar klorofil Perlakuan (mg/l) Kontrol + 15,09 1,82 bc (NPK) Kontrol 9,78 1,33 a (M0R0) M10R0 13,42 1,03 abc M20R0 12,69 2,79 ab M30R0 14,71 0,60 bc M0R10 13,83 2,68 abc M0R20 16,29 2,64 bc M0R30 16,08 5,37 bc M10R10 18,03 2,95 cd M10R20 16,89 2,61 bc M10R30 13,85 2,49 abc M20R10 15,13 2,17 bc M20R20 13,90 1,76 abc M20R30 13,54 1,61 abc M30R10 15,78 2,22 bc M30R20 21,26 0,03 d M30R30 14,82 2,12 bc (mg/g daun) 0,30 0,04 0,20 0,03 0,27 0,25 0,30 0,27 0,33 0,32 0,36 0,34 0,28 0,30 0,28 0,27 0,32 0,42 0,30 0,02 0,06 0,01 0,05 0,05 0,11 0,06 0,05 0,05 0,04 0,03 0,03 0,04 0,001 0,04 Keterangan : angka yang diikuti dengan huruf berbeda menunjukkan perbedaaan yang nyata berdasarkan uji Duncan pada taraf 5%

5 Dari hasil uji Duncan (Tabel 4.1) menunjukkan bahwa kontrol + (NPK 5 g/tanaman) memberikan hasil tertinggi pada karakteristik anatomi yaitu jumlah stomata, tebal palisade, kadar klorofil. Tetapi tidak berbeda signifikan dengan perlakuan CMA 30 g (M30R0). Hal ini berarti bahwa perlakuan CMA 30 g dapat menggantikan pupuk NPK (kontrol +). Dengan penggunaan pupuk CMA lebih baik dibanding dengan pupuk NPK bila memberikan hasil yang tidak berbeda nyata. Karena pupuk CMA tidak mencemari lingkungan bahkan dapat memperbaiki struktur tanah, melindungi akar tanaman dari perubahan ph, perubahan temperature, dari serangan bakteri patogen (Yulipriyanto, 2010). Pada tebal daun pemberian CMA dengan dosis 20 g memberikan nilai tertinggi dibanding dengan CMA 30 g. Hal ini diduga karena pada tanah unsur P sudah tercukupi. Hal ini sesuai dengan pernyataan Mosse (1973) bahwa infeksi cendawan sering dihambat oleh kadar P yang tinggi dalam larutan tanah. Dengan pemberian CMA 20 g menghasilkan pertumbuhan (tebal daun) sudah optimal. Sehingga dengan pemberian CMA 30 g menghasilkan pertumbuhan untuk tebal daun lebih tipis (menurun) dibandingkan dengan pemberian CMA 20 g. Seperti diketahui, CMA membantu tanaman sehingga mudah menyerap unsur P air (Imas et al., 1989). Aya unsur P pada tanaman berfungsi untuk mengedarkan energi keseluruh bagian tanaman, berguna untuk merangsang pertumbuhan perkembangan akar, khususnya akar benih tanaman muda (Akbar, 2011) unsur P dibutuhkan tumbuhan pada saat pembentukan fosfolipida nukleoprotein. Tetapi bila unsur P tinggi dalam larutan tanah bahkan dapat menghambat infeksi cendawan (Mosse, 1973). Berdasarkan tabel 4.1 menunjukkan bahwa pemberian Rhizobium 30 ml adalah hasil tertinggi pada jumlah stomata tebal daun. Segkan pemberian Rhizobium 10 ml adalah hasil tertinggi pada tebal palisade. Aya Rhizobium dalam tanah yang dapat menambat unsur N menghasilkan nilai tertinggi hal ini juga didukung dengan penelitian Juwarno Samiyarsi (2009), bahwa jumlah stomata meningkat jika pemberian pupuk nitrogen meningkat banyaknya unsur N mempengaruhi tebal tipis nya daun. Tebal tipisnya suatu daun berpengaruh terhadap banyaknya radiasi matahari yang diteruskan oleh daun, karena semakin meningkatnya intensitas radiasi matahari laju fotosintesis juga akan meningkat sampai pada intensitas tertentu (optimum) kemudian peningkatan intensitas radiasi setelah titik optimum tidak akan dapat meningkatkan laju fotosintesis lagi (Sugito, 1999). Rhizobium yang dapat menambat unsur N yang berfungsi untuk merangsang tanaman pada masa vegetatif, khususnya daun (Akbar, 2011). Pemberian Rhizobium 20 ml menunjukkan hasil tertinggi (Tabel 4.2) terhadap kadar klorofil hasil terendah tanpa pemberian pupuk (Kontrol /M0R0). Kadar klorofil dapat dijadikan indikator yang sensitif pada kondisi fisiologis suatu tumbuhan karena kandungan klorofil berkorelasi positif dengan kandungan nitrogen daun, sehingga dapat dijadikan indikator laju fotosintesis (Sampson et al., 2003). Djukri Bambang (2003) menyatakan bahwa aya penurunan kadar nitrogen pada tanaman berpengaruh terhadap fotosintesis, baik lewat kandungan klorofil maupun enzim fotosintetik. Dari tabel 4.1 dapat diketahui bahwa perlakuan M30R10 (CMA 30 g Rhizobium 10 ml) memberikan hasil tertinggi terhadap jumlah stomata dibandingkan dengan kombinasi lainnya. Jumlah stomata dipengaruhi oleh kesuburan tanah kesehatan tanaman. Unsur utama seperti N yang memberikan kontribusi untuk kesuburan tanah berpengaruh pada struktur daun yang kemudian mempengaruhi stomata

6 (Juwarno Samiyarsih, 2009). Aya unsur N yang dapat difiksasi oleh Rhizobium CMA yang membantu meningkatkan unsur P. Jika di dalam tanah unsur P tidak cukup banyak, maka nitrogen (N) akan berkurang (Dwijoseputro, 1990). CMA berfungsi membantu tanaman dalam pengaturan air dengan memperluas hifa (Arumugam et al., 2010) serta membantu tanaman dalam menyerap unsur P sehingga dapat mempengaruhi kesuburan tanah, karena mikoriza (CMA) bisa memperbaiki unsur tanah. Pada tabel 4.1 menunjukkan bahwa perlakuan kombinasi CMA 30 g dengan Rhizobium 20 ml (M30R20) menghasilkan tebal daun tertinggi. Hal ini dikarenakan tanaman yang diberi perlakuan M30R20 unsur hara makronya tercukupi karena Rhizobium 20 ml yang dapat menambat unsur N lebih banyak CMA 30 g yang membantu menyerap unsur P lebih banyak. Tebal daun berkorelasi dengan ketersediaan sumber energi yang ada pada tanaman (Guan et al., 2010). Daun yang tebal menentukan absorbsi cahaya (Sitompul Guritno, 1995). Jika suatu daun tebal biasanya di indikasikan bahwa proses fotosinetsis berlangsung secara sempurna karena pada daun terdapat beberapa jaringan yang penting untuk pertumbuhan tanaman, salah satunya palisade. Dari hasil penelitian ini tebal palisade tertinggi pada perlakuan M30R30. Hal ini dikarenakan pemberian CMA 30 g dengan Rhizobium 30 ml (M30R30) sangat membantu tanaman untuk memperoleh unsur hara yang maksimal sehingga menghasilkan tebal palisade yang tinggi dibandingkan dengan perlakuan lain. Palisade sangat terorganisir terletak tepat di bawah epidermis bawah daun (abaksial) yang banyak mengandung kloroplas (Zaman Padmesh, 2009). Kloroplas adalah tempat berlangsungnya fotosintesis (Lakitan, 2004). Menurut Iriawati (2009), palisade terspesialisasi untuk meningkatkan efisiensi fotosintesis. Bentuk susunan sel pada palisade memungkinkan kloroplas terlokalisasi pada posisi yang paling strategis untuk menyerap cahaya matahari secara maksimum. Peningkatan efisiensi fotosintesis juga ditentukan oleh aya ruang antar sel pada mesofil, yang akan memfasilitasi pertukaran gas. Area permukaan sel yang bebas dari kontak dengan sel lain pada selsel palisade juga merupakan faktor yang menentukan tingginya efisiensi fotosintesis pada jaringan palisade (Irawati, 2009). Sehingga palisade yang tebal akan mengandung banyak klorofil, karena klorofil terletak pada kloroplas klorofil adalah salah satu bahan dalam proses fotosintesis yang akan mengakibatkan laju fotosintesis meningkat. Dengan meningkatnya laju fotosintesis, pertumbuhan tanaman produksi dari tanaman juga akan meningkat. Dari tabel 4.2 pengaruh kombinasi CMA dengan Rhizobium terhadap kadar klorofil menunjukkan bahwa perlakuan M30R20 (CMA 30 g Rhizobium 20 ml) menghasilkan kadar klorofil tertinggi dengan rata-rata 21, 26 mg/l. Hal ini menunjukkan aya interaksi pada pemberian kombinasi CMA 30 g dengan Rhizobium 20 ml/tanaman berjalan dengan baik. Hal ini didukung dengan penelitian Arumugam et al. (2010) bahwa inokulasi CMA pupuk hayati Rhizobium lebih efektif dalam meningkatkan pertumbuhan, nutrisi, kandungan klorofil produksi biomassa kacang-kacangan. Menurut Fitter (1994) dalam Suliatsih Suciatmih (1998) kombinasi keduanya dapat saling mempengaruhi dalam proses metabolisme, bakteri dapat mempengaruhi metabolisme CMA sehingga dapat meningkatkan suplai P, konsentrasi P yang tinggi akan meningkatkan penambatan nitrogen. Kadar klorofil dapat dijadikan indikator yang sensitif kondisi fisiologis suatu tumbuhan, karena kandungan klorofil berkorelasi positif dengan kandungan nitrogen daun, sehingga dapat

7 dijadikan indikator laju fotosintesis (Sampson et al., 2003). Laju fotosintesis meningkat maka semakin banyak karbohidrat yang terbentuk. Karbohidrat yang tersedia dalam jumlah banyak akan meningkatkan sintesis klorofil sehingga kadar klorofil akan semakin tinggi (Anggarwulan et al., 2008). Kesimpulan Saran Kesimpulan yang dapat diambil dari penelitian ini : 1. Pemberian CMA berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan jumlah stomata, tebal daun tebal palisade, serta kadar klorofil daun tanaman kacang koro peg (C. ensiformis L.). 2. Pemberian Rhizobium berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan jumlah stomata, tebal daun tebal palisade, serta kadar klorofil daun tanaman kacang koro peg (C. ensiformis L.). 3. Pemberian kombinasi CMA dengan Rhizobium berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan jumlah stomata, tebal daun tebal palisade, serta kadar klorofil daun tanaman kacang koro peg (C. ensiformis L.). Saran pada penelitian ini adalah pada penelitian selanjutnya, penanaman kacang koro peg disarankan menggunakan pupuk hayati dengan kombinasi CMA 30 g/tanaman dengan Rhizobium 10, 20 atau 30 ml/tanaman, karena terbukti dapat menghasilkan hasil tertinggi terhadap karakteristik anatomi kadar klorofil. Daftar Pustaka Akbar, 2011, Citing Computer References; htt p://bangunindonesia.com/ index.php?option=com_content&vie w=article&id=58:poc&catid=34:pen yuluhan (Diakses 12 juni 2011) Anggarwulan, E., Solichatun, Widya M., 2008, Karakter Fisiologi Kimpul (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) pada Variasi Naungan Ketersediaan Air. Biodiversitas, 9 (4) : Anonimous, 2007, Citing Computer References; Kelayakan teknologi budaya koro peg (Canavalia Sp.), Balai Penelitian Pegembangan Umbi-Umbian Kacang-Kacangan. Anonimous, 2009, Citing Computer References; Rhizobium, /articles/1291/ (Diakses 1 Nopember 2009). Arumugam, R., Rajasekaran, S., and Nagarajan, S.M., 2010, Response of Arbuscular mycorrhizal fungi and Rhizobium inoculation on growth and chlorophyll content of Vigna unguiculata (L) Walp Var. Pusa 151, J. Appl. Sci. Environ. Manage 14 (4): Djukri Bambang S. P., 2003, Pengaruh Naungan Paranet Terhadap Sifat Toleransi Tanaman Talas (Colocasia esculenta (L.) Schott), Ilmu Pertanian 10 (2): Dwijoseputro, D., 1990, Pengantar Fisiologi Tumbuhan, PT. Gramedia Pustaka Utama, Jakarta. Guan, Z., Shi-Bao Z., Kai-Yun G., ShuYun L., and Hong H., 2010, Leaf Anatomical Structures of Paphiopedilum and Cyperipedium and Their Adaptive Significance, Journal of Plant Research, The Botanical Society of Japan and Springer, /s z. Hamidahmamur s, 2010, Citing Computer References; Jenis kegunaan unsur hara, m/jenis--kegunaan-unsur-hara/ (Diakses 2 Januari 2011) Irawati, S., 2009, Struktur Fungsi Daun, ITB. Bandung. Imas, T., Hadioetomo, R. S., Gunawan, A.W., Setiadi, Y., 1989, Mikrobiologi tanah II, Departemen Pendidikan Kebudayaan

8 Direktorat Jendral Pendidikan Tinggi Pusat Antar Universitas Bioteknologi Institut Pertanian Bogor. Juwarno, S. and Samiyarsih, S., 2009, The Effect of Nitrogen Fertilizer Dosages on Anatomical Characters of Ipomoea batatas L. Leaf, Fakultas Biologi, Universitas Jendral Soedirman, Purwokerto. Karti, P D., 2004, Pengaruh Pemberian Cendawan Mikoriza Arbuskula Terhadap Pertumbuhan Produksi Rumput Setaria splendida Stapf yang Mengalami Cekaman Kekeringan. Jurnal Media Peternakan, 27 (2). Karuniawan, A., Ismail, A., 2007, Diversitas Genetik Plasma Nutfah Kacang Peg (Canavalia ensiformis L.) Berdasarkan Karakter Morfologi Bunga Daun. Zuriat, 18 (2). Lakitan, B., 2004, Dasar-dasar Fisiologi Tumbuhan, PT. Raja Grafindo Persada, Jakarta. Mosse, B., 1973, Plant growth responses to vesicular-arbuscular mycorrhiza, New Phytol, 72 : Purnobasuki, H., 2009, Panduan Praktikum Fisiologi Tumbuhan, Departemen Biologi, Fakultas Sains Teknologi, Universitas Airlangga, Surabaya. Sampson, P.H., Zarco, T.P., Mohammed, G.H., Miller, J.R., and Noland, T., 2003, Hyperspectral Remote Sensing of Forest Condition: Estimating Chlorophyll Content in Tolerant Hardwoods, Forest Science 49 (3): Sasli, I Citing Computer References; Peranan Mikoriza Vesikula Arbuskular (MVA) dalam Peningkatan Resistensi Tanaman Terhadap Cekaman Kekeringan. (Diakses 12 Nopember 2010). Sitompul, M. Guritno, 1995, Analisis Pertumbuhan Tanaman, Gajah Mada University Press, Yogyakarta. Sugito, Y., 1999, Ekologi Tanaman: Pengaruh Factor Lingkungan Terhadap Pertumbuhan Tanaman Beberapa aspeknya, UB Press. Malang. Suliatsih Suciatmih Citing Computer References; Pemanfaatan Rhizobium Jamur MVA pada Tanaman Legum Tumbuh Cepat untuk Reklamasi Lahan Bekas Galian Emas, Sukabumi. katalog.pdii.lipi.go.id (Diakses 6 Oktober 2010) Supriyanto, A., 2007, Petunjuk Pratikum Mikrobiologi Umum, Departemen Biologi FST, Airlangga University Press, Surabaya. Tahir, M., Abbasi, M., Rahim, N., Khaliq, A., and Kazmi, M., 2009, Effect of Rhizobium Inoculation and NP Fertilization on Growth, Yield and Nodulation of Soybean (Glycine max L.) in the Sub-Humid Hilly Region of Rawalakot Azad Jammu and Kashmir, Pakistan, African Journal of Biotechnology 8 (22). Yulipriyanto, H., 2010, Biologi Tanah Strategi Pengelolaannya, Graha Ilmu, Yogyakarta Zaman, S., and Padmesh, S., 2009, Leaf Anatomical Adaptations of Selected Kuwait s Native Desert Plants, European Journal of Scientific Research 37 (2):