Gambar 1. Skema penggolongan HIV-1 [Sumber: Korber dkk. 2001: ]

dokumen-dokumen yang mirip
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. SINTESIS DAN AMPLIFIKASI FRAGMEN GEN tat HIV-1 MELALUI

SINTESIS DAN PENGKLONAAN FRAGMEN GEN tat (TRANSAKTIVATOR) HIV-1 KE DALAM VEKTOR EKSPRESI PROKARIOT pqe-80l EKAWATI BETTY PRATIWI

Gambar 1. Struktur organisasi promoter pada organisme prokariot [Sumber: University of Miami 2008: 1.]

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Produksi Protein Rekombinan Hormon Pertumbuhan (rgh)

BAHAN DAN METODE. Waktu dan Tempat

bio.unsoed.ac.id METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV Hasil dan Pembahasan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Isolasi dan Karakterisasi Gen Penyandi Protein Permukaan VP28 White Spot Syndrome Virus (WSSV) pada Udang Windu (Penaeus monodon Fabricius, 1798)

METODE Waktu dan Tempat Materi Sampel DNA Primer

BAB 3 PERCOBAAN. Alat elektroforesis agarosa (Biorad), autoklaf, cawan Petri, GeneAid High Speed Plasmid

ANALISIS GEN PENYANDI HEMAGLUTININ VIRUS HIGHLY PATHOGENIC AVIAN INFLUENZA SUBTIPE H5N1 ISOLAT UNGGAS AIR

Pembuatan Media Kultur Bakteri Pemanenan sel bakteri. Isolasi DNA kromosom bakteri. Kloning DNA

BAB III METODE PENELITIAN

PENENTUAN POHON FILOGENETIK BAKTERI XILANOLITIK SISTEM ABDOMINAL RAYAP TANAH BERDASARKAN 16S rrna

BAB 4. METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. ISOLASI DNA GENOM PADI (Oryza sativa L.) KULTIVAR ROJOLELE,

BAB 3 PERCOBAAN Mikroba C. violaceum, Bacillus cereus dan E. coli JM 109

BAB III METODE PENELITIAN

V. GENETIKA MIKROORGANISME

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. AMPLIFIKASI DAN PURIFIKASI GEN NS1 VIRUS DENGUE. Proses amplifikasi gen NS1 virus dengue merupakan tahap awal

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

Saya telah melihat cara membuat strand dna ini di internet dan akhirnya,,,, inilah hasilnya

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat

Gambar Penerapan metode..., Anglia Puspaningrum, FMIPA UI, 2008

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

METODE PENELITIAN. Survei dan Pendataan

HASIL DAN PEMBAHASAN 28S 18S

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN. Oligonukleotida sintetis daerah pengkode IFNα2b sintetis dirancang menggunakan

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN. Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dari empat primer yang

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan termasuk dalam penelitian dasar yang. dilakukan dengan metode deskriptif (Nazir, 1998).

III. BAHAN DAN METODE

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. di sebagian besar negara-negara di dunia biasanya disebabkan karena

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian. Metode Penelitian

Metodologi Penelitian. Metode, bahan dan alat yang digunakan dalam penelitian ini akan dipaparkan pada bab ini.

o C 1 menit, penempelan 50 o C 1 menit, polimerisasi 72 o C 1 menit (tiga tahap ini

Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml

MATERI DAN METODE. Materi

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

3 BAHAN DAN METODE. Waktu dan Tempat

BABm METODE PENELITIAN

VISUALISASI HASIL PCR DENGAN METODE PCR LANGSUNG DAN TIDAK LANGSUNG PADA SAMPEL BAKTERI Pseudomonas fluorescens dan Ralstonia solanacearum

PERAN ISOFORM TAp73 DAN STATUS GEN p53 TERHADAP AKTIFITAS htert PADA KARSINOMA SEL SKUAMOSA RISBIN IPTEKDOK 2007

HASIL DAN PEMBAHASAN Isolasi DNA Genomik Sengon

MATERI DAN METODE. Materi. Tabel 1. Sampel Darah Sapi Perah dan Sapi Pedaging yang Digunakan No. Bangsa Sapi Jenis Kelamin

MATERI DAN METODE. Materi

MATERI DAN METODE. Kota Padang Sumatera Barat pada bulan Oktober Amplifikasi gen Growth

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. bertujuan untuk menidentifikasi gen angiotensin converting enzyme (ACE)

BAHAN DAN METODE. 1. Waktu dan Tempat penelitian

METODE PENELITIAN. Tempat dan Waktu. Bakteri Uji. Bahan dan Media

BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:

BAB in. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. amplifikasi daerah HVI mtdna sampel dengan menggunakan teknik PCR;

METODE. Materi. Tabel 1. Jumlah Sampel DNA yang Digunakan dan Asal Pengambilan Sampel Darah.

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Rancangan Percobaan

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Biologi Molekuler, Pusat

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN. Pengambilan sampel. Penyiapan templat mtdna dengan metode lisis sel

MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Sampel Pengambilan Sampel Ekstraksi DNA Primer

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian tentang identifikasi gen angiotensin converting enzyme (ACE)

II. BAHAN GENETIK DAN EKSPRESI GEN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di Laboratorium Institute of Human Virology and

BAB III METODE PENELITIAN

3. METODE PENELITIAN

PETUNJUK PRAKTIKUM BIOLOGI SEL DAN MOLEKULER Oleh: Ixora Sartika M ISOLASI DNA PLASMID

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sintesis fragmen gen HA Avian Influenza Virus (AIV) galur

FAKULTAS BIOLOGI LABORATORIUM GENETIKA & PEMULIAAN INSTRUKSI KERJA UJI

HASIL DAN PEMBAHASAN bp bp bp

LAMPIRAN. Lampiran 1. Deskripsi Pembuatan Larutan Stok dan Buffer

FAKULTAS BIOLOGI LABORATORIUM GENETIKA & PEMULIAAN INSTRUKSI KERJA UJI

Kloning Domain KS dan Domain A ke dalam Sel E. coli DH5α. Analisis Bioinformatika. HASIL Penapisan Bakteri Penghasil Senyawa Antibakteri

LAMPIRAN. Lampiran 1. Pembuatan Larutan Stok dan Buffer

Identifikasi Type Human Papillomavirus (HPV) pada Penderita Kanker Serviks

BAB III METODE PENELITIAN. Dalam penelitian ini dilakukan lima tahap utama yang meliputi tahap

Isolasi DNA Total Dan Optimasi Suhu Annealing Untuk Primer COX2 Pada Ikan Ompok eugeneiatus (Vaillant 1893) Asal Sungai Indragiri Hulu Riau

3 Metodologi Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Isolasi DNA genom tanaman padi T0 telah dilakukan pada 118

BAB III METODE PENELITIAN. Secara garis besar langkah-langkah yang dilakukan dalam penelitian ini

KAJIAN MOLEKULER LUMBA-LUMBA HIDUNG BOTOL (Tursiops sp.) ASAL LAUT JAWA BERDASAR URUTAN GEN CYTOCHROME C OXIDASE SUB-UNIT II (COX II)

III. Bahan dan Metode

Analisis kadar protein

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

Pengklonaan Gen Nonstruktural 3 Virus Dengue Serotipe 2 (ns3 denv-2) Strain Indonesia ke dalam Plasmid umvc4a

Lampiran 1 Pembuatan Medium Kultur DMEM Lampiran 2 Pembuatan Larutan PBS Lampiran 3 Prosedur Pewarnaan HE

BAB I PENDAHULUAN. Saat ini, seiring dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi, yang

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah deskriptif.

Gambar 2 Vektor pengklonan pgem T Easy

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Bahan Metode penelitian Isolasi RNA total

Indikator 30. Urutan yang sesuai dengan sintesis protein adalah

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

VARIASI GEN CYT B MITOKONDRIA PADA IKAN BELIDA EVI ALFIAH TAUKHID G

Transkripsi:

75 Gambar 1. Skema penggolongan HIV-1 [Sumber: Korber dkk. 2001: 22--25.] Gambar 2. Struktur virus HIV-1 [Sumber: Henriksen 2003: 12.]

76 Keterangan: 5 LTR : daerah 5 Long Terminal Region gag : gen gag HIV-1 pol : gen pol HIV-1 vif : gen vif HIV-1 vpr : gen vpr HIV-1 vpu : gen vpu HIV-1 tat 1 : gen tat ekson 1 tat 2 : gen tat ekson 2 rev 1 : gen rev ekson 1 rev 2 : gen rev ekson 2 nef : gen nef RRE : Rev Responsive Element 3 LTR : daerah 3 Long Terminal Region Gambar 3. Struktur genom HIV-1[Sumber: Bohne dkk. 2005: 826.] Gambar 4. Siklus hidup HIV-1 [Sumber: Henriksen 2003: 14.]

77 Gambar 5. Pola pemotongan mrna primer dan regulasi ekspresi gen HIV-1 [Sumber: Bohne dkk. 2005: 826.] Gambar 6. Skema overlapping extension PCR [Sumber: Roche 2002: 4.]

78 Gambar 7. Skema plasmid pqe-80l [Sumber: QIAGEN 2003: 33.]

79 XmaI Ex1-TatpNL4 tccccccgggg 5821 gagcaagaaa a tggagccagt agatcctaga ctagagccct ggaagcatcc aggaagtcag 5881 cctaaaactg cttgtaccaa ttgctattgt aaaaagtgtt gctttcattg ccaagtttgt 5941 ttcatgacaa aagccttagg catctcctat ggcaggaaga agcggagaca gcgacgaaga 6001 gctcatcaga acagtcagac tcatcaagct tctctatcaa agcagtaagt agtacatgta ttcgaagagatagtt tc gtc Ex1-TatpNL4C atcaa agcag gggtggaggg Ex2-TatpNL4 8341 gcagggatat tcaccattat cgtttcaga c ccacctcccaatcccga atcccga ggg gacccgacag 8401 gcccgaagga atagaagaag aaggtggaga gagagacaga gacagatcca ttcgattagt Ex2-TatpNL4C tgtct c tg tc taggtaagctaatccagctgccct SalI Keterangan: cccggg : situs restriksi XmaI gtcgac : situs restriksi SalI atcaaagcag : overlap region primer Ex2-TatpNL4 gggtggaggg :overlap region primer Ex1-TatpNL4C Gambar 8. Sekuen fragmen ekson 1 dan 2 gen tat HIV-1, posisi primer Ex1-TatpNL4, Ex1-TatpNL4C, Ex2-TatpNL4 & Ex2-TatpNL4C, dan posisi situs restriksi XmaI dan SalI pada peta plasmid pnl43 [Accession number M19921.1] 79

80 pnl Sintesis fragmen gen tat HIV-1 Isolasi vektor pqe-80l pqe- PCR overlapping untuk mendapatkan fragmen gen tat HIV-1 Isolasi alkali lisis Purifikasi produk PCR Visualisasi pada gel agarosa Elektroforesis gel agarosa 0,8%, 100V, Digesti DNA vektor dan sisipan SalI XmaI SalI Spektrofotometri DNA sisipan XmaI Ligasi dengan T4 DNA ligase Transformasi heat shock Verifikasi plasmid rekombinan Isolasi koloni transforman Gambar 9. Skema cara kerja

81 PCR pertama Ex1-TatpNL4 Ex2-TatpNL4 5 3 3 5 5 3 3 5 Ex1-TatpNL4C Ex2-TatpNL4C 5 3 5 3 3 5 3 5 PCR kedua Ex1-TatpNL4 Arah ekstensi primer Arah ekstensi primer Ex2-TatpNL4C Gambar 10. Skema PCR overlapping fragmen gen tat HIV-1. 81

82 M 1 2 K- 2.652 pb 800 pb 350 pb 200 pb 100 pb 236 pb 110 pb Gel agarosa 1,5%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: M : Marka 50 pb 1 : Produk PCR ekson 1 tat HIV-1 2 : Produk PCR ekson 2 tat HIV-1 K- : Kontrol negatif PCR Gambar 11. Hasil elektroforesis produk PCR standar fragmen gen tat HIV-1 ekson 1 dan 2.

83 M 1 2 3 M 4 5 6 7 2072 pb 600 pb 326 pb 326 pb 300 pb (a) (a) Agarosa 1,5%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: (a) : Hasil optimasi suhu annealing M : Marka 100 pb 1 : Suhu annealing 64 C; 30 detik 2 : Suhu annealing 66 C; 30 detik 3 : Suhu annealing 68 C; 30 detik Gambar 12. Hasil elektroforesis optimasi kondisi annealing PCR overlapping fragmen ekson 1 dan 2 gen tat HIV-1 (b) (b) : Hasil optimasi kondisi annealing 4 : Annealing 64 C; 15 detik 5 : Annealing 64 C; 30 detik 6 : Annealing 64 C; 45 detik 7 : Annealing 64 C; 1 menit

84 M 1 K- M 1 2072 pb 1500 pb 2072 pb 1500 pb 600 pb 326 pb 300 pb 600 pb 326 pb 300 pb 100 pb 100 pb (a) (b) Agarosa 1,5%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: (a) : Hasil PCR overlapping fragmen gen tat HIV-1 (b) : Hasil purifikasi produk PCR overlapping M : Marka 100 pb 1 : produk PCR overlapping K : kontrol negatif PCR Gambar 13. Hasil elektroforesis PCR fragmen gen tat HIV-1

85 1 M 1 2 b 4700 pb 3000 pb a 1000 pb 316 pb 250 pb Gel agarosa 0,8%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: 1 : plasmid pqe-80l a : bentuk closed circular b : bentuk nicked circle Gambar 14. Pola migrasi vektor pqe-80l Hasil isolasi Gel agarosa 1,2%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: M : Marka 1 kb 1 : pqe-80l hasil digesti 2 : fragmen gen tat HIV-1 hasil digesti Gambar 15. Purifikasi hasil digesti DNA vektor dan sisipan

86 Keterangan: = E.coli TOP 10 pembawa plasmid rekombinan Gambar 16. Koloni Escherichia coli TOP10 setelah ditransformasi dengan vektor pembawa fragmen tat HIV-1

87 WT 1 2 3 4 5 6 7 8 9 c b WT 10 11 12 13 14 15 c b a Pola migrasi plasmid lebih tinggi Gel agarosa 0,8%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: a : bentuk closed circular atau supercoiled b : bentuk linear c : bentuk nicked circle WT : plasmid pqe-80l tanpa DNA sisipan Lajur 1--15 : plasmid rekombinan no. 1--15 Gambar 17. Analisis perbandingan pola migrasi plasmid rekombinan dengan pqe-80l (wild type)

88 316 pb Fragmen gen tat HIV-1 BamHI XmaI SalI HindIII pqe80-l rekombinan Keterangan: Menunjukkan pita fragmen gen tat HIV-1 berukuran 316 pb pada hasil elektroforesis analisis digesti dan orientasi plasmid rekombinan Gambar 18. Skema pqe-80l rekombinan yang tepat [Sumber: QIAGEN 2003: 33.]

89 M1 10 11 12 14 15 WT M2 4700 pb 3000 pb 316 pb 300 pb 1000 pb 250 pb Gel agarosa 1,5%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml M2 WT 15 14 12 11 10 M1 3000 pb 1000 pb 250 pb 316 pb 300 pb 100 pb Keterangan: M1 : Marka DNA 100 pb M2 : Marka DNA 1 kb WT : pqe-80l tanpa DNA sisipan 10 : plasmid rekombinan no. 10 11 : plasmid rekombinan no. 11 Gel poliakrilamid 8%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml 12 : plasmid rekombinan no. 12 14 : plasmid rekombinan no. 14 15 : plasmid rekombinan no. 15 Gambar 19. Visualisasi hasil analisis plasmid rekombinan melalui digesti SalI dan XmaI

90 M 10 12 14 15 K1 K2 2072 pb 1500 pb 600 pb 581 pb 300 pb 100 pb Gel agarosa 1,5%; 100 V; EtBr 0,5 μg/ml Keterangan: M : Marka DNA 100 pb 10 : plasmid rekombinan no. 10 K1 : Kontrol negatif PCR 12 : plasmid rekombinan no. 12 K2 : Kontrol negatif verifikasi 14 : plasmid rekombinan no. 14 15 : plasmid rekombinan no. 15 Gambar 20. Hasil verifikasi PCR terhadap plasmid rekombinan

91 Start codon pqe-80l 1 atg aga gga tcg cat cac cat cac cat cac gga tcc gca tgc gag 45 1 M R G S H H H H H H G S A C E 15 6x Histidin tag 46 ctc ggt acc ccg gga tgg agc cag tag atc cta gac tag agc cct 90 16 L G T P G W S Q * I L D * S P 30 tat HIV-1 ccc ggg atg gag cca gta gat cct aga cta gag ccc P G M E P V D P R L E P 91 gga agc atc cag gaa gtc agc cta aaa ctg ctt gta cca att gct 135 31 G S I Q E V S L K L L V P I A 45 tgg aag cat cca gga agt cag cct aaa act gct tgt acc aat tgc tat tgt aaa W K H P G S Q P K T A C T N C Y C K 136 att gta aaa agt gtt gct ttc att gcc aag ttt gtt tca tga caa 180 46 I V K S V A F I A K F V S * Q 60 aag tgt tgc ttt cat tgc caa gtt tgt ttc atg aca aaa gcc tta K C C F H C Q V C F M T K A L 181 aag cct tag gca tct cct atg gca gga aga agc gga gac agc gac 225 61 K P * A S P M A G R S G D S D 75 ggc atc tcc tat ggc agg aag aag cgg aga cag cga cga aga gct G I S Y G R K K R R Q R R R A 226 gaa gag ctc atc aga aca gtc aga ctc atc aag ctt ctc tat caa 270 76 E E L I R T V R L I K L L Y Q 90 cat cag aac agt cag act cat caa gct tct cta tca aag cag ccc H Q N S Q T H Q A S L S K Q P 271 agc agc cca cct ccc aat ccc gag ggg acc cga cag gcc cga agg 315 91 S S P P P N P E G T R Q A R R 105 acc tcc caa tcc cga ggg gac ccg aca ggc ccg aag gaa tag aag T S Q S R G D P T G P K E * K 316 aat aga aga aga agg tgg aga gag aga cag aga cag atc cat tcg 360 106 N R R R R W R E R Q R Q I H S 120 aag aag gtg gag aga gag aca gag aca gat cca ttc gat tag gtc gac K K V E R E T E T D P F D * V D 361 att agg tcg acc tgc agc caa gct taa tta gct gag 396 121 I R S T C S Q A * L A E Keterangan: A: Alanin F : Fenilalanin L : Leusin Q : Glutamin W : Triptofan C: Sistein G : Glisin M : Metionin R : Arginin Y : Tirosin D: As. aspartat H : Histidin N : ASparagin S : Serin * : Stop E: As. glutamat I : Isoleusin P : Prolin T : Treonin Gambar 21. Prediksi translasi asam amino fragmen gen tat HIV-1 yang diklona ke dalam plasmid pqe-80l.

TABEL

93 Tabel 1 Pasangan primer untuk sintesis fragmen gen tat HIV-1 full length dari cetakan pnl43 Ekson Forward (5 3 ) Reverse (5 3 ) Ekson 1 Ex1Tat-pNL4 TCCCCCCGGGATGGAGCCA GTAGATCCTAGA TAGAGAAGCTT Ekson 2 Ex2Tat-pNL4 ATCAAAGCAGCCCACCTCC CAATCCCGA Ex1Tat-pNL4C GGGAGGTGGGCTGCTTTGA Ex2Tat-pNL4C TCCCGTCGACCTAATCGAAT GGATCTGTCTCTGT Keterangan: : situs restriksi XmaI; : situs restriksi SalI : sekuen nukleotida yang overlap Tabel 2 Pengukuran konsentrasi DNA plasmid pqe-80l dan fragmen gen tat HIV-1 Sampel DNA Λ260 Λ280 PQE-80L hasil isolasi Fragmen gen tat HIV-1 hasil PCR Konsentrasi (ng/µl) 0,014 0,010 70 0,016 0,012 80 Tabel 3 Pengukuran konsentrasi DNA plasmid pqe-80l dan fragmen gen tat HIV-1 yang telah didigesti Sampel DNA Konsentrasi Λ260 Λ280 (ng/µl) pqe-80l 0,036 0,036 180 Fragmen gen tat HIV-1 0,030 0,013 150

LAMPIRAN

95 Lampiran 1 Komposisi bahan kimia dan pembuatan larutan, buffer, dan medium yang digunakan dalam penelitian Larutan, buffer, dan medium Medium Luria Bertani (LB) padat 250 ml Medium Luria Bertani (LB) 100 ml Medium Super Optimal Catabolite (SOC) Komposisi bahan kimia dan pembuatan Sebanyak 2,5 g tripton, 1,25 g yeast extract, 1,25 g NaCl, dan 3,75 g agar dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 250 ml. Medium kemudian disterilisasi dan ditambahkan ampisilin sebanyak 125 µl. Sebanyak 1 g tripton, 0,5 g yeast extract, dan 0,5 g NaCl dicampur dan dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 250 ml, kemudian disterilisasi dan disimpan di dalam lemari pendingin. Sebanyak 10 g bakto tripton, 5 g yeast extract, 0,5 g NaCl, dan 10 ml KCl 250 mm ditambahkan akuades hingga mencapai volume 1000 ml. ph larutan diukur (ph 7). Medium kemudian disterilisasi, MgCl 2 dan 20 ml glukosa ditambahkan sesaat sebelum digunakan. Buffer TAE 50X Sebanyak 48,4 g Tris base, 7,4 g EDTA dan 11,42 ml asam asetat glasial ditambahkan akuades hingga mencapai volume 200 ml. Buffer TAE 1X Sebanyak 4 ml buffer TAE 50X ditambah dengan 196 ml akuades. Buffer P1 Sebanyak 800 µl Tris-Cl 10 mm (ph 8,0), 80 µl EDTA 1 mm (ph 8,0) dan 400 µl RNaseA 10 mg/ml ditambahkan akuades hingga mencapai volume 40 ml. Buffer P2 Sebanyak 0,32 g NaOH padat dan 4 ml Sodium Dodecyl Suphate (SDS) 1% dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 40 ml.

96 Lampiran 1 (lanjutan) Buffer P3 Larutan fenol: kloroform: isoamilalkohol Larutan agarosa 0,8% (b/v) 100 ml Larutan agarosa 1,5% (b/v) 100 ml Larutan MgCl 2 0,1M Larutan CaCl 2 0,1M Marka 100 pb Marka 1 kb Loading buffer 6X Buffer TE 10X dan 1X Sebanyak 11,7 g KCl dan 4,6 ml asam asetat glasial dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 40 ml. Sebanyak 25 ml fenol dicampur dengan 24 ml kloroform dan 1 ml isoamilalkohol Sebanyak 0,8 g agarosa dilarutkan dengan 100 ml buffer TAE 1x Sebanyak 1,5 g agarosa dilarutkan dengan 100 ml TAE 1x Sebanyak 2,033 g MgCl2 ditambah dengan akuades hingga mencapai volume 100 ml. Larutan kemudian disterilisasi dan disimpan di dalam ruang pendingin. Sebanyak 1,665 g CaCl2 ditambah dengan akuades hingga mencapai volume 150 ml. Larutan kemudian disterilisasi dan disimpan di dalam ruang pendingin. Sebanyak 10 µl stok marka 100 pb, 17 µl loading buffer 6X dan 73 µl buffer TE 1X dicampur dan dihomogenasi, kemudian disentrifus beberapa detik. Sebanyak 10 µl stok marka 1 kb, 17 µl loading buffer 6X dan 73 µl buffer TE 1X dicampur dan dihomogenasi, kemudian disentrifus beberapa detik. Sebanyak 1,5 g bromfenol biru dan 3 ml gliserol ditambah akuades hingga mencapai volume 10 ml. Sebanyak 10 µl stok marka 1 kb, 17 µl loading buffer 6X dan 73 µl buffer TE 1X dicampur dan dihomogenasi, kemudian disentrifus beberapa detik.

97 Lampiran 1 (lanjutan) Larutan Sodium Dodecyl Suphate (SDS) 10% (b/v) Larutam SDS 1% (b/v) EDTA 0,5 M Sebanyak 100 g SDS dilarutkan dengan 1000 ml akuades. Sebanyak 100 ml larutan SDS 10% dicampurkan dengan 1000 ml akuades. Sebanyak 22,334 g bubuk EDTA dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 60 ml. Larutan TBE 10X Sebanyak 108 g Tris base, 55 g boric acid, dan 40 ml EDTA 0,5 M dilarutkan dengan akuades hingga mencapai volume 1000 ml. Larutan akrilamid Sebanyak 29 g akrilamid dan 1 g bisakrilamid ditambahkan dengan akuades hingga volume 80 ml. Larutan didiamkan pada suhu 37 C selama 10 menit, kemudian ditambahkan akuades hingga mencapai volume 100 ml. Gel poliakrilamid 8% Sebanyak 500 µl TBE 10X dicampur dengan 1350 µl larutan akrilamid, 3150 µl akuades, 60 µl amonium persulfat 10% (b/v) dan 10 µl TEMED. [Sumber: Sambrook & Russell 2001: A1.1--A2.12.]

98 Lampiran 2 Perhitungan konsentrasi DNA sisipan untuk reaksi ligasi ng sisipan = ng vektor x ukuran sisipan x 3 ukuran vektor x 1 ng sisipan = 180 x 322 x 3 4700 x1 = 36,77 ng/µl Konsentrasi DNA sisipan = 150 ng/ µl Volume DNA sisipan untuk reaksi ligasi = 0,245 ~ 0,25 µl Volume DNA vektor = 1 µl [Sumber: Promega 1999: 6.]

99 Lampiran 3 Perhitungan efisiensi transformasi sel Escherichia coli TOP10 kompeten Transforman cfu = Jumlah koloni transforman x faktor pengenceran x volume kultur total/volume kultur ditransformasi = 642 x 1 x (200/50) = 2,568 x 10 3 Efisiensi transformasi = transforman cfu/konsentrasi plasmid = 2,568 x 10 3 /0,01 = 2,568 x 10 5 cfu/µg [Sumber: Zhiming Tu dkk. 2005: 118.]