BAB V HASIL PENELITIAN

dokumen-dokumen yang mirip
BAB VI PEMBAHASAN. Rimpang temu putih yang sudah dipotong kecil-kecil didestilasi dengan

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu : deskriptif

Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons

BAB I PENDAHULUAN. jaringan tubuh yang tidak normal dan tak terkontrol. Sel-sel tersebut terbentuk

SKRIPSI. ISOLASI DAN IDENTIFIKASI KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI DAUN KAYU PUTIH (Eucalyptus alba) DARI PULAU TIMOR

UJI TOKSISITAS DAN ANALISIS KANDUNGAN SENYAWA MINYAK ATSIRI RIMPANG TEMU PUTIH (Curcuma zedoaria (Berg.) Rosc.)

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB V HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. tahap pemanasan sehingga dapat menghindari terjadinya kerusakan komponen

Lampiran 1 Hasil Identifikasi Tumbuhan

Oleh: Niluh Putu Febrina Astarini. Prof. Dr. Perry Burhan, M.Sc Dra. Yulfi Zetra, MS Jurusan Kimia-ITS 2010

Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan daun sirih hutan (Piper crocatum Ruiz & Pav).

PENENTUAN KOMPONEN MINYAK ATSIRI HASIL DISTILASI UAP RIMPANG TEMU PUTIH (Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe) A B S T R A K

Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Sebanyak 10 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

DAFTAR ISI... HALAMAN PENGESAHAN PEMBIMBING... HALAMAN PENGESAHAN PENGUJI... KATA PENGANTAR... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR TABEL... DAFTAR LAMPIRAN...

BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi, sedangkan penelitian eksperimental meliputi uji toksisitas dan

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

PERBANDINGAN PROFIL KROMATOGRAM MINYAK ATSIRI JINTEN HITAM

Skripsi. Oleh : Komang Ardipa Saputra NIM

BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai

UJI AKTIVITAS PENGHAMBATAN FRAKSI NON POLAR EKSTRAK KLIKA ANAK DARA (Croton oblongus BURM F.) TERHADAP SEL KANKER HELA

TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL KULIT UMBI KETELA GENDRUWO

Lampiran 1: Hasil identifikasi tumbuhan

ISOLASI DAN UJI ANTIRADIKAL BEBAS MINYAK ATSIRI PADA DAUN SIRIH (Piper betle Linn) SECARA SPEKTROSKOPI ULTRA VIOLET-TAMPAK

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

LAMPIRAN. Dilakukan fraksinasi 800 ml ekstrak dengan 800 ml klorform, dihasilkan:

BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi senyawa aktif yang terkandung dalam spons Clathria (Thalysias) sp,

UJI BIOAKTIFITAS EKSTRAK LIPID DALAM Zymomonas mobilis DENGAN METODE BSLT (Brine Shrimp Lethality Test)

DAFTAR ISI. Halaman Judul.i. Halaman Pengesahan..ii. Halaman Persembahan...iii. Kata Pengantar v. Daftar Isi vii. Daftar Tabel..

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

Jurusan Kimia, FMIPA Universitas Udayana ABSTRAK

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA MINYAK ATSIRI YANG BERSIFAT ANTIBAKTERI DARI TUMBUHAN SEMBUKAN

Lampiran 1. Data Absorbansi dan Kurva Standar Pada Pengujian Kadar Amilosa

Penetapan Kadar Eugenol dalam Minyak Atsiri dari Daun Sirih Merah (Piper cf fragile Benth.) dan Sirih Hijau (Piper betle L.) secara Kromatografi Gas*

PENETAPAN KADAR EUGENOL DALAM MINYAK ATSIRI DARI TIGA VARIETAS BUNGA CENGKEH (Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry) SECARA KROMATOGRAFI GAS

DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version

BAB III KERANGKA BERPIKIR, KONSEP DAN HIPOTESIS PENELITIAN. masih tingginya angka kematian akibat kanker. Lebih detail, jenis kanker serviks

:Minyak Atsiri, Acorus calamus Linn, Fusarium solani, Minimum Inhibitory Concentration (MIC) iii

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

DAFTAR ISI. HALAMAN PENGESAHAN...ii. KATA PENGANTAR...vi. DAFTAR ISI...viii. DAFTAR GAMBAR...xii. DAFTAR TABEL...xiv. DAFTAR LAMPIRAN...

ISOLASI MINYAK ATSIRI TEMU HITAM (Curcuma aeruginosa Roxb.) DENGAN METODE DESTILASI AIR DAN DESTILASI UAP SERTA ANALISIS KOMPONEN SECARA GC-MS

CAHAYA TERHADAP SITRONELAL SERTA UJI TOKSISITAS

Gambar 5. Penampakan Fisik dan Struktur Granul Bumbu Penyedap Rasa Spirulina pada berbagai Konsentrasi Natrium Alginat

PRODUKSI BIO-ETANOL DARI DAGING BUAH SALAK ( Salacca zalacca ) PRODUCTION OF BIO-ETHANOL FROM FLESH OF SALAK FRUIT ( Salacca zalacca )

BAB 3 METODE PENELITIAN. Gelas Ukur 100 ml Pyrex Beaker Glass 100 ml Pyrex Labu Alas Bulat 1000 ml Pyrex Labu Takar 50 ml Pyrex

PERBANDINGAN KADAR DAN KOMPONEN MINYAK ATSIRI RIMPANG CABANG DAN RIMPANG INDUK KUNYIT (Curcuma longa L.) SEGAR DAN KERING SECARA GC-MS

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

ISOLASI, IDENTIFIKASI SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI PADA MINYAK ATSIRI SEREH WANGI ( Cymbopogon winterianus Jowitt )

LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut

PENGARUH LAMA PENYIMPANAN TERHADAP RENDEMEN DAN KUALITAS MINYAK ATSIRI DAUN LEDA (Eucalyptus deglupta)

BAHAN DAN METODE Alat-alat dan Bahan Metode

ANALISIS KOMPONEN KIMIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI MINYAK ATSIRI DAUN LEGUNDI (Vitex trifolia L) SKRIPSI IREKHA RAMOT OLIVIA PARAPAT

Jurnal Farmasi Indonesia, November 2015, hal Vol. 12 No. 2

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br)

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

Prinsip dasar alat spektroskopi massa: ANALISIS MASSA. Fasa Gas (< 10-6 mmhg)

BAB IV METODE PENELITIAN. glukosa darah mencit yang diinduksi aloksan dengan metode uji toleransi glukosa.

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

ISOLASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI MINYAK ATSIRI DARI RIMPANG LENGKUAS (Alpinia galanga L.) I M. Oka Adi Parwata dan P.

DAFTAR ISI HALAMAN PERNYATAAN KEASLIAN PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN. terbang (essential oil, volatile oil) dihasilkan oleh tanaman. Minyak tersebut

IDENTIFIKASI KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI BUAH KECOMBRANG

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN

Isolasi Minyak Atsiri Kencur Menggunakan Destilasi

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. peradaban manusia, tumbuhan telah digunakan sebagai bahan pangan, sandang maupun obat

IDENTIFIKASI SENYAWA TOKSIK EKSTRAK METANOL SPONS Clathria (Thalysias) sp DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIKANKER TERHADAP SEL HeLa

ANALISIS SENYAWA ANTIRADIKAL BEBAS PADA MINYAK DAGING BIJI KEPUH (Stercuria foetida L) I G. A. Gede Bawa

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. metode freeze drying kemudian dilakukan variasi waktu perendaman SBF yaitu 0

LAMPIRAN 1 DATA BAHAN BAKU

LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut Sampel Panjang Gelombang Absorbansi Konsentrasi Kadar (%)

METODE. Waktu dan Tempat Penelitian

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel Akar tumbuhan akar wangi sebanyak 3 kg yang dibeli dari pasar

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. (Pandanus amaryllifolius Roxb.) 500 gram yang diperoleh dari padukuhan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Isolasi sinamaldehida dari minyak kayu manis. Minyak kayu manis yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

Bab IV Pembahasan. Pembuatan Asap cair

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

BAB I PENDAHULUAN. pertiga bagian wilayahnya berupa lautan sehingga memiliki sumber daya alam

PENDAHULUAN. BAHAN DAN METODE Alat dan Bahan. Metode

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

Analisis Hayati UJI TOKSISITAS. Oleh : Dr. Harmita

IDENTIFIKASI KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI RIMPANG JAHE EMPRIT (Zingiber officinale Rosc.) DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SKRIPSI

ISOLASI DAN ANALISIS KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI DAUN KAYU MANIS ( Cinnamomum burmanii ) DENGAN CARA GC - MS SKRIPSI

III. METODOLOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

ANALISIS KOMPONEN KIMIA MINYAK ATSIRI DARI DAUN JERUK BALI MERAH (Citrus maxima (Burm.) Merr) SECARA KROMATOGRAFI GAS SPEKTROSKOPI MASSA (GC-MS)

BAB I PENDAHULUAN. paku di dunia (Jones dan Luchsinger, 1987; Sastrapradja, 1980 dalam Susilawati,

2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi

FITOFARMAKA Re R t e n t o n W a W hy h un u i n n i g n ru r m u

BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

Transkripsi:

34 BAB V HASIL PENELITIAN 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang dilakukan di LIPI, UPT Balai Konservasi Tumbuhan Kebun Raya Eka Karya Bali, menunjukkan bahwa temu putih yang digunakan dalam penelitian ini termasuk spesies Curcuma zedoaria Rosc. 5.2 Isolasi Minyak Atsiri dengan Destilasi Uap Sebanyak 20 kg temu putih didestilasi uap, sehingga memperoleh minyak atsiri yang berwarna kuning kental sebanyak 15,30 ml (13,49 g) dengan densitas sebesar 0,88 g/ml. Sampel temu putih mengandung kadar air sebesar 12,40 % dan kadar minyak sebesar 0,067 %b/b. Sedikitnya minyak yang diperoleh dapat disebabkan karena masih ada minyak yang tertinggal di air. Selanjutnya, minyak atsiri yang diperoleh digunakan untuk uji toksisitas terhadap larva Artemia salina L. 5.3 Uji Toksisitas Minyak Atsiri terhadap Larva Artemia salina L Hasil uji toksisitas minyak atsiri rimpang temu putih terhadap larva Artemia salina L. dipaparkan pada Tabel 5.1 dan perhitungan LC 50 dipaparkan pada lampiran 5. Hasil uji toksistas ini menunjukkan bahwa minyak atsiri rimpang temu putih mempunyai nilai LC 50 sebesar 19,96 ppm. 34

35 Tabel 5.1 Hasil uji toksisitas minyak atsiri rimpang temu putih terhadap larva Artemia salina L. No Konsentrasi Jumlah larva yang mati Persentasi LC 50 setelah 24 jam kematian larva (ppm) (ppm) setelah 24 jam 1 2 3 1 0 0 0 0 0 2 10 4 2 3 30 3 100 10 10 10 100 19,96 4 1000 10 10 10 100 5.4 Uji Antikanker Secara In Vitro terhadap Sel Mieloma Mencit Penentuan aktivitas antikanker terhadap sel mieloma mencit dilakukan dengan menggunakan metode viabilitas sel, menggunakan pewarna larutan tripan biru 0,4%. Dari hasil pengamatan diperoleh jumlah sel sebanyak 5.10 5 sel/ml. Jumlah ini dianggap telah mencukupi untuk uji antikanker terhadap sel mieloma menggunakan larutan uji. Sel-sel yang hidup maupun yang mati dapat diamati di bawah mikroskop. Adapun gambar sel mieloma di bawah mikroskop ditampilkan pada Gambar 5.1 dan gambar sel mieloma setelah pewarnaan dengan tripan biru pada Gambar 5.2. Gambar 5.1 Sel mieloma di bawah mikroskop

36 Sel mati Gambar 5.2 Sel mieloma setelah pewarnaan dengan triptan biru Hasil pengamatan dan perhitungan persen viabilitas jumlah sel mieloma setelah diberi minyak atsiri disajikan pada Tabel 5.2. Tabel 5.2 Hasil perhitungan viabilitas sel mieloma mencit setelah diberi minyak atsiri Konsentrasi ulangan Jumlah sel (10 4 ) Persen Viabilitas Persen Viabilitas (ppm) hidup mati total Sel hidup Sel mati 0 1 38,50 0,50 39,00 98,72 1,28 2 36,25 0,50 36,75 98,64 1,36 3 35,75 0,75 36,50 97,95 2,05 1 1 34,00 1,50 35,50 95,77 4,23 2 34,75 1,25 36,00 96,53 3,47 3 28,50 1,25 29,75 95,80 4,20 10 1 26,50 2,25 28,75 92,17 7,83 2 20,75 2,00 22,75 91,21 8,79 3 22,00 1,75 23,75 92,63 7,37 100 1 27,25 4,50 31,75 85,83 14,17 2 14,25 3,00 17,25 82,61 17,39 3 20,75 3,50 24,25 85,57 14,43 1000 1 7,75 3,00 10,75 72,09 27,91 2 11,25 4,25 15,50 72,58 27,42 3 15,00 5,00 20,00 75,00 25,00 5.5 Uji Antikanker secara In vitro terhadap Sel HeLa Penentuan aktivitas antikanker terhadap sel Hela dilakukan dengan metode MTT ((3,[4,5-dimetilthiazol-2yl]-2,5-difenil tetrazolium bromida)) yang selanjutnya dibaca absorbansi larutan ujinya. Absorbansi dibaca dengan Elisa

37 Reader pada panjang gelombang 550 nm. Adapun hasil pengamatan dan hasil perhitungan persentase kematian sel dapat dilihat pada Tabel 5.3, sedangkan untuk gambar sel Hela yang diberi minyak atsiri dengan berbagai konsentrasi dapat dilihat pada Lampiran 7. Tabel 5.3 Hasil pengamatan aktivitas antikanker terhadap sel HeLa dan persentase kematian sel No Konsentarsi (µg/ml) Pengulangan Absorbansi 1 Absorbansi 2 Absorbansi 3 1 Kontrol sel 2,025 2,023 2,071 Persentase kematian sel (%) 2 0,06 1,698 1,704 1,708 16,50 3 0,12 1,605 1,616 1,614 20,99 4 0,24 1,586 1,576 1,581 22,50 5 0,48 1,411 1,425 1,415 30,54 6 0,97 1,368 1,359 1,370 33,06 7 1,95 1,345 1,337 1,341 34,27 8 3,91 1,292 1,302 1,298 36,41 9 7,81 1,246 1,249 1,256 38,71 10 15,63 0,776 0,781 0,791 61,63 11 31,25 0,578 0,583 0,584 71,49 12 62,5 0,243 0,251 0,274 87,89 13 125 0,198 0,191 0,185 90,62 14 250 0,159 0,171 0,162 91,97 15 500 0,138 0,145 0,143 93,04 16 1000 0,113 0,112 0,111 94,51

38 5.6 Identifikasi Senyawa Antikanker pada Minyak Atsiri Rimpang temu Putih dengan Kromatografi Gas-Spektroskopi Massa (GC-MS). Minyak atsiri rimpang temu putih yang diperoleh dari proses destilasi uap kemudian dianalisis komponen senyawa yang terkandung di dalamnya dengan menggunakan GC-MS. Kromatogram hasil analisis minyak atsiri rimpang temu putih memperlihatkan adanya 16 puncak seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5.3. Gambar 5.3 Kromatogram hasil analisis minyak atsiri rimpang temu putih Masing-masing puncak diidentifikasi lebih lanjut dengan spektrometer massa, dimana setiap senyawa memiliki pola fragmentasi massa yang spesifik. Identifikasi dilakukan dengan membandingkan spektrum massa dengan senyawasenyawa yang sudah diketahui dan terpogram dalam database GC-MS, sehingga dapat diduga senyawa-senyawa penyusun minyak atsiri rimpang temu putih. Dari 16 puncak yang diperoleh, hanya 8 puncak saja yang dianalis. Hal ini disebabkan karena puncak yang lainnya tidak dapat dianalisis atau tidak sesuai dengan database. Hasil analisis spektrum massa dari komponen minyak atsiri rimpang

39 temu putih dan perkiraan senyawa berdasarkan database WILLEY 7 dapat dilihat pada Tabel 5.4. Tabel 5.4. Senyawa-senyawa yang diduga dari masing-masing puncak pada kromatogram minyak atsiri rimpang temu putih Puncak M + Waktu % area Senyawa yang diduga retensi (menit) 1 136 6,442 4,77 Alpha pinen 2 136 6,884 4,16 Kamfen 3 154 8,906 4,82 1,8 sineol 5 152 11,403 8,27 Kamfor 8 189 15,460 4,35 1-etenil-1-metil-2,4-bis(1-metiletenil) sikloheksana 10 216 16,988 91,85 Furanodiena 14 218 19,624 89,37 Germakron 16 232 20,776 8,19 Velleral