Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Sebanyak 10 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker
|
|
|
- Hadi Hardja
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Pereaksi pendeteksi Flavonoid Pereaksi NaOH 0% Sebanyak 0 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker kemudian dimasukkan ke dalam labu ukur 00 MI dan ditambahkan aquades sampai tanda batas. Pereaksi H 2 SO 4 50% Sebanyak 50 ml asam sulfat pekat dipipet dengan pipet volume, kemudian dituangkan ke dalam labu ukur 00 ml yang telah berisi sedikit aquades. Selanjutnya,aquades ditambahkan ke dalam labu ukur sampai tanda batas. 2. Pereaksi Pendeteksi Alkaloid Pereaksi Mayer Larutan A : Sebanyak,6 g HgCl 2 dilarutkan dalam 60 ml aquades. Larutan B : sebanyak 0,5 g Kl dilarutkan dalam 0 ml aquades. Larutan A dan B dicampur dan diencerkan dengan aquades dalam labu ukur 00 ml sampai tanda batas, disimpan dalam botol coklat. Pereaksi Dragendroff Larutan A : sebanyak 0,85 gram bismuth nitrat ditambahkan 2 ml asam klorida pekat dan 0 ml aquades. Larutan B : sebanyak 8 gram kalium iodida ditambahkan 0 ml aquades.
2 2 Larutan A dicampur dengan larutan B dengan perbandingan : dan disimpan dalam botol. Jika akan digunakan, 5 ml larutan stok ditambahkan 7 ml asam klorida pekat ke dalam 5 ml aquades.. Pereaksi Pendeteksi Triterpenoid Pereaksi Lieberman Burchard Sebanyak 5 ml asam asetat anhidrat dicampur dengan asam sulfat pekat sambil didinginkan, kemudian campuran tersebut ditambahkan ke dalam 50 ml etanol dalam keadaan dingin. 4. Pereaksi Pendeteksi Tanin/Polifenol Pereaksi FeCl % Sebanyak gram besi (III) klorida ditimbang dalam gelas beker, kemudian dilarutkan dengan sedikit aquades. Larutan ini kemudian dituang ke dalam labu ukur 00 ml dan ditambahkan aquades sampai tanda batas.
3 Lampiran 2. Pembuatan Larutan untuk Uji Toksisitas terhadap Larva Artemia salina Leach A. Diambil 20 mg sampel dilarutkan dalam pelarut hingga volumenya 2 ml untuk membuat larutan stok Perhitungan : Konsentrasi larutan ppm Jadi larutan stok yang tersedia mempunyai konsentrasi ppm dalam volume (Vs) 2 ml 2000 µl (L 0 ml 0 6 µl) B. Membuat Larutan 000 ppm Digunakan rumus pengenceran : Volume larutan x konsentrasi larutan volume stok (Vs) x Konsentrasi Stok Vs Dibuat larutan 000 ppm dalam volume 5 ml, sehingga : 5 ml x 000 ppm Vs x ppm Vs Vs 0,5 ml Vs 500 µl Jadi, diambil larutan stok 500 µl untuk membuat 5 ml larutan 000 ppm C. Membuat Larutan 00 ppm Dibuat larutan 00 ppm dalam volume 5 ml, sehingga : 5 ml x 00 ppm Vs x ppm Vs Vs 0,05 ml Vs 50 µl
4 4 Jadi, diambil larutan stok 50 µl untuk membuat 5 ml larutan 00 ppm D. Membuat larutan 0 ppm Dibuat larutan 0 ppm dalam volume 5 ml, sehingga : 5 ml x 0 ppm Vs x ppm Vs Vs 0,005 ml Vs 5µL Jadi, diambil larutan stok 5 µl untuk membuat 5 ml larutan 0 ppm
5 5 Lampiran. Perhitungan Nilai LC 50 Ekstrak Kasar Metanol dan Etanol terhadap Larva Artemia Salina Leach A. Ekstrak Kasar Metanol. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta I II III Mortalitas , , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No Xi Yi xi 2 yi 2 xy 6,67 44,69 6, ,4 4 40,96 26,68 96, ,09 290,0 Jumlah 6,00 96, ,74 45,6 Rerata 2,00 65,56 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil Perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n
6 6 45,6 6x96, ,6 80, ,6 9, Hasil perhitungan konstanta (a) n a y bx 96,68 0x6 96, ,68 5,56 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y 0 x 5,56 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 ekstrak Metanol Spons Clathria (Thalysias) sp
7 % Mortalitas Grafik Log Konsentrasi Ekstrak metanol Vs % Mortalitas y 0x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : X 50 a b 50 5, ,44, 48 0 LC 50 anti log,48 0,9 ppm
8 8 B. Ekstrak Kasar Etanol. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi (ppm) Jumlah larva udang yang mati Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta 2 Moralitas , , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No Xi Yi xi² yi² xy 0 900, , , ,09 290,0 jumlah 6,00 86,67 4,00 845,09 440,0 rerata 2,00 62,22 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil Perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n 440 6x86,67 4, ,4 4 2
9 % Mortalitas 9 66,66 2, Hasil perhitungan konstanta (a) a a y bx 86,67,4x6 86,67 99,98, -4,446 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y, x - 4,446 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 ekstrak etanol Spons Clathria (Thalysias) sp 20 Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y.x R² Log Konsentrasi (ppm)
10 20 - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : 50 a x b 50 4,446 x, x,6 LC 50 anti log,6 42,66 ppm
11 2 Lampiran 4. Perhitungan Nilai LC 50 Hasil Partisi Ekstrak Kasar Metanol terhadap Larva Artemia salina Leach A. Ekstrak n-heksana. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta I II III Moralitas , , Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No xi yi xi 2 yi 2 xy 6,67 44,49 6, , 4 544,29 46, Jumlah 6, ,78 2, Rerata 2,00 40 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil perhitungan gradien (b) xy xy b n x2 x 2 n
12 % Mortalitas 22 2, - 6x , , 4, 67 2 Hasil perhitungan konstanta (a) a y bx n 20 4,67x6 0,02-4,4 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y 4,67 x 4,4 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 ekstrak n-heksana Spons Clathria (Thalysias) sp Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y 4.66x - 4. R² Log Konsentrasi (ppm)
13 2 - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : 50 a b 50 4,4 4,67 9,4 2, 24 4,67 LC 50 anti log 2,24 7,78 ppm B. Ekstrak Kloroform. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta I II III Moralitas , , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No Xi Yi xi 2 yi 2 xy 6,67 277,89 6, , ,89,4 86, ,69 260,0 Jumlah 6,00 70, ,47 40,02 Rerata 2,00 56,67
14 24 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n 40,02 6x70, ,02 020, ,02 40, Hasil perhitungan konstanta (a) a y bx n 70,0 5x6 70,0 20 9,99 -, Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y 5 x, - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 ekstrak Kloroform Spons Clathria (Thalysias) sp
15 % Mortalitas Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y 5x -. R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : x 50 9 b 50, 5 6,, 8 5 LC 50 anti log,8 64,57 ppm C. Ekstrak Air. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III
16 26 2. Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta I II III Moralitas , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No Xi Yi xi 2 yi 2 xy ,67 4 7,29 5,4 76, ,29 20,0 Jumlah 6,00, ,58 29,5 Rerata 2,00 7,78 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil Perhitungan Gradien (m) xy xy b n x 2 x 2 n 29,5 6x, ,5 226,68 66,67, Hasil perhitungan konstanta (a) a y bx,4,4x6,4 200,04 86,7-28,9 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y,4x 28,9
17 % Mortalitas 27 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 ekstrak air Spons Clathria (Thalysias) sp Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y.x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : 50 a x b 50 28,9 0 78,9 2, 7,4 LC 50 anti log 2,7 24,42 ppm
18 28 Lampiran 5. Perhitungan Harga Rf Hasil KLT Ekstrak Kental Kloroform dengan Berbagai Campuran Eluen Rf A. Perhitungan Rf dengan Eluen Kloroform : n-heksana. Perbandingan 9 : ( 2 Noda ) 2,2 Noda: Rf 0,259, Noda 2:Rf 0,65,7 Noda :Rf 0,45 2. Perbandingan 8 : 2 ( Noda ) Noda :Rf,7 0,2. Perbandingan 7 : ( 4 Noda ) Noda: Rf 0,8,4 Noda 2:Rf 0,65 7,8 Noda :Rf 0,859 7,8 Noda 4: Rf 0,98 4. Perbandingan 6 : 4 ( Noda ) Noda:Rf 0,8 0,94 5. Perbandingan 5 : 5 ( Noda ) 0,4 Noda: Rf 0,047 0,7 Noda 2:Rf 0,082 Noda :Rf 8 0,94 6. Perbandingan 4 : 6 ( Noda ) Noda:Rf 0,5 0, Perbandingan : 7 ( Noda ) Noda:Rf 0,4 0, Perbandingan 2 : 8 ( 2 Noda ) 0, Noda: Rf 0,05 Noda 2:Rf 6,7 0,788
19 29 29 B. Perhitungan Rf dengan eluen Etil asetat : Kloroform. Perbandingan 9 : (2 Noda) 7,8 Noda: Rf 0,98 Noda 2:Rf 8 0,94 2. Perbandingan 8 : 2 (2 Noda) 7,4 Noda: Rf 0,87 8, Noda 2:Rf 0,976. Perbandingan 7: (2 Noda) 4,9 Noda: Rf 0,576 8, Noda 2:Rf 0, Perbandingan 6 : 4 ( Noda ) Noda:Rf 8, 0,95 5. Perbandingan : 7 ( 2 Noda ) 0,6 Noda: Rf 0,07 8, Noda 2:Rf 0, Perbandingan 2 : 8 ( Noda ) Noda:Rf 0,9 0,06 7. Perbandingan : 9 ( Noda ) Noda:Rf 0,2 0,024 C. Perhitungan Rf dengan Eluen Etanol : n-heksana. Perbandingan 8 : 2 ( 2 Noda ),2 Noda: Rf 0,4,5 Noda 2:Rf 0,76 2. Perbandingan 7 : ( 2 Noda) 7,4 Noda: Rf 0,87 7,9 Noda 2:Rf 0,929
20 0 D. Perhitungan Rf dengan Eluen n-heksana : Etil asetat. Perbandingan Rf 9 : ( Noda ) 0, Noda: Rf 0,05 0,8 Noda 2:Rf 0,094,9 Noda :Rf 0,224,6 Noda 4:Rf 0,42 2. Perbandingan :,5 ( Noda) 0,8 Noda: Rf 0,094,7 Noda 2:Rf 0,2,7 Noda :Rf 0,45. Perbandingan 8 : 2 ( 4 Noda ),5 Noda: Rf 0,76, Noda 2:Rf 0,88 4,2 Noda :Rf 0,494 4,8 Noda 4:Rf 0, Perbandingan 7,5 : 2,5 ( 4 Noda) 2,2 Noda: Rf 0,259 4, Noda 2:Rf 0,506 4,7 Noda :Rf 0,55 5, Noda 4:Rf 0, Perbandingan 7 : ( 4 Noda ) 0,2 Noda: Rf 0,024,2 Noda 2:Rf 0,76 4,6 Noda :Rf 0,54 5,4 Noda 4:Rf 0,65 6. Perbandingan 6 : 4 ( Noda ) 2 Noda: Rf 0,25 Noda 2:Rf 0,5 4,6 Noda :Rf 0,54 7. Perbandingan 5 : 5 ( Noda ),4 Noda: Rf 0,65 Noda 2:Rf 0,5,4 Noda :Rf 0,4
21 Lampiran 6. Gambar Hasil Kromatografi Lapis Tipis dengan Berbagai Eluen Keterangan : A. Kloroform : n-heksana (9:) B. Kloroform : n-heksana (8:2) C. Kloroform : n-heksana (7:) D. Kloroform : n-heksana (6:4) E. Kloroform : n-heksana (5:5) F. Kloroform : n-heksana (4:6) G. Kloroform : n-heksana (:7) H. Kloroform : n-heksana (2:8) Keterangan : A. Etil asetat : Kloroform (9:) B. Etil asetat : Kloroform (8:2) C. Etil asetat : Kloroform (7:) E. Etil asetat : Kloroform (:7) F. Etil asetat : Kloroform (2:8) G. Etil asetat : Kloroform (:9) D. Etil asetat : Kloroform (6:4)
22 2 Keterangan : A. n-heksana : etil asetat (9:) B. n-heksana : etil asetat (:,5) C. n-heksana : etil asetat (8:2) E. n-heksana : etil asetat (7:) F. n-heksana : etil asetat (6:4) G. n-heksana : etil asetat (5:5) D. n-heksana : etil asetat (7,5:2,5) Keterangan : A. Etanol : n-heksana (8:2) B. Etanol : n-heksana (7:)
23 2 Lampiran 7. Perhitungan Nilai LC 50 Hasil Kromatografi Kolom terhadap larva Artemia salina Leach A. Fraksi A. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rereta I II III Mortalitas , , ,4. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No Xi Yi xi 2 yi 2 xy 6,67 277,89 6, , ,76 46,68 8, ,56 250,02 Jumlah 6,00 2,5 4, ,2,7 Rerata 2,00 4,2 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n,7 6x2,
24 % Mortalitas,7 246,7 2 66,67 2, Hasil Perhitungan konstanta (a) a y bx n 2,5, x6 2,5 200,04 76,69-25,55 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y,x 25,55 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 Fraksi A Spons Clathria (Thalysias) sp Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y.x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi :
25 4 50 a x b 50 25,56 75,56 2,27,4,4 LC 50 anti log 2,27 86,2 ppm B. Fraksi B. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rerata I II III Mortalitas , , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No xi yi xi 2 yi 2 xy 2,4 544,76 2, , ,6 06,68 86, ,69 260,0 Jumlah 6,00 6, ,6 90,0 Rerata 2,00 54,45
26 5 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n 90,0 6x6, ,0 980, ,0 26, ,, 66 2 Hasil perhitungan konstanta (a) a y bx n 6,5 (,66x6 6,5 90,02 26,67-8,88 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y,66 x 8,88 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 fraksi B Spons Clathria (Thalysias) sp
27 % Mortalitas Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y.66x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : 50 a x b 50 8,89 58,89,86,67,67 LC 50 anti log,86 72,44 ppm C. Fraksi C. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rerata I II III Mortalitas , , ,67
28 7. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No xi yi xi 2 yi 2 xy 6,67 277,89 6, , ,69 7,4 76, ,29 20,0 Jumlah 6,00 0, ,87 20,02 Rerata 2,00 4,4 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil perhitungan gradien (b) xy xy b n x 2 x 2 n 20,02 6x0, ,02 780, ,02 260, Hasil perhitungan konstanta (a) a y bx n (0,0-0x6) 49,99-6,66 0,0 80 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y 0 x 6,66
29 % Mortalitas 8 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 fraksi C Spons Clathria (Thalysias) sp Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y 0x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : 50 a x b 50 6,66 66,66 2, LC 50 anti log 2,22 65,96 ppm D. Fraksi D. Tabel jumlah larva udang yang mati Konsentrasi Jumlah larva udang yang mati I II III
30 9 2. Tabel Perhitungan Persentase Mortalitas Konsentrasi (ppm) Persentase Mortalitas % Rerata I II III Mortalitas , , ,67. Tabel Pembantu Perhitungan LC 50 No xi yi xi 2 yi 2 xy,4 77,96,4 2 2,4 4,56 66,68 56,67 9 2,49 70,0 Jumlah 6,00 0, ,0 250,0 Rerata 2,00 4,45 Nilai b dan a diperoleh sebagai berikut : Hasil Perhitungan gradien (b) 2 xy x b n x 2 x 2 n 250,0 6x0, ,0 620, ,0 206,7 2 4, 2, 66 2 Hasil perhitungan konstanta (a) a y by n 0,5 2,66x6 26,66-8,88
31 % Mortalitas 20 Sehingga diperoleh persamaan garis lurus : y bx + a y 2,66 x 8,88 - Dari persamaan diatas dibuat grafik plot antara Log konsentrasi (ppm) pada sumbu x dengan % mortalitas pada sumbu y. - Grafik perhitungan LC 50 fraksi D Spons Clathria (Thalysias) sp Grafik Log Konsentrasi Vs % Mortalitas y 2.66x R² Log Konsentrasi (ppm) - Nilai LC 50 diperoleh dari anti log x, dimana x merupakan logaritma konsentrasi bahan toksik pada y 50, yaitu nilai probit 50 % hewan uji, sehingga persamaan regresi menjadi : x 50 a b 50 8,88 2,66 58,89 2,72 2,66 LC 50 anti log 2,72 524,8 ppm
32 2 Lampiran 8. Perhitungan Harga Rf Hasil KLT Penggabungan Kromatografi Kolom Ekstrak Kloroform Retardation Faktor ( Rf ) Rf Jarak Tempuh Sampel Jarak Tempuh Elven. Perhitungan Rf Fraksi A (F A ) 4,4 Rf : 0,58 2. Perhitungan Rf Fraksi B ( F B ) Rf : 0,5. Perhitungan Rf Fraksi C (F C ),8 Rf : 0,22 4. Perhitungan Rf Fraksi D ( F D ) Rf : 0,8
33 22 Lampiran 9. Gambar Hasil KLT Penggabungan dengan Pengembang n- heksana : etil asetat (8:2) F A F B F C F D
34 2 Lampiran 0. Perhitungan Harga Rf Uji Kemurnian Fraksi B Retardation Faktor ( Rf) Jarak Tempuh Sampel Rf Jarak Tempuh Eluen. Etil asetat : n-heksana (2:8) Noda 2, 0,27 2. Kloroform : etil asetat (7:), Noda 0,5. N-heksana : Kloroform (:) Noda 6, 0,74 4. Etil asetat : Etanol (2:) Noda 4,8 0,565
35 Lampiran. Hasil Kromatogram Fraksi B Ekstrak Kloroform Spons Clathria (Thalysias) sp 24
36 25 Lampiran 2. Hasil Spektroskopi Massa Senyawa-Senyawa Fraksi B Ekstrak Kloroform Spons Clathria (Thalysias) sp Puncak
37 Puncak 26
38 Puncak 6 27
39 Puncak 7 28
40 Puncak 8 29
41 Puncak 9 0
42 Puncak
43 2 Lampiran. Data Hasil Uji Aktivitas Antikanker Fraksi B Terhadap Sel HeLa dengan Metode MTT Sampel (ppm) Ulangan Rata-rata % inhibisi ODI ODII ODIII Cell control Sampel (ppm) Ulangan Rata-rata % inhibisi ODI ODII ODIII , , Cell control % Inhibisi x 00 %
44 % inhibisi Lampiran 4. Perhitungan IC 50 Fraksi B Terhadap Sel HeLa Inhibisi terhadap Sel HeLa y 0.08x R² Konsentrasi (ppm) Grafik % inhibisi vs konsentrasi sampel (ppm) Berdasarkan grafik dapat ditentukan IC 50 dengan perhitungan sebagai berikut y 0,08x + 8,608 jika y 50 maka x ppm Jadi IC 50 fraksi B adalah 5,02 ppm (tidak toksik)
45 Lampiran 5. Surat Keterangan Identifikasi Spons Clathria Thalysias (sp) 4
46 Lampiran 6. Deskripsi Spons Clathria (Thalysias) sp 5
Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons
Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons 96 97 98 Lampiran 2. Pembuatan Larutan untuk Uji Toksisitas terhadap Larva Artemia salina Leach A. Membuat Larutan Stok Diambil 20 mg sampel kemudian dilarutkan
BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi senyawa aktif yang terkandung dalam spons Clathria (Thalysias) sp,
45 BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu : deskriptif eksploratif dan eksperimental. Penelitian deskriptif eksploratif meliputi isolasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Latar dan Waktu Penelitian Tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah bagian daun dari tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan
BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN
BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Pengambilan sampel ascidian telah dilakukan di Perairan Kepulauan Seribu. Setelah itu proses isolasi dan pengujian sampel telah dilakukan
BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi, sedangkan penelitian eksperimental meliputi uji toksisitas dan
42 BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu: deskriptif eksploratif dan eksperimental. Penelitian deskriptif eksploratif meliputi isolasi
2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi
3 2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Bahan Alam, Pusat Penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong dan Badan Tenaga Atom
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari 2012 sampai Juli 2012. Pengambilan sampel dilakukan di Perairan Lampung Selatan, analisis aktivitas antioksidan dilakukan di
BAB III METODE PENELITIAN. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain kulit jengkol, larva
3.1 Waktu dan Tempat Penelitian BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan April 2015 di Laboratorium Kimia Universitas Medan Area. 3.2 Bahan dan Alat Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan selama lima bulan dari bulan Mei hingga September 2011, bertempat di Laboratorium Kimia Hasil Hutan, Bengkel Teknologi Peningkatan
BAB V HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. tahap pemanasan sehingga dapat menghindari terjadinya kerusakan komponen
55 BAB V ASIL PENELITIAN DAN PEMBAASAN 5.1 Uji Pendahuluan 5.1.1 Ekstraksi spons genus aliclona Grant, 1836 Metode ekstraksi yang digunakan dalam penelitian ini adalah maserasi. Maserasi dipilih karena
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Proses Ekstraksi Pengumpulan, pengeringan dan simplisia kulit batang R. mucronata Proses penyaringan setelah maserasi Pemisahan ekstrak dengan pelarut menggunakan rotary evaporator
METODE. Waktu dan Tempat Penelitian
2 dalam menurunkan kadar glukosa dalam darah, selain itu daun anggrek merpati juga memiliki kandungan flavonoid yang tinggi, kandungan flavonoid yang tinggi ini selain bermanfaat sebagai antidiabetes juga
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilakukan di dua tempat yang berbeda, yaitu: 1. Tempat pengambilan sampel dan preparasi sampel dilakukan di desa Sembung Harjo Genuk Semarang
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Pelaksanaan Penelitian
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biofarmaka, Pusat Penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong dari bulan April 2008
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung Lawu. Sedangkan pengujian sampel dilakukan di Laboratorium Biologi dan Kimia
III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan
III. METODOLOGI PENELITIAN Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan preparasi sampel, bahan, alat dan prosedur kerja yang dilakukan, yaitu : A. Sampel Uji Penelitian Tanaman Ara
3 Percobaan dan Hasil
3 Percobaan dan Hasil 3.1 Pengumpulan dan Persiapan sampel Sampel daun Desmodium triquetrum diperoleh dari Solo, Jawa Tengah pada bulan Oktober 2008 (sampel D. triquetrum (I)) dan Januari 2009 (sampel
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai dengan November 2015. Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk. dilakukan di daerah
UJI TOKSISITAS TERHADAP FRAKSI-FRAKSI DARI EKSTRAK DIKLORMETANA BUAH BUNI
UJI TOKSISITAS TERHADAP FRAKSI-FRAKSI DARI EKSTRAK DIKLORMETANA BUAH BUNI (Antidesma bunius (L). Spreng) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BST) SKRIPSI diajukan guna melengkapi tugas akhir dan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Agustus hingga bulan Desember 2013 di Laboratorium Bioteknologi Kelautan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,
Lampiran. Persiapan Media Bakteri dan Jamur Media Trypticase Soy Agar (TSA) Sebanyak g bubuk TSA dilarutkan dalam ml akuades yang ditempatkan dalam Erlenmeyer liter dan dipanaskan pada penangas air sambil
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis
22 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis Roem) yang diperoleh dari daerah Tegalpanjang, Garut dan digunakan
POTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) ABSTRAK
POTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) Nadia Rahma Kusuma Dewi*, Hadi Kuncoro, Laode Rijai Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS, Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman,
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Sterilisasi alat dilakukan sebelum semua peralatan digunakan, yaitu dengan cara membungkus semua peralatan dengan menggunakan kertas stensil kemudian di
III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di
30 III. METODELOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 - Januari 2013, bertempat di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air
Pemilihan Eluen Terbaik Pelat Kromatografi Lapis Tipis (KLT) yang digunakan adalah pelat aluminium jenis silika gel G 60 F 4. Ekstrak pekat ditotolkan pada pelat KLT. Setelah kering, langsung dielusi dalam
BAB III METODOLOGI. Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji
19 BAB III METODOLOGI Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji pendahuluan golongan senyawa kimia, pembuatan ekstrak, dan analisis kandungan golongan senyawa kimia secara
BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai
40 BAB V HASIL PENELITIAN 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai Konservasi Tumbuhan Kebun Raya Eka Karya Bali menunjukkan bahwa sampel tumbuhan yang diambil di
Sampel basah. Dikeringkan dan dihaluskan. Disaring
34 Lampiran 1 Diagram alir penelitian Sampel basah Determinasi Dikeringkan dan dihaluskan Serbuk kering Kadar air & kadar abu Maserasi dengan n-heksana Disaring Diuapkan Ekstrak n-heksana Residu Maserasi
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya UNIVERSITAS SEBELAS MARET Oleh: Jenny Virganita NIM. M 0405033 BAB III METODE
UJI TOKSISITAS FRAKSI DARI SPONGS LAUT Xestospongia DENGAN METODE BRINE SHRIMP TEST (BST)
UJI TOKSISITAS FRAKSI DARI SPONGS LAUT Xestospongia DENGAN METODE BRINE SHRIMP TEST (BST) Oleh: FRANSISCHA GALUH KARTIKASARI 15060002 Dosen Pembimbing: Awik Puji Dyah Nurhayati S.Si, M.Si Drs. Agus Wahyudi
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander Nelda Fitria 1, Hilwan Yuda Teruna 2, Yum Eryanti 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia FMIPA Universitas Riau 2 Dosen Jurusan Kimia FMIPA
BAHAN DAN METODE. Lokasi dan Waktu Penelitian
15 HN DN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Pengendalian Serangga Hama dan iodegradasi UPT. alai Penelitian dan Pengembangan iomaterial LIPI dan Laboratorium Parasitologi
Lampiran 1 Bagan alir lingkup kerja penelitian
LAMPIRAN 13 14 Lampiran 1 Bagan alir lingkup kerja penelitian Serbuk daun kepel Ekstrak kental metanol Penentuan kadar air dan kadar abu Maserasi dengan metanol Ditambah metanol:air (7:3) Partisi dengan
HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak
15 HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Penentuan kadar air berguna untuk mengidentifikasi kandungan air pada sampel sebagai persen bahan keringnya. Selain itu penentuan kadar air berfungsi untuk mengetahui
3. BAHAN DAN METODE Waktu dan Lokasi Penelitian. Pengambilan sampel karang lunak dilakukan pada bulan Juli dan Agustus
3. BAHAN DAN METODE 3.1. Waktu dan Lokasi Penelitian Pengambilan sampel karang lunak dilakukan pada bulan Juli dan Agustus 2010 di Area Perlindungan Laut Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu, DKI Jakarta pada
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan Januari 2010. Daun gamal diperoleh dari Kebun Percobaan Natar, Lampung Selatan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Bioaktivitas Ekstrak Kasar Kayu Teras Suren Contoh uji yang digunakan dalam penelitian didapatkan dari Desa Cibadak, Sukabumi. Sampel daun dikirim ke Herbarium Bogoriense,
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Uji fitokimia kulit batang Polyalthia sp (DA-TN 052) Pada uji fitokimia terhadap kulit batang Polyalthia sp (DA-TN 052) memberikan hasil positif terhadap alkaloid,
TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL KULIT UMBI KETELA GENDRUWO
TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL KULIT UMBI KETELA GENDRUWO (Manihot utilissima Pohl) DENGAN BRINE SHRIMP LETHALITY TEST Susan Retnowati, 2011 Pembimbing : (I) Sajekti Palupi, (II) Elisawati Wonohadi ABSTRAK
3. METODOLOGI PENELITIAN
3. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan tempat Penelitian Penelitian telah dilaksanakan dari bulan Agustus 2006 sampai Juli 2007, bertempat di Laboratorium Bioteknologi Hasil Perairan Departemen Teknologi
UJI FITOKIMIA DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL TANAMAN KESEMBUKAN (Paederia foetida Linn.) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST
UJI FITOKIMIA DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL TANAMAN KESEMBUKAN (Paederia foetida Linn.) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST Datin An Nisa Sukmawati 1, Elok Kamilah Hayati 1, Roihatul Muti ah
IDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL SPONS Hyrtios erecta TERHADAP LARVA UDANG Artemia salina L.
Cakra Kimia (Indonesian E-Journal of Applied Chemistry) Volume 2, Nomor, Mei 2 IDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL SPONS Hyrtios erecta TERHADAP LARVA UDANG Artemia salina L. Rr. Anisa Hernindya
TOKSISITAS ISOLAT DARI EKSTRAK METANOL SPONS Clathria (Thalysias) sp TERHADAP LARVA Artemia salina L.
Cakra Kimia (Indonesian E-Journal of Applied Chemistry) Volume 3, Nomor 12, Mei 2015 TOKSISITAS ISOLAT DARI EKSTRAK METANOL SPONS Clathria (Thalysias) sp TERHADAP LARVA Artemia salina L. Putu Lakustini
BAB III METODE PENELITIAN. ini berlangsung selama 4 bulan, mulai bulan Maret-Juni 2013.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi dan waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia, Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Matematika dan IPA, Universitas Negeri Gorontalo (UNG). Penelitian
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Persiapan sampel Sampel kulit kayu Intsia bijuga Kuntze diperoleh dari desa Maribu, Irian Jaya. Sampel kulit kayu tersedia dalam bentuk potongan-potongan kasar. Selanjutnya,
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014, bertempat di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Edisi Agustus 2014 Volume VIII No. 2 ISSN
UJI TOKSISITAS EKSTRAK DARI KULIT BATANG Aglaia glabrata DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) Karina Agust 1, Asep Supriadin 2, Mimin Kusmiyati 3 1,2 Jurusan Kimia Fakultas Sains dan Teknologi
BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat Bahan yang digunakan adalah daun salam, daun jati belanda, daun jambu biji yang diperoleh dari Pusat Studi Biofarmaka (PSB) LPPM-IPB Bogor. Bahan yang digunakan untuk uji
ISOLASI SENYAWA GOLONGAN TRITERPENOID DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK N-HEKSANA BATANG PRANAJIWA
ISOLASI SENYAWA GOLONGAN TRITERPENOID DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK N-HEKSANA BATANG PRANAJIWA (Euchresta horsfieldii (Lesch) Benn) TERHADAP LARVA UDANG (Artemia salina Leach) YANG BERPOTENSI SEBAGAI ANTIKANKER
BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN. - Beaker glass 1000 ml Pyrex. - Erlenmeyer 1000 ml Pyrex. - Labu didih 1000 ml Buchi. - Labu rotap 1000 ml Buchi
BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat-alat - Beaker glass 1000 ml Pyrex - Erlenmeyer 1000 ml Pyrex - Maserator - Labu didih 1000 ml Buchi - Labu rotap 1000 ml Buchi - Rotaryevaporator Buchi R 210 - Kain
3 METODOLOGI. Desikator. H 2 SO 4 p.a. pekat Tanur pengabuan
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan mulai bulan Februari 2011 sampai dengan Juni 2011. Sampel anemon laut (Stichodactyla gigantea) diambil disekitar kawasan Pulau Pramuka, Taman Nasional
Oleh: Niluh Putu Febrina Astarini. Prof. Dr. Perry Burhan, M.Sc Dra. Yulfi Zetra, MS Jurusan Kimia-ITS 2010
MINYAK ATSIRI DARI KULIT BUAH Citrus grandis, Citrus aurantium (L.) dan Citrus aurantifolia (RUTACEAE) SEBAGAI SENYAWA ANTIBAKTERI DAN INSEKTISIDA Oleh: Niluh Putu Febrina Astarini (1406100015) Dosen Pembimbing:
Buah asam gelugur, rimpang lengkuas, dan kencur. Persiapan contoh. Serbuk contoh
LAMPIRAN 20 Lampiran 1 Bagan alir penelitian Buah asam gelugur, rimpang lengkuas, dan kencur Persiapan contoh pencucian perajangan pengeringan penggilingan Serbuk contoh Penetapan kadar air Ekstraksi air
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Penyiapan Sampel Sampel daging buah sirsak (Anonna Muricata Linn) yang diambil didesa Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo, terlebih
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium Kimia Organik, Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas Lampung.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia) yang diperoleh dari Kampung Pamahan, Jati Asih, Bekasi Determinasi
Bab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian III.1 Pengumpulan dan Persiapan Sampel Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus champeden Spreng yang diperoleh dari Kp.Sawah, Depok, Jawa Barat,
DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version
DAFTAR ISI Halaman HALAMAN JUDUL i HALAMAN PENGESAHAN. iii HALAMAN PERSEMBAHAN. iv HALAMAN DEKLARASI.... v KATA PENGANTAR.... vi DAFTAR ISI.. viii DAFTAR GAMBAR.. x DAFTAR TABEL.. xi DAFTAR LAMPIRAN..
Lampiran 1 Data Rendemen Pelet Kapang Endofit Xylaria psidii KT30. Berat sampel (pelet) setelah sentrifugase: 0,223 gram
LAMPIRAN 29 30 Lampiran 1 Data Rendemen Pelet Kapang Endofit Xylaria psidii KT30 1) Kultur 1 Volume kultur awal : 350 ml Volume setelah penyaringan : 300 ml ph awal sebelum ekstraksi : 4,31 Berat sampel
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tanaman Uji Serangga Uji Uji Proksimat
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Analitik, Departemen Kimia, Institut Pertanian Bogor (IPB), Laboratorium Fisiologi dan Toksikologi Serangga, Departemen
BAHAN DAN METODE Tempat Penelitian Serangga Uji Bahan Tanaman Uji Penyiapan Tanaman Pakan
BAHAN DAN METODE Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Organik, Departemen Kimia FMIPA dan Laboratorium Fisiologi dan Toksikologi Serangga, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas
ISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN
ISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN Novitaria 1*, Andi Hairil Alimuddin 1, Lia Destiarti 1 1 Progam Studi Kimia,
ISOLASI DAN IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA TOKSIK DARI DAGING BUAH PARE (Momordica charantia L.) I G. A. Gede Bawa
ISSN 1907-9850 ISOLASI DAN IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA TOKSIK DARI DAGING BUAH PARE (Momordica charantia L.) I G. A. Gede Bawa Jurusan Kimia FMIPA Universitas Udayana, Bukit Jimbaran e-mail : gung_bawa@kimia.unud.ac.id
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Hasil 4.1.1. Pemisahan dengan VLC Hasil pemisahaan dengan VLC menggimakan eluen heksan 100% sampai diklorometan : metanol (50 : 50) didiperoleh 11 fraksi. Pengujian KLT
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3. 1 Waktu dan Lokasi Penelitian Waktu penelitian dimulai dari bulan Februari sampai Juni 2014. Lokasi penelitian dilakukan di berbagai tempat, antara lain: a. Determinasi sampel
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 14. Hasil Uji Alkaloid dengan Pereaksi Meyer; a) Akar, b) Batang, c) Kulit batang, d) Daun
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Uji Fitokimia Sampel Kering Avicennia marina Uji fitokimia ini dilakukan sebagai screening awal untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder pada sampel. Dilakukan 6 uji
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus communis (sukun) yang diperoleh dari Jawa Barat. Identifikasi dari sampel
HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman
17 HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Sebanyak 5 kg buah segar tanaman andaliman asal Medan diperoleh dari Pasar Senen, Jakarta. Hasil identifikasi yang dilakukan oleh Pusat Penelitian
SKRINING AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK DAN FRAKSI BEBERAPA JENIS SPON LAUT ASAL PULAU MANDEH SUMATERA BARAT
SKRINING AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK DAN FRAKSI BEBERAPA JENIS SPON LAUT ASAL PULAU MANDEH SUMATERA BARAT 1 Noveri Rahmawati, 2 Dian Handayani, 1 Nofri Mulyanti 1 Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau Pekanbaru
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian
9 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian dilakukan mulai bulan November 2010 sampai dengan bulan Juni 2011 di Laboratorium Kimia Analitik Departemen Kimia FMIPA dan Laboratorium Pusat Studi Biofarmaka
BAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di Laboratorium Kimia Organik, Jurusan Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis
29 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis Roem.). Determinasi tumbuhan ini dilakukan di Laboratorium Struktur
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-
18 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang- Cihideung. Sampel yang diambil adalah CAF. Penelitian
IDENTIFIKASI SENYAWA TOKSIK EKSTRAK METANOL SPONS Clathria (Thalysias) sp DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIKANKER TERHADAP SEL HeLa
TESIS IDENTIFIKASI SENYAWA TOKSIK EKSTRAK METANOL SPONS Clathria (Thalysias) sp DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIKANKER TERHADAP SEL HeLa PUTU LAKUSTINI CAHYANINGRUM NIM 1292061002 PROGRAM MAGISTER PROGRAM
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat
47 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat Biji Alpukat - Dicuci dibersihkan dari kotoran - Di potong menjadi
BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab Bandung Barat. Sampel yang diambil berupa tanaman KPD. Penelitian berlangsung sekitar
IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK
IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) Gloria Sindora 1*, Andi Hairil Allimudin 1, Harlia 1 1 Progam Studi Kimia, Fakultas MIPA, Universitas
TOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI
TOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI OLEH : I MADE ADI SUARDHYANA NIM. 1108105005 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan karakteristik dilakukan untuk mengetahui kebenaran identitas zat yang digunakan. Dari hasil pengujian, diperoleh karakteristik zat seperti yang tercantum
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2013 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium
IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br)
IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br) Hindra Rahmawati 1*, dan Bustanussalam 2 1Fakultas Farmasi Universitas Pancasila 2 Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Alat dan Bahan
15 3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan dari bulan Januari sampai bulan Mei 2010. Tempat penelitian di Laboratorium Karakteristik Bahan Baku, Laboratorium Bioteknologi dan Laboratorium
UJI FITOKIMIA, TOKSISITAS SERTA ANTIOKSIDAN EKSTRAK PROPOLIS PEMBUNGKUS MADU LEBAH Trigona Incisa DENGAN METODE 2,2-diphenyl-1- picrylhidrazyl (DPPH)
UJI FITOKIMIA, TOKSISITAS SETA ANTIOKSIDAN EKSTAK POPOLIS PEMBUNGKUS MADU LEBAH Trigona Incisa DENGAN METODE 2,2-diphenyl-1- picrylhidrazyl (DPPH) THE PHYTOVHEMICAL TEST, BINE SHIMP LETHALITY TEST, AND
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan Juli 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA
: Jamu Flu Tulang. Jamu. Jamu Metampiron. Metampiron ekstraksi. 1-bubuk. Jamu. 2-bubuk. Tabel 1 Hasil Reaksi Warna Dengan pereaksi FeCl3
3-ekstraksi 21 4. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Identifikasi 1 : Wantong 2 : Flu Tulang 3 : Remurat 4. 2. Uji 4.2.1 Uji Reaksi Warna Hasil uji reaksi warna terhadap metampiron jamu 1, jamu 2 dan jamu 3 dapat
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Tumbuhan labu dideterminasi untuk mengetahui kebenaran identitas botani dari tumbuhan yang digunakan. Hasil determinasi menyatakan bahwa tanaman yang diteliti adalah Cucubita
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan Juni 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas
HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi
2 dikeringkan pada suhu 105 C. Setelah 6 jam, sampel diambil dan didinginkan dalam eksikator, lalu ditimbang. Hal ini dilakukan beberapa kali sampai diperoleh bobot yang konstan (b). Kadar air sampel ditentukan
BAB II METODE PENELITIAN
BAB II METODE PENELITIAN A. Kategori Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni untuk mengetahui aktivitas penangkap radikal dari isolat fraksi etil asetat ekstrak etanol herba
Musyarrifah, Asriani Ilyas, dan Maswati Baharuddin Jurusan Kimia, Fakultas Sains dan Teknologi, UIN Alauddin Makassar
IDENTIFIKASI METABOLIT SEKUNDER EKSTRAK ETIL ASETAT BIJI ALPUKAT (Persea americana Mill.) DAN UJI TOKSISITAS TERHADAP LARVA UDANG Artemia salina Leach. Musyarrifah, Asriani Ilyas, dan Maswati Baharuddin
HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 3 Perubahan konsentrasi fase gerak metanol pada metode gradien KCKT ekstrak etanol 70% S. arvensis Solo.
Sebanyak 1 ekor larva A. salina dimasukkan ke dalam vial yang berisi air laut. Setelah itu, masing-masing vial ditambahkan larutan ekstrak (metanol 7% dan etanol 7%) dari ekstrak S. arvensis dan C. roseus,
ISOLASI SENYAWA AKTIF EKSTRAK ETANOL BIJI ALPUKAT (Persea americana) DAN UJI TOKSISITAS TERHADAP Artemia salina Leach
ISOLASI SENYAWA AKTIF EKSTRAK ETANOL BIJI ALPUKAT (Persea americana) DAN UJI TOKSISITAS TERHADAP Artemia salina Leach Andi Nur Fitriani Abubakar, Aisyah, dan Maswati Baharuddin Jurusan Kimia, Fakultas
UJI BIOAKTIFITAS EKSTRAK LIPID DALAM Zymomonas mobilis DENGAN METODE BSLT (Brine Shrimp Lethality Test)
UJI BIOAKTIFITAS EKSTRAK LIPID DALAM Zymomonas mobilis DENGAN METODE BSLT (Brine Shrimp Lethality Test) Oleh ELOK WIDAYANTI 1406 201 808 PROGRAM MAGISTER KIMIA FMIPA ITS Surabaya 2008 Divisio Sub Divisio
REAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM
REAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM leh : Nur Mei Rohmawati 1406 100 007 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT TEKNLGI SEPULUH NPEMBER SURABAYA 2010 Dosen Pembimbing
Lampiran 3. Identifikasi golongan senyawa metabolit sekunder dari miselium dan filtrat kultur empat isolat L. edodes
Lampiran 3. Identifikasi golongan senyawa metabolit sekunder dari miselium dan filtrat kultur empat isolat L. edodes a. Uji alkaloid Uji alkaloid dengan teknik KLT dilakukan dengan menggunakan fase diam
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian