Slamet Ibrahim, Marlia Singgih Sekolah Farmasi-ITB

dokumen-dokumen yang mirip
Marlia Singgih Wibowo Sekolah Farmasi ITB. 16 Juni 2009

VALIDASI & VERIFIKASI METODA MIKROBIOLOGI

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

BAB 6 RINGKASAN PENELITIAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB 1 TINJAUAN PUSTAKA

Verifikasi Metode Pengujian Sulfat Dalam Air dan Air Limbah Sesuai SNI : 2009

HASIL DAN PEMBAHASAN

DAFTAR ISI.. ABSTRAK.. KATA PENGANTAR UCAPAN TERIMA KASIH. DAFTAR TABEL.. DAFTAR GAMBAR. DAFTAR LAMPIRAN..

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

Latar Belakang VAKSIN. Colony Forming Unit ( CFU) Metode Alternatif

MODUL MATERI UJIAN PERPINDAHAN JABATAN FUNGSIONAL PENGAWAS FARMASI DAN MAKANAN TERAMPIL KE AHLI PEGAWAI NEGERI SIPIL (PNS) BADAN POM RI

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

BAB 1 TINJAUAN PUSTAKA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

PETUNJUK PELAKSANAAN VALIDASI METODE DAN CARA PERHITUNGANNYA

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

V. HASIL DA PEMBAHASA

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

UNIVERSITAS PANCASILA FAKULTAS FARMASI LAPORAN PENELITIAN DAN PUBLIKASI ILMIAH

VALIDASI METODE PENGUJIAN LOGAM TEMBAGA PADA PRODUK AIR MINUM DALAM KEMASAN SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM NYALA

BAB I TINJAUAN PUSTAKA

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF ULTRAVIOLET UNTUK PENENTUAN RESERPIN DALAM TABLET OBAT NIKEN WULANDARI

Air dan air limbah Bagian 4: Cara uji besi (Fe) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemilihan Kondisi Optimum Kromatografi Gas untuk Analisis

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA RINGKASAN

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR NISTATIN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN SALEP SKRIPSI

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

PERENCANAAN PENGAWASAN MUTU II

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

Air dan air limbah Bagian 69: Cara uji kalium (K) s e c a r a S p e k t r o f o t o m e t r i Ser a p a n A t o m ( S S A ) n y a l a

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

Penetapan kadar/potensi antibiotik dengan cara mikrobiologi. Slamet Ibrahim Marlia Singgih School of Pharmacy ITB

Air dan air limbah Bagian 30 : Cara uji kadar amonia dengan spektrofotometer secara fenat

Uji pada Pengawasan Kualitas Mikrobiologi pada Produk Farmasi dan Makanan. Marlia Singgih Wibowo

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di

DAFTAR ISI. ABSTRAK... i. ABSTRACT... ii. KATA PENGANTAR... iii. UCAPAN TERIMA KASIH... iv. DAFTAR ISI... v. DAFTAR TABEL... vii

4 Hasil dan Pembahasan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

Air dan air limbah Bagian 31 : Cara uji kadar fosfat dengan spektrofotometer secara asam askorbat

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Air dan air limbah Bagian 7: Cara uji seng (Zn) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

VALIDASI METODE ANALISIS UNSUR LOGAM Pb, Cu, DAN Zn PRODUK SAUS TOMAT Y DARI PASAR TRADISIONAL X DAERAH SURABAYA TIMUR DENGAN ICPS

PHARMACONJurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT Vol. 4 No. 4 NOVEMBER 2015 ISSN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

Air dan air limbah Bagian 16: Cara uji kadmium (Cd) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

VALIDASI METODE ANALISIS PENENTUAN KADAR HIDROKINON DALAM SAMPEL KRIM PEMUTIH WAJAH MELALUI KLT-DENSITOMETRI

III. BAHAN DAN METODE

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

M-BRIO Training Proprietary - dilarang menggandakan dalam bentuk apapun tanpa ijin tertulis dari PT. Embrio Biotekindo. Tujuan Pembelajaran

Air dan air limbah Bagian 2: Cara uji kebutuhan oksigen kimiawi (KOK) dengan refluks tertutup secara spektrofotometri

III. METODOLOGI PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,

Validasi metode merupakan proses yang dilakukan

UJI-UJI ANTIMIKROBA. Uji Suseptibilitas Antimikrobial. Menggunakan cakram filter, mengandung sejumlah antibiotik dengan konsentrasi tertentu

Air dan air limbah Bagian 6: Cara uji tembaga (Cu) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

IV. METODOLOGI PE ELITIA

TINJAUAN PUSTAKA. uap yang rendah bersifat racun dengan rumus (C 6 H 5 ) 3 SnCl. Senyawa ini mudah

STABILITAS FORMALIN TERHADAP PENGARUH SUHU DAN LAMA PEMANASAN

Air dan air limbah Bagian 20 : Cara uji sulfat, SO 4. secara turbidimetri

Mikrobiologi Laut (Pertemuan Ketujuh)

BAB I PENDAHULUAN. Kegiatan analisis obat semakin dikenal secara luas dan bahkan mulai

VALIDASI METODE IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SILDENAFIL SITRAT DALAM SEDIAAN PERMEN KARET CINTA SECARA KLT-DENSITOMETRI YULIANI SO

VALIDASI PENETAPAN KADAR ASAM ASETIL SALISILAT (ASETOSAL) DALAM SEDIAAN TABLET BERBAGAI MEREK MENGGUNAKAN METODE KOLORIMETRI SKRIPSI

Penetapan Potensi Antibiotik Secara Mikrobiologi. Marlia Singgih Wibowo School of Pharmacy ITB

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai Agustus 2014 di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

PENGENDALIAN MUTU HASIL ANALISIS UNSUR Pb, Cd, DAN Cr DALAM CONTOH UJI AIR LIMBAH.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Dalam buku British pharmacopoeia (The Departemen of Health, 2006) dan

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala

Air dan air limbah Bagian 54 : Cara uji kadar arsen (As) dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) secara tungku karbon

SNI Standar Nasional Indonesia

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

Transkripsi:

VALIDASI METODE ANALISIS MIKROBIOLOGI Slamet Ibrahim, Marlia Singgih Sekolah Farmasi-ITB

PENDAHULUAN Prinsip Praktek Pengujian yang Baik (Good Analytical Practices) ) : a. Pengujian dilakukan untuk memenuhi suatu tujuan tertentu atau kebutuhan pengguna b. Pengujian dilakukan dengan menggunakan metode, prosedur dan peralatan yang telah teruji untuk menjamin kesesuaian dan tujuan pengujian c. Pengujian dilakukan oleh personel yang

d. Hasil pengujian harus ajeg atau konsisten, tidak dipengaruhi oleh faktor lokasi, personel dan peralatan e. Laboratorium penguji harus mempunyai prosedur jaminan dan pengendalian mutu yang memadai f. Laboratorium penguji harus diuji dan dievaluasi oleh badan yang kompeten dan tidak memihak (akreditasi)

Validasi Metode Analisis Definisi : Validasi Metode Analisis adalah proses pembuktian atau konfirmasi pengujian yang obyektif di Laboratorium, dan bahwa metode itu memenuhi persyaratan yang telah ditentukan,, yang sesuai dengan tujuan penggunaannya.

Validasi Metode Analisis (lanjutan) Tujuan : Mengevaluasi kinerja metode : kepekaan, selektivitas, akurasi, presisi, dll., sekaligus menguji kelemahan dan keterbatasan metode Menguji faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kinerja metode dan mengetahui besarnya pengaruh itu terhadap hasil analisis Melakukan verifikasi atau membuktikan kinerja metode analisis baku yang

Validasi Metode Analisis (lanjutan) Syarat : Menggunakan instrumen dan peralatan yang terkalibrasi Dilaksanakan oleh pesonel yang kompeten

Jenis Validasi Metode Validasi primer dilakukan jika laboratorium menggunakan metode analisis baru hasil pengembangan, atau metode yang di modifikasi terhadap suatu metode standard. Validasi sekunder dilakukan untuk verifikasi, jika laboratorium menggunakan atau mengadopsi metode standard yang telah divalidasi.

Parameter Validasi metode analisis mikrobiologi Akurasi Kecermatan Presisi (repeatability( repeatability, reproducibility dan intermediate precision) Keseksamaan Sensitivitas Kepekaan Selektivitas dan Spesifisitas Linearitas Rentang Hitung yang diterima (acceptable)) (batas atas dan batas bawah dari rentang perhitungan) Robustness (Ketangguhan) metode

Pedoman Validasi The United States Pharmacopeia (USP) 27, 2004 or new edition International Conference on Harmonization, 1996 Method Validation of Microbiological Methods, guidance note : C & B and ENV 002, Singapore Accreditation Council, July 2002. Feldsine, et.al.,., AOAC International method Committee Guidelines for Validation of Qualitative and Quantitative Food Microbiological Official Method of Analysis, Journal of AOAC International

Water quality Guidance on Validation of Microbiological Methods, Technical Report, ISO/TR 13843 : 2000. Procedure for The Estimation and Expression of Measurement Uncertainty in Chemical Analysis, Nordic Committee on Food Analysis, NMKL, No.5, 1997. APHA Standard methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., 1998.

Metode analisis mikrobiologi 1. Metode analisis KUALITATIF 2. Metode analisis KUANTITATIF

Metode kualitatif Metode analisis yang responsnya berupa presence atau absence (ada( atau tidak ada) ) yang dideteksi baik secara langsung maupun tidak langsung terhadap sejumlah sampel

Metode kuantitatif Metode analisis yang responsnya berupa jumlah dari analit, baik yang diukur secara langsung (misalnya : enumerasi mikroba) maupun secara tidak langsung (misalnya : Nilai Absorbans, intensitas warna, impedansi, dll) terhadap sejumlah sampel.

Kualitatif : Metode Analisis Mikrobiologi Uji langsung terhadap mikroba indikator Metode kultur untuk identifikasi makroskopik dan mikroskopik Metode alternatif (Dye( Dye-reduction Test, Electrical Methods, ATP Determination) Metode Cepat deteksi mikroba spesifik dan toksinnya (metode imunokimia, metode biologi molekuler) Kuantitatif : Angka Lempeng Total (Total( Plate Count) MPN (Most( Probable Number) Uji potensi antibiotik Uji sterilitas Uji koefisien fenol (uji desinfektan dan antiseptik) Uji efektivitas pengawet

Identifikasi Mikroorganisme Escherichia coli Salmonella thypi

Identifikasi mikroba

Tahap Persiapan Validasi Sebelum validasi dilakukan, hendaknya laboratorium menyediakan atau menyiapkan beberapa hal : 1. Mikroorganisme target atau acuan (lihat SR-02 : persyaratan tambahan untuk akreditasi laboratorium, Pengujian Kimia dan Biologi SNI 17025, DP.01.16, Januari 2004) 2. Peralatan dan Instrumen ukur yang telah dikalibrasi 3. Personel yang kompeten 4. Program Statistika untuk menghitung, mengevaluasi dan menginterpretasikan hasil

Parameter Validasi

Akurasi (Kecermatan) Definisi : Akurasi adalah kemampuan metode untuk mengukur dan mendeteksi nilai aktual atau nilai sebenarnya dari mikroorganisme target dalam sampel Akurasi merupakan ukuran ketepatan atau kedekatan hasil pengujian dengan hasil yang sebenarnya

Akurasi (Kecermatan) (lanjutan Perhitungan : lanjutan) Rekoveri (Recovery)) = Persen perolehan kembali % Rek = H/A x 100 Galat Relatif : (H A)/A x 100 dimana H = hasil pengujian dengan metode A = hasil sebenarnya dari mikroorganisme target Rekoveri Relatif : H/B x 100 dimana H = hasil pengujian metode B = hasil pengujian metode standard

Akurasi (Kecermatan) (lanjutan) Cara pengujian : Spiked-placebo placebo Recovery Method Standard Addition Method Menggunakan 9 kali pengukuran ( 3 level konsentrasi dengan 3 replikasi)

Contoh Perhitungan Akurasi dan Rekoveri Metode Jumlah angka lempeng total Galur Teoritis Metode uji Metode Baku I 125 126 127 II 125 120 119 III 125 120 118 IV 125 125 128 V 125 132 131 Rata-rata 125 125 125

Perhitungan % Rekoveri = Hsl.metode uji/hsl teoritis x 100% = 125/125 x 100% = 100% % Rekoveri relatif = Metode uji/metode baku x 100% = 125/125 x 100% = 100%

Presisi (Keseksamaan) Definisi Presisi adalah tingkat kesesuaian antara hasil pengujian individual dengan hasil rata-rata pengujian berulang pada sampel yang homogen dengan kondisi pengujian yang sama Presisi : keterulangan (repeatability), ketertiruan (reproducibility), keseksamaan antara (intermediate precision)

Presisi (Keseksamaan) (lanjutan lanjutan) Cara Perhitungan Simpangan baku relatif (SBR = Relative Standard Deviation=RSD) untuk intermediate precision : [(log ai log bi )/xi xi] 2 2 p ai dan bi : hasil pengujian i (1,2,3, n) + log bi) diuji xi = rata-rata = 1/n (log ai P = jumlah sampel yang

Contoh Perhitungan Intermediate Precision pada ALT (angka( lempeng total) No. ALT (cfu/ml( cfu/ml) logaritma (II/I) 2 a b a b rata2 (I) selisih(ii) 1 93 86 1,9685 0,000303 1,9345 1,9515 0,0340 2 34 30 1,5315 1,4771 1,5043 0,0544 0,001306 3 98 73 1,9912 1,8633 1,9273 0,1279 0,004404 4 89 83 1,9494 1,9191 1,9342 0,0303 0,000246 5 116 104 2,0645 2,0170 2,0407 0,0475 0,000540 6 168 156 2,2253 2,1931 2,2092 0,0322 0,000212 7 62 0,000623 56 1,7924 1,7482 1,7703 0,0442 8 38 28 1,5798 1,4472 1,5135 0,1326 0,007679 9 330 300 2,5185 2,4771 2,4978 0,0414 0,000275 10 2300 2040 3,3617 3,3096 3,3357 0,00521 0,0002440 = 0,015832 SBR = 0,015832/2 x 10 = 0,0281 KV = 100 x SBR = 2,81 %

Sensitifitas dan Spesifisitas Definisi Sensitifitas (Kepekaan)) : Kemampuan metode untuk mendeteksi/mengukur mikroorganisme target dalam jumlah sekecil mungkin Spesifisitas (Kemenjenisan): Kemampuan metode untuk mendeteksi/mengukur mikroorganisme tertentu secara cermat dan seksama dengan adanya mikroorganisme asing atau bahan/matriks lain

Sensitifitas dan Spesifisitas (lanjutan) Cara perhitungan Sensitifitas : Fraksi koloni/kultur yang positif pada uji konfirmasi terhadap pengujian presumtif Spesifisitas : Fraksi koloni/kultur yang negatif pada uji konfirmasi terhadap pengujian presumtif Selektifitas : Logaritma fraksi koloni/kultur yang positif pada uji konfirmasi terhadap jumlah pengujian

Sensitifitas dan Spesifisitas (lanjutan) Uji Presumtif positif (+) negatif (-) Jumlah Uji Konfirmatif Positif (+) a b a + b Negatif (-) c d c + d Jumlah uji a + c b +d a+b+c+d =n Sensitifitas itas = a/(a+b) Spesifisitas = d/(c+d) Rasio positif palsu = c/(a+c) Rasio negatif palsu = b/(b+d) Efisiensi = (a+d)/n( Selektifitas absolut = RS = log (a/n) Selektifitas apparent = F = log [(a+c)/n]

Contoh Jumlah Uji Presumtif positif (+) negatif (-) Uji Konfirmatif Positif (+) 250(a) 8(b) 258 Negatif (-)) 20(c) 120(d) 140 Jumlah uji 270 128 398 Sensitifitas itas = a/(a+b) = 250/258 = 0,97 Spesifisitas = d/(c+d) = 120/140 = 0,86 Rasio positif palsu = c/(a+c) = 20/270 = 0,07 Rasio negatif palsu = b/(b+d) = 8/128 = 0,06 Efisiensi = (a+d)/n( = 370/398 = 0,93 Selektifitas apparent = F = log [(a+c)/n a+c)/n] ] = log 270/398 =

Rentang Hasil Pengujian Rentang menunjukkan nilai terendah dan tertinggi hasil pengujian yang dapat ditentukan dengan cermat dan seksama Batas terendah (Lower limit) Hasil analisis / pengujian terendah yang ditandai dengan galat analisis 20,0% dari rata-rata (pengukuran( minimal 3 kali)

Contoh ALT (cfu/lempeng ALT relatif(%) cfu/lempeng) Galat Galat baku Galat 10 3,16 31,6 15 3,87 25,8 20 4,47 22,8 25 5,00 20,0 27 5,20 19,2 29 5,39 18,6 30 5,48 18,3

Batas tertinggi (Upper limit) Hasil analisis /pengujian koloni tertinggi yang masih dapat dihitung dengan cermat dan seksama ditandai dengan galat analisis 15,0% dari rata-rata (pengukuran( minimal 3 kali) 2.LC HC-1 1,96 [ 2.LC HC ] 1/2 Rentang hasil pengujian (lempeng agar) Sampel makanan dan obat-obatan obatan : 25-250 250 cfu/lempeng Sampel air : 30-300 300 cfu/lempeng Kapang (Aspergillus niger) ) : 8-808 80 koloni/lempeng

Linearity (Kelinieran( Kelinieran) (untuk penetapan potensi antibiotika) Definisi Keliniearan adalah kemampuan metode analisis yang menunjukkan bahwa larutan sampel yang berada dalam rentang konsentrasi memiliki respon analit yang proporsional dengan konsentrasi, secara langsung ataupun melalui transformasi matematika Cara pengujian Kurva baku disiapkan dan dianalisis 3 kali dengan konsentrasi antara 50 150% kadar aktual (FDA), untuk penentuan kadar dalam sampel, tiga larutan baku digunakan : 80, 100 dan 120% konsentrasi target

Linearity (Kelinieran( Kelinieran) (lanjutan) Parameter Kurva baku, dengan persamaan garis (regresi linear, logaritma atau polinomial) Kepekaan analisis, F = y/ x untuk setiap konsentrasi pada kurva baku Simpangan baku residual garis regresi Sy/x = [ (y[ (y-ŷ) 2 /n-2] 1/2 dimana y = respon analit ŷ = dihitung dari persamaan garis regresi

Linearity (Kelinieran( Kelinieran) (lanjutan) Koefisien variasi fungsi regresi V x0 = S y/x. 100%, (V x0 2%) b. x Koefisien korelasi ( r 0,999)

Linearity (Kelinieran( Kelinieran) (lanjutan) Perhitungan Kadar Diameter Hambat x x x x x Log Ci a. Menggunakan persamaan garis D = b log C + a log Cs = Ds a/ b dimana : Cs = kons. analit dlm sampel Ds = Diameter hambat b. Menggunakan satu larutan baku dan larutan blangko log Cs = (Ds a)/(db a). log Cb dimana : Cb = kons. analit dlm lar.baku

Syarat sampel untuk uji validasi Untuk metode analisis kualitatif, sampel yang digunakan terdiri dari 3 macam sampel : sampel yang tidak dikontaminasi, sampel yang sengaja dikontaminasi pada jumlah yang mendekati batas limit deteksi (Low Contamination Level), sampel yang sengaja dikontaminasi pada jumlah yang tinggi (High Contamination Level) Low contamination level : 1-51 5 cfu/25 g sampel sedangkan high contamination level : 10-50 cfu/25 g sampel

Untuk metode analisis kuantitatif, maka sampel dibagi 4, yaitu : 1 sampel tanpa diinokulasi, dan 3 sampel masing-masing dengan low, medium dan high contamination level. Low : pada batas limit deteksi Medium : kira-kira dengan jumlah 1 log lebih tinggi High : kira-kira dengan jumlah 2 log lebih tinggi

Validasi Kit Pereaksi Pertimbangan dalam memilih kit pereaksi tidak semata mata dari aspek ekonomi, tetapi termasuk : Kemudahan penanganan sampel dan pereaksi yang digunakan, Cara penyimpanan dan stabilitas pereaksi Tingkat toksisitas pereaksi Kualitas hasil reaksi yang diberikan oleh kit tersebut.

Tahapan dalam proses evaluasi kit Tahap I : Seleksi awal, yaitu mencakup evaluasi terhadap kurva standard, ada tidaknya reduksi data, evaluasi terhadap sensitivitas pereaksi, Tahap II : Pemahaman prosedur penggunaan kit, yaitu untuk mengevaluasi kemungkinan efek matriks, perolehan kembali, reaksi silang, ada tidaknya interferensi, kemudahan penanganan sampel dan pereaksi Tahap III : Pengembangan data validasi, yaitu evaluasi terhadap rentang normal hasil reaksi, uji pada kondisi abnormal, adanya stimulasi atau supresi, dan uji terhadap rentang kontrol kualitas. Tahap II Tahap III

Robustness (Ketangguhan( Ketangguhan) metode Pengujian Ketangguhan sebenarnya harus dilakukan pada saat fase pengembangan metode dan tergantung pada faktor-faktor yang berpengaruh pada pengujian Jika pengujian sangat peka terhadap perubahan dalam kondisi analisis,maka kondisi pengujian hendaknya dikendalikan atau dilakukan dengan penuh kehati- hatian

Robustness (Ketangguhan( Ketangguhan) metode (lanjutan) Jenis keragaman kondisi pengujian yang harus diperhatikan : Stabilitas sampel Pengaruh suhu inkubasi Pengaruh waktu inkubasi Kondisi aerobik atau anaerobik (untuk pengujian mikroba tertentu) Pengaruh jenis media (nutrisi( nutrisi), dll

Robustness (Ketangguhan( Ketangguhan) metode (lanjutan) Hasil pengujian dievaluasi secara Statistika menggunakan ANOVA atau Algoritma dari Yate