VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF ULTRAVIOLET UNTUK PENENTUAN RESERPIN DALAM TABLET OBAT NIKEN WULANDARI

Transkripsi

1 VALIDASI METDE SPEKTRFTMETRI DERIVATIF ULTRAVILET UNTUK PENENTUAN RESERPIN DALAM TABLET BAT NIKEN WULANDARI DEPATEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BGR BGR 2007

2 PENDAHULUAN Pengawasan produk obat harus dilakukan untuk menjamin mutu dan keamanannya. Salah satu jenis pengawasan mutu tersebut adalah analisis kadar senyawa aktif dalam proses pengendalian mutu obat. Penentuan kadar senyawa aktif memerlukan suatu metode analisis dengan ketelitian dan ketepatan yang cukup baik. Selain itu juga memenuhi kriteria lain seperti spesifisitas, linearitas, limit deteksi, limit kuantitasi, dan ketangguhan (robustness). Metode spektrofotometri derivatif ultraviolet (SDUV) telah dikembangkan oleh Rachmanti (2006) untuk penentuan kadar reserpin dalam tablet obat hipertensi yang mengandung reserpin. Teknik ini dapat menjadi alternatif dalam pengawasan mutu produk obat hipertensi dengan senyawa aktif reserpin karena berbagai keuntungan yang dimilikinya seperti cepat, mudah, murah, dan tanpa adanya tahap pemisahan. Metode analisis penentuan reserpin dapat digunakan untuk analisis rutin jika telah tervalidasi. Validasi metode analisis adalah suatu proses penilaian terhadap metode analisis tertentu berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi persyaratan untuk digunakan (Harmita 2004). Proses ini bukan suatu proses tunggal, namun merupakan salah satu bagian dari prosedur analisis yang tidak dapat dipisahkan (Ermer & Miller 2005). Validasi metode dilakukan untuk metode yang baru dikembangkan, atau jika metode tersebut akan digunakan untuk kegiatan yang bersifat rutin, jika terjadi perubahan antara kondisi analisis dan kondisi pada saat validasi metode, dan jika terjadi perubahan metode dari metode standar. Penentuan kadar reserpin dengan SDUV merupakan suatu metode baru yang dikembangkan untuk contoh tablet obat dengan matriks yang kompleks. Validasi metode SDUV dapat digunakan untuk mengetahui keabsahan data yang dihasilkan. Menurut ICH (1995), metode analisis dapat memberikan data yang dipercaya jika memenuhi beberapa parameter yang telah disyaratkan, yaitu spesifisitas, ketelitian (presisi), ketepatan (akurasi), linearitas, kisaran, limit deteksi, limit kuantitasi, dan ketangguhan. Untuk penentuan kadar senyawa aktif dalam produk obat, parameter ketangguhan tidak perlu ditentukan, sedangkan parameter yang akan ditentukan dalam penelitian ini hanya meliputi linearitas, limit deteksi, limit kuantitasi, ketelitian, dan ketepatan. Penelitian ini bertujuan mengetahui keabsahan data yang dihasilkan dari metode SDUV untuk penentuan kadar reserpin dalam tablet obat Serpasil. TINJAUAN PUSTAKA Reserpin Reserpin (C 33 H 40 N 2 9 ) (Gambar 1) merupakan salah satu jenis alkaloid indol yang digunakan untuk pengobatan penyakit hipertensi, menurunkan denyut jantung, terapi bagi penderita skizofrenia, dan obat penenang (Forney 2007). Reserpin dapat diperoleh dari ekstrak tumbuhan genus Rauwolfia, terutama spesies R. serpentina dan R. vomitoria. Sumber lain dari obat ini adalah berbagai spesies tanaman dari genus Alstonia, Excatavia, chrosia, Tanduzia, Vallesia, dan Vinca (Apocynaceae), namun kadarnya sangat rendah (Hesse 2002). H 3 C H N H 3 C H H N CH 3 H CH 3 CH 3 CH3 Gambar 1 Struktur reserpin (C 33 H 40 N 2 9 ). Beberapa sifat fisik dan kimia dari reserpin adalah berwujud padatan (bubuk kristal) yang berwarna putih, tidak berbau dan menjadi berwarna kehitaman jika dibiarkan di udara terbuka. Reserpin tidak larut dalam air dan eter, sukar larut dalam etanol dingin, serta larut dalam kloroform dan asam asetat. (British Pharmacopoeia 1993). Metode penentuan kadar reserpin dalam tablet obat yang telah lazim dilakukan adalah spektrofotometri sinar tampak (British Pharmacopoeia 1993, Singh et al. 2004, AAC 2005), spektrofluorometri (AAC 2005), dan kromatografi cair kinerja tinggi (USP 2006). Metode-metode tersebut dapat menghasilkan data yang akurat, namun mempunyai beberapa kekurangan, misalnya untuk kromatografi cair kinerja tinggi biayanya sangat mahal dan metode spektrofotometri tidak dapat digunakan untuk contoh dengan matriks yang kompleks.

3 2 Spektrofotometri Derivatif Ultraviolet (SDUV) Teknik SDUV telah diperkenalkan pada tahun 1953 (Popovic et al. 2000) dan mengalami perkembangan cukup pesat selama 25 tahun terakhir serta digunakan secara luas sebagai alat untuk analisis kuantitatif, pencirian, dan kendali mutu di bidang pertanian, farmasi, dan biomedis (Kazemipour et al. 2002). Metode SDUV merupakan metode paling umum untuk penentuan secara serentak campuran biner suatu senyawa dengan spektrum yang bertumpang tindih (El Sayed & El Salem 2004). Metode SDUV didasarkan pada spektrum turunan (derivatif) ke-n yang diperoleh dari spektrum serapan normal UV-Vis (ultraviolet dan sinar tampak) atau spektrum turunan ke-0 (Karpinska 2004). Spektrum derivatif diperoleh dengan menggunakan persamaan matematika. Keuntungan dari cara ini adalah spektrum derivatif dapat dihitung dengan parameter yang berbeda dan teknik penghalusan dapat digunakan untuk meningkatkan nisbah sinyal terhadap derau (noise) (jeda & Rojas 2004). Menurut Haver (1979), spektrofotometri derivatif merupakan pengukuran kemiringan garis spektrum, yaitu rerata perubahan absorbans terhadap panjang gelombang. Spektrofotometri derivatif tetap mempertahankan semua hukum (persamaan) spektrofotometri konvensional (Karpinska 2004). Hukum Beer pada spektrum normal, A = εbc, pada bentuk derivatif akan menjadi n d A d ε D n = = bc n n dλ dλ dengan D n adalah turunan orde ke-n pada panjang gelombang λ. Spektrum normal diperoleh dari plot hubungan antara nilai absorbans (A) dan nilai panjang gelombang (λ), sedangkan spektrum turunan pertama merupakan plot hubungan antara da/dλ dan nilai λ, nilai plot spektrum turunan pertama digunakan untuk menentukan d 2 A/dλ 2 yang apabila diplot terhadap λ maka akan menghasilkan plot spektrum turunan kedua. Untuk memperoleh spektrum turunan ke-n maka dibuat plot hubungan antara d n A/dλ n dan nilai λ (Gambar 2) (Skujins 1986). Penerapan hukum Lambert-Beer ini berdasarkan pada pemilihan kondisi optimum, termasuk pemilihan pita spektrum yang paling sesuai, orde derivatif yang cocok, serta metode pengukuran dan optimalisasi semua parameter instrumen yang penting (Popovic et al. 2000). n Gambar 2 Spektrum serapan normal dan turunannya ( Haver 1979). Analisis kuantitatif pada metode SDUV dilakukan dengan cara mengukur amplitudo spektrum derivatif. Jika konsentrasi contoh pada spektrum normal sebanding dengan absorbans, maka konsentrasi contoh pada spektrum derivatif sebanding dengan amplitudo. Metode pengukuran amplitudo ada beberapa cara, yaitu dari puncak ke puncak (p 1, p 2 ), puncak ke garis dasar (z), dan puncak tangen (t) (Gambar 3) (Popovic et al. 2000). Gambar 3 Pengukuran amplitudo pada spek-trum derivatif (Popovic et al. 2000). λ (nm) Teknik SDUV mempunyai beberapa keuntungan yang tidak dapat diperoleh dari teknik Ampliyudo Absorbans Amplitudo Amplitudo Spektrum normal Spektrum turunan ke-1 Spektrum turunan ke-2 Panjang gelombang (nm) lain. Beberapa di antaranya adalah mempercepat waktu analisis, mengurangi biaya yang dibutuhkan dan dapat digunakan untuk pemisahan senyawa campuran dengan spektrum yang bertumpang tindih tanpa membutuhkan tahap pemisahan analit dari matriksnya (Karpinska 2004). Selain itu, pergeseran garis dasar dapat dihilangkan dan efek kekeruhan dapat dikurangi ( Haver 1979), meningkatkan selektivitas dan sensitivitas analisis komponen minor, meningkatkan resolusi spektrum, serta dapat menentukan

4 serapan maksimum secara tepat (Popovic et al. 2000). 3

5 4 Validasi Metode Analisis Validasi metode analisis adalah suatu proses penilaian terhadap metode analisis tertentu berdasarkan percobaan laboratorium untuk membuktikan bahwa metode tersebut memenuhi persyaratan untuk digunakan (Harmita 2004). Suatu metode yang baru dikembangkan untuk kegiatan rutin harus divalidasi sebelum digunakan. Selain itu, validasi metode dilakukan jika terjadi perubahan kondisi antara kondisi analisis dan kondisi pada saat validasi metode, atau terjadi perubahan metode dari metode standar. Beberapa manfaat validasi metode analisis adalah untuk mengevaluasi unjuk kerja suatu metode analisis, menjamin prosedur analisis, menjamin keakuratan dan kedapatulangan hasil prosedur analisis, dan mengurangi risiko penyimpangan yang mungkin timbul. Terdapat beberapa rujukan validasi metode seperti United State Pharmacopoeia (USP), British Pharmacopoeia (BP), Association of fficial Analytical Chemists (AAC), International Conference on Harmonization (ICH), dan International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Penelitian ini mengacu pada petunjuk validasi metode dari ICH (1995) yang dikhususkan untuk analisis obat-obatan. Menurut ICH (1995), prosedur analisis yang harus divalidasi meliputi beberapa jenis pengujian, yaitu identifikasi suatu senyawa tertentu, kuantitasi adanya pengotor, uji limit untuk mengendalikan keberadaan pengotor, serta uji kuantitatif komponen aktif atau komponen lain dalam produk obat-obatan. Selain itu, terdapat 8 parameter validasi metode analisis, yaitu spesifisitas, ketelitian, ketepatan, linearitas, kisaran, limit deteksi, limit kuantitasi, dan ketangguhan, sedangkan parameter yang harus dipenuhi untuk validasi metode analisis produk obat-obatan meliputi spesifisitas, linearitas, kisaran, limit deteksi, limit kuantitasi, ketelitian, dan ketepatan. Linearitas Linearitas menunjukkan kemampuan suatu metode analisis untuk memperoleh hasil pengujian yang sesuai dengan konsentrasi analit dalam contoh pada kisaran konsentrasi tertentu (ICH 1995). Hal ini dapat dilakukan dengan cara membuat kurva kalibrasi dari beberapa set larutan standar yang telah diketahui konsentrasinya. Persamaan garis yang digunakan pada kurva kalibrasi diperoleh dari metode kuadrat terkecil, yaitu y = a + bx. Persamaan ini akan menghasilkan koefisien korelasi (r). Koefisien korelasi inilah yang digunakan untuk mengetahui linearitas suatu metode analisis. Penetapan linearitas minimum menggunakan lima konsentrasi yang berbeda. Nilai koefisien korelasi yang memenuhi persyaratan adalah lebih besar dari (ICH 1995 diacu dalam Chan 2004). Linearitas juga dapat diketahui dari kemiringan garis, intersep, dan residual (Ermer & Miller 2005). Residual menyatakan besarnya penyimpangan yang terjadi antara nilai yang terukur (y) dan nilai teoretis yang dihitung dari persamaan regresi (ŷ). Plot antara residual dan konsentrasi dibuat untuk mengetahui distribusi residual secara statistik. Jika residual terdistribusi secara normal (rerata mendekati nol dan berbentuk linear), maka persamaan regresi dapat dikatakan mempunyai bentuk yang benar. Limit Deteksi dan Limit Kuantitasi Limit deteksi (LD) merupakan jumlah atau konsentrasi terkecil analit dalam contoh yang dapat dideteksi, namun tidak perlu diukur sesuai dengan nilai sebenarnya. Limit kuantitasi (LK) adalah jumlah analit terkecil dalam contoh yang dapat ditentukan secara kuantitatif pada tingkat ketelitian dan ketepatan yang baik. Limit kuantitasi merupakan parameter pengujian kuantitatif untuk konsentrasi analit yang rendah dalam matriks yang kompleks dan digunakan untuk menentukan adanya pengotor atau degradasi produk (ICH 1995). Limit deteksi dan limit kuantitasi dihitung dari rerata kemiringan garis dan simpangan baku intersep kurva standar yang diperoleh. Ketelitian Ketelitian prosedur analisis menyatakan kedekatan hasil dari sederet pengukuran yang diperoleh dari contoh yang homogen pada kondisi tertentu (ICH 1995). Ketelitian dinyatakan dengan 3 cara, yaitu keterulangan (repeatability), ketelitian intermediet (intermediet precision), dan ketertiruan (reproducibility). Keterulangan adalah pengukuran ketelitian dengan metode, peralatan, dan laboratorium yang sama pada selang waktu tertentu. Ketelitian intermediet dilakukan dalam laboratorium yang sama, namun dengan operator dan peralatan yang berbeda serta pada hari yang berlainan. Ketertiruan merupakan pengukuran ketelitian yang dilakukan dengan peralatan, operator, dan laboratorium yang berbeda.

6 5 Pengujian ketelitian dinyatakan dengan simpangan baku relatif (SBR). Menurut ICH (1995), kriteria nilai SBR yang dapat diterima adalah kurang dari 2%. Ketepatan Ketepatan suatu metode analisis didefinisikan sebagai kedekatan hasil yang diterima (baik sebagai nilai teoretis maupun sebagai nilai rujukan yang diterima) dengan nilai yang diperoleh dari hasil pengukuran (ICH 1995 diacu dalam Chan 2004). Ketepatan dinyatakan sebagai perolehan kembali yang ditentukan dengan cara menambahkan sejumlah tertentu standar dari analit yang akan diukur ke dalam contoh. Perolehan kembali (%) yang dapat diterima menurut ICH adalah %. ICH juga mensyaratkan minimum 9 kali pengukuran pada 3 tingkat konsentrasi yang berbeda. BAHAN DAN METDE Bahan dan Alat Bahan-bahan yang digunakan adalah tablet obat Serpasil, standar reserpin, etanol absolut, larutan H 2 S M, larutan natrium nitrit 0.3% (b/v), dan larutan asam sulfamat 5% (b/v). Alat-alat yang digunakan adalah spektrofotometer UV-Vis 2800 Hitachi beserta kuvet 1 cm, neraca analitik, seperangkat komputer, peranti lunak UV Solutions versi 2.0 dan Microsoft Excel tahun 2003, pemanas, dan alat-alat kaca. Pengukuran Konsentrasi Reserpin dengan Metode SDUV Parameter validasi metode SDUV yang ditentukan meliputi linearitas, ketepatan, ketelitian, limit deteksi, dan limit kuantitasi. Penentuan kadar reserpin dilakukan pada kondisi optimum yang telah ditentukan pada penelitian sebelumnya (Rahmanti 2006). Kadar reserpin yang diperoleh dengan metode SDUV dibandingkan dengan metode rujukan British Pharmacopoeia (1993) (Lampiran 1). Pembuatan Larutan Standar dan Contoh Sebanyak 10 mg serbuk reserpin dimasukkan ke dalam gelas piala dan ditambahkan 20 ml etanol absolut hangat kemudian diaduk dengan pengaduk magnetik selama 20 menit. Larutan ini dimasukkan ke dalam labu takar 100 ml dan ditepatkan dengan etanol. Larutan stok standar dengan konsentrasi 100 μg/l diencerkan menjadi 10, 20, 30, 40, dan 50 μg/ml. Tablet obat sebanyak 0.5 g dihaluskan dan dimasukkan ke dalam gelas piala, kemudian ditambahkan 20 ml etanol absolut hangat dan dipanaskan pada suhu 50 ºC sambil diaduk dengan pengaduk magnetik selama 20 menit. Larutan ini dimasukkan ke dalam labu takar 25 ml dan ditepatkan dengan etanol. Pengukuran Larutan Standar dan Contoh Pengukuran larutan standar dan contoh dilakukan pada kondisi optimum yang telah ditentukan oleh Rachmanti (2006). Larutan standar dan contoh diukur serapannya dengan spektrofotometri UV-Vis pada panjang gelombang nm dengan kecepatan pemayaran 200 nm/menit. Spektrum yang diperoleh kemudian diolah dengan perangkat lunak UV Solutions pada kondisi optimum sebagai berikut: orde turunan 1, orde penghalusan 2, jumlah jendela 17, dan amplitudo diukur dari puncak spektrum ke garis dasar (z) pada panjang gelombang nm. Validasi Metode SDUV Linearitas Sebanyak 5 larutan standar disiapkan dengan konsentrasi 10, 20, 30, 40, 50 μg/ml. Masing-masing konsentrasi dibuat sebanyak 6 ulangan kemudian setiap larutan diukur dengan menggunakan spektrofotometer UV- Vis pada kondisi optimum dan dibuat persamaan garisnya dengan metode regresi linear (y = a + bx). Peubah a menyatakan intersep dan b adalah kemiringan garis dari kelima larutan standar yang diukur. Linearitas kurva kalibrasi dilihat dari nilai koefisien korelasi (r). Limit Deteksi (LD) dan Limit Kuantitasi (LK) Persamaan linear yang diperoleh pada uji linearitas selanjutnya digunakan untuk menghitung limit deteksi dan limit kuantitasi. LD dan LK dihitung dari rerata kemiringan garis dan simpangan baku intersep kurva standar yang diperoleh dengan rumus sebagai berikut: LD = 3.3 b Sa dengan: LD = limit deteksi (μg/ml) LK = limit kuantitasi (μg/ml) LK = 10 b Sa

7 6 Sa = simpangan baku intersep kurva standar (n = 6) b = rerata kemiringan garis kurva standar Ketelitian Larutan contoh yang telah disiapkan sesuai dengan prosedur di atas kemudian diukur dengan spektrofotometer UV-Vis sebanyak 6 ulangan pada hari yang sama (intraday) dan pada hari yang berlainan (interday) selama 5 hari berturut-turut. Ketelitian diukur dengan menghitung persentase simpangan baku relatif (%SBR) data dengan menggunakan rumus s = ( x) n i= 1 x i n 1 s SBR (%) = 100% x Keterangan: s = simpangan baku SBR = simpangan baku relatif x i = kadar reserpin tiap ulangan x = rerata kadar reserpin n = jumlah ulangan Ketepatan Larutan standar reserpin disiapkan dengan konsentrasi 100 μg/ml dan larutan stok contoh dibuat dengan konsentrasi 50 μg/ml. Sebanyak 10 ml contoh dipindahkan ke dalam labu takar 50 ml dan ditambahkan larutan standar reserpin masing-masing sebanyak 10, 15, dan 17.5 ml kemudian volumenya ditepatkan dengan etanol. Masing-masing larutan dibuat 3 ulangan. Perolehan kembali dihitung dengan rumus a b Perolehan kembali (%) = 100% c dengan: a = konsentrasi contoh + konsentrasi standar yang terukur b = konsentrasi contoh c = konsentrasi standar teoretis yang ditambahkan Pengukuran Reserpin dengan Metode British Pharmacopoeia (1993) Serbuk obat sebanyak 0.5 g dimasukkan ke dalam gelas piala kemudian ditambahkan 1 ml etanol, 1 ml H 2 S M, dan ditambahkan 5 ml etanol. Larutan ini dihangatkan agar 2 contoh obat mudah larut. Larutan didinginkan dan dimasukkan ke dalam labu takar 25 ml dan ditera dengan etanol. Larutan ini disebut larutan A. Larutan A sebanyak 10 ml dimasukkan ke dalam gelas piala kemudian ditambahkan 2 ml H 2 S M dan 2 ml larutan natrium nitrit 0.3% (b/v) segar. Campuran dipanaskan pada suhu 55 ºC selama 35 menit pada penangas air kemudian didinginkan. Larutan asam sulfamat 5% (b/v) sebanyak 1 ml ditambahkan ke dalam larutan contoh kemudian larutan contoh dimasukkan ke dalam labu takar 25 ml dan ditera dengan etanol. Larutan dibuat sebanyak 6 ulangan dan absorbans diukur pada λ = 389 nm menggunakan sel rujukan yang berisi 10 ml larutan A tanpa penambahan natrium nitrit. HASIL DAN PEMBAHASAN Kondisi ptimum Metode SDUV Penentuan reserpin dalam tablet obat Serpasil dengan metode SDUV dilakukan pada kondisi optimum yang telah ditentukan oleh Rahmanti (2006). Reserpin dalam obat dapat ditentukan dengan metode SDUV karena bentuk spektrum contoh dengan standar reserpin saling berimpit (bentuknya sama). Spektrum serapan normal (turunan ke- 0) dibuat pada panjang gelombang nm, yaitu daerah panjang gelombang sinar UV. Spektrum dibuat dengan kecepatan pemayaran 200 nm/menit sehingga spektrum yang diperoleh tetap akurat setelah diturunkan. Spektrum yang diperoleh kemudian diolah dengan peranti lunak UV Solutions. rde turunan yang digunakan adalah 1, yaitu hubungan antara da/dλ dan nilai λ. Jika orde turunan terlalu tinggi, nisbah sinyal terhadap derau akan menurun. Namun, hal ini dapat diatasi dengan proses penghalusan menggunakan teknik Savitzky-Golay yang meliputi orde penghalusan dan jumlah jendela. rde penghalusan yang dipilih adalah 2 dengan jumlah jendela 17. rde penghalusan yang semakin tinggi menyebabkan amplitudo semakin besar sementara jumlah jendela yang digunakan semakin banyak menyebabkan amplitudo semakin kecil. Gambar 4 menunjukkan spektrum serapan standar reserpin dan contoh pada kondisi optimum.

8 7 Amplitudo Panjang gelombang (nm) Gambar 4 Spektrum serapan reserpin pada kondisi optimum. Keterangan: Cokelat = standar reserpin 10 μg/ml Biru tua = standar reserpin 20 μg/ml Hijau = standar reserpin 30 μg/ml Biru = standar reserpin 40 μg/ml Hitam = standar reserpin 50 μg/ml Merah = contoh obat Linearitas Linearitas metode SDUV ditentukan dengan cara membuat kurva hubungan antara amplitudo spektrum derivatif pada sumbu y dan konsentrasi standar pada sumbu x. Konsentrasi yang digunakan berkisar μg/ml. Pengujian parameter ini dilakukan sebanyak 6 ulangan. Tabel 1 menyajikan persamaan regresi linear dari masing-masing kurva standar (Lampiran 2) dan kurva standar rerata. Linearitas dinyatakan dengan koefisien korelasi (r). Berdasarkan hasil pengujian, diperoleh koefisien korelasi dari 6 ulangan berkisar , dan untuk kurva standar rerata sebesar Menurut ICH (1995 diacu dalam Chan 2004), nilai ini memenuhi syarat yang ditetapkan, yaitu Nilai koefisien korelasi yang tinggi menunjukkan hubungan yang linear antara sinyal detektor yang terukur dan jumlah reserpin dalam contoh. Tabel 1 Koefisien korelasi dan persamaan regresi linear kurva standar (n = 6) No. Persamaan Regresi Linear r 1 y = (1.38x ) y = (1.41x ) y = (1.36x ) y = (1.46x ) y = (1.44x ) y = (1.45x ) Rerata y = (1.42x ) Persamaan regresi linear untuk kurva standar rerata adalah y = (1.42x ) 10-4 (Gambar 5). Nilai intersep (a) dan batas galatnya (tsa) pada selang kepercayaan 95% sebesar ± (Tabel 2). Nilai intersep menyatakan adanya pengaruh matriks pada larutan. Nilai intersep yang semakin jauh dari nol dipengaruhi oleh matriks dalam larutan yang semakin besar. Hal ini dapat mengganggu penentuan analit dalam contoh yang akan ditentukan. Persamaan regresi kurva standar rerata mempunyai intersep yang tidak jauh dari nol, yaitu ± sehingga matriks contoh tidak terlalu mengganggu penentuan kadar reserpin. Amplitudo y = x r = [Reserpin] (ppm) Gambar 5 Kurva standar rerata reserpin pada konsentrasi μg/ml. Nilai kemiringan garis menyatakan sensitivitas suatu metode. Nilai kemiringan garis yang kecil menunjukkan bahwa perubahan konsentrasi yang kecil tidak terlalu berpengaruh terhadap sinyal detektor yang dihasilkan, sehingga metode mempunyai sensitivitas yang kurang baik. Nilai kemiringan garis (b) dan batas galatnya (tsb) adalah ± (Tabel 2). Nilai ini cukup besar sehingga perubahan konsentrasi yang kecil akan berpengaruh terhadap perubahan sinyal detektor. Contoh perhitungan parameter statistika disajikan pada Lampiran 3. Tabel 2 Parameter statistika kurva standar rerata (n = 6) Parameter statistika Metode SDUV Persamaan regresi linear y = (1.42x ) 10-4 Intersep (a) Sa tsa Kemiringan garis (b) Sb tsb Koefisien korelasi (r)

9 8 Persamaan regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi metode mempunyai residual yang terdistribusi secara normal, sehingga dapat dikatakan bahwa penyimpangan yang terjadi tidak terlalu besar. Hal ini menunjukkan bahwa persamaan regresi dapat digunakan untuk menentukan kadar reserpin dalam contoh. Plot antara residual dan konsentrasi standar reserpin dapat dilihat pada Gambar 6. Residual [Reserpin] (ppm) Gambar 6 Hubungan antara konsentrasi reserpin dan residual kurva standar rerata. Limit Deteksi dan Limit Kuantitasi Limit deteksi (LD) dan limit kuantitasi (LK) ditentukan dari persamaan regresi linear kurva standar rerata hasil penentuan linearitas. Parameter ini ditentukan untuk mengetahui konsentrasi terendah pada saat sinyal antara blangko dan analit dapat dibedakan. Kedua parameter ini mempunyai nilai yang berbeda bergantung pada metode yang digunakan, walaupun menggunakan instrumen yang sama. Limit deteksi metode SDUV untuk penentuan reserpin dalam tablet obat sebesar μg/ml. Nilai ini menunjukkan bahwa sinyal antara reserpin dan blangko dapat dibedakan pada konsentrasi terendah μg/ml. Instrumen tidak dapat membedakan sinyal antara blangko dan reserpin pada konsentrasi di bawah nilai ini. Limit kuantitasi ditentukan untuk mengetahui konsentrasi terendah yang dapat ditentukan oleh suatu metode pada tingkat ketelitian dan ketepatan yang baik. Nilai limit kuantitasi berdasarkan hasil penelitian adalah μg/ml. Konsentrasi analit yang terukur di bawah nilai ini memberikan ketelitian dan ketepatan yang tidak baik. Perhitungan limit deteksi dan limit kuantitasi tertera pada Lampiran 4. Ketelitian Ketelitian metode SDUV ditentukan sebanyak 6 ulangan, baik intraday maupun interday. Ketelitian yang ditentukan adalah keterulangan karena dilakukan oleh operator, instrumen, peralatan, dan laboratorium yang sama. Keterulangan dilakukan untuk mengetahui adanya galat acak yang berasal dari penyiapan larutan maupun instrumen. Keterulangan intraday dapat digunakan untuk mengetahui adanya galat acak yang berasal dari penyiapan larutan, seperti penimbangan, pembuatan larutan, dan penyaringan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa SBR intraday untuk masing-masing hari bernilai kurang dari 2% (Tabel 3) dengan kadar reserpin rerata dalam 1 tablet obat untuk hari ke-1 hingga hari ke-5 secara berturut-turut adalah ; ; ; ; dan mg. Nilai SBR di bawah 2% menunjukkan bahwa galat acak yang berasal dari penyiapan larutan tidak memengaruhi hasil analisis secara nyata. Data dan perhitungan ketelitian untuk hari ke-1 hingga hari ke-5 ditunjukkan pada Lampiran 5. Tabel 3 Simpangan baku relatif (%SBR) untuk intraday maupun interday Hari ke- Reserpin (mg) SBR (%) Rerata Keterulangan interday dilakukan selama 5 hari berturut-turut. Hal ini dilakukan untuk mengetahui adanya galat acak yang berasal dari instrumen dan kondisi laboratorium pada hari yang berlainan. Nilai SBR untuk keterulangan interday adalah 1.61% dengan kadar reserpin rerata ± mg per tablet obat (Lampiran 6), sehingga dapat dikatakan bahwa galat acak yang berasal dari instrumen dan kondisi laboratorium yang berbeda tidak memengaruhi hasil analisis. leh sebab itu, metode SDUV mempunyai keterulangan intraday dan interday yang baik. Ketepatan Ketepatan metode SDUV ditentukan dengan metode penambahan standar dan dinyatakan dengan perolehan kembali (%). Perolehan kembali merupakan jumlah standar yang dapat diperoleh kembali setelah ditambahkan ke dalam contoh. Ketepatan

10 9 dapat menunjukkan adanya galat sistematik yang dapat memengaruhi metode analisis. Galat sistematik dapat menyebabkan hasil analisis menjadi lebih besar atau lebih kecil. Beberapa contoh penyebab galat sistematik di antaranya adalah galat pada saat pengambilan contoh, kurva kalibrasi yang tidak linear, serta galat yang disebabkan oleh instrumen dan peralatan kaca yang digunakan (Harvey 2000). Penentuan ketepatan dilakukan dengan menambahkan standar reserpin sebanyak 1.00, 1.5, dan 1.75 mg ke dalam contoh obat yang telah berisi 0.5 mg reserpin. Perolehan kembali yang diperoleh berkisar antara dan % (Tabel 4). Menurut ICH (1995 diacu dalam Chan 2004), nilai ini berada di luar batas nilai yang diterima, yaitu %. Namun, menurut AAC (1993), nilai ini berada pada kisaran yang dapat diterima, yaitu %, sehingga dapat dikatakan metode ini mempunyai ketepatan yang cukup baik. Perhitungan perolehan kembali ditunjukkan pada Lampiran 7. Tabel 4 Perolehan kembali rerata metode SDUV Standar Reserpin (mg) Perolehan Ditambahkan Ditemukan kembali (%) Pengukuran Kadar Reserpin dengan Metode British Pharmacopoeia (1993) Metode British Pharmacopoeia (1993) digunakan sebagai metode rujukan untuk menentukan kadar reserpin dalam tablet obat. Metode ini menggunakan teknik spektrofotometri UV-Vis konvensional, yaitu pengukuran absorbans contoh pada panjang gelombang tertentu. Pengukuran dimulai dengan membuat kurva standar pada konsentrasi μg/ml. Persamaan regresi kurva standar yang diperoleh adalah y = x dengan nilai r = (Gambar 7). Kadar reserpin rerata dalam obat dengan menggunakan metode ini adalah mg dengan batas galat (selang kepercayaan 95%) mg. Perhitungan penentuan kadar reserpin dengan metode ini dapat dilihat pada Lampiran Absorbans 0 y = x r = [Reserpin] (ppm) Gambar 7 Persamaan regresi linear standar reserpin menggunakan metode British Pharmacopoeia (1993). Perbandingan Metode SDUV dan British Pharmacopoeia (1993) Kadar reserpin hasil penentuan dengan metode SDUV selanjutnya dibandingkan dengan metode rujukan. Hal ini dilakukan dengan cara melakukan uji statistika yang meliputi uji F dan uji t. Uji F dilakukan untuk membandingkan keragaman kedua metode. Kedua metode mempunyai keragaman yang tidak berbeda nyata karena F hitung < F tabel pada selang kepercayaan 95% (Tabel 5). Uji t digunakan untuk membandingkan efektivitas dan efisiensi metode baik dari segi teoretis maupun dari segi teknis (biaya). Nilai t hitung kedua metode lebih besar jika dibandingkan dengan nilai t tabel pada selang kepercayaan 95% (Tabel 5), sehingga kedua metode memberikan hasil yang berbeda nyata. Metode SDUV menghasilkan nilai yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan metode British Pharmacopoeia (1993). Tabel 5 Uji statistika metode SDUV dan British Pharmacopoeia (1993) Parameter statistika Metode SDUV Metode BP 1993 Kurva standar y=(1.42x ) 10-4 y= x r Kadar reserpin mg mg Batas galat F hitung F tabel t hitung t tabel