Lampiran 1. Hasil determinasi Tanaman Kluwak (Pangium edule R).

dokumen-dokumen yang mirip
PROSEDUR TETAP UJI PENGAMATAN PROLIFERASI SEL (DOUBLING TIME)

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

PROSEDUR TETAP UJI KOMBINASI DENGAN AGEN KEMOTERAPI

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

Dokumen nomor : CCRC Tanggal : 23 April 2013 Mengganti nomor : CCRC Tanggal : 26 Februari 2009

LAMPIRAN. Dilakukan fraksinasi 800 ml ekstrak dengan 800 ml klorform, dihasilkan:

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM. Dokumen nomor : CCRC Tanggal : Mengganti nomor : - Tanggal : -

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian

Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian

Lampiran 1.Surat Hasil Identifikasi Daun Bangun-bangun

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB 4 METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut Aaptos suberitoides Terhadap Siklus Sel Kanker HeLa

DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC.)

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang dilakukan pada penelitian ini adalah penelitian

Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons

PROSEDUR TETAP PENGAMATAN APOPTOSIS DENGAN METODE DOUBLE STAINING

UJI AKTIVITAS PENGHAMBATAN FRAKSI NON POLAR EKSTRAK KLIKA ANAK DARA (Croton oblongus BURM F.) TERHADAP SEL KANKER HELA

Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan poguntano (Picria fel-terrae Lour.)

AKTIVITAS SITOTOKSIK FRAKSI POLAR EKSTRAK ETANOL BIJI SRIKAYA (Annona squamosa L.) TERHADAP SEL T47D SKRIPSI

BAB II METODE PENELITIAN

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FARMASI UGM

BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu : deskriptif

CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM

Lampiran 1. Surat Keterangan Determinasi

Sampel basah. Dikeringkan dan dihaluskan. Disaring

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang. Universitas Sumatera Utara

PROSEDUR TETAP PENGAMATAN EKSPRESI PROTEIN DENGAN METODE IMUNOSITOKIMIA

Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger

BAB III METODE PENELITIAN. adalah dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 95%. Ekstrak yang

BAB III HASIL DAN PEMBAHASAN

PROTOKOL IN VITRO NO. JENIS PROTOKOL SUMBER TGL. DIBUAT 1 PERSIAPAN KERJA IN VITRO DI LABORATORIUM 2 PEMBUATAN MEDIA KULTUR LENGKAP (MK) 28/02/08

UJI SITOTOKSISITAS FRAKSI ETANOL DARI EKSTRAK ETANOL 70% BUAH PARE (Momordica charantia L.) TERHADAP SEL HeLa

Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan

Lampiran 1 Data Hasil Penelitian Tabel Persen Degranulasi Mastosit Mencit Jantan

Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Sebanyak 10 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker

Dokumen nomor : CCRC Tanggal : 23 April 2014 Mengganti nomor : CCRC Tanggal : 26 April 2012

Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus

UJI SITOTOKSIK EKSTRAK N-HEKSAN DAUN BOTTO -BOTTO (Chromolaena odorata L.) TERHADAP CELL LINE KANKER KOLON WiDr

Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman jambu bol (Syzygiun malaccense L. Merr & Perry)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain neraca analitik,

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) TERHADAP DPPH (1,1-DIPHENYL-2-PICRYL HYDRAZYL) ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. vitro pada bakteri, serta uji antioksidan dengan metode DPPH.

Aktivitas Sitototoksik Fraksi Polar Umbi Bawang Putih (Allium sativum L.) Terhadap Sel T47D

BAB III METODELOGI PENELITIAN. Dalam kegiatan penelitian ini yang diperlukan adalah peralatan laboratorium,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. yang didapatkan dari 20 kg buah naga merah utuh adalah sebanyak 7 kg.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. kandungan fenolik total, kandungan flavonoid total, nilai IC 50 serta nilai SPF

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

BAB III METODE PENELITIAN. asiatica L.) terhadap Pertumbuhan Sel Hepar Baby hamster yang Dipapar 7.12-

BAB V HASIL PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. penelitian the post test only control group design. Yogyakarta pada tanggal 21 Desember Januari 2016.

BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN. 4.1 Jenis Penelitian Penelitian ini adalah eksperimental laboratorik. Penanaman sel ke 96-wells plate. Uji Viabilitas Sel

2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi

BAB III METODE PENELITIAN. salam dan uji antioksidan sediaan SNEDDS daun salam. Dalam penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. motilitas spermatozoa terhadap hewan coba dilaksanakan di rumah hewan,

Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih. Tanaman sirih. Daun sirih segar. Universitas Sumatera Utara

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium.

BAB III METODE PENELITIAN

UJI SITOTOKSISITAS FRAKSI ETIL ASETAT EKSTRAK ETANOL 70% BUAH PARE (Momordica charantia L.) TERHADAP SEL HeLa

Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan

Berna Elya, Abdul Mun im, Eva Kurnia Septiana. Departemen Farmasi FMIPA-UI

Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.)

EFEK ANTIMITOSIS EKSTRAK BAWANG DAYAK (Eleutherina americana L. Merr) TERHADAP SEL TELUR BULU BABI (Tripneustes gratilla Linn.)

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN FRAKSI DARI EKSTRAK ETIL ASETAT BUAH BUNI (Antidesma bunius L.) DI DAERAH JEMBER)

UJI SITOTOKSISITAS FRAKSI ETIL ASETAT EKSTRAK ETANOL HERBA ALFALFA

AKTIVITAS SITOTOKSIK FRAKSI NONPOLAR EKSTRAK ETANOL DAUN SRIKAYA (Annona squamosa Linn.) TERHADAP SEL T47D SKRIPSI

BAB III METODE PENELITIAN

DAFTAR ISI... HALAMAN JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... SURAT PERNYATAAN... PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH... PRAKATA...

BAB 4 METODE PENELITIAN. (True experiment-post test only control group design). Dalam penelitian yang

BAB III METODE PENELITIAN. reaksi, piring kultur sel atau di luar tubuh makhluk hidup, syarat penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April sampai Juni 2013 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. Asam Jawa (Tamarindus indica L) yang diujikan pada bakteri P. gingivalis.

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB III METODE PENELITIAN. laboratorium, mengenai uji potensi antibakteri ekstrak etilasetat dan n-heksan

Aktivitas Antioksidan Fraksi Dietileter Buah Mangga Arumanis (Mangifera indica L.) dengan Metode DPPH

LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK PETROLEUM ETER BIJI JALI ( Coix lacryma jobi, L. ) DAN HERBA BANDOTAN ( Ageratum conyzoides ) PADA SEL HELA SECARA IN VITRO

Uji Sitotoksik Analisis Statistik HASIL DAN PEMBAHASAN Uji Sitotoksik Analisis Siklus Sel dengan Flow Cytometry

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. MIPA dan Laboratorium Universitas Setia Budi Surakarta. B.

EFEK SITOTOKSIK EKSTRAK ETANOL KULIT BATANG TANJUNG (Mimusopsi cortex) TERHADAP SEL T47D

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan

Transkripsi:

Lampiran 1. Hasil determinasi Tanaman Kluwak (Pangium edule R). 45

Lampiran 1. Lanjutan. 46

Lampiran 1. Lanjutan. 47

Lampiran 1. Lanjutan. 48

49 Lampiran 2. Surat Keterangan telah Melaksanakan Penelitian di Laboratorium Parasitologi Universitas Gadjah Mada Yogyakarta.

50 Lampiran 3. Surat Keterangan telah Melaksanakan Penelitian di Laboratorium Biologi Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang.

51 Lampiran 4. Perhitungan nilai factor retensi fraksi n-heksan ekstrak etanol daging biji kluwak. Nilai Faktor Retensi = jarak tempuh substansi Jarak tempuh fase gerak 1. Pembanding tokoferol Jarak tempuh tokoferol = 4,5 cm Jarak tempuh fase gerak = 8 cm Rf = 4,5 cm 8 cm = 0,56 2. Fraksi n-heksan ekstrak etanol daging biji kluwak Jarak tempuh tokoferol = 4,5 cm Jarak tempuh fase gerak = 8 cm Rf = 4,5 cm 8 cm = 0,56 Nilai Rf FNEEDBK sama dengan pembanding Tokoferol

52 Lampiran 5. Perhitungan sel dan seri konsentrasi fraksi n-heksan ekstrak etanol daging biji kluwak. 1. Sel HeLa a. Perhitungan sel Jumlah sel terhitung = 132 sel Jumlah sel dalam stok = 132 x 104 1 = 1,32 x 10 6 sel/ml b. Pembuatan Suspensi Sel (Stok) Sel HeLa Untuk perlakuan = 1x10 4 sel/sumuran Jumah sel yang di tanam dalam setiap sumuran adalah 10.000 sel Voume yang di ambil = 100 x 104 1,32 x 10 6 = 0,75 ml + MK ad 10 ml 2. Seri konsentrasi FNEEDBK a. Pembuatan larutan stok konsentrasi 100.000 µg/ml Sebanyak 12,2 mg FNEEDBK dilarutkan dalam 122 µl DMSO (10 x Bobot ekstrak yang di timbang) Kemudian di vortex hingga homogeny. 12,2 mg 122 μl 12200 μg 122 μl 100.000 µg/ml b. Pembuatan seri konsentrasi 1000 µg/ml V1 x C1 V1 x 100.000 µg/ml V1 = V2 x C2 = 1000 µl x 1000 µg/ml = 1000 µl x 1000 µg/ml 100.000 µg/ml

53 = 10 µl FNEEDBK dari 100.000 µg/ml ditambah MK ad 1000 µl c. Pembuatan seri konsentrasi 750 µg/ml dalam conical tube di resuspensi. V1 x C1 V1 x 1000 µg/ml = V2 x C3 = 400 µl x 750 µg/ml V1 = 400 µl x 750 µg/ml 1000 µg/ml = 300 µl FNEEDBK dari 1000 µg/ml ditambah MK 100 µl dalam conical tube di resuspensi, kemudian 100 µl campuran tersebut diambil untuk dimasukan dalam sumuran dan di replikasi tiga kali d. Pembuatan seri konsentrasi 500 µg/ml V1 x C1 V1 x 1000 µg/ml = V2 x C3 = 400 µl x 500 µg/ml V1 = 400 µl x 500 µg/ml 1000 µg/ml = 200 µl FNEEDBK dari 1000 µg/ml ditambah MK 200 µl dalam conical tube di resuspensi, kemudian 100 µl campuran tersebut

54 e. Pembuatan seri konsentrasi 400 µg/ml diambil untuk dimasukan dalam sumuran dan di replikasi tiga kali V1 x C1 V1 x 1000 µg/ml = V2 x C3 = 400 µl x 400 µg/ml V1 = 400 µl x 400 µg/ml 1000 µg/ml = 160 µl FNEEDBK dari 1000 µg/ml ditambah MK 240 µl dalam conical tube di resuspensi, kemudian 100 µl campuran tersebut diambil untuk dimasukan dalam sumuran dan di replikasi tiga kali f. Pembuatan seri konsentrasi 300 µg/ml V1 x C1 V1 x 1000 µg/ml = V2 x C3 = 400 µl x 300 µg/ml V1 = 400 µl x 300 µg/ml 1000 µg/ml = 120 µl FNEEDBK dari 1000 µg/ml ditambah MK 280 µl dalam conical tube di resuspensi, kemudian 100 µl campuran tersebut

55 g. Pembuatan seri konsentrasi 250 µg/ml diambil untuk dimasukan dalam sumuran dan di replikasi tiga kali V1 x C1 V1 x 1000 µg/ml = V2 x C3 = 400 µl x 250 µg/ml V1 = 400 µl x 250 µg/ml 1000 µg/ml = 100 µl FNEEDBK dari 1000 µg/ml ditambah MK 300 µl dalam conical tube di resuspensi, kemudian 100 µl campuran tersebut diambil untuk dimasukan dalam sumuran dan di replikasi tiga kali

% Viabilitas Sel 56 Lampiran 6. Penentuan IC 50 FNEEDBK pada kanker serviks HeLa. Konsentrasi FNEEDBK (µg/ml) Absorbansi 1 2 3 Rerata %Viabilitas Sel 750 0,119 0,116 0,121 0,118 3,732 500 0,416 0,413 0,228 0,352 29,381 400 0,538 0,623 0,572 0,577 54,116 300 0,681 0,729 0,729 0,713 68,971 250 0,908 0,912 0,815 0,878 87,120 Kontrol Sel 1,103 0,983 0,901 0,995 Kontrol Media 0,086 0,084 0,084 0,084 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 200 400 600 800 Konsentrasi FNEEDBK (μg/ml) Grafik Hubungan Kadar FNEEDBK vs % Viabilitas Sel. Analisis Regresi Linier de4ngan Ms Excel 2007 y = -0.139x + 106.5 R² = 0.978 Mencari IC 50 Sehingga Y =50 50= -0.139x + 106.5 (106.5 50) X = = 406,474 0.139 Sehingga diperoleh IC 50 FNEEDBK 406,474 µg/ml

57 Lampiran 7. Dokumentasi Penelitian. Sortasi daging biji kluwak Perajangan daging biji kluwak Penimbangan daging biji kluwak Pengeringan daging biji kluwak Penyerbukan Cek kadar air

58 Lampiran 7. Lanjutan. Penimbangan serbuk Ultrasonifikasi Penyaringan Rotary evaporator Fraksinasi Penimbangan fraksi kental

59 Lampiran 7. Lanjutan. Penambahan DMSO Vortex Mikroskop inverted Pembuatan seri konsentrasi Treatment Ekstrak Inkubator CO 2

60 Lampiran 7. Lanjutan. LAF Elisa Reader 96 Well Plate