Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC.)
|
|
|
- Widyawati Darmali
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1 Hasil identifikasi tumbuhan andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC)
2 Lampiran 2 Gambar tumbuhan andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC)
3 Lampiran 3 Gambar buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC)
4 Lampiran 4 Gambar serbuk simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC)
5 Lampiran 5 Gambar mikroskopik serbuk simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) 5 Keterangan: 1 Kelenjar minyak 2 Sel Rambut (rambut penutup) 3 Rambut biasa (rambut penutup) 4 Epidermis 5 Sel Batu 6 Parenkim epidermis kulit biji berwarna jingga kemerahan
6 Lampiran 6 Bagan pembuatan serbuk simplisia dan skrining fitokimia, karakterisasi simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) Buah andaliman segar Dibersihkan dari pengotor Dicuci hingga bersih Ditiriskan hingga tidak ada lagi air Ditimbang sebagai berat basah Dikeringkan di lemari pengering Simplisia Dihaluskan Serbuk simplisia Dilakukan karakterisasi Skrining Fi ki i Karakterisasi Si li i k Pembuatan k E - Alkaloid - Flavonoid - Saponin - Tanin - Glikosida - Antrakuinon - Steroid/Triterpenoida - KLT - Pemeriksaan mikroskopik (Simplisia) - Pemeriksaan makroskopik - Penetapan kadar air - Penetapan kadar sari yang larut dalam etanol - Penetapan kadar sari yang larut dalam air - Penetapan kadar abu total - Penetapan kadar abu yang tidak larut dalam asam
7 Lampiran 7 Bagan pembuatan ekstrak serbuk simplisia buah andaliman secara maserasi bertahap Serbuk Dimaserasi dengan n-heksan Ekstrak Ampas n- Dipekatkan dengan rotary evaporatory Dikeringkan dengan freeze dryer Dikeringkan dengan cara diangin-anginkan Dimaserasi dengan etilasetat E E Ampas dengan dianginkan Diuji aktivitas Dipekatkan dengan Dikeringkan Antikanker rotary evaporatory cara H Ekstrak etilasetat k l Diuji aktivitas antikanker H Diuji aktivitas antikanker Ekstrak Ekstrak Dimaserai dengan etanol Ampas Dipekatkan dengan rotary evaporatory Dikeringkan dengan freeze dryer H
8 Lampiran 8 Perhitungan kadar air serbuk simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) volume air (ml) % Kadar air simplisia = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Volume awal (ml) Volume akhir (ml) ,8 2,1 5,006 2,1 2,5 5,007 2,5 2,8 volume akhir - volume awal % Kadar air = x 100 % berat sampel 1 Kadar air = 2,10-1,80 5,009 x100% = 5,98% 2 Kadar air = 2,50-2,10 5,006 x100% = 7,99 % 3 Kadar air = 2,80-2,50 5,007 x100% = 5,99% % Rata-rata kadar air = 5,98% + 7,99% + 7,99% 3 = 6,65%
9 Lampiran 9 Perhitungan kadar sari larut air simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam air = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel Berat sari (g) (g) 5,016 0,098 5,010 0,096 5,025 0,104 0, Kadar sari larut dalam air = x x 100% = 9,77% 5, , Kadar sari larut dalam air = x x 100% = 9,58% 5, , Kadar sari larut dalam air = x x 100% = 10,35% 5, % Rata-rata kadar sari larut dalam air = 9,77% + 9,58% + 10,35% = 9,90% 3
10 Lampiran 10 Perhitungan kadar sari larut etanol simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam etanol = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel Berat sari (g) (g) 5,010 0,195 5,005 0,189 5,012 0,201 1 Kadar sari larut dalam etanol = 0, x x 100% = 20,05% 5, , Kadar sari larut dalam etanol = x 5,10 20 x 100% = 19,46% 3 Kadar sari larut dalam etanol = 0, x 5, x 100% = 18,46% % Rata-rata kadar sari larut dalam etanol = 20,05% + 9,46% + 8,88% = 19,46% 3
11 Lampiran 11 Perhitungan kadar abu total simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) 2,000 0,0985 2,000 0,0957 2,000 0,0968 0, Kadar abu total = 2,000 x 100% = 4,93% 0, Kadar abu total = 2,000 x 100% = 4,79% 0, Kadar abu total = x 100% = 4,84% 2,000 % Rata-rata kadar abu total 4,93% + 4,79% + 4,84% = 3 = 4,85%
12 Lampiran 12 Perhitungan kadar abu tidak larut asam simplisia buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) 2,000 0,0048 2,000 0,0059 2,000 0,0052 0, Kadar abu total = 2,000 x 100% = 0,24% 0, Kadar abu total = 2,000 x 100% = 0,30% 0, Kadar abu total = 2,000 x 100% = 0,26% 0,24% + 0,30% + 0,26% % Rata-rata kadar abu total = 3 = 0,26%
13 Lampiran 13 Perhitungan kadar air ekstrak n-heksana buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) volume akhir volume awal % Kadar air = x100% berat sampel o Berat sampel (g) Volum e awal (ml) Volum e akhir (ml) 2,018 1,80 1,90 2,005 1,90 2,00 2,012 2,00 2,10 1,90-1,80 1 Kadar air = 2,018 x100% = 4,95% 2,00-1,90 2 Kadar air = 2,005 x100% = 4,96% 2,10-2,00 3 Kadar air = 2,012 x100% = 4,97% 4,95% + 4,96% + 4,97% % Rata-rata kadar air = 3 = 4,96%
14 Lampiran 14 Perhitungan kadar sari larut air ekstrak n-heksana buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam air = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel Berat sari (g) (g) 1,030 0,0020 1,005 0,0010 1,025 0,0020 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 0,97% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 0,84% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 0,87% % Rata-rata kadar sari larut dalam air = 0,97% + 0,84% + 0,87% 3 = 0,89%
15 Lampiran 15 Perhitungan kadar sari larut etanol ekstrak n-heksana buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam etanol = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel (g) Berat sari (g) 1,170 0,010 1,152 0,008 1,010 0,007 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 4,27% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 3,90% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 3,96% % Rata-rata kadar sari larut dalam etanol = 4,27% + 3,90% + 3,96% 3 = 4,04%
16 Lampiran 16 Perhitungan kadar abu total ekstrak n-heksana buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) 1,010 0,0024 1,012 0,0027 1,011 0,0025 0, Kadar abu total = 1,010 x 100% = 0,23 % 0, Kadar abu total = 1,012 x 100% = 0,26% 0, Kadar abu total = 1,011 x 100% = 0,24% 0,23% + 0,26% + 0,24% % Rata-rata kadar abu total = 3 = 0,24%
17 Lampiran 17 Perhitungan kadar abu tidak larut asam ekstrak n-heksana buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu tidak larut dalam asam = x 100% berat sampel (g) o Berat Berat abu sampel (g) (g) 1,010 0,0003 1,012 0,0003 1,011 0,0003 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = x 100% = 0,029% 1,010 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = x 100% = 0,039% 1,012 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = x 100% = 0,029% 1,011 % Rata-rata kadar abu tidak larut dalam asam = 0,029% + 0,039% + 0,029% = 0,032% 3
18 Lampiran 18 Perhitungan kadar air ekstrak etilasetat buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) volume akhir volume awal % Kadar air = x100% berat sampel O Berat sampel (g) Volu me awal (ml) Volum e akhir (ml) 2,007 1,80 1,9 2,050 1,90 2,0 2,015 2,00 2,1 1,90-1,80 1 Kadar air = 2,007 x100% = 4,98% 2,00-1,90 2 Kadar air = 2,050 x100% = 4,87% 2,10-2,20 3 Kadar air = 2,040 x100% = 4,96% 4,98% + 4,87% + 4,96% % Rata-rata kadar air = 3 = 4,93%
19 Lampiran 19 Perhitungan kadar sari larut air ekstrak etilasetat buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam air = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel Berat sari (g) (g) 1,290 0,029 1,258 0,026 1,300 0,031 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 11,24% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 10,33% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 11,92% % Rata-rata kadar sari larut dalam air = 11,24% + 10,33% + 11,92% 3 = 11,16%
20 Lampiran 20 Perhitungan kadar sari larut etanol ekstrak etilasetat buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam etanol = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel (g) Berat sari (g) 1,102 0,166 1,130 0,180 1,120 0,169 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 75,31% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 79,64% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 75,44% % Rata-rata kadar sari larut dalam etanol = 75,31% + 79,64% + 75,44% = 76,79% 3
21 Lampiran 21 Perhitungan kadar abu total ekstrak etilasetat buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) 1,098 0,0073 1,068 0,0065 1,075 0,0068 0, Kadar abu total = x 100% = 0,66 % 1,098 0, Kadar abu total = 1,068 x 100% = 0,61% 0, Kadar abu total = 1,075 x 100% = 0,63 % 0,66% + 0,61% + 0,63% % Rata-rata kadar abu total = 3 = 0,63%
22 Lampiran 22 Perhitungan kadar abu tidak larut asam ekstrak etilasetat buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu tidak larut dalam asam = x 100% berat sampel (g) Berat Berat abu o sampel (g) (g) 1,098 0,0009 1,068 0,0007 1,075 0,0008 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = 1,098 x 100% = 0,082% 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = 1,068 x 100% = 0,065% 0, Kadar abu tidak larut dalam asam = 1,075 x 100% = 0,074% % Rata-rata kadar abu tidak larut dalam asam = 0,082% +0,065% + 0,074% = 0,073% 3
23 Lampiran 23 Perhitungan kadar air ekstrak etanol buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) volume akhir volume awal % Kadar air = x100% berat sampel o Berat sampel (g) Volume awal (ml) Volume akhir (ml) 2,025 1,80 1,95 2,010 1,95 2,10 2,020 2,10 2,25 1,95-1,80 1 Kadar air = x100% = 7,40% 2,025 2,10-1,95 2 Kadar air = x100% = 7,46% 2,010 2,25-2,10 3 Kadar air = x100% = 7,43% 2,020 7,40% + 7,46% + 7,43% % Rata-rata kadar air = = 7,4% 3
24 Lampiran 24 Perhitungan kadar sari larut air ekstrak etanol buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam air = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel Berat sari (g) (g) 1,027 0,145 1,050 0,161 1,036 0,153 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 70,59% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 76,66% 0, Kadar sari larut dalam air = x 1, x 100% = 73,84% 70, ,66% + 73,84% % Rata-rata kadar sari larut dalam air = 3 = 73,69%
25 Lampiran 25 Perhitungan kadar sari larut etanol ekstrak etanol buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat sari (g) 100 % Kadar sari larut dalam etanol = x x 100% berat sampel (g) 20 o Berat sampel (g) Berat sari (g) 1, ,236 0,211 1,256 0,215 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 86,13% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 85,35% 0, Kadar sari larut dalam etanol = x 1, x 100% = 85,58% 86,13% + 85,35% + 85,58 % Rata-rata kadar sari larut dalam etanol = 3 = 85,68%
26 Lampiran 26 Perhitungan kadar abu total ekstrak etanol buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) ,015 1,475 0,017 1,498 0,019 0,015 1 Kadar abu total = 1,468 x 100% = 1,02% 0,017 2 Kadar abu total = 1,475 x 100% = 1,15% 0,019 3 Kadar abu total = 1,498 x 100% = 1, 20% % Rata-rata kadar abu total 1,02 % + 1,15% + 1,20% = 3 = 1,12%
27 Lampiran 27 Perhitungan kadar abu tidak larut asam ekstrak etanol buah andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC) berat abu (g) % Kadar abu total = x 100% berat sampel (g) o Berat sampel (g) Berat abu (g) ,0041 1,475 0,0042 1,498 0,0044 0, Kadar abu total = x 100% = 0,27% 1,468 0, Kadar abu total = 1,475 x 100% = 0,28% 0, Kadar abu total = 1,498 x 100% = 0,29% 0,27% + 0,28% + 0,29% % Rata-rata kadar abu total = 3 = 0,28%
28 Lampiran 28 Perhitungan persen sel Hidup pada sel MCF-7 Persentase sel hidup = (Absorbansi perlakuan Absorbansi kontrol media) (Absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media) x 100% a Kontrol sel dan kontrol media Absorbansi kontrol sel Rata-rata absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media Rata-rata absorbansi kontrol media Absorbansi kontrol sel dikurangi kontrol media 1,323 0,150 1,020 1,061 0,147 0,931 0,164 0,154 0,907 b Fraksi n-heksan Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,197 0,181 0,254 4,74 2,98 11,03 6, ,490 0,500 0,486 37,04 38,15 36,60 37, ,697 0,729 0,716 59,87 63,40 61,96 61,74 62,5 0,883 0,918 0,998 80,37 84,23 93,05 87,22 31,25 0,97 1,017 1,031 89,97 95,15 96,69 93,94 c Fraksi Etilasetat buah andaliman Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,207 0,206 0,203 5,84 5,73 5,40 5, ,369 0,317 0,254 23,70 17,97 11,03 17, ,756 0,680 0,638 66,37 57,99 53,36 59,24 62,5 0,983 0,875 0,919 91,40 79,49 84,34 85,08
29 31, ,953 1, ,22 88,09 94,71 94,34 d Ekstrak etanol buah andaliman Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,675 0,681 0,663 57,44 58,10 56,11 57, ,847 0,869 0,876 76,41 78,83 79,60 78, ,937 0,951 1,009 86,33 87,87 94,27 89,49 62,5 0,961 0,995 0,961 88,97 92,72 88,97 90,22 31,25 1,021 1,054 0,923 95,59 99,22 84,79 93,20 e Doxorubisin Absorban si kontrol sel Rata-rata absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media Rata-rata absorbansi kontrol media Absorbansi kontrol sel dikurangi kontrol media 0,855 0,159 0,865 0,866 0,161 0,878 0,157 0,159 0,707 Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 400 0,404 0,425 0,430 34,65 37,62 38,33 37% 200 0,694 0,728 0,723 75,67 80,48 79,77 79% 100 0,767 0,789 0,719 85,99 89,109 79,208 84% 50 0,706 0,809 0,782 77,36 91,93 88,11 86% 25 0,836 0,749 0,982 95,75 83, ,40 99%
30 Lampiran 29 Hasil penentuan IC 50 sel MCF-7 dengan analisa probit SPSS 17 a Ekstrak n-heksan buah andaliman pada sel MCF-7 Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) b Upper Probability Estimate Lower Bound Bound Estimate Lower Bound Upper Bound PROBIT
31 a Logarithm base
32 b Ekstrak etilasetat pada sel MCF-7 ROBIT Probability Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak 95% Confidence Limits for log (konsentrasi ekstrak) a Estimate Lower Bound Upper Bound Estimate Lower Bound Upper Bound
33 a Logarithm base = 10 c d Ekstrak etanol buah andaliman pada sel MCF-7 Confidence Limits ROBIT 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) a Pr Es Low Upp Low Upp obability timate er Bound er Bound stimate er Bound er Bound
34 a Logarithm base = 10 e Doxorubicin pada sel MCF-7 Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) b Probability Estimate Lower Bound Upper Bound Estimate Lower Bound Upper Bound PROBIT a E E E E E E E E E E E E E
35 a Logarithm base = 10 Lampiran 30 Perhitungan persen sel Hidup pada sel T47D Persentase sel hidup = (Absorbansi perlakuan Absorbansi kontrol media) (Absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media) x 100% a Kontrol sel dan kontrol media Absorbansi kontrol sel Rata-rata absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media Rata-rata absorbansi kontrol media Absorbansi kontrol sel dikurangi kontrol media 1,174 0,102 1,176 1,174 0,106 1,172 0,100 0,102 1,072 b Ekstrak n-heksan buah andaliman Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,137 0,123 0,128 3,26 1,95 2,42 2, ,126 0,127 0,128,23 2,33 3,35 2, ,157 0,139 0,145 5,13 3,45 4,01 4,19 62,5 0,803 0,736 0,904 65,39 59,14 74,81 66,44 c Ekstrak etilasetat buah andaliman Kadar (µg/ml) Absorbansi % sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,148 0,214 0,145,291 10,44 4,01 6, ,24 0,256 0,270 12,873 14,366 15,672 14, ,409 0,466 0,451 28,63 33,95 32,55 31,71
36 62,5 0,625 0,586 0,638 48,787 45,149 50,00 47,97 f Ekstrak etanol buah andaliman kadar (µg/ml) Absorbansi %sel hidup % sel hidup rata-rata 500 0,628 0,794 0,512 49,062 64,55 38,24 50, ,028 0,694 0,512 86,38 55, , ,924 0,851 1,848 76,67 69,86 72,04 72,04 62,5 0,945 0,0 0,928 78,63 74,44 77,05 76,71
37 Lampiran 31 Hasil penentuan IC 50 sel T47D dengan analisa probit SPSS 17 a Ekstrak n-heksan buah andaliman pada sel T47D Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) b L Pr ower Upp E Low Upp obability Estimate Bound er Bound stimate er Bound er Bound PROBIT a
38 a Logarithm base = 10 b Ekstrak Etilasetat buah andaliman pada sel T47D Pr obability E stimate Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak Low er Bound Upp er Bound E stimate 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) b Low er Bound Upp er Bound P ROBIT a
39 a Logarithm base = 10 c Ekstrak Etanol buah andaliman pada sel T47D ROBIT Pr obability Es timate Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak Lo wer Bound Upper Bound stimate 95% Confidence Limits for log(konsentrasi ekstrak) a Low er Bound Upp er Bound
40 E a Logarithm base = 10 Lampiran 32 Bagan pembuatan media DMEM DMEM 1 2 g 2 g Dimasukkan kedalam erlenmeyer Ditambahkan 800 ml aquabidest steril Dihomogenkan dengan menggunakan stirer magnet Diatur ph 7,2 7,4 (HCl 1N atau NaOH 1N) Ditambahkan aquabidest steril samapai 1 l Larutan Dilakukan sterilisasi dengan penyaringan Ditampung dalam botol steril Diberi identitas pada botol media Disimpan pada suhu C Media
41 Lampiran 33 Bagan pembuatan media kultur lengkap (MK-DMEM) Fetal Bovine Serum (FBS) (10%) Penisili n- Streptomisin (2%) Fungizon e (amphotericin B) (0,5%) RPM I ad 100% Dicampur Diberi identitas pada botol MK-DMEM Disimpan pada suhu C Media Kultur Lengkap (MK
42 Lampiran 34 Bagan pembuatan media MI99 M g 2,2 g Dimasukkan kedalam erlenmeyer Ditambahkan 800 ml aquabidest steril Dihomogenkan dengan menggunakan stirer magnet Diatur ph 7,2 7,4 (HCl 1N atau NaOH 1N) Ditambahkan aquabidest steril samapai 1 l Larutan Dilakukan sterilisasi dengan penyaringan Ditampung dalam botol steril Diberi identitas pada botol media Disimpan pada suhu C Media
43 Lampiran 35 Bagan pembuatan media kultur lengkap (MK-M199) Fetal Bovine Serum (FBS) Penisilin- Streptomisin (3%) Fungizone (amphotericin B) (1 %) M19 9 ad 100 % Dicampur Diberi identitas pada botol MK-M199 Disimpan pada suhu C Media Kultur Lengkap (MK
44 Lampiran 36 Bagan penumbuhan sel MCF-7 Sel MCF-7 dalam Diambil dari freezer Diambil beberapa tetes Konikel Dimasukkan kedalam konikel yg berisi DMEM Disentrifuge 600 rpm selama 5 menit Dibuang supernatan Ditambahkan 4 ml MK-DMEM Flask Di resuspensi hingga homogen Dimasukkan ke dalam flask Ditambahkan 5 ml MK kedalam setiap flask Dihomogenkan Diamati kondisi sel dengan mikroskop inverted Diberi identitas pada flask Disimpan dalam inkubator CO 2 Sel
45 Lampiran 37 Bagan panen sel MCF-7 Sel MCF-7, alat dan Dipersiapkan dan dikondisikan Diamati apakah sel telah konfluen 80% Dibuang MK dari flask dengan mikropipet Sel yang Dicuci sel 2x dengan PBS Ditambahkan 400 µl trypsine-edta 0,25% Diinkubasi dalam inkubator CO 2 selama 5 menit Ditambahkan 4 ml MK Di resuspensi dengan mikropipet Diamati sel dibawah mikroskop inverted Di resuspensi kembali jika masih ada sel yang menggerombol Ditransfer sel kedalam tabung konikel Panen Sel MCF-7
46 Lampiran 38 Bagan penumbuhan sel Vero Sel Vero dalam Diambil dari freezer Diambil beberapa tetes Konikel Dimasukkan kedalam konikel yg berisi M199 Disentrifuge 1200 rpm selama 5 menit Dibuang supernatan Ditambahkan 4 ml M199 Flask Di resuspensi hingga homogen Dimasukkan ke dalam flask Ditambahkan 5 ml MK-M199 kedalam setiap flask Dihomogenkan Diamati kondisi sel dengan mikroskop inverted Diberi identitas pada flask Disimpan dalam inkubator CO 2 Sel
47 Lampiran 39 Bagan panen sel Vero Sel Vero, alat, dan Sel yang Panen Dipersiapkan dan dikondisikan Diamati apakah sel telah konfluen 80% Dibuang MK-199 dari flask dengan mikropipet Dicuci sel 2x dengan PBS Ditambahkan 400 µl trypsine-edta 0,25% Diinkubasi dalam inkubator CO 2 selama 5 menit Ditambahkan 4 ml MK-M199 Di resuspensi dengan mikropipet Diamati sel dibawah mikroskop inverted Di resuspensi kembali jika masih ada sel yang menggerombol Ditransfer sel kedalam tabung konikel
48 Lampiran 40 Bagan penghitungan sel Kultur Kultur Diambil 10µl panenan sel Dipipetkan kedalam hemositometer Dihitung jumlah sel dibawah mikroskop Jumlah Sel Jumlah
49 Lampiran 41 Bagan pembuatan larutan uji Ekstrak n- hexan Ekstrak etilasetat Ekstrak etanol Ditimbang sebanyak 50 mg Dimasukkan kedalam polytube Dilarutkan dalam 1000 µl DMSO Di vortex Dibuat pengenceran sampai diperoleh konsentrasi 500 µg/ml, 250 µg/ml, 125 µg/ml, 62,5 µg/ml, dan 31,25 µg/ml (pengenceran dengan media MK) Larutan Uji
50 Lampiran 42 Bagan Pengujian Sitotoksik Sel Ditanam pada microplate 96 sumuran dengan kepadatan 1 x 10 4 Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang medium Ditambahkan medium DMEM baru Ditambahkan larutan uji Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang media dan larutan uji setelah 24 jam Dicuci dengan PBS Ditambahkan 100 µl DMEM dan 10 µl MTT (5mg/ml) Diinkubasi selama 4-6 jam Ditambahkan SDS (sebagai stopper) Dibungkus dengan aluminium foil Dibiarkan selama 1 malam Sel di shaker selama 10 menit Dibaca serapan dengan ELISA reader pada λ 595 nm Abs Dihitung % sel hidup Dihitung IC 50 dengan analisa probit menggunakan SPSS 17 IC 50 Lampiran 43 Sel MCF-7 dan sel T47D di bawah mikroskop
51 Keterangan: a Sel MCF-7 sebelum diberi larutan uji (perbesaran 10 x 10) b Sel MCF-7 setelah diberi larutan uji (sel mengalami perubahan bentuk morfologi) (perbesaran 10 x 10) Keterangan: a Sel T47D sebelum diberi larutan uji (perbesaran 10 x 10) b Sel T47D setelah diberi larutan uji (sel mengalami perubahan bentuk morfologi) (perbesaran 10 x 10)
52 Lampiran 44 Microplate -96 sumuran dan kristal formazan ek strak ek strak ek strak ,5 31,25 K ontrol K ontrol Keterangan: microplate-96 sumuran yang berisi sel dan larutan uji Keterangan: a Kristal Formazan (perbesaran 10 x 10)
53 Lampiran 45 Bagan Pengujian Combinasi Index Sel Ditanam pada microplate 96 sumuran dengan kepadatan 1 x 10 4 Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang media dan ganti medium baru Ditambahkan larutan uji Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang media dan larutan uji setelah 24 jam Dicuci dengan PBS Ditambahkan 100 µl DMEM dan 10 µl MTT Diinkubasi selama 4-6 jam Ditambahkan SDS (sebagai stopper) Dibungkus dengan aluminium foil Dibiarkan selama 1 malam Sel di shaker selama 10 menit Dibaca serapan dengan ELISA reader pada λ 595 nm Abs Dat Dihitung % sel hidup Dihitung CI dengan analisa probit menggunakan SPSS 17 Kombinasi index
54 EABA y = -0355x Doxorubicin y = -0199x r=0998 r=0979 IC 50 = ug/ml IC50 = 3829 um Doxorubicin E EABA perhitungan pada aplikasi tunggal doxorubicin tunggal y = -0149x y = -0355x EEADA tunggal COMBINASI INDEX Doxo Etil asetat
55 Lampiran 47 Bagan Pengujian Apoptosis Sel Ditanam pada microplate 6 sumuran dengan kepadatan 5 x 10 5 Diinkubasi selama 24 jam Dibuang medium Ditambahkan medium baru Ditambahkan larutan uji Diinkubasi selama 24 jam Dibuang media dan larutan uji setelah 24 jam Cuci dengan PBS sekali Tambahkan tripsin 250 µl per well, diinkubasikan selama 3 menit (sampai semua sel terlepas) Ditambahkan 1ml MK, bilas dengan PBS, sentrifugasi 600 rpm selama 5 menit Supernatan dibuang, tambahkan 1 ml PBS sentrifugasi pada 2000 rpm selama 3 menit, buang supernatan Tambahkananeksin, masukkan ke alat flowcytometri Sel Apoptosis,
56 Lampiran 48 Bagan Pengujian Sel Vero Sel Ditanam pada microplate 96 sumuran dengan kepadatan 1 x 10 4 Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang medium Ditambahkan medium M199 baru Ditambahkan larutan uji Diinkubasi selama 24 jam (CO 2 5%, 37 o C) Dibuang media dan larutan uji setelah 24 jam Dicuci dengan PBS Ditambahkan 100 µl M199 dan 10 µl MTT (5mg/ml) Diinkubasi selama 4-6 jam Ditambahkan SDS (sebagai stopper) Dibungkus dengan aluminium foil Dibiarkan selama 1 malam Sel di shaker selama 10 menit Dibaca serapan dengan ELISA reader pada λ 595 nm Abs Dihitung % sel hidup Dihitung IC 50 dengan analisa probit menggunakan SPSS 17 IC 50
57 Lampiran 49 Sel Vero di bawah mikroskop Keterangan: a Sel Vero sebelum diberi larutan uji (perbesaran 10 x 10) b Sel Vero setelah diberi larutan uji (sel mengalami perubahan bentuk morfologi) (perbesaran 10 x 10)
58 Lampiran 50 Perhitungan persen sel hidup sel Vero Persentase sel hidup = (Absorbansi perlakuan Absorbansi kontrol media) (Absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media) x 100% a Kontrol sel dan kontrol media Absorbansi kontrol sel 0479 Rata-rata absorbansi kontrol sel Absorbansi kontrol media Rata-rata absorbansi kontrol media Absorbansi kontrol sel dikurangi kontrol media b Ekstrak etilasetat buah andaliman Kadar % sel hidup Absorbansi Absorbansi rata-rata (µg/ml) rata-rata ,
59 Lampiran 51 Hasil penentuan IC 50 EEABA terhadap sel Vero dengan analisa probit SPSS 17 Probability Estimate Confidence Limits 95% Confidence Limits for konsentrasi ekstrak Lower Bound Upper Bound Es timate 95% Confidence Limits for log (konsentrasi ekstrak) b Low er Bound Upp er Bound P ROBIT a a Logarithm base = 10
60 Lampiran 52 Mikroskop inverted, elisa reader dan inkubator CO 2 Keterangan : Elisa reader Keterangan : Mikroskop inverted Keterangan : Inkubator CO 2
61 Keterangan: Flowcytometri Keterangan: Laminar Air Flow
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan poguntano (Picria fel-terrae Lour.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan poguntano (Picria fel-terrae Lour.) Lampiran 2. Gambar daun poguntano (Picria fel-terrae Lour.) a Keterangan: a. Gambar daun poguntano b. Gambar simplisia daun poguntano
Lampiran 1. Hasil identifikasi Simplisia kulit batang Tanjung(Mimusopsi cortex)
Lampiran 1. Hasil identifikasi Simplisia kulit batang Tanjung(Mimusopsi cortex) Lampiran 2. Gambar Simplisia Kulit Batang Tanjung(Mimusopsi cortex) Lampiran 3. Perhitungan Kadar Air Simplisia Kulit Batang
PROSEDUR TETAP UJI KOMBINASI DENGAN AGEN KEMOTERAPI
Halaman 1 dari 7 FARMASI UGM Dokumen nomor : 0201300 Tanggal : 24 Maret 2009 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJUI OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf Nama Aditya Fitriasari
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 3. Gambar simplisia bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 4. Gambar serbuk
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM
Hal. 1 dari 8 Dokumen nomor : 0301301 Tanggal : Mengganti nomor : 0201300 Tanggal : 24 Maret 2009 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJU OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf
Lampiran 1.Surat Hasil Identifikasi Daun Bangun-bangun
Lampiran 1.Surat Hasil Identifikasi Daun Bangun-bangun 79 Lampiran 2. Surat Rekomendasi Persetujuan Etik Penelitian Kesehatan 80 Lampiran 3. Gambar Makroskopik DaunBangun-bangun Gambar Tumbuhan Daun Bangun-bangun
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Jengkol
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Jengkol Lampiran 2. Karakteristik Tanaman Jengkol A B Lampiran 2. (lanjutan) C Keterangan : A. Tanaman Jengkol B. Kulit Buah Jengkol C. Simplisia Kulit Buah Jengkol
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Kecipir
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Kecipir Lampiran 2. Morfologi Tanaman Kecipir Gambar 1. Tanaman Kecipir (Psophocarpus tetragonolobus (L.) DC.) Lampiran 2. (Lanjutan) A B Gambar 2. Makroskopik Daun
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Gambar rumput laut dan serbuk simplisia Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Rumput laut segar Gracilaria
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian
9 II. MATERI DAN METODE PENELITIAN 1.Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1.1. Materi Penelitian 1.1.1. Alat Alat-alat yang digunakan pada penelitian ini adalah cawan petri, tabung reaksi, autoklaf Hirayama,
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan salak, buah salak, simplisia, serbuk simplisia dan jus daging buah salak Gambar 2.1 Tanaman kulit jeruk kesturi Gambar 2.2 Kulit jeruk
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.) Lampiran 2. Bagan Penelitian Daun Ekor Naga Dicuci dari pengotor hingga bersih Ditiriskan dan ditimbang Dikeringkan pada
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Desain Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah eksperimental murni laboratoris in vitro. B. Sampel Penelitian Subjek penelitian ini adalah Human Dermal Fibroblast,
BAB 4 METODE PENELITIAN
19 BAB 4 METODE PENELITIAN 4.1. Jenis Penelitian laboratoris. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental 4.2. Tempat Penelitian 1. Identifikasi tumbuhan dilakukan di Laboratorium Biologi
Lampiran 2. Tumbuhan dan daun ketepeng. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Tumbuhan dan daun ketepeng 44 Tumbuhan ketepeng Daun ketepeng Lampiran 3.Gambarsimplisia dan serbuk simplisia daun ketepeng 45 Simplisia daun ketepeng Serbuk simplisia daun ketepeng Lampiran
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM
Hal. 1 dari 5 Dokumen nomor : 0301501 Tanggal : Mengganti nomor : 0201300 Tanggal : 24 Maret 2009 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJU OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf
PROSEDUR TETAP UJI PENGAMATAN PROLIFERASI SEL (DOUBLING TIME)
Halaman 1 dari 5 FARMASI UGM Dokumen nomor : CCRC0201500 Tanggal : 24 Maret 2009 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJUI OLEH Jabatan Staf CCRC Staf CCRC Supervisor CCRC Pimpinan CCRC
Dokumen nomor : CCRC Tanggal : 23 April 2013 Mengganti nomor : CCRC Tanggal : 26 Februari 2009
Hal. 1 dari 8 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJU OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf Nama Herwandhani Putri Edy Meiyanto Tanggal 23 April 2013 PROTOKOL UJI SITOTOKSIK
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM. Dokumen nomor : CCRC Tanggal : Mengganti nomor : - Tanggal : -
Hal. 1 dari 8 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJU OLEH Jabatan Staf CCRC Staf CCRC Supervisor CCRC Pimpinan CCRC Paraf Nama Sendy Junedi Adam Hermawan Muthi Ikawati Edy Meiyanto Tanggal
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FAKULTAS FARMASI UGM
Hal. 1 dari 7 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJU OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf Nama Dyaningtyas Dewi PP Rifki Febriansah Adam Hermawan Edy Meiyanto Tanggal 20
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang Lampiran 2. Gambar 1. Hewan Teripang segar Gambar 2. Daging Teripang Lampiran 2. (Lanjutan) Gambar 3. Simplisia Teripang Gambar 4. Serbuk simplisia Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah 69 Lampiran 2. Gambar tumbuhan rimpang lengkuas merah a b Keterangan: a. Gambar tumbuhan lengkuas merah b. Gambar rimpang lengkuas merah 70 Lampiran
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian
9 II. MATERI DAN METODE PENELITIAN 1.Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1.1 Materi Penelitian 1.1.1 Alat Alat-alat yang digunakan pada penelitian ini adalah autoklaf (Hirayama), autoklaf konvensional,
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih. Tanaman sirih. Daun sirih segar. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih Tanaman sirih Daun sirih segar 9 Lampiran 2. Gambar daun sirih kering serta serbuk simplisia daun sirih Daun sirih kering Serbuk daun sirih 60 Lampiran 3. Hasil
LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Tumbuhan pepaya jantan a. Tumbuhan pepaya jantan b. Bunga pepaya jantan c. Simplisia bunga pepaya jantan Lampiran 3. Perhitungan hasil pemeriksaan
Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut Aaptos suberitoides Terhadap Siklus Sel Kanker HeLa
Tugas Akhir SB 091351 Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut Aaptos suberitoides Terhadap Siklus Sel Kanker HeLa Ika Puspita Ningrum 1507100059 DOSEN PEMBIMBING: Dra. Nurlita Abdulgani, M.Si N. D. Kuswytasari,
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty)
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty) Lampiran 2. Bagan penelitian Talus Kappaphycus alvarezii (Doty) dicuci dari pengotoran hingga bersih ditiriskan dan ditimbang
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun segarkembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray Keterangan :Gambar tumbuhan kembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley)
Uji Sitotoksik Analisis Statistik HASIL DAN PEMBAHASAN Uji Sitotoksik Analisis Siklus Sel dengan Flow Cytometry
8 serta doxorubicin 1 µm. Penentuan nilai konsentrasi pada flow cytometry berdasarkan daya penghambatan yang dimungkinkan pada uji sel hidup dan rataan tengah dari range konsentrasi perlakuan. Uji Sitotoksik
BAB III METODE PENELITIAN. pengaruh ekstrak daun sirsak (Annona muricata Linn) terhadap kultur primer sel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitian yang berjudul pengaruh ekstrak daun sirsak (Annona muricata Linn) terhadap kultur primer sel hepar
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 49 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan 50 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Kelor (Moringa oleifera Lam. ) Tanaman kelor Daun kelor 51 Lampiran 3. (Lanjutan)
Lampiran 1. Surat keterangan sampel
Lampiran 1. Surat keterangan sampel 44 Lampiran 2. Hasil identifikasi tumbuhan 45 Lampiran 3. Gambar Tumbuhan Temu Giring Tumbuhan Temu Giring 46 Lampiran 3. (lanjutan) Rimpang Temu Giring 47 Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. asiatica L.) terhadap Pertumbuhan Sel Hepar Baby hamster yang Dipapar 7.12-
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian tentang Pengaruh Ekstrak Pegagan (Centella asiatica L.) terhadap Pertumbuhan Sel Hepar Baby hamster yang Dipapar 7.12- dimetilbenz(α)antrasen
Lampiran 1. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1 Lampiran 2 Gambar 12: Tumbuhan Patikan kebo (Euphorbia hirta L.) Gambar 13: Simplisia Herba Patikan kebo (Euphorbiae hirtae herba) Lampiran 3 Herba Patikan kebo Dicuci Ditiriskan lalu disebarkan
A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.)
Lampiran 1 A Gambar 1. Tanaman ceplukan dan daun ceplukan B Keterangan A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.) B : Daun ceplukan Lampiran 1 (Lanjutan) A B Gambar 2. Simplisia dan serbuk simplisia Keterangan
BAB III METODE PENELITIAN. primer sel otak fetus hamster ini merupakan penelitian eksperimental yang
32 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian peran vitamin E (alpha tokoferol) terhadap proliferasi kultur primer sel otak fetus hamster ini merupakan penelitian eksperimental yang
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan. 43 Lampiran 2. Gambar tumbuhan eceng gondok, daun, dan serbuk simplisia Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. Gambar tumbuhan eceng gondok segar Daun eceng gondok 44 Lampiran
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger 44 Lampiran 2. Bagan alur penelitian Teripang segar dicuci hingga bersih ditiriskan hingga tidak ada lagi air ditimbang Teripang bersih dikeringkan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tanaman Andong (Cordyline fruticosa Goepp.) Lampiran 3. Gambar Daun Andong Segar dan Simplisia Daun Andong A Keterangan: A. Daun Andong Segar,
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun poguntano (Picria fel-terrae Lour.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun poguntano (Picria fel-terrae Lour.) 114 Lampiran 2 Simplisia daun poguntano (Picria fel-terrae Lour.) A a b Keterangan: a. Gambar daun poguntano b. Gambar simplisia
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian tentang uji sitotoksisitas rebusan daun sirsak (Annona muricata L)
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian tentang uji sitotoksisitas rebusan daun sirsak (Annona muricata L) terhadap kultur primer sel otak baby hamster yang dipapar dengan dimetilbenz(α)antrase
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 51 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tanaman 52 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Alpukat ( Persea americana Mill. ) Tanaman Alpukat Buah alpukat 53 Lampiran
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan 47 Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun binara (Artemisia vulgaris L.) Tumbuhan binara Daun segar tampak depan Daun segar tampak belakang 48 Lampiran 3. Gambar tumbuhan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian Pengaruh Vitamin E (α-tocoferol) Terhadap Kerusakan,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian Pengaruh Vitamin E (α-tocoferol) Terhadap Kerusakan, Viabilitas, dan Abnormalitas Kultur Primer Sel Paru-Paru Fetus Hamster Yang Dipapar Etanol
Lampiran 2. Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth)
Lampiran 2 Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) Gambar 1. Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) suku Fabaceae Lampiran 2 A B C Gambar 2. Buah dari Tanaman Jengkol (Pithecellobium
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Maret sampai Juni 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
Fetus Hamster. Ginjal Fetus Hamster FBS
55 Lampiran 1. Kerangka Konsep Penelitian Fetus Hamster Ginjal Fetus Hamster Vitamin E FBS Media DMEM Konsentrasi: 1. 0 µm 2. 25 µm 3. 50 µm 4. 75 µm 5. 100 µm 6. 125 µm Vitamin Asam Amino Garam Glukosa
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat
47 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat Biji Alpukat - Dicuci dibersihkan dari kotoran - Di potong menjadi
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan 67 Lampiran 2. Bagan kerja penelitian Pucuk labu siam Dicuci Ditiriskan lalu ditimbang Dikeringkan hingga kering Simplisia Diserbuk Serbuk simplisia pucuk labu siam Ditimbang
Lampiran 1 Data Hasil Penelitian Tabel Persen Degranulasi Mastosit Mencit Jantan
Lampiran 1 Data Hasil Penelitian Tabel Persen Degranulasi Mastosit Mencit Jantan Perlakuan Rata-rata jumlah sel Mencit 1 Mencit 2 Mencit 3 Mencit 4 Mencit 5 % Deg Rata-rata jumlah sel % Deg Rata-rata jumlah
Lampiran 1. Surat Ethical clearance
Lampiran 1. Surat Ethical clearance 41 Lampiran 2. Surat identifikasi tumbuhan 42 Lampiran 3. Karakteristik tumbuhan mahkota dewa Gambar : Tumbuhan mahkota dewa Gambar : Daun mahkota dewa 43 Lampiran 3
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2.Bagan pembuatan serbuk simplisia Daun gaharu Dicuci Ditiriskan lalu ditimbang Dikeringkan Ditimbang Simplisia Diserbuk Pemeriksaan makroskopik Serbuk simplisia
PROTOKOL IN VITRO NO. JENIS PROTOKOL SUMBER TGL. DIBUAT 1 PERSIAPAN KERJA IN VITRO DI LABORATORIUM 2 PEMBUATAN MEDIA KULTUR LENGKAP (MK) 28/02/08
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER (CCRC) FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS GADJAH MADA PROTOKOL IN VITRO NO. JENIS PROTOKOL SUMBER TGL. DIBUAT 1 PERSIAPAN KERJA IN VITRO DI LABORATORIUM 2 PEMBUATAN MEDIA
Lampiran 1 Pembuatan Medium Kultur DMEM Lampiran 2 Pembuatan Larutan PBS Lampiran 3 Prosedur Pewarnaan HE
LAMPIRAN Lampiran 1 Pembuatan Medium Kultur DMEM Medium kultur DMEM merupakan medium Dulbecco s Modified Eagle s Medium (DMEM; Sigma) yang telah dimodifikasi dengan penambahan asam amino non-esensial (AANE;
Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman jambu bol (Syzygiun malaccense L. Merr & Perry)
Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman jambu bol (Syzygiun malaccense L. Merr & Perry) 64 Lampiran 2. Bagan pembuatan ekstrak daun jambu bol (Syzygium malaccense L.Merr & Perry) secara maserasi 900 g serbuk
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan untuk mengkarakterisasi simplisia herba sambiloto. Tahap-tahap yang dilakukan yaitu karakterisasi simplisia dengan menggunakan
UJI AKTIVITAS PENGHAMBATAN FRAKSI NON POLAR EKSTRAK KLIKA ANAK DARA (Croton oblongus BURM F.) TERHADAP SEL KANKER HELA
UJI AKTIVITAS PENGHAMBATAN FRAKSI NON POLAR EKSTRAK KLIKA ANAK DARA (Croton oblongus BURM F.) TERHADAP SEL KANKER HELA Nurshalati Tahar 1, Haeria 2, Hamdana 3 Jurusan Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan,
METODE. Waktu dan Tempat Penelitian
2 dalam menurunkan kadar glukosa dalam darah, selain itu daun anggrek merpati juga memiliki kandungan flavonoid yang tinggi, kandungan flavonoid yang tinggi ini selain bermanfaat sebagai antidiabetes juga
2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi
3 2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Bahan Alam, Pusat Penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong dan Badan Tenaga Atom
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan daun bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng)
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan daun bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng) Lampiran 2. Gambar tumbuhan daun bangun-bangun a) Tumbuhan bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang Lampiran 2. Bunga lawang (Illicium verum. Hook.f.) Gambar 1. Simplisia kering bunga lawang Gambar 2. Serbuk simplisia bunga lawang Lampiran 3. Perhitungan pemeriksaan
CANCER CHEMOPREVENTION RESEARCH CENTER FARMASI UGM
Halaman 1 dari 7 FARMASI UGM Dokumen nomor : 0201400 Tanggal : 24 Maret 2009 URAIAN DIBUAT OLEH DIPERIKSA OLEH DIPERIKSA OLEH DISETUJUI OLEH Jabatan Staf Staf Supervisor Pimpinan Paraf Nama Aditya Fitriasari
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Belimbing Manis (Averrhoa carambola Linn.) Lampiran 3. Gambar Buah Segar, Simplisia, dan Penampang Melintang Buah Segar Belimbing Manis (Averrhoa
Lampiran 1. Lampiran Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1 Lampiran 2 67 Lampiran 2 Gambar 1. Tanaman ekor naga (Rhaphidophora pinnata Schott.) Gambar 2. Daun tanaman ekor naga (Rhaphidophoreae pinnatae Folium) 68 Lampiran 3 Gambar 3. Simplisia daun
BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN. 4.1 Jenis Penelitian Penelitian ini adalah eksperimental laboratorik. Penanaman sel ke 96-wells plate. Uji Viabilitas Sel
BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN 4.1 Jenis Penelitian Penelitian ini adalah eksperimental laboratorik. 4.2 Alur Penelitian Kultur Sel dari Penyimpanan Nitrogen Cair Inkubasi selama 48 jam dalam inkubator dengan
Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge
Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge 49 Lampiran 2. Gambar sponge Suberites diversicolor Becking & Lim yang segar 50 Lampiran 3. Gambar simplisia dan serbuk sponge Suberites diversicolor Becking & Lim
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan April 2014 sampai dengan bulan Januari 2015 bertempat di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material serta
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan baku utama yang digunakan pada penelitian ini adalah rimpang jahe segar yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Aromatik dan Obat (Balitro) Bogor berumur 8
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Sterilisasi alat dilakukan sebelum semua peralatan digunakan, yaitu dengan cara membungkus semua peralatan dengan menggunakan kertas stensil kemudian di
III. BAHAN DAN METODE. Pertanian, Universitas Lampung, dan Laboratorium Biokimia Puspitek Serpong.
III. BAHAN DAN METDE A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus hingga November 2010, di Laboratorium Komponen Bioaktif, Jurusan Teknologi Hasil Pertanian, Fakultas Pertanian,
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung Lawu. Sedangkan pengujian sampel dilakukan di Laboratorium Biologi dan Kimia
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian eksperimental laboratorik. Proses ekstraksi dilakukan dengan menggunakan pelarut methanol
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2013 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan Maret sampai Bulan Juni 2013. Pengujian aktivitas antioksidan, kadar vitamin C, dan kadar betakaroten buah pepaya
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan selama 6 bulan yaitu pada bulan Januari Juli 2014, bertempat di Laboratorium Penelitian dan Pengujian Terpadu (LPPT) Universitas
BAB IV METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu : deskriptif
26 BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu : deskriptif eksploratif dan eksperimental. Penelitian deskriptif eksploratif meliputi isolasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Agustus hingga bulan Desember 2013 di Laboratorium Bioteknologi Kelautan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat Bahan yang digunakan adalah daun salam, daun jati belanda, daun jambu biji yang diperoleh dari Pusat Studi Biofarmaka (PSB) LPPM-IPB Bogor. Bahan yang digunakan untuk uji
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
BAB IV METODE PENELITIAN
21 BAB IV METODE PENELITIAN 4.1. Jenis Penelitian Penelitian ini berupa penelitian analitik eksperimental. 4.2. Lokasi dan Waktu Penelitian Laboratorium Biomedik Fakultas kedokteran Universitas Sebelas
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
Mengganggu transport elektron pada Mitokondria
Lampiran 1 Kerangka Konsep Penelitian DMBA Karsinogen Sel Hati Fetus Hamster Dmba bereaksi dengan sitokrom P-450 untuk membentuk ikatan kovalen dengan DNA pada sel Kerusakan DNA atau DNA adduct Ekstrak
BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi, sedangkan penelitian eksperimental meliputi uji toksisitas dan
42 BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan dua rancangan penelitian, yaitu: deskriptif eksploratif dan eksperimental. Penelitian deskriptif eksploratif meliputi isolasi
BAB III METODE PENELITIAN. terhadap proliferasi sel ginjal fetus hamster yang dikultur primer merupakan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian tentang peran pemberian vitamin E dalam media DMEM terhadap proliferasi sel ginjal fetus hamster yang dikultur primer merupakan penelitian
DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version
DAFTAR ISI Halaman HALAMAN JUDUL i HALAMAN PENGESAHAN. iii HALAMAN PERSEMBAHAN. iv HALAMAN DEKLARASI.... v KATA PENGANTAR.... vi DAFTAR ISI.. viii DAFTAR GAMBAR.. x DAFTAR TABEL.. xi DAFTAR LAMPIRAN..
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN A. BAHAN DAN ALAT 1. Bahan Umbi bawang dayak segar, simplisia, keripik, metanol, etanol, etilasetat, heksan, air destilata, toluen, H 2 SO 4 pekat, H 2 BO 3 3%, NaOH-5%, Na 2 S 2
Lampiran 1. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1 Lampiran 2 Gambar 6. Tumbuhan suruhan (Peperomia pellucida H.B.&K.) Lampiran 3 Gambar 7. Herba suruhan (peperomiae pellucidae herba) Lampiran 4 Gambar 8. Simplisia herba suruhan (Peperomiae
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan April 2013 sampai Agustus 2013 di Laboratoium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium Instrumen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen
19 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian tentang pengaruh Vitamin E (α-tokoferol) terhadap persentase
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian tentang pengaruh Vitamin E (α-tokoferol) terhadap persentase kerusakan, viabilitas, dan abnormalitas sel yang dipapar etanol pada kultur sel
Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,
Lampiran. Persiapan Media Bakteri dan Jamur Media Trypticase Soy Agar (TSA) Sebanyak g bubuk TSA dilarutkan dalam ml akuades yang ditempatkan dalam Erlenmeyer liter dan dipanaskan pada penangas air sambil
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
BAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi.
BAB III METODE PENELITIAN A. Subjek dan Objek Penelitian 1. Subjek Penelitian Subjek penelitian ini adalah ekstrak etanol daun pandan wangi. 2. Objek Penelitian Objek penelitian ini adalah aktivitas antioksidan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 1. Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 2. Daun Kemenyan Segar Lampiran 3. Gambar
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 3. Serbuk Simplisia Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
BAHAN DAN METODE. Pelaksanaan Penelitian
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Agustus 2008 sampai dengan Maret 2009. Tempat penelitian di Kebun IPB Tajur I dan analisis laboratorium dilakukan di Laboratorium
Bab III Bahan dan Metode
Bab III Bahan dan Metode A. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September 2012 di daerah budidaya rumput laut pada dua lokasi perairan Teluk Kupang yaitu di perairan Tablolong