AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN KEMANGI

Transkripsi

1 AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN KEMANGI (Ocimum basilicum Linn.) TERHADAP Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 DAN Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 SEBAGAI PENYEBAB BAU BADAN PADA MANUSIA Skripsi Untuk memenuhi sebagian persyaratan guna memperoleh gelar Sarjana Sains Oleh : Sofa Choiriyah NIM. M JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA commit 2014 to user

2 ii

3 PERNYATAAN Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi ini adalah hasil penelitian saya sendiri dan tidak terdapat karya yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu Perguruan Tinggi serta tidak terdapat karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain, kecuali yang secara tertulis diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka. Apabila di kemudian hari dapat ditemukan adanya unsur penjiplakan maka gelar kesarjanaan yang telah diperoleh dapat ditinjau kembali dan/atau dicabut. Surakarta, 6 Maret 2014 Sofa Choiriyah NIM. M iii

4 AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN KEMANGI (Ocimum basilicum Linn.) TERHADAP Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 DAN Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 SEBAGAI PENYEBAB BAU BADAN PADA MANUSIA SOFA CHOIRIYAH Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sebelas Maret, Surakarta ABSTRAK Daun kemangi (Ocimum basilicum Linn.) berpotensi sebagai antibakteri bau badan karena mengandung alkaloid, saponin, flavonoid, tannin, triterpenoid, dan minyak atsiri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi ekstrak etanol daun kemangi terhadap pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 sebagai penyebab bau badan pada manusia. Proses ekstraksi daun kemangi dilakukan menggunakan metode maserasi dengan pelarut etanol 70%. Uji antibakteri menggunakan metode difusi cakram dan MIC (minimum inhibitory concentration) dengan 6 seri konsentrasi ekstrak etanol daun kemangi (550 mg/ml, 700 mg/ml, 750 mg/ml, 800 mg/ml, 850 mg/ml, dan 900 mg/ml). Uji antibakteri dengan metode difusi cakram dianalisis menggunakan analysis of variance (ANOVA) dilanjutkan uji Duncan s multiple range test (DMRT) pada taraf 5%, sedangkanuji MIC dianalisis secara deskriptif. Hasil ekstraksi daun kemangi berupa pasta kental berwarna hitam pekat sebanyak 70 gram per 500 gram sampel. Ekstrak etanol daun kemangi pada konsentrasi 900 mg/ml mampu menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dengan diameter zona hambat terbesar 6,8 mm dan 5,3 mm untuk Pseudomonas aeruginosa FNCC Nilai MIC terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 pada konsentrasi 850 mg/ml, sedangkan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 pada konsentrasi 900 mg/ml. Kata kunci : Bau badan, Ocimum basilicum Linn., Staphylococcus epidermidis FNCC 0048, Pseudomonas aeruginosa FNCC iv

5 ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF ETHANOL EXTRACT OF BASIL LEAVES (Ocimum basilicum Linn.) ON Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 AND Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 WHICH CAUSE OF THE HUMAN BODY ODOR SOFACHOIRIYAH Department of Biology, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Sebelas Maret University, Surakarta ABSTRACT Leaves of basil (Ocimum basilicum Linn.) has been recorded as potential antibacterial body odor which contains of alkaloids, saponins, flavonoids, tannins, triterpenoids, and essential oils. The aims of this research was to determine the effect ofethanol extract concentration from basil leaves on the growth of Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 and Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 which cause of human body odor. Ethanol extraction of basil leaves was using maceration method with 70% ethanol. Antibacterial test using the disc diffusion method and (minimum inhibitory concentration) MIC with 6 serial concentrations of ethanol extract of basil leaves (550 mg/ml, 700 mg/ml, 750 mg/ml, 800 mg/ml, 850 mg/ml, and 900 mg/ml). Antibacterial tests using the disc diffusion method were analyzed by analysis of variance (ANOVA) followed Duncans multiple range test (DMRT) test at level 5%, while minimum inhibitory concentration (MIC) test was analyzed descriptively. The results of extraction basil leaves showed that in black viscous paste has been recorded as much as 70 grams per 500 grams of samples. Ethanol extract of basil leaves at concentration 900 mg/ml could inhibit the growth of Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 with largest inhibition zone diameter 6.8 mm and 5.3 mm for Pseudomonas aeruginosa FNCC MIC values against Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 at concentration 850 mg/ml, while Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 at concentration 900 mg/ml. Key words : Body odor, Ocimum basilicum Linn., Staphylococcus epidermidis FNCC 0048, Pseudomonas aeruginosa FNCC v

6 MOTTO Sesungguhnya bersama kesulitan ada kemudahan. Maka apabila engkau telah selesai (dari sesuatu urusan), tetaplah bekerja keras (untuk urusan yang lain). Dan hanya kepada Tuhanmulah engkau berharap (Q. S. Al-Insyirah 6-8) Berjuanglah dengan tanpa mengenal waktu dan putus asa serta hapuskanlah perasaan pasrah pada nasib sehingga kita dapat merasakan bahagia yang sempurna ketika kita bisa mendapatkan hasil yang kita inginkan dengan usaha dan kerja keras kita sendiri (Tom MC Ifle) Sugesti yang positif atau pikiran yang positif akan berdampak baik pula pada diri kita sendiri (Sofa Choiriyah) Jika ada suatu masalah dan kamu tidak berani mencoba menghadapinya maka kamu tidak akan pernah bisa menyelesaikannya (Sofa Choiriyah) vi

7 PERSEMBAHAN Skripsi ini kupersembahkan untuk... Ibu, Bapak, kakak, adik, dan keluarga besarku tercinta Teman seperjuangan di Lab 3 & 4 Biologi Keluarga besar Superbio 2010 Keluarga ECBA Almamaterku vii

8 KATA PENGANTAR Puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan penyusunan skripsi yang berjudul Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Kemangi (Ocimum basilicum Linn.) terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 sebagai Penyebab Bau Badan pada Manusia. Penyusunan skripsi ini merupakan salah satu syarat untuk memperoleh gelar kesarjanaan strata 1 (S1) pada Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam menyelesaikan penelitian dan penyusunan skripsi ini, penulis telah memperoleh banyak saran, bimbingan, dan bantuan dari berbagai pihak yang sangat membantu dan bermanfaat baik secara langsung maupun tidak langsung. Oleh karena itu, penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada : 1. Dr. Agung Budiharjo, M.Si., selaku Ketua Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam yang telah memberikan izin dan saran dalam penelitian ini. 2. Prof. Drs. Suranto, M.Sc, Ph.D., selaku dosen pembimbing I yang telah meluangkan waktu untuk memberikan bimbingan, arahan, dan dorongan, serta kesabaran kepada penulis selama penelitian sampai penyusunan skrispi selesai. Terima kasih atas semua bantuan yang telah diberikan dan kesabarannya. 3. Dr. Ratna Setyaningsih, M.Si., selaku dosen pembimbing II yang telah meluangkan waktu untuk memberikan bimbingan, arahan, dan dorongan,serta kesabaran kepada penulis selama penelitian sampai penyusunan skrispi selesai. Terima kasih atas semua bantuan yang telah diberikan dan kesabarannya. 4. Estu Retnaningtyas N., S.TP., M.Si., selaku dosen penelaah I yang telah memberikan bimbingan dan arahan dengan sabar selama penelitian sampai penyusunan skrispi selesai. viii

9 5. Dr. Tetri Widiyani, S.Si, M.Si., selaku dosen penelaah II yang telah memberikan bimbingan dan arahan dengan sabar selama penelitian sampai penyusunan skrispi selesai. 6. Ari Pitoyo, S.Si., M.Sc., selaku dosen pembimbing akademik yang telah meluangkan waktunya dalam memberikan semangat, bimbingan, dan arahan dengan sabar kepada penulis selama menempuh masa perkuliahan. 7. Kepala dan staff Laboratorium Jurusan Biologi FMIPA UNS, Dr. Ratna Setyaningsih, M.Si., mas Adenan Suryani S.Pd., mbak Atik Dwiningsih A.Md., dan mbak Nina Astreani S.Si, M.Si., yang telah memberikan izin, kemudahan, dan keramah-tamahannya dalam melayani penulis atas kebutuhan sarana dan prasarana yang dibutuhkan untuk menyelesaikan penelitian. 8. Bapak Joko Sutriyanto, selaku staff Laboratorium Mikrobiologi Pusat Studi Pangan dan Gizi UGM Yogyakarta yang telah membantu menyediakan bakteri uji yang digunakan dalam penelitian ini. 9. Dyah Subositi, M.Sc., selaku pihak penanggungjawab determinasi Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu yang telah membantu dalam mendeterminasi tanaman uji yang digunakan dalam penelitian ini. 10. Keluarga besar Jurusan Biologi, khususnya Superbio 2010 untuk dukungan, persahabatan, dan kebersamaannya selama masa perkuliahan. 11. Teman-teman terkasih Odise Laeksa Kowidita, Yan Bastiani Nugroho Putri, Syarafina Ratna Putri, Bania Aprilia, Ikow Mardhena, Maria Fatmawati, Dea Astuti Nurzeka, Novi Widyanti, mas Kristian Agung Nugraha, mbak Rebekca Cindy, dan keluarga kecil ECBA untuk semua dukungan, semangat, kebersamaan, dan bantuan yang sangat berarti. 12. Kelurga besar Joko Waluyo untuk semua kasih sayang, kebersamaan, pengertian, didikan, dukungan, semangat, dan bantuan kepada penulis selama ini. 13. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu persatu yang telah memberikan bantuannya dalam penyelesaian commit skripsi to ini. user ix

10 Dengan kerendahan hati, penulis menyadari bahwa dalam melakukan penelitian dan penyusunan skripsi ini masih banyak kekurangannya. Oleh karena itu, saran dan kritik yang membangun dari pembaca akan sangat membantu. Semoga skripsi ini bisa bermanfaat bagi kita semua dan pihak-pihak terkait. Surakarta, 6 Maret 2014 Penulis x

11 DAFTAR ISI Halaman HALAMAN JUDUL... i HALAMAN PENGESAHAN.. ii HALAMAN PERNYATAAN.. iii ABSTRAK iv ABSTRACT. v HALAMAN MOTTO vi HALAMAN PERSEMBAHAN... vii KATA PENGANTAR.. viii DAFTAR ISI. xi DAFTAR GAMBAR xiii DAFTAR TABEL. xiv DAFTAR LAMPIRAN. xv BAB I. PENDAHULUAN 1 A. Latar Belakang Masalah. 1 B. Rumusan Masalah... 5 C. Tujuan Penelitian 5 D. Manfaat Penelitian.. 5 BAB II. Dasar Teori. 6 A. Tinjauan Pustaka Tanaman Kemangi (Ocimum basilicum Linn.) Antibakteri Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa 14 B. Kerangka Pemikiran 16 C. Hipotesis. 18 BAB III. METODE PENELITIAN.. 19 a). Waktu dan Tempat Penelitian b) Bahan dan Alat Penelitian commit.. to user 19 xi

12 c). Rancangan Penelitian d) Cara Kerja.. 21 e). Analisis Data.. 29 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. Ekstrak Daun Kemangi (Ocimum basilicum Linn.).. 30 B. Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC C. Aktivitas Antibakteri terhadap Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC D. Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) atau Minimum Inhibitory Concentration (MIC). 40 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN.. 44 A. Kesimpulan 44 B. Saran.. 44 DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN. 51 RIWAYAT HIDUP PENULIS. 62 xii

13 DAFTAR GAMBAR Halaman Gambar 1. Habitus Ocimum basilicum Linn.atau tanaman kemangi... 6 Gambar 2. Sel bakteri Staphylococcus epidermidis Gambar 3. Sel bakteri Pseudomonas aeruginosa 14 Gambar 4. Alur kerangka pemikiran secara skematis. 17 Gambar 5. Daun kemangi segar sebelum dibuat simplisia (a) dan ekstrak etanol daun kemangi (b) 30 Gambar 6. Konsentrasi sel bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dalam 24 jam Gambar 7. Konsentrasi sel bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 dalam 24 jam.. 32 Gambar 8. Zona penghambatan antibakteri ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum Linn.) terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC Gambar 9. Zona penghambatan antibakteri ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum Linn.) terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC xiii

14 DAFTAR TABEL Halaman Tabel 1. Kombinasi perlakuan ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum) 20 Tabel 2. Jumlah ekstrak yang digunakan untuk pengujian kadar hambat minimum (KHM) atau minimum inhibitory concentration (MIC) dalam 5,4 ml media cair 22 Tabel 3. Diameter zona hambat antibakteri ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum Linn.) terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 selama inkubasi 24 jam Tabel 4. Selisih nilai absorbansi dan visualisasi pada uji MIC ekstrak etanol daun kemangi terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC Tabel 5. Selisih nilai absorbansi dan visualisasi pada kontrol terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dan Pseudomonas aeruginosa FNCC xiv

15 DAFTAR LAMPIRAN Halaman Lampiran 1. a. Kurva standar bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC Lampiran 1. b. Kurva standar bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC Lampiran 2. a. Pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 dalam 24 jam Lampiran 2. b. Pertumbuhan bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 dalam 24 jam Lampiran 3. a. ANOVA zona hambat ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC Lampiran 3. b. Uji Lanjut Duncan s multiple range test (DMRT) zona hambat ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap Staphylococcus epidermidis FNCC Lampiran 4. a. ANOVA zona hambat ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC Lampiran 4. b. Uji Lanjut Duncan s multiple range test (DMRT) zona hambat ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap Pseudomonas aeruginosa FNCC Lampiran 5. Hasil perendaman serbuk simplisia daun kemangi (Ocimum basilicum L.) dengan pelarut etanol 70% 57 Lampiran 6. a. Visualisasi hasil MIC ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC Lampiran 6. b. Visualisasi hasil MIC ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa FNCC Lampiran 7. a. Hasil pengukuran commit absorbansi to user pada uji MIC ekstrak etanol xv

16 daun kemangi tanpa kultur bakteri. 59 Lampiran 7. b. Visualisasi hasil MIC ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) dalam media nutrien cair 5,2 ml 59 Lampiran 8. a. Visualisasi hasil MIC kontrol positif tetrasiklin 50 µg/ml terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 (SE) dan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 (PA).. 60 Lampiran 8. b. Visualisasi hasil MIC kontrol negatif media nutrien cair steril (NB), kultur bakteri Staphylococcus epidermidis FNCC 0048 (SE) dan Pseudomonas aeruginosa FNCC 0063 (PA). 60 Lampiran 9. Perhitungan konsentrasi ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum basilicum L.) untuk uji MIC xvi