VALIDASI METODE ANALISIS METOPROLOL DALAM URIN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

Transkripsi

1 VALIDASI METODE ANALISIS METOPROLOL DALAM URIN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI Untuk memenuhi sebagian persyaratan Mencapai Derajat Sarjana S-1 Diajukan Oleh Wawan Setiadi FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO 2014

2 VALIDASI METODE ANALISIS METOPROLOL DALAM URIN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) SKRIPSI Untuk memenui sebagian persyaratan Mencapai Derajat Sarjana S-1 Diajukan Oleh Wawan Setiadi FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO 2014

3 INTISARI WAWAN SETIADI. Validasi Metode Analisis Metoprolol Dalam Urin Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Dibawah Bimbingan WIRANTI SRI RAHAYU dan PRI ISWATI UTAMI. Latar Belakang: Metoprolol merupakan obat anti hipertensi yang mempunyai variabilitas yang tinggi setiap individu ketika dimetabolisme oleh CYP2D6 di hati, akibatnya dapat meningkatkan resiko adverse drug reaction dan penurunan respon terapi. Metoprolol yang diberikan secara peroral, sekitar 95 % dari dosis yang diberikan diekskresikan lewat urin dimana 10 % dalam bentuk unchanged. Oleh karena itu untuk mempelajari perbedaan metabolisme obat antar individu dapat dilakukan dengan menentukan perbandingan kadar obat induk dan metabolitnya dalam urin. Metode analisis yang valid diperlukan untuk menetapkan kadar metoprolol dalam tubuh khususnya urin. Tujuan Penelitian: Penelitian ini bertujuan untuk memvalidasi metode analisis metroprolol dalam urin secara kromatografi cair kinerja tinggi. Metode Penelitian: Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) menggunakan kolom reverse-phase LiChroCART purospher (250 mm 3 mm i.d. 5 µm) C18e (Merck) dengan fase gerak campuran kalium dihidrogen fosfat ph 3, asetonitril dan metanol (85:10:5), kecepatan alir 1,0 ml/menit, dan dideteksi pada panjang gelombang 234 nm dengan detektor UV. Metode ini divalidasi berdasarkan parameter-parameter akurasi, presisi, linearitas, LOD dan LOQ. Hasil: Linieritas pada 2-10 μg/ml menunjukkan nilai r = 0,999, presisi pada konsentrasi 4 dan 8 μg/ml menunjukkan nilai RSD 0,014 dan 1,215 %, LOD dan LOQ diperoleh nilai 0,390 dan 1,302 μg/ml, sedangkan akurasi pada konsentrasi 4 dan 8 μg/ml menunjukkan nilai % recovery 94,96 dan 96,76 %. Kesimpulan: Hasil penelitian dapat disimpulkan memenuhi persyaratan validasi dan dapat digunakan untuk menentukan kadar metoprolol dalam urin. Kata kunci: metoprolol, KCKT, validasi metode, urin.

4 ABSTRACT WAWAN SETIADI. Validation Method Of Analysis Metoprolol in The Urine by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Under the guidance of WIRANTI SRI RAHAYU and PRI ISWATI UTAMI. Background: Metoprolol is an antihypertensive drug that has a high variability of each person when metabolized by CYP2D6 in the liver, consequently may increase the risk of adverse drug reaction and decrease in therapeutic response. As a rule over 95 % of an oral dose can be recovered in the urine which 10 % in unchanged form. Therefore to study the differences in drug metabolism among individuals can be determining the ratio of the levels of the parent drug and its metabolites in urine. Valid analytical method are needed to establish the levels of metoprololin the body, especially in the urine. Objective: This study aims to validate a method analize metoprolol in urine by high performance liquid chromatography. Method: High Performance Liquid Chromatography (HPLC) using reverse-phase LiChroCART purospher (250 mm 3 mm i.d. 5 µm) C18e (Merck) C18e column with mobile phase mixture of potassium dihydrogen phosphate ph 3, acetonitrile and methanol (85:10:5), flow rate 1.0 ml /min, and detected at a wavelength of 234 nm with a detector UV. The method was validated based on the parameters of accuracy, precision, linearity, LOD and LOQ. Results: The linearity result at 2-10 μg/ml showed r = 0.999, precision at concentrations of 4 and 8 μg/ml showed the value of RSD 0.014% and 1.215%, LOD and LOQ obtained value of and μg/ml, while the accuracy of the concentration of 4 and 8 μg/ml showed the value of % recovery and %. Conclusion: The results of this study concluded meet the validation requirements and can be used to determine the levels of metoprolol in urine. Keywords: metoprolol, method validation, HPLC, urine.

5 HALAMAN PERSEMBAHAN Skripsi ini dipersembahkan untuk orang-orang yang berpengaruh dan mewarnai kehidupan penulis. 1. Bapak saya yang bernama Siran Anwarudin yang selalu membuat saya bersemangat untuk menyelesaikan skripsi ini. 2. Ibu saya yang bernama Maryati yang selalu memberikan saya inspirasi, motivasi, do a dan nasehat kepada saya di kehidupan ini. 3. Kakak-kakak saya yang bernama Nur Salim, Nur Hidayat, dan Edi Nurcahyo yang selalu memberikan dukungan, semangat dan kasih sayang kepada saya. 4. Semua keluarga besar, terima kasih atas semua do a dan dukungan. 5. Sahabat-sahabatku yang selalu menemani dalam suka dan duka. 6. Teman- teman baik farmasi maupun non farmasi dari berbagai angkatan.

6 PRAKATA Alhamdulillah, segala puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, yang telah melimpahkan rahmat dan hidayah-nya sehingga penulis mampu menyelesaikan skripsi ini yang berjudul Validasi Metode Analisis Metoprolol Dalam Urin Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Skripsi ini disusun guna memenuhi persyaratan untuk mencapai derajat Sarjana Farmasi di Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto. Dalam kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu Pri Iswati Utami, M.Si., Apt dan Ibu Wiranti Sri Rahayu, M.Si., Apt yang telah berkenan membimbing dan mengarahkan penulis dalam menyelesaikan skripsi ini baik di luar maupun di dalam laboratorium secara langsung maupun tidak langsung serta biaya dan fasilitas penelitian yang diberikan secara gratis. Ucapan terima kasih dan penghargaan juga penulis sampaikan kepada : 1. Bapak Dr. H. Syamsuhadi Irsyad, S.H., M.H selaku Rektor Universitas Muhammadiyah Purwokerto. 2. Ibu Dr. Nunuk Aries Nurlita, M.Si, Apt selaku dekan dari Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto. 3. Semua dosen dan karyawan Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto yang telah memberikan bekal ilmu. 4. Bapak Siran Anwarudin dan Ibu Maryati selaku orang tua atas bimbingannya dengan penuh kesabaran serta kasih sayang yang begitu besar, juga dukungan yang disertai doa yang mengiringi setiap langkah perjalanan saya. 5. Kakak-kakak saya yang bernama Nur Salim, Nur Hidayat, dan Edi Nurcahyo terima kasih atas bantuan fasilitas, doa dan kasih sayangnya. 6. Teman-teman baik farmasi maupun non farmasi dari berbagai angkatan yang tidak bisa disebutkan masing-masing namanya, semuanya mempunyai peran penting baik secara langsung maupun tidak langsung. 7. Semua pihak yang telah membantu penulis dalam menulis skripsi ini.

7 Penulis berharap penulisan skripsi ini dapat bermanfaat bagi orang lain. Penulis juga menyadari bahwa tanpa bantuan dari berbagai pihak penyusunan skripsi ini tidak akan berjalan baik. Semoga skripsi ini dapat berguna untuk setiap orang yang membacanya. Amin. Purwokerto, 14 Maret 2014 Penulis

8 RIWAYAT HIDUP Nama : Wawan Setiadi NIM : Fakultas : Farmasi Tempat dan Tanggal Lahir : Cilacap, 22 Oktober 1991 Jenis Kelamin : Laki-laki Alamat : Jalan Imam Ghozali 66 Rt 03/04 Karangsari, Adipala, Cilacap Riwayat pendidikan : a. SD : SD N 04 Karangsari Lulus tahun 2004 b. SLTP : SMP N 2 Maos Lulus tahun 2007 c. SLTA : SMA N 1 Maos Lulus tahun 2010 d. PT : Universitas Muhammadiyah Purwokerto Lulus tahun 2014

9 DAFTAR ISI halaman HALAMAN SAMPUL... i HALAMAN JUDUL ii HALAMAN PENGESAHAN... ii HALAMAN PERNYATAAN... iii INTISARI... iv ABSTRACT... v HALAMAN PERSEMBAHAN... vi PRAKATA... vii RIWAYAT HIDUP... ix DAFTAR ISI... x DAFTAR TABEL... xii DAFTAR GAMBAR... xiii DAFTAR LAMPIRAN... xiv BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Permasalahan... 1 B. Perumusan Masalah... 3 C. Tujuan Penelitian... 3 D. Manfaat Penelitian... 3 BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Uraian Tentang Metoprolol... 4 B. Uraian Tentang Kafein... 5 C. Kromatografi Cair Kinerja Tinggi... 5 D. Kesesuaian Sistem... 9 E. Validasi Metode Analisis... 11

10 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian B. Variabel Penelitian C. Definisi Variabel Operasional D. Waktu dan Tempat Penelitian E. Bahan dan Alat F. ProsedurPenelitian G. Analisis Hasil BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penentuan Panjang Gelombang B. Pembuatan Fase Gerak C. Kondisi KCKT Untuk Analisis Metoprolol Dalam Urin D. Kesesuaian Sistem E. Validasi Metode Analisis Metoprolol Secara KCKT BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan B. Saran DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN... 33

11 DAFTAR TABEL halaman Tabel 1. SistemKCKT yang DigunakanDalamPenelitian... 5 Tabel 2. Data Kesesuaian Sistem Larutan Baku Metoprolol Tartat Konsentrasi 4 µg/ml...22 Tabel 3. Data Kesesuaian Sistem Larutan Baku Metoprolol Tartat Konsentrasi 8 µg/ml...23 Tabel 4. Hasil Uji Presisi Larutan Baku Metoprolol Tartat Konsentrasi 4 µg/ml Tabel 5. Hasil Uji Presisi Larutan Baku Metoprolol Tartat Konsentrasi 8 µg/ml...24 Tabel 6. Kurva Pengukuran Kurva Kalibrasi Baku Metoprolol Tartat Dalam Urin Tabel 7. Hasil Pengujian Akurasi...27 Tabel 8. Hasil Perhitungan Kadar Metoprolol Dalam Sampel Urin... 28

12 DAFTAR GAMBAR halaman Gambar 1. Strukrur Molekul Metoprolol... 4 Gambar 2. Struktur Molekul Kafein... 5 Gambar 3. Diagram Blok KCKT... 6 Gambar 4. Perhitungan Resolusi Gambar 5. Perhitungan Efisiensi Kolom dan Asymetry Gambar 6. Kurva Kalibrasi Metoprolol Tartat Dalam Urin Gambar 7. Kromatogram Urin Blanko Gambar 8. Kromatogram Baku Metoprolol Tartat Dan Kafein Dalam Urin Gambar 9. Kromatogram Larutan Sampel... 29

13 DAFTAR LAMPIRAN halaman Lampiran1. Spektrum Overlay Metoprolol Tartrat dan Kafein...34 Lampiran 2. Data Perhitungan LOD dan LOQ Lampiran 3. Data Perhitungan Uji Akurasi Lampiran 4. Perhitungan Konsentrasi Metoprolol Tartat Dalam Sampel Urin...38 Lampiran 5. Kromatogram... 40