Peranan Anti Virus pada Hepatitis B akut

Transkripsi

1 EVIDENCE-BASED CASE REPORT Peranan Anti Virus pada Hepatitis B akut Oleh: dr. Adeputri Tanesha Idhayu PROGRAM PENDIDIKAN DOKTER SPESIALIS I DIVISI HEPATOLOGI - DEPARTEMEN ILMU PENYAKIT DALAM FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSIT AS INDONESIA RUMAH SAKIT CIPTO MANGUNKUSUMO Januari

2 Daftar Isi Pendahuluan 3 Ilustrasi kasus...5 Masalah klinis....6 Metode penelusuran.6 Hasil Penelusuran dan Pembahasan....6 Kesimpulan Daftar pustaka

3 PENDAHULUAN Virus hepatitis B merupakan virus berstruktur DNA terkecil yang dapat menginfeksi manusia, namun virus hepatitis B ini kali lipat lebih infeksius dibanding dengan virus HIV. Infeksi virus hepatitis B (HBV) merupakan penyebab utama penyakit hati kronik diseluruh dunia. Sekitar dua miliar individu di seluruh dunia terinfeksi virus hepatitis B dan diperkirakan orang meninggal setiap tahunnya akibat hepatitis B akut maupun kronik. Namun, insidensi hepatitis B ini menurun sejak tahun 1992 dikarenakan keberhasilan program World Health Organization di seluruh dunia untuk imunisasi hepatitis B terhadap seluruh bayi baru lahir. Hepatitis B akut ditandai dengan gejala yang kurang spesifik, diantaranya yaitu mual, muntah, nyeri perut, lemas, penurunan nafsu makan, demam, kuning dan urin berwarna gelap. Pada pemeriksaan fisik dapat ditemui hepatomegali dan splenomegali. 1 Hepatitis B akut terdiri dari fase ikterik dan fase resolusi. Fase ikterik ditandai dengan sklera menjadi kuning, dengan waktu rata-rata 90 hari sejak terinfeksi sampai menjadi kuning. Pada pasien dengan bilirubin lebih dari 10 mg/dl, keluhan lemas dan kuning biasanya berat dan keluhan dapat bertahan sampai beberapa bulan sebelum resolusi sempurna. McMahon dkk, melaporkan hanya sekitar 30-50% orang dewasa mengalami fase ikterik pada hepatitis B akut, sedangkan pada bayi dan anak-anak lebih jarang terjadi ikterik pada hepatitis B akut. Resolusi dari hepatitis B akut berhubugan dengan eliminasi virus dari darah dan munculnya anti-hb surface (anti-hbs). 1 Pasien hepatitis B akut dengan sistem imun yang baik dapat sembuh spontan pada lebih dari 95% pasien, sedangkan sisanya dapat berkembang menjadi infeksi hepatitis B kronis atau hepatitis fulminan walaupun jarang terjadi. Hal ini sesuai dengan sebuah penelitian pada 188 pasien Eskimo dengan hepatitis B akut, di mana hepatitis B menjadi kronik pada 7,7% pasien berusia 30 tahun atau lebih tua dan 28,6% pada anak berusia kurang dari 4 tahun. Sedangkan untuk konversi spontan HbsAg setelah infeksi hepatitis B akut terjadi pada 90-97,5% orang dewasa, sesuai dengan laporan studi dari 392 personel Angkatan Darat AS yang mengalami serokonversi sebesar 99,5% dan 99,8% pada 507 pasien di Yunani. 2 Variasi konversi spontan hepatitis B terjadi karena perbedaan pada status antigen HBVe (HBeAg) dan mutasi precore, serta inokulum virus. Sebuah studi terbaru dari Shanghai melaporkan terjadinya 92% konversi spontan yang dihubungkan dengan efek genotipe dari virus 3

4 hepatitis B. Efek ini genotipe ini sejalan dengan beberapa studi potong lintang di Amerika yang mengamati perbedaan genotipe dihubungkan dengan hepatitis B akut dan kronis. Pada studi multisenter di Jepang didapatkan 2 dari 23 kasus (9%) genotipe Ae yang menjadi kronik dibandingkan genotipe Bj yang hanya 1 dari 187 kasus (0,53%). Studi ini serupa dengan laporan lain dari Jepang yang lebih kecil dimana melaporkan genotipe A dari HBV lebih banyak menjadi kronik dibandingkan dengan genotipe B atau C. 2 Walaupun hepatitis B dapat sembuh spontan, hepatitis B akut tetap merupakan salah satu penyebab kematian yang ditakuti. Robert-Koch institut di Jerman melaporkan tiga kematian pada 748 pasien hepatitis B akut. Sako, dkk melaporkan 36 kematian dari 890 pasien hepatitis B akut di Jepang dan Arteaga-Rodriguez, dkk di Spanyol melaporkan 90 kematian pada tahun dari 2169 kasus hepatitis B akut. 2 Transplantasi hati segera terkadang menjadi satu-satunya pilihan terapi untuk hepatitis B akut. Terdapat beberapa obat yang diberikan untuk hepatitis B kronik yang berfungsi dalam menghambat replikasi virus hepatitis B, seperti lamivudine, adefovir, tenofovir, entecavir dan telbivudine. Namun, penggunaan anti virus dalam pengobatan hepatitis B akut belum banyak dibahas. Berikut ini disampaikan kasus hepatitis B akut sebagai pemicu pencarian bukti-bukti ilmiah manfaat penggunaan anti virus pada pasien hepatitis B akut. 4

5 ILUSTRASI KASUS Tn. AA, 29 tahun datang ke RSCM dengan keluhan utama demam sejak 3 minggu SMRS. Pasien mengeluh demam tinggi terutama malam hari. Pasien juga mengeluh mual dan terkadang muntah, nyeri ulu hati, rasa tidak nyaman di perut kanan atas, mata terlihat semakin kuning, urine pekat seperti teh, namun feses dempul disangkal oleh pasien, buang air besar tidak didapatkan keluhan, nafsu makan turun. Tidak didapatkan keluhan batuk pilek, diare dan nyeri berkemih. Pasien sudah berobat ke puskesmas dan diberikan antibiotik, obat lambung dan obat penurun panas. Karena dirasakan tidak ada perubahan, pasien periksa darah dan dinyatakan hepatitis dan pasien dirawat di RSCM. Pasien sebelumnya tidak pernah menderita sakit kuning. Pasien juga menyangkal riwayat operasi, transfusi darah, IVDU, seks bebas, konsumsi obatobatan/jamu-jamuan. Pasien mengkonsumsi alkohol ± 3x/bulan. Pada pemeriksaan fisik didapatkan keadaan umum tampak sakit sedang, compos mentis dengan tekanan darah 120/80, nadi 84x/menit regular, respiratory rate 18x/menit, suhu 36,7 o C. Pasien memiliki berat badan 70 kg dengan tinggi 160 cm sehingga didapatkan nilai indeks massa tubuh sebesar Pada pemeriksaan mata tidak tampak adanya konjungtiva anemis namun didapatkan sklera ikterik. Pemeriksaan jantung dan paru menunjukan hasil yang normal. Pada pemeriksaan abdomen didapatkan cembung, lemas, hati teraba 3 jari bawah artus costa, 4 jari bawah processus xyphoideus dengan nyeri tekan (+), limpa tidak teraba, bising usus normal dan tidak ditemukan adanya asites. Tidak ditemukan adanya stigmata sirosis hati Pada pemeriksaan laboratorium awal didapatkan SGOT 670, SGPT 1359, Hb 15,6, leukosit 8680, trombosit , ureum 11,5, creatinin 0,6, albumin 3,7, bilirubin total 6,74, bilirubin direk 5,33, bilirubin indirek 1,4, GDS 163, HBsAg reaktif , HBeAg non reaktif, anti HAV 0,6, anti HBc IgM reaktif 13,4, urinalisis didapatkan warna kuning tua keruh, bilirubin +1, urobilinogen 1. Dari pemeriksaan dengan USG didapatkan kesan suatu gambaran fatty liver, cholecystitis, multiple cholelitiasis. Rontgen thorax dalam batas normal. Dari hasil pemeriksaan laboratorium evaluasi didapatkan SGOT 439, SGPT 920, Hb 14,5, leukosit 8840, trombosit , ureum 18, creatinin 0,7, bilirubin total 5,38, bilirubin direk 4,16, bilirubin indirek 1,22. 5

6 MASALAH KLINIS Pada hepatitis B akut bagaimanakah peranan obat anti virus dalam kondisi ini, serta pilihan jenis anti virus yang digunakan. Patient Intervention Comparison Outcome Acute hepatitis B Anti viral - Improvement METODE PENELUSURAN Prosedur pencarian literatur untuk menjawab masalah klinis tersebut adalah dengan menyusuri pustaka secara on-line dengan menggunakan instrumen pencari PubMed dan Science Direct. Kata kunci yang digunakan adalah acute hepatitis B OR acute HBV AND anti viral. Penelusuran dibatasi dalam bahasa Inggris namun tidak menerapkan filter metodologi. HASIL PENELUSURAN DAN PEMBAHASAN Hasil penelusuran didapatkan 306 artikel (222 artikel dari PubMed dan 84 dari ScienceDirect). Sebanyak 303 artikel dieksklusi karena memiliki perbedaan tujuan penelitian (292), merupakan review (4), serial kasus (4), dan bukan merupakan artikel berbahasa Inggris (3). Penelitian pertama dilakukan oleh Kumar dkk, pada 71 pasien di New Delhi, India dalam jangka waktu Januari 2002 sampai Maret 2005 dengan metode uji klinis acak. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efektivitas lamivudine pada pasien hepatitis B akut. Pada pasien hepatitis B akut dengan serum bilirubin lebih dari 5 mg/dl diberikan secara acak 100 mg lamivudine setiap hari selama 3 bulan (kelompok 1, n= 31) atau diberikan plasebo (kelompok2, n= 40). Pasien dianggap hepatitis B akut berat, bila ditemukan minimal 2 dari 3 kriteria ensefalopati hepatikum, bilirubin total > 10 mg/dl, dan international normalized ratio (INR) >1.6.Pada penelitian, didapatkan 22 pasien (71%) pada kelompok lamivudine dan 25 pasien (62,5%) pada kelompok plasebo masuk dalam kategori hepatitis B berat. Dua pasien (6,5%) pada kelompok lamivudine dan 1 pasien (2,5%) pada kelompok plasebo mengalami ensefalopati hepatikum. Karakteristik pasien dapat dilihat pada tabel 1.1. Semua pasien 6

7 penelitian memperlihatkan HBsAg positif dan 60 pasien (84,5%) memiliki HBeAg positif (26 pada kelompok lamivudin (83,9%) dan 34 (85%) pada kelompok plasebo). Sedangkan serum HBeAg negatif didapatkan pada 11 pasien (15,5%) terdiri dari 5 pasien (16,1%) dalam kelompok lamivudine dan 6 pasien (15%) pada kelompok plasebo. Semua pasien didapatkan serum IgM anti-hbc positif dan tak satu pun pasien memperlihatkan anti-hbe positif. Tabel 1.1 Karakteristik klinis dan demografi pasien Pada minggu ke 4, HBV DNA pada kelompok lamivudin (median: 3,6721 log copies/ml) secara signifikan lebih rendah (p= 0,037) dibanding kelompok plasebo (median: 4,2721 log copies/ml). 7

8 Gambar 1.1. Median HBV DNA pada kedua kelompok Setelah 4 minggu, tidak didapatkan perbedaan titer HBV DNA di antara 2 kelompok. Gambar 1.2 menunjukkan proporsi pasien dengan HBV DNA positif (600 copies/ml) pada kedua kelompok. Semua pasien (100%) pada awal penelitian memiliki HBV DNA positif (100%) di awal, dan kemudian turun sekitar 20% pada kedua kelompok. setelah 1 tahun. Gambar 1.2. Proporsi HBV DNA pasien pada kelompok Lamivudin dan placebo Setelah 1 tahun, 29 pasien (93,5%) pada kelompok lamivudine dan 37 pasien (92,5%) pada kelompok plasebo menunjukkan HbsAg menjadi negatif dan setelah 18 bulan, 30 pasien (96,7%) pada kelompok lamivudine dan 39 pasien (97,5%) pada kelompok plasebo HBsAg menjadi negatif. Pasien dengan HBsAg masih positif setelah 1 tahun digambarkan pada Tabel 1.2. Dua pasien (satu dari setiap kelompok) dengan HBsAg yang tetap positif setelah 18 bulan dinyatakan menjadi hepatitis B kronis. Keduanya menjalani biopsi hati, hasilnya tidak didapatkan fibrosis dan hanya terdapat sedikit peradangan. Pasien yang diobati lamivudine memiliki fibrosis F0 dan hepatic activity index (HAI) 1. Sedangkan pada kelompok plasebo didapatkan fibrosis F0 dan HAI 2. 8

9 Tabel 1.2 Pasien dengan HBsAg positif setelah 1 tahun terapi. Semua pasien dengan HBeAg positif (26 pada kelompok lamivudine dan 34 pada kelompok plasebo) serokonversi menjadi HBeAg negatif. Secara keseluruhan, anti-hbe muncul pada 22 dari 31 pasien (71%) pada kelompok lamivudine dan 35 dari 40 pasien (87,5%) pada kelompok plasebo (p= 0,132). Munculnya anti-hbs yang bersifat protektif pada pasien yang dengan lamivudine sedikit lebih rendah dibanding kelompok plasebo. Setelah 1 tahun, 21 pasien (67,7%) pada kelompok lamivudine dan 34 pasien (85%) pada kelompok plasebo terlihat anti- HBs yang bersifat protektif. Namun, perbedaan ini di antara 2 kelompok tidak signifikan dengan p= 0,096. Sedangkan pada kelompok hepatitis B berat, didapatkan 16 (72,2%) pada kelompok lamivudine dan 21 (84,0%) pada kelompok plasebo (p= 0,346) muncul anti-hbs. Gambar 1.3 Titer Bilirubin dan ALT pada kedua kelompok Sedangkan untuk marker biokimia, yang ditunjukkan oleh perbaikan dari titer bilirubin, ALT maupun INR, pada kedua kelompok tidak didapatkan perbedaan secara bermakna baik pada kelompok hepatitis B akut maupun pada kelompok Hepatitis B berat. Sedangkan untuk luaran kematian, tidak didaptkan mortalitas pada kedua kelompok. Semua pasien dengan klinis ensefalopati membaik dalam waktu 1 minggu. Pada penelitian ini, tidak didapatkan efek samping yang serius yang dapat dikaitkan dengan lamivudine dan semua pasien dapat metoleransi terapi dengan baik tanpa modifikasi dosis atau penghentian obat. 9

10 Kesimpulan penelitian ini, meskipun lamivudine menyebabkan penurunan HBV DNA yang lebih besar, namun lamivudin tidak memperlihatkan perbaikan biokimia dan klinis secara signifikan dibandingkan dengan plasebo pada pasien dengan hepatitis B akut Pada penelitian kedua yang merupakan studi kohort retrospektif oleh Miyake, dkk digunakan 37 pasien hepatitis B fulminan berturut-turut pada RS Okayama Jepang, dengan hepatitis B akut fulminan dan 4 (11%) diantaranya telah mendapat transplantasi hati setelah 3 hari terdiagnosis. Data diambil sejak Januari 1990 sampai Desember Karakteristik pasien dapat dilihat pada tabel 2.1. Pada pasien transplantasi sulit untuk menilai efek pengobatan, disini termasuk lamivudine. Dengan demikian, dalam penelitian ini, faktor prognosis hanya dianalisis pada 33 pasien dengan hepatitis B fulminan, terdiri dari 16 laki-laki dan 17 perempuan dengan rata-rata berusia 45 (kisaran, tahun). Lamivudine diberikan pada 10 dari 33 pasien (30%) dimulai dalam waktu tiga hari setelah diagnosis. Pada akhir penelitian, 13 pasien (39%) selamat tanpa transplantasi hati dan sisanya 20 (61%) meninggal dunia. 10

11 Tabel 2.1 Karakteristik klinis dan demografi pasien Pada penelitian ini, angka kelangsungan hidup dibagi berdasarkan usia, pada pasien berusia <45 tahun didapatkan angka kelangsungan hidup 1 minggu dan keseluruhan pada hepatitis B fulminan sebesar 77% dan 64%, sedangkan pasien pasien berusia >45 tahun sebesar 68% dan 21%. Sedangkan angka kelangsungan hidup 1 minggu dan keseluruhan pada sindrom respon inflamasi sistemik (SIRS) pada saat diagnosis adalah 39% dan 15%, sedangkan pada pasien tanpa SIRS adalah 95% dan 55%. angka kelangsungan hidup 1 minggu dan keseluruhan angka pasien yang dirawat dengan lamivudine adalah sebesar 90% dan 70%, sedangkan pasien yang tidak diobati dengan lamivudine adalah 65% dan 26% (Gambar 2). Pada pasien yang sudah 11

12 dalam keadaan SIRS pada saat diagnosis, angka kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien dengan lamivudine adalah 50% dan 9% pada pasien tanpa lamivudin. Pada pasien tanpa SIRS saat awal diagnosis, tingkat kelangsungan hidup secara keseluruhan pada kelompok lamivudine adalah 75% dan pada kelompok tanpa lamivudin adalah 41%. Sehingga, pada pasien berusia >45 tahun pada saat diagnosis hepatitis B fulminan, tingkat kelangsungan hidup keseluruhan dari pasien dengan lamivudine sebesar 50% dan pasien tanpa lamivudin sebesar 8%. Sedangkan, pada pasien berusia <45 tahun tingkat kelangsungan hidup keseluruhan pasien dengan lamivudine sebesar 100% dan pasien tanpa lamivudin sebesar 50%. Gambar 2.1 Kurva kelangsungan hidup pada pasien dengan dan tanpa lamivudin Sebagai kesimpulan, penelitian ini memperlihatkan efektifitas dari lamivudin untuk hepatitis B fulminan. Pada penelitian ketiga, oleh Tassopoulos dkk, 100 pasien hepatitis B akut secara acak diberi pengobatan dengan recombinant interferon-α2b (rifn-a2b) dengan dosis 3 juta unit (M U) (n = 34) atau 10 MU (n = 33) rifn-a2b atau plasebo (n = 33), tiga kali seminggu selama 3 minggu. Karakteristik pasien dapat dilihat pada tabel

13 Tabel 3.1 Karakteristik klinis dan demografi pasien Evaluasi klinis dilakukan per minggu pada setiap kunjungan pasien, didapatkan hasil bahwa pasien yang mendapat 3 MU rifn- α2b memperlihatkan perbaikan secara signifikan lebih cepat terhadap gejala dan tanda-tanda hepatitis B akut dibandingkan mereka yang diobati dengan 10 MU rifn-α2b atau plasebo (Tabel 3.2). Gejala dikonfirmasi oleh kuesioner yang berhubungan dengan kualitas hidup yang akan dinilai oleh pasien. Secara signifikan (p< 0,05) terjadi perbaikan dalam hal menulis/berbicara/membaca, performa, fatigue/lemas/nyeri otot, suasana hati, nafsu makan dan perbaikan secara keseluruhan. Tabel 3.2 Kuesioner kualitas hidup 13

14 Titer ALT kembali normal atau mendekati normal (<1. 5 x batas atas normal) secara signifikan lebih cepat pada pasien yang diberi 10 MU pada akhir minggu pertama (p= 0,040) dan minggu ketiga (p= 0,036) paska pengobatan. Untuk titer albumin, pada ketiga kelompok tidak didapatkan perbedaan. Alkali fosfatase meningkat selama 3 minggu pengobatan pada pasien dengan 10 MU rifn- α2b. Peningkatan ini berhubungan dengan dosis interferon. Gambar 3.1 Perubahan fungsi hati pada 3 kelompok penelitian Gambar 3.2 Perubahan alkali fosfatasepada 3 kelompok penelitian Pada awal penelitian, 55 pasien seropositif untuk HBeAg dan 81 untuk HBV DNA. Dari penelitian, didapatkan bahwa klirens antigen virus (HBsAg, HBeAg) tidak berbeda di antara tiga kelompok (Tabel 3.3). Untuk tidak terdeteksinya HBV DNA juga tidak didapatkan perbedaan pada ketiga kelompok. 14

15 Tabel 3.3 Klirens HBsAg pada 3 kelompok penelitian Untuk efek terapi selama seluruh periode, didapatkan perbedaan jumlah leukosit segmen yang signifikan, namun perubahan ini cepat kembali setelah penghentian dari pemberian obat. Gejala lain yang terjadi seperti flu-like syndrome, arthralgias, mialgia, sakit kepala, malaise, muntah dan kelelahan terjadi lebih sering pada pasien dengan rifn-α2b. Tabel 3.4 Efek samping interferon Penelitian ini menyimpulkan bahwa rifn-α2b aman diberikan pada hepatitis B akut, dan pemberian dengan dosis rendah memperlihatkan perbaikan gejala dan mempersingkat durasi penyakit. Namun, pada penelitian ini belum dapat dievaluasi kronisitas dari HBV. 15

16 Tabel 4. Penelitian penggunaan anti virus pada hepatitis B akut Referensi Subyek Preparat dosis Durasi Hasil Miyake dkk, 2008, 37 pasien dengan Lamivudin mg/hari Januari Pemberian lamivudin pada hepatitis B fulminan Restropective cohort hepatitis B fulminan Desember 2006 dapat memperbaiki prognosis penyakit. Kumar dkk, 2006, 138 pasien hepatitis Pasien dibagi dalam 2 Januari 2002 Lamivudin dapat menurunkan titer HBV DNA, RCT B akut kelompok yaitu kelomok Maret 2005 namun tidak berbeda dengan kelompok kontrol pertama diberikan lamivudin tidak ada perbedaan dalam perbaikan klinis dan 1x100 mg dalam 3 bulan biokimia pasien Tassopoulus, dkk, 100 pasien hepatitis Pasien dibagi dalam 2 Januari 1988 rifn-α2b aman diberikan pada hepatitis B 1997, RCT B akut kelompok, yang pertam diberikan interferon 3 MU 3x/minggu, kelompok lainnya diberikan interferon 10 MU Januari 1989 akut, dan pemberian dengan dosis rendah memperlihatkan perbaikan gejala dan mempersingkat durasi penyakit selama 3 minggu 16

17 KESIMPULAN Dari ketiga penelitian diatas dapat disimpulkan : 1. Lamivudine menyebabkan penurunan HBV DNA yang lebih besar, namun lamivudin tidak memperlihatkan perbaikan biokimia dan klinis secara signifikan dibandingkan dengan plasebo pada pasien dengan hepatitis B akut. 2. Lamivudin dapat meningkatkan angka kelangsungan hidup pada hepatitis B fulminan. 3. Recombinant interferon-α2b aman diberikan pada hepatitis B akut, dan pemberian dengan dosis rendah memperlihatkan perbaikan gejala dan mempersingkat durasi penyakit. 17

18 Daftar Pustaka 1. Shiffman ML. Management of Acute Hepatitis B. Clin Liver Dis 2010;14: Tillmann HL, Zachou K, Dalekos GN. M anagement of severe acute to fulminant hepatitis B: to treat or not to treat or when to treat? Liver International. 2011; Kumar M, Satapathy S, Monga R, Hissar S, Pande C, A Randomized Controlled Trial of Lamivudine to Treat Acute Hepatitis B. Hepatology 2007; 45(1): Miyake Y, Iwasaki Y, Takaki A, Fujioka S, Takaguchi K, et al. Lamivudine Treatment Improves the Prognosis of Fulminant Hepatitis B. Inter Med 2008;47: Tassopoulos NC, Polychronaki H, Paraloglou-Ioannides M, Hadziydnnis J. Recombinanitn interferon-α therapy for acute hepatitis B: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Viral Hepatitis 1997;4: