Kimia Organik I. Pertemuan V

dokumen-dokumen yang mirip
Enantiomer dan Karbon Tetrahedral. Gambaran karbon tetrahedral dan pencerminannya

TUGAS KIMIA ORGANIK STEREOKIMIA. OLEH: Yanni Handayani

Pendahuluan Stereokimia

π, maka pengertian stereoisomer Stereoisomer konfigurasi.

Prof. Jumina, Ph.D dan Robby Noor Cahyono, M.sc. STEREOKIMIA

Bab 9 Stereokimia. Luthfan Irfana Budi Arifin. Slaid kuliah Kimia Organik I untuk mhs S1 Kimia semester 3

TINJAUAN PUSTAKA 1. Stereokimia Stereokimia 1.1 Isomer Geometri dalam Alkena

KIMIA. Sesi. Hidrokarbon (Bagian III) A. REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBON. a. Adisi

Senyawa-senyawa organik yang mempunyai rumus molekul yang sama sering disebut isomer

kimia HIDROKARBON III DAN REVIEW Tujuan Pembelajaran

c. Isomer Fungsional: Dua senyawa atau lebih yg mempunyai rumus molekul sama tetapi berbeda pada gugus fungsinya. Contoh :

Tata nama (R) dan (S)

Definisi-Definisi. Chapter 5 2

(2) kekuatan ikatan yang dibentuk untuk karbon;

Konformasi dan Keisomeran

Ciri karbohidrat lain :

Materi Penunjang Media Pembelajaran Kimia Organik SMA ALKENA

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkuna, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

KARBOHIDRAT KIMIA DASAR II LABORATORIUM KIMIA ORGANIK DEPARTEMEN KIMIA FST UNAIR

Tim Dosen Kimia FTP - UB

1 R. Emran Kartasasmita / SF ITB

2. Substitusi dengan kelompok halogen OH. Halogen gugus-oh diganti dengan menggunakan pereaksi atau PCl5 PCL3:

Substitusi Nukleofilik dan Eliminasi. Based on McMurry s Organic Chemistry, 7 th edition

RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS)

Laporan Resmi Praktikum Kimia Fisika III Inversi Gula

Senyawa Halogen Organik (organohalogen) Tim Dosen Kimia FTP - UB

POLARIMETRI. A. Pendahuluan

Keunikan atom C?? Atom karbon primer, sekunder, tersier dan kuartener

Pengenalan Kimia Organik

BAB 8 ALKUNA. Bagian Kimia Organik Departemen Kimia FMIPA IPB. Slaid kuliah Kimia Organik I untuk mhs S1 Kimia semester 3.

Senyawa Hidrokarbon. Linda Windia Sundarti

SAP DAN SILABI KIMIA ORGANIK PROGRAM STUDI TEKNOLOGI PANGAN UNIVERSITAS PASUNDAN

Isomer Organization. Conformational Isomers. Meso compounds. Geometric Cis/trans. Isomers

1. Identitas Mata Kuliah: Nama mata kuliah : Struktur Kereaktifan Senyawa Organik Nomor mata kuliah : KI 107

STANDART KOMPETENSI INDIKATOR MATERI EVALUASI DAFTAR PUSTAKA

ALKENA & ALKUNA. Prof. Dr. Jumina Robby Noor Cahyono, S.Si., M.Sc.

kimia K-13 HIDROKARBON II K e l a s A. Alkena Tujuan Pembelajaran

Alkena. KO 1 pertemuan III. Indah Solihah

BAB VIII ALKENA DAN ALKUNA

berupa ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga. o Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang).

KIMIAWI SENYAWA KARBONIL

BAB 7 HIDROKARBON DAN MINYAK BUMI

Bab IV Hasil dan Pembahasan

Atom unsur karbon dengan nomor atom Z = 6 terletak pada golongan IVA dan periode-2 konfigurasi elektronnya 1s 2 2s 2 2p 2.

PERCOBAAN 6 KONSTANTA KECEPATAN REAKSI

Senyawa yang hanya tersusun oleh karbon dan hidrogen Banyak terdapat di alam (Contoh : gas alam, minyak bumi) Dibagi menjadi 3 yaitu : 1.

PENDAHULUAN MODUL 2 ISOMERI. Ratnaningsih E. Sardjono

Secara umum terdapat 4 tipe reaksi kimia organik: 1. Reaksi substitusi (Penggantian)

AMINA. Klasifikasi 19/04/2013

UJIAN I KIMIA ORGANIK FARMASI (KI2051) 16 OKTOBER 2006 (120 MENIT)

1. Pendahuluan 2. Intermediate reaktif 3. Nukleofil and elektrofil 4. Tipe reaksi 5. Ions versus radicals

1.Pengertian alkohol 2.Klasifikasi alkohol 3.Sifat-sifat fisika dan kimia alkohol 4.Sintesis alkohol 5.Reaksi-reaksi alkohol 6.

RUMUS GARIS DAN KONFORMASI

Gambar 1. Mekanisme hidrolisis sukrosa menjadi glukosa dan fruktosa

BANK SOAL KIMIA ORGANIK I UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2002/2003

KIMIA. Sesi HIDROKARBON (BAGIAN II) A. ALKANON (KETON) a. Tata Nama Alkanon

KONSEP DASAR KIMIA ORGANIK YANG MENUNJANG PEMBELAJARAN KIMIA SMA GEBI DWIYANTI

Struktur Aldehid. Tatanama Aldehida. a. IUPAC Nama aldehida dinerikan dengan mengganti akhiran a pada nama alkana dengan al.

PERCOBAAN 03 LAJU INVERSI GULA

Gugus Fungsi Senyawa Karbon

contoh-contoh sifat Pengertian sifat kimia perubahan fisika perubahan kimia ciri-ciri reaksi kimia percobaan materi

KARBOHIDRAT. Putri Anjarsari, S.Si., M.Pd

Air adalah wahana kehidupan

BAB I PENDAHULUAN. Dari uraian latar belakang diatas dirumuskan permasalahan sebagai berikut:

Kimia Dasar II / Kimia Organik. Shinta Rosalia D. (SRD) Angga Dheta S. (ADS) Sudarma Dita W. (SDW) Nur Lailatul R. (NLR) Feronika Heppy S (FHS)

RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) MATA KULIAH KIMIA ORGANIK I

Bab 12 Pengenalan Kimia Organik

ETER dan EPOKSIDA. Oleh : Dr. Yahdiana Harahap, MS

I. TUJUAN Menentukan konstanta kecepatan reaksi dengan menggunakan polarimeter.

Struktur dan Fungsi Protein

OLIMPIADE SAINS NASIONAL Manado September 2011 LEMBAR JAWAB. UjianTeori. Bidang Kimia. Waktu 210 menit

PENGGOLONGAN SENYAWA ORGANIK DAN DASAR-DASAR REAKSI ORGANIK

Senyawa Koordinasi. Kompleks ion dengan pusat d B memiliki empat ligan dengan dengan bentuk persegi planar (B)

OLIMPIADE SAINS NASIONAL CALON PESERTA INTERNATIONAL CHEMISTRY OLYMPIAD (IChO) Yogyakarta Mei Lembar Jawab.

KONSEP DASAR KIMIA ORGANIK YANG MENUNJANG PEMBELAJARAN KIMIA SMA

PENGUKURAN DI LABORATORIUM (POLARIMETRI)

Senyawa Koordinasi (senyawa kompleks)

BAB I PENDAHULUAN. B. Rumusan Masalah 1. Apakah konformasi itu? 2. Konformasi apa saja yang di jelaskan di dalam konformasi senyawa rantai terbuka?

Alkena dan Alkuna. Pertemuan 4

GUGUS FUNGSI, TATA NAMA, SIFAT, DAN SINTESIS SEDERHANA SENYAWA HIDROKARBON

RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS) TAHUN 2016

HIDROKARBON (ALKANA, ALKENA, ALKUNA) Putri Anjarsari

contoh-contoh sifat meteri Pengertian sifat kimia perubahan fisika perubahan kimia ciri-ciri reaksi kimia

Senyawa organik adalah senyawa kimia yang molekulnya mengandung karbon, kecuali karbida, karbonat, dan oksida karbon.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. akan berlangsung selama sintesis, serta alat-alat yang diperlukan untuk sintesis.

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN III SIFAT-SIFAT KIMIA HIDROKARBON

Kesetimbangan Kimia. Kimia Dasar 2 Sukisman Purtadi

REAKSI SUBSTITUSI ALFA KARBONIL

RANCANGAN PEMBELAJARAN KBK

Pokok Bahasan. Teori tentang asam, basa dan garam Kesetimbangan asam-basa Skala ph Sörensen (Sörensen ph scale) Konstanta keasaman

LKS HIDROKARBON. Nama : Kelas/No.Abs :

Alkohol, Phenol. Sifat-Sifat alkohol dan Phenol: Ikatan Hydrogen

Senyawa Halogen Organik; Reaksi Substitusi dan Eliminasi

ALKANA DAN SIKLOALKANA

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkena, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

SIFAT KIMIA DAN FISIK SENYAWA HIDROKARBON

BAB 9 HIDROKARBON. Gambar 9.1 Asam askorbat Sumber: Kimia Dasar Konsep-konsep Inti

Berkala Fisika ISSN : Vol. 12, No.2, April 2009, hal 63-68

GUGUS FUNGSI, ISOMER DAN REAKSI

GOLONGAN DAN TATANAMA SENYAWA ORGANIK. Zainal

Transkripsi:

Kimia Organik I Pertemuan V

Reaksi-Reaksi Alkuna

Elektrofil lebih menyukai alkuna Satu mol alkuna bereaksi dg 2 mol HX Reaksi mematuhi aturan Markovnikov Memberikan hasil akhir berupa dihalida Adisi HX dan X 2

Satu mol alkuna bereaksi dg 2 mol X 2 Biasanya terbentuk stereokimia trans

Hidrasi Alkuna 1. Hidrasi alkuna dg katalis merkuri (II) Terjadi tautomerisasi

2. Hidroborasi/Oksidasi Alkuna Hidrasi Alkuna

Reduksi Alkuna

Pemecahan Oksidatif Alkuna

Pembentukan Anion Asetilida Terminal alkuna bersifat asam melepaskan ion H +

Alkilasi Asetilida/Alkuna

Mekanisme Reaksi

Alkilasi asetilida pada alkil bromida sekunder akan terjadi reaksi dehidrohalogenasi bukan substitusi

STEREOKIMIA

Enantiomer dan Karbon Tetrahedral Gambaran karbon tetrahedral dan pencerminannya

Molekul bayangan cermin yang tidak dapat dihimpitkan disebut enantiomer (dalam bahasa Yunani enantio berarti berlawanan/opposite). Superimposed dari asam laktat

Kiralitas Jika suatu molekul tidak dapat dihimpitkan dengan bayangan cerminnya berarti kedua senyawa enantiomer disebut kiral/chiral (ky-ral dalam bahasa Yunani cheir, berarti tangan ). Molekul yang mempunyai sisi simetri dalam berbagai kemungkinan dalam konformasinya identik dengan bayangan merupakan senyawa nonkiral atau biasa disebut akiral. Penyebab adanya kiralitas pada suatu senyawa dikarenakan adanya atom karbon yang mengikat 4 gugus berbeda. Atom karbon tersebut diistilahkan sebagai pusat kiralitas (chirality centers).

Aktivitas Optikal Studi mengenai stereokimia diawali pada abad XIX oleh ilmuwan Prancis, Jean Batiste Biot. Biot menemukan sifat alami cahaya terpolarisasi bidang (plane-polarized light). Ketika sebuah berkas cahaya melewati polarizer, hanya gelombang terosilasi pada sebuah bidang yang dapat melewatinya sehingga dinamakan cahaya terpolarisasi bidang. Ternyata beberapa molekul optik aktif dapat memutar bidang polarisasi. Molekul optik aktif yang memutar bidang polarisasi ke kanan (clockwise) disebut dekstrorotatori (dextrorotatory) atau diberi notasi (+). Sebaliknya, bila molekul optis aktif memutar bidang polarisasi ke kiri (counterclockwise) dikatakan levorotatori atau diberi notasi negetif (-).

Aturan Konfigurasi Spesifik Aturan Cahn Ingold Prelog : 1. Urutkan prioritas berdasarkan nomor atom substituen 2. Jika (1) tdk bisa, maka urutkan prioritas berdasarkan nomor atom kedua substituen 3. Multibonding atom adl sama dg atom ikatan tunggal

4. Urutkan prioritas dan lihat arah perputarannya R = rectus = bila arah perputaran ke kanan atau searah jarum jam S = sinister = bila arah perputaran ke kiri atau berlawanan arah jarum jam

Diastereomer adalah stereoisomer yang bukan bayangan Cerminnya, contoh : 2R,3R dg 2R,3S Diastereomer Pasangan diastereomer asam 2-amino-3-hidroksibutanoat

Diastereomer kiral mempunyai konfigurasi yang berlawanan pada beberapa pusat kiral namun mempunyai konfigurasi yang sama dengan yang lainnya. Sebagai pembandingnya, enantiomer yang mempunyai konfigurasi berlawanan pada semua pusat kiral.

Senyawa Meso Senyawa akiral yang mememiliki 2 pusat kiral Pusat kiral Bayangan Cermin

Molekul yg memiliki > 2 pusat kiral Sebuah pusat kiral dlm satu molekul akan memberikan 2 stereoisomer atau sepasang enantiomer Dua pusat kiral akan memberikan maksimal 4 stereoisomer atau 2 pasang enantiomer Secara umum, sebuah molekul dengan n pusat kiral mempunyai maksimum 2 n stereoisomer atau 2 n-1 pasang enantiomer, walaupun mungkin bisa kurang karena mungkin beberapa stereoisomer adalah senyawa meso

Kolesterol memungkinkan memiliki 2 8 = 256 stereoisomer

Sifat Fisika Stereoisomer

Campuran Rasemat Campuran rasemat adalah campuran yang terdiri jumlah yang sama enantiomer (+) dan (-) dari substansi kiral. Campuran rasemat menunjukkan zero optical rotation karena rotasi (+) dari satu enantiomer dilawan oleh rotasi (-) dari enantiomer yang lain

Review Stereoisomerisme

Kiralitas selain pada atom karbon

Kiralitas Senyawa Alam

Prokiralitas Molekul akiral yang dapat diubah menjadi molekul kiral dengan reaksi kimia sederhana. Contohnya adalah 2-butanon merupakan prokiral karena dapat diubah menjadi kiral alkohol 2-butanol dengan adisi hidrogen