Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
|
|
|
- Deddy Yohanes Tanuwidjaja
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan 47
2 Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun binara (Artemisia vulgaris L.) Tumbuhan binara Daun segar tampak depan Daun segar tampak belakang 48
3 Lampiran 3. Gambar tumbuhan dan daun ulam-ulam (Erechtites valerianifolia (Link ex Wolf) Less. ex DC. Tumbuhan ulam-ulam Daun segar tampak depan Daun segar tampak belakang 49
4 Lampiran 4. Gambar simplisia dan serbuk simplisia daun binara Simplisia daun binara Serbuk simplisia daun binara 50
5 Lampiran 5. Gambar simplisia dan serbuk simplisia daun ulam-ulam Simplisia daun ulam-ulam Serbuk simplisia daun ulam-ulam 51
6 Lampiran 6. Gambar mikroskopik penampang melintang daun segar binara Keterangan : 1. Rambut penutup 6. Stomata 2. Kutikula 7. Floem 3. Epidermis atas 8. Xilem 4. Jaringan palisade 9. Kolenkim 5. Jaringan bunga karang 10. Epidermis bawah 52
7 Lampiran 7. Gambar mikroskopik serbuk simplisia daun binara Keterangan: 1. Rambut penutup 2. Stomata tipe anisositik 3. Berkas pembuluh bentuk tangga 4. Parenkim tangkai daun 5. Epidermis atas 6. Jaringan palisade 53
8 Lampiran 8. Gambar mikroskopik penampang melintang daun segar ulam-ulam Keterangan: 1. Rambut penutup 7. Ca oksalat bentuk druse 2. Kutikula 8. Floem 3. Epidermis atas 9. Xilem 4. Jaringan palisade 10. Kolenkim 5. Jaringan bunga karang 11. Epidermis bawah 6. Stomata 54
9 Lampiran 9. Gambar mikroskopik serbuk simplisia daun ulam-ulam Keterangan : 1. Jaringan palisade 2. Rambut penutup 3. Stomata tipe anomositik 4. Ca oksalat bentuk druse 5. Berkas pembuluh bentuk spiral 55
10 Lampiran 10. Bagan penelitian Masing-masing daun binara dan daun ulam-ulam Simplisia Serbuk simplisia Dipisahkan dari pengotor Dicuci, ditiriskan dan ditimbang berat basah Mikroskopik daun segar Dikeringkan dalam lemari pengering pada suhu ± C Dihaluskan (blender) Karakteristik simplisia Skrining fitokimia serbuk simplisia Masing-masing serbuk simplisia 200 gram Makroskopik Mikroskopik Pk air Pk sari larut air Pk sari larut etanol Pk abu total Pk abu tidak larut Steroida/triterpenoida Alkaloida Flavonoida Glikosida Saponin Tanin Perkolasi Perkolat Direndam dengan etanol 70% selama 3 jam Dipindahkan kedalam perkolator Didiamkan selama 24 jam Dibuka kran dan dibiarkan perkolat menetes Ekstrak kental Uji aktivitas antibakteri 56
11 Lampiran 11. Bagan pembuatan ekstrak etanol 200 gram serbuk simplisia daun binara dan 200 gram serbuk simplisia daun ulam-ulam Dimasukkan kedalam wadah tertutup Serbuk simplisia direndam dalam bejana tertutup dengan etanol 70% selama 3 jam Dimasukkan ke dalam alat perkolator Hasil perkolasi Dituang cairan penyari etanol 70% secukupnya sampai semua terendam dan terdapat selapis cairan penyari di atasnya Ditutup mulut tabung perkolator dengan alumunium foil Dibiarkan selama 24 jam Dibuka kran, perkolat ditampung dan ditambah pelarut terus menerus hingga tetesan perkolat Perkolat Ampas Diuapkan dengan rotary evaporator dan dikeringkan diatas penangas air Ekstrak kental binara 63,35 gram dan Ekstrak kental ulam-ulam 73,25 gram 57
12 Lampiran 12. Bagan uji aktivitas antibakteri dari larutan uji Biakan murni bakteri Diambil dengan jarum ose steril Ditanam biakan pada media NA Diinkubasikan pada suhu 37 0 C selama jam Stok kultur bakteri Diambil dengan jarum ose steril Disuspensikan dalam 10 ml NB steril dan inkubasi selama ± 2 jam Divorteks hingga diperoleh kekeruhan yang sama dengan standar Mc. Farland 10 8 CFU/ml Suspensi bakteri 10 8 Dipipet 0,1 ml ke dalam tabung reaksi Ditambahkan 9,9 ml NB steril dan divorteks hingga homogen Suspensi bakteri 10 6 Dipipet 0,1 ml ke dalam cawan petri Dituang 10 ml NB steril cair ( C), dibiarkan memadat Dibuat lubang dengan punch hole pada permukaan media, diteteskan 0,1 ml larutan uji yang berbeda Dipra-inkubasikan selama 15 Hasil inkubasi Diameter hambat Diinkubasikan pada suhu 37 0 C selama jam Diukur diameter zona hambat di sekitar larutan penguji 58
13 Lampiran 13. Perhitungan data 1. Perhitungan penetapan kadar air ( ) ( ) Volume air ml Kadar air simplisia = Berat sampel g x 100 % a. Serbuk simplisia daun binara Penjenuhan dengan 2 ml aquadest Volume penjenuhan = 1,8 ml Sampel Berat sampel (g) Volume air (ml) I 5,0000 0,2 II 5,0020 0,2 III 5,0035 0,3 Berat sampel I = 5,0000 Volume air = 2,0 1,8 = 0,2 Kadar air 0,2 = 100% = 4% 5,000 Berat sampel II = 5,0020 Volume air = 2,2 2,0 = 0,2 Kadar air 0,2 = 100% = 3,9% 5,002 Berat sampel III = 5,0035 Volume air = 2,5 2,2 = 0,3 Kadar air = 0,3 100% = 5,9% 5,0035 Kadar air rata-rata = 4% + 3,9% + 5,9% = 4,6 % 3 59
14 b. Serbuk simplisia daun ulam-ulam Penjenuhan dengan 2 ml aquadest Volume penjenuhan = 1,8 ml Sampel Berat sampel (g) Volume air (ml) I 5,004 0,4 II 5,006 0,4 III 5,006 0,4 Berat sampel I = 5,0600 Volume air = 2,2 1,8 = 0,4 Kadar air = 0,4 100%= 7,9% 5,060 Berat sampel II = 5,0050 Volume air = 2,5 2,2 = 0,3 Kadar air 0,3 = 100%= 5,9% 5,005 Berat sampel III = 5,0060 Volume air = 2,9 2,5 = 0,4 Kadar air = 0,4 100%= 7,9% 5,006 7,9% + 5,9% + 7,9% Kadar air rata-rata = = 7,3 % 3 60
15 Lampiran 13 : (Lanjutan) 1. Perhitungan penetapan kadar sari yang larut dalam air Kadar sari yang larut dalam air = Berat sari Berat sampel ( g) ( g) x x 100 % a. Serbuk simplisia daun binara Sampel Berat sampel (g) Berat sari air (g) I 5,0000 0,1370 II 5,0020 0,1365 III 5,0010 0,1325 Berat sampel I = 5,0000 Berat sari = 0,1370 Kadar sari larut dalam air = 0,1370 5, % = 13,7% 20 Berat sampel II = 5,0020 Berat sari = 0,1365 Kadar sari larut dalam air = 0,1365 5, % = 13,6% 20 Berat sampel III = 5,0010 Berat sari = 0,1325 Kadar sari larut dalam air = 0,1325 5, % = 13,2% 20 Kadar sari rata-rata = 13,7% + 13,6% + 13,2% = 13,5 % 3 61
16 b. Serbuk simplisia daun ulam-ulam Sampel Berat sampel (g) Berat sari air (g) I 5,0030 0,1385 II 5,0050 0,1384 III 5,0020 0,1372 Berat sampel I = 5,0030 Berat sari = 0,1385 Kadar sari larut dalam air = 0, % = 13,8% 5, Berat sampel II = 5,0050 Berat sari = 0,1384 Kadar sari larut dalam air = 0,1384 5, % = 13,8% 20 Berat sampel III = 5,0020 Berat sari = 0,1372 Kadar sari larut dalam air = 0,1372 5, %= 13,7% 20 Kadar sari rata-rata = 13,8% + 13,8% + 13,7% = 13,7 % 3 62
17 Lampiran 13. (Lanjutan) 3. Perhitungan penetapan kadar sari yang larut dalam etanol Kadar sari yang larut dalam etanol = Berat sari Berat sampel ( g) ( g) x x 100 % a. Serbuk simplisia daun binara Sampel Berat sampel (g) Berat sari etanol (g) I 5,0000 0,1390 II 5,0020 0,1360 III 5,0040 0,1310 Berat sampel I = 5,0000 Berat sari = 0,1390 Kadar sari larut dalam etanol = 0,1390 5, % = 13,9% 20 Berat sampel II = 5,0020 Berat sari = 0,1360 Kadar sari larut dalam etanol = 0,1360 5, % = 13,5% 20 Berat sampel III = 5,0040 Berat sari = 0,1310 Kadar sari larut dalam etanol = 0, % = 13% 5, Kadar sari rata-rata = 13,9% + 13,5% + 13% = 13,4% 3 63
18 b. Serbuk simplisia daun ulam-ulam Sampel Berat sampel (g) Berat sari etanol (g) I 5,0030 0,1315 II 5,0015 0,1380 III 5,0010 0,1330 Berat sampel I = 5,0030 Berat sari = 0,1315 Kadar sari larut dalam etanol = 0, % = 13,7% 5, Berat sampel II = 5,0015 Berat sari = 0,1380 Kadar sari larut dalam etanol = 0, % = 13,7% 5, Berat sampel III = 5,0010 Berat sari = 0,1330 Kadar sari larut dalam etanol = 0,1330 5, x x 100 % = 13,2 % 20 Kadar sari rata-rata = 13,1% + 13,7% + 13,2% = 13,3 % 3 64
19 Lampiran 13. (Lanjutan) 4. Perhitungan penetapan kadar abu total Kadar abu total = a. Serbuk simplisia daun binara Berat abu (g) Berat sampel (g) 100% Sampel Berat simplisia (g) Berat abu (g) I 2,0000 0,0736 II 2,0001 0,0730 III 2,0001 0,0735 Berat sampel I = 2,0000 Berat abu = 0,0736 Kadar abu total = 0, % = 3,6% 2,0000 Berat sampel II = 2,0001 Berat abu = 0,0730 Kadar abu total = 0, % = 3,6% 2,0001 Berat sampel III = 2,0001 Berat abu = 0,0735 Kadar abu total = 0, % = 3,6% 2,0001 Kadar abu total rata-rata = 3,68% + 3,64% + 3,68% = 3,6 % 3 65
20 b. Serbuk simplisia daun ulam-ulam Sampel Berat simplisia (g) Berat abu (g) I 2,0000 0,0725 II 2,0001 0,0730 III 2,0001 0,0721 Berat sampel I = 2,0000 Berat abu = 0,0725 Kadar abu total = 0, %= 3,6% 2,0000 Berat sampel II = 2,0001 Berat abu = 0,0730 Kadar abu total = 0, %= 3,6% 2,0000 Berat sampel III = 2,0001 Berat abu = 0,0721 Kadar abu total = 0, %= 3,6% 2,0001 3,6% + 3,6% + 3,6% Kadar abu total rata-rata = = 3,6% 3 66
21 Lampiran 13. (Lanjutan) 5. Perhitungan penetapan kadar abu yang tidak larut asam Kadar abu tidak larut asam = Berat abu Berat sampel ( g) ( g) x 100 % a. Serbuk simplisia daun binara Sampel Berat simplisia (g) Berat abu (g) I 2,0000 0,0286 II 2,0001 0,0276 III 2,0001 0,0291 Berat sampel I = 2,0000 Berat abu = 0,0286 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,4% 2,0000 Berat sampel II = 2,0001 Berat abu = 0,0276 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,3% 2,0001 Berat sampel III = 2,0001 Berat abu = 0,0291 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,4% 2,0001 1,4% + 1,3% + 1,4% Kadar abu tidak larut asam rata-rata = = 1,4% 3 67
22 b. Serbuk simplisia daun ulam-ulam Sampel Berat simplisia (g) Berat abu (g) I 2,0000 0,0289 II 2,0001 0,0293 III 2,0001 0,0279 Berat sampel I = 2,0000 Berat abu = 0,0289 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,4% 2,0000 Berat sampel II = 2,0001 Berat abu = 0,0293 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,4% 2,0001 Berat sampel III = 2,0001 Berat abu = 0,0279 Kadar abu tidak larut asam = 0, %= 1,3% 2,0001 Kadar abu tidak larut asam rata-rata = 1,4% + 1,4% + 1,3% = 1,4% 3 68
23 Lampiran 14. Hasil pengukuran daerah hambat pertumbuhan bakteri dari ekstrak etanol daun binara. Konsentrasi Diameter daerah hambat pertumbuhan bakteri (mm) ekstrak Staphylococcus aureus Escherichia coli etanol daun binara DI DII DIII D* DI DII DIII D* (mg/ml) ,9 19,8 19,8 19,8 18,8 18,5 17,9 18, ,8 19,6 19,7 19,7 17,5 17,2 17,0 17, ,6 19,5 19,5 19,5 16,4 16,2 16,7 16, ,4 19,1 19,3 19,2 15,4 15,0 15,8 15, ,1 19,0 19,1 19,0 14,9 14,7 14,2 14, ,0 18,9 19,0 18,9 14,5 14,3 13,9 14, ,6 18,7 18,7 18,6 13,9 13,7 13,5 13, ,3 18,5 18,0 18,2 13,5 13,2 13,3 13, ,9 18,0 17,8 17,6 13,1 12,9 13,0 13, ,2 17,5 17,3 17,3 12,8 12,5 12,7 12, ,8 16,9 17,2 16,9 11,9 11,7 12,5 12, ,2 16,7 16,3 16,4 11,5 11,4 11,8 11, ,4 16,0 15,1 15,5 10,4 10,8 10,6 10, ,1 15,6 14,0 14,5 10,0 10,3 10,1 10,1 9 12,5 12,8 12,0 12,4 8,7 8,5 8,2 8,4 8 10,2 10,6 9,7 10,1 7,5 7,2 7,6 7,4 7 9,5 9,2 9,0 9, ,3 8,7 8,0 8, ,0 7,5 7,1 7, Blanko Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri D * : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri rata-rata - : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri 69
24 Lampiran 15. Hasil pengukuran daerah hambat pertumbuhan bakteri dari ekstrak etanol daun ulam-ulam. Konsentrasi Diameter daerah hambat pertumbuhan bakteri (mm) ekstrak Staphylococcus aureus Escherichia coli etanol daun ulam-ulam DI DII DIII D* DI DII DIII D* (mg/ml) ,9 18,7 18,5 18,7 17,8 17,5 17,6 17, ,8 17,9 17,7 17,8 17,2 16,8 16,3 16, ,8 16,5 16,7 16,6 16,6 16,4 16,3 16, ,4 16,3 16,2 16,3 16,2 16,1 16,1 16, ,0 16,2 16,1 16,1 15,4 15,1 14,8 15, ,9 15,8 15,8 15,8 14,5 14,3 14,0 14, ,7 15,5 15,7 15,6 13,3 13,0 12,9 13, ,4 15,2 15,3 15,3 12,3 11,4 11,2 11, ,1 15,2 15,0 15,1 10,6 10,8 10,4 10, ,8 14,7 14,9 14,8 9,5 9,0 9,2 9, ,6 14,6 14,5 14,5 8,7 8,5 8,4 8, ,4 14,4 14,3 14,3 7,7 7,4 7,1 7, ,2 14,0 14,0 14,0 7,5 7,2 7,0 7, ,7 13,4 13,5 13, ,8 12,4 12,3 12, ,4 11,3 11,6 11, ,5 10,5 10,2 10, ,4 8,7 9,2 9, ,6 8,0 8,4 8, ,5 7,5 7,8 7, Blanko Keterangan: D : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri D * : Diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri rata-rata - : Tidak terdapat daerah hambatan pertumbuhan bakteri 70
25 Lampiran 16. Gambar hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun binara bakteri Staphylococcus aureus A B C Keterangan: A: konsentrasi 500, 400, 300 dan 200 mg/ml; B: konsentrasi 100, 90, 80 dan 70 mg/ml; C: konsentrasi 60, 50, 40, 30 dan 20 mg/ml 71
26 Lampiran 16. (Lanjutan) C D Keterangan: C: konsentrasi 10, 9, 8, 7 dan 6 mg/ml; D: konsentrasi 5, 4, 3, 2 dan 1 mg/ml 72
27 Lampiran 17. Gambar hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun ulamulam bakteri Staphylococcus aureus A B C Keterangan: A: konsentrasi 500, 400, 300 dan 200 mg/ml; B: konsentrasi 100, 90, 80,70 dan 60 mg/ml; C: konsentrasi 50, 40, 30, 20 dan 10 mg/ml 73
28 Lampiran 17. (Lanjutan) C D Keterangan: C: konsentrasi 9, 8, 7 dan 6 mg/ml; D: konsentrasi 5, 4, 3, 2 dan 1 mg/ml 74
29 Lampiran 18. Gambar hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun binara terhadap bakteri Escherichia coli A B C Keterangan: A: konsentrasi 500, 400, 300, 200 dan 100 mg/ml; B: konsentrasi 90, 80, 70 dan 60 mg/ml; C: konsentrasi 50, 40, 30, 20 dan 10 mg/ml 75
30 Lampiran 18. (Lanjutan) C D Keterangan: C: konsentrasi 9, 8, 7, 6 dan 5 mg/ml; D: konsentrasi 4, 3, 2 dan 1 mg/ml 76
31 Lampiran 19. Gambar hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun ulamulam terhadap bakteri Escherichia coli A B C Keterangan: A: konsentrasi 500, 400, 300 dan 200 mg/ml; B: konsentrasi 100, 90, 80, 70 dan 60 mg/ml; C: konsentrasi 50, 40, 30, 20 dan 10 mg/ml 77
32 Lampiran 19. ( Lanjutan) C D Keterangan: C: konsentrasi 9, 8, 7, 6 dan 5 mg/ml; D: konsentrasi 4, 3, 2 dan 1 mg/ml 78
33 Lampiran 20. Gambar hasil uji aktivitas blanko (etanol 96%) terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan bakteri Escherichia coli A B Keterangan: A: blanko (etanol 96%) terhadap bakteri Staphylococcus aureus; B: blanko (etanol 96%) terhadap bakteri Escherichia coli 79
34 Lampiran 21. Gambar hasil pewarnaan Gram positif bakteri Staphylococcus aureus dan Gram negatif bakteri Escherichia coli A B Keterangan: A: pewarnaan Gram positif bakteri Staphylococcus aureus; B: pewarnaan Gram negatif bakteri Escherichia coli 80
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Kecipir
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Kecipir Lampiran 2. Morfologi Tanaman Kecipir Gambar 1. Tanaman Kecipir (Psophocarpus tetragonolobus (L.) DC.) Lampiran 2. (Lanjutan) A B Gambar 2. Makroskopik Daun
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tanaman Andong (Cordyline fruticosa Goepp.) Lampiran 3. Gambar Daun Andong Segar dan Simplisia Daun Andong A Keterangan: A. Daun Andong Segar,
A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.)
Lampiran 1 A Gambar 1. Tanaman ceplukan dan daun ceplukan B Keterangan A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.) B : Daun ceplukan Lampiran 1 (Lanjutan) A B Gambar 2. Simplisia dan serbuk simplisia Keterangan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 3. Gambar simplisia bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 4. Gambar serbuk
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty)
Lampiran 1. Hasil identifikasi dari jenis rumput laut Kappaphycus alvarezii (Doty) Lampiran 2. Bagan penelitian Talus Kappaphycus alvarezii (Doty) dicuci dari pengotoran hingga bersih ditiriskan dan ditimbang
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Jengkol
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tanaman Jengkol Lampiran 2. Karakteristik Tanaman Jengkol A B Lampiran 2. (lanjutan) C Keterangan : A. Tanaman Jengkol B. Kulit Buah Jengkol C. Simplisia Kulit Buah Jengkol
Lampiran 2. Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth)
Lampiran 2 Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) Gambar 1. Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) suku Fabaceae Lampiran 2 A B C Gambar 2. Buah dari Tanaman Jengkol (Pithecellobium
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.) Lampiran 2. Bagan Penelitian Daun Ekor Naga Dicuci dari pengotor hingga bersih Ditiriskan dan ditimbang Dikeringkan pada
Lampiran 2. Tumbuhan dan daun ketepeng. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Tumbuhan dan daun ketepeng 44 Tumbuhan ketepeng Daun ketepeng Lampiran 3.Gambarsimplisia dan serbuk simplisia daun ketepeng 45 Simplisia daun ketepeng Serbuk simplisia daun ketepeng Lampiran
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih. Tanaman sirih. Daun sirih segar. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Tanaman sirih dan daun sirih Tanaman sirih Daun sirih segar 9 Lampiran 2. Gambar daun sirih kering serta serbuk simplisia daun sirih Daun sirih kering Serbuk daun sirih 60 Lampiran 3. Hasil
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah 69 Lampiran 2. Gambar tumbuhan rimpang lengkuas merah a b Keterangan: a. Gambar tumbuhan lengkuas merah b. Gambar rimpang lengkuas merah 70 Lampiran
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun segarkembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray Keterangan :Gambar tumbuhan kembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley)
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Belimbing Manis (Averrhoa carambola Linn.) Lampiran 3. Gambar Buah Segar, Simplisia, dan Penampang Melintang Buah Segar Belimbing Manis (Averrhoa
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang Lampiran 2. Bunga lawang (Illicium verum. Hook.f.) Gambar 1. Simplisia kering bunga lawang Gambar 2. Serbuk simplisia bunga lawang Lampiran 3. Perhitungan pemeriksaan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2.Bagan pembuatan serbuk simplisia Daun gaharu Dicuci Ditiriskan lalu ditimbang Dikeringkan Ditimbang Simplisia Diserbuk Pemeriksaan makroskopik Serbuk simplisia
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang Lampiran 2. Gambar 1. Hewan Teripang segar Gambar 2. Daging Teripang Lampiran 2. (Lanjutan) Gambar 3. Simplisia Teripang Gambar 4. Serbuk simplisia Lampiran
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan 67 Lampiran 2. Bagan kerja penelitian Pucuk labu siam Dicuci Ditiriskan lalu ditimbang Dikeringkan hingga kering Simplisia Diserbuk Serbuk simplisia pucuk labu siam Ditimbang
Lampiran I. Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
Lampiran I Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan Lampiran 2 Morfologi Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) Gambar 3. Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) suku Meliaceae Gambar 4. Daun kecapi
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 1. Tumbuhan Kemenyan (Styrax benzoin Dryand.) Gambar 2. Daun Kemenyan Segar Lampiran 3. Gambar
Lampiran 1. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1 Lampiran 2 Gambar 12: Tumbuhan Patikan kebo (Euphorbia hirta L.) Gambar 13: Simplisia Herba Patikan kebo (Euphorbiae hirtae herba) Lampiran 3 Herba Patikan kebo Dicuci Ditiriskan lalu disebarkan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan salak, buah salak, simplisia, serbuk simplisia dan jus daging buah salak Gambar 2.1 Tanaman kulit jeruk kesturi Gambar 2.2 Kulit jeruk
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 49 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan 50 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Kelor (Moringa oleifera Lam. ) Tanaman kelor Daun kelor 51 Lampiran 3. (Lanjutan)
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang Holothuria atra Jaeger 44 Lampiran 2. Bagan alur penelitian Teripang segar dicuci hingga bersih ditiriskan hingga tidak ada lagi air ditimbang Teripang bersih dikeringkan
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Gambar rumput laut dan serbuk simplisia Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Rumput laut segar Gracilaria
Lampiran 1. Surat keterangan sampel
Lampiran 1. Surat keterangan sampel 44 Lampiran 2. Hasil identifikasi tumbuhan 45 Lampiran 3. Gambar Tumbuhan Temu Giring Tumbuhan Temu Giring 46 Lampiran 3. (lanjutan) Rimpang Temu Giring 47 Lampiran
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 3. Serbuk Simplisia Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman jambu bol (Syzygiun malaccense L. Merr & Perry)
Lampiran 1. Hasil identifikasi tanaman jambu bol (Syzygiun malaccense L. Merr & Perry) 64 Lampiran 2. Bagan pembuatan ekstrak daun jambu bol (Syzygium malaccense L.Merr & Perry) secara maserasi 900 g serbuk
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 51 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tanaman 52 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Alpukat ( Persea americana Mill. ) Tanaman Alpukat Buah alpukat 53 Lampiran
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Dan Waktu Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat, Jurusan Kesehatan Masyarakat, Fakultas Ilmu-Ilmu Kesehatan dan Keolahragaan,
BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan
30 BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian 1. Waktu Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Agustus 2013. 2. Tempat Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Variabel penelitian 1. Variabel bebas : variasi konsentrasi sabun yang digunakan. 2. Variabel tergantung : daya hambat sabun cair dan sifat fisik sabun 3. Variabel terkendali
Lampiran 1. Lampiran Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1 Lampiran 2 67 Lampiran 2 Gambar 1. Tanaman ekor naga (Rhaphidophora pinnata Schott.) Gambar 2. Daun tanaman ekor naga (Rhaphidophoreae pinnatae Folium) 68 Lampiran 3 Gambar 3. Simplisia daun
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan. 43 Lampiran 2. Gambar tumbuhan eceng gondok, daun, dan serbuk simplisia Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. Gambar tumbuhan eceng gondok segar Daun eceng gondok 44 Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian eksperimental laboratorik. Proses ekstraksi dilakukan dengan menggunakan pelarut methanol
Lampiran 1. Surat keterangan hasil identifikasi tumbuhan jahe merah
Lampiran 1. Surat keterangan hasil identifikasi tumbuhan jahe merah Lampiran 2. Gambar tumbuhan jahe merah Lampiran 3. Gambar makroskopik rimpang jahe merah Rimpang jahe merah Rimpang jahe merah yang diiris
BAB III METODE PENELITIAN. penelitian bulan Desember 2011 hingga Februari 2012.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga, Surabaya.
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan daun bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng)
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan daun bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng) Lampiran 2. Gambar tumbuhan daun bangun-bangun a) Tumbuhan bangun-bangun (Plectranthus amboinicus (Lour.)
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode ekperimental meliputi penyiapan alat,
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini menggunakan metode ekperimental meliputi penyiapan alat, bahan dan pereaksi, pengolahan simplisia, skrining fitokimia dan uji aktivitas antibakteri secara in vitro
Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge
Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge 49 Lampiran 2. Gambar sponge Suberites diversicolor Becking & Lim yang segar 50 Lampiran 3. Gambar simplisia dan serbuk sponge Suberites diversicolor Becking & Lim
Lampiran 1. Skema Alur Pikir
65 Lampiran 1. Skema Alur Pikir Adanya bakteri dalam saluran akar merupakan penyebab penyakit pulpa dan jaringan periradikular. Pemberian medikamen intrakanal penting untuk menghilangkan bakteri dalam
Lampiran 1.Surat Hasil Identifikasi Daun Bangun-bangun
Lampiran 1.Surat Hasil Identifikasi Daun Bangun-bangun 79 Lampiran 2. Surat Rekomendasi Persetujuan Etik Penelitian Kesehatan 80 Lampiran 3. Gambar Makroskopik DaunBangun-bangun Gambar Tumbuhan Daun Bangun-bangun
SKEMA ALUR PIKIR. Kulit Buah Manggis
Lampiran 1 SKEMA ALUR PIKIR Kalsium Hidroksida ( Ca(OH) 2 ) Kalsium hidroksida telah digunakan sejak tahun 1920 dan saat ini merupakan bahan medikamen saluran akar yang paling sering digunakan. Sifat antimikroba
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Laboratorium Pertanian Universitas Sultan Syarif Kasim Riau.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan Juli 2013 di Laboratorium Pertanian Universitas Sultan Syarif Kasim Riau. B.
BAB III METODE PENELITIAN. laboratorium, mengenai uji potensi antibakteri ekstrak etilasetat dan n-heksan
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian yang dilakukan menggunakan metode eksperimental laboratorium, mengenai uji potensi antibakteri ekstrak etilasetat dan n-heksan daun J. curcas terhadap
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang
Lampiran 1. Hasil identifikasi teripang 57 Lampiran 2 Gambar 3.1 Teripang segar Pearsonothuria graeffei (Semper, 1868) 58 Lampiran 2. (Sambungan) Gambar 3.2 Simplisia teripang Pearsonothuria graeffei(semper,
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan rimbang
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan rimbang 59 Lampiran 2. Gambar tanaman rimbang dan gambar makroskopik buah rimbang A Keterangan: A. Tanaman rimbang B. Buah rimbang B 60 Lampiran 3. Gambar serbuk
BAB III. METODE PENELITIAN
BAB III. METODE PENELITIAN 3.1. Jenis dan rancangan penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan penelitian eksperimental laboratorium untuk menguji aktivitas antibakteri ekstrak daun sirih merah (Piper
KARAKTERISASI SIMPLISIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI FRAKSI
KARAKTERISASI SIMPLISIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI FRAKSI n-heksana, ETILASETAT DAN ETANOL DAUN ANDONG (Cordyline fruticosa Goepp.) TERHADAP BAKTERI Escherichia coli, Shigella dysenteriae dan Staphylococcus
Lampiran 1. Surat Ethical clearance
Lampiran 1. Surat Ethical clearance 41 Lampiran 2. Surat identifikasi tumbuhan 42 Lampiran 3. Karakteristik tumbuhan mahkota dewa Gambar : Tumbuhan mahkota dewa Gambar : Daun mahkota dewa 43 Lampiran 3
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni laboratorium in vitro. B. Subjek Penelitian 1. Bakteri Uji: bakteri yang diuji pada penelitian ini
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan
18 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Pertanian Jurusan Teknologi Hasil
LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Tumbuhan pepaya jantan a. Tumbuhan pepaya jantan b. Bunga pepaya jantan c. Simplisia bunga pepaya jantan Lampiran 3. Perhitungan hasil pemeriksaan
BAB III METODELOGI PENELITIAN
BAB III METODELOGI PENELITIAN 3.1 JENIS PENELITIAN : Eksperimental Laboratoris 3.2 LOKASI PENELITIAN : Laboratorium Fatokimia Fakultas Farmasi UH & Laboratorium Mikrobiologi FK UH 3.3 WAKTU PENELITIAN
DAFTAR ISI II METODOLOGI PENELITIAN III Alat dan bahan Alat Bahan Bakteri uji... 36
DAFTAR ISI ABSTRAK ABSTRACT KATA PENGANTAR... i DAFTAR ISI... iii DAFTAR LAMPIRAN... v DAFTAR GAMBAR... vi DAFTAR TABEL... vii PENDAHULUAN... 1 BAB I TINJAUAN PUSTAKA...... 5 1.1 Rambutan... 5 1.1.1 Klasifikasi
LAMPIRAN. Sampel Daun Tumbuhan. dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan
LAMPIRAN Lampiran A. Alur Kerja Ekstraksi Daun Tumbuhan Sampel Daun Tumbuhan dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan Serbuk ditimbang dimasukkan ke dalam botol steril dimaserasi selama + 3 hari
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat
47 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat Biji Alpukat - Dicuci dibersihkan dari kotoran - Di potong menjadi
BAB III METODE PENELITIAN. pembuatan simplisia, karakterisasi simplisia, skrining fitokimia, pembuatan
BAB III METODE PENELITIAN Metode penelitian yang digunakan adalah metode eksperimental. Tahap penelitian meliputi pengambilan bahan tumbuhan, identifikasi bahan tumbuhan, pembuatan simplisia, karakterisasi
BAB III METODE PENELITIAN
24 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium untuk membandingkan kemampuan antibakteri ekstrak etanol daun sirih merah
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan 45 Lampiran 2. Gambar Tanaman ranti Tanaman ranti 46 Lampiran 3. Simplisia dan serbuk simplisia daun ranti Simplisia daun Ranti Serbuk simplisia daun Ranti 47 Lampiran
BAB III METODOLOGI. Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji
19 BAB III METODOLOGI Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji pendahuluan golongan senyawa kimia, pembuatan ekstrak, dan analisis kandungan golongan senyawa kimia secara
BAB III METODE PENELITIAN. laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. Yogyakarta dan bahan uji berupa ekstrak daun pare (Momordica charantia)
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk jenis penelitian eksperimental laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. B. Bahan Uji dan Bakteri Uji Bakteri uji
BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan dilakukan adalah penelitian eksperimental
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang akan dilakukan adalah penelitian eksperimental laboratoris In Vitro. B. Populasi dan Sampel Penelitian Subyek pada penelitian ini yaitu
BAB I PENDAHULUAN. bangsa dan banyak dimanfaatkan oleh masyarakat, namun demikian pada
BAB I PENDAHULUAN I.1 Latar Belakang Penggunaan obat tradisional di Indonesia merupakan bagian dari budaya bangsa dan banyak dimanfaatkan oleh masyarakat, namun demikian pada umumnya efektivitas dan keamanannya
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya UNIVERSITAS SEBELAS MARET Oleh: Jenny Virganita NIM. M 0405033 BAB III METODE
Lampiran 1. Ethical Clearanc
Lampiran 1. Ethical Clearanc 4 Lampiran. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Tanaman anting-anting Lampiran 4. Bagian tanaman anting-anting yang digunakan 44 Lampiran. Simplisia tanaman anting-anting
Lampiran 1. Identifikasi sampel
Lampiran 1. Identifikasi sampel 48 Lampiran 2. Gambar 3.1 Teripang segar Pearsonothuria graeffei (Semper,1868) 49 Lampiran 2. (Lanjutan) Gambar 3.2 Teripang kering Pearsonothuria graeffei (Semper,1868)
BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan
III. BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan Laboratorium Mikrobiologi Hasil Pertanian, Jurusan Teknologi Hasil Pertanian,
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Ulangan (mm) Jumlah Rata-rata
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 1.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan sebanyak 3 kali pengulangan, diperoleh hasil pengukuran zona hambat yang berikut ini disajikan dalam Tabel 2 : Tabel 2 : Hasil pengukuran
BAB III METODE PENELITIAN. adalah dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 95%. Ekstrak yang
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Kategori Penelitian Penelitian ini menggunakan metode eksperimental dekskriptif. Metode yang digunakan untuk mengekstraksi kandungan kimia dalam daun awar-awar
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan baku utama yang digunakan pada penelitian ini adalah rimpang jahe segar yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Aromatik dan Obat (Balitro) Bogor berumur 8
BAB III METODE PENELITIAN. Asam Jawa (Tamarindus indica L) yang diujikan pada bakteri P. gingivalis.
BAB III METODE PENELITIAN A. DESAIN PENELITIAN Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak buah Asam Jawa
Lampiran 1. Identifikasi sampel
Lampiran 1. Identifikasi sampel 74 Lampiran 2.Rekomendasi persetujuan etik penelitian 75 Lampiran 3. Gambar nanas segar Gambar Buah Nanas Segar Gambar Makroskopik Kulit Buah Nanas Segar 76 Lampiran 4.
LAMPIRAN 1. Skema Alur Pikir
66 LAMPIRAN 1. Skema Alur Pikir Keberadaan bakteri mempunyai nilai yang penting dalam patogenesis pulpa dan periapeks. Eliminasi mikroorganisme dari saluran akar yang terinfeksi merupakan fokus utama pada
III. METODE PENELITIAN
19 III. METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Jenis penelitian adalah eksperimen laboratorik dengan metode difusi (sumuran). Perlakuan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali sehingga digunakan 12 unit
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. MIPA dan Laboratorium Universitas Setia Budi Surakarta. B.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan selama 4 bulan, mulai dari bulan September sampai Desember 2013, bertempat di Laboratorium Jurusan Biologi Fakultas
Lampiran 2. Gambar Hasil Makroskopik. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Gambar Hasil Makroskopik Gambar tumbuhan jengkol Gambar buah jengkol Keterangan : A = kulit jengkol B = biji jengkol Lampiran 2. (Lanjutan) Gambar biji jengkol tua Gambar simplisia biji jengkol
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian yang dilakukan menggunakan daun sirsak (Annona muricata) yang
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 1.1. Hasil Penelitian yang dilakukan menggunakan daun sirsak (Annona muricata) yang berasal dari daerah Sumalata, Kabupaten Gorontalo utara. 4.1.1 Hasil Ektraksi Daun Sirsak
BAB III METODE PENELITIAN
1 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental laboratorium. B. Lokasi Penelitian Ekstraksi dilakukan di Lembaga Penelitian dan Pengujian Terpadu
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium organik Jurusan Kimia dan Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Sains
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III A. Jenis Penelitian METODE PENELITIAN Jenis penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak kelopak bunga mawar yang diujikan pada bakteri P. gingivalis
Lampiran 1. Surat Ethical Clearance
Lampiran 1. Surat Ethical Clearance 117 Lampiran 2. Surat Identifikasi Tumbuhan 118 Lampiran 3. Karakteristik Tumbuhan Temu Mangga Gambar : Tumbuhan Temu Mangga Gambar : Rimpang Temu Mangga 119 Lampiran
BAB III. A. Jenis Penelitian. Penelitian ini termasuk ke dalam metoda penelitian eksperimental dimana
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini termasuk ke dalam metoda penelitian eksperimental dimana di dalamnya terdapat perlakuan untuk memanipulasi objek penelitian dan diperlukan kontrol
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Tempat peenlitian dilaksanakan di Laboratorium Biologi FKIP Universitas Pasundan. Waktu penelitian dilaksanakan pada bulan Mei 2017. B. Metode
BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain penelitian Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak daun sirih merah
METODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik untuk menguji efektivitas pada antiseptik di Unit Perinatologi Rumah Sakit Umum Abdul Moeloek.
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode difusi Kirby bauer. Penelitian di lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
LAMPIRAN A SKEMA KERJA PEMBUATAN SUSPENSI BAKTERI
114 LAMPIRAN A SKEMA KERJA PEMBUATAN SUSPENSI BAKTERI Kultur murni E. coli / Staph. aureus dalam miring yang telah diremajakan selama 3 hari berturut-turut diinokulasikan 1 ose 2 ml MHB steril Inkubasi
BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan
BAB III METODE PENELITIAN A. Disain Penelitian Disain penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental murni secara laboratoris in vitro. B. Bahan Uji dan Bakteri Uji 1. Bahan uji yang digunakan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari sampai September 2016.
3.1 Waktu dan tempat penelitian BAB III METODE PENELITIAN Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari sampai September 2016. Tempat penelitian di Labolatorium Terpadu dan Labolatorium Biologi Fakultas
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Penelitian ini telah dilaksanakan pada percobaan uji mikrobiologi dengan menggunakan ekstrak etanol daun sirih merah. Sebanyak 2,75 Kg daun sirih merah dipetik di
Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.
2. MATERI DAN METODE 2.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014. 2.2. Materi
BAB III METODE PENELITIAN. perkolasi kemangi kering menggunakan pelarut air dengan variasi waktu
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan melalui beberapa tahap yaitu tahap pertama adalah perkolasi kemangi kering menggunakan pelarut air dengan variasi waktu perkolasi.
BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi
11 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat Penelitian dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. Subyek pada penelitian ini adalah bakteri Enterococcus faecalis yang
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk jenis penelitian eksperimental laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. B. Subyek Penelitin Subyek pada penelitian
Lampiran 1: Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1: Hasil identifikasi tumbuhan Sampel yang digunakan adalah daun I yaitu: jenis Melaleuca leucadendra (L). L Dari Bab III halaman 21 pada identifikasi sampel Lampiran 2. Gambar pohon kayu putih
UJI EFEK ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN TEH (Camellia sinensis L.) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Escherichia coli
UJI EFEK ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN TEH (Camellia sinensis L.) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Escherichia coli Amriani, Lanny Permata Sari Jurusan Farmasi Poltekkes Kemenkes Medan Abstrak Indonesia merupakan
Lampiran 1. Hasil Determinasi Kulit Kayu Manis ((Cinnamomum burmannii Nees & T.Nees)) Blume
Lampiran 1. Hasil Determinasi Kulit Kayu Manis ((Cinnamomum burmannii Nees & T.Nees)) Blume 51 Lampiran 2. Gambar Hasil Makroskopik Kulit Kayu Manis Madu Hutan 52 Lampiran 2. (lanjutan) Simplisia kulit
BAB 3 METODE PENELITIAN. Erlenmeyer 250 ml. Cawan Petri - Jarum Ose - Kertas Saring Whatmann No.14 - Pipet Tetes - Spektrofotometer UV-Vis
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1. Alat-alat Erlenmeyer 250 ml Neraca Analitik Inkubator Inkubator Goyang Lemari Es Rotary Evaporator Pyrex Tettler Toledo Memmert E-Scientific Labs Panasonic Steward Cawan Petri