mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC
|
|
|
- Yenny Dharmawijaya
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Lampiran 1. Media dan Reagen Kimia Dalam Penelitian a. MediumNutrientAgar (NA) Komposisi (g/l) :Peptone from meat(5), Meat extract (3), Agar-agar (12). Cara Pembuatan : Melarutkan 20 gr Nutrient agar dalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. b. Medium Starch Agar 1% (SA) Komposisi (g/l) :Peptone from meat (5), Meat extract (3), Agar-agar (12), Starch (10). Cara Pembuatan : Melarutkan 20 gr Nutrient agar dan 10 gr Starchdalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. c. Medium Nutrient Broth (NB) Komposisi (g/l) :Lab Lemco Powder(1), Yeast extract (2), Peptone (5), dan Sodium chloride (5). Cara Pembuatan : Melarutkan 13 gr Nutrient brothdalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. 101
2 d. Medium Produksi H 2 S dan Uji Motilitas (Sulfide Indole Motility) Komposisi (g/l) :Peptone from casein (20), Peptone from meat (6,6), Amonium ion (III) citrate (0,2), dan Sodium thio sulfate(0,2), Agar-agar (3,0). Cara Pembuatan : Melarutkan 30 gr Sulfide Indole Motility (SIM) dalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Kemudian mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. e. Media Fermentasi Karbohidrat Komposisi (g/l) : Karbohidrat(5), Nutrient broth (13), 20 tetes indicator phenol red 1.6%. Cara Pembuatan : Melarutkan sebanyak 5 gr karbohidrat dan 13 gr Nutrient broth dalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan menggunakan magnetic stirrer. Menambahkan 20 tetes indikator phenol red saat hampir mendidih.kemudian mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. f. Media Pengujian Sitrat Sebagai Sumber Karbon (Simon Citrat Agar) Komposisi (g/l) : Ammonium dihydrogen phosphate (1), di-potassium hydrogen phosphate (1), Sodium chloride (5), Sodium citrate (2), Magnesium sulfate (0,2), Bromothymol blue (0,08), Agar-agar (13). Cara Pembuatan : Melarutkan 22,5 gr Simon Citrate Agar (SCA) dalam 1 L aquadest, mendidihkan menggunakan hot plate, dan menghomogenkan 102
3 menggunakan magnetic stirrer. Kemudian mensterilisasi menggunakan autoclave pada suhu 121 ºC selama 15 menit. g. Reagen Kimia untuk Pengecatan Gram Larutan kristal violet (Gram A), larutan iodine (Gram B), larutan etil alkohol 95% (Gram C), dan larutan safranin (Gram D). h. Reagen Kimia untuk Pengecatan Endospora Malachite green, larutan safranin. i. Reagen Kimia untuk Uji Katalase Reagen H 2 O j. Reagen Kimia untuk Menghentikan Reaksi Enzimatis Reagen DNS (Dinitrosalicylic Acid): 1 gr Dinitrosalicylic Acid, 20 ml NaOH, 30 gr sodium potassium tartarate. d. Reagen Kimia untuk Variasi ph Menggunakan Buffer Fosfat Sitrat Komposisi: 0,1 M asam sitrat (19,21 g/l);0,2 M dibasic sodium phosphate (35,6 g/l). ph 5: Asam sitrat 24,3 ml Sodium phosphate 25,7 ml ph 7: Asam sitrat 6,5 ml Sodium phosphate 43,6 ml ph 9: Asam sitrat 5,7 ml Sodium phosphate 44,3 ml 103
4 Lampiran 2. Data Isolat Sampel Penelitian Tabel 18. Kode dan Sumber Isolat Bakteri Termofilik Amilolitik dari Sungai Gendol Hulu Pasca Erupsi Merapi 2010 yang Tumbuh pada Suhu Inkubasi 70 C No. Kode Isolat Sumber Isolat 1. D2 Air atas 2. D92 Pasir bawah 3. D113 Pasir tengah 4. D132 Pasir tengah 5. D134 Pasir tengah 6. D138 Pasir tengah 7. D140 Pasir tengah 104
5 Lampiran 3. Karakter Morfologi Koloni Penelitian Terdahulu (Evy Yulianti & Anna Rakhmawati, 2011: 15) No Kode Sumber Koloni Isolat Warna Bentuk Ukuran Tepi Elevasi 1. D91 Air atas Putih susu Irreguler Sedang Lobate Rata 2. D91 Pasir Putih Irreguler Besar Undulate Rata bawah susu 3. D92 Pasir Putih Sirkuler Kecil Entire Rata bawah susu 4. D93 Pasir Putih Sirkuler Kecil Entire Rata bawah susu 5. D113 Pasir Putih Irreguler Kecil Undulate Rata tengah susu 6. D132 Pasir Putih Irreguler Kecil Undulate Rata tengah susu 7. D134 Pasir Putih Sirkuler Pinpoint Entire Rata tengah susu 8. D138 Pasir Putih Sirkuler Pinpoint Entire Rata tengah susu 9. D140 Pasir tengah Hitam Sirkuler Pinpoint Undulate Rata 105
6 Lampiran 4. Skema Kerja Peremajaan Isolat Bakteri Termofilik Kultur murni 7 isolat bakteri termofilik amilolitik yang tumbuh pada suhu inkubasi 70 C dari Sungai Gendol Bagian Hulu Pasca Erupsi Merapi 2010 Menginokulasikan pada media agar plate dengan metode Continous streak Menginkubasi pada suhu 70 C selama 48 jam Kultur murni pada agar tegak Memindahkan pada media agar miring Menginkubasi pada suhu 70 ºC selama 48 jam Kultur murni isolat bakteri termofilik yang aktif tumbuh 106
7 Lampiran 5. Skema Kerja Uji Kemampuan Aktivitas Amilolitik Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Kultur murni isolat bakteri termofilik yang aktif tumbuh Menginokulasikan titik pada media agar starch Menginkubasi pada suhu 70 C selama 24 jam Mengukur diameter zona jernih dan diameter koloni Nilai aktivitas amilolitik secara nisbi 107
8 Lampiran 6. Skema Kerja Karakterisasi Sifat Morfologi dan Biokima Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Kultur murni isolat bakteri terpilih Karakterisasi fenotipik Morfologi Bakteri Morfologi sel Uji Biokim Warna Bentuk Ukuran Tepi Elevasi Penampilan Tekstur Bentuk pada agar tegak Bentuk sel Sifat gram Endospora Uji katalase Uji kebutuhan O 2 Uji produksi H 2 S Uji motilitas Uji sitrat Uji fermentasi - Glukosa - Sukrosa - Maltosa - Laktosa 108
9 Lampiran 7. Skema Kerja Pengukuran Aktivitas Enzim Amilase Kasar Isolat Bakteri Termofilik Kultur murni isolat bakteri terpilih penghasil enzim amilase Mensentrifuge selama 30 menit dengan kecepatan 5000 rpm Mengambil supernatan dengan mikropipet Supernatan yang mengandung enzim amilase kasar 109
10 Lampiran 8. Pembuatan Larutan Blanko Ekstrak enzim amilase sebanyak 2 ml Memanaskan hingga mendidih selama 20 menit Menambahkan larutan pati 1% dalam sitrat buffer fosfat (ph: 5, 7, 9) Menambahkan larutan pati 1% dalam sitrat buffer fosfat (ph: 5, 7, 9) Menginkubasi selama 20 menit pada suhu 60 C, 70 C, dan 80 C, Menambahkan 2 ml Reagen DNA ke dalam setiap tabung reaksi Memanaskan hingga mendidih selama 5 menit Mendinginkan dengan air mengalir selama 15 menit Menambahkan 20 ml aquadest steril Mengukur absorbansi dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 540 nm 110
11 Lampiran 9. Skema Kerja Pengujian Aktivitas Enzim Amilase Isolat Bakteri Termofilik Amilolitik pada Pengaruh Suhu Inkubasi dan ph Ekstrak enzim amilase dari supernatan Mengambil 1 ml supernatan Memasukkan ke dalam tabung reaksi Menambahkan 1 ml larutan pati 1% dalam sitrat buffer fosfat (ph: 5, 7, 9) Menginkubasi dalam inkubator selama 20 menit pada suhu 60 ºC, 70 ºC, 80 ºC Menambahkan 1,5 ml reagen DNS untuk menghentikan reaksi Data hasil pengujian aktivitas enzim amilase Memanaskan campuran hingga mendidih selama 5 menit Mendinginkan pada air mengalir selama 15 menit Mengukur absorbansi dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 540 nm Mengeplotkan dengan larutan standar glukosa 111
12 Lampiran 10. Skema Kerja Pembuatan Kurva Standar Glukosa Larutan standar glukosa dari larutan glukosa monohidrat Mengencerkan mulai dari konsentrasi 0,01-0,20 ppm Memasukkan 1 ml ke dalam tabung reaksi 1 ml larutan glukosa standar dalam tabung reaksi Absorbansi Menambahkan 1,5 ml reagen DNS Memanaskan hingga mendidih selama 5 menit Mendinginkan dengan air mengalir selama 15 menit Menambahkan 20 ml aquadest Memvortek Mengukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 540 nm Kurva standar glukosa Membuat kurva standar glukosa dan persamaan regresinya 112
13 Lampiran 11. Pengukuran Kemampuan Aktivitas Amilolitik Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Tabel 19. Hasil Pengukuran Kemampuan Aktivitas Amilolitik (Nisbah Zona Jernih) Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Selama 48 jam Kode Isolat Pengamatan Nisbah Diameter Koloni (mm) Diameter Zona Jernih (mm) D2 7,7 7,1 30,6 12,5 5,0 14,0 25,5 22,0 6,3 12,1 28,1 22,0 5,4 11,4 31,4 22,2 Rerata 6,1 11,15 28,9 19,675 Rata-rata 8,6 24,3 2,82 D92 8,1 10,8 35,5 35,7 14, ,7 36, ,3 37,5 36,7 12,7 11,6 36,3 37 Rerata 12,0 11,9 36,7 36,5 Rata-rata 11,9 36,6 3,06 D113 34,9 10,1 40,1 17,0 19,4 9,2 31,1 20,1 42,5 12,6 43,1 18,3 36,7 10,8 47,9 19,0 Rerata 33,4 10,7 40,5 18,6 Rata-rata 22,0 29,6 1,34 D132 7,3 3,8 10,5 10,6 3,0 2,2 9,4 8,3 5,1 3,1 9,8 8,0 4,4 2,7 10,5 7,0 Rerata 4,95 2,95 10,0 8,5 Rata-rata 3,9 9,3 2,34 D134 16,2 16,1 43,3 38,0 14,4 17,8 32,0 35,0 17,8 19,4 39,1 35,7 12,5 18,5 40,2 36,2 Rerata 15,2 17,9 38,6 36,2 Rata-rata 16,6 37,4 2,26 D138 8,0 4,3 12,3 11,2 10,5 4,6 18,4 15,0 7,7 5,1 16,6 12,2 7,5 3,4 16,1 12,6 Rerata 8,4 4,3 15,8 12,7 Rata-rata 6,4 14,3 2,23 D140 41,6 11,5 46,9 13,1 38,6 6,7 34,8 13,7 44,5 10,3 49,7 16,2 41,7 10,4 30,3 15,9 Rerata 41,6 9,73 40,4 14,7 Rata-rata 25,7 27,6 1,07 113
14 Lampiran 12. Pengukuran Pertumbuhan Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase pada Medium Nutrient Broth Tabel 20. Rata-rata Hasil Pengukuran Optical Density (OD) Pertumbuhan Isolat BakteriTermofilik Penghasil Enzim Amilase pada Medium Nutrient Brothdengan Panjang Gelombang 540 nm Waktu Inkubasi Kode Isolat (Jam ke) D2 D92 D113 D132 D134 D138 D
15 Lampiran 13. Pengukuran Pertumbuhan Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase pada Medium Nutrient Broth+ 1% Starch Tabel 21. Rata-rata Hasil Pengukuran Optical Density (OD) Pertumbuhan Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase pada Medium Nutrient Broth +Starchdengan Panjang Gelombang 540 nm Waktu Inkubasi Kode Isolat (Jam ke) D2 D92 D113 D132 D134 D138 D
16 Lampiran 14. Kurva Standar Glukosa Konsentrasi glukosa konsentrasi (ppm) 0,04 0,035 0,03 0,025 0,02 0,015 0,01 0,005 0 y = 0.18x konsentrasi glukosa -0,005 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,1 0,11 0,12 0,13 0,14 0,15 0,16 0,17 0,18 0,19 0,2 absorbansi Berdasarkan kurva standar glukosa di atas, untuk mengetahui besarnya konsentrasi glukosa yaitu dengan memasukkan pada persamaan: x = y + 0,0025 0,18 keterangan: x = absorbansi y = konsentrasi glukosa Konsentrasi glukosa yang diperoleh, selanjutnya digunakan untuk membuat grafik pengaruh suhu dan ph terhadap konsentrasi glukosa pada isolat D2 dan D92 dengan media pertumbuhan nutrient broth dan nutrient broth + starch. 116
17 Lampiran 15.Analysis of Variances (ANOVA) dan Uji DMRT Pengaruh Suhu dan ph Terhadap Aktivitas Enzim Amilase Isolat Bakteri Termofil Tabel 22. Hasil Uji ANOVA dan DMRT Pengaruh Suhu Inkubasi dan ph Terhadap Aktivitas Enzim Amilase dari Isolat D2 pada Medium Nutrient Broth Dependent Variable: AKTIV Tests of Between-Subjects Effects Source Type III Sum of Squares df Mean Square F Sig. Corrected Model (a) Intercept SUHU PH SUHU * PH Error Total Corrected Total a R Squared =.966 (Adjusted R Squared =.951) SUHU ph Duncan a,b SUHU Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Ty pe III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =.05. Duncan a,b PH Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Type III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =
18 Tabel 23. Hasil Uji ANOVA dan DMRT Pengaruh Suhu Inkubasi dan ph Terhadap Aktivitas Enzim Amilase dari Isolat D2 pada Medium Nutrient Broth+ Starch Dependent Variable: AKTIV Source Corrected Model Intercept SUHU PH SUHU * PH Error Total Corrected Total SUHU Tests of Between-Subjects Effects Type III Sum of Squares df Mean Square F Sig a a. R Squared =.988 (Adjusted R Squared =.983) Duncan a,b SUHU Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Type III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =.05. ph Duncan a,b PH Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Type III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =
19 Tabel 24. Hasil Uji ANOVA dan DMRT Pengaruh Suhu Inkubasi dan ph Terhadap Aktivitas Enzim Amilase dari Isolat D92 pada Medium Nutrient Broth Dependent Variable: AKTIV Source Corrected Model Intercept SUHU PH SUHU * PH Error Total Corrected Total Tests of Between-Subjects Effects Type III Sum of Squares df Mean Square F Sig a a. R Squared =.877 (Adjusted R Squared =.823) SUHU ph Duncan a,b SUHU Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Ty pe III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =.05. Duncan a,b PH Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Type III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =
20 Tabel 25. Hasil Uji ANOVA dan DMRT Pengaruh Suhu Inkubasi dan ph Terhadap Aktivitas Enzim Amilase dari Isolat D92 pada Medium Nutrient Broth + Starch Dependent Variable: AKTIV Source Corrected Model Intercept SUHU PH SUHU * PH Error Total Corrected Total SUHU Tests of Between-Subjects Effects Type III Sum of Squares df Mean Square F Sig a a. R Squared =.980 (Adjusted R Squared =.971) ph Duncan a,b SUHU Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Ty pe III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =.05. Duncan a,b PH Sig. AKTIV Subset N Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Based on Type III Sum of Squares The error term is Mean Square(Error) = a. Uses Harmonic Mean Sample Size = b. Alpha =
21 Lampiran 16. Dokumentasi Tahap Peremajaan Isolat Bakteri Termofilik dari Sungai Gendol Atas Pasca Erupsi Merapi 2010 yang Tumbuh pada Suhu Inkubasi 70 C Gambar 1.Kultur Murni 7 Isolat Bakteri yang Menjadi Sampel Penelitian Metode Continuous Streak Gambar 2. Peremajaan Isolat Bakteri pada Media Agar Plate dengan Gambar 3.Inkubasi Isolat Bakteri Termofilik pada Suhu 70 C Gambar 4. Pemindahan Kultur Murni Isolat Bakteri Termofilik ke Medium Agar Miring Gambar 5. Kultur Murni yang Aktif Tumbuh pada Suhu 70 C 121
22 Lampiran 17. Dokumentasi Tahap Pembuatan Media Starch Agar 1% Gambar 6. 1 gr Starch Gambar 7. Pendidihan MediumStarch Agar 1% Gambar 8. Sterilisasi MediumStarch Gambar 9. MediumStarch Agar 1% Agar 1% yang Telah Dituang pada Petridish 122
23 Lampiran 18. Dokumentasi Uji Kemampuan Aktivitas Amilolitik Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Gambar 10. Isolat Bakteri Setelah Ditetesi Iodin Gambar 11. Pengukuran Diameter Zona Jernih 123
24 Lampiran 19. Hasil Pengamatan Karakter Morfologi Koloni, Morfologi Sel, Endospora, dan Uji Biokimiawi Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase a. Pengamatan Karakter Morfologi Koloni pada Agar Plate Gambar 12. Morfologi Koloni Isolat D2 Gambar 13. Morfologi Koloni Isolat D92 b. Pengamatan Karakter Morfologi Koloni pada Agar Tegak Gambar 14. Isolat D2 Berbentuk Echinulate Gambar 15. Isolat D2 Berbentuk Echinulate 124
25 c. Hasil Pengamatan Karakter Morfologi Sel dan Sifat Gram Isolat BakteriTermofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 15.Isolat D2 Berbentuk Coccobacillus; SusunanMono, Diplo; dan Sifat Gram Negatif Gambar 16. Isolat D92 Berbentuk Coccobacillus; Susunan Mono, Diplo; dan Sifat Gram Negatif d. Hasil Pengecatan Endospora Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 17. Isolat D2 Tidak Mempunyai Endospora Gambar 18. Isolat D92 Tidak Mempunyai Endospora 125
26 d. Hasil Uji KatalaseIsolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 19. Isolat D2 Bersifat Katalase Positif Gambar 20. Isolat D92 Bersifat Katalase Positif e. Hasil Pengujian Kebutuhan O 2 Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 21. Isolat D2 Bersifat Fakultatif Aerob Gambar 22. Isolat D92Bersifat Fakultatif Aerob 126
27 e. HasilPengujian Produksi H 2 S dan MotilitasIsolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 23. Isolat D2 Tidak Motil dan Tidak Memproduksi H 2 S Gambar 24. Isolat D92 Tidak Motil dan Tidak Memproduksi H 2 S f. Hasil Pengujian Sitrat Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih Gambar 25. Isolat D2 Positif Terhadap Uji Sitrat Gambar 26. Isolat D92 Positif Terhadap Uji Sitrat 127
28 f. Hasil Pengujian Fermentasi Karbohidrat Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih 1. Pengujian Fermentasi Glukosa Gambar 27. Isolat D2 Memfermentasikan Glukosa Gambar 28. Isolat D92 Memfermentasikan Glukosa 2. Pengujian Fermentasi Sukrosa Gambar 29. Isolat D2 Memfermentasikan Sukrosa Gambar 30. Isolat D92 Memfermentasikan Sukrosa 128
29 3. Pengujian Fermentasi Fruktosa Gambar 31. Isolat D2 Memfermentasikan Fruktosa Gambar 32. Isolat D92 Memfermentasikan Fruktosa 4. Pengujian Fermentasi Maltosa Gambar 33. Isolat D2 Memfermentasikan Maltosa Gambar 34. Isolat D92 Memfermentasikan Maltosa 129
30 5. Pengujian Fermentasi Laktosa Gambar 35. Isolat D2 Memfermentasikan Laktosa Gambar 36. Isolat D92 Memfermentasikan Laktosa 130
31 Lampiran 20. Dokumentasi Cara Kerja Pengujian Aktivitas Enzim Amilase Secara Kuantitatif Isolat Bakteri Termofilik Penghasil Enzim Amilase Terpilih a. Penanaman Isolat Bakteri Termofilik Pada Botol Kultur Gambar 37. Starter Isolat D2 dan D92 Gambar 38. Botol Kutur Berisi Media Pertumbuhan Bakteri Gambar 39. Pemindahan Isolat Bakteri dari Starter ke Botol Kultur Gambar 40. Inkubasi Botol Kultur Berisi Isolat Bakteri pada Suhu Inkubasi 70 C 131
32 b. Proses Sentrifugasi Untuk Memperoleh Supernatan yang Diinginkan Gambar 41. Memasukkan Kultur Murni Isolat Bakteri Termofilik pada Botol Falcon ke Dalam Sentrifuge Gambar 42. Mensentrifuge pada Kecepatan 5000 rpm selama 20 menit Gambar 43. Supernatan yang Terpisah dari Pelet 132
33 c. Uji Aktivitas Enzim Amilase pada Pengaruh Suhu dan ph Gambar 44. Mengambil 1 ml Supernatan Gambar 45. Menambahkan 1 ml Larutan Pati Dalam Sitrat Buffer Fosfat (ph; 5, 7, 9) Gambar 46. Menginkubasi Dalam Inkubator Selama 20 Menit Pada Suhu 60 ºC, 70 ºC, 80 ºC Gambar 47. Menambahkan 1,5 ml Reagen DNS 133
34 Gambar 48. Memanaskan Campuran Hingga Mendidih Selama 5 Menit Gambar 49. Mendinginkan Pada Air Mengalir Selama 15 Menit Gambar 50. Mengukur Absorbansi Pada Spektrofotometer 134
35
Lampiran 1.a Data Kadar Air Kelopak Rosella Kadar air (%) = kehilangan berat (g) x 100 Sampel sebelum kering (g)
62 Lampiran 1.a Data Kadar Air Kelopak Rosella Kadar air (%) = kehilangan berat (g) x 100 Sampel sebelum kering (g) Kehilangan berat = berat sampel mula-mula berat sampel setelah dikeringkan Kadar air
Sampel air panas. Pengenceran 10-1
Lampiran 1. Metode kerja Sampel air panas Diambil 10 ml Dicampur dengan media selektif 90ml Di inkubasi 24 jam, suhu 50 C Pengenceran 10-1 Di encerkan sampai 10-10 Tiap pengenceran di tanam di cawan petri
LAMPIRAN. Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto
LAMPIRAN Lampiran 1. Foto Lokasi Pengambilan Sampel Air Panas Pacet Mojokerto Lampiran 2. Pembuatan Media dan Reagen 2.1 Pembuatan Media Skim Milk Agar (SMA) dalam 1000 ml (Amelia, 2005) a. 20 gram susu
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari sampai bulan April 2014.
14 III. METODE PENELITIAN A. Tempat Dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. dengan mengadakan manipulasi terhadap objek penelitian serta adanya kontrol
24 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk penelitian dasar dengan metode penelitian eksperimen. Penelitian eksperimen adalah penelitian yang dilakukan dengan mengadakan
1 atm selama 15 menit
85 Lampiran 1. Prosedur Kerja L.1.1 Pembuatan Media Nutrient Agar Media Nutrient Agar - ditimbang sebanyak 20 gram dan dimasukkan dalam erlenmeyer 1000 ml - dilarutkandengan aquades 1000 ml - dipanaskan
Air Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif
75 Lampiran 1. Metode Kerja L.1.1 Bagan kerja Air Panas - Isolasi dan Seleksi Bakteri Pemurnian Bakteri Isolat Murni Bakteri Uji Bakteri Penghasil Selulase Secara Kualitatif Isolat Bakteri Selulolitik
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
17 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung pada Januari
BAB III METODE PENELITIAN. Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi dan Laboratorium Biokimia, Departemen Kimia Fakultas Sains dan Teknologi,
BAB III METODE PENELITIAN. yaitu jenis isolat dan sumber fosfat yang digunakan. selama 3 bulan mulai tanggal 1 Februari 31 April 2017.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen dengan dua variabel yaitu jenis isolat dan sumber fosfat yang digunakan. B. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
III. METODE PERCOBAAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di
18 III. METODE PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lampiran 1a. Rekapitulasi data uji rating hedonik
LAMPIRAN 45 Lampiran 1a. Rekapitulasi data uji rating hedonik Panelis Sampel* Skor Warna Aroma Rasa Tekstur Keseluruhan 1 1 7 4 6 5 6 1 2 6 4 4 4 7 1 3 6 4 4 6 5 2 1 6 5 4 6 6 2 2 6 6 4 3 5 2 3 7 6 6 6
Gambar 6. Hasil uji biokimia Bacillus cereus pada nasi putih non organik: (a) metode tradisional (dandang) (b) Dengan metode modern (rice cooker)
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Hasil uji biokimia Bacillus cereus (a) 3 4 5 Keterangan : 1.Tabung hasil uji glukosa 2.Tabung hasil uji laktosa 3.Tabung hasil uji maltosa 4.Tabung hasil uji mannitol 5.Tabung hasil
No Media Komposisi 1 deman Rogosa Sharpe (MRS) Broth MERCK GaA, Germany
75 Lampiran 1. Komposisi Media No Media Komposisi 1 deman Rogosa Sharpe (MRS) Broth MERCK GaA, Germany 52,2 g/l Peptone from casein 10,0 Meat extract 8,0 Yeast extract 4,0 D(+) Glucose 20,0 Di-pottasium
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif kualitatif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif meliputi karakteristik
LAMPIRAN. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Inisiasi Kalus HASIL
1 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian Perisiapan alat-alat dan bahan-bahan Ruang Sterilisasi Alat-Alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Inisiasi Kalus HASIL 2 Lampiran 2. Skema Kerja Tahapan Sterilisasi
LAMPIRAN 1: Dokumentasi Penelitian. 1 Bulan. Mulsa
LAMPIRAN 1: Dokumentasi Penelitian Gambar 1. Membuat Media Tanam M0 Gambar 3. Umur 1 Minggu Tanpa Mulsa Gambar 2. Lahan Penelitian Setelah 1 Bulan M1 Gambar 5. Umur 1 Minggu Dengan Mulsa M0 Gambar 6. Bunga
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di Laboratorium Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
LAMPIRAN. Lampiran 1. Pembuatan Kultur Starter (modifikasi Koroleva, 1991) S. thermophillus (St) L. bulgaricus (Lb) atau Bifidobacterium BBIV (Bb)
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Kultur Starter (modifikasi Koroleva, 1991) S. thermophillus (St) L. bulgaricus (Lb) atau Bifidobacterium BBIV (Bb) Susu bubuk skim 8.5% + sukrosa 10% + ekstrak ragi 0.1%
Jawaban Tes Praktikum Pengolahan Data Diklat Metode Penelitian Percobaan dan Pengolahan Data
Jawaban Tes Praktikum Pengolahan Data Diklat Metode Penelitian Percobaan dan Pengolahan Data Peneliti di sebuah pabrik pembuatan genteng bermaksud mencari bahan dan suhu pemanasan optimal dalam produksi
BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian isolasi dan identifikasi bakteri asam laktat pada susu
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian isolasi dan identifikasi bakteri asam laktat pada susu kambing segar ini menggunakan RAL (Rancangan Acak Lengkap) faktorial yang
ISOLASI DAN UJI AKTIVITAS ENZIM AMILASE DARI ISOLAT BAKTERI TERMOFILIK AMILOLITIK PASCA ERUPSI MERAPI PADA BERBAGAI VARIASI SUHU DAN ph SKRIPSI
ISOLASI DAN UJI AKTIVITAS ENZIM AMILASE DARI ISOLAT BAKTERI TERMOFILIK AMILOLITIK PASCA ERUPSI MERAPI PADA BERBAGAI VARIASI SUHU DAN ph SKRIPSI Diajukan Kepada Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
bio.unsoed.ac.id LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium MRSA (demann Rogosa Sharpe Agar) Komposisi medium MRSA per 1000 ml:
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium MRSA (demann Rogosa Sharpe Agar) Komposisi medium MRSA per 1000 ml: Peptone 10 g Lab-Lemco powder 8 g Yeast extract 4 g Glucose 20 g Sorbiton Mono-oleate 1 ml Dipotasium
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium
15 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
LAMPIRAN 1. SPESIFIKASI BAHAN PENELITIAN
LAMPIRAN 1. SPESIFIKASI BAHAN PENELITIAN A. Spesifikasi Susu Skim Bubuk Oldenburger Komponen Satuan Jumlah (per 100g bahan) Air g 3,6 Energi kj 1480 Protein g 34,5 Lemak g 0,8 Karbohidrat g 53,3 Mineral
ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga. Lampiran : Uji ANAVA jumlah tubuh buah dalam satu rumpun jamur tiram. One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
ADL Perpustakaan Universitas Airlangga Lampiran : Uji AAVA jumlah tubuh buah dalam satu rumpun jamur tiram. Par Tests One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test Unstandardized Residual 27 ormal Parameters a,b
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Syarat Mutu Tempe Kedelai (SNI :2009)
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Syarat Mutu Tempe Kedelai (SNI 01-3144:2009) 49 50 Lampiran 2. Kurva Standar Asam Sianida KODE KCN ABSORBANSI I ABSORBANSI II ABSORBANSI III ABSORBANSI RATA- RATA 1,2 µm 0,027 0,0269
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Dokumentasi Hasil Penyangraian Biji Kopi Biji Kopi Sangrai Level 7 (170 0 C; 12 menit)
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Dokumentasi Hasil Penyangraian Biji Kopi Biji Kopi Sangrai Level 7 (170 0 C; 12 menit) Biji Kopi Sangrai Level 9 (170 0 C; 17 menit 30 detik) Biji Kopi Sangrai Level 11 (170 0 C;
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI Jenis antibiotik Konsentrasi cakram antibiotik Diameter zona hambat (mm) Sensitif intermediate Resisten Kloramfenikol 30 µg 18 13 s/d 17 12 Sumber:
BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilakukan pada 4 April 2016 sampai 16 Agustus 2016. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Material dan Hayati Departemen
ppm Absorbansi 0,125 0, ,25 0,0738 0,5 0, , ,3335
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Kurva Standart Kadar Gula ppm absorbansi 2,5 0,0425 5 0,1021 10 0,1211 20 0,1925 40 0,2436 80 0,3122 0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 y = 0.052x - 0.015 R² = 0.983 2.5 5 10 20
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Karakterisasi Isolat L. plantarum dan Bakteri Indikator
MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini berlangsung selama tujuh bulan, yakni mulai dari bulan Februari sampai dengan bulan Agustus 2011. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Ilmu
7. LAMPIRAN. Lampiran 1. Tabel Karakteristik Bakteri Asam Laktat. Tabel 7. Karakteristik Bakteri Asam Laktat
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Tabel Karakteristik Bakteri Asam Laktat. Tabel 7. Karakteristik Bakteri Asam Laktat Karakteristik Bentuk Pertumbuhan Gas Suhu Suhu NaCl NaCl CO2 10 0 C 45 0 ph 4,4 ph 9,6 C 6,5%
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November Penelitian ini
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-November 2013. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Biomassa Jurusan Kimia
BAB III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
17 BAB III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi FMIPA Universitas Lampung dari bulan Januari sampai dengan April 2014.
LAMPIRAN. Persiapan alat alat dan. bahan- bahan. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Sterilisasi Eksplan.
Lampiran 1. Skema kerja penelitian LAMPIRAN Persiapan alat alat dan bahan- bahan Ruang Sterilisasi Alat - alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Sterilisasi Eksplan Inisiasi HASIL 79 80 Lampiran 2. Skema
ANALISIS DATA TERHADAP MUTU KIMIA ph KEFIR SUSU KACANG TANAH
74 LAMPIRAN 1 ANALISIS DATA TERHADAP MUTU KIMIA ph KEFIR SUSU KACANG TANAH Variasi Bahan Inokulum Ulangan Jumlah Rataan Baku (G) (F) 1 Perlakuan Perlakuan F1 4,4 4,5 8,900 4,450 G1 F 4,5 4,5 9,000 4,500
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE A. BAHAN DAN ALAT 1. Bahan Bahan utama yang dibutuhkan dalam penelitian terdiri dari prebiotik berupa fruktooligosakarida (QHTFOS-G50L TM ), galaktooligisakarida (QHTGOS-50L TM ),
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA
APPENDIKS A PROSEDUR KERJA DAN ANALISA 1. Pembuatan sodium Sitrat (C 6 H 5 Na 3 O 7 2H 2 O) 0,1 M 1. Mengambil dan menimbang sodium sitrat seberat 29.4 gr. 2. Melarutkan dengan aquades hingga volume 1000
Lampiran 1. Bahan-bahan yang digunakan untuk pengujian aktivitas enzim (Grossowicz et al., 1950) (a). Reagen A 1. 0,2 M bufer Tris-HCl ph 6,0 12,1 gr
46 47 Lampiran 1. Bahan-bahan yang digunakan untuk pengujian aktivitas enzim (Grossowicz et al., 1950) (a). Reagen A 1. 0,2 M bufer Tris-HCl ph 6,0 12,1 gr Tris base dilarutkan dalam 200 ml akuades, kemudian
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus-Desember 2015 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair.
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair. a. Komposisi media skim milk agar (Widhyastuti & Dewi, 2001) yang telah
LAMPIRAN. Lampiran 1. Tahapan Penelitian. Kultur Stok S. thermopillus, L. bulgaricus, dan B. bifidum. MRS agar miring
LAMPIRAN Lampiran 1. Tahapan Penelitian Kultur Stok S. thermopillus, L. bulgaricus, dan B. bifidum MRS agar miring Peremajaan S. thermopillus, L. bulgaricus, dan B. bifidum Pengukuran OD dan Pembuatan
BAB III METODE PENELITIAN. yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan dan 6 ulangan,
III. METODE KERJA. Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
14 III. METODE KERJA A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari 2015
Komposisi per liter: Pancreatic digest of casein Enzymatic digest of soya bean Sodium chloride
59 Lampiran 1 Media triptone soya agar (TSA) Komposisi per liter: Pancreatic digest of casein Enzymatic digest of soya bean Sodium chloride Agar Contains papain 15,0 g 5.0 g 5,0 g 15,0 g Sebanyak 20 gr
BAB I PENDAHULUAN. teknologi aplikasi enzim menyebabkan penggunaan enzim dalam industri semakin
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Kemajuan dalam bidang teknologi fermentasi, rekayasa genetika, dan teknologi aplikasi enzim menyebabkan penggunaan enzim dalam industri semakin meningkat. Enzim
BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif kualitatif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif meliputi karakteristik
Lampiran 1. Prosedur uji
LAMPIRAN 32 Lampiran 1. Prosedur uji 1) Kandungan nitrogen dengan Metode Kjedahl (APHA ed. 21 th 4500-Norg C, 2005) Sebanyak 0,25 gram sampel dimasukkan ke dalam labu kjedahl dan ditambahkan H 2 SO 4 pekat
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September
21 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Juli 2014 sampai dengan bulan September 2014 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia, Laboratorium Mikrobiologi
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitianini dilaksanakandaribulanagustus - Desember 2015 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. WaktudanTempat Penelitianini dilaksanakandaribulanagustus - Desember 2015 di LaboratoriumBiokimiaFakultasMatematikadanIlmuPengetahuanAlamUniversitas Lampung. B. AlatdanBahan
II. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1 Metode Pengumpulan Data 2.1.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di UPT Laboratorium Biosain dan Bioteknologi Universitas Udayana. Penelitian ini berlangsung
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
13 III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung. Penelitian
LAMPIRAN 1. Pembuatan Media yang Digunakan dalam Penelitian
7. LAMPIRA LAMPIRA 1. Pembuatan Media yang Digunakan dalam Penelitian Medium deman Rogosa Sharpe Broth MERCK (MRSB) Media MRSB dibuat dengan cara melarutkan MRSB bubuk sebanyak 52,2 gram dalam 1 liter
1 ml enzim + 1 ml larutan pati 1% (dalam bufer) Diinkubasi (suhu optimum, 15 menit) + 2 ml DNS. Dididihkan 5 menit. Didinginkan 5 menit
LAMPIRAN 10 11 Lampiran 1 Skema metode Bernfeld (1955) 1 ml enzim + 1 ml larutan pati 1% (dalam bufer) Diinkubasi (suhu optimum, 15 menit) + 2 ml DNS Dididihkan 5 menit Didinginkan 5 menit Absorbansi diukur
MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, 1.2. Bahan beaker glass, tabung
BAB I PENDAHULUAN. lingkungan yang semakin tinggi serta adanya tekanan dari para ahli dan pecinta
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Dalam dasawarsa terakhir ini, pemakaian enzim yang sifatnya efisien, selektif, mengkatalisis reaksi tanpa produk samping dan ramah lingkungan meningkat pesat. Industri
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di
17 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Uji ANOVA Dua-Arah dengan SPSS
Uji ANOVA Dua-Arah dengan SPSS Rujukan: Disajikan oleh: Harrizul Rivai 1. David S. Jones, Statistika Farmasi, Penerjemah Harrizul Rivai, Penerbit EGC, Jakarta, 2008 2. Purbayu Budi Santosa dan Ashari,
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-Maret 2014 di Laboratorium
11 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-Maret 2014 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Lampiran 1. Rancangan Penelitian
Lampiran 1. Rancangan Penelitian Fermentasi Markisa Ungu selama 72 jam Pengenceran bertingkat hingga pengenceran 10-9 Plating dengan metode tuang Pemurnian dengan metode gores Penyimpanan isolat dalam
I. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium. Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.
1 I. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April - Juli 2012 di Laboratorium Biokimia, Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. sampai Maret Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan selama 3 bulan yaitu bulan Desember 2013 sampai Maret 2014. Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan
BAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3
digilib.uns.ac.id BAB III METODE PENELITIAN A. Rancangan Penelitian Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3 ulangan meliputi pemberian minyak atsiri jahe gajah dengan konsentrasi
ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga. No. formula waktu inkubasi hasil SPC. 1 K 0 7 x K 0 1,1 x K 0 5,5 x 10 6.
LAMPIRAN 1. Data hasil penelitian A. Data Standart Plate Count (SPC) No. formula waktu inkubasi hasil SPC 1 K 0 7 x 10 6 2 K 0 1,1 x 10 5 3 K 0 5,5 x 10 6 4 K 7 1,2 x 10 21 5 K 7 3,1 x 10 16 6 K 7 7,1
BAB III METODE PENELITIAN. deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif meliputi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian dan Analisis Data Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif
1. Isolasi dan seleksi bakteri selulolitik menggunakan Media CMC (carboxymethyl cellulose) Pembuatan kurva tumbuh dan kurva aktivitas selulase.
1. Isolasi dan seleksi bakteri selulolitik menggunakan Media CMC (carboxymethyl cellulose) Isolasi bakteri selulolitik dilakukan dengan metode cawan sebar pada media CMC dengan komposisi sebagai berikut:
Lampiran 1. Data Hasil Pengamatan Biji Kenari. A. Data Hasil Pengamatan Presentase Jumlah Kecambah Yang Dihitung Pada Hari Ke- 14 Setelah Tanam (hst)
Lampiran 1. Data Hasil Pengamatan Biji Kenari A. Data Hasil Pengamatan Presentase Jumlah Kecambah Yang Dihitung Pada Hari Ke- 14 Setelah Tanam (hst) Konsentrasi (%) Lama perendaman (jam) Ulangan Total
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila a. Media TSA (Trypticase Soy Agar) Untuk membuat media TSA, dilarutkan 4 gram TSA dalam 100 ml akuades yang ditempatkan dalam erlenmeyer dan dipanaskan
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Media Pertumbuhan Bakteri.
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Media Pertumbuhan Bakteri. A. Penyiapan Media Pertumbuhan S. thermophillus, L. bulgaricus, dan Bifidobacterium sp. (Bridson, 1998). Pembuatan media
LAMPIRAN. Lampiran 1. Komposisi Media Bushnell-Haas, Larutan Standar Mc. Farland, Larutan Orsinol
LAMPIRAN Lampiran 1. Komposisi Media Bushnell-Haas, Larutan Standar Mc. Farland, Larutan Orsinol a. Komposisi Media Bushnell-Haas per liter (Atlas, 1946) 1) KH 2 PO 4 = 1,0 g 5) FeCl 3 = 0,05 g 2) K2HPO
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April - Mei 2015 di Laboratorium
17 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan April - Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi, Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Metode Penelitian
3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan mulai dari bulan Februari 2011 hingga Agustus 2011 di Laboratorium Mikrobiologi Hasil Perairan, Departemen Teknologi Hasil Perairan,
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB. Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density)
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil dan Pembahasan. 1. Hasil pengukuran Nilai OD pada Media NB Tabel 1. Pengukuran Nilai OD pada Media NB. Waktu OD (Optical Density) inkubasi D75 D92 D110a 0 0,078 0,073
BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
II. METODELOGI PENELITIAN
II. METODELOGI PENELITIAN 2.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian diadakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Pengambilan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
II. BAHAN DAN METODE 2.1 Seleksi Bakteri Probiotik Karakterisasi morfologi dan fisiologis kandidat probiotik
II. BAHAN DAN METODE 2.1 Seleksi Bakteri Probiotik 2.1.1 Karakterisasi morfologi dan fisiologis kandidat probiotik Sebanyak 16 jenis bakteri hasil isolasi Ardiani (2011) ditumbuhkan pada media agar Sea
BAB III METODE PENELITIAN. menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian bioremediasi logam berat timbal (Pb) dalam lumpur Lapindo menggunakan campuran bakteri (Pseudomonas aeruginosa dan Pseudomonas pseudomallei)
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi dan Genetika Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
Lampiran 1 Lokasi pengambilan sampel tanah di Pulau Gili Meno, Lombok Utara
LAMPIRAN 10 Lampiran 1 Lokasi pengambilan sampel tanah di Pulau Gili Meno, Lombok Utara C E A D B Lokasi Titik Sampling Titik sampling A : Zoraya Pavillion Titik sampling B : Bagen Ville Titik sampling
Jenis Pupuk o B1 B2 B3 B4
TUTORIAL SPSS RANCANGAN ACAK KELOMPOK (RAK) oleh : Hendry http://teorionline.wordpress.com/ Rancangan acak kelompok (RAK) sering disebut dengan randomized complete block design (RCBD). Pada rancangan ini
ADLN_PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA BAB III METODE PENELITIAN. Biologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi, Program Studi Biologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas
BAB III METODE PENELITIAN. adalah Bacillus subtilis dan Bacillus cereus yang diperoleh di Laboratorium
23 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah Bacillus subtilis dan Bacillus cereus yang diperoleh di Laboratorium
LAMPIRAN. Persiapan Alat dan Bahan. Sterilisasi Alat. Pembuatan Media. Inisiasi Kalus. Pengamatan. Penimbangan Kalus dan Subkultur.
LAMPIRAN Lampiran 1: Skema Penelitian Persiapan Alat dan Bahan Sterilisasi Alat Pembuatan Media Inisiasi Kalus Pengamatan Penimbangan Kalus dan Subkultur Hasil 98 99 Lampiran 2: Skema Kerja Sterilisasi
LAPORAN PRAKTIKUM PERSIAPAN MEDIA DAN STERILISASI OLEH : : RITA ANGGREANI WIDIASTUTI NIM : D1C KELOMPOK : IV KELAS : TPG-A 2014
LAPORAN PRAKTIKUM PERSIAPAN MEDIA DAN STERILISASI OLEH : NAMA : RITA ANGGREANI WIDIASTUTI NIM : D1C1 14 155 KELOMPOK : IV KELAS : TPG-A 2014 JURUSAN TEKNOLOGI PANGAN FAKULTAS TEKNOLOGI DAN INDUSTRI PERTANIAN
7. LAMPIRAN. Lampiran 1. Perbedaan Karakteristik Bakteri Asam Laktat. Tabel 7. Perbedaan Karakteristik Beberapa Jenis Bakteri Asam Laktat
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Perbedaan Karakteristik Bakteri Asam Laktat Tabel 7. Perbedaan Karakteristik Beberapa Jenis Bakteri Asam Laktat Karakter Batang Bulat Carnob. Lactob. Aeroc. Enteroc. Lactoc. Leuconoc.
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia dan Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui
III. METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian observasional laboratorik untuk mengetahui pertumbuhan mikroorganisme pengganti Air Susu Ibu di Unit Perinatologi Rumah Sakit
LAMPIRAN. Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan
56 LAMPIRAN Lampiran A: Alur Kerja Isolasi Bakteri Penghasil Biosurfaktan Air laut Dimasukkan ke dalam botol Winkler steril Diisolasi bakteri dengan pengenceran 10 0, 10-1, 10-3 Dibiakkan dalam cawan petri
Lampiran 1. Alat-alat pada proses ekstraksi pati
Lampiran 1. Alat-alat pada proses ekstraksi pati Lampiran 1a. Alat abrassive peeler Deskripsi Alat ini merupakan bagian dari starch line yang digunakan pada proses pencucian dan pengupasan. Prinsip kerja
bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat
III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, beaker glass, tabung reaksi, cawan petri,
2. Spesifikasi MRS broth (merk Pronadisa Cat )
Lampiran 1. Spesifikasi Bahan Penelitian 1. Spesifikasi Susu Skim Bubuk Oldenburger Komponen Satuan Jumlah (per 100g bahan) Air g 3,6 Energi kj 1480 Protein g 34,5 Lemak g 0,8 Karbohidrat g 53,3 Mineral
Perlakuan Lama Waktu 2 minggu. 4 Minggu. Ket: (I). Inti, (S).Sinusoid. Ket: (I). Inti, (L).Lemak. Ket: (I). Inti, (S).Sinusoid
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Histologi Preparat Jaringan Hati Tikus Putih (Rattus norvegicus) pada luasan sel 25 µm dengan menggunakan mikroskop cahaya perbesaran 10 x 10. Perlakuan Lama Waktu 2 Kontrol
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Semua peralatan yang akan digunakan dalam penelitian disterilisasikan terlebih dahulu. Peralatan mikrobiologi disterilisasi dengan oven pada suhu 171 C selama
III. METODE PENELITIAN. Waktu penelitian dilakukan pada bulan Februari Oktober. penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia Universitas Lampung.
28 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Waktu penelitian dilakukan pada bulan Februari Oktober 2015 dan tempat penelitian dilakukan di Laboratorium Biokimia Universitas Lampung. B. Alat dan Bahan