Gambar 1. Ekstrak daun sukun
|
|
|
- Teguh Johan
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1
2 Gambar 1. Ekstrak daun sukun Gambar 2. Pengambilan darah melalui ekor 61
3 COOH CH3 COOH CH3 CO CH.NH 2 ALT CH.NH 2 CO CH 2 + COOH CH 2 + COOH CH 2 Alanin CH 2 Asam piruvat COOH Asam alfa ketoglutarat COOH Asam glutamat Gambar 3.Persamaam reaksi pembentukan asam piruvat dan asam glutamat dengan ALT sebagai katalisator (16) NO 2 NO 2 COOH CO + + H2O CH 3 NO 2 NO 2 Asam Piruvat NH NH COOH NH 2 N C 2,4-dinitrofenilhidrazin CH 3 1-piruvat-2,4-dinitrofenilhidrazin Gambar 4. Reaksi pembentukan warna pada pengukuran ALT plasma secara kolorimetri (16) 62
4 COOH COOH COOH COOH HC NH 2 + C O AST C O + HC NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH CH 2 COOH CH 2 Asam aspartat COOH oksaloasetat COOH Asam alfa ketoglutarat Asam glutamat Gambar 5. Reaksi pembentukan oksaloasetat dan asam glutamat dengan AST sebagai katalisator (16) COOH COOH C O C O + COOH CH 2 CH 3 COOH Asam Piruvat Oksaloasetat COOH NO 2 NO 2 C O + CH 3 + H 2 O Asam Piruvat NO 2 NO 2 NH NH COOH NH 2 N C 2,4-dinitrofenilhidrazin CH 3 1-piruvat-2,4-dinitrofenilhidrazin Gambar 6. Reaksi pembentukan warna pada pengukuran AST plasma secara kolorimetri (16) 63
5 CH 3 CH 3 C C O NOH + H 2 O H + C C O O + NH 2 OH Hidroksilamin CH 3 CH 3 Diasetilmonoksim Diasetil NH 2 C NH 2 O + CH 3 C C O O H + panas CH 3 C C N N C + 2H 2 O O Urea CH 3 CH 3 Diasetil D iazine Gambar 7. Reaksi pembentukan warna pada pengukuran kadar urea plasma dengan metode fearon (22) NH 2 OH H 2 N OH NH 2 + C C O CH 3 N N H NH H 2 N NH 2 H C NH 2 CH 3 N N NH 2 Asam Pikrat Kreatinin O H Kompleks kreatinin pikrat Gambar 8. Reaksi pembentukan kompleks kreatinin pikrat pada pengukuran kadar kreatinin dengan metode jaffe yang dimodifikasi (21) 64
6 Kurva Kalibrasi ALT Serapan (A) r = Nilai Aktivitas (U/I) Gambar 9. Kurva kalibrasi aktivitas ALT plasma Keterangan: Persamaan yang didapatkan adalah y =4, , x Kurva Kalibrasi AST Serapan (A) r = 0, Nilai Aktivitas (U/I) Gambar 10. Kurva kalibrasi aktivitas AST plasma Keterangan: Persamaan kurva kalibrasi adalah y = 0, , x 65
7 Kurva Kalibrasi Urea Serapan (A) Kadar Urea (mg/di) r = 0,9990 Gambar 11. Kurva kalibrasi kadar urea plasma Keterangan: Persamaan yang didapatkan adalah y = 0, , x Aktivitas ALT ratarata (U/I) jam 14 hari 0 I II III IV V Kelompok Perlakuan Gambar 12. Diagram aktivitas ALT rata-rata plasma mencit jantan. Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) 66
8 Aktivitas ALT rata-rata (U/I) I II III IV V 24 jam 14 hari Kelompok Perlakuan Gambar 13. Diagram aktivitas ALT rata-rata plasma mencit betina. Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) Aktivitas AST ratarata (U/I) jam 14 hari 0 I II III IV V Kelompok Perlakuan Gambar 14. Diagram aktivitas AST rata-rata plasma mencit jantan Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) 67
9 Aktivitas AST ratarata (U/I) jam 14 hari 23 I II III IV V Kelompok Perlakuan Gambar 15. Diagram aktivitas AST rata-rata plasma mencit betina Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) Kadar Urea Rata-Rata (mg/dl) I II III IV V 24 jam 14 hari Kelompok Perlakuan Gambar 16. Diagram kadar urea rata-rata plasma mencit jantan Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) 68
10 Kadar urea rata-rata (mg/dl) jam 14 hari 0 I II III IV V Kelompok Perlakuan Gambar 17. Diagram kadar urea rata-rata plasma mencit betina Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) Kadar kreatinin rata-rata (mg/dl) I II III IV V 24 jam 14 hari Kelompok Perlakuan Gambar 18. Diagram kadar kreatinin rata-rata plasma mencit jantan Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) 69
11 Kadar kreatinin ratarata (mg/dl) I II III IV V jam 14 hari Kelompok Perlakuan Gambar 19. Diagram kadar kreatinin rata-rata plasma mencit betina Keterangan: kelompok I = Kontrol normal CMC 1%; kelompok II = dosis I (2,08 gram ekstrak/kgbb); kelompok III = dosis II (4,17 gram ekstrak/kgbb); kelompok IV = dosis III (8,34 gram ekstrak/kgbb); kelompok V = dosis IV (16,67 gram ekstrak/kgbb) 70
12 Tabel 3 Kelompok Perlakuan Kelompok Perlakuan Jumlah mencit jantan Jumlah mencit betina I Diberi larutan CMC 1% II Diberi bahan uji dosis 2,08 gram ekstrak/kgbb III Diberi bahan uji dosis 4,17 gram ekstrak/kgbb IV Diberi bahan uji dosis 8,34 gram ekstrak/kgbb V Diberi bahan uji dosis 16,67 gram ekstrak/kgbb
13 Tabel 4 Serapan Larutan Standar ALT Plasma Dalam Berbagai Aktivitas Dalam Pembuatan Kurva Kalibrasi No Tabung Larutan Standar Piruvat (ml) Larutan Dapar Substrat (ml) Nilai Aktivitas (U/I) Serapan (A) 1. 0,00 1,00 0 0, ,10 0, , ,20 0, , ,30 0, , ,40 0, , ,50 0, ,256 72
14 Tabel 5 Tahap Pengukuran Kadar Alanin Transferase Tabung uji Tabung blanko Perlakuan Heparin +0,5 ml larutan dapar substrat Heparin +0,5 ml larutan dapar substrat inkubasi pada suhu 37ºC selama sepuluh menit 0,1 ml plasma inkubasi pada suhu 37ºC selama 30 menit 0,5 ml reagen warna 0,5 ml reagen warna 0,1 ml plasma Diamkan pada suhu kamar selama 20 menit 5,0 ml natrium hidroksida 0,4 N 5,0 ml natrium hidroksida 0,4 N diamkan pada suhu kamar selama 30 menit Warna yang terbentuk diukur serapannya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 505 nm. kemudian serapan yang diperoleh dimasukkan ke dalam persamaan regresi linier sehingga didapat nilai aktivitasnya. 73
15 Tabel 6 Aktivitas ALT Plasma Mencit Jantan Kelompok I II III IV V Aktivitas 27,07 24,11 26,70 23,00 26,70 21,89 20,04 23,00 21,15 23,37 20,41 18,56 18,56 18,93 23,37 ALT 24,48 24,48 27,07 21,89 19,30 Setelah 24 21,89 22,26 22,26 22,26 27,44 jam dari perlakuan 22,63 26,33 23,00 27,07 24,11 (U/I) 24,48 19,30 27,44 25,59 22,63 28,56 30,78 30,04 21,89 27,81 24,48 26,70 26,70 20,78 26,33 27,44 21,52 24,48 24,48 17,44 rata-rata ± SD 26,07± 3,05 23,81± 2,64 23,81 ± 2,88 23,44 ± 3,03 22,07± 3,30 Aktivitas ALT Setelah 14 hari dari perlakuan (U/I) 31,89 24,48 33,37 22,26 23,37 29,67 35,59 33,00 24,11 20,78 19,30 24,11 25,96 31,89 25,59 19,30 17,07 28,93 25,22 18,18 19,30 32,26 28,18 24,48 23,00 18,93 32,63 31,89 26,70 32,26 30,41 27,44 21,52 25,22 17,44 21,52 31,52 21,89 25,59 21,52 28,56 25,96 24,85 31,89 18,93 23,74 22,63 21,15 27,07 20,41 rata-rata ± SD 27,85± 5,41 23,56± 4,93 26,96 ± 5,37 24,41± 4,44 24,52± 3,99 74
16 Tabel 7 Aktivitas ALT Plasma Mencit Betina Kelompok I II III IV V 25,59 27,44 18,18 16,33 16,70 Aktivitas ALT Setelah 24 jam dari perlakuan (U/I) 20,78 31,15 17,44 29,67 19,30 28,18 17,07 18,18 20,04 18,93 14,48 19,30 16,70 25,22 17,07 22,26 25,59 19,67 19,67 25,59 16,33 24,11 22,26 25,96 22,26 18,18 17,44 23,37 17,44 28,18 18,56 23,00 17,81 21,15 21,15 28,93 24,48 18,56 28,18 23,74 21,89 22,63 25,59 21,52 26,33 rata-rata ± SD 24,15 ± 5,13 20,56± 3,83 20,67 ± 3,65 22,11± 3,97 21,48 ± 4,00 Aktivitas ALT Setelah 14 hari dari perlakuan (U/I) 20,41 25,96 28,18 31,89 20,78 32,26 23,00 24,48 27,81 23,00 25,96 27,44 18,93 27,07 20,41 17,07 23,74 18,93 16,70 24,11 20,04 18,56 28,93 28,18 15,22 19,30 20,41 20,78 25,22 27,81 24,11 18,93 29,67 26,70 18,93 17,81 22,63 23,00 25,59 20,78 25,59 31,52 30,04 24,11 22,63 18,93 22,63 23,74 26,70 28,93 rata-rata ± SD 25,78 ± 4,22 22,04 ± 4,11 22,44± 4,73 22,81± 3,81 25,48 ± 3,87 75
17 Tabel 8 Serapan Larutan Standar AST Plasma Dalam Berbagai Aktivitas Dalam Pembuatan Kurva Kalibrasi No Tabung Larutan Standard Piruvat (ml) Larutan Dapar Substrat (ml) Nilai Aktivitas (U/I) Serapan (A) 1. 0, , , , , ,25 1,00 0,95 0,90 0,85 0,80 0,75 0 0, , , , , ,248 76
18 Tabel 9 Tahap Pengukuran Kadar Aspartat Amino Transferase Tabung uji Tabung blanko Perlakuan Heparin +0,5 ml larutan dapar substrat Heparin +0,5 ml larutan dapar substrat inkubasi pada suhu 37ºC selama sepuluh menit 0,1 ml plasma inkubasi pada suhu 37ºC selama 60 menit 0,5 ml reagen warna 0,5 ml reagen warna 0,1 ml plasma Diamkan pada suhu kamar selama 20 menit 5,0 ml natrium hidroksida 0,4 N 5,0 ml natrium hidroksida 0,4 N diamkan pada suhu kamar selama 30 menit Ukur serapan dari warna yang dibentukdengan spektrofotometer pada panjang gelombang 505 nm, kemudian serapan yang diperoleh dimasukkan ke dalam persamaan regresi linier sehingga didapat nilai aktivitasnya. 77
19 Tabel 10 Aktivitas AST Plasma Mencit Jantan Kelompok Aktivitas AST Setelah 24 jam dari perlakuan (U/I) I II III IV V 21,45 24,09 26,74 26,37 25,61 25,23 35,45 20,69 30,53 34,69 32,42 25,23 14,25 28,64 28,26 22,96 25,61 31,29 27,50 22,20 26,74 18,80 25,61 22,96 30,15 25,61 32,04 28,26 20,31 22,58 27,12 21,82 29,77 25,99 28,64 21,45 22,96 17,66 21,82 27,50 24,09 30,15 26,37 21,45 25,61 17,66 21,07 23,72 19,93 31,29 rata-rata ± SD 27,08± 5,03 25,84 ± 5,22 25,30 ± 4,22 24,47 ± 3,88 24,13 ± 4,36 Aktivitas AST Setelah 14 hari dari perlakuan (U/I) 22,20 24,09 35,45 29,77 33,56 29,39 36,21 32,80 25,99 29,01 29,01 24,85 36,21 30,53 29,01 24,09 35,07 25,61 29,77 23,72 37,72 25,61 35,07 30,15 22,96 31,66 27,50 30,91 25,23 22,58 29,77 24,47 35,07 29,77 24,09 30,15 31,29 35,45 28,26 22,20 24,85 35,07 28,26 29,01 33,56 29,39 32,04 22,58 23,72 31,29 rata-rata ± SD 29,85± 4,73 28,79± 4,37 28,94± 5,06 29,05 ± 4,44 28,98± 4,20 78
20 Tabel 11 Aktivitas AST Plasma Mencit Betina Kelompok I II III IV V 23,72 23,72 29,01 25,99 30,53 Aktivitas AST Setelah 24 jam dari perlakuan (U/I) 34,31 26,37 22,96 31,29 27,50 30,53 29,77 19,93 36,21 20,31 25,99 24,47 35,83 26,74 25,61 26,74 30,53 23,34 32,04 25,61 19,55 20,69 24,47 24,85 25,99 29,77 36,58 24,47 23,34 20,69 21,45 28,64 22,58 30,15 23,34 22,20 23,72 25,99 22,20 22,96 27,12 31,29 21,45 35,07 26,37 rata-rata ± SD 26,74 ± 4,29 26,40± 5,09 26,78 ± 4,23 26,06 ± 4,99 26,40 ± 4,70 34,31 21,07 22,96 30,91 32,42 24,47 28,64 21,82 23,34 32,80 Aktivitas AST Setelah 14 hari dari perlakuan (U/I) 27,12 23,34 25,61 21,45 34,69 30,53 30,15 25,23 22,96 36,21 30,53 27,88 32,42 20,69 24,47 24,47 25,23 35,83 26,37 26,74 19,17 22,20 27,12 18,42 23,72 22,20 25,61 20,31 27,12 27,50 25,61 29,77 28,26 32,42 26,74 20,31 24,09 25,61 19,55 19,55 rata-rata ± SD 26,74 ± 4,97 27,65 ± 4,44 26,18 ± 4,75 24,62 ± 4,89 25,80 ± 4,53 79
21 Tabel 12 Serapan Larutan Standar Urea Dalam Berbagai Kadar Dalam Pembuatan Kurva Kalibrasi No Tabung Kadar Urea (mg/dl) Serapan (A) ,008 20,016 30,024 40,032 50,040 60,048 Tabel 6 0,115 0,179 0,237 0,296 0,357 0,415 80
22 Tabel 13 Kadar Urea Plasma Mencit Jantan Kelompok I II III IV V Kadar urea setelah 24 jam dari perlakuan (mg/dl) 19,55 22,40 25,57 37,12 26,58 20,22 32,60 34,95 18,71 31,43 22,39 31,43 20,72 24,57 19,38 31,26 33,44 34,71 19,22 22,90 25,41 36,45 26,08 19,55 26,41 26,75 35,11 33,61 18,71 26,91 34,11 29,42 31,93 26,75 24,57 32,77 41,30 33,94 36,45 26,41 16,37 36,12 23,23 16,04 17,88 25,74 25,24 40,63 31,77 17,04 rata-rata ± SD 26,91± 6,75 26,00± 6,06 27,50 ± 6,00 31,77± 5,11 31,77± 5,11 Kadar urea setelah 14 hari dari perlakuan (mg/dl) 14,03 21,06 25,07 24,73 7,84 15,20 30,43 24,07 37,12 29,59 39,13 26,91 29,76 27,08 14,36 20,72 27,58 25,07 39,96 31,26 26,91 26,75 20,72 21,39 14,15 14,03 21,73 30,59 24,23 30,25 27,25 32,94 37,78 21,22 13,36 25,41 30,26 49,17 25,07 33,10 32,60 35,61 27,25 23,57 23,40 17,04 37,62 33,44 38,96 39,79 rata-rata ± SD 22,91± 8,70 28,18± 7,67 23,07± 5,86 29,56± 9,73 30,93 ± 7,72 81
23 Tabel 14 Kadar Urea Plasma Mencit Betina Kelompok I II III IV V 26,24 24,07 22,73 16,20 16,37 Kadar urea setelah 24 jam dari perlakuan (mg/dl) 32,60 15,37 23,73 22,23 20,72 30,26 37,96 23,73 25,91 17,21 18,38 24,74 24,40 12,19 23,23 17,71 26,75 23,90 28,59 19,89 16,54 15,20 24,07 25,91 24,90 15,20 24,24 22,23 29,76 33,94 28,25 25,91 26,58 33,77 38,29 20,39 18,21 26,91 24,40 22,73 30,59 32,10 16,87 16,70 23,06 rata-rata ± SD 25,04 ± 5,48 24,82± 6,44 22,13 ± 4,94 22,13 ± 6,23 25,07 ± 7,20 33,94 17,21 19,72 19,55 26,58 24,57 16,87 21,72 22,06 22,23 Kadar urea setelah 14 hari dari perlakuan (mg/dl) 30,93 25,91 23,90 23,73 20,89 23,57 29,29 36,45 21,39 24,07 22,56 24,24 30,43 23,23 18,55 24,24 29,26 30,43 28,92 25,41 21,56 24,07 29,76 26,58 28,43 23,23 21,22 22,73 21,56 31,77 33,94 33,44 33,27 25,07 35,28 22,39 37,45 35,94 34,77 39,12 rata-rata ± SD 26,38 ± 4,78 28,18± 7,67 26,30 ± 7,50 25,77 ± 4,49 27,21 ± 6,31 82
24 Tabel 15 Kadar Kreatinin Plasma Mencit Jantan Kelompok Kadar kreatinin setelah 24 jam dari perlakuan (mg/dl) rata-rata ± SD I II III IV V 1,24 1,18 1,36 0,53 1,12 0,59 0,94 0,77 0,94 0,59 0,47 0,94 0,71 0,71 0,59 1,12 0,53 0,65 0,71 0,71 0,41 0,59 0,41 0,29 0,41 0,71 0,65 0,65 0,41 0,47 0,77 1,06 0,77 0,59 0,35 1,41 0,77 0,94 0,47 0,41 0,41 0,41 0,53 0,41 0,41 0,83 0,41 0,41 0,41 0,47 0,80 ± 0,36 0,75 ± 0,27 0,72 ± 0,28 0,55 ± 0,19 0,55 ± 0,23 0,53 0,71 1,00 0,83 0,53 0,47 0,41 0,35 0,71 0,41 Kadar kreatinin setelah 14 hari dari perlakuan (mg/dl) 1,18 0,65 0,41 0,41 1,18 1,47 0,65 1,24 0,47 0,83 1,00 1,12 1,00 1,18 0,47 0,35 0,51 0,29 0,41 0,41 0,29 0,41 0,71 1,18 0,35 0,53 0,94 0,24 0,83 0,12 0,83 0,35 0,83 0,35 0,35 0,65 0,41 0,77 0,59 1,12 rata-rata ± SD 0,78 ± 0,37 0,72 ± 0,32 0,63± 0,26 0,63± 0,33 0,54± 0,32 83
25 Tabel 16 Kadar Kreatinin Plasma Mencit Betina Kelompok I II III IV V 0,77 0,83 0,59 1,06 1,06 Kadar kreatinin setelah 24 jam dari perlakuan (mg/dl) 0,94 0,59 0,77 0,29 0,83 0,41 0,65 0,83 0,41 0,59 0,18 0,29 0,53 0,94 0,41 0,29 1,18 0,47 0,65 0,77 0,29 0,24 0,53 1,00 0,47 0,53 0,83 0,41 0,41 0,77 1,24 0,53 0,65 0,83 1,47 0,47 0,41 1,12 0,47 0,88 0,77 0,35 0,83 0,47 0,65 rata-rata ± SD 0,71± 0,28 0,51± 0,22 0,70± 0,30 0,63± 0,28 0,75± 0,33 0,24 0,35 0,47 0,59 1,06 0,35 0,53 0,82 0,41 0,47 Kadar kreatinin setelah 14 hari dari perlakuan (mg/dl) 1,24 0,59 0,53 0,41 0,65 0,88 0,53 0,29 0,35 0,29 0,88 0,53 0,59 0,53 0,35 0,65 0,77 0,59 0,41 0,47 0,24 0,35 0,53 0,59 0,59 0,53 0,35 0,41 0,88 0,88 1,00 0,59 1,12 0,65 1,00 0,77 0,65 0,71 0,53 0,71 rata-rata ± SD 0,67± 0,31 0,50± 0,18 0,66± 0,21 0,48± 0,13 0,69± 0,25 84
26 Lampiran 1 Penetapan Dosis Ekstrak daun sukun dari fraksi etil asetat mengandung flavonoid sebanyak 30%, dimana usual dose dari flavonoid yang digunakan pada hewan coba tikus adalah 50 mg/kgbb. Usual dose untuk mencit diperoleh dengan mengalikan usual dose tikus dengan berat badan mencit Penentuan dosis terbesar dilakukan dengan uji pendahuluan untuk mengetahui dosis terbesar yang dapat disondekan kepada mencit, dosis terbesar yang dapat disondekan kepada mencit adalah 5 gram flavonoid/kgbb atau 16,67 gram ekstrak/kgbb. Dosis untuk 20 gram mencit adalah = 16,67 gram ekstrak/kgbb x 0,02kgbb = 0,333 gram ekstrak Dari dosis tersebut kemudian dilakukan pengenceran dua kali lipatnya. Pengujian nilai LD 50 menggunakan dosis berturut-turut 2,08; 4,17; 8,34 dan16,67 gram ekstrak/kgbb. 85
27 Lampiran 2 Pembuatan Larutan Uji Pembuatan larutan uji dilakukan dengan menimbang ekstrak daun sukun sebanyak 3,33 gram kemudian disuspensikan dengan larutan CMC 1%. Larutan CMC dibuat dengan menimbang 100 mg CMC yang kemudian dikembangkan dan disuspensikan menggunakan 10 ml aquadest. Pembuatan larutan uji dibuat dari penimbangan bahan untuk dosis tertinggi yaitu 16,67 gram ekstrak/kgbb (dosis 4). Dosis 2,08 gram ekstrak/kgbb (dosis 1), dosis 4,17 gram ekstrak/kgbb (dosis 2), dosis 8,34 gram ekstrak/kgbb (dosis 3) dibuat dengan cara mengencerkannya dari dosis 4. Setiap mencit dengan berat badan 20 gram diberikan jamu pelangsing sebanyak 0,5 ml. larutan uji dosis 4 dibuat dengan konsentrasi 66,6% (66,6 gram ekstrak disuspensikan dalam 100 ml larutan CMC 1%). Dosis 3 dibuat dengan pengenceran dosis 4 (konsentrasi 33,3%). Dosis 2 dibuat dengan pengenceran dosis 3 (konsentrasi 16.65%). Dosis 1 dibuat dengan pengenceran dosis 2 (konsentrasi 8,325%). Kelompok kontrol diberikan larutan CMC 1% sebanyak 0,5 ml. 86
28 Lampiran 3 Perolehan Regresi Linier Cara memperoleh regresi linier dari persamaan garis y=a+bx a dan b adalah bilangan garis normal yang dapat dihitung dengan rumusan sebagai berikut: a = b = 2 ( Y )( X ) ( X )( XY ) 2 N( X ) ( X ) 2 N ( XY ) ( X )( Y ) 2 N( X ) ( X ) 2 Derajat kelinieran atau disebut jugakoefisien korelasi dapat dihitung dengan rumus: r = N( XY ) ( X )( Y ) ( X ) ( X ) N Y { N }{ ( ) ( Y ) } 2 Jika r = 1 maka korelasi antara X dan Y sempurna sehingga semua titik pada diagram antara X dan Y terletak pada satu garis lurus. 87
29 Lampiran 4 Perhitungan Aktivitas ALT Plasma Persamaan garis yang diperoleh dari kurva kalibrasi: y = 4, , x r = 0,9987 Contoh Serapan yang diperoleh = y = 0, 080 Maka Aktivitas ALT = x = 0,080 0, , = 27,8148 (U/I) 88
30 Lampiran 5 Perhitungan Aktivitas AST Plasma Persamaam garis yang diperoleh dari kurva kalibrasi: y = 0, , x r = 0,9909 Contoh: Serapan yang diperoleh = y = 0, 022 Maka aktivitas AST = x = 0,075 0,014 2, = 23,5158 (U/I) 89
31 Lampiran 6 Perhitungan kadar urea plasma Persamaan garis yang diperoleh dari kurva kalibrasi: y = 0, , x r = 0,999 Contoh: Serapan yang diperoleh = y = 0,149 Maka kadar urea = x = 0,149 0,0572 5, = 15,1374 (mg/dl) 90
32 Lampiran 7 Perhitungan kadar kreatinin plasma Rumus perhitungan kadar kreatinin plasma At =90 (sampel) At = 30 (sampel) x C At = 90 (standard) At = 30 (standard) Dari pengukuran didapatkan At = 90 (standard) : 0,022 At = 30 (standard) : 0,005 C = mg/dl Contoh: At = 90 (sampel) : 0,063 At = 30 (sampel) : 0,045 t sample 0,018 Maka kadar kreatinin = 0,018 x ,022-0,005 = 1,0609 mg/dl 91
33 Lampiran 8 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas ALT Plasma Mencit Jantan Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas ALT plasma mencit jantan setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,072 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas ALT mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 82, ,669 2,315 0,072 Dalam Kelompok 401, ,930 Total 484,
34 Lampiran 9 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas ALT Plasma Mencit Jantan Setelah 14 hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas ALT plasma mencit jantan setelah 14 hari dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,236 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas ALT plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas ALT mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 136, ,005 1,441 0,236 Dalam Kelompok 1061, ,595 Total 1197,
35 Lampiran 10 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas ALT Plasma Mencit Betina Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas ALT plasma mencit betina setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompokm = 0,380 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas ALT mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 85, ,363 1,240 0,380 Dalam Kelompok 775, ,232 Total 860,
36 Lampiran 11 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas ALT Plasma Mencit Betina Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas ALT plasma mencit betina setelah 14 hari dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,142 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas ALT plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas ALT mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 126, ,541 1,820 0,142 Dalam Kelompok 779, ,328 Total 905,
37 Lampiran 12 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas AST Plasma Mencit Jantan Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas AST plasma mencit jantan setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,624 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas AST mencit jantan Jumlah df Rata-rata kuadrat Kuadrat F Sig. Antar kelompok 54, ,742 0,658 0,624 Dalam Kelompok 939, ,888 Total 994,
38 Lampiran 13 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas AST Plasma Mencit Jantan Setelah 14 Hari dari Pemberian Ekstrak (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas AST plasma mencit jantan setelah 14 haridari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = > α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas AST plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas AST mencit jantan Jumlah df Rata-rata kuadrat Kuadrat F Sig. Antar kelompok Dalam Kelompok Total
39 Lampiran 14 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas AST Plasma Mencit Betina Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas AST plasma mencit betina setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi = 0,997 < α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas AST mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok Dalam Kelompok Total
40 Lampiran 15 Uji ANAVA Terhadap Aktivitas AST Plasma Mencit Betina Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data aktivitas AST plasma mencit betina setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi = 0,689 < α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data aktivitas AST plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA Aktivitas AST mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok ,689 Dalam Kelompok Total
41 Lampiran 16 Uji ANAVA Terhadap Kadar Urea Plasma Mencit Jantan Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar urea plasma mencit jantan setelah 24 jam dari pemberian ekstrak Hipotesa : Ho = data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar urea mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 269, Dalam Kelompok Total
42 Lampiran 17 Uji ANAVA Terhadap Kadar Urea Plasma Mencit Jantan Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar urea plasma mencit jantan setelah 14 hari dari pemberian ekstrak Hipotesa : Ho = data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar urea plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar urea mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 554, Dalam Kelompok 2908, Total 3462,
43 Lampiran 18 Uji ANAVA Terhadap Kadar Urea Plasma Mencit Betina Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar urea plasma mencit betina setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi = 0,626 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar urea mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok Dalam Kelompok Total
44 Lampiran 19 Uji ANAVA Terhadap Kadar Urea Plasma Mencit Betina Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar urea plasma mencit betina setelah 14 hari dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi = 0,988 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar urea plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar urea mencit betina Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok ,080 0,988 Dalam Kelompok Total
45 Lampiran 20 Uji ANAVA Terhadap Kadar Kreatinin Plasma Mencit Jantan Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar kreatinin plasma mencit jantan setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,145 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna] ANAVA kadar kreatinin mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok 0, ,132 1,800 0,145 Dalam Kelompok ,073 Total 3,
46 Lampiran 21 Uji ANAVA Terhadap Kadar Kreatinin Plasma Mencit Jantan Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar kreatinin plasma mencit jantan setelah 14 hari dari emberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,544 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar kreatinin plasma mencit jantan antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar kreatinin mencit jantan Jumlah kuadrat df Rata-rata F Sig. Kuadrat Antar kelompok , ,544 Dalam Kelompok ,105 Total
47 Lampiran 22 Uji ANAVA Terhadap Kadar Kreatinin Plasma Mencit Betina Setelah 24 Jam dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar kreatinin plasma mencit betina setelah 24 jam dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,363 >α Kesimpulan : Ho diterima sehingga data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok perlakuan tidak berbeda secara bermakna ANAVA kadar kreatinin mencit betina Jumlah df Rata-rata kuadrat Kuadrat F Sig. Antar kelompok 0, ,090 1,111 0,363 Dalam Kelompok 3, ,081 Total 4,
48 Lampiran 23 Uji ANAVA Terhadap Kadar Kreatinin Plasma Mencit Betina Setelah 14 Hari dari Perlakuan (SPSS 15.0) Tujuan : Mengetahui ada tidaknya perbedaan data kadar kreatinin plasma mencit betina setelah 14 hari dari pemberian ekstrak. Hipotesa : Ho = data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok tidak berbeda secara bermakna Ha = data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok berbeda secara bermakna Statistik uji : uji F α : 0,05 Daerah kritis : Ho ditolak jika signifikansi <α Hasil : nilai signifikansi kelima kelompok = 0,113 >α Kesimpulan : Ha diterima sehingga data kadar kreatinin plasma mencit betina antar kelompok perlakuan berbeda secara bermakna ANAVA kadar kreatinin mencit betina Jumlah df Rata-rata kuadrat Kuadrat F Sig. Antar kelompok 0, , ,113 Dalam Kelompok 2, ,051 Total 2,
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi. Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari sampai April 2008. B. ALAT
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. bertingkat dengan empat dosis tidak didapatkan kematian pada
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL PERCOBAAN 1. Pengujian nilai LD 50 Dari pengujian yang dilakukan menggunakan dosis yang bertingkat dengan empat dosis tidak didapatkan kematian pada hewan coba dalam
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama lebih kurang 6 (enam) bulan yaitu dari bulan Januari sampai
Lampiran 1. Pembuatan Suspensi Zat Uji
Lampiran 1 Pembuatan Suspensi Zat Uji Bahan obat herbal X yang merupakan hasil fraksinasi dari daun sukun tidak dapat larut secara langsung dalam air maka dibuat dalam bentuk sediaan suspensi agar dapat
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Penetapan Aktivitas Enzim Alanin Amino Transferase Plasma a. Kurva kalibrasi Persamaan garis hasil pengukuran yaitu : Dengan nilai koefisien relasi (r) = 0,998.
FITA DWI AMIRIA Y
UJI TOKSISITAS AKUT BAHAN OBAT HERBAL X DITINJAU DARI NILAI LD 50 SERTA FUNGSI HATI DAN GINJAL PADA MENCIT PUTIH FITA DWI AMIRIA 030405026Y UNIVERSITAS INDONESIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan metode rancangan eksperimental sederhana (posttest only control group design)
Gambar 2. Daun Tempuyung
Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Tanaman Daun Tempuyung Gambar. Daun Tempuyung 41 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 3 Kapsul Ekstrak Tempuyung Gambar 4. Kemasan Kapsul 4 Lampiran 1. (Lanjutan) Gambar 5.
LAPORAN RESMI PRAKTIKUM ANALISIS KLINIK PERCOBAAN I PENETAPAN KADAR KREATININ
LAPORAN RESMI PRAKTIKUM ANALISIS KLINIK PERCOBAAN I PENETAPAN KADAR KREATININ Hari/ Tanggal Percobaan : Selasa/ 02 Maret 2010 Golongan/ Kelas : I/ FKK 2008 Dosen Jaga : Dr. Edy Meiyanto, M.Si, Apt Asisten
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I) 500 ppm 500 mcg/ml Berat Natrium tetraboraks yang ditimbang 500 mcg / ml
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Ekstrak air akar kucing yang didapat mempunyai spesifikasi sebagai
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Penetapan Parameter Nonspesifik Ekstrak Ekstrak air akar kucing yang didapat mempunyai spesifikasi sebagai berikut : warna coklat kehitaman, berbau spesifik dan
Cara Pemeriksaan Kolesterol Total, kolesterol-hdl, Kolesterol-LDL dan. mutu dengan menggunakan serum kontrol yang nilainya normal dan abnormal.
Lampiran 1 Cara Pemeriksaan Kolesterol Total, kolesterol-hdl, Kolesterol-LDL dan Trigliserida Sebelum dilakukan pemeriksaan, alat dan reagen dilakukan pengendalian mutu dengan menggunakan serum kontrol
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut :
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT DAN BAHAN 1. Alat Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut : sonde lambung, spuit (Terumo), pipet mikro (Propette), pipet pasteur, pipet
UJI TOKSISITAS AKUT EKSTRAK AIR RAMBUT JAGUNG ( Zea mays L.) DITINJAU DARI NILAI LD 50 DAN PENGARUHNYA TERHADAP FUNGSI HATI DAN GINJAL PADA MENCIT
UNIVERSITAS INDONESIA UJI TOKSISITAS AKUT EKSTRAK AIR RAMBUT JAGUNG ( Zea mays L.) DITINJAU DARI NILAI LD 50 DAN PENGARUHNYA TERHADAP FUNGSI HATI DAN GINJAL PADA MENCIT SKRIPSI EKA FITRI TESTA NURIDAYANTI
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008.
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Fitokimia dan Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008. B. BAHAN DAN ALAT
BAB III METODE PENELITIAN. Berdasarkan prosedur analisa besi, baik secara kualitatif maupun. kuantitatif, maka yang menjadi kerangka konsep adalah:
BAB III METODE PENELITIAN A. Kerangka Konsep Berdasarkan prosedur analisa besi, baik secara kualitatif maupun kuantitatif, maka yang menjadi kerangka konsep adalah: Variabel bebas Variabel terikat Waktu
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2013 dan dilaksanakan di Laboratorium Patologi, Entomologi dan Mikrobiologi (PEM) Fakultas
MUHAMMAD DIDIEK RAHMADI
PENGARUH PEMBERIAN BAHAN OBAT HERBAL X TERHADAP FUNGSI HATI DITINJAU DARI AKTIVITAS ENZIM ALANIN AMINO TRANSFERASE DAN ALKALI FOSFATASE PLASMA PADA TIKUS PUTIH MUHAMMAD DIDIEK RAHMADI 0304050414 UNIVERSITAS
LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Gambar Sampel Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Lampiran 2. Hasil Analisis Kualitatif Mineral Fosfor Gambar 3. Hasil Analisis Kualitatif dengan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian 1. Waktu Penelitian Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Juni 2013. 2. Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Patologi,
Gambar 1. Tanaman gandarusa (Justicia gendarussa Burm. F.)
Gambar 1. Tanaman gandarusa (Justicia gendarussa Burm. F.) 74 Gambar 2. Rumus bangun asam urat (10) 75 2 Gambar 3. Metabolisme purin menjadi asam urat (3) adenosin 2 4 + adenosin deaminase 2 inosin guanosin
LAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica) 47 Lampiran 2. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 48 Lampiran 3. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Yuliandriani Wannur ( )
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama : Dinno Rilando (157008006) Tanggal Praktikum : 14 April 2016 Tujuan Praktikum : Yuliandriani Wannur (157008004)
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama : Mesrida Simarmata (147008011) Islah Wahyuni (14700824) Tanggal Praktikum : 17 Maret 2015 Tujuan Praktikum
Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).
Lampiran 1. Gambar Sampel dan Lokasi Pengambilan Sampel Gambar 1. Sampel Brokoli Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar). 45 Lampiran
Lampiran. Lampiran I. Rancangan Percobaan. Laaitan standar formaldehid. Sampel 2 macam. Persiapan sampel dengan. Penentuan Panjang gelombang optimum
Lampiran Lampiran I. Rancangan Percobaan Sampel 2 macam Laaitan standar formaldehid Persiapan sampel dengan berbagai variasi suhu (50,6O,7O,8O,9O,dan 100 V Penentuan waktu kestabilan warna y V Penentuan
A. Ekstraksi Minyak Buah Makasar (Brucea javanica (L.) Merr.) setiap hari selama 10 menit dilakukan pengadukan. Campuran divorteks
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Kerja Ekstraksi Minyak Buah Makasar (Brucea javanica (L.) Merr.), Pengambilan Sampel Darah, Penetapan Profil Urea Darah (DAM) dan Penentuan Profil Asam Urat Darah (Follin-Wu)
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama : Mesrida Simarmata (147008011) Islah Wahyuni (14700811) Tanggal Praktikum : 17 Maret 2015 Tujuan Praktikum
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi
BAB III METODE PENELITIAN A. Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi penelitianeksperimental. Dalam hal ini 3 sampel kecap akan diuji kualitatif untuk mengetahui kandungan
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel. 1. Kalibrasi Piknometer. Piknometer Kosong = 15,302 g. Piknometer berisi Aquadest Panas.
Lampiran 1. Perhitungan Bobot Jenis Sampel 1. Kalibrasi Piknometer Piknometer Kosong = 15,30 g Piknometer berisi Aquadest Panas NO Aquadest Panas 1 5,330 5,37 3 5,38 4 5,35 5 5,39 6 5,3 Jumlah Rata-rata
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama : T.M. Reza Syahputra Henny Gusvina Batubara Tgl Praktikum : 14 April 2016 Tujuan Praktikum : 1. Mengerti prinsip-prinsip
BAB III METODE PENELITIAN. eksperimental dengan menggunakan rancangan penelitian Post Test. Randomized Control Group Design.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimental dengan menggunakan rancangan penelitian Post Test Randomized Control
BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Kreatinin adalah produk protein otot yang merupakan hasil akhir
BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Kreatinin Kreatinin adalah produk protein otot yang merupakan hasil akhir metabolisme otot yang dilepaskan dari otot dengan kecepatan yang hampir konstan dan diekskresi dalam
TOKSISITAS AKUT DAUN Justicia gendarussa Burm.
MAKARA, SAINS, VOL. 14, NO. 2, NOVEMBER 21: 129-134 TOKSISITAS AKUT DAUN Justicia gendarussa Burm. Berna Elya *), Juheini Amin, dan Emiyanah Departemen Farmasi, FMIPA, Universitas Indonesia, Depok 16424,
Zainuddin, M., 2000., Metodologi Penelitian dan Statistik. Fakultas Farmasi Universitas Airlangga, Surabaya, hal
Zainuddin, M., 2000., Metodologi Penelitian dan Statistik. Fakultas Farmasi Universitas Airlangga, Surabaya, hal. 52-54. LAMPIRAN A RANGKUMAN RUMUS ANAVA N = jumlah subyek = P x n P = jumlah perlakuan
LAPORAN PRAKTIKUM 3 METABOLISME GLUKOSA TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI SISKA MULYANI (NIM: ) HARI/TANGGAL PRAKTIKUM : KAMIS / 4 Agustus 2016
LAPORAN PRAKTIKUM 3 METABOLISME GLUKOSA TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI SISKA MULYANI (NIM: 157008009) HARI/TANGGAL PRAKTIKUM : KAMIS / 4 Agustus 2016 TEMPAT : LABORATORIUM TERPADU LANTAI 2 UNIVERSITAS SUMATERA
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia
Lampiran 1. Tumbuhan dandang gendis dan simplisia Gambar 1. Tumbuhan dandang gendis Gambar 2. Simplisia daun dandang gendis Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan lampiran. Bagan Pembuatan Nata de coco
BAB III METODE PENELITIAN
14 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan melalui dua tahap selama bulan April-Oktober 2010. Tahap pertama adalah proses pencekokan serbuk buah kepel dan akuades dilakukan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini mencakup bidang Ilmu Kedokteran khususnya ilmu Biokimia dan Farmakologi.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Ruang lingkup penelitian Penelitian ini mencakup bidang Ilmu Kedokteran khususnya ilmu Biokimia dan Farmakologi. 3.2 Tempat dan waktu penelitian Penelitian ini telah dilakukan
LAMPIRAN. Larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis
LAMPIRAN Lampiran 1. Flowsheet pembuatan larutan dapar fosfat ph 7,4 isotonis Natrium dihidrogen fosfat ditimbang 0,8 g Dinatrium hidrogen fosfat ditimbang 0,9 g dilarutkan dengan 100 ml aquadest bebas
Lampiran 1: Pengukuran kadar SOD dan kadar MDA Mencit a. Pengukuran kadar SOD mencit HEPAR. Dicuci dalam 1 ml PBS
Lampiran 1: Pengukuran kadar SOD dan kadar MDA Mencit a. Pengukuran kadar SOD mencit HEPAR Dicuci dalam 1 ml PBS Ditambahkan 400 μl larutan kloroform/etanol dingin ke dalam 150 μl lisat hati Divortex selama
PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu. Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 PENENTUAN PERSAMAAN GARIS REGRESI DARI KURVA LARUTAN STANDAR Cu Tabel 7. Perhitungan mencari persamaan garis regresi larutan standar Cu No X Y X 2 Y 2 XY 1 0,05 0,0009 0,0025 0,00000081
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.
Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) 1. 1000 5,1. 1003 5,14 3. 101 5, Normalitas NaOH Berat Kalium Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) Berat Ekivalen
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian tentang pengaruh pemberian ekstrak daun sirsak (Annona
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian tentang pengaruh pemberian ekstrak daun sirsak (Annona Muricata L.) terhadap kadar enzim transaminase (SGPT dan SGOT) pada mencit (Mus musculus)
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI
Lampiran 1. Sertifikat Pengujian Natrium Diklofenak BPFI Lampiran.Hasil Orientasi Menentukan Eluen (Fase Gerak) dengan Menggunakan Alat KCKT.1. Kromatogram hasil penyuntikan larutan Natrium Diklofenak
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian Eksperimen Murni dengan rancangan penelitian One Group Pre and Post Test With Control Design yang digambarkan sebagai berikut
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Hasil Identifikasi Tumbuhan 4 Lampiran. Sertifikat Analisis Natrium diklofenak (PT. Dexa Medika) 43 Lampiran 3. Kerangka Pikir Penelitian Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter Simplisia
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan lanjutan dari penelitian yang dilakukan oleh dr.
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan lanjutan dari penelitian yang dilakukan oleh dr. Tiwuk Susantiningsih, M.Biomed mengenai pengaruh pemberian ekstrak etanol daun sirsak
Lampiran 1. Surat Ethical clearance
Lampiran 1. Surat Ethical clearance 41 Lampiran 2. Surat identifikasi tumbuhan 42 Lampiran 3. Karakteristik tumbuhan mahkota dewa Gambar : Tumbuhan mahkota dewa Gambar : Daun mahkota dewa 43 Lampiran 3
Air Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif
75 Lampiran 1. Metode Kerja L.1.1 Bagan kerja Air Panas - Isolasi dan Seleksi Bakteri Pemurnian Bakteri Isolat Murni Bakteri Uji Bakteri Penghasil Selulase Secara Kualitatif Isolat Bakteri Selulolitik
III. METODOLOGI PENELITIAN
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Alat dan Bahan Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah teh hijau yang diperoleh dari PT Perkebunan Nusantara Gunung Mas di Bogor. Bahan-bahan yang digunakan
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 49 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan 50 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Kelor (Moringa oleifera Lam. ) Tanaman kelor Daun kelor 51 Lampiran 3. (Lanjutan)
Penentuan Parameter Farmakokinetika Salisilat dengan Data Urin
Penentuan Parameter Farmakokinetika Salisilat dengan Data Urin Tujuan Umum Menentukan parameter farmakokinetikasuatu obat dengan menggunakan data Turin Tujuan Khusus - Mahasiswa mampu menerapkan cara mendapatkan
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
BAB III METODE PENELITIAN. (RAL). Perlakuan dikelompokkan menjadi 7 kelompok dengan 5 kali ulangan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL). Perlakuan dikelompokkan menjadi 7 kelompok dengan 5 kali ulangan antara lain
III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di
30 III. METODOLOGI PERCOBAAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di Laboratorium Kimia Analitik dan Instrumentasi Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan
BAB III METODE PENELITIAN. Berdasarkan kerangka teori yang ada, maka dapat disusun kerangka konsep
BAB III METODE PENELITIAN A. Kerangka Konsep Berdasarkan kerangka teori yang ada, maka dapat disusun kerangka konsep sebagai berikut : Konsentrasi tawas dalam perendaman Variabel independen Kadar aluminium
1. Dapat mengerti prinsip-prinsip dasar mengenai teknik spektrofotometri (yaitu prinsip dasar
LAPORAN PRAKTIKUM III PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) NAMA PRODI : IKA WARAZTUTY DAN IRA ASTUTI : MAGISTER ILMU BIOMEDIK TGL PRATIKUM : 17 MARET 2015 TUJUAN
LAPORAN PRAKTIKUM III PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)
LAPORAN PRAKTIKUM III PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) NAMA PRODI : IKA WARAZTUTY DAN IRA ASTUTI : MAGISTER ILMU BIOMEDIK TGL PRATIKUM : 17 MARET 2015 TUJUAN
LAPORAN PRATIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, dan TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Yunita Wannur Azah
LAPORAN PRATIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, dan TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama Praktikan : Sri Wulandari Yunita Wannur Azah Tanggal : 10 maret 2015 Tujuan Pratikum : 1. Mengerti prinsip-prinsip
dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)
Lampiran 1. Metode analisis proksimat a. Analisis kadar air (SNI 01-2891-1992) Kadar air sampel tapioka dianalisis dengan menggunakan metode gravimetri. Cawan aluminium dikeringkan dengan oven pada suhu
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1 Samarinda, 5 6 Juni 2015 Potensi Produk Farmasi dari Bahan Alam Hayati untuk Pelayanan Kesehatan di Indonesia serta Strategi Penemuannya PROFIL FARMAKOKINETIKA
III. METODOLOGI PENELITIAN
26 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan metode post test group only design. Menggunakan tikus putih jantan galur Sprague dawley berumur
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah eksperimental yaitu dengan mengamati kemungkinan diantara variabel dengan melakukan pengamatan terhadap kelompok
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni dengan post
23 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni dengan post test only group design. Penelitian eksperimental bertujuan untuk mengetahui kemungkinan
STABILITAS FORMALIN TERHADAP PENGARUH SUHU DAN LAMA PEMANASAN
STABILITAS FORMALIN TERHADAP PENGARUH SUHU DAN LAMA PEMANASAN Laksmiani, N. P. L. 1, Widjaja, I. N. K.. 1, Sonia 1 1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana Korespondensi:
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia) yang diperoleh dari Kampung Pamahan, Jati Asih, Bekasi Determinasi
Lampiran 1. Prosedur Pengambilan Sampel dan Data. kemudian dipanaskan dalam oven pada suhu 105 o C selama 12 jam untuk
LAMPIRAN 40 41 Lampiran 1. Prosedur Pengambilan Sampel dan Data a. Kadar Lemak 1. Menimbang 5 gram sampel dan dibungkus dengan kertas saring bebas lemak, kemudian dipanaskan dalam oven pada suhu 105 o
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Metode dan Desain Penelitian 1. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah eksperimental yaitu penelitian yang didalamnya terdapat perlakuan untuk memanipulasi
Lampiran 1. Analisis serapan P tanaman. Tahap I. Ekstraksi destruksi basah. A. Alat. Tabung reaksi. Penangas listrik. Corong. Labu ukur 50 ml.
Lampiran 1. Analisis serapan P tanaman. Tahap I. Ekstraksi destruksi basah. A. Alat. Tabung reaksi. Penangas listrik. Corong. Labu ukur 50 ml. B. Bahan. Asam sulfat pekat. Hidrogen peroksida. C. Cara Kerja.
PERBANDINGAN PEREDUKSI NATRIUM TIOSULFAT (Na 2 S 2 O 3 ) DAN TIMAH (II) KLORIDA (SnCl 2 ) PADA ANALISIS KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI
PERBANDINGAN PEREDUKSI NATRIUM TIOSULFAT (Na 2 S 2 O 3 ) DAN TIMAH (II) KLORIDA (SnCl 2 ) PADA ANALISIS KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS DAFTAR ISI Pendahuluan Metodologi Hasil dan Pembahasan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Maret sampai Juni 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
1. Filtrat enzim mananase didapatkan dari hasil produksi kapang Eupenisilium javanicum pada substrat bungkil kelapa 3%. 2. Pereaksi yang digunakan ada
PERSYARATAN BATAS WAKTU PENYIMPANAN SUBSTRAT PENENTUAN AKTIFITAS ENZIM 0- MANANASE Emma Ludia Balai Penelitian Ternak Ciawi, P.O. Box 221, Bogor 16002 PENDAHULUAN Enzim mananase merupakan suatu kelompok
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif Departemen Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, Depok, pada
LAMPIRAN A SURAT DETERMINASI TANAMAN
LAMPIAN A SUAT DETEMINASI TANAMAN 85 LAMPIAN B SUAT SETIFIKASI TIKUS PUTIH JANTAN 86 LAMPIAN C PEMBUATAN SEDIAAN UJI Suspensi PGA 3% Dibuat sediaan uji dalam bentuk suspensi PGA 3% b/v, diberikan dengan
Air dan air limbah Bagian 20 : Cara uji sulfat, SO 4. secara turbidimetri
Standar Nasional Indonesia Air dan air limbah Bagian 20 : Cara uji sulfat, SO 4 2- secara turbidimetri ICS 13.060.50 Badan Standardisasi Nasional Daftar isi Daftar isi...i Prakata....ii 1 Ruang lingkup...
Gambar 4. Pengaruh kondisi ph medium terhadap ionisasi polimer dan pembentukan kompleks poliion (3).
Gambar 4. Pengaruh kondisi ph medium terhadap ionisasi polimer dan pembentukan kompleks poliion (3). 51 o CH 2 H H o CH 2 H H CNa H H CNa H H NH 2 NH 2 H H H H KITSAN NATRIUM ALGINAT ionisasi ionisasi
LAMPIRAN. Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Surat Hasil Identifikasi Tumbuhan 44 Lampiran 2. Bunga, simplisia bunga pepaya jantan dan Serbuk simplisia bunga pepaya jantan a. Bunga Pepaya Jantan b. Simplisia bunga pepaya jantan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yang menggunakan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yang menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) faktorial yang terdiri dari 2 faktor, faktor pertama dengan
METODOLOGI PENELITIAN
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Bahan dan Alat Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah teh hitam yang diperoleh dari PT Perkebunan Nusantara VIII Gunung Mas Bogor grade BP1 (Broken Pekoe 1).
UJI TOKSISITAS AKUT EKSTRAK ETANOL DAUN GANDARUSA. (Justicia gendarussa Burm.) DENGAN PARAMETER NILAI LD 50 SERTA FUNGSI HATI PADA MENCIT PUTIH
UJI TOKSISITAS AKUT EKSTRAK ETANOL DAUN GANDARUSA (Justicia gendarussa Burm.) DENGAN PARAMETER NILAI LD 50 SERTA FUNGSI HATI PADA MENCIT PUTIH EMIYANAH 030505023X UNIVERSITAS INDONESIA FAKULTAS MATEMATIKA
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Kimia Analitik, Program Studi Kimia Institut Teknologi Bandung, yang terletak di Lantai 3 Gedung Kimia bagian Utara. 3.1 Peralatan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen
19 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan Juni 2012 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
BAB II METODE PENELITIAN
BAB II METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian dan Variabel Penelitian Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental semu, yaitu penelitian yang dilakukan melalui pengamatan terhadap kelompok eksperimental
STUDI GANGGUAN KROM (III) PADA ANALISA BESI DENGAN PENGOMPLEKS 1,10-FENANTROLIN PADA PH 4,5 SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-TAMPAK
STUDI GANGGUAN KROM (III) PADA ANALISA BESI DENGAN PENGOMPLEKS 1,10-FENANTROLIN PADA PH 4,5 SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-TAMPAK Oleh: Retno Rahayu Dinararum 1409 100 079 Dosen Pembimbing: Drs. R. Djarot
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Agustus hingga bulan Desember 2013 di Laboratorium Bioteknologi Kelautan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
EFEK INFUS DAUN SELEDRI (Apium graviolens L.) TERHADAP KADAR KOLESTEROL
EFEK INFUS DAUN SELEDRI (Apium graviolens L.) TERHADAP KADAR KOLESTEROL Edy Suwarso 1, dan Dewi Nur Anggraeni 2 1) Departemen Farmakologi, Fakultas Farmasi, Universitas Sumatera Utara, Medan 2) Fakultas
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Meutia Atika Faradilla ( )
LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Nama : Hadiyatur Rahma (147008004) Tanggal Praktikum : 10 Maret 2015 Tujuan Praktikum : Meutia Atika Faradilla (147008014)
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Percobaan yang dilakukan pada penelitian ini yaitu membuat nata dari bonggol nanas dengan menggunakan sumber nitrogen alami dari ekstrak kacang hijau. Nata yang dihasilkan
BAB III BAHAN DAN METODE. Lokasi pengambilan sampel diambil dibeberapa toko di kota Medan dan
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Lokasi pengambilan sampel diambil dibeberapa toko di kota Medan dan lokasi penelitian di analisis di Laboratorium Kimia Universitas Medan Area,
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada Maret Juni 2012 bertempat di Bendungan Batu
III. BAHAN DAN METODE A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Maret Juni 2012 bertempat di Bendungan Batu Tegi Kabupaten Tanggamus dan Laboratorium Nutrisi Ternak Perah Departemen
A. Judul B. Tujuan C. Dasar Teori
PERCOBAAN III A. Judul : Penetapan Besi secara Spektrofotometri B. Tujuan : dapat menetapkan kandungan besi dalam suatu sampel dengan teknik kurva kalibrasi biasa dan teknik standar adisi. C. Dasar Teori
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini melibatkan pengujian secara kualitatif dan kuantitatif. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan sampel, tahap
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan April 2013 sampai Agustus 2013 di Laboratoium Kimia Riset Makanan dan Material serta di Laboratorium Instrumen
Praktikum metabolisme glukosa, urea dan trigliserida (Tehnik Spektrofotometri)
Praktikum metabolisme glukosa, urea dan trigliserida (Tehnik Spektrofotometri) Tanggal : 11 Oktober 2012 Pukul : 12.00-15.00 Praktikan : Rika Nailuvar Sinaga Jimmy Tujuan Praktikum 1. Mampu membuat larutan