LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI. Indah Desi Permana Sari

dokumen-dokumen yang mirip
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II PENENTUAN KADAR KOEFISIEN DISTRIBUSI SELASA, 22 MEI 2014

PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI

Widya Kusumaningrum ( ) Page 1

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI Sabtu, 26 April 2014

Laporan Praktikum Kimia Analitik II. Koefisien Distribusi Iod

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA PEMISAHAN PERCOBAAN 1 EKSTRAKSI PELARUT

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KIMIA FISIK II. PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI Selasa, 22 April 2014 DISUSUN OLEH: Fikri Sholiha KELOMPOK 4

Sistem tiga komponen

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II ENERGI KESETIMBANGAN FASA Sabtu, 19 April 2014

tetapi untuk efektivitas ekstraksi analit dengan rasio distribusi yang kecil (<1), ekstraksi hanya dapat dicapai dengan mengenakan pelarut baru pada

Percobaan 6 DISTRIBUSI ZAT TERLARUT ANTARA DUA JENIS PELARUT YANG BERCAMPUR. Lab. Kimia Fisika Jurusan Kimia Universitas Negeri Semarang

PENENTUAN KADAR CuSO 4. Dengan Titrasi Iodometri

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II. Kesetimbangan Fasa. 22 April 2014

Fraksi mol tiga komponen dari sistem terner (C = 3) sesuai dengan X A + X B + Xc =

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II PERCOBAAN I KESETIMBANGAN KIMIA DI DALAM LARUTAN PROGRAM STUDI S-1 KIMIA

ENERGI KESETIMBANGAN FASA

TITRASI IODOMETRI. Siti Masitoh. M. Ikhwan Fillah, Indah Desi Permana, Ira Nurpialawati PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA

Ekstraksi pelarut atau ekstraksi air:

PENENTUAN KADAR KLORIDA DALAM MgCl 2 DENGAN ANALISIS GRAVIMETRI

PENENTUAN KADAR ION KLORIDA DENGAN METODE. ARGENTOMETRI (metode mohr)

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II

EKSTRAKSI CAIR-CAIR. Bahan yang digunkan NaOH Asam Asetat Indikator PP Air Etil Asetat

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 1 PERCOBAAN VII TITRASI PENGENDAPAN

TITRASI PENETRALAN (asidi-alkalimetri) DAN APLIKASI TITRASI PENETRALAN

JURNAL PRAKTIKUM. KIMIA ANALITIK II Titrasi Permanganometri. Selasa, 10 Mei Disusun Oleh : YASA ESA YASINTA

EKSTRAKSI CAIR-CAIR. BAHAN YANG DIGUNAKAN Aquades Indikator PP NaOH 0,1 N Asam asetat pekat Trikloroetan (TCE)

BAB V METODOLOGI. 5.1 Alat yang digunakan: Tabel 3. Alat yang digunakan pada penelitian

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I DIAGRAM TERNER (SISTEM ZAT CAIR TIGA KOMPONEN)

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI SUHU

PERCOBAAN I PEMBUATAN DAN PENENTUAN KONSENTRASI LARUTAN

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 2 PENENTUAN KADAR KLORIDA. Senin, 21 April Disusun Oleh: MA WAH SHOFWAH KELOMPOK 1

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KIMIA ANALITIK II. METODE VOLHARD Selasa, 10 April 2014

Menentukan Kadar Ion Br- dan KSCN dengan Metode Argentometri-Volhard (METODE VOLHARD) Menentukan molaritas KSCN dengan metode titrasi balik

PRAKTIKUM II TITRASI ASAM BASA OLEH RONIADI SAGULANI 85AK14020

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMISAHAN KOMPONEN DARI CAMPURAN 11 NOVEMBER 2014 SEPTIA MARISA ABSTRAK

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN 3 PENENTUAN BILANGAN KOORDINAI KOMPLEKS TEMBAGA (II)

BAB V METODOLOGI. Pada tahap ini, dilakukan pengupasan kulit biji dibersihkan, penghancuran biji karet kemudian

BAB V EKSTRAKSI CAIR-CAIR

BERKAS SOAL BIDANG STUDI: KIMIA PRAKTIKUM MODUL I KOMPETISI SAINS MADRASAH NASIONAL 2012

HASIL KALI KELARUTAN (Ksp)

BAB I PRAKTIKUM ASIDI AL-KALIMETRI

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FARMASI ANALISIS II TURUNAN ASAM HIDROKSI BENZOAT

Metodologi Penelitian

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 2

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN V (STOIKIOMETRI KOMPLEKS AMMIN-TEMBAGA (II))

Pembuatan Nikel DMG. dalam range konsentrasi yang lebar.

Modul 3 Ujian Praktikum. KI2121 Dasar Dasar Kimia Analitik PENENTUAN KADAR TEMBAGA DALAM KAWAT TEMBAGA

BAB III METODE PENELITIAN. Untuk mengetahui kinerja bentonit alami terhadap kualitas dan kuantitas

TITRASI PENGENDAPAN METODE VOLHARD

PENENTUAN KOMPOSISI MAGNESIUM HIDROKSIDA DAN ALUMINIUM HIDROKSIDA DALAM OBAT MAAG

Blanching. Pembuangan sisa kulit ari

PENETAPAN NATRIUM BENZOAT Laporan Praktikum Kimia Pangan

TITRASI IODIMETRI PENENTUAN KADAR VITAMIN C. Siti Masitoh. M. Ikhwan Fillah, Indah Desi Permana, Ira Nurpialawati PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus sampai dengan bulan Oktober

BAB III METODE PENGUJIAN. Rempah UPT.Balai Pengujian dan Sertifikasi Mutu Barang (BPSMB) Jl. STM

BAB III METODE PENELITIAN

LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS KIMIA ORGANIK

BAB V METODOLOGI. Gambar 6. Pembuatan Minyak wijen

BAB I PENDAHULUAN A. Judul Percobaan B. Tujuan Percobaan

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KIMIA ANALITIK II TITRASI IODOMETRI. KAMIS, 24 April 2014

BAB 3 METODOLOGI. 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini menggunakan desain studi eksperimental.

Reaksi Dehidrasi: Pembuatan Sikloheksena. Oleh : Kelompok 3

PEMBUATAN TAWAS DARI ALUMINIUM (Aluminium Foil)

TITRASI ARGENTOMETRI dengan CARA MOHR. Abstak

LAPORAN KIMIA ANALITIK KI-2221

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA KELARUTAN TIMBAL BALIK SISTEM BINER FENOL AIR

PEMBUANTAN NIKEL DMG KIMIA ANORGANIK II KAMIS, 10 APRIL 2014

PERCOBAAN I PENENTUAN BERAT MOLEKUL BERDASARKAN PENGUKURAN MASSA JENIS GAS

III. METODOLOGI. 1. Analisis Kualitatif Natrium Benzoat (AOAC B 1999) Persiapan Sampel

PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK

Setiap system kesetimbangan melibatkan reaksi-reaksi endoterm dan eksoterem. Kenaikan suhu system akan menguntungkan reaksi eksoterem

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 2 PENENRUAN KADAR VITAMIN C MENGGUNAKAN TITRASI IODOMETRI. Senin, 28 April Disusun Oleh: MA WAH SHOFWAH

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FARMASI ASIDIMETRI DAN ALKALIMETRI. Senin, 9 November 2015 KELOMPOK IV Senin, Pukul WIB

PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK II

LAPORAN PRAKTIKUM STANDARISASI LARUTAN NaOH

Kumpulan Laporan Praktikum Kimia Fisika PERCOBAAN VI

ORDE REAKSI PADA LAJU KETENGIKAN MINYAK KELAPA

BAB III METODE PENELITIAN. Ubi jalar ± 5 Kg Dikupas dan dicuci bersih Diparut dan disaring Dikeringkan dan dihaluskan Tepung Ubi Jalar ± 500 g

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN

LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT

KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI TEMPERATUR

Laporan Praktikum TITRASI KOMPLEKSOMETRI Standarisasi EDTA dengan CaCO3

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN VIII PEMISAHAN DAN PEMURNIAN ZAT PADAT ( REKRISTALISASI & SUBLIMASI)

LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara

LAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS KUALITATIF ANION

BAB V METODELOGI. 5.1 Pengujian Kinerja Alat. Produk yang dihasilkan dari alat pres hidrolik, dilakukan analisa kualitas hasil meliputi:

Penentuan Kadar Klorida Menggunakan Metode Gravimetri

EKSTRAKSI PELARUT. I. TUJUAN 1. Memahami prinsip kerja dari ekstraksi pelarut 2. Menentukan konsentrasi Ni 2+ yang terekstrak secara spektrofotometri

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alur penelitian ini seperti ditunjukkan pada diagram alir di bawah ini:

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. agar dapat diperoleh suatu produk farmasi yang baik.

r = pengulangan/replikasi 15 faktor nilai derajat kebebasan Penurunan bilangan peroksida pada minyak jelantah.

Metodologi Penelitian

PENENTUAN KADAR ASAM ASETAT DALAM ASAM CUKA DENGAN ALKALIMETRI

Modul 3 Ujian Praktikum. KI2121 Dasar Dasar Kimia Analitik PENENTUAN KADAR TEMBAGA DALAM KAWAT TEMBAGA

BAB I PENDAHULUAN I.1.

TITRASI KOMPLEKSOMETRI

Transkripsi:

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA II PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI Disusun oleh: Indah Desi Permana Sari 1112016200002 Kelompok 1: Ahmad Ainul Yakin (1112016200001) PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS ILMU TARBIYAH DAN KEGURUAN UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SYARIF HIDAYATULLAH JAKARTA 2014 I. Abstrak Telah dilakukan percobaan Penentuan Koefisien Distribusi dengan tujuan menentukan koefisien distribusi I 2 dalam sistem air-kloroform. II. Introduction Ekstraksi adalah pemisahan suatu zat dari campurannya dengan pembagian sebuah zat terlarut antara dua pelarut yang tidak dapat tercampur untuk mengambil zat terlarut tersebut dari satu pelarut ke pelarut yang lain. Seringkali campuran bahan padat dan cair (misalnyabahan alami)tidak dapat atau sukar sekali dipisahkan dengan metode pemisahan mekanis atau termis yang telah dibicarakan. Misalnya saja,karena komponennya saling bercampur secara sangat erat, peka terhadap panas,beda sifat-sifat fisiknya terlalu kecil, atau tersedia dalam konsentrasi yang terlalu rendah (Rahayu,2009)

Koefisien distribusi atau koefisien partisi (partition coefficient), didefinisikan sebagai perbandingan antara fraksi berat solute dalam fase ekstrak, (x c ) E dibagi dengan fraksi berat solute dalam fase rafinat, (x C ) R pada keadaan kesetimbangan K= () () Koefisien distribusi dapat juga dinyatakan dalam fraksi mol Kº = Yº Xº Dimana Xº, Yº masing-masing adalah fraksi mol solut dalam fase rafinat dan fase ekstrak (Kusmiyatun,2010:2) Iodida (I - ), kelarutan iodida adalah serupa dengan klorida dan bromida. Perak, merkurium(i), merkurium(ii), tembaga(i), dan timbel iodida adalah garam-garamnya yang paling sedikit larut(vogel) III. Material and Methdos Alat dan bahan: Labu erlenmeyer Corong pisah Buret Statif, klem Gelas beker Gelas ukur Pipet tetes Larutan I 2 Klorofom Akuades Na 2 S 2 O 3 Indikator amilum Langkah kerja: 1. Mengukur 12 ml larutan jenuh I 2 dalam CHCl 3 dan memasukkannya dalam corong pisah

2. Tambahkan 200 ml akuades dalam corong pisah 3. Mengocok campuran tersebut selama 60 menit 4. Diamkan larutan tersebu hingga terbentuk 2 lapisan 5. Memisahkan kedua lapisan tersebut melalui corong pisah 6. Memipet 5 ml larutan tiap lapisan. Masing-masing lapisan atas 2 kali dan lapisan bawah 2 kali 7. Menitrasi larutan tersebut dengan Na 2 S 2 O 3 0,1 N hingga analit bening dengan menggunakan indikator amilum. Catat volume titran IV. Result and Discussion Hasil pengamatan Larutan jenuh I 2 dalam CHCl 3 (ungu) > H 2 O (tidak berwarna) terbentuk dua lapisan (lapisan atas: kuning, bawah: ungu) > terbentuk dua lapisan (atas: orange (air), bawah: ungu pekat (CHCl 3 ) Untuk lapisan bawah (I): Titrasi I II V Na 2 S 2 O 3 0,1 N 3 ml 2,5 ml Vrata-rata = (3+2,5)mL/2 = 2,75 ml Untuk lapisan atas (II): Titrasi V Na 2 S 2 O 3 0,1 N I 1 ml II 1 ml V rata-rata = (1+1)mL/2 = 1 ml Perhitungan: Dik : N Na 2 S 2 O 3 = 0,1 N V I 1 Na 2 S 2 O 3 V I 2 Na 2 S 2 O 3 V II 1 Na 2 S 2 O 3 = 3 ml = 2,5 ml = 1 ml

V II 2 Na 2 S 2 O 3 = 1 ml Dit : K D dari I 2...? Peny : a. Erlenmeyer I Konsentrasi I 2 pada lapisan air (Ca) Ca = ((VII 1 x N)Na2S2O3)/(V iod) = (1 ml x 0,1 N)/(12 ml) = 0,0083 N Konsentrasi I 2 pada lapisan kloroform (Co) Co = ((VI 1 x N) Na2S2O3)/(V iod) = (3 ml x 0,1 N)/(12 ml) = 0,025 N K DI = Ca/Co = (0,0083 N)/(0,025 N) = 0,332 b. Erlenmeyer II Konsentrasi I 2 pada lapisan air (Ca) Ca = ((VII 2 x N)Na2S2O3)/(V iod) = (1 ml x 0,1 N)/(12 ml) = 0,0083 N Konsentrasi I 2 pada lapisan kloroform (Co) Co = ((VI 2 x N) Na2S2O3)/(V iod) = (2,5 ml x 0,1 N)/(12 ml) = 0,02083 N K DI = Ca/Co = (0,0083 N)/(0,02083 N)

= 0,3984 Komponen distribusi iod : K D rata-rata = (KD 1+ KD 2)/2 = (0,332+0,3984 )/2 = 0,3652 Pembahasan Prinsip dasar percobaan ini yaitu distribusi zat terlarut I 2 ke dalam dua pelarut yang tidak saling bercampur yaitu ait dan kloroform, dimana menurut hukum distribusi Nerst, jika ke dalam sistem dua fasa cair yang tidak saling bercampur dimasukkan solut yang dapat larut dalam kedua pelarut tersebut maka akan terjadi pembagian kelarutan. Perbandingan konsentrasi solut di dalam kedua pelarut tersebut tetap dan merupakan suatu ketetapan pada suhu tetap. Tetapan tersebut adalah tetapan distribusi atau koefisien distribusi (K D ). Pada percobaan, larutan jenuh I 2 dalam CHCl 3 ditambahkan dengan aquades yang merupakan pelarut yang tidak saling campur dengan CHCl 3 dan diperoleh dua lapisan. Adanya perbedaan kepolaran antara iar dan CHCl3 dimana air bersifat polar sedangkan CHCl 3 bersifat nonpolar sehingga terbentuk dua lapisan, dimana lapisan atas merupakan air dan lapisan bawah adalah kloroform. Hal ini disebabkan karena massa jenis air yakni 1 g/ml lebih kecil dibandingkan massa jenis kloroform yakni 1,48 g/ml sehingga air berada pada lapisan atas dan lapisan bawahnya adalah kloroform. Kemudian dikocok agar I 2 terdistribusi dengan maksimal ke kloroform dan air, lalu dipisahkan dan dititrasi dengan Na 2 S 2 O 3 serta mencatat volume Na 2 S 2 O 3 yang dipakai hingga tercapai titik akhir titrasi. Titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna. Pada lapisan air dari warna orange menjadi bening sedangkan pada lapisan kloroform dari warna ungu menjadi bening. Adapun rekasinya yaitu: 2S 2 O 3 2- + I 2 S 4 O 6 2_ + 2I - 2Na 2 S 2 O 3 + 2I -.> Na 2 S 2 O 6 + 2NaI V. Conclusion Dari hasil percobaan yang saya lakukan dapat disimpulkan bahwa:

Harga koefisien iod dalam sistem air klorofom yaitu 0,3652 VI. Refrence Svehla, G.1985.BUKU TEKS ANALISIS ANORGANIK KUALITATIF MAKRO DAN SEMIMIKRO EDISI KE LIMA.Jakarta: PT.Kalman Media Pustaka. http://eprints.undip.ac.id/27990/1/c-08.pdf Rahayu, Suparni Setyowati. 2009. Ekstraksi. http://www.chem-is-try.org/materikimia/kimia_industri/teknologi_proses/ekstraksi/. Diakses pada tanggal 14 april 2014