BASIC PRINCIPLES: SYNTHESIS OF AROMATIC COMPOUNDS

dokumen-dokumen yang mirip
bemffums.blogspot.com

REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK. DR. Bambang Cahyono

Serangan elektrofil pada posisi orto

KIMIA. Sesi. Benzena A. STRUKTUR DAN SIFAT BENZENA. Benzena merupakan senyawa hidrokarbon dengan rumus molekul C 6 H 6

BUKU PEGANGAN MAHASISWA KIMIA ORGANIK SINTESIS

BENZEN DAN AROMATISITAS. Oleh : Dr. Yahdiana Harahap, MS

BENZENA. Memahami senyawa organik dan reaksinya, benzena dan turunannya, dan makromolekul.

SENYAWA AROMATIK. Tim dosen kimia dasar FTP

MODUL KIMIA SMA IPA Kelas 12

BAB 10. Aromatisitas, Benzena, dan Benzena Tersubstitusi. Tabel Struktur dan nama-nama benzene yang umum

Secara umum terdapat 4 tipe reaksi kimia organik: 1. Reaksi substitusi (Penggantian)

AMINA dan HETEROSIKLIK

AROMATISITAS, BENZENA DAN BENZENA TERSUBSTITUSI ACHMAD SYAHRANI ORGANIC CHEMISTRY, FESSENDEN DAN FESSENDEN, THIRD EDITION

LAPORAN PENDAHULUAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II

SENYAWA ORGANIK HIDROKARBON DENGAN KARBON ELEKTROFILIK

BENZENA DAN TURUNANNYA

LATIHAN SOAL IKATAN KIMIA

RANCANGAN PEMBELAJARAN KBK

ORTO DAN PARA NITROFENOL

Senyawa Aromatis. Benzena

Addres: Fb: Khayasar ALKANA. Rumus umum alkana: C n H 2n + 2. R (alkil) = C n H 2n + 1

Senyawa Halogen Organik; Reaksi Substitusi dan Eliminasi

SENYAWA AROMATIK (Benzena & Turunannya)

BAB I IDENTIFIKASI GUGUS FUNGSI ALKOHOL

BAB IX AROMATISITAS, BENZENA, DAN BENZENA TERSUBSTITUSI

BAB I PENDAHULUAN. Dari uraian latar belakang diatas dirumuskan permasalahan sebagai berikut:

KIMIAWI SENYAWA KARBONIL

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. akan berlangsung selama sintesis, serta alat-alat yang diperlukan untuk sintesis.

Pengantar KO2 (Kimia Organik Gugus Fungsi)

VI Benzena dan Turunannya

BANK SOAL KIMIA ORGANIK I UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2002/2003

AMINA. Klasifikasi 19/04/2013

Bahan Bacaan 5 BENZENA DAN TURUNANNYA

LATIHAN SOAL IKATAN KIMIA

2. Substitusi dengan kelompok halogen OH. Halogen gugus-oh diganti dengan menggunakan pereaksi atau PCl5 PCL3:

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN III SIFAT-SIFAT KIMIA HIDROKARBON

Senyawa Halogen Organik (organohalogen) Tim Dosen Kimia FTP - UB

REAKSI-REAKSI ALKOHOL DAN FENOL

Gambar 1.1 Struktur khalkon

Rencana Pelaksanaan Pembelajaran

Ikatan kimia. 1. Peranan Elektron dalam Pembentukan Ikatan Kimia. Ikatan kimia

Aromatisitas, Benzena, dan Benzena Tersubstitusi

SINTESIS SENYAWA orto-fenilazo-2-naftol SEBAGAI INDIKATOR DALAM TITRASI. I W. Suirta. Jurusan Kimia FMIPA Universitas Udayana, Bukit Jimbaran ABSTRAK

4 Pembahasan. 4.1 Sintesis Resasetofenon

Kelompok G : Nicolas oerip ( ) Filia irawati ( ) Ayndri Nico P ( )

Penggolongan hidrokarbon

berupa ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga. o Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang).

LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA ORGANIK

Chapter 7 Larutan tirtawi (aqueous solution)

Chapter 20 ASAM KARBOKSILAT

benzena dan turunannya

TURUNAN ASAM KARBOKSILAT DAN REAKSI SUBSTITUSI ASIL NUKLEOFILIK

SENYAWA AROMATIK POLISIKLIK DAN HETEROSIKLIK

IKATAN KIMIA Standar Kompetensi Kompetensi Dasar Indikator Susunan Elektron Gas Mulia Ikatan Ion Ikatan Kovalen

LABORATORIUM KIMIA FARMASI

,

PERSIAPAN UJIAN NASIONAL 2011 SMA MAARIF NU PANDAAN TAHUN PELAJARAN

ALKIL HALIDA HALO-ALKANA

BENZENA DAN TURUNANNYA

(2) kekuatan ikatan yang dibentuk untuk karbon;

PENYEDIAAN SENYAWA BERKHASIAT OBAT SECARA SINTESIS DENGAN ANALISIS RETROSINTESIS

Alkena. KO 1 pertemuan III. Indah Solihah

SINTESIS OBAT SENYAWA ALIFATIS

TES PRESTASI BELAJAR

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkuna, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

SMP kelas 7 - KIMIA BAB 3. ASAM, BASA, DAN GARAMLatihan Soal 3.7

Keunikan atom C?? Atom karbon primer, sekunder, tersier dan kuartener

Sintesis Tersier Butil Klorida

Tabel Periodik. Bab 3a. Presentasi Powerpoint Pengajar oleh Penerbit ERLANGGA Divisi Perguruan Tinggi 2010 dimodifikasi oleh Dr.

Aromatisitas, Benzena, dan Benzena Tersubstitusi

UJIAN I KIMIA ORGANIK FARMASI (KI2051) 16 OKTOBER 2006 (120 MENIT)

REAKSI PENATAAN ULANG. perpindahan (migrasi) tersebut adalah dari suatu atom ke atom yang lain yang

I. Pendahuluan II. Agen Penitrasi

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Flutamida, 4-nitro-3-trifluorometil isobutil anilin, merupakan salah satu

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkana, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK : Identifikasi Gugus Fungsional Senyawa Organik

Reaksi dan Sintesis Senyawa Organik Polifungsional

TEORI ASAM BASA Secara Umum :

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkena, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

MODUL 3 SENYAWA POLISIKLIS AROMATIS

Ikatan Kimia. 2 Klasifikasi Ikatan Kimia :

Alkohol, Phenol. Sifat-Sifat alkohol dan Phenol: Ikatan Hydrogen

ETER dan EPOKSIDA. Oleh : Dr. Yahdiana Harahap, MS

BAB I PENDAHULUAN. Prarancangan Pabrik Mononitrotoluen dari Toluen dan Asam Campuran Dengan Proses Kontinyu Kapasitas 55.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

Reaksi Oksidasi-Reduksi

SOAL DAN PEMBAHASAN TRY OUT 1 KOMPETISI KIMIA NASIONAL 2017

1.Pengertian alkohol 2.Klasifikasi alkohol 3.Sifat-sifat fisika dan kimia alkohol 4.Sintesis alkohol 5.Reaksi-reaksi alkohol 6.

MODUL 3 SENYAWA POLISIKLIS PENDAHULUAN

Sintesis Organik Multitahap: Sintesis Pain-Killer Benzokain

SAP DAN SILABI KIMIA ORGANIK PROGRAM STUDI TEKNOLOGI PANGAN UNIVERSITAS PASUNDAN

Konsep Dasar Sifat Molekul

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)

Prarancangan Pabrik Asetanilida dari Anilin dan Asam asetat Kapasitas ton/tahun Pendahuluan BAB I PENDAHULUAN

Kimia EBTANAS Tahun 2002

BENTUK MOLEKUL. Rumus VSEPR AX 2 AX 3 AX 4 AX 3 E AX 3 E 2 AX 5 AX 6 AX 4 E 2

BAB 7 HIDROKARBON DAN MINYAK BUMI

PRARANCANGAN PABRIK MONONITROTOLUEN DARI TOLUEN DAN ASAM CAMPURAN DENGAN PROSES KONTINYU KAPASITAS TON / TAHUN

Garam diazonium selanjutnya diubah menjadi berbagai macam zat warna. Salah satu contohnya adalah Red No.2 yang memiliki struktur sebagai berikut:

kamar, dan didapat persentase hasil sebesar 52,2%. Metode pemanasan bisa dilakukan dengan metode konvensional, yaitu cara refluks dan metode

Transkripsi:

BASIC PRINCIPLES: SYNTHESIS F ARMATIC CMPUNDS Pada senyawa aromatik diskoneksi biasanya sering dilakukan pada ikatan yang menghubungkan antara cincin aromatik dengan bagian lain dari molekul X

Review Retrosynthesis analysis H Et H 2 N H 3 C R sinton donor Et sinton aseptor sinton aseptor sinton aseptor

X + RESURCES

Sinton Contoh: sintesis senyawa parfum the hawthorn bloossom Analisis : gugus asil dapat dimasukkan ke cincin aromatis melalui asilasi FC, gugus Me tidak dapat dimasukkan langsung ke cincin aromatis C-C H Me asilasi FC Me + Cl Sintesis Me MeCCl AlCl 3 TM

Sinton yang dipilih sesuai dengan sifat cincin aromatis yang nukleofil, dan asil klorida yang elektrofil, dan tidak yang sebaliknya Me Me - + H Me Cl

Diskoneksi dan IGF Contoh : Sintesis benzocaine, obat anastesi lokal Analysis 1: Et H H 2 N H 2 N + EtH Analysis 2 : tidak ada reaksi yg efektif untuk memasukkan gugus CH atau NH2 ke cicncin aromatis, diskoneksi tidak efektif, tetapi IGF dapat menghasilkan gugus fungsi yang dapat didikoneksi H IGF CH IGF CH 3 H 2 N 2 N 2 N

Analysis 3 : diskoneksi gugus nitro mungkin, karena nitrasi toluen dapat berlangsung, dan toluena tersedia CH 3 C-N CH 3 2 N nitrasi H Sintesis CH 3 CH 3 C 2 H HN 3,H 2 S 4 KMn 4 H 2 N 2 N H 2,Pd,C H 2 N CH EtH,H+ TM

Aromatic side chains by IGF

ne carbon electrophiles CH CH 2 Cl Contoh : Senyawa parfum piperonal CH 2 Cl???

Synthesis CH 2 Cl CH CH 2 ZnCl 2 HCl oksidasi Aromatic side chains by IGF

How about synthon R + Alternative approach : SN aromatic with leaving group is N 2 +

Example reaction : Displacement of diazonium salt Analysis Synthesis

Aromatic compound made by Nu displacement of diazonium salt

Necleophlic Substitution of Halida Alternative approach : appear of electron withdrawing group (example N 2 )

STRATEGY I :The order of events

PRINSIP SINTESIS SENYAWA ARMATIS DASAR REAKSI : 1. G H A + S E Aromatis G A H + G (pendorong elektron ke dalam cincin) / EWG = pengarah o, p G (penarik elektron ke luar cincin) / EDG = pengarah m 2. X Y - S N Aromatis Y X - X = gugus pergi yang sangat baik X = halogen dengan keberadaan EWG pada posisi o,p X = N N + (garam diazonium)

Contoh 1 : H 3 C Analisa : Kedua gugus berhubungan para CH 3 C= pengarah m CH 3 pengarah o,p Analisis : H 3 C H 3 C Cl Sintesis : H 3 C Anisol Cl Asetil klorida AlCl 3 H 3 C

Contoh 2 : CH 3 CN Analisa : Kedua gugus berhubungan orto Gugus CN - dimasukan melalui reaksi SN via garam diazonium Analisis : CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CN N N NH 2 N 2 Sintesis : CH 3 CH 3 CH 3 HN 3 H 2, Pd, C NaN 2 H 2 S HCl 4 N 2 NH 2 CuCN CH 3 N N CH 3 CN

Contoh 3 : H 3 C H Br Analisa : Subtituen-subtituen pengarah o, p Gugus-gugus berhubungan o, p Gugus H masuk melalui SN via garam diazonium Analisis : H N N NH 2 NH 2 H 3 C Br H 3 C Br H 3 C Br H 3 C N 2 H 3 C H 3 C

Sintesis : H 3 C N 2 HN 3 H 2 H 2 S 4 Pd, C H 3 C H 3 C NH 2 H 3 C CH 3 H 3 C H N CH 3 1. Br 2 2. NaH H 3 C NH 2 Br NaN 2 HCl H 3 C CuCN N Br N H 2 TM Pada prakteknya NH2 dilindungi terlebih dahulu agar brominasi tidak terjadi pada posisi orto yang lain

Contoh 4 : 2 N NR 2 N 2 Analisa : Kedua gugus berhubungan orto Gugus CN - dimasukan melalui reaksi SN via garam diazonium Analisis : CCl 3 2 N NR 2 N 2 IGF 2 N Cl N 2 Cl Cl CCl 3 CCl 3 CCl 3 CH 3 CH 3 Sintesis : Cl Cl Cl NR 2 2 N N 2 2 N N 2 CH 3 Cl 2 FeCl 3 Cl 2 PCl 5 HN 3 H 2 S 4 NHR 2 CH 3 CCl 3 CCl 3 CCl 3

PANDUAN MERANCANG SINTESIS SENYAWA ARMATIS

Panduan 1 : Cari hubungan antara subtituen Cari gugus yang mengarah ke posisi yang benar Analisis : Sintesis :

Panduan 2 : Subtituen yang pertama kali didiskoneksi adalah gugus EWG Analisis : Sintesis :

Panduan 3 : IGF dapat digunakan untuk mengubah orientasi dari gugus semula Subtitusi dapat dilakukan sebelum atau setelah IGF Sebelum IGF CH 3 - (o,p) CH 3 - (o,p) -NH 2 (o,p) Setelah IGF -CH (m) -CCl 3 (m) -N 2 (m)

Analisis : Sintesis :

Panduan 4 : Gugus tertentu dapat dimasukkan pada cincin aroamtis melalui SN Via garam diazonium yang dibuat melalui amina Analisis :

Sintesis :

Panduan 5 : Bila dua gugus pengarah o,p terletak meta satu sama lain, masukkan -NH 2 untuk kemudian disingkirkan kembali melalui diazotasi dan reduksi

Analisis : Sintesis :

Panduan 6 : Bila terdapat gugus yang sukar dimasukkan ke dalam cincin aromatis (misal H, -CH 3, -C 6 H 5 ) maka jangan diputuskan tetapi carilah bahan baku yang mengandung gugus tersebut. Analisis : Anisol Me

Panduan 7 : Lihat kombinasi subtituen dari molekul target, dan carilah kombinasi tersebut dalam bahan baku, khususnya jika kombinasi tersebut sukar untuk dibuat. Contoh bahan baku :

Analisis : Sintesis :