LAMPIRAN. Hasil Translasi sequens dengan ExPASy Translate Tool
|
|
|
- Suryadi Teguh Pranoto
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAMPIRAN 1. Hasil Sekuensing isolat virus IBD No. Isolat Hasil Sekuensing 1. IBDV-Indo5 AACAAGCGTCCAAGGCCTTATACTGGGTGCTACCATCT ACCTTATAGGCTTTGATGGGACCGCGGTAATCACCAG GCTGTGGCCGCAGACAATGGGCTAACGGCCGGCACTG ACAACCTTATGCCATTCAATATTGTGATTCCAACCAGC GAGATAACCCAGCCAAT 2. virus vvibd lokal AAGCGTCCAAGGCCTTATACTGGGTGCTACCATCTACC TCATAGGCTTTGATGGGACTGCGGTAATCACCAGAGCT GTGGCCGCAGACAATAGGCTAACGGCCGGCACTGACA ACCTTATGCCATTCAATATTGTGATCCCAACCAGCGAG ATAACCCAGCCAATTACATCCGACGCCTATGAGGTAG ATGGTAGCACCCAGTATAAGGCCTTGG 3. virus IBD Intermediate plus lokal ACCATCTACCTTATAGGCTTTGATGGGACTGCGGTAAT CACCAGGGCTGTGGCCGCAAACAATGGGCTGACGACC GGCACGACAACCTTATGCCATTCAATCTTGTGATTCCA ACAAACGAGATAACCCAGCCAATTACATCCAAAGCCT ATAAGGTAGATGGTAGCACCCACTATAAGGCCGTGGA CGCTTGTTTGAAACACGA 4. virus IBD Intermediate plus komersial AAGCGTCCAAGGCCTTATACTGGGCGCCACCATCTACC TTATAGGCTTTGATGGGACAACGGTAATCACCAGAGT GTGGCCGCAAACAATGGGCTGACGGCCGGCACCGACA ATCTTATGCCATTCAATCTTGTGATTCCAACCAACGAG ATAACCCAGCCAATTACATCA Hasil Translasi sequens dengan ExPASy Translate Tool IBDV-Indo5 Please selected one of the following frames: 5'3' Frame 1 NKRPRPYTGCYHLPYRLStopWDRGNHQSCGRRQWANGRHStopQPYAIQ YC DSNQRDNPAN 5'3' Frame 2 TSVQGLILGATIYLIGFDGTAVITRAVAADNGLTAGTDNLMetPFNIVIPTSE ITQP
2 94 5'3' Frame 3 QASKALYWVLPSTLStopALMetGPRStopSPELWPQTMetGStopRPALTTLC HSILStopFQPARStopPSQ 3'5' Frame 1 IGWVISLVGITILNGIRLSVPAVSPLSAATALVITAVPSKPIRStopMetVAPSI RPWTLV 3'5' Frame 2 LAGLSRWLESQYStopMetAStopGCQCRPLAHCLRPQLWStopLPRSHQSLS topgrwstophpvstopglgrl 3'5' Frame 3 WLGYLAGWNHNIEWHKVVSAGRStopPIVCGHSSGDYRGPIKAYKVDGS TQYKALDAC vvibdv lokal Please select one of the following frames: 5'3' Frame 1 KRPRPYTGCYHLPHRLStopWDCGNHQSCGRRQStopANGRHStopQPYAIQ P YCDPNQRDNPANYIRRLStopGRWStopHPVStopGL 5'3' Frame 2 SVQGLILGATIYLIGFDGTAVITRAVAADNRLTAGTDNLMetPFNIVIPTSEI TQ PITSDAYEVDGSTQYKAL 5'3' Frame 3 ASKALYWVLPSTSStopALMetGLRStopSPELWPQTIGStopRPALTTLCHSIL StopSQPARStopPSQLHPTPMetRStopMetVAPSIRPW 3'5' Frame 1 PRPYTGCYHLPHRRRMetStopLAGLSRWLGSQYStopMetAStopGCQCRPL AYCLRPQLWStopLPQSHQSLStopGRWStopHPVStopGLGR IBDV-Indo5 Please selected one of the following frames: 5'3' Frame 1 NKRPRPYTGCYHLPYRLStopWDRGNHQSCGRRQWANGRHStopQPYAIQ R YC DSNQRDNPAN 5'3' Frame 2 TSVQGLILGATIYLIGFDGTAVITRAVAADNGLTAGTDNLMetPFNIVIPTSE ITQP 5'3' Frame 3 QASKALYWVLPSTLStopALMetGPRStopSPELWPQTMetGStopRPALTTLC HSILStopFQPARStopPSQ Sto
3 95 3'5' Frame 1 IGWVISLVGITILNGIRLSVPAVSPLSAATALVITAVPSKPIRStopMetVAPSI RPWTLV 3'5' Frame 2 LAGLSRWLESQYStopMetAStopGCQCRPLAHCLRPQLWStopLPRSHQSLS topgrwstophpvstopglgrl 3'5' Frame 3 WLGYLAGWNHNIEWHKVVSAGRStopPIVCGHSSGDYRGPIKAYKVDGS TQYKALDAC virus vvibd lokal Please select one of the following frames: 5'3' Frame 1 KRPRPYTGCYHLPHRLStopWDCGNHQSCGRRQStopANGRHStopQPYAIQ YCDPNQRDNPANYIRRLStopGRWStopHPVStopGL 5'3' Frame 2 SVQGLILGATIYLIGFDGTAVITRAVAADNRLTAGTDNLMetPFNIVIPTSEI TQ PITSDAYEVDGSTQYKAL 5'3' Frame 3 ASKALYWVLPSTSStopALMetGLRStopSPELWPQTIGStopRPALTTLCHSIL StopSQPARStopPSQLHPTPMetRStopMetVAPSIRPW 3'5' Frame 1 PRPYTGCYHLPHRRRMetStopLAGLSRWLGSQYStopMetAStopGCQCRPL AYCLRPQLWStopLPQSHQSLStopGRWStopHPVStopGLGR 3'5' Frame 2 QGLILGATIYLIGVGCNWLGYLAGWDHNIEWHKVVSAGRStopPIVCGHSS GDYRSPIKAYEVDGSTQYKALDA 3'5' Frame 3 KALYWVLPSTSStopASDVIGWVISLVGITILNGIRLSVPAVSLLSAATALVI TAVPSKPMetRStopMetVAPSIRPWTL virus IBD Intermediate plus lokal Please select one of the following frames: 5'3' Frame 1 TIYLIGFDGTAVITRAVAANNGLTTGTTTLCHSILStopFQQTRStopPSQLHP KP IRStopMetVAPTIRPWTLVStopNT 5'3' Frame 2 P S T L Stop A L Met G L R Stop S P G L W P Q T Met G Stop R P A R Q P Y A I Q S C D S N K R D N P A N Y I Q S L Stop G R W Stop H P L Stop G R G R L F E T R
4 96 5'3' Frame 3 HLPYRLStopWDCGNHQGCGRKQWADDRHDNLMetPFNLVIPTNEITQPIT KA YKVDGSTHYKAVDACLKH 3'5' Frame 1 SCFKQASTALStopWVLPSTLStopALDVIGWVISFVGITRLNGIRLSCRSSA HCLRPQPWStopLPQSHQSLStopGRW 3'5' Frame 2 RVSNKRPRPYSGCYHLPYRLWMetStopLAGLSRLLESQDStopMetAStopG CRAGRQPIVCGHSPGDYRSPIKAYKVDG 3'5' Frame 3 VFQTSVHGLIVGATIYLIGFGCNWLGYLVCWNHKIEWHKVVVPVVSPLFA ATALVITAVPSKPIRStopMet virus IBD Intermediate plus komersial : Please select one of the following frames: 5'3' Frame 1 KRPRPYTGRHHLPYRLStopWDNGNHQSCGRKQWADGRHRQSYAIQSCD P SNQRDNPANYI 5'3' Frame 2 SVQGLILGATIYLIGFDGTTVITRAVAANNGLTAGTDNLMetPFNLVIPTNEI TQPITS TS 5'3' Frame 3 ASKALYWAPPSTLStopALMetGQRStopSPELWPQTMetGStopRPAPTILCH SILStopFQPTRStopPSQLH 3'5' Frame 1 StopCNWLGYLVGWNHKIEWHKIVGAGRQPIVCGHSSGDYRCPIKAYKVD GGAQYKALDA 3'5' Frame 2 D V I G W V I S L V G I T R L N G I R L S V P A V S P L F A A T A L V I T V V P S K P I R Stop Met V A P S I R P W T L 3'5' Frame 3 Met Stop L A G L S R W L E S Q D Stop Met A Stop D C R C R P S A H C LR P Q L W Stop L P L S H Q S L Stop G R W W R P V Stop G L G R
5 97 2. Anova diameter Folikel Limfoid Bursa Fabricius Embrio Ayam The GLM Procedure Class Level Information Class Levels Values perlakuan 3 P0 P1 P2 hari r Number of Observations Read 36 Number of Observations Used 36 Dependent Variable: respons Sum of Source DF Squares Mean Square F Value Pr > F Model <.0001 Error r Corrected Total R-Square Coeff Var Root MSE respon Means Source DF Type I SS Mean F Value Pr > F Square perlakuan hari <.0001 r(hari) perlakuan*hari Source DF Type III SS Mean F Value Pr > F Square perlakuan hari <.0001 r(hari) perlakuan*hari
6 98 Tests of Hypotheses Using the Type III MS for r(hari) as an Error Term Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F hari <.0001 Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 16 Error Mean Square Number of Means 2 3 Critical Range Means with the same letter are not significantly different. Duncan Grouping Mean N perlakuan A P1 A B A P2 B B P0 The GLM Procedure Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 8 Error Mean Square Number of Means Critical Range Means with the same letter are not significantly different
7 99 Duncan Grouping Mean N hari A B C D The GLM Procedure Level of respon perlakuan N Mean Std Dev P P P Level of respon hari N Mean Std Dev Level of Level of respon perlakuan hari N Mean Std Dev P P P P P P P P P P P P
8 100 Class Level Information Class Level Values kombinasi 12 P01 P012 P02 P03 P11 P112 P12 P13 P21 P212 P22 P23 r Number of Observations Read 36 Number of Observations Used 36 Uji lanjut diameter Folikel limfoid bursa fabricius embrio ayam Dependent e Variable: respon Sum of Source DF Squares Mean Square F Value Pr > F Model <.0001 Error Corrected Total R-Square Coeff Var Root MSE respon Mean Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F kombinasi <.0001 Number of Means Critical Range
9 101 Means with the same letter are not significantly different. Duncan Grouping Mean N kombinasi A P03 A A P23 A P13 B P12 B C B P22 C C D P02 D E D P11 E E F P21 F F P01 F F P212 F F P112 F F P Anova Jumlah Folikel Limfoid dalam Plika Bursa Fabricius Embrio Ayam The GLM Procedure Class Level Information Class Levels Values perlakuan 3 P0 P1 P2 hari r Number of Observations Read 34 Dependent Variable: respon
10 102 Sum of Source DF Squares Mean Square F Value Pr > F Model Error Corrected Total R-Square Coeff Var Root MSE respon Mean Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F perlakuan hari <.0001 r(hari) perlakuan*hari Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F perlakuan hari <.0001 r(hari) perlakuan*hari Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F perlakuan hari <.0001 r(hari) perlakuan*hari Tests of Hypotheses Using the Type III MS for r(hari) as an Error Term Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F hari <.0001 Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate.
11 103 Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 13 Error Mean Square Harmonic Mean of Cell Sizes NOTE: Cell sizes are not equal. Number of Means 2 3 Critical Range Means with the same letter are not significantly different. Duncan Grouping Mean N perlakuan A P2 A B A P0 B B P1 Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha Error Degrees of Freedom Error Mean Square Harmonic Mean of Cell Sizes NOTE: Cell sizes are not equal. Number of Means Critical Range Means with the same letter are not significantly different Duncan Grouping Mean N perlakuan A A A B B B
12 104 Level of perlakuan Level of hari respon N Mean Std Dev P P P respon N Mean Std Dev Level of perlakuan Level of hari respon N Mean Std Dev P P P P P P P P P P P P Class Levels Values kombinasi 12 P01 P012 P02 P03 P11 P112 P12 P13 P21 P212 P22 P23 r Number of Observations Read 34 Number of Observations Used 33
13 105 Dependent Variable: respon Sum of Source DF Squares Mean F Pr > F Square Value Model <.0001 Error Corrected Total R-Square Coeff Var Root MSE respon Mean Sum of Source DF Type I Mean Square F Value Pr > F Kombinasi <.0001 Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F Corrected Total <.0001 Uji lanjut jumlah folikel limfoid dalam plika bursa fabricius embrio ayam Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 21 Error Mean Square Harmonic Mean of Cell Sizes NOTE: Cell sizes are not equal Number of Means Critical Range
14 106 Means with the same letter are not significantly different. Duncan Grouping Mean N Kombinasi A P23 A B A P22 B A C B A C P13 B C B C P03 B C B C P12 B C B D C P02 D C E D C P21 E D E D P01 E D E D F P212 E F E F P012 F F P11 F F P Hasil Analisis Skor Jumlah Antigen pada Bursa Fabricius Embrio Ayam dengan Uji Kruskal Wallis 1 hari pi Chi-Square df 2 Asymp. Sig..018 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.01) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda
15 107 Perlakuan N Mean Rank Kontrol (a) IBDV Intermediate plus lokal IBDV Intermediate plus komersial k 3 N 9 sum(t^3) 243 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square df 2 Asymp. Sig..018 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.01) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Perlakuan N Mean Rank Kontrol (a) virus IBD Intermediate plus lokal virus IBD Intermediate plus komersial k 3 N 9 sum(t^3) 243 sum(t) 17 z 1.96 pembanding
16 108 3 hari pi Chi-Square df 2 Asymp. Sig..018 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.01) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Perlakuan N Mean Rank Kontrol (a) virus IBD Intermediate plus lokal virus IBD Intermediate plus komersial k 3 N 9 sum(t^3) 243 sum(t) 17 z 1.96 pembanding Hasil Analisis Skor Kerusakan Bursa Fabricius dengan uji Kruskal Wallis 1 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..010 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda
17 109 Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.01) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 184 sum(t) 16 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..016 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.016) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
18 110 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal Total k 6 N 18 sum(t^3) 176 sum(t) 14 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..009 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.009) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda
19 111 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 176 sum(t) 14 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..012 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.012) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
20 112 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal N 18 sum(t^3) 440 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
21 113 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 251 sum(t) 17 z 1.96 pembanding Anova Skor Jumlah RES pada Limpa Ayam 1 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..156 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.156) > alpha 5% artinya terima H0. semua perlakuan memberikan respons yang sama. 2 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..013
22 114 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.013) < alpha 5% artinya tolak H0. minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Ranks Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 587 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari Chi-Square Asymp. Sig..034 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.013) < alpha 5% artinya tolak H0. minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
23 115 Perlakuan N Mean Ranks Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 864 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari Chi-Square Asymp. Sig..144 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.144) > alpha 5% artinya terima H0. semua perlakuan memberikan respons yang sama. 14 hari Chi-Square Asymp. Sig..057
24 116 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.057) > alpha 5% artinya terima H0. semua perlakuan memberikan respons yang sama. 7. Hasil Analisis Jumlah sel RES pada Korteks Timus dengan Uji Kruskal Wallis 1 hari Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Ranks Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1080 sum(t) 18 z 1.96 pembanding
25 117 2 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal hari pi Chi-Square Asymp. Sig..009 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.009) < alpha 5% artinya tolak H0. minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
26 118 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 882 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..014 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.009) < alpha 5% artinya tolak H0. minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
27 119 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1344 sum(t) 18 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..057 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.057) > alpha 5% artinya terima H0. semua perlakuan memberikan respons yang sama.
28 Anova Ketebalan Korteks Timus The GLM Procedure Dependent Variable: respon Sum of Source DF Squares Mean Square F Pr > F Value Model <.0001 Error Corrected Total R-Square Coeff Var Root MSE respon Mean Source DF Type I SS Mean F Value Pr > F Square perlakuan minggu gu r(minggu) g perlakuan*minggu <.0001 Source DF Type III SS Mean F Value Pr > F Square perlakuan minggu r(minggu) perlakuan*minggu <.0001 Tests of Hypotheses Using the Type III MS for r(minggu) as an Error Term Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F minggu g
29 121 The GLM Procedure Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 50 Error Mean Square Number of Means Critical Range Means with the same letter are not significantly different Duncan Grouping Mean N perlakuan A P1 A B A P0 B A B A P3 B B P5 B B P4 B B P2 The GLM Procedure Duncan's Multiple Range Test for respon NOTE: This test controls the Type I comparisonwise error rate, not the experimentwise error rate. Alpha 0.05 Error Degrees of Freedom 10 Error Mean Square Number of Means Critical Range Means with the same letter are not significantly different.
30 122 Duncan Grouping Mean N minggu A A A A A A B A B B The GLM Procedure Level of respon perlakuan N Mean Std Dev P P P P P P Level of respon minggu N Mean Std Dev
31 123 Level of Level of respon perlakuan minggu N Mean Std Dev P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P
32 124 The GLM Procedure Level of Level of respon perlakuan minggu N Mean Std Dev P P P P P P P Hasil Analisis Jumlah Sel Positif Mengandung Antigen virus IBD pada Organ Bursa Fabricius Ayam dengan uji Kruskal Wallis 1 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Diinfeksi i virus IBD Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Diinfeksi i virus IBD Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal
33 125 k 6 N 18 sum(t^3) 1241 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..013 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.013) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 18 sum(t^3) 1512 sum(t) 18 z 1.96 pembanding
34 126 3 hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1241 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..013
35 127 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.013) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda. Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1512 sum(t) 18 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
36 128 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1241 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..006 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respon yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.006) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
37 129 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 1242 sum(t) 17 z 1.96 pembanding hari pi Chi-Square Asymp. Sig..018 H0 : Semua perlakuan memberikan respons yang sama H1 : minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda Kesimpulan : pada output di atas didapat nilai-p(0.018) < alpha 5% artinya tolak H0. Minimal ada satu perlakuan yang memberikan respons yang berbeda.
38 130 Perlakuan N Mean Rank Kontrol Diinfeksi virus vvibd lokal Intermediate plus Lokal Intermediate plus Lokal + virus vvibd lokal Intermediate plus komersial Intermediate plus komersial + virus vvibd lokal k 6 N 18 sum(t^3) 954 sum(t) 17 z 1.96 pembanding Pewarnaan Hematoksilin dan Eosin a. Prosedur Pewarnaan HE Preparat diletakkan dalam rak dan dicelupkan ke dalam larutan secara berurutan : Xylol (1) 3 menit Xylol (2) 3 menit Etanol absolute (1) 3 menit Etanol absolute (2) 3 menit Etanol 90% 3 menit Etanol 80% 3 menit Dibilas dengan air yang mengalir 1 menit Larutan hematoksilin 6-7 menit Dibilas dengan air yang mengalir 1 menit Larutan Scot 1 menit Dibilas dengan air yang mengalir 1 3 menit
39 131 Larutan eosin Dibilas dengan air yang mengalir Etanol 70% Etanol 90% Etanol absolute (1) Etanol absolute (2) Xylol (1) Xylol (2) Xylol (3) 1 5 menit 1 menit 10 celupan 10 celupan 10 celupan 1 menit 3 menit 3 menit 3 menit Area di sekeliling jaringan dilap dengan tissue, dikeringkan hingga cairan menguap kemudian dicelupkan dalam xylol. Preparat diangkat dari larutan Xylol dalam keadaan basah langsung diberi satu tetes larutan DPX dengan menggunakan syring kaca lalu ditutup dengan kaca penutup. Cairan yang berlebih dilap dengan tissue. b. Pembuatan Larutan BNF 10% Bahan : NaH 2 PO4 80 gram Na2HPO4.2H 2 O 163 gram 2 liter aquadest 2 liter Formalin pa Kedua serbuk dilarutkan dengan 2 liter aquadest dalam gelas Erlenmeyer dan diaduk dengan magnetic stirer. Larutan kemudian dimasukkan ke dalam jerigen berkapasitas 20 liter. Selanjutnya ditambahkan 2 liter formalin dan aquadest hingga volume mencapai 20 liter. Larutan di cek menggunakan ph meter (ph7). Larutan siap digunakan. c. Pembuatan Larutan Hematoksilin Serbuk hematoksilin 0,5 gram Potasium Aluminium Sulfat 25 gram Sodium Iodat ) 0,1 gram
40 132 Aquadest (375 ml; 100ml) Khloral Hidrat 25 gram Asam Sitrat 0,5 gram Serbuk Hematoksilin dilarutkan dengan 375 ml aquadest dan diaduk menggunakan magnetik stirer hingga larut. Potasium aluminium sulfat ditambahkan ke dalam larutan (larutan A). Sementara itu, sodium iodat dilarutkan dengan 100 ml aquadest dan diaduk menggunakan magnetic stirer (B). Larutan A dan B dicampur perlahan-lahan dengan pipet kemudian disimpan selama 24 jam (larutan an C). Selanjutnya Khlorat hidrat dan asam sitrat masing-masing ditimbang sebanyak a 25 gram dan 0,5 gram dilarutkan pada larutan C dengan menggunakan magnetic stirer hingga homogen (D). Larutan D disimpan selama 2 hari kemudian disaring menggunakan kertas saring. Larutan siap digunakan. d. Pembuatan Larutan Scot Lithium i karbonat 1 sendok teh Aquadest 2,25 liter Lithium karbonat dilarutkan dalam aquadest dan diaduk dengan magnetic stirer hingga homogen. Larutan siap digunakan. e. Pembuatan Larutan Eosin Eosin 3 gram Erythrosin 1 gram Kalsium khlorida 1 gram Aquadest 400 ml Semua serbuk dimasukkan ke dalam gelas Erlenmeyer, lalu ditambahkan aquadest dan diaduk hingga homogen. Larutan siap digunakan. 11. Pembuatan Larutan untuk Pewarnaan IHK a. Pembuatan larutan PBS 0,01M, ph 7.2 Na 2 PO4 :1,48 gram KH PO4 2 : 0,43 gram NaCl : 7,2 gram
41 133 Semua garam dilarutkan dengan 1 liter aquadest, diaduk dengan magnetik stirer hingga homogen. Larutan dicek dengan ph meter (7,2). larutan siap digunakan. Skim milk 0,1 %. Sebanyak 1 gram skim milk lemak dilarutkan dalam 100 ml PBS 0,01M, ph 7.2, diaduk dengan magnetik stirer. Disiapkan ketika hendak digunakan (fresh). Trypsin 0,5% dalam CaCl 2 0,1% Bahan: CaCl : 10 mg H H 2 2 O: 100 ml Garam CaCl 2 dilarutkan dalam aquadest diaduk sampai homogen dengan magnetic stirer, kemudian ph diukur dengan ph meter. Basa NaOH 0,1N ditambahkan hingga mencapai ph 7,8. Trypsin sebanyak 1 gram dilarutkan dalam 2 ml larutan CaCl larutan diaduk dengan menghisap dan menyemprotkan kembali dengan pipet secara berulang-ulang hingga homogen. Larutan siap digunakan. H2O 2 3% AEC 15 ml working solution Mayer Haematoksilin (dapat dilihat pada pewarnaan HE) 2. Selanjutnya 12. Pembuatan Kultur Sel Chicken Embrio Fibroblast Bahan : Telur ayam berembrio SPF umur 10 hari Media + Bovine Foetal Serum 7,5% Fungizon 5 mg untuk 100 cc media Gentamycin 1 ml untuk 200 cc media PBS + Penstrep 1000 IU/ml Cara kerja : 1. Media dituangkan pada cawan petri secukupnya 2. Telur yang sudah disterilkan dengan alkohol, dipecahkan dengan pinset
42 Embrio dikeluarkan dari dalam telur dari bagian yang tumpul, kemudian diletakkan dalam cawan petri yang telah berisi media biakan. Kepala, sayap, kaki dan jerohan dibuang, diletakkan pada cawan petri yang bersih. 4. Embrio dicuci dengan media, buang media. 5. Ditambahkan PBS, embrio dicuci, lalu PBS dibuang. 6. Embrio digunting kecil-kecil hingga lumat. 7. Ditambahkan trypsin secukupnya untuk memecah sel 8. Menggunakan syring 5 cc tanpa jarum, suspensi dihisap dan disemprotkan suspensi berulang-ulang. 9. Setelah hancur dimasukkan dalam botol. 10. Suspensi diinkubasikan pada suhu 37ºC selama 10 menit dalam waterbath, diaduk dengan stirer dengan kecepatan ± 5 rpm 11. Supernatan bagian atas diambil dimasukkan ke dalam botol yang berisi media. 12. Endapan ditambah trypsin secukupnya stirer lagi seperti no Supernatan no.11 dalam botol direndam dalam air dingin untuk menghentikan kerja trypsin. 14. Disiapkan corong dengan tebung Erlenmeyer. 15. Supernatan no 12, 13 disaring, kemudian dimasukkan ke dalam botolbotol. 16. Dicentrifus 1000 rpm : selama 10 menit 17. Selanjutnya supernatan dibuang. 18. Media dituangkan pada botol 20 cc 19. Cairan media diambil dari botol tersebut ± 5 cc, dimasukkan dalam botol yang berisi presipitat 20. Isi botol 19 dimasukkan pada botol no Dibagi dalam botol flask masing-masing 20 cc 22. Disimpan dalam inkubator. 13. Pembuatan Antibodi Poliklonal pada Kelinci Virus vvibd lokal disuntikan pada 3 ekor kelinci New Zealand White yang telah dewasa, dan 1 ekor sebagi kontrol negatif disuntik dengan PBS.
43 135 Penyuntikan dilakukan secara subkutan dengan dosis sebanyak 0,5 ml isolat virus yang mengandung 1000TCID 50 partikel virus /100 µl (Boenisch 2001) pada hari ke-0, ke-7 dan ke-14. Selanjutnya pada hari ke-21 serum diambil untuk pengukuran titer antibodi dengan teknik Elisa. Tiga minggu setelah imunisasi terakhir, disuntikkan lagi 0,5 ml virus secara intravena. Darah diambil dari vena auricularis sebanyak 10 ml, dibiarkan pada suhu ruang hingga serum keluar. Serum kemudian dipisahkan lalu diinaktivasi pada suhu 56 0 C selama 30 menit. Serum kemudian dialiquot dan disimpan pada suhu C hingga digunakan.
Lampiran 1 Hasil determinasi tanaman alpukat. lxiv
LAMPIRAN lxiii Lampiran 1 Hasil determinasi tanaman alpukat lxiv lxv Lampiran 2 Analisa statistik urea serum Urea Serum (mg/dl) Class Level Information Class Levels Values kelompok 4 Dosis10% Dosis5% Induksi
Lampiran 1. Prosedur analisa proksimat serbuk daun dan ranting jarak pagar kering. diulangi hingga diperoleh bobot tetap.
LAMPIRAN 53 Lampiran 1. Prosedur analisa proksimat serbuk daun dan ranting jarak pagar kering a. Kadar Air (SNI 01-2891-1992) Sebanyak 2-5 g sampel serbuk kering dimasukkan ke dalam cawan aluminium yang
Lampiran 1. Skema pengolahan limbah sayuran. Sayuran dikumpulkan, dipilah dan dicuci dengan air. Ditiriskan menggunakan jaring
33 Lampiran 1. Skema pengolahan limbah sayuran Sayuran dikumpulkan, dipilah dan dicuci dengan air Ditiriskan menggunakan jaring Dicacah dan diangin-anginkan dilapangan terbuka Dikeringkan sampai kadar
1. Water Holding Capacity (WHC) (Modifikasi Agvise Laboratories). 2. Ammonia Holding Capacity (AHC) (Modifikasi Nurcahyani 2010).
LAMPIRAN 47 Lampiran 1. Metode Analisis Proksimat 1. Water Holding Capacity (WHC) (Modifikasi Agvise Laboratories). Pengujian WHC dilakukan dengan mengurangi berat bahan setelah ditambahkan air dengan
LAMPIRAN. Lampiran 1 prosedur pewarnaan hematoksillin-eosin (HE)
51 LAMPIRAN Lampiran 1 prosedur pewarnaan hematoksillin-eosin (HE) Pewarnaan HE adalah pewarnaan standar yang bertujuan untuk memberikan informasi mengenai struktur umum sel dan jaringan normal serta perubahan
Ditimbang EMB 3,6 gr. Ditambahkan Aquades 100 ml. Dimasukkan ke dalam erlenmeyer. Disiapkan NaCl fisiologis 0,9 % sebanyak 10 ml
Lampiran 1 : Isolasi akteri E-coli Tahap 1 (Pembuatan Media EM) Ditimbang EM 3,6 gr Ditambahkan Aquades 1 ml Dimasukkan ke dalam erlenmeyer Disiapkan NaCl fisiologis,9 % sebanyak 1 ml Dimasukkan kedalam
BAB 6 APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK TIGA FAKTOR
BAB 6 APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK TIGA FAKTOR Pada bab sebelumnya telah dibahas aplikasi rancangan acak kelompok satu faktor dan dua faktor. Bab ini akan membahas aplikasi SPSS dan SAS untuk analisis
BAB 7 APLIKASI RANCANGAN PETAK TERPISAH
BAB 7 APLIKASI RANCANGAN PETAK TERPISAH Rancangan split plot design atau dalam bahasa Indonesia disebut Rancangan Petak Terpisah atau Rancangan Petak Terbagi (RPT) merupakan jenis percobaan faktorial (lebih
BAB 3 APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK 1 FAKTOR
BAB 3 APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK 1 FAKTOR Rancangan Acak Kelompok atau biasa disingkat RAK digunakan jika kondisi unit percobaan yang digunakan tidak homogen. Dalam rancangan ini, petakan percobaan
BAB 4. APLIKASI RANCANGAN ACAK LENGKAP DUA FAKTOR
BAB 4. APLIKASI RANCANGAN ACAK LENGKAP DUA FAKTOR Sebagaimana telah dijelaskan pada bab sebelumnya bahwa Metode Rancangan Acak Lengkap (RAL) umumnya dipakai pada kondisi lingkungan yang homogen diantaranya
BAB 2. APLIKASI RANCANGAN ACAK LENGKAP 1 FAKTOR
BAB 2. APLIKASI RANCANGAN ACAK LENGKAP 1 FAKTOR Rancangan Acak Lengkap (RAL) merupakan rancangan yang paling sederhana dibanding rancangan lainnya. Penggunaan RAL di berbagai bidang penelitian telah banyak
BAB 5. APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK DUA FAKTOR
A 5. APLIKASI RANCANGAN ACAK KELOMPOK DUA FAKTOR Dalam percobaan faktorial, pengaruh dua faktor atau lebih diselidiki secara bersama-sama. Apabila pengaruh suatu faktor diperkirakan akan berubah menurut
BAB 8. APLIKASI RANCANGAN PETAK PETAK TERPISAH
BAB 8. APLIKASI RANCANGAN PETAK PETAK TERPISAH Rancangan split split plot design atau Rancangan Petak Petak merupakan jenis percobaan yang melibatkan tiga faktor atau lebih sekaligus dengan tingkat ketelitian
Cara Perhitungan : % N = Abs Blangko X 14 X N. HCl X 100% Berat Sampel
LAMPIRAN Lampiran 1. Cara Kerja Analisis N Pada Tanaman Metode Kjeldahl 1. Timbang sample 0,2 0,5 gram, kemudian masukan ke dalam botol destruksi 2. Tambahkan Selenium mature sebanyak 0,2 gram dan 3 ml
Lampiran 1 Diagram alir pembuatan sediaan (preparat) histopatologi organ usus halus mencit percobaan
LAMPIRAN 69 70 Lampiran 1 Diagram alir pembuatan sediaan (preparat) histopatologi organ usus halus mencit percobaan Organ usus halus Dicuci dengan NaCl fisiologis 0.9% Difiksasi 24 jam Larutan Bovin Didehidrasi
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pengujian Proses Demulsifikasi
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pengujian Proses Demulsifikasi 1. Pengamatan (Waktu, Warna, Busa, Rasio Volume Pemisahan Air, Minyak dan Emulsi) Sebanyak 100 ml total campuran larutan sampel dan
RANCANGAN PERCOBAAN DENGAN SAS. Oleh Kismiantini, M.Si.
RANCANGAN PERCOBAAN DENGAN SAS Oleh Kismiantini, M.Si. JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA 2010 0 SAS (Statistical Analysis System)
MATERI DAN METODE. Reidentifikasi Virus. virus IBD lokal & komersial, vvibd lokal. Diinfeksikan pada Ayam. Bursa Fabricius, serum.
MATERI DAN METODE Alur Penelitian Reidentifikasi Virus virus IBD lokal & komersial virus IBD lokal & komersial, vvibd lokal Patogenesis Diinfeksikan pada Embrio Diinfeksikan pada Ayam Derajat lesi, deteksi
Lampiran 1 Sertifikat Kelaikan Etik
Lampiran 1 Sertifikat Kelaikan Etik Lampiran 2.1 Surat Izin Melakukan Penelitian Pendahuluan Lampiran 2.2 Surat Izin Melakukan Penelitian Pendahuluan Lampiran 3.1 Surat Izin Melakukan Penelitian Lampiran
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN HASIL KONVERSI DARI ANALISIS LABORATORIUM No bahan berat segar(gr/plot) produksi bs(ton/ha/tahun) %air total %BK LK SK PK 1 A1B0U1 1097,48 131,6976 76,84 23,16 2,83 43,39 17,55 2 A1B0U2 1094,48
LAMPIRAN 1: Dokumentasi Penelitian. 1 Bulan. Mulsa
LAMPIRAN 1: Dokumentasi Penelitian Gambar 1. Membuat Media Tanam M0 Gambar 3. Umur 1 Minggu Tanpa Mulsa Gambar 2. Lahan Penelitian Setelah 1 Bulan M1 Gambar 5. Umur 1 Minggu Dengan Mulsa M0 Gambar 6. Bunga
METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan mulai bulan Februari sampai April 2015 di. Laboratorium Mikrobiologi Klinik RSUP H.Adam Malik Medan.
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan mulai bulan Februari sampai April 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Klinik RSUP H.Adam Malik Medan. 3.2 Bahan dan Alat 3.2.1
LAMPIRAN. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Inisiasi Kalus HASIL
1 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema Kerja Penelitian Perisiapan alat-alat dan bahan-bahan Ruang Sterilisasi Alat-Alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Inisiasi Kalus HASIL 2 Lampiran 2. Skema Kerja Tahapan Sterilisasi
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 49 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan 50 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Kelor (Moringa oleifera Lam. ) Tanaman kelor Daun kelor 51 Lampiran 3. (Lanjutan)
Lampiran A. Dokumentasi Gambar Pengukuran Diameter Tubulus Seminiferus Testis Mencit
36 Lampiran A. Dokumentasi Gambar Pengukuran Diameter Tubulus Seminiferus Testis Mencit Penampang melintang tubulus seminiferus testis setelah pemberian vitamin C dan E pada mencit yang dipajankan monosodium
1 atm selama 15 menit
85 Lampiran 1. Prosedur Kerja L.1.1 Pembuatan Media Nutrient Agar Media Nutrient Agar - ditimbang sebanyak 20 gram dan dimasukkan dalam erlenmeyer 1000 ml - dilarutkandengan aquades 1000 ml - dipanaskan
MATERI DAN METODA. Kandang dan Perlengkapannya Pada penelitian ini digunakan dua kandang litter sebesar 2x3 meter yang
11 MATERI DAN METODA Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini berlangsung dari bulan Juni 2010 sampai dengan Juni 2011. Penelitian dilakukan di kandang FKH-IPB. Pengujian sampel dilakukan di Laboratorium
2 sampai homogen dan diinkubasi 37o C dalam waterbath selama 1530 menit. Berikutnya tabungtabung dipusingkan 1000 RPM selama 10 menit, supernatan dibu
1 Lampiran 1. Prosedur Pemeriksaan Sitogenetik 1. Preparasi Kromosom Bahan yang digunakan yaitu : darah penderita 5 cc dalam heparin, media MEM, PHA, FBS, colcemid, thymidin, KCL 0.075M, larutan carnoy
Lampiran 1: Pengukuran kadar SOD dan kadar MDA Mencit a. Pengukuran kadar SOD mencit HEPAR. Dicuci dalam 1 ml PBS
Lampiran 1: Pengukuran kadar SOD dan kadar MDA Mencit a. Pengukuran kadar SOD mencit HEPAR Dicuci dalam 1 ml PBS Ditambahkan 400 μl larutan kloroform/etanol dingin ke dalam 150 μl lisat hati Divortex selama
Lampiran 1 Hasil ANOVA dan Uji Lanjut Duncan untuk pengaruh homogenisasi terhadap stabilitas emulsi. Class Levels Values
63 Lampiran 1 Hasil ANOVA dan Uji Lanjut Duncan untuk pengaruh homogenisasi terhadap stabilitas emulsi Class Levels s factor 1 factor 3 3 Rpm10000 Rpm8000 Rpm6000 Waktu1 Waktu3 Waktu4 Source DF Sum of
LAMPIRAN. Persiapan alat alat dan. bahan- bahan. Sterilisasi. Pembuatan Media. Sterilisasi Media. Sterilisasi Eksplan.
Lampiran 1. Skema kerja penelitian LAMPIRAN Persiapan alat alat dan bahan- bahan Ruang Sterilisasi Alat - alat Pembuatan Media Sterilisasi Media Sterilisasi Eksplan Inisiasi HASIL 79 80 Lampiran 2. Skema
Lampiran A. Data Pengamatan Berat Testis Mencit
Lampiran A. Data Pengamatan Berat Testis Mencit a. Data Pengamatan Berat Testis Mencit Waktu Pemberian Minggu ke-0 Ulangan Data Berat Testis (mg) K 1 95 150 2 200 110 3 150 70 4 165 70 5 95 80 Rata-Rata
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat. Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat
Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat Alat pencetak kapsul (batang besi) Alat pencetak kapsul yang dilapisi natrium alginat dicelupkan kedalam larutan natrium alginate 5% dengan viskositas
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim
MATERI DAN METODA Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat Penelitian Hewan Percobaan Vaksin AI-ND Pakan Kandang dan Perlengkapannya
10 MATERI DAN METODA Waktu Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Terpadu FKH-IPB, Departemen Ilmu Penyakit Hewan Kesehatan Masyarakat Veteriner, Fakultas Kedokteran Hewan, Institut Pertanian
Lampiran 1. Alat penyulingan minyak nilam
LAMPIRAN Lampiran 1. Alat penyulingan minyak nilam Gambar 22. Alat penyulingan minyak nilam Tabel 8. Spesifikasi alat penyulingan minyak nilam Bagian alat penyulingan Ketel suling Spesifikasi Tebal ketel
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan September sampai Oktober 2009. Pengambilan sampel susu dilakukan di beberapa daerah di wilayah Jawa Barat yaitu
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Hewan coba Metode Penelitian 1 Isolasi dan Produksi Antigen E/S Fasciola gigantica
BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan September 2009 hingga Februari 2010. Penelitian dilakukan di kandang pemeliharaan hewan coba Fakultas Kedokteran Hewan Institut
Lampiran 1 Prosedur uji TPC dan TVBN
57 Lampiran 1 Prosedur uji TPC dan TVBN A. Prosedur uji TPC 1. Peralatan a. Timbangan dengan ketelitian 0,0001 g; b. Autoklaf; c. Inkubator 35 o C ± 1 o C; d. Anaerobic jar; e. Cawan petri 15 mm x 90 mm;
A. Ekstraksi Minyak Buah Makasar (Brucea javanica (L.) Merr.) setiap hari selama 10 menit dilakukan pengadukan. Campuran divorteks
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Kerja Ekstraksi Minyak Buah Makasar (Brucea javanica (L.) Merr.), Pengambilan Sampel Darah, Penetapan Profil Urea Darah (DAM) dan Penentuan Profil Asam Urat Darah (Follin-Wu)
Lampiran 1. Sketsa lokasi tambak penelitian
Lampiran 1. Sketsa lokasi tambak penelitian 58 59 Lampiran 2. Data bobot basah (gr) pada masing-masing perlakuan Bobot Jarak Tanam Ulangan Minggu Ke- 0 7 14 21 28 35 42 50 gr 20 cm 1 50 85 105 145 150
ME Yusnandar * PENDAHULUAN
ME Yusnandar * PENDAHULUAN Rancangan acak lengkap (randomize complete design), rancangan acak lengkap kelompok (randomize complete block design) dan rancangan acak lengkap faktorial (randomize complete
Lampiran 1. Penghitungan Dosis Pemberian Kepel.
LAMPIRAN 30 31 Lampiran 1. Penghitungan Dosis Pemberian Kepel. Berat keseluruhan daging buah kepel yang masih basah:440 g, dan setelah dikeringkan diperoleh 60 g serbuk simplisia kering. Jadi rendemen
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Parasitologi Veteriner dan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Parasitologi Veteriner dan Laboratorium Biomolekuler Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga,
LAMPIRAN 1. ETHICAL CLEARANCE
LAMPIRAN 1. ETHICAL CLEARANCE 59 LAMPIRAN 2. GAMBAR HASIL PEMERIKSAAN GRANZYME B 1. KONTROL (K) Gambar ekspresi granzyme B pada kelompok Kontrol (K) 2.KOMBINASI TRANSFER FACTOR+CYCLOPHOSPHAMIDE (P1) Gambar
Mencit yang dipilih adalah mencit yang berumur 2-3 bulan dengan berat. rata-rata g dan dipelihara di Labaratorium Biokimia Fakultas
a. Pemeliharaan hewan coba Mencit yang dipilih adalah mencit yang berumur 2-3 bulan dengan berat rata-rata 20-30 g dan dipelihara di Labaratorium Biokimia Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro. Kandang
TATA CARA PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas
III. TATA CARA PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas Pertanian Universitas Muhammadiyah Yogyakarta. Penelitian dimulai pada bulan April
Lampiran 1. Prosedur uji
LAMPIRAN 32 Lampiran 1. Prosedur uji 1) Kandungan nitrogen dengan Metode Kjedahl (APHA ed. 21 th 4500-Norg C, 2005) Sebanyak 0,25 gram sampel dimasukkan ke dalam labu kjedahl dan ditambahkan H 2 SO 4 pekat
LAMPIRAN 1. Alur Pikir. Biodentin. Kulit Buah Manggis
LAMPIRAN 1 Alur Pikir Biodentin Biodentin merupakan material yang berbahan dasar kalsium silikat. Biodentin yang diperkenalkan oleh Septodont ini memiliki daya biokompabilitas dan bioaktif yang baik. Biodentin
LAMPIRAN. Persiapan Alat dan Bahan. Sterilisasi Alat. Pembuatan Media. Inisiasi Kalus. Pengamatan. Penimbangan Kalus dan Subkultur.
LAMPIRAN Lampiran 1: Skema Penelitian Persiapan Alat dan Bahan Sterilisasi Alat Pembuatan Media Inisiasi Kalus Pengamatan Penimbangan Kalus dan Subkultur Hasil 98 99 Lampiran 2: Skema Kerja Sterilisasi
Lampiran 1. Surat Rekomendasi Persetujuan Kode Etik Penelitian Kesehatan
43 Lampiran 1. Surat Rekomendasi Persetujuan Kode Etik Penelitian Kesehatan 43 44 Lampiran 2. Data Berat Badan Mencit Setelah Dipaparkan Asap Rokok Total Rata-rata Berat Notasi Badan Mencit K 309.17 34.35±1.23
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI
LAMPIRAN 1. Standar zona hambat antibiotik menurut CLSI Jenis antibiotik Konsentrasi cakram antibiotik Diameter zona hambat (mm) Sensitif intermediate Resisten Kloramfenikol 30 µg 18 13 s/d 17 12 Sumber:
METODE PENELITIAN. Metode Penelitian
METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan selama 6 bulan, mulai Maret 2010 sampai dengan Agustus 2010 di laboratorium Terpadu Bagian Mikrobiologi Medik dan laboratorium Bakteriologi
Nama, Spesifikasi dan Kegunaan Bahan Penelitian No. Nama Bahan Spesifikasi Kegunaan 1. Larva ikan nilem hasil kejut panas
Lampiran 1. Spesifikasi Bahan Nama, Spesifikasi dan Kegunaan Bahan Penelitian No. Nama Bahan Spesifikasi Kegunaan 1. Larva ikan nilem hasil kejut panas Berumur 30, 60, 90, dan 120 hari Hewan uji 2. Pakan
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Syarat Mutu Tempe Kedelai (SNI :2009)
7. LAMPIRAN Lampiran 1. Syarat Mutu Tempe Kedelai (SNI 01-3144:2009) 49 50 Lampiran 2. Kurva Standar Asam Sianida KODE KCN ABSORBANSI I ABSORBANSI II ABSORBANSI III ABSORBANSI RATA- RATA 1,2 µm 0,027 0,0269
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial dengan 3 ulangan. Faktor pertama, konsentrasi
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga pada bulan Januari-Mei
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila a. Media TSA (Trypticase Soy Agar) Untuk membuat media TSA, dilarutkan 4 gram TSA dalam 100 ml akuades yang ditempatkan dalam erlenmeyer dan dipanaskan
Kadar air % a b x 100% Keterangan : a = bobot awal contoh (gram) b = bobot akhir contoh (gram) w1 w2 w. Kadar abu
40 Lampiran 1. Prosedur analisis proksimat 1. Kadar air (AOAC 1995, 950.46) Cawan kosong yang bersih dikeringkan dalam oven selama 2 jam dengan suhu 105 o C dan didinginkan dalam desikator, kemudian ditimbang.
BAB III METODE PENELITIAN. Tanaman cabai rawit (Capsicum frutescens L.) varietas Dewata F1
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari sampai Juni 2012 di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi,
Lampiran 1a. Rekapitulasi data uji rating hedonik
LAMPIRAN 45 Lampiran 1a. Rekapitulasi data uji rating hedonik Panelis Sampel* Skor Warna Aroma Rasa Tekstur Keseluruhan 1 1 7 4 6 5 6 1 2 6 4 4 4 7 1 3 6 4 4 6 5 2 1 6 5 4 6 6 2 2 6 6 4 3 5 2 3 7 6 6 6
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. RANCANGAN PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen yang dilaksanakan dengan Rancangan Acak Lengkap Faktorial dua faktor yaitu faktor kombinasi larutan enzim
LAMPIRAN C. Skrining Kandungan Kimia
LAMPIRAN A 75 LAMPIRAN B 76 LAMPIRAN C Skrining Kandungan Kimia Alkaloid : Ekstrak dibasahi dengan sedikit alkohol, lalu digerus, kemudian tambahkan sedikit pasir, gerus. Tambahkan 10 ml kloform amoniak
Lampiran 1 Good Manufacturing Practice penanganan bahan baku PT Z
49 Lampiran 1 Good Manufacturing Practice penanganan bahan baku PT Z 1. Proses penanganan sampel tuna di PT Z Penerimaan ikan tuna dilakukan di dalam ruang penerimaan bahan baku. Ikan satu per satu diturunkan
METODOLOGI PENELITIAN
METODOLOGI PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni 2010 sampai April 2011 bertempat di Kandang Hewan Laboratorium dan Laboratorium Histopatologi, Departemen Klinik, Reproduksi,
Lampiran 1. Dosis infusa rimpang kunyit yang dipakai pada percobaan sebelumnya untuk mencit = 7,8 mg / 0,5 ml (Joao M.C.Ximenes, 2010).
Lampiran 1 Perhitungan Dosis Perhitungan Dosis Kunyit Dosis infusa rimpang kunyit yang dipakai pada percobaan sebelumnya untuk mencit = 7,8 mg / 0,5 ml (Joao M.C.Ximenes, 2010). Berat serbuk rimpang kunyit
Lampiran 1 Prosedur Analisis Proksimat (Takeuchi, 1988) 1.1 Prosedur analisis kadar air (X 1 + A) A
Lampiran 1 Prosedur Analisis Proksimat (Takeuchi, 1988) 1.1 Prosedur analisis kadar air Panaskan cawan pada suhu 105-110 O C selama 1 jam, dinginkan dalam desikator dan timbang (X 1 ) Timbang bahan 2-3
LAMPIRAN. Lampiran 1. Prosedur Analisis Morfometrik Vili Ileum Itik Cihateup Menggunakan Metode Paraffin
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Morfometrik Itik Cihateup Menggunakan Metode Paraffin 1) Persiapan Preparat a. Mengisolasi dan mencuci jaringan menggunakan larutan NaCl fisiologis. b. Sampel difiksasi
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar Talus Rumput Laut Sargassum ilicifolim (Turner) C. Agardh 1 2 3 Makroskopik Tumbuhan Segar Rumput Laut Sargassum ilicifolium (Turner) C. Agardh Keterangan:
Lampiran 1. Road-map Penelitian
LAMPIRAN Lampiran 1. Road-map Penelitian Persiapan Penelitian Persiapan wadah dan ikan uji Bak ukuran 40x30x30cm sebanyak 4 buah dicuci, didesinfeksi, dan dikeringkan Diletakkan secara acak dan diberi
Perhitungan Dosis Ekstrak Etanol Daun Papaya (EEDP)
Lampiran 1 Perhitungan dosis dan Proses Ektraksi Daun pepaya Perhitungan Dosis Ekstrak Etanol Daun Papaya (EEDP) Dosis daun papaya sebagai antidiare untuk manusia dengan berat badan 70 kg adalah 1 lembar
METODOLOGI PENELITIAN. Tempat dan Waktu Penelitian. Bahan dan Alat Penelitian
14 METODOLOGI PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian dilakukan di Laboratorium Unit Pelayanan Mikrobiologi Terpadu, Bagian Mikrobiologi Kesehatan, Departemen Ilmu Penyakit Hewan dan Kesehatan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian tentang pemanfaatan kunyit putih (Curcuma mangga Val.) pada
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian tentang pemanfaatan kunyit putih (Curcuma mangga Val.) pada penghambatan pertumbuhan jamur (Candida albicans) dan tingkat kerusakan dinding
BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA
15 BAB III BAHAN, ALAT DAN METODA 3.1 BAHAN Lactobacillus acidophilus FNCC116 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan dari Universitas Gajah Mada), Bacillus licheniformis F11.4 (kultur koleksi BPPT yang didapatkan
RPMI 1640 medium. Kanamisin 250 µg. Coomassie brilliant blue G-250
86 Lampiran 1. Larutan yang digunakan pada medium RPMI 1640 RPMI 1640 medium 10,4 g Penisilin G 100.000 IU Streptomisin 100 mg Gentamisin 5 mg Kanamisin 250 µg Semua bahan tersebut dilarutkan kedalam 1000
BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi
11 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat Penelitian dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian
BAB III METODE PENELITIAN. penambahan sukrosa dalam media kultur in vitro yang terdiri atas 5 variasi
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan 1 faktor perlakuan, yaitu penambahan sukrosa dalam media
LAMPIRAN. - Dosis II = 120 mg/ kgbb mencit Dosis mencit 20 gram = 120 mg 50 = 2,4 mg Dosis yang diberikan untuk mencit = 2,4 mg/ 0,5 ml per oral
44 LAMPIRAN Lampiran 1 Perhitungan Dosis 1. Larutan DSS dibuat 2,5% dalam akuades dan diberikan per oral. 2. Biji Alpukat Dosis mencit per kgbb: - Dosis I = 60 mg/ kgbb mencit Dosis mencit 20 gram = 60
TEKNIK PEMBUATAN PREPARAT HISTOPATOLOGI DARI JARINGAN HEWAN DENGAN PEWARNAAN HEMATOKSILIN DAN EOSIN (H&E)
Temu Teknis Fungsional Non Peneliti 1001 TEKNIK PEMBUATAN PREPARAT HISTOPATOLOGI DARI JARINGAN HEWAN DENGAN PEWARNAAN HEMATOKSILIN DAN EOSIN (H&E) MOHAMAD MUNTIHA Balai Penelitian Veteriner, Jl. R.E Martadinata
METODELOGI PENELITIAN
17 METODELOGI PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Departemen Ilmu Penyakit Hewan dan Kesehatan Masyarakat Veteriner FKH IPB, kandang hewan percobaan
LAMPIRAN 1. Prosedur Kerja
LAMPIRAN 1 Prosedur Kerja Hewan coba yang digunakan adalah mencit Swiss Webster jantan dewasa berusia 6-8 minggu dengan berat badan 25-30 gram sebanyak 25 ekor. Hewan coba diperoleh dari Laboratorium Biologi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009 yang bertempat di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas
Skema Alur ekstraksi buah lerak (Sapindus rarak DC) Buah lerak 940 gram dicuci, keluarkan bijinya, daging buah dipotong kecil (±3mm).
LAMPIRAN 1 : Skema Alur ekstraksi buah lerak (Sapindus rarak DC) Buah lerak 940 gram dicuci, keluarkan bijinya, daging buah dipotong kecil (±3mm). Potongan daging buah dimasukkan ke dalam lemari pengering
BAB III METODE PENELITIAN. rancangan penelitian yang digunakan adalah acak lengkap dengan lima kelompok,
BAB III METODE PENELITIAN A. Rancangan dan Desain Penelitian Penelitian yang dilaksanakan merupakan penelitian eksperimen, rancangan penelitian yang digunakan adalah acak lengkap dengan lima kelompok,
Lampiran 1. Surat Keterangan Selesai Melaksanakan Revisi Desk Evaluasi
Lampiran 1. Surat Keterangan Selesai Melaksanakan Revisi Desk Evaluasi 34 Lampiran 2. Surat Keterangan Mencit Putih Jantan Galur Swiss 35 36 Lampiran 3. Gambar Alat dan Bahan yang digunakan Madu dan Pollen
BAB III METODE PENELITIAN. diperoleh dari perhitungan kepadatan sel dan uji kadar lipid Scenedesmus sp. tiap
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Jenis penelitian ini adalah eksperimental. Pengambilan data penelitian diperoleh dari perhitungan kepadatan sel dan uji kadar lipid Scenedesmus sp. tiap
Lampiran 1. Bagan Alur Posedur Pembuatan Pakan Diet Tinggi Lemak. Dicampur rata sampai setengah padat
Lampiran 1. Bagan Alur Posedur Pembuatan Pakan Diet Tinggi Lemak 81% Pakan Standar pellet 551 10% Lemak Kambing 1% Kuning Telur Dicampur rata sampai setengah padat Dibentuk berupa silinder dengan ukuran
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1.Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas Pendidikan Indonesia dan Fakultas Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor pada
Lampiran 1. Surat Ethical clearance
Lampiran 1. Surat Ethical clearance 41 Lampiran 2. Surat identifikasi tumbuhan 42 Lampiran 3. Karakteristik tumbuhan mahkota dewa Gambar : Tumbuhan mahkota dewa Gambar : Daun mahkota dewa 43 Lampiran 3
LAMPIRAN 1 PEMBUATAN EKSTRAK ETANOL BIJI PALA
LAMPIRAN 1 PEMBUATAN EKSTRAK ETANOL BIJI PALA Biji pala diperoleh dari Bogor karena dari penelitian yang dilakukan oleh jurusan Farmasi FMIPA ITB dengan menggunakan destilasi uap diketahui bahwa biji pala
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair.
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair. a. Komposisi media skim milk agar (Widhyastuti & Dewi, 2001) yang telah
BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana
38 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilakukan di laboratorium Plant Physiology and Culture Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik
BAB V METODOLOGI. No. Alat Ukuran Jumlah
BAB V METODOLOGI 5.1 Alat dan bahan yang digunakan 5.1.1 Alat Tabel 4. Alat yang digunakan No. Alat Ukuran Jumlah 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 5.1.2 Bahan Sendok Pipet
No. Nama Alat Merek/Tipe Kegunaan Tempat. Jelo Tech Mengeringkan daun pare Perkembangan inkubator Hewan. Pyrex Iwaki. - Menyaring ekstrak.
Lampiran 1. Spesifikasi alat dan bahan No. Nama Alat Merek/Tipe Kegunaan Tempat Oven 1. Jelo Tech Mengeringkan daun pare inkubator 2. Loyang - 3. Labu erlenmeyer Pyrex Iwaki 4. Cawan petri Pyrex Iwaki
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian 51 Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tanaman 52 Lampiran 3. Karakteristik Tanaman Alpukat ( Persea americana Mill. ) Tanaman Alpukat Buah alpukat 53 Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara
30 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara identifikasi bakteri dari probiotik yang berpotensi sebagai bahan biodekomposer.
BAB III METODOLOGI. III. 1 Alat dan Bahan Adapun alat dan bahan yang digunakan dalam proses pembuatan sabun pencuci piring ialah :
BAB III METODOLOGI III. 1 Alat dan Bahan Adapun alat dan bahan yang digunakan dalam proses pembuatan sabun pencuci piring ialah : III.1.1 Pembuatan Ekstrak Alat 1. Loyang ukuran (40 x 60) cm 7. Kompor
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitaian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tepat Penelitaian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Dalam pembuatan dan analisis kualitas keju cottage digunakan peralatan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Dalam pembuatan dan analisis kualitas keju cottage digunakan peralatan antara lain : oven, autoklap, ph meter, spatula, saringan, shaker waterbath,
LAMPIRAN 1 FIKSASI JARINGAN
LAMPIRAN 1 FIKSASI JARINGAN Cara Melakukan Fiksasi Jaringan : - Sebelum melakukan biopsi harus disiapkan botol yang mempunyai mulut lebar yang telah diisi oleh cairan fiksasi. - Cairan yang diperlukan