PERKEMBANGAN MIKROSPORA DAN INDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK PADA KULTUR ANTERA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) POPI SEPTIANI
|
|
- Shinta Kusuma
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 PERKEMBANGAN MIKROSPORA DAN INDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK PADA KULTUR ANTERA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) POPI SEPTIANI DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2008
2 ABSTRAK POPI SEPTIANI. Perkembangan Mikrospora dan Induksi Pembelahan Sprofitik pada Kultur Antera Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.). Dibimbing oleh ENCE DARMO JAYA SUPENA dan JULIARNI. Pengembangan varietas hibrida kelapa sawit membutuhkan ketersediaan galur-galur murni untuk dijadikan tetua. Teknologi haploid dapat dikembangkan untuk menghasilkan galur-galur murni (tanaman haploid ganda) secara efisien hanya dalam 1-2 generasi. Penelitian ini bertujuan menginduksi pembelahan sporofitik pada kultur antera dalam media dua lapis yang merupakan langkah awal pengembangan kultur haploid pada kelapa sawit. Pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai dari malai jantan yang memiliki ¼ bagian pangkal malai berwarna kuning dan ¾ bagian ujung malai berwarna coklat mengandung mikrospora tahap uninukleat akhir. Sedangkan ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai dari malai jantan berwarna coklat dan sebagian seludang telah terbuka mengandung mikrospora tahap biselular awal. Mikrospora tahap uninukleat akhir yang dikulturkan pada media standar embriogenesis somatik kelapa sawit, memperlihatkan perkembangan gametofitik sampai tahap biselular pada umur 6 sampai 10 hari setelah kultur (HSK). Pemberian cekaman suhu tinggi (32-33ºC) dalam periode 0, 1, 3 dan 7 hari yang dikombinasikan dengan perlakuan sumber karbon berupa sukrosa, maltosa ataupun manitol tidak dapat menginduksi pembelahan sporofitik dalam antera pada kutur in vitro. Namun perlakuan cekaman suhu tinggi selama satu hari yang dikombinasikan dengan sumber karbon maltosa 40 g/l dapat mempertahankan persentase mikrospora hidup sebesar 74.5% sampai 28 HSK. ABSTRACT POPI SEPTIANI. Microspore Development and Induction of Sporophytic Division in Anther Culture of Oil Palm (Elaeis guineensis Jacq.). Supervised by ENCE DARMO JAYA SUPENA and JULIARNI. Development of oil palm hybrid varieties needs availability of pure lines as parents. Haploid culture can be developed to produce pure lines (double haploid plants) efficiently in 1-2 generations. The aim of this research was to induce sporophytic division in anther culture with double-layer medium system as the first step in developing of haploid technology in oil palm. Basal part of spikelet from spikelet which was located in basal part of male inflorescence having ¼ yellow basal part and ¾ brown upper part contained late uninucleate microspores. Whereas upper part of spikelet from spikelet which was located in upper part of male inflorescence having brown male flower inflorescence with partly opened spathe contained early bicellular microspores. Late uninucleate microspores which were cultured in oil palm somatic embryogenesis medium showed gametophytic development until bicellular stage after 6 to 10 days in culture (DAC). Heat shock treatment (32-33ºC) for 0, 1, 3 and 7 days in combination with carbon source treatment i.e. sucrose, maltose or mannitol were not able to induce sporophytic division in in vitro anther culture. However, heat shock treatment for one day combined with 40 g/l maltose as carbon source can sustain percentage of living microspore up to 74.5 % in 28 DAC.
3 PERKEMBANGAN MIKROSPORA DAN INDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK PADA KULTUR ANTERA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) POPI SEPTIANI Skripsi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Sains pada Departemen Biologi DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2008
4 Judul : Perkembangan Mikrospora dan Induksi Pembelahan Sporofitik pada Kultur Antera Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) Nama : Popi Septiani NIM : G Menyetujui : Pembimbing I, Pembimbing II, Dr. Ir. Ence Darmo Jaya Supena, M.Si Dr. Ir. Juliarni, M.Agr NIP NIP Mengetahui : Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor Dr. Drh. Hasim, DEA NIP Tanggal Lulus :
5 PRAKATA Alhamdulillah, puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT, atas segala karunia yang telah dilimpahkan-nya sehingga penulis dapat menyelesaikan karya ilmiah yang berjudul Perkembangan Mikrospora dan Induksi Pembelahan Sporofitik pada Kultur Antera Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) Penelitian dilakukan mulai bulan Maret 2006 sampai dengan Juli 2007, di Laboratorium Biologi Seluler dan Molekuler Tanaman, Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi IPB dan Laboratorium Riset, Fakultas Teknobiologi Unika Atmajaya, Jakarta. Terima kasih penulis ucapkan kepada Dr. Ir. Ence Darmo Jaya Supena, M.Si dan Dr.Ir. Juliarni, M.Agr selaku pembimbing yang telah memberikan saran, bimbingan dan motivasi serta kepada Ir. Dorly, M. Si selaku penguji yang telah memberikan saran dan kritik dalam penyusunan karya ilmiah ini. Terima kasih kepada Kepala Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi beserta seluruh staf dan laboran atas sarana, prasarana serta bantuan selama penulis melakukan penelitian. Terima kasih juga penulis sampaikan kepada Koordinator dan staf Laboratorium Riset Fakultas Teknobiologi Unika Atmajaya Jakarta, atas bantuan dan kerjasamanya. Ucapan terima kasih yang mendalam penulis sampaikan kepada Papa, Mama, Bang Ali dan Adikku Rika atas doa, kasih sayang dan dukungannya. Terima kasih juga penulis sampaikan kepada rekan-rekan di lab, Budi, Mbah, Usy, Tuti, Lulut, Jaya, Hakiim, Mas Firdaus, Mba Kiki, Mba Wiwid, Mba Muti, Mba Agust, Mba Zendi, Mba Rina, Mba Ratna, Pak Muzuni, Bu Hanum, Bu Srilis, Pak Hadi, Pak Ulung, Bang Yassier, Mba Ulfa, Mba Rida, Nindya, Zahroh, Dona, Sari atas segala bantuannya. Kepada rekan-rekan Biologi 39 dan sahabat yang selalu memberi semangat: Ammay, Ninda, Awi, Mia, Nirli, Venti, Dina, Ambar, Bian, Buly, Rama, Lia, Yeviza, Yuni, dan Zantri. Semoga karya ilmiah ini bermanfaat bagi kemajuan ilmu pengetahuan. Amin. Bogor, Januari 2008 Popi Septiani
6 RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Kotabumi, Lampung Utara pada tanggal 24 September 1984 dari ayah H. Ir. Kahfi dan ibu Hj. Nani Sukarni. Penulis merupakan anak kedua dari tiga bersaudara. Pada tahun 2002 penulis lulus dari SMU 9 Bandar Lampung dan diterima di Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor, melalui jalur Seleksi Penerimaan Mahasiswa Baru (SPMB). Selama mengikuti perkuliahan, penulis pernah menjadi asisten praktikum Biologi Dasar, Anatomi dan Morfologi Tumbuhan dan Genetika Dasar. Penulis juga pernah aktif dalam organisasi kewirausahaan Bioworld sebagai Ketua Divisi Tanaman Hias dan Anggrek periode 2004/2005. Penulis pernah menjadi Poster Presenter dalam International Symposium on Sustainable Agriculture in Asia di Bogor, kerjasama antara IPB dan Universitas Ibaraki Jepang. Penulis melaksanakan kegiatan praktik lapangan pada tahun 2005 di PT. Perkebunan Nusantara VIII Gunung Mas, Cisarua, Bogor.
7 DAFTAR ISI Halaman DAFTAR GAMBAR... vii PENDAHULUAN... 1 BAHAN DAN METODE... 1 Sumber Antera Pengamatan Morfologi Malai Jantan dan Tahap Perkembangan Mikrospora... 1 Metode Kultur Sebar Mikrospora... 2 Komposisi Media Kultur... 2 Isolasi Antera dan Inkubasi... 2 Perlakuan Cekaman untuk Induksi Androgenesis... 2 HASIL... 2 Hubungan antara Ciri Morfologi Malai Jantan dengan Tahap Perkembangan Mikrospora 2 Perkembangan Mikrospora dalam Antera pada Kultur in vitro... 4 Perlakuan Cekaman untuk Induksi Androgenesis... 4 PEMBAHASAN... 6 SIMPULAN... 7 DAFTAR PUSTAKA... 7
8 DAFTAR GAMBAR Halaman 1 Hubungan antara ciri morfologi malai jantan dan tahap perkembangan mikrospora kelapa sawit Perkembangan mikrospora dalam antera pada kultur in vitro Persentase mikrospora hidup dalam media dengan sumber karbon berbeda dan perlakuan lama inkubasi cekaman suhu tinggi ( C)... 5
9 PENDAHULUAN Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) merupakan komoditas perkebunan andalan yang banyak diminati oleh investor karena nilai ekonominya cukup tinggi. Luas area pertanaman maupun produksi kelapa sawit di Indonesia setiap tahunnya selalu meningkat dengan produksi per satuan luas yang berpotensi untuk dapat ditingkatkan. Menurut Deptan (2007) luas pertanaman kelapa sawit pada tahun 2005 adalah ha. Luas areal produksi sebesar ha dan total produksi mencapai ton sehingga rata-rata produktivitas adalah 17.4 ton/ha. Produktivitas kelapa sawit di Indonesia masih lebih rendah jika dibandingkan dengan Malaysia yang telah mencapai 20.8 ton/ha dengan luas areal produksi sebesar ha (FAO 2007). Peningkatan produksi kelapa sawit erat kaitannya dengan pengadaan dan ketersediaan bibit berkualitas. Salah satu kendala yang dihadapi hingga saat ini adalah keterbatasan pengadaan bibit berkualitas tersebut. Hal ini menimbulkan masalah baru yaitu beredarnya bibit kelapa sawit palsu. Bibit unggul kelapa sawit umumnya berupa varietas hibrida hasil persilangan antara dua induk atau tetua. Varietas-varietas hibrida baru diperoleh dari calon tetua-tetua baru yang merupakan galur-galur murni. Untuk memperoleh galur murni dibutuhkan waktu yang lama sekitar 5-7 generasi melalui penyerbukan sendiri terkendali, dengan satu generasi membutuhkan waktu 3-4 tahun. Oleh karena itu, diperlukan introduksi teknologi untuk menghasilkan galur murni dalam waktu yang relatif singkat. Kultur haploid adalah salah satu alternatif yang dapat menghasilkan tanaman haploid dan haploid ganda hanya dalam satu generasi (Collin & Edwards 1998). Tanaman haploid adalah tanaman dengan jumlah kromosom sama dengan sel gamet. Hasil penggandaan kromosom tanaman haploid adalah tanaman haploid ganda yang merupakan galur murni karena homozigot untuk keseluruhan lokusnya. Metode yang paling banyak digunakan untuk memperoleh tanaman haploid ganda secara in vitro adalah kultur antera dan kultur mikrospora melalui proses androgenesis yaitu proses perkembangan embrio dari mikrospora (Ferrie et al. 1994). Induksi androgenesis dapat dilakukan antara lain dengan cekaman suhu tinggi ( C) seperti pada Brassica napus (Ferrie 2003), penggunaan sumber karbon pada media yang sesuai yaitu mengganti sukrosa dengan maltosa pada media kultur mikrospora Hordeum vulgare (Kasha et al. 2003) maupun kombinasi perlakuan cekaman suhu tinggi (32-33ºC) dan starvasi sumber karbon dengan menggunakan manitol pada Nicotiana tabacum (Touraev & Heberle- Bors 2003). Sampai saat ini belum ada yang melaporkan keberhasilan teknik androgenesis in vitro pada kelapa sawit. Namun keberhasilan teknik embriogenesis somatik pada kelapa sawit telah banyak dilaporkan (Gorret et al. 2004; Rival et al. 1997; Teixeira et al. 1993, 1995). Didasarkan pada tahapan-tahapan induksi androgenesis pada tanaman model dan keberhasilan embriogenesis somatik pada kelapa sawit serta dikombinasikan dengan teknik kultur antera pada media dua lapis yang dikembangkan oleh Supena et al. (2006), diharapkan pembelahan sporofitik pada kultur antera kelapa sawit dapat diinduksi untuk selanjutnya akan dijadikan tahap awal induksi androgenesis dan pengembangan teknologi haploid pada kelapa sawit. BAHAN DAN METODE Sumber Antera Antera yang digunakan berasal dari malai jantan pada berbagai tahap perkembangan dari pohon kelapa sawit yang terdapat di kampus IPB Darmaga, Bogor. Pengamatan Morfologi Malai Jantan dan Tahap Perkembangan Mikrospora Bunga jantan pada berbagai tahap perkembangan diamati morfologi malai maupun bunganya. Antera kuncup bunga diisolasi menggunakan pinset selanjutnya didiseksi di dalam larutan manitol. Mikrospora atau polen yang terlarut di dalam larutan manitol diisolasi dengan cara disentrifugasi dan selanjutnya DNA atau inti sel diwarnai dengan 1.25 µg/ml pewarna 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). Fase perkembangan mikrospora diamati menggunakan mikroskop fluoresens dengan UV filter (Nikon Eclipse E-600). Hasil pengamatan tahapan perkembangan mikrospora dikorelasikan dengan morfologi malai. Isolasi mikrospora atau polen dilakukan juga untuk menghitung densitas mikrospora (jumlah mikrospora per bunga). Penghitungan densitas mikrospora dilakukan
10 2 dengan hemasitometer menggunakan mikroskop cahaya (Nikon Labophot-2) dengan perbesaran 40x10. Metode Kultur Sebar Mikrospora Komposisi Media Kultur. Media kultur yang digunakan adalah media dua lapis yaitu media cair di atas media padat (Supena et al. 2006). Kandungan media cair dan media padat sama, namun pada media padat ditambahkan 10 g/l arang aktif dan 2 g/l agar pemadat gelrite. Komposisi media yang digunakan ialah media kultur embriogenesis somatik kelapa sawit menurut Teixeira et al. (1995) yang mengandung nutrisi makro dan mikro Y3, mg/l NH 4 Cl, 500 mg/l sistein, 10 mg/l asam nikotianat, 2.5 mg/l tiamin, 0.8 mg/l piridoksin, vitamin Kao dan Michayluk (vitamin KM), 100 mg inositol, 250 mg/l asam askorbat, 1.5 % sukrosa dan 0.5% glukosa. Cawan petri yang digunakan berdiameter 6 cm yang mengandung 3 ml media padat di bagian bawah dan 3 ml media cair yang akan ditambahkan di atasnya menjelang kultur. Isolasi Antera dan Inkubasi Kultur. Proses isolasi antera dilakukan pada kondisi steril. Kuncup bunga kelapa sawit yang mengandung mikrospora tahap uninukleat akhir sampai biselular awal didesinfeksi selama satu menit dalam alkohol 70%, kemudian dibilas dua kali dalam akuades steril. Kuncup bunga selanjutnya didesinfeksi dalam 2% NaOCl dengan penambahan 0.05% (v/v) Tween-20 selama 10 menit, kemudian dibilas tiga kali dalam akuades steril masing-masing selama 1, 5 dan 10 menit. Kuncup bunga dibuka menggunakan pinset, kemudian antera dipisahkan dari filamen dan kelopak bunga. Antera diletakkan pada media dua lapis sehingga mengapung pada permukaan media cair. Kemudian diberi 0.1% (v/v) PPM TM (Plant Preservative Mixture) sebagai biosida yang berfungsi untuk mencegah kontaminasi pada kultur (Paul et al. 2001). Pada cawan petri dikulturkan enam buah antera yang berasal dari satu kuncup bunga. Kultur diinkubasi pada suhu 25-28ºC selama 15 hari pada kondisi gelap. Kemudian antera dalam kultur yang berjumlah enam diambil satu persatu secara berurutan pada 0, 1, 3, 6, 10 dan 15 hari setelah kultur (HSK) untuk pengamatan perkembangan mikrospora. Pengamatan dilakukan dari satu seri kultur yang lengkap dan tidak terkontaminasi. Perlakuan Cekaman untuk Induksi Androgenesis Perlakuan cekaman yang digunakan yaitu cekaman suhu tinggi dan sumber karbon pada media kultur. Perlakuan cekaman suhu tinggi dilakukan dengan menginkubasi kultur pada suhu 32-33ºC dengan lama inkubasi 1, 3, dan 7 hari dalam keadaan gelap secara kontinu. Setelah perlakuan cekaman suhu tinggi, kultur diinkubasi pada suhu 25-28ºC dan tetap dalam keadaan gelap. Sedangkan untuk kontrol, dari awal kultur diinkubasi pada suhu 25-28ºC (Ferrie 2003). Perlakuan sumber karbon pada media kultur dilakukan dengan mengganti sumber karbon pada media kultur standar kelapa sawit yaitu 20 g/l sukrosa (kontrol) menjadi 40 g/l maltosa (Kasha et al. 2003) atau 55 g/l manitol (Touraev dan Herbele-Bors 2003). Manitol digunakan untuk membuat kondisi miskin sumber karbon (starvasi). Perlakuan starvasi dilakukan selama tujuh hari. Kemudian pada hari ke-8, semua antera dipindahkan ke media baru yang bersumber karbon sukrosa. Kombinasi perlakuan yang dilakukan adalah perlakuan cekaman suhu tinggi (32-33ºC) dengan empat taraf periode inkubasi (0, 1, 3 dan 7 hari) dan tiga jenis sumber karbon (sukrosa, maltosa dan manitol) sehingga diperoleh 12 unit percobaan. Percobaan dilakukan 10 ulangan, kemudian dipilih satu ulangan terbaik yaitu ulangan yang tiap perlakuannya lengkap dan tidak terkontaminasi sampai umur 28 HSK. Masing-masing antera diambil untuk diisolasi mikrosporanya kemudian diwarnai dengan pewarna DAPI dan diamati tahap perkembangannya pada 7, 14, 21, 28 HSK. Penghitungan persentase mikrospora hidup dilakukan dengan menggunakan mikroskop flouresens dengan perbesaran 200x sebanyak dua bidang pandang dengan jumlah total mikrospora yang diamati lebih kurang 50 sel. HASIL Hubungan antara Ciri Morfologi Malai Jantan dengan Tahap Perkembangan Mikrospora Malai jantan yang berwarna kuning pada sebagian besar pangkalnya dan kecoklatan pada bagian ujungnya (1A 1 ) mengandung mikrospora tahap sel induk polen (mother cell) pada ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai dan mikrospora
11 3 tahap tetrad pada pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai. Kromosom mengalami kondensasi di bagian tengah sel pada tahap sel induk polen (Gambar 1A 2 ), kemudian sel induk polen mengalami pembelahan meiosis membentuk tetrad (Gambar 1A 3 ). Tahap perkembangan selanjutnya dijumpai pada malai jantan yang ¼ bagian pangkalnya berwarna kuning dan ¾ bagian ujung malai berwarna coklat (Gambar 1B 1 ). Ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai mengandung mikrospora tahap uninukleat awal dan pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai mengandung mikrospora tahap uninukleat akhir. Tahap uninukleat awal ditandai oleh kromosom yang mulai mengalami kondensasi (Gambar 1B 2 ). Berikutnya, inti terlihat kompak pada bagian tepi sel karena terdorong oleh vakuola yang membesar atau disebut mikrospora uninukleat akhir (Gambar 1B 3 ). Malai jantan tahap berikutnya berwarna coklat dan sebagian seludangnya telah terbuka (Gambar 1C 1 ). Ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai mengandung mikrospora tahap biselular awal dan pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai mengandung mikrospora tahap biselular tengah. Kedua tahapan ini telah mengalami pembelahan mitosis membentuk dua inti asimetri yaitu inti vegetatif dan generatif. Mikrospora tahap biselular awal ditandai oleh letak inti vegetatif dan generatif yang terlihat bertumpuk (Gambar 1C 2 ), sedangkan pada tahap biselular tengah kedua inti tampak terpisah (Gambar 1C 3 ). Selanjutnya malai yang berwarna coklat dan mulai mekar karena seludang malai telah terbuka (Gambar 1D 1 ), mengandung tahap biselular akhir pada ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai dan polen matang pada pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai. Tahap biselular akhir ditandai oleh inti vegetatif yang bergerak mendekati dinding sel (Gambar 1D 2 ). 10 cm A 1 B 1 C 1 D 1 iv ig A 2 B 2 C 2 D 2 30 µm A 3 B 3 C 3 D 3 Gambar 1 Hubungan antara ciri morfologi malai jantan dan tahap perkembangan mikrospora kelapa sawit. Tahapan perkembangan malai (A 1 -D 1 ); Tahapan perkembangan mikrospora (A 2 -D 3 ). Malai A 1 mengandung mikrospora tahap sel induk polen (A 2 ) sampai mikrospora tahap tetrad (A 3 ); Malai B 1 mengandung mikrospora tahap uninukleat awal (B 2 ) sampai mikrospora tahap uninukleat akhir (BB3); Malai C 1 mengandung mikrospora tahap biselular awal (C 2 ) sampai mikrospora tahap biselular tengah (C 3 ); Malai D 1 mengandung mikrospora tahap biselular akhir (D 2 ) sampai polen matang (D 3 ); inti generatif (ig); inti vegetatif (iv).
12 4 Kemudian mikrospora berkembang hingga pada akhirnya menjadi polen. Polen matang kelapa sawit adalah biselular dengan sel berinti generatif berada di dalam sitoplasma sel berinti vegetatif (Gambar 1D 3 ). Jumlah rata-rata mikrospora per bunga adalah dengan kisaran sampai sel mikrospora per kuncup bunga. Perkembangan Mikrospora dalam Antera pada Kultur in vitro Mikrospora tahap uninukleat akhir (Gambar 2A) yang dikulturkan pada media standar embriogenesis somatik kelapa sawit dengan sistem kultur antera pada media dua lapis dapat berkembang melalui proses gametofitik tetapi tidak sampai pada tahap akhir yaitu polen matang. Perkembangan mikrospora hanya sampai pada tahap biselular, karena sel mikrospora pada tahap selanjutnya mengalami kematian yang didahului dengan keluarnya inti dan sitoplasma dari dinding sel (Gambar 2C-ik). Selama satu hari kultur, mikrospora masih tetap dalam tahap uninukleat akhir (Gambar 2B). Proses pembelahan inti mikrospora mulai teramati pada 3 HSK (Gambar 2C-im). Namun, sebagian besar mikrospora mulai mati yang ditandai dengan hilang atau keluarnya inti setelah 3 HSK (Gambar 2C-ik dan ti) dan kematian terus bertambah sampai 15 HSK (Gambar 2F). Perbedaan antara inti vegetatif dan inti generatif terlihat jelas pada kultur umur 10 dan 15 HSK. Kedua inti sudah terpisah, inti generatif terlihat lebih kompak dan lebih terang sedangkan inti vegetatif terlihat sebaliknya. Pengaruh Perlakuan Cekaman untuk Induksi Androgenesis Mikrospora yang dikulturkan pada media bersumber karbon sukrosa, maltosa dan manitol dengan cekaman suhu tinggi (32-33ºC) maupun kontrol, mengalami kematian sel secara bertahap dan pembelahan sporofitik tidak terinduksi. Persentase mikrospora yang hidup menurun tajam pada media bersumber karbon sukrosa dan manitol dari 7 sampai 21 HSK. Hampir semua mikrospora telah mati pada 21 HSK (Gambar 3A dan 3C). Tetapi apabila dibandingkan dengan sumber karbon sukrosa, persentase sel hidup pada media bersumber karbon manitol tanpa perlakuan suhu tinggi (kontrol) masih lebih tinggi khususnya pada 7 sampai 21 HSK (Gambar 3C). Persentase mikrospora hidup yang lebih tinggi diperoleh pada media bersumber karbon maltosa. Persentase sel mikrospora hidup tidak menurun drastis sampai 21 HSK, bahkan pada cekaman suhu tinggi selama satu hari, persentase mikrospora hidup sampai 28 HSK sebesar 74.5%. Sedangkan perlakuan cekaman suhu tinggi selama tiga dan tujuh hari mengakibatkan jumlah sel mikrospora mati semakin tinggi (Gambar 3B). ti ik im 30 µm A B C D E F Gambar 2 Perkembangan mikrospora dalam antera pada kultur in vitro. 0 HSK (A), 1 HSK (B), 3 HSK (C), 6 HSK (D), 10 HSK (E) dan 15 HSK (F). Sel mikrospora yang sedang melakukan pembelahan inti (im), sel mikrospora dengan inti dan sitoplasma yang sedang keluar (ik) dan sel mikrospora yang telah tidak memiliki inti (ti).
13 5 100 mikrospora hidup (%) A mikrospora hidup (%) B mikrospora hidup (%) C Kontrol, 25ºC 32ºC, 1 hari 32ºC, 3 hari 32ºC, 7 hari Gambar 3 Persentase mikrospora hidup dalam media dengan sumber karbon berbeda dan perlakuan lama inkubasi cekaman suhu tinggi (32-33ºC). Media bersumber karbon sukrosa (A); Media bersumber karbon maltosa (B); Media bersumber karbon manitol (C).
14 PEMBAHASAN Penentuan tahap perkembangan mikrospora dalam antera yang akan dijadikan eksplan pada induksi androgenesis melalui kultur antera maupun kultur isolasi mikrospora merupakan faktor penting. Tahap paling responsif untuk induksi androgenesis adalah saat pembelahan mitosis pertama yaitu tahap uninukleat akhir sampai biselular awal (Maraschin et al. 2005). Fase uninukleat akhir pada kelapa sawit diperoleh dari pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai pada malai yang memiliki ¼ bagian pangkal malai berwarna kuning dan ¾ bagian ujung malai berwarna coklat. Sedangkan tahap biselular awal diperoleh pada ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai dari malai yang berwarna coklat dan sebagian seludangnya telah terbuka. Berdasarkan hasil tersebut, ciri morfologi malai dapat digunakan sebagai penanda tahapan perkembangan mikrospora. Hasil penelitian Supena et al. (2006) menunjukkan adanya warna ungu pada ujung antera cabai (Capsicum annuum) dapat digunakan sebagai penanda fase perkembangan mikrospora, tetapi hal ini tidak dijumpai pada antera kelapa sawit. Keberhasilan induksi androgenesis dipengaruhi juga oleh densitas mikrospora. Densitas optimum kultur isolasi mikrospora pada media cair bervariasi antara 10 4 hingga 10 5 sel per ml. Jumlah sel mikrospora yang terlalu sedikit atau terlalu banyak akan semakin memperkecil keberhasilan androgenesis (Rodrigues et al. 2006). Kelapa sawit dengan jumlah sel mikrospora per bunga dikategorikan tinggi apabila dibandingkan dengan spesies lain seperti Brassica napus dengan jumlah sel mikrospora per bunga (Pertl et al. 2002) dan kedelai dengan jumlah sel mikrospora per bunga (Rodrigues et al. 2006). Oleh karena itu kemungkinan keberhasilan androgenesis pada kelapa sawit diharapkan cukup besar. Perkembangan mikrospora in vitro dalam teknik kultur antera pada media dua lapis dengan media standar embriogenesis somatik kelapa sawit hanya dapat mendukung perkembangan mikrospora dari tahap uninukleat akhir hingga biselular tengah. Hal ini menunjukkan bahwa jalur gametofitik tetap terjadi tetapi tidak sampai pada pematangan polen karena mikrospora banyak yang mati akibat terjadi plasmolisis mulai 3 HSK. Hal ini diduga karena sumber karbon sukrosa dan glukosa tidak cocok apabila diberikan ke dalam media kultur antera kelapa sawit. Dugaan ketidakcocokan penggunaan sukrosa sebagai sumber karbon dalam kultur antera kelapa sawit didukung oleh hasil percobaan pengaruh sumber karbon maltosa yang dapat menurunkan laju kematian mikrospora (Gambar 3B). Dalam kultur in vitro tanaman, sukrosa memang merupakan sumber karbon yang paling banyak digunakan, tetapi pada beberapa spesies seperti Barley (Hordeum vulgare) dan Snapdragon (Antirrhinum majus) (Scott & Lyne 1995; Scott & Lyne 1994; Barinova et al. 2002), sukrosa justru menyebabkan kematian sel karena memberi efek toksik. Hal ini disebabkan karena hidrolisis sukrosa sangat cepat sehingga dapat mengakibatkan metabolisme sel juga berjalan cepat. Pada akhirnya sel mengakumulasi etanol dalam jumlah besar sehingga memberi efek toksik pada sel yang menyebabkan kematian sel. Sedangkan hidrolisis maltosa berjalan lebih lambat, oksigen untuk respirasi menjadi lebih tercukupi dan energi dapat dimanfaatkan secara bertahap oleh sel, akibatnya sel dapat bertahan hidup pada media kultur (Scott & Lyne 1995). Hidrolisis pada sukrosa berjalan lebih cepat diduga karena enzim pemecah sukrosa menjadi monosakaridanya bekerja lebih cepat dibandingkan pada maltosa. Hidrolisis yang cepat ini menyebabkan sel mengalami defisiensi oksigen dan berada dalam kondisi anaerob. Pada kondisi ini, untuk memperoleh energi, sel akan memasuki jalur fermentasi dengan hasil akhir berupa etanol yang bersifat toksik pada sel. Manitol adalah karbohidrat yang tidak dapat dihidrolisis. Biasanya digunakan sebagai media starvasi yang dikombinasikan dengan perlakuan suhu tinggi pada kultur mikrospora tembakau untuk mengkondisikan agar mikrospora dibelokkan dari jalur gametofitik (jalur perkembangan sel induk gamet menjadi sel gamet) ke sporofitik (jalur perkembangan sel gamet menjadi embrio) (Touraev & Heberle-Bors 2003). Manitol memberi efek kekeringan yang dapat meningkatkan level ABA pada sel sehingga sintesis mrna terhambat dan terjadi pembelokan dari jalur gametofitik ke sporofitik (Harada & Imamura 1983). Starvasi manitol pada kultur antera kelapa sawit tidak dapat dikombinasikan dengan cekaman suhu tinggi karena persentase
15 7 mikrospora hidup pada 7 HSK dengan perlakuan cekaman suhu tinggi lebih rendah daripada kontrol. Sedangkan penurunan persentase mikrospora hidup pada 14 sampai dengan 28 HSK terutama disebabkan oleh efek keracunan sukrosa karena kultur pada hari ke-8 dipindahkan pada media dengan sumber karbon sukrosa. Cekaman suhu tinggi (32-33ºC) untuk kultur antera atau mikrospora pada beberapa spesies seperti Brassica napus (Ferrie 2003) dan Nicotiana tabacum (Touraev & Heberle-Bors 2003), dapat membelokkan jalur gametofitik ke sporofitik. Menurut Maraschin et al. (2005) senyawa yang berperan dalam pembelokkan jalur gametofitik ke sporofitik adalah heat shock protein yang terinduksi oleh adanya suhu tinggi. Pada penelitian ini perlakuan cekaman dengan suhu tinggi yang dikombinasikan dengan sumber karbon sukrosa, maltosa dan manitol tidak dapat menginduksi pembelahan sporofitik yang merupakan langkah awal induksi androgenesis kelapa sawit. Perlakuan cekaman suhu rendah (4-9ºC) yang dikombinasikan dengan sumber karbon maltosa seperti pada penelitian cabai (Supena et al. 2006) ataupun praperlakuan suhu dingin (4ºC) pada kuncup bunga seperti pada Barley (Kruczkowska et al. 2002) kemungkinan dapat dijadikan alternatif dalam induksi androgenesis kelapa sawit. SIMPULAN Pangkal spikelet dari spikelet yang terdapat pada pangkal malai dari malai jantan yang memiliki ¼ bagian pangkal berwarna kuning dan ¾ bagian ujung berwarna coklat, mengandung mikrospora tahap uninukleat akhir. Sedangkan ujung spikelet dari spikelet yang terdapat pada ujung malai dari malai jantan yang berwarna coklat dan sebagian seludang telah terbuka mengandung mikrospora tahap biselular awal. Mikrospora tahap uninukleat akhir yang dikulturkan pada media standar embriogenesis somatik pada kelapa sawit dengan suhu inkubasi 25-28ºC, memperlihatkan perkembangan gametofitik sampai tahap biselular pada umur 6 sampai 10 HSK. Pemberian cekaman suhu tinggi (32-33ºC) yang dikombinasikan dengan perlakuan sumber karbon berupa sukrosa, maltosa ataupun manitol ternyata tidak dapat menginduksi pembelahan sporofitik dalam antera pada kutur in vitro. Namun perlakuan cekaman suhu tinggi selama satu hari yang dikombinasikan dengan sumber karbon 40 g/l maltosa terbukti dapat mempertahankan persentase mikrospora hidup sebesar 74.5% sampai 28 HSK. DAFTAR PUSTAKA Barinova I, Zhexembekova M, Barsova E, Lukyanov S, Heberle-Bors E, Touraev A Antirrhinum majus microspore maturation and transient transformation in vitro. J Expt Bot 53: Collin HA, Edwards S Plant Cell Culture. Singapore: Springer-Verlag Singapore Pte Ltd. hlm Ferrie AMR, Palmer CE, Keller WA Biotechnological applications of haploids. Di dalam: Shargool PD, Ngo TT, editor. Biotechnological Aplication of Plant Cultures. Boca Raton: CRC Press. hlm Ferrie A Microspore culture of Brassica species. Di Dalam: Maluszynki M, Kasha KJ, Foster BP, Szarejko I, editor. Double Haploid Production in Crop Plant, A Manual. Dordrecht: Kluwer Academic Publisher. hlm Gorret N, Rosli SK, Oppenheim SF, Willis LB, Lessard PA, Cho KR, Sinskey AJ Bioreactor culture of oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) and effects of nitrogen source, inoculum size, and conditioned medium on biomass production. J Biotechnol 108: Harada H, Imamura J Factors that stimulate pollen embryogenesis. Di dalam: Cell and Tissue Culture Techniques for Cereal Crop Improvement. Proceedings of Workshop on Potential of Cell and Tissue Culture Techniques in the Improvement of Cereal Crops; Beijing, Okt Beijing: Science Press and International Rice Research Institute. hlm Kasha KJ, Simion E, Oro R, Shim YS Barley isolated and microspore culture protocol. Di Dalam: Maluszynki M, Kasha KJ, Foster BP, Szarejko I, editor. Double Haploid Production in Crop Plant. Dordrecht: Kluwer Academic Publisher. hlm Kruczkowska H, Pawlowska H, Skuncinska B Influence of anther pretreatment on the efficiency of androgenesis in barley. J Appl Genet 43:
16 8 Maraschin SF, Priester W, Spaink HP, Wang M Androgenic switch: an example of plant embryogenesis from male gametophyte perspective. J Expt Bot 56: Paul A-L, Semer C, Kucharek T, Ferl RJ The fungicidal and phytotoxic properties of benomyl and PPM in suplemented agar media supporting transgenic Arabidopsis plants for a space shuttle flight experiment. J Appl Microbiol Biotech 55 : Pertl M, Houser TP, Damgard C, Jorgensen RB Male fitness of oilseed rape (Brassica napus), weedy B. rapa and their F 1 hybrids when pollinating B. rapa seeds. Heredity 89: Rival A, Berlenc FA, Morcillo F, Tregear J, Verdeil JL, Duval Y Scalling-up in vitro clonal propagation through somatic embryogenesis: the case of oil palm (Elaeis guineensis Jacq.). Plant Tiss Cult Biotechnol 3: Rodrigues LR, de Camargo FB, Bodanese- Zanettini MH Isolation and culture of soybean (Glycine max L. Merrill) microspore and pollen grains. Braz Arch Biol Technol 49: Scott P, Lyne LR Initiation of embryogenesis from cultured barley microspore: a further investigation into the toxic effects of sucrose and glucose. Plant Cell Tiss Org Cult 37: Scott P, Lyne RL, Ap Rees T Metabolism of maltose and sucrose by microspore isolated from barley (Hordeum vulgare L.). Planta 197: Supena EDJ, Suharsono S, Jacobsen E, Custers JBM Succesfull development of a shed-microspore culture protocol for double haploid production in Indonesia hot pepper (Capsicum annuum L.). Plant Cell Rep 25 : Teixeira JB, Sondahl MR, Kirby EG Somatic embryogenesis from immature zygotic embryos of oil palm. Plant Cell Tiss Org Cult 40: Teixeira JB, Sondahl MR, Nakamura T, Kirby EG Establishment of oil palm cell suspensions and plant regeneration. Plant Cell Tiss Org Cult 40: Touraev A, Heberle-Bors E Anther and microspore culture in tobacco. Di Dalam: Maluszynki M, Kasha KJ, Foster BP, Szarejko I, editor. Double Haploid Production in Crop Plant. Dordrecht : Kluwer Academic Publisher. hlm
17
HASIL Hubungan ciri morfologi malai jantan dan stadia mikrospora
3 HASIL Hubungan ciri morfologi malai jantan dan stadia mikrospora Morfologi malai jantan kelapa sawit dalam penelitian ini dibedakan berdasarkan ukuran pembukaan spata, posisi spikelet pada malai, dan
Lebih terperinciTINJAUAN PUSTAKA Morfologi Bunga Kedelai Induksi Androgenesis
4 TINJAUAN PUSTAKA Morfologi Bunga Kedelai Bunga tanaman kedelai termasuk bunga sempurna dengan tipe penyerbukan sendiri yang terjadi pada saat mahkota bunga masih menutup, sehingga kemungkinan kawin silang
Lebih terperinciINDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK MIKROSPORA KEDELAI MELALUI KULTUR ANTERA PADA SISTEM MEDIA DUA LAPIS BUDIANA
INDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK MIKROSPORA KEDELAI MELALUI KULTUR ANTERA PADA SISTEM MEDIA DUA LAPIS BUDIANA SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2010 PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER
Lebih terperinciPERKEMBANGAN MIKROSPORA DALAM KULTUR ANTERA DAN VIABILITAS POLEN KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) ITA PURNAMASARI
PERKEMBANGAN MIKROSPORA DALAM KULTUR ANTERA DAN VIABILITAS POLEN KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) ITA PURNAMASARI DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN 1. Kondisi Umum Percobaan
25 HASIL DAN PEMBAHASAN 1. Kondisi Umum Percobaan Sejumlah faktor lingkungan yang berpengaruh terhadap pertumbuhan dan perkembangan kultur adalah suhu, cahaya, karbondioksida, oksigen, etilen, dan kelembaban
Lebih terperinciHASIL. Rasio Panjang Panjang. Varietas
14 HASIL Hubungan Morfologi Kuncup Bunga dengan Perkembangan Mikrospora Fase perkembangan mikrospora pada bunga dapat ditandai dengan perubahan morfologi bagian bunga. Pada bunga kedelai, perkembangan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 2,4-D terhadap induksi pembelahan sporofitik mikrospora anggrek bulan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh perlakuan hormon 2,4-D terhadap induksi pembelahan sporofitik mikrospora anggrek bulan Phalaenopsis amabilis L. (Bl.) dan
Lebih terperinciKultur Invitro untuk Tanaman Haploid Androgenik. Yushi Mardiana, SP, Msi Retno Dwi Andayani, SP, MP
Kultur Invitro untuk Tanaman Haploid Androgenik Yushi Mardiana, SP, Msi Retno Dwi Andayani, SP, MP Pendahuluan Tanaman haploid ialah tanaman yang mengandung jumlah kromosom yang sama dengan kromosom gametnya
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. tumbuhan di Indonesia merupakan sumber plasma nutfah yang sangat potensial
1 BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Permasalahan Indonesia dikenal sebagai negara dengan tingkat keanekaragaman sumber daya hayati yang tinggi, khususnya tumbuhan. Keanekaragaman genetik tumbuhan di
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. terutama di negara-negara berkembang dan yang sedang berkembang baik di
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Cabai rawit (Capsicum frutescens L.) merupakan tanaman hortikultura semusim yang mempunyai nilai ekonomi. Cabai rawit memiliki nilai tinggi untuk industri makanan dan
Lebih terperinciIMPLEMENTASI PROSEDUR KULTUR SEBAR MIKROSPORA ANTERA CABAI (Capsicum annuum L.) DENGAN PERLAKUAN ANTIBIOTIK PADA KONDISI LOKAL DI BOGOR
IMPLEMENTASI PROSEDUR KULTUR SEBAR MIKROSPORA ANTERA CABAI (Capsicum annuum L.) DENGAN PERLAKUAN ANTIBIOTIK PADA KONDISI LOKAL DI BOGOR Oleh : Lestari Budi Utami G34101067 DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA
Lebih terperinciABSTRACT. Key word: hormone 2,4-D, microspore, P. amabilis, sporofitik cleavage.
INDUKSI PEMBELAHAN SPOROFITIK MIKROSPORA ANGGREK BULAN (PHALAENOPSIS AMABILIS (L.) BL.) DENGAN PERLAKUAN HORMON 2,4-D Devi Hery Puji Astuti, Drs. H. Hery Purnobasuki, M.Si., Ph.D. dan Dwi Kusuma Wahyuni,
Lebih terperinciRESPONSIVITAS DAN KAPASITAS ANDROGENESIS BEBERAPA GENOTIPE CABAI DAN TERONG DALAM KULTUR ANTERA PADA MEDIA DUA-LAPIS SANDI YUDA PRATAMA
RESPONSIVITAS DAN KAPASITAS ANDROGENESIS BEBERAPA GENOTIPE CABAI DAN TERONG DALAM KULTUR ANTERA PADA MEDIA DUA-LAPIS SANDI YUDA PRATAMA DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. dan usaha komersil pada mulanya hanya dikenal di negara-negara maju, namun
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Budaya menggunakan tanaman hias dan bunga bagi tujuan kesenangan dan usaha komersil pada mulanya hanya dikenal di negara-negara maju, namun akhirnya meluas hingga
Lebih terperinciPROPAGASI TUMBUHAN OBAT DENGAN KULTUR MIKROSPORA MEDICINAL PLANT PROPAGATION BY MICROSPORES CULTURE
PROPAGASI TUMBUHAN OBAT DENGAN KULTUR MIKROSPORA MEDICINAL PLANT PROPAGATION BY MICROSPORES CULTURE Djoko Santosa Fakultas Farmasi UGM ABSTRAK Mikrospora adalah serbuk sari yang masih muda di dalam suatu
Lebih terperinciINDUKSI ANDROGENESIS LEUNCA (Solanum nigrum L.) DENGAN PERLAKUAN CEKAMAN SUHU INKUBASI PADA KULTUR ANTERA SISTEM MEDIA DUA LAPIS DINA AGUSTIN
INDUKSI ANDROGENESIS LEUNCA (Solanum nigrum L.) DENGAN PERLAKUAN CEKAMAN SUHU INKUBASI PADA KULTUR ANTERA SISTEM MEDIA DUA LAPIS DINA AGUSTIN DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
Lebih terperinciPENGARUH STRES PELAPARAN DAN SUHU TINGGI TERHADAP INDUKSI EMBRIOGENESIS MIKROSPORA TEMBAKAU
Jurnal Biologi XIV (1) : 1-6 ISSN : 1410 5292 PENGARUH STRES PELAPARAN DAN SUHU TINGGI TERHADAP INDUKSI EMBRIOGENESIS MIKROSPORA TEMBAKAU THE EFFECT OF STARVATION AND HEAT SHOCK TOWARDS EMBRYOGENESIS OF
Lebih terperinciPengembangan Kultur Mikrospora pada Varietas Padi Ladang Lokal Asal Kendari
Pengembangan Kultur Mikrospora pada Varietas Padi Ladang Lokal Asal Kendari Development of Microspore Culture of Local Upland Rice Varieties from Kendari Suaib * dan Makmur Jaya Arma Program Studi Agronomi,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga. Untuk analisis sitologi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilaksanakan selama lima bulan, mulai bulan Januari 2011 sampai Mei 2011 di Laboratorium Kultur Jaringan, Departemen Biologi,
Lebih terperinciI. PENDAHULUAN. Kacang tanah (Arachis hypogaea L.) memiliki peran strategis dalam pangan
I. PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Kacang tanah (Arachis hypogaea L.) memiliki peran strategis dalam pangan nasional sebagai sumber protein dan minyak nabati, dalam setiap 100 g kacang tanah mentah mengandung
Lebih terperinciPROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA KULTUR ANTHERA PEPAYA SECARA IN VITRO UNTUK MENGHASILKAN TANAMAN HAPLOID. Jenis Kegiatan PKM Artikel Ilmiah
PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA KULTUR ANTHERA PEPAYA SECARA IN VITRO UNTUK MENGHASILKAN TANAMAN HAPLOID Jenis Kegiatan PKM Artikel Ilmiah Diusulkan oleh : Miftah Faridzi A34070042 (2007) Vicky Saputra A24050609
Lebih terperinciINDUKSI EMBRIOGENESIS MIKROSPORA Nicotiana tabacum L. cv. Vorstenlanden DENGAN STRES PANAS DAN PELAPARAN
INDUKSI EMBRIOGENESIS MIKROSPORA Nicotiana tabacum L. cv. Vorstenlanden DENGAN STRES PANAS DAN PELAPARAN INDUCTION OF MICROSPORE EMBRYOGENESIS IN Nicotiana tabacum L. cv. Vorstenlanden WITH HEAT SHOCK
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. jaman Romawi (Stephens, 2009). Brokoli masuk ke Indonesia sekitar 1970-an dan
17 BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Brokoli (Brassica oleracea L. var. italica Plenck) merupakan salah satu tanaman sayuran dari suku kubis- kubisan atau Brassicaceae yang berasal dari dataran tinggi
Lebih terperinciPERTUMBUHAN DAN TOLERANSI MELASTOMA TERHADAP ANTIBIOTIK KANAMISIN DAN HIGROMISIN SECARA IN VITRO NANI SUMARNI
PERTUMBUHAN DAN TOLERANSI MELASTOMA TERHADAP ANTIBIOTIK KANAMISIN DAN HIGROMISIN SECARA IN VITRO NANI SUMARNI SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2008 2 PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER
Lebih terperinci3 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat
15 Tabel 8 Daftar komposisi media pada kultur mangga Komponen A B C D E Unsur makro ½ MS B5 B5 B5 ½B5 Unsur mikro MS MS MS MS MS Fe-EDTA ½MS MS MS MS MS Vitamin dan asam amino MS MS MS MS MS Asam askorbat
Lebih terperinciUJI PERGANTIAN ANTAR SPESIES INANG Pyricularia grisea ASAL RUMPUT Digitaria ciliaris IKA MADONA PANDIA
UJI PERGANTIAN ANTAR SPESIES INANG Pyricularia grisea ASAL RUMPUT Digitaria ciliaris IKA MADONA PANDIA DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2008
Lebih terperinciKAJIAN KARAKTER MORFOLOGI MIKROSPORA TEMBAKAU VIRGINIA YANG MENGALAMI CEKAMAN PELAPARAN DAN SUHU TINGGI SECARA IN VITRO
KAJIAN KARAKTER MORFOLOGI MIKROSPORA TEMBAKAU VIRGINIA YANG MENGALAMI CEKAMAN PELAPARAN DAN SUHU TINGGI SECARA IN VITRO Baiq Farhatul Wahidah Dosen Pada Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi UIN
Lebih terperinciRINGKASAN. Induksi Pembelahan Sporofitik Mikrospora Anggrek Bulan (Phalaenopsis amabilis (L.) Bl.) dengan Perlakuan Hormon 2,4-D
LAMPIRAN 1 RINGKASAN Induksi Pembelahan Sporofitik Mikrospora Anggrek Bulan (Phalaenopsis amabilis (L.) Bl.) dengan Perlakuan Hormon 2,4-D Devi Hery Puji Astuti, Drs. H. Hery Purnobasuki, M.Si., Ph.D.
Lebih terperinciUJI KETAHANAN TANAMAN KEDELAI (Glycine max (L.) Merr.) HASIL RADIASI SINAR GAMMA (M 2 ) PADA CEKAMAN ALUMINIUM SECARA IN VITRO SKRIPSI OLEH:
UJI KETAHANAN TANAMAN KEDELAI (Glycine max (L.) Merr.) HASIL RADIASI SINAR GAMMA (M 2 ) PADA CEKAMAN ALUMINIUM SECARA IN VITRO SKRIPSI OLEH: Dinda Marizka 060307029/BDP-Pemuliaan Tanaman PROGRAM STUDI
Lebih terperinciRESPONSIVITAS DAN KAPASITAS EMBRIOGENESIS MIKROSPORA BEBERAPA GENOTIPE CABAI (Capsicum spp.) PADA SISTEM KULTUR SEBAR-MIKROSPORA HAKIIM BASHAAR
RESPONSIVITAS DAN KAPASITAS EMBRIOGENESIS MIKROSPORA BEBERAPA GENOTIPE CABAI (Capsicum spp.) PADA SISTEM KULTUR SEBAR-MIKROSPORA HAKIIM BASHAAR DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
Lebih terperinciANALISIS KERAGAMAN GENETIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq) ASAL JAWA BARAT DENGAN PENANDA RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA)
ANALISIS KERAGAMAN GENETIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq) ASAL JAWA BARAT DENGAN PENANDA RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) MUHAMMAD IQBAL SYUKRI DEPARTEMEN BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN
Lebih terperinciSTUDI TAHAP PERKEMBANGAN KUNCUP BUNGA, MIKROSPORA DAN OVUL Dianthus chinensis L.
17 STUDI TAHAP PERKEMBANGAN KUNCUP BUNGA, MIKROSPORA DAN OVUL Dianthus chinensis L. Abstrak Stadia perkembangan mikrospora dan ovul yang tepat sangat menentukan keberhasilan mendapat tanaman haploid melalui
Lebih terperinciKULTUR JARINGAN TANAMAN
KULTUR JARINGAN TANAMAN Oleh : Victoria Henuhili, MSi Jurdik Biologi victoria@uny.ac.id FAKULTAS MATEMATIKA DA/N ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA 2013 1 Kultur Jaringan Tanaman Pengertian
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Abidin.,Z Dasar-dasar pengetahuan zat pengatur tumbuh. Penerbit Angkasa. Bandung.
DAFTAR PUSTAKA Abidin.,Z. 1985. Dasar-dasar pengetahuan zat pengatur tumbuh. Penerbit Angkasa. Bandung. Anonim. 2002. Koleksi anggrek bulan. November 2010. Ariyani. 2002. Induksi embriogenesis mikrospora
Lebih terperinciSINTESIS cdna DAN DETEKSI FRAGMEN GEN EF1-a1 PADA BUNGA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)
SINTESIS cdna DAN DETEKSI FRAGMEN GEN EF1-a1 PADA BUNGA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) SKRIPSI Diajukan untuk memenuhi salah satu syarat mencapai derajat Sarjana Sains (S.Si) pada Jurusan Biologi
Lebih terperinciPENGGUNAAN KOMPOSISI MEDIA DASAR DAN BAP UNTUK INDUKSI ORGANOGENESIS ANTHURIUM WAVE OF LOVE (Anthurium plowmanii) SECARA IN VITRO
PENGGUNAAN KOMPOSISI MEDIA DASAR DAN BAP UNTUK INDUKSI ORGANOGENESIS ANTHURIUM WAVE OF LOVE (Anthurium plowmanii) SECARA IN VITRO Oleh Riyanti Catrina Helena Siringo ringo A34404062 PROGRAM STUDI PEMULIAAN
Lebih terperinciMETODE MEMPERTAHANKAN KUALITAS DAN KUANTITAS ASAM RIBONUKLEAT (RNA) TANAMAN M. REZEKI MUAMMAR
METODE MEMPERTAHANKAN KUALITAS DAN KUANTITAS ASAM RIBONUKLEAT (RNA) TANAMAN M. REZEKI MUAMMAR PROGRAM STUDI BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2007 ABSTRAK
Lebih terperinciPENGUJIAN KERAGAAN KARAKTER AGRONOMI GALUR-GALUR HARAPAN PADI SAWAH TIPE BARU (Oryza sativa L) Oleh Akhmad Yudi Wibowo A
PENGUJIAN KERAGAAN KARAKTER AGRONOMI GALUR-GALUR HARAPAN PADI SAWAH TIPE BARU (Oryza sativa L) Oleh Akhmad Yudi Wibowo A34403066 PROGRAM STUDI PEMULIAAN TANAMAN DAN TEKNOLOGI BENIH FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT
Lebih terperinciPENGARUH PEMUASAAN TERHADAP KONSUMSI, BOBOT TUBUH, DAN LAMA HIDUP TIKUS RUMAH (Rattus rattus diardii L.) DAN TIKUS POHON (Rattus tiomanicus Miller)
PENGARUH PEMUASAAN TERHADAP KONSUMSI, BOBOT TUBUH, DAN LAMA HIDUP TIKUS RUMAH (Rattus rattus diardii L.) DAN TIKUS POHON (Rattus tiomanicus Miller) NUR RACHMAN A44104056 PROGRAM STUDI HAMA DAN PENYAKIT
Lebih terperinciIDENTIFIKASI OLIGOSAKARIDA MADU HUTAN GUNUNG TAMBORA SUMBAWA YOGI NUR ANGGOWO
ISOLASI DAN IDENTIFIKASI OLIGOSAKARIDA MADU HUTAN GUNUNG TAMBORA SUMBAWA YOGI NUR ANGGOWO DEPARTEMEN BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2012 ABSTRAK YOGI
Lebih terperinciBAB II KAJIAN PUSTAKA. 2.1 Brokoli (Brassica oleracea L. var. italica Plenck) Struktur morfologi brokoli berupa akar, tangkai, daun dan bunga (Gambar
22 BAB II KAJIAN PUSTAKA 2.1 Brokoli (Brassica oleracea L. var. italica Plenck) 2.1.1 Morfologi Brokoli Struktur morfologi brokoli berupa akar, tangkai, daun dan bunga (Gambar 2.1). Bunga terdiri atas
Lebih terperinciPENGGUNAAN IAA DAN BAP UNTUK MENSTIMULASI ORGANOGENESIS TANAMAN Anthurium andreanum DALAM KULTUR IN VITRO
PENGGUNAAN IAA DAN BAP UNTUK MENSTIMULASI ORGANOGENESIS TANAMAN Anthurium andreanum DALAM KULTUR IN VITRO Oleh : SITI SYARA A34301027 PROGRAM STUDI HORTIKULTURA FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR
Lebih terperinciKULTUR PROTOPLAS Berkembang pada tahun1960, setelah diketemukan cara menghilangkan dinding sel secara enzimatis
BIOTEKNOLOGI Victoria Henuhili, MSi *)., Jurdik Biologi FMIPA UNY Sub Topik : FUSI PROTOPLAS KULTUR PROTOPLAS Berkembang pada tahun1960, setelah diketemukan cara menghilangkan dinding sel secara enzimatis
Lebih terperinciRESPON PERTUMBUHAN BIBIT KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq) DI MAIN NURSERY TERHADAP KOMPOSISI MEDIA TANAM DAN PEMBERIAN PUPUK FOSFAT
RESPON PERTUMBUHAN BIBIT KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq) DI MAIN NURSERY TERHADAP KOMPOSISI MEDIA TANAM DAN PEMBERIAN PUPUK FOSFAT SKRIPSI OLEH: VICTOR KOMALA 060301043 BDP-AGRONOMI DEPARTEMEN BUDIDAYA
Lebih terperinciINDUKSI HAPLOID Dianthus chinensis MELALUI ANDROGENESIS SECARA IN VITRO
41 INDUKSI HAPLOID Dianthus chinensis MELALUI ANDROGENESIS SECARA IN VITRO Abstrak Komposisi media mempengaruhi kemampuan antera membentuk kalus dan/atau embrio serta regenerasi tanaman. Pada tanaman Dianthus
Lebih terperinciInduksi Tanaman Haploid dan Tanaman Bebas Penyakit
MK. Kultur Jaringan (Biologi Sem 6) Induksi Tanaman Haploid dan Tanaman Bebas Penyakit Paramita Cahyaningrum Kuswandi (email : paramita@uny.ac.id) FMIPA UNY 2014 TEKNIK KULTUR JARINGAN Dapat menghasilkan
Lebih terperinciAKTIVITAS UREASE DAN FOSFOMONOESTERASE ASAM, SERTA PRODUKTIVITAS KACANG TANAH DENGAN PEMBERIAN PUPUK ORGANIK KURTADJI TOMO
AKTIVITAS UREASE DAN FOSFOMONOESTERASE ASAM, SERTA PRODUKTIVITAS KACANG TANAH DENGAN PEMBERIAN PUPUK ORGANIK KURTADJI TOMO PROGRAM STUDI BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA Klasifikasi dan Morfologi Kelapa Sawit (Elaeis guineensis jacq.)
6 BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Klasifikasi dan Morfologi Kelapa Sawit (Elaeis guineensis jacq.) Kelapa sawit merupakan tanaman monokotil perennial dengan periode regenerasi yang panjang sekitar 20 tahun
Lebih terperinciADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA
PENGARUH VARIASI KONSENTRASI SUKROSA DAN ERITROSA 4-FOSFAT TERHADAP BIOMASSA DAN KADAR FLAVONOID KULTUR NODUS BATANG SAMBUNG NYAWA [Gynura procumbens (Lour) Merr.] SECARA IN VITRO TESIS untuk memenuhi
Lebih terperinciPRODUKSI TANDAN BUAH SEGAR KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) TM-9 PADA BERBAGAI KONSENTRASI PUPUK INJEKSI BATANG (I)
PRODUKSI TANDAN BUAH SEGAR KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) TM-9 PADA BERBAGAI KONSENTRASI PUPUK INJEKSI BATANG (I) Oleh M. TAUFIQUR RAHMAN A01400022 PROGRAM STUDI AGRONOMI FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT
Lebih terperinciSINTESIS PROTEIN MIKROBA
SINTESIS PROTEIN MIKROBA DAN AKTIVITAS SELULOLITIK AKIBAT PENAMBAHAN BERBAGAI LEVEL ZEOLIT SUMBER NITROGEN SLOW RELEASE PADA GLUKOSA MURNI SECARA IN VITRO SKRIPSI Oleh AL QORI AH PROGRAM STUDI S1 PETERNAKAN
Lebih terperinciINTERPRETASI STATUS HARA TANAMAN KELAPA SAWIT
INTERPRETASI STATUS HARA TANAMAN KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis) MENGGUNAKAN METODE DIAGNOSIS AND RECOMMENDATION INTEGRATED SYSTEM (DRIS) DAN DEVIATION FROM OPTIMUM PERCENTAGE (DOP) Oleh YUNITA MAHARANI
Lebih terperinciPELATIHAN KULTUR JARINGAN ANGGREK TAHUN 2013 MATERI 4 BAHAN TANAM (EKSPLAN) DALAM METODE KULTUR JARINGAN. Oleh: Paramita Cahyaningrum Kuswandi, M.Sc.
PELATIHAN KULTUR JARINGAN ANGGREK TAHUN 2013 MATERI 4 BAHAN TANAM (EKSPLAN) DALAM METODE KULTUR JARINGAN Oleh: Paramita Cahyaningrum Kuswandi, M.Sc. PENDAHULUAN Metode kultur jaringan juga disebut dengan
Lebih terperinciANALISIS HISTOLOGI EMBRIOGENESIS SOMATIK DARI APIKAL BUD KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) var. TENERA TESIS. Oleh
ANALISIS HISTOLOGI EMBRIOGENESIS SOMATIK DARI APIKAL BUD KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) var. TENERA TESIS Oleh TENGKU NILAYANDA MEILVANA 117030003 PROGRAM PASCASARJANA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU
Lebih terperinciLAJU MINERALISASI N-NH 4 + DAN N-NO 3 - TANAH ANDISOL PADA PERTANIAN ORGANIK DAN KONVENSIONAL YANG DITANAMI KENTANG HARRY NOVIARDI
1 LAJU MINERALISASI NNH 4 + DAN NNO 3 TANAH ANDISOL PADA PERTANIAN ORGANIK DAN KONVENSIONAL YANG DITANAMI KENTANG HARRY NOVIARDI DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Tanaman cabai rawit (Capsicum frutescens L.) varietas Dewata F1
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Januari sampai Juni 2012 di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi,
Lebih terperinciBAB 1 TIPE KULTUR JARINGAN TANAMAN
BAB 1 TIPE KULTUR JARINGAN TANAMAN Kompetensi Mahasiswa diharapkan mampu menjelaskan pengertian kultur jaringan, mampu menguraikan tujuan dan manfaat kultur jaringan, mampu menjelaskan prospek kultur jaringan,
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. I. Persilangan dialel lengkap dua tetua anggrek Phalaenopsis. Pengaruh media dasar dan arang aktif terhadap pengecambahan biji
III. METODE PENELITIAN Penelitian ini terdiri 4 percobaan yaitu : I. Persilangan dialel lengkap dua tetua anggrek Phalaenopsis. II. Pengaruh media dasar dan arang aktif terhadap pengecambahan biji anggrek
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang
1 BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) merupakan tanaman yang dikenal sebagai sumber utama penghasil minyak nabati sesudah kelapa. Minyak sawit kaya akan pro-vitamin
Lebih terperinci2007 DEPARTEMEN TEKNIK PERTANIAN FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR
SKRIPSI PENGARUH PERLAKUAN PRA PENYIMPANAN, SUHU DAN KOMPOSISI LARUTAN PULSING TERHADAP KESEGARAN BUNGA POTONG GERBERA (Gerbera jamessonii) SELAMA PENYIMPANAN Oleh : GD SUASTAMA SAGITA MANU F14103014 2007
Lebih terperinciEVALUASI KETAHANAN POPULASI F1 DOUBLE CROSS
EVALUASI KETAHANAN POPULASI F1 DOUBLE CROSS SEMANGKA (Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nakai) TERHADAP LAYU FUSARIUM (Fusarium oxysporum f. sp. niveum) DAN KARAKTER KUANTITATIFNYA Oleh SWISCI MARGARET
Lebih terperinciPERANAN Pratylenchus spp. DALAM MENGINDUKSI PENYAKIT LAYU MWP (Mealybug Wilt of Pineapple) PADA TANAMAN NANAS (Ananas comosus L.
PERANAN Pratylenchus spp. DALAM MENGINDUKSI PENYAKIT LAYU MWP (Mealybug Wilt of Pineapple) PADA TANAMAN NANAS (Ananas comosus L. Merr) Oleh: AFIF FERDIANTO A44103058 PROGRAM STUDI HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN
Lebih terperinciPENGARUH KONSENTRASI BAP TERHADAP MULTIPLIKASI TUNAS DAN GIBERELIN TERHADAP KUALITAS TUNAS PISANG FHIA-17 IN VITRO. Oleh : DONNY ANDRIANA A
PENGARUH KONSENTRASI BAP TERHADAP MULTIPLIKASI TUNAS DAN GIBERELIN TERHADAP KUALITAS TUNAS PISANG FHIA-17 IN VITRO Oleh : DONNY ANDRIANA A34301064 PROGRAM STUDI HORTIKULTURA FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT
Lebih terperinciUNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA
KEMENTERIAN RISET TEKNOLOGI DAN PENDIDIKAN TINGGI UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER Program Studi : Biologi Nama Mata Kuliah : Kultur
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan dan Alat
17 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman Departemen Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor. Perlakuan iradiasi
Lebih terperinciPembuatan Larutan Stok, Media Kultur Dan Sterilisasi Alat Kultur Jaringan Tumbuhan. Nikman Azmin
Pembuatan Larutan Stok, Media Kultur Dan Sterilisasi Alat Kultur Nikman Azmin Abstrak; Kultur jaringan menjadi teknologi yang sangat menentukan keberhasilan dalam pemenuhan bibit. Kultur jaringan merupakan
Lebih terperinciIV. HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. Air leri merupakan bahan organik dengan kandungan fosfor, magnesium
IV. HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN Air leri merupakan bahan organik dengan kandungan fosfor, magnesium dan vitamin B1 yang efektif bila dimanfaatkan sebagai bahan tambahan pada proses perbanyakan tanaman
Lebih terperinciINDUKSI KALUS HAPLOID MELALUI KULTUR ANTERA PADA BEBERAPA SPESIES JERUK (Citrus sp) KAMSIA DORLIANA
INDUKSI KALUS HAPLOID MELALUI KULTUR ANTERA PADA BEBERAPA SPESIES JERUK (Citrus sp) KAMSIA DORLIANA SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2011 PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER INFORMASI
Lebih terperinciPENGARUH PEMBERIAN KOMPOS SISA TANAMAN TERHADAP KETERSEDIAAN P DAN K SERTA PERTUMBUHAN DAN PRODUKSI KACANG TANAH
PENGARUH PEMBERIAN KOMPOS SISA TANAMAN TERHADAP KETERSEDIAAN P DAN K SERTA PERTUMBUHAN DAN PRODUKSI KACANG TANAH (Arachis hypogaea, L) PADA LATOSOL DARI GUNUNG SINDUR Oleh Elvina Frida Merdiani A24103079
Lebih terperinciSTUDI KULTUR ANTER SEMANGKA (Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nakai) Oleh YOGO ADHI NUGROHO A
STUDI KULTUR ANTER SEMANGKA (Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nakai) Oleh YOGO ADHI NUGROHO A 34402023 PROGRAM STUDI PEMULIAAN TANAMAN DAN TEKNOLOGI BENIH F LTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2006
Lebih terperinciKultur Jaringan Menjadi Teknologi yang Potensial untuk Perbanyakan Vegetatif Tanaman Jambu Mete Di Masa Mendatang
AgroinovasI Kultur Jaringan Menjadi Teknologi yang Potensial untuk Perbanyakan Vegetatif Tanaman Jambu Mete Di Masa Mendatang Tanaman jambu mete (Anacardium occidentale. L.) merupakan salah satu tanaman
Lebih terperinciPERTUMBUHAN SERTA INTERAKSI ANTARA Lactobacillus casei DAN Bifidobacterium longum TERHADAP Escherichia coli PADA SUMBER KARBON PATI DAN MI SAGU
PERTUMBUHAN SERTA INTERAKSI ANTARA Lactobacillus casei DAN Bifidobacterium longum TERHADAP Escherichia coli PADA SUMBER KARBON PATI DAN MI SAGU TRIA MAULIANY PROGRAM STUDI BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA
Lebih terperinci13/10/2012 PENDAHULUAN. REVIEW KULTUR JARINGAN CENDANA (Santalum album L.)
REVIEW KULTUR JARINGAN CENDANA (Santalum album L.) Oleh : Toni Herawan disampaikan pada : Seminar Nasional Bioteknologi Hutan YOGYAKARTA, OKTOBER 2012 PENDAHULUAN Cendana tumbuh dan berkembang secara alami
Lebih terperinciRESPONS EMBRIOGENESIS MIKROSPORA TANAMAN TEBU (Saccharum spp.) PADA SUHU DAN LAMA INKUBASI CABANG MALAI DI DALAM MEDIUM B
Berk. Penel. Hayati: 14 (63 72), 2008 RESPONS EMBRIOGENESIS MIKROSPORA TANAMAN TEBU (Saccharum spp.) PADA SUHU DAN LAMA INKUBASI CABANG MALAI DI DALAM MEDIUM B Suaib *), W. Mangoendidjojo **), Mirzawan
Lebih terperinci`PENGARUH IAA DAN BAP TERHADAP INDUKSI TUNAS MIKRO DARI EKSPLAN BONGGOL PISANG KEPOK ( Musa paradisiaca L) SKRIPSI OLEH :
`PENGARUH IAA DAN BAP TERHADAP INDUKSI TUNAS MIKRO DARI EKSPLAN BONGGOL PISANG KEPOK ( Musa paradisiaca L) SKRIPSI OLEH : MUHAMMAD SAJALI SADAT 120301016 PEMULIAAN TANAMAN PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
Lebih terperinciPERBANDINGAN POLA PITA AMPLIFIKASI DNA DAUN, BUNGA, DAN BUAH KELAPA SAWIT NORMAL DAN ABNORMAL ALFINIA AZIZAH
PERBANDINGAN POLA PITA AMPLIFIKASI DNA DAUN, BUNGA, DAN BUAH KELAPA SAWIT NORMAL DAN ABNORMAL ALFINIA AZIZAH PROGRAM STUDI BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR
Lebih terperinciSKRIPSI OLEH : HERMANYANTO LAIA / PEMULIAAN TANAMAN PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA 2017
ANALISIS KERAGAMAN GENETIK KLON KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.) PLASMA NUTFAH PT. SOCFINDO MENGGUNAKAN MARKA RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) SKRIPSI OLEH : HERMANYANTO LAIA / 130301234 PEMULIAAN
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Penapisan ketahanan 300 galur padi secara hidroponik 750 ppm Fe. Galur terpilih. Galur terpilih
BAHAN DAN METODE Ruang Lingkup Penelitian Penelitian tentang penapisan galur-galur padi (Oryza sativa L.) populasi RIL F7 hasil persilangan varietas IR64 dan Hawara Bunar terhadap cekaman besi ini dilakukan
Lebih terperinciPENGENDAPAN KROMIUM HEKSAVALEN DENGAN SERBUK BESI ANDRE BRAMANDITA
PENGENDAPAN KROMIUM HEKSAVALEN DENGAN SERBUK BESI ANDRE BRAMANDITA DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2009 ABSTRAK ANDRE BRAMANDITA. Pengendapan
Lebih terperinciKeragaman Somaklonal. Yushi Mardiana, SP, MSi Retno Dwi Andayani, SP, MP
Keragaman Somaklonal Yushi Mardiana, SP, MSi Retno Dwi Andayani, SP, MP Mekanisme Terjadinya Keragaman Somaklonal Keragaman somaklonal adalah keragaman genetik tanaman yang terjadi sebagai hasil kultur
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi Tanaman, Departemen Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor. Penelitian ini dimulai
Lebih terperinciKAJIAN JENIS KEMASAN SELAMA TRANSPORTASI DAN PENGARUH SUHU PENYIMPANAN TERHADAP UMUR SIMPAN DAN MUTU BUAH MANGGIS ( Garcinia mangostana L.
KAJIAN JENIS KEMASAN SELAMA TRANSPORTASI DAN PENGARUH SUHU PENYIMPANAN TERHADAP UMUR SIMPAN DAN MUTU BUAH MANGGIS ( Garcinia mangostana L.) Oleh : REZKI YUNIKA F14051372 2009 DEPARTEMEN TEKNIK PERTANIAN
Lebih terperinciKALIBRASI KADAR HARA TANAMAN KELAPA SAWIT (Elaeis guinensis) BELUM MENGHASILKAN DENGAN MENGGUNAKAN METODE SEKAT PERTUMBUHAN TERBAIK
KALIBRASI KADAR HARA TANAMAN KELAPA SAWIT (Elaeis guinensis) BELUM MENGHASILKAN DENGAN MENGGUNAKAN METODE SEKAT PERTUMBUHAN TERBAIK Oleh : DEWI RATNASARI (A24104056) DEPARTEMEN ILMU TANAH DAN SUMBERDAYA
Lebih terperinciPERTUMBUHAN DAN PRODUKSI PADI SAWAH PADA BEBERAPA VARIETAS DAN PEMBERIAN PUPUK NPK. Oleh:
PERTUMBUHAN DAN PRODUKSI PADI SAWAH PADA BEBERAPA VARIETAS DAN PEMBERIAN PUPUK NPK SKRIPSI Oleh: CAROLINA SIMANJUNTAK 100301156 PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
Lebih terperinciKERAGAMAN UKURAN DAN WARNA Thrips parvispinus (Thysanoptera: Thripidae) PADA TANAMAN CABAI (Capsicum annuum) DI BERBAGAI KETINGGIAN TEMPAT MAGDALENA
KERAGAMAN UKURAN DAN WARNA Thrips parvispinus (Thysanoptera: Thripidae) PADA TANAMAN CABAI (Capsicum annuum) DI BERBAGAI KETINGGIAN TEMPAT MAGDALENA PROGRAM STUDI HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN FAKULTAS PERTANIAN
Lebih terperinciTopik VI. METODE BIOTEKNOLOGI TANAMAN
MK. BIOTEKNOLOGI (SEM VI) Topik VI. METODE BIOTEKNOLOGI TANAMAN Paramita Cahyaningrum Kuswandi (email : paramita@uny.ac.id) FMIPA UNY 2015 16 maret : metode biotek tnmn 23 maret : transgenesis 30 maret
Lebih terperinciKARAKTERISTIK FERMENTASI PULP KAKAO DALAM PRODUKSI ASAM ASETAT MENGGUNAKAN BIOREAKTOR VENTY INDRIANI PAIRUNAN
KARAKTERISTIK FERMENTASI PULP KAKAO DALAM PRODUKSI ASAM ASETAT MENGGUNAKAN BIOREAKTOR VENTY INDRIANI PAIRUNAN SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2009 PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER
Lebih terperinciMIKROPROPAGASI TUMBUHAN
BIOTEKNOLOGI MIKROPROPAGASI TUMBUHAN Adi Rahmat Jurusan Pendidikan Biologi Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas i Pendidikan Indonesia Mikropropagasi Definisi Metode : Perbanyakan
Lebih terperinciSTUDI ANATOMI ORGAN DAN PERKEMBANGAN BUNGA TANAMAN JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.) HENNY WIDIYASTUTI
STUDI ANATOMI ORGAN DAN PERKEMBANGAN BUNGA TANAMAN JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.) HENNY WIDIYASTUTI DEPARTEMEN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2012
Lebih terperinciTAHLIYATIN WARDANAH A
PEMANFAATAN BAKTERI PERAKARAN PEMACU PERTUMBUHAN TANAMAN (PLANT GROWTH- PROMOTING RHIZOBACTERIA) UNTUK MENGENDALIKAN PENYAKIT MOSAIK TEMBAKAU (TOBACCO MOSAIC VIRUS) PADA TANAMAN CABAI TAHLIYATIN WARDANAH
Lebih terperinciDAFTAR LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran A. Komposisi Media MS (Murashige & Skoog) 1962 Bahan Kimia Konsentrasi Dalam Media (mg/l) Makro Nutrien NH 4 NO 3 1650,000 KNO 3 1900,000 CaCl 2. H 2 O 440,000 MgSO 4. 7H 2 O 370,000
Lebih terperinciSELEKSI DUA VARIETAS KEDELAI (Glycine max (L.) Merril) PADA TANAH SALIN
SELEKSI DUA VARIETAS KEDELAI (Glycine max (L.) Merril) PADA TANAH SALIN SKRIPSI Oleh: RICHA SILVIA 070307013 PROGRAM STUDI PEMULIAAN TANAMAN DEPARTEMEN BUDIDAYA PERTANIAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS
Lebih terperinciPEMBERIAN PUPUK P DAN Zn UNTUK MENINGKATKAN KETERSEDIAAN P DAN Zn DI TANAH SAWAH SKRIPSI OLEH : KIKI DAMAYANTI
PEMBERIAN PUPUK P DAN Zn UNTUK MENINGKATKAN KETERSEDIAAN P DAN Zn DI TANAH SAWAH SKRIPSI OLEH : KIKI DAMAYANTI 110301232 PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA 2016
Lebih terperinciPENGARUH POLIAMIN TERHADAP INDUKSI KALUS. (Oiyza strtivn L) Oleh ARIANI MUFIDA A JURUSAN BUD1 DAYA PERTANIAN FAKULTAS PERTANIAN
PENGARUH POLIAMIN TERHADAP INDUKSI KALUS DAN REGENERASI TANAMAN PADA KULTUR ANTERA PAD1 (Oiyza strtivn L) Oleh ARIANI MUFIDA A. 30 0880 JURUSAN BUD1 DAYA PERTANIAN FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN
Lebih terperinciParamita Cahyaningrum Kuswandi ( FMIPA UNY 2012
Paramita Cahyaningrum Kuswandi (Email : paramita@uny.ac.id) FMIPA UNY 2012 2 BIOTEKNOLOGI 1. PENGERTIAN BIOTEKNOLOGI 2. METODE-METODE YANG DIGUNAKAN 3. MANFAAT BIOTEKNOLOGI DI BIDANG USAHA TANAMAN HIAS
Lebih terperinciTINJAUAN PUSTAKA. m yang mempunyai batang di bawah tanah atau rhizom. Bonggol (Corm) mempunyai
II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Botani Pisang Barangan Pisang merupakan tanaman monokotil dan herba perennial dengan tinggi 2-9 m yang mempunyai batang di bawah tanah atau rhizom. Bonggol (Corm) mempunyai pucuk
Lebih terperinciPENGARUH KONSENTRASI IAA, IBA, BAP, DAN AIR KELAPA TERHADAP PEMBENTUKAN AKAR POINSETTIA (Euphorbia pulcherrima Wild Et Klotzch) IN VITRO
PENGARUH KONSENTRASI IAA, IBA, BAP, DAN AIR KELAPA TERHADAP PEMBENTUKAN AKAR POINSETTIA (Euphorbia pulcherrima Wild Et Klotzch) IN VITRO Oleh : Pratiwi Amie Pisesha (A34303025) DEPARTEMEN AGRONOMI DAN
Lebih terperinciPENGARUH SUKROSA DAN 2-ISOPENTENILADENINA TERHADAP PEMBENTUKAN DAN PERTUMBUHAN UMBI MIKRO KENTANG (Solanum tuberosum L.)
PENGARUH SUKROSA DAN 2-ISOPENTENILADENINA TERHADAP PEMBENTUKAN DAN PERTUMBUHAN UMBI MIKRO KENTANG (Solanum tuberosum L.) SKRIPSI OLEH: ASMA UL HUSNA 090301188/PEMULIAAN TANAMAN PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
Lebih terperinciPEMBUATAN MEDIA KULTUR JARINGAN TANAMAN
Laporan Pratikum Dasar-Dasar Bioteknologi Tanaman Topik 1 PEMBUATAN MEDIA KULTUR JARINGAN TANAMAN Oleh : Arya Widura Ritonga ( A24051682 ) Agronomi dan Hortikultura 1 PENDAHULUAN Latar Belakang Kultur
Lebih terperinciStaf pengajar PS Pemuliaan Tanaman, Jurusan BDP FP USU Medan
KULTUR EMBRIO SEBAGAI EMBRYO RESQUE PADA TANAMAN KEDELAI (Glycine max L. Merril) (Embryo Culture as the Embryo Rescue for Soybean [Glycine max L. Merril]) Syafrudin Ilyas Staf pengajar PS Pemuliaan Tanaman,
Lebih terperinci