BAB II KAJIAN PUSTAKA. 2.1 Profil Taman Hutan Raya Sultan Thaha Syaifuddin. Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin merupakan salah

Transkripsi

1 BAB II KAJIAN PUSTAKA 2.1 Profil Taman Hutan Raya Sultan Thaha Syaifuddin Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin merupakan salah satu kawasan konservasi yang ada di Kabupaten Batang Hari. Menurut Anonim (2016:3), kawasan ini telah ditetapkan sebagai Kawasan Hutan sejak Zaman Pemerintahan Belanda melalui Keputusan Gubernur Belanda Nomor : 18 tahun 1933 tanggal 15 Juli Saat itu, status kawasan hutan ditetapkan sebagai hutan Lindung dan Produksi. Dalam rangka mengoptimalkan fungsi kawasan hutan Senami upaya pelestarian, pengawetan dan pemanfaatan sebagai sarana objek wisata alam, Gubernur KDH Tk. I Jambi dengan suratnya Nomor : /1151/1996 tanggal 14 Februari 1996 telah mengusulkan kepada Menteri Kehutanan agar Kawasan Hutan Senami dikelola menjadi Taman Hutan Raya. Kawasan ini diresmikan sebagai Taman Hutan Raya pada tanggal 15 Maret 2001, sesuai Surat Keputusan Menteri Kehutanan Nomor 94/Kpts-II/2001 yang mengatur tentang Penetapan Kelompok Hutan Senami Bulian seluas (lima belas ribu delapan ratus tiga puluh) hektar di Kabupaten Batang Hari Provinsi Jambi sebagai Kawasan Hutan. Berlakunya peraturan ini menyebabkan perubahan fungsi dari kawasan hutan Produksi terbatas menjadi Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin. Untuk kelancaran tugas pengelolaan TAHURA maka dikeluarkanlah Keputusan Menteri Kehutanan Nomor 107/Kpts-II/2003 tentang 6

2 7 Penyelenggara Tugas Pembantuan Pengelolaan Taman Hutan Raya oleh Gubernur atau Bupati/Walikota (Anonim, 2016: 3). Berdasarkan hasil wawancara pada tanggal 25 Oktober 2016, Kepala Dinas Kehutanan Kabupaten Batang Hari mengemukakan bahwa secara geografis kawasan Taman Hutan Raya Sultan Thaha Syaifuddin terletak antara 01º º57 31 LS dan 103º º16 40 BT. Sementara itu, secara administrasi kawasan TAHURA Sultan Thaha Syaifuddin masuk ke dalam empat wilayah kecamatan, yaitu Kecamatan Muara Bulian, Kecamatan Bajubang, Kecamatan Muara Tembesi dan Kecamatan Batin XXIV. Kawasan ini dikelilingi oleh beberapa desa yaitu: Desa Bungku, Pompa Air, Mekar Jaya, Singkawang, Tenam, Jebak, Ampelu, Jangga Baru, Bulian Baru dan Kelurahan Sridadi serta Dusun Senami Baru yang berada persis di dalam kawasan Tahura tersebut. Bapak Suhanan selaku Kepala UPTD Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin pada wawancara tanggal 25 Oktober 2016 memaparkan bahwa kawasan hutan ini mempunyai batas-batas wilayah sebagai berikut: Sebelah Utara Sebelah Selatan Sebelah Timur Sebelah Barat : Berbatasan dengan Kecamatan Muara Bulian : Berbatasan dengan Kecamatan Bajubang dan Batin XXIV : Berbatasan dengan Kecamatan Bajubang : Berbatasan dengan Kecamatan Muara Tembesi dan Batin XXIV.

3 8 Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin mempunyai fungsi pokok untuk perlindungan, sistem penyangga kehidupan, pengawetan keanekaragaman jenis tumbuhan dan satwa, serta pemanfaatan secara lestari sumber daya alam hayati dan ekosistemnya. Secara khusus, Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin merupakan habitat pengawetan tanaman Bulian (Eusideroxylon zwagerii) merupakan tanaman langka dan dilindungi. Selain itu untuk ke depannya TAHURA dimanfaatkan terutama sebagai areal untuk kepentingan pengembangan ekowisata (Komunikasi pribadi, 2016). Menurut Anonim (2016: 5), Di dalam kawasan bahwataman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin terdapat beraneka jenis satwa yang sudah dinyatakan langka dan dilindungi diantaranya harimau sumatra (Panthera tigrissumatrae), beruang madu (Healarctos malayanus), trenggiling (Manis javanicus), napu (Tragulus napu) dan kijang (Muntiacus muncak) yang hidup liar di alam. Sementara itu, di kawasan ini (sesuai hasil inventarisasi flora tahun 2013) terdapat sebanyak lebih kurang 149 jenis pohon. Hasil inventarisasi potensi tersebut menunjukkan bahwa Taman Hutan Raya (TAHURA) Sultan Thaha Syaifuddin ini memilik kekayaan hayati yang khas di Provinsi Jambi yang memerlukan upaya konservasi. Sayangnya, di kawasan ini kerap terjadi kebakaran hutan yang menyebabkan sebagian wilayah hutan mengalami banyak perubahan seperti yang terlihat pada Gambar 2.1.

4 9 Gambar 2.1 Kondisi hutan pasca kebakaran (Dokumentasi Pribadi, 2017). 2.2 Keanekaragaman Jenis Capung Moore (1997: 3) menyatakan bahwa ada lebih dari jenis Odonata yang telah diidentifikasi semenjak tahun Sejak saat itu, semakin banyak Odonata yang berhasil ditemukan, terutama di wilayah tropis seperti Amerika Selatan dan Asia Tenggara. Tennesen (Resh & Cardé, 2003:816) menambahkan bahwa hingga saat ini sudah ada sekitar 5500 jenis Odonata yang berhasil dideskripsikan. Laju penemuan jenis-jenis baru pun semakin cepat dan konstan dalam 10 tahun terakhir (rata-rata 350 jenis baru ditemukan setiap dekadenya). Hal ini menandakan bahwa ordo ini masih bisa dikatakan belum dikenali sepenuhnya. Capung sejatinya adalah hewan yang hidup di kawasan beriklim tropis dan tersebar luas di Amerika Selatan, Asia Tenggara, Wilayah Tropis Afrika dan Australasia. Jumlah jenis yang hidup di bagian bumi yang beriklim lebih dingin relatif sedikit tetapi jumlah capung yang hidup di bagian bumi beriklim sedang bisa

5 10 jadi jauh lebih banyak. Jumlah jenis capung bahkan bisa menjadi sangat banyak di belahan bumi manapun mereka hidup (Moore, 1997: 4). 2.3 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Keanekaragaman Jenis Capung Adapun faktor-faktor yang mempengaruhi keanekaragaman jenis capung di suatu wilayah adalah sebagai berikut: a. Kondisi air dan udara Van Hoeve (1992: 39) menjelaskan bahwa capung memerlukan udara yang hangat, air yang tidak terlampau panas, asam atau asin (seperti yang banyak terdapat di perairan tropis) untuk meletakkan telur-telurnya, dan hutan sebagai wilayah untuk berlindung. Apabila semua syarat ini terpenuhi secara terus-menerus, maka pembiakan akan berlangsung tanpa terputus. b. Keseimbangan energi dalam ekosistem perairan Keil dkk (Harabis dan Dolny, 2010: 571) berpendapat bahwa keseimbangan energi dalam ekosistem air adalah faktor lingkungan terkuat yang mempengaruhi kelimpahan dan distribusi jenis-jenis capung. Antara populasi capung dan lingkungannya memiliki hubungan yang kuat dalam skala global tetapi tidak terlalu kuat jika dalam skala lokal dan regional karena meningkatnya efek dari faktor ekologi lainnya. c. Tutupan vegetasi makrofit Salah satu faktor lokal yang cukup berperan terhadap distribusi capung adalah vegetasi yang tumbuh di tepi badan air. Foote dan Hornung (Harabis dan Dolny, 2010:

6 11 571) telah membuktikan bahwa kelimpahan jenis capung akan berkurang dengan cepat seiring dengan berkurangnya tutupan vegetasi makrofit. d. Spesifikasi habitat Harabas dan Dolny (2010: 574) menambahkan bahwa spesifikasi habitat secara signifikan mempengaruhi ekologi populasi dan berasosiasi negatif dengan distribusi capung. Jenis yang tidak bersifat pemilih dalam hal menentukan habitat akan memiliki tingkat penyebaran yang tinggal pada ketinggian tempat yang berbeda dan memiliki kemampuan menyebar yang tinggi. Sementara itu, jenis-jenis yang cenderung bersifat pemilih dalam menentukan habitat memiliki ruang penyebaran yang sempit dan lama kelamaan bisa menjadi jenis endemik di daerah tertentu. e. Perubahan musim Perubahan musim adalah salah satu faktor yang dapat mempengaruhi siklus perkembangbiakan capung. Hal ini dijelaskan oleh Van Hoeve (1992: 40) yang menyatakan bahwa jika terdapat musim dingin atau musim kering yang teratur, maka riwayat hidup capung akan mengalami modifikasi khusus agar bisa mencakup suatu tahap adaptasi. Hal ini bertujuan untuk menyelamatkan diri dengan cara melampaui musim yang tidak menguntungkan. Akan tetapi, apabila musim kering berlangsung terlalu lama dan tidak teratur seperti yang sering terjadi di kawasan tropis, maka capung dewasa yang harus menumbuhkan resistensi dalam dirinya.

7 Kajian Biologi Capung (Odonata) Morfologi Capung (Odonata) Gambar 2.2 Penampang tubuh capung tampak samping (Samways, 2008: 25). Karakteristik capung secara umum dapat diamati pada Gambar 2.2. Pada gambar ditunjukkan bahwa capung memiliki kepala besar dengan seperangkat mulut pengunyah, mata majemuk yang besar, 3 osellus serta antena kecil yang menyerupai rambut. Protoraks pada capung berukuran kecil sedangkan mesotoraks dan metatoraksnya menyatu dan membentuk pterorotaks yang besar. Kaki-kakinya relatif panjang dengan tarsus bersegmen tiga sedangkan dua pasang sayap yang berbentuk memanjang tumbuh di bagian dorsal. Bagian abdomen biasanya memanjang. Pada

8 13 jantan, terdapat organ genitalia termasuk organ kopulasi pada bagian tengah segmen abdomen kedua. Selain itu, terdapat juga satu segmen serkus (Resh & Cardé, 2003:817). Capung mengalami dimorfisme seksual dari segi bentuk atau warna tubuh antara jantan dan betina. Borror dkk (1996: 242) menyatakan bahwa dua jenis kelamin pada subordo Anisoptera biasanya serupa dari segi warna, hanya warna pada jantan biasanya lebih terang. Pada beberapa Libellùlidae, antara dua jenis kelamin memiliki perbedaan pada pola warna sayap. Sementara itu, pada kebanyakan Zygoptera, dua jenis kelamin memiliki perbedaan warna yang mencolok karena individu jantan biasanya memiliki warna yang lebih cemerlang. Bahkan pada kebanyakan Coenagriónidae, dua jenis kelamin memiliki pola warna yang berbeda. Beberapa capung jarum bahkan memiliki dua atau lebih fase warna yang berbeda pada betina, misalnya pada Ischnùra verticàlis. A. Kepala Bagian pertama yang bisa dilihat dari kepala capung adalah mata majemuknya. Samways (2008: 25) mengemukakan bahwa masing-masing mata majemuk capung tersusun oleh lebih dari faset yang sangat kecil. Faset-faset ini dapat mendeteksi cahaya dengan sangat cepat, sinar ultraviolet, dan pola dari cahaya terpolarisasi. Organ sensori ini memungkinkan capung untuk mengenali mangsa yang kecil dan pasangan yang potensial selama melakukan manuver di udara, bahkan dalam kondisi cahaya yang redup. Sebagai tambahan, terdapat pula tiga mata

9 14 sederhana (oselli) yang berbentuk seperti manik-manik di bagian atas kepala. Area kepala di belakang mata dinamakan ossiput. Tennesen (Resh & Cardé, 2003:817) menambahkan bahwa Zygoptera dan Anisoptera memiliki perbedaan signifikan pada bagian kepala. Pada Zygoptera, bagian kepala berukuran lebih lebar daripada toraks sedangkan kepala Anisoptera tidak lebih lebar dari toraks jika dilihat dari sisi dorsal. Perbedaan-perbedaan lain dapat diamati pada gambar 2.3. Gambar 2.3 Penampang kepala capung jarum tampak atas (kiri atas), tampak depan (kiri bawah), jika dibandingkan dengan kepala capung tampak atas (kanan atas), capung tampak depan (kanan bawah) (Samways, 2008: 26).

10 15 Gambar 2.3 menunjukkan tampilan kepala capung dan capung jarum yang dilihat dari dua arah yang berbeda. Jika dilihat dari depan, maka akan terlihat bagian wajah yang letaknya di antara kedua mata. Bagian ini dibagi menjadi 4 wilayah yaitu labrum dan mandibula, antiklipeus, postklipeus serta frons (dahi). Sisi samping wajah yang berada di bawah mata dinamakan genae (pipi). Sementara itu, di bagian bawah kepala, tepatnya di belakang labrum dan mandibula, terdapat bibir kedua yang dinamakan labium (Samways, 2008: 26). B. Toraks Toraks adalah bagian sentral tubuh capung yang ukurannya paling besar dan menjadi tempat melekatnya tiga pasang kaki dan dua pasang sayap. Toraks tersusun atas otot-otot yang menyokong kemampuan bergerak capung. Di antara toraks dan kepala, terdapat sebuah bagian yang dinamakan leher atau protoraks. Sebenarnya protoraks merupakan segmen pertama dari tiga segmen toraks (dua segmen yang lain telah berfusi menjadi sintoraks. Bagian leher ini penting untuk identifikasi beberapa capung jarum. Pada toraks terdapat dua alat gerak utama yang menunjang pergerakan serangga ini, yaitu 3 pasang kaki dan 2 pasang sayap. Samways (2008: 26) menyatakan bahwa kaki terdiri dari beberapa segmen utama. Segmen yang letaknya paling dekat dengan toraks dan paling panjang dinamakan femur, sementara segmen selanjutnya dinamakan tibia. Setiap pertemuan antar segmen besar terdapat segmensegmen kecil yang memberikan kemampuan pada kaki untuk bergerak dengan lentur.

11 16 Pada ujung masing-masing kaki terdapat cakar-cakar kecil untuk mencengkram. Struktur kaki secara umum dapat dilihat pada Gambar 2.4. Gambar 2.4 Penampang kaki capung; (A) kaki depan Hemicordulia tau, (B) kaki belakang Platycnemis pennipes yang terdiri dari cakar (cl), tarsus (ts), tibia (tb), femur (fm), trochanter (tr) dan koksa (cx) (Tillyard, 1917: 27). Sayap capung terdiri dari sayap depan dan sayap belakang. Samways (2008: 27) menyatakan bahwa selain berfungsi untuk mempercepat pergerakan, sayap pada capung juga memiliki penanda dan poin yang berbeda di antara masing-masing individu. Selama penerbangan, sayap depan dan sayap belakang akan melakukan manuver-manuver luar biasa seperti menukik lebih cepat dari yang bisa diamati oleh mata manusia. Kemampuan ini diperoleh dari pembuluh darah ekstra kuat yang menyokong membran super tipis dan nyaris transparan yang melapisi sayap-sayapnya.

12 17 Gambar 2.5 Penampang sayap depan capung jarum (atas) dan sayap capung (bawah) beserta bagianbagiannya (Samways, 2008: 27). Pada Gambar 2.5 ditunjukkan bahwa pada bagian tepi sayap capung dacan capung jarum memiliki fitur-fitur struktural yang signifikan dan juga penting untuk dinamika penerbangan. Pada bagian tengah, terdapat terdapat perlekukan yang tajam yang dinamakan nodus. Dekat dengan ujung sayap terdapat struktur berpigmentasi yang bentuknya membulat atau bersegi yang dinamakan pterostigma. Ukuran, bentuk dan warna pterostigma adalah ciri-ciri penting yang digunakan dalam proses identifikasi (Samways, 2008: 27). C. Abdomen Capung memiliki 10 segmen abdomen (uromeres) yang lengkap dan benarbenar terpisah. Heymons (Tillyard, 1917:28) menyatakan bahwa segmen kesebelas

13 18 dan dua belas sudah mengalami reduksi. Dari segi bentuk, abdomen selalu sempit dan kebanyakan jauh lebih panjang jika dibandingkan dengan rentang sayapnya. Kemungkinan besar, bentuk primitif dari capung memiliki bentuk yang benar-benar silindris tanpa perluasan lebih lanjut. Pada bagian ujung abdomen, terdapat seperangkat cantol kelamin (anal appendages) yang bentuknya dapat dilihat pada Gambar 2.6. Gambar 2.6 Bentuk-bentuk cantol kelamin (anal appendages) pada individu betina dan jantan (Samways, 2008: 28). Pada abdomen juga terdapat struktur tambahan yang dinamakan genitalia sekunder. Samways (2008: 28) berpendapat bahwa baik capung biasa maupun capung jarum memiliki struktur genitalia sekunder pada segmen kedua dan ketiga abdomennya. Pada kebanyakan jenis capung, struktur ini sangat menonjol dan sangat penting untuk identifikasi spesies, khususnya spesies dengan warna yang mirip. Bagian paling depan dari genitalia sekunder ini dinamakan lamina anterior yang sering terlihat seperti gigi jika dilihat dari samping. Di belakangnya terdapat dua pasang pengait, hamula anterior dan hamula posterior. Pada Aeshnidae, hamula posterior tereduksi sehingga yang tertinggal hanya hamula anterior yang berfungsi untuk mencengkram ovipositor betina selama kawin. Pada Cordullidae dan

14 19 Libellulidae, hamula anteriornya seringkali tereduksi atau tidak ditemukan. Bentuk dari struktur-struktur tersebut dapat dilihat pada Gambar 2.7. Gambar 2.7 Struktur genitalia sekunder pada capung (Samways, 2008: 28) Siklus Hidup dan Metamorfosis Odonata adalah salah satu ordo serangga yang mengalami metamorfosis untuk menyelesaikan siklus hidupnya. Fase metamorfosis yang dilalui capung dan capung jarum tergolong ke dalam jenis hemimetabola. Hal ini disebabkan oleh adanya perbedaan bentuk yang signifikan antara larva dan individu dewasa tetapi tidak mengalami fase pupa dalam prosesnya. A. Fase Telur Siklus hidup capung dimulai dari fase telur. Telur-telur capung berukuran 0,5 mm dengan bentuk bulat telur dan jumlahnya bervariasi, tergantung pada jenisnya. Telur-telur yang sudah dibuahi biasanya akan berubah warna menjadi cokelat kemerahan dalam waktu 24 jam setelah oviposisi sementara telur-telur yang steril akan berwarna krem (Corbet, 1962: 29).

15 20 Borror dkk (1996: 244) menjelaskan bahwa telur-telur dari capung ini biasanya diselipkan tepat di bawah permukaan air. Ada pengecualian pada beberapa jenis Léstes yang meletakkan telurnya dalam cabang-cabang tumbuhan di atas air dan beberapa jenis Enallágma yang menyelipkan telur-telurnya dalam tumbuhan yang cukup jauh dari permukaan air. Lain halnya dengan capung betina dari famili Gómphidae, Macromìidae, Cordulìidae dan Libellùlidae yang tidak memiliki ovipositor. Telur-telur dari capung ini biasanya diletakkan di permukaan air oleh induk dengan cara mencelupkan abdomennya di dalam air lalu melepaskan telurnya. Sementara itu, Cordulegástridae yang memiliki ovipositor yang agak menyusut meletakkan telurnya dengan cara terbang di atas permukaan air yang dangkal dengan posisi tubuh agak tegak lurus sambil terus menancapkan perutnya hingga telurtelurnya tersebar di dasar air. Telur-telur yang telah dipisahkan dari tubuh induknya akan mengalami fase perkembangan menjadi nimfa dalam waktu yang berbeda-beda, tergantung pada jenis dan kondisi lingkungannya. Telur-telur capung yang sudah menetas dengan cepat akan melepaskan kutikula embrionalnya dan menjadi prolarva. Hal ini bertujuan agar prolarva dapat berubah menjadi nimfa yang bebas bergerak. Selain itu, prolarva yang baru menetas akan segera bergerak mencari air tawar dan memulai tahapan pradewasanya sebagai organisme akuatik (Corbet, 1962: 32).

16 21 B. Fase Nimfa Fase nimfa adalah tahapan terlama yang dialami serangga dari ordo Odonata. Pada beberapa jenis, nimfa hidup selama musim dingin, sementara beberapa jenis yang lebih besar mengalami fase nimfa hingga 2-3 tahun. Fase ini ditandai dengan terjadinya adaptasi morfologi dan tingkah laku yang ditunjukkan oleh nimfa terhadap lingkungannya, seringkali diasosiasikan dengan proses-proses yang vital dalam kehidupan serangga yaitu respirasi, feeding dan corak tubuh (concealment). Nimfa-nimfa Odonata hidup sebagai individu akuatik dan bernapas dengan menggunakan insang yang juga berfungsi sebagai alat gerak layaknya sirip ekor pada ikan. Untuk urusan makan, nimfa capung makan berbagai organisme akuatik yang kecil seperti larva serangga air hingga telur ikan. Namun, pada beberapa nimfa yang berukuran lebih besar (terutama Aéshnidae) biasanya juga mengkonsumsi kecebong dan ikan kecil sebagai menu makanannya (Borror dkk., 1996: 241). Gambar 2.8 Exuviae (kulit terakhir yang ditinggalkan capung dewasa setelah menyelesaikan fase nimfa) dari salah satu jenis capung (Dokumentasi pribadi, 2016).

17 22 Borror dkk (1996: 241) menambahkan bila nimfa sudah tumbuh sepenuhnya, maka nimfa akan merayap keluar dari air dan mengalami pergantian kulit terakhir. Setelah proses pergantian kulit selesai, maka akan muncul individu baru dengan struktur morfologi mirip capung dewasa tetapi warnanya lebih pucat. Imago yang baru keluar dari kulit terakhirnya ini dinamakan individu teneral sementara kulit terakhir yang tertinggal dinamakan Exuviae seperti yang terlihat pada Gambar 2.8 C. Fase Dewasa (Imago) Serangga dewasa yang baru saja selesai melalui fase nimfa memiliki struktur yang masih rapuh dan relatif agak lemah. Walaupun lebih mudah untuk ditangkap, serangga dewasa yang masih baru ini tidak cocok untuk dijadikan spesimen karena belum berwarna sepenuhnya dan tubuhnya masih lunak. Butuh waktu beberapa hari hingga serangga imago bisa melakukan penerbangan. Sementara itu, butuh waktu satu atau dua minggu hingga pola warna terbentuk sepenuhnya (Borror dkk, 1996: 241). Buchholtz dan Wolfe (Corbet, 1962: 120), menambahkan bahwa pematangan gonad akan berlangsung selama minggu pertama ketika nimfa berubah menjadi serangga imago. Jika dibandingkan, capung jantan lebih cepat mengalami pematangan gonad ketimbang capung betina. Setelah memasuki periode reproduktif, capung dewasa tetap melakukan aktivitas makan tetapi sudah mulai mengunjungi situs pembiakan (breeding cite) secara berkala untuk memulai aktivitas reproduksi. Periode ini dicirikan dengan banyaknya capung jantan yang berkeliaran di sekitar

18 23 wilayah perairan. Lamanya periode ini bergantung pada dua faktor yaitu bentuk kurva emergensi (emergence curve) dan daya tahan capung dewasa (Corbet, 1962: 121). Sejatinya, imago capung memiliki rentang waktu hidup (life span) yang berbeda-beda. Hal ini dijelaskan dalam Borror dkk (1996: 242) yang menyebutkan bahwa beberapa jenis capung menjalani fase imago hanya dalam jangka waktu beberapa minggu saja dalam satu tahun. Sementara itu, beberapa jenis yang lainnya dapat dilihat sepanjang musim panas bahkan hingga lebih dari 3 bulan. Pengamatan menunjukkan bahwa rata-rata capung jarum mampu hidup selama 3-4 minggu sedangkan capung besar selama 6-8 minggu. Pada masa singkat inilah, individu dewasa menghasilkan telur-telur untuk meneruskan keturunannya Perilaku Capung Capung memiliki beberapa perilaku yang khas, antara lain: A. Perilaku Harian Salah satu perilaku harian pada capung adalah terbang. Mazzacano dkk (2014: 5) menyatakan bahwa capung dan capung jarum merupakan penerbang handal yang memiliki sayap-sayap berstruktur kompleks yang mendukung kemampuannya bermanuver di udara. Masing-masing sayap pada capung dapat bekerja secara independen. Hal ini menyebabkan capung dapat terbang hingga kecepatan lebih kurang 48 km/jam, berhenti dan melayang di udara, menukik secara instan, menyerang mangsa tepat saat berada di udara dan bahkan sangat mendukung untuk penerbangan jarak pendek.

19 24 Untuk dapat melakukan aktivitas hariannya, seekor capung perlu melakukan pemanasan terlebih dahulu. Hal ini penting untuk dilakukan mengingat suhu tubuh capung dikontrol oleh suhu lingkungan. Itulah sebabnya, Mazzacano dkk (2014: 5) menyatakan bahwa capung senang berjemur di tempat yang mampu memantulkan cahaya saat pagi hari guna menghangatkan dirinya sendiri. Panas yang ia serap digunakan capung untuk memanaskan otot-ototnya sehingga bisa digunakan untuk terbang. Agar terhindar dari paparan sinar matahari yang berlebihan, capung seringkali bersembunyi di tempat yang remang tiap kali suhu tubuhnya mencapai titik kritis. Sementara itu, beberapa jenis yang lain hinggap di dahan dengan perut terangkat (obelisking) tepat saat tengah hari atau bergelantungan di bawah dedaunan untuk mengurangi paparan sinar matahari. B. Perilaku Kawin Van Hoeve (1992: 37) menyatakan bahwa capung memiliki cara kawin yang terbilang unik. Hal ini disebabkan oleh letak organ penyampai (penis) dan cantolcantol pelengkap berada di dasar perut pada segmen kedua dan ketiga sehingga capung jantan harus mencengkeram kepala betina (pada Anisoptera) atau bagian depan (pada Zygoptera) untuk memulai perkawinan. Cengkeraman tersebut dilakukan dengan memanfaatkan umbai ekor yang melekat di ujung perut jantan. Setelah berlekatan, jantan merangsang betina untuk meliuk-liukan ujung perutnya ke bawah dan ke depan agar dapat mencengkeram alat kelamin pihak jantan yang telah disaluri kapsul sperma. Ketika alat kelamin betina dan alat kelamin jantan bertemu maka terbentuklah jantera sanggama.

20 25 Van Hoeve (1992: 38) menambahkan bahwa selama masa pembiakan, pejantan akan berkumpul di tempat kawin seperti di kolam-kolam, sungai, dan sepanjang tepian air yang akan digunakan untuk meletakkan telur. Setiap ekor mempertahankan teritorium masing-masing dengan batas yang jelas. Jenis yang besar memiliki teritorium yang lebih luas dibandingkan daripada milik jenis yang kecil. Selama musim kawin, daerah perairan akan berubah menjadi medan perang bagi para pejantan yang saling bersaing memperebutkan teritorium terbaik. Setelah berhasil mendapatkan teritorium, para pejantan hanya perlu menunggu waktu yang tepat. Bila seekor betina terbang mendekati suatu teritorium tertentu, maka capung jantan yang berkuasa di daerah tersebut akan mencoba mengawininya. Pada beberapa jenis, masa perkawinan didahului dengan percumbuan. Jantan Calopteryx virgo, misalnya, akan menunggu di depan betina terlebih dahulu untuk mengetahui apakah capung betina tersebut menerimanya atau tidak. Pada jenis yang lain, perkawinan justru dilakukan secara langsung tanpa membuang-buang waktu dan umumnya pasangan itu terbang meninggalkan perairan masih dalam keadaaan saling berangkulan untuk menempati pemukiman Klasifikasi Capung (Odonata) Walaupun sistematika klasifikasi pada ordo Odonata dikatakan relatif lebih berkembang dibandingkan ordo serangga lain, klasifikasi pada tingkat subordo dan famili ternyata masih kontroversial. Hingga saat ini, Tennesen (Resh &Cardé, 2003:816) menyatakan bahwa ada tiga subordo yang diterima keberadaannya oleh para ahli, yaitu Anisoptera, Zygoptera dan Anisozygoptera (hanya diwakili oleh dua

21 26 jenis Epiophlebiidae di Asia). Namun demikian, analisis terkini mengindikasikan bahwa Anisozygoptera bukanlah sebuah kelompok monofiletik dan seluruh taksa di dalamnya seharusnya ditempatkan pada kelompok capung yang sudah punah. Alhasil, dua jenis Epiophlebidae yang masih hidup dimasukkan ke dalam subordo Anisoptera. Tennesen (Resh & Cardé, 2003:816) menambahkan bahwa klasifikasi di tingkat famili juga tidak stabil. Hingga saat ini, ada 31 famili yang diterima secara umum, walaupun ada beberapa argumen yang berbeda terhadap sistematika tersebut, terutama pada subordo Zygoptera. Untuk selanjutnya, metode DNA mungkin digunakan untuk menciptakan perubahan pada klasifikasi capung dan dapat dipertimbangkan sebagai sarana untuk memahami hubungan taksonomik antarjenis. Ordo Odonata dibagi menjadi dua subordo, yaitu Zygoptera dan Anisoptera. Kedua subordo tersebut dapat dibedakan dengan ciri fisik dan tingkah lakunya. Borror dkk (1996: 248) menyatakan bahwa anggota subordo ini memiliki sayapsayap belakang yang lebih lebar pada bagian dasarnya jika dibandingkan dengan sayap-sayap depan. Selain itu, sayap-sayap ini akan berada dalam keadaan horizontal pada waktu istirahat. Sayap-sayap pada individu jantan (kecuali Libellùlidae) memiliki sudut anal yang agak berlekuk sedangkan sayap dari semua individu betina memiliki sudut anal yang membulat. Sementara itu, anggota subordo Zygoptera memiliki sayap depan dan belakang yang sama bentuknya, menyempit pada bagian dasar dan berada pada posisi vertikal pada waktu istirahat. Untuk semua jenis kelamin, bentuk sayap depan maupun sayap belakang akan sama (Borror dkk, 1996: 254).

22 27 Rincian mengenai famili-famili yang tergolong dalam kedua subordo tersebut dapat dilihat pada Tabel 2.1 dan Tabel 2.2. Tabel 2.1 Persebaran dan Keanekaragaman Genus dan Jenis pada Subordo Zygoptera di Dunia (Resh & Cardé, 2003:816). No. Famili Penyebaran berdasarkan benua Genus Jenis 1 Amphipterygidae Afrika, Asia, Amerika Utara dan Selatan Calopterygidae Afrika, Asia, Eropa, Amerika Utara dan Selatan Chlorocyphidae Afrika, Asia Chorismagrionidae Australia Coenagrionidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Dicteriadidae Amerika Selatan Diphlebiidae Asia, Autralia Euphaeidae Asia Hemiphlebiidae Australia Isostictidae Australia Lestidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Lestoideidae Australia Megapodagrionidae Afrika, Asia, Australia, Amerika Utara dan Selatan Perilestidae Afrika, Amerika Utara dan Selatan Platycnemididae Afrika, Asia, Australia, Eropa Platystictidae Asia, Amerika Utara dan Selatan Polythoridae Amerika Utara dan Selatan Protoneuridae Afrika, Asia, Autralia, Amerika Utara dan Selatan Pseudostigmatidae Amerika Utara dan Selatan Synlestidae Afrika, Asia, Autralia, Amerika Utara 7 33 Tabel 2.2 Persebaran dan Keanekaragaman Genus dan Jenis pada Subordo Anisoptera di Dunia (Resh & Cardé, 2003:816). No. Famili Penyebaran berdasarkan benua Genus Jenis 1 Aeshnidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Autropetaliidae Australia, Amerika Selatan Chlorogomphidae Asia Cordulegastridae Asia, Eropa, Amerika Utara Corduliidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Epiophlebiidae Asia Gomphidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Libellulidae Tersebar di seluruh penjuru bumi Neopetaliidae Amerika Selatan Petaluridae Asia, Australia, Amerika Utara dan Selatan Synthemistidae Australia 7 42

23 28 A. Subordo Zygoptera Subordo Zygoptera atau capung jarum dapat dibedakan menjadi 20 famili. Namun demikian hanya 11 famili yang dapat ditemukan di Indonesia, antara lain: a. Famili Amphipterygidae Anonim (2017a) menyebutkan bahwa hingga saat ini ada dua jenis dari famili Amphipterygidae terdata keberadaannya di Indonesia, yaitu Devadatta argyoides dan Devadatta podolestoides. b. Famili Calopterygidae Calopterygidae merupakan famili capung yang terdiri dari 160 jenis dengan ukuran medium hingga besar dan bersifat kosmopolitan. Famili ini dikenal juga dengan sebutan broad-winged damselflies dan memiliki karakteristik berupa warna metalik yang mencolok pada tubuhnya. Pada jantan, bagian sayap juga akan berwarna metalik. Kondratieff (Capinera, 2008: ) menambahkan bahwa ada dua genus yang terkenal dari famili ini yaitu Calopteryx (Jewelwings) dan Haetarina (Rubyspots). Imago dari kedua genus ini berukuran besar dan memiliki tubuh berwarna hijau metalik. Jika dilihat dari habitatnya, Calopteryx akan mudah dijumpai di sungai berukuran sedang sementara Haetarina akan lebih mudah dijumpai di sekitar sungai yang lebih besar. Dari segi perkembangbiakan, jenis ini hanya menghasilkan satu generasi per tahunnya.

24 29 c. Famili Chlorocyphidae Chlorocyphidae terdiri dari 120 jenis dan merupakan famili yang hidupnya terbatas di wilayah tropis Asia dan Afrika, walaupun pernah dilaporkan kalau famili ini juga ditemukan di Australia bagian Utara (Gillot, 2005: 142). d. Famili Coenagrionidae Gillot (2005:141) menyatakan bahwa famili Coenagrionidae merupakan famili Zygoptera yang paling sukses bertahan hidup karena memiliki lebih dari 1000 jenis. Famili ini bersifat kosmopolitan dan beberapa genus seperti Coenagrion dan Ischnura dapat dengan mudah ditemukan di seluruh dunia. Larvanya dapat ditemukan di vegetasi yang hidup di tepi perairan yang mengalir lambat. Imago dari famili ini biasanya berukuran kecil dan merupakan penerbang yang lemah. Oleh karena itu, imago sering ditemukan sedang dalam kondisi beristirahat dengan posisi sayap yang dikatupkan di atas permukaan tubuh. Perbedaan jenis kelamin akan menimbulkan perbedaan warna pada tiap jenis dari famili Coenagrionidae. Individu jantan biasanya berwarna lebih cerah dan umumnya memiliki pola warna biru tua yang kompleks dan bintik-bintik hitam pada permukaan dorsalnya. Sementara itu, individu betina biasanya memiliki warna-warna yang pucat. Pada beberapa jenis, ada kemungkinan munculnya dua warna atau lebih. e. Famili Euphaeidae Euphaeidae atau sering juga disebut Epallaginidae adalah famili capung jarum yang hanya terdiri dari 70 jenis yang hidup di kawasan tropis. Ukurannya besar dan kebanyakan berwarna metalik sehingga tidak heran kalau famili ini dijuluki

25 30 gossamerwings (sayap berkilau). Nimfa dari famili ini memiliki tujuh pasang insang pada abdomennya sementara individu dewasa memiliki sayap depan dan sayap belakang yang sama panjang dengan pterostigma yang lebih lebar pada sayap belakang. f. Famili Isostictidae Dulunya, Isosistictidae adalah famili capung jarum yang hanya terdapat di Australia, Kaledonia Baru dan Guinea Baru serta pulau-pulau di sekitarnya. Akan tetapi, Anonim (2017b) menjelaskan bahwa sudah ada 4 jenis dari capung ini yang terdata keberadaannya di Indonesia, antara lain: Selysioneura capreola, Selysioneura phasma, Selysioneura stenomantis, dan Tanymecosticta fissicollis. g. Famili Lestidae Lestidae terdiri dari 140 jenis yang bersifat kosmopolitan. Capung-capung dari famili ini berukuran sedang dan berwarna metalik. Capung-capung ini dapat dijumpai di dekat perairan berarus tenang. Telur-telurnya diletakkan di vegetasi di permukaan. Larvanya berbentuk memanjang dengan tubuh yang streamline dan dapat berkamuflase dengan baik (Gillot, 2005: 142). Kondratieff (Capinera, 2008: 1244) menambahkan bahwa kebanyakan capung dari famili ini hidup di rawa, genangan air dan sungai yang berarus tenang. Imagonya mudah dikenali dari posturnya saat sedang hinggap yang jika dilihat dari sudut tertentu akan terlihat sedikit merentangkan sayapnya. Dua genus dari famili ini, yaitu Archilestes dan Lestes justru lebih adaptif, dimana Archilestes dapat ditemukan

26 31 di sungai berarus pelan bahkan di ngarai dan gurun yang terisolasi di wilayah Barat Daya Amerika. h. Famili Megapodagrionidae Megapodagrionidae adalah salah satu famili yang mudah ditemui, terutama di kawasan tropis. Dengan jumlah anggota mencapai 200 jenis, famili ini dapat dengan mudah ditemukan di kawasan hutan dan meletakkan telur-telunya di sekitar sungai, tempat-tempat lembab dan terkadang di lubang-lubang pada pohon. Nimfa dari famili ini pendek dan bertubuh tebal dengan lamella ekor yang memanjang secara horizontal, tidak seperti Zygoptera yang lain (Gillot, 2005: 142). i. Famili Platycnemididae Gillot (2005: 141) menyatakan bahwa Platycnemididae terdiri dari 150 jenis. Famili ini mudah ditemukan di kawasan Paleartik, Oriental dan wilayah tropis di Afrika. Jenis dari famili ini meletakkan telurnya di rawa, hutan, sungai dan sungai berarus deras. Anonim (2017e) menambahkan bahwa ada 47 jenis dari famili ini yang terdata keberadaannya di Indonesia. j. Famili Platystictidae Gillot (2005:141) menyebutkan bahwa kebanyakan jenis dari famili Platystictidae merupakan jenis endemik kawasan oriental. Anonim (2017f) menambahkan bahwa ada 29 jenis dari famili ini yang terdata keberadaannya di Indonesia. Umumnya, jenis dari famili ini dapat ditemukan di kawasan hutan. Namun demikian, kebanyakan dari mereka akan meletakkan telur-telurnya di sungai berarus deras.

27 32 k. Famili Protoneuridae Protoneuridae adalah famili capung yang tersebar luas. 220 jenis yang tergolong dalam famili ini mudah ditemukan dimanapun kecuali kawasan paleartik. Kebanyakan dari mereka dapat ditemukan di lokasi yang kondisi cahayanya redup, termasuk hutan dan kawasan di sekitar sungai berarus tenang yang menjadi tempatnya berkembangbiak (Gillot, 2005:11). B. Subordo Anisoptera Subordo Anisoptera atau capung dapat dibedakan menjadi 11 famili. Namun demikian, hanya 5 famili yang dapat ditemukan di Indonesia, antara lain : a. Famili Aeshnidae Aeshnidae merupakan famili besar yang bersifat kosmopolitan dengan jumlah anggota mencapai 375 jenis. Anggota dari famili ini merupakan serangga penerbang yang kuat dengan tubuh berukuran besar dan memiliki karakteristik berupa mata yang sangat besar hingga bertemu di tengah-tengah kepala. Nimfanya kebanyakan berbentuk memanjang dan agak gemuk dan mudah ditemukan di sekitar vegetasi yang hidup pada tepi perairan yang mengalir (Gillot, 2005: 143). b. Famili Chlorogomphidae Tillyard (1917: 262) mengelompokkan Chlorogomphidae sebagai subfamili dari Cordulegasteridae. Akan tetapi, atas dasar pertimbangan adanya pembeda dengan Cordulegasteridae, maka akhirnya Chlorogomphidae naik tingkat menjadi famili. Chlorogomphidae betina tidak memiliki ovipositor seperti Cordulegasteridae.

28 33 c. Famili Corduliidae Gillot (2005:143) menyebutkan bahwa Corduliidae terdiri dari 360 jenis yang berkembangbiak di daerah yang memiliki perairan, baik yang mengalir maupun tidak, termasuk kolan dan rawa. Nimfa dari beberapa jenis mampu bertahan hidup dalam kondisi kondisi kering. Kebanyakan jenis justru memiliki nimfa yang hidup di habitat terestrial. d. Famili Gomphidae Gomphidae merupakan salah satu famili primitif yang terdiri dari lebih kurang 800 jenis. Imagonya memiliki mata yang terpisah satu sama lain dan biasanya berwarna hitam dan kuning dengan salah satu warna mendominasai warna yang lain, sesuai dengan habitatnya. Anggota famili ini memiliki ovipositor yang tidak berkembang dengan baik sehingga telur-telurnya diletakkan ke dalam air dengan cara mencelupkan abdomennya. Namun demikian, beberapa jenis justru gemar meletakkan telurnya di air yang mengalir. Ini bukanlah masalah karena telur-telur Gomphidae diselimuti oeleh eksokorion yang bersifat lengket sehingga mencegah telur-telur tersebut tercerai berai karena arus. Gillot (2005, 143) menambahkan bahwa nimfa Gomphidae adalah penggali sehingga sebagian besar memiliki segmen abdomen kesepuluh yang memanjang untuk menjaga kontak dengan air sehingga pernapasan tetap dapat berlangsung. e. Famili Libellulidae Tillyard (1917: 265) menjelaskan bahwa Libellulidae adalah salah satu jenis capung dengan segitiga sayap depan dan sayap belakang yang sangat berbeda.

29 34 Tubuhnya memiliki corak yang merupakan perpaduan dari dua warna atau satu warna saja. Anonim (2017c) menambahkan bahwa famili ini memiliki jumlah jenis terbanyak yang di Indonesia, yaitu 175 jenis Peranan Capung Di Dalam Ekosistem Peranan capung di dalam ekosistem antara lain sebagai berikut: a) Pemangsa Sebagai pemangsa, capung memiliki peranan untuk mengendalikan jumlah hewan lain dalam suatu ekosistem. Moore (1997: 1) menyebutkan bahwa capung memangsa sejumlah besar serangga yang menggantungkan hidupnya pada tumbuhan berbunga. Dalia & Leksono (2014: 28) sudah membuktikan bahwa capung berperan sebagai pemangsa bagi sejumlah famili Arthropoda seperti Nymphalidae, Hesperiidae, Crambidae, Ichneumonidae, Syrphidae, Alydidae, Aleyrodidae, Pentatomidae, Culicidae, Muscidae, Chironomidae, Tephritidae, Acrididae dan Tetrigidae. b) Mangsa Dalia & Leksono (2014: 28) menambahkan bahwa capung juga merupakan mangsa bagi amfibi (Ranidae dan Bufonidae), Arthropoda (Arachnidae, Tetragnathidae, Oxyopidae), Reptil (Halcyonidae) dan Aves (Scincidae). c) Pengendali biologis Sebagai pengendali biologis, Tennesen (Resh & Cardé, 2003: 815) menyebutkan bahwa capung mengkonsumsi serangga-serangga yang merugikan bagi manusia dan hewan ternak, seperti nyamuk (Culicidae), lalat rusa (Tabanidae), lalat hitam (Simulidae) dan anggota ordo Diptera yang lain. Hal ini berlaku pada capung

30 35 saat masih berada pada tahapan nimfa ataupun imago. Sebastian (Moore, 1997: 5) turut menambahkan bahwa saat ini nimfa dari famili Libellulidae sedang dikembangkan sebagai biological control bagi serangga vektor demam berdarah dengue. d) Bioindikator Moore (1997: 5) menyatakan bahwa capung juga berperan sebagai bioindikator bagi polusi udara dan polusi air. Walaupun tingkat kepekaan capung tidak setinggi serangga akuatik lainnya, kehadiran mereka tetap bernilai untuk melakukan perkiraan cepat (quick assessment) terhadap kualitas air bagi habitathabitat yang diwakilinya. Jumlah jenis yang teramati di suatu danau ataupun sungai dapat dibandingkan dengan sampel yang teramati pada lingkungan dengan tipe habitat yang sama dan belum tercemar polusi. Hasil perhitungan ini dapat menyediakan data berupa indikasi tingkat kesehatan danau atau sungai secara cepat dan hemat biaya. e) Pemetaan cepat Beberapa jenis capung merupakan penanda bagi beberapa habitat sehingga dapat digunakan untuk pemetaan cepat (rapid mapping) habitat-habitat yang mereka wakili (Moore, 1997: 5). 2.5 Teknik-teknik Menangkap Capung Jaring Serangga Ada beberapa teknik pengambilan sampel yang dapat dilakukan, salah satunya dengan menggunakan jaring serangga. Millar dkk (2000, 37) menjelaskan bahwa

31 36 jaring serangga dapat digunakan untuk menangkap serangga penerbang. Jaring yang digunakan harus ringan, terbuat dari material yang lembut, kuat, tahan lama, dan biasanya berwarna putih. Jaring serangga memiliki kerangka bulat yang terbuat dari kawat aluminium sebagai tempat melekatnya jaring. Lubang yang ada di tengah kerangka akan menjadi jalan masuk bagi serangga sebelum terperangkap. Serangga yang telah tertangkap lalu dimasukkan ke dalam cairan alkohol 70% agar sampel segera mati. Millar dkk (2000: 60) menambahkan bahwa spesimen serangga bersayap lebar dapat disimpan dalam amplop kertas yang dilipat khusus untuk melindungi spesimen agar tidak rusak. Penampang jaring serangga dapat dilihat pada Gambar 2.9 sedangkan cara menggunakannya dapat dilihat pada Gambar Gambar 2.9 Tampilan jaring serangga (Millar dkk, 2000:37).

32 37 Gambar 2.10 Teknik menangkap serangga dengan memutar kerangka jaring (Millar dkk, 2000:38) Penangkapan Langsung (Hand collecting) Tidak hanya dengan menggunakan jaring, capung juga dapat ditangkap dengan menggunakan tangan (hand collecting). Cara ini dilakukan dengan menangkap langsung capung yang sedang hinggap di atas dahan atau ranting. Millar (2000: 36) menambahkan bahwa banyak spesimen yang bisa ditangkap dengan cara ini, terutama serangga yang senang hinggap pada tumbuhan saat sedang mencari makan, berlindung atau bertelur Perangkap Lekat (Sticky trap) Cara lain untuk menangkap capung adalah dengan menggunakan perangkap lekat (sticky trap). Millar dkk (2000: 44) memaparkan bahwa perangkap ini terdiri dari silinder kuning dengan diameter sekitar 15 cm dan panjang 20 cm. Silinder tersebut ditutupi oleh cairan lengket seperti Flytac sebelum letakkan pada sebuah tiang. Cairan lengket yang dilarutkan dengan menggunakan pelarut seperti xilen atau etil asetat akan terurai sehingga spesimen yang tertangkap dapat dilepaskan.